Биохимия (ДВГМУ 1 курс)
Author: GeeTest
Date: 2025-11-03T13:56:53.788047+00:00

Тест по Биохимии (ДВГМУ 1 курс)

Предэкзаменационное тестирование студентов первого курса по биоорганической химии.

1. Ациклический предельный углеводород

1)

пропен

2)

бутадиен

3)+

пентан

4)

бензол

5)

изопрен

2. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов

1)

присоединения

2)

электрофильное замещение

3)+

радикальное замещение

4)

электрофильное присоединение

5)

нуклеофильное замещение

3. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена

1)

гидроксид калия

2)+

раствор перманганата калия

3)

аммиачный раствор нитрата серебра

4)

водород

4. Фамилия ученого, предложившего синтез бутадиена из этанола

1)

В.В.Марковников

2)

Ф.А.Кекуле

3)

А.М.Бутлеров

4)+

С.В.Лебедев

5)

Н.Д.Зелинский

5. Ароматический углеводород

1)

циклогексан

2)

гексан

3)+

толуол

4)

этанол

5)

диэтиловый эфир

6. Парафин -это смесь углеводородов с числом атомов углерода

1)

5-11

2)

8-14

3)

12

4)

14-25

5)+

25-4О

7. Спирт, для которого характерна изомерия углеродного скелета

1)

метанол

2)

этанол

3)

пропанол

4)+

бутанол

5)

фенол

8. Продукт декарбоксилирования бензойной кислоты

1)

бензол

2)

циклогексан

3)

ксилол

4)+

фенол

5)

уксусная кислота

9. Амидная связь

1)

-СО-О-

2)

–N=

3)

–СО-

4)+

–СО-NH–

5)

–О-

10. Название солей п-бензолдикарбоновой кислоты

1)

ацетаты

2)

оксалаты

3)

формиаты

4)

цитраты

5)+

терефталаты

11. Название реакции между карбоновыми кислотами и спиртами

1)

гидролиз

2)

омыления

3)+

этерификация

4)

гидратация

5)

гидрирование

12. Название реакции, лежащей в основе синтеза твердых жиров из жидких масел

1)

кислотный гидролиз

2)

щелочной гидролиз

3)+

гидрирования

4)

гидратации

5)

этерификации

13. Сложный эфир

1)

R-O-R

2)+

R-CO-OR

3)

R-СО-R

4)

R-COOH

5)

R-COH

14. Циклический предельный углеводород

1)

пропен

2)

бутадиен

3)

пентан

4)

бензол

5)+

циклогексан

15. Тип реакции , характеризующий класс алкенов

1)

присоединения

2)

электрофильное замещение

3)

радикальное замещение

4)+

электрофильное присоединение

5)

нуклеофильное замещение

16. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена

1)

бромная вода

2)

раствор перманганата калия

3)+

аммиачный раствор нитрата серебра

4)

водород

5)

нуклеофильное замещение

17. Фамилия ученого, открывшего реакцию присоединения воды к ацетилену

1)

В.В.Марковников

2)

Ф.А.Кекуле

3)

А.М.Бутлеров

4)+

М.Г.Кучеров

5)

Н.Д.Зелинский

18. Ароматический углеводород

1)

циклогексадиен

2)

гексан

3)

метан

4)+

нафталин

5)

диэтиловый эфир

19. Вазелин-это смесь углеводородов с числом атомов углерода

1)

5-11

2)

8-14

3)

12

4)+

14-25

5)

25-4О

20. При окислении пропанола-2 образуется соединение

1)+

ацетон

2)

уксусный альдегид

3)

бензальдегид

4)

формальдегид

5)

пропаналь

21. Продукт бромирования фенола

1)

бензол

2)

м-брофенол

3)

3,5-дибромбензол

4)+

2,4,6-трибромфенол

5)

толуол

22. Свойства жиров определяет функциональная группа

1)

–СООН

2)

–СО-

3)+

–СОО-

4)

–ОН

5)

–СОН

23. Название солей лимонной кислоты

1)

ацетаты

2)

оксалаты

3)

формиаты

4)+

цитраты

5)

терефталаты

24. Название реакции присоединения водорода

1)

гидролиз

2)

омыления

3)

этерификация

4)

гидратация

5)+

гидрирование

25. Мыла получают из жиров по реакции

1)

кислотного гидролиза

2)+

щелочного гидролиза

3)

гидрогенизации

4)

гидратации

5)

этерификации

26. Простой эфир

1)+

R-O-R

2)

R -CO-OR

3)

R-СО-R

4)

R-COOH

5)

R-COH

27. Ациклический алкен

1)+

пропен

2)

бутадиен

3)

циклопентен

4)

бензол

5)

изопрен

28. Тип реакции, характеризующий класс алканов

1)

присоединения

2)

электрофильное замещение

3)+

радикальное замещение

4)

электрофильное присоединение

29. Реагент, позволяющий отличить этан от этилена

1)+

бромная вода

2)

гидроксид натрия

3)

аммиачный раствор нитрата серебра

4)

водород

30. Фамилия ученого, предложившего правило присоединения гидрогалогенов к алкенам

1)+

В.В.Марковников

2)

Ф.А.Кекуле

3)

А.М.Бутлеров

4)

С.В.Лебедев

5)

Н.Д.Зелинский

31. Ароматический углеводород

1)+

ксилол

2)

циклогексан

3)

изопрен

4)

анилин

5)

метилформиат

32. Основной компонент природного газа

1)

пентан

2)

бензол

3)

пропан

4)+

метан

5)

бутан

33. При окислении пропанола-1 образуется соединение

1)

ацетон

2)

уксусный альдегид

3)

бензальдегид

4)

формальдегид

5)+

пропаналь

34. Реактив, позволяющий различить фенол и глицерин

1)+

свежеосажденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

нитрат серебра

5)

хлорид натрия

35. Кетонам соответствует функциональная группа

1)

–СООН

2)

–ОН

3)

–СО-NH-

4)

–СОН

5)+

–СО-

36. Название солей щавелевой кислоты

1)

ацетаты

2)+

оксалаты

3)

формиаты

4)

цитраты

5)

терефталаты

37. Название реакции присоединения воды

1)

гидролиз

2)

омыления

3)

этерификация

4)+

гидратация

5)

гидрирование

38. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1)

высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+

соли высших карбоновых кислот и глицерин

3)

соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4)

высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5)

высшие карбоновые кислоты и этанол

39. Альдегид

1)

R-O-R

2)

R -CO-OR

3)

R-СО-R

4)

R-COOH

5)+

R-COH

40. Диен

1)

пропен

2)

толуол

3)

пентан

4)

бензол

5)+

изопрен

41. Тип реакции, характеризующий класс алкинов

1)

присоединения

2)

электрофильное замещение

3)

радикальное замещение

4)

электрофильное присоединение

5)+

нуклеофильное замещение

42. Реагент, позволяющий отличить пропен от ацетилена

1)

бромная вода

2)

раствор перманганата калия

3)+

аммиачный раствор нитрата серебра

4)

водород

43. Фамилия ученого, предложившего синтез анилина из нитробензола

1)

В.В.Марковников

2)

Ф.А.Кекуле

3)

А.М.Бутлеров

4)

С.В.Лебедев

5)+

Н.Зинин

44. Ароматический углеводород

1)

циклопентан

2)

гексан

3)+

фенантрен

4)

ацетилен

5)

ацетон

45. При гидрировании толуола в присутствии никеля образуется углеводород

1)

гексан

2)

гептан

3)

циклогексан

4)+

метилциклогексан

5)

бензол

46. При окислении этанола образуется соединение

1)

ацетон

2)+

уксусный альдегид

3)

бензальдегид

4)

формальдегид

5)

пропаналь

47. Реактив, позволяющий различить фенол и этанол

1)

свежеосажденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

нитрат серебра

5)+

хлорид железа III

48. Формалином называют раствор, содержащий

1)

70 СН3СООН

2)

20 СН3СОН

3)+

40 СН2О

4)

7 СН3СООН

5)

95 С2Н5ОН

49. Название солей уксусной кислоты

1)+

ацетаты

2)

оксалаты

3)

формиаты

4)

цитраты

5)

терефталаты

50. Название реакции щелочного гидролизы жира

1)

дегидрирования

2)+

омыления

3)

этерификация

4)

гидратация

5)

гидрирование

51. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

1)+

высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)

соли высших карбоновых кислот и глицерин

3)

соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4)

высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5)

высшие карбоновые кислоты и этанол

52. Кетон

1)

R-O-R

2)

R -CO-OR

3)+

R-СО-R

4)

R-COOH

5)

R-COH

53. Ациклический предельный углеводород

1)

пропен

2)

бутадиен

3)+

пентан

4)

бензол

5)

изопрен

54. Тип реакции , характеризующий класс диенов

1)

присоединения

2)

электрофильное замещение

3)

радикальное замещение

4)+

электрофильное присоединение

5)

нуклеофильое замещение

55. Реагент, позволяющий отличить циклогексен от циклогексана

1)+

бромная вода

2)

гидроксид натрия

3)

аммиачный раствор нитрата серебра

4)

водород

56. Фамилия ученого, предложившего циклическую формулу бензола

1)

В.В.Марковников

2)+

Ф.А.Кекуле

3)

А.М.Бутлеров

4)

С.В.Лебедев

5)

Н.Д.Зелинский

57. Ароматический углеводород

1)

циклогексан

2)+

бензол

3)

фенол

4)

анилин

5)

аспирин

58. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

1)

концентрированной азотной кислотой

2)

хлором в присутствии железных опилок

3)

концентрированной серной кислотой

4)

бромом в присутствии бромида алюминия

5)+

хлором при ультрафиолетовом облучении

59. При окислении бутанола-2 образуется соединение

1)+

кетон

2)

альдегид

3)

простой эфир

4)

сложный эфир

60. Реактив, позволяющий различить глицерин и этанол

1)+

свежеосажденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

бромная вода

5)

хлорид железа III

61. Взаимодействие спиртов с кислотами протекает по связи

1)

С-С

2)

С-О

3)+

О-Н

4)

С-Н

5)

С-Cl.

62. Название солей муравьиной кислоты

1)

ацетаты

2)

оксалаты

3)+

формиаты

4)

цитраты

5)

терефталаты

63. Название реакции взаимодействия спиртов и кислот

1)

гидролиз

2)

омыления

3)+

этерификация

4)

гидратация

5)

гидрирование

64. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственное вещество

1)

этилацетат

2)

триацетат глицерина

3)

этилформиат

4)+

тринитроглицерин

5)

тристеарат глицерина

65. Кислота

1)

R-O-R

2)

R -CO-OR

3)

R-СО-R

4)+

R-COOH

5)

R-COH

66. Пятичленный ароматический азотсодержащий гетероцикл

1)

пиридин

2)

пиримидин

3)+

пиррол

4)

пирролидин

5)

фуран

67. Мономер белков

1)

гидроксикислота

2)

-аминокислота

3)+

-аминокислота

4)

амин

5)

глюкоза

6)

Фуран

68. Кетогексоза

1)

рибоза

2)

2-дезоксирибоза

3)

глюкоза

4)+

фруктоза

5)

крахмал

69. Альдогексоза

1)

рибоза

2)

2-дезоксирибоза

3)+

глюкоза

4)

фруктоза

5)

крахмал

70. Продукт гидратации ацетилена в условиях реакции Кучерова

1)

этанол

2)

этилен

3)

уксусная кислота

4)+

уксусный альдегид

5)

бутадиен-1,3

71. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1)

водородом в присутствии никеля

2)

хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3)

кислородом ( горение)

4)

перманганатом калия

5)+

азотной кислотой в присутствии серной кислоты

72. При нагревании толуола с перманганатом калия образуется соединение

1)

бензол

2)+

бензойная кислота

3)

уксусная кислота

4)

циклогексан

5)

муравьиная кислота

73. Лабораторный способ получения бензола

1)

перегонка нефти

2)

дегидрирование циклогексана

3)+

сплавлением солей бензойной кислоты с щелочами

4)

переработка угля

5)

циклизация гексана

74. Изомеры положения гидроксильной группы имеет спирт

1)

метанол

2)

этанол

3)+

пропанол

4)

иклопентанол

5)

фенол

75. Хлорид железа III –качественный реагент на спирт

1)

этанол

2)

глицерин

3)+

фенол

4)

метанол

5)

этиленгликоль

76. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

1)

гидроксид натрия

2)+

хлороводородная кислота

3)

кислород

4)

натрия хлорид

5)

гидроксид медиII

77. Реагент, отличающий альдегиды от других классов соединений

1)

вода

2)+

аммиачный раствор оксида серебра

3)

этанол

4)

водород

5)

азот

78. Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота

1)

пиридин

2)+

пиримидин

3)

пиррол

4)

пирролидин

79. При окислении ацетилена перманганатом калия образуется кислота

1)

уксусная

2)

муравьиная

3)+

щавелевая

4)

угольная

5)

стеариновая

80. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этилена

1)

бромная вода

2)

водород

3)

перманганат калия

4)+

аммиачный раствор оксида серебра

5)

гидроксид натьрия

81. Наиболее характерны для бензола реакции

1)

окислениe

2)

восстановления

3)+

замещения

4)

присоединения

5)

полимериeции

82. Многоатомный спирт сорбит образуется

1)

в результате окисления глюкозы

2)

в результате брожения глюкозы

3)+

в результате восстановления глюкозы

4)

в результате этерификации глюкозы

5)

в результате горения глюкозы

83. Синтез анилина

1)

гидрирование фенола

2)

гидролиз хлорбензола

3)+

гидрирование нитробензола

4)

гидролиз белков

5)

гидролиз нуклеиновых кислот

84. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом

1)+

кислотой

2)

щелочью

3)

водой

4)

галогенами

5)

кислородом

85. Продукт бромирования анилина

1)

3-броманилин

2)

3,5-диброманилин

3)

2-бромнитробензол

4)+

2,4,6-триброманилин

5)

3-бромнитробензол

86. В основе первичной структуры белков лежит связь

1)

сложноэфирная

2)

ионная

3)+

пептидная

4)

водородная

5)

донорно-акцепторная

87. Природный полимер

1)

полиэтилен

2)

полистирол

3)

полибутадиен

4)+

белок

5)

капрон

88. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты

1)

Бертло

2)

Н.Зинин

3)+

Н.Мишер

4)

Э.Фишер

5)

Крик

89. Состав нулеотида

1)

фосфорная кислота

2)

углевод, азотистое основание

3)

аминокислоты

4)+

углевод, азотистое основание, фосфорная кислота

5)

фосфорная кислота

90. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этана

1)

водород

2)+

перманганат калия

3)

хлорида натрия

4)

вода

5)

спирт

91. Тип реакций наиболее характерных для алкенов

1)

этерификация

2)

элиминирование

3)

замещение

4)+

присоединение

5)

нейтрализация

92. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты

1)+

хлорид железа (III)

2)

нитропруссид натрия

3)

гидросульфат калия при нагревании

4)

хлороформ в щелочной среде

5)

нитрат серебра

93. Механизм реакции расщепления простых эфиров иодоводородной кислотой

1)

электрофильное замещение

2)

радикальное замещение

3)

нуклеофильное присоединение

4)

электрофильное присоединение

5)+

нуклеофильное замещение

94. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1)

водородом в присутствии никеля

2)+

конц.серной кислотой (олеумом)

3)

хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

4)

кислородом ( горение)

5)

перманганатом калия

95. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- дибромпропан образуется углеводород

1)

этилен

2)

пропен

3)+

пропин

4)

пентен-1

5)

пентин-1

96. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1)

высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+

соли высших карбоновых кислот и глицерин

3)

соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4)

высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5)

высшие карбоновые кислоты и этанол

97. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала

1)

метаналь, глюкоза, уксусная кислота

2)

муравьиная кислота, рибоза, глицерин

3)+

дезоксирибоза, глюкоза, формальдегид

4)

этанол,этаналь, уксусная кислота

5)

метанол, метановая кислота, фруктоза

98. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу

1)

хлорид железа (Ш)

2)

аммиачный раствор оксида серебра

3)+

гидроксид меди (П)

4)

бромная вода

5)

гидрокарбонат натрия

99. Способ синтеза ацетатного волокна

1)

этерификация глюкозы уксусным ангидридом

2)

этерификация крахмала уксусным ангидридом

3)+

этерификация целлюлозы уксусным ангидридом

4)

этерификация целлюлозы азотной кислотой

5)

этерификация целлюлозы уксусной кислотой

100. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы

1)

7

2)+

6

3)

5

4)

4

5)

3

101. Тип связи ,образованной между нуклеотидами

1)

амидная

2)

водородная

3)

ионная

4)+

сложноэфирная

5)

гликозидная

102. Минеральная кислота, входяшая в состав нуклеиновых кислот

1)

азотная

2)

серная

3)+

фосфорная

4)

хлороводородная

5)

азотистая

103. Класс органических соединений, к которому относится глицерин

1)

одноатомные спирты

2)

фенолы

3)+

многоатомные спирты

4)

аминокислоты

5)

арены

104. Соединение, восстановлением которого синтезируют анилин

1)

бензол

2)+

нитробензол

3)

фенол

4)

бензальдегид

5)

толуол

105. Наиболее характерны для бензола реакции

1)

окисления

2)

восстановления

3)+

замещения

4)

присоединения

5)

полимеризации

106. При окислении метанола образуется соединение

1)

уксусная кислота

2)

ацетон

3)

масляная кислота

4)

этилацетат

5)+

формальдегид

107. Ненасыщенная кислота

1)

муравьиная

2)+

олеиновая

3)

уксусная

4)

стеариновая

5)

пальмитиновая

108. Название группы –СООН

1)

гидроксильная

2)

карбонильная

3)+

карбоксильная

4)

сложно-эфирная

5)

альдегидная

109. Химическая основа получения твердых жиров является реакция гидратация

1)

дегидратация

2)+

гидрирование

3)

дегидрирование

4)

гидролиз

5)

омыление

110. Название сложного эфира, используемого и как взрывчатое и как лекарственное вещество

1)

этилацетат

2)

триацетат глицерина

3)

этилформиат

4)+

тринитроглицерин

5)

тристеарат глицерина

6)

–СОН

111. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый

1)

вода

2)

этанол

3)

гидроксид натрия

4)+

водород

5)

кислород

112. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

1)+

высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)

соли высших карбоновых кислот и глицерин

3)

соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4)

высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5)

высшие карбоновые кислоты и этанол

113. Мыла получают из жиров по реакции

1)

кислотного гидролиза

2)+

щелочного гидролиза

3)

гидрогенизации

4)

гидратации

5)

этерификации

114. Характерное свойство аминокислот в отличие от карбоновых кислот

1)

взаимодействие со щелочами

2)

взаимодействие с металлами

3)

взаимодействие с этанолом

4)+

взаимодействие с кислотами

5)

взаимодействие с галогенами

115. В организме глицерин образуется при гидролизе

1)+

жиров

2)

крахмала

3)

нуклеиновых кислот

4)

целлюлозы

5)

белков

116. Синтез анилина

1)

гидрирование фенола

2)

гидролиз хлорбензола

3)+

гидрирование нитробензола

4)

гидролиз белков

5)

гидролиз нуклеиновых кислот

117. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом

1)+

кислотой

2)

щелочью

3)

водой

4)

галогенами

5)

кислородом

118. Соединение, обладающее амфотерными свойствами

1)

уксусная кислота

2)+

глицин

3)

анилин

4)

фенол

5)

ацетон

119. Аминокислота аланин

1)

аминоуксусная

2)

муравьиная

3)

масляная

4)+

2-аминопропановая

5)

2-амино-3-гидроксипропановая

120. В основе первичной структуры белков лежит связь

1)

сложноэфирная

2)

ионная

3)+

пептидная

4)

водородная

5)

донорно-акцепторная

121. Природный полимер

1)

полиэтилен

2)

полистирол

3)

полибутадиен

4)+

белок

5)

капрон

122. Альдогексоза

1)+

глюкоза

2)

фруктоза

3)

рибоза

4)

ксилоза

5)

ксилулоза

123. Рибоза содержит функциональные группы

1)+

-СОН и НО-

2)

–СО- и НО-

3)

–СООН и НО-

4)

–СОН и SH-

5)

–СООН и NO-

124. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты

1)

Бертло

2)

Н.Зинин

3)+

Н.Мишер

4)

Э.Фишер

5)

Е.Вагнер

125. Сахароза состоит из двух остатков моносахаридов

1)

глюкоза

2)

фруктоза

3)+

глюкоза и фруктоза

4)

глюкоза и рибоза

5)

глюкоза и дезоксирибоза

126. Моносахарид , являющийся мономером крахмала

1)+

альфа -глюкопираноза

2)

альфа -фруктопираноза

3)

бетта -глюкопираноза

4)

бетта - фруктопираноза

5)

альфа -рибопираноза

127. Изомер циклогексана

1)

бензол

2)

толуол

3)+

гексен-1

4)

гексин-2

5)

циклопентан

128. Гомологи

1)

бензол и стирол

2)

фенол и анилин

3)+

толуол и этилбензол

4)

бензол и циклогексан

5)

бензол и фенол

129. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1)

диэтиловый эфир

2)

метанол

3)+

метанамин

4)

этантиол

5)

бензальдегид

130. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)+

муравьиная кислота

2)

этанол

3)

фенол

4)

этантиол

5)

этанамин

131. Фамилия ученого, разработавшего правило присоединения электрофилов к асимметричным алкенам

1)+

Марковников

2)

Коновалов

3)

Кекуле

4)

Зайцев

5)

Вюрц

132. Название реакции синтеза пропена из пропана

1)

гидрирование

2)

гидратация

3)

дегидратация

4)+

дегидрирование

5)

этерификация

133. Синтетическое ВМС (высокомолекулярное соединение)

1)

шерсть

2)

хлопок

3)+

найлон

4)

крахмал

5)

ацетатный шелк

134. Реагент, позволяющий отличить бутен-1 от бутина-1

1)

бромная вода

2)

пермангант калия

3)+

однохлористая медь в аммиачном растворе

4)

вода

5)

спирт этиловый

135. Продукт тримеризации ацетилена

1)

дивинил

2)

винилацетилен

3)+

бензол

4)

изопрен

5)

бутен-1

136. Реагент, позволяющий отличить этан от ацетилена

1)

гидроксид калия

2)+

бромная вода

3)

известковая вода

4)

оксид кальция

5)

баритова вода

137. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1)

водородом в присутствии никеля

2)

хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3)

кислородом ( горение)

4)

перманганатом калия

5)+

азотной кислотой в присутствии серной кислоты

138. При бромировании толуола в присутствии железных стружек образуется продукт

1)

бромбензол

2)

м-бромтолуол

3)+

п-бромтолуол

4)

бромистый бензил

5)

м-дибромбензол

139. Класс органических соединений, образующихся при межмолекулярной дегидратации спиртов

1)

сложные эфиры

2)+

простые эфиры

3)

алкены

4)

полуацетали

5)

алкины

140. Способ получения этанола

1)

гидролиз метилацетат

2)

гидратация ацетилена

3)

гидролиз жира

4)+

брожение глюкозы

5)

гидролиз 1,2-дихлорэтана

141. «Винный спирт»

1)

метанол

2)+

этанол

3)

фенол

4)

изопропанол

5)

глицерин

142. пи -Избыточная ароматическая система

1)

бензол

2)

нитробензол

3)+

фуран

4)

пиримидин

5)

пиразол

143. Реагент, для качественного определения этиленгликоля

1)

хлорид железа (III)

2)

дихромат калия

3)

оксид серебра

4)

бромная вода

5)+

гидроксид меди (II) на холоду

144. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1)

свежеосaжденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

аммиачный раствор оксида серебра

5)+

хлорид железа (III)

145. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1)

уксусный альдегид

2)+

п-аминобензолсульфокислота

3)

ацетон

4)

уксусная кислота

5)

этиленгликоль

146. Простые эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений

1)+

спиртов

2)

кислот

3)

воды

4)

спиртов и кислот

5)

полуацеталей и спиртов

147. Соединение, способное существовать в виде пары энантиомеров

1)

этанол

2)

уксусная кислота

3)+

молочная кислота

4)

фенол

5)

пропанол-2

148. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы

1)+

–CНО и –ОН

2)

–СО- и –ОН

3)

–СООН и –ОН

4)

–СООН и –СНО

5)

–СНО и -Сl

149. Мономер белков

1)

гидроксикислота

2)

3-аминокислота

3)+

2-аминокислота

4)

амин

5)

оксокислоты
3 вариант ФС

150. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1)

фенол

2)

этанол

3)+

этанамин

4)

этантиол

5)

анилин

151. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)+

муравииная кислота

2)

уксусная кислота

3)

пропионовая кислота

4)

масляная кислота

5)

валериановая кислота

152. Фамилия ученого, предложившего синтез нитроалканов

1)

Марковников

2)+

Коновалов

3)

Кекуле

4)

Зайцев

5)

Вюрц

153. Продукт хлорирования толуола в условиях реакции радикального замещения

1)

2-хлортолуол

2)

3-хлортолуол

3)

4-хлортолуол

4)+

хлористый бензил

5)

хлористый фенил

154. Межклассовые изомеры

1)

пропан и пропин

2)+

бутен-1 и циклобутан

3)

изобутан и циклобутан

4)

бутин-1 и бутен-2

5)

циклобутан и бутин-1

155. По правилу Марковникова протекат реакция

1)

гидрирование пропена

2)+

гидрохлорирование бутена-1

3)

хлорирование бутена-2

4)

дегидрирование бутана

5)

гидратация этилена

156. Название реакции синтеза пропана из пропена( в одну стадию)

1)+

гидрирование

2)

гидратация

3)

дегидратация

4)

дегидрирование

5)

этерификация

157. Соединение, с сопряженными двойными связями

1)

пентен-1

2)

пентадиен-1,2

3)+

пентадиен-1,3

4)

пентадиен-1,4

5)

пентан

158. Фамилия ученого, разработавшего синтез бутадиенового каучука

1)

Вагнер

2)

Кучеров

3)+

Лебедев

4)

Коновалов

5)

Зинин

159. Основной компонент бытового газа- продукта нефтепереработки

1)

пентан

2)

бензол,толуол

3)+

пропан, бутан

4)

метан

5)

гексан

160. Вазелин-смесь углеводородов с числом атомов углерода

1)

5-11

2)

8-14

3)

12-14

4)+

14-25

5)

25-40

161. Углеводород, образующийся при взаимодействии карбида кальция и воды

1)

этилен

2)

этан

3)+

ацетилен

4)

уксусный альдегид

5)

пропин

162. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена

1)

бромная вода

2)+

водно-аммиачный раствор нитрата серебра

3)

перманганат калия

4)

водород

5)

соляная кислота

163. Реагент, позволяющий отличить бензол от циклопентена

1)+

бромная вода

2)

гидроксид натрия

3)

водород

4)

серная кислота

5)

вода

164. При взаимодействии метилбромида с бромбензолом в присутствии бромида аллюминия образуется продукт

1)

бромбензол

2)

м-бромтолуол

3)+

п-бромтолуол

4)

бромистый бензил

5)

м-дибромбензол

165. Кислота, образующаяся при нагревании толуола с перманганатом калия

1)

фталевая

2)

терефталевая

3)+

бензойная

4)

о-толуидиновая

5)

уксусная

166. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и кислот

1)+

сложные эфиры

2)

простые эфиры

3)

алкены

4)

полуацетали

5)

алкины

167. Способ получения этиленгликоля

1)

гидролиз метилацетат

2)

гидратация ацетилена

3)

гидролиз жира

4)

брожение глюкозы

5)+

гидролиз 1,2-дихлорэтана

168. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1)

свежеосажденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

аммиачный раствор оксида серебра

5)+

дихромат калия

169. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов при повышенной температуре с конц.серной кислотой

1)

сложные эфиры

2)

простые эфиры

3)+

алкены

4)

полуацетали

5)

алкины

170. «Древесный спирт»

1)+

метанол

2)

этанол

3)

фенол

4)

изопропанол

5)

глицерин

171. Иодоформная проба- качественная реакция на спирт

1)+

этанол

2)

глицерин

3)

фенол

4)

метанол

5)

этиленгликоль

172. Реагент, позволяющий различить фенол и глицерин

1)+

свежеосажденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

аммиачный раствор оксида серебра

5)

дихромат калия

173. Структурный фрагмент определяемый класс органических соединений

1)+

функциональный заместитель

2)

родоначальная структура

3)

алицикл

4)

бензольное кольцо

5)

углеводородный радикал

174. пи -Избыточная ароматическая система

1)

бензол

2)

нитробензол

3)

пиридин

4)

пиримидин

5)+

пиррол

175. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1)

уксусная кислота

2)

этанол

3)

анилин

4)+

аминоуксусная кислота

5)

бензол

176. Изомеры положения НО-группы имеет спирт

1)

метанол

2)

этанол

3)+

пропанол

4)

фенол

5)

циклогексанол

177. В основу относительной стереохимической номенклатуры положено строение соединения

1)

уксусного альдегида

2)

молочной кислоты

3)

аланина

4)+

глицеринового альдегида

5)

ацетона

178. Cорбит- продукт восстановления углевода

1)+

глюкозы

2)

ксилозы

3)

галактозы

4)

маннозы

5)

сахарозы

179. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1)

нитробензол

2)

бутанамин-2

3)+

этанамин

4)

анилин

5)

вода

180. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)

этанамин

2)

этанол

3)+

этантиол

4)

фенол

5)

пропанол-2

181. Фамилия ученого, предложившего синтез алканов из галогеналкaнов и металла

1)

Марковников

2)

Коновалов

3)

Кекуле

4)

Зайцев

5)+

Вюрц

182. Продукт монохлорирования циклопропана

1)

1-хлорпропан

2)

2-хлорпропан

3)+

1,3-дихлорпропан

4)

хлорциклопропан

5)

хлороформ

183. Продукт взаимодействия пропена с хлороводородной кислотой

1)+

2-хлорпропан

2)

1-хлорпропан

3)

1,2-дихлорпропан

4)

1,3-дихлорпропан

5)

1,2-дихлорпропан

184. По правилу Марковникова протекает реакция

1)+

гидратация пропена

2)

гидрохлорирование бутена-2

3)

хлорирование бутена-2

4)

дегидрирование бутана

5)

гидратация этилена

185. Продукт окисления 2-метилбутена-1 перманганатом калия

1)

2-метилбутандиол-2,3

2)+

2-метилбутанол-2

3)

2-метилбутандиол-1,2

4)

2-метилбутадиен-1,3

5)

3-метилбутен-1

186. Название реакции синтеза пропена из пропанола-1 ( в одну стадию)

1)

гидрирование

2)

гидратация

3)+

дегидратация

4)

дегидрирование

5)

этерификация

187. Соединение, с кумулированными двойными связями

1)

пентен-1

2)+

пентадиен-1,2

3)

пентадиен-1,3

4)

пентадиен-1,4

5)

пентан

188. Фамилия ученого, разработавшего cпособ гидратации алкинов

1)

Вагнер

2)+

Кучеров

3)

Лебедев

4)

Коновалов

5)

Зинин

189. Продукт присоединения воды к пропину в условиях реакции Кучерова

1)

этанол

2)

уксусная кислота

3)

уксусный альдегид

4)+

ацетон

5)

пропановый альдегид

190. Реагент, доказывающий кислотные свойства ацетилена

1)

бромная вода

2)+

раствор однохлористой меди

3)

перманганат калия

4)

водород

5)

соляная кислота

191. Кислота, образующаяся при нагревании о-ксилола с перманганатом калия

1)+

фталевая

2)

терефталевая

3)

бензойная

4)

о-толуидиновая

5)

уксусная

192. Название углеводорода, применяемого для одностадийного синтеза бензола

1)

бутан

2)

метан

3)+

ацетилен

4)

этилен

5)

циклопентан

193. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и альдегидов

1)

сложные эфиры

2)

простые эфиры

3)

алкены

4)+

полуацетали

5)

алкины

194. Способ получения уксусного альдегида

1)

гидролиз метилацетат

2)+

гидратация ацетилена

3)

гидролиз жира

4)

брожение глюкозы

5)

гидролиз 1,2-дихлорэтана

195. «Карболовая кислота»

1)

метанол

2)

этанол

3)+

фенол

4)

изопропанол

5)

глицерин

196. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1)

свежеосaжденный гидроксид меди (II)

2)

серная кислота

3)

соляная кислота

4)

аммиачный раствор оксида серебра

5)+

бромная вода

197. Лабораторный способ получения бензола

1)

перегонка нефти

2)

дегидрирование циклогексана

3)+

сплавление солей бензойной кислота с гидроксидом натрия

4)

тримеризация ацетилена

5)

циклизацией циклогексана

198. Правилу Хюккеля соответствует соединение

1)

циклопропан

2)

циклопентадиен

3)

пирролиден

4)+

фуран

5)

тетрагидрофуран

199. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1)

глицерин

2)

этанол

3)

фенол

4)+

п-аминобензойная кислота

5)

этаноламин

200. Продукт окисления изопропилового спирта дихроматом калия

1)

уксусный альдегид

2)

уксусная кислота

3)

пропаналь

4)+

ацетон

5)

масляный альдегид

201. альфа-гликозидную связи имеет углевод

1)+

крахмал

2)

целлобиоза

3)

лактоза

4)

целлюлоза

5)

рибоза

202. Гомополисахарид

1)

лактоза

2)+

целлюлоза

3)

гепарин

4)

целлобиоза

5)

сахароза

203. Количество природных аминокислот, из которых построены молекулы белка

1)

100

2)

50

3)+

22

4)

36

5)

4

204. Аминокислоты проявляет свойства

1)+

амфотерных соединений

2)

только кислот

3)

только оснований

4)

только аминов

5)

углеводородов

205. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1)+

метанамин

2)

этанол

3)

пропанол-1

4)

бутанол-1

5)

пропанол-2

206. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)

фенол

2)

этанол

3)

уксусная кислота

4)

хлоруксусная кислота

5)+

трихлоруксусная кислота

207. Фамилия ученого, предложившего формулу бензола

1)

Марковников

2)

Коновалов

3)+

Кекуле

4)

Зайцев

5)

Вюрц

208. Продукт монохлорирования пропана

1)

1-хлорпропан

2)+

2-хлорпропан

3)

пропен

4)

циклопропан

5)

хлороформ

209. Бромную воду обесцвечивает соединение

1)

пропан

2)+

бутен-1

3)

изобутан

4)

бензол

5)

циклогексан

210. Продукт взаимодействия пропена с водой в условиях кислотного катализа

1)

пропанол-1

2)+

пропанол-2

3)

этиндиол

4)

глицерин

5)

пропандиол-1,2

211. Реагент, позволяющий отличить изобутан от изобутена

1)

хлор

2)

хлороводород

3)

метанол

4)+

бромная вода

5)

водород

212. Соединение, с изолированными двойными связями

1)

пентен-1

2)

пентадиен-1,2

3)

пентадиен-1,3

4)+

пентадиен-1,4

5)

пентан

213. Натуральный каучук

1)+

полиизопрен

2)

полипропилен

3)

полихлорпропен

4)

поливинилхлорид

5)

полибутадиен

214. Исходное соединение, используемое в реакции Лебедева для синтеза бутадиена-1,3

1)+

этанол

2)

пропанол-1

3)

пропанол-2

4)

бутан

5)

бутен-1

215. Природное ВМС (высокомолекулярное соединение)

1)

полиэтилен

2)

полистирол

3)+

каучук

4)

резина

5)

поливинилхлорид

216. Продукт димеризации ацетилена

1)

дивинил

2)+

винилацетилен

3)

бензол

4)

изопрен

5)

бутен-1

217. Ароматическое соединение

1)

циклогексан

2)+

толуол

3)

этанол

4)

циклопропан

5)

бутадиен-1,3

218. Реакции, наиболее характерные для бензола

1)

окисление

2)

восстановление

3)+

замещение

4)

присоединение

5)

полимеризация

219. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

1)

концентрированной азотной кислотой

2)

хлором в присутствии железных опилок

3)

концентрированной серной кислотой

4)

бромом в присутствии бромида алюминия

5)+

хлором при ультрафиолетовом облучении

220. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1)

водородом в присутствии никеля

2)

хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3)+

бромом в присутствии железных стружек

4)

перманганатом калия

5)

азотной кислотой в присутствии серной кислоты

221. Кислота, образующаяся при нагревании нафталина с перманганатом калия

1)+

фталевая

2)

терефталевая

3)

бензойная

4)

о-толуидиновая

5)

уксусная

222. При нитровании толуола образуется соединение

1)+

2-нитротолуол

2)

3-нитротолуол

3)

3,5-динитротолуол

4)

нитробензол

5)

нитроциклогексан

223. Правилу Хюккеля соответствует соединение

1)

циклопропан

2)

циклопентадиен

3)

пирролиден

4)+

пиррол

5)

тетрагидрофуран

224. пи -Избыточная ароматическая система

1)

бензол

2)

нитробензол

3)+

тиофен

4)

пиримидин

5)

пиридин

225. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия

1)

этан

2)+

этантиол

3)

этанол

4)

метиламин

5)

анилин

226. пи -Недостаточная ароматическая система

1)

бензол

2)

тиофен

3)

фуран

4)+

пиридин

5)

пиррол

227. Реагент, для качественного определения глицерина

1)

хлорид железа (III)

2)

дихромат калия

3)

оксид серебра

4)

бромная вода

5)+

гидроксид меди (II) на холоду

228. Реагент, для качественного определения фенола

1)+

хлорид железа (III)

2)

дихромат калия

3)

оксид серебра

4)

бромная вода

5)

гидроксид меди (II) на холоду

229. Реагент, для качественного определения этанола

1)

хлорид железа (III)

2)+

дихромат калия

3)

оксид серебра

4)

бромная вода

5)

гидроксид меди (II) на холоду

230. Одноатомный ядовитый спирт, приводящий к потери зрения

1)

этанол

2)+

метанол

3)

пропанол-1

4)

изопропиловый

5)

фенол

231. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

1)

гидроксида натрия

2)+

соляной кислоты

3)

калия хлорида

4)

известковой воды

5)

воды

232. Реагент, для качественного определения этантиола

1)

хлорид железа (III)

2)

дихромат калия

3)

оксид серебра

4)

бромная вода

5)+

ацетат свинца

233. Название необратимого процесса свертывания белков

1)

нейтрализация

2)

растворение

3)+

денатурация

4)

экстракция

5)

полимеризация

234. Цвет раствора белка при добавлении конц. азотной кислоты

1)

красно-фиолетовый

2)+

желтый

3)

черный

4)

зеленый

5)

голубой

generated at geetest.ru