# Аккредитационные тесты по специальности Клиническая фармакология, ординатура

GeeTest

Тест по клинической фармакологии (аккредитационный, ординатура)

Тема 1. Клиническая фармакология антимикробных препаратов.

Тема 2. Клиническая фармакология в акушерстве и гинекологии.

Тема 3. Клиническая фармакология в гастроэнтерологии.

Тема 4. Клиническая фармакология в гематологии.

Тема 5. Клиническая фармакология в кардиологии.

Тема 6. Клиническая фармакология в неврологии.

Тема 7. Клиническая фармакология в нефрологии и гепатологии.

Тема 8. Клиническая фармакология в ревматологии и при заболеваниях соединительной ткани.

Тема 9. Клиническая фармакология в эндокринологии.

Тема 10. Клиническая фармакология во фтизиопульмонологии.

Тема 11. Общие вопросы клинической фармакологии.

1. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ ________ ИНФЕКЦИЯ

1)+ бактериальная

2) вирусная

3) грибковая

4) герпетическая

2. К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ II ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цефуроксим

2) цефазолин

3) цефтриаксон

4) цефепим

3. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, МЕТАБОЛИЗИРУЮЩИХСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С АНТИБИОТИКАМИ

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от лекарственной формы препарата

4. ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ BACTEROIDES FRAGILIS, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ метронидазол, имипенем, цефоперазон/сульбактам, моксифлоксацин

2) ванкомицин, амикацин, даптомицин, азитромицин

3) цефазолин, гентамицин, доксициклин, левофлоксацинг

4) ципрофлоксацин, спирамицин, фосфомицин, цефтаролин

5. К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ III ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цефтриаксон

2) цефуроксим

3) цефазолин

4) цефепим

6. ФТОРХИНОЛОНЫ В ВИДЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ

1)+ беременности

2) артериальной гипертензии

3) эпилепсии

4) синдроме сухого глаза

7. К ОСОБЕННОСТЯМ ЦЕФТАРОЛИНА ОТНОСЯТ

1)+ активность в отношении метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus, применение при внебольничной пневмонии, парентеральное введение

2) активность в отношении метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus, применение при внебольничной пневмонии, пероральный приём

3) высокую антианаэробную активность, парентеральное назначение 1 раз в сутки

4) активность в отношении Pseudomonas aeruginosa, применение при нозокомиальной пневмонии

8. К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ IV ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цефепим

2) цефуроксим

3) цефтриаксон

4) цефазолин

9. ЗАМЕНА ОДНОГО АМП ДРУГИМ ОПРАВДАНА

1)+ при неэффективности АМП или при развитии тяжёлых нежелательных реакций, вызванных АМП

2) через 5-7 суток после назначения АМП во избежание развития антибиотикорезистентности возбудителей

3) через 7-10 суток после назначения АМП во избежание развития антибиотикорезистентности возбудителей

4) при выписке пациента из стационара и переводе его на амбулаторное лечение

10. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫСОКО ЭФФЕКТИВНЫМ В ОТНОШЕНИИ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ даптомицин

2) меропенем

3) цефазолин

4) цефоперазон

11. ДВУХЧАСОВОЙ ИНТЕРВАЛ В ПРИЕМЕ С АМПИЦИЛЛИНОМ ИЗ-ЗА ВОЗМОЖНОЙ ВЗАИМНОЙ ИННАКТИВАЦИИ ТРЕБУЕТСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ ацетилцистеина

2) амброксола

3) карбоцистеина

4) бромгексина

12. ПРИ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОДНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДРУГОГО

1)+ не изменяется

2) повышается

3) снижается

4) изменяется в зависимости от состояния печени

13. К АНТИБИОТИКАМ-МАКРОЛИДАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ кларитромицин

2) доксициклин

3) ципрофлоксацин

4) гемифлоксацин

14. ОКСАЦИЛЛИН В ОТЛИЧИЕ ОТ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА

1)+ активен в отношении пенициллинорезистентных стафилококков

2) активен в отношении метициллинорезистентных стафилококков

3) назначается только внутрь

4) может вызывать нервно-мышечную блокаду

15. К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ I ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цефазолин

2) цефуроксим

3) цефтриаксон

4) цефепим

16. К ПРЕПАРАТАМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОТНОСЯТ

1)+ пенициллины

2) фторхинолоны

3) аминогликозиды

4) метронидазол

17. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЁМЕ ФЕНОБАРБИТАЛА И ДОКСИЦИКЛИНА СЛЕДУЕТ ОЖИДАТЬ

1)+ снижения антибактериального действия доксициклина

2) развития депрессивного состояния

3) усиления антибактериального действия доксициклина

4) нарушения сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии

18. ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЁМ ТЕТРАЦИКЛИНА И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА БАКТЕРИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ, НАРУШАЮЩЕГО СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ, СПОСОБСТВУЕТ

1)+ снижению эффективности бактерицидного препарата

2) синергизму антибактериального действия

3) повышению нефротоксичности тетрациклина

4) повышению гепатотоксичности тетрациклина

19. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линезолид

2) имипенем /циластатин

3) цефазолин

4) ампициллин

20. К НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РЕАКЦИЯМ, КОТОРЫЕ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ МЕТРОНИДАЗОЛ, ОТНОСЯТ

1)+ тошноту, металлический привкус во рту, нейротоксичность, дисульфирамоподобный эффект

2) синдром «красной шеи», псевдомембранозный колит, остеопороз

3) нарушение формирования хрящевой ткани, бронхоспазм

4) нарушение формирования костной и зубной ткани

21. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЛИНКОЗАМИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ инфекция кожи и мягких тканей

2) инфекционный эндокардит

3) хламидиоз

4) менингит

22. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, МЕТАБОЛИЗИРУЮЩИХСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА (НАПРИМЕР, ДИГОКСИНА), ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С АНТИБИОТИКАМИ

1)+ усиливается

2) угнетается

3) зависит от состояния слизистой кишечника

4) зависит от принимаемой пищи

23. ВАНКОМИЦИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ флебиты, лихорадку, синдром «красной шеи»

2) псевдомембранозный колит

3) апластическую анемию, остеопороз

4) неврит зрительного нерва, нарушение формирования хрящевой ткани

24. ТЕТРАЦИКЛИНЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ нарушение образования костной и зубной ткани, фотодерматиты, поражение печени

2) нарушение слуха и вестибулярного аппарата

3) неврит зрительного нерва, дисульфирамоподобный эффект

4) апластическую анемию, агранулоцитоз

25. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ОТНОСЯТ

1)+ аллергические реакции

2) псевдомембранозный колит

3) токсический гепатит

4) нарушение толерантности к углеводам

26. К ОСОБЕННОСТЯМ ТЕРБИНАФИНА ОТНОСЯТ

1)+ применение при дерматомикозах, онихомикозах, кандидозе кожи

2) применение при инвазивном кандидозе, аспергиллезе, криптококкозе

3) назначение парентерально, внутрь и местно

4) возможность применения при беременности и кормлении грудью

27. ДЕЭСКАЛАЦИОННЫЙ ПОДХОД К АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИЙ

1)+ тяжёлых и жизнеугрожающих в стационаре

2) вызванных природно-устойчивыми к большинству АМП микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp.)

3) в отделении реанимации и интенсивной терапии

4) у пациентов пожилого возраста

28. ПРИ ХЛАМИДИЙНЫХ ИНФЕКЦИЯХ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ доксициклин, левофлоксацин, кларитромицин, азитромицин

2) амоксициллин, цефотаксим, нитрофурантоин, ко-тримоксазол

3) пиперациллин/тазобактам, дорипенем, линезолид, норфлоксацин

4) цефепим, ванкомицин, тобрамицин, хлорамфеникол

29. ПРЕПАРАТ АМФОТЕРИЦИН

1)+ активен в отношении многих грибов, вызывающих инвазивные микозы

2) активен в отношении грибов, вызывающих дерматомикозы

3) хорошо переносится больными, редко вызывает нежелательные реакции

4) может назначаться внутривенно, внутримышечно и внутрь

30. К ОСОБЕННОСТЯМ ЦЕФТРИАКСОНА ОТНОСЯТ

1)+ возможность назначения 1 раз в сутки, отсутствие необходимости коррекции дозы при почечной недостаточности

2) активность в отношении анаэробной флоры и внутриклеточных микроорганизмов

3) возможность назначения парентерально и внутрь

4) отсутствие активности в отношении пневмококков, стрептококков, стафилококков

31. ЦЕФТАЗИДИМ В ОТЛИЧИЕ ОТ ЦЕФОТАКСИМА

1)+ активен в отношении Pseudomonas aeruginosa

2) более активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков

3) более активен в отношении анаэробной флоры

4) назначается только в виде монотерапии

32. ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ототоксичность

2) усиление моторики желудка

3) наличие высокого риска развития реакций гиперчувствительности

4) нарушение мозгового кровообращения

33. НАИБОЛЬШИМ ЖАРОПОНИЖАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1)+ парацетамол

2) кетопрофен

3) кеторолак

4) дифенгидрамин

34. ДИАЛИЗНЫЙ ПЕРИТОНИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК РЕФРАКТЕРНЫЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ДИНАМИКИ НА ФОНЕ ОБОСНОВАННОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ В ТЕЧЕНИЕ (В ДНЯХ)

1)+ 5

2) 10

3) 14

4) 21

35. АНТИМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТОМ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ КОРИДОРОМ И ВЫСОКИМ РИСКОМ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амикацин

2) амоксициллин

3) цефтриаксон

4) азитромицин

36. РАЗВИТИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ У ПАЦИЕНТА, ИМЕЮЩЕГО В АНАМНЕЗЕ РАЗВИТИЕ ОТЕКА КВИНКЕ НА ПРИЕМ АМОКСИЦИЛЛИНА, ВОЗМОЖНО НА

1)+ цефазолин

2) кларитромицин

3) тетрациклин

4) клиндамицин

37. ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ, РАЗРЕШЕННЫМ С 3-х ЛЕТНЕГО ВОЗРАСТА , ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ацикловир

2) валацикловир

3) фамцикловир

4) вальпроевая кислота

38. АНТИБИОТИКОМ ВЫБОРА ДЛЯ ГРАММ(-) МИКРОФЛОРЫ, ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ РАСШИРЕННОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ меропенем

2) амоксициллин

3) гентамицин

4) азитромицин

39. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефиксим

2) цефтазидим

3) цефотаксим

4) цефтриаксон

40. ЭФФЕКТИВНЫМ АНТИСИНЕГНОЙНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ меропенем

2) стрептомицин

3) эртапенем

4) цефотаксим

41. ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ПРЕПАРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ флуконазол

2) осельтамивир

3) ацикловир

4) амоксициллин

42. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, АКТИВНЫМ В ОТНОШЕНИИ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ даптомицин

2) амикацин

3) эртапенем

4) пиперациллин/тазобактам

43. АНТИБИОТИКОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТОНЗИЛЛИТА, ВЫЗВАННОГО БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ СТРЕПТОКОККОМ ГРУППЫ А, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин

2) тетрациклин

3) цефтазидим

4) ципрофлоксацин

44. КАРБАПЕНЕМОМ БЕЗ АНТИСИНЕГНОЙНОЙ АКТИВНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эртапенем

2) меропенем

3) дорипенем

4) имипенем

45. ПРИ СИФИЛИСЕ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА БУДУТ

1)+ пенициллины

2) сульфаниламиды

3) нитрофураны

4) фторхинолоны

46. АНТИБИОТИКОМ, ПОЛУЧЕННЫМ ИЗ ПЛЕСНЕВОГО ГРИБА PENICILLIUM NIGRICANS, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гризеофульвин

2) гидрохлортиазид

3) моксифлоксацин

4) ципрофлоксацин

47. КОНЦЕНТРАЦИЮ ФЛУКОНАЗОЛА В ПЛАЗМЕ УВЕЛИЧИВАЕТ

1)+ дигоксин

2) висмута трикалия дицитрат

3) ипратропия бромид

4) ацетилсалициловая кислота

48. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО РЯДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО СИНУСИТА У ДЕТЕЙ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин

2) ципрофлоксацин

3) гентамицин

4) доксициклин

49. ПРИМЕНЕНИЕ АМОКСИЦИЛЛИНА ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ___________ ФАРМАКОТЕРАПИЕЙ

1)+ этиотропной

2) патогенетической

3) симптоматической

4) заместительной

50. ПРИМЕНЕНИЕ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С АМОКСИЦИЛЛИНОМ ПОЗВОЛЯЕТ ____________ АМОКСИЦИЛЛИНА

1)+ расширить спектр действия

2) снизить токсичность

3) сократить частоту приема

4) увеличить проникновение

51. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ ДЛЯ СТУПЕНЧАТОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефуроксим

2) цефтазидим

3) цефотаксим

4) цефтриаксон

52. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линезолид

2) меропенем

3) ципрофлоксацин

4) цефтриаксон

53. ГРУППОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ С НАИБОЛЬШИМ РИСКОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ тетрациклины

2) аминопенициллины

3) аминогликозиды

4) цефалоспорины

54. ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ АЛЛЕРГИИ НА ПЕНИЦИЛЛИНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефазолин

2) метронидазол

3) кларитромицин

4) ванкомицин

55. ПЕРВИЧНУЮ ОЦЕНКУ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПРОВОДЯТ ЧЕРЕЗ

1)+ 48-72 часа

2) 5-7 суток

3) 24 часа

4) 8-10 суток

56. ГРУППОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ХЛАМИДИЯМИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ макролиды

2) пенициллины

3) аминогликозиды

4) цефалоспорины

57. ПРИ ЯВЛЕНИЯХ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ДОЛЖЕН БЫТЬ ИЗМЕНЁН РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

1)+ гентамицина

2) эритромицина

3) цефоперазона

4) цефтриаксона

58. ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ РАЗВИТИЯ ОТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ шум в ушах

2) головокружение

3) гиперемия кожных покровов

4) слуховая галлюцинация

59. МОНОБАКТАМОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ азтреонам

2) азитромицин

3) ванкомицин

4) даптомицин

60. ТЕТРАЦИКЛИНЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ДЕТЯМ ДО (В ГОДАХ)

1)+ 8

2) 14

3) 18

4) 20

61. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ изменение структуры и функции цитоплазматической мембраны

2) подавление синтеза белка

3) ингибирование 50S-субъединицы рибосомы

4) подавление синтеза РНК грибов

62. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫМ ЗОЛОТИСТЫМ СТАФИЛОКОККОМ (MRSA) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линезолид

2) азитромицин

3) ципрофлоксацин

4) цефтриаксон

63. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ НЕОБХОДИМО ОЦЕНИВАТЬ ОТ НАЧАЛА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЧЕРЕЗ

1)+ 48-72 часа

2) 12-24 часа

3) 5 суток

4) 4-5 часов

64. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефиксим

2) метронидазол

3) ампициллин

4) ванкомицин

65. РИСК ОТОТОКСИЧНОСТИ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ ИМЕЕТ

1)+ амикацин

2) пенициллин

3) цефазолин

4) азитромицин

66. РИСК ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕНТАМИЦИНА С

1)+ фуросемидом

2) амоксициллином

3) дротаверином

4) азитромицином

67. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ 3 ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтазидим

2) метронидазол

3) эритромицин

4) доксициклин

68. АНТИБИОТИКОМ, КОТОРЫЙ СОЗДАЁТ ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В КОСТНОЙ ТКАНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линкомицин

2) гентамицин

3) азитромицин

4) эритромицин

69. ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефиксим

2) цефтриаксон

3) цефтазидим

4) цефотаксим

70. БАКТЕРИЦИДНЫМ АНТИБИОТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амикацин

2) тетрациклин

3) линкомицин

4) эритромицин

71. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ MYCOPLASMA PNEUMONIAE, ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ макролиды

2) пенициллины

3) цефалоспорины

4) линкозамиды

72. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ зидовудин

2) сакубитрил

3) доксорубицин

4) дабигатран

73. ЭМПИРИЧЕСКАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ

1)+ выбор АМП с учётом наиболее вероятных возбудителей инфекции у конкретного пациента и наиболее вероятной антибиотикочувствительности этих возбудителей

2) выбор АМП с учётом выделенных возбудителей инфекции у конкретного пациента и наиболее вероятной антибиотикочувствительности этих возбудителей

3) выбор АМП с учётом выделенных возбудителей инфекции у конкретного пациента и установленной антибиотикочувствительности этих возбудителей

4) первоначальное назначение АМП с максимально широким спектром активности с последующей заменой его препаратом с более узким спектром

74. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ С АНТИПСЕВДОМОНАДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтазидим

2) цефиксим

3) цефазолин

4) цефтриаксон

75. ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ДОКСИЦИКЛИНА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ хламидиоз, микоплазменная инфекция, угревая сыпь, клещевой боррелиоз

2) острый цистит, пиелонефрит, фурункулёз, стрептодермия

3) обострение ХОБЛ, внебольничная и нозокомиальная пневмония

4) остеомиелит, гнойный артрит, менингит, сепсис

76. К ОСОБЕННОСТЯМ ТИГЕЦИКЛИНА ОТНОСЯТ

1)+ активность в отношении грамположительных кокков (включая метициллинорезистнтные штаммы Staphylococcus aureus), грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae, внутриклеточных патогенов (хламидий, микоплазм)

2) высокую активность в отношении Pseudomonas aeruginosa, низкую активность против грамположительных кокков и внутриклеточных патогенов

3) возможность назначения внутривенно, внутримышечно и внутрь

4) возможность применения у беременных, кормящих и детей всех возрастов

77. К ОСОБЕННОСТЯМ ФЛУКОНАЗОЛА ОТНОСЯТ

1)+ высокую биодоступность при приёме внутрь, хорошее проникновение через гематоэнцефалический барьер, активность в отношении многих представителей грибов Candida

2) только парентеральный путь введения, активность в отношении всех разновидностей грибов Candida

3) возможность назначения при беременности и кормлении грудью

4) практически полный метаболизм в печени, отсутствие влияния на цитохром Р450

78. КАРБАПЕНЕМЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ БЕТА-ЛАКТАМНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ

1)+ устойчивы к действию бета-лактамаз (БЛРС)

2) имеют два пути элиминации

3) активны в отношении атипичной микрофлоры

4) активны в отношении MRSA

79. ЦИПРОФЛОКСАЦИН В ОТЛИЧИЕ ОТ НОРФЛОКСАЦИНА

1)+ более активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, имеет более широкие показания к применению, назначается парентерально и внутрь

2) менее активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, применяется только при инфекциях мочевых путей и ЖКТ, назначается внутрь

3) более активен в отношении пневмококков и внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

4) может назначаться при беременности и кормлении грудью, противопоказан при почечной недостаточности

80. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ДЕЙСТВУЮЩИМ НА СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амикацин

2) бензилпенициллин

3) амоксициллин/клавулановая кислота

4) моксифлоксацин

81. ПРИ МИКОПЛАЗМЕННЫХ ИНФЕКЦИЯХ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ моксифлоксацин, доксициклин, джозамицин, левофлоксацин

2) амоксициллин/клавуланат, цефтриаксон, фуразидин, даптомицин

3) полимиксин В, метронидазол, линезолид, ципрофлоксацин

4) цефиксим, тейкопланин, спектиномицин, линкомицин

82. СТУПЕНЧАТАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАЗНАЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ (АМП) _______ В ТЕЧЕНИЕ 3-4 СУТОК С ПОСЛЕДУЮЩИМ ПЕРЕВОДОМ НА ___________ ПАЦИЕНТА

1)+ парентерально; пероральный приём этого же или близкого по спектру АМП в случае улучшения состояния

2) парентерально; пероральный приём другого АМП в случае улучшения состояния

3) с широким спектром активности; АМП с более узким спектром в случае улучшения состояния

4) с широким спектром активности; АМП с более узким спектром в случае выявления возбудителя инфекции у

83. ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ КАСПОФУНГИН

1)+ активен в отношении грибов Candida и аспергилл, применяется только внутривенно

2) активен в отношении большинства возбудителей инвазивных микозов

3) активен в отношении возбудителей дерматомикозов

4) обладает высокой биодоступностью при приёме внутрь, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

84. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ телаванцин

2) амоксициллин/сульбактам

3) цефтриаксон

4) меропенем

85. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ, АКТИВНЫМ В ОТНОШЕНИИ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтаролин

2) цефотаксим

3) цефазолин

4) цефтриаксон

86. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НАЗНАЧЕНИЯ АМП В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ПРОВОДИТСЯ

1)+ на 2-3 день лечения

2) в течение первых 24 часов от момента назначения

3) в течение первых 36 часов от момента назначения

4) на 3-4 день лечения

87. К ОСОБЕННОСТЯМ ВАНКОМИЦИНА ОТНОСЯТ

1)+ активность в отношении энтерококков и метициллинорезистентных штаммов стафилококков

2) активность в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa

3) активность в отношении внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

4) возможность назначения внутривенно, внутримышечно и внутрь 1 раз в сутки

88. К БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ

1)+ стрептококки, пневмококки, спирохеты

2) стафилококки, гемофильная палочка, клебсиелла

3) кишечная палочка, протей, энтеробактер

4) микоплазмы, хламидии, легионеллы

89. МЕРОПЕНЕМ В ОТЛИЧИЕ ОТ ИМИПЕНЕМА

1)+ более активен в отношении грамотрицательной флоры, не обладает просудорожной активностью, может применяться при менингите

2) менее активен в отношении Pseudomonas aeruginosa и анаэробной флоры, не применяется при нозокомиальных инфекциях

3) активен в отношении метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus, может назначаться 1 раз в сутки

4) активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

90. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, ВЫЗВАННЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ, ПРИМЕНЯЕТСЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ

1)+ цефтазидим

2) амоксициллин

3) спирамицин

4) моксифлоксацин

91. ЯВЛЕНИЕ СУПЕРИНФЕКЦИИ ОБЫЧНО РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ ПРИЁМА

1)+ антибиотиков

2) витаминов

3) гепатопротекторов

4) желчегонных препаратов

92. ИТРАКОНАЗОЛ В ОТЛИЧИЕ ОТ ФЛУКОНАЗОЛА

1)+ имеет более широкий спектр активности, не проникает через гематоэнцефалический барьер

2) имеет низкую биодоступность при приёме внутрь, применяется только парентерально

3) имеет более узкий спектр активности, действует только на возбудителей дерматомикозов

4) обладает более низким потенциалом к лекарственным взаимодействиям

93. АНТИСИНЕГНОЙНЫМ ПЕНИЦИЛЛИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тикарциллин

2) ампициллин

3) амоксициллин

4) оксациллин

94. ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ цефтазидим, меропенем, ципрофлоксацин, амикацин

2) цефтриаксон, эртапенем, клиндамицин, ванкомицин

3) цефтаролин, кларитромицин, телаванцин, ко-тримоксазол

4) амоксициллин/клавуланат, цефотаксим, линезолид, тигециклин

95. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ С ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ MRSA ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линезолид

2) линкомицин

3) меропенем

4) офлоксацин

96. К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ МЕТРОНИДАЗОЛА ОТНОСЯТ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ

1)+ анаэробной флоры и простейших

2) стафилококков, стрептококков, гонококков

3) внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

4) грамположительной и грамотрицательной флоры, кроме анаэробов

97. РАЗРУШАЕТСЯ БЕТА-ЛАКТАМАЗАМИ

1)+ ампициллин

2) меропенем

3) дорипенем

4) эртапенем

98. ВОЗМОЖНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ

1)+ при сочетании с препаратами, удлиняющими интервал QT, возрастает риск нарушений ритма; при сочетании ципрофлоксацина с варфарином повышается риск кровотечений

2) при сочетании с глюкортикостероидами снижается риск разрыва сухожилий

3) при одновременном применении с теофиллином возможно ослабление бронхорасширяющего эффекта, а также ослабление нефротоксичности фторхинолонов

4) антибактериальный эффект при инфекциях мочевых путей усиливается при сочетании с нитрофуранами

99. ЛЕВОФЛОКСАЦИН ПО СРАВНЕНИЮ С ЦИПРОФЛОКСАЦИНОМ

1)+ более активен в отношении пневмококков и внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

2) более активен в отношении метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus и Enterococcus spp.

3) имеет более низкую биодоступность при приёме внутрь

4) менее эффективен при инфекциях дыхательных и мочевых путей

100. ТИГЕЦИКЛИН МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ПРИ

1)+ внебольничной пневмонии, осложнённых инфекциях кожи и мягких тканей, интраабдоминальных инфекциях

2) внебольничной и нозокомиальной пневмонии, инфекциях мочевых путей

3) остром тонзиллите, остром среднем отите, риносинусите

4) менингите, остеомиелите, сепсисе

101. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, ОБЛАДАЮЩИМ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтазидим

2) цефтриаксон

3) цефотаксим

4) цефазолин

102. ФТОРХИНОЛОНОМ С АНТИСИНЕГНОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ципрофлоксацин

2) норфлоксацин

3) оксациллин

4) ампициллин

103. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ III ПОКОЛЕНИЯ, АКТИВНЫМ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефоперазон

2) ампициллин/сульбактам

3) кларитромицин

4) ципрофлоксацин

104. АМБУЛАТОРНЫМ ПАЦИЕНТАМ ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ПЕРОРАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ (АБП) С ВЫСОКОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ

1)+ рекомендуется с целью уменьшения риска осложнений и сокращения затрат

2) возможно, только после предварительного парентерального введения данных АБП

3) не рекомендуется согласно клиническим рекомендациям

4) противопоказано из-за опасности возникновения осложнений

105. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА MRSA, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ глицилциклины

2) карбапенемы

3) фторхинолоны

4) пенициллины

106. ЭТИОТРОПНАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ ВЫБОР АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЧЁТОМ

1)+ выделенных возбудителей инфекции у конкретного пациента и установленной антибиотикочувствительности этих возбудителей

2) выделенных возбудителей инфекции у конкретного пациента и наиболее вероятной антибиотикочувствительности этих возбудителей

3) наиболее вероятной этиологии инфекции у конкретного пациента

4) наиболее вероятной антибиотикочувствительности возбудителей инфекции у конкретного пациента

107. ОТЛИЧИЯ ЛИПИДНЫХ ФОРМ АМФОТЕРИЦИНА В ОТ СТАНДАРТНОГО ПРЕПАРАТА СОСТОЯТ В ТОМ, ЧТО ОНИ

1)+ создают более высокие концентрации в крови, лучше проникают через гематоэнцефалический барьер, реже вызывают нежелательные реакции

2) создают менее высокие концентрации в крови, хуже проникают через гематоэнцефалический барьер, реже вызывают поражение почек, но чаще - лихорадку и озноб

3) могут назначаться внутривенно и внутримышечно, первоначально требуется введение тест-дозы

4) имеют более широкий спектр активности

108. К ОСОБЕННОСТЯМ КЛАРИТРОМИЦИНА ОТНОСЯТ

1)+ активность в отношении стрептококков, хламидий, микоплазм, Helicobacter pylori

2) активность в отношении стафилококков (включая метициллинорезистентные), энтерококков, синегнойной палочки

3) менее высокий потенциал к лекарственным взаимодействиям, чем у азитромицина

4) возможность назначения внутривенно, внутримышечно и внутрь

109. КОМБИНИРОВАННАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ НЕОБХОДИМА

1)+ для достижения синергидного эффекта в отношении природно-устойчивых к большинству АМП микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp.)

2) при отсутствии эффекта от первоначально назначенной монотерапии

3) при лечении инфекций в отделении реанимации и интенсивной терапии

4) при лечении инфекций у пациентов пожилого возраста

110. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ЭРТАПЕНЕМ

1)+ не действует на неферментирующие бактерии (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), применяется при внебольничной пневмонии, назначается 1 раз в сутки

2) активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, применяется при нозокомиальных инфекциях

3) в отличие от других представителей группы не активен в отношении анаэробной микрофлоры

4) более предпочтителен при менингите, чем меропенем

111. КЛИНДАМИЦИН В ОТЛИЧИЕ ОТ ЛИНКОМИЦИНА

1)+ более активен в отношении стафилококков и анаэробной флоры, действует на некоторые простейшие

2) активен в отношении грамотрицательной флоры и внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм)

3) имеет более низкую биодоступность при приёме внутрь и более длительный период полувыведения

4) реже вызывает аллергические реакции и псевдомембранозный колит

112. ДЕЭСКАЛАЦИОННЫЙ ПОДХОД К АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ назначение в качестве стартовой терапии наиболее мощного АМП с широким спектром активности, перекрывающим всех наиболее вероятных возбудителей, с последующей заменой его на препарат с более узким спектром

2) назначение в качестве стартовой терапии комбинации АМП с последующим переходом на монотерапию

3) первоначальное назначение АМП в стационаре с последующим переводом пациента на амбулаторное лечение

4) назначение АМП парентерально в течение 3-4 суток с последующим переводом на пероральный приём этого же или близкого по спектру АМП в случае улучшения состояния пациента

113. ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫМИ ШТАММАМИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ ванкомицин, линезолид, телаванцин, ко-тримоксазол

2) оксациллин, цефазолин, гентамицин, линкомицин

3) цефоперазон/сульбактам, амикацин, азитромицин, имипенем

4) цефтриаксон, ципрофлоксацин, клиндамицин, доксициклин

114. АМИКАЦИН В ОТЛИЧИЕ ОТ ГЕНТАМИЦИНА

1)+ активен в отношении гентамициноустойчивых штаммов грамотрицательных бактерий, действует на Mycobacterium tuberculosis, менее нефротоксичен

2) активен в отношении энтерококков и внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм), менее ототоксичен

3) может назначаться парентерально и внутрь, не создаёт терапевтических концентраций в моче

4) не требует коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек, противопоказан детям до 8 лет

115. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ С ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА (ГР+) ФЛОРУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефазолин

2) цефтазидим

3) цефоперазон

4) ципрофлоксацин

116. СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ риккетсии

2) MRSA

3) MRSE

4) VRE

117. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ С РАСШИРЕННЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ ЗА СЧЁТ ИНГИБИРОВАНИЯ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин/клавулановая кислота

2) амоксициллин

3) бензилпенициллин

4) оксациллин

118. ГРУППОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ С НАИБОЛЬШЕЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ нитроимидазолы

2) фторхинолоны II поколения

3) аминогликозиды

4) цефалоспорины I поколения

119. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ MYCOPLASMA PNEUMONIAE, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ макролиды

2) аминогликозиды

3) цефалоспорины

4) пенициллины

120. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ MRSA, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ линезолид

2) ампициллин

3) цефазолин

4) азитромицин

121. АНТИБИОТИКОМ ИЗ ГРУППЫ ЛИПОПЕПТИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ даптомицин

2) тигециклин

3) пиперациллин

4) полимиксин М

122. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ С АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ АНАЭРОБНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ моксифлоксацин

2) ципрофлоксацин

3) левофлоксацин

4) норфлоксацин

123. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ С АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ АТИПИЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ азитромицин

2) амикацин

3) линкомицин

4) ванкомицин

124. ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОБРАЗОВАНИЕ БИЛИАРНОГО СЛАДЖА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтриаксон

2) бускопан

3) платифиллин

4) амоксициллин

125. ОПТИМАЛЬНЫМ СОЧЕТАНИЕМ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ В УСЛОВИЯХ ОТДЕЛЕНИЯ РЕАНИМАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ меропенем+линезолид

2) левофлоксацин+доксициклин

3) эртапенем+оксациллин

4) метронидазол+цефотаксим

126. НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ В УСЛОВИЯХ ОРИТ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ меропенем + линезолид

2) цефтриаксон + азитромицин

3) левофлоксацин + доксициклин

4) эртапенем + оксациллин

127. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГР(-) МИКРОФЛОРЫ, ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ РАСШИРЕННОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ меропенем

2) цефтриаксон

3) амоксициллин

4) гентамицин

128. ПРИЧИНОЙ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам

2) одновременный прием витаминов с антибиотиками

3) печеночная недостаточность у больного

4) возраст больного

129. АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

1)+ метронидазол

2) линезолид

3) офлоксацин

4) рифампицин

130. ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефдиторен

2) метронидазол

3) ципрофлоксацин

4) нифуроксазид

131. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМ ПЕНИЦИЛЛИНОМ, АКТИВНЫМ ПРОТИВ ГР (+) МИКРООРГАНИЗМОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ (ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ), ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ оксациллин

2) амоксициллин

3) ампициллин

4) бензилпенициллин

132. АНТИБИОТИКОМ ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА (ГР+) МИКРООРГАНИЗМЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин/клавулановая кислота

2) амоксициллин

3) цефазолин

4) ампициллин

133. АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АНАЭРОБОВ ОБЛАДАЮТ

1)+ линкозамиды

2) фторхинолоны II поколения

3) цефалоспорины I поколения

4) аминогликозиды

134. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К КАКОМУ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОМУ ПРЕПАРАТУ У STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК) ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ ПОЛИРЕЗИСТЕНТНОСТИ К ДРУГИМ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ (MRSA)?

1)+ оксациллин

2) гентамицин

3) азитромицин

4) бензилпенициллин

135. ПЕНИЦИЛЛИНОМ, АКТИВНЫМ ПРОТИВ ГР (+) МИКРООРГАНИЗМОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ оксациллин

2) бензилпенициллин натриевая соль

3) линкомицин

4) амоксициллин

136. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ, ОБЛАДАЮЩИМ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ (В БОЛЬШИХ ДОЗАХ), ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ципрофлоксацин

2) моксифлоксацин

3) норфлоксацин

4) офлоксацин

137. ХАРАКТЕР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОКСАЦИЛЛИНА

1)+ бактерицидный

2) антипротозойный

3) противогрибковый

4) бактериостатический

138. НА АНАЭРОБЫ ДЕЙСТВУЕТ

1)+ метронидазол

2) канамицина сульфат

3) клоксациллин

4) стрептомицин

139. К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ 4 ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ цефепим

2) цефазолин

3) цефтриаксон

4) доксициклин

140. ПРИ ГР-ФЛОРЕ, ВЫРАБАТЫВАЮЩЕЙ БЛРС, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ цефоперазон/сульбактам

2) доксициклин

3) метронидазол

4) кларитромицин

141. ФТОРХИНОЛОНОМ С АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ моксифлоксацин

2) пефлоксацин

3) норфлоксацин

4) ципрофлоксацин

1. СНИЗИТЬ ПРОДУКЦИЮ ГРУДНОГО МОЛОКА МОЖЕТ

1)+ бромокриптин

2) галоперидол

3) метилдопа

4) метоклопрамид

2. ПРИМЕНЕНИЕ СОЛЕВЫХ СЛАБИТЕЛЬНЫХ У БЕРЕМЕННЫХ МОЖЕТ ПРОВОЦИРОВАТЬ

1)+ рефлекторную стимуляцию матки

2) формирование отёчного синдрома

3) повышение артериального давления

4) изжогу

3. КАКОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ СНИЖАТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ?

1)+ рифампицин

2) цефтриаксон

3) пенициллин

4) ванкомицин

4. ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кларитромицин

2) эритромицин

3) азитромицин

4) джозамицин

5. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ инсулин

2) глибенкламид

3) гликлазид

4) метформин

6. В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

1)+ противоопухолевые

2) макролиды

3) пенициллины

4) цефалоспорины

7. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКИ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фраксипарин

2) ривароксабан

3) апиксабан

4) варфарин

8. АНТИМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИЁМ КОТОРОГО ВОЗМОЖЕН ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефотаксим

2) гентамицин

3) левомицетин

4) тетрациклин

9. ДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ВРОЖДЁННЫХ УРОДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ ДЕЙСТВИЕ

1)+ тератогенное

2) мутагенное

3) фетотоксическое

4) эмбриотоксическое

10. ВЕЛИЧИНА ОБЪЁМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У ДЕТЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ СО ВЗРОСЛЫМИ

1)+ увеличивается

2) уменьшается

3) не изменяется

4) не определяется

11. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ глибенкламид

2) азитромицин

3) амоксициллин/клавуланат

4) инсулин

12. ПРИ ЛАКТАЦИИ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ ПРИЁМ

1)+ ципрофлоксацина

2) витамина Е

3) парацетамола

4) инсулина

13. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ НОВОРОЖДЁННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

1)+ 60-75

2) 10-15

3) 15-20

4) 20-25

14. У БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ В КАЧЕСТВЕ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕГО СРЕДСТВА ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНО ПРИМЕНЯТЬ

1)+ ацетаминофен

2) ибупрофен

3) метамизол

4) кетопрофен

15. В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

1)+ норфлоксацин

2) амоксициллин

3) эритромицин

4) цефиксим

16. ПРИМЕНЯТЬ У БЕРЕМЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИЗ КАТЕГОРИИ «С» ВОЗМОЖНО

1)+ в любом триместре, если потенциальная польза превышает риск

2) только в третьем триместре

3) только во втором триместре

4) во втором и третьем триместре

17. ФАКТОРОМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОНИКНОВЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ скорость введения препарата

2) молекулярная масса

3) величина свободной фракции лекарственного средства

4) срок беременности

18. ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОТИВОПОКАЗАН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

1)+ эналаприл

2) амоксициллин

3) эритромицин

4) парацетамол

19. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, УГНЕТАЮЩИМ ЛАКТАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бромокриптин

2) амоксициллин

3) левотироксин натрия

4) парацетамол

20. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К ФОРМИРОВАНИЮ У РЕБЁНКА ПОРОКОВ ЛИЦЕВОЙ ЧАСТИ СКЕЛЕТА ПРИЕМ ВИТАМИНА

1)+ А в больших дозах

2) В1

3) В2

4) С

21. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НПВС В ПОСЛЕДНЕМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ слабость родовой деятельности

2) усиление сократимости миометрия

3) мутагенное действие

4) нарушение цвета эмали зубов плода

22. В ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

1)+ парацетамола

2) метотрексата

3) тамоксифена

4) доксорубицина

23. ОБЕСПЕЧИВАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ И ЗУБОВ, РОСТ И РАЗВИТИЕ ВСЕХ ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА

1)+ фосфор

2) магний

3) калий

4) литий

24. НЕ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ НПВП ЖЕНЩИНАМ С 20-ОЙ НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ В СВЯЗИ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ

1)+ маловодия и/или патологии почек у новорожденных

2) желтухи

3) внутриутробной инфекции

4) поражения ЦНС

25. ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО НЕОСЛОЖНЁННОГО ЦИСТИТА И БЕССИМПТОМНОЙ БАКТЕРИУРИИ ОБЫЧНО РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1)+ фосфомицин

2) ципрофлоксацин

3) норфлоксацин

4) амикацин

26. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОРМЯЩЕЙ ЖЕНЩИНОЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ У РЕБЁНКА ДИАРЕЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сенаде

2) дифенгидрамин

3) папаверин

4) дротаверин

27. ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПЛОД ОБЛАДАЕТ

1)+ спиронолактон

2) амоксициллин

3) ровамицин

4) метилдопа

28. ФЕТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ неблагоприятное действие на плод, не приводящее к развитию врождённых уродств

2) неблагоприятное действие на эмбрион, не приводящее к развитию врождённых уродств

3) действие на эмбрион, приводящее к развитию врождённых уродств

4) действие на эмбрион, приводящее к развитию токсического влияния на организм

29. К РАЗВИТИЮ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У РЕБЁНКА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ НАЗНАЧЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ВИТАМИНА

1)+ А

2) В1

3) В2

4) С

30. В СЛУЧАЕ ПРИМЕНЕНИЯ КОРМЯЩЕЙ МАТЕРЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ЕГО НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ВЛИЯНИЯ НА РЕБЁНКА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИНЯТЬ ПРЕПАРАТ

1)+ сразу после кормления грудью

2) за 1 час до кормления

3) за 2 часа до кормления

4) перед кормлением грудью

31. АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ, НАЗНАЧЕНИЕ КОТОРОГО ВОЗМОЖНО БЕРЕМЕННЫМ ЖЕНЩИНАМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нифедипин

2) эналаприл

3) кандесартан

4) валсартан

32. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ БЕРЕМЕННЫМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ левофлоксацин

2) цефтриаксон

3) амоксициллин

4) эритромицин

33. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ ИМЕЕТСЯ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДИСКОЛОРАЦИИ ЗУБОВ У РЕБЁНКА?

1)+ тетрациклины

2) пенициллины

3) цефалоспорины

4) карбапенемы

34. ПРИЧИНОЙ ЗАПРЕТОВ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение образования костной и хрящевой ткани у плода

2) нарушение образования нервной ткани у плода

3) развитие аллергических реакций у матери

4) развитие слабости родовой деятельности в III триместре

35. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗЫВАТЬ АНТИБИОТИКО-АССОЦИИРОВАННУЮ ДИАРЕЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клиндамицин

2) нитрофурантоин

3) лактулоза

4) метронидазол

36. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНО ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ

1)+ пенициллинов

2) нитрофуранов

3) аминогликозидов

4) фторхинолонов

37. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТОВ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ индукция родов

2) угроза прерывания беременности

3) предупреждение нежелательной беременности

4) привычное невынашивание беременности

38. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ципрофлоксацин

2) амоксициллин

3) джозамицин

4) цефтриаксон

39. НЕ ВСАСЫВАЕТСЯ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИЁМЕ, МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ВНУТРЬ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

1)+ натамицин

2) ципрофлоксацин

3) флуконазол

4) левофлоксацин

40. ПРИ ЛАКТАЦИИ ИМЕЮТ АБСОЛЮТНОЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

1)+ тетрациклин, хлорамфеникол

2) амоксициллин, цефтриаксон

3) джозамицин, азитромицин

4) омепразол, парацетамол

41. ФАКТОРОМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОНИКНОВЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ГРУДНОЕ МОЛОКО, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ достижение в крови максимальной концентрации

2) большая молекулярная масса

3) величина свободной фракции лекарственного средства менее 5%

4) скорость введения лекарства

42. ВВЕДЕНИЕ БЕРЕМЕННЫМ ПЕРЕД РОДАМИ ТРИМЕПИРИДИНА МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ У НОВОРОЖДЁННЫХ ОСЛОЖНЕНИЕ В ВИДЕ

1)+ угнетения дыхания

2) развития нейро-мышечных блокад

3) гепатотоксического действия

4) тромбоцитопении

43. СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ С НАИБОЛЬШИМ РИСКОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ СОСТАВЛЯЮТ (В НЕДЕЛЯХ)

1)+ 3-9

2) 1-3

3) 10-20

4) 30-40

44. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин/клавуланат

2) ципрофлоксацин

3) норфлоксацин

4) офлоксацин

45. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМИ ДЕТЯМ ДО 18 ЛЕТ (КРОМЕ УГРОЖАЮЩИХ ЖИЗНИ ИНФЕКЦИЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ АЛЬТЕРНАТИВЫ), ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ фторхинолоны

2) карбапенемы

3) макролиды

4) пенициллины

46. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ АНТИБИОТИКОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ампициллин

2) тетрациклин

3) ципрофлоксацин

4) левомицетин

47. МЕСТНЫМ АНЕСТЕТИКОМ, КОТОРЫЙ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ПРИ ОКАЗАНИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ артикаин

2) кетамин

3) пропофол

4) бупивакаин

48. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ОБЛАДАЕТ ЛИПОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ХОРОШО ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ И МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У ПЛОДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ варфарин

2) эритромицин

3) амоксициллин

4) ровамицин

49. АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИМЕЮЩИМ МИНИМАЛЬНЫЙ РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ВЛИЯНИЯ НА ОРГАНИЗМ ПЛОДА И ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА У БЕРЕМЕННЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метилдопа

2) моксонидин

3) фозиноприл

4) кандесартан

50. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, СПОСОБНЫМ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ ВЫЗЫВАТЬ УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ПЛОДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ преднизолон

2) аскорбиновая кислота

3) дротаверин

4) цефепим

51. СЛАБИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРОГО ВОЗМОЖНО ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лактулоза

2) сенаде

3) лоперамид

4) платифиллин

52. ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение массы тела плода

2) угнетение сократимости миометрия

3) мутагенное действие

4) нарушение роста костей и зубов плода

53. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ИЗЖОГИ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ НА ФОНЕ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гевискон

2) де-нол

3) мизопростол

4) сукральфат

54. ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ окситоцин

2) глибенкламид

3) преднизолон

4) хлорпротиксен

55. БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ В КАЧЕСТВЕ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕГО СРЕДСТВА ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНО ПРИМЕНЯТЬ

1)+ ацетаминофен

2) ибупрофен

3) метамизол

4) кетопрофен

56. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беременность

2) артериальная гипертензия

3) хроническая сердечная недостаточность

4) диабетическая нефропатия

57. ПРЕИМУЩЕСТВОМ НЕСИСТЕМНЫХ АНТАЦИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ возможность использования у беременных и кормящих женщин коротким курсом

2) антихеликобактерное действие

3) отсутствие взаимодействия с другими лекарственными средствами

4) эффективность в профилактике НПВС-гастропатий

1. НАИБОЛЕЕ РАЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АНТАЦИДОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ использовании только невсасывающихся анатацидов

2) использовании только всасывающихся анатацидов

3) чередовании всасывающихся и невсасывающихся антацидов

4) использовании невсасывающихся анатацидов при неэффективности всасывающихся анатацидов

2. ПРОФИЛАКТИКА РАХИТА ВКЛЮЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ ВОДНОГО РАСТВОРА ВИТАМИНА D3 ПО

1)+ 500-1000 ME ежедневно, кроме летних месяцев

2) 1000 ME еженедельно

3) 500 ME через день

4) по 2000-3000 ME ежедневно

3. ПРИЧИНОЙ УСИЛЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ БЫСТРО ВСАСЫВАЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРОКИНЕТИКАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ увеличение скорости опорожнения желудка

2) повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера

3) нивелирование эффекта первого прохождения через печень

4) уменьшение ионизации лекарственного средства

4. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НА ФОНЕ ПРИЁМА НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ребамипид

2) висмута трикалия дицитрат

3) алгелдрат+магния гидроксид

4) дротаверин

5. ПРОКИНЕТИКАМИ НАЗЫВАЮТ СРЕДСТВА

1)+ меняющие пропульсивную активность желудочно-кишечного тракта и ускоряющие транзит пищевого болюса по нему

2) способствующие ускорению фармакокинетических процессов

3) способствующие превращению препаратов в активные метаболиты

4) влияющие на биотрансформацию лекарственных средств в печени

6. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ЭФФЕКТЕ ФУРОСЕМИДА БОЛЬНОМУ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ

1)+ спиронолактон (верошпирон)

2) этакриновую кислоту (урегит)

3) ацетазоламид (диакарб)

4) гипохлоротиазид (гипотиазид)

7. ПРИ НАЛИЧИИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ДОЗ

1)+ Н2-блокаторов

2) аналогов простагландинов

3) сукральфата

4) холиноблокаторов

8. К СЕЛЕКТИВНЫМ АНТАГОНИСТАМ Н2 РЕЦЕПТОРОВ ГИСТАМИНА ОТНОСИТСЯ

1)+ фамотидин (квамател)

2) сукральфат

3) омепразол

4) маалокс

9. СИНДРОМ ОТМЕНЫ ВЫЗЫВАЮТ

1)+ Н2-блокаторы

2) аналоги простагландинов (энпростил)

3) антациды

4) атропин

10. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТА ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ С ОМЕПРАЗОЛОМ

1)+ снижается

2) увеличивается

3) незначительно увеличивается

4) не изменяется

11. К ПРОКИНЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ домперидон

2) инозин пронабекс (изопринозин)

3) гимекромон (одестон)

4) симетикон

12. ХОЛЕРЕТИКОМ, ОБЛАДАЮЩИМ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гидроксиметилникотинамид (никодин)

2) аллохол

3) циквалон

4) холензим

13. ВСАСЫВАНИЕ В ЖЕЛУДКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от функции почек

14. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СНИЖАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ХОЛИНОЛИТИКИ, НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ, ЛОПЕРАМИД)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

15. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ТЕРМОПСИСА В КАЧЕСТВЕ ОТХАРКИВАЮЩЕГО СРЕДСТВА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ

1)+ язвенной болезни желудка

2) хроническом гепатите

3) хроническом энтероколите

4) мочекаменной болезни

16. ХОРОШО ПРОНИКАЮТ В ЖЕЛЧЬ

1)+ тетрациклины

2) пенициллины

3) аминогликозиды

4) гликопептиды

17. СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ПРОСТАГЛАНДИНОВ (ЭНПРОСТИЛ, МИЗОПРОСТОЛ) НЕ ВЫЗЫВАЮТ

1)+ бактерицидное действие в отношении H. pylori

2) антисекреторное действие

3) секрецию бикарбонатов

4) репарантное действие

18. ПРЕПАРАТОМ, ЯВЛЯЮЩИМСЯ МОЩНЫМ СТИМУЛЯТОРОМ СЛИЗЕОБРАЗОВАНИЯ В ЖЕЛУДКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ мизопростол

2) де-нол

3) метоклопрамид

4) платифиллин

19. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО (БЛОКАТОРАМИ ПРОТОННОГО НАСОСА, БЛОКАТОРАМИ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

20. ЛЕЧЕНИЕ ГИПОТОНИЧЕСКОЙ ДИСКИНЕЗИИ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ антихолинэстеразных препаратов

2) антацидов

3) платифиллина

4) фенобарбитала

21. К ВСАСЫВАЮЩИМ АНТАЦИДАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ натрия гидрокарбонат

2) алюминия гидроксид-магния карбонат+магния гидроксид (Гастал)

3) алгелдрат + магния гидроксид (Маалокс)

4) алюминия фосфат (Фосфалюгель)

22. РАСТВОРЯЕТ ХОЛЕСТЕРИНОВЫЕ КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

1)+ хенодезоксихолевая кислота

2) холензим

3) холагол

4) гимекромон

23. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ нифуроксазид (энтерофурил)

2) бензилпеницилин

3) цефазолин

4) амикацин

24. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ активное желудочно-кишечное кровотечение

2) сахарный диабет

3) одновременный прием с клопидогрелем

4) острый коронарный синдром с подъёмом сегмента ST

25. УСИЛЕНИЕ ПЕРИСТАЛЬТИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (НАПРИМЕР, СЛАБИТЕЛЬНЫМИ) ПРИВОДИТ К

1)+ уменьшению всасывания парацетамола в кишечнике

2) увеличению всасывания парацетамола в кишечнике

3) уменьшению периода полувыведения парацетамола

4) увеличению времени нахождения парацетамола в кишечнике

26. ПРЕПАРАТОМ, МАКСИМАЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пантопразол

2) пирензепин

3) фосфалюгель

4) сукральфат

27. ИНСУЛИН СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ВВОДИТСЯ

1)+ подкожно

2) внутримышечно

3) внутривенно капельно

4) внутрь

28. Н1-ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ II ПОКОЛЕНИЯ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

1)+ селективным антигистаминным

2) выраженным седативным

3) значительным м-холиноблокирующим

4) противорвотным

29. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА ПРИМЕНЯЮТ

1)+ ванкомицин

2) азитромицин

3) ампициллин

4) тетрациклин

30. ХОЛЕЛИТОЛИТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА

1)+ урсодезоксихолевая

2) липоевая

3) ацетилсалициловая

4) никотиновая

31. КАК ГИДРООКИСЬ АЛЮМИНИЯ ВЛИЯЕТ НА ВСАСЫВАНИЕ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ?

1)+ уменьшает

2) увеличивает

3) не изменяет

4) ускоряет в два раза

32. В ОСНОВНОМ, ВСАСЫВАНИЕ БОЛЬШЕЙ ЧАСТИ ЛЕКАРСТВ ПРОИСХОДИТ В

1)+ тонком кишечнике

2) ротовой полости

3) пищеводе

4) толстом кишечнике

33. ВСАСЫВАНИЕ В ЖЕЛУДКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОНИЖАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от функции почек

34. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ ЦИМЕТИДИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гинекомастия

2) «чёрный стул»

3) бронходилятация

4) остеомаляция

35. МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ СУБСТРАТОМ ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния портального кровотока

36. ПРИ НАЛИЧИИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ДОЗ

1)+ Н2-гистаминоблокаторов

2) омепразола

3) аналогов простагландинов

4) холиноблокаторов

37. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО (БЛОКАТОРАМИ ПРОТОННОГО НАСОСА, БЛОКАТОРАМИ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ)

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

38. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ АНТИСЕКРЕТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ОМЕПРАЗОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 16-20

2) 2-4

3) 8-10

4) 72

39. СИНТЕТИЧЕСКИМ ХОЛЕРЕТИКОМ СО СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гимекромон

2) хофитол

3) холагон

4) холензим

40. АНТИСЕКРЕТОРНЫМ ПРЕПАРАТОМ, БЛОКИРУЮЩИМ «ПРОТОНОВЫЙ НАСОС», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омепразол

2) пирензепин

3) сукральфат

4) метоклопрамид

41. СИНДРОМ ОТМЕНЫ ВЫЗЫВАЮТ

1)+ Н2-гистаминоблокаторы

2) антациды

3) омепразол

4) аналоги простагландинов (энпростил)

42. БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ CYP3A4 ЗАМЕДЛЯЕТ _____ СОК

1)+ грейпфрутовый

2) персиковый

3) апельсиновый

4) яблочный

43. ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОМ РЕЗУЛЬТАТЕ ТЕСТИРОВАНИЯ НА ИНФЕКЦИЮ H. РYLORI ПРИМЕНЯЕТСЯ

1)+ висмута трикалия дицитрат

2) фамотидин

3) алгелдрат+магния гидроксид

4) платифиллин

44. БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ H. PYLORI ОБЛАДАЕТ

1)+ субцитрат висмута (де-нол)

2) сукралфат (вентер)

3) фамотидин

4) карбенексолон

45. ПРЕПАРАТОМ, РЕЗКО ЗАМЕДЛЯЮЩИМ ПАССАЖ СОДЕРЖИМОГО КИШЕЧНИКА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лоперамид

2) бисакодил

3) метоклопрамид

4) ранитидин

46. АНТАЦИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ В ЛЕЧЕНИИ

1)+ хронического гастрита и сопутствующего дуодено-гастрального рефлюкса

2) синдрома Золлингера – Эллисона

3) язвенной болезни желудка у больных с почечной недостаточностью

4) язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

47. АНТИСЕКРЕТОРНЫМ ПРЕПАРАТОМ – ИНГИБИТОРОМ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эзомепразол

2) сукральфат

3) фамотидин

4) метоклопрамид

48. НАИБОЛЕЕ МОЩНЫМ АНТИСЕКРЕТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ

1)+ ингибиторы протонной помпы

2) блокаторы H2 гистаминовых рецепторов

3) селективные холинолитики

4) антациды

49. НАИБОЛЕЕ МОЩНЫМ БЛОКАТОРОМ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омепразол

2) пирензепин

3) фамотидин

4) сукральфат

50. ПОДАВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА H. PYLORI НЕ ОБЛАДАЕТ

1)+ омепразол

2) амоксициллин

3) висмут

4) левофлоксацин

51. К ПРЕБИОТИКАМ ОТНОСЯТ

1)+ лактулозу

2) лактобактерии

3) дрожжи

4) бифидобактерии

52. ВНУТРИПЕЧЁНОЧНЫЙ ХОЛЕСТАЗ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ азитромицин

2) бензилпенициллин

3) цефазолин

4) цефтазидим

53. НАИБОЛЬШЕЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

1)+ эзомепразол

2) пантопразол

3) омепразол

4) рабепразол

54. ФЕНОТЕРОЛ ОТНОСИТСЯ К

1)+ бета-2-агонистам

2) М3-холинолитикам

3) ингибиторам фосфодиэстеразы IV

4) ингаляционным кортикостероидам

55. АНТАЦИДЫ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ _______ ЕДЫ

1)+ после

2) строго за 40 минут до

3) за час до

4) строго во время

56. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кандидоз полости рта

2) остеопороз

3) недостаточность коры надпочечников

4) гипогликемия

57. НАИБОЛЬШЕЙ ГАСТРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

1)+ индометацин

2) ибупрофен

3) мелоксикам

4) диклофенак

58. НЕ ВЫЗЫВАЕТ СИНДРОМА ОТМЕНЫ

1)+ омепразол

2) фамотидин

3) циметидин

4) ранитидин

59. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЛОПЕРАМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергический колит

2) острый язвенный колит

3) кишечная непроходимость

4) псевдомембранозный колит

60. РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В СТАРТОВОЙ «ТРОЙНОЙ» ТЕРАПИИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кларитромицин

2) ранитидин

3) эритромицин

4) сукральфат

61. ПРЕПАРАТОМ С ЖЕЛЧЕГОННЫМИ СВОЙСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллохол

2) омепразол

3) фамотидин

4) альгинат натрия

62. ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБНЫЙ ЛИКВИДИРОВАТЬ ОСМОТИЧЕСКУЮ ДИАРЕЮ, НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ гидроксид алюминия

2) карбонат кальция

3) гидрокарбонат натрия

4) карбонат магния

63. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, СНИЖАЮЩИМ РИСК УЛЬЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лансопразол

2) эссенциальные фосфолипиды

3) лактулоза

4) метоклопрамид

64. ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОДАВЛЯЮТ

1)+ апротинином

2) панкреатином

3) гемицеллюлозой

4) цитостатиками

65. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ _________________ УМЕНЬШАЕТСЯ ЛИТОГЕННОСТЬ ЖЕЛЧИ

1)+ урсодезоксихолевой кислоты

2) папаверина

3) атропина

4) рабепразола

66. ПРИМЕНЕНИЕ ДРОТАВЕРИНА ОГРАНИЧИВАЕТ

1)+ выраженный коронароангиосклероз

2) постхолецистэктомический синдром

3) язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

4) гипермоторная дискинезия желчных путей

67. ОСНОВНЫМ ФЕРМЕНТОМ МЕТАБОЛИЗМА ОМЕПРАЗОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CYP2C19

2) CYP2B6

3) CYP2D6

4) CYP1A2

68. ИЗ СНОТВОРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗДРАЖАЕТ КИШЕЧНИК

1)+ хлоралгидрат

2) темазепам

3) нитразепам

4) флуразепам

69. КАКОЙ ИЗ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ МОЖНО ВВОДИТЬ ОДНОКРАТНО В СУТКИ?

1)+ цефтриаксон

2) цефазолин

3) цефамандол

4) цефотаксим

70. ПОКАЗАНИЕМ К ЭРАДИКАЦИИ H. PYLORI СОГЛАСНО СОГЛАШЕНИЮ MAASTRICHT НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ желание врача

2) наличие maltомы

3) наличие язвенной болезни

4) наличие у близких родственников злокачественных новообразований желудка

71. К АНТИСЕКРЕТОРНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1)+ натрия гидрокарбонат

2) омепразол

3) фамотидин

4) ранитидин

72. К ПРОБИОТИКАМ НЕ ОТНОСЯТ

1)+ лактулозу

2) лактобактерии

3) дрожжи

4) бифидобактерии

73. К АНТИЭМЕТИКАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1)+ индапамид

2) метоклопрамид

3) ондансетрон

4) апрепитант

74. ПРИ ОСТРОМ ПЕРОРАЛЬНОМ ОТРАВЛЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА ПРОМЫВАНИЕ ЖЕЛУДКА ОПТИМАЛЬНО ПРОВОДИТЬ

1)+ раствором соды

2) холодной водой

3) водой с активированным углём

4) раствором хлорида натрия

75. ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕК ВЕСОМ 80 КГ СРЕДНЕСУТОЧНАЯ ДОЗА ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛИТОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ СОСТАВЛЯЕТ ______ МГ/КГ

1)+ 15

2) 5

3) 20

4) 25

76. НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАНИЯМ, НЕ УПОМЯНУТЫМ В ИНСТРУКЦИИ ПО ИХ ПРИМЕНЕНИЮ, ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ

1)+ оff-label

2) ex juvantibus

3) open-lable

4) by proxy

77. ГЕПАТОПРОТЕКТОРОМ С АНТИДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ адеметионин

2) алюминия гидроксид

3) урсодезоксихолевая кислота

4) натрия пикосульфат

78. АНТАГОНИСТОМ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фамотидин

2) эзомепразол

3) зафирлукаст

4) розувастатин

79. К ОСМОТИЧЕСКИМ СЛАБИТЕЛЬНЫМ ОТНОСИТСЯ

1)+ лактулоза

2) бисакодил

3) касторовое масло

4) мукофальк

80. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ПРИСТУПЕ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОЛИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дротаверин

2) калия перманганат

3) монтелукаст

4) метоклопрамид

81. СРЕДСТВОМ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМСЯ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ силибинин

2) адеметионин

3) платифиллин

4) натрия пикосульфат

82. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ ОКАЗЫВАЕТ

1)+ индометацин

2) ибупрофен

3) мелоксикам

4) целекоксиб

83. ФИТОПРЕПАРАТОМ С ЖЕЛЧЕГОННЫМ ЭФФЕКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хофитол

2) адеметионин

3) омепразол

4) лактулоза

84. ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАН

1)+ октреотид

2) силимарин

3) дексаметазон

4) фамотидин

85. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЛОПЕРАМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ илеостома

2) кишечная непроходимость

3) острый язвенный колит

4) дивертикулез

86. НАИМЕНЬШИМ РИСКОМ УЛЬЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ОБЛАДАЕТ

1)+ ибупрофен

2) кеторолак

3) ацетилсалициловая кислота

4) диклофенак

87. ОСМОТИЧЕСКИМ СЛАБИТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лактулоза

2) бисакодил

3) ранитидин

4) псиллиум

88. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ________ СОХРАНЯЕТСЯ БАЗОВЫЙ ТОНУС ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

1)+ орнитина

2) мебеверина

3) платифиллина

4) дротаверина

89. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гиперчувствительность

2) хронический описторхоз

3) неалкогольный стеатогепатит

4) дискинезия желчевыводящих путей

90. ОМЕПРАЗОЛ СНИЖАЕТ КЛИНИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

1)+ клопидогрела

2) ацетилсалициловой кислоты

3) фамотидина

4) гидрокарбоната натрия

91. ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ панкреатин

2) урсодезоксихолевая кислота

3) висмута трикалия дицитрат

4) алюминия гидроксид

92. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ СРЕДСТВОМ ПРОФИЛАКТИКИ НПВС-ГАСТРОДУОДЕНОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ применение блокаторов протонной помпы

2) внутримышечное введение НПВС

3) применение сукральфата

4) применение фамотидина или ранитидина

93. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА, ПРОВОЦИРУЕМОГО НПВС, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омепразол

2) платифиллин

3) алюминия гидроксид/магния гидроксид

4) висмута дицитрат

94. ПРЕПАРАТОМ, ТОРМОЗЯЩИМ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омепразол

2) висмута трикалия дицитрат

3) урсодезоксихолевая кислота

4) адеметионин

95. ПРИЁМ АНТАЦИДОВ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН

1)+ через час после еды

2) за час до еды

3) только на ночь

4) во время еды

96. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЭЗОМЕПРАЗОЛА ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

1)+ Золлингера – Эллисона

2) Иценко – Кушинга

3) Конна

4) Жильбера

97. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНТИБИОТИК-АССОЦИИРОВАННОЙ ДИАРЕИ (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ванкомицин

2) амикацин

3) стрептомицин

4) левофлоксацин

98. ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ ПЕЧЕНИ, СВЯЗАННЫХ С ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ орнитин

2) фамотидин

3) силибинин

4) дротаверин

99. УСИЛЕНИЮ МЕТАБОЛИЗМА АММИАКА И УМЕНЬШЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ СПОСОБСТВУЕТ

1)+ орнитин

2) адеметионин

3) силибинин

4) эзомепразол

100. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ТЕРАПИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ адеметионин

2) бифидобактерин

3) альгинат натрия

4) магния гидроксид

101. ДОНАТОРОМ МЕТИЛЬНЫХ И ТИОЛОВЫХ ГРУПП ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ адеметионин

2) урсодезоксихолевая кислота

3) натрия пикосульфат

4) экстракт плодов шиповника

102. СПАЗМОЛИТИКОМ, КОТОРЫЙ ОКАЗЫВАЕТ ЭФФЕКТ ТОЛЬКО В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ мебеверин

2) дротаверин

3) оксибутинин

4) платифиллин

103. СУТОЧНАЯ ДОЗА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ПРИМЕНЯЕМАЯ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ _____ МГ/КГ

1)+ 10-15

2) 7-8

3) 20-25

4) 29-30

104. ТРЁХКОМПОНЕНТНАЯ СХЕМА ДЛЯ ЭРАДИКАЦИИ H. РYLORI ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1)+ омепразол + амоксициллин + кларитромицин

2) фамотидин + амоксициллин + кларитромицин

3) омепразол + висмута трикалия дицитрат + фамотидин

4) эзомепразол + висмута трикалия дицитрат + фамотидин

105. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ атония кишечника

2) лекарственная аллергия

3) хроническая интоксикация

4) пищевое отравление

106. ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К КОЛОНОСКОПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ макрогол

2) октреотид

3) эзомепразол

4) лансопразол

107. В ТЕРАПИИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ октреотид

2) ведолизумаб

3) висмута трикалия дицитрат

4) магния гидроксид

108. ДЕЙСТВИЕ УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С АЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩИМИ АНТАЦИДАМИ

1)+ уменьшается

2) увеличивается

3) не изменяется

4) полностью нейтрализуется

109. ДИАРЕЯ НЕИНФЕКЦИОННОГО ГЕНЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ

1)+ лоперамида

2) натрия пикосульфата

3) рифаксимина

4) нифуроксазида

110. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЭРАДИКАЦИИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ Helicobacter pylori, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кларитромицин

2) натрия пикосульфат

3) магния гидроксид

4) активированный уголь

111. ДЛЯ СИМПТОМАТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ, СПАЗМОВ В ОБЛАСТИ КИШЕЧНИКА, СВЯЗАННЫХ С СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА, ПРИМЕНЯЮТ

1)+ мебеверин

2) эзомепразол

3) натрия пикосульфат

4) урсодезоксихолевую кислоту

112. ПРЕПАРАТОМ, СВЯЗЫВАЮЩИМСЯ С ОПИОИДНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ КИШЕЧНОЙ СТЕНКИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лоперамид

2) пантопразол

3) натрия пикосульфат

4) метоклопрамид

113. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ язва желудка

2) синдром желтухи

3) пищевая аллергия

4) гиперазотемия

114. ВЫРАБОТКУ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЗА СЧЕТ БЛОКАДЫ Н2-РЕЦЕПТОРОВ ПОДАВЛЯЕТ

1)+ фамотидин

2) эзомепразол

3) платифиллин

4) натрия пикосульфат

115. ДЕЙСТВИЕ УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ уменьшением синтеза холестерина в печени

2) повышением всасывания холестерина в кишечнике

3) повышением концентрации холестерина в желчи

4) подавлением образования и выведения желчи

116. ПРИ НАРУШЕНИИ СИНТЕЗА И ТОКА ЖЕЛЧИ ЭФФЕКТИВЕН

1)+ адеметионин

2) платифиллин

3) метоклопрамид

4) пинаверия бромид

117. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ СЛАБИТЕЛЬНЫХ МОГУТ БЫТЬ СВЯЗАНЫ С ТАКИМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ КАК

1)+ размягчение кишечного содержимого и увеличение его объема

2) уменьшение объема кишечного содержимого за счет дегидратации

3) угнетение хеморецепторов слизистой оболочки толстой кишки

4) снижение тонуса и моторики гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта

118. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ полная обструкция желчных путей

2) первичный склерозирующий холангит

3) наличие холестериновых камней в желчном пузыре

4) холестаз при парентеральном питании

119. АТОНИЧЕСКИЙ ЗАПОР ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ТАКОГО ПРЕПАРАТА КАК

1)+ бисакодил

2) адеметионин

3) магния сульфат

4) аторвастатин

1. ИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ЖЕЛЕЗО ВСАСЫВАЕТСЯ ЛУЧШЕ ВСЕГО В ФОРМЕ

1)+ двухвалентного железа

2) трёхвалентного железа

3) ферритина

4) гемосидерина

2. РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕЖИМ НАЗНАЧЕНИЯ РИТУКСИМАБА В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЛИМФОМЫ ПОДРАЗУМЕВАЕТ

1)+ 1 введение каждые 2 месяца в течение 2 лет

2) 4 введения каждые 6 месяцев в течение 2 лет

3) 1 введение каждые 3 месяца в течение 2 лет

4) 1 введение каждые 3 месяца в течение 5 лет

3. МОНОТЕРАПИЯ ФЛУДАРАБИНОМ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ

1)+ может применяться только в сниженных дозах у пожилых пациентов с рефрактерностью к лейкерану

2) должна применяться в терапии первой линии у всех больных

3) должна применяться в терапии первой линии у всех больных с отягощенным соматическим статусом

4) эквивалентна по эффективности режиму FC

4. В ПЕРВУЮ ФАЗУ ИНДУКЦИИ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ВЗРОСЛЫХ СТАНДАРТНОЙ ГРУППЫ РИСКА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА КОМБИНАЦИЯ

1)+ преднизолон + винкристин + рубомицин + L-аспарагиназа

2) преднизолон + винкристин + метотрексат + 6-меркаптопурин

3) преднизолон + винкристин + цитозар

4) преднизолон + рубомицин + 6-меркаптопурин

5. КОРРЕКЦИЮ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРИ ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ НА (В %)

1)+ 90 и более

2) 60-90

3) 40-60

4) 20-40

6. ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ЛОКАЛЬНЫМИ СТАДИЯМИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА И БЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОЗОМ ОПТИМАЛЬНЫМ ВЫБОРОМ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ 2-4 цикла ABVD плюс лучевая терапия на вовлеченные зоны

2) 2-4 цикла ABVD плюс лучевая терапия по субрадикальной программе

3) 4-6 циклов ABVD плюс лучевая терапия на вовлеченные зоны

4) 6 циклов ABVD без лучевой терапии

7. ОБЩЕЕ ЧИСЛО ПЕРЕЛИВАНИЙ ДОНОРСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ БОЛЕЕ ____ ДОЗ ЯВЛЯЕТСЯ УСЛОВИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ХЕЛАТОРОВ ЖЕЛЕЗА

1)+ 20

2) 10

3) 30

4) 50

8. КЛЮЧЕВЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ введение метотрексата в высоких дозах

2) эндолюмбальное введение метотрексата, цитозара и дексаметазона

3) эндолюмбальное введение ритуксимаба

4) системная полихимиотерапия

9. ОСНОВНЫМИ ЦИТОСТАТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ цитарабин и антрациклиновые антибиотики

2) антрациклиновые антибиотики и вепезид

3) цитарабин и 6-меркаптопурин

4) цитарабин и циклофосфамид

10. ОПТИМАЛЬНОЙ ТАКТИКОЙ ВЕДЕНИЯ АНТИГЕН-НЕЗАВИСИМЫХ MALT-ЛИМФОМ ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммунохимиотерапия

2) гастрэктомия с D2 лимфодиссекцией

3) резекция желудка

4) гастрэктомия с адьювантной химиотерапией

11. ЖИРОРАСТВОРИМЫМ АНАЛОГОМ ТИАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бенфотиамин

2) фолиевая кислота

3) биотин

4) ретинол

12. ПРИМЕРОМ ПОВРЕЖДЕНИЯ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ иммунная тромбоцитопения

2) замена глутаминовой кислоты на валин в бета-цепи глобина при серповидно-клеточной анемии

3) нарушение биосинтеза вазопрессина при несахарном диабете

4) наследственный дефицит VIII фактора свертывания крови

13. ЕСЛИ МАТЬ НОВОРОЖДЕННОГО В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ПОЛУЧАЛА НЕПРЯМЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ, ТО ЕМУ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ ВИТАМИН

1)+ К

2) А

3) Е

4) РР

14. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ

1)+ кровопускание

2) назначение внутрь молока и сырых яиц

3) парентеральное введение дефероксамина

4) промывание желудка натрия бикарбоната раствором 1%

15. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ НЕОБХОДИМО

1)+ начать терапию с присоединением препаратов полностью ретиноевой кислоты (Атра), не дожидаясь результатов цитогенетики и FISH

2) начать терапию антрациклинами, не дожидаясь результатов цитогенетики и FISH

3) начать терапию цитозаром и антрациклинами, не дожидаясь результатов цитогенетики и FISH

4) дождаться результатов цитогенетического анализа костного мозга

16. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРЦИАЛЬНОЙ КРАСНОКЛЕТОЧНОЙ АПЛАЗИИ КОСТНОГО МОЗГА, ВЫЗВАННОЙ ДЛИТЕЛЬНО ПЕРСИСТИРУЮЩИМ ПАРВОВИРУСОМ В19, ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ донорского иммуноглобулина

2) алкилирующих агентов

3) циклоспорина А

4) пульс терапии преднизолоном

17. У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ ОПТИМАЛЬНЫМ ВЫБОРОМ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЖИМ

1)+ R-CHOP

2) R-CHOEP

3) R-EPOCH

4) NHL BFM 90

18. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ НЕПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТА СЛЕДУЕТ ПРЕДУПРЕДИТЬ ОБ ОГРАНИЧЕНИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ, БОГАТЫХ

1)+ витамином К

2) витамином А

3) витамином С

4) железом

19. РЕЖИМ FCR ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА

1)+ у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом, кроме пациентов с делецией 17p и мутациями TP53

2) у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом

3) у пожилых пациентов с хроническим лимфолейкозом

4) у всех первичных больных хроническим лимфолейкозом

20. НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ФОНДАПАРИНУКСА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кровотечение

2) некроз кожи

3) тромбоцитопения

4) остеопороз

21. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭРИТРОПОЭЗСТИМУЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ У БОЛЬНЫХ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ ВОЗМОЖНА ПРИ УРОВНЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭНДОГЕННОГО ЭРИТРОПОЭТИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ (В МЕ/МЛ)

1)+ менее 500

2) менее 200

3) более 500

4) более 1000

1. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫХ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бронхиальная астма

2) хроническая обструктивная болезнь лёгких

3) внутрибольничная пневмония

4) внебольничная пневмония

2. БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ОТНОСЯТ К

1)+ основным антигипертензивным средствам

2) противоишемическим средствам

3) дополнительным антигипертензивным средствам

4) средствам для лечения гипертонических кризов

3. К МИОКАРДИАЛЬНЫМ ЦИТОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ триметазидин

2) никорандил

3) бисопролол

4) ивабрадин

4. ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПРИМЕНЕНИЕ АТОРВАСТАТИНА В ДОЗЕ (В МГ В СУТКИ)

1)+ 80

2) 40

3) 20

4) 10

5. У ПАЦИЕНТОВ СО СТЕНОКАРДИЕЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ В КАЧЕСТВЕ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО РЯДА

1)+ должны быть выбраны β-адреноблокаторы

2) должны быть выбраны дигидропиридиновые антагонисты кальция

3) должен быть выбран триметазидин

4) должны быть выбраны органические нитраты

6. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТАМИ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р (НАПРИМЕР, ДИГОКСИНА), ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ - ИНГИБИТОРАМИ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р (НАПРИМЕР, ВЕРАПАМИЛОМ)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) зависит от состояния слизистой кишечника

4) зависит от принимаемой пищи

7. БОЛЬНЫМ, ПЕРЕНЕСШИМ ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ КАК С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST, ТАК И БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОДОЛЖИТЬ ПРИЕМ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С ОДНИМ ИЗ БЛОКАТОРОВ P2Y12 РЕЦЕПТОРА ТРОМБОЦИТОВ В ТЕЧЕНИЕ ( В МЕСЯЦАХ )

1)+ 12

2) 2

3) 6

4) 24

8. ИЗ ПРЕПАРАТОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА НЕЙРОГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ, БОЛЬНЫМ, ПЕРЕНЁСШИМ ИНФАРКТ МИОКАРДА, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

2) блокаторы рецепторов ангиотензина II

3) α-адреноблокаторы

4) стимуляторы имидазолиновых рецепторов

9. ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ СТАТИНЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ НАЗНАЧЕНЫ

1)+ всем больным с ишемической болезнью сердца

2) только больным с ишемической болезнью сердца, перенесшим инфаркт миокарда

3) только больным с ишемической болезнью сердца, перенесшим ишемический инсульт

4) только больным с ишемической болезнью сердца и гиперлипидемией

10. У ПАЦИЕНТОВ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НЕОБХОДИМО ТИТРОВАТЬ ДОЗУ Β-БЛОКАТОРА ДО ДОСТИЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ В ПОКОЕ _______ УДАРОВ В МИНУТУ

1)+ 55-60

2) 61-70

3) 71-80

4) 50-54

11. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ

1)+ метилдопу

2) каптоприл

3) валсартан

4) фозиноприл

12. АНТИАНГИНАЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМИ ПРИ ЗАКРЫТОУГОЛЬНОЙ ФОРМЕ ГЛАУКОМЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ органические нитраты

2) β-адреноблокаторы

3) активаторы калиевых каналов

4) антагонисты кальция

13. К ПРЕПАРАТАМ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ИНДЕКСОМ ОТНОСЯТСЯ

1)+ сердечные гликозиды

2) бета-адреноблокаторы

3) пенициллины

4) диуретики

14. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ ВАРФАРИНА И АСПИРИНА У БОЛЬНЫХ РИСК

1)+ тромбоэмболических осложнений уменьшается

2) тромбоэмболических осложнений увеличивается

3) кровотечений уменьшается

4) кровотечений не изменяется

15. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ ДОСТИЧЬ ЦЕЛЕВОГО УРОВНЯ ХС ЛНП МОНОТЕРАПИЕЙ СТАТИНАМИ К ЛЕЧЕНИЮ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДОБАВИТЬ

1)+ ингибитор абсорбции холестерина в кишечнике

2) антиагреганты

3) флавоноиды расторопши

4) эссенциальные фосфолипиды

16. К ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИМ ЭФФЕКТАМ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ОТНОСИТСЯ

1)+ отрицательный хронотропный эффект

2) снижение содержания триглицеридов

3) снижение коэффициента атерогенности

4) повышение потребности миокарда в кислороде

17. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ желудочно-кишечное кровотечение

2) одновременный приём с клопидогрелем

3) сахарный диабет

4) острый коронарный синдром с подъёмом сегмента ST

18. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТАХИФИЛАКСИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ НИТРАТОВ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ «БЕЗНИТРАТНЫЙ» ПРОМЕЖУТОК ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ (В ЧАСАХ)

1)+ 12

2) 18

3) 24

4) 6

19. К БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ, ИМЕЮЩИМ ВЫСОКУЮ СЕЛЕКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ B1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, ОТНОСЯТ

1)+ бисопролол

2) соталол

3) пропранолол

4) атенолол

20. ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА В СОЧЕТАНИИ СО СПИРОНОЛАКТОНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 25 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

1)+ гиперкалиемии

2) гипернатриемии

3) гипермагниемии

4) гиперкальциемии

21. ПРИ ГИПЕТРИГЛИЦЕРИДЕМИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ

1)+ фибраты

2) антиагреганты

3) флавоноиды расторопши

4) ингибиторы абсорбции холестерина

22. ОТМЕНУ СТАТИНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ УСЛОВИИ УВЕЛИЧЕНИЯ ТРАНСАМИНАЗ БОЛЕЕ ____ «НОРМ»

1)+ трёх

2) двух

3) четырёх

4) пяти

23. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕТИЛДОПЫ ОБУСЛОВЛЕН

1)+ стимуляцией α2-адренорецепторов в области ядра солитарного тракта с последующим угнетением симпатической импульсации продолговатого мозга

2) блокадой α2-адренорецепторов в области ядра солитарного тракта с последующим угнетением симпатической импульсации продолговатого мозга

3) блокадой центральных имидазолиновых рецепторов

4) блокадой периферических β1-адренорецепторов

24. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИЁМА ВЕРАПАМИЛА СОСТОИТ В ПОЯВЛЕНИИ

1)+ запоров

2) кашля

3) периферических отёков

4) поноса

25. ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ (ВЕРАПАМИЛ, ДИЛТИАЗЕМ, АМЛОДИПИН) В СОЧЕТАНИИ С СИМВАСТАТИНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 20 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ

1)+ миопатии

2) нефротоксичности

3) гепатотоксичности

4) гипотонии

26. ТРОЙНАЯ АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ И ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ ПОДРАЗУМЕВАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ __________ В СОЧЕТАНИИ С __________

1)+ ацетилсалициловой кислоты; блокатором Р2Y12 рецептора тромбоцитов и пероральными антикоагулянтами

2) ацетилсалициловой кислоты; антагонистами витамина К и новыми пероральными антикоагулянтами

3) антагонистов витамина К; парентеральными антикоагулянтами и блокатором Р2Y12 рецептора тромбоцитов

4) ацетилсалициловой кислоты; антагонистами витамина К и парентеральными антикоагулянтами

27. ОБРАЗОВАНИЕ КАМНЕЙ В ЖЕЛЧНОМ ПУЗЫРЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ

1)+ фибратов

2) статинов

3) эзетимиба

4) никотиновой кислоты

28. КОМБИНАЦИЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С КЛОПИДОГРЕЛЕМ У ПАЦИЕНТОВ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

1)+ если пациент отказывается от приема любых антикоагулянтов и имеет низкий риск развития кровотечений

2) как альтернатива варфарину на усмотрение врача

3) если пациент имеет высокий риск кровотечений

4) если пациент не может контролировать МНО

29. ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНАЦИИ СТАТИНОВ И АНТИКОАГУЛЯНТОВ ИЗ ГРУППЫ АНТАГОНИСТОВ ВИТАМИНА К ПРИВОДИТ К

1)+ повышению риска кровотечений

2) снижению эффективности действия антагонистов витамина К

3) повышению риска развития рабдомиолиза

4) снижению эффективности статинов

30. НАИБОЛЬШЕЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К Β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРАМ ОБЛАДАЕТ

1)+ бисопролол

2) пропранолол

3) карведилол

4) метопролол

31. НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)+ аторвастатина

2) симвастатина

3) ловастатина

4) флувастатина

32. К АНТИАНГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

1)+ β-адреноблокаторы

2) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

3) статины

4) антиагреганты

33. ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ОПРАВДАНО

1)+ при непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

2) при непереносимости Спиронолактона

3) всегда

4) при непереносимости диуретиков

34. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДВОЙНОЙ АНТИТРОМБОЦИТАРНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ, С НИЗКИМ РИСКОМ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ ИМПЛАНТАЦИИ СТЕНТА БЕЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПОКРЫТИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В МЕСЯЦАХ)

1)+ 12

2) 24

3) 6

4) 3

35. ОТЕКИ ТЫЛА СТОП ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ

1)+ амлодипина

2) дилтиазема

3) верапамила

4) ивабрадина

36. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ НИТРАТОВ ЧАСТО ВОЗНИКАЕТ

1)+ толерантность (привыкание) к ним при регулярном приёме

2) уменьшение толерантности к физическим нагрузкам

3) синусовая брадикардия

4) кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода

37. ПРИМЕНЕНИЕ АМИОДАРОНА В СОЧЕТАНИИ С СИМВАСТАТИНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 20 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ

1)+ миопатии

2) нефротоксичности

3) гепатотоксичности

4) гипотонии

38. МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА АМЛОДИПИНА ДОСТИГАЕТ (В МГ)

1)+ 10

2) 5

3) 20

4) 40

39. В КАЧЕСТВЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО ВЫБОРА ПОЖИЛЫМ ПАЦИЕНТАМ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ МОЖНО РЕКОМЕНДОВАТЬ

1)+ тиазидные диуретики

2) β-адреноблокаторы

3) α-адреноблокаторы

4) клонидин

40. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СИСТЕМНОЙ ЭМБОЛИИ У ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ

1)+ варфарин

2) дабигатран

3) ривароксабан

4) апиксабан

41. МАКСИМАЛЬНЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ МИОПАТИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АТОРВАСТАТИНА ДОСТИГАЕТСЯ В ДОЗЕ (В МГ В СУТКИ)

1)+ 80

2) 40

3) 20

4) 10

42. ОТМЕНУ СТАТИНОВ НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВИТЬ ПРИ УСЛОВИИ УВЕЛИЧЕНИЯ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ БОЛЕЕ ______ «НОРМ»

1)+ пяти

2) четырёх

3) трёх

4) двух

43. АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАРФАРИНА УСИЛИВАЕТ ______ СОК

1)+ клюквенный

2) апельсиновый

3) манговый

4) вишнёвый

44. БОЛЬНЫМ, ПЕРЕНЕСШИМ ИНФАРКТ МИОКАРДА, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ

1)+ бета-адреноблокаторы

2) блокаторы рецепторов ангиотензина II

3) диуретики

4) альфа-адреноблокаторы

45. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

1)+ уменьшить кратность приёма нитратов для создания 10 часового безнитратного периода

2) увеличить дозу нитратов

3) увеличить кратность приёма нитратов

4) добавить к терапии антагонисты кальция

46. ПРИЧИНОЙ ЯТРОГЕННОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ бета-2 агонистов

2) пенициллинов

3) кромогликата натрия

4) препаратов солодки

47. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, С КОТОРЫМ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО СОЧЕТАТЬ МЕТОПРОЛОЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ верапамил

2) гидрохлортиазид

3) каптоприл

4) амлодипин

48. РАЗВИТИЕ ПАРАДОКСАЛЬНОГО ТРОМБОЗА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ТРЕБУЕТ ПРИМЕНЕНИЯ

1)+ прямых ингибиторов тромбина

2) низкомолекулярных гепаринов

3) фондапаринукса

4) протамина сульфата

49. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРАСУГРЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ предупреждение тромбоза стента при остром коронарном синдроме

2) преходящее нарушение мозгового кровообращения

3) язвенная болезнь желудка

4) артериальная гипертония

50. ГИПЕРУРИКЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ

1)+ никотиновой кислоты

2) статинов

3) фибратов

4) эзетимиба

51. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗ ГЕПАРИНА ЕГО ПРОТИВОСВЁРТЫВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ОБЫЧНО ОЦЕНИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1)+ активированного частичного тромбопластинового времени

2) международного нормализованного отношения

3) активированного времени свертывания

4) протромбинового времени

52. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ профилактика повторного инфаркта миокарда

2) язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

3) профилактика острых респираторных заболеваний

4) I триместр беременности

53. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доксазозин

2) эпинефрин

3) дротаверин

4) линекс

54. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ AV–ПРОВОДИМОСТЬ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ бета-адреноблокаторы

2) антагонисты рецепторов ангиотензина

3) ингибиторы АПФ

4) диуретики

55. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ПЕТЛЕВЫХ ДИУРЕТИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гинекомастия

2) гипокалиемия

3) ототоксичность

4) провокация приступа подагры

56. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ГЕПАРИН С ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИМЕНЯЮТ В ВИДЕ

1)+ подкожного введения доз, подобранных с учетом массы тела больного

2) постоянных доз, вводимых подкожно

3) длительного внутривенного введения

4) подкожного введения доз, подобранных с учетом роста больного

57. ПРИ КАКИХ СОЧЕТАНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВОЗРАСТАЕТ РИСК ГИПОКАЛИЕМИИ?

1)+ преднизолон + гипотиазид

2) преднизолон + панангин

3) преднизолон + омепразол

4) преднизолон + метотрексат

58. НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА МОЖЕТ ПРОВОЦИРОВАТЬ КОМБИНАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ

1)+ гидрохлортиазид + дигоксин

2) цефтриаксон + омепразол

3) амброксол + адеметионин

4) глибенкламид + метформин

59. ОДЫШКА ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ

1)+ тикагрелора

2) ацетилсалициловой кислоты

3) клопидогрела

4) тиклопидина

60. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОПРОЛОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ артериальная гипертензия и ИБС

2) приступ удушья

3) артериальная гипотония

4) инфекционный ринит

61. СИНДРОМ ОБКРАДЫВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)+ дипирдамола

2) тиклопидина

3) тикагрелора

4) клопидогрела

62. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение периферического кровообращения атеросклеротического генеза

2) язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

3) бронхиальная астма

4) профилактика острых респираторных заболеваний

63. ПЕРЕД ВЫПОЛНЕНИЕМ ВМЕШАТЕЛЬСТВ С НЕБОЛЬШИМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДУЮТ ПРЕКРАЩАТЬ ПРИЕМ НОВОГО ПЕРОРАЛЬНОГО АНТИКОАГУЛЯНТА ЗА ___ Ч ДО ВЫПОЛНЕНИЯ ПЛАНОВОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

1)+ 24

2) 12

3) 48

4) 6

64. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беременность

2) сахарный диабет

3) ИБС

4) синусовая тахикардия

65. НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМА А-РЕДУКТАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ рабдомиолиз

2) повышение уровня печеночных ферментов

3) миопатия

4) повышение уровня креатинфосфокиназы;

66. САМЫМ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сухой кашель

2) импотенция

3) ангионевротические отёки

4) гиперкалиемия

67. К НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ МЕХАНИЗМАМ РАЗВИТИЯ ЭПИЗОДОВ «ПЕРЕБОЕВ» В РАБОТЕ СЕРДЦА И СЛАБОСТИ У ПАЦИЕНТА, ПОСТОЯННО ПРИНИМАЮЩЕГО ПРЕДНИЗОЛОН И ФУРОСЕМИД, ОТНОСЯТ

1)+ дизэлектролитные изменения

2) гипокоагуляцию

3) печёночную недостаточность

4) сердечную недостаточность

68. КОМБИНАЦИЯ ГЕНТАМИЦИНА И ВАНКОМИЦИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА СЧИТАЕТСЯ

1)+ рациональной вследствие достижения необходимого спектра антимикробного действия

2) нерациональной из-за аналогичного спектра антибактериальной активности

3) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности

4) нерациональной из-за риска высокой нейротоксичности

69. ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИЕМА ВНУТРЬ ДОЗЫ 75 МГ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ КЛОПИДОГРЕЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 6

2) 18

3) 24

4) 2

70. К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ОТНОСЯТ

1)+ брадикардию, АВ-блокаду

2) артериальную гипертензию

3) снижение тонуса матки

4) тахикардию

71. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИНДОМЕТАЦИНА С ИНГИБИТОРАМИ АПФ

1)+ уменьшается гипотензивное действие эналаприла

2) увеличивается диуретическая активность фуросемида

3) уменьшается токсический эффект сердечных гликозидов

4) снижается активность непрямых антикоагулянтов

72. ПРИМЕНЕНИЕ НЕГЛИКОЗИДНЫХ СРЕДСТВ С ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ИНОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ВЛИЯЕТ НА ЛЕТАЛЬНОСТЬ БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

1)+ увеличивая её

2) уменьшая её

3) в зависимости от этиологии сердечной недостаточности может увеличивать, а может уменьшать

4) в зависимости от выраженности сердечной недостаточности может увеличивать, а может уменьшать

73. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышенная чувствительность к метилксантинам

2) нарушение мозгового кровообращения

3) нарушение периферического кровообращения атеросклеротического генеза

4) нарушение кровообращения в сетчатке

74. АВ-БЛОКАДУ МОЖЕТ ПРОВОЦИРОВАТЬ КОМБИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

1)+ метопролол + верапамил

2) калия/магния аспарагинат + гидрохлортиазид

3) гентамицин + ацетилсалициловая кислота

4) спиронолактон + фуросемид

75. К ИНГИБИТОРАМ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ОТНОСИТСЯ

1)+ дипиридамол

2) ацетилсалициловая кислота

3) клопидогрел

4) тикагрелор

76. СОЧЕТАНИЕМ АНТИБИОТИКОВ, ПРИ КОТОРОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ РИСК УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА Q-T (КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ), ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фторхинолоны + макролиды

2) пенициллины + макролиды

3) цефалоспорины + макролиды

4) цефалоспорины + аминогликозиды

77. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГРУППЫ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ, ОТНОСЯТ

1)+ гиперкалиемию

2) нарушение потенции

3) депрессию

4) кошмарные сновидения

78. АГРАНУЛОЦИТОЗ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНОЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ

1)+ тиклопидина

2) тикагрелора

3) клопидогрела

4) прасугрела

79. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ С ПРОПРАНОЛОЛОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ верапамил

2) фуросемид

3) фамотидин

4) омепразол

80. ДИУРЕТИКОМ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ГИРСУТИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ спиронолактон

2) торсемид

3) ацетазоламид

4) гидрохлортиазид

81. ОСНОВНЫМ ПУТЕМ ЭЛИМИНАЦИИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ГЕПАРИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ почечный

2) печеночный

3) смешанный печеночный и почечный в соотношении 1:1

4) смешанный печеночный и почечный в соотношении 1:2

82. СОЧЕТАНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТОНИИ И БРАДИКАРДИИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ

1)+ бисопролола

2) нифедипина

3) каптоприла

4) лизиноприла

83. НАЗНАЧЕНИЕ РИВАРОКСАБАНА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ СНИЖЕНИИ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ МЕНЕЕ (В МЛ/МИН)

1)+ 15

2) 30

3) 40

4) 50

84. ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НАЗНАЧАЕМЫМ ПРИ СОЧЕТАНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ТАХИКАРДИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бисопролол

2) нифедипин

3) амлодипин

4) валсартан

85. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НПВС С ИНГИБИТОРАМИ АПФ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИВОДИТ К

1)+ ослаблению гипотензивного эффекта

2) усилению гипотензивного эффекта

3) угнетению ЦНС

4) снижению гастротоксичности НПВС

86. БРАДИКАРДИЯ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ ТИПА

1)+ A

2) B

3) C

4) D

87. С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ, УДЛИНЯЮЩИМИ ИНТЕРВАЛ QT, НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ моксифлоксацин

2) цефтазидим

3) амоксициллин

4) цефепим

88. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ АНТИДОТАМ НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ОТНОСЯТ

1)+ протамина сульфат

2) свежезамороженную плазму

3) тромбоцитарную массу

4) активированный концентрат протромбинового комплекса

89. ОПАСНОСТЬ КОМБИНАЦИИ ИТРАКОНАЗОЛА И СТАТИНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫСОКОМ РИСКЕ РАЗВИТИЯ

1)+ рабдомиолиза

2) острого внутрисосудистого гемолиза

3) синдрома диссеминированного внутрисосудистого свёртывания

4) токсического гепатита

90. ЭФФЕКТ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖЕТ УСИЛИТЬ

1)+ ацетилсалициловая кислота

2) фенобарбитал

3) рифампицин

4) этамзилат

91. РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРОПРАНОЛОЛА С

1)+ верапамилом

2) фуросемидом

3) феназепамом

4) каптоприлом

92. К ПРЕПАРАТУ, АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ КОТОРОГО ИМЕЮТ ДВА ОСНОВНЫХ ПУТИ ЭЛИМИНАЦИИ, ОТНОСЯТ

1)+ фозиноприл

2) эналаприл

3) каптоприл

4) периндоприл

93. УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ АСПИРИНА УСИЛИВАЮТ

1)+ глюкокортикостероиды

2) витамины В12

3) препараты железа

4) непрямые антикоагулянты

94. ИЗ БЛОКАТОРОВ МЕДЛЕННЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ В ОТНОШЕНИИ МОЗГОВЫХ АРТЕРИЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ У

1)+ нимодипина

2) фелодипина

3) нифедипин

4) амлодипина

95. К ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ КОМБИНАЦИЯМ ОТНОСЯТ НПВС И

1)+ диуретики

2) антихолинэстеразные препараты

3) ингибиторы протонного насоса

4) препараты висмута

96. ЭФФЕКТ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ

1)+ усиливается у больных, принимающих аспирин

2) усиливается при хроническом алкоголизме, даже при отсутствии явного печеночного повреждения

3) снижается у больных, принимающих оральные контрацептивы

4) не изменяется при терапии тетрациклинами

97. ОБРАЗОВАНИЕ МЕТГЕМОГЛОБИНА МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ натрия нитропруссид

2) клонидин

3) миноксидил

4) эналаприл

98. В КАЧЕСТВЕ КАРДИОТОНИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДОПАМИН ИСПОЛЬЗУЮТ В ДОЗЕ

1)+ 3-10 мкг/кг/мин

2) 1-3 мкг/кг/мин

3) более 10 мкг/кг/мин

4) 3-10 мг/кг/мин

99. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ НИТРАТОВ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ

1)+ уменьшается

2) практически не изменяется

3) увеличивается незначительно

4) изменяется индивидуально

100. К БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСЯТ

1)+ пропранолол

2) эналаприл

3) дикоксин

4) моксонидин

101. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЕЧНО-ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИЕМА НИТРАТОВ?

1)+ понижается

2) незначительно повышается

3) как правило, не изменяется

4) может как повышаться, так и понижаться

102. К СЕЛЕКТИВНЫМ Β1-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСЯТ

1)+ метопролол

2) пропранолол

3) пиндолол

4) надолол

103. НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ СОСУДОВ ПУТЕМ БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОКАЗЫВАЕТ

1)+ амлодипин

2) натрия нитропрусид

3) карведилол

4) каптроприл

104. ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ТАКТИКОЙ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ КАШЛЯ ПРИ ПРИЁМЕ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ смена на блокатор рецепторов ангиотензина II

2) назначение другого препарата из этой группы

3) уменьшение дозы препарата

4) отказ от использования препаратов, влияющих на ренинангиотензиновую систему

105. ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ПРИЕМЕ

1)+ амиодарона

2) хинидина гидрохлорида

3) пропафенона

4) лаптаконитина гидробромида

106. МЕТИЛДОПА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

1)+ агонистов α2-адренорецепторов

2) агонистов α1-адренорецепторов

3) блокаторов α1-адренорецепторов

4) блокаторов α2-адренорецепторов

107. К БЛОКАТОРАМ МЕДЛЕННЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОТНОСЯТ

1)+ амлодипин

2) амилорид

3) анаприлин

4) атенолол

108. ЗА КАКИМ ИНТЕРВАЛОМ НЕОБХОДИМО СЛЕДИТЬ ПРИ ТЕРАПИИ АМИОДАРОНОМ?

1)+ QT

2) PQ

3) QRS

4) внутреннего отклонения

109. НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫМ ПЕРИОДОМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ПРЕПАРАТОВ ОБЛАДАЕТ

1)+ амиодарон

2) лидокаин

3) морацизина гидрохлорид

4) пропафенон

110. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АЦЕТАЗОЛАМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цирроз печени

2) глаукома

3) эпилепсия

4) ХСН

111. КАКОЙ ИЗ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ АКТИВИРУЕТ ЭНДОТЕЛИАЛЬНУЮ СИСТЕМУ МОНООКСИДА АЗОТА?

1)+ небиволол

2) карведилол

3) метопролол

4) атенолол

112. ИНГИБИТОРОМ АПФ, КОТОРЫЙ НА ФОНЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОБЫЧНО НЕ ТРЕБУЕТ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фозиноприл

2) эналаприл

3) лизиноприл

4) периндоприл

113. ДЛЯ ОЦЕНКИ ТЕРАПИИ НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ МНО

2) количества тромбоцитов

3) АЧТВ

4) времени кровотечения

114. К ИНГИБИТОРАМ АПФ ОТНОСЯТ

1)+ эналаприл

2) клонидин

3) амлодипин

4) триамтерен

115. К КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫМ ОТНОСИТСЯ БЕТАБЛОКАТОР

1)+ бисопролол

2) пропранолол

3) надолол

4) пиндолол

116. НАИБОЛЕЕ ОПАСНО ПРИ В/В ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА НА ФОНЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИЁМА БЕТА-БЛОКАТОРА

1)+ развитие острой полной a-v блокады

2) развитие брадикардии

3) обострение сердечной недостаточности

4) развитие гипогликемии

117. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ НИТРАТОВ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ

1)+ метгемоглобинемия

2) диарея

3) отёки на ногах

4) фотосенсибилизация

118. К БЛОКАТОРАМ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ОТНОСЯТ

1)+ лозартан

2) метопролол

3) алпразолам

4) верапамил

119. ЗА КАКИМ ИНТЕРВАЛОМ НЕОБХОДИМО СЛЕДИТЬ ПРИ ТЕРАПИИ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМИ?

1)+ PQ

2) QT

3) QRS

4) внутреннего отклонения

120. ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ХЛОРПРОМАЗИНА И ПРОПРАНОЛОЛА НАБЛЮДАЕТСЯ _____ ГИПОТЕНЗИВНОЙ РЕАКЦИИ И _______СЕДАТИВНОГО ЭФФЕКТА

1)+ усиление; усиление

2) усиление; ослабление

3) ослабление; усиление

4) ослабление; ослабление

121. ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ И ПЕТЛЕВЫХ ДИУРЕТИКОВ НАИБОЛЕЕ ОПАСНО

1)+ развитие острой почечной недостаточности

2) развитие глухоты

3) усиление нейротоксичности

4) развитие выраженной гипокалиемии

122. ПРИМЕНЕНИЕ ВАЛСАРТАНА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ

1)+ биллиарном циррозе печени

2) ХПН

3) ХСН

4) артериальной гипертензии

123. ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение чувствительности рецепторов сосудистой стенки

2) временная гиперактивация системы ренинангиотензин-альдостерон

3) снижение активации симпато-адреналовой системы

4) вазодилатация с задержкой хлорида натрия и воды

124. ПРИ ИСТИННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ИНГИБИТОРОВ АПФ, АЛЬТЕРНАТИВОЙ МОЖЕТ БЫТЬ

1)+ лосартан

2) нифедипин

3) верапамил

4) празозин

125. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПАЦИЕНТА С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО НАЗНАЧАТЬ

1)+ иАПФ

2) бета-адреноблокаторы

3) спазмолитики

4) альфа-адреноблокаторы

126. К ДИГИДРОПИРИДИНОВЫМ БЛОКАТОРАМ МЕДЛЕННЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОТНОСЯТ

1)+ нифедипин

2) верапамил

3) дилитазем

4) моксонидин

127. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ЧАЩЕ ДРУГИХ ВЫЗЫВАЕТ ОРТОСТАТИЧЕСКУЮ ГИПОТОНИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ празозин

2) верапамил

3) метопролол

4) лозартан

128. ОДНИМ ИЗ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ НЕПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ микрогематурия

2) кровохарканье

3) скрытая кровь в кале

4) желудочно-кишечное кровотечение

129. ПРИ РАЗВИТИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ СЛЕДУЕТ

1)+ временно их отменить

2) полностью отказаться от их применения

3) перейти на прием другого препарата данной группы

4) уменьшить принимаемую дозу

130. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ диуретики

2) бронхолитики

3) глюкокортикостероиды

4) цитостатики

131. К ПЕТЛЕВЫМ ДИУРЕТИКАМ ОТНОСЯТ

1)+ фуросемид

2) лизиноприл

3) гипотиазид

4) триамтерен

132. К ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ КОМБИНАЦИЯМ ОТНОСЯТ

1)+ фуросемид и гентамицин

2) фуросемид и спиронолактон

3) торасемид и цефтриаксон

4) торасемид и амоксициллин

133. ОСЛАБЛЕНИЕ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ ВОЗНИКАЕТ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИЕМЕ С

1)+ НПВС

2) препаратами калия

3) β-адреноблокаторами

4) блокаторами АТ рецепторов

134. ПРИЕМ АТОРВАСТАТИНА МОЖЕТ СПРОВОЦИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ ТАКОГО ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА, КАК

1)+ повышение креатининфосфокиназы

2) понижение аланинаминотрасферазы

3) понижение липопротеинов высокой плотности

4) повышение липопротеинов низкой плотности

135. ПРЕПАРАТОМ, МЕХАНИЗМОМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ БЛОКАДА ΑЛЬФА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доксазозин

2) дигоксин

3) каптоприл

4) небиволол

136. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРОГО СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ У ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лидокаин

2) пропранолол

3) бетаксолол

4) амиодарон

137. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ II и III КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ соталол

2) верапамил

3) лидокаин

4) этацизин

138. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ СИНУСОВОГО РИТМА У ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ИБС И ИМЕЮЩЕГО ЧАСТЫЕ ПАРОКСИЗМЫ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амиодарон

2) хинидин

3) пропафенон

4) дизопирамид

139. ПРИ НАРУШЕНИИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ ПРОТИВОПОКАЗАН

1)+ верапамил

2) нифедипин

3) амлодипин

4) нитрендипин

140. У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СОЧЕТАНИИ С ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лозартан

2) спиронолактон

3) гипотиазид

4) маннитол

141. ПРИ ВЫРАЖЕННОМ БОЛЕВОМ СИНДРОМЕ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ морфин

2) диклофенак

3) парацетамол

4) нифедипин

142. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ III КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ соталол

2) лидокаин

3) фенитоин

4) дигоксин

143. ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

1)+ симвастатин

2) ривароксабан

3) преднизолон

4) левофлоксацин

144. С ЦЕЛЬЮ КОНТРОЛЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ТЕРАПИИ ВЕРАПАМИЛОМ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ

1)+ интервал PQ на ЭКГ

2) сегмент ST на ЭКГ

3) МНО

4) АЧТВ

145. БОЛЬНОМУ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ СПОНТАННОЙ (ВАЗОСПАСТИЧЕСКОЙ) СТЕНОКАРДИЕЙ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАН

1)+ нифедипин

2) атенолол

3) клонидин

4) празозин

146. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСШИРЕНИЕМ ВЕНОЗНЫХ СОСУДОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА

1)+ нитроглицерина

2) миноксидила

3) нитропруссида натрия

4) гидралазина

147. АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ I КЛАССА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЛОКИРУЮТ ____ КАНАЛЫ

1)+ натриевые

2) калиевые

3) кальциевые

4) хлорные

148. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ III КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амиодарон

2) пропранолол

3) прокаинамид

4) метопролол

149. ПРИ СОЧЕТАНИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И САХАРНОГО ДИАБЕТА С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1)+ гипотиазид

2) лозартан

3) дилтиазем

4) верапамил

150. ПРЕПАРАТОМ, КОТОРОГО СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ У ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хинидин

2) атенолол

3) метопролол

4) эналаприл

151. БОЛЬНОМУ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАН

1)+ атенолол

2) дилтиазем

3) клонидин

4) верапамил

152. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ IС КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ этацизин

2) прокаинамид

3) пропранолол

4) дилтиазем

153. ПАЦИЕНТУ С СИНДРОМОМ БРУГАДА ПРИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ К ИМЛАНТАЦИИ КАРДИОВЕРТЕРА-ДЕФИБРИЛЛЯТОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН

1)+ хинидин

2) пропафенон

3) бисопролол

4) верапамил

154. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лозартан

2) адеметеонин

3) симвастатин

4) аторвастатин

155. ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ телмисартан

2) спиронолактон

3) метопролола сукцинат

4) розувастатин

156. К ПРЕПАРАТУ ВЫБОРА ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ НЕ ОТНОСЯТ

1)+ спиронолактон

2) соталол

3) амиодарон

4) атенолол

157. ИЗ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УЛУЧШАЕТ ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ бета-адреноблокаторов

2) блокаторов медленных кальциевых каналов группы дигидропиридинов i поколения

3) органических нитратов

4) триметазидина

158. К ПРЕПАРАТАМ ВЫБОРА ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ ОТНОСЯТ

1)+ бетаблокаторы

2) прокаинамид

3) пропафенон

4) дизопирамид

159. ГИПОТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ, БЫСТРО СНИЖАЮЩИМ ОБЩЕЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ СОСУДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нифедипин

2) пропранолол

3) верапамил

4) атенолол

160. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ IV КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дилтиазем

2) прокаинамид

3) бисопролол

4) пропафенон

161. ПОКАЗАТЕЛЕМ, ТРЕБУЮЩИМ КОНТРОЛЯ НА ФОНЕ НАЗНАЧЕНИЯ СТАТИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аланинаминотраснфераза

2) суточное артериальное давление

3) скорость клубочковой фильтрации

4) международное нормализованное отношение

162. К ОСНОВНЫМ ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ ОТНОСЯТСЯ

1)+ тошнота, рвота, мышечная слабость

2) агранулоцитоз, тромбоцитопения

3) стоматит, гиперпластический гингивит

4) экстрапирамидные расстройства

163. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ IВ КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лидокаин

2) бисопролол

3) прокаинамид

4) ивабрадин

164. ПРЕПАРАТОМ, АРИТМОГЕННОСТЬ КОТОРОГО УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ этацизин

2) метопролол

3) верапамил

4) дилтиазем

165. НАИБОЛЕЕ РЕДКО ВОЗНИКАЕТ ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ОРГАНИЧЕСКИМ НИТРАТАМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ препаратов изосорбида мононитрата

2) трансдермальной системы нитроглицерина

3) препаратов изосорбида динитрата

4) мази, содержащей нитроглицерин

166. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ СТАТИНОВ И ФИБРАТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ

1)+ миопатии

2) лейкопении

3) нейротоксичности

4) амилоидоза

167. ПРИЕМ СИМВАСТАТИНА МОЖЕТ СПРОВОЦИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ ТАКОГО ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА, КАК

1)+ повышение аспартатаминотрансферазы

2) повышение липопротеинов низкой плотности

3) понижение липопротеинов высокой плотности

4) повышение pH в двенадцатиперстной кишке

168. ПРЕПАРАТОМ, ПОВЫШАЮЩИМ ЧАСТОТУ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ НА МАЛЫХ ДОЗАХ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВЫЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ибупрофен

2) буторфанол

3) диклофенак

4) телмисартан

169. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТАТИНОВ К МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ОТНОСЯТ

1)+ определение АСТ, АЛТ, КФК в плазме крови, клинический анализ мочи

2) УЗИ желчного пузыря

3) ЭКГ в покое, суточное ЭКГ-мониторирование по Холтеру

4) изучение гликемического профиля, уровня мочевой кислоты в плазме крови

170. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НИТРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ закрытоугольная глаукома

2) бронхиальная астма

3) нарушение атриовентрикулярной проводимости

4) язвенная болезнь

171. ПАЦИЕНТАМ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕ ПОКАЗАН ПРИЕМ

1)+ диуретиков

2) антагонистов кальция дигидропиридинового ряда длительного действия

3) иАПФ

4) блокаторов АТ1-рецепторов ангиотензина II

172. ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ЛЮБОЙ ФОРМОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ К НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТ

1)+ прямые оральные антикоагулянты

2) нефракционированный гепарин

3) антиагреганты

4) фибринолитики

173. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ II КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ атенолол

2) пропафенон

3) прокаинамид

4) леркадипин

174. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ФАСЦИКУЛЯРНОЙ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ВНУТРИВЕННО МОЖНО ВВЕСТИ

1)+ верапамил

2) эпинефрин

3) нифедипин

4) спиронолактон

175. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ БРУГАДА ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВЫРАЖЕННОСТИ ЭЛЕВАЦИИ СЕГМЕНТА ST И ЛЕЧЕНИЯ «АРИТМИЧЕСКОГО ШТОРМА» ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хинидин

2) прокаинамид

3) нифедипин

4) верапамил

176. ПРИ НАЛИЧИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ К ИМЛАНТАЦИИ КАРДИОВЕРТЕРА-ДЕФИБРИЛЛЯТОРА ПАЦИЕНТАМ С СИНДРОМОМ БРУГАДА ДОЛЖЕН БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН

1)+ хинидин

2) лидокаин

3) пропранолол

4) фенитоин

177. АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ III КЛАССА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЛОКИРУЮТ ____ КАНАЛЫ

1)+ калиевые

2) натриевые

3) кальциевые

4) хлорные

178. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ В-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) глаукома

3) артериальная гипертония

4) инфаркт миокарда

179. ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

1)+ аторвастатин

2) спиронолактон

3) метопролола сукцинат

4) ацетилсалициловая кислота

180. АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ IA КЛАССА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ хинидин

2) лидокаин

3) пропранолол

4) амиодарон

181. ПРИ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ I - II ФК РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ

1)+ верапамила

2) нифедипина короткого действия

3) маннитола

4) амлодипина

182. ПРЕПАРАТОМ, АРИТМОГЕННОСТЬ КОТОРОГО УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенитоин

2) метопролол

3) верапамил

4) ивабрадин

183. ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

1)+ эзетемиб

2) телмисартан

3) нитроглицерин

4) торасемид

184. 74-ЛЕТНЕМУ ПАЦИЕНТУ С ОСТЕОАРТРИТОМ КОЛЕННОГО СУСТАВА, С СОПУТСТВУЮЩИМ ДИАГНОЗОМ «ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ» И ПОЛУЧАЮЩЕМУ ПО ЭТОМУ ПОВОДУ ПЕРОРАЛЬНО АНТИКОАГУЛЯНТЫ, В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПИИ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ

1)+ нестероидные противовоспалительные препараты

2) глюкокортикоиды внутрисуставно

3) препараты гиалуроновой кислоты внутрисуставно

4) медленно действующие препараты, модифицирующие симптомы болезни

185. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НИФЕДИПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тахикардия

2) сухой кашель

3) повышение внутриглазного давления

4) оральный кандидоз

186. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АМИОДАРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) фибрилляция предсердий

3) гипергликемия

4) бронхообструкция

187. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ФУРОСЕМИДА ОТНОСЯТ

1)+ ототоксичность

2) снижение свертываемости крови

3) повышение артериального давления

4) повышение уровня печеночных трансаминаз

188. СЕЛЕКТИВНЫМ БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бисопролол

2) кандесартан

3) телмисартан

4) сальбутамол

189. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ КУРСОВОГО ПРИЕМА ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сухой кашель

2) снижение калия крови

3) гиперемия лица

4) эрозивное поражение пищевода

190. ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НИТРОГЛИЦЕРИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ уменьшении преднагрузки

2) увеличении периферического сопротивления и снижении артериального давления

3) увеличении конечного диастолического давления

4) увеличении давления в легочной артерии

191. ПАЦИЕНТУ 69 ЛЕТ С МНОГОЛЕТНИМ АНАМНЕЗОМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В ТЕРАПИИ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТЕОАРТРИТЕ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ

1)+ эторикоксиба

2) мелоксикама

3) ацеклофенака

4) нимесулида

192. БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ небиволол

2) формотерол

3) нифедипин

4) салметерол

193. КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИАНГИНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ исчезновение болевого синдрома

2) увеличение дозы нитроглицерина

3) снижение толерантности к нагрузке

4) снижение фракции сердечного выброса

194. ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лозартан

2) сакубитрил

3) лерканидипин

4) эплеренон

195. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ТЕРАПИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ НАРУШЕНИЙ РИТМА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амиодарон

2) дабигатран

3) ацетилсалициловая кислота

4) метопролола сукцинат

196. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИЕМ КОТОРОГО МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К СЛАБОПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ КУМБСА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клонидин

2) ривароксабан

3) клопидогрел

4) омепразол

197. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ДИЛТИАЗЕМА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) артериальная гипертензия

3) бронхиальная астма

4) неинфекционная диарея

198. ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА ТРОМБОЗА МЕХАНИЧЕСКОГО ПРОТЕЗА КЛАПАНА СЕРДЦА НЕОБХОДИМ ПОСТОЯННЫЙ ПРИЕМ

1)+ варфарина

2) апиксабана

3) низкомолекулярного гепарина

4) нефракционированного гепарина

199. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ БИСОПРОЛОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ урежение частоты сердечных сокращений

2) повышение потребности миокарда в кислороде

3) повышение частоты сердечных сокращений

4) увеличение уровня артериального давления

200. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АМИОДАРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ повышенная чувствительность к амиодарону и к йоду

2) фибрилляция предсердий

3) трепетание предсердий

4) наджелудочковая пароксизмальная тахикардия

201. К ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕБИВОЛОЛА ОТНОСЯТ

1)+ беременность

2) гиперфункцию щитовидной железы

3) сахарный диабет

4) стенокардию напряжения

202. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВЕРАПАМИЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипотония

2) фибрилляция предсердий

3) пожилой возраст

4) бронхиальная астма тяжелого течения

203. НИЗКИЙ РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ИМЕЕТСЯ У БОЛЬНЫХ

1)+ моложе 60 лет без заболеваний сердечно-сосудистой системы

2) артериальной гипертензией

3) тиреотоксикозом

4) митральным стенозом

204. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ КУРСОВОГО ПРИЕМА ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гиперкалиемия

2) снижение креатинина

3) тромбоцитемия

4) гипернатриемия

205. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НИФЕДИПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гиперемия лица

2) атриовентрикулярная блокада

3) тромбоз глубоких вен

4) оральный кандидоз

206. ГИПОТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СПОСОБНЫМ УВЕЛИЧИВАТЬ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нифедипин

2) телмисартан

3) фозиноприл

4) сакубитрил

207. ПЕТЛЕВЫМ ДИУРЕТИКОМ С НАИМЕНЬШИМ РИСКОМ ГИПОКАЛИЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ торасемид

2) гидрохлортиазид

3) ацетазоламид

4) спиронолактон

208. ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МИОКАРДИТОВ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ бензилпенициллин

2) амфотерицин В

3) ацикловир

4) римантадин

209. ДЛЯ ПРИЕМА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ХАРАКТЕРЕН ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ В ВИДЕ

1)+ бронхоспазма

2) фибрилляции предсердий

3) артериальной гипертензии

4) бронходилатации

210. ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ВИРУСНЫХ МИОКАРДИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ацикловир

2) амфотерицин В

3) бензилпенициллин

4) эритромицин

211. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ (ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ, ЦИТОСТАТИКОВ) ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИ

1)+ миокардитах аллергического генеза

2) миокардитах при СПИДе

3) подострых вирусных миокардитах тяжёлого течения

4) хронических миокардитах

212. К ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМ К НАЗНАЧЕНИЮ БИСОПРОЛОЛА ОТНОСЯТ

1)+ бронхоспазм

2) хронический гастрит

3) артериальную гипертензию

4) стабильную стенокардию напряжения

213. К ГИПОТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, ОТНОСЯТ

1)+ нифедипин

2) ацетилсалициловую кислоту

3) периндоприл

4) кандесартан

214. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ стеноз почечных артерий

2) бронхобструктивный синдром

3) снижение уровня гемоглобина

4) хроническая сердечная недостаточность

215. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ АТЕНОЛОЛА УМЕНЬШАЕТ

1)+ ибупрофен

2) нитроглицерин

3) спиронолактон

4) магния диоксид

216. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АМИОДАРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) сахарный диабет

3) гиперкалиемия

4) артериальная гипертензия

217. ПРИ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ АЛЬДОСТЕРОНА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эплеренон

2) индапамид

3) гидрохлортиазид

4) сакубитрил

218. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ФУРОСЕМИДА ОТНОСЯТ

1)+ обострение подагры

2) снижение свертываемости крови

3) повышение артериального давления

4) повышение уровня билирубина

219. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВЕРАПАМИЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) артериальная гипертензия

3) бронхиальная астма

4) хронический калькулезный холецистит

220. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лактация

2) сахарный диабет

3) бронхиальная астма

4) сердечная недостаточность

221. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АМЛОДИПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тахикардия

2) сухой кашель

3) цианоз носогубного треугольника

4) оральный кандидоз

222. ПРЕПАРАТОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ГИПОТЕНЗИВНЫЙ И АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бисопролол

2) метамизол натрия

3) триметазидин

4) гепарин натрия

223. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ДИЛТИАЗЕМА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипотония

2) болезнь Крона

3) язва желудка

4) тахикардия

224. ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кандесартан

2) спиронолактон

3) метопролола сукцинат

4) розувастатин

225. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амиодарон

2) спиронолактон

3) периндоприл

4) ривароксабан

226. К ПРЕПАРАТУ С АНТИАНГИНАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРОГО ВОЗМОЖНО НА ФОНЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТОНИИ, ОТНОСЯТ

1)+ ивабрадин

2) леркадипин

3) спиронолактон

4) метопролола сукцинат

227. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ МОЧЕГОННОГО ЭФФЕКТА ФУРОСЕМИДА ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 6

2) 12

3) 20

4) 48

228. МЕТОДОМ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НИТРАТОВ У ЛИЦ, СТРАДАЮЩИХ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тредмил-тест

2) рентгенография

3) общий анализ крови

4) биохимический анализ крови

229. МЕТОДОМ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НАЗНАЧЕННЫХ НИТРАТОВ У ЛИЦ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тредмил-тест

2) суточное мониторирование по Холтеру

3) эхокардиография

4) общий анализ крови

230. ОСНОВУ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ РАНОЛАЗИНА СОСТАВЛЯЕТ

1)+ блокада натриевых каналов

2) блокада рецепторов ангиотензина-II

3) стимуляция продукции альдостерона

4) стимуляция рецепторов ангиотензина-II

231. АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ БИСОПРОЛОЛА УМЕНЬШАЕТ

1)+ нимесулид

2) периндоприл

3) спиронолактон

4) флуконазол

232. АНТИАНГИНАЛЬНЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРОГО ВОЗМОЖНО ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТОНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ивабрадин

2) бисопролол

3) фозиноприл

4) метопролол

233. РАЗВИТИЕ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ спиронолактона

2) метопролола тартрата

3) ацетилсалициловой кислоты

4) висмута трикалия дицитрата

234. ЦЕЛЬЮ НАЗНАЧЕНИЯ КЛОПИДОГРЕЛА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение агрегационной способности тромбоцитов

2) снижение показателя гематокрита

3) повышение уровня АЧТВ

4) снижение фибринолитической активности крови

235. СРЕДСТВОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амиодарон

2) новокаинамид

3) бетаблокаторы

4) дронедарон

236. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПРОВЕДЕНИЕ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ (В ЧАСАХ)

1)+ 6

2) 24

3) 12

4) 36

237. НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА ТИКАГРЕЛОРА ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ

1)+ 180 мг однократно

2) 180 мг 2 раза в сутки

3) 90 мг 2 раза в сутки

4) 90 мг 1 раз в сутки

238. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ ПАРОКСИЗМОМ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ПОКАЗАНО

1)+ проведение электроимпульсной терапии

2) введение наркотических анальгетиков

3) введение амиодарона

4) введение новокаинамида

239. КУПИРОВАНИЕ ПРИСТУПА ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ БЕЗ ПРИЗНАКОВ РАССТРОЙСТВ ГЕМОДИНАМИКИ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С

1)+ проведения вагусных проб

2) проведениячрезпищеводной стимуляции сердца

3) введения амиодарона

4) введения верапамила

240. КАРВЕДИЛОЛ ЯВЛЯЕТСЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ НЕОСЛОЖНЕННЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКИХ КРИЗОВ ИЗ-ЗА

1)+ короткого времени наступления максимальной концентрации

2) метаболизма в печени под действием CYP2D6

3) наличия эффекта первого прохождения через печень

4) наличия сродства к Р-гликопротеину

241. ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ каптоприл

2) ацетазоламид

3) гидрохлортиазид

4) бисопролол

242. ДЛЯ МОРФИНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

1)+ полиурия

2) гипотония

3) брадикардия

4) тошнота, рвота

243. ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ОКАЗЫВАЕТ НАИБОЛЬШЕЕ ДОКАЗАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

1)+ с подъёмом сегмента ST

2) с отрицательным зубцом Т

3) всех типов инфаркта миокарда

4) без изменения сегмента ST

244. К АНТАГОНИСТАМ ФИБРИНОЛИЗА ОТНОСИТСЯ

1)+ эпсилон-аминокапроновая кислота

2) стрептокиназа

3) активатор тканевого плазминогена

4) гепарин

245. ДОФАМИН ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ неселективным β-адреномиметиком

2) холинолитиком

3) α1-адреномиметиком

4) α2-адреномиметиком

246. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ УСТРАНЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ГЕПАРИНА С ПОМОЩЬЮ ВВЕДЕНИЯ ПРОТАМИН СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ время свертывания крови

2) протромбиновое время

3) время кровотечения

4) международное нормализованное отношение

247. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА СУБЛИНГВАЛЬНО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ каптоприл

2) спиронолактон

3) периндоприл

4) кандесартан

248. ИНГИБИТОРОМ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГОСЯ ФЕРМЕНТА, ПРИМЕНЯЕМЫМ СУБЛИНГВАЛЬНО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ каптоприл

2) периндоприл

3) лизиноприл

4) телмисартан

249. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ АНГИНОЗНОГО ПРИСТУПА ПРИ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ НЕОБХОДИМ СУБЛИНГВАЛЬНЫЙ ПРИЕМ

1)+ нитроглицерина

2) нифедипина

3) триметазидина

4) атенолола

250. НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА ПРАСУГРЕЛА ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ

1)+ 60 мг однократно

2) 30 мг 2 раза в сутки

3) 30 мг однократно

4) 10 мг 2 раза в сутки

251. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ГЕПАРИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1)+ протамина сульфат

2) аминокапроновую кислоту

3) фибриноген

4) викасол

252. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нитроглицерин

2) изосорбида мононитрат

3) ацетилсалициловая кислота

4) розувастатин

253. САМЫМ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ГЕПАРИНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кровотечение

2) тромбоцитопения

3) остеопороз

4) аллергическая реакция

254. ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ 5000 ЕД НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ТРЕБУЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ ПРОТАМИНА СУЛЬФАТА В КОЛИЧЕСТВЕ (В МГ)

1)+ 50

2) 20

3) 5

4) 10

255. РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРОПРАНОЛОЛА С

1)+ верапамилом в вену

2) фенобарбиталом

3) циметидином

4) фуросемидом (лазиксом )

256. РЕКОМЕНДОВАННАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST, СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 48

2) 6

3) 12

4) 96

257. ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ 100 ЕД НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ТРЕБУЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ ПРОТАМИНА СУЛЬФАТА В КОЛИЧЕСТВЕ (В МГ)

1)+ 1

2) 10

3) 20

4) 100

258. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ каптоприл

2) ацетилсалициловая кислота

3) фозиноприл

4) нитроглицерин

1. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ФЕНОБАРБИТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпилепсия

2) кровотечение

3) острый инсульт

4) галлюцинаторное расстройство

2. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВАЛЬПРОАТА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпилепсия

2) алкоголизм

3) наркотическая зависимость

4) синдром Стивена-Джонсона

3. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТАГИСТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ болезнь Меньера

2) хронический алкоголизм

3) раздражительность

4) депрессивное расстройство

4. ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОБАРБИТАЛА ОГРАНИЧИВАЕТ

1)+ депрессия

2) выраженная анемия

3) синдром раздраженного кишечника

4) хронический гастрит

5. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ КАРБАМАЗЕПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпилепсия

2) дезориентация

3) миелосупрессия

4) головокружение

6. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВАЛЬПРОАТА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гепатит

2) гастрит

3) парапроктит

4) болезнь Крона

7. ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ БЛОКИРУЕТ

1)+ алимемазин

2) карбамазепин

3) фенобарбитал

4) пропранолол

8. МОЗГОВОЙ КРОВОТОК УЛУЧШАЕТ

1)+ винпоцетин

2) глибенкламид

3) карбамазепин

4) ипратропия бромид

9. С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ СИМПТОМАТИКИ ПРИ ФИБРОМИАЛГИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1)+ прегабалин

2) карбамазепин

3) галоперидол

4) беклометазон

10. НЕЙРОЛЕПТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ алимемазин

2) фенобарбитал

3) кандесартан

4) гризеофульвин

11. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ невроз

2) синдром Рейе

3) паркинсонизм

4) миастения

12. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тахикардия

2) урежение пульса

3) гиперсаливация

4) недержание мочи

13. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРЕГАБАЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сонливость

2) повышение либидо

3) периферическая отечность

4) головная боль

14. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ паркинсонизм

2) тревожное расстройство

3) депрессивное состояние

4) открытоугольная глаукома

15. НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1)+ алимемазин

2) телмисартан

3) вальпроат натрия

4) моксифлоксацин

16. КАКИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ АНТИДЕПРЕССАНТОВ НЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ ХОЛИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ?

1)+ увеличение массы тела

2) задержка мочеиспускания

3) потливость

4) нарушение аккомодации

17. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НЕЙРОЛЕПТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ психомоторное возбуждение

2) астенический синдром

3) артериальная гипертензия

4) анорексия

18. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ запор

2) метеоризм

3) повышение аппетита

4) гиперсаливация

19. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРЕГАБАЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ головокружение

2) периферическая отечность

3) утрата периферического зрения

4) синусовая тахикардия

20. БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА В АНАМНЕЗЕ ОГРАНИЧИВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ

1)+ фенобарбитала

2) ипратропия бромида

3) ципрофлоксацина

4) вальпроевой кислоты

21. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ПРЕГАБАЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ постгерпетическая боль

2) галлюцинаторное расстройство

3) артериальная гипертензия

4) системная красная волчанка

22. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ДИАЗЕПАМА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тяжелая миастения

2) острый абстинентный синдром

3) эпилептический статус

4) неуточненный дерматит

23. АНТИДЕПРЕССАНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амитриптилин

2) феназепам

3) хлорпромазин

4) галоперидол

24. ПРИМЕНЕНИЕ АЛИМЕМАЗИНА ОГРАНИЧИВАЕТ

1)+ задержка мочи

2) желчнокаменная болезнь

3) артериальная гипертензия

4) хронический гастрит

25. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ГИПЕРТИРЕОЗ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенобарбитал

2) вальпроат натрия

3) ципрофлоксацин

4) метронидазол

26. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ, ОБЛАДАЮЩИМ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенитоин

2) карбамазепин

3) фенобарбитал

4) габапентин

27. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ миастения

2) депрессивное состояние

3) нарушение сна

4) тревожность

28. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ АНТИДЕПРЕССАНТА ФЛУОКСЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ УГНЕТЕНИЕ

1)+ обратного захвата серотонина пресинаптическими нервными окончаниями

2) обратного захвата норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями

3) обратного захвата дофамина пресинаптическими нервными окончаниями

4) моноаминоксидазы

29. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВИНПОЦЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сосудистая деменция

2) острая фаза геморрагического инсульта

3) фибрилляция предсердий

4) тяжелая форма ишемической болезни сердца

30. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТАГИСТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ синдром Меньера

2) непереносимость лактозы

3) эпилептический припадок

4) хронический алкоголизм

31. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ГАБАПЕНТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ головокружение

2) снижение массы тела

3) повышение протромбина

4) понижение гемоглобина

32. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВИНПОЦЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ головокружение

2) острая фаза геморрагического инсульта

3) удлинение интервала QT

4) тяжелая форма ишемической болезни сердца

33. ПРИМЕНЕНИЕ АЛИМЕМАЗИНА ОГРАНИЧИВАЕТ

1)+ эпилепсия

2) нарушение сна

3) тревожное расстройство

4) депрессивное состояние

34. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ГАБАПЕНТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпилепсия

2) астматический статус

3) головокружение

4) шум в ушах

35. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ габапентин

2) винпоцетин

3) пилокарпин

4) галоперидол

36. ПРИМЕНЕНИЕ АЛИМЕМАЗИНА ОГРАНИЧИВАЕТ

1)+ желтуха

2) недержание мочи

3) депрессия

4) тревожность

37. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипотензия

2) брадикардия

3) фибрилляция желудочков

4) синдром слабости синусового узла

38. ФЕНОБАРБИТАЛ СНИЖАЕТ ЭФФЕКТ

1)+ варфарина

2) пенициллина

3) винпоцетина

4) пилокарпина

39. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЭТОСУКСИМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лейкопения

2) тромбоцитоз

3) гиперхолестеринемия

4) гипогликемия

40. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЭТОСУКСИМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ атаксия

2) межреберная невралгия

3) тромбоцитоз

4) лейкоцитоз

41. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ФЕНОБАРБИТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сонливость

2) периферическая отечность

3) артериальная гипертензия

4) корешковый синдром

42. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВИНПОЦЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ острая фаза геморрагического инсульта

2) дегенеративное изменение желтого пятна

3) вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов

4) вазовегетативное проявление климактерического синдрома

43. МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА И НОРАДРЕНАЛИНА УГНЕТАЕТ

1)+ карбамазепин

2) левотироксин натрия

3) глибенкламид

4) пентоксифиллин

44. ПРЕГАБАЛИН УСИЛИВАЕТ ДЕЙСТВИЕ

1)+ этанола

2) фенитоина

3) инсулина

4) гепарина

45. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ФЕНОБАРБИТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) артериальная гипертензия

3) корешковый синдром

4) кровоточивость десен

46. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1)+ габапентин

2) винпоцетин

3) пилокарпин

4) преднизолон

47. АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ

1)+ диазепам

2) этосуксимид

3) пилокарпин

4) галоперидол

48. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ВЫРАЖЕННЫЙ АНТИГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенобарбитал

2) вальпроевая кислота

3) ципрофлоксацин

4) налидиксовая кислота

49. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ВИНПОЦЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ шум в ушах

2) удлинение интервала QT

3) закрытоугольная глаукома

4) острая фаза геморрагического инсульта

50. УГНЕТЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЯВЛЯЕТСЯ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ

1)+ фенобарбитала

2) ипратропия бромида

3) моксифлоксацина

4) ацетилсалициловой кислоты

51. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ перитонит

2) атония мочевого пузыря

3) атрофия зрительного нерва

4) прием леводопы

52. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ миастения

2) гиперкинез

3) стенокардия

4) тиреотоксикоз

53. АЛИМЕМАЗИН ОСЛАБЛЯЕТ ЭФФЕКТ

1)+ допамина

2) варфарина

3) пирензепина

4) беклометазона

54. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тиреотоксикоз

2) открытоугольная глаукома

3) недержание мочи

4) перенесенный менингит

55. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ головокружение

2) фибрилляция желудочков

3) синдром слабости синусового узла

4) повышение аппетита

56. КОНТРОЛЬ ЗА УРОВНЕМ ПРОЛАКТИНА КРОВИ НЕОБХОДИМ ПРИ ПРИЕМЕ

1)+ алимемазина

2) вальпроата натрия

3) карбамазепина

4) гризеофульвина

57. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эпилепсия

2) атония мочевого пузыря

3) атрофия зрительного нерва

4) слабость родовой деятельности

58. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АЛИМЕМАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сонливость

2) гиперсаливация

3) синдром слабости синусового узла

4) желчнокаменная болезнь

59. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ брадикардия

2) открытоугольная глаукома

3) болезнь Крона

4) перенесенный менингит

60. АЛИМЕМАЗИН УСИЛИВАЕТ ЭФФЕКТ

1)+ трамадола

2) амфетамина

3) пилокарпина

4) ривароксабана

61. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ атония

2) гиперкинез

3) стенокардия

4) эпилепсия

62. АЛИМЕМАЗИН ОСЛАБЛЯЕТ ЭФФЕКТ

1)+ леводопы

2) трамадола

3) пирензепина

4) беклометазона

63. КОНЦЕНТРАЦИЮ ПРОЛАКТИНА В СЫВОРОТКЕ ПОВЫШАЕТ

1)+ алимемазин

2) вальпроат натрия

3) карбамазепин

4) гризеофульвин

1. ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ СНИЖАЕТСЯ СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цирроз печени

2) ишемическая болезнь сердца

3) острая инфекция

4) бронхиальная астма

2. ФАКТОРОМ, КОТОРЫЙ ПРИВОДИТ К УСКОРЕНИЮ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ курение

2) пожилой возраст

3) приём кларитромицина

4) обезвоживание

3. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ПРИМЕНЯЕМЫМИ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИЗ-ЗА РИСКА РАЗВИТИЯ ГИПЕРКАЛИЕМИИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ингибиторы АПФ

2) антикоагулянты непрямого действия

3) нестероидные противовоспалительные препараты

4) макролиды

4. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ОЩЕЛАЧИВАНИЕ МОЧИ

1)+ ацетазоламид

2) аскорбиновая кислота

3) ацетилсалициловая кислота

4) панкреатин

5. КОМБИНАЦИЕЙ ПРЕПАРАТОВ, УСИЛИВАЮЩЕЙ НЕФРОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нимесулид + гентамицин

2) мелоксикам + эритромицин

3) ибупрофен + линкомицин

4) парацетамол + азитромицин

6. ПРИ СНИЖЕНИИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ СЛЕДУЕТ УМЕНЬШИТЬ ДОЗУ

1)+ амикацина

2) доксициклина

3) азитромицина

4) кларитромицина

7. ЖЕЛАТЕЛЬНО НЕ НАЗНАЧАТЬ ПОЖИЛЫМ ПАЦИЕНТАМ В СВЯЗИ С РИСКОМ ОТО-И НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

1)+ амикацин

2) пенициллин

3) цефазолин

4) азитромицин

8. АТЕНОЛОЛ ЯВЛЯЕТСЯ БЕТА-АДРЕОБЛОКАТОРОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ НАЗНАЧАТЬСЯ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ИЗ-ЗА ТОГО, ЧТО

1)+ не подвергается метаболизму в печени и выводится в неизменённом виде почками

2) является кардиоселективным бета-адреноблокатором

3) обладает нефропротективным эффектом

4) имеет длительный период выведения

9. ФАКТОРОМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ почечный кровоток

2) пол

3) вес

4) артериальная гипертензия

10. «ЭФФЕКТУ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ» ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНЬ ПОДВЕРГАЕТСЯ

1)+ пропранолол

2) цефтазидим

3) альгинат натрия

4) амикацин

11. РАВНОВЕСНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

2) максимальную концентрацию после разового введения препарата

3) минимальную концентрацию после введения препарата

4) концентрацию перед очередным введением препарата

12. ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ, ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ПОРАЖЕНИЯХ ПЕЧЕНИ, ПРИВОДИТ К

1)+ уменьшению связывания лекарственных средств с белками плазмы крови

2) снижению всасывания лекарственных средств

3) повышению всасывания лекарственных средств

4) увеличению связывания лекарственных средств с белками плазмы крови

13. ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, АКТИВНАЯ СЕКРЕЦИЯ КОТОРОГО ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТРАНСПОРТЕРОМ (НАПРИМЕР, ТРАНСПОРТЕРОМ ОРГАНИЧЕСКИХ КАТИОНОВ ОСТ1), ПРИ ЕГО СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ ИНГИБИТОРОМ ТРАНСПОРТЕРА

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона

14. ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ИЗМЕНЯЮЩИЕСЯ У БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ ПЕЧЕНИ

1)+ биотрансформация лекарственных препаратов

2) всасывание лекарственных препаратов

3) почечный клиренс

4) механизм действия

15. КЛИРЕНС ЗАВИСИТ ОТ

1)+ функционального состояния органов выведения

2) массы печени и почек

3) скорости всасывания препарата

4) биодоступности препарата

16. РИСК НЕФРОТОКСИЧНОСТИ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕН ПРИ НАЗНАЧЕНИИ

1)+ индометацина

2) дротаверина

3) ампициллина

4) дифенгидрамина

17. ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ

1)+ щелочной фосфатазы

2) мочевой кислоты

3) креатинина мочи

4) мочевины

18. БИОДОСТУПНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ С ВЫРАЖЕННЫМ ЭФФЕКТОМ «ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ» НА ФОНЕ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

1)+ повышается

2) не меняется

3) снижается

4) зависит от метода определения

19. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ИНГИБИТОР МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ

1)+ кларитромицин

2) рифампицин

3) фенобарбитал

4) изосорбида динитрат

20. ФАКТОР, НЕ ВЛИЯЮЩИЙ НА СКОРОСТЬ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОЧКАХ

1)+ скорость всасывания в кишечнике

2) степень ионизации лекарственного средства

3) молекулярная масса лекарственного средства

4) рН мочи

21. В ЩЕЛОЧНОЙ МОЧЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ВЫВЕДЕНИЕ

1)+ слабых кислот (барбитураты)

2) морфина

3) прокаинамида

4) хинина

22. НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

1)+ ванкомицин

2) азитромицин

3) эритромицин

4) кларитромицин

23. ФАКТОРОМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ РАЗВИТИЮ ОТОТОКСИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ АМИНОГЛИКОЗИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение функции почек

2) гипергликемия

3) нарушение функции печени

4) гипоальбуминемия

24. ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН МОЧИ

1)+ усиливается

2) угнетается

3) зависит от состояния слизистой кишечника

4) зависит от принимаемой пищи

25. ПРИ ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НЕОБХОДИМА КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ПРЕПАРАТА

1)+ метронидазола

2) ампициллина

3) имипенема

4) гентамицина

26. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ВЫВОДИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЧЕРЕЗ ПОЧКИ, У БОЛЬНОГО С ХПН ПРОИСХОДИТ

1)+ уменьшение элиминации

2) увеличение элиминации

3) уменьшение риска развития побочных эффектов

4) снижение эффективности препарата

27. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИНДУЦИРУЮЩИМ (АКТИВИРУЮЩИМ) ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенобарбитал

2) азитромицин

3) левомицетин

4) эналаприл

28. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ДВУХСТОРОННЕМ СТЕНОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лизиноприл

2) пропранолол

3) амлодипин

4) моксонидин

29. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ВИТАМИНА C ВКЛЮЧАЮТ

1)+ образование оксалатных камней в почках

2) образование холестериновых камней в почках

3) лейкопению

4) эритроцитоз

30. ИНДУКТОРОМ ЦИТОХРОМА Р450 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ рифампицин

2) кетоконазол

3) омепразол

4) кларитромицин

31. ФАКТОРОМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ почечный и печёночный клиренс

2) скорость распределения

3) связь с белком

4) биодоступность

32. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, РЕКОМЕНДУЕМЫМИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ ингибиторы АПФ

2) альфа-адреноблокаторы

3) тиазидные диуретики

4) осмотические диуретики

33. К ИЗМЕНЕНИЯМ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК, ОТНОСЯТ

1)+ уменьшение биодоступности

2) увеличение Т1/2

3) замедление элиминации препарата из организма

4) увеличение концентрации препарата в плазме

34. ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ увеличение содержания в организме не связанной с белками плазмы части препарата

2) уменьшение содержания в организме не связанной с белками плазмы части препарата

3) снижение степени абсорбции лекарственных средств

4) снижение биодоступности

35. ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА У БОЛЬНОГО С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клиренс креатинина

2) проба Зимницкого

3) уровень протеинурии

4) уровень билирубина

36. К РАЗВИТИЮ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ ПОЧЕК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ

1)+ гидроокись алюминия

2) гидрокарбонат натрия

3) натрия хлорид

4) магния трисиликат

37. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ВЫВОДИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЧЕРЕЗ ПОЧКИ, У БОЛЬНОГО С ХПН ОТМЕЧАЕТСЯ

1)+ уменьшение скорости элиминации

2) увеличение скорости элиминации

3) уменьшение риска развития побочных эффектов

4) снижение эффективности препарата

38. КЛИРЕНС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ объём плазмы, из которого выводится препарат в единицу времени (мл/мин)

2) меру длительности нахождения лекарственного препарата в организме

3) скорость кровотока через почки

4) способность лекарства связываться с белками плазмы

39. МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ СУБСТРАТОМ ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ЕГО СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ

1)+ угнетается

2) усиливается

3) зависит от состояния слизистой кишечника

4) зависит от принимаемой пищи

40. ХРОНИЧЕСКИЙ ПРИЁМ АЛКОГОЛЯ ПРИВОДИТ К

1)+ ускорению метаболизма в печени

2) увеличению абсорбции лекарств

3) увеличению объёма распределения лекарств

4) снижению почечной экскреции

41. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ПОДВЕРГАЮЩИМИСЯ МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ липофильные

2) гидрофильные

3) липофобные

4) имеющие кислую реакцию

42. ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ

1)+ увеличение концентрации лекарств в плазме крови, увеличение Т1/2

2) снижение концентрации лекарств в плазме крови, уменьшение Т1/2

3) увеличение связывания препаратов с белками плазмы

4) уменьшение биодоступности пероральных препаратов

43. УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬБУМИНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ ПРИВОДИТ К

1)+ увеличению свободной фракции лекарственных средств

2) уменьшению свободной фракции лекарственных средств

3) ускорению биотрансформации лекарственных средств

4) замедлению биотрансформации лекарственных средств

44. АНТИМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТОМ С ВЫСОКИМ РИСКОМ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амикацин

2) азитромицин

3) амоксициллин

4) клиндамицин

45. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ III ПОКОЛЕНИЯ С ДВОЙНЫМ ПУТЁМ ВЫВЕДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефтриаксон

2) левофлоксацин

3) цефепим

4) цефазолин

46. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ХОЛЕСТАТИЧЕСКИХ ГЕПАТИТАХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритромицин

2) ампициллин

3) цефотаксим

4) линкомицин

47. АНТИБИОТИКОМ, СУТОЧНАЯ ДОЗА КОТОРОГО ДОЛЖНА БЫТЬ СНИЖЕНА ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амикацин

2) азитромицин

3) эритромицин

4) цефоперазон

48. КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У ПАЦИЕНТОВ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ВКЛЮЧАЕТ ВСЕ, КРОМЕ

1)+ увеличения суточной дозы

2) увеличения интервала между приёмами препарата

3) снижения суточной дозы

4) уменьшения разовой дозы

49. ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ НА ФОНЕ ДЛИТЕЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ АМИКАЦИНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ креатинин крови

2) АСАТ, АЛАТ

3) креатинин мочи

4) билирубин

50. К СНИЖЕНИЮ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ЛЕЧЕНИЕ

1)+ индометацином

2) цитостатиками

3) преднизолоном

4) курантилом

51. ЭФФЕКТУ «ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ» ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНЬ ПОДВЕРГАЕТСЯ

1)+ метопролол

2) цефтазидим

3) амикацин

4) левофлоксацин

1. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПЕРЕНОСИМОСТИ МЕТОТРЕКСАТА НАЗНАЧАЮТ

1)+ фолиевую кислоту

2) аскорбиновую кислоту

3) витамины группы B

4) никотиновую кислоту

2. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЕТОТРЕКСАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ МОНИТОРИНГ УРОВНЯ

1)+ лейкоцитов периферической крови

2) мочевой кислоты в плазме

3) фолатов в крови

4) общего белка плазмы

3. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ, ПРОТЕКАЮЩЕМ НА ФОНЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО НАЗНАЧАТЬ ПРЕПАРАТ

1)+ мелоксикам

2) напроксен

3) диклофенак

4) индометацин

4. ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЕТОТРЕКСАТОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ МОНИТОРИНГ

1)+ лейкоцитов периферической крови

2) мочевой кислоты в плазме

3) фолатов в крови

4) общего белка плазмы

5. ОБОСТРЕНИЕ ПСОРИАЗА МОГУТ ВЫЗВАТЬ

1)+ β-адреноблокаторы

2) органические нитраты

3) активаторы калиевых каналов

4) антагонисты кальция

1. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ МОЖНО ОЖИДАТЬ У МОЛОДЫХ ЛИЦ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВЫСОКИХ ДОЗ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ психоз

2) сыпь

3) диарея

4) гипотония

2. ПРИ ПАТОЛОГИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОТИВОПОКАЗАН

1)+ амиодарон

2) пропранолол

3) верапамил

4) соталол

3. ПОСЛЕ ТОГО, КАК БЫЛА ПОДОБРАНА АДЕКВАТНАЯ ДОЗА L-ТИРОКСИНА, ПРИ ОТСУТСТВИИ КЛИНИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ ГИПОТИРЕОЗА, УРОВЕНЬ ТТГ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ С ЧАСТОТОЙ 1 РАЗ В

1)+ 12 месяцев

2) 1,5 года

3) 6 месяцев

4) 2 года

4. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ У ЛАКТИРУЮЩЕЙ ЖЕНЩИНЫ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ БРОМОКРИПТИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ортостатическая гипотензия

2) ожирение

3) аллопеция

4) прекращение лактации

5. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТЁКИ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ РЕАКЦИЕЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ тиазолидиндионов

2) производных сульфонилмочевины

3) ингибиторов дипептидилпептидазы-4

4) бигуанидов

6. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТЯЖЁЛОГО ГИПОТИРЕОЗА У БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НЕОБХОДИМО

1)+ начать лечение с малых доз тиреоидных препаратов

2) временно отменить терапию гипотиреоза

3) начать лечение с больших доз тиреоидных препаратов

4) заменить тиреоидные препараты препаратами йода

7. ДИУРЕТИКОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ, ВПЛОТЬ ДО РАЗВИТИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гидрохлортиазид

2) индапамид

3) ацетазоламид

4) маннитол

8. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ

1)+ венозного тромбоза

2) бронхообструктивного синдрома

3) обострения язвенной болезни желудка

4) дизурических явлений

9. ПАЦИЕНТУ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ, ПОЛУЧАЮЩЕМУ ВАРФАРИН, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ метформина

2) вилдаглиптина

3) инсулина короткого действия

4) инсулина длительного действия

10. ГОРМОНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ЭЛИМИНАЦИЯ КОТОРОГО ЗАВИСИТ ОТ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эстрадиол

2) бромокриптин

3) десмопрессин

4) акарбоза

11. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ 100 МКГ 1 РАЗ В СУТКИ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЕСА У ЖЕНЩИНЫ С СД 2 ТИПА, ЭУТИРЕОЗОМ И ОЖИРЕНИЕМ 3 СТЕПЕНИ СЧИТАЕТСЯ

1)+ вне инструкции (Off-label)

2) клинически обоснованным

3) необходимым

4) препаратом выбора

12. ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ИНСУЛИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ

1)+ разрушении бета-клеток островков Лангерганса

2) блокаде инсулина антителами в крови

3) прочной связи инсулина с плазменными белками

4) повышенной секреции контринсулярных гормонов

13. АНТИТИРЕОИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ ТИАМАЗОЛА УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ С

1)+ гентамицином

2) пенициллином

3) цефазолином

4) офлоксацином

14. ВНЕПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ИНСУЛИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ

1)+ повышенной концентрации протеолитических ферментов крови

2) опухолевого поражения поджелудочной железы

3) нарушения кровообращения в области островков Лангерганса

4) выработки аутоантител к бета-клеткам островков Лангерганса

15. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС В ОРГАНИЗМЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1)+ избытке инсулина

2) избытке глюкокортикоидов

3) белковом голодании

4) опухолевой кахексии

16. РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ КАКОГО ОСЛОЖНЕНИЯ БУДЕТ ВЫСОКИМ У РЕБЁНКА, МАТЬ КОТОРОГО В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ОТКАЗАЛАСЬ ОТ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ГИПОТИРЕОЗА?

1)+ умственная отсталость

2) фокомелия

3) полидактилия

4) болезнь Аддисона

17. ЧТО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ ГИПОГЛИКЕМИИ НА ФОНЕ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ?

1)+ злоупотребление алкоголем

2) применение пенициллина

3) употребление жирной пищи

4) применение контрацептивов

18. МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ САХАРОСНИЖАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ПО УРОВНЮ HBA1C ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КАЖДЫЕ (В МЕСЯЦАХ)

1)+ 3

2) 2

3) 6

4) 12

19. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ десмопрессин

2) инсулин гларгин

3) инсулин изофан

4) окситоцин

20. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ЭСТРАДИОЛА СЛЕДУЕТ

1)+ отменить препарат, провести симптоматическое лечение

2) увеличить дозу препарата

3) заменить на эстрон

4) назначить прогестерон

21. НАИБОЛЬШИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ГИПОГЛИКЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ инсулина

2) натеглинида

3) вилдаглиптина

4) акарбозы

22. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ УСИЛИТЬ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ТИАМАЗОЛА У ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ТИРЕОТОКСИКОЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ парацетамол

2) натрия хлорид

3) ацетилцистеин

4) отвар ромашки

23. ГОРМОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ

1)+ дефиците инсулина

2) дефиците глюкокортикоидов

3) избытке паратгормона

4) избытке вазопрессина

24. ВЕДУЩИМ МЕХАНИЗМОМ ПОВЫШЕНИЯ АД ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ ПРЕДНИЗОЛОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ задержка натрия и жидкости

2) снижение объёма циркулирующей крови

3) сенситизация β-адренорецепторов

4) повышение вязкости крови

25. У ПАЦИЕНТА С ГИПОТИРЕОЗОМ, ПОЛУЧАЮЩЕГО ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ L-ТИРОКСИНОМ, ОПРЕДЕЛЯТЬ УРОВЕНЬ ТТГ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СМЕНЫ ДОЗЫ НЕОБХОДИМО ЧЕРЕЗ (В НЕДЕЛЯХ)

1)+ 8-12

2) 4-8

3) 2-4

4) 1-2

26. ПОКАЗАТЕЛЕМ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ЛЕВОТИРОКСИНОМ ПРИ АУТОИММУННОМ ТИРЕОИДИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ уровень ТТГ

2) поглощение йода тканью щитовидной железы

3) йодурия

4) титр антител к щитовидной железе

27. ПЕРЕД НАЗНАЧЕНИЕМ L-ТИРОКСИНА ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЕМ ЕГО ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ОБЯЗАТЕЛЬНО ВЫПОЛНИТЬ У ПАЦИЕНТА

1)+ электрокардиографию

2) эхокардиография

3) стресс-тест с физической нагрузкой на велоэргометре

4) коронарографию

28. ПАЦИЕНТУ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА И СТЕНОКАРДИЕЙ, ПРИНИМАЮЩЕМУ ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧАТЬ

1)+ пиоглитазон

2) глибенкламид

3) метформин

4) лираглутид

29. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ РАЗВИТИЕ ГИНЕКОМАСТИИ И ГИРСУТИЗМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ спиронолактон

2) торасемид

3) фуросемид

4) ацетазоламид

30. СРЕДИ АГОНИСТОВ ДОФАМИНА ПРИ ПРОЛАКТИНОМЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ каберголин

2) бромокриптин

3) карбидопа

4) леводопа

31. УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА И ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ___________ БУДЕТ ВЫШЕ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ ЕГО С ЛЕВОТИРОКСИНОМ

1)+ варфарин

2) гликлазид

3) висмута трикалия дицитрат

4) дигоксин

32. СИСТЕМНЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ Α-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ, РЕЗКОМ СНИЖЕНИИ АД И НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АДРЕНОМИМЕТИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гидрокортизон

2) метилпреднизолон

3) бетаметазон

4) дексаметазон

33. ГОРМОНАЛЬНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕСС СИНДРОМА У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дексаметазон

2) инсулин

3) окситоцин

4) левотироксин

34. ГОРМОНАЛЬНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ПРИ ПРИВЫЧНОМ НЕВЫНАШИВАНИИ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дидрогестерон

2) окситоцин

3) мифепрестон

4) левоноргестрел

35. ЕСЛИ В КАЧЕСТВЕ ПЕРВИЧНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА ВЫБРАНА КОНСЕРВАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ, ТО ЛЕЧЕНИЕ ТИАМАЗОЛОМ ДОЛЖНО ПРОДОЛЖАТЬСЯ (В МЕСЯЦАХ)

1)+ 12-18

2) 6-8

3) 3-4

4) 1-2

36. ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ УСИЛИВАЕТ

1)+ фенитоин

2) фуросемид

3) глибенкламид

4) формотерол

37. ПЕРЕД УВЕЛИЧЕНИЕМ ДОЗЫ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ ПАЦИЕНТУ СЛЕДУЕТ ОБЯЗАТЕЛЬНО ВЫПОЛНИТЬ

1)+ электрокардиограмму

2) стресс-тест с физической нагрузкой

3) коронароангиографию

4) суточное мониторирование артериального давления

38. САХАРОСНИЖАЮЩИМ ПРЕПАРАТОМ, БЕЗОПАСНЫМ ПРИ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ МЕНЕЕ 45 МЛ/МИН/1.73 М2 , ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ инсулин

2) глибенкламид

3) метформин

4) гозоглиптин

39. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метформин

2) пропранолол

3) бисопролол

4) нифедипин

40. У ПАЦИЕНТОВ, ПОСТОЯННО ПРИНИМАЮЩИХ _______, 1 РАЗ В 2-3 ГОДА СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ УРОВЕНЬ ВИТАМИНА В12

1)+ метформин

2) глибенкламид

3) дапаглифлозин

4) гозоглиптин

41. НЕДОСТАТКОМ ДАПАГЛИФЛОЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ риск урогенитальных инфекций

2) необходимость частого контроля гликемии

3) появление дефицита витамина В12

4) высокий риск развития гипогликемии

42. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тахикардия

2) увеличение массы тела

3) брадикардия

4) снижение остроты зрения

43. САХАРОСНИЖАЮЩИМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ акарбоза

2) дапаглифлозин

3) ситаглиптин

4) канаглифлозин

44. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ______________ ВОЗМОЖЕН ТИРЕОТОКСИЧЕСКИЙ КРИЗ

1)+ левотироксином натрия

2) хондроитина сульфатом

3) ацетилсацилициловой кислотой

4) этилметилгидроксипиридина малатом

45. УСУГУБИТЬ ТЕЧЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ МОЖЕТ НАЗНАЧЕНИЕ

1)+ глибенкламида

2) дапаглифлозина

3) метформина ретарда

4) эмпаглифлозина

46. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипергидроз

2) брадикардия

3) сухой кашель

4) риск кровотечений

47. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ МЕТФОРМИНА УСИЛИВАЕТ

1)+ инсулин

2) нифедипин

3) эпинефрин

4) никотиновая кислота

48. К ВЗАИМНОМУ УСИЛЕНИЮ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО (И ДАЖЕ ТОКСИЧЕСКОГО) ЭФФЕКТА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОТИРОКСИНА НАТРИЯ ОДНОВРЕМЕННО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

1)+ амитриптилина

2) гидроокиси алюминия

3) ацетилсалициловой кислоты

4) метопролола сукцината

49. МЕТФОРМИН ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ

1)+ метаболическом ацидозе

2) постинфарктном кардиосклерозе

3) распространенном остеохондрозе

4) параллельном приеме инсулина

1. У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОПРАВДАНО ПРИ

1)+ подозрении на коклюш

2) подозрении на парагрипп

3) наличии повышения температуры

4) наличии выраженной слабости

2. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ТЕОФИЛЛИНА У КУРЯЩИХ

1)+ укорачивается и составляет 4-5 часов

2) удлиняется и составляет 48 часов

3) не изменяется и составляет как у некурящих 6-12 часов

4) удлиняется в два раза от периода полувыведения у некурящих

3. ПРИ СЕЗОННОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА ОТСУТСТВИЯ СЕДАТИВНОГО И ХОЛИНОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН

1)+ дезлоратадин

2) дифенгидрамин

3) прометазин

4) клемастин

4. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БРОНХОСПАЗМА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ОБСТРУКТИВНЫМ БРОНХИТОМ ПОДБИРАЮТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1)+ последовательного исследования эффективности препаратов, базирующегося на сравнении показателей ПСВ (пиковой скорости выдоха) до и после введения препарата

2) пробного 2-3-дневного лечения с последующим контролем состояния больного

3) пробного 2-3-дневного лечения с последующим клиническим контролем и определением показателей функции внешнего дыхания

4) возбудителя бронхита

5. БОЛЬНОМУ С ЛЁГКОЙ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ ФОРМОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

1)+ бета-2-агонисты по потребности

2) бета-2-агонисты ежедневно

3) эуфиллин

4) беклометазон

6. ПРАВИЛЬНЫМ ДОЗИРОВАНИЕМ МОНТЕЛУКАСТА ЯВЛЯЕТСЯ ____ РАЗ/РАЗА В СУТКИ

1)+ 1; перед сном

2) 1; утром натощак

3) 2; утром натощак

4) 2; перед сном

7. ПРЕПАРАТОМ, ИМЕЮЩИМ НИЗКУЮ БИОДОСТУПНОСТЬ И ОБРАЗУЮЩИМ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бромгексин

2) ацетилцистеин

3) амброксол

4) карбоцистеин

8. К САМЫМ ЧАСТЫМ ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТАМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА, ОТНОСЯТ

1)+ пневмококк

2) стафилококк

3) энтерококк

4) микоплазму

9. ПРЕПАРАТОМ С КОМБИНАЦИЕЙ ИНГАЛЯЦИОННОГО ГЛЮКОКОРТИКОИДА И БЕТА-2-АГОНИСТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ салметерол + флутиказон

2) фенотерол + ипратропия бромид

3) олодатерол + тиотропия бромид

4) сальбутамол + ипратропия бромид

10. СРЕДНИМИ ДОЗАМИ БУДЕСОНИДА ЯВЛЯЮТСЯ (В МКГ)

1)+ 400-800

2) 100-200

3) 800-1200

4) 200-400

11. К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ ипратропиум бромид

2) сальбутамол

3) беклометазон

4) фенотерол

12. ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НПР В ВИДЕ ТАХИКАРДИИ, СУДОРОГ, ВОЗБУЖДЕНИЯ, РВОТЫ, ГИПЕРГЛИКЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эуфиллин

2) глюконат кальция

3) оксибутират натрия

4) магния сульфат

13. РИСК РАЗВИТИЯ КАНДИДОЗА ПОЛОСТИ РТА МИНИМАЛЕН ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ циклесонида

2) беклометазона

3) будесонида

4) флутиказона

14. К ИНГАЛЯЦИОННЫМ КОРТИКОСТЕРОИДАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

1)+ флютиказона пропионат

2) недокромил натрия

3) беклометазон

4) преднизолон

15. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ Β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ВЛИЯЕТ НА ФАРМАКОДИНАМИКУ

1)+ β-адреноблокаторов

2) β2-адреномиметиков

3) блокаторов медленных кальциевых каналов

4) адренокортикотропного гормона

16. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ В ОБЫЧНЫХ ДОЗАХ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кандидоз ротоглотки

2) язва желудка

3) остеопороз

4) стероидный диабет

17. ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ 3 СТЕПЕНИ И ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ С УКАЗАНИЯМИ НА АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ НА ПЕНИЦИЛЛИН ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ левофлоксацин

2) цефтриаксон

3) ципрофлоксацин

4) гентамицин

18. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритромицин

2) бензилпенициллин

3) ампициллин

4) метронидазол

19. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ КРОМОГЛИКАТА НАТРИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ОБУСЛОВЛЕН

1)+ стабилизацией мембран «тучных» клеток

2) бронходилатирующим действием

3) блокадой H1-гистаминовых рецепторов

4) стероидоподобным действием

20. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ПРЕПАРАТ С ФИКСИРОВАННОЙ КОМБИНАЦИЕЙ ВИЛАНТЕРОЛ + УМЕКЛИДИНИЯ БРОМИД ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ назофарингит

2) гипогликемия

3) миалгия

4) диарея

21. ПРЕПАРАТОМ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К IGE ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, РЕЗИСТЕНТНОЙ К ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ омализумаб

2) ритуксимаб

3) трастузумаб

4) кленоликсимаб

22. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПНЕВМОНИИ У БЕРЕМЕННОЙ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1)+ тетрациклин

2) пенициллин

3) ампициллин

4) амоксициллин

23. К ПРЕПАРАТАМ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРАМ НЕ ОТНОСЯТ

1)+ фенспирид

2) ипратропия бромид

3) аклидиния бромид

4) гликопиррония бромид

24. ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ (Т1/2) ТЕОФИЛЛИНА НАБЛЮДАЕТСЯ У

1)+ курильщиков

2) спортсменов

3) пациентов, применяющих ингаляционные глюкокортикостероиды

4) пациентов, применяющих омализумаб

25. БЕТА-2-АДРЕНОМИМЕТИКИ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ НАЗНАЧАЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ

1)+ купирования острого приступа удушья

2) противовоспалительной терапии

3) купирования «парадоксального бронхоспазма»

4) устранения гиперсекреции слизи в бронхах

26. ПРЕПАРАТОМ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ИЗ ГРУППЫ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сальбутамол

2) индакатерол

3) формотерол

4) сальметерол

27. ВАРИАНТОМ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ НА 4 СТУПЕНИ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В СООТВЕТСТВИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМИ РЕКОМЕНДАЦИЯМИ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ средние или высокие дозы ИГКС + β2-адреномиметик длительного действия

2) антилейкотриеновые препараты

3) низкие дозы ИГКС + β2-адреномиметик длительного действия

4) низкие дозы ИГКС + антилейкотриеновый препарат

28. У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛЫМ ТЕЧЕНИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИ ИНСОМНИИ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ

1)+ мелатонин

2) диазепам

3) нитразепам

4) фенобарбитал

29. ГРУППОЙ АНТИБИОТИКОВ, НЕ ВЛИЯЮЩЕЙ НА КОНЦЕНТРАЦИЮ В КРОВИ ТЕОФИЛЛИНА, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ пенициллины

2) рифамицины

3) макролиды

4) фторхинолоны

30. ГРУППОЙ ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ДИАПАЗОНОМ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ метилксантины

2) бета-адреноблокаторы

3) пенициллины

4) петлевые диуретики

31. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ПРИМЕНЯЮТ

1)+ интраназальные глюкокортикостероиды

2) антигистаминные препараты 1 поколения

3) системные глюкокортикостероиды

4) антилейкотриеновые препараты

32. К ИНГИБИТОРАМ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ БРОНХИАЛЬНОГО СЕКРЕТА, ПРЕДОХРАНЯЮЩИМ СТЕНКИ БРОНХА И ЛЁГКОГО ОТ РАЗРУШЕНИЯ, ОТНОСЯТ

1)+ альфа-1-антитрипсин

2) простагландины

3) интерлейкины

4) лейкотриены

33. СРЕДСТВОМ, РАЗЖИЖАЮЩИМ МОКРОТУ ПУТЕМ РАЗРУШЕНИЯ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫХ СВЯЗЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ N-ацетилцистеин

2) бромгексин

3) химопсин

4) амброксол

34. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫМ ПРЕПАРАТОМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗЫВАТЬ НЕВРИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА И НАРУШЕНИЕ ЦВЕТООЩУЩЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ этамбутол

2) левофлоксацин

3) изониазид

4) стрептомицин

35. ПРИ СОЧЕТАНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧАТЬ

1)+ атенолол

2) верапамил

3) изосорбида динитрат

4) фуросемид

36. НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ АНТИБИОТИКОВ ПРИ ТЯЖЁЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ С УЧЁТОМ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефалоспорины III поколения + макролиды

2) пенициллины + аминогликозиды

3) аминогликозиды + цефалоспорины II поколения

4) фторхинолоны + аминогликозиды

37. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ увеличение количества гнойной мокроты

2) появление кровохарканья

3) пожилой возраст

4) осенне-зимний период

38. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ИНДАКАТЕРОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 24

2) 12

3) 6

4) 3

39. ПРИ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА БУДЕТ

1)+ азитромицин

2) гентамицин

3) цефазолин

4) пенициллин

40. ОТХАРКИВАЮЩИМ ПРЕПАРАТОМ С РЕФЛЕКТОРНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ трава термопсиса

2) ацетилцистеин

3) бромгексин

4) трипсин

41. ИНГАЛЯЦИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОКАЗАНЫ С ЦЕЛЬЮ

1)+ профилактики приступов удушья

2) купирования острого приступа удушья

3) профилактики инфекции верхних дыхательных путей

4) терапии инфекции верхних дыхательных путей

42. ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО РЯДА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ амоксициллин

2) гентамицин

3) меропенем

4) ванкомицин

43. ОБОСТРЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ

1)+ налбуфина

2) верапамила

3) ибупрофена

4) карбамазепина

44. ДОЗИРОВАННЫЙ ИНГАЛЯТОР ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПОРОШКОВОГО

1)+ способом инициации потока лекарственных частиц

2) скоростью потока лекарственных частиц

3) размером лекарственных частиц

4) простотой использования

45. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, УСКОРЯЮЩИМ ВЫВЕДЕНИЕ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ТЕОФИЛЛИНА, ОТНОСЯТ

1)+ фенобарбитал

2) НПВС

3) пенициллины

4) бета-адреноблокаторы

46. ПРОЛОНГИРОВАННЫМ СЕЛЕКТИВНЫМ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ формотерол

2) сальбутамол

3) орципреналин

4) тербуталин

47. ПРЕПАРАТОМ, НЕ ОКАЗЫВАЮЩИМ БРОНХОСПАСТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ зафирлукаст

2) пропранолол

3) эналаприл

4) аспирин

48. БАЗИСНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беклометазон

2) сальбутамол

3) ипратропия бромид

4) фенотерол

49. ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ ЭУФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дилатация бронхов

2) антигистаминное действие

3) иммуносупрессивное действие

4) жаропонижающее действие

50. ИНГАЛЯЦИОННЫМ БРОНХОЛИТИКОМ С МИНИМАЛЬНЫМ ВЛИЯНИЕМ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ипратропия бромид

2) фенотерол

3) сальбутамол

4) орципреналин

51. ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ СРЕДСТВОМ ИЗ КЛАССА ОПИОИДНЫХ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кодеин

2) бутамират

3) пентоксиверин

4) налбуфин

52. НАИБОЛЬШЕЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ОБЛАДАЕТ

1)+ сальметерол

2) сальбутамол

3) формотерол

4) фенотерол

53. К ГРУППЕ МУКОРЕГУЛЯТОРОВ ОТНОСЯТ

1)+ амброксол

2) кодеин

3) трава термопсис

4) калия йодид

54. ИНДАКАТЕРОЛ НАЧИНАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ____ МИНУТ

1)+ 5

2) 10-15

3) 20-30

4) 40

55. КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОЦИСТНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сульфаметоксазол/триметоприм

2) цефоперазон/сульбактам

3) пиперациллин/тазобактам

4) амоксициллин/клавулановая кислота

56. ФОРМОТЕРОЛ НАЧИНАЕТ СВОЁ ДЕЙСТВИЕ ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ ЧЕРЕЗ (В МИНУТАХ)

1)+ 1-3

2) 5-10

3) 10-20

4) 20-30

57. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, УМЕНЬШАЮЩИМ КЛИРЕНС ТЕОФИЛЛИНА, ОТНОСИТСЯ

1)+ ранитидин

2) диазепам

3) фенобарбитал

4) дифенин

58. ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ, ОБЛАДАЮЩИМ МАКСИМАЛЬНОЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ флутиказон

2) преднизолон

3) будесонид

4) гидрокортизон

59. Β2-АГОНИСТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ индакатерол

2) сальбутамол

3) фенотерол

4) беротек

60. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ орофарингеальный кандидоз

2) гиперкортицизм

3) артериальная гипертония

4) стероидный диабет

61. ПРЕПАРАТОМ, НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сальбутамол

2) монтелукаст

3) хлоропирамин

4) тиотропия бромид

62. ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ОБЛАДАЮЩИМ НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ БРОНХОРАСШИРЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ преднизолон

2) сальбутамол

3) орципреналин

4) атропин

63. НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ ИНДАКАТЕРОЛА ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ НАСТУПАЕТ ЧЕРЕЗ (В МИНУТАХ)

1)+ 5

2) 1

3) 15

4) 20

64. К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ

1)+ антилейкотриеновые препараты

2) антигистаминные препараты

3) секретолитики

4) муколитики

65. БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ НАЗНАЧАЮТ С ЦЕЛЬЮ

1)+ купирования острого приступа удушья

2) противовоспалительной терапии

3) купирования «парадоксального бронхоспазма»

4) устранения гиперсекреции слизи в бронхах

66. РИСК РАЗВИТИЯ КАНДИДОЗА ПОЛОСТИ РТА МИНИМАЛЕН ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ циклесонида

2) мометазона

3) флутиказона

4) беклометазона

67. К КЛАССУ БЛОКАТОРОВ ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСЯТ ПРЕПАРАТЫ

1)+ монтелукаст и зафирлукаст

2) кетотифен и недокромил

3) будесонид и мометазон

4) рофлумиласт и фенспирид

68. К ГРУППЕ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТ

1)+ ипратропия бромид

2) сальбутамол

3) беклометазон

4) фенотерол

69. ИНГИБИТОРОМ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ БРОНХИАЛЬНОГО СЕКРЕТА, ПРЕДОХРАНЯЮЩИМ СТЕНКИ БРОНХА И ЛЁГКОГО ОТ РАЗРУШЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ альфа-1-антитрипсин

2) простагландин

3) интерлейкин

4) лейкотриен

70. ДЕЙСТВИЕ ФОРМОТЕРОЛА ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ НАСТУПАЕТ ЧЕРЕЗ (В МИНУТАХ)

1)+ 1-3

2) 5-10

3) 10-20

4) 20-30

71. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ АМИНОФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ угнетение фосфодиэстеразы

2) блокада медиаторов аллергических реакций

3) угнетение дыхательного центра

4) активация адренорецепторов

1. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ «ПУЛЬС-ТЕРАПИИ» РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метилпреднизолон

2) беклометазон

3) гидрокортизон

4) дексаметазон

2. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ОТНОСЯТ

1)+ развитие ротоглоточного кандидоза

2) увеличение массы тела

3) развитие остеопороза

4) развитие надпочечниковой недостаточности

3. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС В ОРГАНИЗМЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1)+ ожоговой болезни

2) беременности

3) гиперинсулинизме

4) избытке анаболических гормонов

4. ПРЕПАРАТОМ С БОЛЬШЕЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦОГ-2 ПО СРАВНЕНИЮ С ЦОГ-1 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ мелоксикам

2) кетопрофен

3) ибупрофен

4) напроксен

5. У ДЕТЕЙ НА ФОНЕ ОРВИ СИНДРОМ РЕЯ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

1)+ ацетилсалициловая кислота

2) диклофенак натрия

3) ибупрофен

4) парацетамол

6. ГЛЮКОКОРТИКОИДОМ ДЛИТЕЛЬНОГО КЛИНИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ (> 36 ЧАСОВ) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ дексаметазон

2) гидрокортизон

3) преднизолон

4) метилпреднизолон

7. НЕСТЕРОИДНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИМЕНЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ УЛЬЦЕРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ целекоксиб

2) индометацин

3) ибупрофен

4) мелоксикам

8. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ И СИНДРОМ ОТМЕНЫ ОТНОСЯТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ С

2) А

3) В

4) Е

9. ДЛЯ ФОРМУЛИРОВКИ КЛИНИЧЕСКОГО ВОПРОСА ПО МЕТОДОЛОГИИ PICO ДЛЯ ПОИСКА ИНФОРМАЦИИ ОБ ЭФФЕККТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НЕОБХОДИМО УКАЗАТЬ

1)+ клиническую ситуацию

2) вмешательство

3) сравниваемое вмешательство

4) путь введения лекарственного средства

10. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ТИПА «А»

1)+ зависят от дозы

2) не зависят от дозы

3) имеют аллергическую природу

4) проявляются крапивницей при применении амоксициллина

11. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДИКЛОФЕНАКА И ВАРФАРИНА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ

1)+ кровотечения

2) противовоспалительного эффекта

3) обезболивающего действия

4) гипотензивного действия

12. ОБЪЁМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ВОЗРАСТОМ

1)+ только уменьшается

2) только увеличивается

3) не меняется

4) может как увеличиваться, так и уменьшаться

13. СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛА И СИНДРОМ СТИВЕНСА – ДЖОНСОНА ОТНОСЯТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ В

2) А

3) С

4) Е

14. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ВОДНЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1)+ несахарном диабете

2) циррозе печени

3) сердечной недостаточности

4) нефротическом синдроме

15. АБСОЛЮТНЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ ВОЗНИКАЕТ

1)+ у жителей высокогорья

2) при обильном потоотделении

3) при значительных поносах

4) при обезвоживании

16. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ПРИ ЛИХОРАДКЕ ДЛЯ РЕБЁНКА 3 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ибупрофен

2) метамизол

3) индометацин

4) ацетилсалициловая кислота

17. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ОТНОСЯТ

1)+ синдром Кушинга

2) кристаллурию

3) синдром Рея

4) паралич аккомодации

18. ТЕОФИЛЛИН ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

1)+ глюкокортикоидов

2) бета-2 агонистов

3) диуретиков

4) антидиарейных средств

19. СЕЛЕКТИВНЫМ ИНГИБИТОРОМ ЦОГ-2 ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ целекоксиб

2) индометацин

3) ибупрофен

4) напроксен

20. КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ НА БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН ОКАЗЫВАЮТ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ?

1)+ катаболическое

2) анаболическое

3) уменьшают всасывание аминокислот

4) нормализуют липидный обмен

21. ПРИЧИНОЙ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ

1)+ сахарный диабет

2) многократная рвота

3) наличие кишечных свищей

4) дефицит альдостерона

22. ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1)+ неукротимой рвоте

2) заболеваниях почек

3) хронической гипоксии

4) эритремии

23. ПРИ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ОДНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ВЛИЯЕТ НА

1)+ механизм действия другого лекарственного средства

2) всасывание другого лекарственного средства

3) распределение другого лекарственного средства

4) выведение другого лекарственного средства

24. ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ВИДЕ МАЗИ В ДЕРМАТОЛОГИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ бетаметазон

2) финастерид

3) летрозол

4) тамоксифен

25. ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беклометазон

2) преднизолон

3) метилпреднизолон

4) бетаметазон

26. К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ ОТНОСЯТ _____ ТЕРАПИЮ

1)+ противовоспалительную

2) антибактериальную

3) противоглистную

4) противовирусную

27. ГИПЕРОСМОЛЯРНАЯ ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1)+ вынужденном избыточном потреблении морской воды

2) избыточном потреблении пресной воды

3) переливании большого количества физиологического раствора

4) внутривенном введении 5% глюкозы

28. МЕЛОКСИКАМ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

1)+ нестероидных противовоспалительных средств

2) стероидных противовоспалительных средств

3) антимикробных средств

4) местных анестетиков

29. НЕСТЕРОИДНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ИНГИБИРУЮЩИМ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ-2, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ целекоксиб

2) индометацин

3) напроксен

4) пироксикам

30. ПРОЗЕРИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО

1)+ усиливает секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

2) не изменяет секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

3) ослабляет секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

4) усиливает секрецию бронхиальных, но ослабляет секрецию пищеварительных желёз

31. ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1)+ понижением онкотического давления крови

2) снижением в крови свободной фракции гормонов

3) снижением скорости клубочковой фильтрации

4) уменьшением содержания межтканевой жидкости

32. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ТИПА «Б»

1)+ не зависят от дозы

2) зависят от дозы

3) связаны с механизмом действия лекарственного средства

4) проявляются брадикардией при применении бисопролола

33. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ

1)+ может как увеличиваться, так и уменьшаться

2) только увеличивается

3) только уменьшается

4) находится в зависимости от полиморфизма гена SLCO1B1

34. ТЕРАТОГЕННОСТЬ ОТНОСИТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ D

2) A

3) B

4) C

35. СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

1)+ снижено

2) повышено

3) непредсказуемо

4) имеет двухфазный характер

36. НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ингаляционная

2) инъекционная

3) пероральная

4) наружная

37. ВРЕМЯ, ЧЕРЕЗ КОТОРОЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА ДОСТИГНЕТ СТАЦИОНАРНОГО УРОВНЯ ПРИ ПОСТОЯННОМ ВВЕДЕНИИ (ПРИ ПЕРИОДЕ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ 120 ЧАСОВ (5 СУТОК), СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

1)+ 20-25

2) 10-15

3) 5-10

4) 120

38. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ТИПА А

1)+ связаны с механизмом действия, зависят от дозы

2) непредсказуемы, встречаются часто

3) не связаны с механизмом действия, не зависят от дозы

4) предсказуемы, встречаются редко

39. БЛОКАДА АКТИВНОЙ СЕКРЕЦИИ В ПРОКСИМАЛЬНЫХ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ПРИВЕДЁТ К

1)+ материальной кумуляции препарата, который выводится за счёт механизма клубочковой фильтрации и канальцевой секреции

2) материальной кумуляции препарата, который выводится за счёт механизмов клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции

3) материальной кумуляции препарата, который выводится преимущественно за счёт механизмов клубочковой фильтрации

4) снижению концентрации препарата в крови и падению эффективности

40. К ИНГАЛЯЦИОННЫМ КОРТИКОСТЕРОИДАМ ОТНОСИТСЯ

1)+ беклометазона дипропионат

2) кромоглициевая кислота

3) теофиллин

4) зафирлукаст

41. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНТРАНАЗАЛЬНЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ носовое кровотечение

2) осиплость голоса

3) остеопороз

4) угревая сыпь на лице

42. СЕЛЕКТИВНОСТЬ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ

1)+ более выражена при использовании малых доз препаратов данной группы

2) снижается при использовании малых доз препаратов данной группы

3) не изменяется с увеличением дозы препарата данной группы

4) уменьшает риск побочных эффектов, связанных с блокадой данных рецепторов

43. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ У ПАЦИЕНТА С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРИ ПРИЁМЕ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипокалиемия

2) гипогликемия

3) гипергликемия

4) гиперкалиемия

44. НАЗНАЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ У ДЕТЕЙ ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ

1)+ гипернатриемии и гипокалиемии

2) гипонатриемии и гиперкалиемии

3) гипернатриемии и гиперкалиемии

4) гипонатриемии и гипокалиемии

45. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ ТИП МЕЖЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

1)+ изменении кинетики препарата в синапсе

2) изменении кинетики препарата в организме

3) изменении кинетики препаратов у лиц «крайнего возраста» и нарушениях функции органов выделения

4) смешивании препаратов в одном шприце

46. НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСОКУЮ СПОСОБНОСТЬ К СВЯЗЫВАНИЮ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, У ДЕТЕЙ В ПЕРИОД НОВОРОЖДЁННОСТИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

1)+ нарастанию свободной концентрации эндогенных метаболитов (билирубин, СЖК)

2) снижению свободной концентрации эндогенных метаболитов (билирубин, СЖК)

3) снижению их эффективности

4) повышению их эффективности

47. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РИНИТОВ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ У

1)+ мометазона

2) кромоглициевой кислоты

3) лоратадина

4) азеластина

48. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

1)+ бронхоспазм

2) лекарственную зависимость

3) лекарственный паркинсонизм

4) гиперпролактинемию

49. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПАРАЦЕТАМОЛОМ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ

1)+ некроз гепатоцитов

2) угнетение дыхательного центра

3) желудочное кровотечение

4) судорожный припадок

50. У ДЕТЕЙ С ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЙ ЦЕЛЬЮ ПРИ ОРВИ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ нимесулид

2) парацетамол

3) комбинированные препараты парацетамол + ибупрофен

4) ибупрофен

51. ПРИЁМ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖЕТ СУЩЕСТВЕННО ПОВЫСИТЬ БИОДОСТУПНОСТЬ ДИГОКСИНА И ТЕМ САМЫМ УВЕЛИЧИТЬ РИСК РАЗВИТИЯ ДИГИТАЛИСНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ?

1)+ противомикробных

2) пробиотиков

3) пребиотиков

4) прокинетиков

52. КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ИНТРАНАЗАЛЬНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ РАЗВИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ

1)+ 3-4 дня

2) 1-2 часа

3) 1 месяц

4) 3 недели

53. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЭКСКРЕТИРУЮЩИХСЯ С МОЧОЙ, У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

1)+ увеличивается в 2-3 раза, потому как активность печеночных ферментов ниже по сравнению со взрослыми

2) уменьшается в 2-3 раза, потому как активность печеночных ферментов выше по сравнению со взрослыми

3) значимо уменьшается, но активность печеночных ферментов не изменяется

4) не отличается от взрослых и стариков

54. СИСТЕМНЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ НЕ НАЗНАЧАЮТ ПРИ

1)+ артериальной гипертензии

2) коллагенозах

3) аллергических заболеваниях

4) воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек

55. ДЛЯ СРАВНЕНИЯ КАКОГО КРИТЕРИЯ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГРАФИК «КОНЦЕНТРАЦИЯ - ВРЕМЯ»?

1)+ относительная биодоступность

2) абсолютная биодоступность

3) клиническая эффективность

4) фармакологическая активность

56. БИОДОСТУПНОСТЬ ПРЕПАРАТА

1)+ служит для определения нагрузочной и поддерживающей доз, а также способа его введения

2) нужна для прогнозирования способности проникать через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры

3) зависит от величины абсорбции, пресистемного метаболизма и связи с белками

4) повышается при диарее

57. ДЛЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ХАРАКТЕРНО ДЕЙСТВИЕ

1)+ иммуносупрессивное

2) иммуностимулирующее

3) сахароснижающее

4) антимикробное

58. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

1)+ имеют «мишени»

2) влияют на различные системы биологического обеспечения (витамины, микроэлементы, аминокислоты и т.п.)

3) влияют на физико-химические свойства мембран (закись азота, этанол)

4) вызывают специфические эффекты в зависимости от состояния организма (беременность, лактация, старческий возраст)

59. ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ НАИМЕНЬШЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

1)+ преднизолон

2) бетаметазон

3) мометазон

4) флутиказон

60. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТЕРМИИ У ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ибупрофен

2) ацетилсалициловая кислота

3) метамизол

4) индометацин

61. МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АГРАНУЛОЦИТОЗ

1)+ метамизол натрия

2) нимесулид

3) мелоксикам

4) парацетамол

62. НАИБОЛЕЕ АКТИВНО СНИЖАЮТ РИСК ЭРОЗИЙ ОТ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

1)+ ингибиторы протонной помпы

2) препараты висмута

3) Н-2 блокаторы

4) спазмолитики

63. КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА В КРОВИ УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА

1)+ печёночный метаболизм снижен

2) всасывание снижено

3) выведение повышено

4) распределение повышено

64. ЧАСТОТА И ТЯЖЕСТЬ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ТИПА А ЗАВИСИТ ОТ

1)+ пола, возраста, генетических факторов, способа введения и длительности применения лекарственных средств

2) атопических заболеваний

3) применения препаратов белкового происхождения, иммунобиологических препаратов, препаратов животного происхождения

4) отягощённого аллергологического анамнеза

65. НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПЛАНЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ индометацин

2) парацетамол

3) пироксикам

4) целекоксиб

66. ПРИЧИНОЙ ЗАТРУДНЕНИЯ ПРОХОЖДЕНИЯ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ для липофильных соединений - принадлежность к субстратам гликопротеина Р

2) высокая липофильность вещества

3) воспаление мозговых оболочек

4) старческий возраст

67. КАК ПОВЛИЯЕТ ПОСТОЯННЫЙ ПРИЁМ СТАБИЛЬНОЙ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВА ПРИ СУЩЕСТВЕННОМ СНИЖЕНИИ ВЕСА ПАЦИЕНТА НА КОНЦЕНТРАЦИЮ ПРЕПАРАТА В КРОВИ И ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ (VD ПРЕПАРАТА РАВЕН 2 Л/КГ)?

1)+ концентрация препарата в крови увеличится, следовательно, риск побочного действия повысится

2) концентрация препарата в крови снизится, следовательно, риск побочного действия уменьшится

3) концентрация препарата в крови увеличится, риск побочного действия снизится

4) снижение веса пациента на распределении препарата не скажется, а, значит, не приведёт к изменению концентрации препарата в крови и риску побочных эффектов

68. ВИДОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, КОТОРЫЙ ВОЗНИКАЕТ ПРИ СОВМЕСТНОМ ВВЕДЕНИИ ЛИНКОМИЦИНА С МИОРЕЛАКСАНТАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ сенситизация

2) аддиция

3) суммация

4) потенцирование

69. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ антипростагландиновый

2) антибактериальный

3) антигистаминный

4) торможение реакции антиген-антитело

70. К ОСНОВНЫМ ПОДХОДАМ ДОСТИЖЕНИЯ «МИШЕНЬ» - ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ ОТНОСЯТ

1)+ разработку новых систем «таргетной» доставки лекарств

2) создание лекарственных форм с модифицируемым высвобождением

3) пегилирование (интерферонов)

4) создание лекарственных форм по технологии «солютаб»

71. ПОКАЗАТЕЛИ, ОТРАЖАЮЩИЕ ВЛИЯНИЕ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ГРУПП ПРЕПАРАТОВ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ (ОЦЕНКА САМОЧУВСТВИЯ В БАЛЛАХ, ВИЗУАЛЬНО-АНАЛОГОВЫЕ ШКАЛЫ ОЦЕНКИ ИНТЕНСИВНОСТИ БОЛИ И Т.П.), ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ _________ ПОКАЗАТЕЛИ _________ ЭФФЕКТИВНОСТИ

1)+ субъективные; клинической

2) объективные; клинической

3) косвенные; клинической

4) объективные; фармакодинамической

72. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРОВ МАО С ТРИЦИКЛИЧЕСКИМИ АНТИДЕПРЕССАНТАМИ?

1)+ прямое фармакодинамическое взаимодействие на уровне транспортных медиаторных систем

2) прямое фармакодинамическое взаимодействие на уровне специфических молекул-мишеней (рецепторов)

3) прямое фармакодинамическое взаимодействие на уровне вторичных посредников

4) прямое фармакокинетическое взаимодействие на уровне транспортных медиаторных систем

73. ВЫРАЖЕННОЕ УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+ кеторолака

2) пропофола

3) морфина

4) нимесулида

74. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К СНИЖЕНИЮ УРОВНЯ АЛЬБУМИНОВ В КРОВИ, УВЕЛИЧИВАЮТ РИСК РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ПРЕПАРАТОВ, ИМЕЮЩИХ СТЕПЕНЬ СВЯЗЫВАНИЯ С БЕЛКАМИ (В %)

1)+ 95

2) 25

3) 15

4) 5

75. НАЗНАЧЕНИЕ НПВС НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

1)+ антацидами

2) гепатопротекторами

3) антибактериальными

4) антигистаминными

76. НА СКОЛЬКО НУЖНО СНИЗИТЬ ДОЗУ ПРЕПАРАТА, АКТИВНО ПОДВЕРГАЮЩЕГОСЯ ПРЕСИСТЕМНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ, ПАЦИЕНТУ С ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫМ ЦИРРОЗОМ (10 БАЛЛОВ ПО ШКАЛЕ ЧАЙЛДА-ПЬЮ)?

1)+ 75%

2) 50%

3) 25%

4) коррекция дозы не требуется

77. РАЗВИТИЕ ДИСБАКТЕРИОЗА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИБИОТИКОВ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ (ПО ВОЗ) ОТНОСЯТ К ТИПУ

1)+ А

2) В

3) С

4) D

78. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ, АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ, ПЕТЛЕВЫЕ ДИУРЕТИКИ, АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ, БЛОКАТОР F-КАНАЛОВ СИНУСОВОГО УЗЛА ОТНОСЯТСЯ К ПРЕПАРАТАМ, МИШЕНЬЮ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ трансмембранные ионные токи

2) ферменты

3) нерецепторные молекулы-мишени цитоплазматической мембраны

4) иммуноглобулиновые рецепторы, обеспечивающие «сигнализацию» различных видов и фаз иммунного ответа и иммунной «памяти»

79. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ТИПА «В»

1)+ не зависят от дозы

2) зависят от дозы

3) возникают при длительной терапии

4) являются отсроченными эффектами

80. СТРОГО ДОЗОЗАВИСИМЫМИ ЯВЛЯЕТСЯ ГРУППА НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

1)+ токсических

2) тератогенных

3) аллергических

4) мутагенных

81. БЫСТРАЯ ОТМЕНА КЛОНИДИНА ОПАСНА РАЗВИТИЕМ

1)+ тяжёлого гипертонического криза

2) острой почечной недостаточности

3) сердечной недостаточности

4) нарушений ритма сердца

82. К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИЁМА ЙОДСОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ

1)+ болезненное опухание слюнных желёз, гиперсаливацию

2) потерю аппетита

3) затуманивание зрения, потерю волос

4) миалгию

83. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипокалиемия

2) понижение АД

3) гиперкалиемия

4) гипогликемия

84. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СПИРОНОЛАКТОНА МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ

1)+ гиперкалиемия

2) снижение массы тела

3) нарушение толерантности к глюкозе

4) фотосенсибилизация

85. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ МОЧИ В ТЁМНО-ЖЁЛТЫЙ ЦВЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нитрофурантоин

2) ципрофлоксацин

3) амоксициллин/клавуланат

4) ампициллин

86. АТИПИЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ПЕРВОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИМЕНЁННОГО В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ, НЕ СВЯЗАННОЙ С ИММУННЫМИ РЕАКЦИЯМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ идиосинкразия

2) тератогенность

3) эмбриотоксичность

4) тахифилаксия

87. ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ ОТНОСИТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ В

2) А

3) С

4) D

88. МУТАГЕННОСТЬ, КАНЦЕРОГЕННОСТЬ, ТЕРАТОГЕННОСТЬ ОТНОСЯТСЯ К НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ D

2) C

3) B

4) A

89. СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ ПО ЧАСТОТЕ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ЧАСТЫМИ, ЕСЛИ ВСТРЕЧАЮТСЯ У _____________ НАСЕЛЕНИЯ

1)+ 1% до 10% (или от 1 случая на 100 и до 1 случая на 10 пациентов)

2) ≥0,1% и <1% (или от 1 случая на 1000 до 1 случая на 100)

3) ≥0,01% и <0,1% (или от 1 случая на 10000 до 1 случая на 1000)

4) ≥10% (или более 1 случая на 10 пациентов)

90. МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства

2) неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врождённым уродствам

3) неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врождённых уродств

4) действие на плод, приводящее к развитию опухолей

91. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ ТЕРАПИИ АМИНОГЛИКОЗИДАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ототоксичность

2) нарушение зрения

3) нарушение ритма

4) фотосенсибилизация

92. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ ПРИ ВНЕЗАПНОМ ПРЕКРАЩЕНИИ ПРИЁМА «СИНДРОМ ОТМЕНЫ», ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ бета-адреноблокаторы

2) диуретики

3) агонисты имидазолиновых рецепторов

4) ингибиторы АПФ

93. ТОЛЕРАНТНОСТЬ ОТНОСИТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ТИПА

1)+ С

2) А

3) В

4) D

94. АНТИБИОТИКОМ, КОТОРЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ГИПОПРОТРОМБИНЕМИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефоперазон

2) оксациллин

3) амоксициллин

4) азитромицин

95. АНТИБИОТИКОМ, ОБЛАДАЮЩИМ НЕФРОТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ванкомицин

2) метронидазол

3) эритромицин

4) азитромицин

96. ПРИМЕНЯТЬ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИЗ КАТЕГОРИИ С

1)+ возможно в любом триместре, если потенциальная польза превышает риск

2) возможно во II-III триместре

3) возможно в III триместре

4) невозможно никогда

97. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ, ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ ИНГИБИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ ФИБРИНОЛИЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ транексамовая кислота

2) ацетилсалициловая кислота

3) клопидогрел

4) этамзилат

98. АНТИБИОТИКОМ, ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ ХОЛЕСТАЗ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритромицин

2) амоксициллин

3) ампициллин

4) гентамицин

99. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ СИНДРОМ «ОТМЕНЫ», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клонидин

2) периндоприл

3) ирбесартан

4) эналаприл

100. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ двухсторонний стеноз почечных артерий

2) гипокалиемия

3) артериальная гипертензия

4) сахарный диабет

101. НАИМЕНЕЕ ТОКСИЧНЫМ ИЗ АНТИБИОТИКОВ АМИНОГЛИКОЗИДНОЙ ГРУППЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нетилмицин

2) амикацин

3) канамицин

4) гентамицин

102. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЛИНКОМИЦИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ энтероколит (псевдомембранозный колит)

2) азотемия

3) полиневрит

4) анемия

103. ХАРАКТЕРНЫМ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение функции печени

2) железодефицитная анемия

3) судорожный синдром

4) удлинение интервала Q-T

104. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ СИНДРОМ «ОБКРАДЫВАНИЯ», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нифедипин

2) дигоксин

3) моксонидин

4) эналаприл

105. НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ угнетение дыхания

2) повышение артериального давления

3) тромбоз

4) анемия

106. СИНДРОМ ОТМЕНЫ ПРИ РЕЗКОМ ПРЕКРАЩЕНИИ ПРИЕМА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО

1)+ повышается чувствительность β-адренорецепторов к катехоламинам

2) понижается чувствительность β-адренорецепторов к катехоламинам

3) понижается количество β-адренорецепторов

4) сохраняется блокировка β-адренорецепторов

107. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, НЕ ВЫЗЫВАЮЩИМ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СО СТОРОНЫ ЦНС (СОНЛИВОСТЬ, ДЕПРЕССИЯ), ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пирацетам

2) пропранолол

3) метилдопа

4) дифенгидрамин

108. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРЕПАРАТОВ, ПРИ КОТОРОМ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВА ЗНАЧИТЕЛЬНО СНИЖАЕТСЯ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

1)+ тахифилаксии

2) «рикошета»

3) «обкрадывания»

4) абстинентный

109. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫМ ПРЕПАРАТОМ, НАРУШАЮЩИМ МЕТАБОЛИЗМ ВИТАМИНА В6, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ изониазид

2) стрептомицин

3) рифампицин

4) пиразинамид

110. АНТИДОТОМ, СОДЕРЖАЩИМ ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ И ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХРОМА, МЫШЬЯКА, ВИСМУТА, РТУТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ натрия тиосульфат

2) кальция глюконат

3) калия хлорид

4) кальция хлорид

111. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНТИБИОТИК-АССОЦИИРОВАННОЙ ДИАРЕИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метронидазол

2) моксифлоксацин

3) эритромицин

4) линкомицин

112. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, НЕЙТРАЛИЗУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕ ГЕПАРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ протамина сульфат

2) клопидогрел

3) ривароксабан

4) варфарин

113. НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ, ОТНОСЯЩЕЙСЯ К ТИПУ «B», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ аллергическая реакция

2) лекарственная зависимость

3) канцерогенный эффект

4) избыточное терапевтическое действие

114. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ НЕГАТИВНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гидрохлортиазид

2) лизиноприл

3) амлодипин

4) эналаприл

115. НЕПРЕДВИДЕННОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ НПР

1)+ сущность и тяжесть которой не соответствует инструкции по применению препарата

2) которая развивается при использовании препарата в токсических дозах

3) указанная в инструкции по применению препарата

4) ожидаемая

116. МУТАГЕННОСТЬ ОТНОСИТСЯ К НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИИ ТИПА

1)+ D

2) A

3) C

4) B

117. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АМИКАЦИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ АВ-блокада

2) нефротоксичность

3) ототоксичность

4) нарушение неравно-мышечной проводимости

118. ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА НА ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ сенсибилизация

2) пристрастие

3) кумуляция

4) привыкание

119. НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ, ОТНОСЯЩЕЙСЯ К ТИПУ «А», ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ прогнозируемая реакция, зависимая от дозы

2) лекарственная зависимость

3) идиосинкразия

4) синдром отмены

120. ПРИ СЛУЧАЙНОМ КУРСОВОМ ПРИЁМЕ ПРЕПАРАТА ИЗ КАТЕГОРИИ Х В I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

1)+ искусственное прерывание беременности

2) проведение мероприятий, направленных на поддержание беременности

3) пристальное наблюдение за ходом беременности

4) генетическое исследование

121. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АМПИЦИЛЛИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ототоксичность

2) сыпь

3) аллергическая реакция

4) вагинальный кандидоз

122. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНДОМЕТАЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ульцерогенное действие

2) дислипидемия

3) снижение АД

4) гипергликемия

123. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ ТЕРАПИИ АМИНОГЛИКОЗИДАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нефротоксичность

2) фотосенсибилизация

3) гепатотоксичность

4) нарушение ритма

124. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ ДО 8 ЛЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доксициклин

2) эритромицин

3) ванкомицин

4) джозамицин

125. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, НЕ ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПРОВОДИТЬ КОРРЕКЦИЮ ГИПОКАЛИЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ калия оротат

2) эплеренон

3) калия/магния аспарагинат

4) спиронолактон

126. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение образования костной и хрящевой ткани

2) аллергическая реакция

3) нефротоксичность

4) дисбактериоз

127. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ ДО 18 ЛЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ левофлоксацин

2) ампициллин

3) меропенем

4) азитромицин

128. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРОГО ПРОТИВОПОКАЗАНО У ДЕТЕЙ ДО 8 ЛЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доксициклин

2) гентамицин

3) меропенем

4) цефтазидим

129. ВИТАМИН B6 НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

1)+ изониазида

2) антигистаминных средств

3) витамина Е

4) ингибиторов АПФ

130. ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ НА ОБМЕН КАЛЬЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ

1)+ вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию

2) способствуют накоплению кальция в костной ткани

3) улучшают всасывание кальция в кишечнике

4) уменьшают почечную экскрецию кальция

131. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ АПФ, РЕЖЕ ДРУГИХ ВЫЗЫВАЮЩИМ КАШЕЛЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фозиноприл

2) периндоприл

3) эналаприл

4) рамиприл

132. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА ТОНУС ВЕНОЗНОГО РУСЛА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ изосорбида динитрат

2) амлодипин

3) метопролол

4) дилтиазем

133. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, РИСК КОТОРОГО ВОЗРАСТАЕТ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НПВС (ДИКЛОФЕНАК) И АНТИКОАГУЛЯНТА НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (ВАРФАРИН), ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ геморрагический синдром

2) нефротоксичность

3) гепатотоксичность

4) нейротоксичность

134. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НПВС, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гастропатия

2) артериальная гипотензия

3) тахифилаксия

4) толерантность

135. КАКИЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУПРЕЖДАЕТ ПРЕПАРАТ ОМЕПРАЗОЛ?

1)+ НПВС-гастропатии

2) бронхоспазм

3) апластические анемии

4) периферические отеки

136. ПРИЁМ ИНДУКТОРА ЦИТОХРОМА Р450 ВЛИЯЕТ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (АКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ) ТЕМ, ЧТО

1)+ ускоряет метаболизм лекарственных средств

2) замедляет метаболизм лекарственных средств

3) повышает эффективность лекарственных средств

4) увеличивает риск развития побочных эффектов

137. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ВЛИЯЮЩИМИ НА НЕЙРОМЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ, ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ аминогликозиды

2) тетрациклины

3) интерфероны

4) пенициллины

138. НЕГАТИВНОЕ ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ НА МЕТАБОЛИЗМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1)+ катаболизмом белков

2) снижением аппетита

3) снижением веса

4) гипогликемией

139. УВЕЛИЧЕНИЕ СВОБОДНОЙ ФРАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В КРОВИ НА ФОНЕ ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ ИМЕЕТ КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ, ЕСЛИ СВЯЗЬ ПРЕПАРАТА С БЕЛКАМИ (В %)

1)+ больше 90

2) меньше 50

3) меньше 15

4) меньше 10

140. СТЕПЕНЬ СВЯЗЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ

1)+ определяет возможность развития неблагоприятных побочных эффектов при сочетании лекарственных средств

2) характеризует всасываемость лекарственных средств

3) характеризует выведение лекарственных средств

4) влияет на скорость всасывания препарата

141. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРОГО ПРОТИВОПОКАЗАНО У ДЕТЕЙ ДО 18 ЛЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гемифлоксацин

2) амикацин

3) ампициллин

4) эритромицин

142. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ тератогенный эффект

2) аллергическая реакция

3) дисбактериоз

4) «пенициллиновая» сыпь

143. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ задержка калия

2) повышение глюкозы плазмы

3) катаболизм белков

4) задержка натрия и воды

144. ОСОБЕННОСТЯМИ ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

1)+ повышается вероятность возникновения гликозидной интоксикации

2) увеличивают конечно-диастолический объём полостей сердца

3) увеличивают конечно-систолический объём полостей сердца

4) снижают сердечный выброс

145. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ КОТОРОГО ВОЗРАСТАЕТ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЁМЕ С АЛКОГОЛЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ парацетамол

2) нистатин

3) алюминия гидроокись

4) натрия альгинат

146. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение репаративных процессов в слизистой оболочке ЖКТ

2) повышение проницаемости капилляров

3) снижение артериального давления

4) нарушение сердечного ритма

147. ВОЗРАСТНЫМ ПЕРИОДОМ В РАЗВИТИИ РЕБЁНКА, В КОТОРОМ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НАИБОЛЕЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ неонатальный

2) ранний детский

3) подростковый

4) грудной

148. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ ДИСУЛЬФИРАМОПОДОБНЫМ ЭФФЕКТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метронидазол

2) офлоксацин

3) ципрофлоксацин

4) доксициклин

149. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нарушение вкуса

2) лейкопения

3) нефротоксичность

4) дисульфирамоподобный эффект

150. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ перекрёстная аллергическая реакция с пенициллинами

2) нефротоксичность

3) удлинение интервала Q-T

4) фотосенсибилизация

151. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ

1)+ нарушение толерантности к глюкозе

2) нарушение половой функции у мужчин

3) синдром Рейно

4) бессонница

152. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КОТОРОГО ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ГИПОКАЛИЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фуросемид

2) спиронолактон

3) эналаприл

4) рамиприл

153. ФАКТОРОМ, КОТОРЫЙ ПРИВОДИТ К ЗАМЕДЛЕНИЮ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пожилой возраст

2) курение

3) приём зверобоя

4) приём барбитуратов

154. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАЗНИЦУ МЕЖДУ ______________________ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ И ____________________ ТОКСИЧЕСКОЙ ДОЗАМИ

1)+ минимальной; минимальной

2) минимальной; максимальной

3) максимальной; минимальной

4) максимальной; максимальной

155. ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ

1)+ фторхинолоны

2) пенициллины

3) макролиды

4) цефалоспорины

156. УМЕНЬШЕНИЕ СУТОЧНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА НЕОБХОДИМО ПРИ НАЗНАЧЕНИИ

1)+ трициклических антидепрессантов

2) пенициллинов

3) антиагрегантов

4) пробиотиков

157. РАЗВИТИЕ У НОВОРОЖДЁННОГО «СЕРОГО СИНДРОМА» НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ПРИЁМ

1)+ левомицетина

2) тетрациклина

3) рифампицина

4) пенициллина

158. ОСОБЕННОСТЬЮ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ ЦОГ-2 ГРУППЫ КОКСИБОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ухудшение прогноза при ИБС

2) снижение остроты зрения

3) угнетение дыхания

4) нейро-мышечная блокада

159. ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ВЫЗЫВАЮТ

1)+ лимфоцитопению

2) лейкопению

3) эритремию

4) эозинофилию

160. ФАКТОРОМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ снижение скорости клубочковой фильтрации

2) повышение активности цитохрома Р450

3) ускорение всасывания препаратов в ЖКТ

4) увеличение содержания белков плазмы

161. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ У БОЛЬНОГО ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нефротоксичность

2) холестаз

3) фотосенсибилизация

4) удлинение интервала Q-T

162. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ III ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ беременность

2) туберкулёз органов дыхания

3) инфекция мочевыводящих путей

4) инфекция дыхательных путей

163. ГРУППОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ИНДЕКСОМ И ВЫСОКИМ РИСКОМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ сердечные гликозиды

2) пенициллины

3) макролиды

4) водорастворимые витамины

164. К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ С НАИБОЛЬШИМ РИСКОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ

1)+ тетрациклины

2) аминопенициллины

3) аминогликозиды

4) гликопептиды

165. УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВОЗМОЖНО

1)+ у новорождённых детей

2) под влиянием форсированного диуреза

3) при воздействии индуктора цитохрома Р450 на лекарственный препарат-субстрат

4) под влиянием интенсивной физической работы

166. РЕФРАКТЕРНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату

2) адекватный ответ на лекарственный препарат

3) повышенную чувствительность к лекарственному препарату

4) пониженную чувствительность к лекарственному препарату

167. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ДРУГОЙ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ, НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННОЙ В ОФИЦИАЛЬНОЙ ИНСТРУКЦИИ, СЧИТАЕТСЯ

1)+ вне инструкции

2) приемлемым у всех пациентов

3) показанным у определённых категорий пациентов

4) показанным только у детей

168. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НПВС ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ невралгия

2) аритмия

3) гепатит

4) артериальная гипертензия

169. ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ пониженную чувствительность к лекарственному препарату при повторном применении

2) адекватный ответ на лекарственный препарат

3) повышенную чувствительность к лекарственному препарату при повторном применении

4) исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату

170. ВСАСЫВАНИЕ БОЛЬШЕЙ ЧАСТИ ЛЕКАРСТВ ПРОИСХОДИТ В

1)+ тонком кишечнике

2) ротовой полости

3) пищеводе

4) желудке

171. ВРЕМЯ МАКСИМАЛЬНОЙ СЕКРЕЦИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1)+ 6 утра

2) 20 вечера

3) 12 ночи

4) 2 ночи

172. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, УГНЕТАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ

1)+ повышается

2) снижается

3) не изменяется

4) зависит от дозы принимаемого препарата

173. МЕТАБОЛИЗМ (БИОТРАНСФОРМАЦИЯ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТОМ ОПРЕДЕЛЁННОГО ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ

1)+ угнетается

2) усиливается

3) изменяется в зависимости от состояния печени

4) не изменяется

174. УРОВЕНЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НПВС И АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ торможение почечной экскреции аминогликозидов

2) торможение метаболизма аминогликозидов в печени

3) торможение всасывания аминогликозидов

4) вытеснение аминогликозидов из связи с белками

175. ПУТЁМ ВВЕДЕНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРЕСИСТЕМНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ пероральный

2) сублингвальный

3) внутримышечный

4) чрезкожный

176. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОЩЕЛАЧИВАНИЕ МОЧИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ натрия бикарбонат

2) аскорбиновая кислота

3) ацетилсалициловая кислота

4) транексамовая кислота

177. НЕРАЦИОНАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лозартан+ периндоприл

2) периндоприл + индапамид

3) рамиприл + индапамид

4) гидрохлортиазид + спиронолактон

178. ПАРАМЕТР «КАЖУЩИЙСЯ ОБЪЁМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ» ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1)+ способность препарата проникать в органы и ткани

2) скорость всасывания препарата

3) скорость выведения препарата

4) скорость распада препарата

179. ЭФФЕКТОМ ДВУХ ЛЕКАРСТВ, ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРЕВЫШАЮЩИХ СУММУ ЭФФЕКТОВ ПРЕПАРАТОВ В ОТДЕЛЬНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ потенцирование

2) аддитивный эффект

3) суммарный эффект

4) антагонизм

180. АНТИБИОТИКОМ, КОТОРЫЙ НАЗНАЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЕМ ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ИНФЕКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ ципрофлоксацин

2) цефтриаксон

3) линезолид

4) эритромицин

181. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫ СРЕДСТВ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ЖКТ; НАПРИМЕР СЛАБИТЕЛЬНЫМИ)

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от принимаемой пищи

182. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИБОЛЬШИМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ кеторолак

2) ацетилсалициловая кислота

3) ибупрофен

4) парацетамол

183. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЁМЕ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИНГИБИТОРОМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА P450, ВОЗМОЖНО

1)+ замедление метаболизма лекарственных средств

2) ускорение метаболизма лекарственных средств

3) снижение эффективности лекарственных средств

4) уменьшение риска развития побочных эффектов

184. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДО КОНТАКТА С ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ фармацевтическое

2) фармакодинамическое

3) фармакокинетическое

4) физиологическое

185. ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ - СЛАБЫХ КИСЛОТ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СМЕЩАЮЩИМИ РН МОЧИ В ЩЕЛОЧНУЮ СТОРОНУ

1)+ повышается

2) снижается

3) не изменяется

4) зависит от дозы принимаемого препарата

186. К СВОЙСТВАМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ИБУПРОФЕН ОТ ДРУГИХ НПВС, ОТНОСЯТ

1)+ редкие побочные реакции

2) сильную анальгетическую активность

3) выраженную противовоспалительную активность

4) наиболее продолжительный эффект

187. ПРИМЕНЕНИЕ ИАПФ В СОЧЕТАНИИ СО СПИРОНОЛАКТОНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 25 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

1)+ гиперкалиемии

2) гипернатриемии

3) гипермагниемии

4) гиперкальциемии

188. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ

1)+ снижается

2) повышается

3) не изменяется

4) зависит от дозы принимаемого препарата

189. ПРИ СМЕШИВАНИИ ГЕНТАМИЦИНА И ПЕНИЦИЛЛИНА В ОДНОМ ШПРИЦЕ ВОЗНИКАЕТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

1)+ фармацевтическое

2) фармакодинамическое

3) фармакокинетическое

4) взаимодействие отсутствует

190. ВЕЛИЧИНА БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1)+ пути введения лекарственных средств

2) интенсивности метаболизма в печени

3) кратности приёма

4) скорости выведения

191. КОМБИНАЦИЯ ГЕНТАМИЦИНА И АМИКАЦИНА СЧИТАЕТСЯ

1)+ нерациональной из-за риска высокой ото-и нефротоксичности

2) рациональной вследствие широкого спектра антимикробного действия

3) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности

4) нерациональной из-за риска снижения АД

192. АНТИБИОТИКОМ, ИЗМЕНЯЮЩИМ СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА ТЕОФИЛЛИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ эритромицин

2) гентамицин

3) пенициллин

4) доксициклин

193. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

1)+ хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

2) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

3) не метаболизируются в печени

4) плохо связываются с транспортными белками крови

194. ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ

1)+ всасывание лекарств

2) механизм действия препаратов

3) взаимодействие вещества с рецептором

4) физико-химические свойства препарата

195. ТАХИФИЛАКСИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ быстро развившееся «привыкание»

2) адекватный ответ на лекарственный препарат

3) исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату

4) повышенную чувствительность к лекарственному препарату

196. МЕЖЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ВСАСЫВАНИИ, РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПО МЕХАНИЗМУ ОБРАЗОВАНИЯ НЕВСАСЫВАЮЩИХСЯ (ХЕЛАТНЫХ) СОЕДИНЕНИЙ, МОЖНО ПОЛНОСТЬЮ ИЗБЕЖАТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИНТЕРВАЛОМ В (В ЧАСАХ)

1)+ 2 и более

2) 1

3) 0,5

4) не менее 12

197. МОЧЕГОННЫМ СРЕДСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фуросемид

2) диакарб

3) дихлотиазид

4) спиронолактон

198. СОКОМ, ЗАМЕДЛЯЮЩИМ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЁМ ИНГИБИРОВАНИЯ CYP3A4, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ грейпфрутовый

2) апельсиновый

3) яблочный

4) вишнёвый

199. СНИЖАЕТ ВСАСЫВАНИЕ НПВС В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ

1)+ магния гидроксид/алюминия гидроксид

2) доксициклин

3) дигоксин

4) сульфат железа

200. ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ПОКАЗАТЕЛЯ Т1/2 ЯВЛЯЕТСЯ ВРЕМЯ, ЗА КОТОРОЕ ИЗ СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА ВЫВОДИТСЯ _____% ПРЕПАРАТА

1)+ 50

2) 20

3) 100

4) 75

201. БОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА В ПЛАЗМЕ ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ, ЧЕМ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ, СОЗДАЁТСЯ ПОТОМУ, ЧТО

1)+ лекарство не подвергается пресистемному метаболизму

2) лекарство не связывается с белками плазмы

3) лекарство не связывается с тканями

4) увеличивается гидрофильность препарата

202. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, НАРУШАЮЩИМ МЕТАБОЛИЗМ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ метотрексат

2) дексаметазон

3) метамизол натрия

4) кеторолак

203. «ЭФФЕКТ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ метаболизм препарата при первом прохождении через печень

2) время, за которое разрушается половина введённой дозы

3) время, за которое выводится 50% введённого количества препарата

4) время, необходимое для достижения равновесной концентрации

204. ЕСЛИ РН МОЧИ СДЕЛАТЬ БОЛЕЕ ЩЕЛОЧНОЙ, ТО ЭКСКРЕЦИЯ СЛАБЫХ

1)+ кислот увеличится

2) кислот уменьшится

3) оснований увеличится

4) и кислот, и оснований увеличится

205. ПРИ ВЫБОРЕ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ Т1/2 ОПРЕДЕЛЯЮТ

1)+ кратность приёма

2) суточную дозу

3) разовую дозу

4) интенсивность печёночного кровотока

206. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ инактивацию препаратов при смешивании в инфузионном растворе

2) торможение всасывания лекарств

3) ингибирование метаболизма в печени

4) вытеснение препарата из связи с белком

207. МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАКОПЛЕНИЕ

1)+ самого лекарственного препарата

2) терапевтических эффектов лекарственного препарата

3) побочных эффектов лекарственного препарата

4) неактивных метаболитов лекарственного препарата

208. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА (НАПРИМЕР, ДИГОКСИНА), ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА (НАПРИМЕР, ВЕРАПАМИЛОМ)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от принимаемой пищи

209. АУТОИНДУКЦИЯ ВЫЗЫВАЕТ

1)+ снижение эффективности препарата при повторном применении

2) увеличение активности препарата при первом введении

3) инактивацию препарата другим лекарственным средством

4) синдром отмены

210. БИОДОСТУПНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введённой дозе

2) количество всосавшегося препарата в ЖКТ

3) показатель, характеризующий скорость разрушения препарата в печени

4) количество препарата, не связанное с белком

211. ПРИ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ОДНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ВЛИЯЕТ НА ТАКИЕ ПРОЦЕССЫ ДРУГОГО, КАК

1)+ механизм действия

2) всасывание

3) метаболизм (биотрансформация)

4) выведение.

212. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ПРИВОДИТ К ИНДУКЦИИ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ В ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ фенобарбитал

2) фамотидин

3) амиодарон

4) эритромицин

213. ПАРАМЕТРОМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ СКОРОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ период полувыведения

2) аффинитет

3) биодоступность

4) связь с белками крови

214. ФАКТОРОМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ РАЗВИТИЮ ГЛИКОЗИДНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ С ГИПОТИАЗИДОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гипокалиемия

2) гипонатриемия

3) гиперурикемия

4) гипергликемия

215. ХАРАКТЕРНЫМ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ лейкопения

2) эритремия

3) полиурия

4) аритмия

216. ХОРОШО ПРОНИКАТЬ В ГРУДНОЕ МОЛОКО МОГУТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ХАРАКТЕРИСТИКАМИ

1)+ низкий молекулярный вес, липофильное, неионизированное

2) средний молекулярный вес, гидрофильное, слабая кислота

3) высокий молекулярный вес, умеренно липофильное, слабое основание

4) средний молекулярный вес, умеренно липофильное, неионизированное

217. СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕПАРАТА НА 50%, ПРОИСХОДЯЩЕЕ ЗА РАВНЫЕ ПРОМЕЖУТКИ ВРЕМЕНИ, НАЗЫВАЮТ ___ ЛС

1)+ периодом полуэлиминации

2) периодом доставки

3) фазой распределения

4) биодоступностью

218. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ СЛЕДУЕТ

1)+ построить кривые «концентрация – время» для обоих препаратов и сравнить их auc

2) определить значения общего клиренса обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

3) определить степень связывания с белком обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

4) определить объем распределения обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

219. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния печени

220. БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НАЗЫВАЮТ ДОЛЮ ВВЕДЕННОЙ ДОЗЫ, КОТОРАЯ

1)+ достигла системного кровотока

2) подверглась метаболизму в печени

3) попала в целевой орган

4) удалена из организма

221. ПРИ АГ С НИЗКИМ УРОВНЕМ РЕНИНА В КАЧЕСТВЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ МОНОТЕРАПИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+ блокаторы кальциевых каналов

2) петлевые диуретики

3) ингибиторы АПФ

4) ганглиоблокаторы

222. ПРОЛЕКАРСТВАМИ НАЗЫВАЮТ ВЕЩЕСТВА

1)+ превращающиеся в организме в активные соединения, оказывающие основное фармакологическое действие

2) растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

3) животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

4) служащие сырьем при химическом синтезе лекарств

223. УВЕЛИЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ БАРБИТУРАТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1)+ подщелачивании мочи

2) подкислении мочи

3) нейтральной моче

4) увеличении сердечного выброса

224. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ НЕПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ СЛЕДУЕТ ПРЕДУПРЕДИТЬ ПАЦИЕНТА ОБ ОГРАНИЧЕНИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ, БОГАТЫХ ВИТАМИНОМ

1)+ К

2) А

3) С

4) В12

225. ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, АКТИВНАЯ СЕКРЕЦИЯ КОТОРОГО ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЁННЫМ ТРАНСПОРТЁРОМ (НАПРИМЕР, ТРАНСПОРТЁРОМ ОРГАНИЧЕСКИХ КАТИОНОВ OCT1), ПРИ ЕГО СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ-ИНГИБИТОРОМ ТРАНСПОРТЁРА

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона

226. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СНИЖАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ (ХОЛИНОЛИТИКИ, НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ, ЛОПЕРАМИД)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

227. СИНЕРГИЗМ ЯВЛЯЕТСЯ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО

1)+ происходит взаимное усиление терапевтического эффекта или неблагоприятной побочной реакции

2) эффективность и безопасность совместно применяемых препаратов не изменятся

3) одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению неблагоприятных побочных реакций другого

4) одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению терапевтического эффекта другого

228. ГЛАВНЫМ ФАКТОРОМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ Т1/2 БАРБИТУРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ В/В АНЕСТЕТИКА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ перераспределение

2) связь с белком

3) почечная экскреция

4) метаболизм

229. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ИЗ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ (МАО) ПАЦИЕНТА СЛЕДУЕТ ПРЕДУПРЕДИТЬ ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ РАЦИОНА ПРОДУКТОВ, БОГАТЫХ

1)+ тирамином

2) кофеином

3) танином

4) витамином К

230. ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПОТРЕБЛЕНИИ АЛКОГОЛЯ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ БИОТРАНСФОРМАЦИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (НАПРИМЕР, ВАРФАРИНА)

1)+ угнетается

2) ускоряется

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от типа алкогольного напитка

231. РАЗЛИЧИЯ В ДОЗАХ ЛС ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ И ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ низкой биодоступностью

2) влиянием пищи на всасывание ЛС

3) хорошим связыванием ЛС с альбумином крови

4) активной секрецией ЛС почках

232. ДЛЯ ВИТАМИН В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

1)+ неврологическое нарушение

2) поражение эпителиальных тканей

3) увеличение печени и селезенки

4) повышение билирубина и желтуха

233. ТЕРАТОГЕННОСТЬ ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ

1)+ D

2) В

3) С

4) А

234. ИНФОРМАЦИЯ ИЗ РАЗДЕЛА ИНСТРУКЦИИ «ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ» ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1)+ разработки программы контроля за безопасностью

2) разработки программы контроля за эффективностью

3) выбора индивидуального режима дозирования

4) коррекции режима дозирования при наличии у пациента почечной дисфункции

235. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО (ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ [ИПП], БЛОКАТОРАМИ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ)

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от наличия или отсутствия Н. pylori в желудке

236. ПОЛИПРАГМАЗИЕЙ НАЗЫВАЮТ

1)+ необоснованное назначение большого количества лекарственных средств

2) необходимость в использовании нескольких стандартов лечения

3) наличие у пациента нескольких показаний к применению ЛС

4) применение фиксированных комбинаций ЛС

237. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ БАРБИТУРАТОМ И АМФЕТАМИНОМ НАЗЫВАЮТ

1)+ физиологическим антагонизмом

2) неконкурентным антагонизмом

3) конкурентным антагонизмом

4) синергизмом

238. НЕ УВЕЛИЧИВАЕТ ПОЧЕЧНУЮ ЭКСКРЕЦИЮ БАРБИТУРАТОВ

1)+ аскорбиновая кислота

2) лактат натрия

3) цитрат калия

4) натрия бикарбонат

239. СОКОМ, УСИЛИВАЮЩИМ АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАРФАРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ клюквенный

2) апельсиновый

3) гранатовый

4) вишнёвый

240. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ С МОЛОКОМ УГНЕТАЕТСЯ ВСАСЫВАНИЕ, ВСЛЕДСТВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ НЕВСАСЫВАЮЩИХСЯ ХЕЛАТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1)+ фторхинолонов

2) пенициллинов

3) цефалоспоринов

4) макролидов

241. ЛЕКАРСТВЕННЫМ РАСТЕНИЕМ, УСКОРЯЮЩИМ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЁМ ИНДУКЦИИ CYP3A4, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ зверобой

2) пустырник

3) валериана

4) боярышник

242. В РАЗДЕЛЕ ИНСТРУКЦИИ «ФАРМАКОКИНЕТИКА» ОПИСЫВАЕТСЯ

1)+ процесс всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС

2) механизм действия, локализация действия, виды действия ЛС

3) межлекарственные взаимодействия

4) фармакогенетика

243. ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ КРИВОЙ НАЗЫВАЮТ ЗАВИСИМОСТЬ

1)+ концентрации препарата в крови от времени

2) скорости выведения препарата от времени

3) метаболизма ЛС от времени

4) полноты связи с альбумином крови от времени

244. РАЗДЕЛ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ, КОТОРЫЙ ИЗУЧАЕТ ИЗМЕНЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ ЛС, НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ фармакодинамикой

2) фармакоэпидемиологией

3) фармакоэкономикой

4) фармакокинетикой

245. МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ СУБСТРАТОМ ОПРЕДЕЛЁННОГО ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ЕГО СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНДУКТОРАМИ

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от портального кровотока

246. О ХОРОШЕМ НАКОПЛЕНИИ ЛС В ТКАНЯХ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

1)+ большой объем распределения

2) большая степень связи с белками плазмы

3) низкая скорость биотрансформации в печени

4) большое количество нежелательных лекарственных реакций

247. ПРИМЕНЯТЬ У БЕРЕМЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИЗ КАТЕГОРИИ С

1)+ возможно в любом триместре, если потенциальная польза превышает риск

2) возможно во втором триместре

3) возможно в третьем триместре

4) невозможно никогда

248. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТАМИ СYPЗА4, СНИЖАЕТСЯ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ЭКСТРАКТОМ

1)+ зверобоя

2) чеснока

3) пустырника

4) валерианы

249. В КАЧЕСТВЕ ЭТАЛОНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЩНОСТИ НЕЙРОЛЕПТИКА ИСПОЛЬЗУЮТ ТАКОЙ АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, КАК

1)+ хлорпромазин

2) галоперидол

3) хлорпротиксен

4) тиоридазин

250. ПРИ СЛУЧАЙНОМ КУРСОВОМ ПРИЕМЕ ПРЕПАРАТА ИЗ КАТЕГОРИИ Х В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

1)+ искусственное прерывание беременности

2) проведение мероприятий, направленных на сохранение беременности

3) наблюдение

4) генетическое исследование и принятие решения о сохранении беременности в соответствии с его результатами

251. КЛИНИЧЕСКИ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ, НО НЕИЗБЕЖНЫЙ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЛС В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ, РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК

1)+ побочный эффект

2) токсический эффект

3) непереносимость

4) идиосинкразия

252. ПОЛИПРАГМАЗИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ необоснованное назначение большого количества лекарственных средств

2) необходимость в использовании нескольких стандартов лечения

3) наличие у пациентов нескольких показаний к применению лекарственных средств

4) применение фиксированных комбинаций лекарственных средств

253. ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СНИЖАЮЩИМИ РН МОЧИ

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона

254. В КАЧЕСТВЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ПРЕПАРАТА БОЛЬНОМУ С ПОРФИРИЕЙ БЕЗОПАСНО ВЫБРАТЬ

1)+ ацетаминофен

2) диклофенак

3) трамадол

4) ибупрофен

255. ПРОМЕЖУТОК ВРЕМЕНИ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ РАВНОВЕСНОГО СОСТОЯНИЯ, ОБЫЧНО РАВЕН ____ ПЕРИОДАМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ

1)+ 5

2) 4

3) 2

4) 6

256. ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА ЗНАЧИТЕЛЬНО УЛУЧШАЕТ

1)+ аскорбиновая кислота

2) витамин В12

3) молочные продукты

4) антациды

257. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНДУКТОРАМИ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния печени

258. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ (СЛАБИТЕЛЬНЫЕ, ЭРИТРОМИЦИН)

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

259. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ РАСЧЕТА ЕГО ___ ДОЗЫ

1)+ нагрузочной

2) поддерживающей

3) суточной

4) курсовой

260. ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ АПФ В СОЧЕТАНИИ СО СПИРОНОЛАКТОНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 25 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

1)+ гиперкалиемии

2) гипернатриемии

3) гипермагниемии

4) гиперкальциемии

261. К ФРУКТОВЫМ СОКАМ, УСИЛИВАЮЩИМ АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАРФАРИНА, ОТНОСЯТ

1)+ клюквенный

2) апельсиновый

3) манговый

4) вишневый

262. В РАЗДЕЛЕ ИНСТРУКЦИИ «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ» ОПИСЫВАЕТСЯ

1)+ механизм действия, локализация действия, виды действия ЛС

2) процесс всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС

3) межлекарственные взаимодействия

4) фармакогенетика

263. МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ СУБСТРАТОМ ОПРЕДЕЛЁННОГО ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ЕГО СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ

1)+ угнетается

2) усиливается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от портального кровотока

264. МЕДЛЕННО АБСОРБИРУЕТСЯ

1)+ оксазепам

2) нитразепам

3) хлоралгидрат

4) диазепам

265. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО (ИПП, БЛОКАТОРАМИ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ)

1)+ усиливается

2) угнетается

3) не изменяется

4) изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры

266. ОПИОИДНЫМ АНАЛЬГЕТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ трамадол

2) ибупрофен

3) диклофенак

4) кеторолак

267. ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА Д РАЗВИВАЕТСЯ

1)+ остеомаляция, рахит

2) мегалобластная анемия

3) дегенеративные изменения эпителия

4) гипохромная анемия

268. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЛКИЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)+ реакции алкилирования

2) нарушении синтеза пуринов и тимидиновой кислоты

3) подавлении синтеза нуклеиновых кислот на уровне ДНК-матрицы

4) денатурации тубулина – белка микротрубочек

269. В СЛУЧАЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В ВИДЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА ПАЦИЕНТУ, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ «БЫСТРЫМ» МЕТАБОЛИЗАТОРОМ, НЕОБХОДИМО ВЫБРАТЬ ДОЗУ

1)+ максимальную терапевтическую

2) среднюю терапевтическую

3) минимальную терапевтическую

4) вдвое меньше минимальной терапевтической

270. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «ЭКСТЕНСИВНОМУ» (НОРМАЛЬНОМУ) МЕТАБОЛИЗАТОРУ (ЕМ) ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

2) максимальную дозу лекарственного средства

3) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

4) минимальную дозу лекарственного средства

271. У ПАЦИЕНТА С ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЕЙ ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ, ЕСЛИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

1)+ связывается с альбумином крови более чем на 90%

2) связывается с альбумином крови менее чем на 90%

3) имеет эффект первого прохождения через печень

4) выводится почками в неизменённом виде

272. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА SLCO1B1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ПРИМЕНЕНИЯ

1)+ статинов

2) непрямых антикоагулянтов

3) азатиоприна

4) клопидогрела

273. У БОЛЬНЫХ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ НОСИТЕЛЯМИ АЛЛЕЛЯ 16GLY, В КАЧЕСТВЕ БРОНХОЛИТИКОВ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ пролонгированные β2-адреномиметики

2) короткодействующие β2-адреномиметики

3) блокаторы лейкотриеновых рецепторов

4) М-холиноблокаторы

274. ДЛИТЕЛЬНОЕ АПНОЭ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СУКСАМЕТОНИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНО С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО

1)+ бутирилхолинэстразу

2) рианодиновые рецепторы типа 1

3) n-ацетилтрансферазу 2

4) типопуринметилтрансферазу

275. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «ЭКСТЕНСИВНОМУ» (НОРМАЛЬНОМУ) МЕТАБОЛИЗАТОРУ ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

2) минимальную дозу лекарственного средства

3) максимальную дозу лекарственного средства

4) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

276. АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р-450 У НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ СНИЖЕНА НА (В %)

1)+ 50

2) 40

3) 30

4) 20

277. ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ДОЗИРОВАНИЮ ИЗОНИАЗИДА СНИЖАЕТ РИСК

1)+ поражения печени

2) полиневритов

3) агранулоцитоза

4) поражения почек

278. ПРОВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ТРЕБУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

1)+ противосудорожными

2) бета-адреноблокаторами

3) пенициллинами

4) глюкокортикоидами

279. ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ПО UGT1A1*28 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ДОЗИРОВАНИЯ

1)+ иринотекана

2) 5-фторурацила

3) меркаптопурина

4) тамоксифена

280. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «МЕДЛЕННОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ минимальную дозу лекарственного средства

2) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

3) максимальную дозу лекарственного средства

4) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

281. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗУ, ВЛИЯЕТ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ

1)+ азатиоприна

2) иринотекана

3) 5-фторурацила

4) тамоксифена

282. ГЛИКОПРОТЕИН Р ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

1)+ выведения лекарств из энтероцитов в просвет кишечника

2) усиления агрегации тромбоцитов

3) снижения АД

4) повышения АД

283. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ - СУБСТРАТОВ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ – ИНДУКТОРАМИ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р

1)+ снижается

2) повышается

3) не изменяется

4) зависит от дозы принимаемого препарата

284. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CYP2С9 И VKORC1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ПРИМЕНЕНИЯ

1)+ непрямых антикоагулянтов

2) азатиоприна

3) клопидогрела

4) статинов

285. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ - СУБСТРАТОВ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ – ИНГИБИТОРАМИ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р

1)+ повышается

2) снижается

3) не изменяется

4) зависит от дозы принимаемого препарата

286. ДНК-ЧИПЫ ПОЗВОЛЯЮТ

1)+ одномоментно определять несколько (вплоть до тысяч) аллельных вариантов генов, ответственных за изменение фармакологического ответа

2) последовательно определять носительство отдельных аллельных вариантов генов, ответственных за изменение фармакологического ответа

3) определять активность изоферментов цитохрома Р-450 и транспортёров лекарственных средств

4) проводить фармакопротеомный анализ

287. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОГЕНЕТИКА ИЗУЧАЕТ

1)+ влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ

2) процессы движения лекарственного средства в организме больного

3) влияние лекарственных средств на генетический аппарат больного

4) процессы генерации фармакологических эффектов в организме больного

288. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «МЕДЛЕННОМУ МЕТАБОЛИЗАТОРУ» ПО ГЕНУ DPYD (ДИГИДРОПИРИМИДИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ), ПОВЫШАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ

1)+ 5-фторурацила и капецитабина

2) тамоксифена

3) меркаптопурина

4) азатиоприна

289. ___________________ Р-ГЛИКОПРОТЕИНА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-СУБСТРАТАМИ ЭТОГО БЕЛКА УСИЛЯТ ВСАСЫВАНИЕ, УВЕЛИЧАТ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЦНС И ЗАМЕДЛЯТ ЭКСКРЕЦИЮ ПОСЛЕДНИХ

1)+ ингибиторы

2) индукторы

3) транспортеры

4) CYP3A4

290. ДЕФИЦИТ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ

1)+ сцеплено с полом

2) по аутосомно-рецессивному типу

3) с помощью вирусных векторов

4) по аутосомно-доминантному типу

291. ОПРЕДЕЛЯТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖЕТ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИЙ

1)+ транспортёры органических анионов

2) β1-адренорецепторы

3) калиевые каналы

4) рианодиновые рецепторы

292. У БОЛЬНОГО С БОЛЕВЫМ СИНДРОМОМ, У КОТОРОГО ВЫЯВЛЯЕТСЯ ДУБЛИКАЦИЯ ГЕНА CYP2D6, ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТРАМАДОЛА БУДЕТ

1)+ выраженным

2) слабым

3) средним

4) недостаточным

293. ВЫСОКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО

1)+ пароксоназу

2) рианодиновые рецепторы типа 1

3) бутирилхолинэстразу

4) тиопуринтрансферазу

294. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «МЕДЛЕННОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ ПО CYP2D6, ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ ТРАМАДОЛА

1)+ недостаточный

2) зависит от уровня АСТ и АЛТ

3) выраженный

4) зависит от клиренса креатинина

295. ПРИ ГОМОЗИГОТНОМ НОСИТЕЛЬСТВЕ «МЕДЛЕННЫХ» АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗУ, ДОЗА МЕРКАПТОПУРИНА ДОЛЖНА БЫТЬ В _______ СРЕДНЕТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

1)+ 10 раз меньше

2) 2 раза меньше

3) 2 раза больше

4) 10 раз больше

296. У НОСИТЕЛЕЙ ГЕНОТИПА CYP2C9*1/*3 МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ НИЗКАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

1)+ лозартана

2) ирбесартана

3) эналаприла

4) лизиноприла

297. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CYP2C9 И VKORC1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ПРИМЕНЕНИЯ

1)+ непрямых антикоагулянтов

2) антипсихотических лекарственных средств

3) азатиоприна

4) клопидогрела

298. ПОД ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ ПОНИМАЮТ

1)+ существование различных аллельных вариантов одного и того же гена, ответственного за изменение фармакологического ответа

2) развитие нескольких фармакологических эффектов при применении лекарственного средства

3) развитие различных изменений генетического аппарата под действием лекарственного средства

4) действие одного лекарственного средства на большое количество генов

299. ГЛИКОПРОТЕИН Р ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

1)+ выведения лекарственных средств из энтероцитов в просвет кишечника

2) усиления метаболизма лекарственных средств в гепатоцитах

3) снижения выведения лекарственных средств почками

4) транспортировки лекарственных средств к органам и тканям

300. У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРОЙ ПОРФИРИЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ПРЕПАРАТА НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНО ПРИМЕНЯТЬ

1)+ парацетамол

2) ибупрофен

3) диклофенак

4) трамадол

301. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ 2, МОЖЕТ ВЛИЯТЬ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ

1)+ изониазида

2) сульфаниламидов

3) рифампицина

4) фторхинолонов

302. ИЗОФЕРМЕНТОМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р450, ПРИНИМАЮЩИМ НАИБОЛЬШЕЕ УЧАСТИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ ЛЕКАРСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CYP 3A4

2) CYP 2A4

3) CYP 1A4

4) CYP 3А1

303. ОПРЕДЕЛЯТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОДИНАМИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖЕТ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИЙ

1)+ ангиотензин-превращающий фермент

2) транспортеры органических катионов

3) ликопротеин-Р

4) CYP2D6

304. ФЕНОТИП АЦЕТИЛИРОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ

1)+ изониазидового теста

2) лозартанового теста

3) MEGX-теста

4) антипиринового теста

305. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «МЕДЛЕННОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ (РМ) ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ минимальную дозу лекарственного средства

2) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

3) максимальную дозу лекарственного средства

4) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

306. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «ЭКСТЕНСИВНОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

2) минимальную дозу лекарственного средства

3) максимальную дозу лекарственного средства

4) лекарственный мониторинг

307. НЕ ХАРАКТЕРЕН КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ИЗОФЕРМЕНТА ЦИТОХРОМА Р-450

1)+ CYP3A4

2) CYP2D6

3) CYP2C9

4) CYP2C19

308. ОБЪЁМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ РАСЧЕТА _________ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

1)+ нагрузочной

2) поддерживающей

3) суточной

4) курсовой

309. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «БЫСТРОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ (UМ) ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ максимальную дозу лекарственного средства

2) минимальную дозу лекарственного средства

3) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

4) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

310. ОПРЕДЕЛЯТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖЕТ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИЙ

1)+ транспортеры органических анионов

2) β1-адренорецепторы

3) калиевые каналы

4) ангиотензин-превращающий фермент

311. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ РАВНОВЕСНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЗАБОР КРОВИ ПАЦИЕНТА НЕОБХОДИМО ПРОИЗВЕСТИ

1)+ перед приёмом очередной дозы препарата

2) сразу после приёма очередной дозы препарата

3) на «предполагаемом» временном максимуме концентрации препарата в крови

4) через пять периодов выведения после отмены препарата

312. У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ – НОСИТЕЛЕЙ ГЕНОТИПА CYP2D6*1/*4 ПО СРАВНЕНИЮ С ПАЦИЕНТКАМИ С ГЕНОТИПОМ CYP2D6*1/*1, ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТАМОКСИФЕНА В СТАНДАРТНОЙ ДОЗЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РЕМИССИИ

1)+ меньшая

2) большая

3) зависит от производителя тамоксифена

4) зависит от полиморфизма CYP2C9

313. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО «БЫСТРОМУ» МЕТАБОЛИЗАТОРУ ПО ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФЕРМЕНТУ БИОТРАНСФОРМАЦИИ, СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)+ максимальную дозу лекарственного средства

2) минимальную дозу лекарственного средства

3) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства

4) дозу лекарственного средства в зависимости от возраста

314. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА С ПОСТОЯННОЙ ФОРМОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ СОЧЕТАНИЯ ГЕНОТИПОВ CYP2C9*1/*3 И АА ПО VKORC1 ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА ВАРФАРИНА БУДЕТ В ДИАПАЗОНЕ (В МГ/СУТКИ)

1)+ 2,5-3,75

2) 4-5

3) 5,2-6,75

4) 7-10

315. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЕНОТИПА CYP2C9*1/*3 БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ВАРФАРИНА

1)+ угнетается

2) усиливается

3) в зависимости от состояния печени

4) не изменяется

316. ФАРМАКОГЕНОМИКА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ ТЕМ, ЧТО

1)+ изучает влияние всего генома больного на фармакологический ответ

2) изучает влияние носительства отдельных аллелей на фармакологический ответ у больного

3) для внедрения в практику требует применения ДНК-чипов

4) не требует изучения генотипа больного

317. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ, СВЯЗАННАЯ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО РИАНОДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

1)+ средств для ингаляционного наркоза

2) местных анестетиков

3) курареподобных миорелаксантов

4) мидазолама

318. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИДЕПРЕССАНТА ТРЕБУЕТСЯ _______ ПРИЕМА

1)+ 14-28 дней

2) 1-2 дня

3) 7-10 дней

4) 2-3 часа после

319. ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ДОЗИРОВАНИЯ ВАРФАРИНА ОСОБЕННО ПОКАЗАНО ПАЦИЕНТАМ С ВЫСОКИМ РИСКОМ

1)+ развития кумаринорезистентности

2) развития некрозов кожи

3) развития гепатотоксичности

4) кровотечений

320. В ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА «МЕДЛЕННЫХ» АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА UGT1А1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫБОРА ДОЗЫ

1)+ иринотекана

2) меркаптопурина

3) 5-фторурацила

4) тамоксифена

321. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АПФ НА РАЗВИТИЕ СУХОГО КАШЛЯ МОЖЕТ ВЛИЯТЬ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО

1)+ В2-брадикининовый рецептор

2) ангиотензиноген

3) рецептор ангиотензина II

4) АПФ

322. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ДУПЛИКАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО АЛЛЕЛЯ CYP2D6*1 У ПАЦИЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИЯ МЕТОПРОЛОЛА

1)+ усиливается

2) угнетается

3) в зависимости от состояния печени

4) не изменяется

323. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА C ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ ГЕНОТИПА CYP2C19*1/*3 ВМЕСТЕ С АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

1)+ тикагрелор

2) клопидогрел

3) эноксапарин

4) тиклопидин

324. ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТЕНИЕ, УСКОРЯЮЩЕЕ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЕМ ИНДУКЦИИ CYP3A4, НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ зверобой

2) валериана

3) пустырник

4) пион

325. К ФРУКТОВЫМ СОКАМ, ЗАМЕДЛЯЮЩИМ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ CYP3A4, ОТНОСЯТ

1)+ грейпфрутовый

2) апельсиновый

3) персиковый

4) вишневый

326. В ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАЦИЕНТОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ, ЧАЩЕ ВСЕГО ЛЕЖАТ

1)+ однонуклеотидные полиморфизмы генов, кодирующих ферменты биотрансформации, транспортеры, «молекулы-мишени» лекарственных средств

2) трисомии

3) хромосомные абберации

4) хромосомные транслокации

327. ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

1)+ полимеразной цепной реакции

2) радиоиммунного анализа

3) иммунофлюоресцентного анализа

4) иммуноферментного анализа

328. ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ВЫБОРА МАКСИМАЛЬНОЙ БЕЗОПАСНОЙ ДОЗЫ СТАТИНА ОСОБЕННО ПОКАЗАНО ПАЦИЕНТАМ С ВЫСОКИМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ

1)+ миопатии

2) гепатотоксичности

3) сахарного диабета

4) кровотечений

329. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СУКСАМЕТОНИЯ ДЛИТЕЛЬНОЕ АПНОЭ ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНО С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО

1)+ бутирилхолинэстразу

2) N-ацетилтрансферазу 2

3) рианодиновые рецепторы типа 1

4) пароксоназу

330. ФАРМАКОДИНАМИКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ

1)+ ангиотензин превращающий фермент

2) транспортеры органических катионов

3) гликопротеин-р

4) тиопуриметилтрансферазу

331. ВЫСОКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО

1)+ пароксоназу

2) N-ацетилтрансферазу 2

3) бутирилхолинэстразу

4) рианодиновые рецепторы типа 1

332. ИЗОФЕРМЕНТОМ ЦИТОХРОМА Р450, КОТОРЫЙ УЧАСТВУЕТ В МЕТАБОЛИЗМЕ БОЛЕЕ 50% ПРИМЕНЯЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ CYP3A4

2) CYP2D6

3) CYP2C19

4) CYP1A2

333. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ ГЕНОТИПА ТТ ПО SLCO1B1 МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА СИМВАСТАТИНА НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ В СУТКИ (В МГ)

1)+ 20

2) 40

3) 80

4) 10

334. ФЕНОТИП АЦЕТИЛИРОВАНИЯ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ

1)+ изониазидового теста

2) megx-теста

3) антипиринового теста

4) изучения фармакокинетики метопролола и его метаболита

335. ИЗОФЕРМЕНТ ЦИТОХРОМА Р-450, МЕТАБОЛИЗИРУЮЩИЙ БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ ЛС, НАЗЫВАЕТСЯ

1)+ CYP 3A4

2) CYP 2C9

3) CYP 1A2

4) CYP 2С19

336. НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ ________ ВЛИЯЕТ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗУ

1)+ меркаптопурина

2) 5-фторурацила

3) иринотекана

4) тамоксифена

337. «МЕДЛЕННЫЕ» АЦЕТИЛЯТОРЫ У РУССКИХ ВСТРЕЧАЮТСЯ С ЧАСТОТОЙ (В ПРОЦЕНТАХ)

1)+ 50

2) 25

3) 10

4) 75

338. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ЭТИЧЕСКОГО КОМИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ защита прав и благополучия участников исследования

2) расследование жалоб на нарушение правил проведения исследований

3) оценка квалификации исследователей

4) назначение вознаграждения добровольцам за участие в исследовании

339. ПОД МЕТА-АНАЛИЗОМ ПОНИМАЮТ

1)+ количественный анализ объединенных результатов нескольких клинических испытаний одного и того же вида вмешательства

2) статистическую обработку одного крупного рандомизированного контролируемого исследования

3) сравнительный анализ данных эффективности и безопасности различных вмешательств, полученных в нескольких крупных клинических испытаниях

4) оценку эффективности и безопасности лекарственной терапии в литературном обзоре

340. ВАРИАНТОМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, КОТОРЫЙ УЧИТЫВАЕТ СТОИМОСТЬ РАВНЫХ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ, НО РАЗЛИЧНЫХ ПО ЗАТРАТАМ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ

1)+ «минимизации затрат»

2) «стоимость – эффективность»

3) «затраты – полезность»

4) «затраты – выгода»

341. ЕДИНСТВЕННЫМ МЕТОДОМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, КОТОРЫЙ ОТРАЖАЕТ ПРЕДПОЧТЕНИЕ ПАЦИЕНТА В ОТНОШЕНИИ РЕЗУЛЬТАТА ЛЕЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ

1)+ «затраты – полезность»

2) «затраты – эффективность»

3) «минимизация затрат»

4) «стоимости болезни»

342. МЕТОДОМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, КОТОРЫЙ ДАЁТ СВЕДЕНИЯ О ВЗАИМОСВЯЗИ ЭКОНОМИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ

1)+ «затраты – эффективность»

2) АВС

3) DDD

4) XYZ

343. К УРОВНЮ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ «А» ОТНОСЯТ

1)+ результаты многочисленных рандомизированных контролируемых исследований или мета-анализа

2) консенсус ведущих специалистов (экспертов)

3) результат одного крупного рандомизированного контролируемого исследования по оценке конкретного метода вмешательства

4) многолетнее наблюдение за когортами пациентов, получающих разные типы вмешательств

344. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДОБРОВОЛЬНОГО УЧАСТИЯ В КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН

1)+ собственноручно подписать и датировать форму информированного согласия

2) пройти тест на понимание

3) написать заявление с просьбой включить его в состав участников исследования

4) встретиться с представителем Этического комитета учреждения

345. ПРОСТОЕ СЛЕПОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО

1)+ пациент не знает вида вмешательства, а исследователь такой информацией располагает

2) исследователь и пациент не знают о том, какое лечение получает больной

3) исследователь и пациент осведомлены о методе вмешательства, а статистик лишен этой информации

4) исследователь, пациент и статистик не знают вида вмешательства, а оценку результатов проводят независимые эксперты

346. ЦЕЛЬЮ ABC-VEN АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ оптимизация расхода лекарственных средств в медицинской организации

2) выявление наиболее эффективных лекарственных средств

3) выявление наиболее безопасных лекарственных средств

4) индивидуальный расчёт стоимости лечения

347. К УРОВНЮ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ «В» ОТНОСЯТ

1)+ результат крупного рандомизированного контролируемого исследования по оценке конкретного метода вмешательства и/или результаты множественных нерандомизированных исследований

2) результаты многочисленных рандомизированных контролируемых исследований или мета-анализа

3) многолетнее наблюдение за когортами пациентов, получающих разные типы вмешательств

4) консенсус ведущих специалистов (экспертов)

348. ОБЗОР ПРИМЕНЕНИЯ ЛС – DUR (DRUG UTILIZATION REVIEW STUDY) ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ

1)+ количественное потребление различных лекарственных средств у разных групп больных, качественные показатели, связанные с потреблением лекарственных средств, распространённость нежелательных явлений и частоту нежелательных комбинаций лекарственных средств

2) рациональность использования денежных средств за определённый предыдущий период времени, а также эктраполяцию полученных данных на отдалённую перспективу развития фармацевтической отрасли

3) финансовые затраты на закупку лекарств, необходимых для ликвидации эпидемии (гриппа, туберкулёза и т. п.)

4) результаты доклинических исследований препаратов и методы экстраполяции на человека

349. ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МИНИМИЗАЦИИ СТОИМОСТИ ПРИМЕНЯЕТСЯ В СЛУЧАЯХ, КОГДА СРАВНИВАЕМЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ИМЕЮТ

1)+ одинаковую клиническую эффективность

2) различную стоимость

3) различную клиническую эффективность

4) трудноустанавливаемую клиническую эффективность

350. АНАЛИЗ «МИНИМИЗАЦИЯ ЗАТРАТ» (COST-MINIMISATION ANALYSIS - CMA) ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

1)+ сравнения стоимости двух и более вмешательств с равной клинической эффективностью, которая должна быть подтверждена результатами исследований, выполненных в соответствии с принципами медицины, основанной на доказательствах

2) сравнения стоимости двух и более вмешательств с различной клинической эффективностью и стоимостью

3) оценки затрат на лечение и его преимущества

4) определения количества лет сохранённой качественной жизни

351. ВИДОМ ЗАТРАТ, НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАННЫХ С НАЗНАЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮТСЯ ЗАТРАТЫ

1)+ прямые медицинские

2) прямые немедицинские

3) непрямые косвенные

4) нематериальные (неосязаемые)

352. ABC-VEN АНАЛИЗ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ МЕТОД

1)+ оценки рациональности использования денежных средств при закупке лекарственных препаратов

2) подсчёта затрат медицинского учреждения на лечение определённых заболеваний

3) определения эффективности препаратов, используемых в лечебном учреждении

4) подсчёта затрат медицинского учреждения на диагностику определённого заболевания

353. ПРИ ОЦЕНКЕ ВОЗМОЖНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ МЕЖЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ РОЛЬ В МЕТАБОЛИЗМЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ИЗОФЕРМЕНТА Р450 (CYP)

1)+ 3A4

2) 2E1

3) 2C8

4) 1A2

354. МЕТОДОМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ СРАВНЕНИЯ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОТОРЫХ РАЗЛИЧНА, ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ

1)+ «стоимость – эффективность»

2) «минимизации затрат»

3) «затраты – полезность»

4) «затраты – выгода»

355. ОБЗОР ПРИМЕНЕНИЯ ЛС – DUR (DRUG UTILIZATION REVIEW STUDY) ЯВЛЯЕТСЯ БАЗОВЫМ МЕТОДОМ

1)+ фармакоэпидемиологии

2) фармакоэкономики

3) фармакодинамики

4) фармакогенетики

356. ОБЪЁМ ФИНАНСИРОВАНИЯ ДЛЯ МЕДИКАМЕНТОВ ГРУППЫ А СОСТАВЛЯЕТ ______% ОТ БЮДЖЕТА

1)+ 80

2) 15

3) 5

4) 100

357. ВИДОМ ЗАТРАТ, НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАННЫХ С РАСХОДАМИ ПО УХОДУ ЗА БОЛЬНЫМИ, ЯВЛЯЮТСЯ ЗАТРАТЫ

1)+ прямые немедицинские

2) прямые медицинские

3) непрямые косвенные

4) нематериальные (неосязаемые)

358. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ затратами на его проведение и клинической эффективностью

2) общими затратами на его проведение

3) клинической эффективностью

4) непрямыми затратами на лечение

359. УТВЕРЖДЕНИЮ «МЕТОД НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ» СООТВЕТСТВУЕТ _____ КЛАСС КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

1)+ III

2) I

3) IIa

4) IIb

360. УТВЕРЖДЕНИЮ «МЕТОД РЕКОМЕНДУЕТСЯ» СООТВЕТСТВУЕТ _____ КЛАСС КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

1)+ I

2) IIa

3) IIb

4) III

361. КАКУЮ ЧАСТЬ БЮДЖЕТА НА ЛЕКАРСТВА СОСТАВЛЯЮТ ПРЕПАРАТЫ «ГРУППЫ С» ПО ДАННЫМ АВС-АНАЛИЗА (В %)?

1)+ 5-10

2) 30-40

3) 50-60

4) 70-80

362. ПРИ ОТКЛОНЕНИИ ОТ ПРОТОКОЛА ИССЛЕДОВАНИЯ

1)+ исследователю необходимо объяснить и документально оформить отклонение от протокола

2) исследователь продолжает исследование без оформления отклонений от протокола

3) необходимо прекратить данное исследование и перейти к другому исследованию

4) исследователю необходимо документально зафиксировать данное отклонение без объяснения

363. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БУДЕСОНИДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1)+ высокой липофильностью конъюгатов будесонида

2) высокой пенетрацией в ткани

3) большим периодом полувыведения

4) большим объемом распределения

364. АБСОЛЮТНЫЙ РИСК ДЕМОНСТРИРУЕТ

1)+ разницу между показателями частоты изучаемого исхода в группах лиц, подверженных и неподверженных воздействию факторов риска

2) вероятность того, что событие произойдёт в сравнении с тем, что оно не произойдет при воздействии на пациента факторов риска

3) долю заболеваемости (смертности) в популяции, связанной с изучаемым фактором риска

4) отношение частоты изучаемого исхода в основной и контрольной группах

365. КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАТРАТ В ФАРМАКОЭКОНОМИКЕ

1)+ прямые (медицинские, немедицинские), непрямые

2) прямые (медицинские, немедицинские), косвенные

3) прямые (медицинские, немедицинские), опосредованные

4) прямые (медицинские, немедицинские), рефлекторные

366. С ПОМОЩЬЮ АНАЛИЗА «СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ» ОБЫЧНО ОПРЕДЕЛЯЮТ

1)+ какую сумму денег надо дополнительно затратить, чтобы получить определённое клиническое преимущество

2) какой препарат следует применить, чтобы сэкономить денежные средства

3) какой препарат следует применить, чтобы получить наибольшую клиническую эффективность

4) какой препарат дешевле

367. НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА (GCP) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СТАНДАРТ ПЛАНИРОВАНИЯ, ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

1)+ в странах, присоединившихся к международной конференции по гармонизации (ICH)

2) во всех странах мира

3) в странах Европейского экономического сообщества (ЕЭС)

4) только в США

368. КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ИССЛЕДОВАНИЯМИ

1)+ предусматривающими наличие контрольной группы

2) контролируемыми органами фармаконадзора

3) контролируемыми компанией-спонсором

4) контролируемыми FDA

369. К ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОМУ ЭТАПУ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ _______ ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

1)+ IV

2) III

3) II

4) I

370. КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, В КОТОРОМ ОДНА ИЗ ГРУПП УЧАСТНИКОВ ПОЛУЧАЕТ ПЛАЦЕБО ИЛИ СТАНДАРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЛИБО НЕ ПОЛУЧАЕТ НИКАКОГО ЛЕЧЕНИЯ, НАЗЫВАЮТ

1)+ контролируемым

2) простым слепым

3) параллельным

4) «случай–контроль»

371. НАИБОЛЬШИЙ УРОВЕНЬ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ ИМЕЮТ ИССЛЕДОВАНИЯ

1)+ рандомизированные контролируемые

2) нерандомизированные с одновременным контролем

3) нерандомизированные с историческим контролем

4) когортные

372. КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ, ПРИСВОЕННАЯ ВРАЧУ, ПРОВИЗОРУ, РАБОТНИКАМ СРЕДНЕГО МЕДИЦИНСКОГО (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО) ПЕРСОНАЛА, ДЕЙСТВИТЕЛЬНА С ДАТЫ ИЗДАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ПРИКАЗА В ТЕЧЕНИЕ (В ГОДАХ)

1)+ 5

2) 7

3) 3

4) 10

373. БРОШЮРА ИССЛЕДОВАТЕЛЯ СОДЕРЖИТ В СЕБЕ

1)+ полные сведения о фармацевтических характеристиках, фармакологических свойствах и сведения о доклинических и клинических испытаниях изучаемого препарата

2) методические рекомендации для исследователя о проведении клинических исследований

3) перечень вопросов, на которые необходимо ответить до начала клинического исследования

4) информационные материалы об исследуемом препарате для пациента

374. РАСЧЕТ ПОКАЗАТЕЛЯ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ МЕДИЦИНСКИМИ КАДРАМИ ПРОВОДИТСЯ НА _____ЧЕЛОВЕК НАСЕЛЕНИЯ

1)+ 10 000

2) 100

3) 1000

4) 500

375. УЧЕТНАЯ СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФОРМА №090/У ИНФОРМИРУЕТ О ВЫЯВЛЕННОМ ВНОВЬ

1)+ злокачественном новообразовании

2) инфекционном заболевании

3) туберкулезе легких

4) психическом заболевании

376. ОСНОВНЫЕ ЭТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИЗЛОЖЕНЫ В

1)+ Хельсинской декларации

2) Женевской декларации

3) Римском консенсусе

4) Маастрихском соглашении

377. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРОГРАММЫ ВОЗ «ЗДОРОВЬЕ XXI ВЕКА» ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ обеспечение квалифицированной медицинской помощи всех слоев населения

2) обеспечение доступности первичной медико-социальной помощи для всех слоев населения стран - членов ВОЗ, независимо от социального статуса

3) создание экономических условий для оказания медицинской помощи всем пациентам, независимо от социальной принадлежности

4) достижения оптимальных показателей здоровья в странах - членах ВОЗ

378. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИССЛЕДОВАНИЯ С ПАРАЛЛЕЛЬНЫМ ДИЗАЙНОМ

1)+ первая группа пациентов от начала и до конца получает одну терапию, а вторая группа - другую

2) каждая группа получает в разное время оба вида терапии

3) каждая группа получает в разное время оба способа введения препарата

4) одновременное проведение двух исследований, посвящённых изучению одного препарата в разных странах

379. ХАРАКТЕРИСТИКОЙ КАЧЕСТВА, ОТРАЖАЮЩЕЙ СТЕПЕНЬ НЕЗАВИСИМОСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТ ГЕОГРАФИЧЕСКИХ, ЭКОНОМИЧЕСКИХ, СОЦИАЛЬНЫХ, ОРГАНИЗАЦИОННЫХ, ЛИНГВИСТИЧЕСКИХ И ПРОЧИХ УСЛОВИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ доступность помощи

2) результативность помощи

3) эффективность оказания помощи

4) техническое выполнение

380. ПРОЦЕДУРА ДВОЙНОГО ОСЛЕПЛЕНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ, ЧТО

1)+ врач и пациент не знают назначенной терапии

2) врач - знает, а пациент не знает, какая терапия ему назначена

3) врач, пациент и статистик исследования не знают назначенной терапии у каждого конкретного пациента

4) изучаемый препарат сравнивается с другим активным веществом или плацебо

381. СТРУКТУРА ПРОТОКОЛА КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1)+ нормативных требований Отраслевого стандарта и ICH GCP раздел 6

2) фармакологических свойств исследуемого препарата

3) фазы и вида клинического исследования

4) технических возможностей и оснащения медицинского учреждения

382. ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ инструкции Государственного реестра лекарственных средств Минздрава РФ

2) статьи из справочника ВИДАЛЬ

3) статьи из справочника РЛС

4) инструкции FDA

383. КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ I ФАЗЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ первый опыт применения препарата у человека (чаще всего у здоровых добровольцев, иногда - у пациентов) с участием небольшого числа субъектов (обычно от 4 до 24 человек)

2) первый опыт применения лекарственных средств у пациентов (терапевтические пилотные исследования) с участием десятков пациентов

3) обширные исследования у пациентовс заболеванием, которое является основным предполагаемым показанием к назначению лекарственного средства с участием сотен пациентов

4) исследования после регистрации препарата с участием тысяч пациентов

384. УРОВЕНЬ ДОСТОВЕРНОСТИ «В» ПРИСВАИВАЕТСЯ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ

1)+ данные были получены на основании ограниченного числа рандомизированных исследований, включивших в себя сравнительно небольшое количество пациентов, или в результате качественно проведённых нерандомизированных исследований

2) данные получены в результате проведения многоцентровых рандомизированных клинических исследований, включивших большое количество пациентов

3) источником рекомендаций является единство во мнениях экспертов

4) данные получены в результате проведения одноцентровых клинических исследований

385. ОРГАНИЗАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИМ МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ СВОЕВРЕМЕННО ОКАЗАТЬ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ НАИБОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ ПОРАЖЕННЫХ ПРИ МАССОВЫХ ПОРАЖЕНИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ медицинская сортировка

2) быстрое выведение из очага катастрофы

3) четко организованная медицинская эвакуация

4) оказание неотложной помощи

386. ПРОТОКОЛ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СОДЕРЖИТ

1)+ подробное описание всех аспектов клинического исследования - от научных предпосылок до методов его проведения и финального анализа

2) перечень медицинских учреждений, в которых будет проводится клиническое исследование

3) стандартные операционные процедуры, которые должны быть использованы при проведении клинического исследования

4) перечень этических принципов, которые должны выполняться при проведении клинического исследования

387. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТСЯ НА ОСНОВАНИИ СТАНДАРТА

1)+ GCP (надлежащая клиническая практика)

2) GLP (надлежащая лабораторная практика)

3) GMP (надлежащая производственная практика)

4) GРP (надлежащая фармакоэпидемиологическая практика)

388. РАЦИОНАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН ЛЕКАРСТВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ направленный синтез молекулы лекарства

2) скрининг биологической активности натуральных продуктов, химических структур, «библиотек» пептидов или нуклеиновых кислот

3) химическую модификацию известных молекул

4) производство генериков

389. ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА «СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ» НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМО, КОГДА

1)+ один из методов является более дорогим, но более эффективным

2) сравниваемые методы имеют одинаковую эффективность

3) сравниваемые методы имеют одинаковую стоимость

4) трудно установить клиническую эффективность сравниваемых методов

390. В РАМКАХ ПРОГРАММЫ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ

1)+ медицинская помощь, оказываемая в рамках клинической апробации

2) скорая медицинская помощь, в том числе скорая специализированная

3) специализированная медицинская помощь, высокотехнологичная медицинская помощь, являющаяся частью специализированной медицинской помощи

4) паллиативная медицинская помощь в медицинских организациях

391. ЦЕЛИ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ IIА ФАЗЫ СОСТОЯТ В ТОМ, ЧТОБЫ

1)+ убедиться в активности исследуемого веществадля лечения конкретного заболевания, оценить краткосрочную безопасность, установить целевую популяцию пациентов, установить режим дозирования, выяснить зависимость эффекта от дозы

2) изучить клинически значимые лекарственные взаимодействия, влияние возраста, сопутствующих патологий

3) впервые описать фармакокинетический и фармакодинамический профили у человека, получить предварительные данныео безопасности препарата, установить дозы, которые впоследствии будут использоваться у пациентов

4) изучить биодоступность оригинального препарата и препарата-копии (генерика)

392. МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК, ПРИЧИНИВШИЙ ЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ УЩЕРБ ЗДОРОВЬЮ ПАЦИЕНТА, СВЯЗАННЫЙ С НЕБРЕЖНЫМ ОТНОШЕНИЕМ К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ОБЯЗАННОСТЯМ, НЕСЕТ ______ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

1)+ уголовную

2) гражданско-правовую

3) моральную

4) экономическую

393. РЕТРОСПЕКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ, В КОТОРОМ

1)+ исследователь анализирует архивные медицинские записи, выбирает пациентов, удовлетворяющих определённым критериям и анализирует информацию о них

2) частота исхода сравнивается с таковым в контрольной группе

3) сначала создаётся протокол, а затем в него включаются и начинают получать лечение пациенты

4) изучаемый препарат ни с чем не сравнивается, при этом используются методы описательной статистики, констатирующие наблюдение

394. ПРИ БЫСТРОМ РОСТЕ ИНФЕКЦИОННОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

1)+ обсервация

2) карантин

3) расселение

4) эвакуация

395. РАЗЛИЧИЯ В ДОЗАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ И ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО

1)+ низкой биодоступностью

2) активной секрецией лекарственного средства в почках

3) влиянием пищи на всасывание лекарственного средства

4) хорошим связыванием лекарственного средства с альбумином крови

396. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВИДОВ СТАТИСТИЧЕСКИХ ТАБЛИЦ НАИЛУЧШЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ ИССЛЕДУЕМОЙ СОВОКУПНОСТИ ДАЕТ

1)+ комбинационная

2) простая

3) групповая

4) сложная

397. ОСНОВНЫМ ПУТЕМ РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ создание организационных структур для развития первичной профилактики

2) выделение дополнительных врачебных и медсестринских должностей для проведения профилактической работы с населением

3) активная социальная пропаганда здорового образа жизни

4) экономическое развитие

398. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО УРОВНЯМ СТЕПЕНИ ДОСТОВЕРНОСТИ

1)+ А, В, С

2) I, II, III

3) А, В,C,D,E

4) I, II, III, IV

399. ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» РЕГУЛИРУЕТ ПОРЯДОК

1)+ государственной регистрации лекарственных средств

2) выписывания рецептов на наркотические лекарственные средства

3) выписывания рецептов на лекарственные средства для льготных категорий пациентов

4) применения 5 и более лекарственных средств одномоментно

400. ПОД СТАТИСТИКОЙ ПОНИМАЮТ

1)+ самостоятельную общественную науку, изучающую количественную сторону массовых явлений в неразрывной связи с их качественной стороной

2) сбор, обработку и хранение информации, характеризующей количественные закономерности общественных явлений

3) анализ массовых количественных данных с использованием статистическо-математических методов

4) статистическо-математические методы при сборе, обработке и хранении информации

401. ПРОЦЕДУРА ПРОСТОГО ОСЛЕПЛЕНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ, ЧТО

1)+ врач - знает, а пациент не знает, какая терапия ему назначена

2) врач, пациент и статистик исследования не знают назначенной терапии у каждого конкретного пациента

3) изучаемый препарат сравнивается с другим активным веществом или плацебо

4) пациент и врач знают о назначаемой терапии

402. НЕСРАВНИТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ, В КОТОРОМ

1)+ изучаемый препарат ни с чем не сравнивается, при этом используются методы описательной статистики, констатирующие наблюдение

2) изучаемый препарат сравнивается с другим активным веществом или плацебо

3) исследователь анализирует архивные медицинские записи, выбирает пациентов, удовлетворяющих определённым критериям и анализирует информацию о них

4) врач, пациент и организаторы исследования не знают назначенной терапии у каждого конкретного пациента

403. ПРОЦЕДУРА ТРОЙНОГО ОСЛЕПЛЕНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ, ЧТО

1)+ врач, пациент и статистик исследования не знают назначенной терапии у каждого конкретного пациента

2) врач и пациент не знают назначенной терапии

3) врач - знает, а пациент не знает, какая терапия ему назначена

4) изучаемый препарат сравнивается с другим активным веществом или плацебо

404. В КАКИХ ПРЕДЕЛАХ МОЖЕТ КОЛЕБАТЬСЯ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА КОРРЕЛЯЦИИ?

1)+ от -1 до +1

2) от 0 до 1

3) от 0 до 2

4) от 0,5 до 1

405. ЗА РАЗГЛАШЕНИЕ ВРАЧЕБНОЙ ТАЙНЫ ВРАЧ НЕСЁТ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ДИСЦИПЛИНАРНУЮ, АДМИНИСТРАТИВНУЮ, ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВУЮ

1)+ уголовную

2) материальную

3) персональную

4) процессуальную

406. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НАИБОЛЕЕ РЕСУРСОЕМКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОМОЩЬ

1)+ стационарная

2) амбулаторно-поликлиническая

3) скорая медицинская

4) санаторно-курортная

407. РАНДОМИЗАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ процесс распределения пациентов между исследуемыми группами, использующий элементы случайности, позволяющий добиться эквивалентности групп между собой и максимально уменьшить необъективность при получении данных

2) модель выявления, изучения, оценки и профилактики неблагоприятных побочных реакций

3) исследование, в котором ни врач, ни пациент, ни организаторы исследования не знают назначенной терапии у каждого конкретного пациента

4) ведение наблюдения за группой пациентов, использующих определённый вид лечения, до развития интересующего исхода; частота исхода сравнивается с таковым в контрольной группе

408. ХАРАКТЕРИСТИКОЙ КАЧЕСТВА, ОТРАЖАЮЩЕЙ СТЕПЕНЬ МИНИМИЗАЦИИ РИСКА ТРАВМЫ, ИНФЕКЦИИ И ПРОЧИХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ безопасность

2) результативность помощи

3) эффективность оказания помощи

4) доступность

409. ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА ПРОТОКОЛА КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТОИТ В

1)+ унификации действий различных исследовательских центров при проведении клинического исследования

2) ознакомлении медицинских специалистов со свойствами нового препарата

3) предоставлении информации исследователям об условиях разработки исследуемого препарата

4) фиксации нарушений при проведении клинического исследования

410. БОЛЕЗНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+ снижением трудоспособности

2) состоянием нормы

3) состоянием полного физического, психического и социального благополучия

4) развитием предболезни

411. ПОД ВЕРОЯТНОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

1)+ величину, определяющую перспективу того или иного исхода в предстоящем испытании

2) величину среднего квадратичного отклонения параметров вариационного ряда

3) величину средней ошибки интенсивного показателя

4) явление, исход которого можно точно предсказать

412. СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА ИЛИ ЕГО ЗАКОННОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ НА МЕДИЦИНСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО СЛЕДУЕТ ПОЛУЧАТЬ ВСЕГДА

1)+ кроме случаев, когда состояние больного не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно

2) при проведении медицинского вмешательства

3) кроме случаев, когда пациенту требуется высокотехнологичная медицинская помощь

4) когда медицинское вмешательство производится в плановом порядке

413. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ИЗУЧЕНИЕ

1)+ канцерогенности и мутагенности на животных

2) острой и хронической токсичности на человеке

3) острой токсичности на животных

4) хронической токсичности на животных

414. ПРИ ВЫПИСЫВАНИИ ВРАЧОМ ОДНОМУ ПАЦИЕНТУ 5 И БОЛЕЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА НЕОБХОДИМО

1)+ согласование с врачом-клиническим фармакологом или заведующим отделением

2) согласование с заместителем главного врача по медицинской части

3) решение врачебной комиссии

4) согласование с заведующим аптекой

415. НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА (GCP) ЯВЛЯЕТСЯ СТАНДАРТОМ ПЛАНИРОВАНИЯ, ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

1)+ во всех странах мира

2) только в Российской Федерации

3) в странах ЕЭС

4) только в США

416. К I КЛАССУ РЕКОМЕНДАЦИЙ МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ ОТНОСЯТ

1)+ достоверные доказательства и (или) единство мнений экспертов в том, что данный вид лечения целесообразен, полезен и эффективен

2) противоречивые доказательства и (или) расхождения во мнении экспертов о пользе/эффективности лечения

3) доказательства и (или) мнения экспертов за пользу/эффективность лечения

4) достоверные доказательства и/или единство мнений экспертов в том, вид лечения не является полезным и эффективным, а в ряде случаев может быть вредным

417. ДИНАМИКА ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ В КРАТКОСРОЧНОЙ ИЛИ ОТДАЛЁННОЙ ПЕРСПЕКТИВЕ - РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ, ИСХОДЫ, ПРОГНОЗ, СМЕРТНОСТЬ (ТАК НАЗЫВАЕМЫЕ «КОНЕЧНЫЕ ТОЧКИ») – ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ _______________ ПОКАЗАТЕЛИ ___________________ ЭФФЕКТИВНОСТИ

1)+ объективные; клинической

2) субъективные; клинической

3) косвенные; клинической

4) объективные; фармакодинамической

418. ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕКСТОМ ИНФОРМИРОВАННОГО СОГЛАСИЯ И ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ ДО

1)+ начала любых процедур, указанных в протоколе клинического исследования

2) момента первого приёма исследуемого препарата

3) момента рандомизации в изучаемые группы

4) начала процедур, представляющих хотя бы минимальный риск или дискомфорт для пациента

419. «РЕСПИРАТОРНЫМ» ФТОРХИНОЛОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ левофлоксацин

2) офлоксацин

3) ципрофлоксацин

4) доксициклин

420. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ РЕГИСТРАЦИОННАЯ КАРТА ПАЦИЕНТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ отпечатанный на бумаге, магнитооптический или электронный документ, специально предназначенный для сбора всей требуемой протоколом информации о каждом субъекте исследования

2) разновидности дневника или анкет пациента

3) регистрационный порядковый номер участника КИ

4) специально разработанную форму с краткой информацией о проводимом клиническом исследовании, которая выдаётся каждому участнику клинического исследования после рандомизации

421. DDD ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ среднюю поддерживающую суточную дозу лекарственных средств при его использовании по основному показанию у взрослых

2) диапазон доз лекарственных средств при его использовании по основному показанию у взрослых

3) среднюю поддерживающую дозу лекарственных средств при его использовании по основному показанию у детей

4) среднюю нестандартную дозу лекарственных средств при его использовании по основному показанию у взрослых

422. МАРКЕТИНГ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ ВКЛЮЧАЕТ

1)+ изучение спроса на медицинские услуги

2) разработку новых медико-организационных технологий

3) клиническую экспертизу лекарственных средств

4) разработку новых диагностических технологий

423. ГРУППА V В АВС/VEN-АНАЛИЗЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВА

1)+ важные для спасения жизни, имеющие опасный для жизни синдром отмены, постоянно необходимые для поддержания жизни

2) для лечения лёгких заболеваний, дорогостоящие медикаменты с симптоматическими показаниями

3) дорогостоящие медикаменты с симптоматическими показаниями

4) сомнительной эффективности, дорогостоящие медикаменты

424. ТИГЕЦИКЛИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

1)+ тетрациклинов (глицилциклины)

2) бета-лактамов (монобактамы)

3) фторхинолонов

4) цефалоспоринов (IV поколение)

425. ФТОРХИНОЛОНОМ III ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ левофлоксацин

2) кларитромицин

3) амоксициллин

4) ципрофлоксацин

426. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ нетилмицин

2) пенициллин

3) амоксиклав

4) тазоцин

427. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ РАЗВИТЫХ СТРАН ЯВЛЯЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1)+ сердечно-сосудистые

2) дыхательной системы

3) инфекционные

4) онкологические

428. РЕЗУЛЬТАТЫ ABC/VEN-АНАЛИЗА ПОЗВОЛЯЮТ

1)+ оптимизировать лекарственные закупки

2) снизить частоту нежелательных реакций

3) оценить качество терапии конкретного больного

4) прогнозировать лекарственные закупки на 5 лет вперёд

429. ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ОЦЕНКИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ DDD

2) PDD

3) ED

4) ADD

430. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ 4 ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ цефепим

2) доксициклин

3) эритромицин

4) цефазолин

431. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ КОТОРОГО ПРИМЕНЯЮТ ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ гепарин

2) апиксабан

3) ривароксабан

4) варфарин

432. СТРАХОВАТЕЛЕМ ПО ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ МЕДИЦИНСКОМУ СТРАХОВАНИЮ ДЛЯ НЕРАБОТАЮЩИХ ГРАЖДАН ЯВЛЯЮТСЯ

1)+ органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

2) органы законодательной власти субъектов Российской Федерации

3) страховые медицинские организации

4) организации и физические лица, зарегистрированные в качестве индивидуальных предпринимателей

433. АНТАГОНИСТОМ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+ налоксон

2) бупренорфин

3) кетопрофен

4) флуоксетин

434. К ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ ДЕМОГРАФИИ ОТНОСЯТ ______ НАСЕЛЕНИЯ

1)+ статику и динамику

2) физическое развитие

3) инвалидность

4) первичную заболеваемость

435. АВС/VEN-АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ

1)+ фармакоэкономики

2) фармаконадзора

3) фармакоэпидемиологии

4) фармакодинамики

436. КЛАСС А В АВС/VEN-АНАЛИЗЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ препараты (10-20% от списка), на которые потрачена основная часть затрат (80%)

2) препараты (20-30% от списка), на которые потрачено до 15% финансирования

3) препараты (60-80% от списка), на которые потрачено до 5% финансирования

4) лекарства сомнительной эффективности, дорогостоящие медикаменты с симптоматическими показаниями

437. В СИСТЕМЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ МЕДИЦИНСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТАЕТ ПО ______ СТАНДАРТАМ (ПРОТОКОЛАМ ЛЕЧЕНИЯ) МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

1)+ федеральным

2) региональным

3) местным (муниципальным)

4) разработанным самостоятельно

438. АВС АНАЛИЗ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)+ метод оценки рационального использования денежных средств по трём группам (классам) в соответствии с их фактическим потреблением за определенный предыдущий период времени

2) процесс распределения пациентов между исследуемыми группами, использующий элементы случайности, позволяющий добиться эквивалентности групп между собой и максимально уменьшить необъективность при получении данных

3) метод «латинских квадратов»

4) метод анализа «стоимость-польза»