# Биохимия (ДВГМУ 1 курс)

GeeTest

Тест по Биохимии (ДВГМУ 1 курс)

1. Ациклический предельный углеводород

1) пропен

2) бутадиен

3)+ пентан

4) бензол

5) изопрен

2. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов

1) присоединения

2) электрофильное замещение

3)+ радикальное замещение

4) электрофильное присоединение

5) нуклеофильное замещение

3. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена

1) гидроксид калия

2)+ раствор перманганата калия

3) аммиачный раствор нитрата серебра

4) водород

4. Фамилия ученого, предложившего синтез бутадиена из этанола

1) В.В.Марковников

2) Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4)+ С.В.Лебедев

5) Н.Д.Зелинский

5. Ароматический углеводород

1) циклогексан

2) гексан

3)+ толуол

4) этанол

5) диэтиловый эфир

6. Парафин -это смесь углеводородов с числом атомов углерода

1) 5-11

2) 8-14

3) 12

4) 14-25

5)+ 25-4О

7. Спирт, для которого характерна изомерия углеродного скелета

1) метанол

2) этанол

3) пропанол

4)+ бутанол

5) фенол

8. Продукт декарбоксилирования бензойной кислоты

1) бензол

2) циклогексан

3) ксилол

4)+ фенол

5) уксусная кислота

9. Амидная связь

1) -СО-О—

2) –N=

3) –СО—

4)+ –СО-NH–

5) –О-

10. Название солей п-бензолдикарбоновой кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3) формиаты

4) цитраты

5)+ терефталаты

11. Название реакции между карбоновыми кислотами и спиртами

1) гидролиз

2) омыления

3)+ этерификация

4) гидратация

5) гидрирование

12. Название реакции, лежащей в основе синтеза твердых жиров из жидких масел

1) кислотный гидролиз

2) щелочной гидролиз

3)+ гидрирования

4) гидратации

5) этерификации

13. Сложный эфир

1) R-O-R

2)+ R-CO-OR

3) R-СО-R

4) R-COOH

5) R-COH

14. Циклический предельный углеводород

1) пропен

2) бутадиен

3) пентан

4) бензол

5)+ циклогексан

15. Тип реакции , характеризующий класс алкенов

1) присоединения

2) электрофильное замещение

3) радикальное замещение

4)+ электрофильное присоединение

5) нуклеофильное замещение

16. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена

1) бромная вода

2) раствор перманганата калия

3)+ аммиачный раствор нитрата серебра

4) водород

5) нуклеофильное замещение

17. Фамилия ученого, открывшего реакцию присоединения воды к ацетилену

1) В.В.Марковников

2) Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4)+ М.Г.Кучеров

5) Н.Д.Зелинский

18. Ароматический углеводород

1) циклогексадиен

2) гексан

3) метан

4)+ нафталин

5) диэтиловый эфир

19. Вазелин-это смесь углеводородов с числом атомов углерода

1) 5-11

2) 8-14

3) 12

4)+ 14-25

5) 25-4О

20. При окислении пропанола-2 образуется соединение

1)+ ацетон

2) уксусный альдегид

3) бензальдегид

4) формальдегид

5) пропаналь

21. Продукт бромирования фенола

1) бензол

2) м-брофенол

3) 3,5-дибромбензол

4)+ 2,4,6-трибромфенол

5) толуол

22. Свойства жиров определяет функциональная группа

1) –СООН

2) –СО—

3)+ –СОО—

4) –ОН

5) –СОН

23. Название солей лимонной кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3) формиаты

4)+ цитраты

5) терефталаты

24. Название реакции присоединения водорода

1) гидролиз

2) омыления

3) этерификация

4) гидратация

5)+ гидрирование

25. Мыла получают из жиров по реакции

1) кислотного гидролиза

2)+ щелочного гидролиза

3) гидрогенизации

4) гидратации

5) этерификации

26. Простой эфир

1)+ R-O-R

2) R -CO-OR

3) R-СО-R

4) R-COOH

5) R-COH

27. Ациклический алкен

1)+ пропен

2) бутадиен

3) циклопентен

4) бензол

5) изопрен

28. Тип реакции, характеризующий класс алканов

1) присоединения

2) электрофильное замещение

3)+ радикальное замещение

4) электрофильное присоединение

29. Реагент, позволяющий отличить этан от этилена

1)+ бромная вода

2) гидроксид натрия

3) аммиачный раствор нитрата серебра

4) водород

30. Фамилия ученого, предложившего правило присоединения гидрогалогенов к алкенам

1)+ В.В.Марковников

2) Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4) С.В.Лебедев

5) Н.Д.Зелинский

31. Ароматический углеводород

1)+ ксилол

2) циклогексан

3) изопрен

4) анилин

5) метилформиат

32. Основной компонент природного газа

1) пентан

2) бензол

3) пропан

4)+ метан

5) бутан

33. При окислении пропанола-1 образуется соединение

1) ацетон

2) уксусный альдегид

3) бензальдегид

4) формальдегид

5)+ пропаналь

34. Реактив, позволяющий различить фенол и глицерин

1)+ свежеосажденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) нитрат серебра

5) хлорид натрия

35. Кетонам соответствует функциональная группа

1) –СООН

2) –ОН

3) –СО-NH—

4) –СОН

5)+ –СО-

36. Название солей щавелевой кислоты

1) ацетаты

2)+ оксалаты

3) формиаты

4) цитраты

5) терефталаты

37. Название реакции присоединения воды

1) гидролиз

2) омыления

3) этерификация

4)+ гидратация

5) гидрирование

38. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1) высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+ соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

39. Альдегид

1) R-O-R

2) R -CO-OR

3) R-СО-R

4) R-COOH

5)+ R-COH

40. Диен

1) пропен

2) толуол

3) пентан

4) бензол

5)+ изопрен

41. Тип реакции, характеризующий класс алкинов

1) присоединения

2) электрофильное замещение

3) радикальное замещение

4) электрофильное присоединение

5)+ нуклеофильное замещение

42. Реагент, позволяющий отличить пропен от ацетилена

1) бромная вода

2) раствор перманганата калия

3)+ аммиачный раствор нитрата серебра

4) водород

43. Фамилия ученого, предложившего синтез анилина из нитробензола

1) В.В.Марковников

2) Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4) С.В.Лебедев

5)+ Н.Зинин

44. Ароматический углеводород

1) циклопентан

2) гексан

3)+ фенантрен

4) ацетилен

5) ацетон

45. При гидрировании толуола в присутствии никеля образуется углеводород

1) гексан

2) гептан

3) циклогексан

4)+ метилциклогексан

5) бензол

46. При окислении этанола образуется соединение

1) ацетон

2)+ уксусный альдегид

3) бензальдегид

4) формальдегид

5) пропаналь

47. Реактив, позволяющий различить фенол и этанол

1) свежеосажденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) нитрат серебра

5)+ хлорид железа III

48. Формалином называют раствор, содержащий

1) 70 СН3СООН

2) 20 СН3СОН

3)+ 40 СН2О

4) 7 СН3СООН

5) 95 С2Н5ОН

49. Название солей уксусной кислоты

1)+ ацетаты

2) оксалаты

3) формиаты

4) цитраты

5) терефталаты

50. Название реакции щелочного гидролизы жира

1) дегидрирования

2)+ омыления

3) этерификация

4) гидратация

5) гидрирование

51. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

1)+ высшие карбоновые кислоты и глицерин

2) соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

52. Кетон

1) R-O-R

2) R -CO-OR

3)+ R-СО-R

4) R-COOH

5) R-COH

53. Ациклический предельный углеводород

1) пропен

2) бутадиен

3)+ пентан

4) бензол

5) изопрен

54. Тип реакции , характеризующий класс диенов

1) присоединения

2) электрофильное замещение

3) радикальное замещение

4)+ электрофильное присоединение

5) нуклеофильое замещение

55. Реагент, позволяющий отличить циклогексен от циклогексана

1)+ бромная вода

2) гидроксид натрия

3) аммиачный раствор нитрата серебра

4) водород

56. Фамилия ученого, предложившего циклическую формулу бензола

1) В.В.Марковников

2)+ Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4) С.В.Лебедев

5) Н.Д.Зелинский

57. Ароматический углеводород

1) циклогексан

2)+ бензол

3) фенол

4) анилин

5) аспирин

58. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

1) концентрированной азотной кислотой

2) хлором в присутствии железных опилок

3) концентрированной серной кислотой

4) бромом в присутствии бромида алюминия

5)+ хлором при ультрафиолетовом облучении

59. При окислении бутанола-2 образуется соединение

1)+ кетон

2) альдегид

3) простой эфир

4) сложный эфир

60. Реактив, позволяющий различить глицерин и этанол

1)+ свежеосажденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) бромная вода

5) хлорид железа III

61. Взаимодействие спиртов с кислотами протекает по связи

1) С-С

2) С-О

3)+ О-Н

4) С-Н

5) С-Cl.

62. Название солей муравьиной кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3)+ формиаты

4) цитраты

5) терефталаты

63. Название реакции взаимодействия спиртов и кислот

1) гидролиз

2) омыления

3)+ этерификация

4) гидратация

5) гидрирование

64. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственное вещество

1) этилацетат

2) триацетат глицерина

3) этилформиат

4)+ тринитроглицерин

5) тристеарат глицерина

65. Кислота

1) R-O-R

2) R -CO-OR

3) R-СО-R

4)+ R-COOH

5) R-COH

66. Пятичленный ароматический азотсодержащий гетероцикл

1) пиридин

2) пиримидин

3)+ пиррол

4) пирролидин

5) фуран

67. Мономер белков

1) гидроксикислота

2) -аминокислота

3)+ -аминокислота

4) амин

5) глюкоза

6) Фуран

68. Кетогексоза

1) рибоза

2) 2-дезоксирибоза

3) глюкоза

4)+ фруктоза

5) крахмал

69. Альдогексоза

1) рибоза

2) 2-дезоксирибоза

3)+ глюкоза

4) фруктоза

5) крахмал

70. Продукт гидратации ацетилена в условиях реакции Кучерова

1) этанол

2) этилен

3) уксусная кислота

4)+ уксусный альдегид

5) бутадиен-1,3

71. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1) водородом в присутствии никеля

2) хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3) кислородом ( горение)

4) перманганатом калия

5)+ азотной кислотой в присутствии серной кислоты

72. При нагревании толуола с перманганатом калия образуется соединение

1) бензол

2)+ бензойная кислота

3) уксусная кислота

4) циклогексан

5) муравьиная кислота

73. Лабораторный способ получения бензола

1) перегонка нефти

2) дегидрирование циклогексана

3)+ сплавлением солей бензойной кислоты с щелочами

4) переработка угля

5) циклизация гексана

74. Изомеры положения гидроксильной группы имеет спирт

1) метанол

2) этанол

3)+ пропанол

4) иклопентанол

5) фенол

75. Хлорид железа III –качественный реагент на спирт

1) этанол

2) глицерин

3)+ фенол

4) метанол

5) этиленгликоль

76. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

1) гидроксид натрия

2)+ хлороводородная кислота

3) кислород

4) натрия хлорид

5) гидроксид медиII

77. Реагент, отличающий альдегиды от других классов соединений

1) вода

2)+ аммиачный раствор оксида серебра

3) этанол

4) водород

5) азот

78. Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота

1) пиридин

2)+ пиримидин

3) пиррол

4) пирролидин

79. При окислении ацетилена перманганатом калия образуется кислота

1) уксусная

2) муравьиная

3)+ щавелевая

4) угольная

5) стеариновая

80. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этилена

1) бромная вода

2) водород

3) перманганат калия

4)+ аммиачный раствор оксида серебра

5) гидроксид натьрия

81. Наиболее характерны для бензола реакции

1) окислениe

2) восстановления

3)+ замещения

4) присоединения

5) полимериeции

82. Многоатомный спирт сорбит образуется

1) в результате окисления глюкозы

2) в результате брожения глюкозы

3)+ в результате восстановления глюкозы

4) в результате этерификации глюкозы

5) в результате горения глюкозы

83. Синтез анилина

1) гидрирование фенола

2) гидролиз хлорбензола

3)+ гидрирование нитробензола

4) гидролиз белков

5) гидролиз нуклеиновых кислот

84. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом

1)+ кислотой

2) щелочью

3) водой

4) галогенами

5) кислородом

85. Продукт бромирования анилина

1) 3-броманилин

2) 3,5-диброманилин

3) 2-бромнитробензол

4)+ 2,4,6-триброманилин

5) 3-бромнитробензол

86. В основе первичной структуры белков лежит связь

1) сложноэфирная

2) ионная

3)+ пептидная

4) водородная

5) донорно-акцепторная

87. Природный полимер

1) полиэтилен

2) полистирол

3) полибутадиен

4)+ белок

5) капрон

88. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты

1) Бертло

2) Н.Зинин

3)+ Н.Мишер

4) Э.Фишер

5) Крик

89. Состав нулеотида

1) фосфорная кислота

2) углевод, азотистое основание

3) аминокислоты

4)+ углевод, азотистое основание, фосфорная кислота

5) фосфорная кислота

90. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этана

1) водород

2)+ перманганат калия

3) хлорида натрия

4) вода

5) спирт

91. Тип реакций наиболее характерных для алкенов

1) этерификация

2) элиминирование

3) замещение

4)+ присоединение

5) нейтрализация

92. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты

1)+ хлорид железа (III)

2) нитропруссид натрия

3) гидросульфат калия при нагревании

4) хлороформ в щелочной среде

5) нитрат серебра

93. Механизм реакции расщепления простых эфиров иодоводородной кислотой

1) электрофильное замещение

2) радикальное замещение

3) нуклеофильное присоединение

4) электрофильное присоединение

5)+ нуклеофильное замещение

94. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1) водородом в присутствии никеля

2)+ конц.серной кислотой (олеумом)

3) хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

4) кислородом ( горение)

5) перманганатом калия

95. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1-дибромпропан образуется углеводород

1) этилен

2) пропен

3)+ пропин

4) пентен-1

5) пентин-1

96. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1) высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+ соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

97. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала

1) метаналь, глюкоза, уксусная кислота

2) муравьиная кислота, рибоза, глицерин

3)+ дезоксирибоза, глюкоза, формальдегид

4) этанол,этаналь, уксусная кислота

5) метанол, метановая кислота, фруктоза

98. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу

1) хлорид железа (Ш)

2) аммиачный раствор оксида серебра

3)+ гидроксид меди (П)

4) бромная вода

5) гидрокарбонат натрия

99. Способ синтеза ацетатного волокна

1) этерификация глюкозы уксусным ангидридом

2) этерификация крахмала уксусным ангидридом

3)+ этерификация целлюлозы уксусным ангидридом

4) этерификация целлюлозы азотной кислотой

5) этерификация целлюлозы уксусной кислотой

100. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы

1) 7

2)+ 6

3) 5

4) 4

5) 3

101. Тип связи ,образованной между нуклеотидами

1) амидная

2) водородная

3) ионная

4)+ сложноэфирная

5) гликозидная

102. Минеральная кислота, входяшая в состав нуклеиновых кислот

1) азотная

2) серная

3)+ фосфорная

4) хлороводородная

5) азотистая

103. Класс органических соединений, к которому относится глицерин

1) одноатомные спирты

2) фенолы

3)+ многоатомные спирты

4) аминокислоты

5) арены

104. Соединение, восстановлением которого синтезируют анилин

1) бензол

2)+ нитробензол

3) фенол

4) бензальдегид

5) толуол

105. Наиболее характерны для бензола реакции

1) окисления

2) восстановления

3)+ замещения

4) присоединения

5) полимеризации

106. При окислении метанола образуется соединение

1) уксусная кислота

2) ацетон

3) масляная кислота

4) этилацетат

5)+ формальдегид

107. Ненасыщенная кислота

1) муравьиная

2)+ олеиновая

3) уксусная

4) стеариновая

5) пальмитиновая

108. Название группы –СООН

1) гидроксильная

2) карбонильная

3)+ карбоксильная

4) сложноэфирная

5) альдегидная

109. Химическая основа получения твердых жиров является реакция гидратация

1) дегидратация

2)+ гидрирование

3) дегидрирование

4) гидролиз

5) омыление

110. Название сложного эфира, используемого и как взрывчатое и как лекарственное вещество

1) этилацетат

2) триацетат глицерина

3) этилформиат

4)+ тринитроглицерин

5) тристеарат глицерина

6) –СОН

111. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый

1) вода

2) этанол

3) гидроксид натрия

4)+ водород

5) кислород

112. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

1)+ высшие карбоновые кислоты и глицерин

2) соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

113. Мыла получают из жиров по реакции

1) кислотного гидролиза

2)+ щелочного гидролиза

3) гидрогенизации

4) гидратации

5) этерификации

114. Характерное свойство аминокислот в отличие от карбоновых кислот

1) взаимодействие со щелочами

2) взаимодействие с металлами

3) взаимодействие с этанолом

4)+ взаимодействие с кислотами

5) взаимодействие с галогенами

115. В организме глицерин образуется при гидролизе

1)+ жиров

2) крахмала

3) нуклеиновых кислот

4) целлюлозы

5) белков

116. Синтез анилина

1) гидрирование фенола

2) гидролиз хлорбензола

3)+ гидрирование нитробензола

4) гидролиз белков

5) гидролиз нуклеиновых кислот

117. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом

1)+ кислотой

2) щелочью

3) водой

4) галогенами

5) кислородом

118. Соединение, обладающее амфотерными свойствами

1) уксусная кислота

2)+ глицин

3) анилин

4) фенол

5) ацетон

119. Аминокислота аланин

1) аминоуксусная

2) муравьиная

3) масляная

4)+ 2-аминопропановая

5) 2-амино-3-гидроксипропановая

120. В основе первичной структуры белков лежит связь

1) сложноэфирная

2) ионная

3)+ пептидная

4) водородная

5) донорно-акцепторная

121. Природный полимер

1) полиэтилен

2) полистирол

3) полибутадиен

4)+ белок

5) капрон

122. Альдогексоза

1)+ глюкоза

2) фруктоза

3) рибоза

4) ксилоза

5) ксилулоза

123. Рибоза содержит функциональные группы

1)+ -СОН и НО—

2) –СО-и НО—

3) –СООН и НО—

4) –СОН и SH—

5) –СООН и NO-

124. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты

1) Бертло

2) Н.Зинин

3)+ Н.Мишер

4) Э.Фишер

5) Е.Вагнер

125. Сахароза состоит из двух остатков моносахаридов

1) глюкоза

2) фруктоза

3)+ глюкоза и фруктоза

4) глюкоза и рибоза

5) глюкоза и дезоксирибоза

126. Моносахарид , являющийся мономером крахмала

1)+ альфа -глюкопираноза

2) альфа -фруктопираноза

3) бетта -глюкопираноза

4) бетта - фруктопираноза

5) альфа -рибопираноза

127. Изомер циклогексана

1) бензол

2) толуол

3)+ гексен-1

4) гексин-2

5) циклопентан

128. Гомологи

1) бензол и стирол

2) фенол и анилин

3)+ толуол и этилбензол

4) бензол и циклогексан

5) бензол и фенол

129. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1) диэтиловый эфир

2) метанол

3)+ метанамин

4) этантиол

5) бензальдегид

130. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)+ муравьиная кислота

2) этанол

3) фенол

4) этантиол

5) этанамин

131. Фамилия ученого, разработавшего правило присоединения электрофилов к асимметричным алкенам

1)+ Марковников

2) Коновалов

3) Кекуле

4) Зайцев

5) Вюрц

132. Название реакции синтеза пропена из пропана

1) гидрирование

2) гидратация

3) дегидратация

4)+ дегидрирование

5) этерификация

133. Синтетическое ВМС (высокомолекулярное соединение)

1) шерсть

2) хлопок

3)+ найлон

4) крахмал

5) ацетатный шелк

134. Реагент, позволяющий отличить бутен-1 от бутина-1

1) бромная вода

2) пермангант калия

3)+ однохлористая медь в аммиачном растворе

4) вода

5) спирт этиловый

135. Продукт тримеризации ацетилена

1) дивинил

2) винилацетилен

3)+ бензол

4) изопрен

5) бутен-1

136. Реагент, позволяющий отличить этан от ацетилена

1) гидроксид калия

2)+ бромная вода

3) известковая вода

4) оксид кальция

5) баритова вода

137. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1) водородом в присутствии никеля

2) хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3) кислородом ( горение)

4) перманганатом калия

5)+ азотной кислотой в присутствии серной кислоты

138. При бромировании толуола в присутствии железных стружек образуется продукт

1) бромбензол

2) м-бромтолуол

3)+ п-бромтолуол

4) бромистый бензил

5) м-дибромбензол

139. Класс органических соединений, образующихся при межмолекулярной дегидратации спиртов

1) сложные эфиры

2)+ простые эфиры

3) алкены

4) полуацетали

5) алкины

140. Способ получения этанола

1) гидролиз метилацетат

2) гидратация ацетилена

3) гидролиз жира

4)+ брожение глюкозы

5) гидролиз 1,2-дихлорэтана

141. «Винный спирт»

1) метанол

2)+ этанол

3) фенол

4) изопропанол

5) глицерин

142. пи -Избыточная ароматическая система

1) бензол

2) нитробензол

3)+ фуран

4) пиримидин

5) пиразол

143. Реагент, для качественного определения этиленгликоля

1) хлорид железа (III)

2) дихромат калия

3) оксид серебра

4) бромная вода

5)+ гидроксид меди (II) на холоду

144. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1) свежеосaжденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) аммиачный раствор оксида серебра

5)+ хлорид железа (III)

145. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1) уксусный альдегид

2)+ п-аминобензолсульфокислота

3) ацетон

4) уксусная кислота

5) этиленгликоль

146. Простые эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений

1)+ спиртов

2) кислот

3) воды

4) спиртов и кислот

5) полуацеталей и спиртов

147. Соединение, способное существовать в виде пары энантиомеров

1) этанол

2) уксусная кислота

3)+ молочная кислота

4) фенол

5) пропанол-2

148. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы

1)+ –CНО и –ОН

2) –СО-и –ОН

3) –СООН и –ОН

4) –СООН и –СНО

5) –СНО и -Сl

149. Мономер белков

1) гидроксикислота

2) 3-аминокислота

3)+ 2-аминокислота

4) амин

5) оксокислоты 3 вариант ФС

150. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1) фенол

2) этанол

3)+ этанамин

4) этантиол

5) анилин

151. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1)+ муравииная кислота

2) уксусная кислота

3) пропионовая кислота

4) масляная кислота

5) валериановая кислота

152. Фамилия ученого, предложившего синтез нитроалканов

1) Марковников

2)+ Коновалов

3) Кекуле

4) Зайцев

5) Вюрц

153. Продукт хлорирования толуола в условиях реакции радикального замещения

1) 2-хлортолуол

2) 3-хлортолуол

3) 4-хлортолуол

4)+ хлористый бензил

5) хлористый фенил

154. Межклассовые изомеры

1) пропан и пропин

2)+ бутен-1 и циклобутан

3) изобутан и циклобутан

4) бутин-1 и бутен-2

5) циклобутан и бутин-1

155. По правилу Марковникова протекат реакция

1) гидрирование пропена

2)+ гидрохлорирование бутена-1

3) хлорирование бутена-2

4) дегидрирование бутана

5) гидратация этилена

156. Название реакции синтеза пропана из пропена( в одну стадию)

1)+ гидрирование

2) гидратация

3) дегидратация

4) дегидрирование

5) этерификация

157. Соединение, с сопряженными двойными связями

1) пентен-1

2) пентадиен-1,2

3)+ пентадиен-1,3

4) пентадиен-1,4

5) пентан

158. Фамилия ученого, разработавшего синтез бутадиенового каучука

1) Вагнер

2) Кучеров

3)+ Лебедев

4) Коновалов

5) Зинин

159. Основной компонент бытового газа-продукта нефтепереработки

1) пентан

2) бензол,толуол

3)+ пропан, бутан

4) метан

5) гексан

160. Вазелин-смесь углеводородов с числом атомов углерода

1) 5-11

2) 8-14

3) 12-14

4)+ 14-25

5) 25-40

161. Углеводород, образующийся при взаимодействии карбида кальция и воды

1) этилен

2) этан

3)+ ацетилен

4) уксусный альдегид

5) пропин

162. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена

1) бромная вода

2)+ водно-аммиачный раствор нитрата серебра

3) перманганат калия

4) водород

5) соляная кислота

163. Реагент, позволяющий отличить бензол от циклопентена

1)+ бромная вода

2) гидроксид натрия

3) водород

4) серная кислота

5) вода

164. При взаимодействии метилбромида с бромбензолом в присутствии бромида аллюминия образуется продукт

1) бромбензол

2) м-бромтолуол

3)+ п-бромтолуол

4) бромистый бензил

5) м-дибромбензол

165. Кислота, образующаяся при нагревании толуола с перманганатом калия

1) фталевая

2) терефталевая

3)+ бензойная

4) о-толуидиновая

5) уксусная

166. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и кислот

1)+ сложные эфиры

2) простые эфиры

3) алкены

4) полуацетали

5) алкины

167. Способ получения этиленгликоля

1) гидролиз метилацетат

2) гидратация ацетилена

3) гидролиз жира

4) брожение глюкозы

5)+ гидролиз 1,2-дихлорэтана

168. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1) свежеосажденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) аммиачный раствор оксида серебра

5)+ дихромат калия

169. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов при повышенной температуре с конц.серной кислотой

1) сложные эфиры

2) простые эфиры

3)+ алкены

4) полуацетали

5) алкины

170. «Древесный спирт»

1)+ метанол

2) этанол

3) фенол

4) изопропанол

5) глицерин

171. Иодоформная проба-качественная реакция на спирт

1)+ этанол

2) глицерин

3) фенол

4) метанол

5) этиленгликоль

172. Реагент, позволяющий различить фенол и глицерин

1)+ свежеосажденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) аммиачный раствор оксида серебра

5) дихромат калия

173. Структурный фрагмент определяемый класс органических соединений

1)+ функциональный заместитель

2) родоначальная структура

3) алицикл

4) бензольное кольцо

5) углеводородный радикал

174. пи -Избыточная ароматическая система

1) бензол

2) нитробензол

3) пиридин

4) пиримидин

5)+ пиррол

175. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1) уксусная кислота

2) этанол

3) анилин

4)+ аминоуксусная кислота

5) бензол

176. Изомеры положения НО-группы имеет спирт

1) метанол

2) этанол

3)+ пропанол

4) фенол

5) циклогексанол

177. В основу относительной стереохимической номенклатуры положено строение соединения

1) уксусного альдегида

2) молочной кислоты

3) аланина

4)+ глицеринового альдегида

5) ацетона

178. Cорбит-продукт восстановления углевода

1)+ глюкозы

2) ксилозы

3) галактозы

4) маннозы

5) сахарозы

179. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1) нитробензол

2) бутанамин-2

3)+ этанамин

4) анилин

5) вода

180. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1) этанамин

2) этанол

3)+ этантиол

4) фенол

5) пропанол-2

181. Фамилия ученого, предложившего синтез алканов из галогеналкaнов и металла

1) Марковников

2) Коновалов

3) Кекуле

4) Зайцев

5)+ Вюрц

182. Продукт монохлорирования циклопропана

1) 1-хлорпропан

2) 2-хлорпропан

3)+ 1,3-дихлорпропан

4) хлорциклопропан

5) хлороформ

183. Продукт взаимодействия пропена с хлороводородной кислотой

1)+ 2-хлорпропан

2) 1-хлорпропан

3) 1,2-дихлорпропан

4) 1,3-дихлорпропан

5) 1,2-дихлорпропан

184. По правилу Марковникова протекает реакция

1)+ гидратация пропена

2) гидрохлорирование бутена-2

3) хлорирование бутена-2

4) дегидрирование бутана

5) гидратация этилена

185. Продукт окисления 2-метилбутена-1 перманганатом калия

1) 2-метилбутандиол-2,3

2)+ 2-метилбутанол-2

3) 2-метилбутандиол-1,2

4) 2-метилбутадиен-1,3

5) 3-метилбутен-1

186. Название реакции синтеза пропена из пропанола-1 ( в одну стадию)

1) гидрирование

2) гидратация

3)+ дегидратация

4) дегидрирование

5) этерификация

187. Соединение, с кумулированными двойными связями

1) пентен-1

2)+ пентадиен-1,2

3) пентадиен-1,3

4) пентадиен-1,4

5) пентан

188. Фамилия ученого, разработавшего cпособ гидратации алкинов

1) Вагнер

2)+ Кучеров

3) Лебедев

4) Коновалов

5) Зинин

189. Продукт присоединения воды к пропину в условиях реакции Кучерова

1) этанол

2) уксусная кислота

3) уксусный альдегид

4)+ ацетон

5) пропановый альдегид

190. Реагент, доказывающий кислотные свойства ацетилена

1) бромная вода

2)+ раствор однохлористой меди

3) перманганат калия

4) водород

5) соляная кислота

191. Кислота, образующаяся при нагревании о-ксилола с перманганатом калия

1)+ фталевая

2) терефталевая

3) бензойная

4) о-толуидиновая

5) уксусная

192. Название углеводорода, применяемого для одностадийного синтеза бензола

1) бутан

2) метан

3)+ ацетилен

4) этилен

5) циклопентан

193. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и альдегидов

1) сложные эфиры

2) простые эфиры

3) алкены

4)+ полуацетали

5) алкины

194. Способ получения уксусного альдегида

1) гидролиз метилацетат

2)+ гидратация ацетилена

3) гидролиз жира

4) брожение глюкозы

5) гидролиз 1,2-дихлорэтана

195. «Карболовая кислота»

1) метанол

2) этанол

3)+ фенол

4) изопропанол

5) глицерин

196. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

1) свежеосaжденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) аммиачный раствор оксида серебра

5)+ бромная вода

197. Лабораторный способ получения бензола

1) перегонка нефти

2) дегидрирование циклогексана

3)+ сплавление солей бензойной кислота с гидроксидом натрия

4) тримеризация ацетилена

5) циклизацией циклогексана

198. Правилу Хюккеля соответствует соединение

1) циклопропан

2) циклопентадиен

3) пирролиден

4)+ фуран

5) тетрагидрофуран

199. Соединение, существующее в виде биполярного иона

1) глицерин

2) этанол

3) фенол

4)+ п-аминобензойная кислота

5) этаноламин

200. Продукт окисления изопропилового спирта дихроматом калия

1) уксусный альдегид

2) уксусная кислота

3) пропаналь

4)+ ацетон

5) масляный альдегид

201. альфа-гликозидную связи имеет углевод

1)+ крахмал

2) целлобиоза

3) лактоза

4) целлюлоза

5) рибоза

202. Гомополисахарид

1) лактоза

2)+ целлюлоза

3) гепарин

4) целлобиоза

5) сахароза

203. Количество природных аминокислот, из которых построены молекулы белка

1) 100

2) 50

3)+ 22

4) 36

5) 4

204. Аминокислоты проявляет свойства

1)+ амфотерных соединений

2) только кислот

3) только оснований

4) только аминов

5) углеводородов

205. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

1)+ метанамин

2) этанол

3) пропанол-1

4) бутанол-1

5) пропанол-2

206. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1) фенол

2) этанол

3) уксусная кислота

4) хлоруксусная кислота

5)+ трихлоруксусная кислота

207. Фамилия ученого, предложившего формулу бензола

1) Марковников

2) Коновалов

3)+ Кекуле

4) Зайцев

5) Вюрц

208. Продукт монохлорирования пропана

1) 1-хлорпропан

2)+ 2-хлорпропан

3) пропен

4) циклопропан

5) хлороформ

209. Бромную воду обесцвечивает соединение

1) пропан

2)+ бутен-1

3) изобутан

4) бензол

5) циклогексан

210. Продукт взаимодействия пропена с водой в условиях кислотного катализа

1) пропанол-1

2)+ пропанол-2

3) этиндиол

4) глицерин

5) пропандиол-1,2

211. Реагент, позволяющий отличить изобутан от изобутена

1) хлор

2) хлороводород

3) метанол

4)+ бромная вода

5) водород

212. Соединение, с изолированными двойными связями

1) пентен-1

2) пентадиен-1,2

3) пентадиен-1,3

4)+ пентадиен-1,4

5) пентан

213. Натуральный каучук

1)+ полиизопрен

2) полипропилен

3) полихлорпропен

4) поливинилхлорид

5) полибутадиен

214. Исходное соединение, используемое в реакции Лебедева для синтеза бутадиена-1,3

1)+ этанол

2) пропанол-1

3) пропанол-2

4) бутан

5) бутен-1

215. Природное ВМС (высокомолекулярное соединение)

1) полиэтилен

2) полистирол

3)+ каучук

4) резина

5) поливинилхлорид

216. Продукт димеризации ацетилена

1) дивинил

2)+ винилацетилен

3) бензол

4) изопрен

5) бутен-1

217. Ароматическое соединение

1) циклогексан

2)+ толуол

3) этанол

4) циклопропан

5) бутадиен-1,3

218. Реакции, наиболее характерные для бензола

1) окисление

2) восстановление

3)+ замещение

4) присоединение

5) полимеризация

219. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

1) концентрированной азотной кислотой

2) хлором в присутствии железных опилок

3) концентрированной серной кислотой

4) бромом в присутствии бромида алюминия

5)+ хлором при ультрафиолетовом облучении

220. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1) водородом в присутствии никеля

2) хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

3)+ бромом в присутствии железных стружек

4) перманганатом калия

5) азотной кислотой в присутствии серной кислоты

221. Кислота, образующаяся при нагревании нафталина с перманганатом калия

1)+ фталевая

2) терефталевая

3) бензойная

4) о-толуидиновая

5) уксусная

222. При нитровании толуола образуется соединение

1)+ 2-нитротолуол

2) 3-нитротолуол

3) 3,5-динитротолуол

4) нитробензол

5) нитроциклогексан

223. Правилу Хюккеля соответствует соединение

1) циклопропан

2) циклопентадиен

3) пирролиден

4)+ пиррол

5) тетрагидрофуран

224. пи -Избыточная ароматическая система

1) бензол

2) нитробензол

3)+ тиофен

4) пиримидин

5) пиридин

225. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия

1) этан

2)+ этантиол

3) этанол

4) метиламин

5) анилин

226. пи -Недостаточная ароматическая система

1) бензол

2) тиофен

3) фуран

4)+ пиридин

5) пиррол

227. Реагент, для качественного определения глицерина

1) хлорид железа (III)

2) дихромат калия

3) оксид серебра

4) бромная вода

5)+ гидроксид меди (II) на холоду

228. Реагент, для качественного определения фенола

1)+ хлорид железа (III)

2) дихромат калия

3) оксид серебра

4) бромная вода

5) гидроксид меди (II) на холоду

229. Реагент, для качественного определения этанола

1) хлорид железа (III)

2)+ дихромат калия

3) оксид серебра

4) бромная вода

5) гидроксид меди (II) на холоду

230. Одноатомный ядовитый спирт, приводящий к потери зрения

1) этанол

2)+ метанол

3) пропанол-1

4) изопропиловый

5) фенол

231. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

1) гидроксида натрия

2)+ соляной кислоты

3) калия хлорида

4) известковой воды

5) воды

232. Реагент, для качественного определения этантиола

1) хлорид железа (III)

2) дихромат калия

3) оксид серебра

4) бромная вода

5)+ ацетат свинца

233. Название необратимого процесса свертывания белков

1) нейтрализация

2) растворение

3)+ денатурация

4) экстракция

5) полимеризация

234. Цвет раствора белка при добавлении конц. азотной кислоты

1) красно-фиолетовый

2)+ желтый

3) черный

4) зеленый

5) голубой