Предэкзаменационное тестирование студентов первого курса по биоорганической химии.
1. Ациклический предельный углеводород | ||
1) | пропен | |
2) | бутадиен | |
3)+ | пентан | |
4) | бензол | |
5) | изопрен | |
2. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов | ||
1) | присоединения | |
2) | электрофильное замещение | |
3)+ | радикальное замещение | |
4) | электрофильное присоединение | |
5) | нуклеофильное замещение | |
3. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена | ||
1) | гидроксид калия | |
2)+ | раствор перманганата калия | |
3) | аммиачный раствор нитрата серебра | |
4) | водород | |
4. Фамилия ученого, предложившего синтез бутадиена из этанола | ||
1) | В.В.Марковников | |
2) | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4)+ | С.В.Лебедев | |
5) | Н.Д.Зелинский | |
5. Ароматический углеводород | ||
1) | циклогексан | |
2) | гексан | |
3)+ | толуол | |
4) | этанол | |
5) | диэтиловый эфир | |
6. Парафин -это смесь углеводородов с числом атомов углерода | ||
1) | 5-11 | |
2) | 8-14 | |
3) | 12 | |
4) | 14-25 | |
5)+ | 25-4О | |
7. Спирт, для которого характерна изомерия углеродного скелета | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3) | пропанол | |
4)+ | бутанол | |
5) | фенол | |
8. Продукт декарбоксилирования бензойной кислоты | ||
1) | бензол | |
2) | циклогексан | |
3) | ксилол | |
4)+ | фенол | |
5) | уксусная кислота | |
9. Амидная связь | ||
1) | -СО-О- | |
2) | –N= | |
3) | –СО- | |
4)+ | –СО-NH– | |
5) | –О- | |
10. Название солей п-бензолдикарбоновой кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4) | цитраты | |
5)+ | терефталаты | |
11. Название реакции между карбоновыми кислотами и спиртами | ||
1) | гидролиз | |
2) | омыления | |
3)+ | этерификация | |
4) | гидратация | |
5) | гидрирование | |
12. Название реакции, лежащей в основе синтеза твердых жиров из жидких масел | ||
1) | кислотный гидролиз | |
2) | щелочной гидролиз | |
3)+ | гидрирования | |
4) | гидратации | |
5) | этерификации | |
13. Сложный эфир | ||
1) | R-O-R | |
2)+ | R-CO-OR | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5) | R-COH | |
14. Циклический предельный углеводород | ||
1) | пропен | |
2) | бутадиен | |
3) | пентан | |
4) | бензол | |
5)+ | циклогексан | |
15. Тип реакции , характеризующий класс алкенов | ||
1) | присоединения | |
2) | электрофильное замещение | |
3) | радикальное замещение | |
4)+ | электрофильное присоединение | |
5) | нуклеофильное замещение | |
16. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена | ||
1) | бромная вода | |
2) | раствор перманганата калия | |
3)+ | аммиачный раствор нитрата серебра | |
4) | водород | |
5) | нуклеофильное замещение | |
17. Фамилия ученого, открывшего реакцию присоединения воды к ацетилену | ||
1) | В.В.Марковников | |
2) | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4)+ | М.Г.Кучеров | |
5) | Н.Д.Зелинский | |
18. Ароматический углеводород | ||
1) | циклогексадиен | |
2) | гексан | |
3) | метан | |
4)+ | нафталин | |
5) | диэтиловый эфир | |
19. Вазелин-это смесь углеводородов с числом атомов углерода | ||
1) | 5-11 | |
2) | 8-14 | |
3) | 12 | |
4)+ | 14-25 | |
5) | 25-4О | |
20. При окислении пропанола-2 образуется соединение | ||
1)+ | ацетон | |
2) | уксусный альдегид | |
3) | бензальдегид | |
4) | формальдегид | |
5) | пропаналь | |
21. Продукт бромирования фенола | ||
1) | бензол | |
2) | м-брофенол | |
3) | 3,5-дибромбензол | |
4)+ | 2,4,6-трибромфенол | |
5) | толуол | |
22. Свойства жиров определяет функциональная группа | ||
1) | –СООН | |
2) | –СО- | |
3)+ | –СОО- | |
4) | –ОН | |
5) | –СОН | |
23. Название солей лимонной кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4)+ | цитраты | |
5) | терефталаты | |
24. Название реакции присоединения водорода | ||
1) | гидролиз | |
2) | омыления | |
3) | этерификация | |
4) | гидратация | |
5)+ | гидрирование | |
25. Мыла получают из жиров по реакции | ||
1) | кислотного гидролиза | |
2)+ | щелочного гидролиза | |
3) | гидрогенизации | |
4) | гидратации | |
5) | этерификации | |
26. Простой эфир | ||
1)+ | R-O-R | |
2) | R -CO-OR | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5) | R-COH | |
27. Ациклический алкен | ||
1)+ | пропен | |
2) | бутадиен | |
3) | циклопентен | |
4) | бензол | |
5) | изопрен | |
28. Тип реакции, характеризующий класс алканов | ||
1) | присоединения | |
2) | электрофильное замещение | |
3)+ | радикальное замещение | |
4) | электрофильное присоединение | |
29. Реагент, позволяющий отличить этан от этилена | ||
1)+ | бромная вода | |
2) | гидроксид натрия | |
3) | аммиачный раствор нитрата серебра | |
4) | водород | |
30. Фамилия ученого, предложившего правило присоединения гидрогалогенов к алкенам | ||
1)+ | В.В.Марковников | |
2) | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4) | С.В.Лебедев | |
5) | Н.Д.Зелинский | |
31. Ароматический углеводород | ||
1)+ | ксилол | |
2) | циклогексан | |
3) | изопрен | |
4) | анилин | |
5) | метилформиат | |
32. Основной компонент природного газа | ||
1) | пентан | |
2) | бензол | |
3) | пропан | |
4)+ | метан | |
5) | бутан | |
33. При окислении пропанола-1 образуется соединение | ||
1) | ацетон | |
2) | уксусный альдегид | |
3) | бензальдегид | |
4) | формальдегид | |
5)+ | пропаналь | |
34. Реактив, позволяющий различить фенол и глицерин | ||
1)+ | свежеосажденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | нитрат серебра | |
5) | хлорид натрия | |
35. Кетонам соответствует функциональная группа | ||
1) | –СООН | |
2) | –ОН | |
3) | –СО-NH- | |
4) | –СОН | |
5)+ | –СО- | |
36. Название солей щавелевой кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2)+ | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4) | цитраты | |
5) | терефталаты | |
37. Название реакции присоединения воды | ||
1) | гидролиз | |
2) | омыления | |
3) | этерификация | |
4)+ | гидратация | |
5) | гидрирование | |
38. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения | ||
1) | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2)+ | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
39. Альдегид | ||
1) | R-O-R | |
2) | R -CO-OR | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5)+ | R-COH | |
40. Диен | ||
1) | пропен | |
2) | толуол | |
3) | пентан | |
4) | бензол | |
5)+ | изопрен | |
41. Тип реакции, характеризующий класс алкинов | ||
1) | присоединения | |
2) | электрофильное замещение | |
3) | радикальное замещение | |
4) | электрофильное присоединение | |
5)+ | нуклеофильное замещение | |
42. Реагент, позволяющий отличить пропен от ацетилена | ||
1) | бромная вода | |
2) | раствор перманганата калия | |
3)+ | аммиачный раствор нитрата серебра | |
4) | водород | |
43. Фамилия ученого, предложившего синтез анилина из нитробензола | ||
1) | В.В.Марковников | |
2) | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4) | С.В.Лебедев | |
5)+ | Н.Зинин | |
44. Ароматический углеводород | ||
1) | циклопентан | |
2) | гексан | |
3)+ | фенантрен | |
4) | ацетилен | |
5) | ацетон | |
45. При гидрировании толуола в присутствии никеля образуется углеводород | ||
1) | гексан | |
2) | гептан | |
3) | циклогексан | |
4)+ | метилциклогексан | |
5) | бензол | |
46. При окислении этанола образуется соединение | ||
1) | ацетон | |
2)+ | уксусный альдегид | |
3) | бензальдегид | |
4) | формальдегид | |
5) | пропаналь | |
47. Реактив, позволяющий различить фенол и этанол | ||
1) | свежеосажденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | нитрат серебра | |
5)+ | хлорид железа III | |
48. Формалином называют раствор, содержащий | ||
1) | 70 СН3СООН | |
2) | 20 СН3СОН | |
3)+ | 40 СН2О | |
4) | 7 СН3СООН | |
5) | 95 С2Н5ОН | |
49. Название солей уксусной кислоты | ||
1)+ | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4) | цитраты | |
5) | терефталаты | |
50. Название реакции щелочного гидролизы жира | ||
1) | дегидрирования | |
2)+ | омыления | |
3) | этерификация | |
4) | гидратация | |
5) | гидрирование | |
51. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения | ||
1)+ | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2) | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
52. Кетон | ||
1) | R-O-R | |
2) | R -CO-OR | |
3)+ | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5) | R-COH | |
53. Ациклический предельный углеводород | ||
1) | пропен | |
2) | бутадиен | |
3)+ | пентан | |
4) | бензол | |
5) | изопрен | |
54. Тип реакции , характеризующий класс диенов | ||
1) | присоединения | |
2) | электрофильное замещение | |
3) | радикальное замещение | |
4)+ | электрофильное присоединение | |
5) | нуклеофильое замещение | |
55. Реагент, позволяющий отличить циклогексен от циклогексана | ||
1)+ | бромная вода | |
2) | гидроксид натрия | |
3) | аммиачный раствор нитрата серебра | |
4) | водород | |
56. Фамилия ученого, предложившего циклическую формулу бензола | ||
1) | В.В.Марковников | |
2)+ | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4) | С.В.Лебедев | |
5) | Н.Д.Зелинский | |
57. Ароматический углеводород | ||
1) | циклогексан | |
2)+ | бензол | |
3) | фенол | |
4) | анилин | |
5) | аспирин | |
58. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом | ||
1) | концентрированной азотной кислотой | |
2) | хлором в присутствии железных опилок | |
3) | концентрированной серной кислотой | |
4) | бромом в присутствии бромида алюминия | |
5)+ | хлором при ультрафиолетовом облучении | |
59. При окислении бутанола-2 образуется соединение | ||
1)+ | кетон | |
2) | альдегид | |
3) | простой эфир | |
4) | сложный эфир | |
60. Реактив, позволяющий различить глицерин и этанол | ||
1)+ | свежеосажденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | бромная вода | |
5) | хлорид железа III | |
61. Взаимодействие спиртов с кислотами протекает по связи | ||
1) | С-С | |
2) | С-О | |
3)+ | О-Н | |
4) | С-Н | |
5) | С-Cl. | |
62. Название солей муравьиной кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3)+ | формиаты | |
4) | цитраты | |
5) | терефталаты | |
63. Название реакции взаимодействия спиртов и кислот | ||
1) | гидролиз | |
2) | омыления | |
3)+ | этерификация | |
4) | гидратация | |
5) | гидрирование | |
64. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственное вещество | ||
1) | этилацетат | |
2) | триацетат глицерина | |
3) | этилформиат | |
4)+ | тринитроглицерин | |
5) | тристеарат глицерина | |
65. Кислота | ||
1) | R-O-R | |
2) | R -CO-OR | |
3) | R-СО-R | |
4)+ | R-COOH | |
5) | R-COH | |
66. Пятичленный ароматический азотсодержащий гетероцикл | ||
1) | пиридин | |
2) | пиримидин | |
3)+ | пиррол | |
4) | пирролидин | |
5) | фуран | |
67. Мономер белков | ||
1) | гидроксикислота | |
2) | -аминокислота | |
3)+ | -аминокислота | |
4) | амин | |
5) | глюкоза | |
6) | Фуран | |
68. Кетогексоза | ||
1) | рибоза | |
2) | 2-дезоксирибоза | |
3) | глюкоза | |
4)+ | фруктоза | |
5) | крахмал | |
69. Альдогексоза | ||
1) | рибоза | |
2) | 2-дезоксирибоза | |
3)+ | глюкоза | |
4) | фруктоза | |
5) | крахмал | |
70. Продукт гидратации ацетилена в условиях реакции Кучерова | ||
1) | этанол | |
2) | этилен | |
3) | уксусная кислота | |
4)+ | уксусный альдегид | |
5) | бутадиен-1,3 | |
71. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом | ||
1) | водородом в присутствии никеля | |
2) | хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи) | |
3) | кислородом ( горение) | |
4) | перманганатом калия | |
5)+ | азотной кислотой в присутствии серной кислоты | |
72. При нагревании толуола с перманганатом калия образуется соединение | ||
1) | бензол | |
2)+ | бензойная кислота | |
3) | уксусная кислота | |
4) | циклогексан | |
5) | муравьиная кислота | |
73. Лабораторный способ получения бензола | ||
1) | перегонка нефти | |
2) | дегидрирование циклогексана | |
3)+ | сплавлением солей бензойной кислоты с щелочами | |
4) | переработка угля | |
5) | циклизация гексана | |
74. Изомеры положения гидроксильной группы имеет спирт | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3)+ | пропанол | |
4) | иклопентанол | |
5) | фенол | |
75. Хлорид железа III –качественный реагент на спирт | ||
1) | этанол | |
2) | глицерин | |
3)+ | фенол | |
4) | метанол | |
5) | этиленгликоль | |
76. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента | ||
1) | гидроксид натрия | |
2)+ | хлороводородная кислота | |
3) | кислород | |
4) | натрия хлорид | |
5) | гидроксид медиII | |
77. Реагент, отличающий альдегиды от других классов соединений | ||
1) | вода | |
2)+ | аммиачный раствор оксида серебра | |
3) | этанол | |
4) | водород | |
5) | азот | |
78. Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота | ||
1) | пиридин | |
2)+ | пиримидин | |
3) | пиррол | |
4) | пирролидин | |
79. При окислении ацетилена перманганатом калия образуется кислота | ||
1) | уксусная | |
2) | муравьиная | |
3)+ | щавелевая | |
4) | угольная | |
5) | стеариновая | |
80. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этилена | ||
1) | бромная вода | |
2) | водород | |
3) | перманганат калия | |
4)+ | аммиачный раствор оксида серебра | |
5) | гидроксид натьрия | |
81. Наиболее характерны для бензола реакции | ||
1) | окислениe | |
2) | восстановления | |
3)+ | замещения | |
4) | присоединения | |
5) | полимериeции | |
82. Многоатомный спирт сорбит образуется | ||
1) | в результате окисления глюкозы | |
2) | в результате брожения глюкозы | |
3)+ | в результате восстановления глюкозы | |
4) | в результате этерификации глюкозы | |
5) | в результате горения глюкозы | |
83. Синтез анилина | ||
1) | гидрирование фенола | |
2) | гидролиз хлорбензола | |
3)+ | гидрирование нитробензола | |
4) | гидролиз белков | |
5) | гидролиз нуклеиновых кислот | |
84. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом | ||
1)+ | кислотой | |
2) | щелочью | |
3) | водой | |
4) | галогенами | |
5) | кислородом | |
85. Продукт бромирования анилина | ||
1) | 3-броманилин | |
2) | 3,5-диброманилин | |
3) | 2-бромнитробензол | |
4)+ | 2,4,6-триброманилин | |
5) | 3-бромнитробензол | |
86. В основе первичной структуры белков лежит связь | ||
1) | сложноэфирная | |
2) | ионная | |
3)+ | пептидная | |
4) | водородная | |
5) | донорно-акцепторная | |
87. Природный полимер | ||
1) | полиэтилен | |
2) | полистирол | |
3) | полибутадиен | |
4)+ | белок | |
5) | капрон | |
88. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты | ||
1) | Бертло | |
2) | Н.Зинин | |
3)+ | Н.Мишер | |
4) | Э.Фишер | |
5) | Крик | |
89. Состав нулеотида | ||
1) | фосфорная кислота | |
2) | углевод, азотистое основание | |
3) | аминокислоты | |
4)+ | углевод, азотистое основание, фосфорная кислота | |
5) | фосфорная кислота | |
90. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этана | ||
1) | водород | |
2)+ | перманганат калия | |
3) | хлорида натрия | |
4) | вода | |
5) | спирт | |
91. Тип реакций наиболее характерных для алкенов | ||
1) | этерификация | |
2) | элиминирование | |
3) | замещение | |
4)+ | присоединение | |
5) | нейтрализация | |
92. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты | ||
1)+ | хлорид железа (III) | |
2) | нитропруссид натрия | |
3) | гидросульфат калия при нагревании | |
4) | хлороформ в щелочной среде | |
5) | нитрат серебра | |
93. Механизм реакции расщепления простых эфиров иодоводородной кислотой | ||
1) | электрофильное замещение | |
2) | радикальное замещение | |
3) | нуклеофильное присоединение | |
4) | электрофильное присоединение | |
5)+ | нуклеофильное замещение | |
94. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом | ||
1) | водородом в присутствии никеля | |
2)+ | конц.серной кислотой (олеумом) | |
3) | хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи) | |
4) | кислородом ( горение) | |
5) | перманганатом калия | |
95. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- дибромпропан образуется углеводород | ||
1) | этилен | |
2) | пропен | |
3)+ | пропин | |
4) | пентен-1 | |
5) | пентин-1 | |
96. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения | ||
1) | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2)+ | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
97. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала | ||
1) | метаналь, глюкоза, уксусная кислота | |
2) | муравьиная кислота, рибоза, глицерин | |
3)+ | дезоксирибоза, глюкоза, формальдегид | |
4) | этанол,этаналь, уксусная кислота | |
5) | метанол, метановая кислота, фруктоза | |
98. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу | ||
1) | хлорид железа (Ш) | |
2) | аммиачный раствор оксида серебра | |
3)+ | гидроксид меди (П) | |
4) | бромная вода | |
5) | гидрокарбонат натрия | |
99. Способ синтеза ацетатного волокна | ||
1) | этерификация глюкозы уксусным ангидридом | |
2) | этерификация крахмала уксусным ангидридом | |
3)+ | этерификация целлюлозы уксусным ангидридом | |
4) | этерификация целлюлозы азотной кислотой | |
5) | этерификация целлюлозы уксусной кислотой | |
100. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы | ||
1) | 7 | |
2)+ | 6 | |
3) | 5 | |
4) | 4 | |
5) | 3 | |
101. Тип связи ,образованной между нуклеотидами | ||
1) | амидная | |
2) | водородная | |
3) | ионная | |
4)+ | сложноэфирная | |
5) | гликозидная | |
102. Минеральная кислота, входяшая в состав нуклеиновых кислот | ||
1) | азотная | |
2) | серная | |
3)+ | фосфорная | |
4) | хлороводородная | |
5) | азотистая | |
103. Класс органических соединений, к которому относится глицерин | ||
1) | одноатомные спирты | |
2) | фенолы | |
3)+ | многоатомные спирты | |
4) | аминокислоты | |
5) | арены | |
104. Соединение, восстановлением которого синтезируют анилин | ||
1) | бензол | |
2)+ | нитробензол | |
3) | фенол | |
4) | бензальдегид | |
5) | толуол | |
105. Наиболее характерны для бензола реакции | ||
1) | окисления | |
2) | восстановления | |
3)+ | замещения | |
4) | присоединения | |
5) | полимеризации | |
106. При окислении метанола образуется соединение | ||
1) | уксусная кислота | |
2) | ацетон | |
3) | масляная кислота | |
4) | этилацетат | |
5)+ | формальдегид | |
107. Ненасыщенная кислота | ||
1) | муравьиная | |
2)+ | олеиновая | |
3) | уксусная | |
4) | стеариновая | |
5) | пальмитиновая | |
108. Название группы –СООН | ||
1) | гидроксильная | |
2) | карбонильная | |
3)+ | карбоксильная | |
4) | сложно-эфирная | |
5) | альдегидная | |
109. Химическая основа получения твердых жиров является реакция гидратация | ||
1) | дегидратация | |
2)+ | гидрирование | |
3) | дегидрирование | |
4) | гидролиз | |
5) | омыление | |
110. Название сложного эфира, используемого и как взрывчатое и как лекарственное вещество | ||
1) | этилацетат | |
2) | триацетат глицерина | |
3) | этилформиат | |
4)+ | тринитроглицерин | |
5) | тристеарат глицерина | |
6) | –СОН | |
111. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый | ||
1) | вода | |
2) | этанол | |
3) | гидроксид натрия | |
4)+ | водород | |
5) | кислород | |
112. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения | ||
1)+ | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2) | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
113. Мыла получают из жиров по реакции | ||
1) | кислотного гидролиза | |
2)+ | щелочного гидролиза | |
3) | гидрогенизации | |
4) | гидратации | |
5) | этерификации | |
114. Характерное свойство аминокислот в отличие от карбоновых кислот | ||
1) | взаимодействие со щелочами | |
2) | взаимодействие с металлами | |
3) | взаимодействие с этанолом | |
4)+ | взаимодействие с кислотами | |
5) | взаимодействие с галогенами | |
115. В организме глицерин образуется при гидролизе | ||
1)+ | жиров | |
2) | крахмала | |
3) | нуклеиновых кислот | |
4) | целлюлозы | |
5) | белков | |
116. Синтез анилина | ||
1) | гидрирование фенола | |
2) | гидролиз хлорбензола | |
3)+ | гидрирование нитробензола | |
4) | гидролиз белков | |
5) | гидролиз нуклеиновых кислот | |
117. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом | ||
1)+ | кислотой | |
2) | щелочью | |
3) | водой | |
4) | галогенами | |
5) | кислородом | |
118. Соединение, обладающее амфотерными свойствами | ||
1) | уксусная кислота | |
2)+ | глицин | |
3) | анилин | |
4) | фенол | |
5) | ацетон | |
119. Аминокислота аланин | ||
1) | аминоуксусная | |
2) | муравьиная | |
3) | масляная | |
4)+ | 2-аминопропановая | |
5) | 2-амино-3-гидроксипропановая | |
120. В основе первичной структуры белков лежит связь | ||
1) | сложноэфирная | |
2) | ионная | |
3)+ | пептидная | |
4) | водородная | |
5) | донорно-акцепторная | |
121. Природный полимер | ||
1) | полиэтилен | |
2) | полистирол | |
3) | полибутадиен | |
4)+ | белок | |
5) | капрон | |
122. Альдогексоза | ||
1)+ | глюкоза | |
2) | фруктоза | |
3) | рибоза | |
4) | ксилоза | |
5) | ксилулоза | |
123. Рибоза содержит функциональные группы | ||
1)+ | -СОН и НО- | |
2) | –СО- и НО- | |
3) | –СООН и НО- | |
4) | –СОН и SH- | |
5) | –СООН и NO- | |
124. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты | ||
1) | Бертло | |
2) | Н.Зинин | |
3)+ | Н.Мишер | |
4) | Э.Фишер | |
5) | Е.Вагнер | |
125. Сахароза состоит из двух остатков моносахаридов | ||
1) | глюкоза | |
2) | фруктоза | |
3)+ | глюкоза и фруктоза | |
4) | глюкоза и рибоза | |
5) | глюкоза и дезоксирибоза | |
126. Моносахарид , являющийся мономером крахмала | ||
1)+ | альфа -глюкопираноза | |
2) | альфа -фруктопираноза | |
3) | бетта -глюкопираноза | |
4) | бетта - фруктопираноза | |
5) | альфа -рибопираноза | |
127. Изомер циклогексана | ||
1) | бензол | |
2) | толуол | |
3)+ | гексен-1 | |
4) | гексин-2 | |
5) | циклопентан | |
128. Гомологи | ||
1) | бензол и стирол | |
2) | фенол и анилин | |
3)+ | толуол и этилбензол | |
4) | бензол и циклогексан | |
5) | бензол и фенол | |
129. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами | ||
1) | диэтиловый эфир | |
2) | метанол | |
3)+ | метанамин | |
4) | этантиол | |
5) | бензальдегид | |
130. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1)+ | муравьиная кислота | |
2) | этанол | |
3) | фенол | |
4) | этантиол | |
5) | этанамин | |
131. Фамилия ученого, разработавшего правило присоединения электрофилов к асимметричным алкенам | ||
1)+ | Марковников | |
2) | Коновалов | |
3) | Кекуле | |
4) | Зайцев | |
5) | Вюрц | |
132. Название реакции синтеза пропена из пропана | ||
1) | гидрирование | |
2) | гидратация | |
3) | дегидратация | |
4)+ | дегидрирование | |
5) | этерификация | |
133. Синтетическое ВМС (высокомолекулярное соединение) | ||
1) | шерсть | |
2) | хлопок | |
3)+ | найлон | |
4) | крахмал | |
5) | ацетатный шелк | |
134. Реагент, позволяющий отличить бутен-1 от бутина-1 | ||
1) | бромная вода | |
2) | пермангант калия | |
3)+ | однохлористая медь в аммиачном растворе | |
4) | вода | |
5) | спирт этиловый | |
135. Продукт тримеризации ацетилена | ||
1) | дивинил | |
2) | винилацетилен | |
3)+ | бензол | |
4) | изопрен | |
5) | бутен-1 | |
136. Реагент, позволяющий отличить этан от ацетилена | ||
1) | гидроксид калия | |
2)+ | бромная вода | |
3) | известковая вода | |
4) | оксид кальция | |
5) | баритова вода | |
137. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом | ||
1) | водородом в присутствии никеля | |
2) | хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи) | |
3) | кислородом ( горение) | |
4) | перманганатом калия | |
5)+ | азотной кислотой в присутствии серной кислоты | |
138. При бромировании толуола в присутствии железных стружек образуется продукт | ||
1) | бромбензол | |
2) | м-бромтолуол | |
3)+ | п-бромтолуол | |
4) | бромистый бензил | |
5) | м-дибромбензол | |
139. Класс органических соединений, образующихся при межмолекулярной дегидратации спиртов | ||
1) | сложные эфиры | |
2)+ | простые эфиры | |
3) | алкены | |
4) | полуацетали | |
5) | алкины | |
140. Способ получения этанола | ||
1) | гидролиз метилацетат | |
2) | гидратация ацетилена | |
3) | гидролиз жира | |
4)+ | брожение глюкозы | |
5) | гидролиз 1,2-дихлорэтана | |
141. «Винный спирт» | ||
1) | метанол | |
2)+ | этанол | |
3) | фенол | |
4) | изопропанол | |
5) | глицерин | |
142. пи -Избыточная ароматическая система | ||
1) | бензол | |
2) | нитробензол | |
3)+ | фуран | |
4) | пиримидин | |
5) | пиразол | |
143. Реагент, для качественного определения этиленгликоля | ||
1) | хлорид железа (III) | |
2) | дихромат калия | |
3) | оксид серебра | |
4) | бромная вода | |
5)+ | гидроксид меди (II) на холоду | |
144. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол | ||
1) | свежеосaжденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | аммиачный раствор оксида серебра | |
5)+ | хлорид железа (III) | |
145. Соединение, существующее в виде биполярного иона | ||
1) | уксусный альдегид | |
2)+ | п-аминобензолсульфокислота | |
3) | ацетон | |
4) | уксусная кислота | |
5) | этиленгликоль | |
146. Простые эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений | ||
1)+ | спиртов | |
2) | кислот | |
3) | воды | |
4) | спиртов и кислот | |
5) | полуацеталей и спиртов | |
147. Соединение, способное существовать в виде пары энантиомеров | ||
1) | этанол | |
2) | уксусная кислота | |
3)+ | молочная кислота | |
4) | фенол | |
5) | пропанол-2 | |
148. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы | ||
1)+ | –CНО и –ОН | |
2) | –СО- и –ОН | |
3) | –СООН и –ОН | |
4) | –СООН и –СНО | |
5) | –СНО и -Сl | |
149. Мономер белков | ||
1) | гидроксикислота | |
2) | 3-аминокислота | |
3)+ | 2-аминокислота | |
4) | амин | |
5) | оксокислоты 3 вариант ФС | |
150. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами | ||
1) | фенол | |
2) | этанол | |
3)+ | этанамин | |
4) | этантиол | |
5) | анилин | |
151. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1)+ | муравииная кислота | |
2) | уксусная кислота | |
3) | пропионовая кислота | |
4) | масляная кислота | |
5) | валериановая кислота | |
152. Фамилия ученого, предложившего синтез нитроалканов | ||
1) | Марковников | |
2)+ | Коновалов | |
3) | Кекуле | |
4) | Зайцев | |
5) | Вюрц | |
153. Продукт хлорирования толуола в условиях реакции радикального замещения | ||
1) | 2-хлортолуол | |
2) | 3-хлортолуол | |
3) | 4-хлортолуол | |
4)+ | хлористый бензил | |
5) | хлористый фенил | |
154. Межклассовые изомеры | ||
1) | пропан и пропин | |
2)+ | бутен-1 и циклобутан | |
3) | изобутан и циклобутан | |
4) | бутин-1 и бутен-2 | |
5) | циклобутан и бутин-1 | |
155. По правилу Марковникова протекат реакция | ||
1) | гидрирование пропена | |
2)+ | гидрохлорирование бутена-1 | |
3) | хлорирование бутена-2 | |
4) | дегидрирование бутана | |
5) | гидратация этилена | |
156. Название реакции синтеза пропана из пропена( в одну стадию) | ||
1)+ | гидрирование | |
2) | гидратация | |
3) | дегидратация | |
4) | дегидрирование | |
5) | этерификация | |
157. Соединение, с сопряженными двойными связями | ||
1) | пентен-1 | |
2) | пентадиен-1,2 | |
3)+ | пентадиен-1,3 | |
4) | пентадиен-1,4 | |
5) | пентан | |
158. Фамилия ученого, разработавшего синтез бутадиенового каучука | ||
1) | Вагнер | |
2) | Кучеров | |
3)+ | Лебедев | |
4) | Коновалов | |
5) | Зинин | |
159. Основной компонент бытового газа- продукта нефтепереработки | ||
1) | пентан | |
2) | бензол,толуол | |
3)+ | пропан, бутан | |
4) | метан | |
5) | гексан | |
160. Вазелин-смесь углеводородов с числом атомов углерода | ||
1) | 5-11 | |
2) | 8-14 | |
3) | 12-14 | |
4)+ | 14-25 | |
5) | 25-40 | |
161. Углеводород, образующийся при взаимодействии карбида кальция и воды | ||
1) | этилен | |
2) | этан | |
3)+ | ацетилен | |
4) | уксусный альдегид | |
5) | пропин | |
162. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена | ||
1) | бромная вода | |
2)+ | водно-аммиачный раствор нитрата серебра | |
3) | перманганат калия | |
4) | водород | |
5) | соляная кислота | |
163. Реагент, позволяющий отличить бензол от циклопентена | ||
1)+ | бромная вода | |
2) | гидроксид натрия | |
3) | водород | |
4) | серная кислота | |
5) | вода | |
164. При взаимодействии метилбромида с бромбензолом в присутствии бромида аллюминия образуется продукт | ||
1) | бромбензол | |
2) | м-бромтолуол | |
3)+ | п-бромтолуол | |
4) | бромистый бензил | |
5) | м-дибромбензол | |
165. Кислота, образующаяся при нагревании толуола с перманганатом калия | ||
1) | фталевая | |
2) | терефталевая | |
3)+ | бензойная | |
4) | о-толуидиновая | |
5) | уксусная | |
166. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и кислот | ||
1)+ | сложные эфиры | |
2) | простые эфиры | |
3) | алкены | |
4) | полуацетали | |
5) | алкины | |
167. Способ получения этиленгликоля | ||
1) | гидролиз метилацетат | |
2) | гидратация ацетилена | |
3) | гидролиз жира | |
4) | брожение глюкозы | |
5)+ | гидролиз 1,2-дихлорэтана | |
168. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол | ||
1) | свежеосажденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | аммиачный раствор оксида серебра | |
5)+ | дихромат калия | |
169. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов при повышенной температуре с конц.серной кислотой | ||
1) | сложные эфиры | |
2) | простые эфиры | |
3)+ | алкены | |
4) | полуацетали | |
5) | алкины | |
170. «Древесный спирт» | ||
1)+ | метанол | |
2) | этанол | |
3) | фенол | |
4) | изопропанол | |
5) | глицерин | |
171. Иодоформная проба- качественная реакция на спирт | ||
1)+ | этанол | |
2) | глицерин | |
3) | фенол | |
4) | метанол | |
5) | этиленгликоль | |
172. Реагент, позволяющий различить фенол и глицерин | ||
1)+ | свежеосажденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | аммиачный раствор оксида серебра | |
5) | дихромат калия | |
173. Структурный фрагмент определяемый класс органических соединений | ||
1)+ | функциональный заместитель | |
2) | родоначальная структура | |
3) | алицикл | |
4) | бензольное кольцо | |
5) | углеводородный радикал | |
174. пи -Избыточная ароматическая система | ||
1) | бензол | |
2) | нитробензол | |
3) | пиридин | |
4) | пиримидин | |
5)+ | пиррол | |
175. Соединение, существующее в виде биполярного иона | ||
1) | уксусная кислота | |
2) | этанол | |
3) | анилин | |
4)+ | аминоуксусная кислота | |
5) | бензол | |
176. Изомеры положения НО-группы имеет спирт | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3)+ | пропанол | |
4) | фенол | |
5) | циклогексанол | |
177. В основу относительной стереохимической номенклатуры положено строение соединения | ||
1) | уксусного альдегида | |
2) | молочной кислоты | |
3) | аланина | |
4)+ | глицеринового альдегида | |
5) | ацетона | |
178. Cорбит- продукт восстановления углевода | ||
1)+ | глюкозы | |
2) | ксилозы | |
3) | галактозы | |
4) | маннозы | |
5) | сахарозы | |
179. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами | ||
1) | нитробензол | |
2) | бутанамин-2 | |
3)+ | этанамин | |
4) | анилин | |
5) | вода | |
180. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1) | этанамин | |
2) | этанол | |
3)+ | этантиол | |
4) | фенол | |
5) | пропанол-2 | |
181. Фамилия ученого, предложившего синтез алканов из галогеналкaнов и металла | ||
1) | Марковников | |
2) | Коновалов | |
3) | Кекуле | |
4) | Зайцев | |
5)+ | Вюрц | |
182. Продукт монохлорирования циклопропана | ||
1) | 1-хлорпропан | |
2) | 2-хлорпропан | |
3)+ | 1,3-дихлорпропан | |
4) | хлорциклопропан | |
5) | хлороформ | |
183. Продукт взаимодействия пропена с хлороводородной кислотой | ||
1)+ | 2-хлорпропан | |
2) | 1-хлорпропан | |
3) | 1,2-дихлорпропан | |
4) | 1,3-дихлорпропан | |
5) | 1,2-дихлорпропан | |
184. По правилу Марковникова протекает реакция | ||
1)+ | гидратация пропена | |
2) | гидрохлорирование бутена-2 | |
3) | хлорирование бутена-2 | |
4) | дегидрирование бутана | |
5) | гидратация этилена | |
185. Продукт окисления 2-метилбутена-1 перманганатом калия | ||
1) | 2-метилбутандиол-2,3 | |
2)+ | 2-метилбутанол-2 | |
3) | 2-метилбутандиол-1,2 | |
4) | 2-метилбутадиен-1,3 | |
5) | 3-метилбутен-1 | |
186. Название реакции синтеза пропена из пропанола-1 ( в одну стадию) | ||
1) | гидрирование | |
2) | гидратация | |
3)+ | дегидратация | |
4) | дегидрирование | |
5) | этерификация | |
187. Соединение, с кумулированными двойными связями | ||
1) | пентен-1 | |
2)+ | пентадиен-1,2 | |
3) | пентадиен-1,3 | |
4) | пентадиен-1,4 | |
5) | пентан | |
188. Фамилия ученого, разработавшего cпособ гидратации алкинов | ||
1) | Вагнер | |
2)+ | Кучеров | |
3) | Лебедев | |
4) | Коновалов | |
5) | Зинин | |
189. Продукт присоединения воды к пропину в условиях реакции Кучерова | ||
1) | этанол | |
2) | уксусная кислота | |
3) | уксусный альдегид | |
4)+ | ацетон | |
5) | пропановый альдегид | |
190. Реагент, доказывающий кислотные свойства ацетилена | ||
1) | бромная вода | |
2)+ | раствор однохлористой меди | |
3) | перманганат калия | |
4) | водород | |
5) | соляная кислота | |
191. Кислота, образующаяся при нагревании о-ксилола с перманганатом калия | ||
1)+ | фталевая | |
2) | терефталевая | |
3) | бензойная | |
4) | о-толуидиновая | |
5) | уксусная | |
192. Название углеводорода, применяемого для одностадийного синтеза бензола | ||
1) | бутан | |
2) | метан | |
3)+ | ацетилен | |
4) | этилен | |
5) | циклопентан | |
193. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и альдегидов | ||
1) | сложные эфиры | |
2) | простые эфиры | |
3) | алкены | |
4)+ | полуацетали | |
5) | алкины | |
194. Способ получения уксусного альдегида | ||
1) | гидролиз метилацетат | |
2)+ | гидратация ацетилена | |
3) | гидролиз жира | |
4) | брожение глюкозы | |
5) | гидролиз 1,2-дихлорэтана | |
195. «Карболовая кислота» | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3)+ | фенол | |
4) | изопропанол | |
5) | глицерин | |
196. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол | ||
1) | свежеосaжденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | аммиачный раствор оксида серебра | |
5)+ | бромная вода | |
197. Лабораторный способ получения бензола | ||
1) | перегонка нефти | |
2) | дегидрирование циклогексана | |
3)+ | сплавление солей бензойной кислота с гидроксидом натрия | |
4) | тримеризация ацетилена | |
5) | циклизацией циклогексана | |
198. Правилу Хюккеля соответствует соединение | ||
1) | циклопропан | |
2) | циклопентадиен | |
3) | пирролиден | |
4)+ | фуран | |
5) | тетрагидрофуран | |
199. Соединение, существующее в виде биполярного иона | ||
1) | глицерин | |
2) | этанол | |
3) | фенол | |
4)+ | п-аминобензойная кислота | |
5) | этаноламин | |
200. Продукт окисления изопропилового спирта дихроматом калия | ||
1) | уксусный альдегид | |
2) | уксусная кислота | |
3) | пропаналь | |
4)+ | ацетон | |
5) | масляный альдегид | |
201. альфа-гликозидную связи имеет углевод | ||
1)+ | крахмал | |
2) | целлобиоза | |
3) | лактоза | |
4) | целлюлоза | |
5) | рибоза | |
202. Гомополисахарид | ||
1) | лактоза | |
2)+ | целлюлоза | |
3) | гепарин | |
4) | целлобиоза | |
5) | сахароза | |
203. Количество природных аминокислот, из которых построены молекулы белка | ||
1) | 100 | |
2) | 50 | |
3)+ | 22 | |
4) | 36 | |
5) | 4 | |
204. Аминокислоты проявляет свойства | ||
1)+ | амфотерных соединений | |
2) | только кислот | |
3) | только оснований | |
4) | только аминов | |
5) | углеводородов | |
205. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами | ||
1)+ | метанамин | |
2) | этанол | |
3) | пропанол-1 | |
4) | бутанол-1 | |
5) | пропанол-2 | |
206. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1) | фенол | |
2) | этанол | |
3) | уксусная кислота | |
4) | хлоруксусная кислота | |
5)+ | трихлоруксусная кислота | |
207. Фамилия ученого, предложившего формулу бензола | ||
1) | Марковников | |
2) | Коновалов | |
3)+ | Кекуле | |
4) | Зайцев | |
5) | Вюрц | |
208. Продукт монохлорирования пропана | ||
1) | 1-хлорпропан | |
2)+ | 2-хлорпропан | |
3) | пропен | |
4) | циклопропан | |
5) | хлороформ | |
209. Бромную воду обесцвечивает соединение | ||
1) | пропан | |
2)+ | бутен-1 | |
3) | изобутан | |
4) | бензол | |
5) | циклогексан | |
210. Продукт взаимодействия пропена с водой в условиях кислотного катализа | ||
1) | пропанол-1 | |
2)+ | пропанол-2 | |
3) | этиндиол | |
4) | глицерин | |
5) | пропандиол-1,2 | |
211. Реагент, позволяющий отличить изобутан от изобутена | ||
1) | хлор | |
2) | хлороводород | |
3) | метанол | |
4)+ | бромная вода | |
5) | водород | |
212. Соединение, с изолированными двойными связями | ||
1) | пентен-1 | |
2) | пентадиен-1,2 | |
3) | пентадиен-1,3 | |
4)+ | пентадиен-1,4 | |
5) | пентан | |
213. Натуральный каучук | ||
1)+ | полиизопрен | |
2) | полипропилен | |
3) | полихлорпропен | |
4) | поливинилхлорид | |
5) | полибутадиен | |
214. Исходное соединение, используемое в реакции Лебедева для синтеза бутадиена-1,3 | ||
1)+ | этанол | |
2) | пропанол-1 | |
3) | пропанол-2 | |
4) | бутан | |
5) | бутен-1 | |
215. Природное ВМС (высокомолекулярное соединение) | ||
1) | полиэтилен | |
2) | полистирол | |
3)+ | каучук | |
4) | резина | |
5) | поливинилхлорид | |
216. Продукт димеризации ацетилена | ||
1) | дивинил | |
2)+ | винилацетилен | |
3) | бензол | |
4) | изопрен | |
5) | бутен-1 | |
217. Ароматическое соединение | ||
1) | циклогексан | |
2)+ | толуол | |
3) | этанол | |
4) | циклопропан | |
5) | бутадиен-1,3 | |
218. Реакции, наиболее характерные для бензола | ||
1) | окисление | |
2) | восстановление | |
3)+ | замещение | |
4) | присоединение | |
5) | полимеризация | |
219. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом | ||
1) | концентрированной азотной кислотой | |
2) | хлором в присутствии железных опилок | |
3) | концентрированной серной кислотой | |
4) | бромом в присутствии бромида алюминия | |
5)+ | хлором при ультрафиолетовом облучении | |
220. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом | ||
1) | водородом в присутствии никеля | |
2) | хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи) | |
3)+ | бромом в присутствии железных стружек | |
4) | перманганатом калия | |
5) | азотной кислотой в присутствии серной кислоты | |
221. Кислота, образующаяся при нагревании нафталина с перманганатом калия | ||
1)+ | фталевая | |
2) | терефталевая | |
3) | бензойная | |
4) | о-толуидиновая | |
5) | уксусная | |
222. При нитровании толуола образуется соединение | ||
1)+ | 2-нитротолуол | |
2) | 3-нитротолуол | |
3) | 3,5-динитротолуол | |
4) | нитробензол | |
5) | нитроциклогексан | |
223. Правилу Хюккеля соответствует соединение | ||
1) | циклопропан | |
2) | циклопентадиен | |
3) | пирролиден | |
4)+ | пиррол | |
5) | тетрагидрофуран | |
224. пи -Избыточная ароматическая система | ||
1) | бензол | |
2) | нитробензол | |
3)+ | тиофен | |
4) | пиримидин | |
5) | пиридин | |
225. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия | ||
1) | этан | |
2)+ | этантиол | |
3) | этанол | |
4) | метиламин | |
5) | анилин | |
226. пи -Недостаточная ароматическая система | ||
1) | бензол | |
2) | тиофен | |
3) | фуран | |
4)+ | пиридин | |
5) | пиррол | |
227. Реагент, для качественного определения глицерина | ||
1) | хлорид железа (III) | |
2) | дихромат калия | |
3) | оксид серебра | |
4) | бромная вода | |
5)+ | гидроксид меди (II) на холоду | |
228. Реагент, для качественного определения фенола | ||
1)+ | хлорид железа (III) | |
2) | дихромат калия | |
3) | оксид серебра | |
4) | бромная вода | |
5) | гидроксид меди (II) на холоду | |
229. Реагент, для качественного определения этанола | ||
1) | хлорид железа (III) | |
2)+ | дихромат калия | |
3) | оксид серебра | |
4) | бромная вода | |
5) | гидроксид меди (II) на холоду | |
230. Одноатомный ядовитый спирт, приводящий к потери зрения | ||
1) | этанол | |
2)+ | метанол | |
3) | пропанол-1 | |
4) | изопропиловый | |
5) | фенол | |
231. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента | ||
1) | гидроксида натрия | |
2)+ | соляной кислоты | |
3) | калия хлорида | |
4) | известковой воды | |
5) | воды | |
232. Реагент, для качественного определения этантиола | ||
1) | хлорид железа (III) | |
2) | дихромат калия | |
3) | оксид серебра | |
4) | бромная вода | |
5)+ | ацетат свинца | |
233. Название необратимого процесса свертывания белков | ||
1) | нейтрализация | |
2) | растворение | |
3)+ | денатурация | |
4) | экстракция | |
5) | полимеризация | |
234. Цвет раствора белка при добавлении конц. азотной кислоты | ||
1) | красно-фиолетовый | |
2)+ | желтый | |
3) | черный | |
4) | зеленый | |
5) | голубой | |
generated at geetest.ru