Тест по педиатрии

201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:

1. Определить уровень сахара в крови
2. Исследовать глазное дно
3. НСГ /нейросонографию/
4. Рентгенографию черепа
5. Люмбальную пункцию

202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:

1. Гипертензионно-гидроцефальный
2. Вегето-висцеральных нарушений
3. Синдром аспирации мекония
4. Синдром двигательных нарушений
5. Задержка психомоторного развития

203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:

1. Внутричерепная родовая травма
2. Субарахноидальное кровоизлияние
3. Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
4. Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
5. Повреждение диафрагмального нерва

204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:

1. Определить уровень сахара в крови
2. НСГ /нейросонографию/
3. Люмбальную пункцию
4. Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
5. Исследовать глазное дно

205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:

1. Судороги
2. Выбухание и напряжение большого родничка
3. Повышение двигательной активности
4. Снижение гематокрита
5. Мышечная гипотония

206. Синдром Дауна является результатом:

1. Полигенных мутаций
2. Моногенных мутаций
3. Хромосомной аберрации
4. Эндокринных нарушений
5. Хронической внутриутробной гипоксии

207. У новорожденного:

1. Преобладают процессы катаболизма
2. Преобладают процессы анаболизма
3. Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
4. Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
5. Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма

208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:

1. Врожденной гипотрофией и незрелостью
2. Пороками развития
3. Стигмами дизэмбриогенеза
4. Врожденным гепатитом
5. Микроцефалией

209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются

1. Печень
2. Селезенка
3. Головной мозг
4. Почки
5. Легкие

210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном

1. Листериозе
2. Сифилисе
3. Краснухе
4. Токсоплазмозе
5. Герпесе

211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:

1. Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
2. Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
3. Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
4. Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
5. Синдром Дауна

212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Увеличение размеров печени
3. Темная моча
4. Грубый систолический шум
5. Обесцвеченный стул

213. Диагноз фетального гепатита подтверждается

1. Повышением уровня непрямого билирубина
2. Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
3. Повышением уровня остаточного азота
4. Гиперкалиемией
5. Гипергликемией

214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть

1. Цитомегаловирус
2. Листерия
3. Вирус гепатита
4. Алкоголизм матери
5. Токсоплазма

215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:

1. Желтуха
2. Анемия
3. Геморрагическая сыпь
4. Ретикулоцитоз
5. Повышение уровня непрямого билирубина

216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:

1. Дополнительное введение жидкости
2. Гидрокортизона
3. Кокарбоксилазы
4. Альбумина
5. Физиологического раствора

217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:

1. До 56 мкмоль/л
2. До 100 мкмоль/л
3. До 150 мкмоль/л
4. До 250 мкмоль/л
5. Более 340 мкмоль/л

218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:

1. Аскорбиновая кислота
2. Люминал
3. Викасол
4. Сернокислая магнезия
5. Гормоны

219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?

1. Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
2. Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
3. Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
4. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
5. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена

220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:

1. Внутриутробной инфекцией
2. Иммунологическим конфликтом
3. Нарушением конъюгации билирубина
4. Гемоглобинопатией
5. Функциональной незрелосью печени

221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:

1. Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
2. Матери А/II/, ребенка 0/I/
3. Матери В /III/, ребенка 0/I/
4. Матери 0/I/, ребенка 0/I/
5. Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/

222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:

1. Обесцвеченный кал
2. Анемия
3. Увеличение печени
4. Увеличение селезенки
5. Желтуха

223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:

1. Анемия
2. Эритробластоз
3. Гепатоспленомегалия
4. Отеки
5. Геморрагическая сыпь на коже

224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Гипербилирубинемия
3. Симптом «заходящего солнца»
4. Мышечная гипотония
5. Мышечная гипертония

225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:

1. Инфузионная терапия
2. Фототерапия
3. Гормональная терапия
4. Заменное переливание крови
5. Антибиотикотерапия

226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:

1. Исследование коагулограммы
2. Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
3. Определение типа гемоглобина
4. Исследование костного мозга
5. УЗИ брюшной полости

227. Основной причиной аспирации новорожденных является:

1. Недоношенность
2. Гипоксия плода
3. Инфекционные заболевания матери
4. Гемолитическая болезнь новорожденных
5. Врожденный порок сердца

228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:

1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых
2. Асимметрия грудной клетки
3. Отсутствие хрипов в легких
4. Мелкопузырчатые хрипы в легких
5. Снижение рО2 и повышение рСО2

229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:

1. Вирусы
2. Гипотрофия
3. Бактерии
4. Микоплазма
5. Хламидии

230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:

1. Выраженной одышкой
2. Генерализованным цианозом
3. Гипотонией
4. Гипорефлексией
5. Повышением АД

231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:

1. Анализ периферической крови
2. Нейросонография
3. Аускультация
4. Рентгенограмма грудной клетки
5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам

232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:

1. Везикулопустулез
2. Токсическую эритему новорожденного
3. Эпидемическую пузырчатку
4. Эксфолиативный дерматит Риттера
5. Некротическую флегмону

233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:

1. Мокнущий пупок
2. Гнойный омфалит
3. Амниотический пупок
4. Флегмонозный омфалит
5. Фунгус пупка

234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:

1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни
2. Срыгивания и рвота со второй неделижизни
3. Симптом «песочных часов»
4. Беспокойство
5. Рвота створоженным молоком

235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:

1. Аспирация мекония
2. Транзиторное тахипноэ
3. Первичные ателектазы
4. Болезнь гиалиновых мембран
5. Отечно-геморрагический синдром

236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:

1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовича
4. Дементьевой
5. Боларда

237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Десквамативный вульвовагинит
3. Отечно-геморрагический синдром
4. Кровотечение из влагалища
5. Милиа

238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Простая эритема
3. Токсическая эритема
4. Физиологическое шелушение кожи
5. Милиа

239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций
2. Транзиторная неврологическая дисфункция
3. Родовой катарсис
4. Импринтинг
5. Синдром «только что родившегося ребенка»

240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:

1. Артериальный /боталлов/ проток
2. Овальное окно
3. Венозный /аранциев/ проток
4. Нижняя полая вена
5. Пупочные сосуды

241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
2. Транзиторные гиперволемия и полицитемия
3. Транзиторная гиперфункция миокарда
4. Отечный синдром
5. Транзиторные нарушения метаболизма миокарда

242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:

1. Переход на лактотрофное питание
2. Транзиторный катар кишечника
3. Транзиторная функциональная непроходимость
4. Арборизация носовой слизи
5. Транзиторный дисбактериоз

243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:

1. Преходящее косоглазие
2. Нестойкий тремор
3. Снижение выраженности рефлексов новорожденных
4. Функциональная непроходимость кишечника
5. Рассеянные очаговые знаки

244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:

1. Муковисцидоз и фенилкетонурия
2. Гипофизарный нанизм
3. Адреногенитальный синдром
4. Галактоземия
5. Врожденный гипотиреоз

245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:

1. К 1 году
2. К 2-3 годам
3. К 3-5 годам
4. К 5-7 годам
5. К 7- 10 годам

246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:

1. в коре головного мозга
2. на дне третьего желудочка
3. в области мозжечка
4. в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
5. в области затылочной доли головного мозга

247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:

1. на 15 неделе гестации
2. на 16 –18 неделе гестации
3. на 19-20 неделе гестации
4. на 20-23 неделе гестации
5. на 24-32 неделе гестации

248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:

1. отсутствие корковой локализации функций
2. наличие корковой локализации функций
3. преобладание общих генерализованных реакций
4. высокая гидрофильность тканей мозга
5. легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям

249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:

1. гипертензионно-гидроцефальный синдром
2. синдром вегето-висцеральных нарушений
3. синдром задержки психомоторного развития
4. синдром Дауна
5. синдром двигательных нарушений

250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме

1. Нейросонография
2. Фиброгастродуоденоскопия
3. Допплерография сосудов головного мозга
4. Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
5. Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога