Тест по лечебному делу

Тема 5: Биология

Темы теста

1. Эхинококкозом человек заражается при:

1. укусе зараженной собакой;
2. проглатывании яиц паразита;
3. использовании в пищу печени зараженных животных.

2. Аутоинвазия часто наблюдается при:

1. описторхозе;
2. энтеробиозе;
3. дифиллоботриозе;
4. аскаридозе.

3. Переносчиками возбудителей болезни Лайма и весенне-летнего энцефалита являются:

1. комары;
2. мухи и тараканы;
3. чесоточный клещ;
4. москиты;
5. иксодовые клещи.

4. Дифференциальная диагностика инвазии свиным и бычьим цепнем основана на:

1. различиях в строении яиц;
2. различиях в строении члеников.

5. Анкилостомы проникают в органы человека:

1. через неповрежденную кожу;
2. при поедании термически недостаточно обработанной рыбы;
3. при укусах комарами и москитами;
4. при переливании крови.

6. Заражение трихоцефалезом происходит при:

1. поедании термически недостаточно обработанной свинины;
2. поедании недостаточно обработанной говядины;
3. поедании недостаточно обработанной рыбы;
4. несоблюдении правил личной гигиены.

7. Чесоточный зудень является представителем:

1. паукообразных;
2. насекомых;
3. простейших.

8. Поражение кожи при купании летом в стоячих водоемах может быть вызвано:

1. проникновением личинок шистозом;
2. проникновением личинок ришты;
3. проникновением крючьев и присосок ленточных червей4
4. проникновением цист балантидия.

9. Трансмиссивный способ заражения характерен для:

1. трихинеллеза;
2. трихоцефалеза;
3. лейшманиозов;
4. анкилостомидозов.

10. Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики:

1. аскаридоза;
2. описторхоза;
3. фасциолеза;
4. дракункулеза.

11. Необходимо проводить микроскопическое исследование биопсийного материала при диагностике:

1. описторхоза;
2. тениархоза;
3. парагонимоза;
4. трихинеллеза.

12. Орган человека, в котором невозможно паразитирование личинок свиного цепня:

1. головной мозг;
2. мышцы;
3. тонкий кишечник;
4. почка.

13. Заболевание беременной женщины, которое может осложнить прогноз рождения здорового ребенка:

1. токсоплазмоз;
2. дифиллоботриоз;
3. лямблиоз;
4. цистицеркоз.

14. Ген-это:

1. специфический белок;
2. хромосома;
3. триплет нуклеотидов;
4. участок молекулы ДНК.

15. При образовании дизиготных близнецов:

1. происходит расхождение бластомеров в процессе дробления;
2. 1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами;
3. две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами.

16. В ядре сперматозоида человека содержатся хромосомы:

1. только X и Y;
2. только Y;
3. 22 аутосомы и X или Y;
4. 22 аутосомы и XY.

17. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

1. признак передается от матерей к дочерям;
2. женщины болеют чаще мужчин;
3. признак передается от отца к сыну;
4. у здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик.

18. При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип:

1. 46 XY;
2. 45 ХО;
3. 47 XXX;
4. 47 XYY.

19. Близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов свидетельствует о:

1. наследственной природе признака;
2. ненаследственной природе признака;
3. примерно одинаковой роли наследственности и среды в фор¬мировании признака.

20. Нецелесообразно исследовать половой хроматин для диагностики синдрома:

1. Дауна;
2. Шерешевского-Тернера;
3. Клайнфельтера.

21. Невозможно диагностировать цитогенетическим методом заболевание:

1. синдром Эдвардса;
2. синдром Патау;
3. гемофилия;
4. синдром Клайнфельтера;
5. синдром «кошачьего крика».

22. Из перечисленных заболеваний является мультифакторным:

1. гемофилия;
2. сахарный диабет;
3. ахондроплазия;
4. синдром Дауна;
5. фенилкетонурия.

23. К атавистическим порокам развития не относится:

1. поликистоз почек;
2. тазовое расположение почек;
3. двурогая матка.

24. Диагноз синдрома «кошачьего крика» наиболее точно можно поставить:

1. методом рутинной окраски хромосом;
2. биохимическим методом;
3. методом анализа родословной;
4. методом дифференциальной окраски хромосом.

25. Расы современного человека представляют собой:

1. разные виды;
2. разные подвиды;
3. разные популяции.

26. Генные мутации возникают в результате нарушений:

1. репликации и репарации ДНК;
2. спирализации хромосом;
3. расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза;
4. трансляции.

27. Диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных:

1. цитогенетического исследования;
2. биохимического исследования;
3. генеалогического анализа;
4. популяционно-статистического исследования.