Тест по педиатрии

 система подготовки к тестам Gee Test 	oldkyx.com

 Список вопросов по педиатрии

 	1. ﻿Основоположник отечественной педиатрии:

 	 1) [-]С.Г.Зыбелин
 	 2) [-]Г.И.Сокольский
 	 3) [-]Н.А.Тольский
 	 4) [+]Н.М.Максимович-Амбодик
 	 5) [-]Н.П.Гундобин
 	2. Открытие первой детской больницы в России состоялось:

 	 1) [-]в Москве в 1844 году
 	 2) [+]в Петербурге в 1834 году
 	 3) [-]в Москве в 1842 году
 	 4) [-]в Петербурге в 1806 году,
 	 5) [-]в Петербурге в 1844 году.
 	3. Первый русский ученый педиатр, автор первого руководства по педиатрии «Педиятрика»:

 	 1) [-]А.Ф.Тур
 	 2) [-]К.А.Раухфус
 	 3) [+]С.Ф.Хотовицкий
 	 4) [-]И.И.Радецкий
 	 5) [-]М.К.Флоринский.
 	4. Дата рождения первой русской кафедры детских болезней:

 	 1) [-]в 1798 году в Медико-хирургической академии Петербурга
 	 2) [-]в 1765 году в Московском университете
 	 3) [-]в 1765 году в Петербургском университете
 	 4) [+]в 1865 году в Медико-хирургической академии Петербурга
 	 5) [-]в 1835 году в Медико-хирургической академии Петербурга.
 	5. Выдающийся отечественный педиатр и общественный деятель, первый в России детский кардиолог, отоларинголог, патологоанатом, проектант детских больниц:

 	 1) [-]Н.И.Быстров
 	 2) [-]В.М.Флоринский
 	 3) [-]Н.П.Гундобин
 	 4) [+]К.А.Раухфус
 	 5) [-]М.С.Маслов.
 	6. Основоположник русской научной педиатрии, заведующий кафедрой детских болезней ВМА, автор книги «Особенности детского возраста» изданной в 1906 г.:

 	 1) [-]Н.И.Быстров
 	 2) [-]Н.А.Тольский
 	 3) [+]Н.П.Гундобин
 	 4) [-]А.Н.Шкарин
 	 5) [-]М.С.Маслов.
 	7. Руководитель кафедры и клиники детских болезней ВМА и кафедры факультетской педиатрии в Ленинградском педиатрическом медицинском институте, профессор, академик АМН СССР, основатель изучения конституции организма:

 	 1) [-]А.Ф.Тур
 	 2) [-]А.Н.Шкарин
 	 3) [-]Н.П.Гундобин
 	 4) [+]М.С.Маслов
 	 5) [-]Г.Н.Сперанский
 	8. Первый в России профессор-педиатр, организатор общества детских врачей, заведующий клиникой детских болезней МХА:

 	 1) [-]В.М.Флоринский
 	 2) [-]Н.П.Гундобин
 	 3) [+]Н.И.Быстров
 	 4) [-]А.Н.Шкарин
 	 5) [-]М.С.Маслов.
 	9. Выдающийся ученый, профессор, академик АМН СССР, лауреат Ленинской премии, главный педиатр Ленинграда в годы блокады во время ВОВ, один из основоположников детской гематологии и эндокринологии, автор книги «Пропедевтика детских болезней»:

 	 1) [-]М.С.Маслов
 	 2) [-]Г.Н.Сперанский
 	 3) [-]М.Г.Данилевич
 	 4) [+]А.Ф.Тур
 	 5) [-]А.Б.Воловик.
 	10. Выдающийся русский педиатр – «отец русской клинической педиатрии», автор монографий «Семиотика и диагностика детских болезней» и «Клинические лекции», впервые в России применивший противодифтерийную сыворотку:

 	 1) [-]Н.А.Тольский
 	 2) [+]Н.Ф.Филатов
 	 3) [-]А.А.Кисель
 	 4) [-]Г.Н.Сперанский
 	 5) [-]В.И.Молчанов.
 	11. Выдающийся педиатр, Герой социалистического труда, академик АМН СССР и член-корр. АН СССР, основатель и редактор журнала «Педиатрия»:

 	 1) [-]В.И.Молчанов
 	 2) [+]Г.Н.Сперанский
 	 3) [-]Н.Ф.Филатов
 	 4) [-]Ю.Ф.Домбровская
 	 5) [-]А.В.Мазурин.
 	12. Эмбриональный период длится :

 	 1) [-]до 28-й недели внутриутробного развития плода;
 	 2) [+]до 75-го дня внутриутробного развития плода;
 	 3) [-]до 10-го дня внутриутробного развития плота;
 	 4) [-]до 20-й недели внутриутробного развития плода;
 	 5) [-]до 30-го дня внутриутробного развития плода;
 	13. Важнейшей особенностью эмбрионального периода является:

 	 1) [-]имплантация образовавшегося бластоцита в слизистую оболочку матки;
 	 2) [+]закладка и органогенез внутренних органов плода;
 	 3) [-]минерализация скелета плода:
 	 4) [-]формирование депо железа плода;
 	 5) [-]формирование депо витаминов в организме плода;
 	14. Болезни, возникающие в период с 76-го дня внутриутробной жизни и до рождения называются:

 	 1) [+]фетопатиями;
 	 2) [-]бластопатиями;
 	 3) [-]эмбриопатиями;
 	 4) [-]пороками развития;
 	 5) [-]уродствами;
 	15. Проявлениями фетопатии могут быть все состояния, кроме:

 	 1) [-]гипоплазии отдельных органов;
 	 2) [-]задержки внутриутробного развития;
 	 3) [+]рождения близнецов;
 	 4) [-]нарушения депонирования многих компонентов питания;
 	 5) [-]дисплазии отдельных органов и тканей;
 	16. Продолжительность периода новорожденности:

 	 1) [-]С рождение до окончания 10-х суток;
 	 2) [+]С рождения до 28-го дня;
 	 3) [-]С рождения до 30-го дня;
 	 4) [-]С рождения до окончания первых суток;
 	 5) [-]С рождения до 15-го дня;
 	17. Перинатальным периодом называется период:

 	 1) [-]с рождения до 7-го дня жизни;
 	 2) [-]с рождения до окончания первого месяца жизни;
 	 3) [+]с 23-й недели внутриутробного развития до 7-го дня жизни;
 	 4) [-]с 28-й недели внутриутробного развития до момента рождения;
 	 5) [-]с 30-й недели внутриутробного развития до окончания первого месяца жизни;
 	18. Грудной возраст продолжается с:

 	 1) [-]с рождения до конца первого года жизни;
 	 2) [+]с 29-го дня после рождения до конца первого года жизни;
 	 3) [-]с 7-го дня после рождения до конца первого года жизни;
 	 4) [-]с 10-го дня после рождения до конца первого года жизни;
 	 5) [-]с 21-го дня после рождения до конца первого года жизни;
 	19. «Период раннего детства» – это период:

 	 1) [-]с 1 года до 7 лет;
 	 2) [-]с 3 до 5 лет;
 	 3) [-]с 3 лет до 7 лет;
 	 4) [-]с 1 года до 5 лет;
 	 5) [+]с 1 года до 3 лет;
 	20. «Первый период детства» – это период:

 	 1) [+]с 3 до 7 лет;
 	 2) [-]1 года до 3 лет;
 	 3) [-]С 3 до 5 лет;
 	 4) [-]С 5 до 10 лет;
 	 5) [-]С 5 до 7 лет;
 	21. «Второй период детства» – это период:

 	 1) [-]девочки 10-12 лет, мальчики 11 – 13 лет;
 	 2) [-]девочки 7-13 лет, мальчики 7 – 12 лет;
 	 3) [-]девочки 6 -10 лет, мальчики 6 – 11 лет;
 	 4) [+]девочки 7-11 лет, мальчики 7 – 12 лет;
 	 5) [-]девочки 7-12 лет, мальчики 7- 11 лет;
 	22. Старший школьный возраст начинается:

 	 1) [-]Девочки с 13 лет, мальчики с 14 лет;
 	 2) [+]Девочки с 12 лет, мальчики с 13 лет;
 	 3) [-]Девочки с 13 лет, мальчики с 12 лет;
 	 4) [-]Девочки с 14 лет, мальчики с 15 лет;
 	 5) [-]Девочки с 15 лет, мальчики с 16 лет;
 	23. Какие патологические состояния НЕ характерны для детей грудного возраста?

 	 1) [-]Рахит
 	 2) [-]Железодефицитная анемия
 	 3) [-]Атопический дерматит
 	 4) [+]Детские инфекционные заболевания /корь, краснуха, ветряная оспа и др./
 	 5) [-]Желудочно-кишечные дисфункции
 	24. В каком возрасте у детей имеется наибольшая склонность к гиперплазии лимфоидной ткани?:

 	 1) [-]В периоде новорожденности;
 	 2) [-]В грудном возрасте;
 	 3) [+]В периоде первого детства (дошкольном);
 	 4) [-]В младшем школьном возрасте;
 	 5) [-]В старшем школьном возрасте;
 	25. Характерными патологическими состояниями для детей в периоде новорожденности являются все нижеперечисленные, кроме:

 	 1) [-]Родовые травмы;
 	 2) [-]Инфекционные заболевания пупка и пупочной ранки;
 	 3) [-]Врожденные дефекты развития;
 	 4) [-]Гемолитическая болезнь;
 	 5) [+]Железодефицитная анемия;
 	26. Характерная патология для детей в старшем школьном возрасте, за исключением:

 	 1) [+]проявления экссудативно-катаральной аномалии конституции;
 	 2) [-]нарушения полового развития;
 	 3) [-]нейроциркуляторная дисфункция;
 	 4) [-]гастродуоденит;
 	 5) [-]гиперплазия щитовидной железы;
 	27. К детям относятся индивиды в возрасте:

 	 1) [-]от рождения до 14 лет;
 	 2) [-]от рождения до 15 лет;
 	 3) [-]от рождения до 16 лет;
 	 4) [-]от рождения до 17 лет;
 	 5) [+]от рождения до 18 лет;
 	28. Длина тела плода на 30-й неделе гестации составляет:

 	 1) [-]45 см;
 	 2) [-]35 см;
 	 3) [-]28 см;
 	 4) [+]40 см;
 	 5) [-]25 см;
 	29. Масса тела плода на 30-й неделе гестации составляет:

 	 1) [-]1000 г;
 	 2) [-]2000 г;
 	 3) [+]1300 г;
 	 4) [-]2400 г;
 	 5) [-]900 г;
 	30. Средняя прибавка в массе тела за второй год жизни составляет:

 	 1) [+]2,5 кг
 	 2) [-]3,5 кг
 	 3) [-]4,0 кг
 	 4) [-]4,5 кг
 	 5) [-]5,0 кг
 	31. Низкой массой тела для ребенка любого срока гестации при рождении считается масса тела

 	 1) [-]Менее 1000 г
 	 2) [-]Менее 1500 г
 	 3) [-]Менее 2000 г
 	 4) [+]Менее 2500 г
 	 5) [-]Менее 3000 г
 	32. Средняя масса тела здорового новорожденного ребенка в граммах составляет:

 	 1) [-]2700-2800;
 	 2) [-]3900-4000;
 	 3) [-]2900-3100;
 	 4) [+]3400-3800;
 	 5) [-]4000-4200;
 	33. Длина тела /см/ здорового новорожденного ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]40-44
 	 2) [+]48-52
 	 3) [-]45-47
 	 4) [-]58-60
 	 5) [-]61-65
 	34. Физиологическая убыль массы тела доношенного новорожденного ребенка составляет:

 	 1) [+]5-8%
 	 2) [-]10-15%
 	 3) [-]15-20%
 	 4) [-]20-25%
 	 5) [-]Более 25%
 	35. К какому возрасту после рождения обычно восстанавливается масса новорожденного после физиологической потери первоначальной массы тела?:

 	 1) [-]14-15 дней;
 	 2) [-]1 месяц;
 	 3) [-]3-4 день;
 	 4) [-]20-21 день;
 	 5) [+]7-8 день;
 	36. К критериям биологического возраста у детей раннего возраста относятся все нижеперечисленные, кроме:

 	 1) [-]Показатели длины тела и массы тела;
 	 2) [+]Количество постоянных зубов;
 	 3) [-]Число ядер окостенения;
 	 4) [-]Количество молочных зубов;
 	 5) [-]Психомоторное развитие;
 	37. К критериям оценки биологического возраста школьников относятся все нижеперечисленные, кроме:

 	 1) [+]Сроки появления молочных зубов;
 	 2) [-]Физическое развитие;
 	 3) [-]Вторичные половые признаки;
 	 4) [-]Число ядер окостенения;
 	 5) [-]Пропорции тела;
 	38. Окружность грудной клетки /см/ у доношенного новорожденного ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]40-45
 	 2) [+]32-34
 	 3) [-]28-30
 	 4) [-]20-25
 	 5) [-]38-40
 	39. Окружность головы /см/ у доношенного новорожденного ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]40-45
 	 2) [-]28-30
 	 3) [+]34-36
 	 4) [-]20-25
 	 5) [-]15-20
 	40. В каком возрасте окружности головы и грудной клетки сравниваются друг с другом:

 	 1) [+]3-4 мес
 	 2) [-]5-6 мес
 	 3) [-]7-8 мес
 	 4) [-]8-9 мес
 	 5) [-]9-10 мес
 	41. Окружность головы в возрасте 6 месяцев у здорового ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]52 см;
 	 2) [-]60 см;
 	 3) [-]39 см;
 	 4) [+]43 см;
 	 5) [-]28 см;
 	42. Окружность грудной клетки в возрасте 6 месяцев у здорового ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]55 см;
 	 2) [-]40 см;
 	 3) [+]45 см;
 	 4) [-]60 см;
 	 5) [-]50 см;
 	43. Окружность головы в возрасте 1 года у здорового ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]50 см;
 	 2) [-]42 см;
 	 3) [-]38 см;
 	 4) [+]46 см;
 	 5) [-]30 см;
 	44. Окружность грудной клетки в возрасте 1 года у здорового ребенка в среднем составляет:

 	 1) [-]25 см;
 	 2) [+]48 см;
 	 3) [-]40 см;
 	 4) [-]62 см;
 	 5) [-]34 см;
 	45. Длина тела у здорового ребенка в возрасте 5 месяцев в среднем составляет:

 	 1) [-]73 см;
 	 2) [-]58 см;
 	 3) [+]64 см;
 	 4) [-]70 см;
 	 5) [-]80 см;
 	46. Длина тела здорового ребенка в возрасте 1 года в среднем составляет:

 	 1) [-]66-68 см;
 	 2) [+]75-77 см;
 	 3) [-]80-82 см;
 	 4) [-]68-70 см;
 	 5) [-]85-87 см;
 	47. Длина тела новорожденного удваивается к возрасту:

 	 1) [-]7 лет;
 	 2) [+]4 года;
 	 3) [-]8 лет;
 	 4) [-]1,5 года;
 	 5) [-]2,5 года;
 	48. Длина тела новорожденного утраивается в среднем к возрасту:

 	 1) [-]7 лет;
 	 2) [+]12 лет;
 	 3) [-]9 лет;
 	 4) [-]5 лет;
 	 5) [-]10 лет;
 	49. За второй год жизни здоровый ребенок вырастает обычно на:

 	 1) [-]2-4 см;
 	 2) [-]7-9 см;
 	 3) [+]12-13 см;
 	 4) [-]5-7 см;
 	 5) [-]18-20 см;
 	50. За третий год жизни здоровый ребенок вырастает обычно на:

 	 1) [-]16-18 см;
 	 2) [+]7-8 см;
 	 3) [-]12-13 см;
 	 4) [-]3-5 см;
 	 5) [-]20-22 см;
 	51. Средние показатели длины тела здорового ребенка в возрасте 3 лет:

 	 1) [-]120 см;
 	 2) [+]94 см;
 	 3) [-]115 см;
 	 4) [-]82 см;
 	 5) [-]132 см;
 	52. Половое созревание у мальчиков в среднем начинается в возрасте:

 	 1) [-]9-10 лет;
 	 2) [+]11,5-12 лет;
 	 3) [-]12,5-13 лет;
 	 4) [-]13-14 лет;
 	 5) [-]10,5-11 лет;
 	53. Первым признаком полового созревания у мальчиков является:

 	 1) [-]Появление волос на лице;
 	 2) [-]Изменение тембра голоса;
 	 3) [+]Увеличение яичек;
 	 4) [-]Начало роста щитовидного хряща;
 	 5) [-]Появление волос в подмышечных впадинах;
 	54. Половое развитие мальчиков считается запаздывающим при отсутствии каких-либо признаков созревания в возрасте:

 	 1) [-]12 лет;
 	 2) [-]12,5 лет;
 	 3) [+]13,5 лет;
 	 4) [-]13 лет;
 	 5) [-]11,5 лет;
 	55. Половое развитие мальчиков считается преждевременным, если его признаки появляются ранее возраста:

 	 1) [-]11,5-12 лет;
 	 2) [-]12-12,5 лет;
 	 3) [+]10-10,5 лет;
 	 4) [-]10,5-11 лет;
 	 5) [-]11-11,5 лет;
 	56. Половое созревание у девочек в среднем начинается в возрасте:

 	 1) [-]9-9,5 лет;
 	 2) [+]10,0-10,5 лет;
 	 3) [-]11-11,5 лет;
 	 4) [-]12-13 лет;
 	 5) [-]13-14 лет;
 	57. Первым внешним признаком полового созревания у девочек является:

 	 1) [+]Рост молочных желез;
 	 2) [-]Изменение пропорций тела;
 	 3) [-]Повышенная сальность кожи, юношеские угри;
 	 4) [-]Рост волос в подмышечных впадинах;
 	 5) [-]Рост волос на лобке;
 	58. Половое развитие девочек считается ранним, если оно начинается в возрасте:

 	 1) [-]до 10-10,5 лет;
 	 2) [-]до 9-9,5 лет;
 	 3) [-]до 10,10,5 лет;
 	 4) [+]до 8-8,5 лет;
 	 5) [-]до 11-11,5 лет;
 	59. Половое развитие девочек считается поздним при отсутствии каких-либо признаков полового созревания в возрасте:

 	 1) [-]12 лет и старше;
 	 2) [-]10 лет и старше;
 	 3) [+]13 лет и старше;
 	 4) [-]10,5 лет и старше;
 	 5) [-]11 лет и старше;
 	60. Особенностями строения кожи и придатков кожи ребенка первых лет жизни по сравнению с детьми более старшего возраста и взрослыми являются все, кроме:

 	 1) [-]Тонкость и ранимость эпидермиса;
 	 2) [-]Большое количество в эпидермисе и дерме клеток Лангенгарса, тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов;
 	 3) [-]Непрочная связь между эпидермисом и дермой;
 	 4) [-]Низкий уровень функционирования потовых желез;
 	 5) [+]Недоразвитость сальных желез;
 	61. Функциональными особенностями кожи у новорожденного и ребенка первых лет жизни являются все, кроме:

 	 1) [-]низкая защитная функция кожи;
 	 2) [+]низкая резорбционная функция кожи;
 	 3) [-]повышенная чувствительность к повреждающему действию солнечных лучей;
 	 4) [-]несовершенная терморегулирующая функция кожи;
 	 5) [-]высокая ранимость кожи;
 	62. У новорожденного и грудных детей имеются следующие особенности жировой клетчатки, за исключением:

 	 1) [-]хорошее развитие бурой жировой ткани;
 	 2) [-]высокое содержание твердых жирных кислот в подкожной клетчатке;
 	 3) [-]малое содержание жировой клетчатки в грудной, брюшной полостях, забрюшинном пространстве;
 	 4) [-]наличие в подкожной клетчатке участков эмбрионального характера, обладающих кровообразующей функцией;
 	 5) [+]высокое содержание жидкой олеиновой кислоты в подкожной клетчатке;
 	63. Средние сроки появления улыбки у ребенка:

 	 1) [-]2 недели
 	 2) [+]4-5 недель
 	 3) [-]2 месяца
 	 4) [-]3 месяца
 	 5) [-]6 месяцев
 	64. Средние сроки появления у ребенка гуления:

 	 1) [-]2 недели
 	 2) [-]4-5 недель
 	 3) [+]7-8 недель
 	 4) [-]3 месяца
 	 5) [-]6 месяцев
 	65. Какой из признаков не является признаком статики у ребенка раннего возраста?

 	 1) [-]удерживание головы
 	 2) [-]малыш сидит
 	 3) [-]Ребенок стоит
 	 4) [+]Ребенок лежит
 	 5) [-]Малыш ходит
 	66. В каком возрасте, в среднем, ребенок хорошо удерживает голову, находясь в вертикальном положении?

 	 1) [-]2 недели
 	 2) [-]3 недели
 	 3) [-]4 недели
 	 4) [+]2 месяца
 	 5) [-]6 месяцев
 	67. Направленные движения рук у ребенка появляются, в среднем, в возрасте

 	 1) [-]1 месяц
 	 2) [-]2 месяца
 	 3) [-]3 месяца
 	 4) [+]4 месяца
 	 5) [-]5 месяцев
 	68. В каком возрасте, в среднем, ребенок начинает хорошо переворачиваться со спины на живот?

 	 1) [-]4 месяца
 	 2) [+]5 месяцев
 	 3) [-]6 месяца
 	 4) [-]7 месяцев
 	 5) [-]8 месяцев
 	69. В какие сроки, в среднем, ребенок начинает самостоятельно садиться?

 	 1) [-]4 месяца
 	 2) [-]5 месяцев
 	 3) [+]6 месяцев
 	 4) [-]7 месяцев
 	 5) [-]8 месяцев
 	70. В каком возрасте /в среднем/ здоровый ребенок начинает ползать

 	 1) [-]4 месяца
 	 2) [-]6 месяцев
 	 3) [+]8 месяцев
 	 4) [-]10 месяцев
 	 5) [-]12 месяцев
 	71. Когда обычно ребенок начинает стоять без поддержки

 	 1) [-]7 месяцев
 	 2) [-]8 месяцев
 	 3) [-]6 месяцев
 	 4) [+]10 месяцев
 	 5) [-]13 месяцев
 	72. Первые шаги с поддержкой у ребенка, в среднем, появляются в

 	 1) [-]7 месяцев
 	 2) [-]8 месяцев
 	 3) [+]10 месяцев
 	 4) [-]13 месяцев
 	 5) [-]15 месяцев
 	73. В какие сроки, в среднем, ребенок начинает самостоятельно ходить?

 	 1) [-]7 месяцев
 	 2) [-]8 месяцев
 	 3) [-]9 месяцев
 	 4) [-]10 месяцев
 	 5) [+]12 месяцев
 	74. В каком возрасте ребенок начинает узнавать мать среди группы людей?

 	 1) [-]Сразу после рождения
 	 2) [-]1 месяц
 	 3) [+]4 месяца
 	 4) [-]6 месяцев
 	 5) [-]8 месяцев
 	75. В каком возрасте ребенок начинает перекладывать предметы из руки в руку и удерживать бутылочку с питанием?

 	 1) [-]1 месяц
 	 2) [-]3 месяца
 	 3) [+]5 месяцев
 	 4) [-]8 месяцев
 	 5) [-]10 месяцев
 	76. В каком возрасте ребенок начинает отзываться на свое имя?

 	 1) [-]2 месяца
 	 2) [-]4 месяца
 	 3) [-]6 месяцев
 	 4) [+]9 месяцев
 	 5) [-]13 месяцев
 	77. В каком возрасте ребенок по просьбе родителей машет рукой, когда говорят «до свидания»

 	 1) [-]3 месяца
 	 2) [-]5 месяцев
 	 3) [-]7 месяцев
 	 4) [+]10 месяцев
 	 5) [-]13 месяцев
 	78. Средняя суточная потребность во сне у новорожденного составляет:

 	 1) [+]не менее 20 часов
 	 2) [-]18 часов
 	 3) [-]16 часов
 	 4) [-]14 часов
 	 5) [-]12 часов
 	79. Kритериями нервно-психического развития ребенка являются следующие показатели, за исключением:

 	 1) [-]Моторика и статика
 	 2) [+]Первичное запечатление
 	 3) [-]Условно-рефлекторная деятельность /1 сигнальная система/
 	 4) [-]Речь /2 сигнальная система/
 	 5) [-]Высшая нервная деятельность
 	80. В каком возрасте у ребенка исчезает физиологический мышечный гипертонус конечностей?

 	 1) [-]1 месяц
 	 2) [-]2- 2,5 месяца
 	 3) [+]в 3-4 месяца
 	 4) [-]в 5 месяцев
 	 5) [-]в 6-7 месяцев
 	81. «Комплекс оживления» у младенца 4-5 месяцев включает в себя следующие проявления, за исключением:

 	 1) [-]Выражение «радостного торжествования» на лице
 	 2) [-]Выраженная улыбка на лице
 	 3) [+]Громкий плач
 	 4) [-]Малыш перебирает ручками
 	 5) [-]Малыш перебирает ножками
 	82. На каком месяце жизни у младенца проверяются зрительное и слуховое сосредоточение?

 	 1) [-]на 1 месяце
 	 2) [+]на 2 месяце
 	 3) [-]в 3-4 месяца
 	 4) [-]в 5 месяцев
 	 5) [-]в 6-7 месяцев
 	83. К транзиторным рефлексам орального автоматизма относятся следующие рефлексы, кроме

 	 1) [-]сосательный рефлекс
 	 2) [+]глотательный рефлекс
 	 3) [-]хоботковый рефлекс
 	 4) [-]поисковый рефлекс Куссмауля
 	 5) [-]ладонно-рото-головной рефлекс Бабкина
 	84. К транзиторным рефлексам спинального автоматизма относятся следующие рефлексы, кроме

 	 1) [-]защитный рефлекс
 	 2) [-]рефлекс опоры
 	 3) [+]сухожильные рефлексы конечностей
 	 4) [-]рефлекс автоматической походки
 	 5) [-]рефлекс Моро
 	85. Вскармливание ребенка называется естественным, когда оно осуществляется посредством:

 	 1) [+]непосредственного прикладывания его к груди его биологической матери;
 	 2) [-]кормления сцеженным материнским молоком;
 	 3) [-]вскармливания кормилицей;
 	 4) [-]вскармливания термически обработанным материнским молоком;
 	 5) [-]вскармливания термически обработанным донорским молоком;
 	86. После родов молозиво у матери выделяется в течение:

 	 1) [+]первых трех суток;
 	 2) [-]первых 7-8 дней;
 	 3) [-]10-12 дней;
 	 4) [-]15-16 дней;
 	 5) [-]первых трех недель;
 	87. В молозиве содержится большое количество:

 	 1) [-]иммуноглобулина М;
 	 2) [-]иммуноглобулина G;
 	 3) [+]иммуноглобулина А;
 	 4) [-]иммуноглобулина Е;
 	 5) [-]иммуноглобулина D;
 	88. Соотношение белков, жиров и углеводов в женском молоке:

 	 1) [-]1:1,2:1,4
 	 2) [+]1:3:6
 	 3) [-]2:3:4
 	 4) [-]1:4:8
 	 5) [-]3:3,5:7,00
 	89. Первое прикладывание ребенка к груди матери следует осуществлять после рождения в течение:

 	 1) [+]первых 30 минут;
 	 2) [-]первого часа;
 	 3) [-]первых 12 часов;
 	 4) [-]первых суток;
 	 5) [-]двух часов;
 	90. «Зрелое» молоко начинает вырабатывается:

 	 1) [+]К началу 3-й недели после родов;
 	 2) [-]К концу первого месяца после родов;
 	 3) [-]К концу первой недели после родов;
 	 4) [-]С 4-5 дня после родов;
 	 5) [-]С 7-10 дня после родов;
 	91. В молозиве по сравнению со зрелым молоком:

 	 1) [-]Меньше белка, больше жира, больше лактозы;
 	 2) [+]Больше белка, меньше жира, меньше лактозы;
 	 3) [-]Больше белка, больше жира, больше лактозы;
 	 4) [-]Меньше белка, меньше жира, меньше лактозы;
 	 5) [-]Меньше белка, больше жира, меньше лактозы;
 	92. Соотношение сывороточных белков и казеина в женском молоке составляет:

 	 1) [-]50:50;
 	 2) [-]40:60
 	 3) [-]20:80;
 	 4) [-]60:40;
 	 5) [+]80:20;
 	93. Основным компонентом жира женского молока являются:

 	 1) [-]Холестерол;
 	 2) [-]Фосфолипиды;
 	 3) [-]Свободные жирные кислоты;
 	 4) [+]Триглицериды;
 	 5) [-]Насыщенные жирные кислоты;
 	94. Какие две незаменимые жирные кислоты, которые человеческий организм вырабатывать не может, ребенок получает с грудным молоком?:

 	 1) [-]Пальмитиновую и стеариновую;
 	 2) [+]Линолевую и альфа-линоленовую;
 	 3) [-]Капроновую и гамма-масляную;
 	 4) [-]Линолевую и стеариновую;
 	 5) [-]Пальмитиновую и капроновую;
 	95. Желательно, чтобы длительность одного грудного кормления не превышала:

 	 1) [+]20-30 минут;
 	 2) [-]40-50 минут:
 	 3) [-]10-15 минут;
 	 4) [-]5-10 минут;
 	 5) [-]1 часа;
 	96. Сцеженное молоко следует:

 	 1) [-]хранить в термостате при температуре 37градусов С не более 3 часов;
 	 2) [+]хранить в холодильнике при температуре не выше 4 градусов С не более 3-6 часов;
 	 3) [-]хранить при комнатной температуре не более 1-2 часов;
 	 4) [-]хранить в холодильнике при температуре не выше 10градусов С не более 5 часов;
 	 5) [-]хранить в термостате при температуре 37градусов С не более 1 часа;
 	97. Как правило, максимальный объем одного кормления для здорового ребенка на первом году жизни составляет:

 	 1) [-]300 мл;
 	 2) [-]120 мл;
 	 3) [+]200 мл;
 	 4) [-]100 мл;
 	 5) [-]350 мл;
 	98. Максимальный суточный объем питания, который может получать здоровый ребенок в возрасте 1 года, составляет:

 	 1) [-]1400-1500 мл;
 	 2) [+]1000-1100 мл;
 	 3) [-]500-600 мл;
 	 4) [-]1300-1400 мл;
 	 5) [-]700- 800 мл;
 	99. При 7-разовом кормлении грудного ребенка интервалы между кормлениями составляют:

 	 1) [+]3 часа;
 	 2) [-]4 часа;
 	 3) [-]2,5 часа;
 	 4) [-]3,5 часа;
 	 5) [-]4,5 часа;
 	100. При 6-разовом кормлении грудного ребенка интервалы между кормлениями составляют:

 	 1) [-]3 часа;
 	 2) [-]4 часа;
 	 3) [-]2,5 часа;
 	 4) [+]3,5 часа;
 	 5) [-]4,5 часа;
 	101. При 5-разовом кормлении грудного ребенка интервалы между кормлениями составляют:

 	 1) [-]3 часа;
 	 2) [+]4 часа;
 	 3) [-]2,5 часа;
 	 4) [-]3,5 часа;
 	 5) [-]4,5 часа;
 	102. Объем питания, который должен получать в сутки ребенок в возрасте 1 месяца и имеющий массу тела 4000 г, при расчете «объемным» методом составляет:

 	 1) [-]400 мл;
 	 2) [+]800 мл;
 	 3) [-]600 мл;
 	 4) [-]500 мл;
 	 5) [-]300 мл;
 	103. Объем питания, который должен получать в сутки ребенок в возрасте 3 месяцев и имеющий массу тела 5400 г, при расчете «объемным» методом составляет:

 	 1) [-]400 мл;
 	 2) [-]600 мл;
 	 3) [-]700 мл;
 	 4) [+]900 мл;
 	 5) [-]1000 мл;
 	104. Объем питания, который должен получать в сутки здоровый ребенок в возрасте 7 месяцев, составляет:

 	 1) [-]600 мл;
 	 2) [-]700 мл;
 	 3) [-]800 мл;
 	 4) [-]500 мл;
 	 5) [+]1000 мл; :
 	105. Какое из перечисленных состояний новорожденного ребенка является противопоказанием к его раннему прикладыванию к груди матери?:

 	 1) [-]низкая масса тела при рождении;
 	 2) [-]короткая уздечка языка;
 	 3) [+]асфиксия;
 	 4) [-]субфебрилитет;
 	 5) [-]ринит;
 	106. Какое состояние НЕ является противопоказанием к грудному вскармливанию со стороны матери?

 	 1) [-]открытая форма туберкулеза с бацилловыделением;
 	 2) [-]ВИЧ инфекция;
 	 3) [+]высев золотистого стафилококка из грудного молока;
 	 4) [-]злокачественные новообразования;
 	 5) [-]острые психические заболевания;
 	107. Противопоказанием к естественному вскармливанию со стороны ребенка является:

 	 1) [-]гиполактазия;
 	 2) [-]выраженные проявления аллергического диатеза;
 	 3) [-]целиакия;
 	 4) [+]фенилкетонурия ;
 	 5) [-]муковисцидоз;
 	108. Какая из нижеперечисленных ситуаций НЕ является абсолютным противопоказанием для кормлнгия ребенка грудным молоком:

 	 1) [-]мать принимает левомицетин;
 	 2) [-]у матери хроническая почечная недостаточность;
 	 3) [-]у матери открытая форма туберкулеза с бацилловыделением;
 	 4) [-]у ребенка галактоземия;
 	 5) [+]мастит у кормящей женщины;
 	109. Какой из следующих продуктов дают здоровому ребенку в качестве первого прикорма?:

 	 1) [-]творог;
 	 2) [-]мясной фарш;
 	 3) [-]кефир;
 	 4) [+]каша;
 	 5) [-]яичный желток;
 	110. Первый прикорм здоровым детям, находящимся на естественном вскармливании, дают в возрасте не ранее:

 	 1) [-]2-3 месяцев;
 	 2) [-]3-4 месяцев;
 	 3) [+]5-6 месяцев;
 	 4) [-]7-8 месяцев;
 	 5) [-]8-9 месяцев;
 	111. Какой из нижеперечисленных продуктов НЕ следует давать ребенку 1-го года жизни в качестве дополнительного питания?:

 	 1) [-]фруктовый сок;
 	 2) [+]цельное коровье молоко;
 	 3) [-]отварная рыба;
 	 4) [-]часть сваренного вкрутую куриного желтка;
 	 5) [-]отварная говяжья печень;
 	112. До какого возраста не следует давать детям для питья немодифицированное /цельное/ коровье молоко?:

 	 1) [-]до 6 месяцев;
 	 2) [-]до 9 месяцев;
 	 3) [+]до 1 года;
 	 4) [-]до 2 лет;
 	 5) [-]до 4 месяцев;
 	113. Какие цифры являются правильными для расчета суточного объема питания «объемным способом» для ребенка 1 месяца:

 	 1) [-]1/7;
 	 2) [-]1/6;
 	 3) [+]1/5;
 	 4) [-]1/4;
 	 5) [-]1/3;
 	114. Какие цифры являются правильными для расчета суточного объема питания «объемным способом» для ребенка 3 месяца:

 	 1) [-]1/7;
 	 2) [+]1/6;
 	 3) [-]1/5;
 	 4) [-]1/4;
 	 5) [-]1/3;
 	115. Дополнительное питание искусственными молочными смесями при дефиците материнского молока называется:

 	 1) [-]дополнительный фактор;
 	 2) [-]прикорм;
 	 3) [+]докорм;
 	 4) [-]коррекция питания;
 	 5) [-]дотация питания;
 	116. Потребность в углеводах / в граммах на 1 кг массы/ у детей первого года жизни составляет:

 	 1) [-]5,0;
 	 2) [-]8,5;
 	 3) [+]13,0;
 	 4) [-]2,5;
 	 5) [-]20,0;
 	117. Потребность в белках /в граммах на кг массы тела/ у детей 1 месяца жизни составляет:

 	 1) [-]3,2;
 	 2) [-]5,0;
 	 3) [+]2,2;
 	 4) [-]7,5;
 	 5) [-]10,5;
 	118. Потребность в жирах /в граммах на кг массы тела/ у детей 4-х месяцев жизни составляет:

 	 1) [+]6,0;
 	 2) [-]2,0;
 	 3) [-]3,0;
 	 4) [-]8,0;
 	 5) [-]10,0;
 	119. Потребность ребенка в энергии /в ккал/кг/ в возрасте 7 месяцев составляет:

 	 1) [-]95;
 	 2) [+]110;
 	 3) [-]140;
 	 4) [-]200;
 	 5) [-]70;
 	120. Начинать введение сока в рацион грудного ребенка следует не ранее:

 	 1) [-]1-2 месяца;
 	 2) [-]6-7 месяца;
 	 3) [-]2-3 месяца;
 	 4) [+]5-6 месяца;
 	 5) [-]8-9 месяца;
 	121. Начинать введение в рацион соков предпочтительнее со следующего вида сока:

 	 1) [-]клубничного;
 	 2) [+]яблочного;
 	 3) [-]виноградного;
 	 4) [-]апельсинового;
 	 5) [-]вишневого;
 	122. В качестве злакового прикорма ребенку первого года жизни рекомендуется давать следующие виды каши:

 	 1) [-]Манную, кукурузную, рисовую;
 	 2) [-]Овсяную, пшенную, рисовую кашу;
 	 3) [+]Гречневую, рисовую, кукурузную кашу;
 	 4) [-]Кукурузную, рисовую, ячневую кашу;
 	 5) [-]Рисовую, манную, гречневую кашу;
 	123. Каши, содержащие различные добавки /какао, мед, орехи и т.д./ следует вводить в рацион ребенка НЕ ранее:

 	 1) [-]5-6 месяцев;
 	 2) [-]7-8 месяцев;
 	 3) [-]9-10 месяцев;
 	 4) [+]11-12 месяцев;
 	 5) [-]15-16 месяцев;
 	124. Мясной фарш вводят в рацион здорового ребенка в возрасте:

 	 1) [-]5-5,5 месяцев;
 	 2) [+]7-7,5 месяцев;
 	 3) [-]8-8,5 месяцев;
 	 4) [-]9-9,5 месяцев;
 	 5) [-]10-10,5 месяцев;
 	125. Мясные фрикадельки дают здоровому ребенку первого года жизни в возрасте:

 	 1) [-]7 месяцев;
 	 2) [-]8 месяцев;
 	 3) [-]9 месяцев;
 	 4) [+]10 месяцев;
 	 5) [-]Не раньше 1 года;
 	126. Паровую котлету дают здоровому ребенку первого года жизни в возрасте:

 	 1) [-]7 месяцев;
 	 2) [-]8 месяцев;
 	 3) [-]10 месяцев;
 	 4) [+]12 месяцев;
 	 5) [-]9 месяцев;
 	127. Желток куриного яйца следует вводить в рацион ребенка в возрасте НЕ ранее:

 	 1) [-]4 месяцев;
 	 2) [-]5 месяцев;
 	 3) [+]7 месяцев;
 	 4) [-]10 месяцев;
 	 5) [-]12 месяцев;
 	128. Количество сахара, добавляемого в пищу, для ребенка к возрасту 1 года, в сутки не должна превышать:

 	 1) [-]50 г;
 	 2) [-]75 г;
 	 3) [+]25 г;
 	 4) [-]10 г;
 	 5) [-]65 г;
 	129. Кратность дневных кормлений на момент введения первого прикорма в рацион ребенка должна составлять:

 	 1) [-]6 раз;
 	 2) [-]7 раз;
 	 3) [+]5 раз;
 	 4) [-]4 раза;
 	 5) [-]8 раз;
 	130. Клиническими признаками гипогалактии являются все, за исключением:

 	 1) [-]Жажды;
 	 2) [-]Сниженных прибавок в массе тела;
 	 3) [-]Редких мочеиспусканий;
 	 4) [+]Вздутия живота;
 	 5) [-]Редкого стула;
 	131. Какое из нижеперечисленных мероприятий следует провести как можно быстрее при подозрении на гипогалактию?:

 	 1) [-]Перевести ребенка на более редкий режим питания;
 	 2) [-]Добавить в рацион искусственные молочные смеси;
 	 3) [-]Ввести в рацион ребенка каши и овощи;
 	 4) [-]Сцеживать молоко «до последней капли» и давать его ребенку из рожка, используя упругую соску;
 	 5) [+]Провести контрольное кормление;
 	132. Докорм целесообразнее давать ребенку:

 	 1) [-]заменяя им отдельные кормления;
 	 2) [-]в начале каждого из кормлений, перед кормлением грудью;
 	 3) [+]в каждое кормление по завершении кормления грудью;
 	 4) [-]только в самое первое и последнее кормления;
 	 5) [-]в середине кормления, давая перед ним и после него грудное молоко;
 	133. В чем заключается основное различие между высокоадаптированными молочными смесями и «последующими формулами» /смесями группы «follow up»/?:

 	 1) [-]в качестве углеводного компонента;
 	 2) [-]в составе жирового компонента;
 	 3) [-]в содержании минеральных солей;
 	 4) [-]в составе витаминов;
 	 5) [+]в качестве белкового компонента;
 	134. Жировой компонент в смесях с высокой степенью гидролиза белка в основном представлен:

 	 1) [+]Среднецепочечными триглицеридами;
 	 2) [-]Холестеролом;
 	 3) [-]Фосфолипидами;
 	 4) [-]Свободными жирными кислотами;
 	 5) [-]Насыщенными жирными кислотами;
 	135. Углеводный компонент смесей с высокой степенью гидролиза белка может включать все, кроме:

 	 1) [-]Глюкозы и модифицированного крахмала;
 	 2) [+]Лактозы и сахарозы;
 	 3) [-]Модифицированного крахмала и фруктозы;
 	 4) [-]Фруктозы и крахмала;
 	 5) [-]Декстрин-мальтозы и глюкозы;
 	136. Какие искусственные смеси называются «полуэлементными»?:

 	 1) [-]смеси для кормления детей второго полугодия первого года жизни;
 	 2) [+]смеси с высокой степенью гидролиза белка;
 	 3) [-]смеси для маловесных и недоношенных детей;
 	 4) [-]смеси с невысокой степенью гидролиза белка;
 	 5) [-]смеси на основе изолята белка сои;
 	137. При необходимости перевода на искусственное вскармливание грудных детей с отягощенным аллергологическим анамнезом целесообразно назначить:

 	 1) [-]Смеси на основе изолятов белка сои;
 	 2) [-]Смеси с высокой степенью гидролиза белка;
 	 3) [-]Адаптированные кисломолочные смеси;
 	 4) [+]Смеси с невысокой степенью гидролиза белка;
 	 5) [-]Козье молоко;
 	138. Не рекомендуется употребление ребенком кофе до возраста:

 	 1) [-]5 лет;
 	 2) [-]1 года;
 	 3) [-]7 лет;
 	 4) [+]2 лет;
 	 5) [-]10 лет;
 	139. Сосисками и сардельками не рекомендуется кормить ребенка до возраста:

 	 1) [-]7 лет;
 	 2) [+]2 лет;
 	 3) [-]1 года;
 	 4) [-]5 лет;
 	 5) [-]10 месяцев;
 	140. Формирование конституции организма ребенка происходит:

 	 1) [-]Только во внутриутробном периоде развития
 	 2) [-]Только в периоде новорожденности
 	 3) [-]Только в периоде полового созревания
 	 4) [-]Только в грудном периоде
 	 5) [+]Во всех периодах детского онтогенеза
 	141. Реактивность индивида является проявлением:

 	 1) [-]Только его генотипа
 	 2) [+]Его конституции
 	 3) [-]Только ранее перенесенных инфекций
 	 4) [-]Только неблагоприятных социальных условий
 	 5) [-]Только характера питания
 	142. Термин «диатез» означает:

 	 1) [-]Предрасположенность к травме
 	 2) [-]Предрасположенность к хромосомным болезням
 	 3) [-]Заболевания кожи и его придатков
 	 4) [+]Предрасположенность к патологии полигенной природы
 	 5) [-]Болезни обмена веществ
 	143. В педиатрической практике не выделяют тип конституции:

 	 1) [-]Астеноидный
 	 2) [-]Дигестивный
 	 3) [+]Гиперстенический
 	 4) [-]Торакальный
 	 5) [-]Мышечный
 	144. Термин «экссудативно-катаральная аномалия конституции» означает:

 	 1) [-]Заболевания кожи и слизистых оболочек
 	 2) [-]Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям
 	 3) [+]Предрасположенность к заболеваниям кожи и слизистых оболочек
 	 4) [-]Предрасположенность к заболеваниям ЦНС
 	 5) [-]Заболевания эндокринной системы
 	145. Термин «аллергический диатез» является синонимом:

 	 1) [-]Бронхиальной астмы
 	 2) [-]Атопического дерматита
 	 3) [-]Аллергического ринита
 	 4) [+]Предрасположенности к формированию аллергических болезней
 	 5) [-]Анафилактической реакции
 	146. Термин «лимфатико-гипопластическая аномалия конституции» является синонимом:

 	 1) [-]Злокачественных заболеваний лимфатической системы
 	 2) [-]Задержки физического развития
 	 3) [-]Избыточной массы тела
 	 4) [-]Гипоплазии внутренних органов
 	 5) [+]Предрасположенности к гиперплазии лимфоидной ткани
 	147. Нейроартритический диатез НЕ характеризуется:

 	 1) [+]Предрасположенностью к инфекционным заболеваниям
 	 2) [-]Дефицитом массы тела
 	 3) [-]Невротическими состояниями
 	 4) [-]Лабильностью обменных процессов
 	 5) [-]Приступами рвоты
 	148. Синонимом мультифакториальной патологии не является:

 	 1) [-]Заболевания с наследственной предрасположенностью
 	 2) [-]Болезни полигенной природы
 	 3) [-]Заболевания с семейной предрасположенностью
 	 4) [-]Многофакторные болезни
 	 5) [+]Хромосомная патология
 	149. Для мультифакториальной патологии не характерно:

 	 1) [+]Определенность этиологии и патогенеза
 	 2) [-]Клинический полиморфизм
 	 3) [-]Гетерогенность
 	 4) [-]Эффективность превентивных мероприятий
 	 5) [-]Несоответствие наследования законам Менделя
 	150. Под термином «норма реакции» понимается:

 	 1) [-]Адекватное реагирование на введение медикамента
 	 2) [-]«Нормальная» реактивность организма
 	 3) [-]Референтные значения биохимических показателей
 	 4) [+]Рамки вариабельности фенотипического признака у индивида
 	 5) [-]«Нормальные» показатели массы тела
 	151. Для астеноидного типа конституции не характерно:

 	 1) [-]Уплощенная грудная клетка
 	 2) [+]Выраженное развитие жировой ткани
 	 3) [-]Слабое развитие подкожно-жирового слоя
 	 4) [-]Слабое развитие костяка
 	 5) [-]Слабое развитие мышечного компонента сомы
 	152. Для астеноидного телосложения характерно:

 	 1) [-]Соответствие массы тела длине тела
 	 2) [+]Дефицит массы тела по длине
 	 3) [-]Избыток массы тела по длине тела
 	 4) [-]Высокие показатели физического развития
 	 5) [-]Низкие показатели физического развития
 	153. Для торакального телосложения не характерно:

 	 1) [-]Цилиндрическая форма грудной клетки
 	 2) [-]Умеренное развитие подкожно-жирового слоя
 	 3) [+]Выраженное развитие жировой ткани
 	 4) [-]Умеренное развитие костяка
 	 5) [-]Умеренное развитие мышечного компонента сомы
 	154. Для торакального типа конституции характерно:

 	 1) [-]Избыток массы тела по длине
 	 2) [-]Высокорослость
 	 3) [-]Низкорослость
 	 4) [-]Задержка полового развития
 	 5) [+]Умеренный дефицит массы тела по длине
 	155. Для мышечного типа конституции характерно:

 	 1) [-]Уплощенная грудная клетка
 	 2) [+]Выраженные мышечный и костный соматические компоненты
 	 3) [-]Слабое развитие соединительнотканных структур
 	 4) [-]Избыточное жироотложение
 	 5) [-]Висцеромегалия
 	156. Для мышечного типа конституции характерно:

 	 1) [+]Несколько избыточная масса тела по длине
 	 2) [-]Дефицит массы тела по длине
 	 3) [-]Преждевременное половое развитие
 	 4) [-]Низкорослость
 	 5) [-]Высокорослость
 	157. Для дигестивного телосложения не характерно:

 	 1) [+]Цилиндрическая грудная клетка
 	 2) [-]Выраженное развитие жирового компонента сомы
 	 3) [-]Массивный костяк
 	 4) [-]Конусообразная форма грудной клетки
 	 5) [-]Равномерное распределение подкожно-жирового слоя
 	158. Для дигестивного телосложения характерно:

 	 1) [-]Дефицит массы тела по длине
 	 2) [-]Преждевременное половое развитие
 	 3) [-]Низкорослость
 	 4) [-]Высокорослость
 	 5) [+]Избыток массы тела по длине
 	159. К хроническим заболеваниям органов пищеварения наиболее предрасположены дети:

 	 1) [-]Торакального типа конституции
 	 2) [-]Дигестивного типа конституции
 	 3) [-]Мышечного типа конституции
 	 4) [+]Астеноидного типа конституции
 	 5) [-]Недифференцированного типа конституции
 	160. В более ранние сроки половое развитие начинается у девочек:

 	 1) [-]Астеноидного телосложения
 	 2) [-]Торакального телосложения
 	 3) [-]Мышечного телосложения
 	 4) [-]Недифференцированного типа конституции
 	 5) [+]Дигестивного телосложения
 	161. В более поздние сроки половое развитие начинается у мальчиков:

 	 1) [+]Астеноидного телосложения
 	 2) [-]Торакального телосложения
 	 3) [-]Мышечного телосложения
 	 4) [-]Недифференцированного типа конституции
 	 5) [-]Дигестивного телосложения
 	162. В более поздние сроки половое развитие начинается у девочек:

 	 1) [-]Торакального телосложения
 	 2) [-]Мышечного телосложения
 	 3) [+]Астеноидного телосложения
 	 4) [-]Недифференцированного типа конституции
 	 5) [-]Дигестивного телосложения
 	163. Ожирение у детей дигестивного типа конституции развивается:

 	 1) [-]В 10-20% случаев
 	 2) [-]В 100% случаев
 	 3) [-]В 25-35% случаев
 	 4) [+]В 60-70% случаев
 	 5) [-]Не развивается
 	164. Аллергические заболевания у детей с экссудативно-катаральной аномалией конституции развиваются:

 	 1) [-]Не развиваются
 	 2) [-]В 5% случаев
 	 3) [+]В 25% случаев
 	 4) [-]В 70% случаев
 	 5) [-]В 90% случаев
 	165. В периоде новорожденности у детей с экссудативно-катаральной аномалией кнституции характерно наличие:

 	 1) [+]Опрелостей
 	 2) [-]Недоразвития придатков кожи
 	 3) [-]Септического состояния
 	 4) [-]Гемолитической болезни
 	 5) [-]Недоразвития надпочечников
 	166. При появлении признаков экссудативно-катаральной аномалией коституции в грудном возрасте не показано:

 	 1) [-]Исключение из рациона кормящей матери нативного молока
 	 2) [+]Перевод ребенка на искусственное вскармливание
 	 3) [-]Исключение из рациона кормящей матери пряностей
 	 4) [-]Ограничение в рационе кормящей матери сахара
 	 5) [-]Исключение из рациона кормящей орехов и морепродуктов
 	167. У детей с лимфатико-гипопластической аномалией конституции на первом году жизни характерно выявление:

 	 1) [-]муковисцидоза
 	 2) [-]язвенной болезни
 	 3) [-]ревматизма
 	 4) [-]лимфопролиферативных заболеваний
 	 5) [+]тимомегалии
 	168. Для детей с нейроартритическим диатезом в семейном анамнезе не характерно наличие у родственников:

 	 1) [-]Подагры
 	 2) [+]Частых бронхолегочных заболеваний
 	 3) [-]Почечнокаменной болезни
 	 4) [-]Мигрени
 	 5) [-]Ожирения
 	169. При приступе ацетонемической рвоты не показано:

 	 1) [-]Временный отказ от приема пищи
 	 2) [-]Использование пероральных глюкозо-солевых растворов
 	 3) [-]Использование щелочной минеральной воды
 	 4) [+]Назначение антибактериальных средств
 	 5) [-]Проведение инфузионной терапии
 	170. Для детей с нейроартритическим диатезом не характерно:

 	 1) [-]Ускоренное нервно-психическое развитие в раннем детстве
 	 2) [-]Сниженный аппетит
 	 3) [-]«Лабильность» настроения
 	 4) [-]Наличие дефицита массы тела по длине
 	 5) [+]Наличие ожирения
 	171. Синдром внезапной смерти у детей, как правило, встречается:

 	 1) [-]В первые минуты жизни
 	 2) [-]Вне зависимости от возраста ребенка
 	 3) [+]В грудном периоде
 	 4) [-]У мальчиков
 	 5) [-]У девочек
 	172. Причиной синдрома внезапной смерти у детей является:

 	 1) [-]Кардиогенный шок
 	 2) [-]Аспирация инородного тела
 	 3) [-]Острая почечная недостаточность
 	 4) [+]Причина не известна
 	 5) [-]Острая дыхательная недостаточность
 	173. Понятие «клинико-фармакологическая характеристика препарата» не подразумевает:

 	 1) [-]механизм действия лекарства
 	 2) [-]взаимодействие лекарств
 	 3) [+]стоимость препарата
 	 4) [-]нежелательные эффекты
 	 5) [-]пути введения, всасывание и биоусвояемость
 	174. Какие особенности детского организма влияют на фармакокинетику лекарственного средства?:

 	 1) [-]уровень рН желудочного сока
 	 2) [-]скорость желудочной эвакуации
 	 3) [-]содержание воды в организме
 	 4) [-]% содержания жира в организме
 	 5) [+]все перечисленное
 	175. Особенностью утилизации и биотрансформации лекарственных препаратов у детей раннего возраста является:

 	 1) [-]меньшая активность всасывания через кожу и слизистую оболочку желудка
 	 2) [-]ускоренное всасывание в кишечнике
 	 3) [-]меньшая проницаемость гематоэнцефалического барьера
 	 4) [+]замедленная почечная экскреция
 	 5) [-]особенностей нет
 	176. Какой способ введения лекарственных препаратов в организм может быть использован у детей?

 	 1) [-]пероральный
 	 2) [-]внутримышечный
 	 3) [-]ректальный
 	 4) [-]внутривенный
 	 5) [+]могут быть использованы все пути введения
 	177. Лекарственные препараты в педиатрии дозируют в зависимости от:

 	 1) [+]возраста и массы тела ребенка
 	 2) [-]стоимости препарата
 	 3) [-]фирмы-производителя
 	 4) [-]в долях от дозы взрослого
 	 5) [-]особенностей дозирования препаратов нет
 	178. Выбор лекарственного препарата при необходимости терапии кормящей женщины определяется:

 	 1) [-]желанием пациентки
 	 2) [-]стоимостью препарата
 	 3) [+]проникновением препарата в грудное молоко
 	 4) [-]количеством кормлений в течение суток
 	 5) [-]лекарственные препараты при грудном вскармливании не назначают
 	179. Связывание лекарственного препарата с белками плазмы не зависит от:

 	 1) [-]степени поражения печени
 	 2) [-]степени поражения почек
 	 3) [+]широты терапевтического диапазона
 	 4) [-]уровня билирубина в крови
 	 5) [-]возраста ребенка
 	180. Величина терапевтической дозы лекарственного препарата не зависит от:

 	 1) [-]возраста ребенка
 	 2) [-]пути введения
 	 3) [-]тяжести заболевания
 	 4) [+]стоимости курса лечения
 	 5) [-]состояния элиминирующих органов
 	181. Выберите верное утверждение:

 	 1) [-]у детей до 2 лет лекарственные вещества преимущественно всасываются в желудке
 	 2) [-]в связи с более высоким pH желудочного сока, у детей лучше всасываются кислоты
 	 3) [+]жирорастворимые вещества у детей раннего возраста всасываются хуже, чем у взрослых
 	 4) [-]приём атропина и домперидона замедляет опорожнение желудка
 	 5) [-]у грудных детей большинство введённых внутрь лекарственных веществ всасывается быстрее, чем у взрослых
 	182. Острый гемолиз у детей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов может быть спровоцирован приёмом:

 	 1) [-]парацетамола
 	 2) [-]бисептола
 	 3) [-]фуразолидона
 	 4) [-]левомицетина
 	 5) [+]всех перечисленных препаратов
 	183. К этапам развития новорожденного ребенка относят:

 	 1) [-]Эмбриональный период
 	 2) [-]Интранатальный период
 	 3) [-]Ранний фетальный период
 	 4) [-]Поздний фетальный период
 	 5) [+]Ранний неонатальный период
 	184. Ранний неонатальный период – это:

 	 1) [-]1-й год жизни
 	 2) [+]Первые 7 дней жизни
 	 3) [-]2 недели жизни
 	 4) [-]28 дней жизни
 	 5) [-]3 месяца жизни
 	185. Какие состояния не относятся к состояниям адаптации новорожденногок условиям внеутробной жизни?

 	 1) [-]Пограничные состояния
 	 2) [-]Переходные состояния
 	 3) [-]Физиологические состояния
 	 4) [+]Терминальные состояния
 	 5) [-]Транзиторные состояния
 	186. Какое состояние не является транзиторной реакцией адаптации у здорового доношенного новорожденного ребенка?

 	 1) [-]Физиологическая желтуха новорожденного
 	 2) [-]Физиологическая убыль массы тела
 	 3) [+]Сидеропения
 	 4) [-]Мочекислый инфаркт
 	 5) [-]Токсическая эритема новорожденного
 	187. Здорового доношенного новорожденного ребенка в роддоме вакцинируют от:

 	 1) [-]Кори
 	 2) [-]Коклюша
 	 3) [-]Дифтерии
 	 4) [-]Полиомиелита
 	 5) [+]Туберкулеза и гепатита В
 	188. Какое из названий внутриутробных инфекций не является расшифровкой аббревиатуры «ТОRСН-инфекции»?

 	 1) [-]Цитомегаловирусная инфекция
 	 2) [-]Краснуха
 	 3) [+]Орнитоз
 	 4) [-]Герпес
 	 5) [-]Токсоплазмоз
 	189. Какое из состояний со стороны кожных покровов не относится к переходным состояниям ?

 	 1) [-]Транзиторный дисбиоценоз
 	 2) [+]Монгольские пятна
 	 3) [-]Простая эритема
 	 4) [-]Токсическая эритема
 	 5) [-]Физиологическое шелушение
 	190. Какое из состояний пищеварительной системы новорожденного можно отнести к пограничным?

 	 1) [-]Срыгивания новорожденного
 	 2) [-]Пилороспазм
 	 3) [-]Рвота
 	 4) [+]Транзиторный катар кишечника
 	 5) [-]Пилоростеноз
 	191. Физиологическая желтуха доношенного новорожденного визуализируется при уровене непрямого билирубина:

 	 1) [-]До 34 мкмоль/л
 	 2) [+]Выше 105-120 мкмоль/л
 	 3) [-]От 35 до 55 мкмоль/л
 	 4) [-]От 56 до 104 мкмоль/л
 	 5) [-]Выше 171 мкмоль/л
 	192. Физиологическая желтуха, в отличие от патологической, характеризуется следующими чертами:

 	 1) [+]Возникает на 2-3 день жизни
 	 2) [-]Имеется при рождении
 	 3) [-]Появляется в первые сутки жизни
 	 4) [-]Появляется на второй неделе жизни
 	 5) [-]Протекает волнообразно
 	193. Фототерапия применяется для лечения:

 	 1) [+]Гипербилирубинемии новорожденного
 	 2) [-]Инфекционных заболеваниях кожи
 	 3) [-]Фетального гепатита
 	 4) [-]Атрезии желчевыводящих путей
 	 5) [-]Гипотрофии
 	194. Для здорового доношенного новорожденного характерны следующие безусловные рефлексы, кроме:

 	 1) [-]Ладонно-ротовой рефлекс Бабкина
 	 2) [-]Верхний хватательный рефлекс /Робинсона/
 	 3) [+]Рефлекс Россолимо
 	 4) [-]Рефлекс рефлекторного спонтанного ползания /по Бауэру/
 	 5) [-]Рефлекс Бабинского
 	195. Основными причинами физиологической потери массы тела у новорожденных являются кроме:

 	 1) [-]Становление лактации у матери
 	 2) [-]Потеря воды через кожу и легкие при дыхании
 	 3) [-]Отсыхание пуповинного остатка
 	 4) [+]Удаление сыровидной смазки
 	 5) [-]Выделение мекония и мочи
 	196. У новорожденного ребенка все швы черепа открыты, кроме:

 	 1) [-]Стреловидного
 	 2) [+]Лобного
 	 3) [-]Венечного
 	 4) [-]Затылочного
 	 5) [-]Большого родничка
 	197. Новорожденный, родившийся в тяжелой гипоксии, имеет оценку по шкале Апгар:

 	 1) [-]5-7 баллов
 	 2) [-]4-5 баллов
 	 3) [+]3 балла и менее
 	 4) [-]8-9 баллов
 	 5) [-]6-8 баллов
 	198. Головной мозг новорожденного ребенка относительно массы тела:

 	 1) [-]Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины
 	 2) [-]Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, большой глубины
 	 3) [+]Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, малой глубины и высоты
 	 4) [-]Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, болшой глубины
 	 5) [-]Больших размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины
 	199. Головной мозг новорожденного ребенка по сравнению со взрослыми имеет следующие особенности:

 	 1) [-]Лобныеи затылочные доли относительно меньше
 	 2) [-]Лобные доли относительно больше, а затылочные – меньше
 	 3) [-]Лобные и затылочные доли развиты, как у взрослых
 	 4) [+]Мозжечок развит слабо, боковые желудочки – большие
 	 5) [-]Мозжечок развит хорошо, а боковые желудочки малы
 	200. Особенности кровоснабжения мозга и оттока крови у детей раннего возраста по сравнению со взрослым:

 	 1) [-]Кровоснабжение лучше, отток лучше
 	 2) [+]Кровоснабжение лучше, отток хуже
 	 3) [-]Кровоснабжение хуже, отток хуже
 	 4) [-]Кровоснабжение хуже, отток лучше
 	 5) [-]Магистральный тип кровоснабжения
 	201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:

 	 1) [-]Определить уровень сахара в крови
 	 2) [-]Исследовать глазное дно
 	 3) [+]НСГ /нейросонографию/
 	 4) [-]Рентгенографию черепа
 	 5) [-]Люмбальную пункцию
 	202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:

 	 1) [-]Гипертензионно-гидроцефальный
 	 2) [-]Вегето-висцеральных нарушений
 	 3) [+]Синдром аспирации мекония
 	 4) [-]Синдром двигательных нарушений
 	 5) [-]Задержка психомоторного развития
 	203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:

 	 1) [-]Внутричерепная родовая травма
 	 2) [-]Субарахноидальное кровоизлияние
 	 3) [-]Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
 	 4) [-]Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
 	 5) [+]Повреждение диафрагмального нерва
 	204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:

 	 1) [+]Определить уровень сахара в крови
 	 2) [-]НСГ /нейросонографию/
 	 3) [-]Люмбальную пункцию
 	 4) [-]Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
 	 5) [-]Исследовать глазное дно
 	205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:

 	 1) [-]Судороги
 	 2) [-]Выбухание и напряжение большого родничка
 	 3) [+]Повышение двигательной активности
 	 4) [-]Снижение гематокрита
 	 5) [-]Мышечная гипотония
 	206. Синдром Дауна является результатом:

 	 1) [-]Полигенных мутаций
 	 2) [-]Моногенных мутаций
 	 3) [+]Хромосомной аберрации
 	 4) [-]Эндокринных нарушений
 	 5) [-]Хронической внутриутробной гипоксии
 	207. У новорожденного:

 	 1) [-]Преобладают процессы катаболизма
 	 2) [-]Преобладают процессы анаболизма
 	 3) [-]Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
 	 4) [+]Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
 	 5) [-]Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма
 	208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:

 	 1) [+]Врожденной гипотрофией и незрелостью
 	 2) [-]Пороками развития
 	 3) [-]Стигмами дизэмбриогенеза
 	 4) [-]Врожденным гепатитом
 	 5) [-]Микроцефалией
 	209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются

 	 1) [+]Печень
 	 2) [-]Селезенка
 	 3) [-]Головной мозг
 	 4) [-]Почки
 	 5) [-]Легкие
 	210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном

 	 1) [-]Листериозе
 	 2) [-]Сифилисе
 	 3) [+]Краснухе
 	 4) [-]Токсоплазмозе
 	 5) [-]Герпесе
 	211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:

 	 1) [-]Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
 	 2) [+]Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
 	 3) [-]Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
 	 4) [-]Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
 	 5) [-]Синдром Дауна
 	212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:

 	 1) [-]Желтуха
 	 2) [-]Увеличение размеров печени
 	 3) [-]Темная моча
 	 4) [+]Грубый систолический шум
 	 5) [-]Обесцвеченный стул
 	213. Диагноз фетального гепатита подтверждается

 	 1) [-]Повышением уровня непрямого билирубина
 	 2) [+]Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
 	 3) [-]Повышением уровня остаточного азота
 	 4) [-]Гиперкалиемией
 	 5) [-]Гипергликемией
 	214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть

 	 1) [-]Цитомегаловирус
 	 2) [-]Листерия
 	 3) [-]Вирус гепатита
 	 4) [+]Алкоголизм матери
 	 5) [-]Токсоплазма
 	215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:

 	 1) [-]Желтуха
 	 2) [-]Анемия
 	 3) [+]Геморрагическая сыпь
 	 4) [-]Ретикулоцитоз
 	 5) [-]Повышение уровня непрямого билирубина
 	216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:

 	 1) [+]Дополнительное введение жидкости
 	 2) [-]Гидрокортизона
 	 3) [-]Кокарбоксилазы
 	 4) [-]Альбумина
 	 5) [-]Физиологического раствора
 	217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:

 	 1) [-]До 56 мкмоль/л
 	 2) [-]До 100 мкмоль/л
 	 3) [-]До 150 мкмоль/л
 	 4) [-]До 250 мкмоль/л
 	 5) [+]Более 340 мкмоль/л
 	218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:

 	 1) [-]Аскорбиновая кислота
 	 2) [+]Люминал
 	 3) [-]Викасол
 	 4) [-]Сернокислая магнезия
 	 5) [-]Гормоны
 	219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?

 	 1) [-]Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
 	 2) [-]Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
 	 3) [+]Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
 	 4) [-]Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
 	 5) [-]Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена
 	220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:

 	 1) [-]Внутриутробной инфекцией
 	 2) [+]Иммунологическим конфликтом
 	 3) [-]Нарушением конъюгации билирубина
 	 4) [-]Гемоглобинопатией
 	 5) [-]Функциональной незрелосью печени
 	221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:

 	 1) [+]Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
 	 2) [-]Матери А/II/, ребенка 0/I/
 	 3) [-]Матери В /III/, ребенка 0/I/
 	 4) [-]Матери 0/I/, ребенка 0/I/
 	 5) [-]Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/
 	222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:

 	 1) [+]Обесцвеченный кал
 	 2) [-]Анемия
 	 3) [-]Увеличение печени
 	 4) [-]Увеличение селезенки
 	 5) [-]Желтуха
 	223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:

 	 1) [-]Анемия
 	 2) [-]Эритробластоз
 	 3) [-]Гепатоспленомегалия
 	 4) [-]Отеки
 	 5) [+]Геморрагическая сыпь на коже
 	224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:

 	 1) [-]Желтуха
 	 2) [-]Гипербилирубинемия
 	 3) [-]Симптом «заходящего солнца»
 	 4) [+]Мышечная гипотония
 	 5) [-]Мышечная гипертония
 	225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:

 	 1) [-]Инфузионная терапия
 	 2) [-]Фототерапия
 	 3) [+]Гормональная терапия
 	 4) [-]Заменное переливание крови
 	 5) [-]Антибиотикотерапия
 	226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:

 	 1) [-]Исследование коагулограммы
 	 2) [+]Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
 	 3) [-]Определение типа гемоглобина
 	 4) [-]Исследование костного мозга
 	 5) [-]УЗИ брюшной полости
 	227. Основной причиной аспирации новорожденных является:

 	 1) [-]Недоношенность
 	 2) [+]Гипоксия плода
 	 3) [-]Инфекционные заболевания матери
 	 4) [-]Гемолитическая болезнь новорожденных
 	 5) [-]Врожденный порок сердца
 	228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:

 	 1) [-]Нарастающий цианоз кожи и слизистых
 	 2) [-]Асимметрия грудной клетки
 	 3) [-]Отсутствие хрипов в легких
 	 4) [+]Мелкопузырчатые хрипы в легких
 	 5) [-]Снижение рО2 и повышение рСО2
 	229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:

 	 1) [-]Вирусы
 	 2) [+]Гипотрофия
 	 3) [-]Бактерии
 	 4) [-]Микоплазма
 	 5) [-]Хламидии
 	230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:

 	 1) [-]Выраженной одышкой
 	 2) [-]Генерализованным цианозом
 	 3) [-]Гипотонией
 	 4) [-]Гипорефлексией
 	 5) [+]Повышением АД
 	231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:

 	 1) [-]Анализ периферической крови
 	 2) [+]Нейросонография
 	 3) [-]Аускультация
 	 4) [-]Рентгенограмма грудной клетки
 	 5) [-]Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам
 	232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:

 	 1) [-]Везикулопустулез
 	 2) [+]Токсическую эритему новорожденного
 	 3) [-]Эпидемическую пузырчатку
 	 4) [-]Эксфолиативный дерматит Риттера
 	 5) [-]Некротическую флегмону
 	233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:

 	 1) [-]Мокнущий пупок
 	 2) [-]Гнойный омфалит
 	 3) [+]Амниотический пупок
 	 4) [-]Флегмонозный омфалит
 	 5) [-]Фунгус пупка
 	234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:

 	 1) [+]Срыгивания и рвота с первого дня жизни
 	 2) [-]Срыгивания и рвота со второй неделижизни
 	 3) [-]Симптом «песочных часов»
 	 4) [-]Беспокойство
 	 5) [-]Рвота створоженным молоком
 	235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:

 	 1) [-]Аспирация мекония
 	 2) [+]Транзиторное тахипноэ
 	 3) [-]Первичные ателектазы
 	 4) [-]Болезнь гиалиновых мембран
 	 5) [-]Отечно-геморрагический синдром
 	236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:

 	 1) [-]Апгар
 	 2) [+]Сильвермана
 	 3) [-]Дубовича
 	 4) [-]Дементьевой
 	 5) [-]Боларда
 	237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:

 	 1) [-]Нагрубание молочных желез
 	 2) [-]Десквамативный вульвовагинит
 	 3) [+]Отечно-геморрагический синдром
 	 4) [-]Кровотечение из влагалища
 	 5) [-]Милиа
 	238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:

 	 1) [+]Нагрубание молочных желез
 	 2) [-]Простая эритема
 	 3) [-]Токсическая эритема
 	 4) [-]Физиологическое шелушение кожи
 	 5) [-]Милиа
 	239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:

 	 1) [+]Функционирование фетальных коммуникаций
 	 2) [-]Транзиторная неврологическая дисфункция
 	 3) [-]Родовой катарсис
 	 4) [-]Импринтинг
 	 5) [-]Синдром «только что родившегося ребенка»
 	240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:

 	 1) [-]Артериальный /боталлов/ проток
 	 2) [-]Овальное окно
 	 3) [-]Венозный /аранциев/ проток
 	 4) [+]Нижняя полая вена
 	 5) [-]Пупочные сосуды
 	241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:

 	 1) [-]Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
 	 2) [-]Транзиторные гиперволемия и полицитемия
 	 3) [-]Транзиторная гиперфункция миокарда
 	 4) [+]Отечный синдром
 	 5) [-]Транзиторные нарушения метаболизма миокарда
 	242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:

 	 1) [-]Переход на лактотрофное питание
 	 2) [-]Транзиторный катар кишечника
 	 3) [-]Транзиторная функциональная непроходимость
 	 4) [+]Арборизация носовой слизи
 	 5) [-]Транзиторный дисбактериоз
 	243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:

 	 1) [-]Преходящее косоглазие
 	 2) [-]Нестойкий тремор
 	 3) [-]Снижение выраженности рефлексов новорожденных
 	 4) [+]Функциональная непроходимость кишечника
 	 5) [-]Рассеянные очаговые знаки
 	244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:

 	 1) [-]Муковисцидоз и фенилкетонурия
 	 2) [+]Гипофизарный нанизм
 	 3) [-]Адреногенитальный синдром
 	 4) [-]Галактоземия
 	 5) [-]Врожденный гипотиреоз
 	245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:

 	 1) [-]К 1 году
 	 2) [-]К 2-3 годам
 	 3) [+]К 3-5 годам
 	 4) [-]К 5-7 годам
 	 5) [-]К 7- 10 годам
 	246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:

 	 1) [-]в коре головного мозга
 	 2) [-]на дне третьего желудочка
 	 3) [-]в области мозжечка
 	 4) [+]в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
 	 5) [-]в области затылочной доли головного мозга
 	247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:

 	 1) [-]на 15 неделе гестации
 	 2) [-]на 16 –18 неделе гестации
 	 3) [-]на 19-20 неделе гестации
 	 4) [-]на 20-23 неделе гестации
 	 5) [+]на 24-32 неделе гестации
 	248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:

 	 1) [-]отсутствие корковой локализации функций
 	 2) [+]наличие корковой локализации функций
 	 3) [-]преобладание общих генерализованных реакций
 	 4) [-]высокая гидрофильность тканей мозга
 	 5) [-]легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям
 	249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:

 	 1) [-]гипертензионно-гидроцефальный синдром
 	 2) [-]синдром вегето-висцеральных нарушений
 	 3) [-]синдром задержки психомоторного развития
 	 4) [+]синдром Дауна
 	 5) [-]синдром двигательных нарушений
 	250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме

 	 1) [-]Нейросонография
 	 2) [+]Фиброгастродуоденоскопия
 	 3) [-]Допплерография сосудов головного мозга
 	 4) [-]Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
 	 5) [-]Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога
 	251. Какое состояние не относится к дистрофиям?

 	 1) [-]Гипотрофия
 	 2) [+]Эйтрофия
 	 3) [-]Паратрофия
 	 4) [-]Квашиоркор
 	 5) [-]Маразм
 	252. При гипотрофии l степени подкожно-жировой слой истончен:

 	 1) [-]на лице
 	 2) [+]на животе
 	 3) [-]на руках
 	 4) [-]на бедрах
 	 5) [-]на лице и всем теле
 	253. При гипотрофии l степени не характерно:

 	 1) [-]снижение жирового слоя на туловище
 	 2) [-]уплощение весовой кривой
 	 3) [-]мышечная гипотония
 	 4) [+]отставание длины тела на 5 см
 	 5) [-]беспокойство
 	254. При гипотрофии l степени не характерно:

 	 1) [-]снижение жирового слоя на туловище
 	 2) [-]уплощение весовой кривой
 	 3) [+]дефицит массы тела более 30%
 	 4) [-]мышечная гипотония
 	 5) [-]беспокойство
 	255. При гипотрофии l степени индекс Чулицкой составляет:

 	 1) [-]30–40
 	 2) [-]20–30
 	 3) [+]10–20
 	 4) [-]1–10
 	 5) [-]меньше 0
 	256. При гипотрофии ll степени подкожно-жировой слой истончен:

 	 1) [-]только на лице
 	 2) [+]на туловище и конечностях
 	 3) [-]только на животе
 	 4) [-]только на бедрах
 	 5) [-]на лице и всем теле
 	257. Толерантность к пище при гипотрофии l степени:

 	 1) [-]существенно снижена
 	 2) [-]нормальна
 	 3) [+]умеренно снижена
 	 4) [-]умеренно повышена
 	 5) [-]значительно повышена
 	258. Аппетит при гипотрофии l степени

 	 1) [-]отсутствует
 	 2) [-]снижен
 	 3) [+]сохранен
 	 4) [-]повышен
 	 5) [-]булимия
 	259. Какие значения дефицита массы тела в % должны быть у грудного ребенка, если у него гипотрофия ll степени?

 	 1) [-]5–9%
 	 2) [-]10–19%
 	 3) [+]20–29%
 	 4) [-]30–39%
 	 5) [-]40% и больше
 	260. При гипотрофии ll степени индекс Чулицкой составляет:

 	 1) [-]30–40
 	 2) [-]20–30
 	 3) [-]10–20
 	 4) [+]1–10
 	 5) [-]меньше 0
 	261. Толерантность к пище при гипотрофии ll степени:

 	 1) [+]существенно /более 50%/ снижена
 	 2) [-]не изменена
 	 3) [-]умеренно /до 20%/ снижена
 	 4) [-]умеренно повышена
 	 5) [-]значительно повышена
 	262. Аппетит при гипотрофии lI степени:

 	 1) [-]отсутствует
 	 2) [+]снижен
 	 3) [-]сохранен
 	 4) [-]повышен
 	 5) [-]булимия
 	263. Психомоторное развитие при гипотрофии II степени:

 	 1) [-]опережает сверстников
 	 2) [-]соответствует календарному возрасту
 	 3) [-]соответствует костному возрасту
 	 4) [+]умеренно отстает
 	 5) [-]регрессирует
 	264. При гипотрофии II степени ребенок:

 	 1) [-]спокоен, уравновешен
 	 2) [+]раздражителен, беспокоен
 	 3) [-]подвижен, активен
 	 4) [-]веселый, жизнерадостный
 	 5) [-]вялый, апатичный
 	265. При гипотрофии lll степени подкожно-жировой слой истончен:

 	 1) [-]на туловище
 	 2) [-]только на туловище и конечностях
 	 3) [-]только на животе
 	 4) [-]только на бедрах
 	 5) [+]на лице, теле и конечностях
 	266. Толерантность к пище при гипотрофии lll степени:

 	 1) [-]существенно /до 50%/ снижена
 	 2) [-]нормальна
 	 3) [-]умеренно /до 20%/ снижена
 	 4) [-]повышена
 	 5) [+]до 80% снижена
 	267. Дефицит массы тела при гипотрофия lll степени составляет:

 	 1) [-]5–15%
 	 2) [-]15–19%
 	 3) [-]20–25%
 	 4) [-]25–29%
 	 5) [+]30% и больше
 	268. При гипотрофии lll степени индекс Чулицкой составляет:

 	 1) [-]30–40
 	 2) [-]20–30
 	 3) [-]10–20
 	 4) [-]1–10
 	 5) [+]меньше 0
 	269. Аппетит при гипотрофии lII степени:

 	 1) [+]отсутствует
 	 2) [-]снижен
 	 3) [-]сохранен
 	 4) [-]повышен
 	 5) [-]булимия
 	270. Психомоторное развитие при гипотрофии III степени:

 	 1) [-]опережает сверстников
 	 2) [-]соответствует календарному возрасту
 	 3) [-]соответствует костному возрасту
 	 4) [-]умеренно отстает
 	 5) [+]регрессирует
 	271. При гипотрофии III степени ребенок:

 	 1) [-]спокоен, уравновешен
 	 2) [-]раздражителен, беспокоен
 	 3) [-]подвижен, активен
 	 4) [-]веселый, жизнерадостный
 	 5) [+]вялый, апатичный
 	272. Стартовая диетотерапия при гипотрофии ll степени предполагает:

 	 1) [-]усиленное питание
 	 2) [-]питание в соответствии с календарным возрастом
 	 3) [-]водно-чайную паузу
 	 4) [-]питание в соответствии с биологическим возрастом
 	 5) [+]выяснение толерантности к пище
 	273. При стартовой диетотерапии гипотрофии ребенка 1-го года жизни на искусственном вскармливании:

 	 1) [-]вводят дополнительно творог
 	 2) [-]добавляют в смесь сливки
 	 3) [+]исключают все прикормы
 	 4) [-]добавляют мясные продукты
 	 5) [-]заменяют смесь на кисломолочную
 	274. Расчет объема питания при стартовой диетотерапии гипотрофии ребенка 1-го года жизни производят исходя из:

 	 1) [+]фактической массы тела ребенка
 	 2) [-]прибавки массы тела за последний месяц жизни
 	 3) [-]дефицита массы тела на момент осмотра
 	 4) [-]долженствующей массы тела
 	 5) [-]фактической длины тела ребенка
 	275. Расчет суточного объема питания при паратрофии производят исходя из:

 	 1) [-]фактической массы тела ребенка
 	 2) [-]прибавки массы тела за последний месяц жизни
 	 3) [-]избытка массы тела на момент осмотра
 	 4) [+]долженствующей массы тела по возрасту
 	 5) [-]фактической длины тела ребенка
 	276. Стартовый суточный объем питания при гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года составляет:

 	 1) [-]120% от должного по возрасту
 	 2) [-]2/3 от должного по фактической массе тела
 	 3) [+]1/2 от должного по фактической массе тела
 	 4) [-]1/3 от должного по фактической массе тела
 	 5) [-]1/4 от должного по фактической массе тела
 	277. Стартовый суточный объем питания при гипотрофии lIl степени у ребенка 1-го года составляет:

 	 1) [-]120%от должного
 	 2) [-]не менее 2/3 от должного по возрасту
 	 3) [-]1/2 от должного по фактической массе тела
 	 4) [+]1/3 от должного по фактической массе тела
 	 5) [-]1/4 от должного по фактической массе тела
 	278. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии недостающий объем пищи возмещают:

 	 1) [-]соками
 	 2) [+]регидратационными растворами
 	 3) [-]кефиром
 	 4) [-]фруктовым пюре
 	 5) [-]раствором глюкозы
 	279. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений составляет:

 	 1) [-]3-4
 	 2) [-]4-5
 	 3) [-]5-6
 	 4) [-]10-12
 	 5) [+]7-8
 	280. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни суточный объем питания распределяется следующим образом:

 	 1) [-]50% объема приходится на утренние кормления
 	 2) [-]50% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления
 	 3) [-]50% объема питания ребенок получает в вечерние кормления
 	 4) [-]50% объема питания ребенок получает в ночные кормления
 	 5) [+]равномерно распределяется по всем кормлениям
 	281. При гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается:

 	 1) [-]12–18 часов
 	 2) [+]1–2 суток
 	 3) [-]3–7 суток
 	 4) [-]15–20 суток
 	 5) [-]1–2 месяца
 	282. При гипотрофии llI степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается:

 	 1) [-]12–18 часов
 	 2) [-]1–2 суток
 	 3) [-]3–7 суток
 	 4) [+]10–14 суток
 	 5) [-]1–2 месяца
 	283. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания максимальный объем пищи не должен превышать:

 	 1) [-]500 мл
 	 2) [-]750 мл
 	 3) [+]1/5 фактической массы тела
 	 4) [-]1/6 фактической массы тела
 	 5) [-]1/7 фактической массы тела
 	284. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений составляет:

 	 1) [-]4
 	 2) [-]5
 	 3) [-]6
 	 4) [+]7
 	 5) [-]8
 	285. При гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни в период выяснения толерантности к пище суточный объем питания распределяется следующим образом:

 	 1) [+]равномерно распределяется по всем кормлениям
 	 2) [-]10% объема приходится на утренние кормления
 	 3) [-]70% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления
 	 4) [-]5% объема питания ребенок получает в вечерние кормления
 	 5) [-]40% объема питания ребенок получает в ночные кормления
 	286. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания в суточный объем питания:

 	 1) [-]5% объема приходится на утренние кормления
 	 2) [-]70% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления
 	 3) [-]10% объема питания ребенок получает в вечерние кормления
 	 4) [-]50% объема питания ребенок получает в ночные кормления
 	 5) [+]равномерно распределяется по всем кормлениям
 	287. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается:

 	 1) [-]12–18 часов
 	 2) [-]1–2 суток
 	 3) [+]3–7 суток
 	 4) [-]15–20 суток
 	 5) [-]1–2 месяца
 	288. При гипотрофии lII степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания максимальный объем пищи не должен превышать:

 	 1) [-]1500 мл
 	 2) [-]750 мл
 	 3) [+]1/5 фактической массы тела
 	 4) [-]1/6 фактической массы тела
 	 5) [-]1/7 фактической массы тела
 	289. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии lII степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений в сутки составляет:

 	 1) [-]5
 	 2) [-]6
 	 3) [-]7
 	 4) [-]8
 	 5) [+]10
 	290. Какие назначения нецелесообразны в периоде выяснения толерантности к пище?

 	 1) [+]назначение панкреатических ферментов
 	 2) [-]назначение регидратационных растворов
 	 3) [-]назначение витаминов С, группы В
 	 4) [-]проведение массажа
 	 5) [-]ЛФК
 	291. Для гипостатуры характерно:

 	 1) [-]отставание психомоторного развития при нормальном физическом развитии
 	 2) [-]истощение
 	 3) [-]задержка физического развития при соответствующих календарному возрасту психомоторном развитии
 	 4) [+]равномерное отставание длины и массы тела
 	 5) [-]избыточное питание
 	292. При гипостатуре биологический возраст ребенка:

 	 1) [+]отстает от календарного возраста
 	 2) [-]соответствует календарному возрасту
 	 3) [-]умеренно опережает календарный возраст
 	 4) [-]невозможно определить
 	 5) [-]значительно опережает календарный возраст
 	293. Паратрофией не следует считать:

 	 1) [-]равномерное превышение массы и длины тела с признаками нарушения метаболизма и с отставанием психомоторного развития
 	 2) [-]соответствующие возрасту масса и длина тела с признаками нарушения метаболизма и с отставанием психомоторного развития
 	 3) [-]равномерное превышение массы и длины тела у ребенка с отставанием психомоторного развития и частыми простудными заболеваниями
 	 4) [+]равномерное превышение массы и длины тела у ребенка с нормальным психомоторном развитии и обменом веществ
 	 5) [-]избыточная масса тела у ребенка с отставанием психомоторного развития и признаками нарушенного метаболизма
 	294. При лечении ребенка с паратрофией назначают:

 	 1) [-]постепенную пищевую разгрузку
 	 2) [+]питание, соответствующее календарному возрасту
 	 3) [-]водно-чайную диету
 	 4) [-]фруктовую диету
 	 5) [-]рацион с ограничением углеводов
 	295. Для синдрома мальабсорбции у ребенка грудного возраста характерны следующие симптомы, кроме:

 	 1) [-]полифекалии
 	 2) [-]гипотрофии
 	 3) [+]наличие скрытой крови в кале
 	 4) [-]удовлетворительного аппетита
 	 5) [-]анемии
 	296. Развитие целиакии связано:

 	 1) [-]с врожденной непереносимостью лактозы
 	 2) [-]с врожденной гипоплазией поджелудочной железы
 	 3) [-]с непереносимостью галактозы
 	 4) [-]с непереносимостью фенилаланина
 	 5) [+]с непереносимостью белка злаковых
 	297. Для целиакии характерны следующие симптомы, кроме:

 	 1) [-]истощение
 	 2) [+]рецидивирующие обструктивные бронхиты
 	 3) [-]задержка роста
 	 4) [-]анемия
 	 5) [-]стеаторея
 	298. Симптомом целиакии может быть:

 	 1) [+]задержка роста
 	 2) [-]шейный лимфаденит
 	 3) [-]фебрилитет
 	 4) [-]энурез
 	 5) [-]лейкоцитурия
 	299. Для лабораторной верификации целиакии проводят:

 	 1) [-]анализ мочи на суточную экскрецию оксалатов
 	 2) [-]исследование длительности кровотечения и свертываемости крови
 	 3) [-]исследование белковых фракций сыворотки и трансаминаз
 	 4) [+]исследование антител к тканевой трансглутаминазе и ретикулину
 	 5) [-]определение хлоридов пота
 	300. Для инструментальной верификации целиакии проводят:

 	 1) [+]морфологическое исследование биоптата слизистой оболочки тонкой кишки
 	 2) [-]рентгеновское исследование желудка и двенадцатиперстной кишки
 	 3) [-]ирригографию
 	 4) [-]колоноскопию и биопсию толстой кишки
 	 5) [-]сцинтиграфию поджелудочной железы
 	301. При лечении целиакии из рациона исключают:

 	 1) [-]продукты, содержащие коровье молоко
 	 2) [+]продукты из ржи, пшеницы, ячменя, овса
 	 3) [-]продукты из свинины и баранины
 	 4) [-]рыбные изделия
 	 5) [-]салат, щавель, бобовые
 	302. Муковисцидоз — это:

 	 1) [-]приобретенное заболевание
 	 2) [+]наследственное аутосомно-рецессивное заболевание
 	 3) [-]наследственное аутосомно-доминантное заболевание
 	 4) [-]наследственное заболевание, связанное с полом
 	 5) [-]наследственное хромосомное заболевание
 	303. Симптомами муковисцидоза могут быть следующие, кроме:

 	 1) [-]«жирный» стул
 	 2) [-]выпадение прямой кишки
 	 3) [-]гипотрофия
 	 4) [+]учащенное мочеиспускание
 	 5) [-]навязчивый кашель
 	304. Диагноз муковисцидоза можно подтвердить следующим исследованием:

 	 1) [-]рентгенографией грудной клетки
 	 2) [+]определением концентрации хлоридов в поте
 	 3) [-]цитологическим исследование костного мозга
 	 4) [-]бактериологическим анализом кала
 	 5) [-]ультразвуковым исследованием поджелудочной железы
 	305. При лечении кишечной формы муковисцидоза назначают:

 	 1) [-]глюкокортикостероиды
 	 2) [-]анаболитические средства
 	 3) [+]ферментативные препараты
 	 4) [-]антибактериальные средства
 	 5) [-]нестероидные противовоспалительные средства
 	306. К дефицитным состояниям у детей раннего возраста не относится:

 	 1) [+]Первичный иммунодефицит
 	 2) [-]Витамин D дефицитный рахит
 	 3) [-]Алиментарная железодефицитная анемия
 	 4) [-]Гиповитаминоз
 	 5) [-]Гипотрофия алиментарного происхождения
 	307. Что не является общим для дефицитных состояний у детей:

 	 1) [-]Этиология
 	 2) [-]Патогенетические механизмы
 	 3) [-]Возрастная предрасположенность
 	 4) [-]Терапевтические подходы
 	 5) [+]Идентичность клинических проявлений
 	308. К понятию «рахит» не относится:

 	 1) [-]Гиповитаминоз витамина D у детей
 	 2) [-]Зависимость от витамина D
 	 3) [+]Ахондропатия
 	 4) [-]«Английская» болезнь
 	 5) [-]Дефицит витамина D
 	309. К рахитогенным заболеваниям относится:

 	 1) [+]Спазмофилия
 	 2) [-]Фебрильные судороги
 	 3) [-]Нефрогенная остеопатия
 	 4) [-]Тубулопатический рахит
 	 5) [-]Эпилепсия
 	310. К развитию витамин D-дефицитного рахита не предрасполагает:

 	 1) [-]Дефицит солнечного обучения
 	 2) [-]Вегетарианское питание
 	 3) [-]Отсутствие специфической профилактики
 	 4) [+]Вскармливание адаптированными смесями
 	 5) [-]Заболевание тонкой кишки
 	311. Источник поступления эргокальциферола в организм:

 	 1) [-]Мясные продукты
 	 2) [+]Продукты растительного происхождения
 	 3) [-]Грудное молоко
 	 4) [-]Яичный желток
 	 5) [-]Воздействие солнечных лучей
 	312. Источником поступления холекальциферола в организм является:

 	 1) [-]Рисовая крупа
 	 2) [-]Гречневая крупа
 	 3) [-]Сок манго
 	 4) [+]Грудное молоко или адаптированные молочные смеси
 	 5) [-]Хлебобулочные изделия
 	313. Второе гидроксилирование метаболитов витамина D3 происходит:

 	 1) [-]В клетках головного мозга
 	 2) [-]В интерстициальной ткани легких
 	 3) [-]В клетках слизистой желудка
 	 4) [+]В тубулярном эпителии
 	 5) [-]В лимфоидной ткани
 	314. Первое гидроксилирование провитамина D3 происходит:

 	 1) [+]В клетках печени
 	 2) [-]В интерстициальной ткани легких
 	 3) [-]В клетках слизистой желудка
 	 4) [-]В тубулярном эпителии
 	 5) [-]В лимфоидной ткани
 	315. Первичным звеном нарушения фосфорно-кальциевого гомеостаза в случае витамин D-дефицитного рахита является:

 	 1) [-]Гиперкальциемия
 	 2) [-]Гипофосфатемия
 	 3) [-]Фосфатурия
 	 4) [+]Гипокальциемия
 	 5) [-]Сидеропения
 	316. Действие дигидрохолекальциферола заключается:

 	 1) [-]В торможении продукции IgA
 	 2) [-]В ускорении костного созревания
 	 3) [+]В способствовании абсорбции кальция в кишечнике
 	 4) [-]В ускорении полового развития
 	 5) [-]В ускорении абсорбции железа в кишечнике
 	317. Обязательным условием для развития витамин D- дефицитного рахита является:

 	 1) [+]Повышение продукции паратгормона
 	 2) [-]Повышение продукции кортизола
 	 3) [-]Снижение продукции щелочной фосфатазы
 	 4) [-]Потеря организмом солей фосфора
 	 5) [-]Понижениепродукции паратгормона
 	318. Рахит не бывает:

 	 1) [-]Дефицитным
 	 2) [-]Зависимым
 	 3) [-]Резистентным
 	 4) [+]Иммунным
 	 5) [-]Наследственным
 	319. Витамин D- дефицитный рахит наиболее часто встречается:

 	 1) [-]У молодых взрослых
 	 2) [-]В возрасте 10-12 лет
 	 3) [+]На первом году жизни
 	 4) [-]В возрасте 3-6 лет
 	 5) [-]В возрасте 7-9 лет
 	320. Ранним признаком развития витамин D-дефицитного рахита является:

 	 1) [-]Деформации нижних конечностей
 	 2) [-]Задержка физического развития
 	 3) [-]Изменения на электроэнцефалографии
 	 4) [-]Изменения в геноме
 	 5) [+]Вегетативные расстройства
 	321. Наименее специфическим для рахита является:

 	 1) [-]Наличие «реберных четок»
 	 2) [+]Задержка процессов роста
 	 3) [-]Наличие лобных и теменных бугров
 	 4) [-]Рентгенологическое изменение в зонах роста трубчатых костей
 	 5) [-]Наличие гиперплазии остеоидной ткани в эпифизарных зонах
 	322. Для рахита в периоде разгара не характерно:

 	 1) [-]Снижение аппетита
 	 2) [-]Наличие вялости и низкой активности ребенка
 	 3) [-]Повышение цифр щелочной фосфатазы
 	 4) [+]Наличие фебрильной лихорадки
 	 5) [-]Присутствие выраженной фосфатурии
 	323. Витамин D -зависимые формы рахита характеризуются:

 	 1) [-]Доминантным наследованием
 	 2) [+]Рецессивным наследованием
 	 3) [-]Полигенной обусловленностью
 	 4) [-]Возникновением только под воздействием факторов внешней среды
 	 5) [-]Наличием внешних признаков рахита уже при рождении
 	324. В возникновении витамин D- резистентных форм рахита ведущую роль играет:

 	 1) [-]Алиментарный фактор
 	 2) [-]Мальабсорбция
 	 3) [-]Лечение дефицитного рахита недостаточными дозами витамина D
 	 4) [-]Плохие социальные условия
 	 5) [+]Тубулопатия
 	325. Для диагностики дефицитного рахита не требуется определения:

 	 1) [-]Уровня кальция в сыворотке крови
 	 2) [-]Содержания фосфора в сыворотке крови
 	 3) [+]Концентрации глюкозы крови
 	 4) [-]Активности сывороточной щелочной фосфаты
 	 5) [-]Рентгенологической картины трубчатых костей
 	326. Лечение дефицитного рахита целесообразно проводить:

 	 1) [+]педиатром (семейным врачом) в амбулаторных условиях
 	 2) [-]в соматическом стационаре
 	 3) [-]в ортопедическом стационаре
 	 4) [-]в условиях медико-генетического центра
 	 5) [-]в эндокринологическом стационаре
 	327. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет:

 	 1) [-]100 МЕ
 	 2) [+]400-500 МЕ
 	 3) [-]1000 МЕ
 	 4) [-]2000 МЕ
 	 5) [-]4000 МЕ
 	328. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет:

 	 1) [-]100 мкг
 	 2) [-]80 мкг
 	 3) [-]60 мкг
 	 4) [-]40 мкг
 	 5) [+]10 мкг
 	329. Не нуждаются в дотации витамином D дети:

 	 1) [-]Находящиеся на естественном вскармливании
 	 2) [-]Не болеющие инфекционными заболеваниями
 	 3) [+]На искусственном вскармливании адаптированными смесями
 	 4) [-]Без задержки физического развития
 	 5) [-]Без задержки психомоторного развития
 	330. Курсовая лечебная доза витамина D при дефицитном рахите составляет:

 	 1) [-]1000 МЕ
 	 2) [+]300000 МЕ
 	 3) [-]2 млн. МЕ
 	 4) [-]3 млн. МЕ
 	 5) [-]5 млн. МЕ
 	331. В сочетании с дачей витамина D не рекомендуется проводить:

 	 1) [-]Массаж
 	 2) [-]Коррекцию питания
 	 3) [-]Лечебную физкультуру
 	 4) [-]Комплексную витаминотерапию
 	 5) [+]Курс ультрафиолетового облучения
 	332. Для гипокальциемического варианта дефицитного рахита не характерно наличие:

 	 1) [-]Ларингоспазма
 	 2) [-]Судорог
 	 3) [+]Эксикоза
 	 4) [-]Клинических признаков рахита
 	 5) [-]Высокой активности сывороточной щелочной фосфатазы
 	333. Терапия лечебными дозами витамина D требует контроля:

 	 1) [+]Кальциурии
 	 2) [-]Фосфатурии
 	 3) [-]Артериального давления
 	 4) [-]ЭКГ
 	 5) [-]Температуры тела
 	334. Нехарактерным признаком интоксикации витамином D является:

 	 1) [-]Снижение аппетита
 	 2) [-]Рвота
 	 3) [-]Нарушение сна
 	 4) [-]Полиурия
 	 5) [+]Ускорение процессов роста
 	335. Ведущим этиологическим фактором для возникновения дефицитных состояний у детей раннего возраста является:

 	 1) [-]Наследственный
 	 2) [-]Иммунный
 	 3) [+]Алиментарный
 	 4) [-]Климатический
 	 5) [-]Половая принадлежность индивида
 	336. При гипокальциемических судорогах не показано:

 	 1) [-]Парэнтеральное введением 0,5% раствора диазепама
 	 2) [+]Пероральная дача фенобарбитала
 	 3) [-]Внутривенное введение 25% раствора сульфата магния
 	 4) [-]Внутривенное введение 10% раствора глюконата кальция
 	 5) [-]Предупреждение западения языка
 	337. Ранним признаком выздоровления от дефицитного рахита не является:

 	 1) [+]Улучшение рентгенологической картины
 	 2) [-]Нормализация уровня сывороточного фосфора
 	 3) [-]Нормализация уровня сывороточного кальция
 	 4) [-]Снижение активности щелочной фосфатазы
 	 5) [-]Повышение активности ребенка
 	338. При интоксикации витамином D показано:

 	 1) [-]Проведение теста толерантности к глюкозе
 	 2) [-]Назначение антибиотика
 	 3) [-]Проведение курса иммуномодулирующей терапии
 	 4) [+]Проведение дезинтоксикационных мероприятий
 	 5) [-]Консультация эндокринолога
 	339. К возникновению дефицита железа особенно предрасположены:

 	 1) [-]Доношенные дети первых месяцев жизни
 	 2) [-]Дети в возрасте 2–3 лет
 	 3) [-]Дети в возрасте 6–8 лет
 	 4) [-]Недоношенные дети к возрасту 12 месяцев
 	 5) [+]Недоношенные дети первых месяцев жизни
 	340. К возникновению дефицита железа в большей степени предрасположены:

 	 1) [+]Дети первого года жизни
 	 2) [-]Дети в возрасте 2–3 лет
 	 3) [-]Дети в возрасте 6–8 лет
 	 4) [-]Дети в возрасте 9–10 лет
 	 5) [-]Дети в возрасте 4–5 лет
 	341. К возникновению дефицита железа не предрасположены:

 	 1) [-]Недоношенные дети первых месяцев жизни
 	 2) [+]Дети в возрасте 5–6 лет
 	 3) [-]Дети 10 месячного возраста, получающие только грудное молоко
 	 4) [-]Дети раннего возраста с повторными пневмониями
 	 5) [-]Дети раннего возраста с рецидивирующим течением пиелонефрита
 	342. К возникновению дефицита железа не предрасположены:

 	 1) [-]Недоношенные дети первых месяцев жизни
 	 2) [-]Дети из многоплодной беременности
 	 3) [+]Доношенные дети первых месяцев жизни
 	 4) [-]Дети старшего возраста с синдромом мальабсорбции
 	 5) [-]Дети, страдающие муковисцидизом
 	343. Гиповитаминозы у детей первого года жизни обычно не развиваются:

 	 1) [-]При позднем введении прикорма
 	 2) [-]При целиакии
 	 3) [-]При муковисцидозе
 	 4) [+]При своевременном введении прикормов
 	 5) [-]При вегетарианском питании
 	344. Гиповитаминозы у детей первого полугодия жизни обычно не развиваются:

 	 1) [-]При вскармливании коровьим молоком
 	 2) [-]При вскармливании козьим молоком
 	 3) [-]При вскармливании кобыльим молоком
 	 4) [-]При вскармливании соевым молоком
 	 5) [+]При вскармливании адаптированными смесями
 	345. В условиях поликлиники скрининговая диагностика дефицитных состояний у детей раннего возраста производится на основании:

 	 1) [+]Регулярных осмотров
 	 2) [-]Определения уровня витаминов в моче
 	 3) [-]Определения уровня витаминов в сыворотке крови
 	 4) [-]Определения концентрации 25-ОН-D в сыворотке крови
 	 5) [-]Оценки лейкоцитарной формулы
 	346. Витамин D–дефицитный рахит не бывает:

 	 1) [-]В периоде реконвалесценции
 	 2) [+]В инкубационном периоде
 	 3) [-]В периоде расцвета
 	 4) [-]В периоде разгара
 	 5) [-]В начальном периоде
 	347. Витамин D–дефицитный рахит бывает:

 	 1) [-]Хроническим
 	 2) [-]Аутоиммунным
 	 3) [+]Рецидивирующим
 	 4) [-]Иммунокомплексным
 	 5) [-]Атопическим
 	348. Дефицитный рахит бывает:

 	 1) [-]Витамин А–дефицитным
 	 2) [-]Витамин В–дефицитным
 	 3) [-]Витамин С–дефицитным
 	 4) [+]Витамин D–дефицитным
 	 5) [-]Витамин РР–дефицитным
 	349. Резистентные формы рахита не характеризуются:

 	 1) [-]Поражением преимущественно нижних конечностей
 	 2) [-]Упорным течением
 	 3) [-]Задержкой физического развития
 	 4) [-]Тубулопатическим происхождением
 	 5) [+]Полным выздоровлением
 	350. Витамин D-дефицитный рахит характеризуется

 	 1) [+]Сочетанием с другими дефицитными состояниями
 	 2) [-]Развитием стойкой инвалидизации ребенка
 	 3) [-]Развитием первичного иммунодефицита
 	 4) [-]Развитием стойкой контрактуры суставов
 	 5) [-]Развитием анкилоза суставов
 	351. Костным признаком рахита является:

 	 1) [-]Полиартрит
 	 2) [+]Поражение метаэпифизарных зон
 	 3) [-]Синовиит
 	 4) [-]Артроз
 	 5) [-]Спондилоартропатия
 	352. Проба Сулковича используется:

 	 1) [-]Для диагностики дефицитного рахита
 	 2) [-]Для констатации выздоровления от рахита
 	 3) [+]Для контроля переносимости препарата витамина D
 	 4) [-]Для диагностики зависимого рахита
 	 5) [-]Для диагностики резистентного рахита
 	353. Развитие судорог в периоде разгара рахита характерно:

 	 1) [-]Для нейроинфекции
 	 2) [-]Для эпилепсии
 	 3) [-]Для респираторно-аффективных припадков
 	 4) [+]Для гипокальциемического варианта дефицитного рахита
 	 5) [-]Для резистентных форм рахита
 	354. Спазмофилия не проявляется:

 	 1) [-]Симптомом Труссо
 	 2) [-]Симптомом Хвостека
 	 3) [-]Симптомом Маслова
 	 4) [-]Ларингоспазмом
 	 5) [+]Менингеальными симптомами
 	355. Для интоксикации витамином D не характерна

 	 1) [+]Гипертермия
 	 2) [-]Астенизация
 	 3) [-]Снижение аппетита
 	 4) [-]Кишечная дисфункция
 	 5) [-]Полиурия
 	356. Для раннего выявления гипервитаминоза D необходимо:

 	 1) [-]Еженедельно проводить клинический анализ крови
 	 2) [+]Еженедельно определять уровень кальция в моче (проба Сулковича)
 	 3) [-]Еженедельно проводить общий анализ мочи
 	 4) [-]Еженедельно проводить рентгенологический контроль
 	 5) [-]Еженедельно снимать ЭКГ
 	357. Для судорог у детей раннего возраста характерен:

 	 1) [-]Тонический характер
 	 2) [-]Клонический характер
 	 3) [+]Клонико-тонический характер
 	 4) [-]Опистотонус
 	 5) [-]Локальный характер
 	358. Фебрильные судороги развиваются у детей:

 	 1) [-]Только в возрасте до 1 месяца
 	 2) [-]Только в первые часы после рождения
 	 3) [-]Тольк в возрасте после 5 лет
 	 4) [+]В возрасте от 6 месяцев до 5 лет
 	 5) [-]Только на фоне рахита
 	359. Для фебрильных судорог не характерно:

 	 1) [-]Появление их на фоне лихорадки
 	 2) [-]Развитие их в возрасте от 6 месяцев до 5 лет
 	 3) [-]Развитие их на фоне вирусной инфекции
 	 4) [-]Наследственная предрасположенность к ним
 	 5) [+]Проявление их в виде мышечной фибрилляции
 	360. Манифестация судорог в подростковом периоде характерна:

 	 1) [+]Для эпилепсии
 	 2) [-]Для фебрильного характера судорог
 	 3) [-]Для гипокальциемии
 	 4) [-]Для дефицита витаминов группы В
 	 5) [-]Для фенилкетонурии
 	361. При судорожном синдроме на фоне гипокальциемии наряду с противосудорожной терапией внутривенно медленно вводят:

 	 1) [+]кальция глюконат 10% раствор – 0,2 мл/кг (20 мг/кг) после предварительного разведения 20% раствором глюкозы в 2 раза
 	 2) [-]глюкозу 20% раствор – 1,0 мл/кг (200 мг/кг) с последующей госпитализацией в эндокринологическое отделение
 	 3) [-]витамин В1 – 100 мг в/в
 	 4) [-]витамин В6 - 1 г
 	 5) [-]10% раствор кофеина бензоата натрия 0,1-0,75 мл подкожно в зависимости от возраста
 	362. Что подразумевает понятие «Острые расстройства пищеварения»?

 	 1) [-]анорексия
 	 2) [-]слюнотечение
 	 3) [+]диспептические расстройства верхнего и нижнего отделов ЖКТ
 	 4) [-]абдоминальный болевой синдром
 	 5) [-]метеоризм
 	363. В структуру какой патологии входит нейропатическая диспепсия?

 	 1) [-]острый живот
 	 2) [-]кишечная непроходимость
 	 3) [-]протозойные инвазии
 	 4) [+]функциональная диспепсия
 	 5) [-]парентеральная диспепсия
 	364. Какие факторы предрасполагают детей раннего возраста к острым расстройствам пищеварения?

 	 1) [-]высокий уровень секреторного иммуноглобулина А
 	 2) [-]совершенная дезинтоксикационная функция печени
 	 3) [+]неустойчивость микробиоценоза кишечника
 	 4) [-]высокая секреторная активность желудка
 	 5) [-]развитое слизеобразование в кишечнике
 	365. Укажите симптом желудочной диспепсии:

 	 1) [-]метеоризм
 	 2) [-]запор
 	 3) [+]рвота
 	 4) [-]гипертермия
 	 5) [-]экзантема
 	366. Укажите функциональную причину рвоты у детей раннего возраста:

 	 1) [+]нарушение режима кормления
 	 2) [-]незавершенный поворот кишечника
 	 3) [-]халазия кардии
 	 4) [-]атрезия пищевода
 	 5) [-]галактоземия
 	367. Укажите причину врожденной механической кишечной непроходимости:

 	 1) [-]каловые камни
 	 2) [-]некротический энтероколит
 	 3) [-]тромбоз мезентериальных сосудов
 	 4) [+]стеноз привратника
 	 5) [-]сепсис
 	368. Укажите причину приобретенной механической кишечной непроходимости:

 	 1) [-]аномалии сосудов кишечника
 	 2) [+]каловые камни
 	 3) [-]дефекты брыжейки
 	 4) [-]энтерит
 	 5) [-]мекониальный илеус
 	369. Укажите причину динамической кишечной непроходимости при у ребенка, находящегося на грудном вскармливании:

 	 1) [+]употребление кормящей матерью героина
 	 2) [-]инвагинация кишечника
 	 3) [-]кишечные спайки
 	 4) [-]заворот кишечника
 	 5) [-]кольцевидная поджелудочная железа
 	370. Какую фазу НЕ включает акт рвоты?

 	 1) [-]расслабление кардиального сфинктера
 	 2) [-]расслабление дна желудка
 	 3) [-]поднятие мягкого неба
 	 4) [-]расширение пищевода
 	 5) [+]расслабление диафрагмы
 	371. Укажите признак пилоростеноза:

 	 1) [-]гиперпигментация кожи
 	 2) [-]пальпация привратника не возможна
 	 3) [+]эвакуация желудка нарушена
 	 4) [-]увеличение экскреции 17-кетостероидов
 	 5) [-]метаболический ацидоз
 	372. Укажите признак адреногенитального синдрома:

 	 1) [-]отсутствие гиперпигментации кожи
 	 2) [-]пальпация привратника возможна
 	 3) [-]эвакуация желудка нарушена
 	 4) [+]увеличение экскреции 17-кетостероидов
 	 5) [-]метаболический алкалоз
 	373. Какие физиологические реакции НЕ отмечаются при рвоте и тошноте?

 	 1) [-]гиперсаливация
 	 2) [-]тахикардия
 	 3) [-]снижение желудочной секреции
 	 4) [-]дефекация
 	 5) [+]отеки на ногах
 	374. Какое нарушение НЕ является последствием повторных актов рвоты?

 	 1) [-]истончение зубной эмали
 	 2) [-]покраснение кожи лица и шеи
 	 3) [-]истощение
 	 4) [-]дегидратация
 	 5) [+]синдром Золлингера-Элисона
 	375. Какой симптом НЕ характерен для кишечной диспепсии?

 	 1) [+]слюнотечение
 	 2) [-]метеоризм
 	 3) [-]флатуленция
 	 4) [-]урчания в животе
 	 5) [-]диарея
 	376. Укажите причину, НЕ характерную для острой диареи:

 	 1) [-]вирусный гастроэнтерит
 	 2) [+]серозный менингит
 	 3) [-]псевдомемранозный колит
 	 4) [-]лямблиоз
 	 5) [-]терминальный илеит
 	377. Укажите причину, НЕ характерную для хронической диареи:

 	 1) [-]непереносимость лактозы
 	 2) [-]синдром укороченной кишки
 	 3) [-]целиакия
 	 4) [-]муковисцидоз
 	 5) [+]долихосигма
 	378. Укажите причину, НЕ характерную для хронической диареи:

 	 1) [-]дефицит дисахаридаз
 	 2) [+]мегаколон
 	 3) [-]гипогаммаглобулинемия
 	 4) [-]экссудативная энтеропатия
 	 5) [-]глютеновая энтеропатия
 	379. Какое нарушение НЕ включено в патогенез диареи?

 	 1) [-]кишечная гиперсекреция
 	 2) [-]повышение осмотического давления в полости кишки
 	 3) [-]нарушение скорости транзита кишечного содержимого
 	 4) [+]гипопротеинемия
 	 5) [-]кишечная гиперэксcудация
 	380. Укажите неверный термин:

 	 1) [-]гиперсекреторная диарея
 	 2) [+]нормокинетическая диарея
 	 3) [-]гиперосмолярная диарея
 	 4) [-]гиперкинетическая диарея
 	 5) [-]гиперэксcудативная диарея
 	381. Какая причина НЕ вызывает гиперэкссудативную диарею?

 	 1) [-]воспалительные заболевания кишечника
 	 2) [-]дизентерия
 	 3) [+]склеродермия в сочетании с синдромом избыточного бактериального роста
 	 4) [-]туберкулез кишечника
 	 5) [-]лимфангиоэктазия тонкой кишки
 	382. Какая причина НЕ вызывает гиперосмолярную диарею?

 	 1) [-]целиакия
 	 2) [-]лактазная недостаточность
 	 3) [+]лимфома тонкой кишки
 	 4) [-]дефицит желчных кислот
 	 5) [-]дефицит панкреатических ферментов
 	383. Какая причина НЕ вызывает гиперсекреторную диарею?

 	 1) [-]холера
 	 2) [-]употребление слабительных средств
 	 3) [+]целиакия
 	 4) [-]пищевая стафилококковая токсикоинфекция
 	 5) [-]токсинпродуцирующие штаммы E.coli
 	384. Укажите причину воспалительной диареи:

 	 1) [+]кампилобактер
 	 2) [-]ротавирусы
 	 3) [-]лямблии
 	 4) [-]холера
 	 5) [-]криптоспоридии
 	385. Укажите причины водянистой диареи:

 	 1) [-]шигеллы
 	 2) [-]иерсинии
 	 3) [+]ротавирусы
 	 4) [-]инвазивные штаммы E.coli
 	 5) [-]дизентерийная амеба
 	386. Назовите признак, НЕ характерный для водянистой диареи:

 	 1) [-]объем стула большой
 	 2) [-]есть признаки дегидратации
 	 3) [+]в копрограмме много лейкоцитов
 	 4) [-]абдоминальные боли не выражены
 	 5) [-]нет высокой лихорадки
 	387. Назовите признак, НЕ характерный для воспалительной диареи:

 	 1) [-]высокая лихорадка
 	 2) [-]тенезмы
 	 3) [+]отсутствие лейкоцитов в копрограмме
 	 4) [-]дефекация малыми порциями
 	 5) [-]дегидратация редко
 	388. Укажите, какие возбудители НЕ характерны для инвазивной диареи:

 	 1) [-]шигеллы
 	 2) [-]сальмонеллы
 	 3) [-]кампилобактеры
 	 4) [+]ротавирусы
 	 5) [-]клебсиеллы
 	389. Укажите признак, НЕ характерный для осмотической диареи:

 	 1) [+]спазм сигмы
 	 2) [-]отсутствие воспалительных изменений в клиническом анализе крови
 	 3) [-]метеоризм
 	 4) [-]обильный водянистый стул
 	 5) [-]абдоминальные боли не выражены
 	390. Укажите критерий, НЕ характерный для секреторной диареи:

 	 1) [-]выраженный токсикоз
 	 2) [-]выраженный эксикоз
 	 3) [+]высокая лихорадка
 	 4) [-]стул жидкий, обильный, водянистый, без патологических примесей
 	 5) [-]отсутствие воспалительных изменений в периферической крови и в копрограмме
 	391. Какие лечебные мероприятия не показаны при инвазивной диарее?

 	 1) [-]антибактериальные средства
 	 2) [-]энтеросорбенты
 	 3) [-]жаропонижающие средства
 	 4) [-]противорвотные средства
 	 5) [+]мочегонные средства
 	392. Какие лечебные мероприятия НЕ показаны при осмотической диарее?

 	 1) [+]употребление молочных продуктов
 	 2) [-]ферментные препараты
 	 3) [-]пеногасители
 	 4) [-]регидратация
 	 5) [-]энтеросорбенты
 	393. Какие лечебные средства НЕ показаны при секреторной диарее?

 	 1) [-]энтеросорбенты
 	 2) [-]регидратация
 	 3) [-]антибактериальные средства, которые не всасываются или плохо всасываются из кишечника
 	 4) [-]пробиотики
 	 5) [+]противовирусные препараты
 	394. Какое осложнение не характерно для острых кишечных инфекций?

 	 1) [-]менингоэнцефалитический синдром
 	 2) [-]геморрагический синдром
 	 3) [-]паралитический илеус
 	 4) [-]инфекционно-токсический шок
 	 5) [+]пароксизмальная тахикардия
 	395. Категория детей, которые не подлежат нахождению в доме ребенка:

 	 1) [-]дети –сироты
 	 2) [-]дети, родители которых лишены родительских прав;
 	 3) [-]дети, родители которых находятся в местах заключения;
 	 4) [-]дети, родители которых по состоянию здоровья или по уровню материального состояния временно не могут содержать и воспитывать ребенка;
 	 5) [+]дети из неполной семьи
 	396. В основе формирования групп в доме ребенка лежит:

 	 1) [+]возраст детей;
 	 2) [-]группа здоровья детей;
 	 3) [-]длина тела детей;
 	 4) [-]масса тела детей;
 	 5) [-]данные лабораторного исследования
 	397. Формирование режима дня /сна и бодрствования /детей в доме ребенка зависит от:

 	 1) [+]возраста детей;
 	 2) [-]группы здоровья детей;
 	 3) [-]длины тела детей;
 	 4) [-]массы тела детей;
 	 5) [-]данных лабораторных исследований
 	398. Основным медицинским документом в доме ребенка является:

 	 1) [+]медицинская карта ребенка;
 	 2) [-]свидетельство о рождении;
 	 3) [-]прививочная форма;
 	 4) [-]лист питания;
 	 5) [-]выписка из роддома
 	399. Питание детям в доме ребенка назначается в зависимости от:

 	 1) [+]возраста и степени упитанности ребенка
 	 2) [-]группы здоровья ребенка;
 	 3) [-]длины тела ребенка;
 	 4) [-]массы тела ребенка;
 	 5) [-]данных лабораторных исследований
 	400. Наиболее физиологичное питание детей первого года жизни в доме ребенка:

 	 1) [+]адаптированные молочные смеси
 	 2) [-]коровье молоко
 	 3) [-]козье молоко
 	 4) [-]соевые смеси
 	 5) [-]гидролизные смеси
 	401. Прикорм детям в доме ребенка вводят в зависимости от:

 	 1) [+]возраста и степени зрелости ребенка
 	 2) [-]данных объективного осмотра ребенка
 	 3) [-]массы и длины тела ребенка
 	 4) [-]данных лабораторных исследований
 	 5) [-]анамнеза жизни ребенка
 	402. В качестве первого прикорма в рацион здорового ребенка вводят:

 	 1) [+]овощное пюре или кашу
 	 2) [-]кефир
 	 3) [-]мясной фарш
 	 4) [-]мясной бульон
 	 5) [-] творог
 	403. В качестве второго прикорма в рацион здорового ребенка вводят:

 	 1) [+]овощное пюре или кашу
 	 2) [-]фруктовый сок
 	 3) [-]кефир
 	 4) [-]мясной бульон
 	 5) [-]творог
 	404. В качестве третьего прикорма в рацион здорового ребенка вводят:

 	 1) [-]овощное пюре или кашу
 	 2) [-]яичный желток
 	 3) [+]мясной фарш
 	 4) [-]фруктовое пюре
 	 5) [-]творог
 	405. Адаптированные молочные смеси вместо цельного коровьего молока предпочтительнее давать детям до

 	 1) [-]до 1 года
 	 2) [-]до 2 лет
 	 3) [+]до 3 лет
 	 4) [-]до 6 мес
 	 5) [-]до 5 лет
 	406. Приучают детей есть самостоятельно:

 	 1) [+]с 1 года
 	 2) [-]с 2 лет
 	 3) [-]с 3 лет
 	 4) [-]с 6 мес
 	 5) [-]с 5 лет
 	407. Чай рекомендуем давать детям с

 	 1) [-]с 1 года
 	 2) [+]с 2 лет
 	 3) [-]с 3 лет
 	 4) [-]с 6 мес
 	 5) [-]с 5 лет
 	408. Питание детей с 1 года до 1, 5 лет включает:

 	 1) [+]протертые блюда – супы, каши, мясо и рыба в виде суфле, паровых котлет, тефтелей;
 	 2) [-]пища может быть более плотной: овощные, творожные запеканки, тушеные овощи, салаты из нарезанных отварных овощей;
 	 3) [-]можно предложить рыбу жареную и отварную, жареную котлету,
 	 4) [-]можно включать в питание сосиски и сардельки;
 	 5) [-]можно включить в рацион блюда из жирного мяса, мяса гусей, уток
 	409. В период бодрствования ребенка в кроватке подвешивают игрушку над грудью на расстоянии вытянутой руки

 	 1) [+]с 3 мес
 	 2) [-]с 6 мес
 	 3) [-]с 9 мес
 	 4) [-]с 1 года
 	 5) [-]с 2 лет
 	410. Закаливание детей начинают в возрасте:

 	 1) [+]1 мес
 	 2) [-]6 мес
 	 3) [-]1 год
 	 4) [-]2 года
 	 5) [-]3 года
 	411. При нахождении ребенка первого года жизни в помещении рекомендуемая температура:

 	 1) [-]22 градусов С- 24 градусов С
 	 2) [+]20 градусов С - 22 градусов С
 	 3) [-]24 градусов С - 26 градусов С
 	 4) [-]26 градусов С- 28градусов С
 	 5) [-]28 градусов С - 32 градусов С
 	412. При купании ребенка первого года жизни рекомендуемая температура воды:

 	 1) [+]36,5 градусов С - 37 градусов С
 	 2) [-]37 градусов С - 39 градусов С
 	 3) [-]24 градусов С - 26 градусов С
 	 4) [-]26 градусов С - 28 градусов С
 	 5) [-]28 градусов С - 30 градусов С
 	413. Памперсы детям первого года жизни рекомендовано использовать:

 	 1) [+]до 6 - 8 месячного возраста
 	 2) [-]до 3 - 6 месячного возраста
 	 3) [-]до 1 - 3 месячного возраста
 	 4) [-]до 10 - 12 месячного возраста
 	 5) [-]до 12-15 месячного возраста
 	414. Массаж и гимнастику начинают проводить детям в возрасте

 	 1) [+]4-6 недель
 	 2) [-]6 мес
 	 3) [-]1 год
 	 4) [-]2 года
 	 5) [-]3 года
 	415. Прогулки на свежем воздухе возможны при минусовой температуре до:

 	 1) [-]- 5 градусов С
 	 2) [+]- 15 градусов С
 	 3) [-]- 20 градусов С
 	 4) [-]- 25 градусов С
 	 5) [-]- 30 градусов С
 	416. Особенности фагоцитоза, свойственные детям первых месяцев жизни:

 	 1) [+]незавершенный;
 	 2) [-]завершенный;
 	 3) [-]отсроченный;
 	 4) [-]полный;
 	 5) [-]преждевременный;
 	417. Важнейшими факторами защиты новорожденного от инфекций являются:

 	 1) [-]повышенный хемотаксис и высокая бактерицидность фагоцитов;
 	 2) [-]высокая способность к образованию интерферона;
 	 3) [+]материнские антитела (IgG), прошедшие трансплацентарно и секреторный IgA молозива и женского молока;
 	 4) [-]более высокие по сравнению со взрослыми уровни IgM и IgA;
 	 5) [-]материнские антитела (IgМ), прошедшие трансплацентарно и секреторный IgA молозива и женского молока;
 	418. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса

 	 1) [-]А;
 	 2) [-]M;
 	 3) [+]G;
 	 4) [-]А и М;
 	 5) [-]G и Е;
 	419. Уровень IgG в сыворотке у детей при рождении по сравнению с матерью

 	 1) [-]такой же;
 	 2) [-]выше;
 	 3) [-]существенно ниже;
 	 4) [-]отсутствует (следы);
 	 5) [+]такой же или несколько выше;
 	420. Уровень IgM в сыворотке у детей при рождении по сравнению с матерью

 	 1) [-]такой же;
 	 2) [-]выше;
 	 3) [-]ниже;
 	 4) [+]очень низкий (следы);
 	 5) [-]такой же или выше;
 	421. Уровень IgА в сыворотке у детей при рождении по сравнению с матерью

 	 1) [-]такой же;
 	 2) [-]выше;
 	 3) [-]ниже;
 	 4) [+]очень низкий (следы);
 	 5) [-]такой же или выше;
 	422. Уровень IgM в сыворотке крови у детей приближается к уровню взрослых

 	 1) [+]к 6-8 годам
 	 2) [-]к 2-3 годам;
 	 3) [-]к 4-5 годам;
 	 4) [-]к 8-9 годам;
 	 5) [-]к 10-12 годам;
 	423. Уровень IgA в сыворотке крови у детей приближается к уровню взрослых

 	 1) [-]к 1 году;
 	 2) [-]к 2-3 годам;
 	 3) [-]к 5-6 годам;
 	 4) [-]к 8-9 годам;
 	 5) [+]к 10-12 годам;
 	424. Критическим периодом становления иммунитета в связи с катаболизмом материнских антител является возраст:

 	 1) [-]1-2 лет;
 	 2) [-]3-5 лет;
 	 3) [-]первого месяца жизни;
 	 4) [+]3-6 месяцев;
 	 5) [-]10-12 месяцев;
 	425. Система местного иммунитета у большинства детей завершает развитие к возрасту:

 	 1) [-]10-12 месяцев;
 	 2) [-]1-2 лет;
 	 3) [-]2-3 лет;
 	 4) [+]4-6 лет;
 	 5) [-]7-8 лет;
 	426. Для какого вида иммунодефицита наиболее характерны гнойные инфекции кожи и подкожной клетчатки?

 	 1) [-]Недостаточность системы комплемента;
 	 2) [-]Т-клеточные дефекты;
 	 3) [+]Недостаточность системы фагоцитоза;
 	 4) [-]Недостаточность системы В-лимфоцитов;
 	 5) [-]Транзиторная иммунная недостаточность новорожденных и детей раннего возраста;
 	427. Синдром Луи-Бар это:

 	 1) [-]Синдром «гипоплазии хрящей и волос»;
 	 2) [-]Х-сцепленная гипогаммаглобулинемия с дефицитом гормона роста;
 	 3) [+]Синдром атаксии-телеангиоэктазии;
 	 4) [-]Нарушение адгезивных свойств фагоцитов;
 	 5) [-]Циклическая нейтропения;
 	428. Поражение кожи, как при красной волчанке /СКВ-подобный синдром/, характерно для:

 	 1) [+]Недостаточности системы комплемента;
 	 2) [-]Т-клеточных дефектах;
 	 3) [-]Недостаточности системы фагоцитоза;
 	 4) [-]Недостаточности системы В-лимфоцитов;
 	 5) [-]Комбинированных Т- и В-клеточных иммунодефицитов;
 	429. Тест восстановления нитросинего тетразолия /НСТ-тест/ проводят для подтвержения:

 	 1) [-]Недостаточности системы комплемента;
 	 2) [-]Т-клеточного дефекта;
 	 3) [+]Нарушений системы фагоцитоза;
 	 4) [-]Недостаточности системы В-лимфоцитов;
 	 5) [-]Комбинированных Т-и В-клеточных иммунодефицитов;
 	430. Ребенка 1-го года жизни следует считать частоболеющим, если частота ОРЗ /эпизодов в год/ составляет:

 	 1) [-]2 и более раз;
 	 2) [-]7 и более раз;
 	 3) [-]6 и более раз;
 	 4) [+]4 и более раз;
 	 5) [-]3 и более раз;
 	431. При какой частоте ОРЗ в год следует считать часто болеющим ребенка 4-5 лет?

 	 1) [-]2 и более раз в год;
 	 2) [-]7-8 и более раз в год;
 	 3) [-]4 и более раз в год;
 	 4) [+]5 и более раз в год;
 	 5) [-]3 и более раз в год;
 	432. При «красной», «розовой», «теплой» или «доброкачественной» лихорадке кожные покровы:

 	 1) [+]умеренно гиперемированы, кожа может быть влажная за счет усиленного потоотделения;
 	 2) [-]кожа бледная с «мраморным» рисунком, конечности холодные;
 	 3) [-]характерные высыпания располагаются по всему телу,
 	 4) [-]характерно появление пятнисто-папулезной сыпи;
 	 5) [-]появляется экзантема;
 	433. При «белой», «бледной», «холодной» или «злокачественной» лихорадки кожные покровы:

 	 1) [-]умеренно гиперемированы, может быть влажная за счет усиленного потоотделения;
 	 2) [+]кожа бледная с «мраморным» рисунком, конечности холодные;
 	 3) [-]характерные высыпания располагаются по всему телу;
 	 4) [-]характерно появление пятнисто-папулезной сыпи;
 	 5) [-]появляется экзантема;
 	434. Лечение «бледной» лихорадки начинают с:

 	 1) [-]физического охлаждения – обтирания водой комнатной температуры 30-32°С.
 	 2) [-]ингаляции бета2-агонистов короткого действия.
 	 3) [-]введения преднизолона парентерально в дозе 2мг/кг;
 	 4) [+]введения сосудорасширяющих препаратов: папаверин, но-шпа, платифиллин, никотиновая кислота.
 	 5) [-]приема парацетамола в дозе 10 мг/кг через рот, в свечах
 	435. Лечение «розовой» лихорадки включает в себя мероприятия:

 	 1) [-]ингаляции 0,025% р-ра нафтизина через небулайзер;
 	 2) [-]назначение курса антибиотикотерапии;
 	 3) [-]с введения сосудорасширяющих препаратов: папаверин, но-шпа, платифиллин, никотиновая кислота.
 	 4) [+]прием парацетамола в дозе 10 мг/кг через рот или в свечах и физическое охлаждение
 	 5) [-]введение преднизолона парентерально в дозе 2мг/кг;
 	436. Аспирин в педиатрической практике с целью снижения температуры тела при вирусных инфекциях не применяют ввиду возможного развития:

 	 1) [+]синдрома Рея;
 	 2) [-]синдрома «отмены»;
 	 3) [-]из-за опасности развития агранулоцитоза;
 	 4) [-]частого развития острых аллергических реакций;
 	 5) [-]синдрома Кушинга
 	437. Синдром Рея:

 	 1) [+]тяжелая, часто смертельная гепато-энцефалопатия с гипераммониемией, развивающейся после использования аспирина при лихорадке, обусловленной ветряной оспой или гриппом
 	 2) [-]инфекционное заболевание, вызываемое грамотрицательной палочкой Haеmophilus pertussis /Борде-Жангу/;
 	 3) [-]определяется развитием в организме аллергических реакций немедленного типа;
 	 4) [-]является начальной стадией танатогенеза;
 	 5) [-]характерна уртикарная или макулопапулезная сыпь;
 	438. Метамизол натрия /анальгин/ применяют только для оказания неотложной помощи из-за опасности развития:

 	 1) [-]синдрома Рея;
 	 2) [-]синдрома «отмены»;
 	 3) [+]агранулоцитоза;
 	 4) [-]аллергических реакций;
 	 5) [-]синдрома Кушинга
 	439. При неэффективности лечения «розовой» лихорадки парацетамолом per os проводят мероприятия:

 	 1) [+]жаропонижающие препараты вводят внутримышечно;
 	 2) [-]для купирования используют бета2 – агонисты короткого действия;
 	 3) [-]необходимо введение 2,4% раствора эуфиллина в дозе 5 мг/кг;
 	 4) [-]внутривенно ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1мл/год;
 	 5) [-]вводят 10% раствор кофеина бензоата натрия
 	440. При неэффективности лечения «белой» лихорадки проводят мероприятия:

 	 1) [-]жаропонижающие препараты вводят внутримышечно;
 	 2) [-]для купирования используют бета2 – агонисты короткого действия;
 	 3) [-]необходимо введение 2,4% раствора эуфиллина в дозе 5 мг/кг;
 	 4) [-]внутривенно ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1мл/год;
 	 5) [+]внутримышечное введение 50% раствора анальгина, 2% раствора папаверина или раствора но-шпы в сочетании с 2,5% раствором пипольфена,
 	441. При «розовой» лихорадке эффективным считают снижение аксиллярной температуры тела:

 	 1) [-]на 0,5 градусов С за 10 мин.
 	 2) [+]на 0,5 градусов С за 30 мин.
 	 3) [-]на 0,5 градусов С за 60 мин.
 	 4) [-]на 0,5 градусов С за 90 мин.
 	 5) [-]на 0,5 градусов С за 120 мин.
 	442. Медикаментозная терапия при фебрильных судорогах у детей:

 	 1) [+]вводят препараты группы диазепинов /седуксен, валиум, реланиум, сибазон/ из расчета 0,1 мг/кг 0,5% раствора внутривенно или внутримышечно;.
 	 2) [-]используют бета2 – агонисты короткого действия;
 	 3) [-]необходимо введение 2,4% раствора эуфиллина в дозе 5 мг/кг;
 	 4) [-]внутривенно ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1мл/год;
 	 5) [-]вводят 10% раствор кофеина бензоата натрия 0,1-0,75 мл;
 	443. При судорожном синдроме на фоне лихорадки /фебрильные судороги/ наряду с противосудорожной терапией вводят:

 	 1) [-]кальция глюконат 10% раствор – 0,2 мл/кг 20 мг/кг после предварительного разведения 20% раствором глюкозы в 2 раза
 	 2) [-]глюкозу 20% раствор – 1,0 мл/кг 200 мг/кг с последующей госпитализацией в эндокринологическое отделение
 	 3) [-]витамин В1 – 100 мг в/в
 	 4) [+]внутримышечно: 50% раствор анальгина /метамизола натрия 0,1 мл/год жизни с 2,5% раствором пипольфена /возможно использовать растворы тавегила или супрастина/
 	 5) [-]10% раствор кофеина бензоата натрия 0,1-0,75 мл подкожно в зависимости от возраста
 	444. Особенно интенсивно железо накапливается в организме плода:

 	 1) [-]равномерно в течение беременности
 	 2) [-]в I триместре беременности
 	 3) [-]во II триместре беременности
 	 4) [+]в III триместре беременности
 	 5) [-]не накапливается
 	445. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

 	 1) [-]нормохромной
 	 2) [+]гипохромной
 	 3) [-]гиперхромной
 	 4) [-]полихромной
 	 5) [-]монохромной
 	446. При железодефицитной анемии выявляется повышение:

 	 1) [-]процента насыщения трансферрина
 	 2) [-]уровня сывороточного железа
 	 3) [-]уровня ферритина в сыворотке
 	 4) [-]концентрации гемоглобина в эритроците
 	 5) [+]железосвязывающей способности сыворотки крови
 	447. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются все, кроме:

 	 1) [-]алиментарная
 	 2) [-]синдром мальабсорбции
 	 3) [-]инфекционные заболевания
 	 4) [+]аплазия костного мозга
 	 5) [-]ювенильные маточные кровотечения у девочек
 	448. Депо железа в организме является:

 	 1) [+]костный мозг
 	 2) [-]мышцы
 	 3) [-]сердце
 	 4) [-]почки
 	 5) [-]лимфатические узлы
 	449. Клиническим симптомом железодефицитной анемии не является:

 	 1) [-]нарастающая бледность кожных покровов
 	 2) [+]лимфаденопатия
 	 3) [-]утомляемость, раздражительность
 	 4) [-]трофические нарушения кожи, волос, ногтей
 	 5) [-]систолический шум с пунктум максимум на верхушке
 	450. Основным принципом лечения железодефицитных анемий является:

 	 1) [-]витаминотерапия витамином В1
 	 2) [-]витаминотерапия витамином С
 	 3) [-]витаминотерапия витамином К
 	 4) [-]использование в диетотерапии продуктов, богатых белками
 	 5) [+]назначение препаратов железа
 	451. Железодефицитной анемии свойственны симптомы, характеризующиеся

 	 1) [+]трофическими изменениями кожи, ногтей, волос
 	 2) [-]увеличением печени
 	 3) [-]повышенной кровоточивостью
 	 4) [-]судорожными подергиваниями конечностей
 	 5) [-]увеличением селезенки
 	452. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляют:

 	 1) [-]шизоцитоз
 	 2) [+]анизоцитоз с наклонностью к микроцитозу
 	 3) [-]сфероцитоз
 	 4) [-]макроцитоз
 	 5) [-]мишеневидные эритроциты
 	453. Анемии, возникающие в результате недостаточного поступления в организм или нарушенного всасывания продуктов, необходимых для построения молекулы гемоглобина, называются:

 	 1) [-]гемолитическими
 	 2) [+]дефицитными
 	 3) [-]гипо- и апластическими
 	 4) [-]постгеморрагическими
 	 5) [-]фибропластическими
 	454. Большая часть железа в желудочно-кишечном тракте всасывается:

 	 1) [-]в полости рта
 	 2) [+]в 12-перстной кишке
 	 3) [-]в толстой кишке
 	 4) [-]в желудке
 	 5) [-]в подвздошной кишке
 	455. При железодефицитной анемии цветовой показатель:

 	 1) [-]не изменяется
 	 2) [-]повышен
 	 3) [-]нормальный или повышен
 	 4) [+]снижен
 	 5) [-]колеблется
 	456. В основе наследственного микросфероцитоза лежит дефект:

 	 1) [+]белковой части мембран эритроцитов
 	 2) [-]липидной части мембран эритроцитов
 	 3) [-]молекулы гемоглобина
 	 4) [-]всасывания железа
 	 5) [-]утилизации гемоглобина
 	457. Признаками гемолиза являются:

 	 1) [-]анемия + ретикулопения
 	 2) [+]ретикулоцитоз + повышение непрямого билирубина + анемия
 	 3) [-]повышение уровня непрямого билирубина + геморрагии
 	 4) [-]бледность + спленомегалия
 	 5) [-]боли в животе
 	458. Для железодефицитной анемии специфично:

 	 1) [-]лейкоцитоз
 	 2) [+]снижение цветового показателя
 	 3) [-]снижение гематокрита
 	 4) [-]снижение количества лейкоцитов
 	 5) [-]снижение количества ретикулоцитов
 	459. Среди клинических симптомов при железодефицитной анемии не встречается:

 	 1) [-]глоссит
 	 2) [-]бледность
 	 3) [+]желтуха
 	 4) [-]анорексия
 	 5) [-]истончение и выпадение волос
 	460. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у девочек пубертатного возраста является

 	 1) [-]глистная инвазия
 	 2) [-]нарушение всасывания железа
 	 3) [+]хроническая кровопотеря
 	 4) [-]авитаминоз
 	 5) [-]недостаточное поступление железа с пищей
 	461. Для диагностики железодефицитной анемии наиболее важно:

 	 1) [-]снижение гемоглобина
 	 2) [-]наличие источника кровопотери
 	 3) [+]снижение сывороточного железа
 	 4) [-]снижение железосвязывающей способности
 	 5) [-]ретикулоцитоз
 	462. Анемия при дефиците фолиевой кислоты:

 	 1) [-]гипохромная
 	 2) [-]нормохромная
 	 3) [+]макроцитарная
 	 4) [-]полихромная
 	 5) [-]монохромная
 	463. Для В12-дефицитной анемии характерна:

 	 1) [-]микроцитарная анемия
 	 2) [-]порвышение числа ретикулоцитов
 	 3) [-]снижение числа ретикулоцитов
 	 4) [+]макроцитарная анемия
 	 5) [-]повышение уровня сывороточного железа
 	464. Причиной снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов в период новорожденности является:

 	 1) [+]укороченная длительность жизни эритроцитов
 	 2) [-]гемоконцентрация
 	 3) [-]аплазия костного мозга
 	 4) [-]низкий уровень АТФ в мембране эритроцитов
 	 5) [-]дефицит печеночной глюкуронилтрансферазы
 	465. Депонированное железо представлено в организме в виде:

 	 1) [-]двуокиси железа
 	 2) [+]гемосидерина
 	 3) [-]закиси железа
 	 4) [-]гемоглобина
 	 5) [-]сывороточного железа
 	466. Нaиболее распространенной причиной развития железодефицитной анемии у детей раннего возраста является:

 	 1) [+]алиментарная
 	 2) [-]инфекции у ребенка
 	 3) [-]недоношенность
 	 4) [-]внутриутробные инфекции
 	 5) [-]кровопотери
 	467. Уровень гемоглобина в г/л у новорожденных:

 	 1) [-]90-110
 	 2) [-]100-140
 	 3) [-]110-130
 	 4) [-]120-140
 	 5) [+]180-220
 	468. Количество лейкоцитов 10 в 9-ой степени/л у новорожденных

 	 1) [-]3-4
 	 2) [-]6-10
 	 3) [-]8-12
 	 4) [-]10-12
 	 5) [+]16-30
 	469. Количество лимфоцитов в процентах на 4-5 день жизни

 	 1) [-]10-15
 	 2) [-]20-30
 	 3) [-]30-40
 	 4) [+]40-45
 	 5) [-]50-60
 	470. Количество лимфоцитов в процентах в возрасте от 1 месяца до 1 года

 	 1) [-]10-15
 	 2) [-]20-30
 	 3) [-]30-40
 	 4) [+]50-60
 	 5) [-]40-45
 	471. Количество лимфоцитов в процентах в возрасте 4-5 лет

 	 1) [-]10-15
 	 2) [-]20-30
 	 3) [-]30-40
 	 4) [-]40-45
 	 5) [+]50-60
 	472. Количество нейтрофилов в процентах на 4-5 день жизни

 	 1) [-]10-15
 	 2) [-]25-30
 	 3) [-]30-35
 	 4) [+]40-45
 	 5) [-]60-6 5
 	473. Количество нейтрофилов в процентах в возрасте от 1 месяца до 1 года

 	 1) [-]10-15
 	 2) [+]25-30
 	 3) [-]35-45
 	 4) [-]45-65
 	 5) [-]50-60
 	474. Количество нейтрофилов в процентах в возрасте 4-5 лет

 	 1) [-]10-15
 	 2) [-]25-30
 	 3) [-]30-40
 	 4) [-]40-45
 	 5) [+]50-60
 	475. Диагноз тромбоцитопатии основывается на наличии:

 	 1) [-]тромбоцитопении
 	 2) [-]геморрагического синдрома по гематомному типу
 	 3) [+]функциональной неполноценности тромбоцитов
 	 4) [-]изменений в миелограмме
 	 5) [-]изменений в коагулограмме
 	476. Для лечения идиопатической пурпуры используются:

 	 1) [-]нестероидные противовоспалительные препараты
 	 2) [-]антибиотики
 	 3) [+]глюкокортикостероидные препараты
 	 4) [-]препараты витамина К
 	 5) [-]антикоакулянты
 	477. Атопия - это:

 	 1) [+]состояние гиперчувствительности, которое протекает по I типу иммунопатологических реакций
 	 2) [-]состояние гиперчувствительности, которое протекает по II типу иммунопатологических реакций
 	 3) [-]состояние гиперчувствительности, которое протекает по III типу ммунопатологических реакций
 	 4) [-]состояние гиперчувствительности, которое протекает по IV типу ммунопатологических реакций
 	 5) [-]атипично протекающий инфекционный процесс
 	478. Для иммунной стадии аллергической реакции характерно:

 	 1) [-]повреждение тканей
 	 2) [-]потеря калия
 	 3) [-]накопление белка
 	 4) [-]высвобождение медиаторов аллергии
 	 5) [+]взаимодействие аллергена с антителом
 	479. Для патохимической стадии аллергической реакции характерно:

 	 1) [-]повреждение тканей
 	 2) [-]потеря калия
 	 3) [-]накопление белка
 	 4) [+]высвобождение медиаторов аллергии
 	 5) [-]взаимодействие аллергена с антителом
 	480. Для патофизиологической стадии аллергической реакции характерно:

 	 1) [+]повреждение тканей
 	 2) [-]потеря калия
 	 3) [-]накопление белка
 	 4) [-]высвобождение медиаторов аллергии
 	 5) [-]взаимодействие аллергена с антителом
 	481. При отсутствии первичной профилактики у детей с аллергическим диатезом возможно развитие:

 	 1) [-]мочекаменной болезни
 	 2) [+]атопической бронхиальной астмы
 	 3) [-]синдрома мальабсорбции
 	 4) [-]синдрома внезапной смерти
 	 5) [-]подагры
 	482. При атопических заболеваниях у пациента имеется генетически детерминированная склонность к:

 	 1) [+]гиперпродукции специфических IgE
 	 2) [-]гиперпродукции специфических IgM
 	 3) [-]гиперпродукции специфических IgD
 	 4) [-]гиперпродукции IFNгамма
 	 5) [-]гиперпродукции IL2
 	483. Клетками-мишенями при атопической реакции являются:

 	 1) [-]лимфоциты
 	 2) [-]моноциты
 	 3) [-]эозинофилы
 	 4) [-]ретикулоциты
 	 5) [+]тучные клетки
 	484. К методам аллергологический диагностики НЕ относится:

 	 1) [-]сбор аллергологического анамнеза
 	 2) [-]определение общего IgE
 	 3) [-]определение специфических IgE в сыворотке крови
 	 4) [-]проведение кожных скарификационных проб
 	 5) [+]определение активности воспалительного процесса по биохимическим показателям крови
 	485. Элиминация аллергена это:

 	 1) [-]медикаментозная терапия аллергических заболеваний
 	 2) [-]проведение аллергенспецифической иммунотерапии
 	 3) [+]мероприятия по снижению контакта с причиннозначимыми экзогенными аллергенами
 	 4) [-]иммуномодулирующая терапия
 	 5) [-]определение концентрации аллергенов клещей домашней пыли в жилище
 	486. У детей раннего возраста наиболее часто встречается:

 	 1) [-]аллергия на химические и биологические вещества
 	 2) [+]пищевая аллергия
 	 3) [-]лекарственная аллергия
 	 4) [-]бытовая аллергия
 	 5) [-]пыльцевая аллергия
 	487. К аллергическим заболеваниям НЕ относится:

 	 1) [-]атопический дерматит
 	 2) [-]аллергический ринит
 	 3) [-]бронхиальная астма
 	 4) [+]острый обструктивный бронхит
 	 5) [-]крапивница
 	488. Поллиноз - это:

 	 1) [-]инфекционный конъюнктивит
 	 2) [+]аллергический рино-конъюнктивит с сенсибилизацией к пыльце растений
 	 3) [-]аллергический рино-конъюнктивит с сенсибилизацией к бытовым аллергенам
 	 4) [-]паразитоз кишечника
 	 5) [-]кожная реакция при пищевой аллергии
 	489. При сенсибилизации к пыльце березы имеется перекрестная аллергическая реакция на:

 	 1) [+]яблоки, морковь, орехи, сельдерей
 	 2) [-]подсолнечное семя, масло
 	 3) [-]дыню, бананы
 	 4) [-]домашнюю пыль
 	 5) [-]эпидерму домашних животных
 	490. Длительность назначения антигистаминных препаратов I поколения НЕ должна превышать:

 	 1) [-]1 месяц
 	 2) [-]3 месяца
 	 3) [+]5-7 дней
 	 4) [-]20 дней
 	 5) [-]1 год
 	491. К антигистаминным препаратам I поколения относится

 	 1) [-]Фексофенадин /Телфаст/
 	 2) [+]Клемастин /Тавегил/
 	 3) [-]Дезлоратодин /Эриус/
 	 4) [-]Цетиризин /Зиртек/
 	 5) [-]Лоратодин /Кларитин/
 	492. К антигистаминным препаратам II поколения относится

 	 1) [-]Дифенгидрамин /Димедрол/
 	 2) [-]Мебгидролин /Диазолин/
 	 3) [+]Цитиризин /Зиртек/
 	 4) [-]Клемастин /Тавегил/
 	 5) [-]Хлорпирамин /Супрастин/
 	493. Для диагностики пищевой аллергии НЕ используют:

 	 1) [+]УЗИ оганов брюшной полости
 	 2) [-]определение специфических IgE к пищевым продуктам
 	 3) [-]сбор аллергологического анамнеза
 	 4) [-]ведение пищевого дневника
 	 5) [-]двойной слепой провокационный тест с использованием плацебо
 	494. Атопический дерматит - это:

 	 1) [-]острое аллергическое воспаление кожных покровов
 	 2) [-]острое инфекционное заболевание кожи и подкожной клетчатки
 	 3) [-]аллергическая реакция на контакт с химическими веществами
 	 4) [+]хроническое аллергическое заболевание с поражением кожных покровов
 	 5) [-]эпизодические уртикарные высыпания на коже
 	495. У детей первого года жизни с атопическим дерматитом наиболее частым сенсибилизирующим фактором являются аллергены:

 	 1) [-]клещей домашней пыли
 	 2) [-]злаков
 	 3) [+]коровьего молока
 	 4) [-]домашней пыли
 	 5) [-]животных
 	496. К наружным противовоспалительным средствам неинфицированного атопического дерматита НЕ относится:

 	 1) [-]Элидел
 	 2) [-]Адвантан
 	 3) [-]Элоком
 	 4) [+]Синтомициновая эмульсия
 	 5) [-]Локоид
 	497. К клинико-анамнестическим признакам атопического дерматита НЕ относится:

 	 1) [-]наличие аллергических заболеваний у родственников
 	 2) [-]зуд кожных покровов
 	 3) [-]типичная морфология и локализация кожных высыпаний
 	 4) [+]изменения в анализе периферической крови, указывающие на активность бактериального воспаления
 	 5) [-]высокий уровень общего и аллерген-специфических IgE в сыворотке крови
 	498. Крапивница - это:

 	 1) [-]острое инфекционное воспаления кожи и подлежащих тканей
 	 2) [-]гиперемия и мокнутие в области щек у детей раннего возраста
 	 3) [-]лихенификация в области локтевых и подколенных ямок у детей старшего возраста
 	 4) [+]уртикарные зудящие элементы, усиливающиеся при расчесывании кожи
 	 5) [-]папулезные парные сильно зудящие элементы на кистях рук, в области живота
 	499. При оказании неотложной помощи при крапивнице и ангионевротическом отеке /отеке Квинке/ НЕ используют:

 	 1) [+]антибактериальные препараты
 	 2) [-]антигистаминные препараты I поколения
 	 3) [-]антигистаминные препараты II поколения
 	 4) [-]антилейкотриеновые препараты
 	 5) [-]системные глюкокортикостероиды
 	500. При оказании неотложной помощи при анафилактическом шоке используют все перечисленные препараты, КРОМЕ:

 	 1) [-]0,1% раствор адреналина
 	 2) [-]раствор кофеина
 	 3) [-]коллоидные /не белковые!/ кровезаменители
 	 4) [-]3% раствор преднизолона
 	 5) [+]мочегонные препараты
 	501. Предрасполагающим фактором к развитию лекарственной аллергии является:

 	 1) [-]экссудативно-катаральная аномалия конституции
 	 2) [+]аллергический диатез
 	 3) [-]лимфатико-гипопластическая аномалия конституции
 	 4) [-]нейроартритический диатез
 	 5) [-]частые респираторные заболевания
 	502. Многоформная экссудативная эритема является клиническим проявлением:

 	 1) [-]системного заболевания соединительной ткани
 	 2) [-]фазой развития атопического дерматита
 	 3) [+]проявлением лекарственной непереносимости
 	 4) [-]инфекционного заболевания кожи
 	 5) [-]грибковым поражением кожи
 	503. К «малым» формам респираторых аллергозов /аллергических заболеваний верхних дыхательных путей/ НЕ относится:

 	 1) [-]аллергический ринит
 	 2) [-]рецидивирующий аллергический ларинготрахеит
 	 3) [-]аллергический фарингит
 	 4) [-]аллергический рино-конъюнктивит
 	 5) [+]бронхиальная астма
 	504. Клещ домашней пыли:

 	 1) [+]вызывает сенсибилизацию у предрасположенных к аллергии лиц, что приводит к развитию аллергических респираторных заболеваний
 	 2) [-]является переносчиком инфекционных заболеваний
 	 3) [-]размножается при влажности ниже 30%
 	 4) [-]устойчив к высоким температурам
 	 5) [-]устойчив к низким температурами
 	505. Для аллергических заболеваний верхних дыхательных путей дыхательных путей НЕ характерна:

 	 1) [-]наследственная отягощенность по аллергическим заболеваниям
 	 2) [-]упорно рецидивирующий характер заболевания
 	 3) [-]эффект элиминации
 	 4) [-]эозинофилия в анализе периферической крови
 	 5) [+]хороший эффект от проведения антибактериальной терапии
 	506. Выявление эозинофилов при цитологическом исследовании мазков-перепечатков со слизистой оболочки носа свидетельствует о наличии:

 	 1) [-]острого инфекционного респираторного заболевания
 	 2) [-]паразитоза кишечника
 	 3) [-]инородного тела полости носа
 	 4) [+]аллергического ринита
 	 5) [-]нормального состояния слизистой оболочки полости носа
 	507. Аллергический ринит это:

 	 1) [+]хроническое аллергическое воспаление слизистой оболочки носа у пациентов с сенсибилизацией к экзогенным неинфекционным аллергенам
 	 2) [-]хроническое воспалительное заболевания на основе аномалии развития полости носа
 	 3) [-]хронический инфекционный процесс
 	 4) [-]симптом системного заболевания соединительной ткани
 	 5) [-]острый инфекционный процесс
 	508. К клиническим проявлениям аллергического ринита НЕ относится:

 	 1) [-]пароксизмальное чихание
 	 2) [-]ринорея
 	 3) [-]ощущение зуда в носу
 	 4) [-]заложенность носа
 	 5) [+]гнойное отделяемое из носа
 	509. К базисной противовоспалительной терапии аллергического ринита относятся следующие препараты, КРОМЕ:

 	 1) [-]антигистаминные препараты
 	 2) [-]антилейкотриеновые препараты
 	 3) [-]интраназальные кромоны
 	 4) [+]интраназальные антибактериальные препараты
 	 5) [-]топические интраназальные глюкокортикостероиды
 	510. Аллергенспецифическая иммунотерапия показана при:

 	 1) [+]атопических заболеваниях респираторного тракта с доказанной сенсибилизацией к экзогенным неинфекционным аллергенам
 	 2) [-]при частых респираторных заболеваниях
 	 3) [-]при атопическом дерматите
 	 4) [-]при отсутствии эффективности противоаллергической фармакологической терапии
 	 5) [-]при аллергических заболеваниях ЖКТ
 	511. К элиминационным мероприятиям при бытовой сенсибилизации относятся следующие КРОМЕ:

 	 1) [-]замена перьевых подушек на синтетические
 	 2) [-]ограничение мягкой мебели, ковров, портьер в доме
 	 3) [-]содержание книг на закрытых стеклом полках
 	 4) [-]стирка постельного белья в горячей /не ниже 70 градусов С/ воде не реже 2 раз в неделю
 	 5) [+]поддержание в квартире влажности менее 30%
 	512. К анатомо-физиологическим особенностям органов дыхания у детей НЕ относится:

 	 1) [-]узкие и короткие носовые ходы
 	 2) [-]«экспираторное» строение грудной клетки
 	 3) [-]незавершенность развития придаточных пазух
 	 4) [+]широкие, относительно взрослых, бронхи и бронхиолы
 	 5) [-]меньшая, чем у взрослых, выраженность дыхательной мускулатуры
 	513. «Лающий» кашель характерен для больных:

 	 1) [-]острым простыми бронхитом
 	 2) [-]острым обструктивным бронхитом
 	 3) [-]ринофарингитом
 	 4) [-]пневмонией
 	 5) [+]ларинготрахеитом
 	514. Спастический навязчивый кашель со свистящим обертоном характерен для больных:

 	 1) [-]коклюшем
 	 2) [-]острым простым бронхитом
 	 3) [+]бронхиальной астмой
 	 4) [-]бронхоэктатической болезнью
 	 5) [-]острым трахеитом
 	515. Коклюшеподобный кашель без реприз характерен для больных:

 	 1) [+]муковисцидозом
 	 2) [-]острым ринитом
 	 3) [-]острой пневмонией
 	 4) [-]острым простым бронхитом
 	 5) [-]аденоидитом
 	516. Битональный кашель характерен для:

 	 1) [-]муковисцидоза
 	 2) [-]острого обструктивного бронхита
 	 3) [+]аспирации инородного тела, увеличения внутригрудных лимфатических узлов
 	 4) [-]острого простого бронхита
 	 5) [-]ларинготрахеита
 	517. Приступообразный кашель с репризами характерен для:

 	 1) [+]судорожного периода коклюша
 	 2) [-]острого простого бронхита
 	 3) [-]приступа бронхиальной астмы
 	 4) [-]бронхоэктатической болезни
 	 5) [-]острого трахеита
 	518. Кашель и чувство затруднения дыхания при физической нагрузке возникает у детей, больных:

 	 1) [-]острой пневмонией
 	 2) [-]ринофарингитом
 	 3) [-]коклюшем
 	 4) [+]бронхиальной астмой
 	 5) [-]острым простым бронхитом
 	519. Коробочный оттенок перкуторного звука определяется у больных:

 	 1) [-]бронхоэктатической болезнью
 	 2) [-]острым простым бронхитом
 	 3) [+]острым обструктивным бронхитом
 	 4) [-]острым ларинготрахеитом
 	 5) [-]острой пневмонией
 	520. Локальное ослабление дыхания характерно для:

 	 1) [+]начального периода острой пневмонии
 	 2) [-]приступного периода бронхиальной астмы
 	 3) [-]острого ларинготрахеита
 	 4) [-]острого простого бронхита
 	 5) [-]острого обструктивного бронхита
 	521. Диффузное ослабление дыхания характерно для:

 	 1) [-]острой пневмонии
 	 2) [-]острого простого бронхита
 	 3) [-]острого ринофарингита
 	 4) [+]приступного периода бронхиальной астмы
 	 5) [-]коклюша
 	522. Влажные мелкопузырчатые хрипы над всей поверхностью легких выслушиваются при:

 	 1) [-]острой пневмонии
 	 2) [-]остром простом бронхите
 	 3) [-]бронхоэктатической болезни
 	 4) [+]остром бронхиолите
 	 5) [-]хроническом бронхиолите с облитерацией
 	523. Во время кормления грудью матери, ребенок, сделав 2-3 сосательных движения, прерывает сосание, запрокидывает голову и начинает плакать. Это состояние характерно для:

 	 1) [-]пневмонии
 	 2) [+]среднего катарального или гнойного отита
 	 3) [-]бронхита
 	 4) [-]ринита
 	 5) [-]фарингита
 	524. Возникновению отита у детей раннего возраста способствует анатомо-физиологоческая особенность евстахиевой трубы:

 	 1) [-]длинная, узкая
 	 2) [-]длинная, широкая
 	 3) [-]короткая, узкая
 	 4) [+]короткая, широкая
 	 5) [-]извитая, узкая
 	525. Характер кашля при ларинготрахеите:

 	 1) [-]приступообразный без реприз
 	 2) [-]продуктивный, влажный
 	 3) [-]сухой, навязчивый
 	 4) [+]грубый, “лающий”
 	 5) [-]приступообразный с репризами
 	526. Характерный кашель при наличии инородного тела в крупном бронхе:

 	 1) [-]приступообразный
 	 2) [+]битональный
 	 3) [-]сухой, навязчивый;
 	 4) [-]грубый, “лающий”
 	 5) [-]приступообразный с репризами
 	527. Характер дыхания при обструкции верхних дыхательных путей:

 	 1) [-]экспираторное затруднение дыхание
 	 2) [+]инспираторное затруднение дыхания
 	 3) [-]затруднение вдоха и выдоха
 	 4) [-]тахипноэ
 	 5) [-]нормальное дыхание
 	528. Характер дыхания при обструкции бронхов:

 	 1) [+]экспираторное затруднение дыхания
 	 2) [-]инспираторное затруднение дыхания
 	 3) [-]затруднение вдоха и выдоха
 	 4) [-]нормальное дыхание
 	 5) [-]тахипноэ
 	529. Подозрение на синусит бактериальной этиологии должно возникнуть при жалобах на:

 	 1) [+]боль или чувство давления в области пазух, головную боль, слизисто-гнойное отделяемое из носа
 	 2) [-]ринит с серозным отделяемым из полости носа
 	 3) [-]заложенность носа без нарушения общего состояния
 	 4) [-]головную боль
 	 5) [-]пароксизмы чихания.
 	530. Для острого стрептококкового тонзиллита /ангины/ характерно:

 	 1) [+]острое начало заболевания, боль в горле, выраженные симптомы интоксикации
 	 2) [-]постепенное начало, незначительные симптомы интоксикации
 	 3) [-]вялое течение, незначительный катаральный синдром
 	 4) [-]бессимптомное течение
 	 5) [-]грубый кашель, боль за грудиной
 	531. Возможные осложнения при остром стрептококковом тонзиллите /ангине/:

 	 1) [-]менингит, энцефалит
 	 2) [+]ревматизм, гломерулонерит, паратонзиллярный абсцесс
 	 3) [-]пневмония, бронхит
 	 4) [-]пиелонефрит
 	 5) [-]пиодермии
 	532. Для I степени стенозирующего ларинготрахеита характерно:

 	 1) [+]осиплость голоса вплоть до афонии, лающий кашель, стридор, слышимый на расстоянии, инспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры при нагрузке
 	 2) [-]сухой приступообразный кашель
 	 3) [-]стридор, слышимый на расстоянии, инспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры в покое
 	 4) [-]боль при глотании, дисфагия, выраженная интоксикация, темно-вишневая инфильтрация надгортанника
 	 5) [-]аритмичное или парадоксальное дыхание, брадикардия, снижение артериального кровяного давления, остановка дыхания или сердечной деятельности
 	533. Для II степени стенозирующего ларинготрахеита характерно:

 	 1) [-]только осиплость голоса вплоть до афонии, лающий кашель
 	 2) [+]стридор, слышимый на расстоянии, инспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры в покое
 	 3) [-]боль при глотании, дисфагия, выраженная интоксикация, темно-вишневая инфильтрация надгортанника
 	 4) [-]аритмичное или парадоксальное дыхание, брадикардия, снижение артериального кровяного давления, остановка дыхания или сердечной деятельности
 	 5) [-]периоды беспокойства сменяются периодами адинамии, резкая бледность кожных покровов, холодный пот, периоральный и акроцианоз в покое, переходящий в генерализованный при беспокойстве ребенка, затруднение вдоха и выдоха
 	534. Для стенозирующего ларинготрахеита вирусной этиологии характерно:

 	 1) [+]отечно-инфильтративные изменения слизистой оболочки
 	 2) [-]спазм гладкой мускулатуры бронхов
 	 3) [-]плотные пленки серого цвета, спаянные со слизистой оболочкой
 	 4) [-]фибринозные и фибринозно-гнойные изменения слизистой оболочки
 	 5) [-]язвенно-некротические изменения слизистой оболочки
 	535. Дифференциальную диагностику острого ларинготрахеита со стенозом следует проводить со следующими заболеваниями, КРОМЕ:

 	 1) [-]ларингоспазм
 	 2) [-]острый эпиглоттит
 	 3) [-]инородное тело дыхательных путей
 	 4) [-]истинный /дифтерийного/ круп
 	 5) [+]ринофарингит
 	536. Отвлекающая терапия при стенозирующем ларинготрахеите включает в себя мероприятия, КРОМЕ:

 	 1) [-]теплые ножные и ручные ванночки – температура воды от 37,0 градусов С с постепенным повышением до 40 градусов С
 	 2) [-]общие ванны той же температуры
 	 3) [+]сухой теплый воздух в помещении
 	 4) [-]теплое дробное питьё
 	 5) [-]горячие компрессы на икроножные мышцы
 	537. Для эпиглоттита характерны следующие клинические проявления:

 	 1) [-]осиплость голоса вплоть до афонии, лающий кашель
 	 2) [-]стридор, слышимый на расстоянии, инспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры
 	 3) [+]боль при глотании, дисфагия, саливация, выраженная интоксикация, темно-вишневая инфильтрация надгортанника
 	 4) [-]сухой кашель, боль за грудиной
 	 5) [-]влажный кашель
 	538. Какова тактика врача поликлиники при остром эпиглоттите?

 	 1) [-]Назначить жаропонижающие и обезболивающие препараты, оставить ребенка на дому под наблюдением участкового педиатра.
 	 2) [-]Назначить антибиотики и продолжать лечение в амбулаторных условиях.
 	 3) [-]Назначить лечение и порекомендовать обратиться к ЛОР-врачу поликлиники.
 	 4) [+]Cрочно госпитализировать в ЛОР-отделение.
 	 5) [-]Обеспечить лечение и врачебное наблюдение на дому, при ухудшении состояния – ребенка госпитализировать в отделение респираторных инфекций.
 	539. Основными симптомами острого простого бронхита является:

 	 1) [+]сухой кашель, переходящий во влажный на фоне умеренной инфекционной интоксикации
 	 2) [-]«лающий» кашель
 	 3) [-]приступообразный кашель с репризами
 	 4) [-]выраженная интоксикация с повышением температуры тела без кашля
 	 5) [-]спастический кашель и свистящие хрипы
 	540. С целью улучшения мукоцилиарного клиренса НЕ применяют:

 	 1) [-]муколитические препараты
 	 2) [-]мукокорректоры
 	 3) [-]ингаляции физиологического раствора
 	 4) [-]настои отхаркивающих трав
 	 5) [+]противокашлевые препараты
 	541. При трахеобронхите дети предъявляют жалобы на боли:

 	 1) [+]за грудиной
 	 2) [-]в горле
 	 3) [-]в боку
 	 4) [-]в ухе
 	 5) [-]в спине
 	542. При аускультуции детей с острым простым бронхитов выявляется:

 	 1) [+]жесткое дыхание и рассеянные сухие и/или среднепузырчатые хрипы
 	 2) [-]диффузные мелкопузырчатые хрипы
 	 3) [-]локальные мелкопузырчатые хрипы
 	 4) [-]локальное ослабление дыхания
 	 5) [-]диффузное ослабление дыхания
 	543. Для острого обструктивного бронхита характерны:

 	 1) [-]инспираторная одышка
 	 2) [+]экспираторная одышка
 	 3) [-]влажные мелкопузырчатые хрипы
 	 4) [-]притупление перкуторного звука
 	 5) [-]увеличение размеров сердечной тени на рентгенограмме
 	544. Этиологическими факторами острого обструктивного бронхита наиболее часто являются:

 	 1) [-]пневмотропные бактериальные возбудители
 	 2) [-]грамотрицательная флора
 	 3) [-]холодный воздух
 	 4) [-]аллергены
 	 5) [+]респираторные вирусы
 	545. Для острого обструктивного бронхита характерна:

 	 1) [-]инспираторная одышка
 	 2) [+]экспираторная одышка
 	 3) [-]влажные мелкопузырчатые хрипы
 	 4) [-]притупление перкуторного звука
 	 5) [-]очаговые тени на рентгенограмме
 	546. Препаратами выбора при остром обструктивном бронхите являются:

 	 1) [-]антибиотики
 	 2) [-]мукокорректоры
 	 3) [+]бета2-адреномиметики
 	 4) [-]седативные средства
 	 5) [-]антигистаминные препараты I поколения
 	547. При аускультации детей с острым бронхиолитом выслушиваются:

 	 1) [-]локальные мелкопузырчатые хрипы;
 	 2) [-]локальное ослабление дыхания;
 	 3) [-]жесткое дыхание
 	 4) [-]диффузные сухие хрипы
 	 5) [+]диффузные мелкопузырчатые хрипы
 	548. Острой считается пневмония, разрешающаяся в сроки до:

 	 1) [-]2 недель
 	 2) [+]6 до 8 недель
 	 3) [-]3 месяцев
 	 4) [-]4 месяцев
 	 5) [-]6 месяцев.
 	549. Основными симптомами пневмонии в первые дни заболевания являются:

 	 1) [-]экспираторная одышка
 	 2) [-]ринит
 	 3) [-]коробочный оттенок перкуторного звука
 	 4) [-]сухие хрипы
 	 5) [+]признаки инфекционной интоксикации, локальное ослабление дыхания
 	550. Для крупозной пневмонии характерны следующие признаки кроме:

 	 1) [-]острое начало без предшествующих катаральных проявлений со стороны ВДП
 	 2) [-]румянец на щеке с одной стороны
 	 3) [-]боль в боку
 	 4) [-]озноб
 	 5) [+]сухие хрипы с обеих сторон
 	551. Рецидивирующий бронхит – заболевание, протекающее с:

 	 1) [+]рецидивами острого простого бронхита 3 и более раз в году
 	 2) [-]рецидивами острого обструктивного бронхита
 	 3) [-]частотой рецидивов 1-2 раза в год
 	 4) [-]длительностью заболевания 1-2 недели
 	 5) [-]локальной аускультативной картиной
 	552. К препаратам, обладающим иммунотропным действием и показанным при рецидивирующем бронхите относятся:

 	 1) [-]ацикловир
 	 2) [-]амоксиклав
 	 3) [+]рибомунил и бронхо-мунал
 	 4) [-]пиридоксин
 	 5) [-]сингуляр
 	553. Профилактика респираторных инфекций НЕ включает в себя:

 	 1) [+]ограничение физической активности
 	 2) [-]ограничение контактов с больными
 	 3) [-]закаливание
 	 4) [-]специфическую вакцинацию
 	 5) [-]неспецифическую иммуномодуляцию
 	554. Часто болеющие дети - это:

 	 1) [-]дети с повторными инфекционными заболеваниями различных органов и систем
 	 2) [-]дети малыми формами респираторной аллергии
 	 3) [-]дети, больные муковисцидозом
 	 4) [-]дети, инфицированные микобактериями туберкулеза
 	 5) [+]дети с повторными респираторными инфекциями, болеющие чаще, чем их сверстники
 	555. Причиной рецидивирующей обструкции бронхов в раннем детстве НЕ является:

 	 1) [-]бронхолегочная дисплазия
 	 2) [-]муковисцидоз
 	 3) [-]бронхиальная астма
 	 4) [-]острые респираторные инфекции у детей с гиперреактивностью бронхов
 	 5) [+]перенесенная острая пневмония бактериальной этиологии
 	556. В основе формирования хронического бронхиолита с облитерацией лежит:

 	 1) [-]рецидивирующая обструкция бронхов
 	 2) [+]облитерация бронхиол
 	 3) [-]хронический инфекционно- воспалительный процесс
 	 4) [-]необратимая обструкция бронхов
 	 5) [-]персистирующая вирусная инфекция.
 	557. К клиническим типичным проявлениям бронхоэктатической болезни НЕ относятся:

 	 1) [-]признаки хронической гипоксии
 	 2) [-]продуктивный кашель больше в утренние часы с отделением гнойной мокроты
 	 3) [-]локальная аускультативная симптоматика
 	 4) [+]наличие сухих свистящих хрипов на выдохе
 	 5) [-]повышенная утомляемость и отставание в физическом развитии
 	558. Оперативное лечение при бронхоэктатической болезни НЕ показано в случае:

 	 1) [-]формирования бронхоэктазов в результате неблагоприятного исхода острой пневмонии
 	 2) [+]подтверждения синдрома Зиверта-Картагенера
 	 3) [-]наличия локальных бронхоэктазов, не поддающихся консервативной терапии
 	 4) [-]формирования бронхоэктазов в результате аспирации инородного тела
 	 5) [-]формирования бронхоэктазов в результате осложненного течения ателектаза
 	559. Поражение легких при муковисцидозе является следствием:

 	 1) [-]снижением подвижности ресничек
 	 2) [-]снижения концентрации альфа1-антитрипсина
 	 3) [+]повышение вязкости мокроты и, как следствие, нарушение мукоцилиарного клиренса
 	 4) [-]нарушения механики дыхания
 	 5) [-]имммунодефицитного состояния
 	560. Бронхиальная астма - это:

 	 1) [-]хроническое инфекционное воспаление слизистой оболочки бронхов
 	 2) [-]хроническое обструктивное заболевание с необратимой обструкцией бронхов и нарастающей дыхательной недостаточность
 	 3) [-]хроническое обструктивное заболевание с нарушением реологических свойств мокроты и задержкой физического развития
 	 4) [-]хроническое заболевание дыхательной системой с локальным фиброзом легочной ткани
 	 5) [+]заболевание дыхательной системы, в основе которого лежит хроническое аллергическое воспаление слизистой оболочки бронхов и бронхиальная гиперреактивность
 	561. Для острого приступа атопической бронхиальной астмы НЕ характерно

 	 1) [+]повышение температуры тела и признаки инфекционной интоксикации
 	 2) [-]спастический малопродуктивный кашель
 	 3) [-]экспираторное удушье
 	 4) [-]свистящие хрипы на выдохе
 	 5) [-]коробочный оттенок перкуторного звука
 	562. Триггеры – это:

 	 1) [-]сенсибилизирующие аллергены
 	 2) [-]препараты для купирования острого приступа удушья
 	 3) [-]приборы для ингаляционной терапии
 	 4) [-]факторы, предрасполагающие к развитию бронхиальной астмы
 	 5) [+]факторы, провоцирующие обострение бронхиальной астмы
 	563. Гиперреактивность бронхов - это:

 	 1) [+]неадекватно сильная бронхоконстрикторная реакция на специфические и неспецифические триггеры
 	 2) [-]повышенная восприимчивость нижних дыхательных путей к инфекционным возбудителям
 	 3) [-]склонность к неадекватному образованию слизи бокаловидными клетками слизистой оболочки бронхов
 	 4) [-]рецидивирующие заболевания нижних дыхательных путей
 	 5) [-]изменение реологических свойств мокроты
 	564. Особенностью бронхиальной астмы у детей раннего возраста является:

 	 1) [-]экспираторный характер удушья
 	 2) [-]вздутие грудной клетки
 	 3) [+]выявление влажных хрипов при аускультации и более продуктивный кашель
 	 4) [-]коробочный оттенок перкуторного звука
 	 5) [-]участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания
 	565. Функциональными показателями, подтверждающими наличие обструкции бронхов у детей старше 5 лет, является:

 	 1) [-]показатель ОФВ1 от 80 до 100% от должных величин
 	 2) [+]показатель ОФВ1 менее 80% от должных величин
 	 3) [-]снижение жизненной емкости легких
 	 4) [-]отрицательная проба с бета2-агонистом
 	 5) [-]суточная лабильность бронхов менее 20%
 	566. Признаком атопической формы бронхиальной астмы НЕ является:

 	 1) [-]отягощенный семейный анамнез по аллергическим заболеваниям
 	 2) [-]отягощенный личный аллергологический анамнез
 	 3) [-]повышение уровня общего IgE
 	 4) [+]признаки активности инфекционного процесса в анализе периферической крови и при биохимическом исследовании
 	 5) [-]положительные результаты кожных скарификационных проб с неинфекционными экзогенными аллергенами
 	567. Пикфлоуметр – это:

 	 1) [-]Прибор для мониторирования частоты сердечных сокращений
 	 2) [-]Прибор для проведения ингаляций
 	 3) [-]Прибор для определения газового состава крови
 	 4) [+]Прибор для определения пиковой скорости выдоха
 	 5) [-]Прибор для мониторирования частоты дыхания у маленьких детей
 	568. Спейсер - это:

 	 1) [-]устройство для ингаляции растворов лекарственных препаратов
 	 2) [-]прибор для определения пиковой объемной скорости выдоха
 	 3) [-]название лекарственного препарата для оказания неотложной помощи при приступе удушья
 	 4) [+]приспособление для облегчения использования и повышения эффективности действия лекарственных препаратов в форме дозирующих аэрозольных ингаляторов
 	 5) [-]ультразвуковой ингалятор
 	569. В периоде ремиссии бронхиальной астмы и при проведении эффективно базисной терапии суточная лабильность бронхов не должна превышать:

 	 1) [+]20%
 	 2) [-]30%
 	 3) [-]40%
 	 4) [-]50%
 	 5) [-]53%
 	570. Препаратами первого выбора для купирования острого приступа удушья при бронхиальной астме являются:

 	 1) [+]бета2-адреномиметики короткого действия
 	 2) [-]ингаляционные глюкокортикостероиды
 	 3) [-]м-холинолитик;
 	 4) [-]антибиотики
 	 5) [-]метилксантины замедленного высвобождения
 	571. К препаратам базисной терапии бронхиальной астмы НЕ относятся:

 	 1) [-]Интал и Тайлед;
 	 2) [+]бета2-адреномиметики короткого действия;
 	 3) [-]ингаляционный глюкокортикостероиды;
 	 4) [-]фиксированные комбинации бета2-адреномиметиков длительного действия и ингаляционных глюкокортикостероидов;
 	 5) [-]блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
 	572. К противовоспалительным негормональным ингаляционным препаратам, используемым в базисной терапии бронхиальной астмы относятся:

 	 1) [-]серетид
 	 2) [-]симбикорт
 	 3) [-]пульмикорт
 	 4) [+]интал и тайлед
 	 5) [-]фликсотид
 	573. Для повышения эффективности действия лекарственных препаратов, содержащихся в дозирующем индивидуальном ингаляторе используют:

 	 1) [-]компрессорный небулайзер
 	 2) [-]ультразвуковой небулайзер
 	 3) [-]пикфлоуметр
 	 4) [-]паровой ингалятор
 	 5) [+]спейсер
 	574. К препаратам, уменьшающим обструкцию бронхов НЕ относится:

 	 1) [-]сальбутамол
 	 2) [-]фенотерол
 	 3) [-]формотерол
 	 4) [-]сальметерол
 	 5) [+]аколат
 	575. К комбинированной терапии бронхиальной астмы фиксированными комбинациями относится использование:

 	 1) [-]ингаляционных глюкокортикостероидов
 	 2) [-]кромонов
 	 3) [-]бета2-агонистов короткого действия
 	 4) [-]бета2-агонистов длительного действия
 	 5) [+]серетида и симбикорта
 	576. Исследование функции внешнего дыхания с помощью спирографа возможно детям:

 	 1) [-]первого года жизни
 	 2) [-]в любом возрасте
 	 3) [-]с 3-х лет
 	 4) [+]с 6-ти лет
 	 5) [-]с 10-ти лет
 	577. Основным преимуществом ингаляционных глюкокортикостероидов по сравнению с системными глюкокортикостероидами в лечение бронхиальной астмы у детей является:

 	 1) [-]удобство применения
 	 2) [+]меньший риск развития осложнений, характерных для системной стероидной терапии
 	 3) [-]более высокая эффективность
 	 4) [-]более высокий комплайнс
 	 5) [-]меньшая стоимость лечения
 	578. Небулайзер - это:

 	 1) [-]прибор для исследования функции внешнего дыхания
 	 2) [-]прибор для определения газов крови
 	 3) [-]устройство для повышения эффективности применения дозированных ингаляторов
 	 4) [-]прибор для кислородотерапии
 	 5) [+]прибор для ингалирования жидких лекарственных форм лекарственных препаратов
 	579. Экзогенный аллергический альвеолит - это:

 	 1) [+]аллергическое воспаление легочного интерстиция
 	 2) [-]инфекционно-воспалительное заболевание легких
 	 3) [-]хроническая обструктивная болезнь
 	 4) [-]острое вирусное заболевание с вовлечением респираторного отдела дыхательной системы
 	 5) [-]заболевание с эпизодами обратимой обструкции бронхов
 	580. Из всех перечисленных видов патологии гепатобилиарной системы наиболее часто у детей встречается:

 	 1) [-]хронический гепатит
 	 2) [-]аномалии желчного пузыря
 	 3) [+]дисфункциональные расстройства билиарного тракта
 	 4) [-]хронический холецистит
 	 5) [-]желчнокаменная болезнь
 	581. Основой патогенеза дисфункциональных нарушений билиарного тракта у детей являются:

 	 1) [-]воспалительные изменения желчного пузыря и желчных протоков
 	 2) [-]нарушение коллоидного состояния желчи
 	 3) [+]дискоординация моторики желчного пузыря и тонуса сфинктерного аппарата вследствие нарушения нейрогуморальной регуляции или патологической висцеро-висцеральной рефлексии
 	 4) [-]острые кишечные инфекции
 	 5) [-]хронический гепатит
 	582. Провоцирующими факторами формирования дисфункциональных нарушений билиарного тракта у детей могут быть:

 	 1) [-]кишечные паразитозы
 	 2) [-]пищевая аллергия
 	 3) [-]хронический заболевания гастродуоденальной зоны и кишечника
 	 4) [-]неадекватный уровень физических и психоэмоциональных нагрузок, хронический стресс
 	 5) [+]все перечисленное
 	583. Для патологии желчевыделительной системы не патогномоничен симптом:

 	 1) [-]Мерфи
 	 2) [-]Кера
 	 3) [+]Пастернацкого
 	 4) [-]Грекова-Ортнера
 	 5) [-]Георгиевского-Мюсси
 	584. Какой признак не обусловлен дисфункциональными нарушениями билиарного тракта?

 	 1) [-]боль в правом подреберье
 	 2) [-]тошнота
 	 3) [-]привкус горечи во рту
 	 4) [+]телеангиоэктазии на коже
 	 5) [-]желтоватый налет на языке
 	585. Основной метод диагностики дисфункциональных нарушений билиарного тракта у детей:

 	 1) [+]УЗИ желчного пузыря
 	 2) [-]общий анализ крови
 	 3) [-]фиброэзофагогастродуоденоскопия
 	 4) [-]анализ мочи на уробилин
 	 5) [-]копрограмма
 	586. Какой признак не характерен для холецистита?

 	 1) [-]воспалительные изменения в гемограмме
 	 2) [-]связь обострения с погрешностью в диете
 	 3) [-]утолщение стенки желчного пузыря при УЗИ
 	 4) [+]эритроциты при микроскопии осадка желчи, полученной при дуоденальном зондировании
 	 5) [-]субфебрилитет
 	587. В терапии дисфункциональных нарушений билиарного тракта у детей используют:

 	 1) [-]желчегонные препараты в зависимости от типа дискинезии
 	 2) [-]спазмолитики
 	 3) [-]диетические рекомендации
 	 4) [-]нейротропные препараты
 	 5) [+]все перечисленное
 	588. Основным скрининговым методом диагностики желчнокаменной болезни у детей является:

 	 1) [+]ультрасонография органов брюшной полости
 	 2) [-]фиброэзофагогастродуоденоскопия
 	 3) [-]дуоденальное зондирование
 	 4) [-]оценка клинических проявлений
 	 5) [-]биохимическое исследование крови
 	589. Лямблии паразитируют:

 	 1) [-]в печени
 	 2) [-]в желчном пузыре
 	 3) [-]в толстой кишке
 	 4) [+]в проксимальных отделах тонкой кишки
 	 5) [-]в желудке
 	590. Аутоинвазия возможна при:

 	 1) [-]аскаридозе
 	 2) [-]трихоцефалезе
 	 3) [-]дифиллоботриозе
 	 4) [+]энтеробиозе
 	 5) [-]тениозе
 	591. При дифиллоботриозе инвазия происходит вследствие:

 	 1) [-]нарушения правил личной гигиены
 	 2) [-]употребления в пищу загрязненных землей фруктов и овощей
 	 3) [+]использования в пищу недостаточно термически обработанной пресноводной рыбы
 	 4) [-]употребления в пищу сырого мяса
 	 5) [-]укусов насекомых
 	592. Хронический вирусный гепатит целесообразно дифференцировать:

 	 1) [-]с наследственными пигментными гепатозами
 	 2) [-]с обменными заболеваниями печени
 	 3) [-]с врожденными аномалиями развития печени и желчных протоков
 	 4) [-]с токсическим /медикаментозным/ гепатитом
 	 5) [+]со всем перечисленным
 	593. Наиболее достоверным методом диагностики хронического гепатита является:

 	 1) [-]клинико-биохимический
 	 2) [-]вирусологический
 	 3) [+]морфологический
 	 4) [-]иммунологический
 	 5) [-]все перечисленные
 	594. Какой синдром не типичен для хронического гепатита?

 	 1) [-]желтухи
 	 2) [-]холестаза
 	 3) [-]гепатоцитолиза
 	 4) [+]колитический
 	 5) [-]печеночно-клеточной недостаточности
 	595. Наличие изжоги свидетельствует:

 	 1) [-]о наличии язвенного колита
 	 2) [-]о наличии дисфункции желчного пузыря
 	 3) [-]о гельминтозе
 	 4) [+]о забросе содержимого желудка в пищевод
 	 5) [-]о наличии пупочной грыжи
 	596. Для проведения эрадикации H.pylori не используется:

 	 1) [-]Де-нол
 	 2) [-]Амоксициллин
 	 3) [+]Фламин
 	 4) [-]Ингибиторы протонной помпы
 	 5) [-]Н2-гистаминоблокаторы
 	597. Для диагностики хронического гастродуоденита необходимо проведение:

 	 1) [-]ультрасонографии брюшной полости
 	 2) [+]фиброгастродуоденоскопии
 	 3) [-]pH-метрии пищевода
 	 4) [-]фиброколоноскопии
 	 5) [-]копрологического исследования
 	598. Синдром раздраженной кишки:

 	 1) [+]является функциональной патологией
 	 2) [-]может протекать без болевого синдрома
 	 3) [-]характерен для детей грудного возраста
 	 4) [-]не требует консультации психолога и психофармакотерапии
 	 5) [-]всегда проявляется диареей
 	599. Для функциональной диспепсии не характерно наличие:

 	 1) [-]тошноты
 	 2) [-]отрыжки
 	 3) [+]изжоги
 	 4) [-]тяжести в эпигастрии
 	 5) [-]ощущения переполнения желудка
 	600. К биохимическим маркерам холестаза относятся:

 	 1) [-]повышение уровня печеночных трансаминаз
 	 2) [-]снижение уровня белка
 	 3) [-]повышение уровня сывороточного железа
 	 4) [+]повышение билирубина /прямого и общего/, ГГТ, щелочной фосфатазы, холестерина
 	 5) [-]все перечисленное
 	601. Ведущую роль в лечении функциональных запоров у детей раннего возраста играет:

 	 1) [-]лекарственная терапия
 	 2) [-]физиотерапия
 	 3) [+]нормализация режима и коррекция диеты
 	 4) [-]лечебная физкультура
 	 5) [-]фитотерапия
 	602. Для диагностики неспецифического язвенного колита необходимо проведение:

 	 1) [-]ультразвукового исследования брюшной полости
 	 2) [-]ирригографии
 	 3) [-]пальцевого ректального исследования
 	 4) [+]фиброколоноскопии с биопсией слизистой оболочки
 	 5) [-]компьютерной томографии
 	603. При целиакии необходимо исключить из диеты:

 	 1) [-]коровье молоко
 	 2) [+]продукты из пшеничной муки
 	 3) [-]овощи и фрукты
 	 4) [-]говядину
 	 5) [-]бобовые
 	604. Основой терапии функциональных заболеваний пищеварительного тракта у детей школьного возраста является:

 	 1) [-]назначение биопрепаратов
 	 2) [-]назначение прокинетиков
 	 3) [+]психотерапевтическая коррекция, нормализация режима труда и отдыха, диеты
 	 4) [-]массаж, лечебная физкультура
 	 5) [-]все перечисленное
 	605. Для болезни Крона не характерно:

 	 1) [-]поражение любого отдела желудочно-кишечного тракта
 	 2) [-]прерывистость поражения слизистой оболочки по типу «прыжков кенгуру»
 	 3) [+]непрерывное сливное поражение слизистой оболочки только толстой кишки с образованием язв и эрозий
 	 4) [-]терминальный илеит
 	 5) [-]формирование гранулем
 	606. Неспецифический язвенный колит характеризуется:

 	 1) [+]повторным появлением разжиженного стула с примесью крови и слизи
 	 2) [-]выраженным абдоминальным болевым синдромом
 	 3) [-]повторной рвотой
 	 4) [-]иррадиацией болей в поясничную область
 	 5) [-]развитием синдрома мальабсорбции
 	607. Причиной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей может быть:

 	 1) [-]Инфекционно-воспалительная патология мочевыделительной системы
 	 2) [-]Рахит
 	 3) [+]Недостаточность нижнего пищеводного сфинктера
 	 4) [-]Неревматический кардит
 	 5) [-]Иммунодефицитное состояние
 	608. Медикаментозная терапия гастроэзофагеальной болезни у детей предусматривает использование:

 	 1) [-]антибиотиков широкого спектра действия
 	 2) [-]внутривенных иммуноглобулинов
 	 3) [+]антисекреторных средств и прокинетиков
 	 4) [-]нестероидных противовоспалительных средств
 	 5) [-]витамина D
 	609. Клиническая картина функциональной диспепсии у детей включает:

 	 1) [-]судороги;
 	 2) [-]длительный субфебрилитет;
 	 3) [-]артралгии;
 	 4) [-]экзантему;
 	 5) [+]отсутствие признаков органического поражения желудка на макроструктурном и гистологическом уровнях.
 	610. Показаниями к проведению медикаментозной антихеликобактерной терапии у детей являются:

 	 1) [-]очаговые поверхностные изменения слизистой оболочки желудка;
 	 2) [-]наличие в семье больных желчнокаменной болезнью;
 	 3) [-]гемолитическая анемия;
 	 4) [+]эрозивные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
 	 5) [-]сахарный диабет.
 	611. В патогенезе язвенной болезни у детей имеют значение:

 	 1) [-]повышенная интенсивность муцинообразования слизистой оболочки;
 	 2) [+]повышение кислотно-пептической агрессии;
 	 3) [-]инфицирование Campylobacter;
 	 4) [-]пониженное количество гастрино-гистаминопродуцирующих клеток;
 	 5) [-]повышение секреции бикарбонатов в антральном отделе желудка.
 	612. Выявление инфицированности Helicobacter pylori включает:

 	 1) [-]рентгенографию желудка;
 	 2) [-]электрогастрографию;
 	 3) [+]уреазный тест;
 	 4) [-]копрологическое исследование;
 	 5) [-]бактериологическое исследование кала.
 	613. Медикаментозная терапия язвенной болезни у детей предусматривает использование:

 	 1) [-]препаратов 5-аминосалициловой кислоты;
 	 2) [-]препаратов урсодеоксихолевой кислоты;
 	 3) [-]празиквантела;
 	 4) [+]ингибиторов протонной помпы;
 	 5) [-]регидрона.
 	614. Провоцирующими факторами формирования дисфункциональных расстройств билиарного тракта у детей являются:

 	 1) [-]вегетарианство;
 	 2) [-]врожденные пороки сердца;
 	 3) [+]кишечные паразитозы /лямблиоз, аскаридоз/;
 	 4) [-]инфекционный мононуклеоз;
 	 5) [-]тромбоцитопатии.
 	615. Диагностика дисфункциональных расстройств билиарного тракта включает:

 	 1) [-]определение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови;
 	 2) [-]определение количества эластазы в кале;
 	 3) [-]проведение дыхательного хелик-теста;
 	 4) [+]УЗИ с функциональной пробой;
 	 5) [-]ирригографию.
 	616. Лечение гипотонически-гипокинетического типа дисфункциональных расстройств билиарного тракта предусматривает:

 	 1) [-]ограничение физических нагрузок;
 	 2) [-]назначение миотропных спазмолитиков;
 	 3) [+]электрофорез с сернокислой магнезией на область правого подреберья;
 	 4) [-]прием внутрь гидрокарбонатно-хлоридно-натриевых вод низкой минерализации;
 	 5) [-]прием внутрь отвара ромашки.
 	617. Лечение приступа желчной колики включает использование:

 	 1) [-]витамина Д внутрь;
 	 2) [+]спазмолитиков парентерально;
 	 3) [-]препаратов кальция внутрь;
 	 4) [-]бициллина-3 внутримышечно;
 	 5) [-]препаратов железа парентерально.
 	618. Диагностика хронического гепатита включает:

 	 1) [-]копрологическое исследование;
 	 2) [-]определение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови;
 	 3) [+]определение серологических маркеров вирусов гепатита;
 	 4) [-]оценку уровня артериального давления;
 	 5) [-]тест с Д-ксилозой.
 	619. Терапия хронического вирусного гепатита у детей предусматривает назначение:

 	 1) [+]препаратов интерферона;
 	 2) [-]тетрациклина;
 	 3) [-]блокаторов Н1-гистаминорецепторов;
 	 4) [-]вермокса;
 	 5) [-]безглютеновой диеты.
 	620. Клиническая картина гипертонического типа дискинезии толстой кишки включает:

 	 1) [-]упорные прогрессирующие запоры;
 	 2) [+]схваткообразный характер абдоминальной боли с локализацией в нижних и нижнебоковых отделах живота;
 	 3) [-]энкопрез в виде каломазания;
 	 4) [-]по данным ирригографии толстая кишка расширена, опорожнение замедленно;
 	 5) [-]по данным колодинамического исследования объем дистального отдела толстой кишки увеличен.
 	621. Лечение гипотонической дискинезии толстой кишки у детей предусматривает:

 	 1) [-]исключение грубой клетчатки, прием пищи в теплом виде;
 	 2) [+]антихолинэстеразные препараты;
 	 3) [-]электрофорез с платифиллином;
 	 4) [-]антациды;
 	 5) [-]упражнения на расслабление.
 	622. В основе патогенеза целиакии у детей имеет место :

 	 1) [-]Врожденная дисахаридазная недостаточность
 	 2) [+]Стойкая непереносимость белков злаковых культур
 	 3) [-]Кистофиброз поджелудочной железы
 	 4) [-]Аллергия к белку коровьего молока
 	 5) [-]Кишечная инфекция
 	623. Важным диагностическим критерием неспецифического язвенного колита у детей является:

 	 1) [-]синдром рвот и срыгиваний;
 	 2) [-]синдром холестаза;
 	 3) [+]синдром гемоколита;
 	 4) [-]экзантема;
 	 5) [-]мерцательная аритмия.
 	624. Эндоскопические и гистологические признаки неспецифического язвенного колита у детей включают:

 	 1) [-]стриктуры кишки;
 	 2) [+]язвы слизистой оболочки поверхностные, неправильной формы;
 	 3) [-]воспаление затрагивает все слои слизистой оболочки кишки;
 	 4) [-]гранулемы;
 	 5) [-]воспалительный процесс ограниченный, сегментарный, очаговый.
 	625. Лечение неспецифического язвенного колита у детей предусматривает:

 	 1) [-]молочную диету;
 	 2) [+]сульфасалазин;
 	 3) [-]фенобарбитал;
 	 4) [-]ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
 	 5) [-]инсулин.
 	626. Методы диагностики дисбактериоза кишечника включают:

 	 1) [-]желудочное зондирование;
 	 2) [-]ирригографию;
 	 3) [+]бактериологическое исследование состава фекалий;
 	 4) [-]определение уровня сывороточного железа;
 	 5) [-]реакцию Грегерсена /кал на скрытую кровь/.
 	627. К пробиотическим препаратам на основе лактобактерий относится:

 	 1) [-]пробифор;
 	 2) [-]биофлор;
 	 3) [+]витафлор;
 	 4) [-]биоспорин;
 	 5) [-]энтерол.
 	628. К антацидным препаратам относится:

 	 1) [-]гастрофарм
 	 2) [-]дюспаталин
 	 3) [-]мебеверин
 	 4) [+]маалокс
 	 5) [-]омепразол
 	629. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов вторых гистаминовых рецепторов относятся:

 	 1) [-]фосфалугель
 	 2) [-]рабепразол
 	 3) [-]амоксициллин
 	 4) [+]квамател
 	 5) [-]одестон
 	630. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов протонной помпы относятся:

 	 1) [-]фамотидин
 	 2) [-]денол
 	 3) [-]вентер
 	 4) [+]омепразол
 	 5) [-]трибимол
 	631. К пленкообразующим препаратам /репарантам/ относятся:

 	 1) [+]денол
 	 2) [-]вермокс
 	 3) [-]альбендазол
 	 4) [-]трихопол
 	 5) [-]аллохол
 	632. К системным антацидным препаратам относятся:

 	 1) [+]гидрокарбонат натрия
 	 2) [-]маалокс
 	 3) [-]фосфалугель
 	 4) [-]магалфил
 	 5) [-]альмагель
 	633. Какова оптимальная длительность курса эрадикации хеликобактерной инфекции у детей?

 	 1) [-]3 недели
 	 2) [-]5 дней
 	 3) [-]7 дней
 	 4) [+]10 дней
 	 5) [-]20 дней
 	634. Какие методы не применяются для диагностики хеликобактерной инфекции?

 	 1) [-]серологические
 	 2) [-]ПЦР кала
 	 3) [-]уреазный тест
 	 4) [-]гистоморфологическое исследований биотатов слизистой оболочки желудка
 	 5) [+]рентгеновские
 	635. Какие препараты используют в схемах эрадикации хеликобактерной инфекции?

 	 1) [-]билтрицид
 	 2) [-]вермокс
 	 3) [-]адвантан
 	 4) [+]амоксициллин
 	 5) [-]беродуал
 	636. Укажите факторы, незначимые в патогенезе язвенной болезни:

 	 1) [-]гиперхлоргидрия
 	 2) [+]гиперхолестеринемия
 	 3) [-]нарушение регенерации слизистой оболочки
 	 4) [-]нарушения микроциркуляции
 	 5) [-]гиперпепсиногенемия
 	637. Назовите симптом, характерный для типичной формы ГЭРБ:

 	 1) [-]рецидивирующий синусит
 	 2) [-]кардиалгии
 	 3) [+]изжога
 	 4) [-]кариес
 	 5) [-]рецидивирующая бронхолегочная патология
 	638. Какой препарат относят к прокинетикам?

 	 1) [-]амоксициллин
 	 2) [-]макмирор
 	 3) [+]мотилиум
 	 4) [-]альбендазол
 	 5) [-]рифаксимин
 	639. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

 	 1) [-]ФЭГДС
 	 2) [-]суточный мониторинг рН в пищеводе
 	 3) [+]проба Сулковича
 	 4) [-]пищеводная манометрия
 	 5) [-]импедансометрия пищевода
 	640. Какой метод не используют для диагностики аксиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы?

 	 1) [-]рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
 	 2) [-]ФЭГДС
 	 3) [+]гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
 	 4) [-]импедансометрия пищевода
 	 5) [-]пищеводная манометрия
 	641. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

 	 1) [-]ФЭГДС
 	 2) [-]гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
 	 3) [+]кал на реакцию Грегерсена
 	 4) [-]рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
 	 5) [-]суточный мониторинг рН в пищеводе
 	642. Чем опасно развитие метаплазии слизистой оболочки пищевода при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

 	 1) [+]Малигнизацией
 	 2) [-]Развитием атрофии
 	 3) [-]Вирусным поражением пищевода
 	 4) [-]Развитием гипотонии пищевода
 	 5) [-]Развитием гипотрофии
 	643. Какое осложнение НЕ характерно для гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

 	 1) [+]Атрезия пищевода
 	 2) [-]Аксиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
 	 3) [-]Кишечная метаплазия слизистой оболочки пищевода
 	 4) [-]Пептическая язва пищевода
 	 5) [-]Халазия кардии
 	644. Какие побочные явления характерны для препаратов из группы блокаторов Н2 гистаминовых рецепторов

 	 1) [-]анемия
 	 2) [+]синдром отмены с развитием гиперхлоргидрии
 	 3) [-]запоры
 	 4) [-]боли в правом подреберье
 	 5) [-]боли в левом подреберье
 	645. Какие существуют показания для назначения месалазина?

 	 1) [+]Неспецифический язвенный колит
 	 2) [-]Функциональный запор
 	 3) [-]Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
 	 4) [-]Хронический гастрит
 	 5) [-]Язвенная болезнь желудка
 	646. Частота мочеиспусканий в сутки у детей в возрасте одного года составляет:

 	 1) [-]более 25 раз
 	 2) [-]20 - 25 раз
 	 3) [+]15 - 16 раз
 	 4) [-]20 -30 раз
 	 5) [-]5 - 6 раз
 	647. Относительная плотность мочи у детей первого полугодия жизни составляет:

 	 1) [+]1,002 - 1,010
 	 2) [-]1,010 - 1,015
 	 3) [-]1,015 – 1,020
 	 4) [-]1,011 – 1,022
 	 5) [-]1,012 – 1,025
 	648. Для детей какого возраста свойственно внепочечное положение лоханок:

 	 1) [+]для детей грудного возраста
 	 2) [-]для детей раннего детства
 	 3) [-]для детей старшего школьного возраста
 	 4) [-]для детей 1 – го периода детства /дошкольного возраста/
 	 5) [-]для детей младшего школьного возраста
 	649. В каком возрасте у детей емкость мочевогог пузыря составляет 200-250 мл?

 	 1) [-]у новорожденных
 	 2) [-]у детей первого года жизни
 	 3) [-]у детей раннего возраста
 	 4) [-]у детей дошкольного возраста
 	 5) [+]у детей школьного возраста
 	650. Размеры клубочков и их фильтрационная способность продолжают увеличиваться у детей

 	 1) [-]первого года жизни
 	 2) [-]до 5 лет
 	 3) [-]до 10 лет
 	 4) [-]до 15 лет
 	 5) [+]до 18 – 19 лет
 	651. Суточный диурез у ребёнка в возрасте одного года составляет:

 	 1) [-]250 мл.
 	 2) [+]400 мл.
 	 3) [-]700 мл.
 	 4) [-]1000 мл.
 	 5) [-]более 1000 мл.
 	652. Основным выделительным органом во внутриутробном периоде жизни ребёнка является:

 	 1) [-]кожа
 	 2) [-]слизистые оболочки дыхательных путей
 	 3) [+]плацента
 	 4) [-]почки
 	 5) [-]желудочно – кишечный тракт
 	653. При умеренно выраженной протеинурии выделение белка в сутки с мочой составляет:

 	 1) [-]0,02 – 0,05 г/сутки
 	 2) [-]0,05 – 0,10 г/сутки
 	 3) [-]0,15 – 0,50 г/сутки
 	 4) [+]0,5 – 1,0 г/сутки
 	 5) [-]2,0 – 3,0 г/сутки
 	654. При каком из нижеперечисленных заболеваний можно думать о клубочковой протеинурии:

 	 1) [+]Болезнь Альпорта
 	 2) [-]хронический пиелонефрит
 	 3) [-]интерстициальный нефрит
 	 4) [-]инфекция мочевыводящих путей
 	 5) [-]острый пиелонефрит
 	655. Минимальный диурез, свидетельствующий об олигурии у ребёнка 7 лет составляет менее:

 	 1) [-]20 мл/сутки
 	 2) [+]250 мл/сутки
 	 3) [-]400 мл/сутки
 	 4) [-]500 мл/сутки
 	 5) [-]1000 мл/сутки
 	656. Среди заболеваний мочевыделительной системы у детей наиболее часто встречаются:

 	 1) [-]острый постстрептококковый гломерулонефрит
 	 2) [-]липоидный нефроз
 	 3) [-]хронический гломерулонефрит
 	 4) [+]инфекции мочевыделительной системы и пиелонефрит
 	 5) [-]тубулопатии
 	657. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита являются:

 	 1) [-]клебсиелла
 	 2) [+]кишечная палочка
 	 3) [-]микоплазма
 	 4) [-]эпидермальный стафилококк
 	 5) [-]гемолитический стрептококк
 	658. Хроническим пиелонефрит можно считать в случаях, когда клинические и лабораторные признаки его наблюдаются:

 	 1) [-]в течение 3 – 4 месяцев
 	 2) [-]в течение 6 месяцев
 	 3) [-]в течение 6 – 8 месяцев
 	 4) [-]в течение 8 – 10 месяцев
 	 5) [+]более 12 месяцев
 	659. В анализах мочи при инфицировании мочевыделительной системы характерны изменения в виде:

 	 1) [-]гематурии
 	 2) [-]протеинурии
 	 3) [+]лейкоцитурии
 	 4) [-]цилиндрурии
 	 5) [-]оксалурии
 	660. Дифференциальный диагноз острого пиелонефрита следует в первую очередь проводить с:

 	 1) [-]острым постстрептококковым гломерулонефритом
 	 2) [+]инфекцией мочевыводящих путей
 	 3) [-]интерстициальным нефритом
 	 4) [-]обострением хронического гломерулонефрита
 	 5) [-]рефлюкс – нефропатией
 	661. Какой из ниже перечисленных признаков Вы считаете наиболее важным для дифференциального диагноза между пиелонефритом и инфекцией нижних отделов мочевых путей?

 	 1) [-]наличие лейкоцитурии и бактериурии
 	 2) [-]боли в животе
 	 3) [-]частые мочеиспускания
 	 4) [-]появление ночного энуреза
 	 5) [+]снижение относительной плотности мочи
 	662. Какой из диагностических методов является наиболее информативным для диагноза пузырно – мочеточникового рефлюкса:

 	 1) [-]УЗИ – диагностика
 	 2) [-]посев мочи на микробное число и флору
 	 3) [-]изотопная ренография
 	 4) [-]в/венная урография
 	 5) [+]восходящая цистография
 	663. К факторам, которые могут непосредственно участвовать в формировании нейрогенных дисфункций мочевого пузыря, НЕ относится:

 	 1) [-]недостаточность супраспинального торможения спинальных центров регуляции мочеиспускания
 	 2) [-]несинхронное развитие /созревание/ систем регуляции акта мочеиспускания
 	 3) [-]нарушение чувствительности рецепторов мочевого пузыря
 	 4) [-]нарушение биоэнергетики детрузора
 	 5) [+]дизэмбриогенез почечной ткани
 	664. Стартовой медикаментозной терапией пиелонефрита в остром периоде является назначение:

 	 1) [-]нитрофурановых препаратов
 	 2) [-]нитроксолина /5-НОК/
 	 3) [+]антибиотиков широкого спектра действия
 	 4) [-]препаратов налидиксовой кислоты
 	 5) [-]препаратов растительного происхождения
 	665. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсших острый пиелонефрит, продолжается:

 	 1) [-]в течение одного года
 	 2) [+]в течение трёх лет
 	 3) [-]в течение пяти лет
 	 4) [-]сразу после выздоровления снимается с учёта
 	 5) [-]до перевода во взрослую сеть здравоохранения
 	666. Острый гломерулонефрит чаще встречается в возрасте:

 	 1) [-]От 1 года до 3-х лет
 	 2) [-]4 – 5-ти лет жизни
 	 3) [-]6 – 7 лет жизни
 	 4) [-]8–9 лет жизни
 	 5) [+]старше 10 - 12 лет
 	667. Развитию острого гломерулонефрита может предшествовать:

 	 1) [+]импетиго
 	 2) [-]дизентерия
 	 3) [-]острая пневмония
 	 4) [-]острый или хронический пиелонефрит
 	 5) [-]острая менингококковая инфекция
 	668. Острый гломерулонефрит может развиться через:

 	 1) [-]3 – 4 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
 	 2) [+]10 -14 дней после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
 	 3) [-]3 недели после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
 	 4) [-]1 –2 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
 	 5) [-]1 месяц после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
 	669. Какой из нижеперечисленных симптомов при остром гломерулонефрите не являются экстраренальным:

 	 1) [-]симптомы интоксикации
 	 2) [-]отёчный синдром
 	 3) [+]изменения цвета мочи – покраснение её
 	 4) [-]гипертензионный синдром
 	 5) [-]изменение глазного дна
 	670. Какой из нижеперечисленных ренальных симптомов является обязательным в клинике острого гломерулонефрита:

 	 1) [-]боли в животе
 	 2) [-]олигурия
 	 3) [+]гематурия
 	 4) [-]боли в области поясницы
 	 5) [-]выраженная протеинурия
 	671. У детей раннего и дошкольного возраста острый гломерулонефрит чаще протекает:

 	 1) [-]с гипертензионным синдромом
 	 2) [-]с нарушением зрения
 	 3) [-]с изменениями на глазном дне
 	 4) [+]с нефротическим синдромом
 	 5) [-]с выраженной изолированной гематурией
 	672. С каким из ниже перечисленных заболеваний можно не дифференцировать острый гломерулонефрит?:

 	 1) [-]с быстропрогрессирующим гломерулонефритом
 	 2) [-]с дисметаболическими нефропатиями
 	 3) [+]с ночным недержанием мочи
 	 4) [-]с интерстициальным нефритом
 	 5) [-]с тромбоцитопатиями
 	673. Стартовая терапия острого гломерулонефрита включает обязательно:

 	 1) [-]ЛФК
 	 2) [-]массаж
 	 3) [-]диуретики
 	 4) [+]антибактериальную терапию
 	 5) [-]консервативную санацию очагов инфекции
 	674. Для какого заболевания почек характерно обнаружение в крови (моче, слюне) повышенного уровня Ig A?:

 	 1) [-]острый гломерулонефрит
 	 2) [-]хронический гломерулонефрит /гематурический вариант/
 	 3) [+]Болезнь Берже
 	 4) [-]Синдром Альпорта
 	 5) [-]транзиторная микроскопическая гематурии
 	675. Противопоказанием для назначения глюкокортикоидов является:

 	 1) [-]выраженный отёчный синдром
 	 2) [-]выраженная протеинурия
 	 3) [-]признаки почечной недостаточности
 	 4) [-]стойкий гипертензионный синдром
 	 5) [+]опухоли почек
 	676. Какое содержание белка в крови можно считать средней степени тяжёлым при гипоальбуальбуминемии у детей с нефротическим синдромом ?:

 	 1) [-]уровень альбумина в пределах 30 г/л
 	 2) [+]уровень альбумина в пределах 20 - 25 г/л
 	 3) [-]уровень альбумина в пределах 20 - 15 г/л
 	 4) [-]уровень альбумина в пределах 15 - 10 г/л
 	 5) [-]уровень альбумина в пределах 
 	677. Какой из нижеперечисленных факторов можно исключить как наиболее вероятную причину развития идиопатического нефротического синдрома у детей ?:

 	 1) [-]наследственная предрасположенность, в том числе, к развитию аллергических заболеваний
 	 2) [+]рахит
 	 3) [-]профилактические прививки
 	 4) [-]латентно протекающие вирусные, стрептококковые инфекции, токсоплазмоз
 	 5) [-]длительный приём противосудорожных препаратов
 	678. Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:

 	 1) [-]25 г/л
 	 2) [-]20 г/л
 	 3) [-]15 г/л
 	 4) [-]10 г/л
 	 5) [+] 
 	679. Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:

 	 1) [-]олигурия
 	 2) [-]протеинурия
 	 3) [-]отёки
 	 4) [-]быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
 	 5) [+]гипертензионный синдром
 	680. Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:

 	 1) [-]неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
 	 2) [-]наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
 	 3) [+]выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
 	 4) [-]снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
 	 5) [-]наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями
 	681. Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:

 	 1) [-]бессолевой диеты с ограничением жидкости
 	 2) [-]в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
 	 3) [+]назначение глюкокортикоидов
 	 4) [-]назначение диуретиков
 	 5) [-]назначение антибиотиков
 	682. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:

 	 1) [-]в течение одного года
 	 2) [-]в течение 3-х лет
 	 3) [-]в течение 5-и лет
 	 4) [-]в течение 8 – 10 лет
 	 5) [+]до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники
 	683. При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:

 	 1) [-]анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
 	 2) [-]консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
 	 3) [-]анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
 	 4) [+]введение иммуноглобулина
 	 5) [-]проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям
 	684. При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:

 	 1) [-]в 1% - 5% случаях
 	 2) [-]в 5% - 10% случаях
 	 3) [-]в 10% - 20% случаях
 	 4) [+]в 20% - 35% случаях
 	 5) [-]в более чем 35% случаях
 	685. Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:

 	 1) [-]развитием опухолевого процесса в области почек
 	 2) [-]наличием конкрементов в мочевыводящих путях
 	 3) [-]развитием воспалительного процесса в области почек
 	 4) [+]наличием гипоплазии мочеточника
 	 5) [-]развитием везикулоуретрального рефлюкса
 	686. Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:

 	 1) [+]Хронической почечной недостаточности
 	 2) [-]Острого пиелонефрита
 	 3) [-]Пузырно-мочеточникового рефлюкса
 	 4) [-]Одностороннего гидронефроза
 	 5) [-]Инфекции мочевыводящих путей
 	687. Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:

 	 1) [-]односторонняя агенезия почки
 	 2) [-]гипоплазия почек
 	 3) [+]удвоение почки
 	 4) [-]нефроптоз – односторонний или двусторонний
 	 5) [-]кистозная болезнь почек
 	688. Какое из ниже перечисленных заболеваний нельзя считать тубулопатией?:

 	 1) [-]глюкозурия почечная
 	 2) [-]фосфат – диабет
 	 3) [+]гипоталамический несахарный диабет
 	 4) [-]синдром Фанкони – Дебре – де Тони
 	 5) [-]почечный тубулярный ацидоз
 	689. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для острой почечной недостаточности:

 	 1) [-]олигурия или анурия
 	 2) [-]нарастающая азотемия
 	 3) [-]электролитный дисбаланс
 	 4) [-]декомпенсированный метаболический ацидоз
 	 5) [+]задержка процессов роста тела ребёнка
 	690. Какая причина не является доминирующей в развитии острой почечной недостаточности у детей дошкольного и школьного возраста?:

 	 1) [-]интерстициальный нефрит
 	 2) [-]бактериальные поражения почек
 	 3) [+]тяжёлая асфиксия и синдром дыхательных расстройств
 	 4) [-]ожоговый или травматический шок
 	 5) [-]ДВС – синдром
 	691. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?:

 	 1) [-]резкое снижение диуреза
 	 2) [-]нарушение ритма и проводимости сердца
 	 3) [+]высокая относительная плотность мочи
 	 4) [-]тошнота, рвота
 	 5) [-]судорожный синдром
 	692. Какой из ниже перечисленных признаков не характерен в начальной стадии выздоровления при острой почечной недостаточности?::

 	 1) [+]полиурия
 	 2) [-]гипо-изостенурия
 	 3) [-]анемия
 	 4) [-]никтурия
 	 5) [-]мышечная слабость
 	693. Какой из ниже перечисленных признаков биохимических исследований не является характерным для диагноза острой почечной недостаточности?:

 	 1) [-]азотемия
 	 2) [-]гиперкалиемия
 	 3) [+]гиперкальциемия
 	 4) [-]гипохлоремия
 	 5) [-]метаболический ацидоз
 	694. В олигурической стадии острой почечной недостаточности альтернативным методом терапии является:

 	 1) [-]внутривенное введение альбумина
 	 2) [-]переливание компонентов крови
 	 3) [-]плазмаферез
 	 4) [+]гемодиализ
 	 5) [-]внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида
 	695. Для детей до 5 лет наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности является:

 	 1) [+]врождённые аномалии почек
 	 2) [-]хронический гломерулонефрит
 	 3) [-]гемолитико-уремический синдром
 	 4) [-]хронический цистит
 	 5) [-]фокальный сегментарный гломерулосклероз
 	696. Проведение гемодиализа при хронической почечной недостаточности показано при уровне креатинина в сыворотке крови:

 	 1) [-]не больше 0,250 ммоль/л
 	 2) [-]не больше 0,320 ммоль/л
 	 3) [-]не больше 0,528 ммоль/л
 	 4) [+]больше 0,528 ммоль/л
 	 5) [-]не больше 0,480 ммоль/л
 	697. Диагноз энурез можно ставить детям

 	 1) [-]в возрасте одного года жизни
 	 2) [-]в возрасте двух лет
 	 3) [-]в течение второго полугодия жизни
 	 4) [+]начиная с 5 – 6-го года жизни
 	 5) [-]в возрасте 3 – 4-х лет
 	698. С какими болезнями сердечно-сосудистой системы наиболее часто сталкивается педиатр:

 	 1) [-]опухолями сердца
 	 2) [-]ревматической лихорадкой
 	 3) [-]ишемической болезнью сердца
 	 4) [+]функциональными заболеваниями сердца
 	 5) [-]поражениями сердца при наследственных болезнях и синдромах
 	699. «Основным вопросом» детской кардиологии следует считать:

 	 1) [+]выявление врожденных пороков сердца
 	 2) [-]физиотерапевтическое лечение
 	 3) [-]социологические исследования
 	 4) [-]фундаментальные исследования в области атеросклероза
 	 5) [-]медико-генетическое консультирование
 	700. Для выявления функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, прежде всего, необходимо провести:

 	 1) [-]биохимический анализ крови
 	 2) [-]рентгенографию органов грудной клетки
 	 3) [+]электрокардиографию
 	 4) [-]электрофизиологическое исследование сердца
 	 5) [-]магнитно-резонансную томографию сердца
 	701. Какое количество дополнительных коммуникаций для кровотока существует в норме при фетальном кровообращении:

 	 1) [-]три
 	 2) [-]четыре
 	 3) [-]пять
 	 4) [+]шесть
 	 5) [-]восемь
 	702. Боли в области сердца у детей чаще обусловлены:

 	 1) [-]заболеваниями сердца
 	 2) [-]артериальной гипертензией
 	 3) [+]нейрогенными факторами
 	 4) [-]наследственными заболеваниями
 	 5) [-]онкологическими заболеваниями
 	703. Частота сердечных сокращений у здорового ребенка 5-ти лет составляет:

 	 1) [-]140 уд./мин
 	 2) [-]120 уд./мин
 	 3) [+]100 уд./мин
 	 4) [-]80 уд./мин
 	 5) [-]60 уд./мин
 	704. Соотношение частоты дыхания и частоты сердечных сокращений у здорового ребенка раннего возраста составляет:

 	 1) [-]1 / 2,5
 	 2) [+]1 / 3
 	 3) [-]1 / 4
 	 4) [-]1 / 5
 	 5) [-]1 / 6
 	705. Для органического шума сердца характерно:

 	 1) [-]интенсивность 1–2-й степени
 	 2) [-]изменчивость при физической нагрузке
 	 3) [-]непостоянность
 	 4) [-]локализация в пределах границ сердца
 	 5) [+]возникновение в период диастолы сердца
 	706. При измерении артериального давления данную процедуру необходимо провести:

 	 1) [-]один раз
 	 2) [-]два раза
 	 3) [+]три раза
 	 4) [-]четыре раза
 	 5) [-]пять раз
 	707. К формированию врожденных аномалий сердца приводит воздействие тератогенных факторов на следующем сроке внутриутробного развития:

 	 1) [+]до 10 недель
 	 2) [-]20–25 недель
 	 3) [-]25–30 недель
 	 4) [-]30–35 недель
 	 5) [-]35–40 недель
 	708. Какой термин соответствует понятию «врожденный порок сердца»:

 	 1) [-]кардиомиопатия
 	 2) [-]бластопатия
 	 3) [+]эмбриопатия
 	 4) [-]фетопатия
 	 5) [-]гистопатология
 	709. Резкое увеличение пульсового давления является одним из симптомов:

 	 1) [-]артериальной гипертензии
 	 2) [-]артериальной гипотензии
 	 3) [+]недостаточности аортального клапана
 	 4) [-]стеноза аортального клапана
 	 5) [-]коарктации аорты
 	710. Необходимое исследование при подозрении на врожденный порок сердца, проводимое на догоспитальном этапе:

 	 1) [-]кардиоинтервалография
 	 2) [-]холтеровское мониторирование ЭКГ
 	 3) [+]эхокардиография
 	 4) [-]электрофизиологическое исследование
 	 5) [-]биопсия эндокарда
 	711. При болезни Толочинова-Роже оперативная коррекция:

 	 1) [+]не показана
 	 2) [-]показана срочная операция
 	 3) [-]проводится в возрасте 5 лет
 	 4) [-]проводится в возрасте 10 лет
 	 5) [-]проводится во взрослом возрасте
 	712. При дефекте межжелудочковой перегородки органический шум сердца наиболее выражен:

 	 1) [-]на верхушке сердца
 	 2) [-]во втором межреберье справа у грудины
 	 3) [+]в третьем-четвертом межреберье слева у грудины
 	 4) [-]на крупных сосудах шеи
 	 5) [-]в эпигастральной области
 	713. При дефекте межпредсердной перегородки систолический шум обусловлен:

 	 1) [-]сбросом крови через дефект межпредсердной перегородки
 	 2) [-]относительной недостаточностью митрального клапана
 	 3) [-]относительной недостаточностью трехстворчатого клапана
 	 4) [+]относительным стенозом легочной артерии
 	 5) [-]относительным стенозом устья аорты
 	714. Незаращение овального отверстия является:

 	 1) [+]вариантом индивидуальной нормы
 	 2) [-]врожденным пороком сердца
 	 3) [-]приобретенным заболеванием
 	 4) [-]осложнением нейроциркуляторной дисфункции
 	 5) [-]следствием отставания в физическом развитии
 	715. При открытом артериальном протоке наиболее типичен шум:

 	 1) [-]систолический во втором межреберье слева у грудины
 	 2) [-]систолический на верхушке сердца
 	 3) [-]систолический в левой аксилярной области
 	 4) [+]систоло-диастолический во втором межреберье слева у грудины
 	 5) [-]диастолический во втором межреберье справа у грудины
 	716. Симптомом изолированного стеноза легочной артерии является:

 	 1) [-]выраженная брадикардия
 	 2) [+]одышка
 	 3) [-]цианоз
 	 4) [-]повышение пульсового давления
 	 5) [-]систолический шум на верхушке сердца
 	717. Для тетрады Фалло наиболее характерным клиническим признаком является:

 	 1) [-]в анамнезе частые бронхиты и пневмонии
 	 2) [+]цианоз
 	 3) [-]расщепление второго тона на легочной артерии
 	 4) [-]артериальная гипертензия
 	 5) [-]сглаженная талия сердца на рентгенограмме
 	718. Комплекс Эйзенменгера включает в себя:

 	 1) [-]дефект межпредсердной перегородки
 	 2) [-]стеноз легочной артерии
 	 3) [-]гипертрофию левого желудочка
 	 4) [+]легочную гипертензию
 	 5) [-]артериальную гипотензию
 	719. При каком врожденном пороке сердца не наблюдается легочная гипертензия:

 	 1) [+]изолированном стенозе легочной артерии
 	 2) [-]открытом артериальном протоке
 	 3) [-]дефекте межжелудочковой перегородки
 	 4) [-]дефекте межпредсердной перегородки
 	 5) [-]транспозиции магистральных сосудов
 	720. При стенозе устья аорты выслушивают:

 	 1) [-]мягкий систолический шум во 2-м межреберье слева от грудины
 	 2) [-]грубый систоло-диастолический шум на основании сердца
 	 3) [+]грубый систолический шум во 2-м межреберье справа от грудины
 	 4) [-]грубый систолический шум на верхушке сердца
 	 5) [-]диастолический шум во 2-ом межреберье справа от грудины
 	721. Артериальная гипертензия характерна для следующего врожденного порока сердца:

 	 1) [-]стеноза аорты
 	 2) [+]коарктации аорты
 	 3) [-]стеноза легочной артерии
 	 4) [-]дефекта межжелудочковой перегородки
 	 5) [-]открытого артериального протока
 	722. При изолированной коарктации аорты в типичном месте одной из жалоб ребенка является:

 	 1) [-]боли в грудной клетке при глубоком вдохе
 	 2) [-]боли в области левой лопатки, иррадиирующие в левую верхнюю конечность
 	 3) [-]боли в животе после еды
 	 4) [-]боли в пояснице при наклонах туловища
 	 5) [+]боли и слабость в ногах при ходьбе
 	723. При выявлении врожденного порока сердца, ребенка обязательно должен проконсультировать:

 	 1) [-]педиатр
 	 2) [-]терапевт
 	 3) [-]хирург
 	 4) [+]кардиохирург
 	 5) [-]патологоанатом
 	724. В какую фазу течения врожденного порока сердца показано плановое оперативное лечение:

 	 1) [-]в фазу первичной адаптации
 	 2) [+]в фазу относительной компенсации
 	 3) [-]в фазу декомпенсации
 	 4) [-]при комплексе Эйзенменгера
 	 5) [-]сразу, при выявлении врожденного порока сердца
 	725. Наиболее грозным осложнением врожденных пороков сердца с гемодинамически значимым обогащением малого круга кровообращения является:

 	 1) [-]нарушение ритма сердца
 	 2) [-]артериальная гипертензия
 	 3) [+]легочная гипертензия
 	 4) [-]инсульт
 	 5) [-]ишемия миокарда
 	726. Выраженность клинической симптоматики при тетраде Фалло в большей степени зависит от:

 	 1) [-]площади дефекта межжелудочковой перегородки
 	 2) [-]площади дефекта межпредсердной перегородки
 	 3) [-]степени гипертрофии правого желудочка
 	 4) [-]степени декстропозиции аорты
 	 5) [+]степени стеноза легочной артерии
 	727. Диагностически значимым симптомом миокардита у детей является:

 	 1) [-]повышение артериального давления
 	 2) [-]свистящие хрипы в легких
 	 3) [+]появление систолического шума в области верхушки сердца
 	 4) [-]увеличение звучности тонов сердца
 	 5) [-]фебрильная лихорадка с ознобами
 	728. Для инфекционно-токсической фазы инфекционного эндокардита характерен шум:

 	 1) [+]«дующего» характера
 	 2) [-]«грохочущего» характера
 	 3) [-]«жужжащего» характера
 	 4) [-]«машинного» характера
 	 5) [-]«опоясывающего» характера
 	729. Признаком гиподиастолии при перикардите у детей является:

 	 1) [-]легочная гипертензия
 	 2) [-]артериальная гипотензия
 	 3) [+]повышение венозного давления в системе верхней полой вены
 	 4) [-]брадикардия
 	 5) [-]брадипноэ
 	730. Для функциональных нарушений ритма и проводимости сердца характерно:

 	 1) [-]прогрессирующее течение
 	 2) [-]наличие жалоб и клинической симптоматики
 	 3) [-]нарушение гемодинамики
 	 4) [+]транзиторный характер
 	 5) [-]признаки поражения сердца
 	731. Для органических нарушений ритма и проводимости сердца характерно:

 	 1) [+]постоянный характер
 	 2) [-]отсутствие признаков поражения сердца
 	 3) [-]отсутствие жалоб
 	 4) [-]отсутствие клинической симптоматики
 	 5) [-]частые боли в животе
 	732. Основной причиной тахикардии у детей является:

 	 1) [-]ваготония
 	 2) [+]симпатикотония
 	 3) [-]гипотиреоз
 	 4) [-]внутричерепная гипертензия
 	 5) [-]активное занятие спортом
 	733. Брадикардию чаще встречают при:

 	 1) [-]лихорадке
 	 2) [-]дегидратации
 	 3) [-]тиреотоксикозе
 	 4) [+]повышении внутричерепного давления
 	 5) [-]лечении глюкокортикостероидами
 	734. У детей наиболее часто встречают следующие экстрасистолы:

 	 1) [+]предсердные с неполной компенсаторной паузой
 	 2) [-]атриовентрикулярные с неполной компенсаторной паузой
 	 3) [-]желудочковые с полной компенсаторной паузой
 	 4) [-]вставочные без компенсаторной паузы
 	 5) [-]формирующие аллоритмию
 	735. Причиной атриовентрикулярной блокады сердца чаще является:

 	 1) [-]симпатикотония
 	 2) [+]перенесенный ранее кардит
 	 3) [-]незаращение овального отверстия
 	 4) [-]артериальная гипертензия
 	 5) [-]синусовая брадикардия
 	736. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса у ребенка раннего возраста является:

 	 1) [+]вариантом возрастной нормы
 	 2) [-]признаком гипертрофии правого предсердия
 	 3) [-]признаком гипертрофии правого желудочка
 	 4) [-]признаком дисфункции атриовентрикулярного соединения
 	 5) [-]признаком симпатикотонии
 	737. Основным методом лечения блокад сердца в стадии декомпенсации является:

 	 1) [-]кардиотрофическая терапия
 	 2) [-]терапия сердечными гликозидами
 	 3) [-]терапия диуретическими средствами
 	 4) [+]электрокардиостимуляция
 	 5) [-]хирургическое лечение
 	738. Основным симптомом синдрома укороченного интервала PQ является:

 	 1) [-]головные боли
 	 2) [+]приступы тахикардии
 	 3) [-]энурез
 	 4) [-]эпизоды брадикардии
 	 5) [-]боли в животе
 	739. Основным симптомом синдрома Вольффа-Паркинсона-Уайта является:

 	 1) [-]нарушение зрения
 	 2) [-]антимонголоидный разрез глаз
 	 3) [-]монголоидный разрез глаз
 	 4) [-]отставание в психомоторном развитии
 	 5) [+]приступы тахикардии
 	740. Инфекционным этиологическим фактором ревматической лихорадки является:

 	 1) [-]золотистый стафилококк
 	 2) [-]зеленящий стрептококк
 	 3) [-]альфа-гемолитический стрептококк
 	 4) [+]бета-гемолитический стрептококк
 	 5) [-]энтерококк
 	741. Характерной особенностью современного течения ревматической лихорадки у детей является:

 	 1) [-]выраженная клиническая манифестация
 	 2) [-]яркая неврологическая симптоматика
 	 3) [-]быстрое формирование приобретенных пороков сердца
 	 4) [-]системность поражения
 	 5) [+]латентное течение
 	742. Осложнением ревматической лихорадки чаще является следующий приобретенный порок сердца:

 	 1) [+]недостаточность аортального клапана
 	 2) [-]недостаточность клапана легочной артерии
 	 3) [-]недостаточность трехстворчатого клапана
 	 4) [-]дефект межжелудочковой перегородки
 	 5) [-]дефект межпредсердной перегородки
 	743. Антибактериальным препаратом выбора при ревматической лихорадке является:

 	 1) [-]гентамицин
 	 2) [-]цефазолин
 	 3) [-]ципрофлоксацин
 	 4) [+]пенициллин
 	 5) [-]доксициклин
 	744. Наиболее часто встречающейся у детей иммунопатологической болезнью соединительной ткани является:

 	 1) [-]системная красная волчанка
 	 2) [+]ювенильный ревматоидный (идиопатический) артрит
 	 3) [-]дерматомиозит
 	 4) [-]склеродермия
 	 5) [-]системный васкулит
 	745. Суставной синдром при ювенильном ревматоидном /идиопатическом/ артрите не включает в себя:

 	 1) [-]артралгию при движении и пальпации
 	 2) [-]припухлость и повышение температуры кожи в области сустава
 	 3) [-]утреннюю скованность
 	 4) [+]отсутствие стойкой деформации сустава
 	 5) [-]стойкую деформацию сустава
 	746. Клинические критерии «системности» ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита не включают в себя:

 	 1) [-]лихорадку
 	 2) [-]сыпь
 	 3) [-]лимфаденопатию
 	 4) [-]артралгию / артрит
 	 5) [+]синусит
 	747. Наличие полисерозита свидетельствует в пользу следующего варианта ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита:

 	 1) [+]суставно-висцерального
 	 2) [-]олигоартикулярного I типа
 	 3) [-]олигоартикулярного II типа
 	 4) [-]полиартикулярного серонегативного
 	 5) [-]полиартикулярного серопозитивного
 	748. Препаратом выбора для проведения «пульс-терапии» ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита является:

 	 1) [-]преднизолон
 	 2) [-]дексаметазон
 	 3) [-]циклоспорин
 	 4) [+]метилпреднизолон
 	 5) [-]плаквенил
 	749. Основным препаратом для базисной терапии ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита является:

 	 1) [-]вольтарен
 	 2) [-]супрастин
 	 3) [+]метотрексат
 	 4) [-]пенициллин
 	 5) [-]гепарин
 	750. Клиническая триада симптомов системной красной волчанки включает:

 	 1) [-]пневмонию, пиелонефрит, эндокардит
 	 2) [+]дерматит, артрит, полисерозит
 	 3) [-]лихорадку, геморрагии, лимфаденит
 	 4) [-]гепатоспленомегалию, кашель, потерю сознания
 	 5) [-]артрит, боли в животе, поражение кишечника
 	751. В структуре дисплазий соединительной ткани у детей чаще диагностируют:

 	 1) [-]хромосомные болезни
 	 2) [-]генные болезни
 	 3) [-]болезни с наследственной предрасположенностью /мультифакториальные/
 	 4) [-]ненаследственные варианты
 	 5) [+]недифференцированные синдромы дисплазии соединительной ткани
 	752. Для синдрома Марфана не характерен следующий признак:

 	 1) [-]деформации скелета
 	 2) [-]гипоплазия мускулатуры
 	 3) [-]пролапс митрального клапана
 	 4) [+]дигестивный тип конституции
 	 5) [-]миопия
 	753. Изменения кожи при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:

 	 1) [-]повышенную растяжимость
 	 2) [-]множественность пигментных пятен
 	 3) [+]иктеричность
 	 4) [-]очаги депигментации
 	 5) [-]гипертрихоз
 	754. Изменения костей при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:

 	 1) [-]повышенную ломкость костей
 	 2) [+]признаки остеомиелита
 	 3) [-]деформации грудной клетки
 	 4) [-]сколиоз
 	 5) [-]ювенильный остеохондроз
 	755. В моче у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани выявляют повышенное содержание:

 	 1) [-]уратов
 	 2) [-]креатинина
 	 3) [-]лигнина
 	 4) [+]оксипролина
 	 5) [-]ацетилцистеина
 	756. Признаком сердечной недостаточности не является:

 	 1) [-]холодные конечности
 	 2) [-]тахикардия
 	 3) [-]тахипноэ
 	 4) [-]гепатомегалия
 	 5) [+]краниотабес
 	757. Одной из основных причин миокардиальной сердечной недостаточности у новорожденных является:

 	 1) [-]стеноз устья аорты
 	 2) [+]асфиксия во время родов
 	 3) [-]трехпредсердное сердце
 	 4) [-]коарктация аорты
 	 5) [-]аорто-легочное соединение
 	758. Одной из основных причин гемодинамической сердечной недостаточности у новорожденных является:

 	 1) [-]кардиомиопатия
 	 2) [-]аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии
 	 3) [-]миокардит
 	 4) [+]крупный дефект межжелудочковой перегородки
 	 5) [-]послеоперационная дисфункция сердечной мышцы
 	759. Симптомом нарушения сердечной деятельности при сердечной недостаточности не является:

 	 1) [-]задержка физического развития
 	 2) [-]потливость
 	 3) [-]мраморность кожи
 	 4) [-]холодные конечности
 	 5) [+]акромегалия
 	760. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при застойной сердечной недостаточности у детей является:

 	 1) [-]коргликон
 	 2) [+]дигоксин
 	 3) [-]строфантин
 	 4) [-]фуросемид
 	 5) [-]рибоксин
 	761. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при острой сердечной недостаточности у детей является:

 	 1) [-]нитроглицерин
 	 2) [-]гидралазин
 	 3) [+]добутамин
 	 4) [-]каптоприл
 	 5) [-]солкосерил
 	762. Препаратом выбора для уменьшения пред- и постнагрузки при длительном лечении сердечной недостаточности у детей является:

 	 1) [+]каптоприл
 	 2) [-]фосфокреатин
 	 3) [-]триметазидин
 	 4) [-]цитохром С
 	 5) [-]адреналин
 	763. К признакам врожденного гипотиреоза не относятся:

 	 1) [-]затянувшаяся желтуха новорожденного
 	 2) [-]большая масса при рождении
 	 3) [-]макроглоссия
 	 4) [+]тахикардия, гипертермия
 	 5) [-]снижение Т4 и повышение ТТГ
 	764. Высокорослость у детей диагностируют при превышении длины тела на:

 	 1) [-]1 стандартное отклонение SD
 	 2) [+]2 и более стандартных отклонения SD
 	 3) [-]до 2 стандартных отклонений SD
 	 4) [-]от 1 до 2 стандартных отклонений SD
 	 5) [-]от 3 стандартных отклонений SD
 	765. Какое исследование необходимо обязательно провести для исключения или подтверждения хромосомного заболевания у детей:

 	 1) [-]клинический анализ крови
 	 2) [-]определение щелочной фосфатазы в крови
 	 3) [+]кариотипирование
 	 4) [-]определение уровня тиреотропных гормонов в крови
 	 5) [-]определение уровня соматотропного гормона в крови
 	766. Задержкой полового развития у девочек считается отсутствие менструаций в:

 	 1) [-]11 лет
 	 2) [-]12 лет
 	 3) [-]13 лет
 	 4) [-]14 лет
 	 5) [+]15 лет и старше
 	767. Клиническое обследование ребенку показано, если показатели длины тела находятся:

 	 1) [-]от 10 до 25 центиля
 	 2) [-]от 75 до 90 центиля
 	 3) [+]ниже 3 центиля или выше 97 центиля
 	 4) [-]от 3 до 10 центиля
 	 5) [-]от 25 до 75 центиля
 	768. Для дифференциальной диагностики форм задержки роста у детей необходимо учитывать:

 	 1) [-]рост родителей
 	 2) [-]пропорции тела
 	 3) [-]костный возраст
 	 4) [-]скорость роста
 	 5) [+]все перечисленное выше
 	769. Медикаментозная терапия у подростков с конституциональной задержкой физического развития проводится:

 	 1) [-]во всех случаях обязательно
 	 2) [-]не проводится
 	 3) [-]с обязательного разрешения родителей подростка
 	 4) [+]только по согласованию с подростком, в том случае, если он болезненно воспринимает свое состояние
 	 5) [-]по единоличному решению врача
 	770. При врожденном гипотиреозе в первую очередь нарушаются функции:

 	 1) [-]сердечно – сосудистой системы
 	 2) [+]центральной нервной системы
 	 3) [-]легочной системы
 	 4) [-]иммунной системы
 	 5) [-]мочевыделительной системы
 	771. Диагноз врожденного гипотиреоза подтверждается:

 	 1) [-]снижением уровня Т4
 	 2) [-]снижением уровня ТТГ
 	 3) [-]повышением уровней Т4 и ТТГ
 	 4) [+]снижением уровня Т4 и повышением ТТГ
 	 5) [-]повышением уровня Т4 и снижением ТТГ
 	772. Диагноз ожирения устанавливают, если избыток массы тела от должной по длине тела составляет более:

 	 1) [-]30 процентов
 	 2) [-]20 процентов
 	 3) [-]25 процентов
 	 4) [+]15 процентов
 	 5) [-]10 процентов
 	773. Наиболее часто встречаемая форма ожирения у детей:

 	 1) [-]при пубертатном гипоталамическом синдроме
 	 2) [-]при синдроме Иценко – Кушинга
 	 3) [+]конституционально- экзогенная
 	 4) [-]при опухолях нпдпочечников
 	 5) [-]при генетических синдромах
 	774. Клиническими признаками врожденного гипотиреоза у детей являются все, кроме:

 	 1) [-]брадикардия
 	 2) [+]тахикардия
 	 3) [-]замедление роста
 	 4) [-]запоры
 	 5) [-]задержка психомоторного развития
 	775. Лечение врожденного гипотиреоза левотироксином проводят:

 	 1) [-]только на первом году жизни
 	 2) [-]в течение первых 2-3 лет жизни
 	 3) [-]до 5 лет
 	 4) [+]пожизненно
 	 5) [-]до 12 лет
 	776. При выявлении какого уровня глюкозы крови при проведении глюкозотолерантного теста диагносцируют инсулинзависимый сахарный диабет?:

 	 1) [+]11,1 ммоль/л
 	 2) [-]10,1 ммоль/л
 	 3) [-]9,1 ммоль/л
 	 4) [-]8,1 ммоль/л
 	 5) [-]7,1 ммоль/л
 	777. Какому заболеванию соответствуют следующие клинические признаки у девочек: при рождении гипертрофия клитора и больших половых губ, ускорение роста, раннее половое развитие по мужскому типу.

 	 1) [-]синдром Дауна
 	 2) [+]адреногенитальный синдром
 	 3) [-]синдром Шерешевского – Тернера
 	 4) [-]гипофизарный нанизм
 	 5) [-]ни одному из перечисленных заболеваний
 	778. Для синдрома Дауна характерны:

 	 1) [-]только задержка физического развития
 	 2) [-]только задержка психомоторного развития
 	 3) [+]задержка физического и психомоторного развития
 	 4) [-]только врожденные пороки сердца
 	 5) [-]только нарушения иммунитета
 	779. Для какого синдрома характерен кариотип 47, ХХY ?:

 	 1) [-]синдром Дауна
 	 2) [-]синдром Шерешевского – Тернера
 	 3) [+]синдром Клайнфельтера
 	 4) [-]синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
 	 5) [-]ни для одного из перечисленных синдромов
 	780. Первые фенотипические признаки синдрома Клайнфельтера появляются:

 	 1) [-]в грудном возрасте
 	 2) [-]в периоде раннего детства
 	 3) [+]в пре- и пубертатном периоде
 	 4) [-]в периоде новорожденности
 	 5) [-]в дошкольном возрасте
 	781. При фенилкетонурии поражается в первую очередь:

 	 1) [-]мышечная система
 	 2) [+]центральная нервная система
 	 3) [-]лимфатическая система
 	 4) [-]сердечно- сосудистая
 	 5) [-]ни одна из перечисленных систем
 	782. Для какого синдрома характерен кариотип 45XO ?

 	 1) [-]синдром Дауна
 	 2) [+]синдром Шерешевского – Тернера
 	 3) [-]синдром Клайнфельтера
 	 4) [-]синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
 	 5) [-]ни для одного из перечисленных синдромов
 	783. В грудном периоде и периоде раннего возраста важнейшими гормонами, обеспечивающими полноценное развитие ребенка /физическое и умственное/ являются:

 	 1) [-]инсулин и паратгормон
 	 2) [-]андрогены
 	 3) [-]эстрогены
 	 4) [+]гомоны щитовидной железы
 	 5) [-]все выше перечисленные гормоны
 	784. Гипофизарный нанизм /гипопитуитаризм/ – это заболевание, связанное с:

 	 1) [-]недостатком соматотропного гормона
 	 2) [-]недостатком тиреотропного гормона
 	 3) [+]недостатком соматотропного гормона или его тканевых посредников – соматомединов
 	 4) [-]недостатком гонадотропных гормонов
 	 5) [-]недостатком адренокортикотропного гормона
 	785. Задержка роста при гипофизарном нанизме отмечается у детей:

 	 1) [-]с дошкольного возраста
 	 2) [-]с младшего школьного
 	 3) [-]со старшего школьного
 	 4) [+]с 6-месячного возраста
 	 5) [-]с периода новорожденности
 	786. Какие признаки должны заставить врача заподозрить диабетический кетоацидоз?:

 	 1) [-]недомогание
 	 2) [-]существенное похудание за последние недели
 	 3) [-]никтурия, энурез
 	 4) [-]полидипсия, полиурия
 	 5) [+]все выше перечисленные признаки
 	787. Какие факторы влияют на нарушение процессов роста в длину?

 	 1) [-]нарушение генотипа
 	 2) [-]эндокринные нарушения
 	 3) [-]нарушения центральной нервной системы
 	 4) [-]нарушения питания
 	 5) [+]все выше перечисленные факторы
 	788. Какое заболевания НЕ сопровождается нарушениями роста у детей?

 	 1) [-]целиакия
 	 2) [-]врожденные пороки сердца
 	 3) [-]болезнь Крона
 	 4) [+]функциональная диспепсия
 	 5) [-]гидроцефалия III желудочка
 	789. Методика обследования больных с нарушением роста детей включает:

 	 1) [-]оценку роста и скорости роста, пропорции тела
 	 2) [-]определение биологического («костного») возраста
 	 3) [-]подробный анамнез, включая семейный
 	 4) [-]проведение функциональных проб
 	 5) [+]все выше вышеперечисленные обследования
 	790. При первой степени ожирения избыток массы тела составляет:

 	 1) [+]15-24процентов
 	 2) [-]25-49процентов
 	 3) [-]50-99процентов
 	 4) [-]более 100процентов
 	 5) [-]до 15процентов
 	791. Трисомия по 21-й паре хромосом характерна для:

 	 1) [-]синдрома Шерешевского – Тернера
 	 2) [-]синдрома Клайнфельтера
 	 3) [+]синдрома Дауна
 	 4) [-]адреногенитального синдрома
 	 5) [-]синдрома Патау
 	792. Для адреногенитального синдрома у мальчиков НЕ характерно:

 	 1) [-]ускорение роста
 	 2) [-]ускорение созревания скелета
 	 3) [+]низкие темпы роста
 	 4) [-]преждевременное половое созревание
 	 5) [-]раннее завершение процессов роста
 	793. Для адреногенитального синдрома у девочек НЕ характерно:

 	 1) [+]низкие темпы роста
 	 2) [-]гипертрофия клитора и больших половых губ
 	 3) [-]ускорение роста
 	 4) [-]раннее половое созревание
 	 5) [-]гирсутизм
 	794. Аденогипофиз не выделяет следующий гормон:

 	 1) [-]соматотропный гормон
 	 2) [-]адренокортикотропный гормон
 	 3) [+]паратгормон
 	 4) [-]фолликулостимулирующий гормон
 	 5) [-]гонадотропные гормоны
 	795. Нейроциркуляторная дисфункция у детей – это:

 	 1) [-]функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы
 	 2) [-]функциональные нарушения нервной системы
 	 3) [-]функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта
 	 4) [-]функциональные нарушения мочевыделительной системы
 	 5) [+]комплекс функциональных нарушений различных систем организма
 	796. Для нейроциркуляторной дисфункции характерен следующий синдром:

 	 1) [-]синдром интоксикации
 	 2) [-]синдром дегидратации
 	 3) [-]синдром мальабсорбции
 	 4) [+]синдром дизадаптации
 	 5) [-]синдром декомпенсации
 	797. Вторичная нейроциркуляторная дисфункция часто сочетается:

 	 1) [-]с отсутствием соматической патологии
 	 2) [-]с острым соматическим заболеванием
 	 3) [-]с острым инфекционным заболеванием
 	 4) [-]с острым хирургическим заболеванием
 	 5) [+]с хроническим соматическим заболеванием
 	798. Для определения исходного вегетативного тонуса используют:

 	 1) [-]соматометрию
 	 2) [-]велоэргометрию
 	 3) [-]эхокардиографию
 	 4) [+]кардиоинтервалографию
 	 5) [-]рентгенографию
 	799. Для синдрома ваготонии характерно:

 	 1) [+]ипохондрия
 	 2) [-]бледность кожи
 	 3) [-]гиперактивность
 	 4) [-]тахикардия
 	 5) [-]повышенный аппетит
 	800. Для синдрома ваготонии характерно:

 	 1) [-]белый дермографизм
 	 2) [+]брадикардия
 	 3) [-]повышенный аппетит
 	 4) [-]артериальная гипертензия
 	 5) [-]высокая температура при инфекциях
 	801. Для синдрома ваготонии характерно:

 	 1) [-]пониженное слюноотделение
 	 2) [-]атонические запоры
 	 3) [+]энурез
 	 4) [-]увеличенный диаметр зрачка
 	 5) [-]беспокойный короткий сон
 	802. Для синдрома симпатикотонии характерно:

 	 1) [-]жалобы на тошноту и боли в животе
 	 2) [+]вспыльчивость
 	 3) [-]синкопальные состояния
 	 4) [-]аллергические реакции
 	 5) [-]зябкость
 	803. Для синдрома симпатикотонии характерно:

 	 1) [-]дыхательная аритмия
 	 2) [-]склонность к покраснению кожи
 	 3) [-]повышенная сальность кожи
 	 4) [+]ощущение сердцебиения
 	 5) [-]одышка
 	804. Для синдрома симпатикотонии характерно:

 	 1) [-]локальный гипергидроз
 	 2) [-]мраморность кожи
 	 3) [+]увеличение частоты сердечных сокращений
 	 4) [-]длительный субфебрилитет
 	 5) [-]склонность к отекам
 	805. Следствием нейроциркуляторной дисфункции является следующее изменение:

 	 1) [-]стеноз митрального клапана
 	 2) [+]функциональное нарушение ритма и проводимости сердца
 	 3) [-]серозный менингит
 	 4) [-]синдром Дауна
 	 5) [-]дивертикул кишечника
 	806. Следствием нейроциркуляторной дисфункции не является следующее изменение:

 	 1) [-]функциональная диспепсия
 	 2) [-]никтурия
 	 3) [-]экхимозы
 	 4) [+]дисплазия шейного отдела позвоночника
 	 5) [-]эпизоды бронхиальной обструкции
 	807. Нейроциркуляторная дисфункция чаще встречается у детей в следующем периоде развития:

 	 1) [-]в периоде новорожденности
 	 2) [-]в грудном периоде
 	 3) [-]в периоде раннего возраста
 	 4) [-]в дошкольном периоде
 	 5) [+]в школьном периоде
 	808. Каким специалистом, кроме педиатра, должен наблюдаться ребенок с нейроциркуляторной дисфункцией:

 	 1) [-]хирургом
 	 2) [-]инфекционистом
 	 3) [+]неврологом
 	 4) [-]диетологом
 	 5) [-]фтизиатром
 	809. Каким специалистом, кроме педиатра, должен наблюдаться ребенок с нейроциркуляторной дисфункцией:

 	 1) [-]урологом
 	 2) [+]психоневрологом
 	 3) [-]ортопедом
 	 4) [-]эпидемиологом
 	 5) [-]онкологом
 	810. Какой вариант обследования показан детям с нейроциркуляторной дисфункцией:

 	 1) [-]соматическое обследование
 	 2) [-]неврологическое обследование
 	 3) [-]психологическое обследование
 	 4) [+]комплексное обследование
 	 5) [-]хирургическое обследование
 	811. Основным принципом лечения нейроциркуляторной дисфункции является:

 	 1) [-]активная комплексная медикаментозная терапия
 	 2) [+]преимущественно немедикаментозная терапия
 	 3) [-]симптоматическая терапия
 	 4) [-]эпизодическая терапия
 	 5) [-]отсутствие терапии
 	812. Какой режим назначают ребенку с нейроциркуляторной дисфункцией:

 	 1) [-]постельный
 	 2) [-]полупостельный
 	 3) [-]домашний
 	 4) [+]охранительный (с ограничениями)
 	 5) [-]общий
 	813. Какое лечение редко применяется при первичной нейроциркуляторной дисфункции:

 	 1) [-]психотерапия
 	 2) [-]физиотерапия
 	 3) [-]рефлексотерапия
 	 4) [+]хирургическая операция
 	 5) [-]лечебная физкультура
 	814. Препаратом выбора коррекции выраженной ваготонии у детей с нейроциркуляторной дисфункцией является:

 	 1) [-]амоксициллин
 	 2) [+]белладонна
 	 3) [-]эуфиллин
 	 4) [-]циклоспорин
 	 5) [-]сульфасалазин
 	815. Препаратом выбора коррекции выраженной симпатикотонии у детей с нейроциркуляторной дисфункцией является:

 	 1) [-]тавегил
 	 2) [-]аскорутин
 	 3) [-]метронидазол
 	 4) [+]фенибут
 	 5) [-]мальтофер
 	816. Каков прогноз для жизни нейроциркуляторной дисфункции у детей:

 	 1) [-]фатальный
 	 2) [-]неблагоприятный
 	 3) [-]сомнительный
 	 4) [+]благоприятный
 	 5) [-]невозможно определить
 	817. В обязанности участкового педиатра не входит:

 	 1) [-]Оказание врачебной помощи ребенку на дому
 	 2) [-]Проведение профилактики дефицитных состояний у детей раннего возраста
 	 3) [-]Поддержка грудного вскармливания
 	 4) [-]Ведение амбулаторных приемов
 	 5) [+]Оказание специализированной врачебной помощи
 	818. Неспецифическая профилактика инфекционных болезней не включает:

 	 1) [-]Поддержку грудного кормления
 	 2) [-]Адекватное возрасту питание ребенка
 	 3) [-]Физические и закаливающие мероприятия
 	 4) [+]Вакцинацию
 	 5) [-]Профилактику дефицитных заболеваний
 	819. С целью вакцинопрофилактики у детей не используют:

 	 1) [-]Живые вакцины
 	 2) [+]Иммуноглобулины
 	 3) [-]Убитые вакцины
 	 4) [-]Анатоксины
 	 5) [-]Химические вакцины
 	820. На первом году жизни детей вакцинируют:

 	 1) [-]От инфекционного мононуклеоза
 	 2) [-]От ветряной оспы
 	 3) [-]От цитомегаловирусной инфекции
 	 4) [+]От гепатита B
 	 5) [-]От вирусной инфекции Эпштейна – Барр
 	821. Общая реакция на вакцинацию АКДС обычно ограничивается:

 	 1) [-]Лихорадкой через 7 дней
 	 2) [-]Появлением легких судорожных подергиваний конечностей
 	 3) [+]Кратковременной лихорадкой в первые 2-3-ое суток
 	 4) [-]Появлением катаральных явлений
 	 5) [-]Появлением диареи
 	822. Какая вакцина вводится перорально:

 	 1) [-]АКДС
 	 2) [-]Против гепатита B
 	 3) [-]Против эпидемического паротита
 	 4) [-]Против кори
 	 5) [+]Против полиомиелита
 	823. Противопоказанием к любой вакцинации является:

 	 1) [-]Атопический дерматит в стадии стойкой ремиссии
 	 2) [-]Наличие аутоиммунных заболеваний в семье
 	 3) [-]Бронхиальная астма в стадии стойкой ремиссии
 	 4) [+]Генерализованная реакция на предыдущую вакцинацию
 	 5) [-]Дисбактериоз кишечника
 	824. Профилактику и лечение железодефицитной анемии проводят:

 	 1) [-]диетой
 	 2) [-]парацетамолом
 	 3) [-]панкреатином
 	 4) [+]мальтофером
 	 5) [-]фесталом
 	825. Инкубационный период при краснухе составляет:

 	 1) [-]Не менее 7 дней
 	 2) [-]От нескольких часов до нескольких дней
 	 3) [-]7– 9 дней
 	 4) [+]11 – 21 дней
 	 5) [-]Более 21 дня
 	826. Инкубационный период при скарлатине составляет:

 	 1) [+]1 – 7 дней
 	 2) [-]Несколько часов
 	 3) [-]11 – 21 дней
 	 4) [-]15 – 45 дней
 	 5) [-]Не известно
 	827. Сроки изоляции больного на дому при ОРЗ составляют:

 	 1) [-]До 3 дней
 	 2) [+]7 – 10 дней
 	 3) [-]Не менее 21 дня
 	 4) [-]Не менее 30 дней
 	 5) [-]Изоляции не требуется
 	828. Сроки изоляции больного на дому при ветряной оспе составляют:

 	 1) [-]До 3 дней
 	 2) [-]Не менее 21 дня
 	 3) [-]Не менее 30 дней
 	 4) [+]Не менее 10 дней
 	 5) [-]Изоляции не требуется
 	829. Беременных женщин регистрируют при контакте:

 	 1) [+]С больным краснухой
 	 2) [-]С больным острой респираторной инфекцией
 	 3) [-]С больным ангиной
 	 4) [-]С больным инфекционным мононуклеозом
 	 5) [-]С больным скарлатиной
 	830. Неболевших школьников изолируют на дому при контакте:

 	 1) [-]С больным краснухой
 	 2) [+]С больным скарлатиной
 	 3) [-]С больным острой респираторной инфекцией
 	 4) [-]С больным ангиной
 	 5) [-]С больным инфекционным мононуклеозом
 	831. Показанием для госпитализации инфекционного больного прежде всего является:

 	 1) [+]Выраженность синдрома интоксикации
 	 2) [-]Обильная экзантема
 	 3) [-]Наличие выраженных катаральных симптомов
 	 4) [-]Наличие лихорадки
 	 5) [-]Увеличение шейных лимфатических узлов
 	832. Синдром интоксикации обычно менее выражен:

 	 1) [-]При скарлатине
 	 2) [-]При ангине
 	 3) [-]При гриппе
 	 4) [-]При инфекционном мононуклеозе
 	 5) [+]При краснухе
 	833. При диагностике ангины НЕ требуется обязательно:

 	 1) [-]исключить дифтерию
 	 2) [-]исключить скарлатину
 	 3) [-]назначить антибактериальную терапию
 	 4) [+]провести консультацию ЛОР-врача
 	 5) [-]исключить инфекционный мононуклеоз
 	834. При лечении на дому ОРЗ обычно НЕ назначают:

 	 1) [-]Обильное питье
 	 2) [-]Постельный режим
 	 3) [-]Сосудосуживающие местные средства
 	 4) [-]Жаропонижающее средство
 	 5) [+]Антибиотикотерапию
 	835. Специфическая профилактика инфекционных болезней включает:

 	 1) [-]Поддержку грудного кормления
 	 2) [-]Адекватное возрасту питание ребенка
 	 3) [+]Вакцинацию
 	 4) [-]Физические и закаливающие мероприятия
 	 5) [-]Профилактику дефицитных заболеваний
 	836. Основным направлением деятельности участкового педиатра НЕ является:

 	 1) [-]Профилактическая работа
 	 2) [-]Лечебно-диагностическая работа
 	 3) [-]Медицинское образование населения
 	 4) [-]Научная работа
 	 5) [+]Юридически-консультативная работа
 	837. Подразделением детской поликлиники НЕ является:

 	 1) [-]Регистратура
 	 2) [-]Прививочный кабинет
 	 3) [-]Кабинет здорового ребенка
 	 4) [+]Столовая для диетического питания детей
 	 5) [-]Квартирная помощь
 	838. Подразделением детской поликлиники НЕ является:

 	 1) [-]Боксы для приема первичных больных
 	 2) [-]Кабинет физических методов лечения
 	 3) [+]Фтизиатрическое отделение
 	 4) [-]Рентгенологический кабинет
 	 5) [-]Регистратура
 	839. Обязательным документом в детской поликлинике является:

 	 1) [-]История болезни
 	 2) [+]Карта индивидуального развития ребенка
 	 3) [-]Карта родословной ребенка
 	 4) [-]Справка об успеваемости школьника
 	 5) [-]Карта выбывшего из стационара
 	840. В функции детской поликлиники НЕ входит:

 	 1) [+]Организация медицинской помощи в специализированных домах ребенка
 	 2) [-]Проведение диспансерного наблюдения за детьми грудного возраста
 	 3) [-]Организация и проведение врачебной помощи на дому
 	 4) [-]Профилактическая работа
 	 5) [-]Проведение санитарно-просветительной работы
 	841. В обязанности участкового педиатра НЕ входит:

 	 1) [-]Оказание врачебной помощи ребенку на дому
 	 2) [-]Проведение профилактики дефицитных состояний у детей раннего возраста
 	 3) [-]Поддержка грудного вскармливания
 	 4) [-]Ведение амбулаторных приемов
 	 5) [+]Оказание специализированной врачебной помощи
 	842. В обязанности участкового педиатра НЕ входит:

 	 1) [-]Проведение патронажа новорожденного на дому
 	 2) [-]Проведение дородового патронажа
 	 3) [-]Оформление направления на госпитализацию
 	 4) [+]Проведение дезинфекции в инфекционном очаге
 	 5) [-]Регистрация контактных по скарлатине
 	843. Для острых инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей характерно:

 	 1) [-]Повышение температуры тела выше 40 градусов
 	 2) [-]Продолжительность периода лихорадки более 7-10 дней
 	 3) [+]Лихорадка на протяжении не более 3-5 дней
 	 4) [-]Длительный субфебрилитет
 	 5) [-]Как правило, температура тела не повышается
 	844. Для острых респираторных заболеваний верхних дыхательных путей НЕ характерно наличие:

 	 1) [-]Ринофарингита
 	 2) [+]Экспираторной одышки
 	 3) [-]Лихорадки неправильного типа
 	 4) [-]Снижения аппетита в лихорадочном периоде
 	 5) [-]Кашля
 	845. Острые респираторные заболевания реже возникают:

 	 1) [+]У детей в периоде новорожденности
 	 2) [-]У детей раннего возраста
 	 3) [-]У детей, посещающих детский сад
 	 4) [-]У детей, посещающих ясли
 	 5) [-]У детей, вакцинированных АКДС
 	846. Показанием для назначения антибиотика при ОРЗ является:

 	 1) [-]Наличие заложенности носа
 	 2) [-]Продолжительность ринита более 3 дней
 	 3) [-]Продолжительность кашля более 3 дней
 	 4) [-]Наличие влажного кашля
 	 5) [+]Длительность лихорадки более 3 дней
 	847. Показанием для госпитализации по поводу ОРЗ НЕ является

 	 1) [-]Длительный фебрилитет у ребенка грудного возраста
 	 2) [-]Наличие неукротимой рвоты
 	 3) [-]Полный отказ от еды и питья ребенка грудного возраста
 	 4) [+]Однократный жидкий стул у ребенка грудного возраста
 	 5) [-]Наличие одышки у ребенка грудного возраста
 	848. Наличие везикулезной сыпи характерно:

 	 1) [-]Для острой респираторной инфекции
 	 2) [-]Для лакунарной ангины
 	 3) [+]Для ветряной оспы
 	 4) [-]Для скарлатины
 	 5) [-]Для краснухи
 	849. Наличие экзантемы НЕ характерно:

 	 1) [-]Для скарлатины
 	 2) [+]Для коклюша
 	 3) [-]Для краснухи
 	 4) [-]Для инфекционного мононуклеоза
 	 5) [-]Для ветряной оспы
 	850. Наличие налетов на миндалинах НЕ характерно:

 	 1) [+]Для ветряной оспы
 	 2) [-]Лакунарной ангины
 	 3) [-]Скарлатины
 	 4) [-]Инфекционного мононуклеоза
 	 5) [-]Фолликулярной ангины
 	851. Назначение антибиотика пенициллинового ряда НЕ показано:

 	 1) [-]При фолликулярной ангине
 	 2) [-]При лакунарной ангине
 	 3) [-]При скарлатине
 	 4) [-]При длительной фебрильной лихорадке
 	 5) [+]При краснухе
 	852. Наименее специфическим симптомом для ангины является:

 	 1) [+]Общее недомогание
 	 2) [-]Боли в горле при глотании
 	 3) [-]Высокая лихорадка
 	 4) [-]Увеличение региональных лимфатических узлов
 	 5) [-]Наличие налетов на миндалинах
 	853. Бактериологическое исследование зева проводится в обязательном порядке при всех состояниях, за исключением:

 	 1) [-]фолликулярная ангина
 	 2) [+]острая респираторная инфекция
 	 3) [-]лакунарная ангина
 	 4) [-]дифтерия
 	 5) [-]скарлатина
 	854. Вызов врача на дом считается первичным:

 	 1) [-]При проведении патронажа новорожденного
 	 2) [-]При первом обращении к данному врачу
 	 3) [+]При вызове врача по поводу вновь возникшего заболевания
 	 4) [-]При проведении дородового патронажа
 	 5) [-]При проведении противоэпидемических мероприятий
 	855. Вызов врача на дом считается повторным:

 	 1) [-]При 2-ом обращении к данному врачу
 	 2) [-]При повторном обращении в течение календарного года
 	 3) [-]При повторном обращении в данном возрастном периоде ребенка
 	 4) [+]При повторном обращении по поводу данного заболевания
 	 5) [-]При проведении дезинфекции в инфекционном очаге
 	856. Посещение ребенка на дому считается активным:

 	 1) [-]Если он выполнен по инициативе ребенка
 	 2) [-]Если он выполнен по инициативе родителей
 	 3) [-]Если он выполнен с использованием автотранспорта
 	 4) [-]Если он выполнен по инициативе соседей
 	 5) [+]Если он выполнен по инициативе самого врача
 	857. Активные посещения на дому необязательны при наличии у ребенка:

 	 1) [+]Острой респираторной инфекции
 	 2) [-]Фолликулярной ангины
 	 3) [-]Лакунарной ангины
 	 4) [-]Скарлатины
 	 5) [-]Инфекционного мононуклеоза
 	858. Инкубационный период при острой респираторной инфекции составляет:

 	 1) [+]От нескольких часов до нескольких дней
 	 2) [-]Не менее 7 дней
 	 3) [-]11 – 21 дней
 	 4) [-]7– 9 дней
 	 5) [-]Более 21 дня
 	859. Инкубационный период при ветряной оспе составляет:

 	 1) [-]От нескольких часов до нескольких дней
 	 2) [+]11 – 21 дней
 	 3) [-]Не более 7 дней
 	 4) [-]7– 9 дней
 	 5) [-]Более 21 дня
 	860. Сроки изоляции больного на дому при ангине составляют:

 	 1) [-]До 3 дней
 	 2) [+]Не менее 10 дней
 	 3) [-]Не менее 21 дня
 	 4) [-]Не менее 30 дней
 	 5) [-]Изоляции не требуется
 	861. Сроки изоляции больного на дому при краснухе составляют:

 	 1) [-]До 3 дней
 	 2) [-]Не менее 21 дня
 	 3) [+]10 дней
 	 4) [-]Не менее 30 дней
 	 5) [-]Изоляции не требуется
 	862. Сроки изоляции больного на дому при скарлатине составляют:

 	 1) [-]До 3 дней
 	 2) [-]Не более 6 дня
 	 3) [-]Не менее 30 дней
 	 4) [-]Изоляции не требуется
 	 5) [+]Не менее 10 дней
 	863. При какой болезни, безусловно, показана госпитализация больного:

 	 1) [-]Острое респираторное заболевание
 	 2) [-]Ангина
 	 3) [-]Корь
 	 4) [+]Коклюш у детей первых 6 месяцев жизни
 	 5) [-]Ветряная оспа
 	864. При какой болезни всегда показана госпитализация больного:

 	 1) [-]Острое респираторное заболевание
 	 2) [-]Ангина
 	 3) [-]Корь
 	 4) [-]Коклюш у детей - школьников
 	 5) [+]Менингококковая инфекция
 	865. Наличие мелкопятнистой сыпи характерно:

 	 1) [-]Для ангины
 	 2) [-]Для гриппа
 	 3) [+]Для скарлатины
 	 4) [-]Для ветряной оспы
 	 5) [-]Для коклюша
 	866. Ребенка с ОРЗ целесообразно проконсультировать:

 	 1) [+]Консультации обычно не требуется
 	 2) [-]С иммунологом
 	 3) [-]С инфекционистом
 	 4) [-]С пульмонологом
 	 5) [-]С аллергологом
 	867. Основанием для консультации ребенка с ОРЗ у ЛОР-врача является:

 	 1) [-]Наличие слизистого отделяемого из носа
 	 2) [+]Беспокойство ребенка 1-го года жизни во время сосания груди матери
 	 3) [-]Наличие кишечной дисфункции у ребенка 1-го года жизни
 	 4) [-]Снижение аппетита
 	 5) [-]Наличие лихорадки
 	868. Антенатальная профилактика дефицитных состояний НЕ включает:

 	 1) [-]Полноценное питание беременной
 	 2) [-]Рациональный образ жизни будущей мамы
 	 3) [-]Прием беременной поливитаминных комплексов с микроэлементами
 	 4) [-]Прием препарата витамина D
 	 5) [+]Динамический контроль тонуса матки
 	869. В первые 6 месяцев жизни ребенка не проводят вакцинацию:

 	 1) [+]От эпидемического паротита
 	 2) [-]От туберкулеза
 	 3) [-]От полиомиелита
 	 4) [-]От коклюша
 	 5) [-]От дифтерии
 	870. На первом году жизни детей вакцинируют:

 	 1) [-]От приобретенного иммунодефицита
 	 2) [-]От дизентерии
 	 3) [-]От холеры
 	 4) [-]От сальмонеллеза
 	 5) [+]От столбняка
 	871. На первом году жизни детей не вакцинируют:

 	 1) [-]От коклюша
 	 2) [-]От дифтерии
 	 3) [+]От скарлатины
 	 4) [-]От столбняка
 	 5) [-]От туберкулеза
 	872. От какого заболевания календарем не предусмотрена вакцинация:

 	 1) [-]От коклюша
 	 2) [+]От скарлатины
 	 3) [-]От дифтерии
 	 4) [-]От столбняка
 	 5) [-]От туберкулеза
 	873. Вакцина АКДС расшифровывается как:

 	 1) [+]Адсорбированная коклюшная, дифтерийная, столбнячная
 	 2) [-]Адсорбированная колиэнтеритная, дизентерийная, сальмонеллезная
 	 3) [-]Ассимилированная коклюшная, дифтерийная, столбнячная
 	 4) [-]Анатоксин коклюшный, дифтерийный, столбнячный
 	 5) [-]Адсорбированная краснушная, дифтерийная, столбнячная
 	874. Местная реакция на введение АКДС обычно проявляется

 	 1) [-]Образованием участка склеродермии
 	 2) [+]Незначительной болезненностью и легкой припухлостью в месте инъекции
 	 3) [-]Формированием микроабсцесса
 	 4) [-]Некротизированием участка кожи
 	 5) [-]Образование волдыря в месте введения
 	875. После какой вакцинации образуется рубчик:

 	 1) [+]БЦЖ
 	 2) [-]АКДС
 	 3) [-]АДС
 	 4) [-]Против гепатита
 	 5) [-]Против кори
 	876. Образование инфильтрата и некроза после БЦЖ происходит:

 	 1) [-]Через 10 дней
 	 2) [+]Через 1 – 3 месяца
 	 3) [-]Через 2 недели
 	 4) [-]Через 6 месяцев
 	 5) [-]Через 12 месяцев
 	877. Вакцинацию имеет право проводить:

 	 1) [-]Любая медсестра
 	 2) [-]Только процедурная медсестра
 	 3) [+]Только сертифицированный специалист
 	 4) [-]Любой социальный работник
 	 5) [-]Только педиатр
 	878. К местным поствакцинальным осложнениям НЕ относят:

 	 1) [-]Образование абсцесса
 	 2) [-]Возникновение пиодермии
 	 3) [-]Возникновение регионарного лимфаденита
 	 4) [+]Легкая припухлость и болезненность в месте инъекции
 	 5) [-]Образование келоидного рубца
 	879. К общим поствакцинальным осложнениям НЕ относят:

 	 1) [-]Судорожный синдром
 	 2) [-]Поствакцинальный энцефалит
 	 3) [-]Генерализованный вакцинальный процесс
 	 4) [-]Выраженная интоксикация
 	 5) [+]Кратковременное повышение температуры тела в первые 2-ое суток
 	880. Временным противопоказанием для вакцинации НЕ является:

 	 1) [+]Пониженный аппетит при нормальном развитии ребенка
 	 2) [-]ОРЗ
 	 3) [-]Острая пневмония
 	 4) [-]Ветряная оспа
 	 5) [-]Острый энтероколит
 	881. Какое состояние является противопоказанием к любой вакцинации:

 	 1) [-]Атопический дерматит в стадии стойкой ремиссии
 	 2) [+]Генерализованная реакция на предыдущую вакцинацию
 	 3) [-]Наличие аутоиммунных заболеваний в семье
 	 4) [-]Бронхиальная астма в стадии стойкой ремиссии
 	 5) [-]Дисбактериоз кишечника
 	882. Что является противопоказанием для применения живых вакцин?:

 	 1) [-]Частые простудные заболевания
 	 2) [-]Дисбактериоз кишечника
 	 3) [+]Иммунодефицитные состояния
 	 4) [-]Судороги в анамнезе
 	 5) [-]Синдром внезапной смерти в семье
 	883. У ребенка 7 лет отсутствует рубчик после вакцинации БЦЖ. Ваша тактика:

 	 1) [-]Провести обязательную ревакцинацию
 	 2) [+]Провести ревакцинацию только в случае отрицательной реакции Манту
 	 3) [-]Ребенок ревакцинации не подлежит
 	 4) [-]Провести ревакцинацию только в случае положительной реакции Манту
 	 5) [-]Ревакцинировать в случае сомнительной реакции Манту
 	884. Сколько групп здоровья устанавливают у детей?

 	 1) [-]2
 	 2) [-]3
 	 3) [-]4
 	 4) [+]5
 	 5) [-]6
 	885. К какой группе здоровья относятся дети: здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций?

 	 1) [+]1
 	 2) [-]2
 	 3) [-]3
 	 4) [-]4
 	 5) [-]5
 	886. К какой группе здоровья относятся дети: здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям?

 	 1) [-]1
 	 2) [+]2
 	 3) [-]3
 	 4) [-]4
 	 5) [-]5
 	887. К какой группе здоровья относятся дети: больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма?

 	 1) [-]1
 	 2) [-]2
 	 3) [+]3
 	 4) [-]4
 	 5) [-]5
 	888. К какой группе здоровья относятся дети: больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма?

 	 1) [-]1
 	 2) [-]2
 	 3) [-]3
 	 4) [+]4
 	 5) [-]5
 	889. К какой группе здоровья относятся дети: больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма?

 	 1) [-]1
 	 2) [-]2
 	 3) [-]3
 	 4) [-]4
 	 5) [+]5
 	890. К каким группам здоровья относятся больные с хронической патологией?

 	 1) [-]1, 2, 3
 	 2) [-]2, 3, 4
 	 3) [+]3, 4, 5
 	 4) [-]1, 3, 4
 	 5) [-]2, 3, 5
 	891. Какие дети относятся к первой группе здоровья?:

 	 1) [+]здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций
 	 2) [-]здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям
 	 3) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма
 	 4) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма
 	 5) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма
 	892. Какие дети относятся к пятой группе здоровья?:

 	 1) [-]здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций
 	 2) [-]здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям
 	 3) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма
 	 4) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма
 	 5) [+]больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма
 	893. Какие дети относятся к второй группе здоровья? :

 	 1) [-]здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций
 	 2) [+]здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям
 	 3) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма
 	 4) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма
 	 5) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма
 	894. Какие дети относятся к третей группе здоровья?:

 	 1) [+]больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма
 	 2) [-]здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций
 	 3) [-]здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям
 	 4) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма
 	 5) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма
 	895. Какие дети относятся к четвертой группе здоровья?:

 	 1) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии компенсации, с сохраненными функциональными возможностями организма
 	 2) [-]здоровые, с нормальным развитием и нормальным уровнем функций
 	 3) [-]здоровые, но имеющие функциональные и некоторые морфологические отклонения, а также сниженную сопротивляемость к острым и хроническим заболеваниям
 	 4) [+]больные хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, со сниженными функциональными возможностями организма
 	 5) [-]больные хроническими заболеваниями в состоянии декомпенсации, со значительно сниженными функциональными возможностями организма
 	896. Дети, страдающие хроническими заболеваниями, наблюдаются:

 	 1) [-]педиатром
 	 2) [-]врачем-специалистом
 	 3) [+]педиатром и врачем-специалистом
 	 4) [-]главным врачом
 	 5) [-]регистратором
 	897. Сколько лет наблюдают детей, страдающих ревматизмом, после активной фазы заболевания и при отсутствии порока сердца?

 	 1) [-]1 год
 	 2) [-]3 года
 	 3) [-]6 лет
 	 4) [-]10 лет
 	 5) [+]5 лет
 	898. В какое медицинское учреждение переводят ребенка после стационарного лечения по поводу ревматизма?

 	 1) [-]туберкулезный диспансер
 	 2) [-]поликлинику
 	 3) [+]санаторий
 	 4) [-]диагностический центр
 	 5) [-]СЭС
 	899. Сколько лет наблюдают детей, страдающие диффузными /иммунопатологическими/ заболеваниями соединительной ткани?

 	 1) [-]3 года
 	 2) [-]5 лет
 	 3) [-]4 года
 	 4) [+]До передачи во взрослую поликлинику
 	 5) [-]10 лет
 	900. Сколько лет наблюдаются дети, страдающие НЦД, после исчезновения жалоб?

 	 1) [-]1 год
 	 2) [+]2-3 года
 	 3) [-]4-5 лет
 	 4) [-]9-10 лет
 	 5) [-]До передачи во взрослую поликлинику
 	901. Сколько лет наблюдают детей с рецидивирующим бронхитом после последнего обострения?

 	 1) [+]2,5 -3 года
 	 2) [-]1-2 года
 	 3) [-]4-5 лет
 	 4) [-]7 лет
 	 5) [-]До передачи во взрослую поликлинику
 	902. По заключению какого специалиста снимают с учета детей с рецидивирующим бронхитом?

 	 1) [-]аллерголога
 	 2) [+]пульмонолога
 	 3) [-]педиатра
 	 4) [-]ЛОР-врача
 	 5) [-]хирурга
 	903. Какие контрольные исследования проводятся детям с бронхиальной астмой в межприступном периоде?

 	 1) [-]ЭКГ
 	 2) [-]ФВД
 	 3) [-]клинический анализ крови
 	 4) [-]ЭКГ, ФВД, клинический анализ крови
 	 5) [+]ФВД, клинический анализ крови
 	904. С какой частотой проводят общие анализы мочи детям, страдающих хроническим пиелонефритом в периоде ремиссии?

 	 1) [-]ежегодно
 	 2) [+]ежемесячно
 	 3) [-]ежеквартально
 	 4) [-]еженедельно
 	 5) [-]ежедневно
 	905. Зачем и на каком сроке беременности проводиться второй дородовый патронаж?

 	 1) [-]до 10-й недели
 	 2) [-]на 1-й неделе
 	 3) [-]на 2-ом месяце
 	 4) [+]после 32-й недели
 	 5) [-]на 3-м месяце
 	906. Какие перинатальные факторы риска выясняются при проведении дородового патронажа?

 	 1) [-]отягощенная наследственность, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез
 	 2) [-]состояние здоровья матери и отца
 	 3) [-]осложнения в состоянии внутриутробного развития плода
 	 4) [-]социально-бытовые факторы
 	 5) [+]отягощенная наследственность, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, состояние здоровья матери и отца, осложнения в состоянии внутриутробного развития плода, социально-бытовые факторы
 	907. Кто проводит первичный патронаж новорожденного?

 	 1) [-]педиатр
 	 2) [-]медицинская сестра
 	 3) [+]педиатр и медицинская сестра
 	 4) [-]педиатром и терапевтом
 	 5) [-]педиатр и детский невропатолог
 	908. Когда проводят первичный патронаж новорожденного?

 	 1) [+]В первые 3 дня после выписки из родильного дома
 	 2) [-]На 10-й день жизни
 	 3) [-]В возрасте 6 месяцев
 	 4) [-]В возрасте одного месяца
 	 5) [-]В возрасте 2-х месяцев
 	909. Сколько групп риска выделяют по результатам первичного патронажа новорожденного?

 	 1) [-]две
 	 2) [-]три
 	 3) [-]четыре
 	 4) [+]пять
 	 5) [-]десять
 	910. Какие разделы включает сбор анамнеза при первичном патронаже новорожденного?

 	 1) [-]генеалогический
 	 2) [-]акушерско-гинекологический
 	 3) [-]социальный
 	 4) [+]генеалогический, акушерско-гинекологический, социальный
 	 5) [-]генеалогический, акушерско-гинекологический
 	911. Возраст матери старше 30 лет является фактором риска развития:

 	 1) [+]патологии ЦНС, врожденных пороков и наследственно обусловленных заболеваний
 	 2) [-]внутриутробного инфицирования
 	 3) [-]трофических нарушений
 	 4) [-]внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	 5) [-]патологии ЦНС, внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	912. Инфекция у матери ребенка, возникшая в родах и послеродовом периоде является фактором риска для развития у ребенка

 	 1) [-]патологии ЦНС
 	 2) [-]врожденных пороков и наследственно обусловленных заболеваний
 	 3) [+]внутриутробного инфицирования
 	 4) [-]трофических нарушений
 	 5) [-]внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	913. Инфекция, перенесенная матерью ребенка во время беременности, может быть фактором риска

 	 1) [+]патологии ЦНС, врожденных пороков, внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	 2) [-]внутриутробного инфицирования
 	 3) [-]трофических нарушений
 	 4) [-]внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	 5) [-]патологии ЦНС, внутриутробного инфицирования, трофических нарушений
 	914. В родильном доме проводят скрининг на

 	 1) [-]фенилкетонурию, гипотиреоз
 	 2) [-]гипотиреоз, муковисцидоз
 	 3) [-]муковисцидоз, галактоземию
 	 4) [-]галактоземию, адреногенитальный синдром
 	 5) [+]фенилкетонурию, гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию, адреногенитальный синдром
 	915. Какие анализы нужно сделать ребенку в возрасте 3 месяцев?

 	 1) [-]клинический анализ крови
 	 2) [-]общий анализ мочи
 	 3) [+]клинический анализ крови и общий анализ мочи
 	 4) [-]холестерин сыворотки крови
 	 5) [-]глюкоза сыворотки крови
 	916. С какой частотой нужно проводить антропометрию ребенку на 1-ом году жизни?

 	 1) [-]1 раз в 6 месяцев
 	 2) [+]1 раз в месяц
 	 3) [-]1 раз в неделю
 	 4) [-]1 раз в 3 месяца
 	 5) [-]1 раз в год
 	917. С какой частотой нужно проводить оценку физического развития ребенку на 1-м году жизни?

 	 1) [-]1 раз в 6 месяцев
 	 2) [-]1 раз в неделю
 	 3) [-]1 раз в 3 месяца
 	 4) [-]1 раз в год
 	 5) [+]1 раз в месяц
 	918. Детей второго года жизни педиатр осматривает

 	 1) [+]1 раз в квартал
 	 2) [-]1 раз в месяц
 	 3) [-]1 раз в год
 	 4) [-]1 раз в 6 месяцев
 	 5) [-]1 раз в 2 месяца
 	919. С какой частотой нужно проводить оценку психомоторного развития ребенку на 1-м году жизни?

 	 1) [-]1 раз в 6 месяцев
 	 2) [-]1 раз в неделю
 	 3) [-]1 раз в 3 месяца
 	 4) [-]1 раз в год
 	 5) [+]1 раз в месяц
 	920. На первом году жизни ребенка должны осмотреть

 	 1) [+]невропатолог, ортопед, офтальмолог, оториноларинголог, стоматолог
 	 2) [-]невропатолог, ортопед
 	 3) [-]офтальмолог, оториноларинголог
 	 4) [-]оториноларинголог, стоматолог
 	 5) [-]невропатолог, стоматолог
 	921. Большой родничок можно пропальпировать у ребенка в возрасте

 	 1) [-]до 7 лет
 	 2) [-]до 18 лет
 	 3) [+]до 12-18 месяцев
 	 4) [-]до 5 лет
 	 5) [-]до 3-х лет
 	922. Частота сердечных сокращений у новорожденного составляет в среднем:

 	 1) [+]110-140 уд/мин
 	 2) [-]60-80 уд/мин
 	 3) [-]80- 100 уд/мин
 	 4) [-]160- 180 уд/мин
 	 5) [-]180- 200 уд/мин
 	923. Средняя частота дыхания у новорожденного составляет:

 	 1) [-]20 – 30 в минуту
 	 2) [-]30 - 40 в минуту
 	 3) [+]40 - 50 в минуту
 	 4) [-]60 - 70 в минуту
 	 5) [-]70 – 80 в минуту
 	924. Печень у новорожденного может выступать из-под края реберной дуги

 	 1) [-]более чем на 3 см
 	 2) [-]не более чем на 4 см
 	 3) [-]не более чем на 5 см
 	 4) [+]не более чем на 2 см
 	 5) [-]не более чем на 6 см
 	925. Верхушечный толчок пальпируется у новорожденного

 	 1) [-]на 0,5-1 см кнутри от левой среднеключичной линии
 	 2) [+]на 1,5-2 см кнаружи от левой среднеключичной линии
 	 3) [-]по левой среднеключичной линии
 	 4) [-]по краю грудины
 	 5) [-]по второму ребру
 	926. Частота сердечных сокращений у ребенка 1 года жизни составляет в среднем

 	 1) [+]120 уд/мин
 	 2) [-]60 уд/мин
 	 3) [-]80 уд/мин
 	 4) [-]160 уд/мин
 	 5) [-]180 уд/мин
 	927. Профилактика и лечение железодефицитной анемии проводится

 	 1) [+]мальтофером
 	 2) [-]диетой
 	 3) [-]парацетамолом
 	 4) [-]панкреатином
 	 5) [-]фесталом
 	928. В какой дозе назначается витамин D женщине в последние три месяца беременности?

 	 1) [-]100-200 МЕ в сутки
 	 2) [+]250-500 МЕ в сутки
 	 3) [-]500- 1000 МЕ в сутки
 	 4) [-]1000-1500 МЕ в сутки
 	 5) [-]2000-3000 МЕ в сутки
 	929. Специфическая антенатальная профилактика витамином D не проводится беременным женщинам старше 35 лет с заболеваниями:

 	 1) [+]сердечно-сосудистой системы
 	 2) [-]дыхательной системы
 	 3) [-]нервной системы
 	 4) [-]мочевыделительной системы
 	 5) [-]эндокринной системы
 	930. Какое вскармливание на 1-м году жизни является наиболее адекватным для ребенка?

 	 1) [-]искусственное
 	 2) [-]cмешанное
 	 3) [+]естественное
 	 4) [-]смешанное ближе к естественному
 	 5) [-]смешанное ближе к искусственному
 	931. Специфическую профилактику рахита проводят на 1-м году жизни

 	 1) [+]с 1 месяца до года
 	 2) [-]с 2-х месяцев до года
 	 3) [-]с 3-х месяцев до года
 	 4) [-]с 4-х месяцев до года
 	 5) [-]с 5 месяцев до года
 	932. Профилактическая доза витамина D на 1-ом году жизни составляет

 	 1) [-]10 МЕ в сутки
 	 2) [-]100 МЕ в сутки
 	 3) [+]400 МЕ в сутки
 	 4) [-]1000 МЕ в сутки
 	 5) [-]2000 МЕ в сутки
 	933. В каких случаях можно не назначать профилактику рахита витамином D?

 	 1) [-]естественное вскармливание
 	 2) [-]искусственное вскармливание простой смесью
 	 3) [+]искусственное вскармливание адаптированной смесью
 	 4) [-]искусственное вскармливание кефиром
 	 5) [-]смешанное вскармливание с использованием простой смеси
 	934. Первый прикорм на естественном вскармливании вводят:

 	 1) [+]в 5-6 месяцев
 	 2) [-]в 6-7 месяцев
 	 3) [-]в 7-8 месяцев
 	 4) [-]в 8-9 месяцев
 	 5) [-]в 9-10 месяцев
 	935. Второй прикорм на естественном вскармливании вводят:

 	 1) [-]в 5-6 месяцев
 	 2) [+]в 6-7 месяцев
 	 3) [-]в 7-8 месяцев
 	 4) [-]в 8-9 месяцев
 	 5) [-]в 9-10 месяцев
 	936. В качестве блюда третьего прикорма используют

 	 1) [-]кашу
 	 2) [-]молоко
 	 3) [-]кефир
 	 4) [+]мясной фарш
 	 5) [-]творог
 	937. Масса тела ребенка к одному году увеличивается:

 	 1) [-]в 2 раза
 	 2) [+]в 3 раза
 	 3) [-]в 4 раза
 	 4) [-]в 5 раз
 	 5) [-]в 6 раз
 	938. За первый год жизни ребенок вырастает на:

 	 1) [+]25 см
 	 2) [-]10 см
 	 3) [-]15 см
 	 4) [-]30 см
 	 5) [-]40 см
 	939. Обхват головы за первый год жизни увеличивается в среднем

 	 1) [-]на 3 см
 	 2) [-]на 5 см
 	 3) [+]на 10 см
 	 4) [-]на 15 см
 	 5) [-]на 20 см
 	940. Систолическое артериальное давление у ребенка в возрасте одного года

 	 1) [+]90 мм рт.ст.
 	 2) [-]100 мм рт.ст.
 	 3) [-]110 мм рт.ст.
 	 4) [-]120 мм рт.ст.
 	 5) [-]130 мм рт.ст.
 	941. Пуэрильное дыхание выслушивается у детей

 	 1) [+]раннего возраста
 	 2) [-]школьного возраста
 	 3) [-]подросткового возраста
 	 4) [-]2-го периода детства
 	 5) [-]юношеского возраста
 	942. Индекс Чулицкой на 1-м году жизни составляет

 	 1) [-]5-10 см
 	 2) [-]10-15 см
 	 3) [-]15-20 см
 	 4) [+]20-25 см
 	 5) [-]30-40 см
 	943. Дети на 1-м году жизни в среднем начинают сидеть в

 	 1) [-]2 месяца
 	 2) [-]3 месяца
 	 3) [-]4 месяца
 	 4) [-]5 месяцев
 	 5) [+]6 месяцев
 	944. Зубы на первом году жизни в среднем появляются:

 	 1) [-]с 10 дней
 	 2) [-]с 1 месяца
 	 3) [-]с 1,5 месяцев
 	 4) [-]с 2 месяцев
 	 5) [+]с 6 месяцев
 	945. Какое количество зубов в среднем у ребенка в возрасте одного года?

 	 1) [-]3 зуба
 	 2) [-]4 зуба
 	 3) [-]5 зубов
 	 4) [+]8 зубов
 	 5) [-]10 зубов