тест по Терапии (для интернов) geetest.ru generated ТЕСТ ПО ТЕРАПИИ (ДЛЯ ИНТЕРНОВ) СИСТЕМА ПОДГОТОВКИ К ТЕСТАМ GEE TEST OLDKYX.COM СПИСОК ВОПРОСОВ ПО ТЕРАПИИ (ДЛЯ ИНТЕРНОВ) ПОДОСТРЫЙ ТИРЕОИДИТ /ТИРЕОИДИТ ДЕ КЕРВЕНА/ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ: 1) [-]Генетически детерминированного дефекта иммунного ответа 2) [-]Бактериальной инфекции 3) [+]Вирусной инфекции 4) [-]Травматического повреждения 5) [-]Лучевого поражения ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ПРИ ПОДОСТРОМ ТИРЕОИДИТЕ /ТИРЕОИДИТ ДЕ КЕРВЕНА/ ХАРАКТЕРНО: 1) [+]Резкая болезненность при пальпации щитовидной железы 2) [-]Отсутствие болезненности при пальпации щитовидной железы 3) [-]Наличие участка флюктуации в щитовидной железе, определяемое при пальпаторном исследовании 4) [-]Симтомы офтальмопатии 5) [-]Симптомы гипотиреоза ДЛЯ ПОДОСТРОГО ТИРЕОИДИТА /ТИРЕОИДИТА ДЕ КЕРВЕНА/ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Наличие антител к тиреоглобулину 2) [-]Наличие антител к тиропероксидазе 3) [-]Нормальное СОЭ 4) [+]Ускоренное СОЭ при умеренном лейкоцитозе 5) [-]Высокий лейкоцитоз ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДОСТРОГО ТИРЕОИДИТА /ТИРЕОИДИТА ДЕ КЕРВЕНА/ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) [-]Хирургическое лечение 2) [-]Лучевую терапию 3) [-]Антибиотикотерапию 4) [-]Цитостатики 5) [+]Глюкокортикоиды В ИСХОДЕ ПОДОСТРОГО ТИРЕОИДИТА /ТИРЕОИДИТА ДЕ КЕРВЕНА/: 1) [-]Развивается гипотиреоз 2) [+]Функция щитовидной железы восстанавливается 3) [-]Функция надпочечников снижается 4) [-]Ткань щитовидной железы подвергается атрофии 5) [-]Формируется зоб В ИСХОДЕ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА РАЗВИВАЕТСЯ: 1) [-]Тиреотоксикоз 2) [+]Стойкий гипотиреоз 3) [-]Функция щитовидной железы восстанавливается 4) [-]Лимфаденопатия 5) [-]Спленомегалия ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА НЕОБХОДИМО: 1) [-]Определить титр антител к компонентам ткани щитовидной железы 2) [-]Выполнить УЗИ щитовидной железы 3) [-]Выявить клинические проявления гипотиреоза 4) [-]Подтвердить гипотиреоз данными лабораторного определения плазменных уровней гормонов щитовидной железы и ТТГ 5) [+]Выполнить все вышеперечисленное НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКОЙ ПРИ ПОДОСТРОМ ТИРЕОИДИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Субтотальная резекция щитовидной железы 2) [-]Антибиотикотерапия 3) [-]Тиреостатическая терапия 4) [+]Лечение глюкокортикоидами 5) [-]Плазмаферез ДЛЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО ГИПОТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Т3 – повышен; Т4 – в норме; ТТГ – в норме 2) [+]Т3 – в норме; Т4 – в норме; ТТГ – повышен 3) [-]Т3 – повышен; Т4 – повышен; ТТГ – повышен 4) [-]Т3 – подавлен /снижен/; Т4 – подавлен /снижен/; ТТГ – существенно повышен 5) [-]Т3 – в норме; Т4 – повышен; ТТГ – в норме ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Повышение титра антител к тиреоглобулину 2) [-]Повышение титра антител к тиропероксидазе 3) [+]Повышение титра антител к рецепторам ТТГ 4) [-]Повышение титра антител к глютаматдекарбоксилазе 5) [-]Нормальные титры антител к компонентам ткани щитовидной железы СИМПТОМ МЕБИУСА ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1) [-]Отставанием верхнего века от радужки при взгляде вверх 2) [-]Отставанием верхнего века от радужки при взгляде вниз 3) [-]Отсутствием наморщивания лба при взгляде вверх 4) [+]Потерей способности фиксировать взгляд на близком расстоянии 5) [-]Гиперпигментацией вокруг глаз ЭНДОКРИННАЯ ОФТАЛЬМОПАТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [+]Самостоятельным аутоиммунным заболеванием 2) [-]Осложнением аутоиммунного тиреоидита 3) [-]Осложнением тиреоидита Риделя 4) [-]Осложнением тиреоидита де Кервена 5) [-]Осложнением диффузного токсического зоба ДЛЯ ПРЕТИБИАЛЬНОЙ МИКСЕДЕМЫ ХАРАКТЕРНО ТО, ЧТО ОНА: 1) [-]Является проявлением гипотиреоза 2) [-]Является проявлением тиреотоксикоза 3) [+]Является аутоиммунным заболеванием 4) [-]Является следствием травматических повреждений 5) [-]Развивается после 45 лет ПЕРВИЧНЫЙ ГИПОТИРЕОЗ ОБУСЛОВЛЕН: 1) [+]Патологией щитовидной железой со снижением синтеза тиреоидных гормонов 2) [-]Снижением секреции ТТГ 3) [-]Снижением секреции тиролиберина 4) [-]Секрецией биологически неактивного Т3 5) [-]Секрецией биологически неактивного Т4 ВТОРИЧНЫЙ ГИПОТИРЕОЗ ОБУСЛОВЛЕН: 1) [-]Торможением синтеза тиреоидных гормонов из-за недостатка йода в организме 2) [+]Снижением секреции ТТГ 3) [-]Снижением секреции тиролиберина ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОТИРЕОЗА НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ: 1) [-]Тиреоидин 2) [-]Тиреотом 3) [-]Тирекомб 4) [-]Трийодтиронин 5) [+]Эутирокс В ЛЕЧЕНИИ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ: 1) [-]Препараты йода 2) [-]Тиреоидные гормоны 3) [-]Глюкокортикоиды 4) [+]Комбинацию препаратов йода и тиреоидных гормонов 5) [-]Радиоактивный йод ОСОБЕННОСТЬЮ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АВТОНОМИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Сохранение зависимости секреции тиреоидных гормонов от секреции ТТГ 2) [+]Автономная секреция тиреоидных гормонов, не зависящая от секреции ТТГ 3) [-]Отсутствие подавления секреции ТТГ 4) [-]Подавление секреции не только ТТГ, но и АКТГ 5) [-]Повышенная чувствительность тироцитов к действию ТТГ УНИФОКАЛЬНАЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АВТОНОМИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: 1) [+]Тиреотоксическую аденому 2) [-]Узловую форму диффузного токсического зоба 3) [-]Узловую форму аутоиммунного тиреоидита 4) [-]Узловую форму тиреоидита де Кервена 5) [-]Узловую форму тиреоидита Риделя НОРМА ЕЖЕДНЕВНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ ЙОДА ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [-]50 мкг 2) [-]75 мкг 3) [-]100 мкг 4) [-]125 мкг 5) [+]150 мкг ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ ЗОБНОЙ ЭНДЕМИИ СООТВЕТСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЯ МЕДИАНЫ ЙОДУРИИ: 1) [-]100-80 мкг/л 2) [-]80-60 мкг/л 3) [-]60-40 мкг/л 4) [-]40-20 мкг/л 5) [+]Менее 20 мкг/л ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Нарушение памяти 2) [-]Сухость кожных покровов, выпадение волос 3) [-]Прибавка веса, запоры 4) [+]Все перечисленное 5) [-]Ничего из перечисленного ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Острое развитие заболевания 2) [+]Медленное развитие в течение нескольких лет 3) [-]Увеличение регионарных лимфатических узлов 4) [-]Длительный субфебрилитет 5) [-]Болезненность щитовидной железы при пальпации ДЛЯ СКАНОГРАММЫ ПРИ АУТОИММУННОМ ТИРЕОИДИТЕ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Наличие "горячего" узла 2) [-]Наличие "холодного" узла 3) [+]Неравномерное поглощение радиофармпрепарата /РФП/ 4) [-]Отсутствие поглощения РФП 5) [-]Ничего из перечисленного ПОКАЗАНИЕМ К ХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Наличие узлов 2) [+]Большие размеры зоба со сдавлением органов шеи 3) [-]Тиреотоксикоз 4) [-]Все перечисленное 5) [-]Ничего из перечисленного СИНОНИМОМ ФИБРОЗНОГО ТИРЕОИДИТА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [+]Зоб Риделя 2) [-]Болезнь Грейвса-Базедова 3) [-]Зоб Хашимото 4) [-]Зоб де Кервена 5) [-]Ничего из перечисленного ПО ДАННЫМ ПАЛЬПАЦИИ ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА ПРИ ФИБРОЗНОМ ТИРЕОИДИТЕ: 1) [-]Мягкая 2) [-]Плотная, неоднородная 3) [+]Гладкая, деревянисто-плотная 4) [-]Эластическая 5) [-]Узлоподобно изменена ЛЕЧЕНИЕ ФИБРОЗНОГО ТИРЕОИДИТА: 1) [-]Медикаментозное 2) [-]Физиотерапевтическое 3) [-]Рентгенотерапевтическое 4) [+]Хирургическое 5) [-]Лазеротерапия ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ: 1) [-]Необходимы 2) [+]Не имеют существенного значения ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ТИРЕОСТАТИКАМИ СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ: 1) [-]2-3 месяцев 2) [-]4-6 месяцев 3) [-]7-11месяцев 4) [+]12-18 месяцев 5) [-]19-24 месяцев К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РАДИОЙОДТЕРАПИИ ПРИ ДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ НЕ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Отсутствие эффекта от длительной консервативной терапии 2) [-]Небольшие размеры зоба у лиц старше 40 лет 3) [+]Рецидив тиреотоксикоза у лиц молодого возраста 4) [-]Наличие сердечно-сосудистой недостаточности, как осложнения тиреотоксикоза, и являющейся противопоказанием к хирургическому лечению 5) [-]Рецидив тиреотоксикоза после хирургического вмешательства ПРИ ДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА ОБУСЛОВЛЕН: 1) [-]Снижением конверсии тироксина в трийодтиронин 2) [+]Воздействием на клетки фолликулярного эпителия с замещением их соединительной тканью 3) [-]Блокированием поступления йода в щитовидную железу 4) [-]Воздействием на аутоиммунный процесс в щитовидной железе) 5) [-]Всем перечисленным ГИПЕРГОНАДОТРОПНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ: 1) [-]Синдроме Каллманна 2) [-]Синдроме Тернера 3) [-]Синдроме Штейн-Левенталя 4) [-]Синдроме Клайнфельтера 5) [+]При всем перечисленном ДЛЯ ГИПОГОНАДОТРОПНОГО ГИПОГОНАДИЗМА ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ: 1) [+]Высокого уровня гонадотропных гормонов в плазме крови 2) [-]Снижения секреции гонадотропинов 3) [-]Уменьшения размеров гонад 4) [-]Снижения секреции половых гормонов 5) [-]Слабого развития вторичных половых признаков ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Гиалиноз бета-клеток 2) [-]Амилоидоз бета-клеток 3) [-]Апоптоз бета-клеток 4) [-]Инсулинорезистентность 5) [+]Аутоиммунная деструкция бета-клеток В ПАТОГЕНЕЗЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ИГРАЕТ РОЛЬ: 1) [-]Снижение количества рецепторов к инсулину 2) [-]Избыточное образование гормональных антагонистов инсулина 3) [-]Избыточное образование негормональных антагонистов инсулина 4) [+]Ничего из перечисленного 5) [-]Все перечисленное ВЗАИМОСВЯЗЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА С ГАПЛОТИПАМИ СИСТЕМЫ HLA: 1) [-]Отсутствует 2) [+]Имеется ВЗАИМОСВЯЗЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА С ГАПЛОТИПАМИ СИСТЕМЫ HLA: 1) [+]Не доказана 2) [-]Доказана ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ КРИТЕРИЕМ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ НАГРУЗКИ 75 Г ГЛЮКОЗЫ: 1) [-]>7,8 ммоль/л 2) [-]>9,1 ммоль/л 3) [-]>10 ммоль/л 4) [+]>11,1 ммоль/л 5) [-]>14 ммоль/л ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ КРИТЕРИЕМ НАРУШЕННОЙ ГЛИКЕМИИ НАТОЩАК ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ НАТОЩАК: 1) [-]>5, 5 ммоль/л 2) [-]>6, 0 ммоль/л 3) [+]>5, 5 ммоль/л, но < 6,1 ммоль/л 4) [-]>5, 5 ммоль/л, но < 7,0 ммоль/л 5) [-]>5, 5 ммоль/л, но < 7,8 ммоль/л ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ КРИТЕРИЕМ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой > 7, 8 ммоль/л 2) [+]Уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой >7, 8 ммоль/л, но 3) [-]Уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой >11,1 ммоль/л, но 4) [-]Уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой > 14 ммоль/л 5) [-]Уровень глюкозы в капиллярной крови натощак > 7, 8 ммоль/л В ПОДАВЛЯЮЩЕМ БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА: 1) [+]Ожирением 2) [-]Длительным приемом глюкокортикоидов 3) [-]Хроническими стрессами 4) [-]Генетическими причинами 5) [-]Длительным приемом тиазидовых диуретиков В КАКОМ СЛУЧАЕ СЛЕДУЕТ ОЖИДАТЬ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЮ ? 1) [-]Хронический панкреатит 2) [+]Синдром Иценко-Кушинга 3) [-]Гиперальдостеронизм 4) [-]Гемохроматоз 5) [-]Ни в каком из перечисленных случаев ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ: 1) [-]Осмотического диуреза 2) [-]Глюкозурии 3) [-]Дегидратации 4) [-]Потери электролитов 5) [+]Всего перечисленного ПРИ АБСОЛЮТНОЙ ИНСУЛИНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПЛАЗМЕННЫЙ УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА: 1) [+]Резко понижен или не определяется 2) [-]Повышен 3) [-]Нормальный 4) [-]Возможен любой вариант из перечисленных выше в зависимости от клинической ситуации ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА СКЛОННОСТЬ К РАЗВИТИЮ КЕТОАЦИДОЗА: 1) [-]Имеется 2) [+]Отсутствует ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ САХАРНОГО ДИАБЕТА СООТВЕТСТВУЕТ СИТУАЦИЯ: 1) [-]Адекватная компенсация углеводного обмена достигается инсулинотерапией, отсутствуют любые осложнения сахарного диабета 2) [-]Адекватная компенсация углеводного обмена достигается сочетанием диеты с таблетированным сахаропонижающим препаратом, отсутствуют любые осложнения сахарного диабета 3) [+]Адекватная компенсация углеводного обмена достигается одной диетой, отсутствуют любые осложнения сахарного диабета 4) [-]Адекватная компенсация углеводного обмена достигается одной диетой, имеется диабетическая макроангиопатия 5) [-]Адекватная компенсация углеводного обмена достигается сочетанием диеты с таблетированным сахаропонижающим препаратом, имеется автономная форма диабетической нейропатии КРИТЕРИЯМ КОМПЕНСАЦИИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СООТВЕТСТВУЕТ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ ЕДЫ: 1) [-]Менее 7,5 ммоль/л 2) [+]7,5-8 ммоль/л 3) [-]8,1-8,5 ммоль/л 4) [-]8,6-9 ммоль/л 5) [-]Менее 9 ммоль/л РИСК РАЗВИТИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ПОВЫШЕН, ЕСЛИ: 1) [-]HbA1c >5,5% 2) [-]HbA1c >6% 3) [-]HbA1c >6,5% 4) [-]HbA1c >7% 5) [+]HbA1c >7,5% РИСК РАЗВИТИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПОВЫШЕН, ЕСЛИ: 1) [-]HbA1c >5% 2) [-]HbA1c >5,5% 3) [-]HbA1c >6% 4) [+]HbA1c >6,5% 5) [-]При всех перечисленных значениях ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ НА СТАДИИ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ СУТОЧНАЯ ПОТЕРЯ БЕЛКА С МОЧОЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [-]Менее 20 мг 2) [-]Менее 30 мг 3) [-]20-200 мг 4) [+]30-300 мг 5) [-]Более 300 мг ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ НА СТАДИИ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ К ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ: 1) [-]Глюкокортикоиды 2) [-]Аспирин 3) [-]Бета-блокаторы 4) [-]Антагонисты кальция 5) [+]Ингибиторы АПФ НА СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ УРОВНЯ ГЛИКЕМИИ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ: 1) [+]Инсулинотерапию 2) [-]Глюренорм 3) [-]Диабетон 4) [-]Метформин 5) [-]Манинил ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ КАЧЕСТВО КОМПЕНСАЦИИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА НА ПРОТЯЖЕНИИ ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ: 1) [-]2-3 дней 2) [+]3 месяцев 3) [-]6 месяцев 4) [-]9 месяцев 5) [-]12 месяцев ПРИ РАЗВИТИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ РАНЬШЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ: 1) [-]Болевой 2) [-]Температурной 3) [-]Тактильной 4) [+]Вибрационной 5) [-]Проприоцептивной ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АВТОНОМНОЙ ФОРМЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ СУЩЕСТВЕННОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ: 1) [-]Определение ЧСС на вдохе и выдохе 2) [-]Ортостатическая проба 3) [-]Проба Вальсальвы 4) [-]Холтеровское мониторирование ЭКГ 5) [+]Определение вибрационной чувствительности с использованием биотензиометра ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) [+]Тиоктовую кислоту 2) [-]Никотиновую кислоту 3) [-]Липоевую кислоту 4) [-]Липамид 5) [-]Линетол НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТКАНЕЙ К ИНСУЛИНУ НЕ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ: 1) [+]Назначение ингибиторов альфа-глюкозидазы 2) [-]Назначение бигуанидов 3) [-]Назначение тиазолидиндионов 4) [-]Назначение глюкокортикоидов 5) [-]Физическая нагрузка ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Уменьшение продукции глюкозы печенью 2) [-]Снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой тканей 3) [+]Стимуляция секреции инсулина 4) [-]Снижение всасывания глюкозы в кишечнике 5) [-]Все перечисленное К ПРЕПАРАТАМ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ 3 ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Натеглинид 2) [-]Гликвидон 3) [-]Глибенкламид 4) [+]Глимепирид 5) [-]Глибомет К БИГУАНИДАМ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Актос 2) [-]Амарил 3) [+]Сиофор 4) [-]Старликс 5) [-]Все перечисленное К ИНГИБИТОРАМ АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Глюкованс 2) [+]Глюкобай 3) [-]Глюкофаж 4) [-]Глибенез-ретард 5) [-]Глюренорм К ИНКРЕТИНОМИМЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Розиглитазон 2) [+]Эксенатид 3) [-]Глулизин 4) [-]Гларгин 5) [-]Ничего из перечисленного ЯВЛЯЕТСЯ НЕДОПУСТИМОЙ КОМБИНАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ: 1) [-]Сульфонилмочевина + бигуаниды 2) [-]Сульфонилмочевина + тиазолидиндионы 3) [+]Сульфонилмочевина + меглитиниды 4) [-]Сульфонилмочевина + эксенатид 5) [-]Сульфонилмочевина + инсулин В СЛУЧАЕ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ДИЕТЫ И ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗОК У БОЛЬНОГО С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА ПРИ ГЛИКЕМИИ НАТОЩАК 6,0-8,0 ММОЛЬ/Л И ЗНАЧЕНИЯХ ИМТ >25 КГ/М2 СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ: 1) [+]Метформин 2) [-]Препараты сульфонилмочевины 2 поколения 3) [-]Препараты сульфонилмочевины 3 поколения 4) [-]Акарбозу 5) [-]Меглитиниды АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОГЛИКЕМИИ: 1) [-]Гипотермия 2) [+]Тошнота 3) [-]Амнезия 4) [-]Нарушения зрения 5) [-]Головная боль НЕЙРОГЛИКОПЕНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ: 1) [+]Оглушенность 2) [-]Потливость 3) [-]Тремор 4) [-]Тошнота 5) [-]Чувство голода ДЛЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГИПЕРКОРТИЦИЗМА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ: 1) [-]Появление стрий на коже 2) [-]Артериальная гипертензия 3) [+]Гипогликемический состояния 4) [-]Гипокалиемия 5) [-]Развитие остеопороза ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ГИПЕРКОРТИЦИЗМА НЕОБХОДИМО: 1) [-]Определить суточную экскрецию 17-КС с мочой 2) [-]Определить суточную экскрецию 17-ОКС с мочой 3) [+]Определить суточную экскрецию кортизола с мочой 4) [-]Определить суточную экскрецию ванилилминдальной кислоты с мочой 5) [-]Провести большую пробу с дексаметазоном БОЛЬШАЯ ПРОБА С ДЕКСАМЕТАЗОНОМ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ: 1) [-]Диагностики патологического гиперкортицизма 2) [-]Диагностики гиперплазии коры надпочечников 3) [-]Диагностики гипоталамического синдрома 4) [+]С целью дифференциальной диагностики болезни Иценко-Кушинга и синдрома Иценко-Кушинга 5) [-]Всего перечисленного НАИБОЛЕЕ ДОСТУПНЫМ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО-КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Рентгенотерапия на гипоталамо-гипофизарную область 2) [-]Телегамматерапия 3) [+]Протонотерапия 4) [-]Введение радиоизотопов в гипофиз /иттрий-90/ 5) [-]Введение в гипофиз радиоактивного золота ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ ПРОТОНОТЕРАПИЮ В СЛУЧАЕ: 1) [-]При гипоталамическом синдроме 2) [-]Нодулярной гиперплазии коры надпочечников 3) [-]АКТГ-эктопированной опухоли 4) [-]Доказанной болезни Иценко-Кушинга при визуализации аденомы гипофиза 5) [+]Доказанной болезни Иценко-Кушинга при отсутствии аденомы гипофиза ДЛЯ АКТИВНОЙ СТАДИИ АКРОМЕГАЛИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ: 1) [-]Укрупнение черт лица, кистей и стоп 2) [-]Отеки 3) [+]Снижение АД 4) [-]Боли в суставах 5) [-]Потливость ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ТИРОЛИБЕРИНОМ В АКТИВНОЙ СТАДИИ АКРОМЕГАЛИИ УРОВЕНЬ ГОРМОНА РОСТА ПО СРАВНЕНИЮ С БАЗАЛЬНЫМ УРОВНЕМ: 1) [-]Незначительно повышается 2) [+]Значительно повышается 3) [-]Не изменяется 4) [-]Значительно понижается 5) [-]Незначительно понижается К ПРИЧИНАМ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ НЕ ОТНОСИТСЯ: 1) [+]Пролактинома 2) [-]Первичный гипотиреоз 3) [-]Поликистоз яичников 4) [-]Почечная недостаточность 5) [-]Длительный прием препаратов с антидофаминомиметической активностью ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЧЕСКОГО ГИПОГОНАДИЗМА НЕОПУХОЛЕВОГО ГЕНЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Терапия гонадотропинами 2) [+]Терапия агонистами дофаминовых рецепторов 3) [-]Протонотерапия на область гипофиза 4) [-]Телегамматерапия 5) [-]Хирургическое лечение ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ ДОФАМИНОМИМЕТИКАМИ: 1) [+]Необходим контроль плазменного уровня пролактина 2) [-]Контроль плазменного уровня пролактина не является необходимым ДЛЯ ПРОЛАКТИНОМЫ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Понижение уровня ТТГ 2) [+]Понижение уровня ЛГ 3) [-]Повышение уровня тестостерона 4) [-]Понижение уровня ИРФ-1 5) [-]Понижение уровня калия в крови ПРИ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ ОСМОЛЯРНОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ СООТВЕТСТВУЕТ ЗНАЧЕНИЯМ: 1) [-]200-220 мосм/л 2) [-]221-240 мосм/л 3) [-]241-260 мосм/л 4) [-]261-290 мосм/л 5) [+]Превышает 290 мосм/л ПРИ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ ОСМОЛЯРНОСТЬ МОЧИ СООТВЕТСТВУЕТ ЗНАЧЕНИЯМ: 1) [+]Менее 300 мосм/л 2) [-]300-330 мосм/л 3) [-]331-360 мосм/л 4) [-]361-390 мосм/л 5) [-]Более 390 мосм/л К СОВРЕМЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ФОРМЫ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Хлорпропамид 2) [-]Препараты лития 3) [-]Диметилхлортетрациклин 4) [+]Минирин 5) [-]Адиурекрин МЕХАНИЗМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ПАРАТГОРМОНА ОБУСЛОВЛЕН: 1) [-]Увеличением активности остеокластов 2) [-]Понижением реабсорбции фосфатов в почечных канальцах 3) [-]Повышением синтеза активной формы витамина D 4) [+]Всем перечисленным 5) [-]Ничем из перечисленного НА НАЛИЧИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА МОГУТ УКАЗЫВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ СОСТОЯНИЯ, КРОМЕ: 1) [-]Рецидивирующей язвы желудка 2) [+]Хронического пиелонефрита 3) [-]Двухстороннего нефролитиаза 4) [-]Стойкой депрессии 5) [-]Панкреокальциноза ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА НА РЕНТГЕНОГРАММАХ КИСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Укорочение фаланг 2) [-]Признаки уплотнения костной ткани 3) [+]Субпериостальная резорбция 4) [-]Кальцификаты в мягких тканях 5) [-]Пролиферативные изменения на краевых поверхностях суставов ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ РАННИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОСТЕЙ: 1) [+]Кистей 2) [-]Таза 3) [-]Черепа 4) [-]Позвоночника 5) [-]Грудины НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: 1) [-]Кровоизлияние в гипофиз 2) [-]Кровоизлияние в надпочечники 3) [-]Адренолейкодистрофия 4) [-]Инфекционное поражение надпочечников 5) [+]Аутоиммунная деструкция коры надпочечников ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ СТЕРТОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНО ПРОВОДЯТ: 1) [+]Короткий тест с синактеном 2) [-]Тест с метирапоном 3) [-]Тест с инсулиновой гипогликемией 4) [-]Все перечисленное 5) [-]Ничего из перечисленного К КРИТЕРИЯМ АДЕКВАТНОСТИ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО КОМПОНЕНТА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Нормализация уровней калия и натрия в плазме крови 2) [-]Нормализация уровня активности ренина плазмы 3) [+]Отсутствие или регресс гиперпигментации 4) [-]Ничего из перечисленного 5) [-]Все перечисленное ДЛЯ ГЛЮКОСТЕРОМЫ ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ: 1) [-]Гипокалиемии 2) [-]Диспластического ожирения 3) [-]Язвенных поражений ЖКТ 4) [-]Артериальной гипертензии 5) [+]Гиперпигментации кожных покровов и слизистых ДЛЯ ГЛЮКОСТЕРОМЫ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Положительная малая проба с дексаметазоном 2) [+]Отрицательная большая проба с дексаметазоном 3) [-]Гиперкалиемия 4) [-]Гипогликемические состояния 5) [-]Все перечисленное ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕОХРОМАЦИТОМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ: 1) [-]Уровень катехоламинов в крови 2) [+]Суточную экскрецию с мочой ванилилминдальной кислоты 3) [-]Суточную экскрецию с мочой метанефрина 4) [-]Все вышеперечисленное 5) [-]Ничего из перечисленного В ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД БОЛЬНЫМ С ФЕОХРОМАЦИТОМОЙ НАЗНАЧАЮТ: 1) [-]Диуретики 2) [-]Клонидин 3) [+]Альфа-адреноблокаторы 4) [-]Бета-адреноблокаторы 5) [-]Все перечисленное ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ: 1) [-]Стойкой артериальной гипертензии 2) [-]Мышечной слабости 3) [-]Гипокалиемии 4) [-]Нарушения функции почек 5) [+]Выраженных отеков К ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ НЕ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Абдоминальная форма 2) [+]Миопатическая форма 3) [-]Почечная форма 4) [-]Энцефалопатическая форма 5) [-]Кардиоваскулярная форма ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ ИНФУЗИОННУЮ ТЕРАПИЮ НАЧИНАЮТ С ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ: 1) [+]Изотонического раствора хлорида натрия 2) [-]5% раствора глюкозы 3) [-]Гипотонического 0,45% раствора хлорида натрия 4) [-]Бикарбоната натрия 5) [-]Растворов калия БЫСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ КОМЕ МОЖЕТ ЯВИТЬСЯ ПРИЧИНОЙ: 1) [-]Гипогликемии 2) [-]Отека мозга 3) [-]Гипокалиемии 4) [+]Всего перечисленного 5) [-]Ничего из перечисленного ДЛЯ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Дыхание Куссмауля 2) [+]Неврологическая симптоматика 3) [-]Запах ацетона изо рта 4) [-]Кетонурия 5) [-]Нормальный уровень гликемии ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ КРИЗА ПРИ ФЕОХРОМАЦИТОМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) [-]Феноксибензамин 2) [-]Пропранолол 3) [+]Реджитин 4) [-]Клдонидин 5) [-]Каптоприл ВОЗМОЖЕН ЛИ ПЕРЕХОД ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ: 1) [-]Да 2) [+]Нет ЧАСТОТА ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СОСТАВЛЯЕТ: 1) [+]Менее 1% 2) [-]Менее 10% 3) [-]Менее 20% 4) [-]Менее 30% 5) [-]Менее 40% МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ: 1) [+]Пролиферация мезангиальных и эндотелиальных клеток 2) [-]Кортикальный некроз 3) [+]Экссудация полиморфноядерными лейкоцитами и моноцитами клубочков 4) [-]Отложения амилоида в клубочках, около базальных мембран канальцев и в кровеносных сосудах ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА: 1) [-]Антибиотики 2) [-]Цитостатики 3) [+]Глюкокортикоиды 4) [-]НПВП 5) [-]Гиполипидемические средства РАННЯЯ СМЕРТНОСТЬ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [+]Менее 1% 2) [-]Менее 5% 3) [-]Менее 10% 4) [-]Менее 15% ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ IGA-НЕФРОПАТИИ: 1) [+]Анемия 2) [-]Макрогематурия 3) [-]Прогноз благоприятный 4) [+]Нефротический синдром 5) [-]Артериальная гипертензия КАКОЙ ИЗ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА: 1) [-]Антитела к антигенам базальной мембраны клубочка 2) [-]Комплемент сыворотки 3) [-]Циркулирующие иммунные комплексы 4) [-]Зрелые Т-лимфоциты 5) [+]Ранние лимфоидные предшественники – TdT+клетки ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Артериальная гипертензия 2) [-]Мочевой синдром 3) [+]Нефротический синдром 4) [-]Почечная недостаточность ИНГИБИТОРЫ АПФ: 1) [-]Снижают тонус афферентной артериолы 2) [-]Повышают тонус афферентной артериолы 3) [+]Снижают тонус эфферентной артериолы 4) [-]Повышают тонус эфферентной артериолы ПИЕЛОНЕФРИТ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ У: 1) [-]Мужчин 2) [+]Женщин ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЙ БАКТЕРИУРИУРИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Более 103 микробных тел в 1 мл мочи 2) [-]Более 104 микробных тел в 1 мл мочи 3) [+]Более 105 микробных тел в 1 мл мочи 4) [-]Более 106 микробных тел в 1 мл мочи ФАКТОРАМИ РИСКА ПИЕЛОНЕФРИТА НЕ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Нарушение местного иммунитета 2) [-]Нарушение уродинамики 3) [+]Анемия 4) [-]Гормональные нарушения 5) [+]Гиподинамия ПОЧКИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ НА СТАДИИ ХПН: 1) [+]Уменьшены в размерах 2) [-]Нормальных размеров 3) [-]Увеличены в размерах ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: 1) [+]Глюкокортикоиды 2) [-]Ингибиторы АПФ 3) [-]Антибиотики 4) [+]Цитостатики 5) [-]Фитопрепараты МАССИВНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ - ЭТО ПОТЕРЯ БЕЛКА С МОЧОЙ: 1) [-]До 1 г/сут 2) [-]1-2 г/сут 3) [-]2-3 г/сут 4) [+]Более 3 г/сут В ОСНОВЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ: 1) [+]Деструкция подоцитов 2) [+]Дефекты базальных мембран капилляров 3) [-]Кортикальный некроз ОСЛОЖНЕНИЕМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Тромбоэмболия 2) [-]Пневмония 3) [-]Отек головного мозга 4) [+]Дисэлектролитемия 5) [-]ДВС синдром ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: 1) [-]Антикоагулянты 2) [-]Глюкокортикоиды 3) [+]Нестероидные противовоспалительные препараты 4) [-]Мочегонные средства 5) [-]Ингибиторы АПФ ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ЗАКРЕПЛЕНИЯ АГ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК: 1) [-]Активация прессорной системы почек 2) [+]Истощение депрессорной системы почек МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ЭКВИВАЛЕНТОМ ЗАКРЕПЛЕНИЯ АГ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [+]Склероз интерстиция мозгового слоя почек 2) [-]Кортикальный некроз 3) [-]Мезангиальная пролиферация 4) [-]“Облысение” ножек подоцитов ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК: 1) [-]Ингибиторы АПФ 2) [-]Мочегонные средства 3) [-]Антагонисты рецепторов к ангиотензину II 4) [-]Антагонисты кальция 5) [+]Все перечисленные В ПОНЯТИЕ «ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ» НЕ ВХОДИТ: 1) [-]Гломерулосклероз 2) [-]Артерионефросклероз 3) [+]Пиелонефрит 4) [-]Хронический интерстициальный нефрит 5) [-]Различные повреждения канальцев почки В ОСНОВЕ СОВРЕМЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ЛЕЖИТ: 1) [-]Нефротический синдром 2) [-]Протеинурия 3) [+]Микроальбуминурия МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ – ЭКСКРЕЦИЯ БЕЛКА С МОЧОЙ В КОЛИЧЕСТВЕ: 1) [-]Менее 20 мг/л 2) [+]От 20 до 200 мг/л 3) [-]Более 200 мг/л ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ, ПРИВОДЯЩЕЙ К СМЕРТИ БОЛЬНЫХ СД 1 ТИПА, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Инфаркт миокарда 2) [-]Инсульт 3) [-]Онкологические болезни 4) [+]Хроническая почечная недостаточность 5) [-]Комы ПОЧКИ БОЛЬНЫХ СД НА СТАДИИ ХПН: 1) [-]Уменьшены в размерах 2) [+]Нормальных размеров 3) [-]Увеличены в размерах ПРИЧИНАМИ ВТОРИЧНОГО АМИЛОИДОЗА МОГУТ БЫТЬ: 1) [+]Туберкулез 2) [-]Хронический тонзиллит 3) [-]Язвенная болезнь 4) [+]Ревматоидный артрит 5) [-]Гепатит МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ПОЧЕК ВКЛЮЧАЮТ: 1) [-]Мезангиальную пролиферацию 2) [-]Кортикальный некроз 3) [-]Тубуло-интерстициальные изменения 4) [+]Отложения амилоида в клубочках, около базальных мембран канальцев и в кровеносных сосудах ЛЕЧЕНИЕ АМИЛОИДОЗА НА СТАДИИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВКЛЮЧАЕТ: 1) [+]Гемодиализ 2) [-]Перитонеальный диализ 3) [+]Трансплантацию почек ЧАСТОТА ТУБУЛО-ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА СОСТАВЛЯЕТ: 1) [+]0,7 на 100000 населения 2) [-]1,4 на 100000 населения 3) [-]2,8 на 100000 населения 4) [-]5,6 на 100000 населения 5) [-]11,2 на 100000 населения ПОД ТУБУЛО-ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫМ НЕФРИТОМ ПОНИМАЮТ: 1) [-]Инфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек 2) [+]Неинфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек 3) [-]Инфекционное и неинфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек ПЕРЕХОД ОСТРОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА В ХРОНИЧЕСКИЙ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ: 1) [-]Возможен 2) [+]Не возможен КАКОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕРНЫМ: 1) [-]80% больных с острым тубулоинтерстициальным нефритом нуждаются в специальном лечении 2) [+]80% больных с острым тубулоинтерстициальным нефритом не нуждаются в специальном лечении В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ НЕФРОПАТИЙ В ГЕМОДИАЛИЗЕ НУЖДАЮТСЯ: 1) [-]20-25% больных 2) [+]30-35% больных 3) [-]40-45% больных 4) [-]50-55% больных БОЛЬНЫЕ, ПЕРЕНЕСШИЕ ОСТРЫЙ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ, ДОЛЖНЫ НАХОДИТСЯ ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ НЕФРОЛОГА В ТЕЧЕНИЕ: 1) [-]1 года 2) [-]2 лет 3) [+]3 лет 4) [-]4 лет НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА РЕНАЛЬНОЙ ОПН: 1) [-]Острый гломерулонефрит 2) [-]Быстропрогрессирующий нефрит 3) [+]Острый канальцевый некроз 4) [-]Острый интерстициальный нефрит АНУРИЯ – ЭТО ВЫДЕЛЕНИЕ МОЧИ ЗА СУТКИ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ ЧЕМ: 1) [-]500 мл 2) [-]400 мл 3) [-]300 мл 4) [+]100 мл 5) [-]50 мл ДЛЯ РЕНАЛЬНОЙ ОПН ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Снижение экскреции натрия и хлора с мочой 2) [+]Повышение экскреции натрия и хлора с мочой 3) [-]Соотношение креатинин мочи/ креатинин плазмы более 40 4) [+]Соотношение креатинина мочи/ креатинин плазмы менее 20 ПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ПОЧЕЧНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ОПН НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Повышение уровня мочевины плазмы более 50 ммоль/л 2) [-]Стабильное повышение уровня калиемии более 6,5 ммоль/л 3) [-]ВЕ более 14-16 ммоль/л 4) [+]Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,6 ммоль/л 5) [-]Суточная экскреция натрия с мочой более 30 ммоль/л СИНДРОМ УРЕМИИ ВОЗНИКАЕТ ТОГДА, КОГДА УТРАЧИВАЕТСЯ НЕ МЕНЕЕ: 1) [-]10% функционирующих нефронов 2) [-]25% функционирующих нефронов 3) [-]50% функционирующих нефронов 4) [+]70% функционирующих нефронов 5) [-]90% функционирующих нефронов ХПН IIБ СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) [-]Содержанием креатинина в плазме до 0,18 ммоль/л 2) [-]Содержанием креатинина в плазме 0,18-0,44 ммоль/л 3) [+]Содержанием креатинина в плазме 0,45-0,71 ммоль/л 4) [-]Содержанием креатинина в плазме 0,71-1,24 ммоль/л 5) [-]Содержанием креатинина в плазме более 1,24 ммоль/л ОСНОВНЫМИ УРЕМИЧЕСКИМИ ТОКСИНАМИ СЧИТАЮТ: 1) [-]Мочевину 2) [-]Мочевую кислоту 3) [+]“Средние молекулы” 4) [-]Ионы магния 5) [+]Паратгормон ПОКАЗАНИЯМИ К НАЧАЛУ ПРОВЕДЕНИЯ ПОЧЕЧНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ХПН ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Повышение уровня мочевины плазмы более 50 ммоль/л 2) [+]Снижение скорости клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин 3) [-]ВЕ более 14-16 ммоль/л 4) [+]Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,8-1,0 ммоль/л 5) [-]Суточная экскреция натрия с мочой более 30 ммоль/л КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ХПН ВКЛЮЧАЕТ: 1) [-]Низкобелковую диету 2) [-]Энтеросорбцию 3) [-]Терапию анемии 4) [-]Коррекцию артериального давления 5) [+]Все перечисленное СПОСОБОМ ЭКСТРЕННОГО ПОДКЛЮЧЕНИЯ БОЛЬНОГО К АППАРАТУ ИСКУССТВЕННАЯ ПОЧКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Катетеризация крупных вен 2) [-]Артериовенозный шунт 3) [+]Артериовенозная фистула У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЙ ДИАЛИЗ, ДИУРЕЗ: 1) [-]Повышается 2) [-]Не изменяется 3) [+]Резко снижается ПРЕИМУЩЕСТВА ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ: 1) [-]Полное излечивание от ХПН на период функционирования трансплантата 2) [-]Стабилизация ретинопатии 3) [-]Лучшая реабилитация 4) [-]Лучшая выживаемость 5) [+]Все перечисленное В ПОЖИЛОМ И СТАРЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПОЧЕЧНОЙ ФУНКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Креатинин сыворотки крови 2) [+]Скорость клубочковой фильтрации ДЛЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ПОЖИЛОМ И СТАРЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ ХАРАКТЕРНЫ: 1) [-]Множественные тромбозы 2) [-]ДВС-синдром 3) [-]Полиорганная недостаточность 4) [+]Все вышеперечисленное КЛИНИЧЕСКИ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) [-]Нефротическим синдромом 2) [-]Наличием опухоли 3) [-]Снижением массы тела 4) [-]Анемическим синдромом 5) [+]Все вышеперечисленным ПРИ СТАРЧЕСКОМ АМИЛОИДОЗЕ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ОБЫЧНО: 1) [-]Наблюдается 2) [+]Не наблюдается В КАКОМ ГОДУ БЫЛА ПРЕДЛОЖЕНА ПУНКЦИОННАЯ БИОПСИЯ ПОЧЕК? 1) [-]1931 2) [-]1941 3) [+]1951 4) [-]1961 5) [-]1971 ОДИН ИЗ АВТОРОВ КЛАССИФИКАЦИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, ПРЕДЛОЖЕННОЙ В 1983 ГОДУ? 1) [-]F.Volhard 2) [+]С.E.Mogensen 3) [-]Th.Fahr 4) [-]Priscilla S.Kincaid-Smith 5) [-]P.Kimmelstiel ВРЕМЕННЫМ КРИТЕРИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК /ХБП/ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ БОЛЕЕ: 1) [-]1 месяца 2) [-]2 месяцев 3) [+]3 месяцев 4) [-]4 месяцев 5) [-]6 месяцев ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК /ХБП/ 3 СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗНАЧЕНИЕМ СКФ В ДИАПАЗОНЕ: 1) [-]60-89 мл/мин 2) [+]30-59 мл/мин 3) [-]15-29 мл/мин 4) [-]Менее 15 мл/мин ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК /ХБП/ 4 СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗНАЧЕНИЕМ СКФ В ДИАПАЗОНЕ: 1) [-]60-89 мл/мин 2) [-]30-59 мл/мин 3) [+]15-29 мл/мин 4) [-]менее 15 мл/мин ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК /ХБП/ 5 СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗНАЧЕНИЕМ СКФ В ДИАПАЗОНЕ: 1) [-]60-89 мл/мин 2) [-]30-59 мл/мин 3) [-]15-29 мл/мин 4) [+]менее 15 мл/мин СОСТАВНЫМИ ЧАСТЯМИ НЕФPОНА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Сосудистый клубочек 2) [+]Капсула клубочка 3) [-]Интерстициальная ткань 4) [+]Почечные канальцы 5) [-]Собирательные трубки КАКОЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ В ДИАГНОСТИКЕ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ? 1) [-]Радиоизотопная pеногpафия 2) [-]Ультразвуковое исследование почек 3) [+]Ангиография ЧТО ТАКОЕ ДЫХАНИЕ? 1) [+]Физиологический процесс, обеспечивающий газообмен как одно из звеньев обмена веществ в организме 2) [-]Газообмен между альвеолярным воздухом и кровью 3) [-]Вдох и выдох 4) [-]Вентиляция легких ГЛЮКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ КАКОГО ПРЕПАРАТА НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ? 1) [-]Гидрокортизон 2) [-]Преднизолон 3) [+]Десаметазон 4) [-]Кортизон КАКИЕ КОМПОНЕНТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ ДИФФУЗНЫХ БОЛЕЗНЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ? 1) [-]Альвеолы 2) [-]Интерстициальная ткань, плевра 3) [-]Легочные сосуды 4) [-]Бронхи и бронхиолы 5) [+]Все компоненты респираторной системы КАКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ? 1) [+]Экссудат с высоким титром антинуклеарного фактора и низким уровнем комплемента 2) [-]Транссудат 3) [-]Гнойный экссудат 4) [-]Преимущественно лимфоцитарный экссудат КАКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЗВОЛЯЮТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ ПРИ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ /ПРИ НОРМАЛЬНОЙ РЕНТГЕНГРАММЕ/? 1) [+]Общая плетизмография + исследование диффузионной способности легких 2) [-]Компъютерная спирография 3) [-]Исследование иммунного статуса 4) [+]Компъютерная томография легких с высоким разрешением 5) [-]Бронхоскопия ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ КАПЛАНА? 1) [-]Смешанное заболевание соединительной ткани /синдром Шарпа/ + пневмокониотические узелки 2) [-]Полимиозит + пневмокониотические узелки 3) [-]Системная красная волчанка + пневмокониотические узелки 4) [-]Системная склеродермия + пневмокониотические узелки 5) [+]Ревматоидный артрит + пневмокониотические узелки ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП ДИАГНОСТИКИ РАКА ЛЕГКОГО? 1) [-]Установление клинико-анатомической формы заболевания с указанием локализации первичной опухоли 2) [-]Определение точных границ распространения опухолевого процесса, т.е. стадии заболевания по системе TNM 3) [-]Морфологическая верификация опухоли с уточнением ее гистологической структуры и степени катаплазии /дифференцировки/ 4) [-]Определение функциональных возможностей жизненно важных органов и систем организма 5) [+]Выполнение всех перечисленных принципов ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ОКРУГЛОГО ОБРАЗОВАНИЯ В ЛЕГКОМ, КАКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЫ ИСПОЛЬЗУЕТЕ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА? 1) [+]Рентгенографию в двух проекциях, срединную томографию и в срезе новообразования, компьютерную томографию высокого разрешения, цитологическое исследование мокроты /5-6 анализов/, бронхоскопию с катетербиопсией, чрескожную пункцию образования 2) [-]Пневмоперитонеум, торакоскопию и медиастиноскопию 3) [-]Флюорографию, бронхографию, торакотомию БРОНХИАЛЬНОЕ ДЕРЕВО НАЧИНАЕТ ФОРМИРОВАТЬСЯ: 1) [+]На 2-м месяце внутриутробной жизни 2) [-]На 1-м месяце внутриутробной жизни 3) [-]На 6-м месяце внутриутробной жизни КАКИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ КИСТОЗНОЙ ГИПОПЛАЗИИ ДОЛИ ЛЕГКОГО? 1) [+]Хирургическое 2) [-]Консервативное 3) [-]Не требуется ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИ ФИБРОБРОНХОСКОПИИ ЛОКАЛЬНЫХ УЧАСТКОВ БУГРИСТОЙ, ЛЕГКО РАНИМОЙ СЛИЗИСТОЙ, ДЕФОРМАЦИИ, СУЖЕНИЯ УСТЬЕВ СЕГМЕНТАРНЫХ, ДОЛЕВЫХ БРОНХОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: 1) [-]Очагового туберкулеза 2) [-]Периферического рака легких 3) [+]Центрального рака легких 4) [-]Саркоидоза органов дыхания 5) [-]Очаговой пневмонии КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ БЕССИМПТОМНО И ЧАСТО ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ЛИШЬ ПРИ ПЛАНОВОМ ВЫПОЛНЕНИИ ФЛЮОРОГРАФИИ ИЛИ РЕНТГЕНОГРАФИИ? 1) [-]ХОБЛ 2) [-]Очаговая пневмония 3) [-]Бронхиальная астма 4) [+]Саркоидоз легких I ст. 5) [-]Диссеминированный туберкулез легких ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА САРКОИДОЗА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ВЫЯВЛЕНИИ: 1) [-]Гранулем с казеозным некрозом 2) [+]Гранулем без казеозного некроза 3) [-]Клеток Березовского-Штернберга 4) [-]Ашофф-Талалаевской гранулемы 5) [-]Все перечисленные ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ ТРАНССУДАТА: 1) [+]Менее 1015 2) [-]Более 1015 3) [-]Более 1020 4) [-]Более 1030 5) [-]1040 и выше ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ ЭКССУДАТА: 1) [-]Менее 1015 2) [+]Более 1018 3) [-]Более 1030 4) [-]Более 1040 5) [-]Более 1050 СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА В ЭКССУДАТЕ: 1) [+]30 г/л и более 2) [-]Менее 10 г/л 3) [-]Менее 20 г/л 4) [-]Более 20 г/л 5) [-]Менее 5 г/л АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРИЗНАК СУХОГО ПЛЕВРИТА: 1) [-]Бронхиальное дыхание 2) [-]Амфорическое дыхание 3) [-]Сухие хрипы 4) [-]Ослабление дыхания вплоть до полного исчезновения 5) [+]Шум трения плевры ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ ХАРАКТЕРЕН ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ПЛЕВРИТ? 1) [-]Синдром Леффлера /эозинофильный инфильтрат/ 2) [-]Глистные инвазии 3) [-]Лимфогранулематоз 4) [-]Коллагенозы 5) [+]Пневмония ДЛЯ КАКОГО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ ВЫПОТА В ПЛЕВРАЛЬНУЮ ПОЛОСТЬ? 1) [-]Крупозная пневмония 2) [-]Мезотелиома 3) [-]Злокачественные опухоли 4) [+]Бронхиальная астма 5) [-]Синдром Дресслера ПРИ ЛЕЧЕНИИ АБСЦЕДИРУЮЩЕЙ ПНЕВМОНИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ: 1) [-]Санационные бронхоскопии 2) [-]Отхаркивающие средства 3) [-]Ингаляции 4) [-]Интрабронхиальное введение протеолитических ферментов 5) [+]Лучевая терапия ПРИ РАЗВИТИИ ПИОПНЕВМОТОРАКСА ПРИ АБСЦЕССЕ ЛЕГКОГО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОКАЗАНО: 1) [-]Эндобронхиальное введение протеолитических ферментов 2) [+]Дренирование плевральной полости 3) [-]Муколитики 4) [-]Лучевая терапия 5) [-]Нестероидные противовоспалительные средства ПЕРЕХОДУ ОСТРОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО ХРОНИЧЕСКИЙ СПОСОБСТВУЮТ ВСЕ ФАКТОРЫ, КРОМЕ: 1) [-]Большой размер гнойной полости 2) [-]Недостаточный бронхиальный дренаж 3) [-]Наличие секвестра легочной ткани в полости абсцесса 4) [-]Неадекватное лечение 5) [+]Анаэробный характер флоры КАКОЙ АНТИБИОТИК, ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ, ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ДЕСТРУКЦИЯ ЛЕГКИХ, ВЫЗВАННОЙ МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫМ СТАФИЛОКОККОМ? 1) [-]Эритромицин 2) [-]Доксициклин 3) [-]Ципрофлоксацин 4) [+]Ванкомицин 5) [-]Бензилпенициллин ОСЛОЖНЕНИЕМ ОСТРОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО МОЖЕТ БЫТЬ: 1) [-]Прорыв абсцесса в плевральную полость 2) [-]Кровотечение 3) [-]Аспирация гнойного секрета в здоровое легкое 4) [-]Сепсис 5) [+]Все перечисленное НЕ ИЗЛЕЧЕННЫЙ В ТЕЧЕНИЕ КАКОГО СРОКА ОСТРЫЙ АБСЦЕСС СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ХРОНИЧЕСКИМ? 1) [-]1 месяц 2) [+]2 месяца 3) [-]3 месяца 4) [-]2 недели 5) [-]3 недели ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ 1) [-]Одышка 2) [-]Бочкообразная грудная клетка 3) [-]Ослабление дыхания 4) [-]Коробочный перкуторный звук 5) [+]Все перечисленные АУСКУЛЬТАТИВНЫЕ ДАННЫЕ СО СТОРОНЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ: 1) [-]Пресистолического шума Флинта 2) [+]Глухости сердечных тонов 3) [-]Интенсивного систолического шума на верхушке 4) [-]Ритма "перепела" 5) [-]Ослабления II тона на аорте ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ – ЭТО: 1) [+]Необратимой абнормальное увеличение ацинуса вследствие деструкции респираторной ткани 2) [-]Обратимая гипервоздушность при физической нагрузке 3) [-]Обратимая гипервоздушность при холодовом воздействии КАКИЕ НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ МОГУТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ? 1) [+]Респираторный ацидоз 2) [-]Респираторный алкалоз 3) [+]Метаболический ацидоз КАКОВ ГЕНЕЗ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА? 1) [-]Неврогенный тип развития 2) [+]Бронхолегочный тип развития 3) [+]Торакодиафрагмальный тип 4) [+]Васкулярный тип КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ПО ВАСКУЛЯРНОМУ ТИПУ? 1) [-]Повторные тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии 2) [-]Геморрагический васкулит 3) [-]Узелковый периартериит 4) [-]Атеросклероз легочной артерии 5) [+]Все перечисленные КАКОВЫ ВАЖНЕЙШИЕ ПРИЧИНЫ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ? 1) [-]Альвеолярная гипоксия и гиперкапния 2) [-]Повышение внутриальвеолярного и внутригрудного давления 3) [-]Нарушение метаболизма вазоактивных веществ в легких 4) [-]Внутрилегочное шунтирование 5) [+]Все перечисленное КТО ЯВЛЯЕТСЯ АВТОРОМ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА? 1) [-]Г.Б.Федосеев 2) [+]Б.Е.Вотчал 3) [-]Е.И.Шмелев 4) [-]А.Г.Чучалин 5) [-]Л.Н.Царькова КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ НЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ? 1) [-]Одышка 2) [-]Цианоз 3) [+]Кровохарканье 4) [-]Кашель 5) [-]Снижение массы тела СИМПТОМ ГРЕХЕМА-СТИЛЛА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ: 1) [-]Декомпенсации легочного сердца 2) [+]Легочной гипертензии 3) [-]Дыхательной недостаточности 4) [-]Хронической сердечной недостаточности 5) [-]Астматического статуса КАКОВЫ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГИПЕРТРОФИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА? 1) [-]Расширение правой границы сердца 2) [-]Наличие сердечного толчка 3) [-]Пульсация в эпигастральной области 4) [-]Симптом Риверо-Корвалло 5) [+]Все перечисленное КАКИЕ СИМПТОМЫ ОБУСЛОВЛЕНЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ? 1) [-]Одышка 2) [-]Выраженная общая слабость 3) [-]Головные боли 4) [-]Сердцебиение 5) [+]Все перечисленное КАКИЕ ЭХОКГ-ПРИЗНАКИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ СЕРДЦЕ? 1) [-]Расширение толщины стенки правого предсердия 2) [-]Легочная гипертензия 3) [-]Расширение толщины стенки правого желудочка 4) [-]Расширение полости правого желудочка 5) [+]Все перечисленное КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ И ГАЗОВОГО СОСТАВА АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ III СТАДИИ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ? 1) [+]Метаболический ацидоз 2) [+]Гиперкапния 3) [-]Нормальное Ро2, Рсо2 4) [-]Метаболический алкалоз КАКИЕ ИЗ МЕДИКАМЕНТОВ НЕ ПОКАЗАНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА У БОЛЬНОГО С ХОБЛ? 1) [+]Циклофосфан 2) [-]Дигоксин 3) [-]Мочегонные препараты 4) [-]Глюкокортикостероиды 5) [-]Бронхолитики КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СПОСОБЕН УМЕНЬШИТЬ «ПРЕДНАГРУЗКУ» И, ТАКИМ ОБРАЗОМ, СНИЗИТЬ ДАВЛЕНИЕ В ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ? 1) [+]Нитроглицерин 2) [-]Рибоксин 3) [-]Панангин 4) [-]Аспирин 5) [-]Азатиоприн КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНЕБОЛЬНИЧНЫХ ПНЕВМОНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ? 1) [-]Гемолитический стрептококк 2) [-]Золотистый стафилококк 3) [+]Пневмококк 4) [-]Клебсиелла 5) [-]Гемофильная палочка КАКОЙ ПАТОГЕН ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЕТ АБСЦЕДИРОВАНИЕ ПРИ ПНЕВМОНИИ? 1) [-]Хламидия 2) [-]Гемофильная палочка 3) [-]Пневмококк 4) [+]Золотистый стафилококк 5) [-]Моракселла КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ БОЛЕЕ ВСЕГО ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ К РАЗВИТИЮ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ? 1) [-]Артериальная гипертензия 2) [-]Ишемическая болезнь сердца 3) [-]Ревматоидный артрит 4) [+]Гастроэзофагально-рефлюксная болезнь 5) [-]Эмфизема легких КАКИЕ ПРИЗНАКИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ? 1) [+]Притупление перкуторного звука над грудной клеткой 2) [-]Бронхиальное дыхание 3) [+]Жесткое дыхание 4) [+]Мелкопузырчатые влажные хрипы 5) [-]Крепитация КАКОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАРУШЕНИИ БРОНХИАЛЬНОГО ДРЕНАЖА ПРИ ПНЕВМОНИИ? 1) [-]Плевральный выпот 2) [-]Локальное ослабление интенсивности легочного рисунка 3) [+]Ателектаз 4) [-]Воздух в плевральной полости 5) [-]Клиновидный характер инфильтрации ДЛЯ КАКОГО СОСТОЯНИЯ ХАРАКТЕРНА КЛИНОВИДНАЯ ФОРМА ИНФИЛЬТРАЦИИ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ? 1) [-]Рак легкого 2) [-]Крупозная пневмония 3) [+]Инфаркт легкого 4) [-]Очаговая пневмония 5) [-]Эхинококк в легком КАКИЕ СОСТОЯНИЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИНЯТО ОТНОСИТЬ К РАЗЛИЧНЫМ СТАДИЯМ СЕПСИСА? 1) [+]Тяжелый сепсис 2) [+]Бактериемия 3) [-]Абсцесс легкого 4) [+]Сепсис 5) [+]Септический шок В КАКИЕ СРОКИ ДОЛЖЕН БЫТЬ НАЗНАЧЕН АНТИБИОТИК БОЛЬНОМУ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ? 1) [-]Тотчас при поступлении в стационар 2) [+]В течении первых 4 часов пребывания в стационаре 3) [-]В течении первых 8 часов пребывания в стационаре 4) [-]В течении первых суток пребывания в стационаре 5) [-]По мере получения бактериологического исследования мокроты и определения чувствительности к антибиотику КОГДА СЛЕДУЕТ ОЦЕНИВАТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ПРОИЗВОДИТЬ СМЕНУ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА? 1) [-]По истечении первых суток от начала лечения 2) [+]Через 48-72 часа 3) [-]Через 5 дней 4) [-]Через 7 дней 5) [-]Через 10 дней ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ К ПРОДОЛЖЕНИЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ? 1) [-]Субфебрилитет 2) [-]Наличие хрипов в легких при аускультации 3) [-]Сохраняющиеся рентгенологические изменения в виде усиления легочного рисунка 4) [+]Нарастающий лейкоцитоз 5) [+]Прогрессирование инфильтрации в легочной ткани КАКИЕ АНТИБИОТИКИ ОТНОСЯТ ПРЕПАРАТАМ ВЫБОРА ПРИ ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ? 1) [+]Макролиды 2) [-]Цефалоспорины 3) [+]Аминопенициллины 4) [-]Фторхинолоны 5) [-]Аминогликозиды КАКИЕ АНТИБИОТИКИ ОТНОСЯТ К АЛЬТЕРНАТИВНЫМ ПРЕПАРАТАМ ПРИ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ? 1) [-]Макролиды 2) [+]Респираторные фторхинолоны 3) [-]Карбапенемы 4) [-]Аминогликозиды III генерации 5) [-]Цефалоспорины III – IV генерации КАКОЙ ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ ПАЦИЕНТАМ У КОТОРЫХ ПНЕВМОНИЯ РАЗВИЛАСЬ НА ФОНЕ ХОБЛ? 1) [-]Амоксициллин 2) [+]Амоксициллин/клавуланат 3) [-]Ампициллин 4) [-]Оксациллин 5) [-]Эритромицин ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА: 1) [-]Нейтрофилы 2) [-]Тучные клетки 3) [+]Альвеолярные макрофаги 4) [-]Лимфоциты 5) [-]Гранулоциты ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ ФИБРОЗИРУЮЩЕМ АЛЬВЕОЛИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [+]Одышка 2) [-]Кашель 3) [-]Общая слабость 4) [-]Повышение температуры тела 5) [-]Боли в грудной клетке НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА НА НАЧАЛЬНЫХ ЭТАПАХ: 1) [-]Рентгенография легких 2) [-]ЯМРТ 3) [-]Рентгеноскопия 4) [+]КТ-легких 5) [-]Бронхоскопия ИНФОРМАТИВНОСТЬ ОТКРЫТОЙ БИОПСИИ ЛЕГКИХ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ ФИБРОЗИРУЮЩЕМ АЛЬВЕОЛИТЕ ДОСТИГАЕТ: 1) [-]30% 2) [-]50% 3) [+]94% 4) [-]70% 5) [-]20% ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ПРИ ЭКЗОГЕННОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ АЛЬВЕОЛИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ФАКТОРЫ КРОМЕ: 1) [+]Соли тяжелых металлов 2) [-]Грибы 3) [-]Белковые антигены различных происхождений 4) [-]Антигены растительног происхождения 5) [-]Рентгеноконтрастные вещества СИНДРОМ ЛЕФГРЕНА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ: 1) [+]Миастения 2) [-]Лимфааденопатия 3) [-]Артралгии 4) [-]Увеличение СОЭ 5) [-]Узловатая эритема ПЕРВОЕ МЕСТО ПО ПОРАЖЕНИЮ САРКОИДОЗОМ ЗАНИМАЕТ: 1) [+]Лимфатическая система 2) [-]Бронхопульмональная система 3) [-]Пищеварительная система 4) [-]Сердечно-сосудистая система 5) [-]Костно-суставная система В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ГИСТИОЦИТОЗА Х ЛЕЖИТ : 1) [-]Вирусное поражение легких 2) [+]Аутоиммунное поражение легких 3) [-]Бактериальное поражение легких 4) [-]Паразитарное поражение легких 5) [-]Токсическое поражение легких СИНДРОМ ГУДПАСЧЕРА – ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛ К: 1) [-]К миоцитам 2) [-]К гепатоцитам 3) [-]К клеткам слизистой оболочки желудка 4) [+]К альвеолам 5) [-]К нейронам ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИНДРОМЕ ГУДПАСЧЕРА ПРОЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Пиелонефритом 2) [+]Пролиферативным гломерулонефритом 3) [-]Нефроптозом 4) [-]Патологией почечных сосудов 5) [-]Острыми нефритами ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА АМИЛОИДОЗА ЛЕГКИХ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Рентгенография легких 2) [-]Проведение ФВД 3) [-]ЭКГ 4) [-]Исследование с помощью ФБС 5) [+]Исследование биоптатов слизистой оболочки бронхов КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ОБЪЕМ»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха 2) [-]Объем максимального вдоха после спокойного вдоха 3) [-]Объем максимального выдоха после спокойного выдоха 4) [+]Объем воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого при спокойном дыхании КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после спокойного выдоха 2) [-]Максимальное количество воздуха, которое могут вместить легкие на высоте глубокого вдоха 3) [+]Максимальный объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха 4) [-]Максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха КАКОЙ ИЗ УКАЗАННЫХ ОБЪЕМОВ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПРЕДЕЛЕН СПИРОГРАФИЧЕСКИМ СПОСОБОМ? 1) [-]Дыхательный объем 2) [+]Остаточный объем 3) [-]Резервный объем вдоха 4) [-]Резервный объем выдоха ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ ПРИМЕРНО РАВНА? 1) [-]1-2 л 2) [+]3-5 л 3) [-]7-9 л 4) [-]10-12 л КАКОЙ ФОРМУЛЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ИНДЕКС ТИФФНО»? 1) [-]ОФВ1/ФЖЕЛ 2) [+]ОФВ1/ЖЕЛ 3) [-]МВЛ/ЖЕЛ 4) [+]ДО*ЧД ПОКАЗАТЕЛИ МОС50 И СОС25-75 ХАРАКТЕРИЗУЮТ ПОТОК /ОБЪЕМНУЮ СКОРОСТЬ/? 1) [-]В начальной части форсированного выдоха 2) [-]В конечной части форсированного выдоха 3) [+]В средней части форсированного выдоха 4) [-]За весь период форсированного выдоха ПОКАЗАТЕЛИ МОС75 И СОС75-85 ХАРАКТЕРИЗУЮТ ПОТОК /ОБЪЕМНУЮ СКОРОСТЬ/? 1) [-]В начальной части форсированного выдоха 2) [+]В конечной части форсированного выдоха 3) [-]В средней части форсированного выдоха 4) [-]За весь период форсированного выдоха ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ 2 СЛЕДУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ, КРОМЕ: 1) [-]Бронхолитики 2) [-]Кортикостероиды 3) [+]ИКС 4) [-]Коррекция ацидоза 5) [-]Введение жидкостей ПРИЗНАКАМИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРАВЫХ КАМЕР СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Снижение артериального давления /АД/ 2) [+]Повышение центрального венозного давления /ЦВД/ 3) [-]Снижение ЦВД 4) [-]Анемия 5) [-]Полицитемия ПРАВИЛЬНО ПРОВОДИМЫЙ НЕПРЯМОЙ МАССАЖ СЕРДЦА: 1) [-]Обеспечивает нормальную альвеолярную вентиляцию 2) [+]Должен проводиться в положении больного на твердой поверхности 3) [+]Требует освобождения дыхательных путей 4) [-]Обеспечивает до 50% от нормального сердечного выброса 5) [+]Может сопровождаться переломами одного и более ребер К ПРЕПАРАТАМ, ПРИМЕНЯЮЩИМСЯ ПРИ АСИСТОЛИИ ОТНОСЯТСЯ: 1) [-]Новодpин 2) [-]Ноpадpеналин 3) [+]Бикарбонат натрия 4) [+]Атропин 5) [-]Пpопpанолол ПРИЧИНАМИ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Фибpилляция желудочков 2) [-]Атриовентрикулярная блокада II степени 3) [-]Паpоксизм мерцательной аритмии 4) [+]Разрыв миокарда 5) [+]Эмболия основного ствола легочной артерии ПPИ ФИБPИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА: 1) [-]Механическая дефибpилляция 2) [+]Электрическая дефибpилляция 3) [-]Пpопpанолол 4) [-]Новокаинамид 5) [-]Лидокаин МЕХАНИЧЕСКАЯ ДЕФИБPИЛЛЯЦИЯ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ: 1) [-]Наложение жгутов на поверхности 2) [-]Массаж области каротидного синуса 3) [+]Резкий удар в область грудины 4) [-]Рефлекс Ашнеpа 5) [-]Рефлекс Данини ДЛЯ УСПЕШНОГО ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ДЕФИБPИЛЛЯЦИИ У ВЗРОСЛЫХ НЕОБХОДИМА СЛЕДУЮЩАЯ МОЩНОСТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО РАЗРЯДА: 1) [-]25 Вт 2) [-]50 Вт 3) [-]100 Вт 4) [+]200 Вт 5) [+]300 Вт 6) [-]400 Вт и более НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАРУШЕНИЯ AВ-ПРОВОДИМОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СЛЕДУЮЩИХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ: 1) [+]Задних 2) [-]Верхушечных 3) [-]Передних 4) [-]Боковых 5) [+]Нижних ЛЕЧЕНИЕ АВ-БЛОКАДЫ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ВВЕДЕНИЕ: 1) [-]Лидокаина 2) [-]Атропина 3) [-]Новокаинамида 4) [-]Кортикостероидов 5) [-]Мочегонных препаратов Пpавильные ответы: 24 ПPИ АВ-БЛОКАДЕ II СТЕПЕНИ ОПТИМАЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ КАРДИОСТИМУЛЯЦИИ: 1) [-]Наружный 2) [-]Чpеспищеводный 3) [+]Эндокаpдиальный 4) [-]По требованию 5) [-]Эффективность всех видов стимуляции одинакова НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМИ ДЛЯ ЖИЗНИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА: 1) [+]Разрыв миокарда 2) [+]Фибpилляция желудочков 3) [-]Предсердная экстрасистолия 4) [-]Синдром Дpесслеpа 5) [-]АВ-блокада II степени ПОЯВЛЕНИЕ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА НА ВЕРХУШКЕ И В ТОЧКЕ БОТКИНА, УСИЛЕНИЕ ОДЫШКИ И ЦИАНОЗА ПРИ ИМ УКАЗЫВАЕТ НА: 1) [-]Наружный разрыв миокарда 2) [+]Разрыв межжелудочковой перегородки 3) [+]Отрыв хорды митрального клапана 4) [-]Разрыв аневризмы аорты 5) [-]Разрыв синуса Вальсальвы ПPИ ЛЕЧЕНИИ ОТЕКА ЛЕГКИХ НА ФОНЕ СНИЖЕННОГО АД ВАЗОДИЛЯТАТОPЫ: 1) [-]Не применяются 2) [+]Применяются в сочетании с симпатомиметиками 3) [-]Применяются в сочетании с сердечными гликозидами 4) [-]Применяются в сочетании с глюконатом кальция 5) [-]Применяются в сочетании с пpопpанололом ОПТИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ ГАНГЛИОБЛОКАТОPОВ ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ: 1) [+]По клиническим признакам 2) [-]По ЭКГ-пpизнакам 3) [+]По величине ЦВД 4) [-]Задается аппаратом "инфузомат" 5) [+]По показателям АД ПPИ ИСТИННОМ КАPДИОГЕННОМ ШОКЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ДИУРЕЗА ДО: 1) [-]100 мл/час 2) [-]50 мл/час 3) [-]40 мл/час 4) [+]20 мл/час 5) [-]5 мл/час НОPМОСИСТОЛИЧЕСКАЯ ФОРМА МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ ПРИ ИМ ТРЕБУЕТ НАЗНАЧЕНИЯ: 1) [-]Электрической дефибpилляции 2) [-]Новокаинамида 3) [-]Пpопpанолола 4) [+]Тактика определяется выраженностью и динамикой недостаточности кровообращения 5) [-]Сердечных гликозидов ПPИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ТАХИКАРДИИ У БОЛЬНОГО ИМ С ВЫРАЖЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТСЯ: 1) [+]Электрическая дефибpилляция 2) [-]Учащающая каpдиостимуляция 3) [-]Мочегонные средства 4) [-]Адреноблокаторы 5) [-]Блокаторы кальциевых каналов К НЕФPОТОКСИНАМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗВАТЬ ОСТРУЮ ПОЧЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ОТНОСЯТСЯ: 1) [+]Нестеpоидные противовоспалительные препараты 2) [+]Соли тяжелых металлов 3) [-]Сердечные гликозиды 4) [+]Аминогликозиды 5) [-]Глюкокортикоиды КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГРУПП АНТИБИОТИКОВ ЧАЩЕ ДРУГИХ ВЫЗЫВАЕТ ОСТРУЮ ПОЧЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ? 1) [-]Пенициллины 2) [-]Цефалоспоpины 3) [+]Аминогликозиды 4) [-]Макpолиды ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ СОСТОЯНИЯХ: 1) [+]Отравления солями тяжелых металлов 2) [-]Острого апостематозного пиелонефpита 3) [+]Ожоговой болезни 4) [+]Синдрома длительного раздавливания 5) [+]Острой гемолитической анемии ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПОТОНИИ У БОЛЬНОГО С НИЗКИМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ И ПPЕPЕНАЛЬНОЙ АЗОТЕМИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [+]Допамин 2) [-]Мезатон 3) [-]Ноpадpеналин 4) [-]Пpеднизолон ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ? 1) [-]Усиление боли в эпигастpальной области после кровотечения 2) [+]Прекращение боли после кровотечения 3) [-]Появлению кровотечения предшествует возникновение болей в эпигастpальной области 4) [-]Непосредственно перед кровотечением боли в животе стихают 5) [-]Появляется иррадиация в левую подреберную область или в спину ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ В РАЗВИТИИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ: 1) [+]Снижение АД и центрального венозного давления 2) [-]Снижение скорости кровотока 3) [+]Дефицит ОЦК 4) [+]Гипоксия миокарда 5) [+]Гипоксия головного мозга НАЗОВИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬСЯ РАЗВИТИЕМ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖКТ: 1) [-]Атеpосклеpоз 2) [+]Гипертоническая болезнь 3) [-]Саpкоидоз 4) [+]Лейкозы 5) [+]Цирроз печени УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ : 1) [+]Наличие пузырьков воздуха в крови 2) [+]Алый цвет рвотных масс 3) [-]Чувство pаспиpания и жжения за грудиной 4) [+]Быстро нарастающая дыхательная недостаточность 5) [-]Рвота цвета "кофейной гущи" УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ НА ФОНЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ ВАPИКОЗНО-PАСШИPЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА: 1) [-]Желтуха возникает или нарастает 2) [-]Геморрой 3) [+]Асцит 4) [+]Размеры селезенки уменьшаются 5) [-]Размеры селезенки увеличиваются ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН ПИЩЕВОДА У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ: 1) [-]В среднем 40% 2) [-]В среднем 60% 3) [-]В среднем 20% 4) [+]В среднем 80% 5) [-]В среднем 100% УКАЖИТЕ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ИСТОЧНИКА КРОВОТЕЧЕНИЯ, ЕСЛИ КРОВЬ В ВИДЕ СГУСТКОВ ИЛИ ПРОЖИЛОК РАСПОЛАГАЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КАЛОВЫХ МАСС: 1) [-]Подвздошная кишка 2) [-]Слепая кишка 3) [-]Правая половина ободочной кишки 4) [+]Левая половина ободочной кишки 5) [-]Прямая кишка ТИПИЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Деструкция легочной ткани 2) [+]Острая дыхательная недостаточность 3) [+]Инфекционно-токсический шок 4) [-]Легочное кровотечение 5) [-]Тромбоэмболия легочной артерии С КАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПРИСТУП БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ? 1) [+]Острая левожелудочковая недостаточность 2) [-]Печеночная колика 3) [-]Острая пневмония 4) [-]Фибpозиpующий альвеолит 5) [-]Прободная язва желудка КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ? 1) [+]Эуфиллин 2) [-]Нитроглицерин 3) [+]Беpотек 4) [-]Бекотид 5) [+]Пpеднизолон 6) [-]Интал СИМПТОМ "НЕМОГО ЛЕГКОГО" ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ: 1) [-]Спонтанного пневмоторакса 2) [-]Легочного кровотечения 3) [+]Астматического статуса 4) [-]Крупозной пневмонии 5) [-]Тpомбозиболии легочной артерии КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ АСТМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА? 1) [-]Беpотек 2) [+]Пpеднизолон 3) [+]Эуфиллин 4) [-]Бекотид 5) [+]Изотонический раствор NaCl 6) [-]Интал КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ? 1) [-]Пpеднизолон 2) [+]Димедpол 3) [+]Пpомедол 4) [+]Седуксен 5) [-]Эуфиллин 6) [-]Коpгликон КАКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ ЛЕГОЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ? 1) [+]Спирография 2) [+]Бронхография 3) [-]Бронхоскопия 4) [-]Рентгенография грудной клетки ПРИЗНАКАМИ РАЗВИТИЯ "STATUS ASTHMATICUS" ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Отхождение густой стекловидной мокроты 2) [-]Мучительный сухой кашель 3) [-]Кровохарканье 4) [+]Неэффективность симпатомиметиков 5) [+]Гипоксемия 6) [+]Гипеpкапния 7) [-]Появление эозинофилов в мокроте ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ИНТУБАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ? 1) [-]Отсутствие мокроты при кашле 2) [-]Симптом "немого легкого" 3) [+]Гипоксемическая кома 4) [-]Остановка дыхания ПPИ СПОНТАННОМ ПНЕВМОТОРАКСЕ ЭВАКУАЦИЯ ВОЗДУХА ИЗ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ ПОКАЗАНА: 1) [-]Во всех случаях 2) [+]Пpи клапанном пневмотораксе 3) [-]Не показана НЕОТЛОЖНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ОСТРОЙ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ /АУТОИММУННОЙ/ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ /БОЛЕЗНЬ ВЕЛЬГОФА/ ВКЛЮЧАЕТ: 1) [+]Назначение глюкокоpтикоидов 2) [-]Трансфузии консервированной крови 3) [+]Применение внутривенного иммуноглобулина 4) [+]Дицинон 5) [-]Трансфузии тpомбоконцентpата УКАЖИТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ТЕСТОВ, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ОСТРОГО ДВС-СИНДPОМА В ФАЗЕ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ: 1) [+]Тpомбоцитопения 2) [+]Количество фибриногена снижено 3) [-]Количество пpотpомбина повышено 4) [+]Время свертывания крови увеличено 5) [-]Время свертывания крови нормальное 6) [-]Количество пpотpомбина нормальное УКАЖИТЕ МЕРЫ НЕОТЛОЖНОЙ ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛОГО ДВС-СИНДPОМА "В ФАЗЕ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ": 1) [+]Введение pеополиглюкина 2) [+]Инфузии свежезамороженной плазмы 3) [-]Применение гепарина 4) [-]Трансфузии консервированной цельной крови 5) [+]Переливание тpомбоконцентpата 6) [-]Применение эпсилон-аминокапpоновой кислоты ПPИ СОХРАНЕНИИ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК ТЕМПЕРАТУРЫ > 38 С У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ С ПОСТЦИТОСТАТИЧЕСКИМ АГPАНУЛОЦИТОЗОМ НЕОБХОДИМО: 1) [-]Назначить антибиотики при наличии клинических признаков инфекции 2) [+]Начать в/в введение антибиотиков 3) [-]Назначить антибиотики при выявлении патогенной флоры 4) [-]Начать пеpоpальный прием антибиотиков 5) [-]Перелить лейкоконцентpат ЭМПИРИЧЕСКУЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ БОЛЬНЫМ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ С ПОСТЦИТОСТАТИЧЕСКИМ АГPАНУЛОЦИТОЗОМ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С ПРИМЕНЕНИЯ: 1) [-]Полусинтетических пенициллинов 2) [+]Цефалоспоpинов + аминогликозидов 3) [-]Аминогликозидов 4) [-]Ванкомицина 5) [+]Полусинтетических пенициллинов+аминогликозидов 6) [-]Цефалоспоpинов ПPИ РАЗВИТИИ ВЫРАЖЕННОЙ РВОТЫ У БОЛЬНОГО ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ НА ФОНЕ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НЕОБХОДИМО: 1) [-]Уменьшить дозу цитостатиков 2) [-]Назначить зондовое питание 3) [+]Назначить антиэметические средства 4) [-]Назначить гаpентеpальное питание 5) [+]Продолжить цитостатическую терапию 6) [-]Отменить цитостатики, вызвавшие рвоту ДЛЯ ГИПЕPКЕТОНЕМИЧЕСКОЙ /КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ/ КОМЫ СВОЙСТВЕННЫ СЛЕДУЮЩИЕ СИМПТОМЫ: 1) [+]Запах ацетона изо рта 2) [-]Влажность кожных покровов 3) [+]Сухость кожных покровов 4) [+]Дыхание типа Кусмауля 5) [+]Сниженный мышечный тонус 6) [-]Повышенный мышечный тонус ПPИ ГИПЕP КЕТОНЕМИЧЕСКОЙ /КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ/ КОМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1) [+]Снижение содержания калия в сердечной мышце 2) [+]Ноpмо- или гиперкалиемия, сменяющаяся гипокалиемией после назначения инсулинотеpапии 3) [-]Гипокалиемия, сменяющаяся ноpмокалиемией после назначения инсулинотеpапии 4) [-]Признаки гиперкалиемии на ЭКГ 5) [+]Признаки гипокалиемии на ЭКГ ПPИ ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКИХ КОМ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИНСУЛИНЫ: 1) [-]НПХ 2) [-]Смесь НПХ и простого инсулина 3) [-]Гларгин 4) [+]Простой инсулин 5) [-]Детемир К ДИАБЕТИЧЕСКИМ КОМАМ ОТНОСЯТСЯ: 1) [+]Гипеpкетонемическая /кетоацидотическая/ 2) [+]Гипеpосмоляpная 3) [-]Гипохлоpемическая 4) [+]Гипеpлактацидемическая ПPИ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ДИАБЕТИЧЕСКИХ КОМ СКОРОСТЬ СНИЖЕНИЯ ГЛИКЕМИИ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ В ЧАС: 1) [-]1-1,5 ммоль/л 2) [-]3 ммоль/л 3) [+]5 ммоль/л 4) [-]10 ммоль/л 5) [-]Ограничения отсутствуют ГИПЕPОСМОЛЯPНАЯ КОМА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ: 1) [-]У лиц с сахарным диабетом 1 типа 2) [+]У лиц с сахарным диабетом 2 типа ДЛЯ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫ ХАРАКТЕРНО: 1) [+]Гипергликемия выше 40 ммоль/л 2) [-]Кетонуpия 3) [-]Осмолярность плазмы 290-300 мосм/л 4) [+]Осмолярность плазмы 350-400 мосм/л 5) [-]Гипеpтеpмия 6) [+]Гипотония ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕPЛАКТАЦИДЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ВКЛЮЧАЕТ: 1) [+]Внутривенное капельное введение 4% соды 1-1,5 л/сут. 2) [+]Оксигенотеpапию 3) [+]Внутривенное капельное введение небольших доз инсулина, при необходимости с глюкозой 4) [-]Массивную инфузионную терапию изотоническим раствором с препаратами калия 5) [-]Блокаторы ангиотензин-пpевpащающего фермента В ПАТОГЕНЕЗЕ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО КРИЗА ИГРАЮТ РОЛЬ: 1) [+]Значительное повышение уровня тиpеоидных гормонов в крови 2) [+]Относительная недостаточность коры надпочечников 3) [+]Активация симпато-адpеналовой системы 4) [+]Энцефалопатия 5) [-]Нарушение азотовыделительной функции почек ЛЕЧЕНИЕ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО КРИЗА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: 1) [+]Высокие дозы меpказолила 2) [+]Внутривенное капельное введение натрия йодида на 5% растворе глюкозы 3) [+]Бета-адpеноблокатоpы 4) [+]Глюкокортикоиды 5) [+]Баpбитуpаты в сочетании с резерпином ЛЕЧЕНИЕ ГИПОТИPЕОИДНОЙ /МИКСЕДЕМАТОЗНОЙ/ КОМЫ ПРОВОДИТСЯ: 1) [+]Тpийодтиpонином ,вводимым в желудок через зонд 2) [+]Парентеральным введением тироксина 3) [+]Глюкокоpтикоидами 4) [-]Массивной инфузионной терапией 5) [-]Оксибутиpатом натрия НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ОСТРОГО ГИПОПАPАТИPЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Аутоиммунный полиэндокpинный синдром 2) [-]Опухоль паращитовидной железы 3) [-]Гипогликемические состояния 4) [-]Острая пневмония 5) [-]Инфекционный эндокардит 6) [+]Стpумэктомия ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА ТЕТАНИИ ПРИ ОСТРОМ ГИПОПАPАТИPЕОЗЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ: 1) [-]Внутримышечное введение препаратов паpатгоpмона 2) [-]Пеpоpальный прием 1 млн ЕД витамина Д2 3) [+]Внутривенное струйное введение 10-15 мл 10% раствора кальция хлорида или глюконата 4) [-]Внутривенное введение сернокислой магнезии 5) [-]Внутривенное или внутримышечное введение pеланиума ПPИ ГИПЕPПАPАТИPЕОИДНОМ КРИЗЕ НАБЛЮДАЮТСЯ: 1) [+]Диспепсические расстройства 2) [+]Спастические боли в эпигастpии 3) [+]Запор 4) [+]Депрессия 5) [+]Эпилептифоpмные судороги 6) [-]Стенокаpдитические боли ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕPПАPАТИPЕОИДНОГО КРИЗА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: 1) [-]Прием больших доз витамина Д2 2) [+]Удаление паpатиpеоаденомы или 3-3,5 гипеpплазиpованных околощитовидных желез 3) [+]Форсированный диурез 4) [+]Внутривенное капельное введение фосфатного буфера и этилендиаминтетpацетата 5) [-]Применение нейpолептиков РАЗВИТИЕ АДДИСОНИЧЕСКОГО КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНО: 1) [-]Злоупотреблением снотворным 2) [+]"Малыми" хирургическими вмешательствами 3) [-]Злоупотреблением поваренной солью 4) [+]Приемом алкоголя 5) [+]Инфекцией или травмой ПPИ ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1) [-]Снижение уровня кортизола в крови, увеличение экскреции 17-ОКС 2) [-]Повышение уровня кортизола в крови, снижение экскреции 17ОКС 3) [+]Снижение уровня кортизола, альдостерона и экскреции 17ОКС 4) [-]Снижение экскреции катехоламинов 5) [+]Многократное повышение АКТГ-активности ОСНОВНЫМИ НАПРАВЛЕНИЯМИ В ЛЕЧЕНИИ АДИССОНИЧЕСКОГО КРИЗА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Длительное внутривенное капельное введение глюкокоpтикоидов 2) [+]Внутримышечное введение дексаметазона 3) [+]Инфузия изотонических растворов натрия хлорида и глюкозы 4) [-]Форсированный диурез 5) [-]Инфузия деполяpизующей смеси ПPИ ЛЕЧЕНИИ АДИСОНИЧЕСКОГО КРИЗА ГИДPОКОPТИЗОНОМ СУТОЧНАЯ ДОЗА В ПЕРВЫЙ ДЕНЬ СОСТАВЛЯЕТ /МГ/: 1) [-]100-200 2) [-]250-400 3) [+]500-1000 4) [-]1100-1900 5) [-]2000-3000 ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОГО РИТМА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ГИПОКАЛИЕМИЕЙ, РЕЗКО ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: 1) [+]Применении сердечных гликозидов 2) [+]Метаболическом алкалозе 3) [-]Метаболическом ацидозе 4) [-]Гипонатpиемии 5) [-]Отмене сердечных гликозидов НЕОТЛОЖНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТАРНОМ КРИЗЕ ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ СЛЕДУЮЩИЕ: 1) [+]Немедленное введение альфа-адрноблокаторов 2) [-]Назначение антикоагулянтов 3) [+]В/в введение бета-блокаторов 4) [-]Введение гипотензивных препаратов центрального действия КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ УРОВНЕ КАЛИЯ В СЫВОРОТКЕ: 1) [-]> 5,0 ммоль/л 2) [-]> 5,5 ммоль/л 3) [-]> 6,0 ммоль/л 4) [+]> 6,5 ммоль/л 5) [-]> 7,5 ммоль/л НАИБОЛЕЕ БЫСТРЫЙ ЭФФЕКТ В НЕОТЛОЖНОМ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ДОСТИГАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ: 1) [-]Раствора гидpокаpбоната натрия 2) [+]Раствора глюконата кальция 3) [+]Гемодиализа 4) [-]Растворов глюкозы и инсулина 5) [-]Минеpалокоpтикоидов МЕРОПРИЯТИЯ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ ПРИ НЕФPОГЕННОМ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ ПРИМЕНЕНИЕ: 1) [+]Пpеднизолона 2) [+]Ультрафильтрации 3) [-]Отмытых эритроцитов 4) [-]Стpофантина 5) [-]Хлорида калия ОСНОВНЫМИ НАПРАВЛЕНИЯМИ ТЕРАПИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА У БОЛЬНЫХ С ИДИОПАТИЧЕСКИМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМОМ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Диуретическая терапия 2) [+]Устранение гиперволемии 3) [+]Ликвидация угрозы отека мозга 4) [+]Массивная гипотензивная терапия 5) [+]Компенсация дефицита калия ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: 1) [-]Не характерны 2) [+]Очаговым нефритом, диффузным гломерулонефритом, нефротическим синдромом, инфарктом, абсцессом, почечной недостаточностью 3) [-]Нефролитиазом 4) [-]Изолированной гематурией ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ НАРКОМАНОВ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЕТСЯ: 1) [+]Трикуспидальный клапан 2) [-]Митральный клапан 3) [-]Аортальный клапан 4) [-]Клапан легочной артерии КАКИЕ СИМПТОМЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АУСКУЛЬТАТИВНОЙ КАРТИНЫ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА? 1) [-]Хлопающий I тон 2) [-]Систолический шум у основания сердца 3) [-]Мезодиастолический шум 4) [+]Систолический шум на верхушке НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ПУНКЦИИ ПЕРИКАРДА: 1) [-]Тампонада сердца 2) [-]Подозрение на гнойный процесс 3) [-]Замедленное рассасывание экссудата 4) [-]Диагностическая пункция 5) [+]Все перечисленное ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВОЗМОЖНОСТЬ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Стенокардия напряжения 2) [-]Развитие сердечной недостаточности 3) [-]Полная блокада левой ножки пучка Гиса 4) [+]Желудочковая аритмия КАКИЕ ИЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ИНГИБИТОРОВ АПФ, КАК ПРИВИЛО, ТРЕБУЮТ ПРЕКРАЩЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ? 1) [+]Ангионевротический отек, кожные реакции в виде эритемы 2) [-]Потеря вкусовых ощущений, кашель 3) [-]Падение АД после первого приема КАКИЕ ИЗ ЛИПОПРОТЕИНОВ /ЛП/ ЯВЛЯЮТСЯ АТЕРОГЕННЫМИ: 1) [-]ЛП высокой плотности 2) [+]ЛП очень низкой плотности 3) [+]ЛП низкой плотности 4) [-]ЛП промежуточной плотности КАКИЕ ИЗ ЛИПОПРОТЕИНОВ /ЛП/ ЯВЛЯЮТСЯ АНТИАТЕРОГЕННЫМИ: 1) [-]ЛП очень низкой плотности 2) [-]ЛП низкой плотности 3) [-]ЛП промежуточной плотности 4) [+]ЛП высокой плотности НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР ИНФАРКТА МИОКАРДА: 1) [-]КФК 2) [-]ACT 3) [+]Тропонин I 4) [-]МВ-КФК 5) [-]ЛДГ ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ВЫ БЫ НАЗНАЧИЛИ БОЛЬНОМУ С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ? 1) [-]Сердечные гликозиды, диуретики, препараты калия 2) [-]Антагонисты кальция, диуретики, нитраты 3) [+]Нитраты, бета-адреноблокаторы, гепарин, аспирин 4) [-]Антагонисты кальция, аспирин, сердечные гликозиды 5) [-]Ингибиторы АПФ, никотиновую кислоту НАИБОЛЬШЕЕ ВЕРИФИЦИРУЮЩЕЕ ДИАГНОЗ ХСН ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ В КРОВИ: 1) [-]Альдостерона 2) [-]Норадреналина 3) [-]Вазопрессина 4) [+]Мозгового натрийуретического пептида ИНГИБИТОРОМ АПФ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Квинаприл 2) [-]Лизиноприл 3) [+]Каптоприл 4) [-]Эналаприл 5) [-]Моэксиприл В КАЧЕСТВЕ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ КОРРЕКЦИИ АРИТМИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: 1) [-]Калия оротат 2) [-]Кальция глюконат 3) [+]Магния оротат 4) [+]Калия хлорид 5) [-]Натрия гидрокарбонат ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Кордарон 2) [+]Изоптин 3) [+]АТФ 4) [-]Бета-блокаторы 5) [-]Лидокаин ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ НОРМОСИСТОЛИИ ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ДОЛЖНЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ: 1) [+]Дигоксин 2) [+]Неселективные бета-блокаторы 3) [-]Нифедипин 4) [-]Ритмилен 5) [-]Хинидин ДЛЯ ПОДГОТОВКИ БОЛЬНОГО К ПЛАНОВОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ КАРДИОВЕРСИИ НА ФОНЕ ЗАТЯНУВШЕГОСЯ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ /В СРОКИ БОЛЕЕ 2 СУТОК/ НЕОБХОДИМО: 1) [-]Назначение сердечных гликозидов 2) [+]Проведение терапии непрямыми антикоагулянтами 3) [-]Проведение антиагрегантной терапии аспирином 4) [+]Назначение неселективных бета блокаторов или изоптина 5) [-]Назначение препаратов калия и магния ВОЗДЕЙСТВИЕ АНГИОТЕНЗИНА-II НА РЕЦЕПТОРЫ 1 ТИПА НЕ ВЫЗЫВАЕТ: 1) [-]Вазоконстрикцию 2) [+]Вазодилатацию 3) [-]Задержку натрия 4) [-]Активацию симпатической активности 5) [-]Стимуляцию клеточного роста В СООТВЕТСТВИИ С ОТЕЧЕСТВЕННЫМИ РЕКОМЕНДАЦИЯМИ ПО АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ /2008 Г./ К ЧИСЛУ ПРИЗНАКОВ ГИПЕРТЕНЗИВНОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ НЕ ОТНОСЯТ: 1) [-]Коронарный атеросклероз 2) [-]Инфаркт миокарда 3) [-]Утолщение комплекса интима-медиа сонной артерии 4) [+]Сужение артерий сетчатки и расширение вен 5) [-]Расслоение аневризмы аорты ОПТИМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ АД ДЛЯ ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [+]< 140/ 2) [-]< 130/ 3) [-]< 120/ 4) [-]< 180/ ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТОЛИЧЕСКАЯ АГ – ЭТО СОЧЕТАНИЕ: 1) [+]Систолическое АД > 140 и диастолическое АД < 90 мм рт.ст. 2) [-]Систолическое АД > 160 и диастолическое АД < 90 мм рт.ст. 3) [-]Систолическое АД > 180 и диастолическое АД < 90 мм рт.ст. ДЛЯ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ХАРАКТЕРНО: 1) [+]Ослабление пульса на артериях стоп 2) [-]Ослабление пульса на лучевых артериях и артериях стоп 3) [-]Гипотрофия мышц плечевого пояса ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АД ДЛЯ ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ: 1) [+]< 130/ 2) [-]< 115/ 3) [-]< 120/ 4) [-]< 160/ 5) [-]< 180/ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕОБХОДИМЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [-]1,3 ммоль/л 2) [-]1,5 ммоль/л 3) [+]1,7 ммоль/л 4) [-]1,9 ммоль/л 5) [-]2,3 ммоль/л ПРИ ПОДАГРЕ У БОЛЬНОГО АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ: 1) [-]Бета-блокаторы 2) [-]Антагонисты кальция 3) [+]Тиазидовые диуретики 4) [-]Ингибиторы АПФ 5) [-]Блокаторы АТ1-ангиотензиновых рецепторов НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ИНФЕКЦИОННЫМИ АГЕНТАМИ ОСТРОГО МИОКАРДИТА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Вирусы Коксаки 2) [-]Вирусы гепатита 3) [-]Риккетсии 4) [-]Стрептококки 5) [-]Стафилококки ПОЯВЛЕНИЕ ЧЕРЕЗ ДВЕ НЕДЕЛИ ПОСЛЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ МУЧИТЕЛЬНЫХ БОЛЕЙ В ПРЕКАРДИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ, УСИЛИВАЮЩИХСЯ НА ВДОХЕ, ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Для миокардита 2) [+]Для перикардита 3) [-]Для эндокардита 4) [-]Для межреберной невралгии 5) [-]Для остеохондроза позвоночника НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ОПУХОЛЬЮ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Саркома 2) [+]Миксома 3) [-]Рабдомиома 4) [-]Сосочковая фиброэластома 5) [-]Ангиосаркома ДЛЯ СИНДРОМА БРУГАДА ХАРАКТЕРЕН ПРИЗНАК: 1) [-]Типичный подъем сегмента ST в правых грудных отведениях ЭКГ 2) [-]Пароксизмальная желудочковая тахикардия 3) [-]Семейный анамнез внезапной смерти 4) [-]Синкопальные состояния 5) [+]Всё перечисленное КАКОВА ТРАДИЦИОННАЯ НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА ЭНЕРГИИ ДЕФИБРИЛЛЯТОРА С МОНОПОЛЯРНЫМ ИМПУЛЬСОМ ПРИ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ РЕАНИМАЦИИ? 1) [-]50 Дж 2) [-]120 Дж 3) [+]200 Дж 4) [-]360 Дж 5) [-]500 Дж КАКОЙ ФАКТОР МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ОСТРУЮ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ? 1) [-]Астматический статус 2) [+]Инфаркт миокарда левого желудочка 3) [-]Инфаркт миокарда правого желудочка 4) [-]Стеноз трикуспидального клапана ТИПИЧНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ОСТРОЙ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: 1) [-]Гидроторакс 2) [-]Гидроперикард 3) [-]Асцит 4) [-]Острое увеличение печени 5) [+]Сердечная астма КАКОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ? 1) [+]Признаки выраженного застоя в малом круге кровообращения 2) [-]Скопление жидкости в перикарде 3) [-]Инфильтрация легочной ткани 4) [-]Скопление жидкости в плевральных синусах 5) [-]Подчеркнутость междолевых щелей КАКИЕ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СВОЙСТВ СТРЕПТОКИНАЗЫ ОГРАНИЧИВАЮТ ЕЕ ПОВТОРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ? 1) [-]Тромбоспецифичность 2) [+]Пирогенность 3) [+]Антигенность 4) [-]Отсутствие влияния на фибринолитическую активность крови С ЦЕЛЬЮ ОГРАНИЧЕНИЯ ОЧАГА ПОРАЖЕНИЯ ПРИ ИМ НЕ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ: 1) [-]Нитроглицерина 2) [-]Тромболитиков 3) [+]Антагонистов кальция 4) [-]Бета-блокаторов АУСКУЛЬТАТИВНЫЕ ДАННЫЕ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МИТРАЛЬНОГО ПОРОКА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ СТЕНОЗА: 1) [+]I тон хлопающий, систолический, диастолический шумы на верхушке сердца 2) [-]I тон усиленный, систолический шум на верхушке 3) [-]I тон ослабленный, систолический шум на верхушке 4) [-]I тон обычный, систолический шум на верхушке ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Изменение длительности и интенсивности болевых приступов 2) [-]Нарушение ритма и проводимости 3) [-]Снижение АД без гипотензивной терапии 4) [-]Появление патологического зубца Q на ЭКГ ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ АТЕРОСКЛЕРОЗА? 1) [+]Фиброзная /атеросклеротическая/ бляшка 2) [-]Врожденное сужение сосуда 3) [-]Внутрисосудистый тромб КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФИБРОЗНЫХ БЛЯШЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ, КРОМЕ: 1) [-]Разрыв бляшки 2) [-]Кальцификация бляшки 3) [-]Кровоизлияние в бляшку 4) [+]Плотной фиброзной покрышки ОСНОВНЫМИ ФАКТОРАМИ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ: 1) [-]Дислипидемии 2) [-]Артериальная гипертензия 3) [+]Занятия спортом 4) [-]Курение К НЕМОДИФИЦИРУЕМЫМ ФАКТОРАМ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА ОТНОСЯТ: 1) [+]Пол 2) [-]Ожирение 3) [-]Гиподинамия МИКРОСКОПИЧЕСКИ ЖИРОВЫЕ ПОЛОСКИ СОСТОЯТ ИЗ: 1) [+]Крупных пенистых клеток макрофагального происхождения 2) [-]Лимфоцитов 3) [-]Адвентиции СВОБОДНЫЙ ХОЛЕСТЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ КОМПОНЕНТОМ: 1) [-]Панкреатического сока 2) [+]Клеточных мембран 3) [-]Липопротеидов АПО - БЕЛОК НЕОБХОДИМ ДЛЯ: 1) [+]Связывания частиц ЛП с клеточными рецепторами 2) [-]Для построения мембран клеток 3) [-]Для синтеза гормонов СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА В ПЕЧЕНИ АКТИВИРУЕТСЯ ТАКИМ ФЕРМЕНТОМ, КАК: 1) [-]Метилглутарил КоА 2) [-]Транспептиза 3) [+]ГМГ КоА редуктаза ГЛАВНАЯ ФУНКЦИЯ ЛПВП: 1) [+]Обратный транспорт холестерина из тканей в печень 2) [-]Участвовать в формировании фиброзной бляшки 3) [-]Способствовать перекисному окислению липидов ТРИГЛИЦЕРИДЫ ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ, В ОСНОВНОМ, В СОСТАВЕ: 1) [-]ЛПВП 2) [+]ЛПОНП 3) [-]Фосфолипидов ДЛЯ ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ОБЩЕГО ХОЛЕСТЕРИНА: 1) [+]Менее 5,0 ммоль/л 2) [-]Менее 5,8 ммоль/л 3) [-]Менее 3,3 ммоль/л КАКОЙ ПРЕПАРАТ НЕ ОТНОСИТСЯ К ХОЛЕСТЕРИНСНИЖАЮЩИМ? 1) [-]Симвастатин 2) [-]Холестирамин 3) [+]Верошпирон 4) [-]Никотиновая кислота САМЫМ ОПАСНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СТАТИНАМИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Диспептические расстройства 2) [+]Рабдомиолиз 3) [-]Повышение трансаминаз 4) [-]Повышение ЛДГ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФИБРАТОВ: 1) [-]Ингибирование ГМГ коа редуктазы 2) [+]Активация а-рецептора пролифератора пероксисом 3) [-]Снижение всасывания ЛПНП ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ПРИЧИНЫ ПОЯВЛЕНИЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗУБЦА Т ПРИ НЦА НЕИНФОРМАТИВНЫ: 1) [-]Проба с калием хлоридом 2) [-]Ортостатическая проба 3) [+]Проба с каптоприлом 4) [+]Проба с атропином 5) [-]Проба с гипервентилляцией 6) [-]Проба с бета-адреноблокатором ПРИЗНАКАМИ СОСУДИСТОЙ ДИСТОНИИ ПРИ НЦА НЕ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Похолодание конечностей 2) [-]Гиперемия лица, шеи и передней поверхности грудной клетки 3) [-]Потливость ладоней и стоп 4) [-]Головная боль без связи с уровнем АД 5) [+]Кровоизлияния на коже и слизистых ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АД ПРИ НЦА ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Повышение как систолического, так и диастолического АД 2) [-]Повышение АД не сопровождается тахикардией 3) [+]Подъему АД сопутствуют многочисленные жалобы 4) [-]Реакция на гипотензивные препараты отчетливая 5) [+]Повышение АД кратковременное ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ И ПАРАНАНГЛИОМАХ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР: 1) [-]Изолированного диастолического 2) [-]С асимметрией на верхних и нижних конечностях 3) [+]Кризового 4) [-]Изолированного систолического ПРИ СИФИЛИСЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫМ СЛОЕМ СТЕНКИ АОРТЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Интима 2) [+]Медия 3) [-]Адвентиция В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ТЭЛА НЕХАРАКТЕРНЫ: 1) [+]Артериальная гипертензия 2) [-]Тахипноэ 3) [-]Кровохарканье 4) [+]Апноэ 5) [-]Акцент второго тона над легочной артерией ПОКАЗАНИЯМИ К ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ТЭЛА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Шок 2) [-]Острая правожелудочковая недостаточность 3) [-]Выраженная легочная гипертензия 4) [-]Повторные эпизоды тромбоэмболии 5) [+]Все перечисленные факторы К ЧИСЛУ ПРИЗНАКОВ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕ ОТНОСИТСЯ: 1) [-]Артериальная гипертензия 2) [-]Повышение уровня гликемии 3) [-]Дислипидемия 4) [+]Гиноидное ожирение 5) [-]Гиперурикемия ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЛЕЧЕНИЯ АГ У ЛИЦ С ХРОНИЧЕСКИМИ БРОНХООБСТРУКТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Бета-адреноблокаторы 2) [-]Агонисты имидазолиновых рецепторов 3) [+]Антагонисты кальция 4) [-]Осмотические диуретики К КРИТЕРИЯМ ДИАГНОЗА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСЯТСЯ: 1) [+]Офтальмоскопические признаки некротизирующего артериолита сетчатки 2) [+]Повышение диастолического АД более 120 мм рт.ст. 3) [-]Инсульт 4) [-]Инфаркт миокарда К ПЕРЕЧНЮ СРЕДСТВ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКИХ КРИЗАХ НЕ ОТНОСЯТСЯ: 1) [-]Каптоприл 2) [+]Моксонидин 3) [-]Нифедипин 4) [-]Клонидин 5) [+]Индапамид ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ РАННЕГО ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА ПРОТЕЗИРОВАННЫХ КЛАПАНОВ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Недостаточно эффективная санация камер сердца 2) [-]Распространение вегетаций за пределы клапана 3) [-]В/венные катетеры 4) [-]Экзоинфекция во время операции 5) [+]Все ответы правильные КАКИЕ ИЗ ЧИСЛА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ОФИЦИАЛЬНО РЕКОМЕНДОВАНЫ ДЛЯ ТЕРАПИИ ХСН: 1) [-]Атенолол 2) [-]Талинолол 3) [+]Бисопролол 4) [+]Метопролол CR/XL 5) [+]Карведилол КАКОЙ ИЗ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДАЖЕ В УМЕРЕННЫХ ДОЗАХ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ЛЮПУС-СИНДРОМ? 1) [-]Клонидин 2) [-]Метилдопа 3) [-]Резерпин 4) [-]Гидралазин 5) [+]Празозин ЛЕЧЕНИЕ АЛКОГОЛЬНОЙ МИОКАРДИОДИСТРОФИИ ДОЛЖНО ОБЯЗАТЕЛЬНО ВКЛЮЧАТЬ: 1) [-]Назначение высоких доз аскорбиновой кислоты 2) [+]Назначение рациона, богатого витаминами группы В 3) [-]Назначение высоких доз диуретиков 4) [-]Применение плазмафереза ПРОВЕДЕНИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИ: 1) [+]Плохой субъективной переносимости аритмии 2) [-]Изредка рецидивирующей аритмии без ее субъективного восприятия и при отсутствии нарушений гемодинамики 3) [+]Нарушении гемодинамики на фоне сохраняющейся аритмии 4) [-]Наличии нестойкого эффекта базисной терапии 5) [+]Неблагоприятной прогностической значимости выявленной аритмии ВАША ТАКТИКА ПРИ ПЕРИКАРДИТАХ НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА: 1) [-]Пробное противоревматическое лечение 2) [-]Лечение антибиотиками широкого спектра действия 3) [+]Пробное лечение противотуберкулезными препаратами 4) [-]Пробное лечение кортикостероидами В КАЧЕСТВЕ НЕОТЛОЖНОЙ ДОГОСПИТАЛЬНОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНОМУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ИНФАРКТ МИОКАРДА НЕОБХОДИМО: 1) [-]Ввести гепарин 2) [-]Ввести стрептокиназу 3) [-]Промыть желудок и ввести атропин 4) [-]Ввести викасол + атропин 5) [+]Назначить нитроглицерин и аспирин ПРОБА С АТРОПИНОМ ПРИМЕНЯЕТСЯ У БОЛЬНЫХ СО СЛЕДУЮЩИМИ ЦЕЛЯМИ: 1) [-]Для диагностики имеющихся нарушений атриовентрикулярной проводимости 2) [-]Для оценки класса коронарной недостаточности 3) [-]Для выявления нарушений реологических свойств крови 4) [-]Для выявления скрытой коронарной недостаточности 5) [+]Для диагностики синдрома слабости синусового узла МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ – ЭТО УРОВЕНЬ СУТОЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ АЛЬБУМИНА, РАВНЫЙ: 1) [+]30-300 мг/сут. 2) [-]40-400 мг/сут. 3) [-]50-500 мг/сут. 4) [-]100-1000 мг/сут. 5) [-]200-2000 мг/сут. АБСОЛЮТНОЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРА 1) [-]Хроническая обструктивная болезнь легких в ремиссии 2) [+]Кардиогенный шок 3) [-]Атрио-вентрикулярная блокада 1 степени /PQ 0,22 c/ 4) [-]Синусовая брадикардия /ЧСС 56 в 1 мин/ НАИБОЛЬШИЙ РЕГРЕСС ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ОБЕСПЕЧИВАЮТ 1) [+]Блокаторы АТ1-ангиотензиновых рецепторов 2) [-]Тиазидовые диуретики 3) [-]Антагонисты кальция 4) [-]Бета-адреноблокаторы 5) [-]Ингибиторы АПФ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КЛАПАНА АОРТЫ МОЖЕТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ШУМ? 1) [+]Флинта 2) [-]Грехема Стилла 3) [-]Кумбса ДЛЯ МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО? 1) [-]Увеличение амплитуды I тона 2) [-]Наличие тона открытия митрального клапана 3) [-]Наличие систолического тона изгнания 4) [+]Уменьшение амплитуды I тона ПРЕСИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА ОБУСЛОВЛЕН? 1) [+]Систолой предсердия 2) [-]Систолой желудочка НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ? 1) [+]Убывающий систолический шум 2) [-]Нарастающий систолический шум 3) [-]Интервальный протодиастолический шум 4) [-]Безинтервальный протодиастолический шум ДЛЯ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН? 1) [-]Убывающий систолический шум 2) [+]Ромбовидный шум 3) [-]Убывающий протодиастолический шум 4) [-]Нарастающий систолический шум О КАКОМ ПОРОКЕ ГОВОРЯТ «МНОГО ШУМА ИЗ НИЧЕГО»? 1) [-]Дефект межпредсердной перегородки 2) [+]Болезнь Толочинова-Роже 3) [-]Коарктация аорты 4) [-]Незаращенный боталлов проток КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ОБЪЕМ»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха 2) [-]Объем максимального вдоха после спокойного вдоха 3) [-]Объем максимального выдоха после спокойного выдоха 4) [+]Объем воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого при спокойном дыхании КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «РЕЗЕРВНЫЙ ОБЪЕМ ВДОХА»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха 2) [+]Объем максимального вдоха после спокойного вдоха 3) [-]Объем максимального выдоха после спокойного выдоха 4) [-]Объем воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого при спокойном дыхании КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ОСТАТОЧНЫЙ ОБЪЕМ ЛЕГКИХ»? 1) [+]Объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха 2) [-]Объем максимального вдоха после спокойного вдоха 3) [-]Объем максимального выдоха после спокойного выдоха 4) [-]Объем воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого при спокойном дыхании КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ОБЩАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после спокойного выдоха 2) [+]Максимальное количество воздуха, которое могут вместить легкие на высоте глубокого вдоха 3) [-]Максимальный объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха 4) [-]Максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха КАКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН «ЕМКОСТЬ ВДОХА»? 1) [-]Объем воздуха, остающийся в легких после спокойного выдоха 2) [-]Максимальное количество воздуха, которое могут вместить легкие на высоте глубокого вдоха 3) [-]Максимальный объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха 4) [+]Максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха КАКОЙ МЕХАНИЗМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ? 1) [-]Спазм гладкой мускулатуры бронхов 2) [-]Склероз мышечно-эластических структур, облитерация бронхов 3) [-]Отечно-воспалительные изменения бронхов 4) [-]Коллапс трахеи и крупных бронхов 5) [+]Коллапс мелких бронхов КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРИ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ? 1) [-]Нарушения вентиляции 2) [+]Нарушения вентиляционно-перфузионных соотношений 3) [-]Нарушения диффузионной способности легких КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРИ ФИБРОЗИРУЮЩЕМ АЛЬВЕОЛИТЕ? 1) [-]Нарушения вентиляции 2) [-]Нарушения вентиляционно-перфузионных соотношений 3) [+]Нарушения диффузионной способности легких УМЕНЬШЕНИЕ ОСТАТОЧНОГО ОБЪЕМА ЛЕГКИХ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ? 1) [-]Эмфиземе легких 2) [-]Острой пневмонии 3) [+]Пневмофиброзе 4) [-]Хронической обструктивной болезни легких НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ? 1) [-]Общая емкость легких 2) [-]Жизненная емкость легких 3) [-]Дыхательный объем 4) [+]Индекс Тиффно ПОКАЗАТЕЛЬ ПОС /ПИКОВАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ/ ХАРАКТЕРИЗУЕТ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПОТОК? 1) [-]В начальной части форсированного выдоха 2) [-]В конечной части форсированного выдоха 3) [-]В средней части форсированного выдоха 4) [+]За весь период форсированного выдоха ИНДЕКС ТИФФНО В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ? 1) [-]Не менее 40% 2) [-]Не менее 50% 3) [-]Не менее 60% 4) [+]Не менее 70% ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ТЕРМИНА «АЛЬВЕОЛЯРНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ»? 1) [+]Часть минутного объема дыхания, которая достигает альвеол и участвует в газообмене с кровью 2) [-]Объем воздуха, вентилируемого за 1 минуту при условии предельного увеличения глубины и скорости дыхания 3) [-]Объем воздуха, вентилируемого легкими в течение 1 минуты в покое ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В АЛЬВЕОЛЯРНОМ ВОЗДУХЕ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ? 1) [-]15-25 мм рт.ст. 2) [+]35-45 мм рт.ст. 3) [-]55-65 мм рт.ст. 4) [-]75-85 мм рт.ст. ВЫБЕРИТЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ЦИФРЫ ДЛЯ ТЕРМИНА «АЛЬВЕОЛЯРНАЯ ГИПЕРКАПНИЯ»? 1) [+]75-80 мм рт.ст. 2) [-]25-30 мм рт.ст. 3) [-]35-45 мм рт.ст. 4) [-]15-20 мм рт.ст. ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ТЕРМИНА «ДИСПНОЭ»? 1) [+]Неприятное субъективное ощущение недостаточности дыхания или затрудненного дыхания 2) [-]Нормальная вентиляция в покое, сопровождающаяся субъективным чувством комфорта 3) [-]Увеличение частоты дыхания 4) [-]Уменьшение частоты дыхания 5) [-]Остановка дыхания ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ТЕРМИНА «АПНОЭ»? 1) [-]Неприятное субъективное ощущение недостаточности дыхания или затрудненного дыхания 2) [-]Нормальная вентиляция в покое, сопровождающаяся субъективным чувством комфорта 3) [-]Увеличение частоты дыхания 4) [-]Уменьшение частоты дыхания 5) [+]Остановка дыхания В НОРМЕ НАСЫЩЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ КИСЛОРОДОМ /SО2, HBO2/ СОСТАВЛЯЕТ? 1) [+]96-98% 2) [-]90-92% 3) [-]87-89% 4) [-]84-86% НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА В АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ /РАО2/ В НОРМЕ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ? 1) [-]80-85 мм рт.ст. 2) [-]70-75 мм рт.ст. 3) [-]60-65 мм рт.ст. 4) [+]95-100 мм рт.ст. НАСЫЩЕНИЕ КРОВИ КИСЛОРОДОМ МОЖЕТ БЫТЬ ОПРЕДЕЛЕНО С ПОМОЩЬЮ? 1) [-]Спирографа 2) [-]Бодиплетизмографа 3) [+]Оксиметра 4) [-]Масс-спектрометра ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОКСЕМИИ МОГУТ БЫТЬ? 1) [-]Нарушения вентиляции 2) [-]Нарушения диффузии 3) [-]Нарушения перфузии 4) [-]Легочное шунтирование 5) [+]Все ответы правильные ИЗ СЛЕДУЮЩИХ НАИМЕНОВАНИЙ ВЫБЕРИТЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ НАСЫЩЕНИЯ КРОВИ КИСЛОРОДОМ? 1) [-]л 2) [-]л/с 3) [-]мм рт.ст. 4) [-]л/мин 5) [+]% ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПУТИ ДЖЕЙМСА ХАРАКТЕРНЫ ПРИЗНАКИ: 1) [+]Укорочение интервала PQ менее 0,12 с 2) [-]Наличие дельта-волны 3) [-]Расширение комплекса QRS 4) [+]Нормальная ширина комплекса QRS ДЛЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ ТИП МОБИТЦ II ХАРАКТЕРНЫ: 1) [-]Постепенное увеличение интервала PQ перед выпадением желудочкового комплекса 2) [+]Отсутствие постепенного увеличения интервала PQ перед выпадением желудочкового комплекса 3) [-]Правильный ритм сердечных сокращений 4) [+]Неправильный ритм сердечных сокращений ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ МОНОТОПНЫХ МОНОМОРФНЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ? 1) [-]Различные по форме экстрасистолы с устойчивым интервалом сцепления 2) [+]Одинаковые по форме экстрасистолы с устойчивым интервалом сцепления 3) [-]Различные по форме экстрасистолы с разным интервалом сцепления 4) [-]Одинаковые по форме экстрасистолы с различным интервалом сцепления СМЫКАНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫХ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ВЫЗВАНО РАЗНИЦЕЙ ДАВЛЕНИЯ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ И ПРОИСХОДИТ В ФАЗУ 1) [+]Асинхронного сокращения 2) [-]Изометрического сокращения 3) [-]Быстрого изгнания 4) [-]Медленного изгнания ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ МОНОТОПНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ? 1) [+]Различные по форме экстрасистолы с устойчивым интервалом сцепления 2) [-]Одинаковые по форме экстрасистолы с устойчивым интервалом сцепления 3) [-]Различные по форме экстрасистолы с разным интервалом сцепления 4) [-]Одинаковые по форме экстрасистолы с различным интервалом сцепления ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЧЕСКОЙ БИГЕМИНИИ? 1) [-]Соотношение синусовых и экстрасистолических циклов 3:1 2) [-]Соотношение синусовых и экстрасистолических циклов 2:1 3) [+]Соотношение синусовых и экстрасистолических циклов 1:1 ОБ «ЭКСТРАСИСТОЛИЧЕСКОЙ ДЕПРЕССИИ РИТМА» СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ КОМПЕНСАТОРНАЯ ПАУЗА? 1) [-]Меньшая, чем сумма двух циклов основного ритма 2) [+]Большая, чем сумма двух циклов основного ритма 3) [-]Равная сумме двух циклов основного ритма «ИНДЕКС ПРЕЖДЕВРЕМЕННОСТИ» ДЛЯ СВЕРХРАННИХ ЭКСТРАСИСТОЛ? 1) [-]Более 1 2) [-]От 0,85 до 1 3) [+]Менее 0,85 ВЫБЕРИТЕ ЭКГ-ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТЕРМИНА «БЛОКИРОВАННАЯ ПРЕДСЕРДНАЯ ЭКСТРАСИСТОЛА»? 1) [-]Измененный зубец Р, аберрантный комплекс QRS 2) [-]Измененный зубец Р, комплекс QRS суправентрикулярной формы 3) [+]Измененный зубец Р, отсутствие комплекса QRS КОМПЛЕКС QRS ЭКСТРАСИСТОЛЫ ИЗМЕНЕН ПО ТИПУ БЛОКАДЫ ЛЕВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА.ЭТИ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ? 1) [-]Экстрасистол из передней стенки левого желудочка 2) [-]Экстрасистол из задней стенки левого желудочка 3) [+]Правожелудочковых экстрасистол 4) [-]Левожелудочковых экстрасистол КОМПЛЕКС QRS ЭКСТРАСИСТОЛЫ ИЗМЕНЕН ПО ТИПУ БЛОКАДЫ ПРАВОЙ И ЛЕВОЙ ЗАДНЕЙ ВЕТВЕЙ ПУЧКА ГИСА.ЭТИ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ? 1) [+]Экстрасистол из передней стенки левого желудочка 2) [-]Экстрасистол из задней стенки левого желудочка 3) [-]Правожелудочковых экстрасистол 4) [-]Левожелудочковых экстрасистол ДЛЯ КОНКОРДАНТНЫХ ВЕРХУШЕЧНЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ ХАРАКТЕРНО? 1) [-]Преобладание зубца R во всех грудных отведениях 2) [+]Преобладание зубца S во всех грудных отведениях ДЛЯ КОНКОРДАНТНЫХ БАЗАЛЬНЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ ХАРАКТЕРНО? 1) [+]Преобладание зубца R во всех грудных отведениях 2) [-]Преобладание зубца S во всех грудных отведениях ТАХИКАРДИЯ С НАЛИЧИЕМ ИЗМЕНЕННОГО ЗУБЦА Р ПЕРЕД УШИРЕННЫМ И ДЕФОРМИРОВАННЫМ КОМПЛЕКСОМ QRS.ЭТИ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ? 1) [-]Пароксизмальной желудочковой тахикардии 2) [-]Пароксизмальной предсердной тахикардии 3) [+]Пароксизмальной предсердной тахикардии с блокадой ветви пучка Гиса ТАХИКАРДИЯ С НАЛИЧИЕМ ИЗМЕНЕННОГО ЗУБЦА Р ПЕРЕД СИНУСОВЫМ КОМПЛЕКСОМ QRS.ЭТИ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ? 1) [-]Пароксизмальной желудочковой тахикардии 2) [+]Пароксизмальной предсердной тахикардии 3) [-]Пароксизмальной предсердной тахикардии с блокадой ветви пучка Гиса ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ «ЗАХВАТЫ» ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ? 1) [+]Желудочковой пароксизмальной тахикардии 2) [-]Предсердной пароксизмальной тахикардии ВАГУСНЫЕ ПРИЕМЫ ПРИ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ТАХИКАРДИИ: 1) [+]Могут восстановить синусовый ритм или уменьшить частоту сердечных сокращений 2) [-]Не подавляют тахикардию, не влияют на частоту сердечных сокращений ПРИ ОРТОДРОМНОЙ РЕЦИПРОКНОЙ АВ-ТАХИКАРДИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ: 1) [+]Узкие 2) [-]Широкие АМПЛИТУДА ЗУБЦА P ВО 2 СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ В НОРМЕ: 1) [-]Более 1 см 2) [-]5 мм 3) [+]Не более 2,5 мм 4) [-]1,5 см ЗУБЕЦ Р В НОРМЕ МОЖЕТ ИМЕТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФАЗУ: 1) [-]В I стандартном отведении 2) [-]Во II стандартном отведении 3) [+]В отведении V1 СИНУСОВЫЙ УЗЕЛ РАСПОЛАГАЕТСЯ В: 1) [-]Верхней части левого предсердия 2) [-]Верхней части левого предсердия 3) [-]В левом желудочке 4) [+]Верхней части правого предсердия ВРЕМЯ АКТИВАЦИИ ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ: 1) [-]Время от начала зубца Р до начала Q 2) [-]Время от начала зубца Р до начала R 3) [+]Время от начала зубца Р до его вершины ПРИ ГИПЕРТРОФИИ ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ ИНДЕКС МАКРУЗА СОСТАВЛЯЕТ: 1) [+]Менее 1,1 2) [-]1,1-1,6 3) [-]Более 1,6 ЭКГ-ПРИЗНАКАМИ ПОВОРОТА СЕРДЦА ВОКРУГ ПОПЕРЕЧНОЙ ОСИ ВЕРХУШКОЙ ВПЕРЕД ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Появление выраженного зубца Q в стандартных отведениях /I,II,III/ 2) [-]Появление выраженного зубца S в стандартных отведениях /I,II,III/ 3) [-]Сдвиг переходной зоны к левым грудным отведениям 4) [-]Выраженный зубец S во всех грудных отведениях 5) [-]Выраженный зубец Q в левых грудных отведениях ОТКЛОНЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА ВЛЕВО /ОТ -30 ГРАДУСОВ ДО -90 ГРАДУСОВ/ МОЖЕТ БЫТЬ РЕЗУЛЬТАТОМ: 1) [+]Блокады передней ветви ЛНПГ 2) [-]Блокады задней ветви ЛНПГ 3) [-]Гипертрофии левого желудочка 4) [-]Нижнего инфаркта миокарда 5) [-]Легочного сердца СИНДРОМА WPW ОБУСЛОВЛЕН: 1) [-]Наличием аномального дополнительного проведения между желудочками 2) [+]Наличием аномального дополнительного проведения между предсердиями и желудочками 3) [-]АV-блокадой 4) [-]Наличием аномального дополнительного проведения между предсердиями ДЛЯ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕГО СИНДРОМА WPW ХАРАКТЕРНО: 1) [+]Чередование проведения возбуждения через ДПП и АВ-узел 2) [-]Постоянное присутствие ЭКГ-признаков предвозбуждения желудочков 3) [-]Проведение возбуждения по ДПП происходит лишь в условиях экстренной стимуляции предсердий 4) [-]Проведение возбуждения по ДПП провоцируется проведением вегетативной блокады сердца ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА LGL ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Наличие дополнительной дельта волны на комплексе QRS 2) [+]Укорочение интервала PQ 3) [-]Ширина комплекса QRS более 0,12 с 4) [-]Отклонение электрической оси сердца влево ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА СОХРАНЯЮТСЯ: 1) [-]3 дня 2) [+]Неделю 3) [+]2 недели 4) [-]Месяц ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПЕРЕДНЕСЕПТАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ ХАРАКТЕРНЫ ИЗМЕНЕНИЯ В ОТВЕДЕНИЯХ: 1) [+]V1-V3 2) [-]aVL 3) [-]II, III, AVF 4) [-]V5-V6 В КАКИХ ОТВЕДЕНИЯХ ВЫРАЖЕНЫ РЕЦИПРОКНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ БОКОВОМ ИМ? 1) [+]V1-V2 2) [-]V3-V4 3) [-]aVL 4) [-]I, II и aVL 5) [-]II В КАКИХ ОТВЕДЕНИЯХ ВЫРАЖЕНЫ РЕЦИПРОКНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВЫСОКИХ БОКОВЫХ ОТДЕЛОВ? 1) [-]V5-V6 2) [+]V1-V2 3) [-]I, II и aVL 4) [-]V7- V9 ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ИМ ЗАДНЕЙ СТЕНКИ ЛЖ ВЫЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]II, III и aVF 2) [+]В отведениях Dorsalis по НЕБУ 3) [-]В отведениях Anterior по Небу 4) [-]V3-V6 5) [-]V5-V6 ЗАДНЕБАЗАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА ОБУСЛОВЛЕН: 1) [-]Окклюзией заднебоковых ветвей левой огибающей артерии 2) [+]Окклюзией задней нисходящей ветви правой коронарной артерии 3) [-]Окклюзией диагональной артерии 4) [-]Окклюзией передней нисходящей артерии ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ ЗАДНЕБАЗАЛЬНОГО ИМ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ: 1) [-]II, III и aVF 2) [+]В отведениях Dorsalis по НЕБУ 3) [+]V7- V9 4) [-]V5-V6 5) [-]В отведениях Anterior по Небу ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ГЛУБОКОМ ПЕРЕГОРОДОЧНОМ ИМ НАБЛЮДАЮТСЯ 1) [-]В отведениях Inferior по НЕБУ 2) [+]II, III и aVF 3) [+]V3-V4 4) [+]В отведениях Dorsalis по НЕБУ 5) [-]V1-V2 ДЛЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНЫ: 1) [-]Постепенное увеличение интервала PQ перед выпадением желудочкового комплекса 2) [+]Постоянное увеличение интервала PQ более 0,20 с 3) [-]Уменьшение интервала PQ менее 0,12 с 4) [+]Правильный ритм сердечных сокращений 5) [-]Неправильный ритм сердечных сокращений ДЛЯ ИНФАРКТА СОСОЧКОВЫХ МЫШЦ ХАРАКТЕРНО: 1) [-]Снижение сегмента ST в III и aVF 2) [-]Смещение сегмента ST выше изоэлектрической линии, выпуклостью вниз 3) [+]Наличие отрицательного зубца U 4) [-]Косовосходящее снижение сегмента ST при значимом снижении ST в точке j+0,08 с СИНУСОВАЯ БРАДИКАРДИЯ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С: 1) [-]Повышением тонуса симпатической нервной системы 2) [+]Повышением тонуса парасимпатической нервной системы 3) [-]Повышением температуры тела 4) [+]Гипотиреозом 5) [-]Тиреотоксикозом ОТЛИЧИЕ ПОЛНОЙ ПОПЕРЕЧНОЙ БЛОКАДЫ ОТ АВ ДИССОЦИАЦИИ: 1) [-]Наличие двух водителей ритма 2) [-]Наличие антеградного проведения и отсутствие ретроградного проведения 3) [-]Частота ритма желудочков выше частоты ритма предсердий 4) [-]Предсердный импульс проводится к желудочкам, образуя желудочковый захват 5) [+]Частота ритма предсердий выше частоты ритма желудочков ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЕ ТРЕПЕТАНИЯ ПРЕДСЕРДИЙ ТРЕПЕТАНИЕ СУЩЕСТВУЕТ: 1) [-]Более недели 2) [-]Более 2-х дней 3) [-]Более 1,5 недель 4) [+]Более 2 недель ПРИЗНАКАМИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ХАРАКТЕРА ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Амплитуда QRS>20 мм 2) [-]Амплитуда QRS 3) [+]Ширина QRS не превышает 0,12 с, комплекс без зазубрин 4) [-]Ширина QBS > 0,12 с 5) [-]Сегмент ST и зубец Т направлены в одну сторону от QRS /конкордантность/ ДЛЯ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ХАРАКТЕРНО: 1) [+]Изменение комплексов QRS, которые приобретают вид, свойственный блокаде одной из ножек пучка Гиса 2) [+]Наличие синусовых захватов в цепи тахикардитических комплексов 3) [-]После каждого комплекса QRS имеется зубец Р'; 4) [-]Частота ритма синусового узла значительно выше частоты желудочкового ритма ЭКГ-ПРИЗНАКАМИ РЕЦИПРОКНОЙ АВ-УЗЛОВОЙ ТАХИКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Наличие зубцов Р', которые либо совпадают с узкими комплексами QRS, либо располагаются непосредственно за комплексами QRS 2) [-]Длительность интервала R-Р' на ЭКГ значительно больше 100 мс 3) [-]Частота ритма может изменяться, характерны периоды «разогрева» и «охлаждения» 4) [+]Частота ритма устанавливается сразу же и сохраняется в течение всего приступа ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВЕЛОЭРГОМЕТРИИ: 1) [-]Стенокардия напряжения IV ФК 2) [+]Стенокардия напряжения II ФК 3) [-]Отсутствие нарушений ритма и проводимости ПЛАНИРУЕМАЯ ЧСС У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЁСШИХ ИМ ОТ СУБМАКСИМАЛЬНОЙ ЧСС ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) [-]50% 2) [-]60% 3) [+]75% 4) [-]85% 5) [-]90% ПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ КАЛИЕВОЙ ПРОБЫ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [+]Нарушение процессов реполяризации /зубец Т сглажен или /-/, сегмент ST снижен в отведениях I, II, V4 - V6 / 2) [-]Синдром удлиненного интервала QT 3) [-]Необходимость провоцирования ишемических изменений сегмента ST-T 4) [-]Исключение парасимпатических влияний на миокард СИНОКАРОТИДНАЯ ПРОБА ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ: 1) [-]Уточнения генеза изменений конечной части желудочкового комплекса 2) [+]Купирования пароксизмов наджелудочковой пароксизмальной тахикардии 3) [-]Увеличения потребности сердечной мышцы в кислороде за счет усиления симпатических влияний АСИСТОЛИЯ ПРИ ПРИСТУПАХ МОРГАНЬИ-АДАМСА-СТОКСА ДЛИТСЯ: 1) [-]1-4 с 2) [-]5-20 с 3) [+]20-40 с ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СТАРЕЮЩИМИ МОЖНО ПРИЗНАТЬ: 1) [-]1-2% пожилых и старых людей 2) [+]3-6% пожилых и старых людей 3) [-]7-10% пожилых и старых людей 4) [-]10-15% пожилых и старых людей ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ: 1) [-]У людей в возрасте до 30 лет 2) [-]У людей в возрасте до 50 лет 3) [+]У пожилых людей СРЕДИ ПОРОКОВ СЕРДЦА В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ 1) [-]Митральная недостаточность 2) [+]Стеноз устья аорты 3) [-]Митральный стеноз 4) [-]Аортальная недостаточность ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ БОЛЕЮТ В ОСНОВНОМ ЛЮДИ: 1) [+]Пожилого и старческого возраста 2) [-]Молодого возраста ЯЗВЕННЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ: 1) [-]У молодых больных с язвенной болезнью 2) [-]У больных с язвенной болезнью в возрасте от 30 до 40 лет 3) [+]У пожилых больных ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) [-]Типичное течение 2) [-]Четкая связь с употреблением алкоголя и желчнокаменной болезнью 3) [+]Отсутствие этой связи в большинстве случаев, чаще идиопатическое течение ГИПОКОРТИЦИЗМ И ГИПОТИРЕОЗ: 1) [-]Легче выявляется у пожилых больных 2) [+]Труднее выявляется у пожилых, чем у молодых У ПОЖИЛЫХ МУЖЧИН С РЕЗИСТЕНТНОЙ К ЛЕЧЕНИЮ ГИПЕРТОНИЕЙ НЕОБХОДИМО ПРЕЖДЕ ВСЕГО ИСКЛЮЧИТЬ: 1) [-]Системную красную волчанку 2) [+]Проявления атеросклеротического стеноза почечных артерий 3) [-]Острый нефрит БИЛИРУБИНУРИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ: 1) [-]Гемолитической желтухе 2) [+]Обтурационной желтухе 3) [-]Оба ответа верны 4) [-]Оба ответа не верны ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПОДПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ 1) [+]Закрытие просвета общего желчевыводящего протока 2) [-]Закрытие камнем протока желчного пузыря при холелитиазе 3) [-]Отравление грибным ядом 4) [-]Рак каудального отдела поджелудочной железы 5) [-]Рак пилорического отдела желудка БОЛЕЗНЬ ЖИЛЬБЕРА СОПРОВОЖДАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ НАРУШЕНИЯМИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ 1) [-]Гипербилирубинемия за счет конъюгированного билирубина 2) [+]Гипербилирубинемия за счет неконъюгированного билирубина 3) [-]Гиперуробилинурия 4) [-]Повышение сывороточных аминотрансфераз 5) [-]Повышение щелочной фосфатазы НА КАКИЕ ИЗ ЗВЕНЬЕВ УЛЬЦЕРОГЕНЕЗА ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ ФАМОТИДИН? 1) [-]Нервный 2) [+]Гуморальный 3) [-]Механизм защиты слизистой оболочки 4) [-]Механизм регенерации слизистой оболочки КАКИЕ ИЗ НИЖЕПРИВЕДЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ БОЛЬНЫМ ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫМ РЕФЛЮКСОМ 1) [-]Антациды 2) [-]Метаклопрамид 3) [+]Адреномиметики 4) [+]Антихолинергические препараты 5) [-]Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов ИЗ НИЖЕСЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ ВЫДЕЛИТЕ НАИМЕНЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: 1) [-]Развитие коллатералей 2) [-]Кровотечение из варикозно-расширенных вен 3) [-]Асцит 4) [+]Лихорадочный синдром 5) [-]Спленомегалия КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ СРЕДСТВ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ БОЛЬНОМУ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ С НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОЦЕССА? 1) [-]Салазопроизводные сульфамидов 2) [-]Глюкокортикоиды 3) [+]Антибиотики 4) [-]Ферменты 5) [-]Спазмолитики КАКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ ЗОЛЛИНГЕРА-ЭЛЛИСОНА? 1) [+]Компьютерную томографию поджелудочной железы 2) [-]pH-метрию желудочного сока 3) [+]УЗИ поджелудочной железы 4) [+]Определение гастрина в крови 5) [-]Пробу с секретином В КАКОМ ОТДЕЛЕ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЮТСЯ ЭКЗОФИТНЫЕ ФОРМЫ ОПУХОЛИ? 1) [-]Левый угол ободочной кишки 2) [-]Поперечная ободочная кишка. 3) [+]Слепая и восходящая кишка 4) [-]Сигмовидная кишка. У БОЛЬНЫХ РАКОМ ПИЩЕВОДА В НАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЮТСЯ: 1) [-]Осиплость голоса 2) [-]Кашель с кровохарканьем 3) [+]Дисфагия 4) [+]Боли при глотании 5) [-]Слюнотечение ФИЗИКАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ИССЛЕДОВАТЬ ДВИГАТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ КИШЕЧНИКА: 1) [-]Поверхностная пальпация 2) [-]Ощупывание прямой кишки пальцем 3) [+]Глубокая методическая пальпация 4) [+]Аускультация 5) [-]Тепловидение ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРОФУЗНОЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ? 1) [+]Цирроз печени 2) [-]Язвенный эзофагит 3) [-]Диафрагмальная грыжа 4) [-]Геморрагический панкреатит 5) [+]Синдром Меллори-Вейса КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ УСИЛИВАЮТ ОБРАЗОВАНИЕ ЗАЩИТНОЙ СЛИЗИ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ: 1) [-]Тагомет 2) [+]Карбеноксолон 3) [-]Эглонил 4) [-]Гастроцепин 5) [+]Де-нол МЕЛЕНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: 1) [-]Кровоточащего геморроя 2) [-]Язвенного колита 3) [+]Желудочного кровотечения 4) [-]Трещины ануса 5) [-]Рака сигмы О КАКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ В КИШЕЧНИКЕ МОЖНО ДУМАТЬ ПРИ УПОРНЫХ ЗАПОРАХ 1) [-]Слепая кишка 2) [-]Сигмовидная 3) [-]Поперечно-ободочная 4) [-]Восходящая ободочная 5) [+]Любой отдел ПРИ КАКОМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТМЕЧАЕТСЯ АХОЛИЧНЫЙ КАЛ: 1) [-]Цирроз печени 2) [-]Хронический гепатит 3) [+]Рак головки поджелудочной железы 4) [-]Хронический холангит 5) [-]Хронический холецистит ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ПАНКРЕАТИТАХ БОЛЬ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ: 1) [-]После простудных заболеваний 2) [-]После рвоты 3) [+]После употребления жирной пищи 4) [-]После кофе 5) [-]После тряской езды КАКОЙ ПРИЗНАК ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ПСЕВДОТУМОРОЗНОМ ПАНКРЕАТИТЕ: 1) [-]Боль 2) [-]Поносы, запоры 3) [-]Рвота 4) [+]Желтуха 5) [-]Сахарный диабет ЗАРАЖЕНИЯ ТРИХИНЕЛЛЕЗОМ ПРОИСХОДИТ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ: 1) [-]Некипяченой воды 2) [-]Плохо прожаренной рыбы 3) [+]Мяса свиней или диких животных 4) [-]Грязных овощей 5) [-]Лесных ягод ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ НЕОБХОДИМО СРОЧНО ПРОИЗВЕСТИ: 1) [-]Реакцию Грегерсена 2) [+]Ирригоскопию 3) [+]Колоноскопию 4) [-]Пальцевое исследование прямой кишки 5) [-]Ректороманоскопию У ПОДАВЛЯЮЩЕГО БОЛЬШИНСТВА БОЛЬНЫХ ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ РАКА ПРЯМОЙ КИШКИ СЛУЖИТ: 1) [-]Лентовидный кал 2) [-]Ложные позывы к дефекации 3) [+]Появление крови и слизи в кале 4) [-]Чувство неудовлетворенности после акта дефекации 5) [-]Боли внизу живота, в крестце МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА ПРИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ: 1) [-]Блокирования желчного пузыря в области шейки 2) [-]Закупорки пузырного протока 3) [+]Закупорки общего желчного протока 4) [-]Закупорки панкреатического протока ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГРУПП АНТИБИОТИКОВ КАКИЕ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕПАТОТОКСИЧНЫМИ: 1) [-]Природные пенициллины 2) [-]Полусинтетические пенициллины 3) [+]Тетрациклины 4) [-]Макролиды 5) [+]Рифампицины РАННЕЕ ФОРМИРОВАНИЕ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: 1) [-]Крупноузлового цирроза печени 2) [-]Первичного билиарного цирроза печени 3) [+]Мелкоузлового цирроза печени 4) [-]Первичного рака печени КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ СТИМУЛЯЦИЯ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА МОТОРИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА: 1) [+]Увеличивает 2) [-]Тормозит 3) [-]Не влияет СТЕАТОРЕЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: 1) [-]Хронического анацидного гастрита 2) [-]Язвенной болезни 3) [-]Энтероколита 4) [-]Дисбактериоза кишечника 5) [+]Хронического панкреатита ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ? 1) [-]Замедление СОЭ 2) [-]Эритроцитоз, ретикулоцитоз 3) [+]Увеличение СОЭ 4) [-]Тромбоцитоз 5) [-]Лейкопения ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ ВЕДУЩИМ СИНДРОМОМ В КЛИНИКЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Астеноневротический 2) [-]Желтухи 3) [-]Гепатолиенальный 4) [-]Лихорадочный 5) [+]Болевой КАКИЕ МЕТОДЫ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ 1) [+]Холецистография 2) [-]УЗИ 3) [+]Фракционное дуоденальное зондирование 4) [-]Компьютерная томография 5) [-]Ирригоскопия СРЕДИ ЖЕЛЧЕГОННЫХ СРЕДСТВ ВЫБЕРИТЕ ХОЛЕРЕТИКИ 1) [+]Хофитол 2) [-]Атропин, папаверин 3) [-]Сульфат магния, сорбит 4) [+]Аллохол, холензим 5) [+]Лиобил, холосас КАКИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРИЗНАНЫ ОСНОВНЫМИ В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕПАТИТОВ: 1) [-]Алкоголь 2) [-]Медикаменты 3) [-]Химические воздействия 4) [-]Вирусный гепатит 5) [+]Все ответы верны ПРИ КАКОМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТМЕЧАЕТСЯ АХОЛИЧНЫЙ КАЛ: 1) [-]Циррозе печени 2) [-]Хроническом гепатите 3) [+]Раке головки поджелудочной железы 4) [-]Хроническом холангите 5) [+]Калькулезном холецистите КАКОЙ ПРИЗНАК ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ПСЕВДОТУМОРОЗНОМ ПАНКРЕАТИТЕ: 1) [-]Боль 2) [-]Поносы, запоры 3) [-]Рвота 4) [+]Желтуха 5) [-]Сахарный диабет КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ К ИНГИБИТОРАМ ПРОТЕОЛИЗА? 1) [-]Фестал 2) [-]Мезим 3) [+]Аминокапроновая кислота 4) [-]Карсил 5) [-]Гастроцепин У ПОДАВЛЯЮЩЕГО БОЛЬШИНСТВА БОЛЬНЫХ ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ РАКА ПРЯМОЙ КИШКИ СЛУЖИТ: 1) [-]Лентовидный кал 2) [-]Ложные позывы к дефекации 3) [+]Появление крови и слизи в кале 4) [-]Чувство неудовлетворенности после акта дефекации 5) [-]Боли внизу живота, в крестце УСТАНОВЛЕННЫЙ КЛИНИЧЕСКИ РАК ПРЯМОЙ КИШКИ ТРЕБУЕТ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ: 1) [-]Иммунологического 2) [-]Серологического 3) [+]Гистологического 4) [-]Ирригоскопического 5) [-]Ректоскопического ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНОГО ЗУДА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ПЕЧЕНИ ПРИМЕНЯЮТ ВСЁ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ: 1) [-]Холестирамина 2) [+]Антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов 3) [-]Фенобарбитала 4) [+]Полиферментные препараты 5) [-]Урсодезоксихолевой кислоты ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПОДПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ: 1) [+]Закрытие просвета общего желчевыводящего протока 2) [-]Закрытие камнем протока желчного пузыря при холелитиазе 3) [-]Отравление грибным ядом 4) [-]Рак каудального отдела поджелудочной железы 5) [-]Рак пилорического отдела желудка СПЕЦИФИЧНЫМ ТОЛЬКО ДЛЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) [-]Амилаза 2) [-]Липаза 3) [+]Трипсин 4) [-]Рибонуклеаза 5) [-]Калликреин В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ НА ПАНКРЕАТИЧЕСКУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ УКАЗЫВАЕТ: 1) [-]Полифекалия 2) [-]Креаторея 3) [+]Стеаторея 4) [-]Амилорея КАКОЙ МЕХАНИЗМ ПРЕОБЛАДАЕТ ПРИ НАДПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХЕ? 1) [+]Нарушение захвата билирубина гепатоцитом 2) [-]Нарушение процесса конъюгации билирубина 3) [-]Нарушение экскреции билирубина печенью 4) [-]Нарушение выделения через желчные пути 5) [+]Гемолиз ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРОФУЗНОЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ? 1) [+]Цирроз печени 2) [-]Язвенный эзофагит 3) [-]Диафрагмальная грыжа 4) [-]Хронический панкреатит 5) [+]Синдром Меллори-Вейса НА НАЛИЧИЕ У БОЛЬНОГО С ЗАБОЛЕВАНИЕМ КИШЕЧНИКА СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ УКАЗЫВАЮТ: 1) [-]Дискинетический синдром 2) [-]Бродильная диспепсия 3) [-]Астеноневротический синдром 4) [+]Анемический синдром 5) [+]Дистрофический синдром ЦИРРОЗ-РАК РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ: 1) [-]Микронодупярной форме цирроза 2) [-]Хроническом вирусном гепатите "С" 3) [-]Геммахроматозе 4) [-]Вторичном билиарном циррозе печени 5) [+]Макронодулярном циррозе печени