# Аккредитационные тесты по специальности Аллергология и иммунология, ординатура

GeeTest

Тест по аллергологии и иммунологии (аккредитационный, ординатура)

Тема 1. Аллергические заболевания носа, уха, глаз. Поллиноз.

Тема 2. Атопический дерматит. Аллергический контактный дерматит и псевдоаллергические реакции.

Тема 3. Первичные иммунодефицитные состояния.

Тема 4. Аутоиммунные заболевания.

Тема 5. Вторичные иммунодефицитные состояния.

Тема 6. Иммунологические аспекты в ревматологии и при болезнях с синдромами иммунного воспаления.

Тема 7. Иммунопрофилактика у детей с аллергией и иммунодефицитами. Вакцинация детей.

Тема 8. Лекарственная аллергия.

Тема 9. Пищевая аллергия. Псевдоаллергические реакции.

Тема 10. Общественное здоровье и здравоохранение.

Тема 11. Острая и хроническая крапивница. Отёк Квинке.

Тема 12. Принципы диагностики и лечения аллергических заболеваний.

Тема 13. ХОБЛ. Бронхиальная астма. Пневмонии.

Тема 14. Цитология иммунной системы.

1. ПРИЧИНОЙ ПОЛЛИНОЗОВ ЯВЛЯЮТСЯ _____ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ пыльцевые

2) пищевые

3) белковые

4) эпидермальные

2. К СЕМЕЙСТВУ ЗОНТИЧНЫХ ОТНОСИТСЯ

1)+ укроп

2) душистый колосок

3) ромашка

4) райграс

3. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ IgЕ-опосредованная реакция

2) антителозависимая клеточная цитотоксичность

3) циркуляция иммунных комплексов

4) гиперчувствительность замедленного типа

4. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ К

1)+ фитопрепаратам

2) нестероидным противовоспалительным препаратам

3) сульфаниламидам

4) антибиотикам группы аминогликозидов

5. ДЛЯ ЛОКАЛЬНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ХАРАКТЕРЕН

1)+ отрицательный результат кожных тестов на причинно-значимые аллергены

2) положительный результат кожных тестов на причинно-значимые аллергены

3) повышенный уровень специфических иммуноглобулинов E в сыворотке крови

4) повышенный уровень эозинофилов в периферической крови

6. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ, ФОРМИРУЮЩИМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ НОСОГЛОТКИ ПРИ ПОЛЛИНОЗАХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) ацетилхолин

3) серотонин

4) лейкотриен В4

7. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ СЛОЖНОЦВЕТНЫХ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ С

1)+ дыней, арбузом

2) яблоком, сливой, вишней

3) свеклой и шпинатом

4) пивом, квасом, сухими винами

8. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ДЕРЕВЬЕВ СЕМЕЙСТВА БЕРЕЗОВЫХ ПАЦИЕНТЫ ЧАСТО ДАЮТ ПЕРЕКРЕСТНУЮ ПИЩЕВУЮ АЛЛЕРГИЮ К

1)+ яблокам и орехам

2) сое и пищевым злакам

3) семенам подсолнечника

4) кофе и шоколаду

9. ПРИЧИНОЙ СЕЗОННОГО РИНИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ пыльца сорных и луговых трав, пыльца деревьев

2) аллергены эпидермальные, грибковые

3) клещ домашней пыли, пищевые

4) домашняя пыль, грибковые, пищевые

10. ПОЯВЛЕНИЕ СИМПТОМОВ РИНИТА (ЧИХАНИЕ, ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА, ЗУД В НОСУ, РИНОРЕЯ, ЗАТРУДНЁННОЕ НОСОВОЕ ДЫХАНИЕ) ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ХОЛОДА, ДЫМА, РЕЗКИХ ЗАПАХОВ ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ неспецифической реактивностью слизистой оболочки носа

2) сенсибилизацией к аллергенам клещей рода дерматофогоидес

3) искривлением носовой перегородки

4) инфекционным воспалением в носоглотке

11. ВО ВРЕМЯ ПЫЛЕНИЯ ПРИЧИННО-ЗНАЧИМЫХ РАСТЕНИЙ, СЕЗОННЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНЪЮНКТИВИТ ИМЕЕТ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ СИМПТОМЫ

1)+ при сухой ветреной погоде

2) во время дождливой тёплой погоды

3) во время дождливой холодной погоды

4) независимо от метеорологической обстановки

12. К СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ОТНОСИТСЯ

1)+ постановка скарификационных кожных тестов

2) компьютерная томография черепа

3) нейросонография

4) рентгенография придаточных пазух носа

13. АЛЛЕРГЕНОМ, ИГРАЮЩИМ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ РОЛЬ В ВОЗНИКНОВЕНИИ КРУГЛОГОДИЧНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНЪЮНКТИВИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ домашняя пыль

2) полынь

3) тимофеевка

4) амброзия

14. ДЛЯ СЕЗОННОГО КОНЪЮНКТИВИТА, ВЫЗВАННОГО ПЫЛЬЦОЙ РАСТЕНИЙ, ХАРАКТЕРНО ________ ВОСПАЛЕНИЕ КОНЪЮНКТИВЫ

1)+ аллергическое

2) пролиферативное

3) вирусное

4) гнойное

15. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ринореей

2) стойкими носовыми кровотечениями

3) болью в области придаточных пазух носа

4) стойкой аносмией

16. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРИ ПОЛЛИНОЗАХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФИКСИРУЮТСЯ НА ТУЧНЫХ КЛЕТКАХ, РАСПОЛАГАЮЩИХСЯ В

1)+ слизистых оболочках конъюнктивы и респираторного тракта

2) желудочно-кишечном тракте

3) коже

4) кровеносных сосудах паренхиматозных органов

17. К СЕМЕЙСТВУ ЗЛАКОВЫХ ОТНОСЯТ

1)+ овсюг

2) ромашку

3) горчицу

4) череду

18. ОБЫЧНО ПРИ ЛОКАЛЬНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ УРОВЕНЬ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА E В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1)+ не изменен

2) немного повышен

3) понижен

4) существенно повышен

19. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ И ПЕРЕКРЕСТНОЙ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ К СЕМЕЙСТВУ СЛОЖНОЦВЕТНЫХ ИЗ ПИТАНИЯ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ

1)+ подсолнечное масло

2) лесной орех

3) рисовую кашу

4) картофель

20. К КАКИМ ИЗОТИПАМ ЧАЩЕ ВСЕГО ОТНОСЯТСЯ АНТИТЕЛА К АЛЛЕРГЕНАМ ПРИ ПОЛЛИНОЗАХ?

1)+ IgE

2) IgG4

3) IgG1

4) IgM

21. К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОЛЛИНОЗА ОТНОСЯТ

1)+ пыльцу цветущих растений

2) вирусы

3) грибки

4) химические средства

22. КАК ПРАВИЛО, ПРИЧИНОЙ ПОЛЛИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПЫЛЬЦА _________ РАСТЕНИЙ

1)+ ветроопыляемых

2) насекомоопыляемых

3) перекрёстноопыляемых

4) самоопыляемых

23. ДЛЯ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНЪЮНКТИВИТА ХАРАКТЕРНЫ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ С

1)+ лекарствами растительного происхождения

2) аспирином и пиразолоновым производным

3) сульфаниламидными препаратами

4) препаратами фенотиазинового ряда

24. ДЛЯ ПЫЛЬЦЕВОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНЪЮНКТИВИТА ХАРАКТЕРНО ВОСПАЛЕНИЕ

1)+ аллергическое

2) гнойное

3) смешанного характера

4) вирусное

25. СИНОНИМОМ ПОЛЛИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сезонный аллергический ринит

2) озена

3) риносинусит

4) неаллергический эозинофильный ринит

26. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ С

1)+ персиками, сельдереем

2) тыквой, баклажанами, кабачками

3) свеклой и шпинатом

4) пивом, квасом, сухими винами

27. ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ БОЛЬНЫЕ ИМЕЮТ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

1)+ в период поллинации аллергенных растений

2) при контакте с домашней пылью

3) при ужалении насекомых

4) при контакте с животными

28. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ПРИМЕНЯЮТ

1)+ скарификационные кожные тесты, исследование IgЕ в крови и цитологию носового секрета 2) рентгенографию околоносовых пазух, общий анализ крови, мочи, кала на яйца глистов 3) рентгенографию органов грудной клетки и исследование функции внешнего дыхания

4) провокационные тесты, пробное лечение гормональными препаратами и бактериологическое исследование полости носа

29. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТСЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К АЛЛЕРГЕНАМ

1)+ бытовым и пыльцевым

2) лекарственных препаратов

3) бактериальным

4) пищевым

30. К ОСНОВНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ У БОЛЬНЫХ КРУГЛОГОДИЧНЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ОТНОСЯТ

1)+ клеща домашней пыли

2) пыльцу комнатных растений

3) пыльцу дикорастущих растений

4) пищевые продукты

31. К МИНОРНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ БЕРЁЗЫ ОТНОСЯТ

1)+ профилин

2) ингибитор трипсина

3) белки запаса

4) пектатлиазу

32. ПРИ ПОВТОРНОЙ ЭКСПОЗИЦИИ ИНДУКТОРА ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ

1)+ ринореи, чихания

2) острых болей в животе

3) носового кровотечения

4) приступообразного кашля

33. В СОЧЕТАНИИ С ПЫЛЬЦЕВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЮТ

1)+ ринит и конъюнктивит

2) аллергический контактный дерматит

3) атопический дерматит

4) крапивницу

34. К СЕМЕЙСТВУ СЛОЖНОЦВЕТНЫХ ОТНОСИТСЯ

1)+ полынь

2) мятлик

3) лебеда

4) райграс

35. К СИМПТОМАМ ПОЛЛИНОЗА ОТНОСЯТ

1)+ частое многократное чихание

2) гнойные выделения из носовых ходов

3) повышение температуры до 38-40 °С

4) неотягощенный аллергоанамнез

36. ПРОВОКАЦИОННЫЙ НАЗАЛЬНЫЙ ТЕСТ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДЕЛАТЬ ПРИ

1)+ локальном аллергическом рините

2) изолированном пыльцевом конъюнктивите

3) изолированной пыльцевой астме

4) полипозе околоносовых пазух

37. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА СОРНЫЕ ТРАВЫ В СРЕДНЕЙ ПОЛОСЕ РОССИИ ВОЗНИКАЮТ В

1)+ августе-сентябре

2) мае-июне

3) июне-июле

4) апреле-мае

38. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ СОРНЫХ ТРАВ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ дыне, подсолнечному маслу, семечкам, халве

2) грибам, пшену, орехам, овсу, моркови, петрушке

3) молочным продуктам, арбузам, киви, сельдерею

4) кукурузе, черешне, орехам, чечевице, яблоку, апельсину

39. КЛЕТКИ-МИШЕНИ, НА КОТОРЫХ ФИКСИРУЮТСЯ АНТИТЕЛА К АЛЛЕРГЕНАМ ПРИ ПОЛЛИНОЗАХ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСПОЛАГАЮТСЯ

1)+ в слизистых конъюнктивы и респираторного аппарата

2) в слизистых желудочно-кишечного тракта

3) в коже и подкожной клетчатке

4) вблизи мелких кровеносных сосудов

40. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА СЕЗОННОГО И КРУГЛОГОДИЧНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНЪЮНКТИВИТА ЛЕЖИТ ___________ ТИП РЕАКЦИИ

1)+ немедленный

2) цитотоксический

3) замедленный

4) иммунокомплексный

41. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ МАРЕВЫХ ТРАВ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ С/СО

1)+ свеклой и шпинатом

2) тыквой, баклажанами, кабачками

3) персиками, сельдереем

4) пивом, квасом, сухими винами

42. СЕЗОННАЯ АСТМА, ОБОСТРЕНИЯ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЮТСЯ В МАЕ, ОБУСЛОВЛЕНА СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К

1)+ пыльце деревьев

2) эпидермису животных

3) домашней пыли

4) пыльце сорняков

43. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ, УЧАСТВУЮЩИМ В ФОРМИРОВАНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) серотонин

3) ацетилхолин

4) полипептид В

44. ЧАЩЕ ДРУГИХ ПОЛЛИНОЗЫ ВЫЗЫВАЕТ ПЫЛЬЦА __________ РАСТЕНИЙ

1)+ ветроопыляемых

2) насекомоопыляемых

3) перекрестноопыляемых

4) искусственно опыляемых

45. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ТОПОЛЯ В СРЕДНЕЙ ПОЛОСЕ РОССИИ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ конце апреля

2) начале июня

3) середине июля

4) начале августа

46. ЭОЗИНОФИЛИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ

1)+ аллергическом рините

2) остром гайморите

3) остром риносинусите

4) хроническом рините

47. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ ХАРАКТЕРНО ОБОСТРЕНИЕ В

1)+ апреле - мае

2) середине июня - середине июля

3) июле - августе

4) сентябре

48. ПЫЛЬЦЕВАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ _______ ТИПА

1)+ реагинового

2) замедленного

3) иммунокомплексного

4) цитотоксического

49. КОЖНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ БОЛЬНЫМ ПОЛЛИНОЗОМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ДЕЛАТЬ

1)+ вне сезона цветения во время ремиссии заболевания

2) в сезон цветения растений при обострении заболевания

3) через 3 дня после окончания сезона цветения

4) в сезон цветения растений на фоне достигнутого лекарственного контроля заболевания

50. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ПОЛЫНИ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ августе

2) июле

3) июне

4) мае

51. ПРОВОКАЦИОННЫЙ НАЗАЛЬНЫЙ ТЕСТ ПРОВОДЯТ

1)+ в период клинической ремиссии

2) при обострении аллергического ринита

3) при обострении вазомоторного ринита

4) во время сезона цветения при поллинозе

52. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ У ДЕТЕЙ ОТНОСИТСЯ К ______________ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ НОСА

1)+ IgE-опосредованным

2) не IgE-опосредованным

3) иммунокомплексным

4) аутоиммунным

53. ОБОСТРЕНИЕ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В

1)+ период цветения растений

2) сыром влажном помещении

3) сухом холодном помещении

4) сыром холодном помещении

54. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ орехам

2) шоколаду

3) яйцам

4) молоку

55. К РЕДКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ОТНОСЯТ

1)+ крапивницу

2) бронхиальную астму

3) аллергический конъюнктивит

4) аллергический ринит

56. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ овсяницы

2) березы

3) лещины

4) ольхи

57. УСИЛЕНИЕ СИМПТОМОВ ПОЛЛИНОЗА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ КОНТАКТЕ С

1)+ сеном

2) животными

3) пером подушек

4) птицами

58. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ОТНОСЯТ

1)+ зуд в носу, чихание, обильное водянистое отделяемое из носа

2) слизисто-гнойное отделяемое из носа

3) нарушение носового дыхания, гнойное отделяемое из носа

4) заложенность носа, наблюдающаяся при положении лежа на одном боку

59. В СРЕДНЕЙ ПОЛОСЕ РОССИИ НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ЛЕБЕДЫ ПРИХОДИТСЯ НА

1)+ август

2) май

3) июнь

4) апрель

60. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРИ ПОЛЛИНОЗАХ ОТНОСЯТ К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ

1)+ Е

2) А

3) M

4) D

61. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ БЕРЕЗЫ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОГУТ ОТМЕЧАТЬСЯ НА

1)+ отвар ромашки

2) сульфаниламиды

3) витамины группы В

4) цикорий

62. ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ С МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ БЕРЕЗЫ МОЖЕТ ДАВАТЬ

1)+ сельдерей

2) подорожник

3) шиповник

4) одуванчик

63. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ, ОБУСЛОВЛЕННОМ МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ БЕРЕЗЫ Bet v1, ВЕРОЯТНА РЕАКЦИЯ НА ПЫЛЕНИЕ

1)+ орешника

2) амброзии

3) полыни

4) тросника

64. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ОТНОСЯТ

1)+ ринорею и зуд в носу

2) раздражение, отечность, гиперемию кожи над верхней губой и у крыльев носа

3) боль в горле, покашливание

4) боль и треск в ушах, особенно при глотании

65. ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ ПОЛЛИНОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ринит, конъюнктивит

2) увеличение лимфоузлов, субфебрилитет

3) бледность кожных покровов, падение артериального давления

4) зуд во рту, лабиальный отек

66. ПРИ АЛЛЕРГИИ НА ПЫЛЬЦУ ПОДСОЛНЕЧНИКА ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ НА

1)+ горчицу

2) авокадо

3) красный перец

4) персики

67. ПРИ КРУГЛОГОДИЧНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К АЛЛЕРГЕНАМ

1)+ бытовым

2) злаковых трав

3) сорных трав

4) пыльцы деревьев

68. К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ СИМПТОМАМ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ОТНОСЯТ

1)+ раздражение, гиперемию кожи над верхней губой и у крыльев носа

2) чихание нередко приступообразное, чаще в утренние часы, пароксизмы чихания

3) заложенность носа

4) ринорею и зуд в носу

69. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ЕЖЕГОДНО В ПЕРИОД С СЕРЕДИНЫ АПРЕЛЯ И ДО КОНЦА МАЯ ВОЗНИКАЮТ ЯВЛЕНИЯ РИНИТА И КОНЪЮНКТИВИТА, ТО У НЕГО НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНА СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ПЫЛЬЦЕ

1)+ деревьев

2) злаковых трав

3) сорных трав

4) комнатных растений

70. ПОЛЛИНОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОЗМОЖНОЙ ПЕРЕКРЕСТНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ К

1)+ лекарствам растительного происхождения

2) лекарственным средствам группы сульфаниламидов

3) аспирину и аспирин содержащим лекарственным средствам

4) антибиотикам широкого спектра действия

71. ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА ИМЕЮТ ПЫЛЬЦА

1)+ березы и березовый сок

2) овсяницы и томаты

3) ежи и виноград

4) тимофеевки и шампанское

72. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМИ ЭПИДЕРМАЛЬНЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ кошки

2) лошади

3) морской свинки

4) овцы

73. К СЕМЕЙСТВУ ЗЛАКОВЫХ ОТНОСЯТ

1)+ мятлик, райграсс, ежа, кукурузу

2) подсолнечник, полынь

3) ясень, сирень, бирючину, жасмин

4) можжевельник, кипарис

74. ПОЛЛИНОЗЫ ВЫЗЫВАЕТ ПЫЛЬЦА ______ РАСТЕНИЙ

1)+ ветроопыляемых

2) насекомоопыляемых

3) самоопыляемых

4) искусственно опыляемых

75. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ, ВЫЗВАННОМ МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ БЕРЕЗЫ, ВЕРОЯТНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ ромашке аптечной

2) укропу

3) сульфаниламидам

4) шпинату

76. ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ МАРЕВЫХ ТРАВ, ЛЕБЕДЕ, ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЁСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ шпинату

2) персику

3) киви

4) пиву

77. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ СОРНЫХ ТРАВ ХАРАКТЕРНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ НА

1)+ халву

2) персики

3) грибы

4) манную кашу

78. АЛЛЕРГЕННАЯ МОЛЕКУЛА Der p1 ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ клеща домашней пыли

2) таракана рыжего

3) амброзии высокой

4) эпителия собаки

79. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ ВАЖНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ СУДИТЬ О ХАРАКТЕРЕ ВОСПАЛЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ __________ ОТДЕЛЯЕМОГО ИЗ НОСА

1)+ цвет

2) объем

3) интенсивность

4) частота

80. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беременность

2) контролируемое аллергическое заболевание

3) возраст ребенка старше 5 лет

4) астматическая триада

81. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ЛЕБЕДЫ ОТМЕЧАЕТСЯ В

1)+ августе

2) июне

3) мае

4) апреле

82. ПЫЛЬЦА РАСТЕНИЙ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ПОЛЛИНОЗ, ИМЕЕТ РАЗМЕР ________ МИКРОН В ДИАМЕТРЕ

1)+ 30-50

2) 5-10

3) 100

4) 1000

83. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К ГРИБКОВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ

1)+ характерно обострение в сырых подвальных помещениях

2) характерны перекрестные реакции с аллергенами клещей домашней пыли

3) характерно ухудшение летом

4) характерно ухудшение в зимнее время

84. ИНТЕРМИТТИРУЮЩИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРОДОЛЖИТЕЬНОСТЬЮ СИМПТОМОВ _____ ДНЕЙ В НЕДЕЛЮ ИЛИ ______ НЕДЕЛЬ В ГОДУ

1)+ < 4; < 4

2) < 6; < 6

3) ≥ 4; ≥ 4

4) ≥ 6; ≥ 6

85. МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ АМБРОЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Amb a1

2) Bet v1

3) Ole e1

4) Phl p1

86. ОБОСТРЕНИЕ ГРИБКОВОЙ АЛЛЕРГИИ ОТМЕЧАЕТСЯ

1)+ при прогулке в хвойном лесу

2) в новом деревянном доме

3) в морских прибрежных зонах

4) в речных прибрежных зонах

87. АЛЛЕРГЕННАЯ МОЛЕКУЛА Der p2 ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ клеща домашней пыли

2) таракана рыжего

3) амброзии высокой

4) эпителия собаки

88. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ПОЛЫНИ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ сентябре

2) июле

3) июне

4) апреле-мае

89. У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ПРИ СИМПТОМАХ СНИЖЕНИЯ СЛУХА ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ

1)+ тимпанометрия

2) полисомнография

3) компьютерная томография

4) риноманометрия

90. ПРИ СЕЗОННОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ БОЛЬНЫЕ ОТМЕЧАЮТ УХУДШЕНИЕ

1)+ на улице в теплое время года

2) на улице в зимний период

3) в помещении в любое время года

4) каждый раз по месту профессиональной деятельности

91. Phl p 1, 2, 3, 4, 5b, 6, 11 ЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ

1)+ тимофеевки

2) ежи

3) овсяницы

4) ржи

92. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ЗЛАКОВЫХ ТРАВ НАБЛЮДАЕТСЯ

1)+ с июня по июль

2) в начале мая

3) в апреле

4) в августе

93. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ

1)+ бронхиальной астмы

2) пищевой аллергии

3) синдрома апноэ во сне

4) гипертрофии носовых раковин

94. ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАКТИВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ, ПРИСУТСТВУЮЩИМИ В ПЫЛЬЦЕ ВСЕХ ТРАВ И ДЕРЕВЬЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ профилины и полкальцины

2) белки запаса, липокалины

3) тропомиозины

4) каллекреины

95. К ОСНОВНОМУ АЛЛЕРГЕНУ У БОЛЬНЫХ КРУГЛОГОДИЧНЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ОТНОСЯТ

1)+ домашнюю пыль

2) пыльцу комнатных растений

3) пищевые продукты

4) пыльцу ветроопыляемых растений

96. ПЕРЕКРЕСТНАЯ АНТИГЕННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ ПРИ РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ структурной гомологией молекул

2) длиной пептидных фрагментов

3) молекулярной массой аллергена

4) отрицательным зарядом белка

97. КЛИНИКА ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

1)+ усиливается в сухую, ветреную погоду

2) усиливается в дождливую погоду

3) усиливается в холодное время года

4) не зависит от метеорологических условий

98. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ ОСНОВНЫМ МЕДИАТОРОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) брадикинин

3) серотонин

4) ацетилхолин

99. САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПАТОЛОГИЕЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергический конъюнктивит

2) гипертрофия лимфоидной ткани

3) атопический дерматит

4) средний отит

100. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ТОПОЛЯ В СРЕДНЕЙ ПОЛОСЕ РОССИИ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ апреле

2) июле

3) июне

4) августе

101. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В АВГУСТЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ циклахены

2) березы

3) лещины

4) ольхи

102. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ОЛЬХИ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ апреле

2) июле

3) августе

4) сентябре

103. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ЗЛАКОВЫХ ТРАВ МОЖЕТ БЫТЬ РЕАКЦИЯ НА

1)+ пшено

2) капусту

3) томаты

4) яблоки

104. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В МАЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ березы

2) тимофеевки

3) полыни

4) лебеды

105. СИМПТОМЫ ПОЛЛИНОЗА НАБЛЮДАЮТСЯ

1)+ в период цветения растений

2) в период листопада

3) в зимний период

4) при контакте с животными

106. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ лисохвоста

2) березы

3) лещины

4) ольхи

107. К ПРИЧИНЕ, ВЫЗЫВАЮЩЕЙ РЕСПИРАТОРНЫЕ СИМПТОМЫ ПОЛЛИНОЗА, ОТНОСЯТ

1)+ пыльцу растений

2) споры плесневых грибов

3) пищевые продукты растительного происхождения

4) вирусы

108. В АВГУСТЕ СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ лебеды

2) березы

3) лещины

4) ольхи

109. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ тимофеевки

2) березы

3) лещины

4) ольхи

110. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В АВГУСТЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ амброзии

2) березы

3) лещины

4) ольхи

111. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ мае

2) июле

3) августе

4) сентябре

112. ОБОСТРЕНИЕ СИМПТОМОВ АЛЛЕРГИИ ПРИ ГРИБКОВОЙ/ПЛЕСНЕВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ В ПОМЕЩЕНИЯХ

1)+ сырых подвальных

2) теплых сухих

3) с животными

4) после ремонта

113. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ ежи сборной

2) березы

3) лещины

4) ольхи

114. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ райграса

2) березы

3) лещины

4) ольхи

115. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В АВГУСТЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ полыни

2) березы

3) лещины

4) ольхи

116. ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ НА

1)+ отвары трав

2) сульфаниламиды

3) антибиотики

4) витамины

117. КРУГЛОГОДИЧНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1)+ домашней пылью

2) пыльцой растений

3) пищевыми продуктами

4) моющими средствами

118. РИНО-ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ СИНУСИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _____________ ВОСПАЛЕНИЕМ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПАЗУХ НОСА

1)+ аллергическим

2) пролиферативным

3) гнойным

4) вирусным

119. ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ ОБОСТРЯЕТСЯ

1)+ сезонно в весенне-летний период

2) сезонно в холодное время

3) только при сухой погоде

4) только при влажной погоде

120. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ЗЛАКОВЫХ ТРАВ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ июне-июле

2) апреле-мае

3) августе

4) сентябре

121. НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПЫЛЬЦЫ ЛЕЩИНЫ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ апреле

2) июле

3) августе

4) сентябре

122. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ продуктам растительного происхождения

2) молоку и молочным продуктам

3) рыбе и морепродуктам

4) мясу птицы и мясным продуктам

123. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В АВГУСТЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ конопли

2) березы

3) лещины

4) ольхи

124. ПЫЛЬЦЕВАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ

1)+ ринитом

2) миокардитом

3) гастритом

4) контактным дерматитом

125. ПЫЛЬЦЕВОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНЪЮНКТИВИТ ОБОСТРЯЕТСЯ

1)+ сезонно в весенне-летний период

2) сезонно в холодное время

3) только при сухой погоде

4) только при влажной погоде

126. СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ В ИЮЛЕ ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ мятлика

2) березы

3) лещины

4) ольхи

127. ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ БЕТА-2-АГОНИСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ тремор пальцев, тахикардия, чувство беспокойства

2) сухость во рту, экзофтальм

3) брадикардия, повышение артериального давления

4) повышение уровня калия в крови, гематурия

128. ПРИ ПОЛИПОЗЕ НОСА ОТМЕЧАЕТСЯ ПОВЫШЕННАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА

1)+ нестероидные противовоспалительные средства

2) антибиотики пенициллинового ряда

3) антибиотики цефалоспоринового ряда

4) сульфаниламидные препараты

129. В СЛУЧАЕ ДЛИТЕЛЬНОГО УПОРНОГО КРУГЛОГОДИЧНОГО РИНИТА СРЕДНЕТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ интраназальные глюкокортикостероиды

2) местные β2-адреномиметики и сосудосуживающие средства

3) системные антигистаминные препараты

4) препараты кромоглициевой кислоты

130. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА В СЛУЧАЕ КРУГЛОГОДИЧНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ интраназальные глюкокортикостероиды

2) кромогликаты натрия

3) системные антигистаминные препараты

4) системные антигистаминные + α-адреномиметики

131. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ НАБЛЮДАЮТСЯ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ К

1)+ лекарствам растительного происхождения

2) аспирину и пиразолоновым производным

3) сульфаниламидным препаратам

4) препаратам фенотиазинового ряда

132. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОЛЛИНОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ _______ ПРЕПАРАТЫ

1)+ антигистаминные

2) антибактериальные

3) нестероидные противовоспалительные

4) моноклональные

133. ОПАСНОСТЬ РАЗВИТИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО РИНИТА И ФЕНОМЕНА «РИКОШЕТА» ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИНТРАНАЗАЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

1)+ топических деконгестантов

2) препаратов кромоглициевой кислоты

3) глюкокортикостероидов

4) антигистаминных препаратов

134. ВО ВРЕМЯ ОРВИ ПАЦИЕНТАМ С ПОЛЛИНОЗОМ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ мед

2) анальгин

3) парацетамол

4) аспирин

135. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ МОГУТ

1)+ редуцировать раннюю и позднюю фазы аллергического воспаления и устранять все симптомы аллергического ринита 2) ингибировать связывание IgE с высокоаффинными рецепторами IgE (FcεRI), расположенными на поверхности тучных клеток и базофилов 3) блокировать Н4 рецепторы

4) блокировать Н1 рецепторы

136. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫМ ПОЛЛИНОЗОМ (СЕЗОННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ АЛЛЕРГИИ, ВЕСНА-ЛЕТО) НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ фитотерапию

2) аспирин

3) сульфаниламиды

4) анальгин

137. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НАЗАЛЬНЫХ ФОРМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергический ринит

2) риновирусная инфекция

3) атрофический ринит

4) аденовирусная инфекция

138. МАКСИМАЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕНИИ ВСЕХ СИМПТОМОВ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ОБЛАДАЮТ

1)+ интраназальные глюкокортикостероиды

2) антигистаминные препараты

3) антилейкотриеновые препараты

4) деконгестанты

139. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЕКОНГЕСТАНТОВ ОТНОСЯТ

1)+ медикаментозный ринит

2) лекарственную аллергию

3) гипертрофию слизистой носа

4) перфорацию носовой перегородки

140. К ВОЗМОЖНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЕНИЯМ ИНТРАНАЗАЛЬНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ

1)+ носовые кровотечения

2) снижение скорости роста

3) повышение массы тела

4) снижение уровня кортизола

141. ПОЛИПЭКТОМИЯ ПРИ АСТМАТИЧЕСКОЙ ТРИАДЕ ПРОВОДИТСЯ В СЛУЧАЕ

1)+ затруднения носового дыхания

2) гнойных и зловонных выделений из носа

3) специфической гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам 4) частых эпизодов обострения бронхиальной астмы

142. ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕНЫ К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С

1)+ 2 лет

2) 1 года

3) 6 месяцев

4) 6 лет

143. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ГРУППОЙ ПРЕПАРАТОВ В ЛЕЧЕНИИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ

1)+ глюкокортикостероиды

2) деконгенсанты

3) кромоны

4) антигистаминные препараты

144. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ВОЗДЕЙСТВУЕТ НА

1)+ иммунологическую стадию патогенеза

2) патохимическую стадию патогенеза

3) патофизиологическую стадию патогенеза

4) проникновение аллергенов через эпителий

145. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНТРАНАЗАЛЬНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ

1)+ предварительное очищение носовой полости от слизи

2) применение пероральных антигистаминных препаратов

3) применение назальных холинолитиков

4) применение топических антигистаминных препаратов

146. ПРИ ПРОСТУДНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ БОЛЬНОМУ ПОЛЛИНОЗОМ ПРОТИВОПОКАЗАН

1)+ мед

2) аспирин

3) парацетамол

4) ибупрофен

147. К ИНТРАНАЗАЛЬНЫМ АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ азеластин

2) флутиказона фуроат

3) оксиметазолин

4) фенилэфрин

148. СПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПОЛЛИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергенспецифическая иммунотерапия

2) назначение антигистаминных препаратов

3) назначение глюкокортикостероидов

4) назначение кромонов

149. ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ И СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К ПЫЛЬЦЕ БЕРЁЗЫ ДОЛЖНО ВКЛЮЧАТЬ

1)+ антигистаминные средства, интраназальные глюкокортикостероиды и аллергенспецифическую иммунотерапию 2) диету, частое проветривание помещений, сосудосуживающие препараты

3) иглорефлексотерапию, массаж и закаливание, гомеопатические препараты

4) гипербарическую оксигенацию, дезинтоксикационную терапию, оперативное лечение искривления носовой перегородки

150. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ЗЛАКОВЫХ ТРАВ ТИПИЧНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ рису

2) горчице

3) халве

4) грецким орехам

151. ПРИ ПЕРЕКРЕСТНОЙ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ДЕРЕВЬЕВ ИЗ ПИТАНИЯ ИСКЛЮЧАЮТ

1)+ фундук

2) свеклу

3) апельсин

4) халву

152. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сезонный аллергический ринит

2) гнойный конъюнктивит

3) полипозный риносинусит у больных аспириновой бронхиальной астмой

4) бронхиальная астма тяжёлого течения

153. ПАЦИЕНТУ С ВЫРАЖЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ ПРИ КОНТАКТЕ С КОШКАМИ И ПОДТВЕРЖДЕННОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К АЛЛЕРГЕНАМ КОШКИ НУЖНО ИЗБЕГАТЬ ПОСЕЩЕНИЯ

1)+ зоопарка

2) океанариума

3) продуктового рынка

4) супермаркета

154. ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНА АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ КРЕМА С

1)+ календулой и дёгтем

2) феноксиэтанолом

3) ланолином

4) папаверином

1. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГРИБКОВОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поражение ногтевого ложа

2) вульгарное импетиго

3) фолликулит

4) остиофолликулит

2. ДЕБЮТ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В ________ ВОЗРАСТЕ

1)+ раннем детском

2) подростковом

3) среднем

4) пожилом

3. В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ

1)+ может быть эозинофилия

2) может быть базофилия

3) могут быть бластные клетки

4) возможно повышение уровня щелочной фосфатазы

4. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЭРИТРОДЕРМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ шелушение

2) симптом Афцелиуса

3) зимняя стопа

4) экссудация

5. ЗАБОЛЕВАНИЕМ, С КОТОРЫМ МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАН АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергический ринит

2) чесотка

3) псориаз

4) витилиго

6. ПОСТАНОВКУ АППЛИКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ РЕГРЕССА СИМПТОМОВ КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ЧЕРЕЗ

1)+ 1 месяц

2) 2 недели

3) 2 месяца

4) 3 месяца

7. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМА В МЕХАНИЗМАХ РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА РОЛЬ АЛЛЕРГЕНА

1)+ клещей домашней пыли

2) пыльцы растений

3) цитрусовых

4) шерсти домашних животных

8. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ симптом Денни-Моргана

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

9. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЭРИТРОДЕРМИИ, ОТНОСЯТ

1)+ лихенификацию

2) линии Денни-Моргана

3) симптом Кебнера

4) атопический хейлит

10. В ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПРЕОБЛАДАЮТ

1)+ клетки с фенотипом Th2

2) клетки с фенотипом Th1

3) клетки с фенотипом Treg

4) макрофаги

11. НЕИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ катаракта

2) кератоконъюнктивит

3) стрептодермия

4) экзема Капоши

12. ЗАБОЛЕВАНИЕМ, С КОТОРЫМ МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАН АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бронхиальная астма

2) сахарный диабет

3) альбинизм

4) псориаз

13. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фолликулярный гиперкератоз

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

14. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕСТ

1)+ аппликационный

2) уколочный

3) скарификационный

4) внутрикожный

15. РЕАГИНОВЫЙ МЕХАНИЗМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

1)+ атопического дерматита

2) контактного дерматита

3) аутоиммунной крапивницы

4) сывороточной болезни

16. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ПРИ ОГРАНИЧЕННО-ЛОКАЛИЗОВАННОМ ПРОЦЕССЕ ПОРАЖАЕТ ДО _______ % КОЖНОГО ПОКРОВА

1)+ 10

2) 20

3) 30

4) 40

17. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хроническим воспалительным заболеванием кожи

2) заболеванием кожи, вызванное контактом с аллергеном

3) инфекционным воспалением кожи

4) хроническим неинфекционным заболеванием

18. ПРИЧИНАМИ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ металлы и косметические средства

2) полипептидные лекарственные препараты

3) пыльца и сок растений

4) диоксиды серы и азота

19. ОСНОВНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ КОНТАКТНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ, В КРАСКАХ ДЛЯ ВОЛОС ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ парафенилендиамин

2) этилендиамин

3) парабен

4) меркаптобензотиазол

20. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В МЛАДЕНЧЕСТВЕ ЯВЛЯЮТСЯ ___________ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ пищевые

2) ингаляционные

3) бактериальные

4) грибковые

21. В ПАТОГЕНЕЗЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СУЩЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ

1)+ колонизация кожи Staphylococcus aureus

2) сенсибилизация к никелю

3) воздействие кислот и щелочи на кожу

4) колонизация кожи Staphylococcus capitis

22. РАЗРЫХЛЁННЫЕ ОТТОРГАЮЩИЕСЯ КЛЕТКИ РОГОВОГО СЛОЯ ЭПИДЕРМИСА НАЗЫВАЮТ

1)+ чешуйками

2) корками

3) ссадинами

4) трещинами

23. ЭТАПАМИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ сбор анамнеза, элиминационный тест, аппликационная проба

2) осмотр пациента, уколочная проба, провокационная проба

3) провокационная проба, определение специфических IgE

4) уколочная проба, внутрикожный тест, провокационная проба

24. К ХИМИЧЕСКИМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ хром

2) свободную двуокись кремния

3) свинец

4) ртуть

25. ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1)+ утолщение эпидермиса

2) истончение эпидермиса

3) эпидермолиз

4) повышение трансэпителиальной электросопротивляемости

26. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ НА КРАСКУ ДЛЯ ВОЛОС ВЫЗЫВАЕТ

1)+ парафенилендиамин

2) формальдегид

3) меркаптобензотиазол

4) эпоксидная смола

27. ЛИНИЯ ДЕННИ-МОРГАНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ складку под нижним веком

2) поперечную складку на ладони

3) среднюю линию живота

4) складку между кистью и предплечьем

28. ОСНОВНОЙ ПРИЁМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПОСТАНОВКЕ

1)+ кожного аппликационного теста с подозреваемым аллергеном

2) кожного скарификационного теста с подозреваемым аллергеном

3) лабораторного теста по определению специфических антител к подозреваемому аллергену 4) лабораторного теста по определению специфических лимфоцитов к подозреваемому аллергену

29. ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ отягощённая по атопии наследственность

2) возраст

3) пол

4) кожное заболевание у родственников

30. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ПРИ ДИФФУЗНОМ ПРОЦЕССЕ ПОРАЖАЕТ _______ % КОЖНОГО ПОКРОВА

1)+ более 50

2) 10-20

3) 20-40

4) 40-50

31. ПРОСТОЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ВЫСЫПАНИЙ

1)+ в области контакта с веществом

2) на отдалённых участках от места контакта с веществом

3) в области ладоней и подошв

4) на волосистой части головы

32. САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ никель

2) золото

3) серебро

4) железо

33. СРЕДИ МЕТАЛЛОВ ЧАСТО ПРИЧИНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ никель

2) золото

3) серебро

4) платина

34. К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПО J.M.HANIFIN И G.RAJKA ОНОСЯТ

1)+ начало заболевания в возрасте до 2 лет

2) наличие атопических заболеваний у пациента или его родственников

3) хроническое рецидивирующее течение

4) типичные морфологию и локализацию поражения кожи

35. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ

1)+ пиодермии

2) ангиоотёка

3) контактного дерматита

4) анафилактического шока

36. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРОВОДЯТ

1)+ аппликационную пробу с аллергеном

2) тест естественной миграции лейкоцитов

3) внутрикожную пробу с аллергеном

4) кожную скарификационную пробу с аллергеном

37. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ЗОНАМИ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ В ПОДРОСТКОВЫЙ И ВЗРОСЛЫЙ ПЕРИОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ сгибательные поверхности конечностей, задняя поверхность шеи

2) разгибательные поверхности конечностей, передняя поверхность шеи

3) боковые поверхности туловища

4) лицо и волосистая часть головы

38. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1)+ контакте кожи с веществом

2) приеме лекарства внутрь

3) подкожном введении медикамента

4) внутрикожном введении медикамента

39. ПРИ ЛОКАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПОРАЖАЕТСЯ НЕ БОЛЕЕ _______ % ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ

1)+ 10

2) 20

3) 30

4) 40

40. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ МАРКЕРОМ АНАФИЛАКСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ триптаза

2) эозинофилия

3) D-димер

4) тропонин I

41. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ ____________ С АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ аппликационной пробы

2) кожной скарификационной пробы

3) прик-теста

4) внутрикожной пробы

42. МЕХАНИЗМЫ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ

1)+ контактного дерматита

2) ангионевротического отёка

3) сывороточной болезни

4) гемолитической болезни новорождённого

43. В ПАТОГЕНЕЗЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СУЩЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ КОЛОНИЗАЦИЯ КОЖИ

1)+ грибами рода Malassezia

2) Staphylococcus hominis

3) Staphylococcus epidermidis

4) Staphylococcus saprophyticus

44. К ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ОТНОСИТСЯ

1)+ кожный зуд

2) сухость кожи

3) повышение содержания общего IgE в сыворотке крови

4) склонность к кожным инфекциям

45. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пищевая аллергия

2) нарушение микробиоты кишечника

3) непереносимость лактозы

4) патология желудочно-кишечного тракта

46. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кожный зуд

2) фолликулярный кератоз

3) периорбитальная пигментация

4) наличие трещин за ушами

47. У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ

1)+ бронхиальная астма

2) хроническая обструктивная болезнь лёгких

3) экзогенный аллергический альвеолит

4) идиопатический лёгочный фиброз

48. В РАЗВИТИИ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ _______ РЕАКЦИИ

1)+ клеточно-опосредованные

2) иммунокомплексные

3) реагиновые

4) цитотоксическике

49. УТОЛЩЕНИЕ, УПЛОТНЕНИЕ, УСИЛЕНИЕ РИСУНКА И ШЕРОХОВАТОСТЬ КОЖИ НАЗЫВАЮТ

1)+ лихенификацией

2) чешуйками

3) корками

4) ссадинами

50. В ОТНОШЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СПРАВЕДЛИВО УТВЕРЖДЕНИЕ: СУЩЕСТВУЕТ ___ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДА С

1)+ 3; различной локализацией поражений и различным преобладанием первичных и вторичных элементов 2) 2; единой локализацией поражений и одинаковыми кожными элементами

3) 4; различной локализацией поражений и различными первичными элементами

4) 5; различной локализацией поражений и едиными вторичными проявлениями

51. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЭРИТРОДЕРМИИ, ОТНОСЯТ

1)+ инфильтрацию

2) линии Денни-Моргана

3) симптом Ауспитца

4) экссудацию

52. ПОМИМО СТАФИЛОКОККА ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ АКТИВИЗИРУЕТСЯ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИ

1)+ вирус простого герпеса

2) хеликобактер

3) клебсиелла

4) кишечная палочка

53. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ дисхромии

2) экзему сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) симптом Ауспитца

54. В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ НАЧИНАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ) 1)+ до 2

2) 2-5

3) старше 7

4) старше 16

55. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кератоконус

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

56. В ДЕТСКОМ ПЕРИОДЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПО СРАВНЕНИЮ С МЛАДЕНЧЕСКИМ ВЫСЫПАНИЯ

1)+ носят менее экссудативный характер

2) носят более экссудативный характер

3) носят лихеноидный характер

4) не наблюдаются

57. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ высыпания в естественных складках кожи

2) экзему сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) линии Денни-Моргана

58. ИЗМЕНЕНИЕМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНО ПРИ ЛАБОРАТОРНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышение содержания IgE в сыворотке крови

2) понижение содержания IgE в сыворотке крови

3) базофилия периферической крови

4) протеинурия

59. К ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМАМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ОТНОСЯТ

1)+ пузырьковые высыпания

2) фолликулит

3) поражение ногтевого ложа

4) хейлит

60. НАЛИЧИЕ СКОЛЬКИХ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА?

1)+ не менее трех

2) не менее двух

3) не менее пяти

4) не менее четырех

61. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЭРИТРОДЕРМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритема

2) симптом Канту-Сергеева

3) симптом Никольского

4) экссудация

62. ПРИ ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ КОМОРБИДНОСТИ, ВКЛЮЧАЯ

1)+ пищевую аллергию

2) псориаз

3) красный плоский лишай

4) онихомикоз

63. МИКРОБИОТА КОЖИ, ЗНАЧИМАЯ ДЛЯ ПАТОГЕНЕЗА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ВКЛЮЧАЕТ

1)+ золотистый стафилококк

2) грамотрицательные палочки

3) нелипофильные дрожжевые грибы

4) дифтероиды

64. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ эритематозно-сквамозные элементы

2) экзему сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) локализацию высыпаний в областях, богатых сальными железами

65. МУТАЦИИ ГЕНА ФИЛАГГРИНА АССОЦИИРОВАНЫ

1)+ с атопическим дерматитом и бронхиальной астмой

2) только с атопическим дерматитом

3) с атопический дерматитом и псориазом

4) с атопическим дерматитом и онихомикозом

66. ПРИ ДИФФУЗНОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ более 50

2) 10-50

3) 100

4) более 60

67. В ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНО ВОВЛЕЧЕН ЦИТОКИН

1)+ ИЛ-13

2) ИЛ-14

3) ИЛ-12

4) ФНО-α

68. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гиперпигментация кожи век

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

69. НЕИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доброкачественная лимфоаденопатия

2) кератоконъюнктивит

3) стрептодермия

4) экзема Капоши

70. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритродермия

2) узловатая эритема

3) эпидермолиз

4) «Атопический марш»

71. СОГЛАСНО КОНЦЕПЦИИ «АТОПИЧЕСКОГО МАРША» К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ МОЖЕТ ПРИСОЕДИНИТЬСЯ

1)+ аллергический ринит и астма

2) только аллергический ринит

3) только бронхиальная астма

4) только идиопатическая крапивница

72. К ФОРМАМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ОТНОСИТСЯ

1)+ экссудативная

2) детская

3) молниеносная

4) келоидная

73. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ раннее начало заболевания

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

74. ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хроническое рецидивирующее течение

2) сухость кожи

3) гиперлинеарность ладоней

4) фолликулярный гиперкератоз

75. ВО ВЗРОСЛОМ ПЕРИОДЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ВЫСЫПАНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ

1)+ в локтевых сгибах

2) на лице

3) на волосистой части головы

4) на коже туловища

76. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ зуд кожных покровов

2) ангулярный хейлит

3) пигментацию век

4) дисхромии

77. В ТЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ВЫДЕЛЯЮТ

1)+ 2 стадии

2) 3 стадии

3) 4 стадии

4) 5 стадий

78. ВО ВЗРОСЛОМ ПЕРИОДЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЗУД В ОСНОВНОМ

1)+ постоянный

2) не выражен

3) усиливается

4) всегда приступообразный

79. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГРИБКОВОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поражение заушных складок

2) вульгарное импетиго

3) фолликулит

4) остиофолликулит

80. ПАТОГЕНЕЗ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СВЯЗАН С ГИПЕРПРОДУКЦИЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНА

1)+ E

2) G

3) M

4) A

81. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ИНФЕКЦИОННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ВЫЗЫВАЕТСЯ

1)+ стафилококком

2) клебсиеллой

3) вирусом простого герпеса

4) грибками

82. НЕХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ летальный исход

2) наличие периодических обострений

3) хроническое рецидивирующее течение

4) наличие возрастных особенностей клинических проявлений

83. ЛИНИИ ДЕННИ-МОРГАНА – ЭТО

1)+ складка под нижним веком

2) складка над верхним веком

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) белые линии на ногтях

84. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пигментация век

2) экзема сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) симптом Арди-Горчакова

85. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ангулярный хейлит

2) экзема сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) симптом Кебнера

86. ТЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НЕ ОСЛОЖНЯЕТСЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ИНФЕКЦИИ

1)+ паразитарной

2) бактериальной

3) микотической

4) вирусной

87. К ФОРМАМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ОТНОСИТСЯ

1)+ пруригинозная

2) подострая

3) псориазиформная

4) аннулярная

88. ПРИ СРЕДНЕТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ОБОСТРЕНИЯ СЛУЧАЮТСЯ С ЧАСТОТОЙ _____ РАЗА/РАЗ В ГОД

1)+ 3-4

2) 1-2

3) 5-6

4) 4-5

89. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышение IgE в сыворотке крови

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

90. ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 10-50

2) 10-20

3) более 50

4) 30

91. ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ КОЖНОГО ПРОЦЕССА ВЫДЕЛЯЮТ _____ ВАРИАНТА/ВАРИАНТОВ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

1)+ три

2) четыре

3) два

4) пять

92. РЕГУЛИРУЮТ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ В КОЖЕ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ

1)+ Т-лимфоциты

2) В-лимфоциты

3) макрофаги

4) эозинофилы

93. ЗАБОЛЕВАНИЕМ, С КОТОРЫМ НАИМЕНЕЕ ВЕРОЯТНО СОЧЕТАНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ псориаз

2) ихтиоз

3) крапивница

4) аллергический контактный дерматит

94. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ белый дермографизм

2) экзема сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) симптом «яблочного желе»

95. ВОЗРАСТ ДЕБЮТА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, СЧИТАЮЩИЙСЯ ЕГО «РАННИМ НАЧАЛОМ», СОСТАВЛЯЕТ

1)+ от 2 до 6 месяцев

2) до 2 лет

3) от 2 до 6 лет

4) до 2 месяцев

96. КО ВТОРИЧНОЙ ПИЩЕВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПРИВОДИТ

1)+ проникновение аллергенов и их распознавание в коже

2) раннее введение прикорма

3) распознавание пищевых аллергенов в кишечнике

4) приобретение иммунологической толерантности к пище

97. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ вульгарное импетиго

2) хейлит

3) поражение ногтевого ложа

4) наличие очагов с фестончатыми краями

98. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ последующее присоединение пиококковой инфекции

2) фолликулит

3) поражение ногтевого ложа

4) хейлит

99. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ЗУДА ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ВКЛЮЧАЮТ

1)+ как гистаминэргическую, так и независимую от гистамина стимуляцию нервных окончаний 2) только гистаминэргическую стимуляцию нервных окончаний

3) только независимую от гистамина стимуляцию нервных окончаний

4) преимущественное действие субстанции Р

100. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ смешанный дермографизм

2) ангулярный хейлит

3) пигментацию век

4) дисхромии

101. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ГОЛОВЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2-Х ЛЕТ СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 12,5

3) 10

4) 7

102. ИНДЕКС SCORAD У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 7 ЛЕТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ РАССЧИТЫВАЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ

1)+ А/5+ 7В/2+С

2) А/2+ 5В/2+С

3) А/4+ 5В/2

4) А/5+ 7В/2

103. ПРУРИГИНОЗНАЯ ФОРМА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ подростков

2) младенцев

3) детей раннего возраста

4) детей 6 – 9 лет

104. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЛЕВОЙ НОГИ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2-Х ЛЕТ СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 9

2) 15

3) 18

4) 8

105. ДЛЯ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНЫ __________ ОБОСТРЕНИЯ В ГОД

1)+ 1-2

2) 2-3

3) 3-4

4) 4

106. ДИАГНОЗ «АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ» У ДЕТЕЙ ВЫСТАВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ

1)+ клинического осмотра

2) кожного прик-тестирования

3) аллергологического in-vitro обследования

4) иммунологического обследования

107. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЛЕВОЙ РУКИ У ДЕТЕЙ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 7,8

3) 6

4) 12

108. ДЛЯ СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНЫ __________ ОБОСТРЕНИЯ В ГОД

1)+ 3-4

2) 2-3

3) 1-2

4) 1-3

109. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЛЕВОЙ РУКИ У ДЕТЕЙ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 8,2

3) 6

4) 13

110. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ наличие высыпаний в естественных складках кожи

2) ангулярный хейлит

3) пигментация век

4) лихенификация голеней

111. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ себорейная экзема

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

112. К ФОРМАМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ОТНОСИТСЯ

1)+ лихеноидная

2) экстракутанная

3) детская

4) фульминантная

113. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ передняя субкапсулярная катаракта

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

114. СТЕПЕНЬЮ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ средняя

2) среднетяжелая

3) тяжелая

4) легкая

115. ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ типичная локализация поражения

2) сухость кожи

3) гиперлинеарность ладоней

4) фолликулярный гиперкератоз

116. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГРИБКОВОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хейлит

2) вульгарное импетиго

3) фолликулит

4) остиофолликулит

117. ПРИЗНАКОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЛИХЕНОИДНОЙ ФОРМЫ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ экссудация

2) отечность

3) выраженный рисунок

4) сухость

118. ПЕРВИЧНЫМ В ПАТОГЕНЕЗЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СОГЛАСНО ТЕОРИИ «СНАРУЖИ-ВНУТРЬ» ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение целостности эпидермального барьера

2) колонизация грибами рода кандида

3) иммунологическая перестройка

4) метаболический синдром

119. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышение температуры

2) фолликулит

3) поражение ногтевого ложа

4) хейлит

120. В ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНО ВОВЛЕЧЕН ЦИТОКИН

1)+ ИФН-γ

2) ИФН-α

3) ИЛ-30

4) ИЛ-12

121. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сильный зуд

2) фолликулит

3) поражение ногтевого ложа

4) хейлит

122. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФИЦИРОВАНИЯ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ увлажняющие кремы

2) антимикробное мыло

3) антибиотики местно 2 раза в неделю

4) ингибиторы кальциневрина

123. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ склонность к кожным инфекциям

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

124. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГРИБКОВОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поражение гениталий

2) вульгарное импетиго

3) фолликулит

4) остиофолликулит

125. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритема лица

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

126. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ остиофолликулит

2) хейлит

3) поражение ногтевого ложа

4) наличие очагов с фестончатыми краями

127. В ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНО ВОВЛЕЧЕН ЦИТОКИН

1)+ ИЛ-4

2) ИЛ-3

3) ФНО-α

4) ИФН-α

128. СИМПТОМОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ассиметричное расположение сыпи

2) зуд

3) эритема

4) шелушение

129. ЛИНИИ ДЕННИ-МОРГАНА ЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМОМ

1)+ атопического дерматита

2) бронхиальной астмы

3) псориаза

4) онихомикоза

130. К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ КОЖИ НЕ ОТНОСИТСЯ

1)+ щелочная среда (pH > 7)

2) отшелушивание рогового слоя

3) наличие факторов неспецифической резистентности (лизоцим, пропердин и др.)

4) целостность рогового слоя

131. ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У НОВОРОЖДЕННОГО УЧИТЫВАЕТСЯ

1)+ семейный анамнез атопии

2) диета матери во время беременности

3) осложненное течение родов

4) наличие псориаза у одного из родителей

132. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фолликулит

2) хейлит

3) поражение ногтевого ложа

4) наличие очагов с фестончатыми краями

133. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ экзема сосков

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

134. ВЫДЕЛЯЮТ ______ СТЕПЕНИ/СТЕПЕНЕЙ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

1)+ три

2) четыре

3) две

4) пять

135. ПРИ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НАБЛЮДАЕТСЯ _____________ ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ

1)+ ограниченно-локализованный

2) распространенный

3) диффузный

4) смешанный

136. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гиперлинеарность ладоней

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

137. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ зудящие узелки

2) экзему сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) зимнюю стопу

138. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ИНФЕКЦИОННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА – __________ ИНФЕКЦИЯ

1)+ бактериальная

2) вирусная

3) микотическая

4) прионная

139. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ смешанный дермографизм

2) экзема сосков

3) гиперлинеарность ладоней и подошв

4) симптом Никольского

140. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ИНФЕКЦИОННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1)+ стрептококком

2) клебсиеллой

3) вирусом простого герпеса

4) микобиотой

141. ПАТОГЕНЕЗ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ВО МНОГОМ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЕЙ

1)+ филаггрина

2) эпиланцина

3) псориазина

4) десмоглеина

142. К СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ красный дермографизм

2) ангулярный хейлит

3) пигментацию век

4) дисхромии

143. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хейлит

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

144. В ПОДРОСТКОВОМ ПЕРИОДЕ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ЗУД

1)+ постоянный

2) не выражен

3) усиливается

4) всегда приступообразный

145. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ экссудация с образованием корок

2) ангулярный хейлит

3) пигментация век

4) географический язык

146. КАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ СПОСОБСТВУЕТ ДИСБИОЗУ КОЖИ?

1)+ частое использование антибиотиков

2) частое применение увлажняющих средств

3) мытье антибактериальным мылом

4) применение цитостатиков

147. К ОСОБЕННОСТЯМ ЭНДОТИПА АТОПИКОВ, ВЛИЯЮЩИМ НА МИКРОБИОТУ ЗДОРОВОЙ КОЖИ, ОТНОСЯТ

1)+ нарушения кожного барьера

2) климатическую зону проживания

3) наличие метаболического синдрома

4) режим питания

148. ПРИ ОГРАНИЧЕННО-ЛОКАЛИЗОВАННОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ НЕ ПРЕВЫШАЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 10

2) 20

3) 5

4) 3

149. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ локализация процесса на кистях и стопах

2) хроническое рецидивирующее течение

3) наличие атопических заболеваний у пациента

4) кожный зуд

150. СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЛАДЕНЧЕСКОГО ПЕРИОДА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ наличие папуло-везикулезных высыпаний

2) ангулярный хейлит

3) пигментация век

4) симптом грязной шеи

151. ТЯЖЕЛЫЙ АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ СООТВЕТСТВУЕТ ЗНАЧЕНИЮ ПО ШКАЛЕ SCORAD

1)+ ˃50

2) 25-50

3) 10-25

4) ≤25

152. ИНДЕКС SCORAD ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ

1)+ оценки степени тяжести атопического дерматита

2) оценки тяжести обострения бронхиальной астмы

3) расчета дозировки используемых глюкокортикостероидов

4) оценки интенсивности симптомов аллергического ринита

153. ОБЩАЯ ОЦЕНКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЕМ (ШКАЛА IGA) ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ УЧИТЫВАЕТ

1)+ эритему, утолщение и шелушение кожи

2) интенсивность зуда

3) нарушение сна

4) уровень общего иммуноглобулина Е в крови

154. КЛИНИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К АТОПИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ СПОСОБСТВУЕТ

1)+ обострение атопических заболеваний у матери во время беременности

2) контакт с сельскохозяйственными животными в детском возрасте

3) прием пробиотиков, содержащих лактобактерии

4) наличие братьев и сестер в семье

155. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В ДЕТСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ИЗУЧАЕТСЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ СТАНДАРТИЗИРОВАННОГО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

1)+ ISAAC

2) GA2LEN

3) CoFAR

4) PAQLQ

156. ПРИ ОГРАНИЧЕННО-ЛОКАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖНОГО ПОКРОВА НЕ ПРЕВЫШАЕТ (В %) 1)+ 10

2) 20

3) 50

4) 30

157. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЛЕВОЙ НОГИ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2-Х ЛЕТ СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 9

2) 12

3) 15

4) 7

158. В ИММУНООПОСРЕДОВАННЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ОСНОВНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ

1)+ IgE

2) Ig A

3) Ig G

4) IgM

159. ДЛЯ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В РОССИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ШКАЛА

1)+ SCORAD

2) EASY

3) SASSAD

4) ACQ

160. ПОСТОЯННЫМ СИМПТОМОМ ПРИ ОБОСТРЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ВО ВСЕХ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДАХ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ зуд

2) сухость кожи

3) белый дермографизм

4) гиперпигментация кожи периорбитальной области

161. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТУЛОВИЩА У ДЕТЕЙ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 18

2) 9

3) 25

4) 30

162. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ГОЛОВЫ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 10,5

3) 9

4) 6

163. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПРАВОЙ РУКИ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 7,8

3) 6

4) 12

164. КОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1)+ гиперемией и экссудацией

2) уртикарными высыпаниями

3) лихенизацией кожи

4) пустулезной сыпью

165. ПРИ ДИФФУЗНОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ СОСТАВЛЯЕТ БОЛЕЕ ______%

1)+ 50

2) 60

3) 70

4) 80

166. ПРИ ЗНАЧЕНИИ ИНДЕКСА SCORAD ДО 20 БАЛЛОВ ТЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК

1)+ легкое

2) среднетяжелое

3) тяжелое

4) умеренное

167. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ папулезная сыпь, мокнутие или лихенизация

2) маргинальная эритема, холодный отек

3) кружевная сыпь, синдром нашлёпанных щек

4) пузырьковые высыпания на коже с венчиком гиперемии

168. ПРИ СРЕДНЕТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ЗНАЧЕНИЕ ИНДЕКСА SCORAD СООТВЕТСТВУЕТ __________ БАЛЛАМ

1)+ 20-40

2) 30-55

3) 40-60

4) 10-20

169. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КОЖУ ВЕЩЕСТВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ, ОТНОСЯЩУЮСЯ К _______ ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

1)+ IV; замедленного типа

2) I; немедленного типа

3) II; цитотоксической

4) III; иммунокомплексной

170. ДЛЯ ОЦЕНКИ ПЛОЩАДИ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ УДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИМЕНЕНО ПРАВИЛО «ЛАДОНИ», ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ _____% ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ

1)+ 1

2) 5

3) 8

4) 10

171. ЭКССУДАТИВНАЯ ФОРМА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРЕОБЛАДАЕТ В ВОЗРАСТНОМ ПЕРИОДЕ

1)+ от рождения до 2 лет

2) старше 25 лет

3) от 12 до 25 лет

4) от 7 до 12 лет

172. ПРИ ЗНАЧЕНИИ ИНДЕКСА SCORAD БОЛЕЕ 50 БАЛЛОВ ТЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК

1)+ тяжелое

2) легкое

3) среднетяжелое

4) умеренное

173. РИСК РАЗВИТИЯ РАКА И ЛИМФОМЫ КОЖИ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ АССОЦИИРОВАН С

1)+ тяжестью заболевания

2) применением ингибиторов кальциневрина

3) длительностью заболевания более 10 лет

4) применением препаратов цинка

174. ПОНЯТИЕ КОНТРОЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПАЦИЕНТАМИ ПОДРАЗУМЕВАЕТ

1)+ сокращение симптомов и клинической тяжести заболевания

2) полное отсутствие влияния болезни на повседневные активности

3) снижение расходов на лечение

4) снятие с диспансерного наблюдения

175. К КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ КРАПИВНИЦЫ ОТНОСЯТ

1)+ сыпь, кожный зуд

2) инспираторную одышку, осиплость голоса

3) непроизвольное мочеиспускание и дефекацию

4) падение АД, нитевидный пульс

176. КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ НАЗАЛЬНОГО НАТРИЯ КРОМОГЛИКАТА В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ ______ РАЗА В СУТКИ

1)+ 4

2) 2

3) 3

4) 1-2

177. НАРУЖНАЯ ТЕРАПИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В ФАЗЕ ОБОСТРЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРИМЕНЕНИИ

1)+ топических глюкокортикостероидов

2) нестероидных противовоспалительных кремов и мазей

3) средств, улучшающих микроциркуляцию и трофику кожи

4) фунгицидных препаратов и регенерирующих средств

178. ТАКРОЛИМУС РАЗРЕШЕН К КЛИНИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ В ВОЗРАСТЕ ОТ

1)+ 2 лет

2) 3 месяцев

3) 6 месяцев

4) 1 года

179. У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ КОЖИ ГОЛОВЫ СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 3,5

2) 5,5

3) 9,5

4) 12,5

180. ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ СИСТЕМНАЯ ТЕРАПИЯ АНТИБИОТИКАМИ ПОКАЗАНА ПРИ

1)+ большой площади поражения стафилококком

2) тяжелом течении атопического дерматита

3) явных проявлениях импетиго

4) непереносимости местных антибиотиков

181. К АНТАГОНИСТАМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-31 ОТНОСИТСЯ

1)+ немолизумаб

2) дупилумаб

3) лебрикизумаб

4) ритуксимаб

182. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА ОТНОСЯТ

1)+ жжение и пощипывание

2) атрофию кожи

3) зуд

4) снижение иммунитета

183. НАИБОЛЬШЕЕ ЧИСЛО ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЗАРЕГИСТРИРОВАНО ДЛЯ

1)+ тех препаратов, которые начали использоваться раньше (лучше изучены)

2) отечественных аналогов иностранных лекарств

3) тех препаратов, которые назначаются перорально (эффекты в желудочно-кишечном тракте) 4) современных иммунобиологических препаратов (иммуносупрессия)

184. К АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ 2 ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цетиризин

2) диметинден

3) хифенадин

4) мебгидролин

185. УВЛАЖНЯЮЩИЕ СРЕДСТВА ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ НУЖНЫ ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ

1)+ привлечь, удержать и перераспределить воду

2) снизить количество провоспалительных цитокинов в коже

3) уменьшить побочные эффекты наружных лекарств

4) заменить топические глюкокортикостероиды при кортикофобии

186. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА СРЕДИ ТОПИЧЕСКИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ глюкокортикостероиды

2) ингибиторы кальциневрина

3) препараты дёгтя

4) препараты цинка

187. НА ВСЕ СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ (НЕИЗБИРАТЕЛЬНО) ДЕЙСТВУЮТ ЦИКЛОСПОРИН А И

1)+ азатиоприн

2) дупилумаб

3) лебрикизумаб

4) тралокинумаб

188. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОСЛОЖНЕННОГО ВТОРИЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ АНТИБИОТИКИ НАРУЖНО

1)+ на срок 7-10 дней

2) на срок 3-5 дней

3) до клинического выздоровления

4) на срок 2-3 недели

189. У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ ПРЕДПЛЕЧЬЯ СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 1,0

2) 5,7

3) 10

4) 15

190. ОСНОВНЫМ ВИДОМ ТЕРАПИИ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ топических глюкокортикостероидов

2) ингибиторов кальциневрина

3) антигистаминных препаратов

4) системных глюкокортикостероидов

191. КАКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ТОПИЧЕСКОГО ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ ПРИ МОКНУТИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ?

1)+ лосьон

2) крем

3) жирная мазь

4) порошок

192. ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ТОПИЧЕСКИХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКИ

1)+ тяжёлого течения заболевания

2) вторичной бактериальной инфекции

3) выраженной сухости кожи

4) вторичной грибковой инфекции

193. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ топические глюкокортикостероиды

2) системные глюкокортикостероиды

3) ингибиторы кальценеврина

4) препараты цинка и антигистаминные препараты

194. ГИПОАЛЛЕРГЕННАЯ ДИЕТА ДОЛЖНА НАЗНАЧАТЬСЯ БОЛЬНЫМ

1)+ экземой, атопическим дерматитом

2) псориазом, ограниченной склеродермией

3) буллёзными дерматозами, чесоткой

4) склеродермией, системной красной волчанкой

195. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ОТСУТСТВИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ОТ НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ низкая комплаентность

2) недоступность отечественных лекарств

3) привыкание к топическим стероидам

4) привыкание к ингибиторам кальциневрина

196. ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫМ СРЕДСТВОМ ДЛЯ НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метилпреднизолона ацепонат

2) натамицин

3) диклофенак

4) рутозид

197. В РОССИИ ПРИНЯТА ЕВРОПЕЙСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ АКТИВНОСТИ МЕСТНЫХ ТОПИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ, СОГЛАСНО КОТОРОЙ ВСЕ ПРЕПАРАТЫ ПО СИЛЕ ДЕЙСТВИЯ ДЕЛЯТСЯ НА

1)+ 4 класса

2) 7 классов

3) 2 класса

4) 3 класса

198. К САМЫМ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ТОПИЧЕСКИХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ОТНОСЯТ

1)+ атрофию кожи

2) покраснение кожи

3) стрии растяжения

4) акнеформные высыпания

199. ЗУД ПРИ ЖЕЛТУХЕ СВЯЗАН С

1)+ солями желчных кислот

2) билирубином

3) лецитином

4) фосфолипидами

200. ФУЗИДОВАЯ КИСЛОТА 2%, В ФОРМЕ КРЕМА ИЛИ МАЗИ, В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕНА К ПРИМЕНЕНИЮ С (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 0

2) 2

3) 6

4) 12

201. У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ ЛАДОННОЙ ПОВЕРХНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 0,83

2) 4,40

3) 8,25

4) 12,2

202. ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ПИМЕКРОЛИМУС ВЫПУСКАЕТСЯ В ФОРМЕ

1)+ крема

2) мази

3) жирной мази

4) липокрема

203. ОБЪЕМ ТЕРАПИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ выраженностью клинических проявлений

2) уровнем сенсибилизации по результатам кожного тестирования

3) уровнем sIgE к различным аллергенам в сыворотке крови

4) длительностью заболевания

204. С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ОБОСТРЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПАЦИЕНТАМ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДЕНИЕ _____ ДИЕТЫ

1)+ гипоаллергенной

2) высококалорийной

3) низкокалорийной

4) вегетарианской

205. ПРИ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РЕЦИДИВА СОСТАВЛЯЕТ ДО (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 1

2) 2

3) 3

4) 4

206. АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ ПОДОШВЕННОЙ ПОВЕРНОСТИ СТУПНИ СОСТАВЛЯЕТ______% ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 0,14

2) 5,55

3) 6,70

4) 10,1

207. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 13

2) 10

3) 5,5

4) 9,5

208. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНТАКТНОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ топические кортикостероиды

2) системные кортикостероиды

3) ингибиторы кальциневрина

4) препараты цинка

209. УЖЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

1)+ дупилумаб

2) тралокинумаб

3) меполизумаб

4) немолизумаб

210. К АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ 2 ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ лоратадин

2) диметинден

3) хифенадин

4) мебгидролин

211. ПИМЕКРОЛИМУС РАЗРЕШЕН К КЛИНИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ В ВОЗРАСТЕ ОТ

1)+ 3 месяцев

2) 6 месяцев

3) 1 года

4) 2 лет

212. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РЕМИССИИ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 1-1,5 месяца

2) 8-10 месяцев

3) до года

4) до полугода

213. К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА ОТНОСЯТСЯ

1)+ пимекролимус и такролимус

2) монтелукаст и зафирлукаст

3) гидроксизин и цетиризин

4) бетаметазон и мометазон

214. ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ТАКРОЛИМУС ПРИНАДЛЕЖИТ К ГРУППЕ

1)+ топических ингибиторов кальциневрина

2) топических глюкокортикостероидов

3) системных иммуносупрессивных препаратов

4) традиционных наружных средств

215. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ

1)+ непосредственном контакте веществ с кожей

2) приёме медикаментозных препаратов внутрь

3) внутривенном введении медикаментзных средств

4) любом применении лекарственных препаратов

216. НАИБОЛЕЕ СОЛИДНАЯ ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ БАЗА В ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРЕДСТАВЛЕНА ДЛЯ

1)+ наружных кортикостероидных препаратов

2) эмолиентов

3) антигистаминных препаратов

4) ингибиторов фосфодиэстеразы

217. У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ ГЕНИТАЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 42

2) 28

3) 19

4) 16

218. В НАРУЖНОМ ЛЕЧЕНИИ КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ЭФФЕКТИВНО ПРИМЕНЕНИЕ ТОПИЧЕСКИХ

1)+ стероидов

2) антибиотиков

3) антимикотиков

4) ретиноидов

219. У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА АБСОРБЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЛАСТИ ЛБА СОСТАВЛЯЕТ ______ % ОТ ОБЩЕЙ АБСОРБИРОВАННОЙ ДОЗЫ СО ВСЕЙ ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

1)+ 6

2) 9

3) 12

4) 18

220. ПРИ ОБОСТРЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЛЁГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ БОЛЬНОМУ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ

1)+ антигистаминные препараты

2) антибактериальные препараты

3) тиосульфат натрия

4) пребиотики и пробиотики

221. ПРИ СРЕДНЕТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РЕМИССИИ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 2-3 месяца

2) 8-10 месяцев

3) до года

4) до полугода

222. ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ ТАКТИКОЙ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ

1)+ глюкокортикоидных гормонов и антигистаминных препаратов

2) только антигистаминных препаратов

3) только кальция хлорида

4) только глюкокортикоидных гормонов

223. РЕКОМБИНАНТНЫМ ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дупилумаб

2) омализумаб

3) циклоспорин

4) метилпреднизолон

224. НА ВОЛОСИСТУЮ ЧАСТЬ ГОЛОВЫ ТОПИЧЕСКИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО НАНОСИТЬ В ФОРМЕ

1)+ лосьона

2) крема

3) мази

4) жирной мази

225. БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АБСОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ КОЖА В ЗОНЕ

1)+ гениталий

2) кистей

3) стоп

4) голеней

226. К КОМПОНЕНТАМ С ОККЛЮЗИОННЫМ ЭФФЕКТОМ В СОСТАВЕ ЭМОЛЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, ОТНОСЯТ

1)+ вазелин

2) глицерин

3) мочевину

4) аллантоин

1. РАЗВИТИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА СВЯЗАНО С

1)+ дефицитом С1ингибитора системы комплемента

2) неспецифическими факторами

3) сенсибилизацией неинфекционными аллергенами

4) сенсибилизацией к грибковым аллергенам

2. ПРИ БОЛЕЗНИ БРУТОНА ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФЕКТ ГЕНА

1)+ Btx, кодирующего фермент тирозинкиназу

2) рекомбиназы

3) репарации дезоксирибонуклеиновой кислоты

4) Х-сцепленного ZAP-70

3. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1)+ генетических нарушений

2) воздействия радиации

3) иммунных нарушений в системе мать-плод

4) действия инфекционных факторов

4. ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОГО ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО ТЯЖЁЛОЕ ТЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ

1)+ Эпштейна - Барра

2) кори

3) гриппа

4) простого герпеса

5. СОЧЕТАНИЕ ЧАСТИЧНОГО АЛЬБИНИЗМА КОЖИ, ВОЛОС, ГЛАЗ С РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ГНОЙНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА, ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ЗОЛОТИСТЫМ СТАФИЛОКОККОМ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

1)+ Чедиака – Хигаси

2) Вискотта – Олдрича

3) Незелофа

4) Ди Джорджи

6. ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ наследственный ангионевротический отёк

2) агаммаглобулинемия Брутона

3) синдром Вискотта - Олдрича

4) синдром Нетертона

7. ВРЕМЯ ПОЯВЛЕНИЯ ПЕРВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПЕРВИЧНЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

1)+ 4-6 месяц

2) 1-2 месяц

3) 1-2 год

4) любой возраст

8. ШВЕЙЦАРСКАЯ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ДЕФИЦИТОМ

1)+ гуморального иммунитета

2) клеточного иммунитета

3) фагоцитоза

4) комплемента

9. АГЕНЕЗИЯ ИЛИ АПЛАЗИЯ ТИМУСА, АГЕНЕЗИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЁЗ, ПОРОКИ РАЗВИТИЯ СЕРДЦА И КРУПНЫХ СОСУДОВ, МНОЖЕСТВЕННЫЕ СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА И ИММУНОДЕФИЦИТ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1)+ синдрома Ди Джорджи

2) синдрома Джоба

3) болезни Брутона

4) синдрома Луи-Бар

10. ТРАНЗИТОРНАЯ МЛАДЕНЧЕСКАЯ ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ ДО __ ЛЕТ

1)+ 5

2) 2,5

3) 2

4) 1,5

11. НАИБОЛЕЕ ОПАСНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОТЕКА КВИНКЕ В

1)+ дыхательных путях

2) мочеполовой области

3) брюшной стенке

4) верхних конечностях

12. ДЛЯ ДОЛГОСРОЧНОЙ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИООТЕКА ПРИМЕНЯЮТ

1)+ даназол

2) преднизолон

3) цетиризин

4) кетотифен

13. ПРИ СИНДРОМЕ ДИ ДЖОРДЖИ ИМЕЕТ МЕСТО

1)+ гипоплазия тимуса

2) дефицит комплемента

3) сочетанный дефицит всех иммуноглобулинов

4) дефицит иммуноглобулина А

14. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИООТЕК II-ТИПА ОБУСЛОВЛЕН

1)+ низким уровенем функциональной активности C1-ингибитора

2) дефицитом С1ингибитора

3) мутацией в гене heparan sulfate (HS)-glucosamine 3-O-sulfotransferase 6

4) наличием антител к С1-ингибитору

15. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ заместительная терапия иммуноглобулиновыми препаратами

2) переливание эритроцитарной массы

3) витаминотерапия

4) применение препаратов тимуса

16. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ МАКРОФАГОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ участие в фагоцитозе

2) синтез компонентов комплемента

3) перенос аминокислот, холестерина, глюкозы

4) выработка интерферона

17. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИООТЁК БЕЗ НЕДОСТАТОЧНОСТИ С1-ИНГИБИТОРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ мутацией в гене, локализованном в V хромосоме и кодирующем XII фактор свёртываемости крови 2) нормальным антигенным, но повышенным функциональным уровнем C1 ингибитора

3) низкими антигенными и функциональными уровнями C1 ингибитора

4) повышенным катаболизмом С1q компонента комплемента

18. ПРИ БОЛЕЗНИ БРУТОНА ИМЕЕТ МЕСТО ВРОЖДЁННЫЙ

1)+ В-клеточный дефицит

2) Т-клеточный дефицит

3) дефицит комплемента

4) дефект фагоцитоза

19. МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ, ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ, РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ НА ФОНЕ СЕЛЕКТИВНОГО ДЕФИЦИТА IGA, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА

1)+ Луи-Бар

2) Джоба

3) Незелофа

4) Вискотта – Олдрича

20. СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ СУММАРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ВСЕХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В СЫВОРОТКЕ НИЖЕ 2 Г/Л, НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ гипогаммаглобулинемией

2) агаммаглобулинемией

3) гипогликемией

4) гипоальбуминемией

21. С ГИПОПЛАЗИЕЙ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЁЗ И С СУДОРОГАМИ СОЧЕТАЕТСЯ ФОРМА ВРОЖДЁННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА

1)+ Ди Джорджи

2) Незелофа

3) Луи-Бар

4) Вискотта - Олдрича

22. СОЧЕТАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ТИМУСА, АОРТЫ И ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЁЗ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

1)+ Ди Джорджи

2) Луи-Бар

3) Вискотта - Олдрича

4) Кабуки

23. ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ АКРОДЕРМАТИТ СВЯЗАН С ДЕФИЦИТОМ

1)+ цинка

2) магния

3) селена

4) кальция

24. ОСНОВНЫМ МЕДИАТОРОМ В ПАТОГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНГИООТЕКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикинин

2) субстанция Р

3) гистамин

4) простагландин

25. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ

1)+ IgА

2) IgG

3) IgD

4) IgЕ

26. ГИПЕРПРОДУКЦИЯ НЕПРОТЕКТИВНЫХ IGE К ЗОЛОТИСТОМУ СТАФИЛОКОККУ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА

1)+ Джоба

2) Чедиака – Хигаси

3) Незелофа

4) Швахмана

27. К ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСЯТ

1)+ Х-сцепленную агаммаглобулинемию

2) идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру

3) болезнь Рейно

4) болезнь Крона

28. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ ТЯЖЕЛОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ТКИН)

1)+ не обнаруживаются Т-лимфоциты и NK-клетки или их содержание мало, а содержание В-лимфоцитов повышено 2) снижено содержание Т-, В-лимфоцитов и NK-клеток

3) повышены наивные CD4+ и/или CD8+ лимфоциты, нормальная пролиферация в ответ на митогены или стимуляцию TCR

4) повышено содержание Т-лимфоцитов и NK-клеток, содержание В-лимфоцитов в норме

29. ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, РАЗВИВАЮЩИМСЯ ПРИ ПАТОЛОГИИ ФАГОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хроническая гранулематозная болезнь

2) дефицит аденозиндезаминазы

3) болезнь Дункана

4) дефект гена с-Kit

30. НИЗКИЕ УРОВНИ ЭКСЦИЗИОННЫХ КОЛЕЦ В КРОВИ МОГУТ БЫТЬ МАРКЕРОМ

1)+ Т-и/или В-клеточного иммунодефицита

2) зрелости Т-и В-клеточного иммунного ответа

3) эффективной дифференцировки Т-и В-клеток в лимфатический узлах

4) нарушения созревания Т-и В-клеток в лимфатический узлах

31. К НАСТОРАЖИВАЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ОТНОСЯТ

1)+ 2 или более подтвержденных пневмоний в течение года

2) 2-3 ОРВИ в течение года

3) более двух подтвержденных обострений астмы в течение года

4) круглогодичный аллергический ринит

32. У БОЛЬНЫХ С ОБЩЕЙ ВАРИАБЕЛЬНОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СНИЖЕНЫ

1)+ иммуноглобулины G

2) иммуноглобулины D

3) тромбоциты

4) CD3+-лимфоциты

33. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ Е, ОТНОСЯТ

1)+ рецидивирующие холодные стафилококковые абсцессы кожи

2) упорный диарейный синдром, рецидивирующий фурункулез

3) фульминантный инфекционный мононуклеоз

4) аутоиммунный гепатит, кератопатию, сахарный диабет 1 типа

34. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ КАК СИМПТОМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома

2) состояния агаммаглобулинемии

3) синдрома Вискотта - Олдрича

4) синдрома Ди Джорджи

35. ЛАБОРАТОРНЫМ КРИТЕРИЕМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ДЕФИЦИТА ИММУНОГЛОБУЛИНА A, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ содержание IgA < 0,05 г/л

2) содержание IgA < 0,10 г/л

3) содержание В-лимфоцитов < 5%

4) повышение Т-лимфоцитов до 90%

36. ВРОЖДЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ (КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ МЕНЬШЕ 70×109/Л, УМЕНЬШЕННЫЙ ДИАМЕТР ТРОМБОЦИТОВ) И ОТСУТСТВИЕ БЕЛКА WASP В ЛИМФОЦИТАХ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ

1)+ Вискотта - Олдрича

2) Ди Джорджи

3) Ниймегена

4) аутоиммунным лимфопролиферативным

37. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ПРИ ТРАНЗИТОРНОЙ ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1)+ сывороточного уровня IgA, IgM, IgG

2) концентрации общего Ig E в сыворотке крови

3) Т-и В-клеточного звена иммунитета

4) циркулирующих иммунных комплексов

38. ПРИ КАКОМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОМ ОТЕКЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ С4-КОМПОНЕНТА СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА В КРОВИ НОРМАЛЬНАЯ?

1)+ наследственном 3 типа

2) наследственном 1 типа

3) приобретенном 1 типа

4) приобретенном 2 типа

39. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ, ОТНОСЯТ

1)+ начало рецидивирующих бактериальных инфекций в первые 2 года жизни у пациентов мужского пола 2) склонность к вирусным инфекциям, частое развитие пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii 3) склонность к грибковым инфекциям, парвовирусиндуцированную апластическую анемию, склерозирующий холангит 4) склонность к рецидивирующим отекам

40. К КРИТЕРИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ, БОЛЕЗНИ БРУТОНА, ОТНОСЯТ

1)+ снижение сывороточной концентрации IgG, IgM, IgA < 0,2 г/л и уровня В-лимфоцитов менее 1%

2) отсутствие Т-и В-клеток в периферической крови

3) повышение В-лимфоцитов > 20%, повышение ЦИК

4) низкое содержание IgA, значительное повышение Т-лимфоцитов, субкласс IgG3 составляет 8% от уровня сывороточного IgG

41. ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ, НОСЯЩИМ ТРАНЗИТОРНЫЙ ХАРАКТЕР, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ преходящая гипогаммаглобулинемия детей

2) общая вариабельная иммунная недостаточность

3) селективная недостаточность иммуноглобулина A

4) синдром гипериммуноглобулинемии Е

42. ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1)+ исследование субпопуляций лимфоцитов

2) определение мочевины в крови

3) определение концентрации микроэлементов в крови

4) исследование уровня глюкозы в крови

43. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СЕЛЕКТИВНОГО ДЕФИЦИТА ИММУНОГЛОБУЛИНА A ОТНОСЯТ

1)+ частые ОРВИ более 6 раз в год

2) лимфопролиферативные заболевания крови

3) повышенную ломкость костей

4) нарушение пуринового обмена

44. ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМСЯ СОЧЕТАННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НЕРВНОЙ И ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

1)+ Луи-Бар

2) Чедиака-Хигаси

3) Брутона

4) Ди Джорджи

45. К КОМБИНИРОВАННЫМ ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ синдром Луи-Бар

2) общий вариабельный иммунодефицит

3) синдром Швархмана

4) болезнь Брутона

46. БОЛЕЗНЬ БРУТОНА

1)+ наследуется по Х-сцепленному типу

2) не наследуется

3) наследуется по зависимому от пола типу

4) наследуется по аутосомному типу

47. ПРИ КАКОМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОМ ОТЕКЕ УРОВЕНЬ С1-ИНГИБИТОРА СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА В КРОВИ СНИЖЕН?

1)+ наследственном 1 типа

2) наследственном 2 типа

3) наследственном 3 типа

4) эпизодическом с эозинофилией

48. У ПАЦИЕНТА СО СНИЖЕННЫМ КОЛИЧЕСТВОМ CD3+ ЛИМФОЦИТОВ (МЕНЕЕ 500 КЛЕТОК В ММ3), ГИПОКАЛЬЦИЕМИЕЙ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ БОЛЕЕ 3 НЕДЕЛЬ И ДЕФЕКТОМ АРТЕРИАЛЬНОГО СТВОЛА НЕОБХОДИМО ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ

1)+ синдрома Ди Джорджи

2) синдрома Вискотта - Олдрича

3) тяжелого комбинированного иммунодефицита

4) синдрома Ниймеген

49. ПО ВРЕМЕНИ ДЕБЮТА ЗАБОЛЕВАНИЯ САМЫМИ РАННИМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ комбинированные иммунодефициты

2) В-клеточные дефекты

3) дефекты фагоцитоза

4) дефекты комплимента

50. РАЗВИТИЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭРИТРОДЕРМИИ И ДЕСКВАМАЦИИ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ, ДИАРЕЯ, ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ, ЛИМФАДЕНОПАТИЯ ВСКОРЕ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1)+ синдрома Оменна

2) дефицита молекул главного комплекса гистосовместимости класса I

3) дефицита молекул главного комплекса гистосовместимости класса II

4) Х-сцепленной тяжелой комбинированной иммунной недостаточности

51. ПРИ КАКОМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОМ ОТЕКЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ С1q-КОМПОНЕНТА СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА В КРОВИ СНИЖЕНА?

1)+ приобретенном 1 типа

2) наследственном 1 типа

3) наследственном 2 типа

4) наследственном с нормальным уровнем и функциональной активностью С1-ИНГ

52. ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕН ДЕФИЦИТОМ

1)+ фактора активации В-лимфоцитов

2) CD3γ и CD3ε

3) пуриннуклеозидфосфорилазы

4) интерлейкина-2

53. К НАСТОРАЖИВАЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ОТНОСЯТ

1)+ 2 или более подтвержденных тяжелых синуситов в течение года

2) наличие крапивницы и ангиоотёков

3) наличие среднего отита в течение года

4) персистирующую молочницу в возрасте до одного года

54. МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ ДИАГНОЗ «ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ НСТ-тест

2) определение уровня циркулирующих иммунных комплексов

3) определение количества циркулирующих Т-клеток

4) определение уровня циркулирующих иммуноглобулинов

55. СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ ИММУНОГЛОБУЛИНА А В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА ЧАЩЕ ВСЕГО ОТРАЖАЕТ

1)+ транзиторную недостаточность иммуноглобулина А

2) первичный иммунодефицит с преимущественным дефектом антителообразования

3) дефицит потребления антител при инфекционных заболеваниях

4) первичный комбинированный иммунодефицит

56. У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ МУЖСКОГО ПОЛА С ПОВТОРНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА, ДИАРЕЕЙ, ЗАДЕРЖКОЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, РЕЗКО СНИЖЕННЫМИ УРОВНЯМИ IgA И IgG ПРИ НОРМАЛЬНОМ УРОВНЕ IgM МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ

1)+ Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит

2) общий вариабельный иммунодефицит

3) Х-сцепленная агаммаглобулинемия

4) Х-сцепленная гипериммуноглобулинемия М

57. К НАСТОРАЖИВАЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ОТНОСЯТ

1)+ 2 и более эпизода тяжелой генерализованной инфекции, включая септицемию

2) повышение показателей общего анализа крови

3) более двух подтвержденных обострений астмы в течение года

4) круглогодичный аллергический ринит

58. ВРОЖДЕННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНА ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ атаксия-телеангиэктазия

2) синдром Вискотта – Олдрича

3) синдром гипериммуноглобулинемии Е

4) хроническая гранулематозная болезнь

59. В ОСНОВЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЁКА ЛЕЖИТ

1)+ дефицит или нарушение функции ингибитора С1-компонента комплемента

2) опсонизация тучных клеток IgE и выброс медиаторов воспаления при контакте с аллергеном 3) дефект метаболизма порфирина, приводящий к активации системы комплемента

4) опосредованное холинергическим механизмом нарушение терморегуляции, приводящее к нейрогенному эффекту

60. К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ НАРУШЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ Е ОТНОСЯТ

1)+ повышение содержания сывороточного Ig E свыше 2000 МЕ/мл

2) отсутствие или снижение Ig А и Ig Е

3) снижение содержания сывороточного Ig М

4) повышение количества В-лимфоцитов, нарушение функциональной активности нейтрофилов

61. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВИСКОТТА – ОЛДРИЧА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ трансплантация костного мозга от HLA-идентичного донора

2) сочетание триметоприма-сульфаметоксазола с фторхинолонами и противогрибковыми препаратами 3) назначение преднизолона в дозе 2 мг/кг массы тела

4) применение аттенуированных антител

62. ТИПОМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ В-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ общая вариабельная иммунная недостаточность

2) дефицит адгезии лейкоцитов

3) синдром Луи-Бар

4) синдром Вискотта – Олдрича

63. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДЕФИЦИТА СУБКЛАССА ИММУНОГЛОБУЛИНА G1, ОТНОСЯТ

1)+ хронические очаги инфекции, гнойные отиты

2) лимфопролиферативные заболевания, остеопороз

3) неспецифические энтеропатии

4) гипотиреоз

64. К ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ПРИ СИНДРОМЕ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ Е ОТНОСЯТ

1)+ аномалии развития лицевого скелета и гипермобильность суставов

2) умственную отсталость и поведенческие расстройства

3) аномалии развития сердечно-сосудистой системы, пороки сердца

4) эндокринную патологию – гипотиреоз, сахарный диабет

65. В ОСНОВЕ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ЛЕЖИТ

1)+ нарушение процессов дифференцировки и созревания В-лимфоцитов

2) наличие дефектов фагоцитирующих клеток и опсонинов

3) отсутствие экспрессии молекул HLA

4) дефект стволовых клеток, приводящий к нарушению созревания лейкоцитов, включая все лимфоциты

66. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ плотностью, после нажатия не оставляет ямки

2) быстрым развитием

3) гиперемией

4) полной элиминацией при применении антигистаминных препаратов

67. СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ ИММУНОГЛОБУЛИНА А МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬ

1)+ атопическое заболевание

2) вирусные гепатиты

3) телеангиэктазии

4) ревматоидный артрит

68. ПАЦИЕНТЫ С ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ АНТИТЕЛ БОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К

1)+ стафилококкам, пневмококкам

2) токсоплазме

3) риккетсиям

4) токсокаре гатис, токсокаре канис

69. ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА У ЛИЦ С ХРОНИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ОТМЕЧАЕТСЯ

1)+ нормальная концентрация сывороточных иммуноглобулинов и популяций лимфоцитов

2) снижение концентрации сывороточных иммуноглобулинов, количества Т-и В-лимфоцитов 3) повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов и популяции Т-лимфоцитов

4) снижение концентрации сывороточных иммуноглобулинов и количества натуральных киллеров

70. ХРОНИЧЕСКИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ – ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙСЯ

1)+ нарушением бактерицидной функции нейтрофилов

2) нарушением адгезии моноцитов

3) снижением или отсутствием экспрессии молекул HLA I класса на поверхности клеток 4) отсутствием иммуноглобулина А

71. ТИПОМ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ синдром Ди-Джорджи

2) синдром Чедиака-Хигаси

3) дефицит миелопероксидазы

4) дефект адгезии лимфоцитов

72. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ВИСКОТТА - ОЛДРИЧА ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПИЮ

1)+ заместительную иммуноглобулинами

2) гормональными препаратами

3) противомикробную

4) иммуносупрессивную

73. ПАЦИЕНТАМ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЕЙ, СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ БРОНХОЛЁГОЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ, ПОМИМО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ

1)+ вибрационный массаж и постуральный дренаж

2) местные холодовые процедуры

3) ультрафиолетовое облучение носоглотки

4) грязевые аппликации на область конечностей

74. АДЕКВАТНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ внутривенный иммуноглобулин

2) антибиотик с высокой внутриклеточной пенетрацией

3) иммуномодулятор-глимурид

4) ферментный препарат

75. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ АНТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОБЩЕЙ ВАРИАБЕЛЬНОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГЛАВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ

1)+ уровня IgG

2) уровня IgА

3) уровня IgM

4) фагоцитарной активности нейтрофилов

76. ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ/СПИДА ПРОВОДИТСЯ СРЕДСТВАМИ

1)+ противоретровирусными

2) антигистаминными

3) противовоспалительными

4) эпителизирующими

77. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРОЯВЛЕНИЙ (ОСЛОЖНЕНИЙ) У ПАЦИЕНТОВ С ГУМОРАЛЬНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ ТРЕБУЕТСЯ ПРЕТРАНСФУЗИОННЫЙ УРОВЕНЬ IGG (В Г/Л) 1)+ 6-8

2) 4-5

3) 3-4

4) 9-10

78. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТА С БОЛЕЗНЬЮ БРУТОНА ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ донорского иммуноглобулина

2) глюкокортикостероидных препаратов

3) антагонистов лейкотриеновых рецепторов

4) цитостатических препаратов

79. СЛЕДСТВИЕМ ПРИМЕНЕНИЯ РИТУКСИМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ истощение пула В-клеток

2) повышение числа В-клеток

3) истощение пула Т-клеток

4) повышение числа Т-клеток

80. К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГИПО-И АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЕЙ ОТНОСЯТ

1)+ донорские иммуноглобулины

2) кортикостероиды

3) иммуномодуляторы

4) иммуностимуляторы

1. ПРИ ДИФФУЗНОЙ ФОРМЕ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТСЯ КОЖА

1)+ всего тела

2) лица, пальцев кистей и стоп

3) туловища

4) лица

2. У МОЛОДЫХ ЖЕНЩИН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ

1)+ системной красной волчанки

2) дерматомиозита

3) системной склеродермии

4) узелкового артериита

3. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ В ДИАГНОСТИКЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫЯВЛЕНИЕ

1)+ антицитруллиновых антител

2) ревматоидного фактора

3) антинуклеарного фактора

4) волчаночного антикоагулянта

4. К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЧИНАМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ОТНОСЯТ

1)+ срыв толерантности

2) гормональные нарушения

3) генетические дефекты

4) анатомические аномалии

5. САРКОИДОЗ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ

1)+ в возрасте 20-50

2) у детей и подростков

3) в пожилом возрасте

4) в старческом возрасте

6. УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ IGМ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЖЕТ НАСТУПИТЬ ВСЛЕДСТВИЕ

1)+ аутоиммунных заболеваний

2) недостаточности гуморального иммунитета

3) лечения цитостатиками

4) потери белка через желудочно-кишечный тракт

7. ПОКАЗАНИЕМ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ АНТИНУКЛЕАРНЫХ АНТИТЕЛ (ANA-ПРОФИЛЬ) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ системное заболевание соединительной ткани

2) гестоз

3) болезнь Шенлейнa - Геноха

4) фето-плацентарная недостаточность

8. ДОСТОВЕРНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышение титра специфических аутоантител

2) выявление специфического IgE

3) гипергаммаглобулинемия

4) увеличение продукции фактора некроза опухоли

9. АНТИТЕЛА IgG К PM-Scl ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ

1)+ сочетания склеродермии и полимиозита

2) дебюта ревматоидного артрита

3) наличия синдрома Шегрена

4) аутоиммунных заболеваний печени

10. ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЮТСЯ АНТИТЕЛА КЛАССА IgG К

1)+ двуспиральной (нативной) ДНК

2) Scl-70 антигену

3) миелопероксидазе нейтрофилов

4) Mi-2 антигену

11. В ПАТОГЕНЕЗЕ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОДНУ ИЗ ОСНОВНЫХ РОЛЕЙ ИГРАЕТ

1)+ синтез аутореактивных антител

2) незавершенный фагоцитоз

3) нарушение противоинфекционной резистентности

4) гипогаммаглобулинемия

12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА АНТИТЕЛ К ЭНДОМИЗИЮ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

1)+ целиакии

2) неспецифического язвенного колита

3) болезни Крона

4) опухолей кишечника

13. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ УРОВЕНЬ АНТИТЕЛ К

1)+ антигену Scl-70

2) кардиолипину

3) β2 гликопротеину I

4) миелопероксидазе нейтрофилов

14. ПАЦИЕНТАМ С НАЛИЧИЕМ СИМПТОМОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН ДИАГНОЗ «ЦЕЛИАКИЯ» БЕЗ ПРОВЕДЕНИЯ БИОПСИИ В СЛУЧАЕ

1)+ определения повышенной концентрации антител к тканевой трансглутаминазе более 10 норм 2) выявлении антител IgA к глиадину в любом титре

3) выявлении антител IgG к глиадину в любом титре

4) концентрации фекального кальпротектина более 30 мкг/г

15. ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЦЕЛИАКИИ У ЛИЦ СТАРШЕ 2 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ

1)+ IgA к тканевой трансглутаминазе

2) IgG к тканевой трансглутаминазе

3) IgA к нативному глиадину

4) IgG к нативному глиадину

16. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ IgG К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЕ РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЯТЬ ПАЦИЕНТАМ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ЦЕЛИАКИЮ, У КОТОРЫХ

1)+ обнаружен низкий уровень общего IgA

2) отсутствуют антитела к эндомизию

3) выявлена атрофия ворсинок кишечника при биопсии

4) выявлен фекальный кальпротектин в концентрации более 30 мкг/г

17. АНТИТЕЛА IgG К ОДНОСПИРАЛЬНОЙ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ МАРКЕРОМ

1)+ системной красной волчанки

2) наличия синдрома Шегрена

3) наличия люпус-нефрита

4) дебюта системной склеродермии

18. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СКРИНИНГА НА НАЛИЧИЕ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 2 ЛЕТ ТЕСТ IgA К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОЧЕТАТЬ С ТЕСТОМ

1)+ IgА к деамидированным пептидам глиадина

2) IgG антител к нативному глиадину

3) IgА антител к нативному глиадину

4) IgG к тканевой трансглутаминазе

19. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АУТОРЕАКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ КЛАССА

1)+ G

2) M

3) A

4) E

20. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ III; (иммунокомплексной)

2) IV; (замедленного типа)

3) I; (анафилактической)

4) II; (цитотоксической)

21. УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ III; (иммунокомплексной)

2) IV; (замедленного типа)

3) I; (анафилактической)

4) II; (цитотоксической)

22. ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ ПОДДЕРЖАНИЯ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К АУТОАНТИГЕНАМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ селекция лимфоцитов

2) выработка цитокинов Т-хелперами

3) антагонизм действия цитокинов

4) иммунный ответ на аутоагрессивные клоны лимфоцитов

23. АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ органоспецифическим аутоиммунным заболеванием

2) системным аутоиммунным заболеванием

3) хроническим аллергическим заболеванием

4) заболеванием повышенного онкогенного риска

24. ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВЫЯВЛЕНИЕ

1)+ аутоантител

2) аутоцитокинов

3) иммунных комплексов

4) аутоантигена

1. ИММУНОЛОГИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ТЯЖЁЛОЙ СТЕПЕНИ ИММУНОСУПРЕССИИ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 ДО 5 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ CD4+ МЕНЕЕ ________ В 1 МКЛ ПРИ ПРОЦЕНТЕ ОТ ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ МЕНЕЕ 15

1)+ 500

2) 200

3) 750

4) 650

2. ТЯЖЕЛЫЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ ВОЗНИКАЮТ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ЛИЦ ПРИ СНИЖЕНИИ ___________ КЛ/МКЛ

1)+ СД4 лимфоцитов ниже 200

2) СД4 лимфоцитов ниже 500

3) Т-лимфоцитов ниже 500

4) лейкоцитов ниже 3000

3. ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ инфекционный

2) неврологический

3) нефротический

4) анемический

4. АНТИТЕЛА К ВОЗБУДИТЕЛЮ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ОТСУТСТВУЮТ В

1)+ серонегативном периоде инфекции

2) терминальной стадии СПИД

3) стадии вторичных заболеваний

4) начале заболевания

5. МАРКЕРАМИ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ВИРУСЫ

1)+ Эпштейн - Барра, герпеса 6 типа

2) герпеса 1, 2 и 8 типов

3) цитомегалии, кори, эпидемического паротита

4) гриппа и папилломавируса

6. КЛЕТКАМИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМИ ЗАХВАТ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА В ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЯХ И ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ макрофаги

2) нейтрофилы

3) В-лимфоциты

4) Т-лимфоциты

7. К ФАКТОРАМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОБРАТИМЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ОТНОСЯТ

1)+ голодание

2) сахарный диабет

3) ВИЧ-инфекцию

4) врождённые иммунодефициты

8. ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТ СВЯЗАН С ПОРАЖЕНИЕМ

1)+ Т-хелперов

2) Т-супрессоров

3) В-лимфоцитов

4) макрофагов

9. ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА ОСОБОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ

1)+ взаимодействие макрофагов и Т-лимфоцитов

2) взаимодействие макрофагов и В-лимфоцитов

3) гиперчувствительность немедленного типа

4) мукоцилиарный клиренс

10. ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ

1)+ ретровирусов

2) реовирусов

3) ортомиксовирусов

4) пикорнавирусов

11. ОСНОВНОЙ МОЛЕКУЛОЙ-МИШЕНЬЮ ДЛЯ ВХОДА В КЛЕТКУ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD4

2) CD3

3) CD8

4) CD16

12. К ВТОРИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ синдром приобретенного иммунодефицита

2) тяжелый комбинированный иммунодефицит

3) синдром Вискотта-Олдрича

4) синдром Ди Джорджи

13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В СЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НЕ ИМЕЕТ РЕШАЮЩЕГО ЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

1)+ ВИЧ/СПИД-инфекции

2) селективного IgA-дефицита

3) Х-сцепленной агаммаглобулинемии

4) общей вариабельной иммунной недостаточности

14. ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ

1)+ клинические признаки высокой восприимчивости инфекциям

2) иммунодиагностические тесты I уровня

3) иммунодиагностические тесты II уровня

4) иммуногенетические исследования

15. ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТ СВЯЗАН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ С ПОРАЖЕНИЕМ

1)+ Т-хелперов

2) цитотоксических Т-клеток

3) В-лимфоцитов

4) NK-клеток

16. ВТОРОЙ КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД СТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ

1)+ 3-6 месяцев

2) 8-9 месяцев

3) 10-12 месяцев

4) 2-3 года

17. ПЯТЫЙ КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД СТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У ДЕВОЧЕК ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ) 1)+ 12-13

2) 6-8

3) 15-16

4) 9-10

18. ЗАБОЛЕВАНИЕМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ врожденное поражение ЦНС

2) герпес кожи и слизистых

3) опоясывающий герпес

4) саркома Капоши

19. ТРЕТИЙ КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД СТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ

1)+ 2-3 года

2) 10-12 месяцев

3) 6-8 лет

4) 12-13 лет

20. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ КРИТЕРИЕМ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке

2) определение количества CD3+-лимфоцитов

3) снижение цитотоксичности НК

4) содержание IgA, IgM, IgG в сыворотке

21. ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ВИЧ/СПИД-ИНФЕКЦИЕЙ ГЛАВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ

1)+ числа CD4+-клеток

2) фагоцитарной активности нейтрофилов

3) уровня иммуноглобулинов

4) числа CD8+-клеток

1. ПРИ СОЗРЕВАНИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ

1)+ позитивная селекция

2) синтез антител

3) антигензависимая активация

4) взаимодействие с цитокинами

2. К ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ

1)+ IL-10

2) IL-6

3) IFNγ

4) TNFα

3. ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ХЕМОТАКСИСА И АКТИВАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ IL-8

2) IL-6

3) IL-2

4) С-реактивный белок

4. В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ __________ РЕАКЦИИ

1)+ иммунокомплексные

2) IgE-опосредованные

3) цитотоксическике

4) клеточно-опосредованные

5. ПАТОГЕНЕЗ ИНСУЛИНЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА СВЯЗАН С ИММУННЫМ ОТВЕТОМ ПРОТИВ

1)+ β-клеток поджелудочной железы

2) инсулина

3) инсулинового рецептора

4) глюкагона

6. ТЯЖЕЛЫЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ ВОЗНИКАЮТ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ЛИЦ ПРИ СНИЖЕНИИ (В КЛ/МКЛ) 1)+ СD4+-лимфоцитов ниже 200

2) лейкоцитов ниже 3000

3) Т-лимфоцитов ниже 500

4) СD4+-лимфоцитов ниже 500

7. ТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ-МИШЕНЯМИ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ В-лимфоциты

2) Т-лимфоциты

3) эозинофилы

4) нейтрофилы

8. ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ ТЕСТОМ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммуноблотинг

2) иммунофлюоресцентный метод

3) ИФА в лунках планшета

4) реакция преципитации в геле

9. БОЛЬНОМУ ПРИ РЕЗКОМ СНИЖЕНИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПТИМАЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ

1)+ стандартных иммуноглобулинов для внутривенного введения

2) стандартных иммуноглобулинов для внутримышечного введения

3) иммунокорригирующих

4) рекомбинантных интерферонов

10. ИММУНОСУПРЕССИВНУЮ ТЕРАПИЮ ПРОВОДЯТ ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ _____________ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ

1)+ до и после

2) только до

3) только после

4) во время проведения

1. ТУБЕРКУЛИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ фильтрат убитой нагреванием культуры МБТ человеческого и бычьего видов

2) живые ослабленные микобактерии

3) убитые микобактерии

4) токсины микобактерий

2. ВАКЦИНАЦИЯ ЖИВЫМИ ВАКЦИНАМИ ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТЕ КЛЕТОЧНОГО ТИПА ПРИВОДИТ К

1)+ генерализации инфекции и летальному исходу

2) анемии

3) развитию гепатита

4) развитию энцефалита

3. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1)+ живую вакцину БЦЖ

2) комбинированную вакцину АКДС

3) вакцину Превенар

4) вакцину Энджерикс

4. ДЛЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ отсутствие изогемагглютининов до 6 месяцев

2) высокая активность клеточного звена иммунитета

3) такая же активность иммунной системы, что и у взрослых

4) высокая изменчивость и неопределенность в целом иммунной системы

5. ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРИОБРЕТЁННОГО ИСКУССТВЕННОГО АКТИВНОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЮТ

1)+ вакцины

2) иммуноглобулины

3) сыворотки

4) бактериофаги

6. ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕСТОМ ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН У ДЕТЕЙ ДО 2 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ переднебоковая область верхней части бедра

2) подлопаточная область

3) область живота

4) область дельтовидной мышцы

7. У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ЛИЦ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 8 ЛЕТ ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ ОТ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ СD4+ БОЛЕЕ

1)+ 200 в 1 мкл

2) 100 в 1 мкл

3) 50 в 1 мкл

4) 500 в 1 мкл

8. ВАКЦИНАЦИЮ ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ С 2 ДО 5 ЛЕТ ПРОВОДЯТ

1)+ однократно

2) трехкратно с интервалом не менее 1 месяца

3) двукратно с интервалом 3 месяца

4) двукратно с интервалом 1,5 месяца

9. ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИНЫ ОТ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ ПРОТИВОПОКАЗАНО ЛИЦАМ С ПЕРВИЧНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ

1)+ Т-клеточного иммунитета

2) гуморального иммунитета

3) системы комплемента

4) фагоцитарной функции

10. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИНЫ АКДС ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ прогрессирующая неврологическая симптоматика

2) бронхиальная астма

3) тимомегалия

4) недоношенность

11. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЖИВЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммунодефицит

2) анемия

3) дисбактериоз кишечника

4) врождённый порок развития

12. ВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ ПРОТИВОПОКАЗАНА

1)+ ВИЧ-инфицированным новорожденным

2) недоношенным детям с массой тела <2500 г

3) недоношенным детям с массой тела <3000 г

4) детям на искусственном вскармливании

13. ПРИ ОБЩЕЙ ВАРИАБЕЛЬНОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РЕКОМЕНДОВАНА ВАКЦИНАЦИЯ

1)+ инактивированной гриппозной вакциной

2) оральной полиомиелитной вакциной

3) ротавирусной вакциной

4) БЦЖ

14. ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫМ БОЛЬНЫМ, НАХОДЯЩИМСЯ НА ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ, ВАКЦИНУ ОТ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ СЛЕДУЕТ ВВОДИТЬ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СУПРЕССИИ НЕ РАНЕЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 3

2) 1

3) 2

4) 6

15. НЕОБХОДИМОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ РЕБЁНКА, ПЕРЕНЁСШЕГО МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ ПНЕВМОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ

1)+ имеется, так как существует много серотипов пневмококка

2) не имеется, так как между пневмококками существуют перекрёстные реакции

3) не имеется, так как данная ситуация является противопоказанием

4) имеется, но вакцинация может быть проведена только по эпидпоказаниям

16. ОСЛОЖНЕНИЕ НА БЦЖ У РЕБЁНКА ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ НА 10 СУТКИ В ВИДЕ ПЛОТНОГО ПОДКОЖНОГО ОТЁКА С ДАЛЬНЕЙШИМ РАЗМЯГЧЕНИЕМ И ОБРАЗОВАНИЕМ СВИЩА С ГНОЕМ И УВЕЛИЧЕНИЕМ ЛИМФОУЗЛА В ПОДМЫШЕЧНОЙ ОБЛАСТИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ регионарным лимфаденитом

2) генерализацией инфекции

3) туберкулёзом

4) токсико-аллергической реакцией

17. ЦЕЛЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ СОСТОИТ В

1)+ профилактике вакциноассоциированного полиомиелита

2) снижении отказов от вакцинации против полиомиелита

3) уменьшении циркуляции вакцинных вирусов

4) неспецифической профилактике энтеровирусной инфекции

18. ПРИВИВАТЬ ПРОТИВ ГРИППА ПАЦИЕНТОВ С АНГИООТЁКОМ НА КУРИНЫЕ ЯЙЦА В АНАМНЕЗЕ

1)+ нельзя, так как ангиоотёк на белок куриного яйца в анамнезе является противопоказанием 2) можно, так как ангиоотёк в анамнезе на яйца не является противопоказанием

3) можно, не ранее чем через 3 месяца после ангиоотёка, развившегося при употреблении яиц 4) можно, не ранее чем через 6 месяцев после ангиоотёка, развившегося при употреблении любых яиц

19. ИНФОРМИРОВАТЬ ПРИВИВАЕМЫХ О ВОЗМОЖНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОСЛОЖНЕНИЯХ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН

1)+ следует, и обязательно о последствиях отказа

2) нужно только в случаях проведения прививок по эпидпоказаниям

3) не следует, это может привести к отказу от прививки

4) cледует при проведении плановых прививок

20. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ГЕПАТИТА «В» ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ЗАЩИТНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ аnti-HBs total

2) anti-HBc IgG

3) anti-HBc IgM

4) anti-HВe IgG

21. НЕПОСРЕДСТВЕННО ПОСЛЕ ПРИВИВКИ ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН НАХОДИТЬСЯ ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ В ТЕЧЕНИЕ

1)+ 30 минут

2) 20 минут

3) 1 часа

4) 4 часов

22. КОЛЛЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ МОЖНО СОЗДАТЬ ПРОТИВ

1)+ коклюша

2) столбняка

3) бешенства

4) малярии

23. ТАКТИКА ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ РЕБЁНКУ 3 МЕСЯЧНОГО ВОЗРАСТА, ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО В АНАМНЕЗЕ БЫЛ ОДНОКРАТНО ПРИСТУП АФЕБРИЛЬНЫХ СУДОРОГ В ВОЗРАСТЕ 2 МЕСЯЦЕВ, СОСТОИТ В

1)+ противопоказании вакцинации АКДС

2) отложении до исключения прогрессирующих неврологических судорог

3) проведении после исследования иммунного статуса и получения нормальных данных иммунограммы 4) вакцинация без отсрочки под прикрытием противосудорожных средств

24. ЗАЩИТНЫМ ТИТРОМ АНТИТЕЛ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ ИММУНИТЕТ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА «В», СЧИТАЕТСЯ (ММЕ/МЛ) 1)+ 10

2) 5

3) 50

4) 100

25. ВЕРОЯТНОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ ГЕПАТИТОМ «В» В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ И В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ СОСТАВЛЯЕТ (%) 1)+ 80

2) 50

3) 25

4) 5

26. К ЖИВЫМ ОСЛАБЛЕННЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)+ БЦЖ, туляремийная, коревая, полиомиелитная оральная, паротитная, краснушная, чумная 2) гриппозная, столбнячная, брюшнотифозная, холерная, синегнойная, стафилококковая

3) коклюшно-дифтерийно-столбнячная, дизентерийная, синегнойная, стрептококковая

4) гриппозная, против папилломавируса, герпетическая, гонорейная, рибосомальная

27. ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА НЕ НАЗНАЧАЕТСЯ ПАЦИЕНТАМ С

1)+ выраженной аллергией на куриные яйца

2) бронхиальной астмой любой степени тяжести

3) атопическим дерматитом с выраженной распространённостью процесса

4) сывороточной болезнью в анамнезе

28. МЕХАНИЗМОМ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ВВЕДЕНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ выработка антител

2) цитотоксический иммунный ответ

3) цитотоксический иммунный ответ и выработка аутоантител

4) активация системы фагоцитоза

29. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ВАКЦИНАЦИИ ИНАКТИВИРОВАННЫМИ ВАКЦИНАМИ ЯВЛЯЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ CD4+ ЛИМФОЦИТОВ МЕНЕЕ (КЛЕТОК В 1 МЛ) 1)+ 200

2) 500

3) 1000

4) 100

30. НОВОРОЖДЁННЫМ ДЕТЯМ ОТ МАТЕРЕЙ-НОСИТЕЛЬНИЦ HBS-АНТИГЕНА С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА

1)+ в первые часы жизни

2) при выписке из родильного дома

3) на 2-3 сутки жизни

4) в возрасте 1 месяца жизни

31. СИЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ПРИВИВКУ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ПОДЪЁМ ТЕМПЕРАТУРЫ ВЫШЕ (°С) 1)+ 40,0

2) 38,0

3) 38,5

4) 40,5

32. ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ОСМОТР ПАЦИЕНТА И

1)+ термометрию

2) клинический анализ крови

3) общий анализ мочи

4) иммунологическое обследование

33. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА К КОКЛЮШУ ПОСЛЕ ЗАКОНЧЁННОЙ СХЕМЫ ВАКЦИНАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) 1)+ 5-5,5

2) 3-4

3) 10-15

4) более 15

34. ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ «РОТАТЕК» ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пятивалентной

2) четырёхвалентной

3) трёхвалентной

4) двухвалентной

35. ПРИ НАЛИЧИИ ДОКАЗАННОЙ АЛЛЕРГИИ НА ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ

1)+ папилломавирусной инфекции, гепатита «В»

2) дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита

3) ротавирусной инфекции, полиомиелита, дизентерии

4) кори, краснухи, паротита, туберкулёза, гемофильной инфекции типа «b»

36. РЕВАКЦИНАЦИЮ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ПРОВОДЯТ В СЛУЧАЕ

1)+ иммунодефицита или подозрения на иммунодефицит

2) расстройства центральной нервной системы на предыдущую дозу оральной полиомиелитной вакцины 3) документированной аллергии на Стрептомицин

4) хронического заболевания желудочно-кишечного тракта

37. К СОСТОЯНИЯМ, КОТОРЫЕ МОГУТ ОБУСЛОВИТЬ ВРЕМЕННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОТНОСЯТ

1)+ острый менингит

2) фебрильные и афебрильные судороги

3) задержку психомоторного развития

4) детский церебральный паралич

38. ВАКЦИНАЦИЮ ПРОТИВ ГРИППА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ДЕТЯМ СТАРШЕ

1)+ 6 месяцев

2) 1 месяца

3) 7 лет

4) 14 лет

39. НАЛИЧИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА «С» ПРИ РЕШЕНИИ ВОПРОСА О ВАКЦИНАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ показанием к вакцинации против гепатитов «В» и «А»

2) противопоказанием к вакцинации против гепатитов «В» и «А»

3) показанием к вакцинации против гепатита «В» и противопоказанием к вакцинации против гепатита «А»

4) показанием для вакцинации против гепатита «А» и противопоказанием к вакцинации против гепатита «В»

40. К ОСЛОЖНЕНИЮ НА ВВЕДЕНИЕ ЖИВОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ ОТНОСИТСЯ

1)+ вакциноассоциированный полиомиелит

2) острая кишечная инфекция

3) острое респираторное заболевание

4) судорожный синдром

1. В РАЗВИТИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ II ТИПА К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ УЧАСТВУЕТ

1)+ система комплемента

2) макрофаг

3) тучная клетка

4) базофил

2. СОГЛАСНО ПРИНЯТОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА

1)+ предсказуемые и непредсказуемые

2) клеточные и тканевые

3) типичные и нетипичные

4) частые и редкие

3. ФОТОТОКСИЧЕСКИЕ ДЕРМАТИТЫ ВОЗНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ______ ПОСЛЕ ПЕРВОГО КОНТАКТА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ

1)+ 4-8 часов

2) 10 часов

3) 3 дня

4) 7 дней

4. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО СОХРАНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1)+ всей жизни

2) недели

3) месяца

4) года

5. ПЕНИЦИЛЛИН ИМЕЕТ ОБЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ С

1)+ карбопинемами

2) линкозамидами

3) хинолонами

4) аминогликозидами

6. ФОТОДЕРМАТИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ

1)+ лекарственного средства и световой энергии

2) ультрафиолетовых и инфракрасных лучей

3) тепловых и холодовых процедур

4) нескольких лекарственных средств

7. IgE-ОПОСРЕДОВАННЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ВИДЕ

1)+ анафилаксии

2) гемолитической анемии

3) гломерулонефрита

4) васкулита

8. БРОНХОСПАЗМ ПРИ ПРИЕМЕ СУЛЬФИТОВ У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ

1)+ неаллергической гиперчувствительности

2) гиперчувствительности IVc типа

3) токсической реакции

4) вегетативных нарушений

9. КОНТАКТНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ РАЗВИВАЕТСЯ В МЕСТЕ ______________ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

1)+ повторного применения

2) подкожного введения

3) внутривенного введения

4) внутримышечного введения

10. IgE-ОПОСРЕДОВАННЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ

1)+ пенициллины

2) металлы

3) фторхинолоны

4) препараты йода

11. СИНДРОМ АСПИРИНОВОЙ ТРИАДЫ ВКЛЮЧАЕТ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ АСПИРИНА/АНАЛЬГИНА, ПОЛИПОЗНЫЙ РИНОСИНУСИТ И

1)+ бронхиальную астму

2) гипертоническую болезнь

3) хронический гломерулонефрит

4) синдром обструктивного апноэ сна

12. В РАЗВИТИИ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА УЧАСТВУЮТ ______ АНТИТЕЛА

1)+ IgG и IgM

2) IgE и IgG

3) IgG и IgА

4) IgE и IgA

13. КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ИММУНОКОМПЛЕКСНОЙ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сывороточная болезнь

2) крапивница

3) ангиоотек

4) атопический дерматит

14. ПЕРЕКРЁСТНЫЕ РЕАКЦИИ НА МЕДИКАМЕНТЫ ВОЗМОЖНЫ ВСЛЕДСТВИЕ НАЛИЧИЯ

1)+ общих антигенных детерминант

2) повышенного титра IgE-антител к медикаментам

3) повышенного титра IgG4-антител к медикаментам

4) разных антигенных детерминант

15. ПОЛНОЦЕННЫМИ АНТИГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ сыворотки

2) антибиотики

3) местные анестетики

4) общие анестетики

16. КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ контактным аллергическим дерматитом

2) герпетиформным дерматитом

3) буллезным пемфигоидом

4) физической крапивницей

17. В РАЗВИТИИ III ТИПА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА УЧАСТВУЮТ

1)+ иммунные комплексы

2) Т-лимфоциты

3) В-лимфоциты

4) макрофаги

18. ОСНОВОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СЛУЖИТ

1)+ фармакологический анамнез

2) клинический анализ крови

3) определение специфических иммуноглобулинов Е

4) кожные тесты с лекарственным препаратом

19. В РАЗВИТИИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА – САХАРОВА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ________ РЕАКЦИИ

1)+ иммунокомплексные

2) IgE-опосредованные

3) цитотоксическике

4) клеточно-опосредованные

20. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

1)+ участия иммунологических механизмов

2) превышения терапевтической дозы лечебного или диагностического препарата

3) неспецифического высвобождения медиаторов из базофилов и тучных клеток

4) одновременного использования препаратов, в метаболизме которых участвует одна ферментная система

21. ПЕРЕКРЁСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ

1)+ сенсибилизации к химическим веществам, имеющим схожую структуру

2) одновременного введения более двух препаратов с одинаковой химической структурой 3) введения больших доз препаратов с разной химической структурой

4) подкожного и внутривенного введения препаратов с подобной структурой

22. ОСНОВУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СОСТАВЛЯЮТ

1)+ иммунологические механизмы

2) неспецифические механизмы

3) недостаточность ферментов

4) вегетативные нарушения

23. ПРЕДСКАЗУЕМАЯ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЗАВИСИТ ОТ

1)+ дозы препарата

2) формы препарата

3) способа его введения

4) возраста пациента

24. В РАЗВИТИИ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА УЧАСТВУЮТ

1)+ IgE-антитела

2) IgM-антитела

3) IgG – антитела

4) Т-лимфоциты

25. В РАЗВИТИИ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ТИПА «А» К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ УЧАСТВУЕТ

1)+ гистаминолиберация

2) активация антител

3) секреция лимфокинов

4) продукция интерферона

26. В РАЗВИТИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IVd ТИПА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1)+ Т-лимфоциты

2) иммунные комплексы

3) В-лимфоциты

4) IgE-антитела

27. КОЖНЫЕ ТЕСТЫ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ПРОВОДЯТСЯ ТОЛЬКО

1)+ аллергологом

2) пульмонологом

3) терапевтом

4) хирургом

28. ЭРИТРОДЕРМИЯ, ВЫЗВАННАЯ ЛЕКАРСТВАМИ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ гиперемией и отёчностью кожи

2) полиморфизмом первичных элементов на коже

3) генерализованным отёком без изменения цвета кожи

4) пятнисто-папулёзными элементами

29. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ

1)+ на часто применяемый препарат

2) при внутривенном введении препарата

3) при применении больших доз препарата

4) при передозировке препарата

30. ПРИ ПЕРВЫХ СИМПТОМАХ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СЛЕДУЕТ

1)+ отменить все препараты, принимаемые пациентом

2) назначить антигистаминный препарат

3) продолжить лечение, уменьшив дозу препарата

4) продолжить лечение на фоне кортикостероида

31. РАЗВИТИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ЗАВИСИТ ОТ

1)+ химической природы препарата

2) длительности действия препарата

3) превышения дозы препарата

4) совместного применения препаратов

32. ФОТОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ДЕРМАТИТЫ ВОЗНИКАЮТ

1)+ на открытых и закрытых участках кожи

2) только на закрытых участках тела

3) только при внутривенном введении препарата

4) при воздействии солнечных лучей и без них

33. НЕПРЕДСКАЗУЕМАЯ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЗАВИСИТ ОТ

1)+ чувствительности к препарату

2) передозировки препарата

3) токсичности препарата

4) взаимодействия препаратов

34. ПРОИЗВОДНЫМ ФЕНОТИАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ прометазин

2) сульфасалазин

3) аминофиллин

4) амиодарон

35. КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергический ринит

2) бактериальная пневмония

3) вирусная пневмония

4) инфекционный ринит

36. ЙОДСОДЕРЖАЩИЕ РЕНТГЕНКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫЗЫВАЮТ ОБОСТРЕНИЕ

1)+ бронхиальной астмы

2) хронического гастрита

3) калькулезного холецистита

4) хронического тонзиллита

37. ВАЖНУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ЛЕКАРСТВЕННОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (DRESS СИНДРОМА) ИГРАЕТ

1)+ герпес 6-го типа

2) вирус гриппа

3) риновирус

4) короновирус

38. СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ буллезным поражением кожи и слизистых оболочек

2) пустулезным поражением кожи и слизистых оболочек

3) пустулезным и везикулезным поражением кожи

4) узловатой эритемой на коже

39. КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бронхиальная астма

2) бактериальная пневмония

3) вирусная пневмония

4) инфекционный ринит

40. К РЕДКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ОТНОСИТСЯ

1)+ атопический дерматит

2) крапивница

3) ангиоотек

4) фотодерматит

41. ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ РАЗВИТИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ агранулоцитоз

2) язвенный колит

3) пиелонефрит

4) стрептодермия

42. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IGE-ОПОСРЕДОВАННОЙ РЕАКЦИИ В ОСТРОЙ ФАЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ПРИМЕНЯЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ

1)+ триптазы

2) ацетилхолина

3) брадикинина

4) простагландина

43. УРОВЕНЬ ГИСТАМИНА ПРИ IgE-ОПОСРЕДОВАННОЙ РЕАКЦИИ В ОСТРОЙ ФАЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ ЧЕРЕЗ __________ МИНУТ ПОСЛЕ НАЧАЛА РЕАКЦИИ

1)+ 15-60

2) 10

3) 90

4) 180

44. ХАРАКТЕРНЫМ КОЖНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ПРИ ЭРИТРОДЕРМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритема

2) макула

3) папула

4) булла

45. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ПРИЕМЕ

1)+ антибиотиков

2) ферментных препаратов

3) гомеопатических препаратов

4) цитостатиков

46. СЫВОРОТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ РАЗВИВАЕТСЯ В ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ

1)+ гетерологичными сыворотками

2) антигистаминными препаратами

3) сердечными гликозидами

4) местными анестетиками

47. СИНДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (DRESS СИНДРОМ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ

1)+ противосудорожные препараты

2) сердечные гликозиды

3) бронхолитические препараты

4) антилейкотриеновые препараты

48. К ОСТРОМУ ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКОМУ ДЕРМАТИТУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЭТИОЛОГИИ ОТНОСИТСЯ

1)+ синдром Стивенса – Джонсона

2) контактный аллергический дерматит

3) фиксированный дерматит

4) атопический дерматит

49. ВНУТРИКОЖНЫЙ ТЕСТ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ПРОВОДИТ

1)+ аллерголог-иммунолог

2) врач-терапевт участковый

3) врач-педиатр участковый

4) врач-физиотерапевт

50. ВОЗМОЖНЫМ МЕХАНИЗМОМ НЕАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ неспецифическая гистаминолиберация

2) превышение дозы препарата

3) нарушение активации препарата

4) нарушение обмена веществ

51. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IGE-ОПОСРЕДОВАННОЙ РЕАКЦИИ В ОСТРОЙ ФАЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ПРИМЕНЯЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ

1)+ гистамина

2) ацетилхолина

3) брадикинина

4) простагландина

52. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ аппликационный тест (патч-тест)

2) реакцию активации базофилов (CAST)

3) реакцию активации базофилов (FAST)

4) скарификационный кожный тест

53. ТОКСИЧЕСКИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ острым началом заболевания

2) подострым началом заболевания

3) хроническим началом заболевания

4) отсутствием рецидивов

54. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ЛЕКАРСТВЕННО-ИНДУЦИРОВАННОГО ВОЛЧАНОЧНОГО СИНДРОМА ЛЕЖАТ ________ РЕАКЦИИ

1)+ иммунокомплексные аллергические

2) цитотоксические аллергические

3) клеточно-опосредованные

4) IgE-опосредованные

55. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ СИСТЕМНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВАСКУЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ СИММЕТРИЧНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЫПЬ

1)+ на нижних конечностях

2) на верхних конечностях

3) на туловище

4) в области грудной клетки

56. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ НА

1)+ 5-6 сутки

2) первое введение препарата небелковой структуры

3) 40 сутки

4) 60 сутки

57. ПРИЧИНОЙ ТОКСИЧЕСКОГО ЭПИДЕРМАЛЬНОГО НЕКРОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пенициллин

2) домашняя пыль

3) пыльца растений

4) шерсть кошки

58. ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ЛАЙЕЛЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпидермальный некролиз

2) экзантематозный пустулез

3) фиксированная токсикодермия

4) эксфолиативная эритродермия

59. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

1)+ в больших дозах

2) в малых дозах

3) впервые

4) для внутримышечного введения

60. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ IgE-АНТИТЕЛ ПРИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ПРОВОДЯТ ЧЕРЕЗ _______ НЕДЕЛЬ ПОСЛЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ

1)+ 4-8

2) 10

3) 12

4) 18

61. ФИКСИРОВАННАЯ ЭРИТЕМА ПРИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

1)+ сульфаниламидов

2) антибиотиков группы пенициллина

3) антибиотиков группы карбапенемов

4) витаминов группы В

62. ГАПТЕНАМИ НАЗЫВАЮТСЯ

1)+ низкомолекулярные вещества, не обладающие антигенностью и приобретающие её при соединении с белками организма 2) генетически чужеродные вещества, вызывающие иммунный ответ и способные запускать реакцию гиперчувствительности I типа 3) белки, синтезируемые клетками иммунной системы и соединительной ткани, оказывающие противовирусное действие 4) белки крови, обладающие способностью специфически связываться с антигенами с целью их инактивации и удаления из организма

63. ПРИ ПЕРВЫХ СИМПТОМАХ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ НЕОБХОДИМО

1)+ отменить все препараты, применяемые пациентом

2) назначить антигистаминный препарат и продолжить лечение

3) продолжить лечение, уменьшив дозу применяемого препарата

4) отменить наиболее вероятные виновные препараты

64. В РАЗВИТИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1)+ IgG и IgM-антитела

2) только IgE-антитела

3) IgE и IgG-антитела

4) IgA-антитела и лимфоциты

65. БОЛЬНОМУ ПНЕВМОНИЕЙ С УКАЗАНИЕМ В АНАМНЕЗЕ НА АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ НА ПЕНИЦИЛЛИН СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

1)+ кларитромицин

2) амоксициллин

3) клоксациллин

4) тикарциллин/клавуланат

66. БОЛЬНЫЕ С АЛЛЕРГИЕЙ К АНАЛЬГИНУ НЕ ПЕРЕНОСЯТ ТАКЖЕ

1)+ Теофедрин

2) Теофиллин

3) Сальбутамол

4) Беротек

67. ПРИ АЛЛЕРГИИ К СУЛЬФАНИЛАМИДАМ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ ПЕРЕКРЁСТНОЙ РЕАКЦИИ НА

1)+ новокаин, анестезин, фуросемид

2) аскорбиновую кислоту, парацетамол

3) цитрамон, анальгин, баралгин

4) метамизол натрия, азоксимера бромид

68. ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЙ КРАПИВНИЦЫ У ПАЦИЕНТОВ С НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ ДИЕТУ С ИСКЛЮЧЕНИЕМ ПРОДУКТОВ

1)+ содержащих природные салицилаты

2) перекрёстно реагирующих с пыльцой злаковых

3) перекрёстно реагирующих с пыльцой берёзы

4) перекрёстно реагирующих с пыльцой сорных трав

69. ПРИ СЕЗОННОМ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НЕОБХОДИМО С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ препараты фенотиазинового ряда

2) сульфаниламидные препараты

3) β-адреностимуляторы адренергических рецепторов

4) антигистаминные препараты 2-го поколения

70. НА РАЗВИТИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ МОЖЕТ ПОВЛИЯТЬ

1)+ химическая природа препарата

2) длительность использования препарата

3) превышение разовой дозы препарата

4) увеличение кратности приёма препарата в течение суток

71. БОЛЬНЫМ С АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА СОДЕРЖАНИЯ ТАРТРАЗИНА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ _________ ЦВЕТА

1)+ жёлтого

2) зелёного

3) белого

4) голубого

72. БОЛЬНОМУ ПНЕВМОНИЕЙ С НАЛИЧИЕМ В АНАМНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ АНТИБИОТИК

1)+ ципрофлоксацин

2) ампициллин

3) амоксициллин

4) цефазолин

73. ВОЗНИКНОВЕНИЕ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ, ЕСЛИ АНТИГЕН ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ

1)+ при парентеральном введении

2) с вдыхаемым воздухом

3) при контакте со слизистыми покровами

4) при контакте с кожными покровами

74. ПРИ АЛЛЕРГИИ НА АСПИРИН НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ цитрамон, анальгин, баралгин, индометацин

2) аскорбиновую кислоту, пенициллин, индапамид

3) аскорбиновую кислоту, парацетамол, глюкозаминилмурамилпептид

4) метамизол натрия, азоксимера бромид

75. СИНДРОМ СТИВЕНСА - ДЖОНСОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ПОРАЖЕНИЕМ

1)+ кожи, слизистых оболочек глаз, полости рта, носа, половых органов

2) слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта

3) глазных яблок, роговицы, респираторного тракта

4) волосистой части головы, зубов, костей, ногтей, сердечно-сосудистой системы

76. ПРИ РАЗВИТИИ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ВИД ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

1)+ иммунокомплексный

2) цитотоксический

3) реагиновый

4) клеточный

77. ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ В ВИДЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ КРАПИВНИЦЫ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНИТЬ

1)+ системные кортикостероиды

2) неорганические энтеросорбенты

3) антилейкотриеновые препараты

4) омализумаб

78. У БОЛЬНОГО С РЕЦИДИВИРУЮЩИМ ПОЛИПОЗОМ НОСА НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННУЮ АЛЛЕРГИЮ НА ПРИЁМ

1)+ ацетилсалициловой кислоты

2) сульфаниламидных препаратов

3) препаратов тетрациклинового ряда

4) противогрибковых препаратов

79. ПРИ ВЫБОРЕ АНТИБИОТИКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ У ПАЦИЕНТА С НАЛИЧИЕМ В АНАМНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ джозамицина

2) ампициллина

3) цефазолина

4) амоксициллина+клавуроновая кислота

80. ПАЦИЕНТАМ, СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫМ К АЛЛЕРГЕНАМ ЛОШАДИ, НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ

1)+ противостолбнячную сыворотку

2) столбнячный анатоксин

3) антирабический иммуноглобулин

4) антирабическую вакцину

81. НЕПРОГНОЗИРУЕМЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ЗАВИСЯТ ОТ

1)+ иммунологической реактивности пациента

2) дозы используемого препарата

3) фармакологических свойств препарата

4) количества одновременно применяемых препаратов

82. НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ ПЕРВОГО ТИПА (ТИПА А) МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С

1)+ передозировкой препарата

2) неправильной скоростью введения

3) неправильным путём введения препарата

4) аппликацией препарата

83. ФИКСИРОВАННЫЕ ДЕРМАТИТЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ сульфаниламидов

2) пенициллина

3) ацетилсалициловой кислоты

4) витаминов группы В

1. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМИ ПИЩЕВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ коровье молоко, белок куриного яйца, рыба, манная крупа

2) желток куриного яйца, яблоки, курица, морковь, земляника

3) желток куриного яйца, греча, персик, морковь, картофель

4) ржаная мука, сельдерей, яблоки, киви, креветки, морковь

2. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1)+ аллерген-специфических IgЕ к пищевым аллергенам

2) общего IgE

3) аллерген-специфических IgG4 к пищевым аллергенам

4) аллерген-специфических IgA к пищевым аллергенам

3. СРЕДИ БОБОВЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ТЯЖЕЛЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ВЫЗЫВАЕТ

1)+ арахис

2) чечевица

3) горох

4) бобы

4. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС БОЛЬШИНСТВА ПИЩЕВЫХ АЛЛЕРГЕНОВ ОТ ____ ДО ___ KD

1)+ 10; 70

2) 1; 10

3) 80; 150

4) 100; 200

5. ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ НАЗЫВАЮТ

1)+ иммунологически-обусловленную реакцию на пищевые продукты

2) токсическую реакцию на пищевые продукты

3) фармакологическую реакцию на компоненты пищевых продуктов

4) неаллергическаю пищевую гиперчувствительность

6. АЛЛЕРГИЯ К КОРОВЬЕМУ МОЛОКУ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ В СОСТАВЕ

1)+ белков

2) витаминов группы А и В

3) минеральных элементов

4) жиров и лактозы

7. К ТЕРМОСТАБИЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ КОРОВЬЕГО МОЛОКА ОТНОСЯТ

1)+ казеин

2) лизоцим

3) альфа-лактоальбумин

4) бычий сывороточный альбумин

8. АЛЛЕРГЕННЫМ ПРОТЕИНОМ КУРИНОГО БЕЛКА, РЕЗИСТЕНТНЫМ К НАГРЕВАНИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ овомукоид

2) овальбумин

3) кональбумин

4) лизоцим

9. АЛЛЕРГЕНОМ КУРИНОГО БЕЛКА РЕЗИСТЕНТНЫМ К НАГРЕВАНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ овомукоид

2) кональбумин

3) овальбумин

4) лизоцим

10. КАКОЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СТАНОВИТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ПИЩЕВОЙ АНАФИЛАКСИИ?

1)+ рыба

2) апельсин

3) овсяная крупа

4) молоко

11. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ АНАФИЛАКСИИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ пищевые продукты

2) клещи домашней пыли

3) вирусы

4) споры непатогенных плесневых грибов

12. ПОД ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ ПОНИМАЮТ

1)+ аллергическую реакцию на пищевые продукты

2) непереносимость пищевых продуктов

3) токсическое действие пищевых продуктов

4) либераторное действие пищевых продуктов

13. ОСНОВНЫМ МЕДИАТОРОМ ПРИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Ig E

2) Ig A

3) Ig M

4) Ig G

14. ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В _________ ВОЗРАСТЕ

1)+ раннем детском

2) юношеском

3) зрелом

4) пожилом

15. К ПРОДУКТАМ С ВЫСОКОЙ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ОТНОСЯТ

1)+ коровье молоко, рыбу, яйца, арахис

2) мясо индейки, картофель

3) тыкву, арбуз, огурец, малину

4) рис, мясо кролика, гречку

16. ДЛЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ХАРАКТЕРЕН ____ ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ

1)+ немедленный

2) цитотоксический

3) замедленный

4) иммунокомплексный

17. К КАТЕГОРИИ ПАЦИЕНТОВ, СРЕДИ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ, ОТНОСЯТСЯ БОЛЬНЫЕ С

1)+ атопическим дерматитом

2) бронхиальной астмой

3) хронической крапивницей

4) наследственным ангиоотеком

18. ПОД МИКРОБИОМОМ ПОНИМАЮТ

1)+ коллективный геном микробиоты

2) синоним термина микробиота

3) синоним термина микрофлора

4) бактерии микрофлоры

19. К ГИСТАМИНОЛИБЕРАТОРАМ ОТНОСЯТ

1)+ апельсины

2) картофель

3) свеклу

4) гречку

20. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ С

1)+ пивом, квасом, сухими винами

2) подсолнечным маслом, халвой

3) свеклой и шпинатом

4) петрушкой, медом, картофелем, помидорами

21. ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЕЙ К ЗЛАКОВЫМ ТРАВАМ ХАРАКТЕРНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ сдобному тесту

2) орехам

3) моркови

4) свекле и шпинату

22. ПРЕДИКТОРОМ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЕЙ К БЕЛКАМ КОРОВЬЕГО МОЛОКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ отсутствие реакции при диагностическом введение минимальных доз молока

2) IgE-опосредованная форма аллергии

3) преобладание кожных проявлений аллергии по сравнению с гастроинтестинальными

4) развитие аллергических реакций на другую пищу

23. ПРИ АЛЛЕРГИИ НА ЛАТЕКС ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ НА

1)+ банан

2) артишоки

3) фенхель

4) арахис

24. ПРОТЕИНАМИ, ДАЮЩИМИ ВЫСОКУЮ СТЕПЕНЬ ПЕРЕКРЕСТНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ ВСЕМИ ВИДАМИ РЫБЫ И АМФИБИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ парвальбумины

2) тропомиозины

3) профилины

4) Bet v 1 гомологи

25. ОТ ПРИЕМА АЛЛЕРГЕННОГО ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИМПТОМОВ ЭНТЕРОКОЛИТА, КАК ПРАВИЛО, ПРОХОДИТ (В МИНУТАХ) 1)+ 30-60

2) 3-5

3) 5-15

4) 15-25

26. ПРИ IGE-ОПОСРЕДОВАННОЙ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ВАЖНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ

1)+ кожных скарификационных проб

2) клинического анализа крови

3) биохимического анализа крови

4) копрологии

27. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ЗЛАКОВЫХ ТРАВ ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ РЕАКЦИЯ НА

1)+ квас

2) коньяк

3) огурцы

4) арбуз

28. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ ПРИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЮТСЯ ПОРАЖЕНИЯ

1)+ пищеварительного тракта и кожные проявления

2) пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы

3) ЛОР-органов

4) органов дыхания

29. ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ХАРАКТЕРНО

1)+ наличие энзимопатии

2) наличие периода сенсибилизации

3) изменение в системе цАМФ

4) нарушение в системе гистамин-диаминооксидаз

30. ОВОМУКОИД ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕННЫМ КОМПОНЕНТОМ

1)+ яйца

2) оливы

3) собаки

4) трески

31. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЫЛЬЦЫ ТИМОФЕЕВКИ ВОЗМОЖНА ПИЩЕВАЯ ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ С

1)+ рисом, пшеном, макаронами

2) тыквой, баклажанами, кабачками

3) свеклой и шпинатом

4) пивом, квасом, сухими винами

32. У ПАЦИЕНТОВ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К АЛЛЕРГЕНАМ ДУБА ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ коньяку

2) пиву

3) сыру

4) кабачкам

33. ПРОТЕИНОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ПОСТОЯННОЙ АЛЛЕРГИИ НА ЯЙЦА И РЕАКЦИИ НА ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЯИЧНЫЙ БЕЛОК, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Gal d 1-овомукоид

2) Gad c 1-парвальбумин

3) Ara h 1,2,3,6-белок запаса

4) Bоs d 8 - казеин

34. НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ПИЩЕВУЮ АЛЛЕРГИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ведение пищевого дневника

2) сбор анамнеза болезни

3) сбор наследственного анамнеза

4) оценка жалоб пациента

35. ПРОТЕИНОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ПОСТОЯННОЙ АЛЛЕРГИИ НА МОЛОКО И МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Bоs d 8 - казеин

2) Gal d 1-овомукоид

3) Pen a 1-тропомиозин

4) Ara h 1,2,3,6-белок запаса

36. ДЛЯ ОЦЕНКИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ПИЩЕВЫМ БЕЛКАМ, ПРИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ анализ уровня специфических IgG

2) кожные скарификационные тесты

3) анализ уровня специфических IgE

4) молекулярную диагностику ImmunoCAP ISAC

37. ПРОТЕИНАМИ, ДАЮЩИМИ ПЕРЕКРЕСТНУЮ РЕАКТИВНОСТЬ МЕЖДУ МОРСКИМИ ПРОДУКТАМИ И КЛЕЩАМИ РОДА ДЕРМАТОФАГОИДЕС, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ тропомиозины

2) липокалины

3) парвальбумины

4) неспецифические белки-переносчики липидов

38. У ПАЦИЕНТОВ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ кефиру, сметане

2) консервированному тунцу

3) коньяку

4) пакетированным сокам

39. У ПАЦИЕНТОВ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К АЛЛЕРГЕНАМ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ шампанскому

2) яблокам

3) помидорам

4) маслинам

40. АЛЛЕРГЕНОМ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИМ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ МОЛЛЮСКОВ И КРЕВЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тропомиозин

2) парвальбумин

3) овальбумин

4) овомукоид

41. УПОТРЕБЛЕНИЕ ЯИЦ В ПИЩУ ПОСЛЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОЗМОЖНО ПРИ ____________ СЕНСАБИЛИЗАЦИИ К

1)+ отсутствии; овомукоиду и наличии сенсибилизации к овальбумину

2) отсутствии; овальбумину и наличии сенсибилизации к овомукоиду

3) наличии; овальбумину и овомукоиду

4) отсутствии; кональбумину и наличии сенсибилизации к овомукоиду

42. НАЛИЧИЕ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ШИРОКОМУ ПЕРЕЧНЮ АЛЛЕРГЕННЫХ ПРОДУКТОВ У ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПАЦИЕНТА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ перекрестными свойствами белков-аллергенов

2) высокой концентрацией аллергенов в пищевых продуктах

3) изменением аллергенных свойств в процессе приготовления продуктов

4) ферментативной активностью отдельных белков-аллергенов

43. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫ СМЕСИ

1)+ частичногидролизованные

2) на основе сои

3) адаптированные кисломолочные

4) на основе козьего молока

44. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ ________ ДИЕТА

1)+ элиминационная

2) голодная

3) щадящая

4) низкобелковая

45. РЕБЕНКУ 4 МЕСЯЦЕВ С ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМОЙ АЛЛЕРГИИ НА БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА ПРИ ИСКУССТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ ПОКАЗАНА СМЕСЬ

1)+ на основе высокогидролизованного молочного белка

2) на основе частичногидролизованного молочного белка

3) адаптированная молочная с пребиотиками

4) безлактозная адаптированная

46. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ элиминационная диета

2) анти-IgE-терапия

3) аллерген специфическая подкожная иммунотерапия

4) специфическая иммунотерапия сублингвальными аллергенами

47. СМЕСИ НА ОСНОВЕ КОЗЬЕГО МОЛОКА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

1)+ питания здоровых детей

2) профилактики аллергии к белкам коровьего молока

3) для профилактики пищевой аллергии

4) лечения детей с аллергией к белкам коровьего молока

48. ЧАЩЕ ВСЕГО АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩУ

1)+ молока

2) моркови

3) капусты

4) репы

49. РЕБЕНКУ 5 МЕСЯЦЕВ С АЛЛЕРГИЕЙ НА БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА НА ИСКУССТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ДИНАМИКИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОГИДРОЛИЗНОЙ СМЕСИ РЕКОМЕНДУЮТ

1)+ аминокислотную смесь

2) смесь на основе частичногидролизованного молочного белка

3) детскую смесь на основе изолята соевого белка

4) козье молоко

50. К ПИЩЕВЫМ ПРОДУКТАМ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ГИСТАМИНА ОТНОСЯТ

1)+ яблоко

2) шоколад

3) шпинат

4) ферментированные продукты

1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИСТКА НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ НА БУМАЖНОМ НОСИТЕЛЕ ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН ПРЕДЪЯВИТЬ

1)+ документ, удостоверяющий личность

2) справку с места работы

3) документ о семейном положении

4) свидетельство государственного пенсионного страхования

2. ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПО УХОДУ ЗА ВЗРОСЛЫМ БОЛЬНЫМ ЧЛЕНОМ СЕМЬИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ВЫДАЁТСЯ (ФОРМИРУЕТСЯ) СРОКОМ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА ____ КАЛЕНДАРНЫХ ДНЕЙ

1)+ 7

2) 30

3) 20

4) 10

3. РЕБЁНКА, СТРАДАЮЩЕГО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, НА МЕДИКО-СОЦИАЛЬНУЮ ЭКСПЕРТИЗУ НАПРАВЛЯЕТ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (ВРАЧ-ПЕДИАТР, ВРАЧ-ПУЛЬМОНОЛОГ, ВРАЧ-АЛЛЕРГОЛОГ) ПРИ

1)+ наличии у него данных, подтверждающих стойкое нарушение функций организма, обусловленное бронхиальной астмой 2) наличии у него данных о временном нарушении функций организма, связанных с бронхиальной астмой любой степени тяжести 3) наличии у него нарушений функций организма, обусловленных тяжёлой персистирующей бронхиальной астмой 4) отсутствии развития стойких нарушений функций организма у детей, связанных с бронхиальной астмой

4. РАБОТНИКАМ ПРЕДПРИЯТИЙ ОБЩЕСТВЕННОГО ПИТАНИЯ, ВОДОСНАБЖЕНИЯ, ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ ПРИ НАЛИЧИИ У НИХ ГЕЛЬМИНТОЗА ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ (ВЫДАЕТСЯ) НА

1)+ весь период дегельминтизации

2) 5 дней

3) 10 дней

4) 7 дней

5. НА МЕДИКО-СОЦИАЛЬНУЮ ЭКСПЕРТИЗУ НАПРАВЛЯЮТСЯ ГРАЖДАНЕ ПРИ ОЧЕВИДНОМ НЕБЛАГОПРИЯТНОМ КЛИНИЧЕСКОМ И ТРУДОВОМ ПРОГНОЗЕ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ, НО НЕ ПОЗДНЕЕ ____ МЕСЯЦЕВ ОТ ДАТЫ ЕЕ НАЧАЛА

1)+ 4

2) 3

3) 5

4) 6

6. ДОКУМЕНТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВРЕМЕННУЮ НЕТРУДОСПОСОБНОСТЬ ГРАЖДАН В ПЕРИОД ИХ ПРЕБЫВАНИЯ ЗА ГРАНИЦЕЙ ___________ НА ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ УСТАНОВЛЕННОГО В РФ ОБРАЗЦА

1)+ после легализированного перевода по решению врачебной комиссии могут быть заменены 2) по решению врачебной комиссии могут быть заменены

3) после легализированного перевода должны быть заменены

4) должны быть заменены

7. ЭКСПЕРТИЗА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПРОВОДИТСЯ В ЦЕЛЯХ

1)+ определения способности работника осуществлять трудовую деятельность, необходимости и сроков временного или постоянного перевода работника по состоянию здоровья на другую работу, а также принятия решения о направлении гражданина на медико-социальную экспертизу 2) определения потребностей гражданина в мерах социальной защиты, включая реабилитацию на основе оценки ограничений жизнедеятельности, вызванных стойким расстройством функций организма 3) выявления нарушений при оказании медицинской помощи, в том числе оценки своевременности ее оказания, правильности выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, степени достижения запланированного результат 4) установления причинно-следственной связи заболевания с профессиональной деятельностью

8. ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПО УХОДУ ЗА БОЛЬНЫМ ВЗРОСЛЫМ ЧЛЕНОМ СЕМЬИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ МОЖЕТ ВЫДАТЬ НА СРОК НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА ______ ДНЕЙ ПО КАЖДОМУ СЛУЧАЮ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ 7

2) 15

3) 30

4) 45

9. ГРУППОВОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ (ШКОЛА ПАЦИЕНТОВ) ОРГАНИЗУЕТСЯ В ПОЛИКЛИНИКЕ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ ГРУПП ЗДОРОВЬЯ

1)+ II-III

2) I

3) I-II

4) I, II, III

10. ЧАСТОТА ПЛАНОВЫХ ОСМОТРОВ ВРАЧОМ-ПЕДИАТРОМ УЧАСТКОВЫМ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА СОСТАВЛЯЕТ ____ РАЗ/РАЗА В ГОД

1)+ 4

2) 1

3) 2

4) 6

11. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНА РАБОТА

1)+ связанная с неблагоприятными метеофакторами

2) предполагающая незначительные физические нагрузки

3) предполагающая длительные поездки в общественном транспорте

4) в образовательных учреждениях различного уровня

12. ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ ПРИЗЫВНИКОВ ПРИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ ПРИЗНАКАХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРОВОДИТСЯ ТОЛЬКО ПОСЛЕ

1)+ стационарного обследования

2) амбулаторного обследования

3) изучения амбулаторной карты

4) исследования функции внешнего дыхания

13. УЧЕТНЫМ ДОКУМЕНТОМ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАЦИЕНТА, СОСТОЯЩЕГО ПОД ДИСПАНСЕРНЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ контрольная карта диспансерного наблюдения

2) статистический талон амбулаторного пациента

3) выписка из карты пациента

4) направление на госпитализацию

14. ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ПРИ БЛАГОПРИЯТНОМ КЛИНИЧЕСКОМ И ТРУДОВОМ ПРОГНОЗЕ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПОСЛЕ ТРАВМ И РЕКОНСТРУКТИВНЫХ ОПЕРАЦИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫДАН И ПРОДЛЕН ДО ДНЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТРУДОСПОСОБНОСТИ, НО НА СРОК НЕ БОЛЕЕ ____ МЕСЯЦЕВ С ДАТЫ НАЧАЛА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ

1)+ 10

2) 9

3) 8

4) 6

15. ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫДАВАТЬ (ФОРМИРОВАТЬ)

1)+ врач травматологического пункта

2) врач скорой помощи

3) санитарный врач

4) врач станции переливания крови

16. ПРИ НАПРАВЛЕНИИ ГРАЖДАНИНА, ПОСТРАДАВШЕГО В СВЯЗИ С ТЯЖЕЛЫМ НЕСЧАСТНЫМ СЛУЧАЕМ НА ПРОИЗВОДСТВЕ, ПОСЛЕ ОКАЗАНИЯ ЕМУ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В СТАЦИОНАРНЫХ УСЛОВИЯХ (УСЛОВИЯХ ДНЕВНОГО СТАЦИОНАРА), АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ, НА МЕДИЦИНСКУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ В САНАТОРНО-КУРОРТНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ В ПЕРИОД ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ (ДО НАПРАВЛЕНИЯ НА МСЭ) ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ, НАПРАВИВШЕЙ ГРАЖДАНИНА НА МЕДИЦИНСКУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ, ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ

1)+ на весь период медицинской реабилитации и проезда к месту лечения и обратно 2) весь период лечения

3) первые пять дней лечения

4) первые десять дней лечения

17. ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ИНВАЛИДНОСТИ СО СТЕПЕНЬЮ ОГРАНИЧЕНИЯ СПОСОБНОСТИ К ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СРОК ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ЗАВЕРШАЕТСЯ ДАТОЙ

1)+ непосредственно предшествующей дню регистрации документов в бюро медико-социальной экспертизы 2) регистрации документов в бюро медико-социальной экспертизы

3) открытия листка нетрудоспособности

4) закрытия листка нетрудоспособности

18. ПРИ НАЛИЧИИ ОШИБОК В ЗАПОЛНЕНИИ ЛИСТКА НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ЛИБО В СВЯЗИ С ЕГО ПОРЧЕЙ ИЛИ УТЕРЕЙ (ДО ДНЯ ВЫПЛАТЫ НА ЕГО ОСНОВАНИИ ПОСОБИЯ ПО ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ, ПО БЕРЕМЕННОСТИ И РОДАМ), А ТАКЖЕ В СЛУЧАЯХ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИЧИНЫ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ВЗАМЕН РАНЕЕ ВЫДАННОГО ЛИСТКА НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ОФОРМЛЯЕТСЯ

1)+ дубликат листка нетрудоспособности

2) новый листок нетрудоспособности

3) выписка из протокола врачебной комиссии

4) выписка из медицинской карты пациента

19. СВЕДЕНИЯ О ДИАГНОЗЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У РАБОТАЮЩЕГО ИНВАЛИДА В ЛИСТКЕ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ

1)+ могут указываться только по письменному заявлению инвалида

2) обязательно указываются

3) не указываются

4) указываются по решению врачебной комиссии

20. СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ ЗДОРОВЬЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ единой системе учёта и отчётности в здравоохранении

2) изучении явления с учётом времени, места, исторических условий

3) изучение любых процессов, явлений, организационных структур как систем, состоящих из подсистем и одновременно являющихся подсистемами более крупных систем 4) создании экспериментальных моделей отдельных видов деятельности или учреждений здравоохранения

21. «НАПРАВЛЕНИЕ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ, ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ, ОБСЛЕДОВАНИЕ, КОНСУЛЬТАЦИЮ» (УЧЁТНАЯ ФОРМА № 057/У-04) ПОДПИСЫВАЕТСЯ

1)+ заведующим отделением

2) главным врачом

3) заместителем главного врача по лечебной работе

4) председателем врачебной комиссии

22. ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК, ВКЛЮЧЕННЫХ В НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК

1)+ является расходным обязательством Российской Федерации

2) осуществляет медицинское учреждение

3) осуществляет пациент

4) является расходным обязательством работодателя

23. ДЛЯ РАСЧЁТА ПЕРВИЧНОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕОБХОДИМЫ ДАННЫЕ О СРЕДНЕГОДОВОЙ ЧИСЛЕННОСТИ НАСЕЛЕНИЯ И ЧИСЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1)+ выявленных впервые в данном году

2) зарегистрированных впервые в прошлом году

3) инфекционных, зарегистрированных в данном и в прошлом годах

4) социально-значимых, зарегистрированных в течение 3 лет

24. ПОРЯДОК ОКАЗАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИКО-САНИТАРНОЙ ПОМОЩИ ГРАЖДАНАМ, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

1)+ Минздравсоцразвития России от 15.05.2012 №543н

2) Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 №110

3) Минздравсоцразвития России от 16.08.2004 №84

4) Минздрава России от 06.12.2012 №1011н

25. РЕКОМЕНДАЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПЕРЕВОДЕ РАБОТНИКА ПО СОСТОЯНИЮ ЗДОРОВЬЯ НА ДРУГУЮ РАБОТУ ДАЁТ

1)+ врачебная комиссия лечебного учреждения

2) председатель бюро медико-социальной экспертизы

3) заместитель главного врач по экспертизе временной нетрудоспособности

4) лечащий врач пациента в лечебно-профилактическом учреждении

26. ПОД ДЕЛЕГИРОВАНИЕМ ПОЛНОМОЧИЙ ПОНИМАЮТ

1)+ наделение правами и обязанностями какого-либо лица в сфере его компетенции

2) передачу части своей заработной платы подчинённым

3) предоставление полной свободы действий какому-либо лицу

4) полное подчинение какому-либо вышестоящему по должности лицу

27. НА ФЕДЕРАЛЬНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ВОЗЛАГАЕТСЯ

1)+ разработка индивидуальных программ реабилитации инвалидов

2) краткое профилактическое консультирование пациентов

3) участие в оформлении паспорта здоровья пациентов

4) привлечение населения участка к прохождению диспансеризации

28. ПРАВО НАПРАВЛЕНИЯ В БЮРО МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ИМЕЕТ __________МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

1)+ врачебная комиссия

2) непосредственно лечащий врач

3) главный врач или его заместитель

4) заведующий отделением

29. ЗАКЛЮЧЕНИЕ О ГОДНОСТИ К ВОЕННОЙ СЛУЖБЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЯ КОМИССИЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫНЕСЕНО ПО КАТЕГОРИЯМ

1)+ А - годен к военной службе, Б - годен к военной службе с незначительными ограничениями, В - ограниченно годен к военной службе, Г - временно не годен к военной службе, Д - не годен к военной службе 2) А - не годен к военной службе, Б - годен к военной службе со значительными ограничениями, В - ограниченно годен к военной службе, Г - временно годен к военной службе 3) А - не годен к военной службе, Б - годен к военной службе со значительными ограничениями, В - ограниченно не годен к военной службе, Г - временно годен к военной службе 4) А - не годен к военной службе, Б - ограниченно не годен к военной службе, В - временно не годен к военной службе, Г - временно годен к военной службе

30. К ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ДЛЯ ВЫНЕСЕНИЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О ПРИЗНАНИИ ИНВАЛИДОМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ОТНОСЯТ

1)+ неблагоприятный трудовой прогноз

2) допущенные дефекты в лечении

3) ходатайство предприятия, на котором работает больной

4) возраст пациента и сопутствующие заболевания

31. СОГЛАСНО СТ. 4 ФЗ № 38 ОТ 30.03.1995 «О ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В РФ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМОГО ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ-ИНФЕКЦИИ)» ГОСУДАРСТВО ГАРАНТИРУЕТ

1)+ предоставление медицинской помощи ВИЧ-инфицированным

2) платное обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения для лечения ВИЧ-инфекции 3) частично бесплатное обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения для лечения ВИЧ-инфекции 4) частично платное обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения для лечения ВИЧ-инфекции

32. ПОДГОТОВИТЕЛЬНАЯ РАБОТА ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ПРИВИВОК ВКЛЮЧАЕТ

1)+ получение препаратов, подготовку кабинета, оповещение населения

2) организацию «холодовой цепи» при транспортировке препарата

3) оценку эффективности плановой и экстренной вакцинации

4) биологический контроль иммунобиологического лекарственного препарата

33. ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ УЧЁТНОЙ ФОРМЫ № 030/У «КОНТРОЛЬНАЯ КАРТА ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ» НОМЕР КАРТЫ ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ НОМЕРУ

1)+ «медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях»

2) страхового медицинского полиса пациента

3) страхового номера индивидуального лицевого счета пациента

4) «талона пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях» (форма № 025-1/у)

34. ДЛЯ РАСЧЁТА ДИНАМИКИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕОБХОДИМЫ ДАННЫЕ О

1)+ заболеваемости в данном году и в предыдущие годы

2) заболеваемости конкретным видом и общей заболеваемости

3) числе случаев заболеваний, выявленных при медосмотре, и числе лиц, прошедших медосмотр 4) числе случаев конкретного заболевания и среднегодовой численности населения

35. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, НАПРАВЛЕННЫМ НА III ЗВЕНО ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА, НАЗЫВАЮТ

1)+ иммунопрофилактику восприимчивых лиц

2) дератизацию в квартире заболевшего

3) изоляцию больных

4) дезинфекцию в месте пребывания пациентов

36. УСРЕДНЁННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЧАСТОТЫ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ И КРАТНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ РФ, ВКЛЮЧЕНЫ В

1)+ стандарты медицинской помощи

2) порядки оказания медицинской помощи

3) протоколы ведения пациентов

4) клинические рекомендации

37. ПОД ПЕРВИЧНОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ ПОНИМАЕТСЯ ЧАСТОТА

1)+ новых, нигде ранее не учтённых и впервые в данном календарном году выявленных среди населения заболеваний 2) всех заболеваний, зарегистрированных за календарный год среди населения

3) острых заболеваний за календарный год, зарегистрированных среди населения при проведении профилактических осмотров 4) всех заболеваний и синдромов, зарегистрированных за календарный год среди населения

38. «ЭКСТРЕННОЕ ИЗВЕЩЕНИЕ» - ФОРМА № 058/У СОСТАВЛЯЕТСЯ НА

1)+ необычную реакцию на прививку

2) любое обращение в поликлинику

3) первичный патронаж новорождённого

4) оперативное вмешательство

39. СОЦИАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ ГРАЖДАН ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ГАРАНТИРУЕТ

1)+ государство

2) работодатель

3) медицинское учреждение

4) медицинская страховая организация

40. К ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЯМ, НАПРАВЛЕННЫМ НА ПЕРВОЕ ЗВЕНО ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА, ОТНОСЯТ

1)+ изоляцию больных

2) соблюдение личной гигиены

3) текущую дезинфекцию

4) иммунопрофилактику

41. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СРЕДИ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 20

2) 50

3) 65

4) 10

42. СОГЛАСНО СТ. 14 ФЗ № 77 ОТ 18.06.2001 «О ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» В РАМКАХ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ БОЛЬНЫМ _________ ЖИЛЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ ПО ДОГОВОРАМ СОЦИАЛЬНОГО НАЙМА В СООТВЕТСТВИИ С ЖИЛИЩНЫМ КОДЕКСОМ РФ

1)+ заразными формами туберкулеза предоставляются

2) всеми формами туберкулеза предоставляются

3) закрытой формой туберкулеза предоставляются

4) туберкулезом не предоставляются

43. ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ГРАЖДАНЕ ОБЯЗАНЫ

1)+ выполнять предписания медицинских работников

2) оформить больничный лист

3) находиться на постельном режиме

4) пройти медицинское обследование

44. ИНВАЛИДНОСТЬ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДНЁМ

1)+ регистрации документов в бюро

2) непосредственного освидетельствования

3) следующим после регистрации документов в бюро

4) открытия последнего листка нетрудоспособности

45. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ

1)+ уровня охвата прививками и своевременность иммунизации

2) обоснованности длительных медицинских отводов

3) своевременности предоставления отчётных форм

4) полноты регистрации поствакцинальных осложнений

46. МЕТОДАМИ УЧЁТА ПРИ ИЗУЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ПО ДАННЫМ ОБРАЩАЕМОСТИ НАСЕЛЕНИЯ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ сплошной и специальный

2) текущий и непосредственный

3) непосредственный и выборочный

4) текущий и выборочный

47. ЭКСПЕРТИЗА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПРОВОДИТСЯ ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ, КОТОРЫЙ ________ ФОРМИРУЕТ (ВЫДАЕТ) ГРАЖДАНАМ ЛИСТКИ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ СРОКОМ ДО ПЯТНАДЦАТИ КАЛЕНДАРНЫХ ДНЕЙ ВКЛЮЧИТЕЛЬНО

1)+ единолично

2) по согласованию с заведующим отделением

3) по решению врачебной комиссии

4) с учетом пожеланий пациента

48. ПО ДАННЫМ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СРЕДИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В МИРЕ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО ____%

1)+ 10

2) 7

3) 12

4) 18

49. СТАНДАРТИЗАЦИЯ АЛЛЕРГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ ПРОВОДИТСЯ ПО

1)+ суммарной аллергенной активности

2) перекрестной активности компонентов

3) молекулярной массе компонентов

4) частоте позитивных ответов на препарат

50. ПО ДАННЫМ ISAAC, РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИМПТОМОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СРЕДИ ПОДРОСТКОВ 13-14 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ ________%

1)+ 13,2 - 13,7

2) 10,2 - 10,9

3) 8,6 - 9,2

4) 14,1 - 15,3

51. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИМПТОМОВ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ПОДРОСТКОВ 15 – 18 ЛЕТ ИЗУЧАЛАСЬ СОГЛАСНО ПРОТОКОЛУ

1)+ GA2LEN

2) CoFAR

3) PAQLQ

4) SGRQ

52. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА В ДЕТСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ИЗУЧАЕТСЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ СТАНДАРТИЗИРОВАННОГО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

1)+ ISAAC

2) GA2LEN

3) CoFAR

4) PAQLQ

53. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ КРАПИВНИЦЫ СРЕДИ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 2,1-6,7

2) 6,4-10,2

3) 11,3-19,9

4) 0,9-7,7

54. ПРИ ОЧЕВИДНОМ НЕБЛАГОПРИЯТНОМ КЛИНИЧЕСКОМ И ТРУДОВОМ ПРОГНОЗЕ ГРАЖДАНИН НАПРАВЛЯЕТСЯ НА МЕДИКО-СОЦИАЛЬНУЮ ЭКСПЕРТИЗУ НЕ ПОЗДНЕЕ _______ МЕСЯЦЕВ ДАТЫ НАЧАЛА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ

1)+ четырех

2) двух

3) трех

4) шести

55. ХОТЯ БЫ ОДИН ЭПИЗОД КРАПИВНИЦЫ ЗА ВЕСЬ ПЕРИОД ЖИЗНИ ПЕРЕНЕСЛИ ________ % НАСЕЛЕНИЯ

1)+ 15 - 25

2) 18 - 34

3) 10 - 30

4) 20 - 40

56. ПРИ БЛАГОПРИЯТНОМ КЛИНИЧЕСКОМ И ТРУДОВОМ ПРОГНОЗЕ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ И ПРОДЛЕВАЕТСЯ НА СРОК НЕ БОЛЕЕ ___ МЕСЯЦЕВ С ДАТЫ НАЧАЛА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ И НЕ БОЛЕЕ ___ МЕСЯЦЕВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

1)+ 10; 12

2) 6; 8

3) 12; 14

4) 4; 5

1. К ПРИЧИНАМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ОТНОСЯТ

1)+ аллергены

2) солнечное излучение

3) воздействие холода

4) гипертермию

2. ДИАГНОЗ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ВЫСТАВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ

1)+ анамнеза и клинического осмотра

2) кожного прик-тестирования

3) аллергологического in-vitro обследования

4) иммунологического обследования

3. КРИТЕРИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ (В НЕДЕЛЯХ) 1)+ более 6

2) менее 8

3) более 4

4) менее 4

4. ПЕРВИЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРИ КРАПИВНИЦЕ ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ

1)+ проходят без следа

2) оставляют кратковременную пигментацию

3) оставляют депигментацию

4) оставляют шелушение

5. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВЫСЫПАНИЙ ПРИ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕ СОСТАВЛЯЕТ (В НЕДЕЛЯХ)

1)+ до 6

2) менее 8

3) более 4

4) не менее 12

6. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕКТРА СЕНСИБИЛИЗАЦИИ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ ПРОВОКАЦИОННОГО КОЖНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ И/ИЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1)+ титра sIgE в сыворотке крови

2) эозинофилии крови

3) общего IgE в сыворотке крови

4) уровня IgG4 в сыворотке крови

7. В _____ % СЛУЧАЕВ У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ АНГИООТЕК

1)+ 50

2) 35

3) 70

4) 65

8. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК ИМЕЕТ _______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

1)+ аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) Х-сцепленный

4) Y-сцепленный

9. КОЖНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРИ ДЕРМОГРАФИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1)+ волдырями

2) папулами

3) пустулами

4) везикулами

10. ВАЖНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ВОЛДЫРЯ ПРИ КРАПИВНИЦЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ БЕССЛЕДНОЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ЭЛЕМЕНТА В ТЕЧЕНИЕ (В ЧАСАХ) 1)+ 1-24

2) 1-12

3) 24-48

4) 1-48

11. ПЕРВИЧНЫЕ КОЖНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1)+ волдырями

2) папулами

3) пустулами

4) везикулами

12. РАЗРЕШЕНИЕ АНГИООТЕКОВ У ДЕТЕЙ ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОД ДО (В ЧАСАХ)

1)+ 72

2) 48

3) 24

4) 36

13. В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ И ОТЕКА КВИНКЕ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

1)+ E

2) G4

3) G1

4) М

14. КРАПИВНИЦА У ДЕТЕЙ СЧИТАЕТСЯ ОСТРОЙ, ЕСЛИ ВЫСЫПАНИЯ СОХРАНЯЮТСЯ МЕНЕЕ (В НЕДЕЛЯХ) 1)+ 6

2) 4

3) 8

4) 2

15. ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ E ПРИ АУТОИММУННОЙ КРАПИВНИЦЕ

1)+ запускает патологический процесс

2) блокирует патологически процесс

3) усиливает эффективность лечения

4) индуцирует механизмы иммунной толерантности

16. ПЕРВИЧНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ СЫПИ ПРИ КРАПИВНИЦЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ волдырь

2) папула

3) везикула

4) пустула

17. ДЛЯ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЫ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ВОЛДЫРЕЙ И/ИЛИ АНГИООТЕКОВ В ПЕРИОД МЕНЕЕ (В НЕДЕЛЯХ) 1)+ 6

2) 8

3) 9

4) 12

18. ДИАГНОСТИКА КРАПИВНИЦЫ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ОБНАРУЖЕНИИ

1)+ уртикарий и/или ангиоотеков

2) резидуальной гиперпигментации

3) буллезных элементов

4) красновато-коричневых пятен, превращающихся в волдыри после расчесывания

19. ДЛЯ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БАЛЬНАЯ ШКАЛА

1)+ UAS 7

2) DLQI

3) UAS 3

4) AE-QoL

20. СКРИНИНГОВЫМ ТЕСТОМ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ КРАПИВНИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ внутрикожный тест с аутологичной сывороткой

2) определение специфических IgE-антител в сыворотке крови

3) кожный тест с аллергенами

4) внутрикожный тест с гистамином

21. РЕГРЕССИЯ ПЕРВИЧНЫХ КОЖНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕ ПРОИСХОДИТ

1)+ от нескольких часов до суток

2) в течение 10 дней

3) от 7 до 10 дней

4) в течение 7 дней

22. К ОСНОВНОМУ МЕДИАТОРУ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕ ОТНОСЯТ

1)+ гистамин

2) ацетилхолин

3) брадикинин

4) лейкотриены

23. ДЕРМОГРАФИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА ВЫЗЫВАЕТСЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

1)+ гистамина

2) ацетилхолина

3) серотонина

4) фактора некроза опухоли альфа

24. ПОСЛЕ РЕГРЕССИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ОТЕКА КВИНКЕ НА ПОРАЖЕННОЙ КОЖЕ

1)+ ничего не остается

2) остается гипопигментация

3) остается шелушение

4) остается гиперпигментация

25. ПРИ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ВСЕ ДЕТИ С КРАПИВНИЦЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАНЫ

1)+ врачом-аллергологом

2) врачом-инфекционистом

3) врачом-нефрологом

4) врачом-оториноларингологом

26. АУТОАНТИТЕЛА К АЛЬФА-ЦЕПЯМ ВЫСОКОАФФИННЫХ РЕЦЕПТОРОВ IGE ВЫЗЫВАЮТ

1)+ крапивницу

2) атопический дерматит

3) аллергический ринит

4) бронхиальную астму

27. ПРИ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕ ВОЛДЫРЬ СОХРАНЯЕТСЯ

1)+ до 24-48 часов

2) около 2 недель

3) более 6 месяцев

4) менее 6 недель

28. БОЛЕЕ ЧЕМ У ________ % ДЕТЕЙ С ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕЙ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ДРУГИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ 50

2) 45

3) 37

4) 65

29. НАИБОЛЕЕ ОПАСЕН АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК, ЛОКАЛИЗУЮЩИЙСЯ НА

1)+ слизистой верхних дыхательных путей

2) лице

3) наружных половых органах у женщин

4) нижних конечностях

30. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) брадикинин

3) простагландин Е2

4) лейкотриен D4

31. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) ацетилхолин

3) простагландин Е2

4) лейкотриен D4

32. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОМ ОТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) ацетилхолин

3) простагландин Е2

4) лейкотриен D4

33. В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ И ОТЕКА КВИНКЕ НЕОБХОДИМО УЧАСТИЕ

1)+ Ig E

2) Ig А

3) Ig М

4) неиммунных механизмов

34. МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ КРАПИВНИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ волдырь

2) пятно

3) лихенизация

4) пустула

35. СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ОСТРАЯ КРАПИВНИЦА ПРОДОЛЖАЕТСЯ (В НЕДЕЛЯХ)

1)+ менее 6

2) менее 4

3) более 7

4) более 6

36. КРАПИВНИЦА У ДЕТЕЙ СЧИТАЕТСЯ ХРОНИЧЕСКОЙ, ЕСЛИ ВЫСЫПАНИЯ СОХРАНЯЮТСЯ БОЛЕЕ (В НЕДЕЛЯХ) 1)+ 6

2) 4

3) 8

4) 2

37. ПЕРВИЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРИ КРАПИВНИЦЕ

1)+ проходят без следа

2) оставляют рубцы

3) оставоставляют шелушение

4) оставляют пигментацию

38. АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК РАСПОЛАГАЕТСЯ В

1)+ дерме, подкожной клетчатке и слизистых

2) эпидермисе

3) приваскулярной области

4) слизистых желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей

39. В ПАТОГЕНЕЗЕ ГИСТАМИНОВОГО АНГИООТЕКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ

1)+ IgE

2) IgM

3) Т-зависимые механизмы

4) IgА

40. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА С АУТОЛОГИЧНОЙ СЫВОРОТКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хроническая рецидивирующая крапивница

2) острая крапивница

3) острая аллергическая крапивница

4) физическая крапивница

41. ОСНОВНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ПРИ КРАПИВНИЦЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ волдырь

2) папула

3) везикула

4) эритема

42. СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ХРОНИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА ПРОДОЛЖАЕТСЯ (В НЕДЕЛЯХ)

1)+ более 6

2) менее 4

3) более 4

4) менее 6

43. ГЛАВНЫМ МЕДИАТОРОМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) фактор некроза опухоли

3) интерлейкин-1

4) интерлейкин-10

44. ВЫСЫПАНИЯ ПРИ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1)+ отцветанием

2) остаточной гиперпигментацией

3) трещинами

4) эрозиями

45. ФОРМЕННЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ УРТИКАРНОЙ СЫПИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ волдыри

2) папулы

3) пустулы

4) везикулы

46. ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КРАПИВНИЦЫ ЭЛЕМЕНТОМ СЫПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ волдырь

2) эрозия

3) язва

4) гнойник

47. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК ВЫЗЫВАЕТСЯ

1)+ генетическими дефектами

2) аутоаллергией

3) сенсибилизацией неинфекционными аллергенами

4) сенсибилизацией инфекционными аллергенами

48. ПОВЫШЕНИЕМ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА ПРОВОЦИРУЕТСЯ ______ КРАПИВНИЦА

1)+ холинергическая

2) замедленная от давления

3) демографическая

4) аквагенная

49. РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОЙ КРАПИВНИЦЫ МОЖЕТ БЫТЬ НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАНО С

1)+ антителами к IgE

2) антинуклеарным фактором

3) ревматоидным фактором

4) антителами к фосфолипидам

50. АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ быстрым развитием

2) плотностью, после нажатия не оставляет ямки

3) постепенным развитием в течение нескольких дней

4) длительностью от нескольких дней до недели

51. ДЛЯ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЫ ХАРАКТЕРНА

1)+ обратимость волдырей с бесследным исчезновением

2) сохраняющаяся пигментация после разрешения волдырей

3) депигментация участков кожи после исчезновения волдырей

4) рубцовая деформация на коже после разрешения волдырей

52. СИМПТОМОМ АНГИООТЕКА ГОРТАНИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЫХАНИЕ

1)+ стридорозное

2) пуэрильное

3) диафрагмальное

4) везикулярное

53. ДЛЯ ОЦЕНКИ КОНТРОЛЯ НАД СИМПТОМАМИ КРАПИВНИЦЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ UCT-ТЕСТА ОЦЕНИВАЮТСЯ СИМПТОМЫ ЗА

1)+ последние 4 недели

2) последний год

3) период с рождения до настоящего момента

4) последние полгода

1. МЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ МОЖЕТ УГРОЖАТЬ ЖИЗНИ ПРИ УЖАЛЕНИИ В ОБЛАСТЬ

1)+ головы и шеи

2) верхних конечностей

3) нижних конечностей

4) живота

2. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ

1)+ антител

2) лимфоцитов

3) бактерий

4) вирусов

3. ПО ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ БЫТОВЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ ОТНОСЯТСЯ К КОМПЛЕКСУ

1)+ белково-углеводному

2) углеводно-полисахаридному

3) белково-липополисахаридному

4) белково-жировому

4. ИСТОЧНИКАМИ ТРОПОМИОЗИНА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ клещи, тараканы, ракообразные, моллюски

2) корневища, семена, листья и кора растений

3) шерсть, слюна, эпителий, пот, моча животных

4) овощи, фрукты, семена, плоды, цветы растений

5. КОЖНЫЕ ПРОБЫ СЧИТАЮТСЯ ДОСТОВЕРНЫМИ, ЕСЛИ

1)+ тест-контроль дал отрицательную, а гистамин – положительную реакцию

2) тест-контроль, гистамин и аллергены дали положительную реакцию

3) тест-контроль, гистамин и аллергены дали отрицательную реакцию

4) тест-контроль и гистамин дали отрицательную реакцию

6. ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К ПОДСОЛНЕЧНОМУ МАСЛУ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ БОЛЬНЫХ ___________ АЛЛЕРГИЕЙ

1)+ пыльцевой

2) бытовой

3) эпидермальной

4) инсектной

7. ВЕДУЩИМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ГРАНУЛЕМАТОЗА С ПОЛИАНГИИТОМ (СИНДРОМА ЧЕРДЖА – СТРОССА) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ присутствие антинейтрофильных цитоплазматических аутоантител

2) лимфоцитопения

3) повышение скорости оседания эритроцитов

4) повышение уровня IgE

8. ПЕРВЫМ ЭТАПОМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергологический анамнез

2) кожное тестирование с медикаментами

3) провокацицонные тесты с медикаментами

4) определение специфических IgE-антител

9. МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ МОЛЕКУЛА, КОТОРАЯ ВЫЗЫВАЕТ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ БОЛЕЕ ЧЕМ У____% ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЕЙ НА ДАННЫЙ ИСТОЧНИК АЛЛЕРГЕНА

1)+ 50

2) 60

3) 70

4) 90

10. ОПТИМАЛЬНО ПАЦИЕНТУ СТАРШЕ 12 ЛЕТ МОЖНО ПОСТАВИТЬ КОЖНЫЕ СКАРИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ОДНОВРЕМЕННО С _______ АЛЛЕРГЕНАМИ

1)+ 10-12

2) 3-4

3) 18-20

4) 22-24

11. ОСНОВНЫМ ПЕРЕКРЕСТНЫМ АНТИГЕНОМ СРЕДИ РАКООБРАЗНЫХ И МОЛЛЮСКОВ, НАЙДЕННЫМ В ТАРАКАНАХ И КЛЕЩАХ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тропомиозин

2) профиллин

3) альфа-ливетин

4) парвальбумин

12. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В КРОВИ Т-ЛИМФОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ

1)+ иммунолюминесценции с моноклональными антителами против CD2 и CD3 антигенов

2) иммунолюминесценции с иммунными сыворотками против цепей Ig

3) преципитации в агаре

4) пассивной гемагглютинации

13. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С

1)+ капельной кожной пробы

2) скарификационной кожной пробы

3) уколочного теста

4) внутрикожной пробы

14. РАЗМЕР ЧАСТИЦ, СПОСОБНЫХ ВЫЗВАТЬ ЭКЗОГЕННЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ АЛЬВЕОЛИТ, СОСТАВЛЯЕТ (В МКМ) 1)+ до 5

2) 5-10

3) 10-15

4) 15-20

15. НА РЕНТГЕНОГРАФИИ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ОСТРОЙ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ

1)+ двусторонние обширные инфильтраты

2) инфильтративные изменения, занимающие только одну долю

3) несегментарные, облаковидные инфильтраты в области верхушек лёгких

4) распространённые узелково-сетчатые затемнения диаметром 2-5 мм

16. ПРОНИКНОВЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА ПРИ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОМ ЭКЗОГЕННОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ АЛЬВЕОЛИТЕ ПРОИСХОДИТ

1)+ ингаляционным путём

2) через кожу

3) через желудочно-кишечный тракт

4) парентеральным путем

17. АЛЛЕРГЕНАМИ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖАТСЯ BETV1-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ каштан, сельдерей, петрушка, картофель, киви, арахис, соя

2) пшеница, овёс, греча, рожь, райграс, подсолнечник, кабачки, щавель

3) полынь, лебеда, мятлик, костёр, амброзия, кольраби, чечевица, кукуруза

4) овёс, амброзия, пшеница, лимон, земляника, капуста, патиссоны, рис

18. ПРОВОКАЦИОННЫЙ НАЗАЛЬНЫЙ ТЕСТ БЫВАЕТ ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПРИ

1)+ рубцовых изменениях слизистой носа

2) обострении ринита

3) обострении бронхиальной астмы

4) полипозе носа

19. ДЛЯ КОЖНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ С БЫТОВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ПРИМЕНЯЮТ ГИСТАМИН В ВИДЕ РАСТВОРА С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ (В %) 1)+ 0,01

2) 0,001

3) 0,1

4) 1,1

20. В УБЫВАЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СОДЕРЖАТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ В КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ

1)+ IgG > IgA > IgM > IgD > IgE

2) IgA > IgG > IgD > IgM > IgE

3) IgM > IgG > IgD > IgA

4) IgG > IgA > IgE > IgM > IgD

21. КОЛИЧЕСТВО АЛЛЕРГЕНА, ВВОДИМОЕ ПРИ ВНУТРИКОЖНЫХ ТЕСТАХ С НЕБАКТЕРИАЛЬНЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ, СОСТАВЛЯЕТ (В МЛ) 1)+ 0,02

2) 0,1

3) 0,01

4) 0,2

22. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С НЕИНФЕКЦИОННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ПРОВОДЯТ В ПЕРИОД

1)+ стойкой ремиссии

2) стихания обострения

3) обострения аллергического заболевания

4) неполной ремиссии

23. САМУЮ ВЫСОКУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ IGE ИМЕЕТ БИОСУБСТРАТ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА

1)+ кровь

2) моча

3) женское молоко

4) молозиво

24. К ПЕРВОМУ ЭТАПУ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ

1)+ аллергологический анамнез

2) кожные пробы

3) лабораторные методы исследования

4) провокационные пробы

25. ПРИ ВСЕХ ФОРМАХ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА В ЛЁГКИХ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ

1)+ крепитация

2) шум трения плевры

3) ослабленное дыхание

4) усиленное дыхание

26. ВЕДУЩАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЛЁГОЧНОЙ ЭОЗИНОФИЛИИ ОТВОДИТСЯ

1)+ эозинофилам

2) плазматическим клеткам

3) альвеолярным макрофагам

4) тучным клеткам

27. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИХ СПОСОБНОСТЬЮ

1)+ секретировать иммуноглобулины

2) лизировать чужеродные клетки

3) фагоцитировать гранулы зимозана

4) вызывать цитолиз

28. ОСНОВНЫМ МЕДИАТОРОМ, УЧАСТВУЮЩИМ В ПАТОГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНГИООТЁКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикинин

2) гистамин

3) простагландин

4) субстанция Р

29. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ РЕАГИНОВОГО МЕХАНИЗМА АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ

1)+ уровня IgЕ в сыворотке крови

2) факторов системы комплемента

3) циркулирующих иммунных комплексов

4) концентрации аутоантител

30. НА РЕНТГЕНОГРАММЕ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ

1)+ несегментарные, облаковидные инфильтраты в области верхушек лёгких

2) инфильтративные изменения, занимающие только одну долю

3) двусторонние обширные инфильтраты

4) распространённые узелково-сетчатые затемнения диаметром 2-5 мм

31. АЛЛЕРГЕНЫ ИЗ ПЕРХОТИ ЛОШАДИ ИМЕЮТ ПЕРЕКРЁСТНЫЕ АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА С СЫВОРОТКОЙ

1)+ противостолбнячной

2) противодифтерийной

3) противогангренозной

4) противоботулинической

32. К ПОКАЗАТЕЛЯМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ

1)+ иммуноглобулины А, M, G

2) лизоцим

3) компоненты комплемента

4) HLA-DR

33. ОБОСТРЕНИЕ ЭПИДЕРМАЛЬНОЙ АЛЛЕРГИИ ОТМЕЧАЕТСЯ

1)+ при контакте с животными

2) при укусах кровососущих насекомых

3) на фоне острой респираторной вирусной инфекции

4) в жаркую погоду

34. ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНОМ СИНДРОМЕ СЧИТАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ

1)+ сердца

2) кожи

3) лёгких

4) печени

35. В ФОРМИРОВАНИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1)+ IgE-антитела

2) IgG-антитела

3) IgM-антитела

4) сенсибилизированные лимфоциты

36. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ПРОВОКАЦИОННОГО НАЗАЛЬНОГО ТЕСТА ПРИМЕНЯЮТ АЛЛЕРГЕНЫ В _________ РАЗВЕДЕНИИ

1)+ 10-кратном

2) 2-кратном

3) 5-кратном

4) 20-кратном

37. ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКИ IGE-ОПОСРЕДОВАННЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИК-ТЕСТА ЯВЛЯЕТСЯ ПАПУЛА _________ ММ И БОЛЕЕ

1)+ 3,0

2) 2,0

3) 1,0

4) 0,5

38. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ПРОВОКАЦИОННОГО КОНЪЮНКТИВАЛЬНОГО ТЕСТА ПРИМЕНЯЮТ АЛЛЕРГЕНЫ В ________________ РАЗВЕДЕНИИ

1)+ 2-кратном

2) 20-кратном

3) 10-кратном

4) 5-кратном

39. К ЛЁГОЧНЫМ ЭОЗИНОФИЛИЯМ С СИСТЕМНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОТНОСИТСЯ

1)+ гиперэозинофильный синдром

2) склеродермия

3) системная красная волчанка

4) ревматоидный артрит

40. ПОД АНАФИЛАКТИЧЕСКИМ ШОКОМ ПОНИМАЮТ АНАФИЛАКСИЮ, СОПРОВОЖДАЮЩУЮСЯ СНИЖЕНИЕМ СИСТОЛИЧЕСКОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ НИЖЕ ____ ММ РТ. СТ. ИЛИ НА ____ % ОТ ИСХОДНОГО

1)+ 90; 30

2) 50; 50

3) 70; 40

4) 100; 25

41. ТРОПИЧЕСКУЮ ЛЁГОЧНУЮ ЭОЗИНОФИЛИЮ (СИНДРОМ ВАЙНГАРТЕНА) ВЫЗЫВАЮТ

1)+ микрофилярии

2) аскариды

3) токсокары

4) шистосомы

42. ОСТРАЯ ФОРМА ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА РАЗВИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ ____ ЧАСА (ЧАСОВ) ПОСЛЕ КОНТАКТА

1)+ 4-8

2) 12-24

3) 24-36

4) 36-48

43. ОЧЕНЬ ВЫСОКАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ КРОВИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ глистной инвазии

2) аллергии к клещам домашней пыли

3) пищевой аллергии

4) очагов хронической инфекции

44. РАДИОАЛЛЕРГОСОРБЕНТНЫЙ ТЕСТ ОСНОВАН НА СПОСОБНОСТИ РЕАГИНОВ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С АНТИ-IGE ТЕЛАМИ, МЕЧЕННЫМИ МЕТКОЙ

1)+ радиоизотопной

2) ферментной

3) хемилюминесцентной

4) иммунофлюоресцентной

45. ЭКЗОГЕННЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ АЛЬВЕОЛИТ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ОТ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НА ОСНОВАНИИ

1)+ диффузионной способности лёгких

2) объёма форсированного выдоха за первую секунду

3) форсированной жизненной ёмкости лёгких

4) жизненной ёмкости лёгких

46. У ПЧЕЛОВОДОВ, НЕ РАЗВИВАЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ УЖАЛЕНИИ, В ВЫСОКИХ ТИТРАХ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ________ АНТИТЕЛА К ЯДУ ПЧЕЛ

1)+ IgG

2) IgE

3) IgA

4) IgM

47. РЕЗУЛЬТАТЫ КОЖНЫХ ТЕСТОВ С НЕБАКТЕРИАЛЬНЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ОЦЕНИВАЮТ ЧЕРЕЗ (В МИН) 1)+ 20

2) 5

3) 10

4) 50

48. ОРАЛЬНЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ НАЗЫВАЮТ

1)+ проявление перекрестной пищевой аллергии у лиц с поллинозом

2) осложнение лекарственной аллергии

3) проявление непереносимости пищевых продуктов

4) проявление контактной ирритантной реакции на пищевые добавки

49. КОЖНЫЕ ПРОБЫ СЧИТАЮТСЯ ДОСТОВЕРНЫМИ, ЕСЛИ ТЕСТ-КОНТРОЛЬ

1)+ отрицательный, а гистамин дал положительную реакцию

2) гистамин, аллергены дали положительную реакцию

3) гистамин, аллергены дали отрицательную реакцию

4) положительный, а гистамин дал отрицательную реакцию

50. НА ПРОВЕДЕНИЕ ПРОВОКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ С АЛЛЕРГЕНАМИ ИМЕЕТ ПРАВО

1)+ врач-аллерголог-иммунолог

2) медицинская сестра аллергологического кабинета

3) врач-терапевт

4) врач-пульмонолог

51. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИООТЁК СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1)+ несимметричным отёком мягких тканей различной локализации

2) множественными буллами с эпидермолизом

3) папуллёзными высыпаниями

4) генерализованной крапивницей

52. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С НАБОРОМ СТАНДАРТНЫХ НЕИНФЕКЦИОННЫХ АЛЛЕРГЕНОВ ПОЗВОЛЯЮТ

1)+ установить наличие сенсибилизации

2) определить уровень специфического IgE

3) определить уровень гистамина

4) определить количество тучных клеток

53. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ IGE В ПРЯМОМ РАДИОИММУНОСОРБЕНТНОМ ТЕСТЕ (ПРИСТ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1)+ анти-IgE антитела, меченные радиоактивным йодом

2) анти-Ig G антитела, меченные радиоактивным йодом

3) анти-Ig E антитела, конъюгированные ферментами

4) анти-Ig G антитела, конъюгированные ферментами

54. К ЛАБОРАТОРНОМУ МЕТОДУ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ IGE-АНТИТЕЛАМИ, ОТНОСИТСЯ

1)+ иммуноферментный анализ (ИФА)

2) полимеразная цепная реакция (ПЦР)

3) реакция связывания комплемента (РСК)

4) реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)

55. РЕКОМЕНДОВАННЫЙ СРОК ПОВТОРЕНИЯ СПИРОМЕТРИИ ОТ НАЧАЛА СТАРТОВОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СОСТАВЛЯЕТ (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 1-2

2) 3-5

3) 9-12

4) 6-7

56. К ОДНОМУ ИЗ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОАЛЛЕРГЕННЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ОТНОСИТСЯ

1)+ цельное коровье молоко

2) белокочанная капуста

3) кабачок

4) капуста брокколи

57. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С АЛЛЕРГЕНАМИ ПРОВОДЯТСЯ В КАБИНЕТЕ

1)+ процедурном аллергологическом

2) врача-педиатра

3) функциональной диагностики

4) врача-дерматовенеролога

58. КОЛИЧЕСТВЕННУЮ ОЦЕНКУ ПОПУЛЯЦИЙ И СУБПОПУЛЯЦИЙ ЛИМФОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

1)+ метода проточной цитофлуориметрии

2) исследования общего анализа крови

3) метода радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

4) исследования костно-мозгового пунктата

59. К МЕТОДАМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСИТСЯ

1)+ кожное тестирование с аллергенами

2) общий анализ мокроты

3) общий анализ крови с лейкоформулой

4) проба с физической нагрузкой

60. К МЕТОДУ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ кожное тестирование с аллергенами

2) пульсоксиметрия

3) электрокардиография

4) фиброгастродуоденоскопия

61. ПЕРВИЧНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ПРИ КРАПИВНИЦЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ волдырь

2) корочка

3) везикула

4) папула

62. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ОТДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ОБСТРУКТИВНЫЕ И РЕСТРИКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ модифицированный индекс Тиффно

2) жизненную емкость легких

3) объем обратной экстраполяции

4) объем форсированного выдоха за 1 сек

63. У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ТРЕБУЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПОКАЗАТЕЛЕ САТУРАЦИИ (SAO2), СОСТАВЛЯЮЩЕМ МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 90

2) 85

3) 75

4) 70

64. ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА Е ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ радиоаллергосорбентный тест (РАСТ)

2) полимеразная цепная реакция (ПЦР)

3) реакция связывания комплемента (РСК)

4) реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)

65. ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА Е ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ прямой радиоиммуносорбентный тест (ПРИСТ)

2) полимеразная цепная реакция (ПЦР)

3) реакция связывания комплемента (РСК)

4) реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)

66. ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ полисомнография

2) холтеровское мониторирование ЭКГ

3) кардиореспираторное мониторирование

4) электроэнцефалография

67. ИНГАЛЯЦИОННАЯ ПРОВОКАЦИОННАЯ ПРОБА С АЛЛЕРГЕНОМ ПРОВОДИТСЯ ВРАЧОМ-АЛЛЕРГОЛОГОМ-ИММУНОЛОГОМ

1)+ исключительно в условиях круглосуточного аллергологического стационара

2) в поликлинике по месту жительства, в условиях процедурного кабинета

3) амбулаторно, в условиях аллергологического кабинета

4) в условиях дневного стационара

68. ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА КОЖИ БЕЗ ОТЁКА И УПЛОТНЕНИЯ ТКАНЕЙ НАЗЫВАЮТ

1)+ пятном

2) волдырём

3) пустулой

4) узелком

69. УРОВЕНЬ IGE В СЫВОРОТКЕ КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ

1)+ атопических заболеваниях

2) остром бронхите

3) отравлении грибами

4) хроническом некалькулёзном холецистите

70. РЕКОМЕНДОВАННАЯ КРАТНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ СПИРОМЕТРИИ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 3-12 месяцев

2) каждый месяц

3) каждые 12 месяцев

4) каждые 2 месяца

71. СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК РАЗВИВАЕТСЯ ПО ТИПУ

1)+ аллергической реакции немедленного типа (I тип)

2) цитотоксической аллергической реакции (II тип)

3) иммунокомплексной аллергической реакции (III тип)

4) гиперчувствительности замедленного типа (IV тип)

72. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ПРОВОКАЦИОННОГО КОНЪЮНКТИВАЛЬНОГО ТЕСТА ПРИМЕНЯЮТ ___________ РАЗВЕДЕНИЕ АЛЛЕРГЕНОВ

1)+ 2-кратное

2) 5-кратное

3) 10-кратное

4) 20-кратное

73. ПИКФЛОУМЕТР ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ

1)+ ПСВ (пиковую скорость выдоха)

2) ЖЕЛ (жизненную ёмкость лёгких)

3) индекс Тиффно

4) ОФВ1 (объём форсированного выдоха на 1 секунде)

74. ОЦЕНКА РЕАКЦИИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ПРИ ПОСТАНОВКЕ КОЖНЫХ ПРОБ ПРОВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ

1)+ 20 минут

2) 2 часа

3) 4-8 часов

4) 24 часа

75. ГРАФИК КРИВОЙ «ПОТОК-ОБЪЕМ» ОТРАЖАЕТ ТОЛЬКО ОБЪЕМНУЮ СКОРОСТЬ

1)+ и объем легких при форсированном максимальном вдохе и выдохе

2) и объем воздуха при спокойном глубоком вдохе и спокойном глубоком выдохе

3) за первую секунду выдоха и объем легких при форсированном выдохе

4) за первую секунду выдоха и объем легких при форсированном максимальном вдохе

76. РЕЗУЛЬТАТ ВНУТРИКОЖНОЙ ПРОБЫ С НЕИНФЕКЦИОННЫМ АЛЛЕРГЕНОМ ОЦЕНИВАЮТ ЧЕРЕЗ

1)+ 20 минут

2) 40 минут

3) 2 часа

4) 8 часов

77. В ОБЩУЮ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ ВХОДИТ

1)+ остаточный объем легких

2) объем спокойного выдоха

3) объем спокойного вдоха

4) форсированная жизненная емкость легких

78. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ IGE В ИММУНОФЕРМЕНТНОМ АНАЛИЗЕ (ИФА) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1)+ анти-Ig E антитела, конъюгированные ферментами

2) анти-Ig G антитела, меченные радиоактивным йодом

3) анти-Ig E антитела, меченные радиоактивным йодом

4) анти-Ig G антитела, конъюгированные ферментами

79. АЛЛЕРГЕНОМ, ИГРАЮЩИМ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ РОЛЬ В ВОЗНИКНОВЕНИИ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНЪЮНКТИВИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пыльца березы

2) домашняя пыль

3) шерсть кошки

4) библиотечная пыль

80. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ ЭФИРНОЙ ГРУППЫ ИМЕЮТ ОБЩУЮ АНТИГЕННУЮ ДЕТЕРМИНАНТУ С

1)+ производными сульфонилмочевины

2) препаратами пиразолонового ряда

3) аминогликозидами

4) миорелаксантами

81. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ, ПРОТЕКАЮЩАЯ ПО I ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ОПОСРЕДУЕТСЯ ГУМОРАЛЬНЫМ ТИПОМ ИММУННОГО ОТВЕТА С

1)+ выработкой IgЕ

2) выработкой антител, относящихся к классу IgG

3) выработкой антител, относящихся к классу IgМ

4) образованием иммунных комплексов

82. ПРОВЕДЕНИЕ ТЕСТА С БРОНХОКОНСТРИКТОРАМИ, ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ВОЗМОЖНО В УСЛОВИЯХ

1)+ круглосуточного стационара

2) дневного стационара

3) стационара на дому

4) амбулаторного лечения

83. ЭЛИМИНАЦИОННАЯ ПРОБА ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ исключении контакта с подозреваемым аллергеном

2) подкожном введении подозреваемого аллергена

3) введении виновного аллергена в шоковый орган

4) пероральном введении аллергена

84. С ПОМОЩЬЮ ПИКФЛОУМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1)+ пиковую скорость выдоха

2) форсированную жизненную ёмкость лёгких

3) объём форсированного выдоха за первую секунду

4) индекс Тиффно

85. ПИКОВАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ВЫДОХА (ПОСВЫД) ОТРАЖАЕТ

1)+ максимальную экспираторную скорость

2) максимальную скорость потока при выдохе 75% от ФЖЕЛ

3) скорость и объем воздуха при форсированном вдохе

4) скорость и объем воздуха при спокойном выдохе

86. ПОД ТЕРМИНОМ «ИММУННЫЙ СТАТУС» ПОНИМАЮТ

1)+ состояние иммунной системы человека, оцениваемое системой качественных и количественных клинико-лабораторных показателей 2) количественную и качественную характеристику популяций и субпопуляций Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов 3) количественную характеристику сывороточных иммуноглобулинов A, M, G

4) совокупность клинических и лабораторных симптомов

87. ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В

1)+ первые месяцы и годы жизни ребёнка

2) зрелом возрасте

3) пожилом возрасте

4) юношеском возрасте

88. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ РАЗВИТИЯ ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистаминолиберация

2) индукция гуморального типа иммунного ответа

3) индукция клеточного типа иммунного ответа

4) активация комплемента по классическому пути

89. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ НА ТЕРАПИЮ ИНГАЛЯЦИОННЫМИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ПИКОВОЙ СКОРОСТИ ВЫДОХА (ПСВ) НА ___ % И БОЛЕЕ

1)+ 15

2) 20

3) 12

4) 30

90. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИМТОМОВ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИООТЁКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дефицит ингибитора С1-компонента комплемента

2) спонтанная индукция гуморального иммунного ответа и синтез IgE

3) недостаточность или функциональная неполноценность С3-компонента комплемента

4) гиперпродукция IgG4 и неполноценность его метаболизма

91. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИООТЁК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ отёками различной локализации без гиперемии и зуда

2) генерализованной крапивницей

3) появлением папулёзных высыпаний с шелушением

4) возникновением буллёзных высыпаний

92. В ОСНОВЕ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕЖИТ IGE-ОПОСРЕДОВАННЫЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ?

1)+ поллиноза

2) сывороточной болезни

3) ревматоидного артрита

4) лекарственной гранулоцитопении

93. ПРИЧИНОЙ ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА КОЖНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЁМ

1)+ антигистаминных препаратов

2) ингибиторов ангиотензин превращающего фермента

3) ингибиторов циклооксигеназы

4) ингибиторов моноаминооксидазы

94. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА НА УКУСЫ НАСЕКОМЫХ ЛЕЖИТ __ ТИП ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

1)+ I

2) II

3) III

4) IV

95. СЫВОРОТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ

1)+ противостолбнячной сыворотки

2) антибиотиков

3) столбнячного анатоксина

4) водно-солевых экстрактов аллергенов

96. ПАТОГЕНЕЗ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА ОБУСЛОВЛЕН УЧАСТИЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА

1)+ E

2) G

3) M

4) D

97. ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ КОЖНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ СЛЕДУЕТ ОБЯЗАТЕЛЬНО ОТМЕНИТЬ

1)+ антигистаминные препараты

2) деконгенсанты

3) антикоагулянты

4) холинолитики

98. ПРОЯВЛЕНИЕ ЧРЕЗМЕРНОЙ БРОНХОКОНСТРИКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НА РАЗЛИЧНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ НАЗЫВАЮТ

1)+ гиперреактивностью

2) рефрактерностью

3) лабильностью

4) резистентностью

99. СКРИНИНГОВЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ МАРКЕРОМ ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНГИООТЁКОВ ЯВЛЯЕТСЯ НИЗКИЙ УРОВЕНЬ

1)+ С4 компонента комплемента

2) С1ингибитора в крови

3) функциональной активности С1ингибитора

4) С1q компонента комплемента

100. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОТНОСЯТСЯ

1)+ риниты, синуситы и фарингиты

2) трахеиты и ларингиты

3) контактные ринофарингиты

4) ларинготрахеиты

101. ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ СПИРОГРАФИИ И ПОДОЗРЕНИИ НА БРОНХОСПАЗМ СНАЧАЛА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ

1)+ бронходилятационный тест

2) пробу с физической нагрузкой

3) импульсную осциллометрию

4) бодиплетизмографию

102. ПРИ ТЕСТЕ С ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ ДОСТОВЕРНЫМ СНИЖЕНИЕМ ОБЪЕМА ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА 1 СЕКУНДУ (ОФВ1) СЧИТАЕТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 10 и более

2) 25 и более

3) 35 и более

4) 15 и более

103. ДЛЯ БОЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЕЙ НА ПЫЛЬЦУ ДИКИХ ЗЛАКОВ ПОВЫШЕНА ВЕРОЯТНОСТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА

1)+ пшеницу

2) орехи

3) рыбу

4) морковь

104. ПРОБА С БРОНХОЛИТИКОМ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ЕСЛИ

1)+ прирост объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) равен или превышает 12%

2) показатель объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) нормализовался

3) индекс Тиффно нормализовался

4) показатель форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ) нормализовался

105. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ ДО 2 ЛЕТ ПРОВОДЯТ

1)+ Tidal-тест

2) спирометрию

3) пикфлоуметрию

4) бодиплетизмографию

106. ДЛЯ ОСТРОГО ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ преходящая клинико-рентгенологическая картина

2) персистирующее воспаление

3) сотовое легкое

4) абсцедирование легкого

107. К АЛЛЕРГЕНАМ РАСТИТЕЛЬНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТ

1)+ латекс

2) Дафнию

3) эндотоксины

4) Alternaria alternata

108. В ОБЩУЮ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ ВХОДИТ

1)+ жизненная емкость легких

2) объем спокойного выдоха

3) объем спокойного вдоха

4) форсированная жизненная емкость легких

109. ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ НА ПОДСОЛНЕЧНОЕ МАСЛО ХАРАКТЕРНА ДЛЯ БОЛЬНЫХ ____________ АЛЛЕРГИЕЙ

1)+ пыльцевой

2) эпидермальной

3) инсектной

4) бытовой

110. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллерген специфическая иммунотерапия

2) устранение контакта с аллергеном

3) приём глюкокортикостероидов

4) приём антагонистов Н1-рецепторов гистамина

111. ИНФОРМАТИВНЫМ ПАРАМЕТРОМ БОДИПЛЕТИЗМОГРАФИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РЕСТРИКТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ общая емкость легких (ОЕЛ)

2) остаточный объем легких (ОО)

3) диффузионная способность легких

4) бронхиальное сопротивление (БС)

112. К ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ формальдегид

2) азотную кислоту

3) аммиак

4) сероуглерод

113. ТЯЖЕСТЬ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ БУДЕТ ОЦЕНЕНА КАК ТЯЖЕЛАЯ ПРИ НАСЫЩЕНИИ КРОВИ КИСЛОРОДОМ (SAO2) МЕНЕЕ (В %) 1)+ 90

2) 95

3) 80

4) 85

114. АППЛИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ______________ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ в период стойкой ремиссии аллергического

2) на любом этапе диагностики и лечения аллергического

3) в период обострения хронического сопутствующего

4) в период обострения аллергического

115. ОСНОВНЫМ ПЕРЕКРЕСТНЫМ АНТИГЕНОМ РАКООБРАЗНЫХ И МОЛЛЮСКОВ, НАЙДЕННЫМ В ТАРАКАНАХ И КЛЕЩАХ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тропомиозин

2) профиллин

3) альфа-ливетин

4) парвальбумин

116. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ТЯЖЕЛЫЕ СОСТОЯНИЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНЫХ АПНОЭ СНА ОБУСЛОВЛЕНЫ

1)+ ожирением и ЛОР-патологией

2) инсулинорезистентностью и артериальной гипертензией

3) пороками развития дыхательной системы

4) наследственным ангиоотёком

117. МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ БРОНХИАЛЬНУЮ АСТМУ ОТ СИМПТОМОВ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ полисомнография

2) эргоспирометрия

3) холтеровское мониторирование ЭКГ

4) пульсоксиметрия

118. НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЛЕГОЧНОЙ ФУНКЦИИ ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ спирометрия с оценкой степени обратимости бронхиальной обструкции

2) компьютерная томография с контрастированием бронхов

3) бронхоскопия с пункционной биопсией слизистой бронхов

4) бактериологическое исследование мокроты

119. К ВЕЩЕСТВАМ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ

1)+ синтетические моющие средства

2) сероводород и оксид азота

3) мышьяк и ртуть

4) свинец и ртуть

120. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЛЕГОЧНОЙ ФУНКЦИИ У РЕБЕНКА СТАРШЕ 4-5 ЛЕТ ПРЕДПОЧТЕНИЕ СЛЕДУЕТ ОТДАВАТЬ

1)+ спирометрии

2) определению пиковой скорости выдоха

3) эргоспирометрии

4) импульсной осциллометрии

121. ПОД РЕЗЕРВНЫМ ОБЪЕМОМ ВДОХА ПОНИМАЮТ ОБЪЕМ

1)+ воздуха до максимального вдоха, сделанного после предварительного спокойного вдоха 2) воздуха в легких на глубине максимально глубокого вдоха

3) максимального выдоха, сделанного после предварительного спокойного вдоха

4) воздуха, содержащегося в легких на высоте вдоха

122. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БРОНХОПРОВОКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ метахолин

2) ипратропия бромид+фенотерол

3) сальбутамол

4) формотерол

123. К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ

1)+ эпидермис животных

2) шелк

3) мед

4) пыль клещей

124. ПРОФИЛАКТИКА АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА У ЛИЦ С АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ тщательном сборе аллергологического анамнеза

2) профилактическом назначении антигистаминных препаратов

3) профилактическом назначении глюкокортикостероидных препаратов

4) профилактическом назначении антагонистов лейкотриеновых рецепторов

125. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С ПЫЛЬЦЕВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ПРОВОДЯТ

1)+ в период ремиссии аллергического заболевания

2) вне зависимости от сезона и фазы заболевания

3) в период обострения аллергического заболевания

4) в период экспозиции пыльцевых аллергенов

126. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ СОРНЫХ ТРАВ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ НА

1)+ мед

2) какао-бобы

3) щавель

4) орехи фундук

127. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ У ДЕТЕЙ 1-ГО ГОДА ЖИЗНИ СВЯЗАН С ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ В ___________ % СЛУЧАЕВ

1)+ 50-80

2) 100

3) 30

4) 10

128. МЕТОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ОСНОВАНЫ НА ОПРЕДЕЛЕНИИ

1)+ аллерген специфических IgE

2) аллерген специфических IgG

3) аллерген специфических IgG4

4) концентрации секреторного IgA

129. ОРАЛЬНЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ СЧИТАЕТСЯ

1)+ проявление перекрестной пищевой аллергии у лиц с поллинозом

2) осложнение лекарственной аллергии

3) проявление непереносимости пищевых продуктов

4) проявление контактной реакции раздражения при приеме продуктов, содержащих пищевые добавки

130. ПРИ АЛЛЕРГИИ НА СУХОЙ КОРМ ДЛЯ РЫБ (ДАФНИИ) ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ НА

1)+ морепродукты

2) мясо птицы

3) арахис

4) белки коровьего молока

131. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НАРУШЕНИЯ ВЕНТИЛЯЦИИ ПО РЕСТРИКТИВНОМУ ТИПУ ЯВЛЯЕТСЯ УМЕНЬШЕНИЕ

1)+ общей емкости легких (ОЕЛ)

2) остаточного легочного объема (ООЛ)

3) объемной форсированной скорости выдоха

4) форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)

132. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СМЕШАННОЙ IGE И НЕ-IGE-ОПОСРЕДОВАННОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ ОТНОСИТСЯ

1)+ атопический дерматит

2) врожденная целиакия

3) холодовая крапивница

4) аллергический проктоколит

133. АППЛИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ ПРОВОДЯТ __________________ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ в период стойкой ремиссии аллергического

2) в период обострения хронического сопутствующего

3) на любом этапе диагностики аллергического

4) в период обострения аллергического

134. ПРОБА С БРОНХОЛИТИКОМ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ, ЕСЛИ ОБЪЕМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА 1 СЕКУНДУ УВЕЛИЧИЛСЯ НА (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 12 и более

2) 5

3) 10 и более

4) 7

135. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИООТЕК I-ТИПА ОБУСЛОВЛЕН ДЕФИЦИТОМ

1)+ С1-INH

2) миоферлина

3) плазминогена

4) С3bBb-конвертазы

136. БОДИПЛЕТИЗМОГРАФИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ

1)+ статические легочные объемы

2) воздушные потоки и объемы как функции времени

3) кривую «поток-объем» при спокойном дыхании во время сна

4) содержание газов в выдыхаемом воздухе

137. ПОЗДНЯЯ ФАЗА АНАФИЛАКТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ

1)+ 6-12 часов

2) 30 минут

3) 1 час

4) 3 часа

138. ТЯЖЕЛОЕ ОБОСТРЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ КОНСТАТИРУЮТ ПРИ ПОКАЗАТЕЛЕ ПИКОВОЙ СКОРОСТИ ВЫДОХА ____ % ОТ НОРМЫ

1)+ ≤50

2) >50-70

3) <25

4) >70-80

139. ОТКРЫТЫЙ АППЛИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

1)+ контактного дерматита

2) уртикарного васкулита

3) хронической спонтанной крапивницы

4) системного контактного аллергического дерматита

140. ПРИ РИНОЦИТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОБ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ПРОФЕССИОНАЛЬНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

1)+ увеличение эозинофилов

2) увеличение лейкоцитов

3) увеличение нейтрофилов

4) появление макрофагов

141. МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммуноферментный анализ

2) реакция связывания комплемента

3) реакция агглютинации

4) радиальная иммунодиффузия

142. АЛЛЕРГЕН ИЗ ПЕРХОТИ ЛОШАДИ ИМЕЕТ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА С

1)+ противостолбнячной сывороткой

2) овальбумином

3) аллергеном пера подушки

4) аллергеном клеща домашней пыли

143. ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ РАЗВИТИЯ БЕРИЛЛИОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ формирование клеточного иммунного ответа на бериллиевый антиген

2) развитие болезни у лиц с хронической легочной патологией

3) отсутствие поражения дыхательных путей

4) развитие болезни у лиц с иммунной недостаточностью

144. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА РЕСТРИКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПОСЛЕ СПИРОМЕТРИИ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ

1)+ бодиплетизмографию

2) пикфлоуметрию

3) импульсную осциллометрию

4) пульсоксиметрию

145. ПОД РЕЗЕРВНЫМ ОБЪЕМОМ ВЫДОХА ПОНИМАЮТ

1)+ объем максимального выдоха, сделанного после предварительного спокойного выдоха 2) весь воздух в легких на высоте вдоха

3) объем воздуха, остающийся в легких после максимально глубокого выдоха

4) объем газа, остающийся в легких после спокойного выдоха

146. К ТЯЖЕЛОМУ ОСТРОМУ ОТРАВЛЕНИЮ БЕРИЛЛИЕМ ОТНОСЯТ

1)+ бронхиолит (пневмонит)

2) металлическую лихорадку

3) острый конъюнктивит

4) острый назофарингит

147. ПОД ФОРСИРОВАННОЙ ЖИЗНЕННОЙ ЕМКОСТЬЮ ЛЕГКИХ ПОНИМАЮТ

1)+ максимальный объем воздуха, который можно выдохнуть после максимально глубокого вдоха 2) максимальный объем газа, вентилируемый в течение 1 минуты

3) объем максимального выдоха, сделанного после предварительного спокойного вдоха

4) объем воздуха при спокойном дыхании

148. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ РАСТИТЕЛЬНОЙ ПЫЛЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ ____ -ИНДУЦИРОВАННЫЙ

1)+ IgE

2) IgG

3) IgM

4) IgA

149. ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ ДЕРЕВЬЕВ СЕМЕЙСТВА БЕРЕЗОВЫХ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕНА ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕКРЕСТНОЙ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ НА

1)+ яблоко

2) дыню

3) зерновые

4) арбуз

150. II ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

1)+ аутоиммунной тромбоцитопении

2) анафилактического шока

3) контактного дерматита

4) ревматоидного артрита

151. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (ПРИК-ТЕСТЫ, СКАРИФИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ) У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ВЫЯВЛЯЕТ _____________ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

1)+ IgE-опосредованные

2) аутоиммунные

3) иммунокомплекные

4) клеточно-опосредованные

152. ИНТЕРФЕРОНЫ АЛЬФА И БЕТА ПОДАВЛЯЮТ

1)+ репликацию вирусов

2) цитотоксичность макрофагов

3) способность к мутации

4) продукцию токсинов

153. В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ФИЗИКАЛЬНОГО МЕТОДА ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ риноскопии

2) ларингоскопии

3) риноманометрии

4) эндоскопии

154. ПО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ К ТИПУ

1)+ 1

2) 2

3) 3

4) 4

155. ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ, НЕ УЧАСТВУЮЩИМИ В АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ IgЕ

2) IgА

3) IgG

4) IgD

156. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ наличие аллергических заболеваний у родственников

2) низкий уровень иммуноглобулина Е

3) наличие хронических заболеваний

4) безлактозная диета

157. СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНЫМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ВРАЧ ДОЛЖЕН ПОДУМАТЬ ОБ АНАФИЛАКСИИ ПРИ

1)+ остром развитии реакции через несколько минут, часов после введения предполагаемого аллергена 2) возникновении приступа мерцательной аритмии при сильном физическом и/или психическом напряжении пациента 3) постоянно рецидивирующей крапивнице и ангиоотеке

4) развитии реакции через 24-48 часов после введения предполагаемого аллергена

158. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СКАРИФИКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ ПРОБ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ У ПАЦИЕНТА

1)+ атопического дерматита в стадии обострения

2) перенесённой пневмонии

3) круглогодичного аллергического ринита

4) бронхиальной астмы легкого течения

159. ОСТАТОЧНЫЙ ОБЪЕМ ЛЕГКИХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ объем воздуха, остающегося в легких после максимального выдоха

2) максимальный объем воздуха, вдыхаемого после окончания нормального вдоха

3) максимальный объем воздуха, выдыхаемого после окончания нормального выдоха

4) объем воздуха, остающийся в легких после нормального выдоха

160. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (ПРИК-ТЕСТЫ, СКАРИФИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ) У ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ ВЫЯВЛЯЕТ _____________ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

1)+ IgE-опосредованные

2) не IgE-опосредованные

3) иммунокомплекные

4) клеточно-опосредованные

161. ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА А ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ воспалительных процессов на слизистых оболочках

2) гипоксии

3) сердечной аритмии

4) аллергических реакций немедленного типа

162. У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ ПРИСТУПЫ УДУШЬЯ ВО ВРЕМЯ ЦВЕТЕНИЯ РАСТЕНИЙ, В КРОВИ УВЕЛИЧЕН УРОВЕНЬ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА E, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО, ЧТО ЭТО

1)+ аллергическая бронхиальная астма

2) острая пневмония

3) фиброзирующий альвеолит

4) аллергический ринит, обусловленный аллергенами пыльцы растений

163. ОБЩАЯ СУММА БАЛЛОВ ПО ШКАЛЕ SCORAD У ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ МОЖЕТ СОСТАВЛЯТЬ ОТ

1)+ 0 до 103

2) 5 до 110

3) 10 до 115

4) 1 до 100

164. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1)+ показателей функции внешнего дыхания и теста с бронхолитиком

2) уровня общего иммуноглобулина Е

3) уровня аллерген-специфических иммуноглобулинов Е к различным аллергенам

4) эозинофилии крови, слизистой носа и мокроты

165. МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ У 60-ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО С АТЕЛЕКТАЗОМ ВЕРХНЕЙ ДОЛИ ПРАВОГО ЛЕГКОГО, ОДЫШКОЙ, НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ диагностическая бронхоскопия

2) исследование ФВД

3) исследование мокроты

4) перфузионная сцинтиграфия легких

166. ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ (2+) ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СКАРИФИКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ ТЕСТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ______ В МЕСТЕ СКАРИФИКАЦИИ

1)+ наличие; волдыря 4-5 мм и гиперемии

2) наличие; гиперемии без волдыря

3) наличие; волдыря более 10 мм с псевдоподиями и гиперемией

4) отсутствие; волдыря и гиперемии

167. ОДНОВРЕМЕННО МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПРОВОКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ СКАРИФИКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ МОЖНО ПОСТАВИТЬ ВЗРОСЛОМУ БОЛЬНОМУ С ______ АЛЛЕРГЕНАМИ

1)+ 10-12

2) 3-4

3) 25-30

4) 1-2

168. КОЖНЫЕ ПРИК-ТЕСТЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ

1)+ клещей дерматофагов

2) плесневых грибов рода Кладоспориум

3) бактериальным

4) промышленным

169. РОЛЬЮ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ формирование немедленных аллергических реакций

2) участие в формировании реакций гиперчувствительности IV с типа

3) участие в формировании реакций гиперчувствительности II типа

4) участие в цитотоксических иммунных реакциях

170. ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ ПЕРВОГО ТИПА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ

1)+ поллиноза

2) контактного дерматита

3) сывороточной болезни

4) гемолитической анемии

171. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СКАРИФИКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ ПРОБ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ У ПАЦИЕНТА

1)+ первичного иммунодефицита

2) перенесённой пневмонии

3) хронического бронхита

4) круглогодичного аллергического ринита

172. У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АПНОЭ СНА СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ полисомнографии

2) компьютерной томографии

3) эргоспирометрии

4) бодиплетизмографии

173. ПРОВОКАЦИОННЫЙ ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ТЕСТ ПЫЛЬЦЕВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДЕЛАТЬ ПРИ

1)+ сезонном локальном аллергическом рините

2) сочетании риноконъюнктивального синдрома с бронхиальной астмой

3) риноконъюнктивальном синдроме

4) изолированном пыльцевом конъюнктивите

174. ПРИ ОБИЛЬНЫХ НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ эндоскопии

2) риноманометрии

3) осциллометрии

4) рентгенографии

175. РЕЗЕРВНЫЙ ОБЪЕМ ВЫДОХА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ максимальный объем воздуха, выдыхаемого после окончания нормального выдоха

2) объем воздуха, остающийся в легких после нормального выдоха

3) объем воздуха, остающегося в легких после максимального выдоха

4) максимальный объем воздуха, вдыхаемого после окончания нормального вдоха

176. К АНТАГОНИСТАМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 ОТНОСИТСЯ

1)+ дупилумаб

2) инфликсимаб

3) омализумаб

4) этанерцепт

177. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПРАВОЙ РУКИ У ДЕТЕЙ СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 4,5

2) 8,2

3) 6

4) 13

178. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М

1)+ не играют существенной роли

2) участвуют в реакциях замедленной гиперчувствительности

3) участвуют в антитело-зависимых цитотоксических реакциях

4) участвуют в реакциях гиперчувствительности немедленного типа

179. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПРАВОЙ НОГИ У ДЕТЕЙ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 9

2) 15

3) 18

4) 8

180. ЧИСЛО CD3+CD4+-КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (КЛЕТОК/МКЛ) У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ НАХОДИТСЯ В ДИАПАЗОНЕ

1)+ 600-1300

2) 100-250

3) 250-500

4) 1300-2500

181. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ отсутствием изменений лёгочного рисунка

2) деформацией лёгочного рисунка по перибронхиальному типу

3) увеличением размеров левого желудочка

4) уплощением диафрагмы

182. ЭОЗИНОФИЛИЯ ПРИ ГЕЛЬМИНТОЗАХ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ОТРАЖАЕТ

1)+ развитие противопаразитарного иммунного ответа

2) недостаточность противопаразитарного иммунного ответа

3) развитие аллергического заболевания

4) преобладание 1-го типа иммунного ответа

183. ЧИСЛО CD3+-КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (КЛЕТОК/МКЛ) У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ НАХОДИТСЯ В ДИАПАЗОНЕ

1)+ 800-2200

2) 100-300

3) 300-800

4) 2200-4500

184. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТУЛОВИЩА, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ ___%

1)+ 18

2) 9

3) 25

4) 30

185. ИНДЕКС SCORAD У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 7 ЛЕТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ РАССЧИТЫВАЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ

1)+ А/5+ 7В/2

2) А/5+ 7В/2+С

3) А/4+ 5В/2

4) А/2+ 5В/2+С

186. ЧЕМ ВЫШЕ ВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА ТЕМ __________ АНТИГЕНА

1)+ выше иммуногенность

2) выше специфичность

3) ниже специфичность

4) ниже иммуногенность

187. ПЛОЩАДЬ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2 ЛЕТ НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПРАВОЙ НОГИ, СОГЛАСНО ИНДЕКСУ SCORAD, СООТВЕТСТВУЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 9

2) 12

3) 15

4) 7

188. СПЕЦИФИЧНОСТЬ МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ

1)+ эпитоп

2) носитель

3) перфорин

4) Fab

189. НАЛИЧИЕ СКОЛЬКИХ ОСНОВНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА?

1)+ трех

2) двух

3) одного

4) четырех

190. ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ ПЛОЩАДЬ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 10-50

2) не более 10

3) 50-60

4) более 60

191. СУММА БАЛЛОВ СУБЪЕКТИВНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ РАСЧЕТЕ ИНДЕКСА SCORAD У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 7 ЛЕТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ МОЖЕТ КОЛЕБАТЬСЯ ОТ

1)+ 0 до 20

2) 0 до 30

3) 5 до 40

4) 10 до 30

192. ПРОВОКАЦИОННОЕ КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ С НЕИНФЕКЦИОННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ПОКАЗАНО

1)+ больным с поллинозом

2) больным с хроническим бронхитом

3) беременным женщинам с бронхиальной астмой

4) больным с псориазом

193. К ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОВОКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ ТЕСТОВ ОТНОСЯТ

1)+ аутоиммунные заболевания в стадии обострения

2) декомпенсированные заболевания сердца

3) злокачественное новообразование в стадии ремиссии

4) анафилактический шок в анамнезе

194. ГИПЕРГЛОБУЛИНЕМИЯ Е ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ атопии

2) ОРВИ

3) некоторых вирусных заболеваний

4) гипоплазии тимуса

195. У ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ КОНТАКТНЫМ ДЕРМАТИТОМ АППЛИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ С АЛЛЕРГЕНАМИ МОЖНО ПРОВОДИТЬ

1)+ через 30 дней после начала ремиссии

2) в любой фазе

3) в период обострения

4) через 5 дней после начала ремиссии

196. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНЪЮНКТИВАЛЬНОГО ТЕСТА ПРИМЕНЯЮТ ПЫЛЬЦЕВЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ В РАЗВЕДЕНИИ ____ -КРАТНОМ

1)+ 10

2) 4

3) 2

4) 5

197. В КАЧЕСТВЕ НАЧАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ У БОЛЬНЫХ СТАРШЕ 7 ЛЕТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ОБСТРУКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ спирографию

2) бронхоконстрикторные тесты

3) пикфлоуметрию

4) бронхоскопию

198. ПРИ ВЫРАЖЕННОМ ДЕРМОГРАФИЗМЕ КОЖИ КОЖНЫЕ ПРОБЫ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

1)+ не делать вообще

2) делать на руке

3) делать на спине

4) делать на животе

199. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ С НЕИНФЕКЦИОННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ МОЖНО ПРОВОДИТЬ ________________ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ

1)+ через 7 дней после отмены

2) на фоне приема

3) в первый день после отмены

4) на второй день после отмены

200. ПРОВОКАЦИОННОЕ КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ – ПРИК-ТЕСТ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИИ

1)+ бактериальной

2) бытовой

3) пыльцевой

4) эпидермальной

201. МОНИТОРИНГ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ НЕОБХОДИМ В ТЕЧЕНИЕ ________ ЧАСОВ

1)+ 12-24

2) 6-12

3) 24-72

4) 1-6

202. МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ ТИМОФЕЕВКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Phl p 1

2) Amb a 1

3) Bet v 1

4) Ole e 1

203. АППЛИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

1)+ гиперчувствительности замедленного типа

2) аллергической реакции, опосредованной иммуноглобулинами E

3) аутоиммунной патологии

4) инсектной аллергии

204. КРИТЕРИЕМ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ АНАФИЛАКСИИ У ДЕТЕЙ 1 МЕСЯЦА – 1 ГОДА ЯВЛЯЕТСЯ СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ НИЖЕ _______ ММ РТ.СТ

1)+ 70

2) 60

3) 80

4) 50

205. СКАРИФИКАЦИОННАЯ ПРОБА ПРИ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОМ ПРОВОКАЦИОННОМ КОЖНОМ ТЕСТИРОВАНИИ СЧИТАЕТСЯ РЕЗКО ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ, ЕСЛИ ИМЕЕТСЯ ВОЛДЫРЬ ДИАМЕТРОМ

1)+ >20 мм с псевдоподиями

2) 5 мм

3) 10 мм

4) 10 мм с зоной гиперемии

206. ЛАБОРАТОРНЫМ ТЕСТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ РАЗВИТИЕ АНАФИЛАКСИИ, МОЖЕТ БЫТЬ УРОВЕНЬ ________ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1)+ триптазы

2) sIgE -антител

3) эозинофилов

4) базофилов

207. К ЭПИДЕРМАЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ шерсть кошки

2) яйцо

3) пыльцу тимофеевки

4) клещей домашней пыли

208. К ТЕСТАМ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ПЕРВОГО УРОВНЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ определение фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса

2) реакция бласттрансформации

3) определение уровня интерферонов и миграции лейкоцитов

4) определение уровня цитокинов

209. ИНДЕКС SCORAD ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

1)+ атопического дерматита

2) бронхиальной астмы

3) аллергического ринита

4) хронической крапивницы

210. ОТВЕТ НА БРОНХОКОНСТРИКТОРНЫЙ ТЕСТ С МЕТАХОЛИНОМ РАССЧИТЫВАЕТСЯ В ВИДЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ИЛИ ДОЗЫ) ПРОВОКАЦИОННОГО АГЕНТА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО ___________ ПОКАЗАТЕЛЯ ОФВ1

1)+ 20% падение

2) 20% увеличение

3) 10% падение

4) 10% увеличение

211. ИНЪЕКЦИОННАЯ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У

1)+ пациентов с 5 лет с пыльцевой аллергией

2) детей младше 5 лет с эпидермальной аллергией

3) пациентов любого возраста с пищевой аллергией

4) пациентов с 3 лет с сенсибилизацией к аллергенам клещей домашней пыли

212. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ СИСТЕМНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

1)+ storage proteins – белки запаса

2) профиллины

3) CCD – перекрёстно-реагирующие карбогидратные детерминанты

4) PR-10 белки

213. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРИЧИННО-ЗНАЧИМОГО АЛЛЕРГЕНА ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТА С ПОЛЛИНОЗОМ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С/СО

1)+ скарификационного кожного теста

2) назального провокационного теста

3) внутрикожной пробы

4) капельной кожной пробы

214. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ кожной скарификационной пробы с аллергеном

2) теста естественной миграции лейкоцитов

3) аппликационной пробы с аллергеном

4) провокационной пробы с гистамином

215. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сыворотка крови

2) гной

3) бронхиальный лаваж

4) моча

216. ОБСТРУКТИВНЫЙ ТИП НАРУШЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С/СО

1)+ спазмом гладкой мускулатуры

2) инфильтрацией легких

3) ателектазом

4) нарушением расправления легких при пневмосклерозе

217. ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ КОЖНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ СЛЕДУЕТ ОЦЕНИВАТЬ ЧЕРЕЗ

1)+ 20 минут

2) 4-6 часов

3) 12-24 часа

4) 48 часов

218. ГЛАВНЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ЖИВОТНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ белки липокалины

2) белки тропомиозины

3) неспецифические белки-переносчики липидов

4) белки профилины

219. НА ПРИЕМЕ РЕБЕНОК С СЕЗОННЫМ ОБОСТРЕНИЕМ РИНИТА И КОНЪЮНКТИВИТА; МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ, КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ ПАЦИЕНТУ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ определение аллергоспецифических иммуноглобулинов E к пыльцевым аллергенам

2) провокационное кожное тестирование методом скарификации

3) провокационное кожное тестирование методом прик-теста

4) определение специфических иммуноглобулинов G к пыльцевым и пищевым аллергенам

220. ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В АЛЛЕРГОЛОГИИ

1)+ являются дополнительным приемом диагностики

2) являются ведущими для постановки диагноза

3) не имеют диагностического значения

4) имеют научное значение

221. РЕСПИРАТОРНЫМ И ПИЩЕВЫМ АЛЛЕРГЕНОМ, ПРИСУТСТВУЮЩИМ В ПЕРХОТИ КОРОВЫ, В МОЛОКЕ И МЯСЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бычий сывороточный альбумин

2) лактоферрин

3) α-лактальбумин

4) β-лактальбумин

222. ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА Е ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ атопии

2) вирусных заболеваний

3) хронических гранулематозов

4) гипоплазии тимуса

223. ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА Е ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ паразитарных инвазий

2) бактериальных заболеваний

3) хронических гранулематозов

4) гиперплазии тимуса

224. СОДЕРЖАНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ________ МЕТОДА

1)+ иммуноферментного

2) цитологического

3) цитометрического

4) флуоресцентного

225. ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ТРОПОМИОЗИНУ ВОЗМОЖНЫ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА

1)+ паукообразных

2) молоко

3) латекс

4) мясо земноводных

226. В ДИАГНОСТИКЕ КОНТАКТНОЙ АЛЛЕРГИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ аппликационную кожную пробу

2) скарификационную кожную пробу

3) внутрикожную пробу

4) прик-тест

227. КРИТЕРИЕМ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ АНАФИЛАКСИИ У ДЕТЕЙ 11-17 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ НИЖЕ _______ ММ РТ.СТ

1)+ 90

2) 60

3) 100

4) 70

228. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПОСТАНОВКЕ ПРОВОКАЦИОННЫХ КОЖНЫХ ТЕСТОВ С АЛЛЕРГЕНАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ обострение аллергического заболевания

2) ремиссия аллергического заболевания

3) наличие хронического соматического заболевания в стадии ремиссии

4) ремиссия герпетического конъюнктивита

229. АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ 60-40/0 ММ РТ.СТ., НЕРЕДКО СУДОРОГИ, ХОЛОДНЫЙ ЛИПКИЙ ПОТ, ЦИАНОЗ ГУБ, РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКОВ ЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ ______ СТЕПЕНИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

1)+ третьей

2) второй

3) четвертой

4) первой

230. ПРОТЕИНОМ, МАРКЕРОМ ПЕРЕКРЕСТНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ РАКООБРАЗНЫМИ, КЛЕЩАМИ И ТАРАКАНАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Pen a 1-тропомиозин

2) Gad c 1-парвальбумин

3) Ara h 1,2,3,6-белок запаса

4) Bоs d 8 - казеин

231. В ПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ ПОВЫШЕННАЯ

1)+ продукция иммуноглобулина E

2) дегрануляция нейтрофилов

3) продукция иммуноглобулина G

4) активность цитотоксических лимфоцитов

232. КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ОКОЛОНОСОВЫХ ПАЗУХ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДОВАНА ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ

1)+ поллипоза

2) первичной цилиарной дискинезии

3) гипертрофии нижних носовых раковин

4) вазомоторного ринита

233. ПЕРВИЧНАЯ, КЛОНАЛЬНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ хронического миеломоноцитарного лейкоза с эозинофилией

2) бронхиальной астмы

3) атопического дерматита

4) сезонных аллергических заболеваний, астмы, ринита, коньюнктивита

234. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ИНОРОДНОЕ ТЕЛО У РЕБЕНКА С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ эндоскопии

2) КТ пазух носа

3) риноманометрии

4) тимпанометрии

235. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (ПРИК-ТЕСТЫ, СКАРИФИКАЦИОННЫЕ КОЖНЫЕ ПРОБЫ) У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ ВЫЯВЛЯЕТ _____________ АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ

1)+ IgE-опосредованную

2) аутоиммунную

3) иммунокомплексную

4) клеточноопосредованную

236. К БЫТОВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ домашнюю пыль

2) плесневые грибы

3) перхоть животных

4) корм для птиц

237. ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ ДО 5 ЛЕТ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1)+ импульсная осциллометрия

2) бодиплетизмография

3) пневмотахометрия

4) пикфлоуметрия

238. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РЕАКЦИИ БЛАСТТРАНСФОРМАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ клетки периферической крови

2) сыворотку

3) плазму

4) пунктат

239. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЦИЛИАРНОЙ ДИСКИНЕЗИИ ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ПОИСКЕ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДОВАНО

1)+ определение назального мукоцилиарного клиренса

2) проведение компьютерной томографии околоносовых пазух

3) цитологическое обследование

4) эндоскопическое обследование

240. МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ СЕМЕЙСТВА КИПАРИСОВЫЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Cup a 1

2) Ole e 1

3) Bet v 1

4) Bet v 2

241. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕМЕДЛЕННЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ

1)+ специфических IgE

2) сенсибилизированных Т-лимфоцитов

3) субклассов IgG

4) ИЛ-4, ИЛ-5

242. АКУСТИЧЕСКАЯ ИМПЕДАНСОМЕТРИЯ ПОКАЗАНА ДЕТЯМ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ПРИ НАЛИЧИИ ТАКИХ СИМПТОМОВ, КАК

1)+ снижение слуха

2) снижение обоняния

3) апное во сне

4) храп во сне

243. К ЭКЗОАЛЛЕРГЕНАМ ИНФЕКЦИОННОГО РЯДА ОТНОСЯТ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ бактериальные

2) эпидермальные

3) пищевые

4) лекарственные

244. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БАЛЬНУЮ ШКАЛУ

1)+ UAS 7

2) DLQI

3) UAS 3

4) AE-QoL

245. ПРИ АНАФИЛАКСИИ НАЛИЧИЕ ИНСПИРАТОРНОЙ ОДЫШКИ, ОСИПЛОСТИ ГОЛОСА, ШУМНОГО ДЫХАНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О РАЗВИТИИ

1)+ отека гортани

2) приступа бронхиальной астмы

3) психогенной истерии

4) синкопального состояния

246. ПОМИМО ТРИПТАЗЫ, ЛАБОРАТОРНЫМ ТЕСТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ РАЗВИТИЕ АНАФИЛАКСИИ, ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ

1)+ гистамина

2) серотонина

3) эозинофилов

4) базофилов

247. КРИТЕРИЕМ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ АНАФИЛАКСИИ У ВЗРОСЛЫХ ЯВЛЯЕТСЯ СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ НИЖЕ _______ ММ РТ.СТ

1)+ 90

2) 60

3) 100

4) 70

248. РЕАКЦИЯ СКАРИФИКАЦИИ ПРИ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОМ ПРОВОКАЦИОННОМ КОЖНОМ ТЕСТИРОВАНИИ СЧИТАЕТСЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ, ЕСЛИ

1)+ размеры как в контроле

2) участок гиперемии 1 мм

3) гиперемия >1 мм

4) волдырь 1 мм

249. АЛЛЕРГЕННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ПЫЛЬЦЫ, ФРУКТОВ, ОВОЩЕЙ, ОРЕХОВ, ДАЮЩИМИ ВЫСОКУЮ СТЕПЕНЬ ПЕРЕКРЕСТНЫХ РЕАКЦИЙ С МАЖОРНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ БЕРЕЗЫ Bet v 1, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ PR-10 протеин, Bet v 1 гомологи

2) липокалины

3) кальций связывающие протеины

4) тропомиозины

250. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СПИРОМЕТРИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОСПРОИЗВОДИМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ НЕОБХОДИМО ПОЛУЧИТЬ ТЕХНИЧЕСКИ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫЕ МАНЕВРЫ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ КРИТЕРИЯМ ПРИЕМЛЕМОСТИ, В КОЛИЧЕСТВЕ НЕ МЕНЕЕ

1)+ трех

2) двух

3) четырех

4) пяти

251. ДЛЯ КОЖНЫХ ПРОБ С ПЫЛЬЦЕВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ___________ ТЕСТ

1)+ рrick—

2) рatch—

3) капельный

4) внутрикожный

252. К ПРОИЗВОДНЫМ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ, УЧАСТВУЮЩИМ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ, ОТНОСЯТСЯ

1)+ простагландины и лейкотриены

2) брадикинин и каллидин

3) гистамин и серотонин

4) миелопероксидаза и лизоцим

253. КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ

1)+ вне сезона поллинации растений

2) в сезон цветения растений

3) в заключительный период сезона цветения

4) через 3 дня после окончания сезона цветения

254. АЛЛЕРГЕНЫ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ ВЫШЕ 70 КДА

1)+ с трудом проникают или вообще не проникают через барьерные ткани

2) достигают клетки-мишени быстрее низкомолекулярных аллергенов

3) не связываются с молекулами IgE, фиксированными на клетках

4) при парентеральном поступлении не вызывают сенсибилизацию

255. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТРЕТЬЕГО ТИПА ОБУСЛОВЛЕНЫ

1)+ образованием иммунных комплексов, фиксирующихся в тканях и вызывающих их повреждение 2) взаимодействием антител и антигенов с комплементом и различными эффекторными клетками 3) активацией макрофагов под влиянием лимфоцитов, сенсибилизированных к аллергену

4) образованием IgE и выбросом активных молекул из тучных клеток

256. ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА ОБУСЛОВЛЕНО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

1)+ сенсибилизацией Т-лимфоцитов антигенами трансплантата с последующей активацией макрофагов 2) образованием иммунных комплексов, фиксирующихся в тканях трансплантата и вызывающих их повреждение 3) антителами класса IgG к поверхностным антигенам клеток трансплантата и запуском системы комплимента 4) образованием IgE к антигенам трансплантата и выбросом активных молекул из тучных клеток

257. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ IV (замедленного)

2) I (анафилактического)

3) II (цитотоксического)

4) III (иммунокомплексного)

258. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ II; (цитотоксической)

2) III; (иммунокомплексной)

3) IV; (замедленного типа)

4) I; (анафилактической)

259. Fel d4 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ кошки

2) собаки

3) таракана

4) клещей

260. РАЗВИТИЕ АСТМЫ У ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЕЙ НА КОШКУ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СВЯЗАНО С ИХ СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К БЕЛКУ

1)+ Fel d1

2) Fel d2

3) Fel d3

4) Fel d7

261. Fel d1 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ кошки

2) собаки

3) таракана

4) клещей

262. АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ (I ТИПА) ОПОСРЕДОВАНА

1)+ образованием IgE и выбросом активных молекул из тучных клеток

2) антителами класса IgG к антигенам клеточной поверхности и внеклеточного матрикса 3) иммунными комплексами, фиксирующимися в тканях и вызывающими их повреждение

4) активированными макрофагами под влиянием лимфоцитов, сенсибилизированных к антигену

263. К БЫТОВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ клещей домашней пыли

2) пыльцу растений

3) пищевые продуты

4) бактерии

264. К ЭПИДЕРМАЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТ

1)+ шерсть собаки

2) домашнюю пыль

3) пыльцу березы

4) библиотечную пыль

265. КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ IV; (замедленного типа)

2) I; (анафилактической)

3) II; (цитотоксической)

4) III; (иммунокомплексной)

266. Fel d2 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ кошки

2) собаки

3) таракана

4) клещей

267. ПЕРЕКРЁСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ УГЛЕВОДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ (CCD), ОБУСЛАВЛИВАЮЩИЕ ПЕРЕКРЕСТНУЮ РЕАКТИВНОСТЬ МОЛЕКУЛ IgE, ЯВЛЯЮТСЯ ФРАГМЕНТАМИ МОЛЕКУЛ АЛЛЕРГЕНОВ

1)+ растений и насекомых

2) эпителия животных

3) рыб различных пород

4) мяса животных и птиц

268. СОДЕРЖАНИЕ IgE В СЫВОРОТКЕ ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ

1)+ не превышает 0,5 кЕ/л

2) находится в пределах 5-10 кЕ/л

3) в норме отсутствует

4) составляет более 10 кЕ/л

269. РАСШИРЕНИЕ СОСУДОВ, ПОВЫШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ, СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ БРОНХОВ И КИШЕЧНИКА ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРОИСХОДЯТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1)+ гистамина

2) гепарина

3) триптазы

4) тромбоксана

270. АДЪЮВАНТЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1)+ вещества и их комплексы, которые используют для усиления иммунного ответа за счет депонирования антигена 2) белки, синтезируемые активированными клетками иммунной системы в ходе иммунного ответа 3) низкомолекулярные молекулы, приобретающие антигенные свойства лишь в соединении с белками организма 4) чужеродные субстанции, способные при попадании в организм вызывать иммунный ответ, направленный на их удаление

271. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С АЛЛЕРГЕНАМИ ПРОВОДЯТ В ПЕРИОД

1)+ стойкой ремиссии

2) неустойчивой ремиссии

3) стихающего обострения

4) аллергического заболевания

272. АЛЛЕРГЕННАЯ МОЛЕКУЛА Der f1 ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ клеща домашней пыли

2) таракана рыжего

3) полыни горькой

4) эпителия кошки

273. КОЖНЫЕ ПРОБЫ С РАСТВОРАМИ АЛЛЕРГЕНОВ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ ПОСЛЕ ТУБЕРКУЛИНОВОЙ ПРОБЫ НЕ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ

1)+ 1 неделю

2) 3 месяца

3) 16 недель

4) 20 недель

274. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИТИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ КОНТАКТЕ С СОБАКОЙ ОБУСЛОВЛЕНО СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ ПАЦИЕНТА К БЕЛКУ

1)+ Can f1

2) Can f2

3) Can f3

4) Can f5

275. Fel d3 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ кошки

2) собаки

3) таракана

4) клещей

276. ПРИ ЭПИДЕРМАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОБОСТРЕНИЕ СИМПТОМОВ АЛЛЕРГИИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ КОНТАКТЕ С

1)+ животными

2) пыльцой растений

3) цветами

4) плесенью

277. Can f1 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ собаки

2) таракана

3) клещей

4) кошки

278. СУММАРНАЯ АЛЛЕРГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА СТАНДАРТИЗУЕТСЯ ПО

1)+ степени вызываемой им кожной аллергической реакции

2) содержанию в препарате главных аллергенов в единице массы

3) IgE-связывающей способности в реакции торможения РАСТ

4) содержанию в препарате единиц белкового азота (PNU)

279. ГАПТЕНАМИ НАЗЫВАЮТ

1)+ низкомолекулярные вещества, приобретающие иммуногенность при связывании со специальным белком-носителем 2) линию гибридных клеток, получаемых в результате слияния антителообразующих клеток и клеток миеломы 3) перекрёстно-реагирующие углеводные детерминанты, обуславливающие перекрестную реактивность молекул IgE

4) продукты метаболизма арахидоновой кислоты, относящиеся к основным факторам аллергических реакций

280. Can f3 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ собаки

2) таракана

3) клещей

4) кошки

281. Can f2 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ собаки

2) таракана

3) клещей

4) кошки

282. К КЛЕТОЧНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ вазоактивные амины

2) производные комплемента

3) факторы свертывания крови

4) брадикинин и каллидин

283. ПЕРВЫЙ КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД СТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИХОДИТСЯ НА

1)+ период новорожденности

2) возраст 10-12 месяцев

3) возраст 3-4 месяца

4) возраст 6-8 месяцев

284. К БИОГЕННЫМ АМИНАМ, УЧАСТВУЮЩИМ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ, ОТНОСЯТСЯ

1)+ гистамин и серотонин

2) простагландины Е2 и D2

3) лейкотриены B4 и С4

4) брадикинин и каллидин

285. АЛЛЕРГЕННАЯ МОЛЕКУЛА Der f2 ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ АЛЛЕРГЕНОМ

1)+ клеща домашней пыли

2) таракана рыжего

3) полыни горькой

4) эпителия кошки

286. АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ НЕСОВМЕСТИМОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ЯРКИМИ ПРИМЕРАМИ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ___ ТИПА

1)+ II

2) I

3) III

4) IV

287. К КЛЕТОЧНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ производные арахидоновой кислоты

2) компоненты системы комплемента

3) факторы системы свертывания крови

4) белки кинин-калликреиновой системы

288. К ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ _____________ ЗАБОЛЕВАНИЯ У РОДСТВЕННИКОВ

1)+ аллергические

2) орфанные

3) наследственные

4) хронические

289. ВЫЯВЛЕНИЕ У ПАЦИЕНТА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА Е К ПЕРЕКРЁСТНО-РЕАГИРУЮЩИМ УГЛЕВОДНЫМ ДЕТЕРМИНАНТАМ (CCD) ОБУСЛАВЛИВАЕТ

1)+ появление ложноположительных результатов при тестировании на наличие антител IgE к аллергенам 2) высокую вероятность развития тяжелой системной аллергической реакции

3) высокую вероятность развития перекрестной реактивности с аллергенами из разных источников 4) появление ложноотрицательных результатов при тестировании на наличие антител IgE к аллергенам

290. ПО ДАННЫМ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ АЛЛЕРГИИ К МЕСТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ОТНОСЯТСЯ

1)+ зуд/отёк ротовой полости, языка или губ; першение в горле, тошнота, боли в животе, рвота, диарея, изжога или отёк язычка 2) экспираторная одышка, сухие рассеянные хрипы в лёгких, разлитая боль в животе 3) отёк в области глаз, ушей, шеи; осиплость голоса; сухой приступообразный кашель 4) сыпь везикуло-папуллёзная в области губ, ушей, щёк, глаз, шеи; приступообразные боли в животе; рвота желчью

291. АНТИГИСТАМИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, НЕ ПРОНИКАЮЩИМИ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ лоратадин, астемизол

2) хлоропирамин, прометазин

3) ципрогептадин, цетиризин

4) дифенгидрамин, антазолин

292. МЕРОПРИЯТИЯ, ПРОВОДИМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА, НАЧИНАЮТСЯ С

1)+ оказания немедленной медицинской помощи на месте

2) транспортировки больного в медицинское учреждение

3) вызова специализированной бригады «скорой помощи»

4) консультации врача-аллерголога-иммунолога

293. БОЛЬНОМУ С АНАФИЛАКТИЧЕСКИМ ШОКОМ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ВВЕСТИ

1)+ эпинефрин

2) атропин

3) раствор тиосульфата натрия

4) раствор хлорида кальция

294. АДРЕНАЛИН ПРИ ОКАЗАНИИ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ АНАФИЛАКСИИ СЛЕДУЕТ ВВОДИТЬ

1)+ внутримышечно

2) внутривенно

3) ингаляционно

4) под язык

295. ЕСЛИ СИМПТОМЫ ПОЛЛИНОЗА ОСТАЛИСЬ, НО СТАЛИ РЕЖЕ И ЛЕГЧЕ, УМЕНЬШИЛОСЬ КОЛИЧЕСТВО НЕОБХОДИМЫХ ЛЕКАРСТВ, УМЕНЬШИЛОСЬ ЧИСЛО ДНЕЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ, ЭФФЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК

1)+ хороший

2) удовлетворительный

3) неудовлетворительный

4) отличный

296. К ВРЕМЕННЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СУБЛИНГВАЛЬНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ, ОТНОСЯТ

1)+ орофарингеальные инфекции, гингивиты, периодонтиты, язвы и раны в полости рта, хирургические манипуляции в полости рта 2) наличие атопического дерматита, сопутствующей пищевой аллергии, глистной инвазии 3) наличие сопутствующей бронхиальной астмы инфекционно-аллергической, аллергического ринита 4) вазомоторный ринит, ношение шин, исправляющих прикус, применение фторсодержащих зубных паст

297. ПРЕПАРАТ «ТЕОФИЛЛИН» ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

1)+ метилксантинов

2) мембраностабилизаторов

3) глюкокортикостероидов

4) симпатомиметиков

298. ФАКТОРОМ, ОГРАНИЧИВАЮЩИМ ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ИЛИ ПОДКОЖНОМ ВВЕДЕНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ интенсивность периферического капиллярного кровотока

2) высокая жирорастворимость лекарственного препарата

3) молекулярная масса менее 20000 дальтон

4) кислотно-щелочное состояние крови

299. У ПАЦИЕНТА С НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ АСПИРИНА И ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ ТАРТРАЗИНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ

1)+ жевательной резинки, буженины, фанты, карамели

2) рыбы, яблок, моркови, петрушки

3) арбуза, кабачков, кукурузы, подсолнечного масла

4) халвы, чечевицы, риса, пшеницы, ржаного хлеба

300. К МЕСТНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ОТНОСЯТ В МЕСТЕ ВВЕДЕНИЯ АЛЛЕРГЕНА

1)+ волдырь и эритему

2) везикулы и образование рубчика

3) изъязвление и гиперпигментацию

4) мокнутие и интенсивный зуд

301. НЕОТЛОЖНЫМ МЕРОПРИЯТИЕМ ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ, ВЫЗВАННОМ УЖАЛЕНИЕМ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫМИ, ЯВЛЯЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

1)+ эпинефрина, антигистаминных препаратов, преднизолона или гидрокортизона

2) мезатона, эуфиллина, антибиотиков пенициллинового ряда

3) физиологического раствора,эуфиллина, антигистаминных препаратов II поколения

4) β2-агонистов короткого действия, антигистаминных препаратов II поколения

302. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА ПОКАЗАНЫ

1)+ глюкокортикостероиды

2) отхаркивающие препараты

3) нестероидные противовоспалительные препараты

4) антигистаминные препараты

303. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1)+ экстрактами аллергенов

2) глюкокортикостероидами

3) противовоспалительными препаратами

4) антигистаминными препаратами

304. ЭЛИМИНАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ С КЛЕЩЕВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ ВКЛЮЧАЮТ

1)+ регулярную стирку постельного белья

2) увлажнение воздуха до 70%

3) применение натуральной одежды из шерсти

4) уменьшение частоты приёма гигиенических ванн

305. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ орофарингеальный кандидоз

2) гипокортицизм

3) эозинофильная пневмония

4) глаукома

306. ПОД АЛЛЕРГОИДАМИ ПОНИМАЮТ

1)+ созданные с помощью химической модификации аллергенные белки

2) созданные с помощью физической модификации аллергенные белки

3) обычные белки различных немодифицированных аллергенов

4) расщепленные белки различных немодифицированных аллергенов

307. ТОЧНАЯ ДИАГНОСТИКА НА ПЫЛЬЦУ РАСТЕНИЙ И СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ МОГУТ

1)+ уменьшить симптомы аллергии, улучшить качество жизни пациентов, оптимизировать результат специфической иммунотерапии 2) ухудшить качество жизни пациентов, увеличить симптомы аллергии, спрогнозировать результаты специфической иммунотерапии 3) выявить кросс-реактивность аллергенов различной природы и улучшить результаты гипоаллергенной диеты 4) предсказать развитие местных и системных аллергических реакций при проведении специфической иммунотерапии

308. К ИНГАЛЯЦИОННЫМ Β2-АГОНИСТАМ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ сальбутамол

2) ипратропия бромид

3) кромогликат натрия

4) тиотропия бромид

309. СВИДЕТЕЛЬСТВОМ ПЕРЕДОЗИРОВКИ Β2-АГОНИСТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тремор

2) сонливость

3) головокружение

4) гипертония

310. ПРЕПАРАТОМ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К IGE ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омализумаб

2) фенспирид

3) зафирлукаст

4) монтелукаст

311. К ПРЕПАРАТАМ, УМЕНЬШАЮЩИМ КОНТАКТ АЛЛЕРГЕНА СО СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКОЙ НОСА, ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ

1)+ микронизированную целлюлозу

2) глюкокортикостероиды

3) деконгенсанты

4) хлорид натрия

312. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ (ЛОШАДИНЫХ) СЫВОРОТОК ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕРГИЯ К

1)+ перхоти лошади

2) различным видам рыбы

3) группе пенициллинов

4) растительным аллергенам

313. ОТЁКИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ У БОЛЬНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫМ АНГИООТЁКОМ, КУПИРУЮТСЯ

1)+ введением плазмы

2) антигистаминными препаратами 1 поколения

3) внутривенным введением преднизолона

4) цитостатиками

314. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОТЕРАПИЮ ПАЦИЕНТУ С НАЛИЧИЕМ ПЫЛЬЦЕВОЙ, ЭПИДЕРМАЛЬНОЙ И ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С АЛЛЕРГЕНАМИ

1)+ пыльцы растений

2) эпидермальными

3) пищевыми

4) эпидермальными и пищевыми

315. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АСИТ У ДЕТЕЙ С СЕЗОННОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, ПРИЧИНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПАЦИЕНТОВ, ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕРГЕНЫ

1)+ пыльцы растений

2) слюны животных

3) клещей домашней пыли

4) перхоти животных

316. НЕОТЛОЖНЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ НАЧИНАЮТ С ВВЕДЕНИЯ

1)+ эпинефрина 0,1 % 0,01 мл/кг дробно до стабилизации артериального давления

2) эуфиллина раствора 2,4 % при удушье

3) антигистаминных препаратов внутривенно

4) одномоментно 2,0 мл адреналина 0,1 % внутривенно + натрия хлорида раствор 0,9%

317. ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ ВВЕДЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ В НЕОТЛОЖНОЙ ПРАКТИКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ внутривенный

2) пероральный

3) ингаляционный

4) внутримышечный

318. ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ НАЗНАЧАЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ ДОСТИЖЕНИЯ _________ ЭФФЕКТА

1)+ противовоспалительного

2) бронхорасширяющего

3) антигистаминного

4) муколитического

319. ОШИБКОЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДОЗИРОВАННЫХ ИНГАЛЯЦИОННЫХ БЕТА-2-АГОНИСТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ приём двух доз препаратов на одном вдохе

2) использование спейсера для доставки препарата в бронхи

3) приём препарата в положении стоя

4) приём препарата в положении сидя

320. ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ (ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие 2) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие 3) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-8, уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания 4) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов

321. ПРИ АСТМАТИЧЕСКОЙ ТРИАДЕ ПРИСТУП УДУШЬЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАН ПРИЁМОМ

1)+ аспирина

2) теофиллина

3) формотерола

4) дезлоратодина

322. СТАРТОВЫМ ПРЕПАРАТОМ ПРИ РАЗВИТИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпинефрин

2) супрастин

3) дексаметазон

4) преднизолон

323. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЛИМИНАЦИИ АЛЛЕРГЕНОВ ПРИ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СВЯЗАНА С

1)+ видом аллергенов

2) полом пациентов

3) сопутствующими заболеваниями

4) возрастом пациентов

324. АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЦИСТЕНИЛОВЫХ ЛЕЙКОТРИЕНОВ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ НАЧИНАЯ С ____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 6

3) 12

4) 18

325. ИНДИКАТОРОМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ БЕРЁЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ У ПАЦИЕНТА К

1)+ Bet v1

2) Bet v2

3) Bet v4

4) Bet v6

326. В СЛУЧАЕ АНАФИЛАКТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ВВОДИТЬ

1)+ эпинефрин

2) глюкокортикостероиды

3) антигистаминные препараты

4) норадреналин

327. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОТЕРАПИЮ ДОЛЖЕН ПРОВОДИТЬ

1)+ врач-аллерголог-иммунолог

2) врач общей практики (семейный врач)

3) врач-терапевт

4) врач-пульмонолог

328. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОДКОЖНОЙ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ, В УСЛОВИЯХ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОГО КАБИНЕТА ПОЛИКЛИНИКИ, ПРИМЕНЯЮТ

1)+ классическую схему

2) ускоренную схему

3) молниеносную схему

4) шок

329. АЛЛЕРГОИДЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ВОДНО-СОЛЕВЫМИ ЭКСТРАКТАМИ АЛЛЕРГЕНОВ ИМЕЮТ _________ АЛЛЕРГЕННУЮ АКТИВНОСТЬ ПРИ ___________ ИММУНОГЕННОСТИ

1)+ сниженную; сохранной

2) сниженную; сниженной

3) повышенную; сохранной

4) сниженную; повышенной

330. ПОД АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИЕЙ (АСИТ) ПОНИМАЮТ

1)+ введение в организм сенсибилизированного пациента причинно-значимого аллергена в постепенно нарастающих дозах и концентрациях 2) воспроизведение аллергической реакции при контакте шокового органа с причинно-значимым аллергеном 3) устранение причинного аллергена или уменьшение контакта с ним

4) внутрикожное введение сыворотки пациента с аллергией, пациенту проходящему обследование, с последующим внутрикожным введением аллергена

331. ИНГАЛЯЦИОННЫЕ Β2-АГОНИСТЫ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ДОЛЖНЫ ПРИМЕНЯТЬСЯ

1)+ по потребности

2) в качестве поддерживающей терапии

3) всегда при использовании ингаляционных глюкокортикостероидов

4) всегда при использовании антилейкотриеновых препаратов

332. ВОЗМОЖНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ Β2-АГОНИСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ тахикардия, нарушения ритма

2) повышение АД, брадикардия

3) гиперкалиемия, сонливость

4) брадикардия, гипергликемия

333. ПОЛОЖЕНИЕ БОЛЬНОГО ВО ВРЕМЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ПРИ РАЗВИВШЕМСЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ

1)+ на спине

2) на боку

3) «сидя»

4) на животе

334. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОТИВОШОКОВЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ АНАФИЛАКСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпинефрин

2) преднизолон

3) дексаметазон

4) тавегил

335. ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ МЕТОДЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ЭКСТРАКТ АЛЛЕРГЕНА ВВОДИТСЯ

1)+ подкожно

2) аппликационным методом

3) оральным путём

4) ингаляционно

336. У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1)+ лоратадин

2) цетиризин, акривастин

3) сехифенадин, фексофенадин

4) дезлоратадин, левоцетиризин

337. ПАЦИЕНТАМ С НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРЕПАРАТЫ, СПОСОБНЫЕ БЛОКИРОВАТЬ

1)+ циклооксигеназу

2) кальциевые каналы

3) гистаминовые рецепторы

4) лейкотриеновые рецепторы

338. ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПРЕПАРАТЫ

1)+ из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний 2) содержащие смесь антител, которые получают путём осаждения из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов 3) иммуноглобулинов, полученных сорбцией антител на антигенных сорбентах и свободных от балластных веществ 4) на 100 % состоящие из специфических антител и обладающие высокой специфичностью действия

339. АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хлоропирамин

2) эбастин

3) левоцетиризин

4) цетиризин

340. К КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИМ БЕТА-2 АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ сальбутамол

2) ипратропия бромида

3) салметерол

4) формотерол

341. РЕБЕНКУ 5 МЕСЯЦЕВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ И АЛЛЕРГИЕЙ НА БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА, НАХОДЯЩЕГОСЯ НА СМЕШАННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ, РЕКОМЕНДУЮТ

1)+ смесь на основе высокогидролизованного молочного белка

2) смесь на основе частичногидролизованного молочного белка

3) адаптированную молочную смесь с пребиотиками

4) парное или кипяченое козье молоко

342. АКТИВНЫМ МЕТАБОЛИТОМ ТЕРФЕНАДИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фексофенадин

2) клемастин

3) астемизол

4) цетиризин

343. К АКТИВНЫМ МЕТАБОЛИТАМ СРЕДИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ

1)+ цетиризин

2) лоратадин

3) клемастин

4) эбастин

344. ПОД АЛЛЕРГОИДАМИ ПОНИМАЮТ

1)+ химически модифицированные аллергены, полученные путём полимеризации аллергена формальдегидом или глутаровым альдегидом 2) экстрагирующую жидкость, не содержащую аллергенов

3) жидкость, содержащую раствор гистамина

4) ослабленные действием формальдегида экзотоксины, лишённые токсигенности, но сохранившие иммуногенность

345. КО 2 ПОКОЛЕНИЮ Н1-БЛОКАТОРОВ (НЕ ОБЛАДАЮЩИМ СНОТВОРНЫМ ЭФФЕКТОМ) ОТНОСИТСЯ

1)+ лоратадин

2) клемастин

3) хлоропирамин

4) мебгидролин

346. В КАЧЕСТВЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ПРИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН

1)+ трамадол

2) метамизол натрия

3) диклофенак натрия

4) ибупрофен

347. СИСТЕМНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НАРУЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ задержка роста у детей

2) замедленное заживление ран

3) фолликулит

4) дисфония

348. МИШЕНЬЮ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ОМАЛИЗУМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммуноглобулин E

2) интерлейкин-5

3) рецептор к интерлейкину-5

4) эотаксин

349. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 3-5

2) 6-8

3) 8-10

4) 10-12

350. АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЯВЛЯЮТСЯ БЛОКАТОРАМИ _________РЕЦЕПТОРОВ

1)+ Н1

2) Н2

3) Н3

4) Н4

351. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ МЕПОЛИЗУМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ интерлейкин-5

2) рецептор к интерлейкину-5

3) интерлейкин-4

4) рецептор к интерлейкину-4

352. ВЕЩЕСТВА, НЕСПЕЦИФИЧЕСКИ УСИЛИВАЮЩИЕ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА АНТИГЕН, НАЗЫВАЮТ

1)+ адъювантами

2) стабилизаторами

3) селектинами

4) консервантами

353. К МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИМ ВЫБРОСУ МЕДИАТОРОВ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, ОТНОСЯТСЯ

1)+ препараты кромоглициевой кислоты

2) антигистаминные препараты

3) иммуноглобулиновые препараты

4) экстракты вилочковой железы

354. ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ выявление аллергена на рабочем месте и исключение контакта с ним

2) работу в кондиционируемых помещениях

3) соблюдение режима труда и отдыха

4) частое проветривание

355. К МЕСТНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИ ПРИЕМЕ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ОТНОСЯТ

1)+ кандидоз полости рта и дисфонию

2) «лунообразное» лицо

3) задержка роста у детей с тяжелой астмой

4) гирсутизм

356. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ БЕНРАЛИЗУМАБА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЦЕПТОР К

1)+ интерлейкину-5

2) интерлейкину-4

3) тимическому стромальному лимфопоэтину

4) интерлейкину-13

357. АНТИ IGE-ТЕРАПИЯ РЕКОМЕНДОВАНА ДЛЯ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

1)+ IgE-опосредованной, тяжелого течения

2) инфекционно-аллергической, легкого интермиттирующего течения

3) атопической, средней степени тяжести течения

4) атопической, легкого персистирующего течения

358. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СПЕЙСЕРА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОЗВОЛЯЕТ

1)+ минимизировать депозицию препарата в полости рта и на голосовых связках

2) применять препараты, выпускающиеся в форме дозированных порошковых ингаляторов

3) уменьшить влияние неблагоприятных факторов внешней среды на пациента

4) улучшить муколитический эффект препаратов

359. К НАИБОЛЕЕ УДОБНЫМ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ БРОНХОЛИТИКОВ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДОБРАТЬ ОПТИМАЛЬНУЮ ДОЗУ ПРЕПАРАТА, ОТНОСЯТ

1)+ ингаляционный

2) пероральный

3) парентеральный

4) ректальный

360. ПРИ МУТАЦИЯХ ГЕНА ФИЛАГГРИНА, ВЕДУЩИХ К ПОТЕРЕ ЕГО ФУНКЦИИ, ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ АСТМЫ ИМЕЮТ

1)+ больные атопическим дерматитом

2) больные крапивницей

3) лица без клинических проявлений поражения кожи

4) лица с аутоиммунными заболеваниями

361. БЛАГОПРИЯТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА НА СОСТОЯНИЕ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО БАРЬЕРА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижением трансэпидермальной потери воды

2) быстрым разрешением лихенификации

3) вазоконстрикторным эффектом

4) снижением гидратации кожи

362. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ФОРМОТЕРОЛА И САЛЬМЕТЕРОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ) 1)+ 10-12

2) 3-5

3) 6-8

4) 12-16

363. РЕБЕНКУ 6 МЕСЯЦЕВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ И АЛЛЕРГИЕЙ НА БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА НА ИСКУССТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ РЕКОМЕНДУЮТ

1)+ смесь на основе высокогидролизованного молочного белка

2) смесь на основе частичногидролизованного молочного белка

3) адаптированную молочную смесь с пребиотиками

4) неразбавленное парное козье молоко

364. К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА ОТНОСЯТ

1)+ пимекролимус и такролимус

2) бетаметазон и мометазон

3) гидроксизин и цетиризин

4) монтелукаст и зафирлукаст

365. ПОД СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИЕЙ ПОНИМАЮТ ЛЕЧЕНИЕ

1)+ причинно-значимым аллергеном

2) антигистаминными препаратами

3) противоаллергическим иммунноглобулином

4) гистоглобулином

366. К ТОПИЧЕСКИМ АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ азеластин

2) акривастин

3) гидрокортизон

4) гистаглобулин

367. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СПЕЙСЕРА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У БОЛЬНЫХ АСТМОЙ ПОЗВОЛЯЕТ

1)+ минимизировать депозицию препарата в полости рта и на голосовых связках

2) применять препараты, выпускающиеся в форме дозированных порошковых ингаляторов

3) уменьшить влияние неблагоприятных факторов внешней среды на пациента

4) улучшить муколитический эффект препаратов

368. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО БРОНХОЛЕГОЧНОГО АСПЕРГИЛЛЕЗА СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ противогрибковые средства, глюкокортикостероиды

2) антигистаминные препараты

3) нестероидные противовоспалительные препараты

4) антибиотики и сульфаниламиды

369. ОБЫЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВДОХОВ (ДОЗ) ИНГАЛЯЦИОННОГО БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕГО ПРЕПАРАТА КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ (САЛЬБУТАМОЛ, ВЕНТОЛИН, БЕРОТЕК) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА ЗАТРУДНЕННОГО ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 1-2

2) 3-4

3) 5-8

4) 8-10

370. КО 2-МУ ПОКОЛЕНИЮ H1-БЛОКАТОРОВ ОТНОСИТСЯ

1)+ эбастин

2) клемастин

3) хлоропирамин

4) мебгидролин

371. НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ МЕПОЛИЗУМАБА УРОВЕНЬ IGE В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОБЫЧНО

1)+ не изменяется

2) незначительно повышается

3) незначительно снижается

4) существенно снижается

372. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ) 1)+ 3-5

2) 7-9

3) 11-12

4) более 12

373. РЕБЕНКУ 3 МЕСЯЦЕВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ И АЛЛЕРГИЕЙ НА БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА, НАХОДЯЩЕМСЯ НА ГРУДНОМ ВСКАРМЛИВАНИИ, СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ

1)+ грудное молоко и соблюдение мамой безмолочной диеты

2) смесь на основе частичногидролизованного молочного белка

3) адаптированную молочную смесь с пребиотиками

4) смесь на основе высокогидролизованного молочного белка

374. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ФОРМОТЕРОЛА И САЛЬМЕТЕРОЛА СОСТАВЛЯЕТ ДО (В ЧАСАХ) 1)+ 12

2) 24

3) 32

4) 48

375. ПРИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ОСНОВУ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ СОСТАВЛЯЮТ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды

2) кромоны в сочетании с длительнодействующими бета2-агонистами

3) теофиллины

4) длительнодействующие бета2-агонисты

376. КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА НАРУЖНЫХ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА?

1)+ не вызывают атрофию кожи

2) не влияют на функцию Т-лимфоцитов

3) обладают антибактериальным эффектом

4) обладают противогрибковым эффектом

377. К НИЗКОЙ КОМПЛАЕНТНОСТИ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ ПРИВОДИТ

1)+ неправильная дозировка, кратность или длительность терапии

2) включение эмолиентов в комплексную терапию

3) назначение кортикостероидов 1 раз в сутки

4) проактивная терапия

378. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ С ОТСУТСТВИЕМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ОТ БАЗИСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОКАЗАНО ДОБАВЛЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ

1)+ анти-IgE-антител

2) стабилизаторов мембран тучных клеток

3) антилейкотриенов

4) антибиотиков широкого спектра действия

379. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ОМАЛИЗУМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ отсутствие IgE-сенсибилизации

2) поллипоз носа

3) эозинофилия крови более 400 кл./мкл

4) атопический дерматит

380. В ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СПОНТАННОЙ КРАПИВНИЦЫ ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ антигистаминные препараты 2-ого поколения в стандартной дозе

2) антигистаминные препараты 1-ого поколения

3) антигистаминные препараты 2-ого поколения в 2-х или 4-х кратной дозе

4) системные глюкокортикостероиды

381. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРОВОДИТСЯ ПАЦИЕНТАМ С _____ ОПОСРЕДОВАННЫМ МЕХАНИЗМОМ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1)+ IgE

2) IgА

3) IgМ

4) IgG

382. ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ БЕТА АГОНИСТЫ МОГУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ

1)+ только в сочетании с ингаляционными глюкокортикостероидами

2) только в сочетании с антилейкотриеновыми препаратами

3) только в сочетании с кромонами

4) в качестве монотерапии

383. ПАЦИЕНТАМ С АЛЛЕРГИЕЙ К ПЛЕСНЕВЫМ ГРИБАМ И ПЕРЕКРЕСТНОЙ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ ИЗ ПИТАНИЯ

1)+ кефир

2) лимонад

3) молоко

4) фруктовую воду

384. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ максимально возможное уменьшение воздействия на пациента причинно-значимых аллергенов 2) регулярные занятия спортом

3) постоянный прием витаминов и микроэлементов

4) ежегодные повторные курсы иммунокорригирующих препаратов с частотой не реже чем 2 раза в год

385. К АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСИТСЯ

1)+ монтелукаст

2) ипратропиум бромид

3) недокромил

4) омализумаб

386. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕСТА С БРОНХОЛИТИКАМИ ПОВТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОВОДЯТ ЧЕРЕЗ (В МИНУТАХ) 1)+ 20

2) 5

3) 40

4) 60

387. К ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ БЫСТРОГО КУПИРОВАНИЯ СИМПТОМОВ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ коротко действующие β2-агонисты

2) антихолинергические средства

3) аминофиллин (содержит в составе 80% теофиллина (1,3-диметилксантин) и 20% этилендиамина) 4) ингаляционные глюкокортикостероиды

388. АМИНОКИСЛОТНЫЕ СМЕСИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ у детей с анафилаксией на белки коровьего молока

2) для профилактики аллергии у детей из «группы риска»

3) для коррекции рациона у детей с легкими проявлениями атопии

4) в питании здоровых детей

389. ГИДРОКОРТИЗОНА 17-БУТИРАТ В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 4

390. АКТИВИРОВАННЫЙ ПИРИТИОН ЦИНКА (0,2% АЭРОЗОЛЬ, 0,2% КРЕМ И 1% ШАМПУНЬ) МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ОТ _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 12

2) 6

3) 2

4) 10

391. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ФИЗИОТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ПРИЗНАНА

1)+ фототерапия

2) магнитотерапия

3) лазеротерапия

4) ультразвуковая терапия

392. К НЕСЕДАТИВНЫМ АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ азеластин

2) клемастин

3) хлоропирамин

4) мебгидролин

393. У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2 ЛЕТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ТАКРОЛИМУС В ВИДЕ _____% МАЗИ

1)+ 0,03

2) 0,1

3) 0,02

4) 0,25

394. ДЕКОНГЕСТАНТЫ В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕНЫ В СЛУЧАЕ

1)+ выраженной назальной обструкции

2) неэффективности глюкокортикостероидов

3) выраженной ринореи

4) нарушения обоняния

395. К АНТАГОНИСТАМ ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ

1)+ монтелукаст

2) дезлоратадин

3) азеластин

4) тиотропия бромид

396. ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ адъюванты

2) селектины

3) анафилатоксины

4) комплемент

397. АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОТНОСЯЩИМСЯ К ПЕРВОМУ ПОКОЛЕНИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хлоропирамин

2) лоратадин

3) цетиризин

4) дезлоратадин

398. ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ПИМЕКРОЛИМУС ПРИНАДЛЕЖИТ К ГРУППЕ

1)+ топических ингибиторов кальциневрина

2) топических глюкокортикостероидов

3) системных иммуносупрессивных препаратов

4) традиционных наружных средств

399. У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ В ВОЗРАСТЕ ______ ЛЕТ СУТОЧНАЯ ДОЗА ФЕКСОФЕНАДИНА СОСТАВЛЯЕТ 30 МГ 2 РАЗА В СУТКИ

1)+ 6-12

2) 2-3

3) 4-5

4) 1,5-2

400. ПРИМЕНЯЕМАЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ФУЗИДОВАЯ КИСЛОТА ОТНОСИТСЯ К

1)+ антибактериальным средствам

2) анилиновым красителям

3) топическим ингибиторам кальциневрина

4) глюкокортикостероидам

401. КРАТНОСТЬ НАНЕСЕНИЯ МЕСТНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ особенностями их фармакокинетики

2) тяжестью и распространенностью заболевания

3) длительностью заболевания

4) возрастом

402. ИНТРАНАЗАЛЬНЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИД БУДЕСОНИД ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 4

403. У ПОДРОСТКОВ СТАРШЕ 16 ЛЕТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ТАКРОЛИМУС В ВИДЕ ___________% МАЗИ

1)+ 0,1

2) 0,03

3) 0,02

4) 0,25

404. РАЗВЕДЕНИЕ ОФИЦИНАЛЬНЫХ ТОПИЧЕСКИХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ИНДИФФИРЕНТНЫМИ МАЗЯМИ ПРИ НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ЗНАЧИМЫМ СНИЖЕНИЕМ

1)+ терапевтической эффективности

2) частоты местных побочных эффектов

3) частоты системных побочных эффектов

4) частоты присоединения вторичной инфекции

405. НЕДОСТАТКОМ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ способность проникать через гематоэнцефалический барьер

2) способность вызывать эпилептические приступы, бессонницу, снижение познавательных способностей 3) парентеральное введение

4) недержание мочи

406. ОБЪЕМ ТЕРАПИИ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ выраженностью клинических проявлений

2) уровнем сенсибилизации по результатам кожного тестирования

3) уровнем sIgE к различным аллергенам в сыворотке крови

4) длительностью заболевания

407. ЕДИНСТВЕННЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергенспецифическая иммунотерапия

2) терапия назальными глюкокортикостероидами

3) терапия местными антигистаминными препаратами

4) терапия системными антигистаминными препаратами

408. ЦЕЛЬЮ ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ДОСТИЖЕНИЕ

1)+ полного контроля над симптомами

2) устойчивого снижения объема терапии

3) нормальных параметров дыхания

4) снижения назальной гиперреактивности

409. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ДЕТЯМ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ _________________ МЕХАНИЗМА ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ IgE-зависимого

2) эозинофильного

3) аутоиммунного

4) иммунокомплексного

410. ДЕТЯМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМ ТОПИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ КАЛЬЦИНЕВРИНА, РЕКОМЕНДУЮТ ИЗБЕГАТЬ

1)+ активную инсоляцию

2) занятия спортом

3) плавание в бассейне

4) вакцинацию

411. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 15 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 10

2) 15

3) 5

4) 20

412. ПИМЕКРОЛИМУС В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 3

2) 6

3) 12

4) 18

413. ЛЕВОКАБАСТИН ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ _______ ЛЕТ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 16

414. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 6

3) 12

4) 4

415. ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МОНТЕЛУКАСТА В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДОВАН ____________ СУТОЧНЫЙ ПРИЕМ

1)+ однократный

2) двукратный

3) трехкратный

4) четырехкратный

416. АЗЕЛАСТИН У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДОВАН В РЕЖИМЕ ___________ СУТОЧНОГО ПРИЕМА

1)+ двукратного

2) однократного

3) трехкратного

4) четырехкратного

417. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ТАКРОЛИМУСА СООТВЕТСТВУЕТ МЕСТНОМУ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДУ ________ КЛАССА АКТИВНОСТИ

1)+ 3

2) 2

3) 4

4) 1

418. ПРИ ТЯЖЕЛОМ ПЕРСИСТИРУЮЩЕМ ТЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ С НЕДОСТАТОЧНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ МОЖНО НАЗНАЧИТЬ

1)+ системный кортикостероид

2) циклоспорин

3) антигистаминный препарат 1 поколения

4) назальный холинолитик

419. МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА БУДЕСОНИДА ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 12 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ _______ МКГ/СУТКИ

1)+ 400

2) 200

3) 600

4) 800

420. КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ БЕКЛОМЕТАЗОНА В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ __________ РАЗА В СУТКИ

1)+ 2-4

2) 1-4

3) 1-3

4) 1-2

421. МОМЕТАЗОНА ФУРОАТ В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДОВАН ДЛЯ ПРИЕМА ________ В ДЕНЬ

1)+ 1 раз

2) 2 раза

3) 3 раза

4) 4 раза

422. CРЕДСТВОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОБОСТРЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ местные глюкокортикостероиды

2) препараты цинка

3) анилиновые красители

4) наружные препараты на основе дегтя

423. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕСТНЫХ ГЛЮКОКОРТИОСТЕРОИДОВ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ, ОСОБЕННО НА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ, ОГРАНИЧЕНА РИСКОМ 1)+ развития местных побочных эффектов

2) быстрого развития привыкания

3) формирования микробной резистентности

4) развития синдрома отмены

424. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПИМЕКРОЛИМУСА СООТВЕТСТВУЕТ МЕСТНОМУ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДУ ________ КЛАССА АКТИВНОСТИ

1)+ 1

2) 2

3) 3

4) 4

425. ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ТАКРОЛИМУСУ И ПИМЕКРОЛИМУСУ СВОЙСТВЕННА

1)+ низкая системная абсорбция

2) активация гипоталамо-надпочечниковой системы

3) высокая системная абсорбция

4) активация бактериальной флоры

426. МАКСИМАЛЬНОЕ СУТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО ИНГАЛЯЦИЙ АЗЕЛАСТИНА В ВИДЕ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ У ДЕТЕЙ ДО 12 ЛЕТ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РАВНО

1)+ 2

2) 3

3) 4

4) 1

427. ПРЕПАРАТАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМИ ДЛЯ ЦИТОКИНОТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ИФН-α

2) ТФРβ

3) ИЛ-1

4) ИЛ-17

428. ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ТАКРОЛИМУС ВЫПУСКАЕТСЯ В ФОРМЕ

1)+ мази

2) крема

3) липокрема

4) аэрозоля

429. ПРОВОКАЦИОННОЕ КОЖНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ВОЗМОЖНО ПОСЛЕ ПРОВЕДЕННОГО ГЕМОДИАЛИЗА ЧЕРЕЗ

1)+ 6 недель

2) 10 недель

3) 7 дней

4) 3-5 дней

430. МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА, КОТОРЫЙ В СОВРЕМЕННЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ ОТНОСЯТ К 1-Й ЛИНИИ ТЕРАПИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ наружных кортикостероидных препаратов, ингибиторов кальциневрина и эмолентов

2) эмолентов и антигистаминных препаратов

3) антигистаминных препаратов и ингибиторов кальциневрина

4) эмолиентов и системных кортикостероидов

431. МОМЕТАЗОНА ФУРОАТ В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 24

2) 6

3) 12

4) 36

432. ПИМЕКРОЛИМУС РЕКОМЕНДОВАН В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ ______________ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

1)+ легкого и среднетяжелого

2) только легкого

3) среднетяжелого и тяжелого

4) только тяжелого

433. К АНТАГОНИСТАМ ТОЛЬКО ИНТЕРЛЕЙКИНА-13 ОТНОСИТСЯ

1)+ лебрикизумаб

2) дупилумаб

3) немолизумаб

4) инфликсимаб

434. К МЕХАНИЗМУ ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ НАРУЖНЫХ ИНГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА ОТНОСИТСЯ

1)+ подавление дегрануляции тучных клеток

2) активация нейтрофилов

3) активация Th2-лимфоцитов

4) активация Тh1-лимфоцитов

435. ТАКРОЛИМУС РЕКОМЕНДОВАН В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ _____________ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

1)+ среднетяжелого и тяжелого

2) легкого и среднетяжелого

3) только среднетяжелого

4) только легкого

436. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ СЧИТАЮ

1)+ аллергический ринит, крапивницу

2) полипозный риносинусит у больных аспириновой бронхиальной астмой

3) бронхиальную астму среднетяжелого течения

4) бронхиальную астму тяжелого течения

437. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА АЦЕПОНАТ В НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 4

2) 2

3) 6

4) 12

438. К ИНТРАНАЗАЛЬНЫМ АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ

1)+ левокабастин

2) рупатадин

3) хифенадин

4) гидроксизин

439. ОМАЛИЗУМАБ В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ ВВОДИТСЯ

1)+ подкожно

2) внутрикожно

3) внутримышечно

4) внутривенно

440. ПРИ СОХРАНЕНИИ СИМПТОМОВ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ АНТИГИСТАМИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ 2 ПОКОЛЕНИЯ РЕКОМЕНДОВАНО УВЕЛИЧИТЬ ИХ ДОЗУ В ______ РАЗА

1)+ 2

2) 3

3) 4

4) 1,5

441. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СИСТЕМНОЙ СТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ (ПРЕДНИЗОЛОН) ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 3-7 дней

2) 1-3 дня

3) 1 месяц

4) 7-10 дней

442. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 15 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 10

2) 15

3) 5

4) 20

443. РЕКОМЕНДУЕМАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА РУПАТАДИНА ФУМАРАТА У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ) 1)+ 10

2) 20

3) 30

4) 5

444. УДВОЕННАЯ ДОЗА АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСИТСЯ ___________ ЛИНИИ ТЕРАПИИ

1)+ ко второй

2) к первой

3) к третьей

4) к четвертой

445. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 2-6 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 4

2) 5

3) 10

4) 15

446. В ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ РУПАТАДИНА ФУМАРАТ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕДОВАН ДЕТЯМ СТАРШЕ _________ ЛЕТ

1)+ 12

2) 6

3) 2

4) 16

447. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6-12 МЕС СУТОЧНАЯ ДОЗА ЦЕТИРИЗИНА СОСТАВЛЯЕТ ____ КАПЕЛЬ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ ____ МГ

1)+ 5; 2,5

2) 5; 5

3) 10; 5,5

4) 10; 5

448. ОМАЛИЗУМАБ В ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ _______ ЛЕТ

1)+ 12

2) 6

3) 2

4) 16

449. ДОЗА СИСТЕМНОЙ СТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ (ПРЕДНИЗОЛОН) ПРИ ТЯЖЕЛОЙ КРАПИВНИЦЕ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ _______ МГ/КГ/СУТКИ (НЕ БОЛЕЕ ______ МГ/СУТКИ) 1)+ 1-2; 50

2) 3-4; 60

3) 3-5; 70

4) 3-6; 90

450. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА ТЕРАПИИ ОМАЛИЗУМАБОМ ЗАВИСИТ ОТ

1)+ достигнутого эффекта

2) возраста пациента

3) наличия сопутствующей патологии

4) объема терапии

451. КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ПРОВОДИТСЯ ПРИ СОХРАНЕНИИ СИМПТОМОВ КРАПИВНИЦЫ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЕ ______ НЕДЕЛЬ

1)+ 2-4

2) 1-2

3) 4-6

4) 6-8

452. ОМАЛИЗУМАБ В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ НАЗНАЧАЕТСЯ ОДНОКРАТНО КАЖДЫЕ _________ НЕДЕЛИ

1)+ 4

2) 3

3) 2

4) 1-2

453. ОМАЛИЗУМАБ В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ (В МГ)

1)+ 300

2) 150

3) 450

4) 75

454. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6-14 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 5

2) 10

3) 15

4) 4

455. ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ, РАСПРОСТРАНЕННОМ УРТИКАРНОМ ПОРАЖЕНИИ, АНГИООТЕКАХ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОСТРЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ системных глюкокортикостероидов

2) топических глюкокортикостероидов

3) антигистаминных препаратов 1 поколения

4) анксиолитических препаратов

456. МОНТЕЛУКАСТ В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДОВАН С _______ СУТОЧНЫМ ПРИЕМОМ

1)+ однократным

2) двукратным

3) трехкратным

4) четырехкратным

457. ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ антигистаминные препараты 2 поколения

2) местные антигистаминные препараты

3) парентеральные глюкокортикостероиды

4) препараты кромоглициевой кислоты

458. ЛЕВОЦЕТИРИЗИН В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 24

459. В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ОТ 1 ДО 2 ЛЕТ ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕТИРИЗИНА РЕКОМЕНДОВАНО ЕЖЕДНЕВНО С ________ СУТОЧНЫМ ПРИЕМОМ

1)+ двукратным

2) однократным

3) трехкратным

4) четырехкратным

460. У ДЕТЕЙ ДО 6 ЛЕТ С КРАПИВНИЦЕЙ ПЕРОРАЛЬНЫЕ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАЗНАЧАЮТСЯ В ФОРМЕ

1)+ капель или сиропа

2) таблеток

3) капсул

4) жевательных таблеток

461. ЦЕТИРИЗИН В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 24

462. ЛОРАТАДИН В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С

1)+ 2 лет

2) 6 лет

3) 12 месяцев

4) 6 месяцев

463. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 6 ЛЕТ СУТОЧНАЯ ДОЗА ЦЕТИРИЗИНА СОСТАВЛЯЕТ ____ КАПЕЛЬ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ ____ МГ

1)+ 20; 10

2) 15; 10

3) 30; 10

4) 10; 5

464. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ КРАПИВНИЦЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 6

3) 12

4) 4

465. РУПАТАДИНА ФУМАРАТ В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ ЕЖЕДНЕВНО

1)+ однократно

2) двукратно

3) трехкратно

4) четырехкратно

466. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ НЕ РЕКОМЕНДУЮТ К НАЗНАЧЕНИЮ

1)+ антигистаминные препараты 1 поколения

2) антигистаминные препараты 2 поколения

3) интраназальные антигистаминные препараты

4) интраназальную кромглициевую кислоту

467. ПОДКОЖНУЮ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОТЕРАПИЮ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СТАНДАРТИЗОВАННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ С ____ ЛЕТ

1)+ 5

2) 7

3) 3

4) 12

468. ЛЕВОЦЕТИРИЗИН В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 24

2) 2

3) 12

4) 6

469. ЦЕТИРИЗИН В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ С _____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 24

470. ИНТРАНАЗАЛЬНЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИД МОМЕТАЗОНА ФУРОАТ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 6

3) 4

4) 12

471. ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕТИРИЗИНА В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ ОТ 1 ДО 2 ЛЕТ РЕКОМЕНДОВАН ____________ СУТОЧНЫЙ ПРИЕМ

1)+ двукратный

2) однократный

3) трехкратный

4) четырехкратный

472. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ НУЖНО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ПЕРОРАЛЬНЫЕ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ _________________ ПО СРАВНЕНИЮ С ИНТРАНАЗАЛЬНЫМИ АНТИГИСТАМИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

1)+ лучшей переносимостью

2) быстрым наступлением эффекта

3) большей эффективностью

4) низкой биодоступностью

473. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6-14 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 5

2) 10

3) 15

4) 4

474. СУБЛИНГВАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ДЕТЯМ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С ПОДКОЖНОЙ АСИТ В СВЯЗИ С БОЛЕЕ

1)+ высоким профилем безопасности

2) высокой эффективностью

3) выгодным фармако-экономическим профилем

4) широкими показаниями

475. ИНТРАНАЗАЛЬНЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИД ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 4

3) 6

4) 12

476. В ТЕРАПИИ КРАПИВНИЦЫ У ДЕТЕЙ ДЕЗЛОРАТАДИН МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ С (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 6

2) 12

3) 2

4) 24

477. ИНТРАНАЗАЛЬНЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИД ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ С _____ЛЕТ

1)+ 4

2) 2

3) 6

4) 12

478. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРОРАЛЬНОЙ СТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ (ПРЕДНИЗОЛОН) ПРИ ТЯЖЕЛОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 3-7 дней

2) 1-3 дня

3) 1 месяц

4) 7-10 дней

479. МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ _______ МКГ/СУТКИ

1)+ 110

2) 100

3) 200

4) 400

480. МОНТЕЛУКАСТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 2-6 ЛЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _______ МГ/СУТКИ

1)+ 4

2) 5

3) 10

4) 15

481. ТЕРАПИЯ ОМАЛИЗУМАБОМ У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ СООТВЕТСТВУЕТ ________ ЛИНИИ ТЕРАПИИ

1)+ третьей

2) первой

3) второй

4) четвертой

482. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ В ВОЗРАСТЕ _____ ЛЕТ СУТОЧНАЯ ДОЗА ДЕЗЛОРАТАДИНА СОСТАВЛЯЕТ ____ МГ

1)+ 6-11; 2,5

2) 4-11; 2

3) 5-16; 2,5

4) 6-16; 2

483. У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ СТАРШЕ _____ ЛЕТ СУТОЧНАЯ ДОЗА ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА СОСТАВЛЯЕТ ____ МГ

1)+ 6; 5

2) 2; 5

3) 12; 10

4) 10; 10

484. ДЕЗЛОРАТАДИН МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ В ТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ С ____ МЕСЯЦЕВ

1)+ 6

2) 12

3) 2

4) 24

485. АЗЕЛАСТИН ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ _______ ЛЕТ

1)+ 6

2) 2

3) 12

4) 16

486. ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ КАК БАЗОВАЯ ТЕРАПИЯ РЕКОМЕНДОВАНЫ

1)+ антигистаминные препараты 2 поколения

2) антагонисты лейкотриеновых рецепторов

3) назальные глюкокортикостероиды

4) препараты кромоглициевой кислоты

487. ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ УДВОЕННОЙ ДОЗЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2 ПОКОЛЕНИЯ И ОМАЛИЗУМАБА У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ РАССМОТРЕН ВОПРОС О НАЗНАЧЕНИИ ЦИКЛОСПОРИНА А В ДОЗЕ _________ МГ/КГ/СУТКИ

1)+ 2,5-5

2) 1,5-4

3) 3-6

4) 1-1,5

488. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЦИКЛОСПОРИНА А У ДЕТЕЙ С КРАПИВНИЦЕЙ ПРОВОДИТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ

1)+ мочевины, магния, креатинина сыворотки крови и АД

2) билирубина, АСТ, АЛТ, глюкозы сыворотки крови

3) показателей общего анализа крови и АД

4) иммуноглобулинов А, М, G, Е, АСТ, АЛТ сыворотки крови

489. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЭПИНЕФРИНА У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИНЪЕКЦИЯМИ ДОЛЖЕН СОСТАЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ ___ МИНУТ

1)+ 5

2) 10

3) 15

4) 20

490. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ РЕАНИМАЦИИ У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ СООТНОШЕНИЕ ВДОХА С КОМПРЕССИЕЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ДОЛЖНО БЫТЬ

1)+ 2:30

2) 1:30

3) 2:20

4) 3:40

491. ПРИ РАЗВИТИИ АНАФИЛАКСИИ ТРОЙНОЙ ПРИЕМ САФАРА ПРОВОДИТСЯ В СЛУЧАЕ

1)+ нарушения проходимости дыхательных путей

2) развития острого сердечно-сосудистого коллапса

3) нарушения сознания и мозговой деятельности

4) развития судорожного синдрома

492. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОТЕРАПИЮ РАСТВОРАМИ АЛЛЕРГЕНОВ ПРОВОДЯТ

1)+ подкожно в область средней трети плеча

2) внутримышечно в переднюю поверхность бедра

3) внутримышечно в область верхней трети плеча

4) внутрикожно на внутренней поверхности предплечья

493. ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ЛИКВИДАЦИИ

1)+ гиповолемии

2) гипоксемии

3) интоксикации

4) сенсибилизации

494. БОЛЬНЫМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С КРАЙНЕЙ ОСТОРОЖНОСТЬЮ ДОЛЖНЫ НАЗНАЧАТЬСЯ

1)+ системные глюкокортикостероиды

2) длительнодействующие β2-агонисты

3) быстро действующие β2-агонисты

4) антилейкотриеновые препараты

495. У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАТОРОВ Н-I ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ ___________ ЛИНИИ ТЕРАПИИ

1)+ к третьей

2) к первой

3) ко второй

4) к четвертой

496. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ АЛЛЕРГЕНАМИ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ БУДЕТ В СЛУЧАЕ

1)+ наличия специфических IgE к мажорному Bet v1 и отсутствия к минорному Bet v2 компонентам 2) наличия специфических IgE как к мажорному Bet v1, так и к минорному Bet v2 компонентам 3) отсутствия IgE к мажорному аллергену Bet v1 и к минорному Bet v2 компонентам 4) отсутствия IgE к мажорному аллергену Bet v1 и наличия к минорному Bet v2 компонентам

497. ОМАЛИЗУМАБ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ подкожно

2) внутривенно

3) внутримышечно

4) перорально

498. К ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИМ β2-АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ вилантерол

2) сальбутамол

3) фенотерол

4) ипратропия бромид

499. МОНТЕЛУКАСТ В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ОТ 2 ДО 5 ЛЕТ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1 РАЗ В СУТКИ В ДОЗИРОВКЕ (В МГ) 1)+ 4

2) 5

3) 10

4) 20

500. С ВОЗРАСТА 12 МЕСЯЦЕВ ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ НЕСЕДАТИВНЫХ (ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ) Н1-АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ

1)+ дезлоратадин, цетиризин

2) фексофенадин, лоратадин

3) азеластин, рупатадин

4) эбастин, биластин

501. МЛАДЕНЦАМ С АНАФИЛАКСИЕЙ КОМПРЕССИЮ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С ЧАСТОТОЙ ________ В МИНУТУ НА ГЛУБИНУ _____ СМ

1)+ 100; 4

2) 50; 2

3) 110; 5

4) 90; 3

502. МОНТЕЛУКАСТ В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ ОТ 15 ЛЕТ И СТАРШЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1 РАЗ В СУТКИ В ДОЗИРОВКЕ (В МГ) 1)+ 10

2) 20

3) 5

4) 4

503. К ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИМ β2-АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ индакатерол

2) сальбутамол

3) фенотерол

4) ипратропия бромид

504. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ туберкулез любой локализации в период обострения

2) наличие малых аномалий развития сердца

3) контролируемое течение среднетяжелой бронхиальной астмы

4) гастроэзофагальная рефлюксная болезнь

505. ДЛЯ БЫСТРОГО КУПИРОВАНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ короткодействующие β2-агонисты

2) длительно действующие β2-агонисты

3) антагонисты лейкотриеновых рецепторов

4) антигистаминные препараты

506. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ОМАЛИЗУМАБА ИСХОДНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ IgE В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ ОТ 30 ДО (В МЕ/Л) 1)+ 1500

2) 1800

3) 2000

4) 1900

507. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ РЕАНИМАЦИИ У ДЕТЕЙ С АНАФИЛАКСИЕЙ СООТНОШЕНИЕ ВДОХА С КОМПРЕССИЕЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ДОЛЖНО БЫТЬ

1)+ 2:30

2) 1:30

3) 2:20

4) 3:40

508. ПРЕВЫШЕНИЕ ДОПУСТИМОЙ ДОЗЫ ЭПИНЕФРИНА У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

1)+ инфаркт миокарда

2) кому

3) гипертонию

4) гипогликемию

509. ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА В ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТА С АНАФИЛАКСИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РАСТВОР

1)+ эпинефрина

2) дексаметазона

3) хлоропирамина

4) кордиамина

510. У ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ (≥18 ЛЕТ) С ЛЕГКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В КАЧЕСТВЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ И СИМПТОМОВ В РЕЖИМЕ «ПО ПОТРЕБНОСТИ» РЕКОМЕНДУЮТ

1)+ будесонид/формотерол 160/4,5 мкг

2) монтелукаст 5 мг

3) тиотропия бромид 2,5 мгк

4) преднизолон 40-50 мг

511. НА УЧАСТКИ КОЖИ С ЛИХЕНИФИКАЦИЕЙ ТОПИЧЕСКИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО НАНОСИТЬ В ФОРМЕ

1)+ мази

2) лосьона

3) эмульсии

4) геля

512. ПРИ ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ РАСПОЛОЖЕНИЕ ПАЦИЕНТА С АНАФИЛАКСИЕЙ ДОЛЖНО БЫТЬ

1)+ лежа на спине с приподнятыми нижними конечностями

2) лежа на спине с приподнятой головой и плечевым поясом

3) лежа на спине с валиком под шеей

4) полусидя в удобном положении с расстегнутым воротником

513. ВВЕДЕНИЕ СИСТЕМНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ ОТНОСИТСЯ ____________ ЛИНИИ ТЕРАПИИ

1)+ ко второй

2) к первой

3) к третьей

4) к четвертой

514. ПАЦИЕНТАМ С БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ С КРАЙНЕЙ ОСТОРОЖНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ антиаритмические препараты

2) антациды

3) витамин D

4) глюкокортикостероидные препараты

515. ВЗРОСЛЫМ ПАЦИЕНТАМ С АНАФИЛАКСИЕЙ КОМПРЕССИЮ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С ЧАСТОТОЙ ____________ В МИНУТУ НА ГЛУБИНУ __________ СМ

1)+ 100–120; 5-6

2) 110–130; 4-6

3) 100–140; 4-5

4) 90–140; 4-5

516. У ДЕТЕЙ С АНАФИЛАКСИЕЙ КОМПРЕССИЮ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С ЧАСТОТОЙ ________ В МИНУТУ НА ГЛУБИНУ _____ СМ

1)+ 100; 5

2) 50; 4

3) 110; 6

4) 90; 6

517. ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ при тяжелом обострении и рефрактерности к короткодействующим β-агонистам

2) в качестве первой линии терапии при обострении средней тяжести

3) в качестве курсовой терапии для профилактики обострений бронхиальной астмы

4) как дополнительную терапию при обострении средней тяжести, чтобы снизить потребность в короткодействующих β-агонистах

518. ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА У БОЛЬНЫХ С АНАФИЛАКСИЕЙ ПРОВОДИТСЯ В

1)+ середину передне-латеральной поверхности бедра

2) середину задней поверхности верхней трети бедра

3) боковую поверхность верхней трети плеча

4) верхний наружный квадрат ягодицы

519. К ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИМ β2-АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ формотерол

2) сальбутамол

3) фенотерол

4) ипратропия бромид

1. ОБРАТИМАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ ОБСТРУКЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ бронхиальной астмы

2) тромбоэмболии лёгочной артерии

3) обструктивной эмфиземы лёгких

4) хронической обструктивной болезни лёгких

2. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ обязательным

2) необязательным

3) неинформативным

4) рекомендованным только взрослым

3. ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ, ПО ДАННЫМ СПИРОМЕТРИИ, СОСТОИТ В

1)+ обратимости бронхиальной обструкции

2) ответной реакции на лечение ингаляционными глюкокортикостероидами

3) выраженности бронхообструктивных нарушений

4) ответной реакции на лечение пролонгированными холинолитиками

4. ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМСЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА С БРОНХОЛИТИКОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сальбутамол

2) сальметерол

3) формотерол

4) индакатерол

5. АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ В ЛЁГКИХ, ТИПИЧНЫМ ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

1)+ сухих свистящих хрипов

2) жёсткого дыхания

3) локальных мелкопузырчатых хрипов

4) диффузной крепитации

6. ТЕСТ С БРОНХОЛИТИКОМ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1)+ диагностики бронхиальной астмы

2) определения степени тяжести бронхиальной астмы

3) подбора противовоспалительной терапии

4) отбора пациентов в диспансерную группу учёта

7. ИНФОРМАТИВНЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СЧИТАЮТ

1)+ синдром экспозиции и элиминации производственного агента

2) дыхательную недостаточность

3) системные аллергические реакции

4) приступы удушья независимо от времени суток

8. ПРИЧИНОЙ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИИ КРОВИ И ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ В ЛЁГКИХ МОЖЕТ БЫТЬ

1)+ аллергический бронхолёгочный аспергиллёз

2) внутрибольничная пневмония

3) обострение хронического бронхита

4) внебольничная пневмония

9. КЛЮЧЕВАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИНАДЛЕЖИТ МЕХАНИЗМУ

1)+ немедленной IgE-зависимой реакции

2) иммунокомплексной реакции

3) гиперчувствительности IVс типа с участием перфоринов, гранзимов

4) антителозависимой клеточной цитотоксичности

10. БОЧКООБРАЗНАЯ ФОРМА ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, ИЗМЕНЕНИЕ ФОРМЫ НОГТЕЙ ПАЛЬЦЕВ РУК («ЧАСОВЫЕ СТЁКЛА») ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О РАЗВИТИИ У БОЛЬНОГО

1)+ эмфиземы лёгких

2) пиопневмоторакса

3) острого респираторного заболевания

4) пневмонической инфильтрации

11. ПОД БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ ПОНИМАЮТ НАРУШЕНИЕ ПРОХОДИМОСТИ

1)+ воздушного потока по мелким и средним бронхам

2) дыхательных путей вследствие отёка голосовых связок

3) дыхательных путей вследствие аспирации инородного тела

4) главного бронха вследствие опухоли респираторного тракта

12. НЕОБРАТИМЫМ КОМПОНЕНТОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ перибронхиальный фиброз

2) нарушение функции мукоцилиарного аппарата бронхов

3) воспалительный отёк в слизистой оболочке бронхов

4) гиперплазия слизистой бронхиального дерева

13. ДЛЯ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ВЕЩЕСТВ С ВЫСОКОЙ МОЛЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ СТАЖ В КОНТАКТЕ С ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНОМ ДОЛЖЕН БЫТЬ

1)+ не менее 2 лет

2) более 5 лет

3) более 10 лет

4) 15 лет

14. СОЧЕТАНИЕ ПРИСТУПОВ УДУШЬЯ С НАЛИЧИЕМ ПОЛИПОЗНОГО РИНОСИНУСИТА И НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ аспириновой бронхиальной астмы

2) хронической обструктивной болезни лёгких

3) экзогенного аллергического альвеолита

4) эозинофильного лёгочного инфильтрата

15. ОДНИМ ИЗ ТИПИЧНЫХ ПРИЗНАКОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бронхиальная гиперреактивность

2) наличие аллергического ринита

3) непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов

4) наличие необратимой обструкции бронхов

16. К НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ аллергены

2) лекарственные препараты

3) глистные инвазии

4) вирусные инфекции

17. К ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОМУ МЕТОДУ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСИТСЯ

1)+ исследование функции внешнего дыхания с проведением теста с бета 2-адреномиметиком короткого действия 2) исследование функции внешнего дыхания с проведением теста с гистамином

3) диагностическая бронхоскопия

4) бодиплетизмография

18. БРОНХОМОТОРНЫЕ ТЕСТЫ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬ

1)+ врач

2) медицинская сестра

3) фельдшер

4) акушерка

19. БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПЫЛЬЦЕВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ, ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СЕЗОНА ЦВЕТЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ полной нормализацией всех показателей функции внешнего дыхания

2) сохранением нарушения вентиляции по обструктивному типу в течение 6 месяцев

3) сохранением признаков скрытого бронхоспазма в течение года

4) сохранением нарушения вентиляции по обструктивному и рестриктивному типу в течение 3 месяцев

20. ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА СРЕДНЕТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБЪЁМОМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА 1 СЕКУНДУ______% ОТ ДОЛЖНЫХ ВЕЛИЧИН

1)+ 60-80

2) 60-70

3) 50-70

4) 50-60

21. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СРЕДНЕТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПИКОВАЯ СКОРОСТЬ ВЫДОХА СОСТАВЛЯЕТ (ОТ ДОЛЖНЫХ ВЕЛИЧИН) (В %) 1)+ 60-80

2) 40-60

3) <60

4) >80

22. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ ОБРАТИМОСТИ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ сальбутамол

2) будесонид+формотерол в форме единого ингалятора

3) будесонид

4) метахолин

23. К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ СПИРОГРАФИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ снижение скорости форсированного выдоха за первую секунду

2) увеличение индекса Тиффно

3) увеличение форсированной жизненной ёмкости лёгких

4) снижение мощности вдоха

24. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПОЛНЫХ АНТИГЕНОВ (ПРОДУКТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) РЕАГИНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХОСПАЗМ, В ОСНОВНОМ ПРЕДСТАВЛЕНЫ АНТИТЕЛАМИ ТИПА

1)+ IgE

2) IgG

3) IgM

4) IgA

25. БРОНХОДИЛАТАЦИОННЫЙ ТЕСТ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ, ЕСЛИ ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ БРОНХОДИЛАТАТОРА КОЭФФИЦИЕНТ БРОНХОДИЛАТАЦИИ (КБД) ДОСТИГАЕТ ИЛИ ПРЕВЫШАЕТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 12

2) 38

3) 20

4) 55

26. ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПЫЛЬЦЕВОГО СЕЗОНА

1)+ все показатели функции внешнего дыхания полностью нормализуются

2) сохраняются признаки скрытого бронхоспазма в течение года

3) сохраняются нарушения вентиляции по обструктивному типу в течение 6 месяцев

4) сохраняется нарушение вентиляции по обструктивному и рестриктивному типу в течение 3 месяцев

27. ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОВЫШАЕТСЯ УРОВЕНЬ

1)+ IgE

2) IgA

3) IgD

4) IgG

28. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРОНХОСПАЗМА С ПОМОЩЬЮ СПИРОГРАФИИ, ПНЕВМОТАХОГРАФИИ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ ПРОБУ С ИНГАЛЯЦИЕЙ

1)+ β2-адреномиметика

2) глюкокортикостероида

3) смеси кислорода и оксида азота

4) α2-адреномиметика

29. БРОНХИАЛЬНАЯ ОБСТРУКЦИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ИЛИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНА С ПОМОЩЬЮ

1)+ спирографии

2) бронхоскопии

3) исследования газов крови

4) рентгенологического исследования

30. ТЯЖЕСТЬ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПУТЁМ

1)+ исследования функции внешнего дыхания

2) проведения аускультации лёгких и сердца

3) перкуссии лёгких, сердца, печени

4) бронхографии с контрастным веществом

31. ЭОЗИНОФИЛИЯ В МОКРОТЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ бронхиальной астмы

2) хронического бронхита

3) бактериальной пневмонии

4) острого бронхита

32. В ОСНОВЕ БРОНХОСПАЗМА ПРИ IgE-ЗАВИСИМОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ АСТМЕ ЛЕЖИТ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ _____ ТИПА

1)+ I

2) II

3) III

4) IVc

33. БАЗОФИЛИЯ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1)+ бронхиальной астме

2) псориазе

3) отитах

4) пневмонии

34. К КЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ аллергическую

2) неимунную

3) форму физического усилия

4) смешанную

35. ФАКТОРЫ, ОБОСТРЯЮЩИЕ ТЕЧЕНИЕ АСТМЫ, НАЗЫВАЮТ

1)+ триггерами

2) мутагенами

3) канцерогенами

4) адаптогенами

36. СУХИЕ СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ НАД ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ЛЁГКИХ ВЫСЛУШИВАЮТСЯ ПРИ

1)+ нарушении бронхиальной проходимости

2) наличии жидкости в полости плевры

3) повышении воздушности лёгких

4) уплотнении лёгочной ткани

37. ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ОСТРОЙ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ НА РЕНТГЕНОГРАФИИ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ

1)+ двусторонние обширные инфильтраты

2) характерные признаки картины «сотового легкого»

3) инфильтративные изменения, занимающие только одну долю

4) несегментарные, облаковидные инфильтраты в области верхушек легких

38. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ МОКРОТА

1)+ вязкая

2) легкоотделяемая

3) пенистая

4) гнойная

39. ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА С БРОНХОКОНСТРИКТОРОМ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА ТРЕБУЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ (В ЧАСАХ) 1)+ 24

2) 4

3) 6

4) 8

40. У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И НОЧНЫМИ ОСТАНОВКАМИ ДЫХАНИЯ ВО СНЕ ТРЕБУЕТСЯ ИСКЛЮЧИТЬ

1)+ обструктивное апноэ сна

2) депрессию и тревожные расстройства

3) интерстициальную пневмонию

4) гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь

41. ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

1)+ свистящих хрипов на выдохе

2) ослабленного везикулярного дыхания

3) крепитирующих хрипов в нижних отделах лёгких

4) рассеянных влажных хрипов

42. К МЕТОДУ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ специфическую иммунодиагностику

2) ингаляционный бронходилатационный тест

3) назальный провокационный тест

4) метахолиновый тест

43. ПОД ПИКФЛОУМЕТРИЕЙ ПОНИМАЕТСЯ ИЗМЕРЕНИЕ

1)+ пиковой скорости выдоха

2) дыхательного объёма

3) жизненной ёмкости лёгких

4) остаточного объёма

44. ВЗАИМОСВЯЗЬ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ _________ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

1)+ увеличивает риск развития

2) не влияет на развитие

3) улучшает достижение контроля

4) улучшает прогноз

45. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПИКОВАЯ СКОРОСТЬ ВЫДОХА (ПСВ) СОСТАВЛЯЕТ __ % ОТ ДОЛЖНЫХ ВЕЛИЧИН

1)+ менее 60

2) более 80

3) от 60 до 80

4) более 80

46. ДЛЯ АСПИРИНОВОЙ ТРИАДЫ ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ АСПИРИНА И

1)+ бронхиальной астмы, полипов носа

2) конъюнктивита, вазомоторного ринита

3) тугоухости, крапивницы

4) саркоидоза лёгких, хронического отита

47. ПУСКОВЫМ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИ ПОЛЛИНОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергическое воспаление дыхательных путей

2) гиперпродукция бронхиального секрета

3) десквамация эпителия дыхательных путей

4) пролиферация эпителия дыхательных путей

48. СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА БРОНХИОЛ В НОРМЕ ПРЕДСТАВЛЕНА ЭПИТЕЛИЕМ

1)+ однорядным кубическим

2) многорядным цилиндрическим

3) многослойным плоским

4) переходным

49. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СЧИТАЮТ

1)+ элиминацию аллергена

2) специфическую гипосенсибилизацию

3) стабилизаторы мембран тучных клеток

4) глюкокортикоиды

50. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕГО ТЕЧЕНИЯ НОЧНЫЕ СИМПТОМЫ НАБЛЮДАЮТСЯ

1)+ менее 2 раз в месяц

2) более 1 раза в неделю

3) более 2 раз в месяц

4) каждую ночь

51. ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ СУТОЧНАЯ ВАРИАБИЛЬНОСТЬ ПИКОВОЙ СКРОСТИ ВЫДОХА (ПСВ) БОЛЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 13

2) 10

3) 15

4) 18

52. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ НАИЛУЧШИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПИКОВОЙ СКОРОСТИ ВЫДОХА (ПСВ) У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ В ХОДЕ ЕЖЕДНЕВНОГО МОНИТОРИНГА В ТЕЧЕНИЕ ________ НЕДЕЛЬ

1)+ 2-3

2) 1-2

3) 4-5

4) 6-8

53. ОДНОЙ ИЗ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫХ ПРИЧИН ФОРМИРОВАНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ ХОБЛ СЧИТАЮТ

1)+ гипоксию

2) облитерацию кровеносных сосудов в легком

3) повреждение альвеолярных мембран

4) левожелудочковую недостаточность

54. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕСТА С БРОНХОЛИТИКАМИ ПРИРОСТ ОФВ1 ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ ≥12

2) ≥6

3) ≥20

4) ≥30

55. У МУЖЧИН СТАРШЕ 40 ЛЕТ С БЕССИМПТОМНО ПРОТЕКАЮЩИМ ЗАТЕМНЕНИЕМ В ЛЕГКИХ ВРАЧ ОБЯЗАН В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ИСКЛЮЧИТЬ

1)+ туберкулому и периферический рак легкого

2) очаговую пневмонию

3) пневмоцирроз

4) идиопатический пневмофиброз

56. ОСОБЕННОСТЬЮ ХРОНИЧЕСКОГО БЕРИЛЛИОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поражение генетически предрасположенных к нему людей

2) недоступность для поражения женского организма

3) преимущественное воздействие паров бериллия на мужчин

4) воздействие только на лиц с бронхиальной астмой

57. САРКОИДОЗ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ КАШЛЕМ И

1)+ болями в суставах

2) эозинофилией

3) приступами удушья

4) повышением уровня иммуноглобулина Е

58. ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННАЯ АСТМА КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ, ЕСЛИ ДНЕВНЫЕ СИМПТОМЫ

1)+ проявляются реже 1 раза в неделю

2) отсутствуют

3) проявляются чаще 1 раза в неделю, но реже чем 1 раз в день

4) проявляются ежедневно

59. HАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ИСХОДОМ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА В СЛУЧАЕ НЕАДЕКВАТНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фиброзирование

2) абсцедирование

3) выздоровление

4) обсеминение

60. РЕЗУЛЬТАТЫ ПИКФЛОУМЕТРИИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ В ПОЛЬЗУ ДИАГНОЗА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПИКОВАЯ СКОРОСТЬ ВЫДОХА (ПСВ) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ НА ____% ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ БРОНХОДИЛЯТАТОРА

1)+ 15

2) 12

3) 18

4) 20

61. У ДЕТЕЙ С СИМПТОМАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, НО С НОРМАЛЬНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ, ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА» НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ПРОВОКАЦИОННЫЙ ТЕСТ С

1)+ физической нагрузкой

2) гистамином

3) бытовыми аллергенами

4) эпидермальными аллергенами

62. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ОФВ1

2) ЖЕЛ

3) МОС 25

4) ФЖЕЛ

63. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ХАРАКТЕРА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НЕОБХОДИМЫМ СЧИТАЮТ

1)+ мониторирование пиковой скорости выдоха на рабочем месте

2) бронхологическое обследование

3) проведение бронхоскопии с биопсией лёгкого

4) проведение компьютерной томографии лёгких с контрастированием

64. КРИСТАЛЛЫ ШАРКО-ЛЕЙДЕНА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1)+ кристаллизованные белки эозинофилов

2) кристаллизованные продукты распада эпителиоцитов

3) кристаллизованные белки нейтрофилов

4) кристаллизованные продукты тучных клеток

65. К КРИТЕРИЮ ОБОСНОВАНИЯ СВЯЗИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ С ПРОФЕССИЕЙ ОТНОСЯТ

1)+ выявление гиперчувствительности к антигену на рабочем месте

2) выполнение трудовых операций в условиях запыленности рабочего места

3) длительный стаж работы на «пылевом предприятии»

4) высокие концентрации пыли на рабочем месте

66. ПРИЗНАКОМ, ОБЩИМ ДЛЯ ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО И БРОНХИТИЧЕСКОГО ТИПОВ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ одышка

2) бронхиальная инфекция

3) гиперкапния

4) лёгочное сердце

67. У ЛИЦ, СТРАДАЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИМ АЛКОГОЛИЗМОМ, ВОЗРАСТАЕТ ЧАСТОТА ПНЕВМОНИЙ, ВЫЗВАННЫХ

1)+ клебсиеллой

2) пневмококком

3) стрептококком

4) кишечной палочкой

68. ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННАЯ АСТМА КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ЛЕГКАЯ, ЕСЛИ НОЧНЫЕ СИМПТОМЫ

1)+ проявляются чаще 2 раз в месяц, но реже чем 1 раз в неделю

2) отсутствуют

3) проявляются не чаще 2 раз в месяц

4) проявляются 1 раз в неделю или чаще

69. ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ грудное вскармливание ребенка не менее чем до 4-6 месяцев

2) исключение из питания беременных цитрусовых и коровьего молока

3) длительное назначение ребенку антигистаминных препаратов

4) отказ от проведения профилактических прививок

70. ПАЦИЕНТАМ С КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, НОРМАЛЬНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ СПИРОМЕТРИИ И ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ БРОНХОДИЛЯТАЦИОННЫМ ТЕСТОМ С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ

1)+ бронхоконстрикторного теста

2) бронхоскопии

3) пикфлоуметрии

4) исследования мокроты с определением количества эозинофилов

71. К ЭНДОТИПУ, СВЯЗАННОМУ СО 2 ТИПОМ ИММУННОГО ОТВЕТА, ОТНОСЯТ

1)+ аспириновую астму

2) астму, ассоциированную с ожирением

3) нейтрофильную астму

4) астму, связанную с курением

72. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 3-5 ЛЕТ ОЦЕНИВАЮТ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ МЕТОДОМ

1)+ осциллометрии

2) пикфлоуметрии

3) спирометрии

4) бодиплетизмографии

73. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ НАЧИНАЕТСЯ С

1)+ гиперсекреции бронхиальной слизи

2) бронхиальной обструкции

3) эозинофильного воспаления в слизистой нижних дыхательных путей

4) нейтрофильного воспаления в слизистой нижних дыхательных путей

74. ОФВ1 МЕНЕЕ ____ % ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ

1)+ 70

2) 65

3) 75

4) 80

75. КРЕПИТАЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ крупозной пневмонии

2) эмфиземы легких

3) абсцесса легких

4) бронхиальной астмы

76. ПАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ ОКАЗЫВАЕТ ПАССИВНОЕ КУРЕНИЕ (ТАБАЧНЫЙ ДЫМ) НА СИСТЕМУ МЕСТНОЙ ЗАЩИТЫ ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ угнетение антипротеазной защиты

2) стимуляция фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов

3) уменьшение сульфгидрильных Н-групп в бронхиальном секрете

4) угнетение активности арилсульфатазы в лимфоцитах бронхоальвеолярной жидкости

77. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВОЗБУДИТЕЛЕМ ГОСПИТАЛЬНОЙ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ) ПНЕВМОНИИ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клебсиелла

2) пневмококк

3) микоплазма

4) протей

78. В ПАТОГЕНЕЗЕ ФЕНОТИПА АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НАИБОЛЬШАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ

1)+ иммуноглобулинам Е

2) иммуноглобулинам А

3) иммуноглобулинам М

4) иммунным комплексам

79. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ БРОНХОЛЕГОЧНОМ АСПЕРГИЛЛЕЗЕ

1)+ усиливаются симптомы бронхиальной астмы

2) возникает глубокий васкулит кожи

3) поражается гортань, диффузная инфильтрация наружного кольца

4) появляются артралгии, кистозные образования в костях

80. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕСТА С БРОНХОКОНСТРИКТОРАМИ ПАДЕНИЕ ОФВ1 ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ ≥15

2) ≥20

3) менее 10

4) ≥40

81. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА» В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ тесты на выявление бронхиальной гиперреактивности

2) исследование фракции оксида азота в выдыхаемом воздухе (FENO)

3) уровень эозинофилов в мокроте

4) рентгенографию грудной клетки

82. ДЕТЯМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ БРОНХОДИЛАТАЦИОННЫЙ ТЕСТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ

1)+ обратимости обструкции

2) гиперреактивности

3) воспаления

4) тяжести обструкции

83. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ГИБЕЛИ БОЛЬНЫХ НА ВЫСОТЕ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ генерализованная закупорка просвета бронхов вязким секретом

2) острое вздутие легких

3) тромбоэмболия легочной артерии

4) спонтанный пневмоторакс

84. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РОЛИ СВАРОЧНОГО АЭРОЗОЛЯ В РАЗВИТИИ АСТМЫ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ результат специфического иммунологического обследования

2) концентрация сварочного аэрозоля

3) продолжительность стажа работы

4) результаты терапевтического обследования

85. ОСТРОЕ ПОРАЖЕНИЕ БЕРИЛЛИЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ токсическим пневмонитом

2) анафилактическим шоком

3) почечной коликой

4) респираторным дистресс-синдромом

86. ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ В ДИНАМИКЕ 3-Х ДНЕЙ В ЛЕГКИХ У ПТИЧНИЦЫ ИСЧЕЗЛИ ДВУСТОРОННИЕ МЕЛКООЧАГОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ

1)+ экзогенного аллергического альвеолита

2) пневмонии

3) острого бронхита

4) бронхиальной астмы

87. ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ

1)+ оксида азота в выдыхаемом воздухе

2) эозинофилии мокроты

3) общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови

4) аллергоспецифических иммуноглобулинов Е

88. ДЛИТЕЛЬНЫЙ КАШЕЛЬ С ОТДЕЛЕНИЕМ ГНОЙНОЙ МОКРОТЫ, ОДЫШКА ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ, СУХИЕ СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ НА ВЫСОТЕ УДЛИНЕННОГО ВЫДОХА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1)+ ХОБЛ

2) пневмонии

3) фиброзирующего альвеолита

4) трахеобронхиальной дискинезии

89. СПИРАЛИ КУРШМАНА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1)+ слепки секрета из мелких бронхов

2) клетки цилиндрического мерцательного эпителия

3) нейтрофилы

4) тромбоциты

90. РИСК РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВЫШЕ У ПАЦИЕНТОВ С

1)+ пищевой аллергией

2) псориазом

3) хроническим тонзиллитом

4) сахарным диабетом

91. В ОСНОВЕ БРОНХОСПАЗМА ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ АСТМЕ ЛЕЖИТ _________ ТИП ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

1)+ реагиновый

2) замедленный

3) двойной

4) смешанный

92. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хроническая обструктивная болезнь легких

2) бронхопневмония, вызванная S. pneumoniae

3) злокачественное новообразование трахеи

4) интермиттирующая бронхиальная астма

93. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ САТУРАЦИЯ КИСЛОРОДА МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 94

2) 92

3) 90

4) 89

94. О ТЯЖЕЛОМ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПОКАЗАТЕЛЬ ПИКОВОЙ СКОРОСТИ ВЫДОХА (ПСВ) МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 50

2) 55

3) 60

4) 70

95. ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ

1)+ бронхиальной астме

2) карциноме легких

3) долевой пневмонии

4) туберкулёзе легких

96. ПО ДАННЫМ ПИКФЛОУМЕТРИИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЬ

1)+ пиковой скорости выдоха

2) объема форсированного выдоха за 1 секунду

3) индекса Тиффно

4) форсированной жизненной емкости легких

97. АНАЛИЗ ДНЕВНИКА САМОКОНТРОЛЯ У БОЛЬНОГО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОКАЗАЛ ПОТЕРЮ КОНТРОЛЯ НАД БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, ПОКАЗАТЕЛЕМ ПОЗВОЛЯЮЩИМ СДЕЛАТЬ ДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение пиковой скорости выдоха на 200 мл

2) появление чувства нехватки воздуха

3) появление симптомов аллергического ринита

4) увеличение самим пациентом дозы топических глюкокортикостероидов

98. В ПАТОГЕНЕЗЕ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ

1)+ иммуноглобулины Е

2) иммуноглобулины А

3) иммуноглобулины G

4) иммунные комплексы

99. КРИСТАЛЛЫ ШАРКО-ЛЕЙДЕНА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1)+ продукты распада эозинофилов

2) скопления клеток десквамированного эпителия дыхательных путей

3) нейтрофилы

4) тромбоциты

100. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин

2) азитромицин

3) амоксициллин/клавуланат

4) кларитромицин

101. ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ДЛЯ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СЧИТАЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ОБЪЕМА ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА 1 СЕКУНДУ (ОФВ1) < _______%

1)+ 60

2) 65

3) 75

4) 70

102. ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ В ПОЛЬЗУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ

1)+ отягощенный аллергоанамнез

2) длительный стаж курения

3) преобладание рестрикции по данным спирометрии

4) наличие частых рецидивов бактериальной респираторной инфекции

103. О ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩЕЙ АСТМЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПОКАЗАТЕЛЬ ПИКОВОЙ СКОРОСТИ ВЫДОХА (ПСВ) МЕНЕЕ _____ %

1)+ 33

2) 45

3) 50

4) 55

104. У ЛИЦ С СИНДРОМОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Pneumocystis jirovecii

2) Chlamydophila psittaci

3) Legionella pneumophila

4) Staphylococcus aureus

105. НАРУШЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ ПРОВОДИМОСТИ НЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ

1)+ полипозе носа

2) отеке слизистой бронхов

3) спазме гладкой мускулатуры бронхов

4) гиперсекреции слизи

106. ПРОВОКАЦИОННЫЙ ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ТЕСТ С МЕТАХОЛИНОМ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ БРОНХОСПАЗМА СОСТАВЛЯЕТ ____% И БОЛЕЕ

1)+ 20

2) 8

3) 15

4) 12

107. СТАБИЛЬНОЙ РЕМИССИЕЙ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СЧИТАЮТ ОТСУТСТВИЕ ПРИСТУПОВ В ТЕЧЕНИЕ

1)+ двух лет

2) месяца

3) года

4) полугода

108. РЕСПИРАТОРНОЙ ЗОНОЙ ЛЕГКИХ НАЗЫВАЮТ

1)+ отделы легкого, содержащие альвеолы

2) бронхи от 1 до 11 генерации

3) трахею

4) бронхи от 12 до 16 генерации

109. МОРФОЛОГИЧЕСКИ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРОТЕКАЮЩИМ С

1)+ отёком слизистой бронхов и инфильтрацией слизистой эозинофилами и нейтрофилами 2) выраженной инфильтрацией дыхательных путей тучными клетками

3) гиперсекрецией слизи, дисфункцией реснитчатого аппарата, разрушением эластической стромы альвеол 4) нарушением функции и координации дыхательной мускулатуры

110. ПЫЛЬЦЕВАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА ОБОСТРЯЕТСЯ

1)+ сезонно в весенне-летний период

2) сезонно в холодное время

3) круглогодично, независимо от времени года

4) только при влажной погоде

111. К ВНЕШНИМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА РАЗВИТИЕ И ПРОЯВЛЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ОТНОСЯТ

1)+ воздействие аэрополлютантов

2) генетическую предрасположенность к атопии

3) генетическую предрасположенность к бронхиальной гиперреактивности

4) ожирение

112. РАЗВИТИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНО С

1)+ сенсибилизацией к различным аллергенам

2) психоэмоциональным перенапряжением

3) инфекцией

4) ожирением

113. СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ГРИБАМ РОДА ASPERGILLUS FUMIGATUS АССОЦИИРОВАНА С

1)+ бронхиальной астмой

2) атопическим дерматитом

3) аллергическим контактным дерматитом

4) идиопатическим легочным фиброзом

114. К ЦИТОКИНАМ, ГЕНЕРИРУЮЩИМСЯ Th2-ЛИМФОЦИТАМИ И ВРОЖДЕННЫМИ ЛИМФОИДНЫМИ КЛЕТКАМИ 2 ТИПА ПРИ T2-ЭНДОТИПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ОТНОСЯТСЯ ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

1)+ 4, 5, 13

2) 7, 17, 23

3) 9, 33

4) 8, 18

115. ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ (ХОБЛ) БОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ДИАГНОЗ «ХОБЛ» ПРИ

1)+ индексе курильщика более 10 пачка/лет

2) положительной бронходилятационной пробе

3) нормализации легочной функции в результате пробной терапии ингаляционными глюкокортикостероидами 4) отягощенной наследственности по атопии

116. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 5 ЛЕТ ОЦЕНИВАЮТ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ МЕТОДОМ

1)+ спирометрии

2) эргоспирометрии

3) полисомнографии

4) осциллометрии

117. ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА» У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

1)+ типичного симптомокомплекса

2) положительных результатов кожного прик-тестирования

3) повышенной воздушности легких при рентгенологическом обследовании

4) изменений показателей функции внешнего дыхания

118. ПРЕПАРАТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМИСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ β-2-агонисты короткого действия

2) ингаляционные глюкокортикостероиды

3) комбинированные препараты, содержащие β-2-агонисты длительного действия и М-холинолитики 4) антагонисты лейкотриеновых рецепторов

119. С КАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У РЕБЕНКА 2 ЛЕТ С ДЛИТЕЛЬНЫМ СУХИМ НАДРЫВНЫМ КАШЛЕМ, ПРОДОЛЖАЮЩИМСЯ ОКОЛО 40 ДНЕЙ?

1)+ коклюш

2) хроническая обструктивная болезнь легких

3) эмфизема легких

4) аутоиммунный тиреоидит

120. ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕСТА С БРОНХОЛИТИКОМ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИРОСТОМ ОФВ1 СЧИТАЕТСЯ ПРИРОСТ ≥ ___ % ИЛИ ________ МЛ

1)+ 12; 200

2) 12; 150

3) 15; 150

4) 15; 200

121. ПРИ СНИЖЕНИИ САТУРАЦИИ КРОВИ КИСЛОРОДОМ ≤ 92% У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1)+ газов артериальной крови

2) общей емкости легких

3) остаточного объема легких

4) резервного объема выдоха

122. ВЕРОЯТНОСТЬ ДИАГНОЗА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА» ПОВЫШАЕТСЯ, ЕСЛИ ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ БРОНХОЛИТИКА ИЛИ ПРОБНОМ НАЗНАЧЕНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПИКОВАЯ СКОРОСТЬ ВЫДОХА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ НА (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 15

2) 12

3) 10

4) 8

123. К НЕИНВАЗИВНЫМ БИОМАРКЕРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ОТНОСЯТ

1)+ оксиды азота и углерода

2) эозинофилы крови

3) метаболиты лейкотриенов

4) некоторые цитокины

124. КОСВЕННЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ТЕКУЩЕГО СОСТОЯНИЯ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ САМОКОНТРОЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ДАННЫЕ

1)+ пикфлоуметрии

2) эргоспирометрии

3) бодиплетизмографии

4) спирометрии

125. АСТМАТИЧЕСКАЯ ТРИАДА ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

1)+ рецидивирующего полипоза носа, придаточных пазух с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов 2) поллиноза, аллергического ринита

3) хронического бронхита с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов 4) аллергического ринита, лекарственной непереносимости

126. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА» У ДЕТЕЙ ДО 5 ЛЕТ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕДЕНИЕ ПРОБНОГО КУРСА ТЕРАПИИ

1)+ ингаляционным глюкокортикостероидом

2) антигистаминным препаратом нового поколения

3) стабилизатором мембран тучных клеток

4) препаратом кромоглициевой кислоты

127. ХОЛОДНАЯ СЫРАЯ ПОГОДА МОЖЕТ УХУДШАТЬ СОСТОЯНИЕ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ С ________________ СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ

1)+ грибковой

2) эпидермальной

3) пыльцевой

4) клещевой

128. СИМПТОМОКОМПЛЕКС БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВКЛЮЧАЕТ __________________ ХРИПЫ, КАШЕЛЬ, ОДЫШКУ

1)+ экспираторные свистящие

2) инспираторные свистящие

3) мелкопузырчатые влажные

4) крепитирующие

129. К ЛЁГОЧНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1)+ эмфизему, пневмосклероз, ателектаз

2) хронический обструктивный бронхит

3) лёгочное сердце

4) гипертонию, отек нижних конечностей, боли за грудиной

130. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ У ЛИЦ МОЛОЖЕ 45 ЛЕТ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1)+ определение уровня α1-антитрипсина в крови

2) определение уровня креатинина и мочевины в крови

3) проведение пульсоксиметрии

4) определение индекса массы тела

131. ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ В КОМБИНАЦИИ С ВИЛАНТЕРОЛА ТРИФЕНАТАТОМ НАЗНАЧАЕТСЯ ______ В СУТКИ

1)+ 1 раз

2) 2 раза

3) 3 раза

4) 4 раза

132. НАЧИНАТЬ СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ ПОДДЕРЖАНИИ КОНТРОЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ МОЖНО ЧЕРЕЗ

1)+ 3 месяца

2) 2 месяца

3) 1 месяц

4) 6 месяцев

133. К β2-АГОНИСТАМ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ сальбутамол

2) сальметерол

3) вилантерол

4) формотерол

134. СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ИНГАЛЯЦИОННЫХ СТЕРОИДОВ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ВОЗМОЖНО НА 25-50% ПРИ

1)+ сохранении контроля симптомов в течение 3 месяцев и более

2) отмене курения и при ожирении

3) отсутствии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

4) условии увеличения дозы ингаляционных бронходилататоров

135. ПРЕПАРАТОМ С ВОЗМОЖНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В ВИДЕ ПОРОШКОВОГО ИНГАЛЯТОРА, НО НЕ ИНГАЛЯЦИЙ ЧЕРЕЗ НЕБУЛАЙЗЕР ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Индакатерол

2) Формотерол

3) Фенотерол

4) Сальбутамол

136. СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ В ЛЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ агонисты бета2-адренорецепторов

2) стабилизаторы мембран «тучных» клеток

3) антагонисты лейкотриеновых рецепторов

4) ингаляционные глюкокортикостероиды

137. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЛЕГКОГО ПРИСТУПА УДУШЬЯ У БОЛЬНЫХ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сальбутамол в форме дозированного ингалятора

2) будесонид раствор для небулайзера

3) антибактериальный препарат

4) муколитик

138. К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ

1)+ антилейкотриеновые

2) антигистаминные

3) кромоглициевой кислоты

4) муколитические

139. БРОНХОДИЛАТАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ГРУППЫ

1)+ бета-2-агонистов короткого действия

2) кромонов

3) глюкокортикостероидов

4) блокаторов гистаминовых рецепторов

140. ДЕЙСТВУЮЩИМИ АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ВХОДЯЩИМИ В СОСТАВ АНОРО ЭЛЛИПТА, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ вилантерол + умеклидиния бромид

2) салметерол + флутиказон

3) олодатерол + гликопиррония бромид

4) мометазона фуроат + тиотропия бромид

141. НАИБОЛЕЕ МЕЛКИЕ ФРАКЦИИ ЛЕЧЕБНОГО ПРЕПАРАТА СОДЕРЖАТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

1)+ альвеско (циклесонида)

2) асманекса твистхейлера (мометазона фуроат)

3) фликсотида (флутиказона)

4) бекотида (беклометазона)

142. М-ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1)+ ипратропия бромид

2) фенотерол

3) сальбутамол

4) кленбутерола гидрохлорид

143. ДИАМЕТР ИНГАЛИРУЕМЫХ ЧАСТИЦ ДЛЯ ПРОНИКНОВЕНИЯ ИХ В НИЖНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ ДОЛЖЕН БЫТЬ (В МИКРОНАХ) 1)+ 2-5

2) 1-4

3) 5-10

4) более 10

144. К ИНГАЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЕ ДОСТАВКИ, ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ «МЯГКИЙ» АЭРОЗОЛЬ (SOFT-MIST), ОТНОСИТСЯ

1)+ респимат

2) турбухалер

3) новолайзер

4) изихалер

145. К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ИНГАЛЯТОРОВ СУХОГО ПОРОШКА НЕ ОТНОСИТСЯ

1)+ возможность сопряжения со спейсером

2) отсутствие фреона

3) простота в употреблении по сравнению с дозированным аэрозолем

4) экономичность

146. ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ бронхолитики

2) спазмолитики

3) противовоспалительные препараты

4) антигистаминные препараты

147. К ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды

2) ингаляционные бета-2-агонисты короткого действия

3) пероральные бета-2-агонисты короткого действия

4) ингаляционные антихолинергические средства

148. РЕЖИМ ЕДИНОГО ИНГАЛЯТОРА В ЛЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ (SMART-ТЕРАПИЯ) ПОЗВОЛЯЕТ

1)+ сократить количество обострений и общую дозу используемых ИГКС

2) уменьшить эффективность ДДБА

3) уменьшить дозу ингаляционных глюкокортикостероидов

4) уменьшить эффективность КДБА

149. ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПОКАЗАНО В

1)+ случае развития анафилаксии

2) случае среднетяжёлого и тяжёлого обострения

3) случае непереносимости ацетилсалициловой кислоты

4) сочетании с лекарственной аллергией на барбитураты

150. ОСНОВНЫМ ДЕЙСТВУЮЩИМ СУБСТРАТОМ БРЕТАРИС ДЖЕНУЭЙР ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аклидиния бромид

2) беклометазона дипропионат

3) гликопиррония бромид

4) мометазона фуроат

151. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды

2) антигистаминные препараты 2 поколения

3) метилксантины

4) пролонгированные β2-агонисты

152. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды + β2-агонисты короткого действия по потребности 2) применение антибиотиков содержащих в своем составе β-лактамное кольцо коротким курсом 3) применение бронходилататоров пролонгированного действия

4) использование системных глюкокортикостероидов

153. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ВРАЧ ДОЛЖЕН ПРЕДУПРЕДИТЬ ПАЦИЕНТА О ВОЗМОЖНОМ ПОБОЧНОМ ДЕЙСТВИИ В ВИДЕ

1)+ кандидоза полости рта

2) стероидного сахарного диабета

3) синдрома Кушинга

4) системного остеопороза

154. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВОЗМОЖНОЙ СХЕМОЙ ПРИМЕНЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ТАБЛЕТИРОВАННОЙ ФОРМЕ ЯВЛЯЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ 2/3 дозы утром + 1/3 дозы в обед

2) равных доз в 2 приёма (утром и вечером)

3) равных доз 3 раза в день

4) всей дозы 1 раз во второй половине дня

155. ПРИ ТЯЖЁЛОЙ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ ВЫСОКИХ ДОЗ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ И КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОКАЗАНО ДОБАВЛЕНИЕ

1)+ анти-IgE-антител

2) стабилизаторов мембран «тучных» клеток

3) антилейкотриенов

4) М-холинолитиков

156. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА Β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ ДЕЙСТВУЕТ

1)+ фенотерол

2) тиотропия бромид

3) гликопиррония бромид

4) беклометазона дипропионат

157. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИЕЙ БОЛЬНЫХ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ ингаляционных глюкокортикостероидов

2) антибиотиков и противогрибковых средств

3) антиоксидантов и десенсибилизирующих средств

4) комплексонов и витаминов

158. РЕФЛЕКТОРНЫЙ КАШЕЛЬ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ ПРИЁМЕ ИНГАЛЯЦИОННЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ, МОЖНО УМЕНЬШИТЬ ПУТЁМ

1)+ использования небулайзера, спейсера, предварительного приёма β2-агонистов

2) предварительного приёма системных глюкокортикостероидов

3) уменьшения дозы ингаляционных кортикостероидов и β2-агонистов

4) применения антагонистов лейкотриеновых рецепторов или антигистаминных препаратов перед ингаляцией кортикостероида

159. К СЕЛЕКТИВНЫМ Β2-АГОНИСТАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ формотерол

2) сальбутамол

3) фенотерол

4) тербуталин

160. К β2-АГОНИСТАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ сальметерол

2) фенотерол

3) сальбутамол

4) тербуталин

161. ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЯ АСПИРИНОВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВКЛЮЧАЕТ ПОЛНУЮ ОТМЕНУ

1)+ аспирина и препаратов его содержащих

2) сульфаниламидов и антибиотиков

3) ингаляционных и системных глюкокортикостероидов

4) противозачаточных гормональных препаратов

162. РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДОЗА МОНТЕЛУКАСТА ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ СОСТАВЛЯЕТ _______ В СУТКИ

1)+ 10 мг × 1 раз

2) 10 мг × 2 раза

3) 5 мг × 2 раза

4) 5 мг × 1 раз

163. ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЯ АСПИРИНОВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРЕДПОЛАГАЕТ ДИЕТУ С ИСКЛЮЧЕНИЕМ ПРОДУКТОВ

1)+ содержащих природные салицилаты, тартразин, бензойную кислоту

2) окрашенных непищевыми красителями, продуктов с большим содержанием сывороточных альбуминов 3) с большим содержанием углеводов и белков суперсемейства PR-10

4) содержащих неспецифические липид-переносящие белки

164. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ преднизолон

2) муколитики

3) препараты кромоглициевой кислоты

4) антагонисты лейкотриеновых рецепторов

165. ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ Β-2-АГОНИСТЫ НЕ НАЗНАЧАЮТСЯ

1)+ при тахиаритмии

2) при астме физического усилия

3) для профилактики ночных симптомов астмы

4) при тяжёлом течении астмы

166. У ВЗРОСЛЫХ, ПОДРОСТКОВ И ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 ЛЕТ С ТЯЖЕЛОЙ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, КОТОРАЯ НЕ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ СТУПЕНИ IV ПО GINA, МОГУТ БЫТЬ НАЗНАЧЕНЫ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ НА БЛОКИРОВАНИЕ

1)+ интерлейкина-5

2) фактора некроза опухоли-α

3) интерлейкина -31

4) иммуноглобулина Е

167. У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ВОЗРАСТЕ МЛАДШЕ 6 ЛЕТ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ УСТРОЙСТВОМ ДОСТАВКИ ИНГАЛЯЦИОННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ небулайзер

2) дозирующий порошковый ингалятор

3) дозирующий аэрозольный ингалятор

4) активируемый вдохом дозирующий аэрозольный ингалятор

168. ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА У БОЛЬНЫХ С

1)+ атопической бронхиальной астмой средней степени тяжести

2) системной красной волчанкой

3) острой пневмонией

4) Х-сцепленной агаммаглобулинемией

169. БОЛЬНОМУ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ

1)+ глюкокортикостероиды

2) защищённые пенициллины

3) ингаляционные М-холинолитики

4) периферические вазодилататоры

170. МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ МОНТЕЛУКАСТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ингибирование цистеиниловых рецепторов лейкотриенов

2) связывание иммуноглобулинов М и иммуноглобулинов G

3) связывание иммуноглобулинов Е

4) стабилизация мембраны тучных клеток

171. ОСНОВУ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СОСТАВЛЯЮТ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды

2) антилейкотриеновые препараты

3) бета2-агонисты длительного действия

4) кромоны

172. НАИБОЛЬШЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЯ ИЗ БРОНХОЛИТИКОВ ОБЛАДАЕТ

1)+ индакатерол

2) беродуал

3) салметерол

4) формотерол

173. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ неселективные β-адреноблокаторы

2) антибиотики

3) ингаляционные глюкокортикостероиды

4) симпатомиметики

174. КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1-2

1)+ недели

2) часа

3) дня

4) месяца

175. ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ОТЛИЧИЯ ТЯЖЕЛОГО ОБОСТРЕНИЯ ОТ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение ПСВ и ОФВ1

2) появление цианоза носогубного треугольника

3) резкое изменение гемодинамических показателей

4) аускультация свистящих рассеянных хрипов

176. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ глюкокортикостероиды

2) препараты метилксантинового ряда

3) β2-агонисты короткого действия

4) М-холинолитические препараты

177. ПРОЯВЛЕНИЕМ АСТМЫ, БЛИЗКОЙ К ФАТАЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипоксическая кома

2) амфорическое дыхание

3) немое лёгкое

4) свистящее дыхание

178. ОЦЕНКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ У ДЕТЕЙ, УЖЕ ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ, ПРОВОДИТСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ

1)+ объема терапии, необходимого для контроля заболевания

2) интенсивности ночных и дневных симптомов

3) потребности в применения короткодействующих β2-агонистов

4) показателя ОФВ 1 при мониторинге функции внешнего дыхания

179. ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КИСЛОРОД РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ

1)+ гипоксемии

2) тахикардии

3) тахипноэ

4) брадикардии

180. БЕКЛАМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ В НЕБУЛАЙЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН С _______ ЛЕТ

1)+ 4

2) 2

3) 6

4) 12

181. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРОРАЛЬНОЙ СИСТЕМНОЙ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ) 1)+ 3-7

2) 10-14

3) 1-3

4) 7-10

182. АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ЭФФЕКТИВНУЮ ЗАЩИТУ ОТ БРОНХОСПАЗМА, ВЫЗВАННОГО

1)+ физической нагрузкой

2) пыльцевой нагрузкой

3) контактом с животными

4) контактом с домашней пылью

183. В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ СКОРОЙ ПОМОЩИ ПРИ КУПИРОВАНИИ СИМПТОМОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ ингаляционные короткодействующие β2-агонисты

2) ингаляционные длительнодействующие β2-агонисты

3) пролонгированный теофиллин

4) пероральные короткодействующие β2-агонисты

184. КОМБИНАЦИЯ ВИЛАНТЕРОЛА ТРИФЕНАТАТА И ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТА ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОБЛАДАЕТ _____ ЧАСОВОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ

1)+ 24

2) 4

3) 6

4) 8

185. ЗАДАЧЕЙ КИСЛОРОДОТЕРАПИИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОДДЕРЖАНИЕ SpO2 В ПРЕДЕЛАХ _________ % 1)+ 93-95

2) 95-98

3) 90-93

4) 95-100

186. МАКСИМАЛЬНАЯ РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДОЗА ПЕРОРАЛЬНОГО СИСТЕМНОГО ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДА (ПЕДНИЗОЛОНА) ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6-11 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ ____ МГ

1)+ 40

2) 20

3) 30

4) 10

187. В СЛУЧАЕ ЧАСТОЙ ПОТРЕБНОСТИ В ПРИМЕНЕНИИ КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИХ β2-АГОНИСТОВ (КДБА) У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ НУЖНО ПОДУМАТЬ О

1)+ замене базисной терапии

2) переходе на аминофиллин

3) переходе на пероральный β2-агонист

4) переходе на антихолинэргический препарат

188. АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОТЕРАПИЮ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СТАНДАРТИЗОВАННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ С ____ ЛЕТ

1)+ 5

2) 3

3) 6

4) 7

189. ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ингаляционный глюкокортикостероид

2) пероральный стероид

3) комбинация ИГКС и ДДБА

4) стабилизатор мембран тучных клеток

190. У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, РАНЕЕ НЕ ПОЛУЧАВШИХ ЛЕЧЕНИЯ, В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ ТЕРАПИИ ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ НА ВТОРОЙ СТУПЕНИ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ МОНОТЕРАПИИ

1)+ низкими дозами

2) низкими дозами в сочетании с АЛТР

3) высокими дозами

4) средними дозами

191. МАКСИМАЛЬНАЯ РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДОЗА ПЕРОРАЛЬНОГО СИСТЕМНОГО ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДА (ПРЕДНИЗОЛОНА) ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 12 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ ____ МГ

1)+ 50

2) 20

3) 30

4) 40

192. В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ СКОРОЙ ПОМОЩИ ПРИ КУПИРОВАНИИ СИМПТОМОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 5 ЛЕТ И ПОДРОСТКОВ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ ингаляционные короткодействующие β2-агонисты

2) ингаляционные длительнодействующие β2-агонисты

3) пролонгированный теофиллин

4) тиотропия бромид

193. БУДЕСОНИД В ВИДЕ ПОРОШКОВОГО ИНГАЛЯТОРА В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН С _______ ЛЕТ

1)+ 6

2) 2

3) 4

4) 12

194. ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, СИМПТОМЫ КОТОРОЙ ПОЯВЛЯЮТСЯ В СЕЗОН ЦВЕТЕНИЯ РАСТЕНИЙ, ПЫЛЬЦЕВАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ, РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ИНГАЛЯЦИОННЫМИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ

1)+ с момента появления симптомов

2) за неделю до предполагаемого сезона

3) за две недели до предполагаемого сезона

4) за месяц до предполагаемого сезона

195. ЦИКЛЕСОНИД В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН ДЕТЯМ С _____ ЛЕТ

1)+ 6

2) 2

3) 4

4) 12

196. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ТЕРАПИЯ

1)+ лечебными аллергенами

2) иммунобиологическими препаратами

3) ингаляционными глюкокортикостероидами

4) антагонистами лейкотриеновых рецепторов

197. ПРИ ДОСТИЖЕНИИ КОНТРОЛЯ НАД ЗАБОЛЕВАНИЕМ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ ВОЗМОЖНО СНИЖЕНИЕ ОБЪЕМА ТЕРАПИИ ЗА СЧЕТ НАЗНАЧЕНИЯ

1)+ антагониста лейкотриеновых рецепторов

2) кромоглициевой кислоты

3) стабилизатора мембран тучных клеток

4) пролонгированного теофиллина

198. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ БРОНХОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНГАЛЯЦИОННЫМИ КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИМИ β 2-АГОНИСТАМИ (КДБА) ПРИ КУПИРОВАНИИ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ПРОВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ _____ МИНУТ

1)+ 20

2) 25

3) 30

4) 40

199. КОМБИНАЦИЯ ВИЛАНТЕРОЛА+ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТА ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕНА С _____ ЛЕТ

1)+ 12

2) 4

3) 6

4) 16

200. СУБЛИНГВАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ДЕТЯМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С ПОДКОЖНОЙ АСИТ В СВЯЗИ С БОЛЕЕ

1)+ благоприятным профилем безопасности

2) высокой эффективностью

3) выгодным фармако-экономическим профилем

4) широкими показаниями

201. АНТАГОНИСТ ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН ДЕТЯМ С _____ ЛЕТ

1)+ 2

2) 4

3) 6

4) 12

202. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ УРОВНЯ КОНТРОЛЯ НАД ЗАБОЛЕВАНИЕМ И ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРЕХОДА НА СТУПЕНЬ ВНИЗ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ __________ МЕСЯЦЕВ

1)+ 3

2) 2

3) 6

4) 9

203. НАЗНАЧЕНИЕ ТИОТРОПИЯ БРОМИДА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ РЕКОМЕНДОВАНО У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ 1)+ 6

2) 10

3) 12

4) 16

204. АСТМА У ПАЦИЕНТОВ, УЖЕ ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК СРЕДНЕТЯЖЕЛАЯ, ЕСЛИ ХОРОШО КОНТРОЛИРУЕТСЯ

1)+ низкими дозами ИГКС/ДДБА

2) антилейкотриеновыми препаратами

3) низкими дозами ИГКС

4) средними или высокими дозами ИГКС/ДДБА

205. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ДОСТИЖЕНИЕ

1)+ длительного контроля и минимизация рисков будущих обострений

2) клинической ремиссии и поддержание начального объема терапии

3) снижения частоты заболеваемости вирусными заболеваниями

4) контроля без использования ингаляционных глюкокортикоидов

206. НАЗНАЧЕНИЕ ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ РАЗРЕШЕНО У ДЕТЕЙ С

1)+ 1 года

2) 2 лет

3) 4 лет

4) 6 лет

207. ПРИ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНО

1)+ периодическое использование ИГКС

2) постоянное использование ИГКС

3) периодическое использование пероральных стероидов

4) постоянное использование кромоглициевой кислоты

208. УРОВЕНЬ NO В ВЫДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ У БОЛЬНЫХ АСТМОЙ СИЛЬНЕЕ ВСЕГО КОРРЕЛИРУЕТ С КОЛИЧЕСТВОМ

1)+ эозинофилов в мокроте

2) нейтрофилов в мокроте

3) эозинофилов в крови

4) нейтрофилов в крови

209. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ РЕСЛИЗУМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ интерлейкин-5

2) интерлейкин-4

3) интерлейкин-9

4) интерлейкин-13

210. НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТА МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ИММУНОГЛОБУЛИНУ Е – ОМАЛИЗУМАБА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ РЕКОМЕНДОВАНО У ДЕТЕЙ С _____ ЛЕТ

1)+ 6

2) 10

3) 12

4) 16

211. КОМБИНАЦИЯ ФОРМОТЕРОЛА ФУМАРАТА+МОМЕТАЗОНА ФУРОАТА ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕНА С _____ ЛЕТ

1)+ 12

2) 4

3) 6

4) 16

212. РАСЧЕТ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА ОМАЛИЗУМАБ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1)+ исходного уровня IgE и веса пациента

2) возраста пациента и степени толерантности к физической нагрузке

3) возраста пациента и данных ЭКГ исследования

4) возраста и тяжести течения астмы

213. ПРИ ПЫЛЬЦЕВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОСЛЕ ПОЛНОЙ ЭЛИМИНАЦИИ АЛЛЕРГЕНА

1)+ функциональные показатели внешнего дыхания нормализуются

2) сохраняется незначительный скрытый бронхоспазм в течение года

3) сохраняется выраженный бронхоспазм в течение полугода

4) сохраняется незначительный скрытый бронхоспазм пожизненно

214. В КАЧЕСТВЕ АЛЬТЕРНАТИВНОЙ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ НА 2 СТУПЕНИ ЛЕЧЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕН

1)+ антагонист лейкотриеновых рецепторов

2) препарат кромоглициевой кислоты

3) пролонгированный теофиллин

4) тиотропия бромид

215. ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИМЕНЬШЕЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ флунизолид

2) беклометазон

3) будесонид

4) флутиказон

216. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ РЕСЛИЗУМАБА ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ снижением мобилизации и длительности жизни эозинофилов

2) связыванием иммуноглобулинов Е

3) антитело-зависимым цитолизом эозинофилов

4) антитело-зависимым цитолизом клеток, экспрессирующих рецептор к интерлейкину-4

217. НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИХ β2-АГОНИСТОВ В КАЧЕСТВЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ БЕЗ БАЗИСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ ВСЛЕДСТВИЕ

1)+ высокого риска летального исхода астмы

2) отсутствия формы для небулайзерной терапии

3) низкой эффективности

4) меньшей продолжительности действия

218. БУДЕСОНИДА СУСПЕНЗИЯ В НЕБУЛАЙЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕНА С (В МЕСЯЦАХ) 1)+ 6

2) 0

3) 2

4) 12

219. КОМБИНАЦИЯ САЛМЕТЕРОЛА+ФЛУТИКАЗОНА ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ РАЗРЕШЕНА С _____ ЛЕТ

1)+ 4

2) 6

3) 12

4) 16

220. В ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ БЕНРАЛИЗУМАБА СУЩЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ

1)+ антитело-зависимый цитолиз эозинофилов

2) связывание иммуноглобулинов G4

3) подавление продукции интерлейкина-5

4) связывание тимического стромального лимфопоэтина

221. АСТМА У ПАЦИЕНТОВ, УЖЕ ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК ЛЕГКАЯ, ЕСЛИ ХОРОШО КОНТРОЛИРУЕТСЯ

1)+ терапией 1-й и 2-й ступеней

2) без базисной терапии

3) терапией 3-й ступени

4) терапией 4-й и 5-й ступеней

222. РЕКОМЕНДОВАНО ОТМЕНЯТЬ ПЕРОРАЛЬНУЮ СИСТЕМНУЮ ТЕРАПИЮ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ, НАЗНАЧЕННУЮ ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

1)+ одномоментно

2) в течение 3 дней

3) в течение 5 дней

4) в течение 7 дней

223. МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ РИТУКСИМАБА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ СD20

2) CD3

3) CD19

4) CD72

224. ТЕРАПИЯ ОМАЛИЗУМАБОМ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СООТВЕТСТВУЕТ ________СТУПЕНИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ

1)+ 5

2) 2

3) 3

4) 4

225. В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ДЛИТЕЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ АГОНИСТЫ β2 – АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ (ДДБА) РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЯТЬ В КОМБИНАЦИИ С

1)+ ингаляционным глюкокортикостероидом

2) антагонистом лейкотриеновых рецепторов

3) пролонгированным теофиллином

4) препаратом кромоглициевой кислоты

226. АМИНОФИЛЛИН НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СИМПТОМОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ В СВЯЗИ С

1)+ низким профилем безопасности

2) недостаточной эффективностью

3) низкой комплаентностью

4) плохой чувствительностью рецепторов

227. ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА У БОЛЬНЫХ

1)+ бронхиальной астмой

2) хронической обструктивной болезнью легких

3) саркоидозом легких

4) фиброзирующим альвеолитом

228. СОГЛАСНО НАЦИОНАЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ПО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ ТЕРАПИЯ ПЕРВОЙ СТУПЕНИ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ низкие дозы ингаляционных кортикостероидов

2) антигистаминные препараты

3) длительно действующие β2-агонисты

4) препараты теофиллина

229. К КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИМ β2-АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ сальбутамол

2) формотерол

3) салметерол

4) вилантерол

230. НА ВТОРОЙ СТУПЕНИ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЮТ ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ В

1)+ низких дозах

2) низких дозах + антилейкотриеновый препарат

3) высоких дозах + антилейкотриеновый препарат

4) средних дозах + длительнодействующие β2–агонисты

231. ЗАПРЕЩЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ НЕБУЛАЙЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ растворы, содержащие масла

2) антибиотики

3) муколитики

4) мукокинетики

232. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДОЗА ОМАЛИЗУМАБА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ____ ДО 600 МГ

1)+ 75

2) 65

3) 55

4) 45

233. К НИЗКИМ ДОЗАМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6-11 ЛЕТ ОТНОСЯТ

1)+ будесонид дозированный аэрозольный ингалятор 100-200 мкг

2) флутиказона пропионат дозированный порошковый ингалятор ˃200-400 мкг

3) будесонид суспензия для небулайзера ˃500-1000 мкг

4) циклесонид дозированный аэрозольный ингалятор ˃80-160 мкг

234. МАКСИМАЛЬНЫМ ЛЕЧЕБНЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ ЧАСТИЦЫ АЭРОЗОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДИАМЕТРОМ (В МКМ) 1)+ 0,5

2) 1,0

3) 3,0

4) 1,5

235. ПРИНЦИПОМ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ступенчатый подход с учетом тяжести заболевания

2) максимальный объем терапии независимо от тяжести

3) ограничение физической нагрузки

4) прием препаратов только во время обострения

236. ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ, ПРОВОДИМОЙ ПАЦИЕНТОМ САМОСТОЯТЕЛЬНО, ИСПОЛЬЗУЮТСЯ НЕБУЛАЙЗЕРЫ

1)+ компрессорного типа

2) ультразвукового типа

3) паровые

4) MESH-синхронизированные с аппаратом ИВЛ

237. ОМАЛИЗУМАБ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ С ВОЗРАСТА (В ГОДАХ)

1)+ 6

2) 5

3) 4

4) 3

238. К ПРЕПАРАТАМ БАЗИСНОЙ (ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ) ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ

1)+ ингаляционные глюкокортикостероиды

2) фитопрепараты

3) гомеопатические препараты

4) антигистаминные препараты

239. ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПАЦИЕНТАМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОВОДИТСЯ НА ФОНЕ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ

1)+ через 2-4 недели после купирования обострения

2) не ранее чем через 3 месяца после купирования обострения

3) на следующий день после купирования обострения

4) вне обострения с применением повышенных доз глюкокортикостероидов

240. НАЗНАЧЕНИЕ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИОКСТЕРОИДОВ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ НАПРАВЛЕНО НА

1)+ достижение полного контроля над заболеванием

2) профилактику атопического марша

3) профилактику развития сопутствующих заболеваний

4) повышение иммунитета

241. ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ β2-АГОНИСТЫ РЕКОМЕНДУЮТСЯ ТОЛЬКО В КОМБИНАЦИИ С

1)+ ингаляционными кортикостероидами

2) антагонистами лейкотриеновых рецепторов

3) антигистаминными препаратами

4) иммунотропными препаратами

242. БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ СРЕДНЕТЯЖЕЛОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У БЕРЕМЕННЫХ ПОВОДИТСЯ β-АГОНИСТАМИ

1)+ и ингаляционными глюкокортикостероидами в стандартных дозировках

2) в сниженных дозировках и ингаляционными глюкокортикостероидами в повышенных дозировках 3) в стандартных дозировках и ингаляционными глюкокортикостероидами в сниженных дозировках 4) и ингаляционными глюкокортикостероидами в сниженных дозировках

243. СОГЛАСНО НАЦИОНАЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ПО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 ЛЕТ ТЕРАПИЯ ПЯТОЙ СТУПЕНИ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ анти IgE терапию

2) низкие дозы ингаляционного кортикостероида в комбинации с длительно действующим β2-агонистом 3) низкие дозы ингаляционного кортикостероида в комбинации с антагонистом лейкотриеновых рецепторов 4) низкие дозы ингаляционного кортикостероида в комбинации с теофиллинами

244. СОГЛАСНО НАЦИОНАЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ПО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ ТЕРАПИЯ ВТОРОЙ СТУПЕНИ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ антагонисты лейкотриеновых рецепторов

2) антигистаминные препараты

3) длительно действующие β2-агонисты

4) высокие дозы теофиллинов

245. ДЛЯ НЕБУЛАЙЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ короткодействующие β2-агонисты

2) длительно действующие β2-агонисты

3) высокие дозы теофиллина

4) препараты кромоглициевой кислоты

246. ИНГАЛЯЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ СУСПЕНЗИЕЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ МОЖЕТ ПРОИЗВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1)+ компрессорного небулайзера

2) только парового ингалятора

3) ультразвукового небулайзера

4) любого типа ингалятора

247. АЛЬТЕРНАТИВНОЙ ТЕРАПИЕЙ НА ВТОРОЙ СТУПЕНИ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НИЗКИМИ ДОЗАМИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ антагонисты лейкотриеновых рецепторов

2) антигистаминные препараты

3) β2 агонисты длительного действия

4) моноклональные антитела к IgE

248. СОГЛАСНО НАЦИОНАЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ПО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ ТЕРАПИЯ ВТОРОЙ СТУПЕНИ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ низкие дозы ингаляционных кортикостероидов

2) муколитические препараты

3) длительно действующие β2-агонисты

4) антигистаминные препараты

249. НАЗНАЧЕНИЕ ЦИКЛЕСОНИДА У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ В РЕЖИМЕ

1)+ однократного применения

2) «по требованию»

3) трехкратного применения

4) четырехкратного применения

250. К КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИМ β2-АГОНИСТАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ фенотерол

2) формотерол

3) салметерол

4) вилантерол

1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1)+ способностью проходить через плаценту

2) наличием только 1 подкласса

3) самым коротким среди иммуноглобулинов периодом жизни

4) участием в немедленных аллергических реакциях

2. АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ______ ТИПА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА

1)+ 2

2) 1

3) 3

4) 4

3. ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НЕОБХОДИМО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В-ЛИМФОЦИТОВ С

1)+ Т-лимфоцитами

2) тромбоцитами

3) плазматическими клетками

4) системой интерферона

4. КЛЕТКАМИ-ЭФФЕКТОРАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ NK-клетки

2) Т-клетки

3) В-клетки

4) плазмоциты

5. В ПАТОГЕНЕЗЕ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ УЧАСТВУЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА

1)+ IgG + IgE

2) только IgE

3) только IgМ

4) IgE + IgМ

6. СОЧЕТАНИЕ МОЛЕКУЛ CD4, CD25 И FOXP3 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

1)+ регуляторных Т-клеток

2) Т-хелперов

3) цитотоксических Т-клеток

4) миеолоидных клеток-супрессоров

7. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ-Т-КЛЕТКИ СПОСОБНЫ

1)+ повреждать мембрану опухолевых клеток

2) поражать внутриклеточные бактерии

3) индуцировать выработку виростатических белков

4) индуцировать выработку бактериостатических белков

8. В СЕКРЕТАХ РАЗЛИЧНЫХ ЖЕЛЁЗ И СЛИЗИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В НОРМЕ ПРЕОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

1)+ IgA

2) IgD

3) IgM

4) IgG

9. Т-ЛИМФОЦИТЫ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 65-80

2) 40-50

3) 5-10

4) 15-25

10. АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ ОТНОСЯТСЯ К СУПЕРСЕМЕЙСТВУ

1)+ иммуноглобулинов

2) лектинов

3) хемокинов

4) TLR рецепторов

11. УЧАСТКИ АНТИТЕЛ, С КОТОРЫМИ СВЯЗЫВАЮТСЯ ГАПТЕНЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ паратопами

2) эпитопами

3) Fc-фрагментами

4) J-цепями

12. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОНИКАЕТ

1)+ иммуноглобулин G

2) иммуноглобулин A

3) иммуноглобулин E

4) секреторный иммуноглобулин М

13. МИШЕНЯМИ СЕКРЕТОРНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ A ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ АНТИГЕНЫ

1)+ симбионтов/комменсалов

2) вирусов

3) болезнетворных бактерий

4) грибов

14. К ФАКТОРАМ УЧАСТВУЮЩИМ ТОЛЬКО В ГУМОРАЛЬНОМ АДАПТИВНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ОТНОСЯТ

1)+ антитела

2) интерфероны

3) белки острой фазы

4) систему комплемента

15. МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ В-лимфоциты

2) Т-лимфоциты

3) макрофаги

4) цитотоксические клетки

16. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ

1)+ плазматическими клетками

2) моноцитами

3) макрофагами

4) лейкоцитами

17. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ СИНТЕЗИРУЮТ

1)+ плазматические клетки

2) T-лимфоциты

3) тучные клетки

4) макрофаги

18. В-ЛИМФОЦИТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1)+ наличием иммуноглобулиновых рецепторов

2) способностью к фагоцитозу

3) экспрессией перфоринов

4) способностью секретировать перекиси

19. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА, ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ

1)+ B-лимфоцитов

2) базофилов

3) нейтрофилов

4) макрофагов

20. ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ НАЗНАЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

2) синтез антител

3) антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

4) пролиферация клонов лимфоцитов, распознавших антиген

21. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ

1)+ тимус

2) печень

3) лимфатические узлы

4) селезёнку

22. НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В ИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ И ОБЛАДАЮТ В ТОМ ЧИСЛЕ ФУНКЦИЕЙ

1)+ фагоцитоза

2) представления антигена Т-хелперам

3) антителообразования

4) специфического распознавания антигена

23. ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПО СРАВНЕНИЮ С ПЕРВИЧНЫМ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВО ВЫРАЖЕННОЕ

1)+ высокой скоростью и силой

2) более широкой специфичностью

3) преобладанием Ig М антител

4) продукцией комплементсвязывающих антител

24. К МЕДИАТОРАМ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, УЧАСТВУЮЩИХ В РЕАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИЙ АЛЛЕРГИИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА, ОТНОСЯТ

1)+ гистамин, гепарин, серотонин

2) брадикинин, калликреин

3) простагландины

4) эозинофильный катионный белок

25. ЦЕНТРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ тимус и костный мозг

2) пейеровы бляшки кишечника

3) селезенка и печень

4) лимфатические узлы

26. ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ЗАРАЖЕННЫХ ВИРУСОМ И ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК NK-КЛЕТКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭФФЕКТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ

1)+ лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина

2) антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность

3) опсонизацию

4) комплементзавизимый лизис

27. СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ В ПОКОЕ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЮ

1)+ малого лимфоцита

2) недифференцированной бластной клетки

3) фибробласта

4) макрофага

28. ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМИ ФАГОЦИТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ моноциты

2) эритроциты

3) эндотелиоциты

4) эпителиоциты

29. КЛЕТКИ КУПФЕРА В ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ макрофагами

2) клетками эпителия

3) клетками APUD-системы

4) клетками эндотелия

30. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТ

1)+ плазматические клетки

2) натуральные киллеры

3) нейтрофилы

4) моноциты

31. ФУНКЦИЕЙ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поглощение и уничтожение микроорганизмов

2) синтез антигенов

3) продукция антител

4) формирование иммунологической памяти

32. КЛЕТКИ КУПФЕРА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ макрофагами

2) клетками эндотелия

3) клетками соединительной ткани

4) клетками эпителия

33. К ФАГОЦИТАМ ОТНОСЯТ

1)+ нейтрофилы

2) В-лимфоциты

3) естественные киллеры

4) Т-лимфоциты

34. ОСНОВНЫМИ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ В СЕКРЕТЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ IgA

2) IgG

3) IgM

4) IgD

35. МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ Т-лимфоциты

2) В-лимфоциты

3) плазмоциты

4) дендритные клетки

36. ПОД ВЛИЯНИЕМ НЕГАТИВНОЙ СЕЛЕКЦИИ ТИМОЦИТОВ В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ

1)+ апоптоз аутореактивных Т-клеток

2) трансформация тимоцитов в Т-клетки

3) формирование α-цепи рецептора к цитокинам

4) пролиферация тимоцитов

37. В АДАПТИВНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ УЧАСТВУЮТ

1)+ лимфоциты

2) эритроциты

3) адипоциты

4) тромбоциты

38. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА А НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРОДУЦИРУЮТ ___ КЛЕТКИ

1)+ плазматические

2) CD-4 лимфоциты

3) макрофаги

4) дендритные

39. АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ТКАНЕВОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА ОБОЗНАЧАЮТСЯ

1)+ HLA

2) Н-2

3) А, В, 0

4) Rh

40. ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРУЮТСЯ АНТИГЕНОМ В

1)+ лимфатических узлах

2) кровеносном русле

3) костном мозге

4) печени

41. ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ СЫВОРОТКИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G МИГРИРУЮТ В ЗОНУ

1)+ гамма-глобулинов

2) бета-глобулинов

3) альфа-глобулинов

4) альбуминов

42. ОСНОВНОЙ КЛЕТКОЙ-МИШЕНЬЮ, ИГРАЮЩЕЙ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тучная клетка

2) макрофаг

3) лимфоцит

4) нейтрофил

43. АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ

1)+ моноцитов

2) клеток Купфера

3) эпителия альвеол

4) нейтрофилов

44. К АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИМ ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ ОТНОСИТСЯ

1)+ синтез антител

2) активация системы комплемента

3) продукция интерферона

4) активация NK-клеток

45. В-ЛИМФОЦИТЫ – ЭТО КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ

1)+ участвуют в гуморальном иммунитете

2) дифференцируются в тучные клетки

3) секретируют перфорин

4) обеспечивают клеточный иммунитет

46. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ

1)+ В-лимфоцитов

2) Т-лимфоцитов

3) макрофагов

4) фибробластов

47. КЛЕТКАМИ КРОВИ, СИНТЕЗИРУЮЩИМИ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ плазматические клетки

2) эритроциты

3) гранулоциты

4) Т-лимфоциты

48. ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ПАМЯТЬ МОГУТ СОХРАНЯТЬ

1)+ Т-и В-лимфоциты

2) натуральные киллеры

3) нейтрофилы

4) стромальные клетки костного мозга

49. СВОЙСТВОМ ЦИТОКИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ синергизм

2) авидность

3) мутагенность

4) иммуногенность

50. ФОРМИРОВАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НАЧИНАЕТСЯ С

1)+ распознавания и презентации макрофагом антигена

2) активации Т-киллеров

3) активации В-лимфоцитов с последующей трансформацией их в плазматические клетки

4) активации Т-хелперов и выработки ими интерлейкина-2

51. ФАГОЦИТОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ поглощение твердых частиц клетками-фагоцитами

2) поглощение клетками-фагоцитами жидкого материала

3) синтез и секреция иммуноглобулинов

4) активный процесс выхода из кровеносных сосудов в ткани фагоцитирующих клеток

52. РОЛЬЮ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ИММУННОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хемотаксис к очагу воспаления

2) формирование иммунологической памяти

3) экспрессия Toll-подобных рецепторов

4) продукция антител

53. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В

1)+ противовирусном иммунитете

2) презентации антигена

3) выработке антител, синтезе комплемента

4) фагоцитозе

54. ИНТЕРЛЕЙКИНЫ - ЭТО БЕЛКИ УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КООПЕРАЦИИ В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА

1)+ не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами 2) выделяемые покоящимися базофилами

3) выделяемые покоящимися лимфоцитами

4) относящиеся к разряду антител, выделяемые неактивированными лимфоцитами и макрофагами

55. ПО СТРУКТУРЕ АНТИГЕНЫ РАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

1)+ полные и неполные

2) капсульные и ядерные

3) активные и неактивные

4) подвижные и неподвижные

56. ПЕРВОЙ КЛЕТКОЙ, ВСТУПАЮЩЕЙ ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ макрофаг

2) Т-лимфоцит

3) В-лимфоцит

4) эозонофил

57. ЛИГАНДАМИ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2 ТИПА СЧИТАЮТ

1)+ липопептиды

2) флагеллины

3) эндотоксины

4) маннаны

58. ИЗВЕСТНО _____ ТИПА/ТИПОВ ТЯЖЁЛЫХ ЦЕПЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ У ЧЕЛОВЕКА

1)+ 5

2) 3

3) 4

4) 6

59. СКОЛЬКО ИЗВЕСТНО ТИПОВ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ У ЧЕЛОВЕКА?

1)+ 2

2) 1

3) 3

4) 4

60. ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК СТИМУЛИРУЕТ

1)+ интерлейкин-10

2) эпителиальный ростовой фактор

3) интерферон-γ

4) интерферон-λ

61. МОЛЕКУЛА СD16 ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ

1)+ NK-клетками

2) Т-хелперами

3) цитотоксическими Т-клетками

4) регуляторными Т-клетками

62. ИНТЕРФЕРОНЫ II ТИПА СПОСОБНЫ

1)+ стимулировать дифференцировку T-хелперов 1 типа

2) стимулировать дифференцировку T-хелперов 2 типа

3) блокировать дифференцировку T-хелперов 1 типа

4) индуцировать выработку виростатических белков

63. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ СПОСОБНЫ НЕПОСРЕДСТВЕННО УНИЧТОЖАТЬ КЛЕТКИ, НА ПОВЕРХНОСТИ КОТОРЫХ ЕСТЬ

1)+ вирусные антигены вместе с молекулами главного комплекса гистосовместимости I класса 2) вирусные антигены вместе с молекулами главного комплекса гистосовместимости II класса 3) вирусные антигены без молекул главного комплекса гистосовместимости

4) вирусные антигены, покрытые антителами

64. СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ фрагмент рецептора полимерных иммуноглобулинов

2) J-цепь секреторных иммуноглобулинов А

3) J-цепь секреторных иммуноглобулинов М

4) J-цепь циркулирующих иммуноглобулинов М

65. МОЛЕКУЛА СD4 ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ

1)+ Т-хелперами

2) нейтрофилами

3) В-клетками

4) NK-клетками

66. МОЛЕКУЛА CD34 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

1)+ клеток-предшественников гемопоэза

2) зрелых нейтрофилов

3) наивных Т-клеток

4) зрелых моноцитов

67. ИНТЕРФЕРОНЫ I ТИПА

1)+ подавляют генерацию Т-хелперов 17 типа

2) усиливают генерацию Т-хелперов 17 типа

3) усиливают выработку интерлейкина-23

4) подавляют противовирусный иммунитет

68. МОЛЕКУЛА CD20 ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЕРХНОСТНЫМ АНТИГЕНОМ

1)+ В-клеток

2) натуральных киллеров

3) Т-клеток

4) нейтрофилов

69. ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ Т-ХЕЛПЕРОВ 2 ТИПА ПРИВОДИТ К

1)+ IgE-опосредованным аллергическим реакциям

2) аутовоспалительным реакциям

3) аутоиммунным реакциям

4) реакциям гиперчувствительности замедленного типа

70. ПРЕДСТАВЛЯТЬ АНТИГЕН В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛОЙ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ СПОСОБНЫ

1)+ В-лимфоциты

2) Т-хелперы

3) цитотоксические Т-клетки

4) NK-клетки

71. ЧИСЛО CD3+CD8+-КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (КЛЕТОК/МКЛ) У ЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ ЛИЦ НАХОДИТСЯ В ДИАПАЗОНЕ

1)+ 300-900

2) 100-200

3) 200-300

4) 900-2000

72. ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ ПЛАЗМОЦИТОВ В ЛИМФОИДНЫХ ФОЛЛИКУЛАХ СТИМУЛИРУЕТ

1)+ интерлейкин-21

2) интерферон-17

3) интерлейкин-23

4) интерферон-ω

73. ЦИРКУЛИРУЮЩИМИ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМИ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННУЮ ЗАЩИТУ В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ IgG

2) IgA

3) IgЕ

4) IgD

74. МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ЭКСЦИЗИОННЫХ КОЛЕЦ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА У ВЗРОСЛЫХ ЛИЦ СТАРШЕ 40 ЛЕТ СЧИТАЮТ

1)+ тимус

2) костный мозг

3) селезенку

4) лимфатические узлы

75. МОЛЕКУЛА CD14 ЯВЛЯЕТСЯ РЕЦЕПТОРОМ

1)+ липополисахарида

2) липопептида

3) пептидогликана

4) тейхоевых кислот

76. ПРОДУКЦИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В НОСОВЫХ ХОДАХ НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАНА С ФУНКЦИЕЙ

1)+ индуцируемых лимфоидных фолликулов

2) диффузной лимфоидной ткани

3) носоглоточной миндалины

4) костного мозга

77. CD3+CD8+-ЛИМФОЦИТЫ СПОСОБНЫ

1)+ индуцировать апоптоз вирус-инфицированных клеток

2) непосредственно уничтожать вирусы внутри клеток

3) блокировать проникновение вирусов внутрь клеток

4) непосредственно уничтожать вирусы вне клеток

78. ЛИГАНДАМИ РЕЦЕПТОРОВ NOD2 ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ мурамилпептиды

2) фрагменты бактериальной ДНК

3) полисахариды

4) полипептиды

79. БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ NK-клетками

2) В-клетками

3) цитотоксическими Т-клетками

4) Т-хелперами

80. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТ

1)+ костный мозг

2) селезенку

3) небные миндалины

4) носоглоточную миндалину

81. ПОСЛЕ ЗАХВАТА ЧУЖЕРОДНЫХ СУБСТАНЦИЙ МИГРИРУЮТ В ДРЕНИРУЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

1)+ миелоидные дендритные клетки

2) плазмоцитоидные дендритные клетки

3) клетки Лангханса

4) нейтрофилы

82. СКОЛЬКО АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИХ УЧАСТКОВ У ИММУНОГЛОБУЛИНА Е?

1)+ 2

2) 1

3) 3

4) 4

83. ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ

1)+ плазмоцитами костного мозга

2) В-клетками в дренирующих лимфатических узлах

3) плазмоцитоидными дендритными клетками

4) плазматическими клетками слизистых оболочек

84. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ СЧИТАЮТСЯ

1)+ дендритные клетки

2) Т-хелперы

3) нейтрофилы

4) эпителиоциты

85. ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ НАИВНЫХ Т-ХЕЛПЕРОВ В Т-ХЕЛПЕРЫ 2 ТИПА СТИМУЛИРУЕТ

1)+ интерлейкин-13

2) интерлейкин-12

3) интерлейкин-18

4) интерлейкин-23

86. ИММУННАЯ ПАМЯТЬ В РАМКАХ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С

1)+ репрограммированием моноцитов/макрофагов

2) циркулирующими антителами

3) генерацией CD4+-клеток памяти

4) генерацией В-клеток памяти

87. МОЛЕКУЛА CD95 ЯВЛЯЕТСЯ РЕЦЕПТОРОМ

1)+ сигналов апоптоза

2) антиапоптотических сигналов

3) ростовых сигналов

4) сигналов бласттрансформации

88. КЛЕТКАМИ-ЭФФЕКТОРАМИ ВРОЖДЕННОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ NK-клетки

2) регуляторные Т-клетки

3) цитотоксические Т-клетки

4) Т-хелперы

89. УРОВЕНЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ ЛИЦ НАХОДИТСЯ В ДИАПАЗОНЕ (В МГ/Л) 1)+ 0-0,4

2) 0,4-0,7

3) 0,7-1

4) 1-3

90. ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ Т-ХЕЛПЕРОВ 2 ТИПА СПОСОБСТВУЕТ

1)+ интерлейкин-13

2) интерлейкин-18

3) интерлейкин-23

4) интерферон-γ

91. ИЗБЫТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ недостаточностью противоопухолевой защиты

2) аллергическими заболеваниями

3) аутоимунными заболеваниями

4) аутовоспалительными заболеваниями

92. ПО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ К ТИПУ

1)+ 4

2) 1

3) 2

4) 3

93. АНТИГЕН-ЗАВИСИМОЕ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В

1)+ лимфатических узлах

2) костном мозге

3) вилочковой железе

4) тимусе

94. АНТИГЕН В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛОЙ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ II КЛАССА РАСПОЗНАЮТ

1)+ Т-хелперы

2) цитотоксические Т-клетки

3) дендритные клетки

4) В-клетки

95. ФОРМИРОВАНИЕ АДАПТИВНОЙ ИММУННОЙ ПАМЯТИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ генерацией CD8+-клеток памяти

2) репрограммированием моноцитов/макрофагов

3) генерацией NK-клеток памяти

4) повышением уровня циркулирующих интерферонов I типа

96. ИНТЕРФЕРОНЫ II ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТАМИ

1)+ Т-хелперов 1 типа

2) лимфоидных клеток врожденного иммунитета 2 типа

3) В2-лимфоцитов

4) Т-хелперов 2 типа

97. ЛИГАНДАМИ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ 4 ТИПА СЧИТАЮТ

1)+ эндотоксины

2) флагеллины

3) суперантигены

4) пептидогликаны

98. КЛЮЧЕВЫМ МЕДИАТОРОМ РАННЕЙ ФАЗЫ АНАФИЛАКТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гистамин

2) лейкотриен С4

3) лейкотриен D4

4) лейкотриен E4

99. МОЛЕКУЛА CD23 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ рецептором IgE

2) рецептором интерлейкина-23

3) рецептором IgG

4) антагонистом рецептора интерлейкина-23

100. МАРКЕРОМ NK-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ СD56

2) CD3

3) СD4

4) CD8

101. Т-КЛЕТОЧНАЯ ЗОНА В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ РАСПОЛАГАЕТСЯ В

1)+ паракортикальной зоне

2) корковой зоне

3) медуллярной зоне

4) лимфоидных фолликулах

102. ГЛАВНЫМИ ПРОДУЦЕНТАМИ ИНТЕРФЕРОНОВ II ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ Т-лимфоциты

2) эпителиоциты

3) плазмоцитоидные дендритные клетки

4) миелоидные дендритные клетки

103. СВОЙСТВОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дифференцировка В-клеток

2) подавление гемопоэза

3) противовоспалительное действие

4) подавление синтеза антител

104. К ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЯМ ДЕЛЕНИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ НА СУБПОПУЛЯЦИИ ОТНОСЯТ

1)+ экспрессию на клеточной поверхности антигенов, определяющих генетическую программу клетки 2) физические параметры клетки (размер, форма и пр.)

3) функциональные особенности клетки, установление толерантности к определенному антигену 4) особенности морфологической структуры клетки

105. Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР (TCR) Т-ЛИМФОЦИТА РАСПОЗНАЕТ НА ПОВЕРХНОСТИ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК

1)+ антиген в комплексе с молекулой MHC

2) рецептор CD 25

3) костимулирующую молекулу В7

4) иммуноглобулиновую молекулу

106. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ

1)+ интерфероны I типа

2) высокоаффинные антитела

3) интерфероны II типа

4) интерлейкин 4

107. TOLL-ПОДОБНЫМ РЕЦЕПТОРОМ, ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫМ ТОЛЬКО У ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ TLR10

2) TLR11

3) TLR13

4) TLR1

108. КАКОЙ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПОЯВЛЯЕТСЯ НА СЕКРЕТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕЦЕПТОР-ЗАВИСИМОГО ТРАНСЦЕЛЛЮЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА?

1)+ sIgM

2) Ig G

3) IgA

4) IgE

109. СВОЙСТВО АНТИГЕНА ВЫЗЫВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ иммуногенностью

2) вариабельностью

3) специфичностью

4) чужеродностью

110. К СТРУКТУРЕ КЛЕТКИ, ЯВЛЯЮЩЕЙСЯ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ КАНЦЕРОГЕНОВ, ОТНОСЯТ

1)+ ядерную ДНК

2) цитоплазматическую мембрану

3) саркоплазматический ретикулум

4) митохондрии

111. ОПСОНИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Ig G

2) Ig E

3) Ig M

4) Ig D

112. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ РЕЦЕПТОР К ИММУНОГЛОБУЛИНУ Е (Fcε RI) ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ НА

1)+ тучных клетках

2) лимфоцитах

3) нейтрофилах

4) моноцитах

113. К ГУМОРАЛЬНОМУ АДАПТИВНОМУ ИММУННОМУ ОТВЕТУ ОТНОСЯТ

1)+ плазматические клетки

2) интерфероны ii типа

3) интерфероны i типа

4) лизоцим

114. НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРОДУЦИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА А

1)+ плазматические клетки

2) цитотоксические лимфоциты

3) CD4+-лимфоциты

4) макрофаги

115. К ФАКТОРАМ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ

1)+ иммуноглобулины

2) фагоциты

3) лизоцим

4) интерфероны, комплемент

116. CD8-МОЛЕКУЛЫ НА ПОВЕРХНОСТИ Т-КЛЕТКИ СВЯЗЫВАЮТСЯ С

1)+ антигенами MHC I класса

2) Ig рецептором В-лимфоцитов

3) антигенной детерминантой

4) адгезивными молекулами клетки-мишени

117. СВОЙСТВОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ индукция аллергических реакций

2) пирогенный эффект

3) подавление синтеза ИЛ-5

4) индукция синтеза белков в печени

118. MHC АНТИГЕНЫ II КЛАССА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ

1)+ только на иммунных клетках

2) только на жировых клетках

3) только на эритроцитах

4) на всех ядросодержащих клетках

119. ЦИТОКИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ растворимый пептидный медиатор иммунной системы

2) группа генетически идентичных клеток

3) поверхностная характеристика клетки

4) тип клеток с наиболее общими свойствами

120. КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА ПОСЛЕ ЗАХВАТА ЧУЖЕРОДНЫХ СУБСТАНЦИЙ МИГРИРУЮТ В

1)+ дренирующие лимфатические узлы

2) тимус

3) пейеровы бляшки и селезенку, лимфоидную часть кишечника

4) открытые полости организма

121. ОСНОВНЫМ СВОЙСТВОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-3 ЯВЛЯЕТСЯ АКТИВАЦИЯ

1)+ гемопоэза

2) синтеза интерлейкина 1

3) провоспалительной активности

4) цитотоксичности киллеров

122. MHC АНТИГЕНЫ I КЛАССА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ

1)+ на всех ядросодержащих клетках

2) только на жировых клетках

3) только на эритроцитах

4) только на клетках трофабласта

123. ПОД КОМПЛЕМЕНТОМ ПОНИМАЮТ

1)+ систему растворимых сывороточных белков и взаимодействующих с ними молекул мембран клеток 2) вещества, способные индуцировать митотическое деление лимфоцитов без участия антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов 3) биомолекулы мембраны клеток, межклеточного матрикса или сыворотки крови

4) белки, способные связывать углеводы комплементарными связями

124. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК И МАКРОФАГОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТОРЫ

1)+ Toll-и NOD-подобные

2) адгезии

3) к цитокинам

4) иммуноглобулиновые

125. СИНОНИМОМ ТЕРМИНА РЕАГИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ анафилактические антитела

2) цитотоксические антитела

3) интегрины

4) интерлейкины

126. ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ФАГОЦИТОЗА НА СТАДИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ПЕРЕВАРИВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ недостаточная активность ферментов лизосом

2) недостаточная активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

3) недостаточность пиноцитоза

4) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе

127. ЗРЕЛЫЙ В-ЛИМФОЦИТ ЭКСПРЕССИРУЕТ НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ

1)+ CD 20

2) CD 4

3) CD 2

4) CD 8

128. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА М ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ наличия острого инфекционного процесса

2) наличия хронического воспаления

3) аллергической реакции

4) начальной стадии опухолевого процесса

129. В-ЛИМФОЦИТАРНАЯ ЗОНА В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ РАСПОЛАГАЕТСЯ В

1)+ корковой зоне

2) переходной зоне

3) медуллярной зоне

4) подкапсульном синусе

130. ФЕНОТИП ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЭКСПРЕССИЕЙ

1)+ CD 34

2) CD 16

3) CD 19

4) CD 14

131. РЕГУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ АНТИТЕЛ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1)+ антиидиотипическими антителами

2) комплексом антиген-антитело

3) активацией фагоцитоза

4) антигенспецифическими антителами

132. ГЕРМИНТАТИВНЫЙ ЦЕНТР СОСТОИТ ИЗ

1)+ интенсивно пролиферирующих В-и Т-лимфоцитов

2) интердигитальных дендритных клеток

3) макрофагов

4) неиммунных В-лимфоцитов

133. К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ ОТНОСЯТ

1)+ γ-фракцию глобулярных белков

2) белки, способствующие усилению фагоцитоза

3) сывороточные белки защитного антибактериального назначения

4) специально разработанные формы иммуногенов

134. КЛЕТКАМИ-ПРОДУЦЕНТАМИ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ Т-хелперы 2 типа

2) Т-хелперы 1 типа

3) В-лимфоциты

4) Т-супрессоры

135. КИСЛОРОДНЕЗАВИСИМАЯ БАКТЕРИЦИДНОСТЬ ФАГОЦИТОВ РЕАЛИЗУЕТСЯ ПУТЕМ

1)+ синтеза катионных белков

2) образования гидроксильных радикалов

3) активации комплемента

4) усиления гликолиза

136. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ антигенной детерминантой (эпитопом)

2) классом органического вещества

3) частью антигенной молекулы (носителем)

4) дозой антигена

137. НАТУРАЛЬНЫМИ КИЛЛЕРАМИ СЧИТАЮТ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ

1)+ содержат гранулы с перфорином

2) обладают фагоцитарной активностью

3) уничтожают свободные антигены

4) продуцируют антитела

138. КЛЕТКАМИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ МАКРОФАГОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ моноциты

2) нейтрофилы

3) тучные клетки

4) эозинофилы

139. АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ СТАДИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-КЛЕТОК

1)+ связана с селекцией на аутореактивность

2) заканчивается образованием плазмацитов

3) характеризуется активацией и пролиферацией

4) связана с чужеродными антигенами

140. ДЛЯ СТРУКТУРИРОВАННОЙ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ _______ ЛИМФОЦИТОВ

1)+ B-2

2) B-1

3) B-3

4) B-4

141. В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ ПРОИСХОДИТ ВЫРАБОТКА ОКОЛО _____% ВСЕХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ А

1)+ 60

2) 40

3) 50

4) 20

142. ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ _____ ЛИМФОЦИТОВ

1)+ B-1

2) B-2

3) B-3

4) B-4

143. ИНТЕРФЕРОН ГАММА СТИМУЛИРУЕТ

1)+ цитотоксичность клеток

2) активность плазминогена

3) синтез острофазовых белков

4) продукцию иммуноглобулина Е

144. ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ В-ЛИМФОЦИТОВ НА СИНТЕЗ IgE-АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ С УЧАСТИЕМ

1)+ ИЛ-4

2) ИЛ-1

3) ИЛ-2

4) ИЛ-5

145. ОСНОВНЫМИ КЛЕТКАМИ АДАПТИВНОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ Т-клетки

2) В-клетки

3) макрофаги

4) эозинофилы

146. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ИНИЦИИРУЕТСЯ

1)+ непосредственно некоторыми клетками микроорганизмов

2) фагоцитозом

3) иммунными комплексами с участием иммуноглобулина G

4) опсонинами

147. ЛИМФОПОЭЗ NK-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В

1)+ костном мозге

2) вилочковой железе

3) лимфатических узлах

4) селезенке

148. МНС АНТИГЕНЫ I КЛАССА МОГУТ БЫТЬ ОПРЕДЕЛЕНЫ В

1)+ серологическом тесте

2) реакции розеткообразования

3) реакции связывания комплемента

4) реакции агглютинации

149. В ГЕРМЕНАТИВНОМ ЦЕНТРЕ ПЕЙЕРОВОЙ БЛЯШКИ ПРОИСХОДИТ ВЫРАБОТКА

1)+ иммуноглобулинов

2) интерферона

3) эстрогенов

4) макрофагов

150. ДОМИНИРУЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ГРАНУЛОЦИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ нейтрофилы

2) тромбоциты

3) лимфоциты

4) макрофаги

151. ПЕРВЫЙ И ВТОРОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРЕКРЕСТ ЛЕЙКОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В ВОЗРАСТЕ _______________ СООТВЕТСТВЕННО

1)+ первых 4-5 суток жизни и в 5-6 лет

2) 5-6 недель и в 4-5 месяцев

3) первых 7-10 суток жизни и в 2-3 года

4) 4-5 недель и в 7-8 лет

152. HLA АНТИГЕНЫ II КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ

1)+ В-лимфоцитов

2) Т-лимфоцитов

3) NK-клеток

4) нейтрофилов

153. ВЫСОКАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ КРОВИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1)+ паразитарной инвазии

2) саркоидоза

3) наследственного ангионевротического отека

4) очага хронической инфекции

154. ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ПЕРЕДАЮТСЯ ТОЛЬКО ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА

1)+ G

2) А

3) Е

4) М

155. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ захвате, переработке антигена и транспорте антигенного пептида в лимфатические узлы 2) осуществлении гуморального иммунного ответа за счет синтеза иммуноглобулинов

3) осуществлении иммунного ответа путем активации системы комплемента

4) выполнении регуляторных функций и ограничении чрезмерного провоспалительного ответа

156. БАЗОФИЛЫ И ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ

1)+ главных эффекторных клеток в IgE-опосредованных аллергических реакциях.

2) основных антигенпредставляющих клеток

3) эффекторных клеток при защите организма от грибковой инфекции

4) регулирующих клеток, направляющих переключение Th1/Th2-ответа

157. ФЕНОТИПИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD19

2) CD3

3) CD25

4) CD2

158. К ЦИТОТОКСИЧЕСКИМ ЛИМФОЦИТАМ ОТНОСЯТСЯ КЛЕТКИ С ФЕНОТИПОМ

1)+ CD3+CD8+

2) CD3+CD4+

3) CD3-CD5+CD19+

4) CD3-CD16+CD56+

159. МИШЕНЯМИ ДЛЯ NK-КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ инфицированные вирусом клетки и опухолевые клетки

2) грамположительные и грамотрицательные бактерии

3) аутореактивные лимфоциты

4) макрофаги с незавершенным фагоцитозом

160. К Т-ХЕЛПЕРАМ ОТНОСЯТСЯ КЛЕТКИ С ФЕНОТИПОМ

1)+ CD3+CD4+

2) CD3+CD8+

3) CD3-CD5+CD19+

4) CD3-CD16+CD56+

161. К ЦИТОКИНАМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ОТНОСЯТСЯ

1)+ ИЛ-10, ТФР-β

2) ИЛ-1, ИЛ-6

3) ИЛ-12, ИФН-α

4) ИЛ-2, ИЛ-4

162. ЦИТОКИНАМИ НАЗЫВАЮТ БЕЛКИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ

1)+ медиаторами воспаления и иммунного ответа, выделяемыми активированными клетками иммунной системы 2) антителами, выделяемыми активированными В-лимфоцитами

3) компонентами системы комплемента

4) гормонами, выделяемыми клетками периферических тканей

163. ВСЛЕДСТВИЕ ВЫСОКОЙ ПОДВИЖНОСТИ И СПОСОБНОСТИ ОТВЕЧАТЬ НА АКТИВАЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ ПЕРВЫМИ В ОЧАГ ВОСПАЛЕНИЯ МИГРИРУЮТ

1)+ нейтрофилы

2) дендритные клетки

3) лимфоциты

4) NK-клетки

164. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ УКАЗЫВАТЬ НА НАЛИЧИЕ ДЕФИЦИТА ИЛИ НАРУШЕНИЯ

1)+ функции Т-клеточного звена

2) функции макрофагального звена

3) процесса фагоцитоза

4) функции В-клеточного звена

165. ЛИМФОЦИТЫ, ПОКИНУВШИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ, В ОТСУТСТВИЕ ИНФЕКЦИИ

1)+ рециркулируют и контактируют с антигенами в других лимфатических узлах

2) не найдя инфекционного агента, гибнут апоптозом на периферии

3) мигрируют в ткани и превращаются в клетки памяти

4) мигрируют в костный мозг и пролиферируют, давая начало новому пулу клеток

166. ЦИТОКИНАМИ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ ХЕЛПЕРАМИ 1 ТИПА (ТH1), ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ИЛ-2, интерферон гамма

2) ИЛ-4, ИЛ-5

3) ИЛ-1, ИЛ-6

4) ИЛ-10, ТРФ-β

167. ДЛЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ОБНАРУЖЕНИЕ В МАЗКАХ КРОВИ ПАЦИЕНТА

1)+ эозинофильных гранулоцитов

2) нейтрофилов

3) макрофагов

4) лимфоцитов

168. В КОЛЬЦО ПИРОГОВА - ВАЛЬДЕЙЕРА ВХОДЯТ

1)+ небные, трубные, глоточная и язычная миндалины

2) пейеровы бляшки и аппендикс

3) лимфатические фолликулы кишечника

4) лимфатические узлы, расположенные на латеральной поверхности трахеи у ворот легкого

169. ЗА ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ПАМЯТЬ ОТВЕЧАЮТ

1)+ Т-и В-лимфоциты

2) моноциты

3) нейтрофилы

4) эпителиальные клетки

170. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ АДАПТИВНЫХ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПОСЛЕ АНТИГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ контроль иммунного ответа с подавлением его избыточности

2) усиление иммунного ответа, направленного против патогена

3) усиление иммунного ответа, направленного против опухолевых и трансформированных клеток 4) уменьшение чувствительности клеток к апоптозу

171. ЗАТУХАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НАСТУПАЕТ ЧЕРЕЗ _____ОТ МОМЕНТА КОНТАКТА ПАЦИЕНТА С АНТИГЕНОМ

1)+ 3 недели

2) 3 месяца

3) 6 месяцев

4) 12 месяцев

172. ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА КОНТАКТ С ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ БИОСИНТЕЗОМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ КЛАССА

1)+ IgM

2) IgG

3) IgA

4) IgE

173. К ПЕРВОМУ КЛАССУ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ОТНОСЯТСЯ

1)+ HLA-A, -B и -C

2) HLA-DQ, -DP и -DR

3) TCR, BCR

4) TLR9, TLR3

174. HLA АНТИГЕНЫ I КЛАССА ОТСУТСТВУЮТ НА ПОВЕРХНОСТИ

1)+ эритроцитов и трофобластов

2) клеток иммунологически привилегированных органов

3) эпителиальных клеток сосудов

4) антигенпредставляющих клеток

175. ГИПЕРПРОДУКЦИЯ ОБЩЕГО ИММУНОГЛОБУЛИНА E ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ

1)+ паразитарной инвазии

2) бактериальной инфекции

3) вирусной инфекции

4) грибковой инфекции

176. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA) ОТВЕТСТВЕНЕН ЗА

1)+ распознавание антигена Т-лимфоцитами

2) распознавание антигена В-лимфоцитами

3) связывание компонентов комплимента

4) активацию макрофагов

177. К АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ

1)+ В-лимфоциты

2) Т-лимфоциты

3) NK-клетки

4) нейтрофилы

178. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ СНАЧАЛА ОБРАЗУЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА

1)+ M

2) G

3) A

4) E

179. NK-КЛЕТКИ (НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ) ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЭКСПРЕССИЕЙ

1)+ CD 16 и CD 56

2) CD 4 и CD 25

3) CD 3 и CD 4

4) CD 4 и CD 8

180. ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫМИ КИЛЛЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ лимфоциты, активированные ИЛ-2

2) лимфоциты, активированные ИЛ-6

3) тучные клетки, активированные ИЛ-5

4) нейтрофилы, активированные ИЛ-2

181. ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ Т-ЗАВИСИМЫХ РЕАКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сенсибилизация Т-лимфоцитов

2) образование реагиновых антител

3) образование иммунных комплексов

4) образование цитотоксических антител

182. ОПСОНИНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ белки, способствующие усилению фагоцитоза

2) сывороточные белки защитного антибактериального назначения

3) специально разработанные формы иммуногенов

4) белки, связывающие гуазинтрифосфат GTR и превращающие его в гуазиндифосфат GDR

183. ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА КОНТАКТ С ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ БИОСИНТЕЗОМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ КЛАССА

1)+ IgG

2) IgМ

3) IgA

4) IgE

184. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПРОТЕКАЕТ

1)+ без участия антител

2) с участием антител

3) с участием фагоцитов

4) с участием натуральных киллеров

185. АНТИТЕЛА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ЗАЩИТЫ ПРОТИВ

1)+ экстрацеллюлярных микроорганизмов

2) внутриклеточных антигенов

3) опухолевых антигенов

4) вирусных антигенов, протеинов теплового шока

186. КЛЕТКА ОДНОГО КЛОНА В-ЛИМФОЦИТОВ СПОСОБНА РАСПОЗНАВАТЬ

1)+ лишь один антиген

2) один антиген и одну молекулу главного комплекса гистосовместимости

3) до десяти антигенов

4) два антигена: один Т-зависимый и один Т-независимый

187. MHC АНТИГЕНЫ I КЛАССА УЧАСТВУЮТ В

1)+ отторжении трансплантата

2) развитии резус-конфликта

3) продукции антител

4) активации натуральных киллеров

188. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ

1)+ плазматическими клетками

2) Т-хелперами

3) эпителиальными клетками

4) В-клетками

189. РОЛЬЮ HLA АНТИГЕНОВ II КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ УЧАСТИЕ В

1)+ презентации антигена Т-лимфоцитам

2) распознавании трансформированных (опухолевых) клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами 3) активации системы комплемента

4) фагоцитозе бактериальных антигенов

190. К ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНАМ, СЕКРЕТИРУЕМЫМ Т-РЕГУЛЯТОРНЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ, ОТНОСЯТСЯ

1)+ ИЛ-10, трансформирующий ростовой фактор бета (ТФР-β)

2) ИЛ-4, ИЛ-13

3) ИЛ-1, ИЛ-6, ИФН-γ

4) ИЛ-2, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ)

191. ОСНОВНЫМ МЕСТОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ СЧИТАЮТ

1)+ костный мозг

2) селезенку

3) тимус

4) лимфатические узлы

192. ОСНОВНЫМ СВОЙСТВОМ NK-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ антителонезависимый лизис клеток-мишеней

2) образование иммуноглобулинов

3) распознавание антигенов

4) активация наивных T-лимфоцитов

193. ПЕРВЫМ КОМПОНЕНТОМ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ АКТИВАЦИИ ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ С1q

2) C2

3) C3

4) C4

194. ВЫВЕДЕНИЕ МАКРОФАГОМ ОТДЕЛЬНЫХ ЭПИТОПОВ НА ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАН НАЗЫВАЮТ

1)+ процессингом

2) трансформацией эпитопа

3) расщеплением эпитопа

4) рекомбинацией эпитопа

195. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НАТУРАЛЬНЫХ КИЛЛЕРОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ иммунологическом надзоре против первично возникающих опухолевых клеток и разрушении вирус-инфицированных клеток 2) распознавании антигена, объединении антигенных пептидов в комплекс с MHC II класса и презентации их Т-лимфоцитам 3) активации В-лимфоцитов и направлении их дифференцировки в плазматические клетки, регуляции переключения синтеза изотипов иммуноглобулинов 4) контроле и подавлении избыточной активации провоспалительного каскада за счет синтеза противовоспалительных цитокинов

196. К ИММУННЫМ КОМПЛЕКСАМ ОТНОСЯТ

1)+ комплексы антиген-антитело

2) γ-фракцию глобулярных белков

3) белки, способствующие усилению фагоцитоза

4) сывороточные белки защитного антибактериального назначения

197. ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ СВЯЗАНА С НАРУШЕНИЕМ В ЗВЕНЕ

1)+ Т-лимфоцитов

2) В-лимфоцитов

3) системы комплемента

4) моноцитов-макрофагов

198. ФАКТОРАМИ ГУМОРАЛЬНОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ антитела

2) белки острой фазы

3) компоненты системы комплимента

4) цитокины

199. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ КОМПЛЕКС (TCR-РЕЦЕПТОР) Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ СD 4 / CD 8

2) СD 19 / CD 20

3) СD 2

4) МНС I

200. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НЕЙТРОФИЛОВ СОСТАВЛЯЕТ

1)+ 3-5 суток

2) 1-2 часа

3) 8-10 часов

4) 20-24 часа

201. БИОЛОГИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛОМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМСЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ 1 УРОВНЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цельная периферическая кровь

2) спинномозговая жидкость

3) синовиальная жидкость

4) бронхоальвеолярная жидкость

202. ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА М ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ острого инфекционного процесса

2) наличия хронического воспаления

3) атопии

4) сывороточной болезни

203. ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ Т-ХЕЛПЕРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD4

2) CD19

3) CD3

4) CD8

204. ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА

1)+ генетически детерминированы генами зародышевой линии

2) формируются в результате рекомбинации генов зародышевой линии

3) формируются при рождении

4) передаются от матери к плоду

205. У ПАЦИЕНТА ПРИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИИ НА ПЕНИЦИЛЛИН ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ НА

1)+ меропенем

2) тетрациклин

3) гентамицин

4) нистатин

206. ТH1 ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ TH2 ПО

1)+ спектру продуцируемых цитокинов

2) поверхностным CD маркерам

3) миграционной способности

4) адгезивным свойствам и специфичности TCR

207. МЕТОДОМ ОЦЕНКИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1)+ иммуноглобулинов А, М, G, Е

2) содержания CD4+-лимфоцитов

3) НСТ-теста

4) микробицидных пептидов

208. ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОТ ФАКТОРОВ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ более низкой специфичности распознавания антигена

2) иной локализации эффекторных клеток

3) слабости механизмов защиты от антигена

4) иной локализации антигена, активации системы комплемента

209. К МЕМБРАННЫМ ПАТТЕРНРАСПОЗНАЮЩИМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ

1)+ TLR-2

2) TLR-3

3) TLR-7

4) NLR

210. ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОТ ФАКТОРОВ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ отсутствии иммунологической памяти

2) иной локализации эффекторных клеток

3) слабости механизмов защиты от антигена

4) ином происхождении эффекторных клеток

211. ЭФФЕКТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ плазматические клетки

2) CD8+ лимфоциты

3) макрофаги и дендритные клетки

4) CD4+ лимфоциты

212. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ИЛ-10

2) ФНОα

3) ИЛ-1

4) ИЛ-2

213. НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА G В СЫВОРОТКЕ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В Г/Л) 1)+ 8,0-13,0

2) 2,0-7,0

3) 0,6-5,0

4) 15,0-17,0

214. Th1-КЛЕТКИ ПРОДУЦИРУЮТ ЦИТОКИН

1)+ ИЛ-2

2) ИЛ-4

3) ИЛ-3

4) ИЛ-5

215. ДЛЯ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ИЗОТИПОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НЕОБХОДИМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1)+ CD40 c лигандом CD40L

2) CD4 с комплексом MHC II

3) TLR с патогеном

4) комплекса MHC с антигеном – TCR

216. ПЕРЕСТРОЙКЕ В ПРОЦЕССЕ РАЗВИТИЯ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1)+ V-гены иммуноглобулинов

2) С-гены иммуноглобулинов

3) гены J-цепей иммуноглобулинов

4) гены молекул CD3

217. МАРКЕРОМ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD 3

2) CD 16

3) CD 19

4) CD 21

218. К ПОКАЗАТЕЛЯМ ИММУНОГРАММЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ОЦЕНИТЬ СОСТОЯНИЕ В-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА, ОТНОСЯТ

1)+ концентрацию IgA, IgM, IgG в сыворотке крови

2) фагоцитарное число и фагоцитарный индекс

3) содержание CD4+ клеток

4) содержание CD8+ клеток

219. РАСПОЗНАВАНИЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ КЛЕТКАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ _______ - РЕЦЕПТОР

1)+ TLR

2) RLR

3) TCR

4) BCR

220. К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ДЕФЕКТАМ ОТНОСЯТ

1)+ нарушение взаимодействия CD40R-CD40L

2) дефекты гена с-Kit

3) наличие антител против одного или нескольких видов тканей

4) дефекты в структуре лактопероксидазы

221. ФЕНОМЕНОМ ДВОЙНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ распознавание чужеродного пептида, связанного с собственной молекулой МНC

2) одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов

3) распознавание комплекса антиген-антитело

4) распознавание чужеродного пептида и патоген-ассоциированных молекулярных структур

222. ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЮТ

1)+ простагландины, лейкотриены

2) гистамин, активные формы кислорода

3) кинины, цитокины

4) интерферон, лизоцим

223. ИММУНОГЛОБУЛИН Е СВЯЗЫВАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОМ

1)+ Fc-R

2) TLR

3) TCR

4) BCR

224. К ТЕСТАМ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ПЕРВОГО УРОВНЯ ОТНОСИТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1)+ уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови

2) киллерной активности цитотоксических лимфоцитов

3) уровня цитокинов

4) экспрессии рецепторов на клетках иммунной системы

225. К ПРОДУКТАМ ДЕГРАНУЛЯЦИИ БАЗОФИЛОВ ОТНОСЯТСЯ

1)+ гистамин, лейкотриены, простагландины

2) основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза

3) интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6

4) лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода

226. ПРОЦЕСС ЛИМФОГЕНЕЗА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В

1)+ костном мозге

2) вилочковой железе

3) пейеровых бляшках

4) лимфатических узлах

227. С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЮТ

1)+ активность системы комплемента

2) уровень гормонов в сыворотке

3) тромбоцитарный индекс

4) реакцию гемагглютинации

228. ИНТЕРФЕРОНЫ ПЕРВОГО ТИПА ОБЛАДАЮТ

1)+ прямым противовирусным действием

2) прямым антибактериальным действием

3) опсонизирующим действием

4) способностью усиливать фагоцитарную активность

229. СВЯЗЬ СИСТЕМЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА С АДАПТИВНЫМ ИММУНИТЕТОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1)+ процессом презентации антигена

2) процессом клональной селекции

3) активацией системы комплемента

4) выработкой гуморальных факторов защиты

230. К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ДЕФЕКТАМ ОТНОСЯТ

1)+ снижение экспрессии антигенов HLA

2) отсутствие антител к тиреопероксидазе

3) дефекты в структуре лактопероксидазы

4) наличие АТ к столбнячному анатоксину

231. МАРКЕРАМИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ CD 20

2) CD 3

3) CD 5

4) CD 16

232. ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ Т-КИЛЛЕРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD-8

2) CD-20

3) CD-3

4) CD-4

233. TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ СПОСОБНЫ СВЯЗЫВАТЬ

1)+ компоненты клеточной стенки бактерий

2) иммуноглобулины

3) цитокины

4) компоненты комплемента

234. МАРКЕРОМ Т-ЛИМФОЦИТОВ ХЕЛПЕРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD 4

2) CD 19

3) CD 8

4) CD 3

235. К РАСПОЗНАЮЩИМ СТРУКТУРАМ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ ____________ РЕЦЕПТОРЫ

1)+ Т-клеточные

2) Toll-подобные

3) NOD-подобные

4) RIG-I-подобные

236. ТИПОМ Т-ХЕЛПЕРОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ РАЗВИТИЕ РЕАКЦИЙ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ Th1

2) Th2

3) Th17

4) Th9

237. К ВЫРАЖЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПО КЛЕТОЧНОМУ ТИПУ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

1)+ ИЛ-2, ИФН-гамма

2) ИЛ-10, ИЛ-11

3) ИЛ-11, ИФН-альфа

4) ИЛ-3, ИЛ-6

238. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ (CD8+) РАСПОЗНАЮТ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ

1)+ антиген, связанный с молекулой HLA I класса

2) антиген, связанный с молекулой HLA II класса

3) поверхностные антигены

4) Fc-фрагменты антител, связанных с поверхностными антигенами

239. ОСНОВНЫМ TLR, РАСПОЗНАЮЩИМ ЛИПОПОЛИСАХАРИД ГРАММ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ TLR-4

2) TLR-5

3) TLR-3

4) TLR-2

240. РЕАКЦИЮ БЛАСТТРАНСФОРМАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ ИЗУЧАЮТ В ФАЗУ

1)+ пролиферации

2) распознавания

3) активации

4) фагоцитоза

241. ЦИТОКИНОМ, ПРОДУЦИРУЮЩИМСЯ NK-КЛЕТКАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ИФНγ

2) ИЛ-12

3) ИЛ-4

4) ИЛ-2

242. ФЕНОТИПОМ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD3+CD8+

2) CD3-CD16+

3) CD3+CD4+

4) CD4+CD25+

243. ДЕФЕНЗИНЫ ОТНОСЯТСЯ К

1)+ противомикробным пептидам

2) компонентам комплемента

3) рецепторам врожденного иммунитета

4) цитокинам

244. ТЕРМИНОМ «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС» ОПИСЫВАЕТСЯ

1)+ взаимодействие между антигенпрезентирующей клеткой и Т-лимфоцитом

2) способность Т-хелперов распознавать антиген в комплексе с молекулой MHC I класса 3) распознавание растворимого антигена Т-лимфоцитами

4) избирательная толерантность Т-лимфоцитов к антигенам

245. АНТАГОНИСТАМИ ЦИТОКИНОВ МОГУТ БЫТЬ

1)+ растворимые рецепторы цитокинов

2) лейкотриены

3) антигены

4) белки теплового шока

246. РЕЦЕПТОРАМИ, ОТНОСЯЩИМИСЯ К АДАПТИВНОМУ ИММУНИТЕТУ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ BCR

2) TLR

3) NOD-R

4) Scavenger-рецепторы (мусорщики)

247. К ПАТТЕРНРАСПОЗНАЮЩИМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТ

1)+ Toll-подобные рецепторы

2) рецепторы системы комплемента

3) рецепторы хемокинов

4) антиген-распознающие рецепторы лимфоцитов

248. РЕАГИНОВЫЙ МЕХАНИЗМ СВОЙСТВЕНЕН

1)+ атопической бронхиальной астме

2) сывороточной болезни

3) контактному дерматиту

4) аллергическому альвеолиту

249. ФУНКЦИЮ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ КЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ

1)+ дендритные клетки

2) Т-лимфоциты

3) нейтрофилы

4) NK-клетки, В-лимфоциты

250. ВЕДУЩИМ ПРОЦЕССОМ В ФОРМИРОВАНИИ Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сенсибилизация CD 3+-лимфоцитов

2) пролиферация CD 21+-лимфоцитов

3) усиление микробицидной активности нейтрофилов

4) образование иммунных комплексов

251. МЕДИАТОРАМИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА, ВЫДЕЛЯЮЩИМИСЯ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ПРИ ИХ АКТИВАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ гистамин, гепарин

2) дофамин, норадреналин

3) простагландины

4) ИЛ-4, ИФН-γ

252. МОЛЕКУЛА IgE, ОПОСРЕДУЮЩАЯ ЗАПУСК АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ, ФИКСИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ

1)+ тучных клеток

2) В-лимфоцитов

3) Т-лимфоцитов

4) нейтрофилов

253. ГИСТАМИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ один из медиаторов аллергических реакций немедленного типа

2) вещество, используемое для усиления иммунного ответа

3) цитокин, участвующий в противовирусном иммунитете

4) один из продуктов метаболизма арахидоновой кислоты

254. К КЛЕТОЧНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ активные метаболиты кислорода

2) компоненты системы комплемента

3) факторы системы свертывания крови

4) белки кинин-калликреиновой системы

255. У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ СРЕДИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ CD4+Т-КЛЕТОК ЕСТЕСТВЕННЫЕ CD4+CD25+ РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ) 1)+ 5-10

2) 15-20

3) 13-14

4) 23-24

256. К ГУМОРАЛЬНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ кинины

2) тромбоксаны

3) лейкотриены

4) цитокины

257. ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА К АЛЛЕРГЕНУ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1)+ высокой устойчивостью фиксированных на клетках молекул IgE

2) высокой концентрацией молекул IgE в циркулирующей крови

3) длительным периодом полужизни молекул IgE в крови

4) активностью клеток-памяти и поддержанием высокого уровня IgE

258. СЕЛЕЗЕНКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ периферическим лимфоидным органом, контролирующим поступление антигена гематогенным путем и осуществляющим антителообразование 2) центральным органом иммунной системы, ответственным за развитие Т-лимфоцитов

3) основным органом кроветворения, где осуществляется формирование всех клеток иммунной системы 4) органом иммунной системы, контролирующим проникновение в организм чужеродных субстанций лимфогенным путем

259. МАЖОРНЫЙ АЛЛЕРГЕН

1)+ связывается с IgE у 50 % или более пациентов с аллергией к одному и тому же источнику 2) распознается менее чем у 20% пациентов с аллергией к одному и тому же источнику 3) является белком, не способным вызвать сенсибилизацию у предрасположенного индивидуума 4) не способен формировать сенсибилизацию, но может вызывать эффект прямой дегрануляции тучных клеток, базофилов

260. В ГРАНУЛАХ ТУЧНЫХ КЛЕТОК И БАЗОФИЛОВ ДО АКТИВИРУЮЩЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ АЛЛЕРГЕНА ПРЕДСУЩЕСТВУЮТ МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

1)+ гистамин, серотонин, гепарин

2) простагландины Е2, D2, I2

3) лейкотриены B4, С4, Е4

4) тромбоксан, интерлейкин-4

261. Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПОДАВЛЯЮТ ОБРАЗОВАНИЕ IgE И ТОРМОЗЯТ АКТИВНОСТЬ ЭФФЕКТОРНЫХ КЛЕТОК, ВОВЛЕКАЕМЫХ В IgE-ОТВЕТ, ПОСРЕДСТВОМ СИНТЕЗА

1)+ ИЛ-10 и ТРФ-бета

2) ИЛ-4 и ИЛ-13

3) ИЛ-1 и ИЛ-6

4) ФНО-альфа и ИЛ-5

262. ТИМУС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ центральный орган иммунной системы, ответственный за развитие Т-лимфоцитов

2) периферический лимфоидный орган, в котором происходит антителообразование

3) основной орган кроветворения, где осуществляется формирование всех клеток иммунной системы 4) орган иммунной системы, контролирующий проникновение в организм чужеродных субстанций

263. КРИТИЧЕСКИ НЕОБХОДИМЫМ СИГНАЛОМ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СИНТЕЗА IgE ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ

1)+ ИЛ-4 и ИЛ-13

2) ИЛ-10 и ИЛ-2

3) ИЛ-1 и ИЛ-6

4) ИЛ-12 и ИЛ-8

264. АКТИВАЦИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК С ФИКСИРОВАННЫМИ НА ПОВЕРХНОСТИ IgE ПРОИСХОДИТ В СЛУЧАЕ СВЯЗЫВАНИЯ

1)+ перекрестно одним аллергеном двух молекул IgE, фиксированных на одной клетке

2) аллергена хотя бы с одной молекулой IgE, фиксированной на клетке через рецептор FcεRI 3) аллергена с IgE, циркулирующим в крови, с последующим фиксированием комплекса на клетке 4) одним аллергеном двух IgE, циркулирующих в крови и последующим фиксированием комплекса на клетке

265. АПОПТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ генетически запрограммированная активная форма гибели клеток, в основе которой лежит фрагментация ДНК

2) активация тучных клеток при связывании одной молекулой аллергена двух молекул IgE, фиксированных на клетке 3) приобретение макрофагами специфичности по отношению к антигену благодаря фиксации на поверхности клеток антител 4) наследственно обусловленная склонность к развитию иммунного ответа с повышенным образованием IgE

266. ПРИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА (IV ТИП)

1)+ антитела не образуются

2) образуются антитела IgG1 и IgG3

3) образуются антитела IgE

4) образуются иммунные комплексы

267. ГАПТЕНЫ СПОСОБНЫ ТОРМОЗИТЬ АКТИВАЦИЮ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ЗА СЧЕТ

1)+ блокирования мест связывания с полным аллергеном на молекуле IgE

2) стабилизации мембраны тучных клеток и уменьшения ее поляризации

3) блокирования гистаминовых рецепторов на поверхности клеток

4) связывания с рецептором FcεRI, блокируя связывание IgE с клеткой

268. К ГУМОРАЛЬНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ производные комплемента

2) вазоактивные амины

3) лейкотриены и серотонин

4) цитокины и лимфокины

269. К ГУМОРАЛЬНЫМ МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1)+ белки системы свертывания крови

2) активные метаболиты кислорода

3) производные арахидоновой кислоты

4) лизосомальные ферменты, гистамин

270. ТОРМОЖЕНИЕ СИНТЕЗА IgЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1)+ ИЛ-12

2) ИЛ-4

3) ИЛ-13

4) ИЛ-6

271. ВО ВРЕМЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ЛЕЙКОТРИЕН С4 ВЫЗЫВАЕТ

1)+ расширение сосудов, повышение проницаемости капилляров, спазм гладкой мускулатуры 2) сужение периферических сосудов, расширение коронарных артерий, бронходилятацию

3) активацию агрегации тромбоцитов, снижение тромболизиса, увеличение риска развития тромбозов 4) снижение способности лейкоцитов к хемотаксису и активирование пролиферации лимфоцитов

272. АНТИТЕЛАМИ НАЗЫВАЮТСЯ

1)+ белки крови, обладающие способностью специфически связываться с антигенами с целью их инактивации и удаления из организма 2) низкомолекулярные молекулы, приобретающие антигенные свойства лишь при увеличении молекулярной массы в соединении с белками 3) чужеродные субстанции, способные при попадании в организм вызывать иммунный ответ, направленный на их удаление 4) белковые продукты активированных клеток иммунной системы, лишенные специфичности в отношении антигенов

273. ЦИТОКИНАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА E, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ИЛ-13

2) ФНОα

3) ИФНγ

4) ИЛ-10

274. ИНТЕРФЕРОНАМИ НАЗЫВАЮТСЯ

1)+ цитокины, обеспечивающие противовирусный иммунитет

2) медиаторы аллергических реакций замедленного типа

3) рецепторы на поверхности клеток иммунной системы

4) иммуносупрессивные агенты, подавляющие Т-лимфоциты

275. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ (NK) ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ

1)+ выработки цитокинов

2) выработки антител

3) фагоцитоза

4) презентации антигена

276. ЦИТОКИНОМ, КОТОРЫЙ ПРОДУЦИРУЮТ Th2-КЛЕТКИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ИЛ-4

2) ИЛ-2

3) ФНОα

4) ИЛ-12

277. ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ B-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CD19

2) CD8

3) CD4

4) CD3

278. АКТИВИРУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ЭОЗИНОФИЛОВ И БАЗОФИЛОВ ЦИТОКИН

1)+ ИЛ-5

2) ФНО

3) ИФН

4) ИЛ-10