Тест по Клинической фармакологии

1. Период полувыведения лекарства - это:

1)

время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

2)

время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

3)

время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

4)+

время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;

5)

время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.

2. Широта терапевтического действия - это:

1)

терапевтическая доза лекарства;

2)

отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

3)+

диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;

4)

процент не связанного с белком лекарства;

5)

диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

1)

НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

2)+

β-адреноблокаторы;

3)

петлевые диуретики;

4)

нитраты;

5)

фторхинолоны.

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:

1)

липофильных, образующих неактивные метаболиты;

2)+

липофильных, образующих активные метаболиты;

3)

гидрофильных;

4)

гепатотоксичных;

5)

нефротоксичных.

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

1)

периода полувыведения;

2)

способа приема;

3)

связи с белком;

4)

объема распределения;

5)+

дозы.

6. Для кинетики насыщения характерно:

1)+

увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;

2)

скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;

3)

период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

1)

высокая липофильность препарата;

2)

низкая связь с белками плазмы;

3)

наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

4)+

высокая степень экскреции в неизмененном виде.

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

1)

с высокой растворимостью в воде;

2)+

с высокой растворимостью в в жирах;

3)

проявляющие свойства слабых кислот;

4)

проявляющие свойства слабых оснований;

5)

со слабой связью с белками плазмы.

9. В каком случае происходит более полное всасывание?

1)

всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

2)

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

3)+

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

1)+

биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;

2)

биотрансформация препаратов в кишечнике;

3)

биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;

4)

биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

1)

фармацевтические;

2)

фармакогенетические;

3)

аллергические;

4)

мутагенные;

5)+

синдром отмены.

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

1)

β-блокаторы;

2)

пенициллины;

3)+

сердечные гликозиды;

4)

ингибиторы АПФ;

5)

мощные диуретики.

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

1)+

противосудорожными;

2)

β2-симптомомиметиками;

3)

пенициллинами;

4)

глюкокортикоидами;

5)

М-холинолитиками.

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

1)

токсические;

2)

развитие лекарственной зависимости;

3)

фармакогенетические;

4)+

канцерогенные;

5)

синдром отмены.

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

1)

фенобарбиталом;

2)

фуросемидом;

3)+

верапамилом;

4)

фенитоином;

5)

ранитидином.

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

1)+

фуросемидом;

2)

пенициллином;

3)

метилксантинами;

4)

макролидами;

5)

глюкокортикоидами.

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

1)

гипотензивными;

2)

витамином С;

3)

алкоголем;

4)+

тетрациклином;

5)

глюкокортикоидами.

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

1)

нарушения почечной экскреции;

2)

увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

3)

уменьшения связывания с белками плазмы;

4)

увеличения Т1/2;

5)+

уменьшения биодоступности.

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

1)

снижения пресистемного метаболизма;

2)

уменьшения связывания с белками плазмы;

3)

увеличения Т1/2;

4)

увеличения биодоступности;

5)+

уменьшения объема распределения.

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

1)

снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

2)

уменьшения связывания с белками плазмы;

3)+

усиления метаболизма в печени;

4)

снижения почечной экскреции;

5)

увеличения Т1/2.

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

1)

увеличению абсорбции лекарств;

2)

увеличению объема распределения лекарств;

3)+

замедлению метаболизма в печени;

4)

снижению почечной экскреции;

5)

увеличению Т1/2.

22. Никотин приводит к:

1)

уменьшению абсорбции лекарств;

2)

увеличению объема распределения лекарств;

3)

уменьшению связи с белком плазмы;

4)+

усилению метаболизма в печени;

5)

усилению почечной экскреции лекарств.

23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

1)

нитронг;

2)

сустак-мите;

3)+

нитросорбид;

4)

нифедипин-GITS;

5)

верапамил SR.

24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

1)

нитронг;

2)

сустак;

3)+

нитросорбид;

4)

атенонолол;

5)

верапамил SR.

25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:

1)

2-4 часа;

2)

4-6 часов;

3)

6-8 часов;

4)+

8-12 часов.

26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:

1)

верапамил + пропранолол;

2)

верапамил + атенолол;

3)

верапамил + метопролол;

4)+

верапамил + изосорбида динитрат;

5)

верапамил + дилтиазем.

27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:

1)

холтеровского мониторирования ЭКГ;

2)+

мониторирования суточного АД;

3)

стресс-Эхо;

4)

тредмил-теста;

5)

ВЭМ-пробы.

28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:

1)

нитраты;

2)+

блокаторы β-адренорецепторов;

3)

блокаторы α-адренорецепторов;

4)

агонисты имидазолиновых рецепторов;

5)

блокаторы рецепторов ангиотензина II.

29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:

1)

блокаторы гистаминовых рецепторов;

2)+

блокаторы β-адренорецепторов;

3)

блокаторы α-адренорецепторов;

4)

агонисты имидазолиновых рецепторов;

5)

блокаторы рецепторов ангиотензина II.

30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:

1)

блокаторы гистаминовых рецепторов;

2)

блокаторы β-адренорецепторов;

3)

блокаторы α-адренорецепторов;

4)+

блокаторы кальциевых каналов;

5)

блокаторы рецепторов ангиотензина II.

31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:

1)

суточное мониторирование ЭКГ;

2)+

суточное мониторирование АД;

3)

разовые измерения АД;

4)

измерение показателей ФВД;

5)

динамика интервала QT на ЭКГ.

32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:

1)

брадикардия;

2)

запоры;

3)

развитие AV-блокады;

4)

отеки голеней и стоп;

5)+

бронхоспазм.

33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:

1)+

эналаприл;

2)

верапамил;

3)

клофелин;

4)

празозин;

5)

нифедипин.

34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:

1)+

нифедипин;

2)

клофелин;

3)

каптоприл;

4)

метопролол;

5)

ирбесартан.

35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:

1)

блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;

2)

петлевым диуретикам;

3)+

β-адреноблокаторам;

4)

α-адреноблокаторам;

5)

тиазидным диуретикам.

36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:

1)

у пациентов с заболеваниями печени;

2)

у больных с нарушениями ритма;

3)+

у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;

4)

у пациентов со стенокардией;

5)

у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.

37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:

1)

блокаторы кальциевых каналов;

2)

антагонисты рецепторов к ангиотензину II;

3)

α1-адреноблокаторы;

4)+

β-адреноблокаторы;

5)

диуретики.

38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:

1)+

β-адреноблокаторы;

2)

диуретики;

3)

блокаторы кальциевых каналов;

4)

агонисты имидазолиновых рецепторов;

5)

α1-адреноблокаторы.

39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:

1)

неселективные β-адреноблокаторы;

2)+

антагонисты кальция;

3)

диуретики;

4)

блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

5)

агонисты α2-адренорецепторов.

40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:

1)

ингибиторы АПФ;

2)

β-блокаторы;

3)

блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

4)

спиронолактон;

5)+

все перечисленные препараты.

41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:

1)

дигоксин;

2)

допамин;

3)

амринон;

4)

левосимендан;

5)+

все перечисленные препараты.

42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:

1)

атенолол;

2)

пропранолол;

3)+

карведилол;

4)

соталол;

5)

все перечисленные препараты.

43. Укажите показания к назначению спиронолактона:

1)

уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;

2)

отеки голеней и стоп;

3)+

сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;

4)

клиренс креатинина менее 30 мл/мин;

5)

все перечисленные признаки.

44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:

1)

начало терапии с минимальной дозы препарата;

2)

увеличение дозы препарата каждые 2 недели;

3)

достижение целевой дозы препарата;

4)

снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;

5)+

все перечисленные признаки.

45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:

1)

застойная сердечная недостаточность;

2)+

неконтролируемые цифры артериального давления;

3)

инфаркт миокарда в анамнезе;

4)

нарушения ритма;

5)

все перечисленные признаки.

46. Принципы диуретической терапии при ХСН:

1)

назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;

2)

снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;

3)

контроль артериального давления;

4)

контроль за уровнем калия в крови;

5)+

все перечисленные.

47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:

1)

сублингвальный;

2)

ректальный;

3)+

парентеральный;

4)

пероральный;

5)

все перечисленные пути введения.

48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:

1)

влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;

2)

снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;

3)

наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;

4)+

все перечисленные.

49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:

1)

хинидин;

2)

прокаинамид;

3)

амиодарон;

4)

дигоксин;

5)+

все перечисленные препараты.

50. Препараты, удлиняющие интервал QT:

1)

клиндамицин;

2)

амиодарон;

3)

котримоксазол;

4)

хинидин;

5)+

все перечисленные препараты.

51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:

1)

лидокаин;

2)

хинидин;

3)

дизопирамид;

4)+

дигоксин;

5)

все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.

52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:

1)

частые нарушения ритма;

2)

желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;

3)

нарушение ритма высоких градаций;

4)+

нарушение гемодинамики;

5)

все перечисленные.

53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:

1)

амиодарон;

2)

веропамил;

3)

лидокаин;

4)+

хинидин;

5)

все перечисленные препараты.

54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:

1)

кордарон;

2)

бретилий тозилат;

3)

соталол;

4)

пропранолол;

5)+

все перечисленные препараты.

55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:

1)

дигоксин;

2)

дилтиазем;

3)+

амиодарон;

4)

прокаинамид;

5)

все перечисленные препараты.

56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:

1)

частые эпизоды тахисистолии;

2)

слабость синусового узла;

3)+

наличие тромбоэмболии в анамнезе;

4)

неэффективность проводимой медикаментозной терапии;

5)

все перечисленные.

57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:

1)

лидокаин;

2)

прокаинамид;

3)

бретилий;

4)

пропафенон;

5)+

все перечисленные препараты.

58. Побочные эффекты амиодарона:

1)

фотосенсибилизация;

2)

нарушение функции щитовидной железы;

3)

сухой кашель;

4)

преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;

5)+

все перечисленные эффекты.

59. Показания к применению аденозина:

1)

пароксизм мерцательной аритмии;

2)+

реципрокные наджелудочковые тахикардии;

3)

желудочковая тахикардия;

4)

экстрасистолия;

5)

все перечисленные.

60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:

1)+

мониторинг ЭКГ по Холтеру;

2)

ЭКГ;

3)

пробы с физической нагрузкой;

4)

ЭФИ (электорофизиологическое исследование);

5)

все перечисленные методы.

61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:

1)

гидрокортизон;

2)+

беклометазон;

3)

преднизолон;

4)

полькорталон;

5)

дексаметазон.

62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:

1)

флутиказон;

2)+

сальметерол;

3)

сальбутамол;

4)

фенотерол;

5)

тербуталин.

63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:

1)

тиотропиум бромид;

2)

теопэк;

3)

кромогликат натрия;

4)+

сальбутамол;

5)

будесонид.

64. К холинолитикам длительного действия относят:

1)

ипратропиум бромид;

2)

кромгликат натрия;

3)+

тиотропиум бромид;

4)

окситропиум бромид;

5)

триамцинолон ацетонид.

65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:

1)

головная боль;

2)

ожирение;

3)+

кандидоз полости рта;

4)

сахарный диабет;

5)

полиурия.

66. К муколитическим средствам относится:

1)

кодеин;

2)

кромогликат натрия;

3)+

ацетилцистеин;

4)

сальметерол;

5)

теофиллин.

67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:

1)+

офлоксацин;

2)

пенициллин;

3)

цефтриаксон;

4)

гентамицин;

5)

бисептол.

68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:

1)

пефлоксацин;

2)

циметидин;

3)+

рифампицин;

4)

эритромицин;

5)

ампиокс.

69. К бронхолитикам не относятся:

1)

метилксантины;

2)

холинолитики;

3)

симпатомиметики;

4)+

блокаторы лейкотриеновых рецепторов.

70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:

1)+

тиотропиум бромид;

2)

недокромил натрия;

3)

фенотерол;

4)

монтелукаст;

5)

эуфиллин.

71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:

1)

сальбутамола;

2)

изопротеринола;

3)

фенотерола;

4)

теофиллина;

5)+

ипратропиума бромида.

72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:

1)

дитек;

2)

серетид;

3)

симбикорт;

4)+

беклазон;

5)

беродуал.

73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:

1)

бекламетазона дипропионат;

2)

будесонид;

3)

триамцинолона ацетонид;

4)+

флутиказона пропионат;

5)

флунизолид.

74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:

1)

азитромицин;

2)

метронидазол;

3)

гентамицин;

4)+

линезолид;

5)

цефуроксим.

75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:

1)+

макролиды;

2)

пенициллины;

3)

аминогликозиды;

4)

цефалоспорины;

5)

сульфаниламиды.

76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:

1)

гликопептиды;

2)

аминопенициллины;

3)

тетрациклины;

4)

аминогликозиды;

5)+

нитроимидазолы.

77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:

1)

гентамицина;

2)

карбенициллина;

3)+

азитромицина;

4)

цефазолина;

5)

ванкомицина.

78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:

1)

азитромицин;

2)

пенициллин;

3)

цефтриаксон;

4)+

ципрофлоксацин;

5)

левомицетин.

79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:

1)

пенициллины + тетрациклины;

2)

пенициллины + цефалоспорины;

3)

аминогликозиды + гликопептиды;

4)+

пенициллины + аминогликозиды;

5)

пенициллины + сульфаниламиды.

80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:

1)

линкозамиды;

2)

макролиды;

3)

тетрациклины;

4)

аминогликозиды;

5)+

цефалоспорины III генерации.

81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:

1)

ципрофлоксацин;

2)

доксициклин;

3)

гентамицин;

4)

цефотаксим;

5)+

бензилпенициллин.

82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:

1)+

цефуроксим аксетил;

2)

доксициклин;

3)

цефтазидим;

4)

офлоксацин;

5)

фурагин.

83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:

1)

аминогликозиды;

2)

нитрофураны;

3)+

цефалоспорины III поколения;

4)

макролиды;

5)

природные пенициллины.

84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:

1)

ампициллин + гентамицин;

2)+

цефтазидим + амикацин;

3)

цефуроксим + эритромицин;

4)

клиндамицин + гентамицин;

5)

норфлоксацин + пенициллин.

85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:

1)

сульфаниламиды;

2)

карбапенемы;

3)

хинолоны;

4)

линкозамины;

5)+

фторхинолоны.

86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:

1)

пирензепин;

2)

циметидин;

3)

мизопростол;

4)

антациды;

5)+

омепразол.

87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

1)+

циметидин;

2)

роксатидин;

3)

низатидин;

4)

ранитидин;

5)

фамотидин.

88. Угнетает цитохром Р-450:

1)

омепразол;

2)

пирензепин;

3)+

циметидин;

4)

фамотидин;

5)

лансопразол.

89. Синдром отдачи вызывают:

1)

синтетические простагландины;

2)

антациды;

3)

блокаторы «протоновой помпы»;

4)

М-холинолитики;

5)+

Н2-блокаторы.

90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:

1)

до еды;

2)

во время еды;

3)+

через 1, 5-2 часа после еды;

4)

через 5 часов после еды;

5)

вне зависимости от приема пищи.

91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:

1)

антациды;

2)

Н2-блокаторы;

3)

блокаторы «протоновой помпы»;

4)+

синтетические простагландины;

5)

М-холинолитики.

92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:

1)

карбенициллин;

2)

эритромицин;

3)

цефоперазон;

4)+

кларитромицин;

5)

хлорамфеникол.

93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:

1)

ванкомицину;

2)+

метронидазолу;

3)

тетрациклину;

4)

нитрофуранам;

5)

цефотаксиму.

94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:

1)

сукральфат (вентер);

2)+

субцитрат висмута (де-нол);

3)

альмагель;

4)

фамотидин;

5)

пирензепин.

95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:

1)

антациды;

2)

синтетические простагландины;

3)+

блокаторы «протоновой помпы»;

4)

М-холинолитики;

5)

гликопептиды.

96. Кортикостероиды усиливают токсичность:

1)

теофиллина;

2)+

тиазидных диуретиков;

3)

препаратов золота;

4)

противоязвенных средств.

97. Эффект глюкокортикоидов снижает:

1)

циметидин;

2)

аспирин;

3)

диклофенак;

4)

амиодарон;

5)+

рифампицин.

98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:

1)

полькартолон;

2)

преднизолон;

3)+

гидрокортизон;

4)

дексаметазон.

99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:

1)

противовоспалительный;

2)+

анальгетический;

3)

антикоагуляционный.

100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:

1)

ацетилсалициловая кислота;

2)

ибупрофен;

3)

напроксен;

4)+

парацетамол.

101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:

1)

повышение кислотности желудочного сока;

2)+

снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;

3)

снижение репарации слизистой оболочки.

102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:

1)+

фенилбутазон;

2)

метамизол;

3)

пироксикам;

4)

парацетамол;

5)

ибупрофен.

103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:

1)

катаракта;

2)

миопатия;

3)

остеопороз;

4)

кушингоидный синдром;

5)+

стероидный диабет.

104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:

1)

противовоспалительный;

2)

противоаллергический;

3)

противошоковый;

4)

иммунодепрессивный;

5)+

прямой бронхолитический.

generated at geetest.ru