Предэкзаменационное тестирование студентов второго курса по биоорганической химии.
1. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этена | ||
1) | перманганат калия | |
2)+ | аммиачный раствор однохлористой меди | |
3) | хлорида натрия | |
4) | вода | |
5) | спирт | |
2. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия | ||
1)+ | фенол | |
2) | глицерин | |
3) | этанол | |
4) | метиламин | |
5) | анилин | |
3. Фамилия ученого, предложившего синтез уксусного альдегида гидратацией ацетилена | ||
1) | В.В.Марковников | |
2) | Ф.А.Кекуле | |
3) | А.М.Бутлеров | |
4) | М.Г.Кучеров | |
5) | Н.Д.Зелинский | |
4. Тип реакций наиболее характерных для алкенов | ||
1) | этерификация | |
2) | элиминирование | |
3) | замещение | |
4)+ | присоединение | |
5) | нейтрализация | |
5. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты | ||
1)+ | хлорид железа (III) | |
2) | нитропруссид натрия | |
3) | гидросульфат калия при нагревании | |
4) | хлороформ в щелочной среде | |
5) | нитрат серебра | |
6. Продукт бромирования бензальдегида | ||
1) | 2-бромбензальдегид | |
2) | 4-бромбензальдегид | |
3) | 2,4-дибромбензальдегид | |
4)+ | 3-бромбензальдегид | |
5) | бензоилбромид | |
7. Название продукта взаимодействия анилина с хлорформом в щелочной среде | ||
1) | нитрил | |
2) | 2-нитроанилин | |
3) | 2-нитрозоанилин | |
4) | фенол | |
5)+ | изонитрил | |
8. Механизм реакции этерификации | ||
1) | электрофильное замещение | |
2) | радикальное замещение | |
3) | нуклеофильное присоединение | |
4) | электрофильное присоединение | |
5)+ | нуклеофильное замещение | |
9. Катион оксония образует соединение | ||
1) | фенол | |
2) | резорцин | |
3) | гидрохинон | |
4)+ | диэтиловый эфир | |
5) | этан | |
10. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом | ||
1) | водородом в присутствии никеля | |
2)+ | конц.серной кислотой (олеумом) | |
3) | хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи) | |
4) | кислородом ( горение) | |
5) | перманганатом калия | |
11. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- дибромпропан образуется углеводород | ||
1) | этилен | |
2) | пропен | |
3)+ | пропин | |
4) | пентен-1 | |
5) | пентин-1 | |
12. Сложный эфир | ||
1) | R-O-R | |
2)+ | R -CO-OR | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5) | R-COH | |
13. Углеводород, образующий при окислении перманганатом калия этиленгликоль | ||
1) | этан | |
2)+ | этилен | |
3) | ацетилен | |
4) | бензол | |
5) | метан | |
14. Цвет раствора глицерата меди | ||
1) | красный | |
2) | желтый | |
3) | зеленый | |
4)+ | ярко-синий | |
5) | малиновый | |
15. Промышленный синтез фенола основан на использовании исходного соединения | ||
1) | толуола (метилбензола) | |
2)+ | кумола (изопропилбензола) | |
3) | бензола | |
4) | бензойной кислоты | |
5) | этанола | |
16. Гидроксильная группа- электронодонорный заместитель в соединении | ||
1) | этанол | |
2) | глицерин | |
3)+ | фенол | |
4) | метанол | |
5) | этиленгликоль | |
17. Название реакции взаимодействия кислоты и спирта | ||
1) | гидратация | |
2) | гидрирование | |
3) | дегидратация | |
4)+ | этерификация | |
5) | дегидрирование | |
18. Реагент, позволяющий различить глицерин и этанол | ||
1)+ | свежеосaжденный гидроксид меди (II) | |
2) | серная кислота | |
3) | соляная кислота | |
4) | аммиачный раствор оксида серебра | |
5) | бромная вода | |
19. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения | ||
1) | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2)+ | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
20. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала | ||
1) | формальдегид, глюкоза, уксусная кислота | |
2) | муравьиная кислота, рибоза, глицерин | |
3)+ | рибоза, глюкоза, этаналь | |
4) | этанол, муравьиная кислота, уксусная кислота | |
5) | метанол, масляная кислота, фруктоза | |
21. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу | ||
1) | хлорид железа (Ш) | |
2) | аммиачный раствор оксида серебра | |
3)+ | гидроксид меди (П) | |
4) | бромная вода | |
5) | гидрокарбонат натрия | |
22. Способ синтеза ацетатного волокна | ||
1) | этерификация глюкозы уксусным ангидридом | |
2) | этерификация крахмала уксусным ангидридом | |
3)+ | этерификация целлюлозы уксусным ангидридом | |
4) | этерификация целлюлозы азотной кислотой | |
5) | этерификация целлюлозы уксусной кислотой | |
23. Гетероциклическая система, лежащая в основе азотистого основания аденина | ||
1) | фуран | |
2) | индол | |
3)+ | пурин | |
4) | бензимидазол | |
5) | пиримидин | |
24. Комплементарное основание аденина | ||
1) | гуанин | |
2) | пурин | |
3)+ | тимин | |
4) | пиримидин | |
5) | цитозин | |
25. Представитель бициклических терпенов, содержащий кетонную группу | ||
1) | пинен | |
2) | лимонен | |
3) | ретинол | |
4) | сквален | |
5)+ | камфора | |
26. Родоначальная структура женских половых гормонов | ||
1) | холан | |
2)+ | эстран | |
3) | холестан | |
4) | карденолид | |
5) | андростан | |
27. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы | ||
1) | 7 | |
2)+ | 6 | |
3) | 5 | |
4) | 4 | |
5) | 3 | |
28. Тип связи между нуклеотидами | ||
1) | амидная | |
2) | водородная | |
3) | ионная | |
4)+ | сложноэфирная | |
5) | гликозидная | |
29. Минеральная кислота, входящая в состав нуклеиновых кислот | ||
1) | азотная | |
2) | серная | |
3)+ | фосфорная | |
4) | хлороводородная | |
5) | азотистая | |
30. Состав нулеотида | ||
1) | фосфорная кислота | |
2) | углевод, азотистое основание | |
3) | аминокислоты | |
4)+ | углевод, азотистое основание, фосфорная кислота | |
5) | фосфорная кислота | |
31. Полуацетали –продукты взаимодействия соединений | ||
1) | спиртов | |
2) | кислот | |
3) | воды | |
4) | спиртов и кислот | |
5)+ | альдегидов и спиртов | |
32. Реагент, позволяющий отличить гексан и винилбензол | ||
1) | однохлористая медь | |
2)+ | перманганат калия | |
3) | хлорид железа (III) | |
4) | гидросульфат калия при нагревании | |
5) | гидроксид натрия | |
33. Кислота,образующаяся при окислении ацетилена перманганатом калия | ||
1) | муравьиная | |
2) | уксусная | |
3) | масляная | |
4)+ | щавелевая | |
5) | пировиноградная | |
34. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой | ||
1) | бензол | |
2)+ | aнилин | |
3) | фенол | |
4) | этанол | |
5) | этилен | |
35. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3)+ | фенол | |
4) | пропанол-1 | |
5) | пропанол-2 | |
36. Ряд увеличения С-Н кислотных свойств соединений | ||
1)+ | этан, этилен, ацетилен | |
2) | этан, ацетилен, этилен | |
3) | ацетилен, этилен, этан | |
4) | этилен, ацетилен, этан | |
5) | этилен, этан, ацетилен | |
37. 2,3-диметилбутен получают по реакции Вюрца из реагентов | ||
1) | этилхлорид и натрий металлический | |
2) | бутадиен-1,3 и водород | |
3) | бутина-1 и водорода | |
4) | 1,3-дихлорпропана и натрия металлического | |
5)+ | изопропилхлорида и металлического натрия | |
38. Иодоформная проба- качественная реакция на соединение | ||
1) | глицерин | |
2) | этиленгликоль | |
3)+ | ацетон | |
4) | пропаналь | |
5) | бутаналь | |
39. Для карбонилсодержащих соединений характерны реакции | ||
1) | замещения | |
2) | отщепления | |
3)+ | присоединения | |
4) | отщепления-замещения | |
5) | замещения-отщепления | |
40. Газом является соединение | ||
1) | этаналь | |
2) | пропаналь | |
3)+ | метаналь | |
4) | бутаналь | |
5) | пентаналь | |
41. Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования | ||
1) | фенол | |
2) | этаналь | |
3)+ | бензальдегид | |
4) | бензиловый спирт | |
5) | ацетон | |
42. Кислота, содержащаяся в корнях растения валерианы | ||
1) | этановая | |
2) | метановая | |
3) | пропановая | |
4) | бутановая | |
5)+ | пентановая | |
43. Название солей щавелевой кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2)+ | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4) | малаты | |
5) | сукцинаты | |
44. Молекулярная формула сложного эфира | ||
1) | R-O-R | |
2)+ | R-O-CO-R | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5) | R-CO-O-CO-R | |
45. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый | ||
1) | вода | |
2) | спирт | |
3) | гидроксид натрия | |
4)+ | водород | |
5) | соляная кислота | |
46. Твердый жир | ||
1) | трилинолеоилглицерин | |
2) | трилиноленоилглицерин | |
3) | триолеоилглицерин | |
4)+ | дипальмитоилстеароилглицерин | |
5) | пальмитоилдиолеоилглицерин | |
47. При щелочном гидролизе кефалина образуются соединения | ||
1) | глицерин +фосфорная кислота+ВЖК +коламин | |
2) | глицерин +фосфат натрия+ мыла + холин | |
3)+ | глицерин +фосфат натрия + мыла +коламин | |
4) | фосфатидная кислота + коламин | |
5) | фосфатидная кислота +холин | |
48. гамма -Аминокислоты при нагревании образуют соединения | ||
1) | дикетопиперазины | |
2) | лактоны | |
3)+ | лактамы | |
4) | лактиды | |
5) | ненасыщенные кислота | |
49. Продукт восстановления в организме пировиноградной кислоты | ||
1) | яблочная кислота | |
2) | лимонная кислота | |
3) | винная кислота | |
4)+ | молочная кислота | |
5) | гликолевая кислота | |
50. Белый стрептоцид-производное кислоты | ||
1) | салициловая кислота | |
2)+ | п-сульфаниловая кислота | |
3) | п-аминофенол | |
4) | п-аминосалициловая кислота | |
5) | п-аминобензойная кислота | |
51. Продукт взаимодействия п-аминофенола и этанола | ||
1) | аспирин | |
2) | парацетамол | |
3) | салол | |
4) | фенацетин | |
5)+ | фенетидин | |
52. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в кислой и щелочной средах так как является представителем класса органических соединений | ||
1) | ангидрид | |
2) | полуацеталь | |
3) | ацеталь | |
4) | простой эфир | |
5)+ | сложный эфир | |
53. Анилин синтезируют по реакции | ||
1) | гидрирование фенола | |
2) | гидролиз хлорбензола | |
3)+ | гидрирование нитробензола | |
4) | гидролиз белков | |
5) | гидролиз нуклеиновых кислот | |
54. Пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами | ||
1) | пиран | |
2) | пиридин | |
3) | фуран | |
4) | пиримидин | |
5)+ | имидазол | |
55. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом | ||
1)+ | пиридин | |
2) | пиррол | |
3) | фуран | |
4) | пиримидин | |
5) | пиразол | |
56. Гетероцикл, лежащий в основе витамина РР | ||
1) | пиррол | |
2) | пиразол | |
3) | имидазол | |
4)+ | пиридин | |
5) | пиримидин | |
57. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы | ||
1)+ | –CНО и –ОН | |
2) | –СО- и –ОН | |
3) | –СООН и –ОН | |
4) | –СООН и –СНО | |
5) | –СНО и -Сl | |
58. Химический состав реактива Феллинга | ||
1) | гидроксид медиII + глицерин | |
2) | гидроксид меди II + цитрат ионы | |
3) | гидроксид меди II | |
4)+ | гидроксид меди II + сегнетова соль | |
5) | аммиачный раствор оксида серебра | |
59. Мономер белка | ||
1) | нуклеотид | |
2) | изопрен | |
3) | фруктоза | |
4)+ | альфа -аминокислота | |
5) | рибоза | |
60. Родоначальная структура мужских половых гормонов | ||
1) | холан | |
2) | эстран | |
3) | холестан | |
4) | карденолид | |
5)+ | андростан | |
61. Реагент, позволяющий отличить бутадиен-1,3 и бутин-1 | ||
1)+ | однохлористая медь | |
2) | перманганат калия | |
3) | хлорид железа (III) | |
4) | гидросульфат калия при нагревании | |
5) | гидроксид натрия | |
62. Изомеры углеродного скелета имеет спирт | ||
1) | метанол | |
2) | этанол | |
3) | пропанол-1 | |
4)+ | бутанол-1 | |
5) | циклогексанол | |
63. Ряд увеличения кислотных свойств соединений | ||
1) | уксусная кислота, фенол, этанол | |
2) | фенол, этанол, уксусная кислота | |
3) | фенол, уксусная кислота, этанол | |
4)+ | этанол, фенол, уксусная кислота | |
5) | этанол, уксусная кислота, фенол | |
64. Соединение, способное образовывать межмолекулярные водородные связи | ||
1) | диэтиловый эфир | |
2) | бензол | |
3) | фенол | |
4) | уксусный альдегид | |
5)+ | этанол | |
65. Ряд уменьшения основных свойств аминосоединений | ||
1) | этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин | |
2)+ | этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота | |
3) | п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин | |
4) | п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин | |
5) | анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота | |
66. Бутан получают по реакции Вюрца из реагентов | ||
1)+ | этилхлорид и натрий металлический | |
2) | бутадиен-1,3 и водород | |
3) | бутина-1 и водорода | |
4) | 1,3-дихлорпропана и натрия металлического | |
5) | изопропилхлорида и металлического натрия | |
67. Класс соединений, получаемый при восстановлении альдегидов | ||
1)+ | первичные спирты | |
2) | вторичные спирты | |
3) | кислоты | |
4) | кетоны | |
5) | сложные эфиры | |
68. Полуацетали образуются при взаимодействии соединений | ||
1) | спиртов в кислой среде | |
2) | кислоты и спирта в кислой среде | |
3)+ | альдегида и спирта в кислой среде | |
4) | кислот при нагревании | |
5) | алкинов и воды | |
69. Кетонам соответствует функциональная группа | ||
1) | –СООН | |
2) | –ОН | |
3) | –СО-NH- | |
4) | –СОН | |
5)+ | –СО- | |
70. С помощью иодоформной пробы определяют вещество | ||
1) | пропаналь | |
2) | метаналь | |
3) | бутаналь | |
4)+ | этаналь | |
5) | бензальдегид | |
71. Название кислоты НООС-СООН | ||
1)+ | щавелевая | |
2) | малоновая | |
3) | янтарная | |
4) | глутаровая | |
5) | адипиновая | |
72. Название солей янтарной кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3) | формиаты | |
4) | малаты | |
5)+ | сукцинаты | |
73. Общая формула ангидридов кислот | ||
1) | R-O-R | |
2) | R-O-CO-R | |
3) | R-СО-R | |
4) | R-COOH | |
5)+ | R-CO-O-CO-R | |
74. При гидролизе жиров образуется спирт | ||
1) | этанол | |
2) | метанол | |
3) | этиленгликоль | |
4)+ | глицерин | |
5) | изопропанол | |
75. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения | ||
1)+ | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2) | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
76. При нагревании янтарной кислоты получают циклическое производное | ||
1) | сложный эфир | |
2) | простой эфир | |
3)+ | ангидрид | |
4) | циклоалкан | |
5) | бензол | |
77. гамма -Гидроксикислоты при нагревании образуют соединения | ||
1) | дикетопиперазины | |
2)+ | лактоны | |
3) | лактамы | |
4) | лактиды | |
5) | ненасыщенныя кислота | |
78. Соли пировиноградной кислоты | ||
1) | цитраты | |
2)+ | пируваты | |
3) | лактаты | |
4) | малонаты | |
5) | малаты | |
79. Взаимодействием салициловой кислоты и уксусного ангидрида в щелочной среде получают лекарственный препарат | ||
1)+ | аспирин | |
2) | салол | |
3) | стрептоцид | |
4) | метилсалицилат | |
5) | салицилат натрия | |
80. Продукт взаимодействия п-аминофенола и уксусного ангидрида | ||
1) | аспирин | |
2)+ | парацетамол | |
3) | салол | |
4) | фенацетин | |
5) | фенетидин | |
81. Продукты щелочного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты) | ||
1) | салициловая кислота + этанол | |
2) | салициловая кислота + уксусная кислота | |
3)+ | салицилат натрия + ацетат натрия | |
4) | салицилат натрия + уксусная кислота | |
5) | бензойная кислота + этанол | |
82. К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом | ||
1)+ | кислотой | |
2) | щелочью | |
3) | водой | |
4) | галогенами | |
5) | металламин | |
83. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом | ||
1)+ | пиррол | |
2) | пиридин | |
3) | пиран | |
4) | пиримидин | |
5) | имидозал | |
84. Имидазол | ||
1) | пятичленный гетероцикл с одним атомом | |
2)+ | пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами | |
3) | шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом | |
4) | шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами | |
5) | конденсированная гетероциклическая система | |
85. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства – изониазида (тубазида) | ||
1) | пиррол | |
2) | пиразол | |
3) | имидазол | |
4)+ | пиридин | |
5) | пиримидин | |
86. Кетогексоза | ||
1) | глюкоза | |
2)+ | фруктоза | |
3) | галактоза | |
4) | ксилоза | |
5) | ксилулоза | |
87. Крахмал построен из остатков моносахарида | ||
1)+ | альфа -глюкопиранозы | |
2) | альфа -фруктопиранозы | |
3) | бетта -глюкопиранозы | |
4) | бетта - фруктопиранозы | |
5) | альфа -рибопиранозы | |
88. Состав нулеозида | ||
1) | фосфорная кислота | |
2)+ | углевод,азотистое основание | |
3) | аминокислоты | |
4) | углевод, азотистое основание, фосфорная кислота | |
5) | углевод, фосфорная кислота | |
89. Представитель бициклических терпенов, содержащийся в скипидаре | ||
1)+ | пинен | |
2) | камфора | |
3) | ретинол | |
4) | сквален | |
5) | лимонен | |
90. Родоначальная структура агликонов сердечных гликозидов | ||
1) | холан | |
2) | прегнан | |
3) | холестан | |
4)+ | карденолид | |
5) | андростан | |
91. Продукт окисления этилового спирта дихроматом калия | ||
1) | формальдегид | |
2) | муравьиная кислота | |
3)+ | уксусный альдегид | |
4) | ацетон | |
5) | пропаналь | |
92. Cложные эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений | ||
1) | спиртов | |
2) | кислот | |
3) | воды | |
4)+ | спиртов и кислот | |
5) | полуацеталей и спиртов | |
93. Ряд уменьшения кислотных свойств соединений | ||
1)+ | уксусная кислота, фенол, этанол | |
2) | фенол, этанол, уксусная кислота | |
3) | фенол,уксусная кислота, этанол | |
4) | этанол, фенол, уксусная кислота | |
5) | этанол,уксусная кислота,фенол | |
94. Соединение, способное образовывать межмолекулярные водородные связи | ||
1) | диэтиловый эфир | |
2) | ацетон | |
3)+ | уксусная кислота | |
4) | уксусный альдегид | |
5) | этан | |
95. Ряд возрастания основных свойств аминосоединений | ||
1) | этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин | |
2) | этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота | |
3)+ | п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин | |
4) | п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин | |
5) | анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота | |
96. Циклопропан получают по реакции Вюрца из реагентов | ||
1) | этилхлорид и натрий металлический | |
2) | бутадиен-1,3 и водород | |
3) | бутина-1 и водорода | |
4)+ | 1,3-дихлорпропана и натрия металлического | |
5) | изопропилхлорида и металлического натрия | |
97. Продукт окисления окисления первичного спирта | ||
1) | кетон | |
2)+ | альдегид | |
3) | фенолы | |
4) | простые эфир | |
5) | сложные эфиры | |
98. Класс соединений,получаемый при восстановлении кетонов | ||
1) | первичный спирты | |
2)+ | вторичные спирты | |
3) | кислоты | |
4) | кетоны | |
5) | сложные эфиры | |
99. Фуксинсернистая кислота – реактив на класс органических соединений | ||
1) | спирты | |
2) | эфиры простые | |
3) | кислоты | |
4)+ | альдегиды | |
5) | кетоны | |
100. С помощью иодоформной пробы определяют вещество | ||
1) | пропаналь | |
2)+ | бутанон | |
3) | бутаналь | |
4) | пропанол-1 | |
5) | бензальдегид | |
101. Реагент, используемый для отличия муравьиной кислоты от уксусной | ||
1) | бромная вода | |
2) | аммиак | |
3)+ | аммиачный раствор оксида серебра | |
4) | гидроксид натрия | |
5) | хлорид натрия | |
102. Название солей малоновой кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3)+ | малонаты | |
4) | малаты | |
5) | сукцинаты | |
103. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственный препарат | ||
1) | этилацетат | |
2) | триацетат глицерина | |
3) | этилформиат | |
4)+ | тринитроглицерин | |
5) | тристеарат глицерина | |
104. Свойства жиров определяет функциональная группа | ||
1) | –СООН | |
2) | –СО- | |
3)+ | –СО-О- | |
4) | –ОН | |
5) | –CO-O-CO- | |
105. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения | ||
1) | высшие карбоновые кислоты и глицерин | |
2)+ | соли высших карбоновых кислот и глицерин | |
3) | соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль | |
4) | высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль | |
5) | высшие карбоновые кислоты и этанол | |
106. Название реакции превращения жидкого жира в твердый | ||
1) | этерификация | |
2) | гидролиз | |
3)+ | гидрогенизация | |
4) | гидрохлорирования | |
5) | галогенирования | |
107. альфа -Аминокислоты при нагревании образуют соединения | ||
1)+ | дикетопиперазины | |
2) | лактоны | |
3) | лактамы | |
4) | лактиды | |
5) | ненасыщенные кислота | |
108. Соли яблочной кислоты | ||
1) | цитраты | |
2) | пируваты | |
3) | лактаты | |
4)+ | малонаты | |
5) | малаты | |
109. Взаимодействием салициловой кислоты и фенола получают лекарственный препарат | ||
1) | аспирин | |
2)+ | салол | |
3) | стрептоцид | |
4) | метилсалицилат | |
5) | салицилат натрия | |
110. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в кислой и щелочной средах так как содержит связь | ||
1) | -С-С- | |
2) | -С-О- | |
3) | –СО- | |
4) | С-О-С | |
5)+ | –СО-О- | |
111. Продукты кислотного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты) | ||
1) | салициловая кислота + этанол | |
2)+ | салициловая кислота + уксусная кислота | |
3) | салицилат натрия + ацетат натрия | |
4) | салицилат натрия + уксусная кислота | |
5) | бензойная кислота + этанол | |
112. Лекарственное средство –белый стрептоцид | ||
1) | амид салициловой кислоты | |
2) | амид никотиновой кислоты | |
3) | сульфаниловая кислота | |
4)+ | амид сульфаниловой кислоты | |
5) | гидразид изоникотиновой кислоты | |
113. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом | ||
1) | пиразол | |
2) | пиридин | |
3)+ | фуран | |
4) | пиримидин | |
5) | имидазол | |
114. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами | ||
1) | пиран | |
2) | пиридин | |
3) | фуран | |
4)+ | пиразин | |
5) | пиразол | |
115. Гетероцикл, лежащий в основе , барбитуровой кислоты | ||
1) | пиррол | |
2) | пиразол | |
3) | имидазол | |
4) | пиридин | |
5)+ | пиримидин | |
116. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства –фтивазида | ||
1) | пиррол | |
2) | пиразол | |
3) | имидазол | |
4)+ | пиридин | |
5) | пиримидин | |
117. Целлюлоза построена из остатков моносахарида | ||
1) | альфа -глюкопиранозы | |
2)+ | альфа -фруктопиранозы | |
3) | бетта -глюкопиранозы | |
4) | бетта - фруктопиранозы | |
5) | альфа -рибопиранозы | |
118. Химический состав реактива Толленса | ||
1) | гидроксид медиII + глицерин | |
2) | гидроксид меди II + цитрат ионы | |
3) | гидроксид меди II | |
4) | гидроксид меди II + сегнетова соль | |
5)+ | аммиачный раствор оксида серебра | |
119. При межмолекулярном взаимодействии аминокислот образуется связь | ||
1) | сложноэфирная | |
2) | ионная | |
3)+ | амидная | |
4) | водородная | |
5) | донорно-акцепторная | |
120. Название терпенов, содержащих два изопреновых звена | ||
1)+ | монотерпены | |
2) | сесквитерпены | |
3) | дитерпены | |
4) | тритерпены | |
5) | тетратерпены | |
121. Реагент, позволяющий идентифицировать алкены из их смеси с алканами | ||
1) | натрия хлорид | |
2) | азот | |
3) | гидроксид натрия | |
4)+ | бромная вода | |
5) | гидроксид меди (II) | |
122. Продукт окисления н.пропилового спирта дихроматом калия | ||
1) | уксусный альдегид | |
2) | уксусная кислота | |
3)+ | пропаналь | |
4) | ацетон | |
5) | масляный альдегид | |
123. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами | ||
1) | метанол | |
2)+ | глицерин | |
3) | пропанол-1 | |
4) | этиленгликоль | |
5) | пропанол-2 | |
124. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой | ||
1) | фенол | |
2) | этантиол | |
3) | хлороформ | |
4)+ | этанамин | |
5) | ацетилен | |
125. Ряд уменьшения С-Н кислотных свойств соединений | ||
1) | этан, этилен, ацетилен | |
2) | этан, ацетилен, этилен | |
3)+ | ацетилен, этилен, этан | |
4) | этилен, ацетилен, этан | |
5) | этилен, этан, ацетилен | |
126. Фамилия ученого, разработавшего правило образования алкенов по реакции элиминирования | ||
1) | Марковников | |
2) | Коновалов | |
3) | Кекуле | |
4)+ | Зайцев | |
5) | Вюрц | |
127. Продукт окисления окисления вторичного спирта | ||
1)+ | кетон | |
2) | альдегид | |
3) | фенолы | |
4) | простые эфир | |
5) | сложные эфиры | |
128. Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования | ||
1)+ | метаналь | |
2) | этаналь | |
3) | этанол | |
4) | бензиловый спирт | |
5) | ацетон | |
129. Для открытия ацетона в биологических жидкостях используется реакция синтеза соединения | ||
1) | уксусного альдегида | |
2) | хлороформа | |
3)+ | иодоформа | |
4) | углекислого газа | |
5) | воды | |
130. Реакция ,используемая для получения оснований Шиффа | ||
1) | альдольное присоединение | |
2)+ | взаимодействие альдегидов (кетонов ) с аминами | |
3) | дегидратация альдоля | |
4) | взаимодействие альдегидов со спиртами | |
5) | восстановление альдегидов (кетонов) алюмогидридом лития | |
131. Название кислоты, содержащейся в прогорклом сливочном масле | ||
1) | уксусная | |
2)+ | масляная | |
3) | муравьиная | |
4) | валериановая | |
5) | молочная | |
132. Название солей муравьиной кислоты | ||
1) | ацетаты | |
2) | оксалаты | |
3)+ | формиаты | |
4) | малаты | |
5) | сукцинаты | |
133. Название класса органических соединений, к которому относятся животные жиры и растительные масла | ||
1) | ангидриды | |
2) | кислоты | |
3)+ | сложные эфиры | |
4) | полуацетали | |
5) | простые эфиры | |
134. Составная часть кефалина – аминоспирт | ||
1) | триметиламин | |
2) | серин | |
3)+ | коламин | |
4) | холин | |
5) | этиламин | |
135. альфа-гидроксикислоты при нагревании образуют соединения | ||
1) | дикетопиперазины | |
2) | лактоны | |
3) | лактамы | |
4)+ | лактиды | |
5) | ненасыщенные кислота | |
136. Соли молочной кислоты | ||
1) | цитраты | |
2) | пируваты | |
3)+ | лактаты | |
4) | малонаты | |
5) | малаты | |
137. При декарбоксилировании салициловой кислоты (2-гидроксибензойной кислоты) образуется соединение | ||
1)+ | фенол | |
2) | бензол | |
3) | ацетон | |
4) | этанол | |
5) | бензойная кислота | |
138. Новокаин-производное кислоты | ||
1) | салициловая кислота | |
2) | п-сульфаниловая кислота | |
3) | п-аминофенол | |
4) | п-аминосалициловая кислота | |
5)+ | п-аминобензойная кислота | |
139. Кислота , являющаяся основой сульфаниламидных препаратов | ||
1) | салициловая кислота | |
2)+ | п-сульфаниловая кислота | |
3) | п-аминофенол | |
4) | п-аминосалициловая кислота | |
5) | п-аминобензойная кислота | |
140. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом | ||
1)+ | тиофен | |
2) | пиридин | |
3) | пиран | |
4) | пиримидин | |
5) | имидазол | |
141. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами | ||
1) | пиран | |
2) | пиридин | |
3) | фуран | |
4)+ | пиримидин | |
5) | пиразол | |
142. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства кордиамина | ||
1) | пиррол | |
2) | пиразол | |
3) | имидазол | |
4)+ | пиридин | |
5) | пиримидин | |
143. Альдопентоза | ||
1) | глюкоза | |
2) | фруктоза | |
3) | галактоза | |
4)+ | ксилоза | |
5) | ксилулоза | |
144. При кислотном гидролизе сахарозы образуются соединения | ||
1) | глюкоза | |
2) | фруктоза | |
3)+ | глюкоза и фруктоза | |
4) | глюкоза и рибоза | |
5) | глюкоза и дезоксирибоза | |
145. Структурная формула пептидной связи | ||
1) | –СООН | |
2) | –СО- | |
3) | – СОН | |
4) | –СО-О- | |
5)+ | –СО-NH- | |
146. Состав нулеотида | ||
1) | фосфорная кислота | |
2) | углевод, азотистое основание | |
3) | аминокислоты | |
4)+ | углевод, азотистое основание, фосфорная кислота | |
5) | углевод, фосфорная кислота | |
147. Мономер терпенов | ||
1) | бутадиен-1,3 | |
2)+ | 2-метилбутадиен-1,3 | |
3) | винилацетилен | |
4) | углевод | |
5) | аминокислота | |
148. Название терпенов, содержащих три изопреновых звена | ||
1) | монотерпены | |
2)+ | сесквитерпены | |
3) | дитерпены | |
4) | тритерпены | |
5) | тетратерпены | |
149. Родоначальная структура желчных кислот | ||
1)+ | холан | |
2) | прегнан | |
3) | холестан | |
4) | карденолид | |
5) | андростан | |
150. Наиболее распространенный представитель стеринов (стероидных спиртов) | ||
1) | холевая кислота | |
2)+ | холестерин | |
3) | ланатозид-Д | |
4) | эстрон | |
5) | дезоксикортикостерон | |
generated at geetest.ru