Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)

1. В зависимости от выраженности температуры различают следующие виды лихорадок:

1. Субфебрильная (37-37,9 о )
2. Умеренная (38-39,9 о )
3. Высокая (40-40,9 о )
4. Гиперпирексия (41о и выше)
5. Все перечисленные виды.

2. Для постоянной лихорадки характерно все перечисленное, кроме:

1. Постоянного характера повышения температуры
2. Уровня температуры не менее 39о и выше
3. Суточных колебаний температуры менее 1о
4. Суточных колебаний температуры более 1о

3. Розеолезная сыпь может встречаться при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

1. Брюшного тифа
2. Паратифа А и Б
3. Сыпного тифа
4. Болезни брилля
5. Псевдотуберкулеза

4. Пятнистая сыпь может наблюдаться при всех перечисленных Заболеваниях, кроме:

1. Кори
2. Натуральной оспы
3. Краснухи
4. Инфекционного мононуклеоза
5. Лептоспироза

5. Генерализованная лимфоденопатия характерна для всех перечисленных хронически текущих инфекционных заболеваний, кроме:

1. Бруцеллеза
2. Токсоплазмоза
3. Хронического гепатита
4. ВИЧ – инфекции

6. Основные направления и принципы лечения инфекционных болезней направлены на:

1. Воздействие возбудителя
2. Нейтрализацию токсинов
3. Воздействие на макроорганизм
4. Детоксикацию
5. Все перечисленное

7. К средствам специфического воздействия на возбудителя относятся:

1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
2. Интерфероны
3. Бактериофаги
4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
5. Все перечисленное

8. Показаниями к гормональной терапии при инфекционных заболеваниях являются:

1. Нейротоксикоз с гипертермией
2. Инфекционно-токсический шок
3. Отек и набухание мозга, вирусные и поствакцинальные энцефалиты
4. Выраженные аллергические и аутоиммунные реакции
5. Все перечисленное

9. Для профилактических прививок применяют:

1. Живые вакцины
2. Убитые вакцины
3. Химические вакцины
4. Анатоксины
5. Все перечисленное

10. При выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным инфекциям, экстренное извещение должно быть отправлено в течение:

1. 1-х суток
2. 3-х дней
3. Немедленно

11. К основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов относятся:

1. Экзотоксины, эндотоксины
2. Внутриклеточные циклические нуклеотиды
3. Метаболиты каскада арахидоновой кислоты
4. Активация свободного радикального окисления липидов
5. Все перечисленное

12. Условием развития инфекционного процесса в организме человека является все перечисленное, кроме:

1. Наличия свободных рецепторов к лигандам возбудителей
2. Возможности реализации лиганд-рецепторных взаимодействий
3. Дозы и патогенности возбудителя
4. Отсутствия рецепторов в тканях макро-организма к лигандам возбудителя

13. К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме:

1. Адгезии
2. Колонизации
3. Образования комплексов антиген-антитело
4. Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов

14. Факторы патогенности бактерий:

1. Наличие пилей общего типа
2. Бактериоциногенность
3. Способность продуцировать токсины
4. Таксономические признаки
5. Все ответы правильные

15. Особенностями патогенетических механизмов вирусных инфекций является все перечисленное, кроме:

1. Продукции токсинов
2. Наличия лиганд-рецепторных взаимодействий
3. Развития иммунопатологических реакций
4. Цитопатического эффекта

16. Из перечисленного не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций:

1. Блокирование лигандов возбудителей
2. Использование антибиотиков
3. Блокирование рецепторов микроорганизма
4. Введение рецепторов (антиидиотипические антитела)
5. Использование интерферонов и их индукторов

17. Молекулярные основы терапии бактериальных инфекций составляют:

1. Использование ингибиторов каскада арахидоновой кислоты ( нестероидные противовоспалительные средства)
2. Антибактериальные средства
3. Пассивная иммунотерапия
4. Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства
5. Все перечисленное

18. Причинами энцефалопатии у инфекционных больных являются:

1. Воспаление головного мозга и/или оболочек
2. Нарушение кровотока и метаболизма
3. Интоксикация микробного происхождения
4. Нарушение функции выделительных органов
5. Все перечисленное

19. Для состояния сомноленции характерны все перечисленные симптомы, кроме

1. Заторможенности, сонливости
2. Односложных, замедленных ответов
3. Быстрой истощаемости
4. Активной реакции на боль
5. Отсутствия словесного контакта

20. Для состояния сопора не характерно:

1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
2. Сохранение реакции на боль
3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
4. Часто возбуждение, тремор, бред

21. В состоянии глубокой комы не наблюдается:

1. Отсутствие сознания
2. Сохранение реакции на боль
3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
5. Грубые нарушения дыхания

22. К неспецифическим методам лечения инфекционных болезней относятся:

1. Дезинтоксикационная терапия
2. Препараты крови и кровезаменители
3. Кортикостероидная терапия
4. Гемодиализ, плазмаферез
5. Все перечисленное

23. Для брюшнотифозной палочки характерно все перечисленное, кроме:

1. Относится к сальмонеллам группы Д
2. Относится к сальмонеллам группы В
3. Патогенная только для человека
4. Спор и капсул не образует
5. Образует экзотоксин

24. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:

1. При разрушении освобождается эндотоксин
2. Образует ферментативно-токсические вещества
3. Сохраняется в сточной воде до 2-х недель
4. Содержит два основных антигенных комплекса
5. Сохраняется при нагревании до 100ОС

25. Передача возбудителя брюшного тифа может происходить любым из перечисленных путей, кроме:

1. Трансплацентарного
2. Контактного
3. Водного
4. Пищевого

26. Звенья патогенеза при брюшном тифе:

1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке
2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
3. Бактеримия, паренхиматозная диффузия
4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
5. Все перечисленное

27. В патогенезе брюшного тифа участвуют все следующие факторы, кроме:

1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
2. Бактериемии, эндотоксинемии
3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной системы
5. Трофические и сосудистые нарушения в слизистой тонкой кишки

28. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями кроме:

1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
4. Проникновения в грудной лимфатический проток
5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе

29. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:

1. Происходит одномоментно
2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов

30. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:

1. Гипреэргического воспаления
2. Нарушения микроциркуляции
3. Повышения сосудистой проницаемости
4. Развития тромбо-геморрагического синдрома
5. Повышения сывороточной протеолитической активности

31. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет:

1. Вирулентность возбудителя
2. Наличие рецидивов заболевания
3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии

32. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:

1. 1-8 дней
2. 9-14 дней
3. 15-25 дней
4. Больше 25 дней

33. Для брюшного тифа характерно:

1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
2. Острое начало болезни
3. Наличие атипичных форм
4. Частое выявление продромального периода
5. Все перечисленное

34. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме:

1. Упорная головная боль
2. Кишечное кровотечение
3. Бессонницы
4. Лихорадки
5. Интоксикации

35. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

1. Носит фебрильный характер
2. Средняя продолжительность 13-15 дней
3. Суточные колебания обычно не превышают 1ОС
4. Может быть неправильного и ремитирующего типа
5. Обычно не превышает 39ОС

36. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:

1. Бледность кожных покровов
2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
5. Все перечисленное

37. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:

1. В инкубационном периоде
2. 1-7 день болезни
3. 8-10 день болезни
4. В период реконвалесценции
5. Все перечисленное

38. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:

1. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе)
2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
3. Снижение артериального давления, тахикардия
4. Признаки нарушения микроциркуляции
5. Все перечисленное

39. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:

1. Повышения артериального давления
2. Относительной брадикардии
3. Дикортии пульса
4. Приглушенности или глухости тонов сердца
5. Гипотонии, систолического шума на верхушке

40. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:

1. Задержки стула, метеоризма
2. Поноса
3. Гепатолиенального синдрома
4. Панкреатита
5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области

41. При брюшном тифе гепатолиенальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме:

1. Увеличения размеров селезенки, пальпаторно определяемого с 4-5 дня заболевания
2. Увеличения размеров печени, пальпаторно определяемого с 5-7 дня заболевания
3. Наличия гепатолиенального синдрома у всех больных с типичным течением болезни
4. Гепатомегалии, сопровождающейся желтухой

42. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:

1. Лейкопении
2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
3. Относительного лимфоцитоза
4. Увеличения количества тромбоцитов
5. Анэозинофилии

43. Рецидивы при брюшном тифе чаще наступают на:

1. 1-4 день безлихорадочного периода
2. 5-15 день безлихорадочного периода
3. 15-30 день безлихорадочного периода
4. Спустя 30 дней

44. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе:

1. Типичных формах брюшного тифа
2. Легких и среднетяжелых формах
3. Тяжелом течении болезни
4. Стертых и легчайших формах
5. Всех перечисленных

45. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме

1. Повышения температуры тела
2. Болей в животе
3. Тахикардии, снижения АД
4. Резкой слабости, цианоза, коллапса
5. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиленной перистальтики

46. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме:

1. Болей в животе
2. Наличия крови в испражнениях
3. Относительно малой выраженности признаков перитонита
4. Напряжения мышц брюшной стенки
5. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты

47. Для выявления бактерионосительства брюшного тифа при бактериологическом исследовании используют все перечисленное, кроме:

1. Крови
2. Мочи
3. Кала
4. Желчи

48. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе:

1. Основной препарат – левомицетин
2. При непереносимости левомицетина – ампициллин, бактрим
3. Применение препаратов преимущественно внутрь
4. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры
5. Все перечисленное

49. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме:

1. Кристаллоидных растворов
2. Гемодеза
3. Коллоидных растворов
4. Раствора глюкозы
5. Переливания крови

50. Для лечения инфекционно-токсического шока при тифе применяют:

1. Кристаллоидные растворы
2. Реополиглюкин
3. Глюкокортикоиды
4. Ингибиторы протеаз
5. Все перечисленное