тест по Клинической фармакологии
geetest.ru generated



ТЕСТ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

СИСТЕМА ПОДГОТОВКИ К ТЕСТАМ GEE TEST

OLDKYX.COM


СПИСОК ВОПРОСОВ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВА - ЭТО:

 1) [-] время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

 2) [-] время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

 3) [-] время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

 4) [+] время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;

 5) [-] время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.

ШИРОТА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ - ЭТО:

 1) [-] терапевтическая доза лекарства;

 2) [-] отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

 3) [+] диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;

 4) [-] процент не связанного с белком лекарства;

 5) [-] диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.

К РЕЦЕПТОРНЫМ СРЕДСТВАМ КОНКУРЕНТНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ:

 1) [-] НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

 2) [+] β-адреноблокаторы;

 3) [-] петлевые диуретики;

 4) [-] нитраты;

 5) [-] фторхинолоны.

ФУНКЦИЮ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

 1) [-] липофильных, образующих неактивные метаболиты;

 2) [+] липофильных, образующих активные метаболиты;

 3) [-] гидрофильных;

 4) [-] гепатотоксичных;

 5) [-] нефротоксичных.

СЕЛЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ:

 1) [-] периода полувыведения;

 2) [-] способа приема;

 3) [-] связи с белком;

 4) [-] объема распределения;

 5) [+] дозы.

ДЛЯ КИНЕТИКИ НАСЫЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

 1) [+] увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;

 2) [-] скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;

 3) [-] период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

ФАКТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ НЕОБХОДИМОСТЬ ПЕРЕРАСЧЕТА РЕЖИМА ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА ПРИ ХПН:

 1) [-] высокая липофильность препарата;

 2) [-] низкая связь с белками плазмы;

 3) [-] наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

 4) [+] высокая степень экскреции в неизмененном виде.

КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ С БОЛЬШЕЙ ЛЕГКОСТЬЮ ПРОХОДЯТ ЧЕРЕЗ ГЭБ?

 1) [-] с высокой растворимостью в воде;

 2) [+] с высокой растворимостью в в жирах;

 3) [-] проявляющие свойства слабых кислот;

 4) [-] проявляющие свойства слабых оснований;

 5) [-] со слабой связью с белками плазмы.

В КАКОМ СЛУЧАЕ ПРОИСХОДИТ БОЛЕЕ ПОЛНОЕ ВСАСЫВАНИЕ?

 1) [-] всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

 2) [-] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

 3) [+] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

В ПОНЯТИЕ «ПРЕСИСТЕМНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ» ВХОДИТ:

 1) [+] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;

 2) [-] биотрансформация препаратов в кишечнике;

 3) [-] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;

 4) [-] биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

СТРОГО ДОЗОЗАВИСИМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ГРУППА ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ:

 1) [-] фармацевтические;

 2) [-] фармакогенетические;

 3) [-] аллергические;

 4) [-] мутагенные;

 5) [+] синдром отмены.

ОПРЕДЕЛИТЕ ГРУППУ ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ИНДЕКСОМ:

 1) [-] β-блокаторы;

 2) [-] пенициллины;

 3) [+] сердечные гликозиды;

 4) [-] ингибиторы АПФ;

 5) [-] мощные диуретики.

ПРОВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ЖЕЛАТЕЛЬНО ПРИ ЛЕЧЕНИИ СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППОЙ ПРЕПАРАТОВ:

 1) [+] противосудорожными;

 2) [-] β2-симптомомиметиками;

 3) [-] пенициллинами;

 4) [-] глюкокортикоидами;

 5) [-] М-холинолитиками.

К ОТСРОЧЕННЫМ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ГРУППА ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ:

 1) [-] токсические;

 2) [-] развитие лекарственной зависимости;

 3) [-] фармакогенетические;

 4) [+] канцерогенные;

 5) [-] синдром отмены.

РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРОПРАНОЛОЛА С:

 1) [-] фенобарбиталом;

 2) [-] фуросемидом;

 3) [+] верапамилом;

 4) [-] фенитоином;

 5) [-] ранитидином.

РИСК ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕНТАМИЦИНА С:

 1) [+] фуросемидом;

 2) [-] пенициллином;

 3) [-] метилксантинами;

 4) [-] макролидами;

 5) [-] глюкокортикоидами.

РИСК РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ С:

 1) [-] гипотензивными;

 2) [-] витамином С;

 3) [-] алкоголем;

 4) [+] тетрациклином;

 5) [-] глюкокортикоидами.

ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ:

 1) [-] нарушения почечной экскреции;

 2) [-] увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

 3) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

 4) [-] увеличения Т1/2;

 5) [+] уменьшения биодоступности.

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ:

 1) [-] снижения пресистемного метаболизма;

 2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

 3) [-] увеличения Т1/2;

 4) [-] увеличения биодоступности;

 5) [+] уменьшения объема распределения.

ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ДИГОКСИНА, КРОМЕ:

 1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

 2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;

 3) [+] усиления метаболизма в печени;

 4) [-] снижения почечной экскреции;

 5) [-] увеличения Т1/2.

АЛКОГОЛЬ ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПРИЕМЕ БОЛЬШИХ ДОЗ ПРИВОДИТ К:

 1) [-] увеличению абсорбции лекарств;

 2) [-] увеличению объема распределения лекарств;

 3) [+] замедлению метаболизма в печени;

 4) [-] снижению почечной экскреции;

 5) [-] увеличению Т1/2.

НИКОТИН ПРИВОДИТ К:

 1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;

 2) [-] увеличению объема распределения лекарств;

 3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;

 4) [+] усилению метаболизма в печени;

 5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.

ОБЫЧНОЙ ФОРМОЙ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

 1) [-] нитронг;

 2) [-] сустак-мите;

 3) [+] нитросорбид;

 4) [-] нифедипин-GITS;

 5) [-] верапамил SR.

ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ СУБЛИНГВАЛЬНО ТАБЛЕТИРОВАННУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ:

 1) [-] нитронг;

 2) [-] сустак;

 3) [+] нитросорбид;

 4) [-] атенонолол;

 5) [-] верапамил SR.

ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ РЕГУЛЯРНОМ ПРИМЕНЕНИИ НИТРАТОВ БЕЗНИТРАТНЫЙ ИНТЕРВАЛ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ:

 1) [-] 2-4 часа;

 2) [-] 4-6 часов;

 3) [-] 6-8 часов;

 4) [+] 8-12 часов.

ДЛЯ УСИЛЕНИЯ АНТИАНГИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ:

 1) [-] верапамил + пропранолол;

 2) [-] верапамил + атенолол;

 3) [-] верапамил + метопролол;

 4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;

 5) [-] верапамил + дилтиазем.

МЕТОДАМИ ОЦЕНКИ АНТИАНГИНАЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ:

 1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;

 2) [+] мониторирования суточного АД;

 3) [-] стресс-Эхо;

 4) [-] тредмил-теста;

 5) [-] ВЭМ-пробы.

У БОЛЬНОГО СТЕНОКАРДИЕЙ В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ИМЕЮТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПРЕПАРАТЫ:

 1) [-] нитраты;

 2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;

 3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

 4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

 5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

ПРИ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЮЩЕГО КЛАССА:

 1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;

 2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;

 3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

 4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

 5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

ПРИ ВАЗОСПАСТИЧЕСКОЙ СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЮЩЕГО КЛАССА:

 1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;

 2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;

 3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;

 4) [+] блокаторы кальциевых каналов;

 5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.

АДЕКВАТНЫМ МЕТОДОМ КОНТРОЛЯ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И БЕЗОПАСНОСТЬЮ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;

 2) [+] суточное мониторирование АД;

 3) [-] разовые измерения АД;

 4) [-] измерение показателей ФВД;

 5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.

ВЫБЕРИТЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВЕРАПАМИЛА:

 1) [-] брадикардия;

 2) [-] запоры;

 3) [-] развитие AV-блокады;

 4) [-] отеки голеней и стоп;

 5) [+] бронхоспазм.

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [+] эналаприл;

 2) [-] верапамил;

 3) [-] клофелин;

 4) [-] празозин;

 5) [-] нифедипин.

УКАЖИТЕ ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ, УВЕЛИЧИВАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ СИМПАТОАДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ:

 1) [+] нифедипин;

 2) [-] клофелин;

 3) [-] каптоприл;

 4) [-] метопролол;

 5) [-] ирбесартан.

ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ В СОЧЕТАНИИ С СИНУСОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ ПРЕДПОЧТЕНИЕ СЛЕДУЕТ ОТДАТЬ:

 1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;

 2) [-] петлевым диуретикам;

 3) [+] β-адреноблокаторам;

 4) [-] α-адреноблокаторам;

 5) [-] тиазидным диуретикам.

Α1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ:

 1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;

 2) [-] у больных с нарушениями ритма;

 3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;

 4) [-] у пациентов со стенокардией;

 5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У БОЛЬНЫХ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ НЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ:

 1) [-] блокаторы кальциевых каналов;

 2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;

 3) [-] α1-адреноблокаторы;

 4) [+]β-адреноблокаторы;

 5) [-] диуретики.

ПАЦИЕНТАМ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В АНАМНЕЗЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:

 1) [+] β-адреноблокаторы;

 2) [-] диуретики;

 3) [-] блокаторы кальциевых каналов;

 4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;

 5) [-] α1-адреноблокаторы.

ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОГО ВЫБОРА У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ВЫРАЖЕННЫМ СТЕНОЗОМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

 1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;

 2) [+] антагонисты кальция;

 3) [-] диуретики;

 4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

 5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ, УЛУЧШАЮЩИХ ПРОГНОЗ ПАЦИЕНТОВ С ХСН:

 1) [-] ингибиторы АПФ;

 2) [-] β-блокаторы;

 3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

 4) [-] спиронолактон;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРЯМЫМ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ИНОТРОПНЫМ ЭФФЕКТОМ:

 1) [-] дигоксин;

 2) [-] допамин;

 3) [-] амринон;

 4) [-] левосимендан;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ Β-БЛОКАТОРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ДОКАЗАННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С ХСН:

 1) [-] атенолол;

 2) [-] пропранолол;

 3) [+] карведилол;

 4) [-] соталол;

 5) [-] все перечисленные препараты.

УКАЖИТЕ ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ СПИРОНОЛАКТОНА:

 1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;

 2) [-] отеки голеней и стоп;

 3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;

 4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;

 5) [-] все перечисленные признаки.

ТИТРОВАНИЕ ДОЗЫ ИНГИБИТОРОВ АПФ И Β-БЛОКАТОРОВ У ПАЦИЕНТОВ С ХСН ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

 1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;

 2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;

 3) [-] достижение целевой дозы препарата;

 4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;

 5) [+] все перечисленные признаки.

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АМЛОДИПИНА ПРИ ХСН:

 1) [-] застойная сердечная недостаточность;

 2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;

 3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;

 4) [-] нарушения ритма;

 5) [-] все перечисленные признаки.

ПРИНЦИПЫ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХСН:

 1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;

 2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;

 3) [-] контроль артериального давления;

 4) [-] контроль за уровнем калия в крови;

 5) [+] все перечисленные.

УКАЖИТЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

 1) [-] сублингвальный;

 2) [-] ректальный;

 3) [+] парентеральный;

 4) [-] пероральный;

 5) [-] все перечисленные пути введения.

ЭФФЕКТЫ ИНГИБИТОРА АПФ У ПАЦИЕНТОВ С ХСН:

 1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;

 2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;

 3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;

 4) [+] все перечисленные.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРЕПАРАТЫ, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ:

 1) [-] хинидин;

 2) [-] прокаинамид;

 3) [-] амиодарон;

 4) [-] дигоксин;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПРЕПАРАТЫ, УДЛИНЯЮЩИЕ ИНТЕРВАЛ QT:

 1) [-] клиндамицин;

 2) [-] амиодарон;

 3) [-] котримоксазол;

 4) [-] хинидин;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПРЕПАРАТЫ, УДЛИНЯЮЩИЕ ИНТЕРВАЛ PQ:

 1) [-] лидокаин;

 2) [-] хинидин;

 3) [-] дизопирамид;

 4) [+] дигоксин;

 5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.

ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

 1) [-] частые нарушения ритма;

 2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;

 3) [-] нарушение ритма высоких градаций;

 4) [+] нарушение гемодинамики;

 5) [-] все перечисленные.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРЕПАРАТЫ, ИМЕЮЩИЕ ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

 1) [-] амиодарон;

 2) [-] веропамил;

 3) [-] лидокаин;

 4) [+] хинидин;

 5) [-] все перечисленные препараты.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ ПОРОГ ФИБРИЛЛЯЦИИ:

 1) [-] кордарон;

 2) [-] бретилий тозилат;

 3) [-] соталол;

 4) [-] пропранолол;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРЕПАРАТЫ, НАЗНАЧАЕМЫЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ РИТМА ПРИ WPW-СИНДРОМЕ:

 1) [-] дигоксин;

 2) [-] дилтиазем;

 3) [+] амиодарон;

 4) [-] прокаинамид;

 5) [-] все перечисленные препараты.

ПОКАЗАНИЯ К ВОССТАНОВЛЕНИЮ РИТМА ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЕ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ:

 1) [-] частые эпизоды тахисистолии;

 2) [-] слабость синусового узла;

 3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;

 4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;

 5) [-] все перечисленные.

ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОКСИЗМОВ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ:

 1) [-] лидокаин;

 2) [-] прокаинамид;

 3) [-] бретилий;

 4) [-] пропафенон;

 5) [+] все перечисленные препараты.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АМИОДАРОНА:

 1) [-] фотосенсибилизация;

 2) [-] нарушение функции щитовидной железы;

 3) [-] сухой кашель;

 4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;

 5) [+] все перечисленные эффекты.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АДЕНОЗИНА:

 1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;

 2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;

 3) [-] желудочковая тахикардия;

 4) [-] экстрасистолия;

 5) [-] все перечисленные.

МЕТОД ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В АМБУЛАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ:

 1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;

 2) [-] ЭКГ;

 3) [-] пробы с физической нагрузкой;

 4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);

 5) [-] все перечисленные методы.

К ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМ ОТНОСИТСЯ:

 1) [-] гидрокортизон;

 2) [+] беклометазон;

 3) [-] преднизолон;

 4) [-] полькорталон;

 5) [-] дексаметазон.

К СЕЛЕКТИВНЫМ Β2-АГОНИСТАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ:

 1) [-] флутиказон;

 2) [+] сальметерол;

 3) [-] сальбутамол;

 4) [-] фенотерол;

 5) [-] тербуталин.

ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

 1) [-] тиотропиум бромид;

 2) [-] теопэк;

 3) [-] кромогликат натрия;

 4) [+] сальбутамол;

 5) [-] будесонид.

К ХОЛИНОЛИТИКАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ:

 1) [-] ипратропиум бромид;

 2) [-] кромгликат натрия;

 3) [+] тиотропиум бромид;

 4) [-] окситропиум бромид;

 5) [-] триамцинолон ацетонид.

ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] головная боль;

 2) [-] ожирение;

 3) [+] кандидоз полости рта;

 4) [-] сахарный диабет;

 5) [-] полиурия.

К МУКОЛИТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

 1) [-] кодеин;

 2) [-] кромогликат натрия;

 3) [+] ацетилцистеин;

 4) [-] сальметерол;

 5) [-] теофиллин.

ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ПОВЫШАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ:

 1) [+] офлоксацин;

 2) [-] пенициллин;

 3) [-] цефтриаксон;

 4) [-] гентамицин;

 5) [-] бисептол.

ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ СНИЖАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ:

 1) [-] пефлоксацин;

 2) [-] циметидин;

 3) [+] рифампицин;

 4) [-] эритромицин;

 5) [-] ампиокс.

К БРОНХОЛИТИКАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ:

 1) [-] метилксантины;

 2) [-] холинолитики;

 3) [-] симпатомиметики;

 4) [+] блокаторы лейкотриеновых рецепторов.

ПРЕПАРАТОМ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОБСТРУКТИВНОМ БРОНХИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [+] тиотропиум бромид;

 2) [-] недокромил натрия;

 3) [-] фенотерол;

 4) [-] монтелукаст;

 5) [-] эуфиллин.

ТАХИКАРДИЯ КАК ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, КРОМЕ:

 1) [-] сальбутамола;

 2) [-] изопротеринола;

 3) [-] фенотерола;

 4) [-] теофиллина;

 5) [+] ипратропиума бромида.

К КОМБИНИРОВАННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НЕ ОТНОСЯТ:

 1) [-] дитек;

 2) [-] серетид;

 3) [-] симбикорт;

 4) [+] беклазон;

 5) [-] беродуал.

НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИД:

 1) [-] бекламетазона дипропионат;

 2) [-] будесонид;

 3) [-] триамцинолона ацетонид;

 4) [+] флутиказона пропионат;

 5) [-] флунизолид.

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ НАЛИЧИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫМИ ШТАММАМИ ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА, ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] азитромицин;

 2) [-] метронидазол;

 3) [-] гентамицин;

 4) [+] линезолид;

 5) [-] цефуроксим.

ВЫБЕРИТЕ ГРУППУ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ:

 1) [+] макролиды;

 2) [-] пенициллины;

 3) [-] аминогликозиды;

 4) [-] цефалоспорины;

 5) [-] сульфаниламиды.

УКАЖИТЕ ГРУППУ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ НАИБОЛЬШЕЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:

 1) [-] гликопептиды;

 2) [-] аминопенициллины;

 3) [-] тетрациклины;

 4) [-] аминогликозиды;

 5) [+] нитроимидазолы.

НЕФРОТОКСИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ:

 1) [-] гентамицина;

 2) [-] карбенициллина;

 3) [+] азитромицина;

 4) [-] цефазолина;

 5) [-] ванкомицина.

УКАЖИТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, МАЛОАКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККА:

 1) [-] азитромицин;

 2) [-] пенициллин;

 3) [-] цефтриаксон;

 4) [+] ципрофлоксацин;

 5) [-] левомицетин.

ВЫБЕРИТЕ РАЦИОНАЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩУЮ СИНЕРГИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ И БЕЗОПАСНОСТЬЮ:

 1) [-] пенициллины + тетрациклины;

 2) [-] пенициллины + цефалоспорины;

 3) [-] аминогликозиды + гликопептиды;

 4) [+] пенициллины + аминогликозиды;

 5) [-] пенициллины + сульфаниламиды.

ХОРОШО ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР СЛЕДУЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

 1) [-] линкозамиды;

 2) [-] макролиды;

 3) [-] тетрациклины;

 4) [-] аминогликозиды;

 5) [+] цефалоспорины III генерации.

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] ципрофлоксацин;

 2) [-] доксициклин;

 3) [-] гентамицин;

 4) [-] цефотаксим;

 5) [+] бензилпенициллин.

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [+] цефуроксим аксетил;

 2) [-] доксициклин;

 3) [-] цефтазидим;

 4) [-] офлоксацин;

 5) [-] фурагин.

ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

 1) [-] аминогликозиды;

 2) [-] нитрофураны;

 3) [+] цефалоспорины III поколения;

 4) [-] макролиды;

 5) [-] природные пенициллины.

ПРИ ГОСПИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ, ВОЗНИКШИХ В РЕАНИМАЦИОННЫХ ОТДЕЛЕНИЯХ, ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ:

 1) [-] ампициллин + гентамицин;

 2) [+] цефтазидим + амикацин;

 3) [-] цефуроксим + эритромицин;

 4) [-] клиндамицин + гентамицин;

 5) [-] норфлоксацин + пенициллин.

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ ГРУППОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

 1) [-] сульфаниламиды;

 2) [-] карбапенемы;

 3) [-] хинолоны;

 4) [-] линкозамины;

 5) [+] фторхинолоны.

ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ, МАКСИМАЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЙ СЕКРЕЦИЮ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ:

 1) [-] пирензепин;

 2) [-] циметидин;

 3) [-] мизопростол;

 4) [-] антациды;

 5) [+] омепразол.

МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ СРЕДИ Н2-БЛОКАТОРОВ ИМЕЕТ:

 1) [+] циметидин;

 2) [-] роксатидин;

 3) [-] низатидин;

 4) [-] ранитидин;

 5) [-] фамотидин.

УГНЕТАЕТ ЦИТОХРОМ Р-450:

 1) [-] омепразол;

 2) [-] пирензепин;

 3) [+] циметидин;

 4) [-] фамотидин;

 5) [-] лансопразол.

СИНДРОМ ОТДАЧИ ВЫЗЫВАЮТ:

 1) [-] синтетические простагландины;

 2) [-] антациды;

 3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;

 4) [-] М-холинолитики;

 5) [+] Н2-блокаторы.

ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ РАЦИОНАЛЬНО НАЗНАЧАТЬ АНТАЦИДЫ:

 1) [-] до еды;

 2) [-] во время еды;

 3) [+] через 1, 5-2 часа после еды;

 4) [-] через 5 часов после еды;

 5) [-] вне зависимости от приема пищи.

ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВ, ВЫЗВАННЫХ ПРИЕМОМ НПВС, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ:

 1) [-] антациды;

 2) [-] Н2-блокаторы;

 3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;

 4) [+] синтетические простагландины;

 5) [-] М-холинолитики.

В ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ Н. PYLORI ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ АНТИБИОТИК:

 1) [-] карбенициллин;

 2) [-] эритромицин;

 3) [-] цефоперазон;

 4) [+] кларитромицин;

 5) [-] хлорамфеникол.

БОЛЬШОЕ ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ РАЗВИТИЕ УСТОЙЧИВОСТИ Н. PYLORI К:

 1) [-] ванкомицину;

 2) [+] метронидазолу;

 3) [-] тетрациклину;

 4) [-] нитрофуранам;

 5) [-] цефотаксиму.

БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ Н. PYLORI ОБЛАДАЕТ:

 1) [-] сукральфат (вентер);

 2) [+] субцитрат висмута (де-нол);

 3) [-] альмагель;

 4) [-] фамотидин;

 5) [-] пирензепин.

В ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ Н. PYLORI ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

 1) [-] антациды;

 2) [-] синтетические простагландины;

 3) [+] блокаторы «протоновой помпы»;

 4) [-] М-холинолитики;

 5) [-] гликопептиды.

КОРТИКОСТЕРОИДЫ УСИЛИВАЮТ ТОКСИЧНОСТЬ:

 1) [-] теофиллина;

 2) [+] тиазидных диуретиков;

 3) [-] препаратов золота;

 4) [-] противоязвенных средств.

ЭФФЕКТ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ СНИЖАЕТ:

 1) [-] циметидин;

 2) [-] аспирин;

 3) [-] диклофенак;

 4) [-] амиодарон;

 5) [+] рифампицин.

НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОЙ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ:

 1) [-] полькартолон;

 2) [-] преднизолон;

 3) [+] гидрокортизон;

 4) [-] дексаметазон.

ПОСЛЕ ПРИЕМА НПВС БЫСТРЕЕ РАЗВИВАЕТСЯ ЭФФЕКТ:

 1) [-] противовоспалительный;

 2) [+] анальгетический;

 3) [-] антикоагуляционный.

НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЕТ:

 1) [-] ацетилсалициловая кислота;

 2) [-] ибупрофен;

 3) [-] напроксен;

 4) [+] парацетамол.

МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ УЛЬЦИРОГЕННОГО ЭФФЕКТА НПВС ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] повышение кислотности желудочного сока;

 2) [+] снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;

 3) [-] снижение репарации слизистой оболочки.

НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЕТ:

 1) [+] фенилбутазон;

 2) [-] метамизол;

 3) [-] пироксикам;

 4) [-] парацетамол;

 5) [-] ибупрофен.

РАННИМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

 1) [-] катаракта;

 2) [-] миопатия;

 3) [-] остеопороз;

 4) [-] кушингоидный синдром;

 5) [+] стероидный диабет.

УКАЖИТЕ ЭФФЕКТ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ КОРТИКОСТЕРОИДОВ:

 1) [-] противовоспалительный;

 2) [-] противоаллергический;

 3) [-] противошоковый;

 4) [-] иммунодепрессивный;

 5) [+] прямой бронхолитический.