# Биохимия (ДВГМУ 2 курс)

GeeTest

Тест по Биохимии (ДВГМУ 2 курс)

1. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этена

1) перманганат калия

2)+ аммиачный раствор однохлористой меди

3) хлорида натрия

4) вода

5) спирт

2. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия

1)+ фенол

2) глицерин

3) этанол

4) метиламин

5) анилин

3. Фамилия ученого, предложившего синтез уксусного альдегида гидратацией ацетилена

1) В.В.Марковников

2) Ф.А.Кекуле

3) А.М.Бутлеров

4) М.Г.Кучеров

5) Н.Д.Зелинский

4. Тип реакций наиболее характерных для алкенов

1) этерификация

2) элиминирование

3) замещение

4)+ присоединение

5) нейтрализация

5. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты

1)+ хлорид железа (III)

2) нитропруссид натрия

3) гидросульфат калия при нагревании

4) хлороформ в щелочной среде

5) нитрат серебра

6. Продукт бромирования бензальдегида

1) 2-бромбензальдегид

2) 4-бромбензальдегид

3) 2,4-дибромбензальдегид

4)+ 3-бромбензальдегид

5) бензоилбромид

7. Название продукта взаимодействия анилина с хлорформом в щелочной среде

1) нитрил

2) 2-нитроанилин

3) 2-нитрозоанилин

4) фенол

5)+ изонитрил

8. Механизм реакции этерификации

1) электрофильное замещение

2) радикальное замещение

3) нуклеофильное присоединение

4) электрофильное присоединение

5)+ нуклеофильное замещение

9. Катион оксония образует соединение

1) фенол

2) резорцин

3) гидрохинон

4)+ диэтиловый эфир

5) этан

10. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

1) водородом в присутствии никеля

2)+ конц.серной кислотой (олеумом)

3) хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

4) кислородом ( горение)

5) перманганатом калия

11. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1-дибромпропан образуется углеводород

1) этилен

2) пропен

3)+ пропин

4) пентен-1

5) пентин-1

12. Сложный эфир

1) R-O-R

2)+ R -CO-OR

3) R-СО-R

4) R-COOH

5) R-COH

13. Углеводород, образующий при окислении перманганатом калия этиленгликоль

1) этан

2)+ этилен

3) ацетилен

4) бензол

5) метан

14. Цвет раствора глицерата меди

1) красный

2) желтый

3) зеленый

4)+ ярко-синий

5) малиновый

15. Промышленный синтез фенола основан на использовании исходного соединения

1) толуола (метилбензола)

2)+ кумола (изопропилбензола)

3) бензола

4) бензойной кислоты

5) этанола

16. Гидроксильная группа-электронодонорный заместитель в соединении

1) этанол

2) глицерин

3)+ фенол

4) метанол

5) этиленгликоль

17. Название реакции взаимодействия кислоты и спирта

1) гидратация

2) гидрирование

3) дегидратация

4)+ этерификация

5) дегидрирование

18. Реагент, позволяющий различить глицерин и этанол

1)+ свежеосaжденный гидроксид меди (II)

2) серная кислота

3) соляная кислота

4) аммиачный раствор оксида серебра

5) бромная вода

19. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1) высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+ соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

20. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала

1) формальдегид, глюкоза, уксусная кислота

2) муравьиная кислота, рибоза, глицерин

3)+ рибоза, глюкоза, этаналь

4) этанол, муравьиная кислота, уксусная кислота

5) метанол, масляная кислота, фруктоза

21. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу

1) хлорид железа (Ш)

2) аммиачный раствор оксида серебра

3)+ гидроксид меди (П)

4) бромная вода

5) гидрокарбонат натрия

22. Способ синтеза ацетатного волокна

1) этерификация глюкозы уксусным ангидридом

2) этерификация крахмала уксусным ангидридом

3)+ этерификация целлюлозы уксусным ангидридом

4) этерификация целлюлозы азотной кислотой

5) этерификация целлюлозы уксусной кислотой

23. Гетероциклическая система, лежащая в основе азотистого основания аденина

1) фуран

2) индол

3)+ пурин

4) бензимидазол

5) пиримидин

24. Комплементарное основание аденина

1) гуанин

2) пурин

3)+ тимин

4) пиримидин

5) цитозин

25. Представитель бициклических терпенов, содержащий кетонную группу

1) пинен

2) лимонен

3) ретинол

4) сквален

5)+ камфора

26. Родоначальная структура женских половых гормонов

1) холан

2)+ эстран

3) холестан

4) карденолид

5) андростан

27. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы

1) 7

2)+ 6

3) 5

4) 4

5) 3

28. Тип связи между нуклеотидами

1) амидная

2) водородная

3) ионная

4)+ сложноэфирная

5) гликозидная

29. Минеральная кислота, входящая в состав нуклеиновых кислот

1) азотная

2) серная

3)+ фосфорная

4) хлороводородная

5) азотистая

30. Состав нулеотида

1) фосфорная кислота

2) углевод, азотистое основание

3) аминокислоты

4)+ углевод, азотистое основание, фосфорная кислота

5) фосфорная кислота

31. Полуацетали –продукты взаимодействия соединений

1) спиртов

2) кислот

3) воды

4) спиртов и кислот

5)+ альдегидов и спиртов

32. Реагент, позволяющий отличить гексан и винилбензол

1) однохлористая медь

2)+ перманганат калия

3) хлорид железа (III)

4) гидросульфат калия при нагревании

5) гидроксид натрия

33. Кислота,образующаяся при окислении ацетилена перманганатом калия

1) муравьиная

2) уксусная

3) масляная

4)+ щавелевая

5) пировиноградная

34. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой

1) бензол

2)+ aнилин

3) фенол

4) этанол

5) этилен

35. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1) метанол

2) этанол

3)+ фенол

4) пропанол-1

5) пропанол-2

36. Ряд увеличения С-Н кислотных свойств соединений

1)+ этан, этилен, ацетилен

2) этан, ацетилен, этилен

3) ацетилен, этилен, этан

4) этилен, ацетилен, этан

5) этилен, этан, ацетилен

37. 2,3-диметилбутен получают по реакции Вюрца из реагентов

1) этилхлорид и натрий металлический

2) бутадиен-1,3 и водород

3) бутина-1 и водорода

4) 1,3-дихлорпропана и натрия металлического

5)+ изопропилхлорида и металлического натрия

38. Иодоформная проба-качественная реакция на соединение

1) глицерин

2) этиленгликоль

3)+ ацетон

4) пропаналь

5) бутаналь

39. Для карбонилсодержащих соединений характерны реакции

1) замещения

2) отщепления

3)+ присоединения

4) отщепления-замещения

5) замещения-отщепления

40. Газом является соединение

1) этаналь

2) пропаналь

3)+ метаналь

4) бутаналь

5) пентаналь

41. Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования

1) фенол

2) этаналь

3)+ бензальдегид

4) бензиловый спирт

5) ацетон

42. Кислота, содержащаяся в корнях растения валерианы

1) этановая

2) метановая

3) пропановая

4) бутановая

5)+ пентановая

43. Название солей щавелевой кислоты

1) ацетаты

2)+ оксалаты

3) формиаты

4) малаты

5) сукцинаты

44. Молекулярная формула сложного эфира

1) R-O-R

2)+ R-O-CO-R

3) R-СО-R

4) R-COOH

5) R-CO-O-CO-R

45. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый

1) вода

2) спирт

3) гидроксид натрия

4)+ водород

5) соляная кислота

46. Твердый жир

1) трилинолеоилглицерин

2) трилиноленоилглицерин

3) триолеоилглицерин

4)+ дипальмитоилстеароилглицерин

5) пальмитоилдиолеоилглицерин

47. При щелочном гидролизе кефалина образуются соединения

1) глицерин +фосфорная кислота+ВЖК +коламин

2) глицерин +фосфат натрия+ мыла + холин

3)+ глицерин +фосфат натрия + мыла +коламин

4) фосфатидная кислота + коламин

5) фосфатидная кислота +холин

48. гамма -Аминокислоты при нагревании образуют соединения

1) дикетопиперазины

2) лактоны

3)+ лактамы

4) лактиды

5) ненасыщенные кислота

49. Продукт восстановления в организме пировиноградной кислоты

1) яблочная кислота

2) лимонная кислота

3) винная кислота

4)+ молочная кислота

5) гликолевая кислота

50. Белый стрептоцид-производное кислоты

1) салициловая кислота

2)+ п-сульфаниловая кислота

3) п-аминофенол

4) п-аминосалициловая кислота

5) п-аминобензойная кислота

51. Продукт взаимодействия п-аминофенола и этанола

1) аспирин

2) парацетамол

3) салол

4) фенацетин

5)+ фенетидин

52. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в кислой и щелочной средах так как является представителем класса органических соединений

1) ангидрид

2) полуацеталь

3) ацеталь

4) простой эфир

5)+ сложный эфир

53. Анилин синтезируют по реакции

1) гидрирование фенола

2) гидролиз хлорбензола

3)+ гидрирование нитробензола

4) гидролиз белков

5) гидролиз нуклеиновых кислот

54. Пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

1) пиран

2) пиридин

3) фуран

4) пиримидин

5)+ имидазол

55. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом

1)+ пиридин

2) пиррол

3) фуран

4) пиримидин

5) пиразол

56. Гетероцикл, лежащий в основе витамина РР

1) пиррол

2) пиразол

3) имидазол

4)+ пиридин

5) пиримидин

57. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы

1)+ –CНО и –ОН

2) –СО-и –ОН

3) –СООН и –ОН

4) –СООН и –СНО

5) –СНО и -Сl

58. Химический состав реактива Феллинга

1) гидроксид медиII + глицерин

2) гидроксид меди II + цитрат ионы

3) гидроксид меди II

4)+ гидроксид меди II + сегнетова соль

5) аммиачный раствор оксида серебра

59. Мономер белка

1) нуклеотид

2) изопрен

3) фруктоза

4)+ альфа -аминокислота

5) рибоза

60. Родоначальная структура мужских половых гормонов

1) холан

2) эстран

3) холестан

4) карденолид

5)+ андростан

61. Реагент, позволяющий отличить бутадиен-1,3 и бутин-1

1)+ однохлористая медь

2) перманганат калия

3) хлорид железа (III)

4) гидросульфат калия при нагревании

5) гидроксид натрия

62. Изомеры углеродного скелета имеет спирт

1) метанол

2) этанол

3) пропанол-1

4)+ бутанол-1

5) циклогексанол

63. Ряд увеличения кислотных свойств соединений

1) уксусная кислота, фенол, этанол

2) фенол, этанол, уксусная кислота

3) фенол, уксусная кислота, этанол

4)+ этанол, фенол, уксусная кислота

5) этанол, уксусная кислота, фенол

64. Соединение, способное образовывать межмолекулярные водородные связи

1) диэтиловый эфир

2) бензол

3) фенол

4) уксусный альдегид

5)+ этанол

65. Ряд уменьшения основных свойств аминосоединений

1) этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин

2)+ этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота

3) п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин

4) п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин

5) анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота

66. Бутан получают по реакции Вюрца из реагентов

1)+ этилхлорид и натрий металлический

2) бутадиен-1,3 и водород

3) бутина-1 и водорода

4) 1,3-дихлорпропана и натрия металлического

5) изопропилхлорида и металлического натрия

67. Класс соединений, получаемый при восстановлении альдегидов

1)+ первичные спирты

2) вторичные спирты

3) кислоты

4) кетоны

5) сложные эфиры

68. Полуацетали образуются при взаимодействии соединений

1) спиртов в кислой среде

2) кислоты и спирта в кислой среде

3)+ альдегида и спирта в кислой среде

4) кислот при нагревании

5) алкинов и воды

69. Кетонам соответствует функциональная группа

1) –СООН

2) –ОН

3) –СО-NH—

4) –СОН

5)+ –СО-

70. С помощью иодоформной пробы определяют вещество

1) пропаналь

2) метаналь

3) бутаналь

4)+ этаналь

5) бензальдегид

71. Название кислоты НООС-СООН

1)+ щавелевая

2) малоновая

3) янтарная

4) глутаровая

5) адипиновая

72. Название солей янтарной кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3) формиаты

4) малаты

5)+ сукцинаты

73. Общая формула ангидридов кислот

1) R-O-R

2) R-O-CO-R

3) R-СО-R

4) R-COOH

5)+ R-CO-O-CO-R

74. При гидролизе жиров образуется спирт

1) этанол

2) метанол

3) этиленгликоль

4)+ глицерин

5) изопропанол

75. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

1)+ высшие карбоновые кислоты и глицерин

2) соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

76. При нагревании янтарной кислоты получают циклическое производное

1) сложный эфир

2) простой эфир

3)+ ангидрид

4) циклоалкан

5) бензол

77. гамма -Гидроксикислоты при нагревании образуют соединения

1) дикетопиперазины

2)+ лактоны

3) лактамы

4) лактиды

5) ненасыщенныя кислота

78. Соли пировиноградной кислоты

1) цитраты

2)+ пируваты

3) лактаты

4) малонаты

5) малаты

79. Взаимодействием салициловой кислоты и уксусного ангидрида в щелочной среде получают лекарственный препарат

1)+ аспирин

2) салол

3) стрептоцид

4) метилсалицилат

5) салицилат натрия

80. Продукт взаимодействия п-аминофенола и уксусного ангидрида

1) аспирин

2)+ парацетамол

3) салол

4) фенацетин

5) фенетидин

81. Продукты щелочного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты)

1) салициловая кислота + этанол

2) салициловая кислота + уксусная кислота

3)+ салицилат натрия + ацетат натрия

4) салицилат натрия + уксусная кислота

5) бензойная кислота + этанол

82. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом

1)+ кислотой

2) щелочью

3) водой

4) галогенами

5) металламин

83. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

1)+ пиррол

2) пиридин

3) пиран

4) пиримидин

5) имидозал

84. Имидазол

1) пятичленный гетероцикл с одним атомом

2)+ пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

3) шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом

4) шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

5) конденсированная гетероциклическая система

85. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства – изониазида (тубазида)

1) пиррол

2) пиразол

3) имидазол

4)+ пиридин

5) пиримидин

86. Кетогексоза

1) глюкоза

2)+ фруктоза

3) галактоза

4) ксилоза

5) ксилулоза

87. Крахмал построен из остатков моносахарида

1)+ альфа -глюкопиранозы

2) альфа -фруктопиранозы

3) бетта -глюкопиранозы

4) бетта - фруктопиранозы

5) альфа -рибопиранозы

88. Состав нулеозида

1) фосфорная кислота

2)+ углевод,азотистое основание

3) аминокислоты

4) углевод, азотистое основание, фосфорная кислота

5) углевод, фосфорная кислота

89. Представитель бициклических терпенов, содержащийся в скипидаре

1)+ пинен

2) камфора

3) ретинол

4) сквален

5) лимонен

90. Родоначальная структура агликонов сердечных гликозидов

1) холан

2) прегнан

3) холестан

4)+ карденолид

5) андростан

91. Продукт окисления этилового спирта дихроматом калия

1) формальдегид

2) муравьиная кислота

3)+ уксусный альдегид

4) ацетон

5) пропаналь

92. Cложные эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений

1) спиртов

2) кислот

3) воды

4)+ спиртов и кислот

5) полуацеталей и спиртов

93. Ряд уменьшения кислотных свойств соединений

1)+ уксусная кислота, фенол, этанол

2) фенол, этанол, уксусная кислота

3) фенол,уксусная кислота, этанол

4) этанол, фенол, уксусная кислота

5) этанол,уксусная кислота,фенол

94. Соединение, способное образовывать межмолекулярные водородные связи

1) диэтиловый эфир

2) ацетон

3)+ уксусная кислота

4) уксусный альдегид

5) этан

95. Ряд возрастания основных свойств аминосоединений

1) этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин

2) этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота

3)+ п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин

4) п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин

5) анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота

96. Циклопропан получают по реакции Вюрца из реагентов

1) этилхлорид и натрий металлический

2) бутадиен-1,3 и водород

3) бутина-1 и водорода

4)+ 1,3-дихлорпропана и натрия металлического

5) изопропилхлорида и металлического натрия

97. Продукт окисления окисления первичного спирта

1) кетон

2)+ альдегид

3) фенолы

4) простые эфир

5) сложные эфиры

98. Класс соединений,получаемый при восстановлении кетонов

1) первичный спирты

2)+ вторичные спирты

3) кислоты

4) кетоны

5) сложные эфиры

99. Фуксинсернистая кислота – реактив на класс органических соединений

1) спирты

2) эфиры простые

3) кислоты

4)+ альдегиды

5) кетоны

100. С помощью иодоформной пробы определяют вещество

1) пропаналь

2)+ бутанон

3) бутаналь

4) пропанол-1

5) бензальдегид

101. Реагент, используемый для отличия муравьиной кислоты от уксусной

1) бромная вода

2) аммиак

3)+ аммиачный раствор оксида серебра

4) гидроксид натрия

5) хлорид натрия

102. Название солей малоновой кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3)+ малонаты

4) малаты

5) сукцинаты

103. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственный препарат

1) этилацетат

2) триацетат глицерина

3) этилформиат

4)+ тринитроглицерин

5) тристеарат глицерина

104. Свойства жиров определяет функциональная группа

1) –СООН

2) –СО—

3)+ –СО-О—

4) –ОН

5) –CO-O-CO-

105. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1) высшие карбоновые кислоты и глицерин

2)+ соли высших карбоновых кислот и глицерин

3) соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4) высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5) высшие карбоновые кислоты и этанол

106. Название реакции превращения жидкого жира в твердый

1) этерификация

2) гидролиз

3)+ гидрогенизация

4) гидрохлорирования

5) галогенирования

107. альфа -Аминокислоты при нагревании образуют соединения

1)+ дикетопиперазины

2) лактоны

3) лактамы

4) лактиды

5) ненасыщенные кислота

108. Соли яблочной кислоты

1) цитраты

2) пируваты

3) лактаты

4)+ малонаты

5) малаты

109. Взаимодействием салициловой кислоты и фенола получают лекарственный препарат

1) аспирин

2)+ салол

3) стрептоцид

4) метилсалицилат

5) салицилат натрия

110. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в кислой и щелочной средах так как содержит связь

1) -С-С—

2) -С-О—

3) –СО—

4) С-О-С

5)+ –СО-О-

111. Продукты кислотного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты)

1) салициловая кислота + этанол

2)+ салициловая кислота + уксусная кислота

3) салицилат натрия + ацетат натрия

4) салицилат натрия + уксусная кислота

5) бензойная кислота + этанол

112. Лекарственное средство –белый стрептоцид

1) амид салициловой кислоты

2) амид никотиновой кислоты

3) сульфаниловая кислота

4)+ амид сульфаниловой кислоты

5) гидразид изоникотиновой кислоты

113. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

1) пиразол

2) пиридин

3)+ фуран

4) пиримидин

5) имидазол

114. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

1) пиран

2) пиридин

3) фуран

4)+ пиразин

5) пиразол

115. Гетероцикл, лежащий в основе , барбитуровой кислоты

1) пиррол

2) пиразол

3) имидазол

4) пиридин

5)+ пиримидин

116. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства –фтивазида

1) пиррол

2) пиразол

3) имидазол

4)+ пиридин

5) пиримидин

117. Целлюлоза построена из остатков моносахарида

1) альфа -глюкопиранозы

2)+ альфа -фруктопиранозы

3) бетта -глюкопиранозы

4) бетта - фруктопиранозы

5) альфа -рибопиранозы

118. Химический состав реактива Толленса

1) гидроксид медиII + глицерин

2) гидроксид меди II + цитрат ионы

3) гидроксид меди II

4) гидроксид меди II + сегнетова соль

5)+ аммиачный раствор оксида серебра

119. При межмолекулярном взаимодействии аминокислот образуется связь

1) сложноэфирная

2) ионная

3)+ амидная

4) водородная

5) донорно-акцепторная

120. Название терпенов, содержащих два изопреновых звена

1)+ монотерпены

2) сесквитерпены

3) дитерпены

4) тритерпены

5) тетратерпены

121. Реагент, позволяющий идентифицировать алкены из их смеси с алканами

1) натрия хлорид

2) азот

3) гидроксид натрия

4)+ бромная вода

5) гидроксид меди (II)

122. Продукт окисления н.пропилового спирта дихроматом калия

1) уксусный альдегид

2) уксусная кислота

3)+ пропаналь

4) ацетон

5) масляный альдегид

123. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

1) метанол

2)+ глицерин

3) пропанол-1

4) этиленгликоль

5) пропанол-2

124. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой

1) фенол

2) этантиол

3) хлороформ

4)+ этанамин

5) ацетилен

125. Ряд уменьшения С-Н кислотных свойств соединений

1) этан, этилен, ацетилен

2) этан, ацетилен, этилен

3)+ ацетилен, этилен, этан

4) этилен, ацетилен, этан

5) этилен, этан, ацетилен

126. Фамилия ученого, разработавшего правило образования алкенов по реакции элиминирования

1) Марковников

2) Коновалов

3) Кекуле

4)+ Зайцев

5) Вюрц

127. Продукт окисления окисления вторичного спирта

1)+ кетон

2) альдегид

3) фенолы

4) простые эфир

5) сложные эфиры

128. Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования

1)+ метаналь

2) этаналь

3) этанол

4) бензиловый спирт

5) ацетон

129. Для открытия ацетона в биологических жидкостях используется реакция синтеза соединения

1) уксусного альдегида

2) хлороформа

3)+ иодоформа

4) углекислого газа

5) воды

130. Реакция ,используемая для получения оснований Шиффа

1) альдольное присоединение

2)+ взаимодействие альдегидов (кетонов ) с аминами

3) дегидратация альдоля

4) взаимодействие альдегидов со спиртами

5) восстановление альдегидов (кетонов) алюмогидридом лития

131. Название кислоты, содержащейся в прогорклом сливочном масле

1) уксусная

2)+ масляная

3) муравьиная

4) валериановая

5) молочная

132. Название солей муравьиной кислоты

1) ацетаты

2) оксалаты

3)+ формиаты

4) малаты

5) сукцинаты

133. Название класса органических соединений, к которому относятся животные жиры и растительные масла

1) ангидриды

2) кислоты

3)+ сложные эфиры

4) полуацетали

5) простые эфиры

134. Составная часть кефалина – аминоспирт

1) триметиламин

2) серин

3)+ коламин

4) холин

5) этиламин

135. альфа-гидроксикислоты при нагревании образуют соединения

1) дикетопиперазины

2) лактоны

3) лактамы

4)+ лактиды

5) ненасыщенные кислота

136. Соли молочной кислоты

1) цитраты

2) пируваты

3)+ лактаты

4) малонаты

5) малаты

137. При декарбоксилировании салициловой кислоты (2-гидроксибензойной кислоты) образуется соединение

1)+ фенол

2) бензол

3) ацетон

4) этанол

5) бензойная кислота

138. Новокаин-производное кислоты

1) салициловая кислота

2) п-сульфаниловая кислота

3) п-аминофенол

4) п-аминосалициловая кислота

5)+ п-аминобензойная кислота

139. Кислота , являющаяся основой сульфаниламидных препаратов

1) салициловая кислота

2)+ п-сульфаниловая кислота

3) п-аминофенол

4) п-аминосалициловая кислота

5) п-аминобензойная кислота

140. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

1)+ тиофен

2) пиридин

3) пиран

4) пиримидин

5) имидазол

141. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

1) пиран

2) пиридин

3) фуран

4)+ пиримидин

5) пиразол

142. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства кордиамина

1) пиррол

2) пиразол

3) имидазол

4)+ пиридин

5) пиримидин

143. Альдопентоза

1) глюкоза

2) фруктоза

3) галактоза

4)+ ксилоза

5) ксилулоза

144. При кислотном гидролизе сахарозы образуются соединения

1) глюкоза

2) фруктоза

3)+ глюкоза и фруктоза

4) глюкоза и рибоза

5) глюкоза и дезоксирибоза

145. Структурная формула пептидной связи

1) –СООН

2) –СО—

3) – СОН

4) –СО-О—

5)+ –СО-NH-

146. Состав нулеотида

1) фосфорная кислота

2) углевод, азотистое основание

3) аминокислоты

4)+ углевод, азотистое основание, фосфорная кислота

5) углевод, фосфорная кислота

147. Мономер терпенов

1) бутадиен-1,3

2)+ 2-метилбутадиен-1,3

3) винилацетилен

4) углевод

5) аминокислота

148. Название терпенов, содержащих три изопреновых звена

1) монотерпены

2)+ сесквитерпены

3) дитерпены

4) тритерпены

5) тетратерпены

149. Родоначальная структура желчных кислот

1)+ холан

2) прегнан

3) холестан

4) карденолид

5) андростан

150. Наиболее распространенный представитель стеринов (стероидных спиртов)

1) холевая кислота

2)+ холестерин

3) ланатозид-Д

4) эстрон

5) дезоксикортикостерон