Тест по офтальмологии (аккредитационный, ординатура)

Тема 6: Патология глазного дна и стекловидного тела - страница 6

1

ЧАСТОЙ ЭТИОЛОГИЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОГО РЕТИНОХОРИОИДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

токсоплазмозная

туберкулёзная

токсокарозная

цитомегаловирусная

ФОРМУ ВИТРЕОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ БЕЗ РИСКА РАЗВИТИЯ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

болезни Штаргардта

болезни Стиклера

болезни Вагнера

синдроме Книста

ЗРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ПРИ АПЛАЗИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

полностью отсутствуют

высокие

резко снижены

незначительно снижены

ВЛАЖНАЯ ФОРМА ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ МАКУЛЯРНЫМ ОТЕКОМ С

отслойкой нейроэпителия и/или пигментного эпителия с геморрагиями

образованием друз

изменениями в пигментном эпителии сетчатки

географической атрофией пигментного эпителия и хориокапиллярами в макулярной области

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ V СТЕПЕНИ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ С

синдромом первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела

дакриоциститом новорожденных

хроническим конъюнктивитом

очаговым хориоретинитом

ПРИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ НА СТАДИЯХ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕМАРКАЦИОННОЙ ЛИНИИ И ДЕМАРКАЦИОННОГО ВАЛА НА ЭХОГРАММЕ СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО ВИЗУАЛИЗИРУЕТСЯ

прозрачным

с единичными включениями

с мелкодисперсной взвесью

с преретинальными участками уплотнения

ДЛЯ СИНДРОМА СТИКЛЕРА ХАРАКТЕРЕН

ретинодиализ

макулярный разрыв

атрофический разрыв

клапанный разрыв

ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКУЮ ДЕТАЛИЗАЦИЮ «ПОПЕРЕЧНОГО СРЕЗА» СЕТЧАТКИ В МАКУЛЕ ВЫПОЛНЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

оптической когерентной томографии

офтальмоскопии

биомикроофтальмоскопии

флюоресцентной ангиографии

К ИЗМЕНЕНИЯМ ГЛАЗ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ВРОЖДЕННОМ РЕТИНОШИЗИСЕ ОТНОСЯТ

макулярный ретиношизис

расширенную экскавацию диска зрительного нерва

гигантские отрывы сетчатки от зубчатой линии

«костные тельца» на периферии глазного дна

ГИПОЭХОГЕННАЯ ТЕНЬ ЛИНЕЙНОЙ ФОРМЫ С НЕЧЕТКИМИ ГРАНИЦАМИ, ПРОХОДЯЩАЯ ЧЕРЕЗ ВСЮ ТОЛЩУ СКЛЕРЫ В СОЧЕТАНИИ С УТОЛЩЕНИЕМ ПЕРИФОКАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ

субконъюнктивального склерального разрыва

контузионного надрыва склеры

расширенного транссклерального сосуда

склерального рубца

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ НА ЭХОГРАММЕ У ДЕТЕЙ ТЯЖА, ФИКСИРОВАННОГО В ЗАДНЕМ ПОЛЮСЕ ГЛАЗА И РАСПРОСТРАНЯЮЩЕГОСЯ К ЗАДНЕЙ КАПСУЛЕ ХРУСТАЛИКА, ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ

первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела

«закрытой» воронкообразной отслойки сетчатки

витреоретинальной шварты центральной локализации

исхода внутриутробного увеита

МАКРОАНЕВРИЗМА СЕТЧАТКИ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ

гипертонической болезни

бронхиальной астмы

ревматоидного артрита

жирового гепатоза

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ БОЛЕЗНИ БЕСТА ЯВЛЯЕТСЯ

хориоидальная неоваскуляризация

макулярный отек

отслойка сетчатки

эпиретинальная макулярная мембрана

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АРТЕРИОВЕНОЗНОГО ПЕРЕКРЕСТА РЕТИНАЛЬНЫХ СОСУДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

флебосклероз с компрессией вены и сужением ее просвета

утолщение базальной мембраны в артериолах

склеротическое утолщение сосудистой стенки вен

гиалинизация сосудистой стенки артерий

ПРИ ВНУТРИУТРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ

ретинохориоидит

передний увеит

интермедиарный увеит

панувеит

ПРИ САМОПРОИЗВОЛЬНОМ РЕГРЕССЕ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ОСТРОТА ЗРЕНИЯ

соответствует возрастной норме

составляет 0,01-0,02

составляет 0,03-0,04

составляет 0,05-0,06

ТИПИЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ АТЕРОСКЛЕРОЗА ОРБИТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

гиперплазия интимы

гипертрофия гладкомышечных клеток

диффузное истончение медии

истончение внутренней эластической мембраны

СИМПАТИЧЕСКИЙ УВЕИТ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С УВЕИТОМ

ассоциированным с болезнью Фогта – Коянаги – Харада

герпетическим

ревматоидным

токсоплазмозным

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ МАКУЛЯРНЫХ РАЗРЫВОВ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

контузия глаза

проникающее ранение

Х-сцепленный ретиношизис

макулярный отек

РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ

раноприобретенным заболеванием

врожденной патологией

осложнением основного заболевания

вариантом нормы

ДЛЯ КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРНО

снижение остроты зрения

стационарное течение

асимптомное течение

поражение лиц мужского пола

УДЛИНЕНИЕ НА ЭХОГРАММЕ ПОЛУЧАЕМОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ ГЛАЗА В СОЧЕТАНИИ С ЗАТРУДНЕНИЕМ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ЕГО ЗАДНЕГО ПОЛЮСА И ОРБИТАЛЬНЫХ СТРУКТУР ВОЗМОЖНО НА ФОНЕ

силиконовой тампонады витреальной полости

эписклерального пломбирования

организовавшегося тотального гемофтальма

выраженного витреита любой этиологии

ДЛЯ СИНДРОМА ПЕРВИЧНОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА (СИНДРОМ ППГСТ) ХАРАКТЕРНО

наличие ретролентального фиброваскулярного тяжа

наличие зонулярной формы врожденной катаракты

отсутствие помутнений в стекловидном теле

наличие ядерной формы врожденной катаракты

К АНОМАЛИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА, ЧАСТО СОЧЕТАЮЩЕЙСЯ С ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ОТНОСЯТ

гипоплазию зрительного нерва

миелиновые волокна

друзы диска зрительного нерва

удвоение диска зрительного нерва

НАИБОЛЕЕ РАННИМ СИМПТОМОМ БОЛЕЗНИ КОАТСА ЯВЛЯЕТСЯ _____ СЕТЧАТКИ

появление телеангиоэктазий на периферии

появление экссудата на периферии

появление экссудата в центре

формирование мембран на периферии

КРИТЕРИЕМ ОЦЕНКИ ОКОНЧАНИЯ АКТИВНОЙ ФАЗЫ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

снижение сосудистой активности

наличие отслойки сетчатки

устойчивая фиксация взора

возраст старше 6 месяцев

РИСК ПРОГРЕССИРОВАНИЯ РАННЕЙ СТАДИИ СУХОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ НЕ УМЕНЬШАЮТ

нестероидные противовоспалительные средства

природные каротиноиды

омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты

витаминно-минеральные комплексы

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ V СТЕПЕНИ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ С

ретинобластомой

дакриоциститом

врожденной глаукомой

дистрофией сетчатки

ПЕРВЫЙ ОСМОТР НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА, РОДИВШЕГОСЯ НА СРОКЕ 26 НЕДЕЛЬ, СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ _____ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ

через 4 недели

через 2 недели

сразу

через 8 недель

РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ V СТЕПЕНИ РУБЦОВОЙ ФАЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

тотальной отслойкой сетчатки

частичной отслойкой сетчатки с захватом макулы

частичной отслойкой сетчатки без захвата макулы

сдвигом сосудистого пучка в височную сторону

ИСХОД ВЛАЖНОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО НАЛИЧИЮ

субретинального фиброзного рубца

отслойки пигментного эпителия

макулярного отека

хориоидальной неоваскуляризации

ПРИ СКАНИРОВАНИИ ГЛАЗА В А-РЕЖИМЕ УТОЛЩЕННЫЙ МАКСИМАЛЬНОЙ АМПЛИТУДЫ (100%) ПИК ЭХОСИГНАЛА, РАСЩЕПЛЕННЫЙ НА ВЕРШИНЕ, РЕГИСТРИРУЕТСЯ ПРИ ОТСЛОЙКЕ

сосудистой оболочки

сетчатки

стекловидного тела

пигментного эпителия

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РЕТИНАЛЬНОЙ МАКРОАНЕВРИЗМЫ ПРИМЕНЯЮТ

флюоресцентную ангиографию

В-сканирование

статическую периметрию

офтальмометрию

ПУЗЫРИ ОТСЛОЕННОЙ СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ КИНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

неподвижностью

малой подвижностью

выраженной подвижностью

подвижностью средней степени

ПРИ ПОЗДНЕЙ СТАДИИ СУХОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ В МАКУЛЕ НЕ НАБЛЮДАЮТ

отслойку нейроэпителия сетчатки

потерю фоторецепторов

атрофию пигментного эпителия сетчатки

атрофию хориокапилляров

ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МАКУЛЯРНОМ РАЗРЫВЕ СЕТЧАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ ОЦЕНКА

состояния заднего гиалоида

диаметра разрыва сетчатки

высоты развивающегося макулярного отека

глубины разрыва сетчатки

ПРИ РУБЦОВОЙ ФАЗЕ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ III СТЕПЕНИ ИМЕЕТСЯ

тракционная деформация сетчатки в височную сторону

пролиферативный вал на периферии

частичная отслойка сетчатки

тотальная отслойка сетчатки

ПРИ ЯМКЕ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА РАЗВИВАЕТСЯ _________ ОТСЛОЙКА СЕТЧАТКИ

серозная

тракционная

регматогенная

геморрагическая

ВЛАЖНАЯ ФОРМА ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

наличием хориоидальной неоваскуляризации

наличием друз

перераспределением пигмента

истончением мембраны Бруха

АПОПТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ ПРИ СУХОЙ ФОРМЕ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

накоплением липофусцина в ретинальном пигментном эпителии

появлением эфиров холестерола в мембране Бруха

отложением амилоида в друзах

отложением кальция в друзах

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ СИМПТОМОМ РЕТИНОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

лейкокория

красный хемоз

энофтальм

нистагм

ДРУЗЫ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЯВЛЯЮТСЯ

врожденной аномалией

нарушением кровоснабжения зрительного нерва

последствием травмы

последствием воспаления

ВОЗМОЖНЫМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ОСТРОГО НЕКРОЗА СЕТЧАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

вирус герпеса зостер

токсоплазма

токсокара

микобактерия туберкулеза

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ V СТЕПЕНИ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ С

врожденной катарактой

конъюнктивитом

врожденной глаукомой

анофтальмом

В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ОСНОВНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ

рост патологически измененных сосудов

степень недоношенности

наличие сопутствующей инфекции

задержка внутриутробного развития

ИЗ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ ЗА СОСТОЯНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОГО ПОЛЯ ЗРЕНИЯ ПАЦИЕНТАМ С ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ РЕКОМЕНДУЮТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

тест Амслера

визометрию

периметрию

фотостресс-тест

ПРИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ III СТЕПЕНИ АКТИВНОЙ ФАЗЫ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ

лазеркоагуляцию сетчатки

витрэктомию

склеральное пломбирование

синустрабекулэктомию

ПРИ В-СКАНИРОВАНИИ ЭКСТРАРЕТИНАЛЬНЫЙ РОСТ СОСУДОВ НА 3 СТАДИИ АКТИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ОБУСЛАВЛИВАЕТ ПОЯВЛЕНИЕ НА ПЕРИФЕРИИ ГЛАЗНОГО ДНА

«нежных» нитчатых и пленчатых образований

участков неравномерного уплотнения оболочек

«грубых» пленчатых структур

участков локальной отслойки сетчатки

ДВУСТОРОННИЕ СИММЕТРИЧНЫЕ СУБРЕТИНАЛЬНЫЕ СКОПЛЕНИЯ ЛИПОФУСЦИНА В МАКУЛЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

дистрофии Беста

атрофии гирате

дистрофии Штаргардта

болезни Тея – Сакса

С ВОЗРАСТОМ И ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ В ЦИТОПЛАЗМЕ РЕТИНАЛЬНОГО ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПИГМЕНТА

липофусцина

меланина

лютеина

зеаксантина