Тестовые задания для первичной аккредитации выпускников, завершающих в 2018 году подготовку по образовательной программе высшего фармацевтического образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности «Фармация»
1. для лекарственного растительного препарата «мукалтин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | антидепрессантное | |
3) | кардиотоническое | |
4) | слабительное | |
2. для лекарственного растительного препарата «негрустин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антидепрессантное | |
2) | отхаркивающее | |
3) | кардиотоническое | |
4) | слабительное | |
3. для лекарственного растительного препарата «глауцина гидрохлорид» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | противокашлевое | |
2) | ноотропное | |
3) | кардиотоническое | |
4) | слабительное | |
4. для лекарственного растительного препарата «сенадексин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | вяжущее | |
3) | кардиотоническое | |
4) | седативное | |
5. для лекарственного растительного препарата «дигоксин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | кардиотоническое | |
2) | антидепрессантное | |
3) | вяжущее | |
4) | слабительное | |
6. для лекарственного растительного препарата «фитогепатол» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | желчегонное | |
2) | вяжущее | |
3) | кардиотоническое | |
4) | седативное | |
7. лекарственный растительный препарат «силимар» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | расторопши пятнистой | |
2) | родиолы розовой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
8. лекарственный растительный препарат «иммунал» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | эхинацеи пурпурной | |
2) | родиолы розовой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
9. лекарственный растительный препарат «ромазулан» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | ромашки аптечной | |
2) | родиолы розовой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шалфея лекарственного | |
10. лекарственный растительный препарат «танацехол» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | пижмы обыкновенной | |
2) | бессмертника песчаного | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
11. лекарственный растительный препарат «пертуссин» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | чабреца | |
2) | душицы обыкновенной | |
3) | элеутерококка колючего | |
4) | ромашки аптечной | |
12. из лекарственного растительного сырья «солодки корень» производят | ||
1)+ | глицирам | |
2) | рутин | |
3) | танацехол | |
4) | мукалтин | |
13. из лекарственного растительного сырья «бессмертника песчаного цветки» производят | ||
1)+ | фламин | |
2) | ментол | |
3) | танацехол | |
4) | мукалтин | |
14. из лекарственного растительного сырья «ландыша листья» производят | ||
1)+ | коргликон | |
2) | дигитоксин | |
3) | танацехол | |
4) | мукалтин | |
15. основной документ, регламентирующий приёмку лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | государственная фармакопея российской федерации xiii издания | |
2) | государственная фармакопея ссср xi издания | |
3) | фармакопейная статья | |
4) | технические условия | |
16. основной документ, регламентирующий приёмку лекарственных растительных препаратов | ||
1)+ | государственная фармакопея российской федерации xiii издания | |
2) | государственная фармакопея ссср xi издания | |
3) | фармакопейная статья | |
4) | технические условия | |
17. рутин относится к следующей химической группе | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | сапонины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | антрагликозиды | |
18. дигитоксин относится к следующей химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | сапонины | |
3) | флавоноиды | |
4) | антрагликозиды | |
19. ментол относится к следующей химической группе | ||
1)+ | терпеноиды | |
2) | сапонины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | флавоноиды | |
20. тимол относится к следующей химической группе | ||
1)+ | фенолы | |
2) | сапонины | |
3) | флавоноиды | |
4) | кумарины | |
21. франгулин относится к следующей химической группе | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | сапонины | |
3) | алкалоиды | |
4) | флавоноиды | |
22. глауцин относится к следующей химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сапонины | |
4) | сердечные гликозиды | |
23. кроме эфирного масла мяты перечной листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
24. кроме эфирного масла пижмы обыкновенной цветки содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
25. кроме эфирного масла берёзы листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
26. кроме фенилпропаноидов родиолы розовой корневища и корни содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | простые фенолы | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
27. кроме флавоноидов зверобоя трава содержит биологически активные соединения | ||
1)+ | антраценпроизводные | |
2) | алкалоиды | |
3) | полисахариды | |
4) | эфирные масла | |
28. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «карсил» является | ||
1)+ | силимар | |
2) | мукалтин | |
3) | рутин | |
4) | дигоксин | |
29. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «танакан» является | ||
1)+ | гинкоум | |
2) | мукалтин | |
3) | рутин | |
4) | дигоксин | |
30. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «глаксена» является | ||
1)+ | сенадексин | |
2) | мукалтин | |
3) | рутин | |
4) | иммунал | |
31. шалфея лекарственного листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
32. эвклипта прутовидного листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
33. мяты перечной листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
34. мелиссы лекарственной трава содержит биологически активные соединения | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
35. дуба кора содержит биологически активные соединения | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | эфирные масла | |
36. сенны листья содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
37. крушины ломкой кора содержит биологически активные соединения | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
38. алтея корни содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | алкалоиды | |
3) | кумарины | |
4) | дубильные вещества | |
39. чистотела большого трава содержит биологически активные соединения | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | полисахариды | |
3) | кумарины | |
4) | дубильные вещества | |
40. производные фенотиазина хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | полимеризации | |
41. к бициклическим терпенам относится | ||
1)+ | камфора | |
2) | терпингидрат | |
3) | викасол | |
4) | ментол | |
42. природным пенициллином является | ||
1)+ | феноксиметилпенициллин | |
2) | амоксициллина натриевая соль | |
3) | ампициллина натриевая соль | |
4) | оксациллина натриевая соль | |
43. в воде, очищенной по фс, регламентируется количество примеси | ||
1)+ | ионов аммония | |
2) | ионов тяжѐлых металлов | |
3) | ионов кальция | |
4) | восстанавливающих веществ | |
44. в фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет получить информацию о | ||
1)+ | степени чистоты и подлинности испытуемого вещества | |
2) | влажности испытуемого вещества | |
3) | растворимости испытуемого вещества | |
4) | количественном содержании испытуемого вещества | |
45. растворимость лекарственных веществ в государственной фармакопее выражают в условных терминах, которые указывают | ||
1)+ | объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества | |
2) | массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества | |
3) | массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя | |
4) | массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя | |
46. испытание лекарственных препаратов для инъекций на пирогенность проводят | ||
1)+ | на кроликах | |
2) | методом диффузии в агар | |
3) | на белых мышах | |
4) | на лягушках или кошках | |
47. испытание лекарственных препаратов для инъекций на токсичность проводят | ||
1)+ | на белых мышах | |
2) | методом диффузии в агар | |
3) | на кроликах | |
4) | на лягушках или кошках | |
48. при подтверждении подлинности лекарственных средств методом тонкослойной хроматографии сравнивают у испытуемого и стандартного растворов | ||
1)+ | значения rf | |
2) | высоту основных пиков | |
3) | площадь основных пиков | |
4) | время удерживания основных пиков | |
49. для подтверждения подлинности (идентификации) лекарственных веществ методом спектрофотометрии в икобласти измеряют | ||
1)+ | зависимость величины пропускания от значения волнового числа | |
2) | показатель преломления раствора вещества | |
3) | зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества | |
4) | значение удельного вращения вещества | |
50. для определения величины удельного вращения лекарственных веществ используют метод | ||
1)+ | поляриметрии | |
2) | рефрактометрии | |
3) | высокоэффективной жидкостной хроматографии | |
4) | спектрофотометрии в ультрафиолетовой области | |
51. в методе рефрактометрии измеряют | ||
1)+ | показатель преломления | |
2) | угол вращения | |
3) | оптическую плотность | |
4) | пропускание | |
52. в методе поляриметрии измеряют | ||
1)+ | угол вращения | |
2) | показатель преломления | |
3) | оптическую плотность | |
4) | пропускание | |
53. в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой (уф) области измеряют | ||
1)+ | оптическую плотность | |
2) | показатель преломления | |
3) | угол вращения | |
4) | величину силы тока между погруженными в раствор электродами | |
54. осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре (°c) | ||
1)+ | ниже + 9 | |
2) | выше +18 | |
3) | выше + 9 | |
4) | ниже +18 | |
55. по государственной фармакопее содержание натрия тиосульфата нормируется в пределах от 99 до 102%. при количественном определении содержание натрия тиосульфата оказалось выше верхнего предела нормы. это связано с тем, что препарат | ||
1)+ | выветривается | |
2) | разлагается | |
3) | поглощает углекислый газ из воздуха | |
4) | поглощает воду из воздуха | |
56. препарат «натрия бромид» следует хранить в сухом месте в хорошо укупоренной таре, так как он | ||
1)+ | гигроскопичен | |
2) | восстанавливается | |
3) | летуч при комнатной температуре | |
4) | разлагается во влажном воздухе | |
57. бесцветные кристаллы, которые на воздухе расплываются в собственной кристаллизационной воде, представляют собой | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | бария сульфат | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | магния сульфат | |
58. общей причиной изменения внешнего вида при несоблюдении условий хранения лекарственных веществ: натрия тиосульфата, магния сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората является | ||
1)+ | выветривание кристаллизационной воды | |
2) | окисление | |
3) | восстановление | |
4) | гигроскопичность | |
59. изменение внешнего вида лекарственных соединений производных фенолов при хранении связано с | ||
1)+ | окислением | |
2) | гидролизом | |
3) | дегидратацией | |
4) | восстановлением | |
60. изменение внешнего вида сульфаниламидов при хранении наиболее вероятно связано с | ||
1)+ | окислением | |
2) | гидролизом | |
3) | дегидратацией | |
4) | восстановлением | |
61. уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием | ||
1)+ | влаги и углекислоты воздуха | |
2) | влаги воздуха и щѐлочности стекла | |
3) | кислорода воздуха и света | |
4) | влаги и кислорода воздуха | |
62. хранение «в стеклянных флаконах по 0,5 г или 1 г, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками в сухом, прохладном месте» характерно для | ||
1)+ | тиопентала натрия | |
2) | фенобарбитала | |
3) | фторафура | |
4) | метилурацила | |
63. лекарственным средством, устойчивым в сухом воздухе, медленно разлагающемся во влажном, является натрия | ||
1)+ | гидрокарбонат | |
2) | бензоат | |
3) | хлорид | |
4) | цитрат | |
64. при неправильном хранении лекарственное средство натрия йодид увлажнилось и побурело вследствие | ||
1)+ | гигроскопичности и окисления кислородом воздуха | |
2) | окисления кислородом воздуха | |
3) | восстановления | |
4) | поглощения диоксида углерода воздуха | |
65. расплывается на воздухе при неправильном хранении | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | резорцин | |
3) | меди сульфат | |
4) | натрия йодид | |
66. при неправильном хранении появляются белые вкрапления среди бесцветных прозрачных кристаллов у | ||
1)+ | натрия тиосульфата | |
2) | кальция хлорида | |
3) | меди сульфата | |
4) | натрия йодида | |
67. при неправильном хранении появляется резкий запах уксусной кислоты у кислоты | ||
1)+ | ацетилсалициловой | |
2) | никотиновой | |
3) | салициловой | |
4) | аскорбиновой | |
68. изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у натрия тетрабората по причине | ||
1)+ | выветривания кристаллизационной воды | |
2) | восстановления | |
3) | окисления | |
4) | гидролиза | |
69. изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у кислоты аскорбиновой по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | выветривания кристаллизационной воды | |
4) | гидролиза | |
70. изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у магния сульфата по причине | ||
1)+ | выветривания кристаллизационной воды | |
2) | восстановления | |
3) | окисления | |
4) | гидролиза | |
71. изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у аминазина по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | выветривания кристаллизационной воды | |
4) | гидролиза | |
72. изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у анальгина по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | выветривания кристаллизационной воды | |
4) | гигроскопичности | |
73. хранят в стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | натрия тетраборат | |
3) | магния сульфат | |
4) | натрия гидрокарбонат | |
74. при несоблюдении условий хранения изменяет свой внешний вид вследствие потери кристаллизационной воды | ||
1)+ | цинка сульфат | |
2) | натрия йодид | |
3) | калия хлорид | |
4) | кальция хлорид | |
75. общей причиной изменения внешнего вида при несоблюдении условий хранения лекарственных средств: резорцина, адреналина гидротартрата является | ||
1)+ | окисление | |
2) | гигроскопичность | |
3) | восстановление | |
4) | выветривание кристаллизационной воды | |
76. при хранении норадреналина гидротартрата следует учитывать его свойство | ||
1)+ | окисляться на свету | |
2) | гигроскопичности | |
3) | терять кристаллизационную влагу | |
4) | восстанавливаться | |
77. при хранении кальция глюконата следует учитывать его свойство | ||
1)+ | терять кристаллизационную влагу | |
2) | гигроскопичности | |
3) | окисляться на свету | |
4) | восстанавливаться | |
78. изменение внешнего вида лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, при хранении наиболее вероятно связано с | ||
1)+ | окислением | |
2) | гидролизом | |
3) | дегидратацией | |
4) | восстановлением | |
79. под влиянием влаги воздуха, щёлочности стекла при хранении изомеризуется лекарственное средство | ||
1)+ | пилокарпина гидрохлорид | |
2) | индометацин | |
3) | бутадион | |
4) | дибазол | |
80. лекарственным средством, которое в тёплом сухом воздухе выветривается, во влажном воздухе слегка расплывается, является | ||
1)+ | натрия тиосульфат | |
2) | кальция хлорид | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | кальция глюконат | |
81. лекарственным средством, которое при хранении на свету вступает в реакцию диспропорционирования, является | ||
1)+ | водорода пероксид | |
2) | кислота аскорбиновая | |
3) | викасол | |
4) | метионин | |
82. неустойчивость цефалоспоринов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре | ||
1)+ | β-лактамного цикла | |
2) | карбоксильной группы | |
3) | карбамидной группы | |
4) | метильных групп | |
83. гликозидом по строению является | ||
1)+ | рутин | |
2) | кверцетин | |
3) | фурацилин | |
4) | токоферола ацетат | |
84. по химическому строению гликозидом является | ||
1)+ | стрептомицина сульфат | |
2) | феноксиметилпенициллин | |
3) | бензилпенициллина натриевая соль | |
4) | оксациллина натриевая соль | |
85. лекарственные средства: натрия тиосульфат, натрия нитрит, натрия гидрокарбонат образуют характерные продукты реакции с раствором | ||
1)+ | кислоты хлороводородной | |
2) | аммиака | |
3) | йода | |
4) | натрия гидроксида | |
86. образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора | ||
1)+ | хлороводородной кислоты | |
2) | натрия гидроксида | |
3) | аммония гидроксида | |
4) | натрия карбоната | |
87. в состав раствора йода 5% спиртового входят | ||
1)+ | йод, калия йодид, спирта 95% и воды поровну | |
2) | йод, спирт 75%, калия йодид | |
3) | йод, спирт 80%, калия йодид | |
4) | йод, спирта 75% и воды поровну | |
88. лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных кислот и слабых органических оснований, несовместимы в лекарственных формах с веществами | ||
1)+ | основного характера | |
2) | кислого характера | |
3) | окислителями | |
4) | восстановителями | |
89. в жидкой лекарственной форме, содержащей папаверина гидрохлорид и натрия хлорид, выпал осадок в результате | ||
1)+ | уменьшения растворимости | |
2) | гидролиза | |
3) | окисления | |
4) | адсорбции | |
90. при приготовление порошков с эуфиллином нужно учитывать, что он часто даёт вид фармацевтической несовместимости | ||
1)+ | отсыревание | |
2) | адсорбция | |
3) | изменение цвета | |
4) | реакция без внешних изменений | |
91. под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие | ||
1)+ | своему наименованию | |
2) | срокам годности | |
3) | числовым показателям | |
4) | основному действию | |
92. под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие его | ||
1)+ | всем требованиям нормативной документации | |
2) | срокам годности | |
3) | своему наименованию | |
4) | содержанию действующих веществ | |
93. при обнаружении в сырье затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья | ||
1)+ | не подлежит приѐмке | |
2) | подлежит приѐмке с соответствующей записью в «акте отбора средней пробы» | |
3) | подлежит приѐмке, после чего может быть отправлена на фармацевтическую фабрику для приготовления галеновых препаратов | |
4) | подлежит приѐмке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов | |
94. недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | кусочки стекла | |
2) | части сырья, утратившие окраску | |
3) | части других, неядовитых растений | |
4) | песок, мелкие камешки | |
95. недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | помѐт грызунов | |
2) | части других неядовитых растений | |
3) | части сырья, утратившие окраску | |
4) | песок, мелкие камешки | |
96. недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | ядовитые растения | |
2) | части других неядовитых растений | |
3) | песок, мелкие камешки | |
4) | части сырья, утратившие окраску | |
97. основным документом, регламентирующим качество лекарственных сборов, является | ||
1)+ | общая фармакопейная статья «сборы» | |
2) | частная фармакопейная статья на конкретное сырьѐ | |
3) | гост | |
4) | федеральный закон «о реализации лекарственных средств» | |
98. у кориандра посевного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | цветки | |
3) | траву | |
4) | корни | |
99. у душицы обыкновенной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
100. у лимонника китайского в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | цветки | |
101. у лимонника китайского в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | семена | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | цветки | |
102. в качестве лекарственного сырья у ландыша майского заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | корневища с корнями | |
103. в качестве лекарственного сырья у горицвета весеннего заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
104. в качестве лекарственного сырья у солодки голой заготавливают | ||
1)+ | корни | |
2) | плоды | |
3) | кору | |
4) | цветки | |
105. в качестве лекарственного сырья у женьшеня заготавливают | ||
1)+ | корни | |
2) | плоды | |
3) | листья | |
4) | цветки | |
106. в качестве лекарственного сырья у мать-и-мачехи заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | плоды | |
3) | траву | |
4) | цветки | |
107. у бессмертника песчаного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | корни | |
108. в качестве лекарственного сырья у подорожника большого заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
109. в качестве лекарственного сырья у тополя чёрного заготавливают | ||
1)+ | почки | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | листья | |
110. в качестве лекарственного сырья у сосны обыкновенной заготавливают | ||
1)+ | почки | |
2) | шишки | |
3) | корни | |
4) | кору | |
111. в качестве лекарственного сырья у алтея лекарственного заготавливают | ||
1)+ | корни | |
2) | плоды | |
3) | листья | |
4) | цветки | |
112. у хвоща полевого в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
113. у ромашки аптечной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | корни | |
114. у шлемника байкальского в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корни | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
115. у пижмы обыкновенной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | корни | |
116. у шалфея лекарственного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
117. у шиповника коричного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
118. у шиповника собачьего в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | побеги | |
119. у наперстянки пурпурной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
120. у черники обыкновенной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корневища и корни | |
121. у черёмухи обыкновенной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | кору | |
122. у наперстянки шерстистой в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
123. у фенхеля обыкновенного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
124. у аниса обыкновенного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
125. у тмина обыкновенного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корневища | |
126. у девясила высокого в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корневища и корни | |
2) | корни | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
127. у элеутерококка колючего в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корневища и корни | |
2) | листья | |
3) | корни | |
4) | плоды | |
128. у родиолы розовой в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корневища и корни | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
129. у донника лекарственного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корневища с корнями | |
130. у василька синего в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | корневища | |
131. у водяного перца в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корневища | |
132. у горца почечуйного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
133. у горца птичьего (спорыша) в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | кору | |
134. у каштана конского в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | семена | |
2) | траву | |
3) | побеги | |
4) | плоды | |
135. у пиона уклоняющегося в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корневища и корни | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | плоды | |
136. у перца стручкового в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
137. у полыни горькой в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | кору | |
3) | цветки | |
4) | плоды | |
138. у жостера слабительного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | кору | |
139. у календулы лекарственной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | цветки | |
2) | листья | |
3) | траву | |
4) | корни | |
140. у крапивы двудомной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корневища | |
141. в качестве лекарственного сырья у зверобоя продырявленного заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
142. в качестве лекарственного сырья у чистотела большого заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
143. в качестве лекарственного сырья у тимьяна ползучего заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
144. в качестве лекарственного сырья у тимьяна обыкновенного заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
145. в качестве лекарственного сырья у клещевины обыкновенной заготавливают | ||
1)+ | семена | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | траву | |
146. в качестве лекарственного сырья у эрвы шерстистой заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
147. в качестве лекарственного сырья у эхинацеи пурпурной заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
148. в качестве лекарственного сырья у щавеля конского заготавливают | ||
1)+ | корни | |
2) | плоды | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
149. в качестве лекарственного сырья у калины обыкновенной заготавливают | ||
1)+ | кору | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | побеги | |
150. в качестве лекарственного сырья у марены красильной заготавливают | ||
1)+ | корневища и корни | |
2) | плоды | |
3) | цветки | |
4) | траву | |
151. в качестве лекарственного сырья у череды трёхраздельной заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
152. в качестве лекарственного сырья у сушеницы топяной заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | цветки | |
153. в качестве лекарственного сырья у рябины обыкновенной заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | цветки | |
3) | корни | |
4) | траву | |
154. в качестве лекарственного сырья у рябины черноплодной (аронии) заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | цветки | |
3) | корни | |
4) | траву | |
155. в качестве лекарственного сырья у левзеи сафлоровидной заготавливают | ||
1)+ | корневища с корнями | |
2) | цветки | |
3) | корни | |
4) | траву | |
156. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | bidens tripartita | |
2) | hyoscyamus niger | |
3) | sambucus nigra | |
4) | mentha piperita | |
157. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | mentha piperita | |
2) | matricaria chamomilla | |
3) | quercus robur | |
4) | bidens tripartita | |
158. лекарственное растительное сырьё «cortex» заготавливают от растения | ||
1)+ | frangula alnus | |
2) | rubia tinctorum | |
3) | padus avium | |
4) | valeriana оfficinalis | |
159. лекарственное растительное сырьё «gemmae» заготавливают от растения | ||
1)+ | betula verrucosa | |
2) | matricaria recutita | |
3) | polygonum bistorta | |
4) | menyanthes trifoliata | |
160. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | salvia officinalis | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | capsella bursa-pastoris | |
161. лекарственное растительное сырье «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | calendula officinalis | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | ledum palustre | |
4) | chelidonium majus | |
162. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | origanum vulgare | |
2) | matricaria chamomilla | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | urtica dioica | |
163. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | hypericum perforatum | |
2) | matricaria chamomilla | |
3) | carum carvi | |
4) | urtica dioica | |
164. эфирные масла являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях мяты перечной | |
2) | плодах шиповника | |
3) | листьях кассии (сенны) | |
4) | корневищах змеевика | |
165. для листьев брусники ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | фенологликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирные масла | |
166. для листьев толокнянки обыкновенной ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | фенологликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирные масла | |
167. сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | траве желтушника раскидистого | |
2) | траве чистотела большого | |
3) | корнях солодки | |
4) | листьях мяты перечной | |
168. сапонины являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корнях солодки | |
2) | траве желтушника раскидистого | |
3) | траве чистотела большого | |
4) | листьях мяты перечной | |
169. для листьев наперстянки пурпурной ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирное масло | |
170. для листьев ландыша майского ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | полисахариды | |
4) | алкалоиды | |
171. для листьев наперстянки шерстистой ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирное масло | |
172. для семян строфанта ведущей группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирное масло | |
173. стероидные сапонины являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корневищах с корнями диоскореи кавказской | |
2) | траве желтушника раскидистого | |
3) | корнях солодки | |
4) | траве чистотела большого | |
174. флавоноиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | цветках бессмертника песчаного | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | листьях сенны | |
4) | коре крушины | |
175. флавоноиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | бутонах софоры японской | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | коре крушины | |
4) | листьях подорожника | |
176. фенологликозиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корневищах и корнях родиолы розовой | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | коре дуба | |
4) | плодах жостера слабительного | |
177. дубильные вещества являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корневищах лапчатки | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | цветках бессмертника песчаного | |
4) | плодах жостера слабительного | |
178. антраценпроизводные являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях сенны | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | цветках бессмертника песчаного | |
4) | коре калины | |
179. антраценпроизводные являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | коре крушины | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | цветках бессмертника песчаного | |
4) | листьях мяты перечной | |
180. антраценпроизводные являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | плодах жостера слабительного | |
2) | листьях наперстянки пурпурной | |
3) | цветках бессмертника песчаного | |
4) | коре дуба | |
181. дубильные вещества являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | коре дуба | |
2) | листьях сенны | |
3) | цветках боярышника | |
4) | плодах можжевельника | |
182. дубильные вещества являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корневищах и корнях кровохлѐбки | |
2) | листьях крапивы | |
3) | цветках ромашки | |
4) | плодах облепихи | |
183. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | траве чистотела большого | |
2) | корнях одуванчика | |
3) | листьях крапивы | |
4) | корневищах с корнями диоскореи | |
184. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | траве маклейи мелкоплодной | |
2) | корнях стальника | |
3) | листьях подорожника | |
4) | листьях шалфея | |
185. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | траве термопсиса | |
2) | корнях алтея | |
3) | траве душицы | |
4) | листьях трифоли | |
186. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях белены | |
2) | корнях одуванчика | |
3) | листьях крапивы | |
4) | траве чабреца | |
187. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях красавки | |
2) | корневищах змеевика | |
3) | коре крушины | |
4) | траве горицвета | |
188. алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | траве мачка жѐлтого | |
2) | корнях стальника | |
3) | траве зверобоя | |
4) | побегах багульника | |
189. витамины являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | плодах облепихи крушиновидной | |
2) | плодах боярышника | |
3) | листьях подорожника большого | |
4) | траве тысячелистника | |
190. витамины являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях крапивы | |
2) | плодах боярышника | |
3) | траве пустырника | |
4) | траве мелиссы | |
191. витамины являются ведущей группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | цветках календулы лекарственной | |
2) | плодах боярышника | |
3) | листьях подорожника большого | |
4) | траве тысячелистника | |
192. источником высыхающего жирного масла служат семена | ||
1)+ | льна | |
2) | подсолнечника | |
3) | маслины | |
4) | клещевины | |
193. источником невысыхающего жирного масла служат семена | ||
1)+ | клещевины | |
2) | подсолнечника | |
3) | кукурузы | |
4) | льна | |
194. цветки календулы лекарственной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | витамины | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | кумарины | |
195. цветки ромашки аптечной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | алкалоиды | |
196. цветки лаванды колосовой содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | флавоноиды | |
197. цветки пижмы обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | алкалоиды | |
198. цветки боярышника кроваво-красного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
199. плоды боярышника кроваво-красного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
200. трава полыни горькой содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | кумарины | |
201. трава тысячелистника обыкновенного содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | кумарины | |
202. корни женьшеня содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сапонины | |
2) | алкалоиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | флавоноиды | |
203. корни солодки содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сапонины | |
2) | кумарины | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
204. корни солодки содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | кумарины | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
205. семена каштана конского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сапонины | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | алкалоиды | |
206. трава донника лекарственного содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | кумарины | |
2) | горечи | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
207. цветки ландыша майского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | флавоноиды | |
208. листья ландыша майского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | горечи | |
209. листья наперстянки пурпурной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | каротиноиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
210. листья наперстянки шерстистой содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | горечи | |
3) | антрагликозиды | |
4) | алкалоиды | |
211. семена строфанта содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | флавоноиды | |
212. трава желтушника серого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | флавоноиды | |
213. плоды лимонника китайского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | лигнаны | |
2) | антрагликозиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | флавоноиды | |
214. семена лимонника китайского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | лигнаны | |
2) | антрагликозиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | флавоноиды | |
215. трава горицвета весеннего содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | лигнаны | |
3) | алкалоиды | |
4) | флавоноиды | |
216. плоды кориандра посевного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирное масло | |
2) | лигнаны | |
3) | антрагликозииды | |
4) | полисахариды | |
217. слоевища морской капусты содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
218. плоды черники обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | эфирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
219. корневища и корни кровохлёбки лекарственной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | сапонины | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
220. корневища бадана толстолистного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | эфирные масла | |
3) | алкалоиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
221. корневища змеевика (горца змеиного) содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | лигнаны | |
3) | сапонины | |
4) | полисахариды | |
222. кора дуба черешчатого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сапонины | |
223. плоды черёмухи обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | лигнаны | |
3) | алкалоиды | |
4) | полисахариды | |
224. соплодия ольхи серой содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | сапонины | |
3) | антрагликозииды | |
4) | сердечные гликозиды | |
225. листья скумпии кожевенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | лигнаны | |
4) | полисахариды | |
226. цветки бессмертника песчаного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | сапонины | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
227. семена клещевины обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | жирные масла | |
2) | эфирные масла | |
3) | лигнаны | |
4) | полисахариды | |
228. семена льна содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | флавоноиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
229. листья мать-и-мачехи содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | жирные масла | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
230. плоды рябины обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | каротиноиды | |
2) | сапонины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
231. плоды рябины черноплодной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды (антоцианы) | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
232. листья подорожника большого содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
233. листья алоэ древовидного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | лигнаны | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
234. корневища и корни марены красильной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | сапонины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
235. корни ревеня тангутского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | витамины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
236. плоды жостера слабительного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | алкалоиды | |
4) | полисахариды | |
237. трава хвоща полевого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
238. трава эрвы шерстистой содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
239. трава сушеницы топяной содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | лигнаны | |
4) | полисахариды | |
240. трава пустырника пятилопастного содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | иридоиды (горечи) | |
2) | сапонины | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
241. корни алтея лекарственного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | горечи | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
242. трава чистотела большого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | дубильные вещества | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
243. трава мачка жёлтого содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | полисахариды | |
4) | сапонины | |
244. трава термопсиса ланцентного содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
245. трава эфедры хвощевой содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | дубильные вещества | |
4) | полисахариды | |
246. корни раувольфии змеиной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
247. плоды перца стручкового содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | дубильные вещества | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
248. листья белены чёрной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | лигнаны | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
249. листья красавки обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | сапонины | |
4) | полисахариды | |
250. листья дурмана обыкновенного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | жирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
251. трава пассифлоры содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | дубильные вещества | |
3) | иридоиды | |
4) | полисахариды | |
252. листья мяты перечной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
253. листья шалфея лекарственного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозииды | |
4) | полисахариды | |
254. листья эвкалипта прутовидного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозииды | |
4) | полисахариды | |
255. корни шлемника байкальского содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | дубильные вещества | |
4) | полисахариды | |
256. почки берёзы содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | каротиноиды | |
4) | полисахариды | |
257. листья берёзы повислой содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | каротиноиды | |
4) | полисахариды | |
258. цветки пижмы обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
259. цветки василька синего содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | эфирные масла | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | полисахариды | |
260. наряду с каротиноидами цветки календулы лекарственной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | дубильные вещества | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сердечные гликозиды | |
261. помимо эфирного масла трава мелиссы лекарственной содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | фенолкарбоновые кислоты | |
2) | стерины | |
3) | ферменты | |
4) | алкалоиды | |
262. помимо эфирного масла листья мяты перечной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | ферменты | |
3) | антрагликозииды | |
4) | полисахариды | |
263. помимо флавоноидов трава зверобоя содержит биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антраценпроизводные | |
2) | кумарины | |
3) | сапонины | |
4) | полисахариды | |
264. помимо дубильных веществ плоды черёмухи обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антоцианы | |
2) | кумарины | |
3) | антраценпроизводные | |
4) | сапонины | |
265. помимо аскорбиновой кислоты плоды смородины чёрной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антоцианы | |
2) | кумарины | |
3) | антраценпроизводные | |
4) | сапонины | |
266. помимо дубильных веществ плоды черники обыкновенной содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | антоцианы | |
2) | кумарины | |
3) | сапонины | |
4) | антраценпроизводные | |
267. помимо сапонинов корни солодки содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | ферменты | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
268. наряду с аскорбиновой кислотой плоды шиповника коричного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие | ||
1)+ | каротиноиды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозииды | |
4) | дубильные вещества | |
269. в эфирном масле листьев эвкалипта доминирует | ||
1)+ | цинеол | |
2) | тимол | |
3) | хамазулен | |
4) | ментол | |
270. в эфирном масле травы чабреца доминирует | ||
1)+ | тимол | |
2) | ментол | |
3) | хамазулен | |
4) | камфора | |
271. в эфирном масле цветков ромашки аптечной доминирует | ||
1)+ | хамазулен | |
2) | тимол | |
3) | ментол | |
4) | цинеол | |
272. в эфирном масле плодов фенхеля доминирует | ||
1)+ | анетол | |
2) | тимол | |
3) | хамазулен | |
4) | ментол | |
273. в эфирном масле плодов аниса обыкновенного доминирует | ||
1)+ | анетол | |
2) | тимол | |
3) | ментол | |
4) | цинеол | |
274. тимол относится к химической группе | ||
1)+ | фенолы | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
275. дигидрокверцетин относится к химической группе | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | полисахариды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
276. кверцетин относится к химической группе | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | полисахариды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
277. рутин относится к химической группе | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | полисахариды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сапонины | |
278. дигитоксин относится к химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | сапонины | |
279. хелидонин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | сапонины | |
4) | антрагликозиды | |
280. глауцин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
281. панаксозиды относятся к химической группе | ||
1)+ | сапонины | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | алкалоиды | |
282. колхицин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
283. морфин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | антрагликозиды | |
284. дигоксин относится к химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | фенолы | |
4) | сапонины | |
285. строфантидин относится к химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | фенолы | |
4) | сапонины | |
286. строфантин-к относится к химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | фенолы | |
4) | сапонины | |
287. конваллотоксин относится к химической группе | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сапонины | |
4) | антрагликозиды | |
288. кофеин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
289. берберин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | фенолы | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
290. винкристин относится к химической группе | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | фенолы | |
291. франгулин относится к химической группе | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | сапонины | |
292. сеннозид в относится к химической группе | ||
1)+ | антрагликозиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | сапонины | |
293. сырьё родиолы розовой хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
294. сырьё лимонника китайского хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как эфиромасличное | |
295. сырьё рябины обыкновенной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как эфиромасличное | |
296. сырьё солодки голой хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
297. сырьё ламинарии хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
298. сырьё льна обыкновенного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как эфиромасличное | |
299. сырьё аира болотного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
300. сырьё вахты трёхлистной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
1. сырьё валерианы лекарственной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
2. сырьё полыни горькой хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
3. сырьё эвкалипта прутовидного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | по общему списку | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
4. сырьё пастушьей сумки хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
5. сырьё крапивы двудомной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
6. в состав желчегонного сбора № 3 входит сырьё | ||
1)+ | пижмы обыкновенной | |
2) | пастушьей сумки | |
3) | череды трѐхраздельной | |
4) | багульника болотного | |
7. в состав грудного сбора № 4 входит сырьё | ||
1)+ | багульника болотного | |
2) | пижмы обыкновенной | |
3) | наперстянки пурпурной | |
4) | мелиссы лекарственной | |
8. в состав мочегонного сбора входит сырьё | ||
1)+ | толокнянки обыкновенной | |
2) | крапивы двудомной | |
3) | наперстянки пурпурной | |
4) | багульника болотного | |
9. в состав седативного сбора входит сырьё | ||
1)+ | мяты перечной | |
2) | брусники обыкновенной | |
3) | наперстянки пурпурной | |
4) | багульника болотного | |
10. в состав слабительного сбора входит сырьё | ||
1)+ | крушины ломкой | |
2) | марены красильной | |
3) | брусники обыкновенной | |
4) | багульника болотного | |
11. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | эвкалипта прутовидного | |
2) | толокнянки обыкновенной | |
3) | мелиссы лекарственной | |
4) | багульника болотного | |
12. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | шалфея лекарственного | |
2) | толокнянки обыкновенной | |
3) | мелиссы лекарственной | |
4) | багульника болотного | |
13. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | календулы лекарственной | |
2) | мелиссы лекарственной | |
3) | рябины обыкновенной | |
4) | багульника болотного | |
14. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | ромашки аптечной | |
2) | толокнянки обыкновенной | |
3) | мелиссы лекарственной | |
4) | ландыша майского | |
15. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | череды трѐхраздельной | |
2) | толокнянки обыкновенной | |
3) | мелиссы лекарственной | |
4) | багульника болотного | |
16. в состав сбора «элекасол» входит сырьё | ||
1)+ | солодки | |
2) | толокнянки обыкновенной | |
3) | мелиссы лекарственной | |
4) | багульника болотного | |
17. листья эвкалипта прутовидного входят в состав сбора | ||
1)+ | элекасол | |
2) | грудного № 4 | |
3) | мочегонного | |
4) | витаминного | |
18. листья шалфея лекарственного входят в состав сбора | ||
1)+ | элекасол | |
2) | грудного № 4 | |
3) | мочегонного | |
4) | слабительного | |
19. побеги багульника болотного входят состав сбора | ||
1)+ | грудного № 4 | |
2) | желчегонного № 3 | |
3) | мочегонного | |
4) | слабительного | |
20. листья кассии (сенны) входят в состав сбора | ||
1)+ | слабительного | |
2) | витаминного | |
3) | мочегонного | |
4) | грудного № 4 | |
21. толокнянки обыкновенной листья входят в состав сбора | ||
1)+ | мочегонного | |
2) | грудного № 4 | |
3) | слабительного | |
4) | желчегонного | |
22. пижмы обыкновенной цветки входят в состав сбора | ||
1)+ | желчегонного № 3 | |
2) | грудного № | |
3) | мочегонного | |
4) | слабительного | |
23. источником ментола является сырьё растения | ||
1)+ | мята перечная | |
2) | марена красильная | |
3) | мелисса лекарственная | |
4) | багульник болотный | |
24. источником глауцина является сырьё растения | ||
1)+ | мачок жѐлтый | |
2) | крушина ольховидная | |
3) | сумах дубильный | |
4) | софора японская | |
25. источником дигоксина является сырьё растения | ||
1)+ | наперстянка шерстистая | |
2) | крапива двудомная | |
3) | ландыш майский | |
4) | софора японская | |
26. источником целанида является сырьё растения | ||
1)+ | наперстянка шерстистая | |
2) | горицвет весенний | |
3) | мята перечная | |
4) | солодка голая | |
27. источником берберина является сырьё растения | ||
1)+ | барбарис обыкновенный | |
2) | марена красильная | |
3) | белена чѐрная | |
4) | софора японская | |
28. источником эсцина является сырьё растения | ||
1)+ | каштан конский | |
2) | крапива двудомная | |
3) | наперстянка пурпуровая | |
4) | софора японская | |
29. источником глицирама является сырьё растения | ||
1)+ | солодка голая | |
2) | крапива двудомная | |
3) | мачок жѐлтый | |
4) | софора японская | |
30. источником глицирризиновой кислоты является сырьё растения | ||
1)+ | солодка голая | |
2) | крапива двудомная | |
3) | марена красильная | |
4) | софора японская | |
31. источником эскузана является сырьё растения | ||
1)+ | каштан конский | |
2) | барбарис обыкновенный | |
3) | наперстянка шерстистая | |
4) | софора японская | |
32. источником ледола является сырьё растения | ||
1)+ | багульник болотный | |
2) | крапива двудомная | |
3) | солодка голая | |
4) | наперстянка шерстистая | |
33. источником дигидрокверцетина является сырьё растения | ||
1)+ | лиственница сибирская | |
2) | крапива двудомная | |
3) | пижма обыкновенная | |
4) | багульник болотный | |
34. для лекарственных препаратов кассии остролистной листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | мочегонное | |
3) | вяжущее | |
4) | отхаркивающее | |
35. для лекарственных препаратов хмеля соплодий характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | седативное (успокаивающее) | |
2) | отхаркивающее | |
3) | вяжущее | |
4) | кардиотоническое | |
36. для лекарственных препаратов крушины ломкой коры характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | отхаркивающее | |
37. для лекарственных препаратов жостера характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | вяжущее | |
4) | кровоостанавливающее | |
38. для лекарственных препаратов кровохлёбки лекарственной корневищ и корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | отхаркивающее | |
3) | слабительное | |
4) | кардиотоническое | |
39. для лекарственных препаратов лапчатки прямостоячей корневищ характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | мочегонное | |
3) | слабительное | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
40. для лекарственных препаратов дуба обыкновенного коры характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | слабительное | |
3) | тонизирующее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
41. для лекарственных препаратов мелиссы лекарственной травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | седативное (успокаивающее) | |
2) | слабительное | |
3) | вяжущее | |
4) | тонизирующее | |
42. для лекарственных препаратов мяты перечной листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | спазмолитическое | |
2) | фотосенсибилизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | гипохолестеринемическое | |
43. для лекарственных препаратов пустырника пятилопастного травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | седативное (успокаивающее) | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | мочегонное | |
4) | тонизирующее | |
44. для лекарственных препаратов подорожника большого листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | фотосенсибилизирующее | |
4) | потогонное | |
45. для лекарственных препаратов тимьяна ползучего травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | тонизирующее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
46. для лекарственных препаратов тимьяна обыкновенного травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | ноотропное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
47. для лекарственных препаратов пастушьей сумки травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | кровоостанавливающее | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | вяжущее | |
4) | тонизирующее | |
48. для лекарственных препаратов мать-и-мачехи листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
49. для лекарственных препаратов алтея лекарственного корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | обволакивающее | |
2) | гепатопротекторное (защитное для клеток печени) | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
50. для лекарственных препаратов эвкалипта прутовидного листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антимикробное | |
2) | мочегонное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
51. для лекарственных препаратов хвоща полевого травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | мочегонное | |
2) | кардиотоническое | |
3) | вяжущее | |
4) | отхаркивающее | |
52. для лекарственных препаратов эрвы шерстистой травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | мочегонное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
53. для лекарственных препаратов родиолы розовой корневищ и корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | тонизирующее | |
2) | мочегонное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
54. для лекарственных препаратов элеутерококка колючего корневищ и корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | тонизирующее | |
2) | мочегонное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
55. для лекарственных препаратов женьшеня настоящего корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | тонизирующее | |
2) | слабительное | |
3) | мочегонное | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
56. для лекарственных препаратов аралии маньчжурской корней характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | тонизирующее | |
2) | мочегонное | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
57. препараты расторопши пятнистой плоды обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | гепатопротекторным | |
2) | антидепрессантным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
58. препараты наперстянки пурпурной листьев обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | кардиотоническим | |
2) | гепатопротекторным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | антидепрессантным | |
59. препараты наперстянки шерстистой листьев обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | кардиотоническим | |
2) | гепатопротекторным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | антидепрессантным | |
60. препараты бессмертника песчаного цветков обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | желчегонным | |
2) | вяжущим | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
61. препараты пижмы обыкновенной цветки обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | желчегонным | |
2) | антидепрессантным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
62. полисахариды, как правило, обладают выраженными фармакологическими свойствами | ||
1)+ | слабительными | |
2) | желчегонными | |
3) | вяжущими | |
4) | кардиотоническими | |
63. дубильные вещества, как правило, обладают выраженными фармакологическими свойствами | ||
1)+ | вяжущими | |
2) | желчегонными | |
3) | слабительными | |
4) | кардиотоническими | |
64. антрагликозиды, как правило, обладают выраженными фармакологическими свойствами | ||
1)+ | слабительными | |
2) | желчегонными | |
3) | отхаркивающими | |
4) | кардиотоническими | |
65. сапонины, как правило, обладают выраженными фармакологическими свойствами | ||
1)+ | отхаркивающими | |
2) | желчегонными | |
3) | слабительными | |
4) | кардиотоническими | |
66. сердечные гликозиды, как правило, обладают выраженными фармакологическими свойствами | ||
1)+ | кардиотоническими | |
2) | желчегонными | |
3) | отхаркивающими | |
4) | слабительными | |
67. из лекарственного растительного сырья «зверобоя трава» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | негрустин | |
2) | фламин | |
3) | бероксан | |
4) | флакарбин | |
68. из лекарственного растительного сырья «зверобоя трава» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | деприм | |
2) | танацехол | |
3) | ромазулан | |
4) | флакарбин | |
69. из лекарственного растительного сырья «эхинацеи пурпурной трава» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | иммунал | |
2) | негрустин | |
3) | ромазулан | |
4) | флакарбин | |
70. из лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | карсил | |
2) | негрустин | |
3) | ромазулан | |
4) | иммунал | |
71. из лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | силибинин | |
2) | негрустин | |
3) | ромазулан | |
4) | флакарбин | |
72. из лекарственного растительного сырья «пижмы обыкновенной цветки» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | танацехол | |
2) | негрустин | |
3) | иммунал | |
4) | флакарбин | |
73. из лекарственного растительного сырья «шалфея лекарственного листья» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | сальвин | |
2) | негрустин | |
3) | ромазулан | |
4) | ледин | |
74. из лекарственного растительного сырья «ромашки аптечной цветки» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | ромазулан | |
2) | ледин | |
3) | танацехол | |
4) | сальвин | |
75. из лекарственного растительного сырья «бессмертника песчаного цветки» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | фламин | |
2) | глицирам | |
3) | танацехол | |
4) | флакарбин | |
76. из лекарственного растительного сырья «каштана конского семена» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | эскузан | |
2) | иммунал | |
3) | танацехол | |
4) | флакарбин | |
77. из лекарственного растительного сырья «багульника болотного побеги» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | ледин | |
2) | иммунал | |
3) | танацехол | |
4) | флакарбин | |
78. препарат «эвкалимин» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | эвкалипта прутовидного | |
2) | родиолы розовой | |
3) | календулы лекарственной | |
4) | ромашки аптечной | |
79. препарат «карсил» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | расторопши пятнистой | |
2) | родиолы розовой | |
3) | календулы лекарственной | |
4) | шиповника коричного | |
80. препарат «билобил» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | гинкго двулопастного | |
2) | белены чѐрной | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | барбариса обыкновенного | |
81. препарат «танакан» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | гинкго двулопастного | |
2) | скумпии кожевенной | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
82. препарат «легалон» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | расторопши пятнистой | |
2) | родиолы розовой | |
3) | льна посевного | |
4) | шиповника коричного | |
83. в состав препарата «ротокан» входит экстракт из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | тысячелистника обыкновенного | |
2) | расторопши пятнистой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
84. в состав препарата «ротокан» входит экстракт из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | ромашки аптечной | |
2) | расторопши пятнистой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шалфея лекарственного | |
85. в состав препарата «ротокан» входит экстракт из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | календулы лекарственной | |
2) | расторопши пятнистой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
86. препарат «глицирам» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | солодки голой | |
2) | расторопши пятнистой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
87. препарат «фламин» производят из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | бессмертника песчаного | |
2) | родиолы розовой | |
3) | эвкалипта прутовидного | |
4) | шиповника коричного | |
88. для лекарственного препарата «билобил» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | ноотропное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
89. для лекарственного препарата «сенаде» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | отхаркивающее | |
90. для лекарственного препарата «сенадексин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | слабительное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
91. для лекарственного препарата «дигитоксин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | кардиотоническое | |
2) | ноотропное | |
3) | вяжущее | |
4) | тонизирующее | |
92. для лекарственного препарата «дигоксин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | кардиотоническое | |
2) | ноотропное | |
3) | вяжущее | |
4) | отхаркивающее | |
93. для лекарственного препарата «глауцина гидрохлорид» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | противокашлевое | |
2) | ноотропное | |
3) | тонизирующее | |
4) | кардиотоническое | |
94. для лекарственного препарата «деприм» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антидепрессантное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | кардиотоническое | |
95. для лекарственного препарата «негрустин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антидепрессантное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | кардиотоническое | |
96. для лекарственного препарата «мукалтин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | антидепрессантное | |
3) | тонизирующее | |
4) | кардиотоническое | |
97. для лекарственного препарата «фламин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | желчегонное | |
2) | тонизирующее | |
3) | обволакивающее | |
4) | кардиотоническое | |
98. для лекарственного препарата «танацехол» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | желчегонное | |
2) | тонизирующее | |
3) | обволакивающее | |
4) | кардиотоническое | |
99. для лекарственного препарата «сальвин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | противовоспалительное | |
2) | антидепрессантное | |
3) | обволакивающее | |
4) | тонизирующее | |
100. для лекарственного препарата «сангвиритрин» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антимикробное | |
2) | антидепрессантное | |
3) | тонизирующее | |
4) | кардиотоническое | |
101. лекарственным сырьём от растения ledum palustre служат | ||
1)+ | побеги | |
2) | кора | |
3) | листья | |
4) | почки | |
102. основой препарата «карсил» является сырьё, заготавливаемое от растения | ||
1)+ | silybum marianum | |
2) | rubia tinctorum | |
3) | arctostaphylos uva-ursi | |
4) | rumex confertus | |
103. лигнаны являются основной группой действующих веществ, содержащихся в | ||
1)+ | корневищах и корнях элеутерококка колючего | |
2) | листьях брусники | |
3) | корнях аралии маньчжурской | |
4) | корневищах и корнях родиолы розовой | |
104. препаратом седативного действия является настойка | ||
1)+ | пустырника | |
2) | аралии | |
3) | полыни горькой | |
4) | календулы | |
105. для изготовления препарата «аллохол» используют сырьё, заготавливаемое от растения | ||
1)+ | urtica dioica | |
2) | plantago major | |
3) | althaea armeniaca | |
4) | tussilago farfara | |
106. биологической стандартизации подвергается сырьё, содержащее | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | дубильные вещества | |
3) | эфирные масла | |
4) | алкалоиды | |
107. от лекарственного растения rhamnus cathartica заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | кору | |
3) | корни | |
4) | листья | |
108. источником биогенных стимуляторов является лекарственное растение | ||
1)+ | aloë arborescens | |
2) | ledum palustre | |
3) | rubus idaeus | |
4) | quercus robur | |
109. для изготовления лекарственного препарата «випросал» используют | ||
1)+ | яд змей | |
2) | панты марала | |
3) | яд пчѐл | |
4) | пиявок | |
110. источником лекарственного сырья gemmae pini служит растение | ||
1)+ | сосна обыкновенная | |
2) | берѐза повислая | |
3) | калина обыкновенная | |
4) | ольха серая | |
111. источником лекарственного сырья gemmae betulae служит растение | ||
1)+ | берѐза повислая | |
2) | сосна обыкновенная | |
3) | калина обыкновенная | |
4) | ольха серая | |
112. лекарственное растительное сырье semina schisandrae заготавливают от растения | ||
1)+ | лимонник китайский | |
2) | лѐн посевной | |
3) | тыква обыкновенная | |
4) | ель обыкновенная | |
113. фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | антигельминтное | |
3) | седативное | |
4) | гипотензивное | |
114. лекарственное растительное сырьё folia digitalis заготавливают от растения | ||
1)+ | наперстянка пурпурная | |
2) | красавка обыкновенная | |
3) | эвкалипт прутовидный | |
4) | мать-и-мачеха обыкновенная | |
115. препарат «мукалтин» получают из сырья, заготавливаемого от растения | ||
1)+ | алтей лекарственный | |
2) | подорожник большой | |
3) | фиалка трѐхцветная | |
4) | мать-и-мачеха | |
116. сырье, заготавливаемое от спорыньи, содержит алкалоид | ||
1)+ | эрготамин | |
2) | пилокарпин | |
3) | кофеин | |
4) | платифиллин | |
117. основными действующими веществами семян конского каштана являются | ||
1)+ | сапонины | |
2) | антрацентпроизводные | |
3) | лигнаны | |
4) | алкалоиды | |
118. лекарственным средством, относящимся к фармакологической группе «антисептическое средство растительного происхождения», является | ||
1)+ | настойка эвкалипта | |
2) | эстифан | |
3) | гипорамин | |
4) | настой травы душицы | |
119. лекарственным растением, сырьё которого используется для получения препарата «коргликон», является | ||
1)+ | convallaria majalis | |
2) | crataegus sanguinea | |
3) | adonis vernalis | |
4) | digitalis lanata | |
120. лекарственным средством, представляющим собой сумму сесквитерпеновых лактонов селинанового типа, является | ||
1)+ | алантон | |
2) | калефлон | |
3) | глаксенна | |
4) | гербион аллиум | |
121. лекарственным средством, одним из показаний в инструкции по применению которого является язва желудка и двенадцатиперстной кишки, является | ||
1)+ | калефлон | |
2) | настойка мелиссы | |
3) | облекол | |
4) | кафиол | |
122. лекарственным средством, одним из показаний в инструкции по применению которого является цистит, является | ||
1)+ | отвар листьев толокнянки | |
2) | настой цветков календулы | |
3) | пермиксон | |
4) | олиметин | |
123. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | urtica dioica | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | leonurus cardiaca | |
4) | origanum vulgare | |
124. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | cassia acutifolia | |
2) | hypericum perforatum | |
3) | crataegus sanguinea | |
4) | origanum vulgare | |
125. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | menyanthes trifoliata | |
2) | tanacetum vulgare | |
3) | crataegus sanguinea | |
4) | origanum vulgare | |
126. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | tussilago farfara | |
2) | crataegus sanguinea | |
3) | hypericum perforatum | |
4) | origanum vulgare | |
127. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | arctostaphylos uva-ursi | |
2) | crataegus sanguinea | |
3) | hippophaë rhamnoides | |
4) | polygonum aviculare | |
128. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | eucalyptus viminalis | |
2) | hypericum perforatum | |
3) | thymus vulgaris | |
4) | origanum vulgare | |
129. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | hyoscyamus niger | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | acorus calamus | |
4) | origanum vulgare | |
130. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | atropa belladonna | |
2) | crataegus sangiunea | |
3) | capsella bursa-pastoris | |
4) | origanum vulgare | |
131. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | datura stramonium | |
2) | datura innoxia | |
3) | chelidonium majus | |
4) | plantago psyllium | |
132. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | convallaria majalis | |
2) | rheum palmatum | |
3) | adonis vernalis | |
4) | conium maculatum | |
133. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | fragaria vesca | |
2) | thermopsis lanceolata | |
3) | chelidonium majus | |
4) | origanum vulgare | |
134. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | cotinus coggygria | |
2) | acorus calamus | |
3) | chelidonium majus | |
4) | chamomilla recutita | |
135. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растения | ||
1)+ | plantago major | |
2) | bidens tripartita | |
3) | equisetum arvense | |
4) | alnus incana | |
136. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | helichrysum arenarium | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | urtica dioica | |
4) | acorus calamus | |
137. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | tilia platyphyllos | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | urtica dioica | |
4) | menyanthes trifoliata | |
138. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | sambucus nigra | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | urtica dioica | |
4) | rosa canina | |
139. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | centaurea cyanus | |
2) | menyanthes trifoliata | |
3) | urtica dioica | |
4) | datura stramonium | |
140. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | chamomilla recutita | |
2) | origanum vulgare | |
3) | urtica dioica | |
4) | rosa canina | |
141. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | achillea millefolium | |
2) | rhodiola rosea | |
3) | urtica dioica | |
4) | sanguisorba officinalis | |
142. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растения | ||
1)+ | convallaria majalis | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | fragaria vesca | |
4) | tussilago farfara | |
143. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | chelidonium majus | |
2) | chamomilla recutita | |
3) | centaurea cyanus | |
4) | mentha piperita | |
144. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | artemisia absinthium | |
2) | tanacetum vulgare | |
3) | arctostaphylos uva-ursi | |
4) | cassia acutifolia | |
145. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | althaea officinalis | |
2) | hyoscyamus niger | |
3) | sambucus nigra | |
4) | plantago major | |
146. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | poligonum aviculare | |
2) | chamomilla recutita | |
3) | hippophaë rhamnoides | |
4) | rubia tinctorum | |
147. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | centaurium erythraea | |
2) | frangula alnus | |
3) | centaurea cyanus | |
4) | rubia tinctorum | |
148. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | capsella bursa-pastoris | |
2) | tussilago farfara | |
3) | fragaria vesca | |
4) | rosa canina | |
149. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | leonurus cardiaca | |
2) | mentha piperita | |
3) | fragaria vesca | |
4) | frangula alnus | |
150. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | gnaphalium uliginosun | |
2) | menyanthes trifoliata | |
3) | ficus carica | |
4) | rubia tinctorum | |
151. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | thymus vulgaris | |
2) | berberis vulgaris | |
3) | carum carvi | |
4) | calendula officinalis | |
152. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | thymus serpyllum | |
2) | tussilago farfara | |
3) | crataegus sanguinea | |
4) | salvia officinalis | |
153. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | achillea millefolium | |
2) | vaccinium myrtillus | |
3) | urtica dioica | |
4) | zea mays | |
154. лекарственное растительное сырьё «herba» заготавливают от растения | ||
1)+ | viola tricolor | |
2) | vaccinium myrtillus | |
3) | chamomilla recutita | |
4) | zea mays | |
155. лекарственное растительное сырьё «semina» заготавливают от растения | ||
1)+ | plantago psyllium | |
2) | viburnum opulus | |
3) | zea mays | |
4) | sorbus aucuparia | |
156. лекарственное растительное сырьё «semina» заготавливают от растения | ||
1)+ | thermopsis lanceolata | |
2) | sorbus aucuparia | |
3) | urtica dioica | |
4) | rubia tinctorum | |
157. лекарственное растительное сырьё «cortex» заготавливают от растения | ||
1)+ | quercus robur | |
2) | polygonum bistorta | |
3) | alnus incana | |
4) | padus avium | |
158. лекарственное растительное сырьё «cormus» заготавливают от растения | ||
1)+ | ledum palustre | |
2) | rhamnus cathartica | |
3) | viburnum opulus | |
4) | leonurus cardiaca | |
159. лекарственное растительное сырьё «cormus» заготавливают от растения | ||
1)+ | aloë arborescens | |
2) | althaea officinalis | |
3) | urtica dioica | |
4) | padus avium | |
160. лекарственное растительное сырьё «styli cum stigmatis» заготавливают от растения | ||
1)+ | zea mays | |
2) | rumex confertus | |
3) | vaccinium myrtillus | |
4) | betula pendula | |
161. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | vaccinium myrtillus | |
2) | frangula alnus | |
3) | panax ginseng | |
4) | acorus calamus | |
162. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | rhamnus cathartica | |
2) | frangula alnus | |
3) | reum palmatum | |
4) | betula pendula | |
163. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | hippophaë rhamnoides | |
2) | capsella bursa-pastoris | |
3) | vaccinium vitis-idaea | |
4) | quercus robur | |
164. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | alnus incana | |
2) | frangula alnus | |
3) | linum usitatissimum | |
4) | acorus calamus | |
165. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | ammi majus | |
2) | ononis arvensis | |
3) | rhodiola rosea | |
4) | acorus calamus | |
166. лекарственное растительное сырьё «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | silybum marianum | |
2) | salvia officinalis | |
3) | chamomilla recutita | |
4) | reum palmatum | |
167. лекарственное растительное сырьё «rhizomata cum radicibus» заготавливают от растения | ||
1)+ | valeriana оfficinalis | |
2) | taraxacum officinale | |
3) | polygonum bistorta | |
4) | rubia tinctorum | |
168. лекарственное растительное сырьё «rhizomata cum radicibus» заготавливают от растения | ||
1)+ | rhaponticum carthamoides | |
2) | melilotus officinalis | |
3) | eleutherococcus senticosus | |
4) | taraxacum officinale | |
169. лекарственное растительное сырьё«rhizomata cum radicibus» заготавливают от растения | ||
1)+ | polemonium cаerulеum | |
2) | glycyrrhiza glabra | |
3) | polygonum bistorta | |
4) | polygonum aviculare | |
170. лекарственное растительное сырьё «rhizomata et radices» заготавливают от растения | ||
1)+ | sanguisorba officinalis | |
2) | valeriana officinalis | |
3) | polemonium cаeruleum | |
4) | polygonum bistorta | |
171. лекарственное растительное сырьё «rhizomata et radices» заготавливают от растения | ||
1)+ | eleutherococcus senticosus | |
2) | bergenia crassifolia | |
3) | rumex confertus | |
4) | echinopanax elatum | |
172. лекарственное растительное сырьё «rhizomata» заготавливают от растения | ||
1)+ | acorus calamus | |
2) | berberis vulgaris | |
3) | clycyrrhiza glabra | |
4) | taraxacum officinale | |
173. лекарственное растительное сырьё «rhizomata» заготавливают от растения | ||
1)+ | polygonum bistorta | |
2) | taraxacum officinale | |
3) | ononis arvensis | |
4) | polygonum persicaria | |
174. источником лекарственного растительного сырья является вид берёзы | ||
1)+ | betula pendula | |
2) | betula lutea | |
3) | betula nigra | |
4) | betula nana | |
175. источником лекарственного растительного сырья является вид девясила | ||
1)+ | inula helenium | |
2) | inula caspica | |
3) | inula helenioides | |
4) | inula magnifica | |
176. сырьё дуба черешчатого хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
177. лекарственное растительное сырьё «cortex» заготавливают от растения | ||
1)+ | viburnum opulus | |
2) | rhamnus cathartica | |
3) | alnus incana | |
4) | padus avium | |
178. основным механизмом всасывания большинства лекарственных препаратов в пищеварительном тракте является | ||
1)+ | пассивная диффузия | |
2) | ультрафильтрация | |
3) | пиноцитоз | |
4) | активный транспорт | |
179. к термину «эффект первого прохождения» относится следующее утверждение | ||
1)+ | захват лс печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток | |
2) | инактивация лс соляной кислотой желудка | |
3) | всасывание препарата в 12-перстной кишке | |
4) | лс быстро кумулируется в нейронах цнс | |
180. фармакодинамика изучает следующие аспекты взаимодействия лп и организма | ||
1)+ | механизмы действия и эффекты | |
2) | распределение | |
3) | всасывание | |
4) | метаболизм | |
181. сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется | ||
1)+ | аффинитетом | |
2) | внутренней активностью | |
3) | антагонизмом | |
4) | внешней активностью | |
182. рецепторы, обеспечивающие основное действие лп, называются | ||
1)+ | cпецифическими | |
2) | главными | |
3) | основными | |
4) | активными | |
183. накопление в организме фармакологического вещества называется | ||
1)+ | кумуляцией | |
2) | привыканием | |
3) | лекарственной зависимостью | |
4) | абстиненцией | |
184. ситуация, когда одно вещество нарушает печёночный метаболизм другого, относится к типу взаимодействия | ||
1)+ | фармакокинетическому | |
2) | фармакодинамическому | |
3) | физико-химическому | |
4) | фармацевтическому | |
185. ситуация, когда одно вещество нарушает всасывание другого, относится к типу взаимодействия | ||
1)+ | фармакокинетическому | |
2) | фармакодинамическому | |
3) | физико-химическому | |
4) | фармацевтическому | |
186. ситуация, когда одно вещество ускоряет выведение другого, относится к типу взаимодействия | ||
1)+ | фармакокинетическому | |
2) | фармакодинамическому | |
3) | физико-химическому | |
4) | фармацевтическому | |
187. характеристика, наиболее подходящая для лп, если его биодоступность составляет 100% | ||
1)+ | высоколипофильное | |
2) | имеет молекулярную массу более 100 кда | |
3) | высокая степень связывания с белками плазмы | |
4) | выводится почками | |
188. если агонист при взаимодействии с рецептором вызывает максимальный эффект, то это | ||
1)+ | полный агонизм | |
2) | частичный агонизм | |
3) | агонизм-антагонизм | |
4) | аллостерическое взаимодействие | |
189. если агонист при взаимодействии с рецептором вызывает менее чем максимальный эффект, то это | ||
1)+ | частичный агонизм | |
2) | полный агонизм | |
3) | агонизм-антагонизм | |
4) | аллостерическое взаимодействие | |
190. примером фармакодинамического взаимодействия является | ||
1)+ | конкуренция за одну мишень | |
2) | изменение одним веществом метаболизма другого | |
3) | инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце | |
4) | инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата | |
191. примером фармакокинетического взаимодействия является | ||
1)+ | изменение одним веществом метаболизма другого | |
2) | конкуренция за одну мишень | |
3) | инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце | |
4) | инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата | |
192. примером фармакокинетического взаимодействия является | ||
1)+ | ситуация, когда одно вещество нарушает всасывание другого | |
2) | конкуренция за одну мишень | |
3) | инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце | |
4) | инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата | |
193. процесс всасывания лп отсутствует при пути введения | ||
1)+ | внутривенном | |
2) | внутримышечном | |
3) | подкожном | |
4) | трансдермальном | |
194. «эффект первого прохождения» следует учитывать при пути введения | ||
1)+ | пероральном | |
2) | сублингвальном | |
3) | внутривенном | |
4) | внутрисуставном | |
195. для высоколипофильного лп наиболее подходящей является характеристика | ||
1)+ | обладает центральным действием | |
2) | практически не всасывается в жкт | |
3) | выводится почками в неизменѐнном виде | |
4) | имеет низкий показатель объѐма распределения | |
196. расширение зрачка вызывает | ||
1)+ | тропикамид | |
2) | пилокарпин | |
3) | неостигмина метилсульфат | |
4) | тимолол | |
197. ацетилхолинэстеразу ингибирует | ||
1)+ | неостигмина метилсульфат | |
2) | ипратропия бромид | |
3) | суксаметония йодид | |
4) | азаметония бромид | |
198. к группе м-холиноблокаторов относится | ||
1)+ | атропин | |
2) | пилокарпин | |
3) | галантамин | |
4) | фенилэфрин | |
199. прямым сосудосуживающим действием обладает | ||
1)+ | фенилэфрин | |
2) | атропин | |
3) | тимолол | |
4) | доксазозин | |
200. для лечения артериальной гипертензии используют | ||
1)+ | клонидин | |
2) | оксиметазолин | |
3) | фенилэфрин | |
4) | тетризолин | |
201. пилокарпин выпускают в лекарственной форме | ||
1)+ | раствор | |
2) | мазь | |
3) | таблетки | |
4) | капсулы | |
202. природным источником эфедрина является | ||
1)+ | эфедра хвощевидная | |
2) | дурман индейский | |
3) | красавка обыкновенная | |
4) | белена черная | |
203. пирензепин относится к | ||
1)+ | холиноблокаторам | |
2) | холиномиметикам | |
3) | адреномиметикам | |
4) | адреноблокаторам | |
204. при бронхиальной астме противопоказано применение | ||
1)+ | пропранолола | |
2) | фенотерола | |
3) | сальбутамола | |
4) | будесонида | |
205. мочеиспускание затрудняют | ||
1)+ | м-холиноблокаторы | |
2) | альфа-адреноблокаторы | |
3) | антихолинэстеразные средства | |
4) | м-холиномиметики | |
206. характерным побочным эффектом атропина является | ||
1)+ | нарушение ближнего зрения | |
2) | выраженная брадикардия | |
3) | атриовентрикулярная блокада | |
4) | ортостатическая гипотензия | |
207. при асистолии применяют | ||
1)+ | атропин | |
2) | пирензепин | |
3) | галантамин | |
4) | пилокарпин | |
208. прямую вазодилатацию вызывает | ||
1)+ | доксазозин | |
2) | фенилэфрин | |
3) | ксилометазолин | |
4) | пропранолол | |
209. доксазозин относится к | ||
1)+ | альфа-адреноблокаторам | |
2) | м-холиноблокаторам | |
3) | антихолинэстеразным средствам | |
4) | миорелаксантам | |
210. механизм действия тамсулозина включает | ||
1)+ | блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы | |
2) | стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов | |
3) | ингибирование ацетилхолинэстеразы | |
4) | неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов | |
211. при ринитах применяют | ||
1)+ | ксилометазолин | |
2) | тропикамид | |
3) | ддксазозин | |
4) | галантамин | |
212. механизм действия ксилометазолина включает | ||
1)+ | стимуляцию альфа-2-адренорецепторов сосудов | |
2) | блокаду бета-1-адренорецепторов сердца | |
3) | ингибирование ацетилхолинэстеразы | |
4) | неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов | |
213. механизм действия сальбутамола включает | ||
1)+ | стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов | |
2) | блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы | |
3) | ингибирование ацетилхолинэстеразы | |
4) | неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов | |
214. сальбутамол применяют для | ||
1)+ | купирования бронхоспазма | |
2) | лечения миастении | |
3) | исследования глазного дна | |
4) | снижения ад | |
215. механизм действия фенотерола включает | ||
1)+ | стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов | |
2) | блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы | |
3) | ингибирование ацетилхолинэстеразы | |
4) | неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов | |
216. фенотерол применяют для | ||
1)+ | купирования бронхоспазма | |
2) | лечения миастении | |
3) | исследования глазного дна | |
4) | снижения ад | |
217. рефлекторную тахикардию вызывает | ||
1)+ | доксазозин | |
2) | метопролол | |
3) | верапамил | |
4) | ивабрадин | |
218. к кардиоселективным бета-адреноблокаторам относится | ||
1)+ | метопролол | |
2) | тимолол | |
3) | пропранолол | |
4) | карведилол | |
219. при простатите и аденоме предстательной железы применяют | ||
1)+ | тамсулозин | |
2) | атропин | |
3) | сальбутамол | |
4) | фенилэфрин | |
220. альфа-2-адреномиметиком с центральным механизмом действия является | ||
1)+ | клонидин | |
2) | ксилометазолин | |
3) | оксиметазолин | |
4) | тетризолин | |
221. гиосцина бутилбромид (бускопан) относится к | ||
1)+ | спазмолитикам | |
2) | анальгетикам | |
3) | местным анестетикам | |
4) | аналептикам | |
222. гиосцина бутилбромид (бускопан) относится к | ||
1)+ | холиноблокаторам | |
2) | адреномиметикам | |
3) | холиномиметикам | |
4) | адреноблокаторам | |
223. к кардиотоническим средствам относится | ||
1)+ | добутамин | |
2) | метопролол | |
3) | анаприлин | |
4) | сальбутамол | |
224. положительным ионотропным действием обладает | ||
1)+ | добутамин | |
2) | метопролол | |
3) | верапамил | |
4) | карведилол | |
225. суксаметония йодид относится к | ||
1)+ | миорелаксантам | |
2) | ганглиоблокаторам | |
3) | адреноблокаторам | |
4) | холинолитикам | |
226. к ноотропным средствам относится | ||
1)+ | гопантенат кальция | |
2) | парацетамол | |
3) | суматриптан | |
4) | лития карбонат | |
227. морфин по механизму действия является | ||
1)+ | полным агонистом опиоидных рецепторов (µ,κ,δ) | |
2) | антагонистом µ- и агонистом κ-рецепторов | |
3) | агонистом µ-рецепторов и ингибитором обратного захвата на и 5-нт | |
4) | парциальным агонистом µ-рецепторов | |
228. угнетать дыхательный центр способен | ||
1)+ | морфин | |
2) | кеторолак | |
3) | парацетамол | |
4) | прегабалин | |
229. селективным ингибитором цог-2 является | ||
1)+ | целекоксиб | |
2) | индометацин | |
3) | ибупрофен | |
4) | напроксен | |
230. преимущественно ингибирует цог-3 | ||
1)+ | парацетамол | |
2) | индометацин | |
3) | ацетилсалициловая кислота | |
4) | ибупрофен | |
231. в качестве психостимулятора применяется | ||
1)+ | кофеин | |
2) | кетамин | |
3) | трамадол | |
4) | кодеин | |
232. вальпроевая кислота относится к | ||
1)+ | антиконвульсантам | |
2) | противопаркинсоническим средствам | |
3) | антидепрессантам | |
4) | ноотропам | |
233. прамипексол относится к | ||
1)+ | противопаркинсоническим средствам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | антидепрессантам | |
4) | ноотропам | |
234. пароксетин относится к | ||
1)+ | антидепрессантам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | противопаркинсоническим средствам | |
4) | ноотропам | |
235. флувоксамин относится к | ||
1)+ | антидепрессантам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | противопаркинсоническим средствам | |
4) | ноотропам | |
236. амитриптилин относится к | ||
1)+ | антидепрессантам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | противопаркинсоническим средствам | |
4) | ноотропам | |
237. сертралин относится к | ||
1)+ | антидепрессантам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | противопаркинсоническим средствам | |
4) | ноотропам | |
238. леводопа относится к | ||
1)+ | противопаркинсоническим средствам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | антидепрессантам | |
4) | ноотропам | |
239. пирацетам относится к | ||
1)+ | ноотропам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | антидепрессантам | |
4) | противопаркинсоническим средствам | |
240. гопантеновая кислота относится к | ||
1)+ | ноотропам | |
2) | антиконвульсантам | |
3) | антидепрессантам | |
4) | противопаркинсоническим средствам | |
241. галоперидол относится к | ||
1)+ | типичным нейролептикам | |
2) | атипичным нейролептикам | |
3) | анксиолитикам | |
4) | антидепрессантам | |
242. хлорпромазин относится к | ||
1)+ | типичным нейролептикам | |
2) | атипичным нейролептикам | |
3) | анксиолитикам | |
4) | антидепрессантам | |
243. арипипразол относится к | ||
1)+ | атипичным нейролептикам | |
2) | типичным нейролептикам | |
3) | анксиолитикам | |
4) | антидепрессантам | |
244. клозапин относится к | ||
1)+ | атипичным нейролептикам | |
2) | типичным нейролептикам | |
3) | анксиолитикам | |
4) | антидепрессантам | |
245. антипсихотический эффект галоперидола обусловлен блокадой рецепторов | ||
1)+ | дофаминовых | |
2) | гистаминовых | |
3) | барбитуратных | |
4) | серотониновых | |
246. антипсихотический эффект хлорпромазина обусловлен блокадой рецепторов | ||
1)+ | дофаминовых | |
2) | гистаминовых | |
3) | барбитуратных | |
4) | серотониновых | |
247. в толстом сегменте восходящей части петли генле действует | ||
1)+ | фуросемид | |
2) | маннитол | |
3) | ацетазоламид | |
4) | спиронолактон | |
248. в толстом сегменте восходящей части петли генле действует | ||
1)+ | торасемид | |
2) | маннитол | |
3) | ацетазоламид | |
4) | спиронолактон | |
249. к тиазидным диуретикам относится | ||
1)+ | гидрохлоротиазид | |
2) | маннитол | |
3) | фуросемид | |
4) | индапамид | |
250. противопоказанием к применению маннитола является | ||
1)+ | застойная сердечная недостаточность | |
2) | отѐк мозга | |
3) | острый приступ глаукомы | |
4) | повышение внутричерепного давления | |
251. препарат, который может вызывать брадикардию, называется | ||
1)+ | верапамил | |
2) | нифедипин | |
3) | амлодипин | |
4) | фелодипин | |
252. препарат, который может вызывать отёк лодыжек и голеней, называется | ||
1)+ | нифедипин | |
2) | метопролол | |
3) | ивабрадин | |
4) | амиодарон | |
253. функцию щитовидной железы может нарушать | ||
1)+ | амиодарон | |
2) | метопролол | |
3) | лидокаин | |
4) | фенитоин | |
254. фармакологический эффект, характерный для дигоксина | ||
1)+ | кардиотонический | |
2) | антиишемический | |
3) | гипотензивный | |
4) | гиполипидемический | |
255. механизм действия аторвастатина состоит в | ||
1)+ | ингибировании гмг-коа редуктазы | |
2) | активировании лп липаза | |
3) | ингибировании таг липазы | |
4) | нарушении всасывания холестерина | |
256. механизм действия симвастатина состоит в | ||
1)+ | ингибировании гмг-коа редуктазы | |
2) | активировании лп липазы | |
3) | ингибировании таг липазы | |
4) | нарушении всасывания холестерина | |
257. механизмом действия розувастатина является | ||
1)+ | ингибирование гмг-коа редуктазы | |
2) | активирование лп липазы | |
3) | ингибирование таг липазы | |
4) | нарушение всасывания холестерина | |
258. механизм действия фенофибрата состоит в | ||
1)+ | активировании лп липазы | |
2) | ингибировании гмг-коа редуктазы | |
3) | ингибировании таг липазы | |
4) | нарушении всасывания холестерина | |
259. механизм действия эзетимиба состоит в | ||
1)+ | нарушении всасывания холестерина | |
2) | ингибировании гмг-коа редуктазы | |
3) | ингибировании таг липазы | |
4) | активировании лп липазы | |
260. миалгию и рабдомиолиз может вызвать | ||
1)+ | аторвастатин | |
2) | эзетимиб | |
3) | никотиновая кислота | |
4) | колестирамин | |
261. побочным эффектом статинов является | ||
1)+ | гепатотоксичность | |
2) | проаритмогенное действие | |
3) | почернение стула | |
4) | стеаторея | |
262. препарат, который ингибирует желудочнокишечные липазы, называется | ||
1)+ | орлистат | |
2) | аторвастатин | |
3) | никотиновая кислота | |
4) | колестирамин | |
263. побочным эффектом орлистата является | ||
1)+ | стеаторея | |
2) | проаритмогенное действие | |
3) | почернение стула | |
4) | фотодерматозы | |
264. секвестрантом желчных кислот является | ||
1)+ | колестирамин | |
2) | аторвастатин | |
3) | никотиновая кислота | |
4) | орлистат | |
265. дефицит витамина рр восполняет | ||
1)+ | никотиновая кислота | |
2) | аторвастатин | |
3) | колестирамин | |
4) | орлистат | |
266. препаратом, ингибирующим апф, является | ||
1)+ | эналаприл | |
2) | валсартан | |
3) | алискирен | |
4) | метопролол | |
267. препаратом, блокирующим рецепторы ангиотензина, является | ||
1)+ | валсартан | |
2) | эналаприл | |
3) | алискирен | |
4) | метопролол | |
268. препаратом, уменьшающим секрецию ренина почками, является | ||
1)+ | метопролол | |
2) | эналаприл | |
3) | алискирен | |
4) | валсартан | |
269. препаратом, ингибирующим ренин, является | ||
1)+ | алискирен | |
2) | эналаприл | |
3) | метопролол | |
4) | валсартан | |
270. эналаприл может вызывать сухой кашель по причине | ||
1)+ | нарушения инактивации брадикинина | |
2) | блокады ангиотензиновых рецепторов | |
3) | блокады бета-2-адренорецепторов бронхов | |
4) | ингибирования печеночных трансаминаз | |
271. альтернативным названием блокаторов ангиотензиновых рецепторов является | ||
1)+ | сартаны | |
2) | кирены | |
3) | фибраты | |
4) | статины | |
272. альтернативным названием ингибиторов гмг-коа редуктазы является | ||
1)+ | статины | |
2) | кирены | |
3) | фибраты | |
4) | сартаны | |
273. альтернативным названием активаторов лп-липазы является | ||
1)+ | фибраты | |
2) | кирены | |
3) | статины | |
4) | сартаны | |
274. для купирования гипертонического криза применяют | ||
1)+ | каптоприл | |
2) | индапамид | |
3) | ацетазоламид | |
4) | гидрохлоротиазид | |
275. для купирования приступа стенокардии целесообразно использовать сублингвальную форму | ||
1)+ | нитроглицерина | |
2) | метопролола | |
3) | нитропруссида натрия | |
4) | дигоксина | |
276. синдром обкрадывания характерен для обычной лекарственной формы | ||
1)+ | нифедипина | |
2) | верапамила | |
3) | метопролола | |
4) | нитроглицерина | |
277. механизм действия нифедипина состоит в | ||
1)+ | блокировании медленных кальциевых каналов | |
2) | ингибировании апф | |
3) | блокировании рецепторов ангиотензина | |
4) | ингибировании ренина | |
278. механизм действия амлодипина состоит в | ||
1)+ | блокировании медленных кальциевых каналов | |
2) | ингибировании апф | |
3) | блокировании рецепторов ангиотензина | |
4) | ингибировании ренина | |
279. механизм действия верапамила состоит в | ||
1)+ | блокировании медленных кальциевых каналов | |
2) | ингибировании апф | |
3) | блокировании рецепторов ангиотензина | |
4) | ингибировании ренина | |
280. при кардиогенном шоке применяют | ||
1)+ | допамин | |
2) | нимодипин | |
3) | дипиридамол | |
4) | дигоксин | |
281. кардиотоническим средством негликозидной структуры является | ||
1)+ | добутамин | |
2) | дигоксин | |
3) | ивабрадин | |
4) | атропин | |
282. дигоксин относится к фармакологической группе средств | ||
1)+ | кардиотонических | |
2) | диуретических | |
3) | антиангинальных | |
4) | антигипертензивных | |
283. бисопролол относится к фармакологической группе | ||
1)+ | бета-адреноблокаторов | |
2) | диуретиков | |
3) | ингибиторов апф | |
4) | сартанов | |
284. метопролол относится к фармакологической группе | ||
1)+ | бета-адреноблокаторов | |
2) | диуретиков | |
3) | ингибиторов апф | |
4) | сартанов | |
285. небивалол относится к фармакологической группе | ||
1)+ | бета-адреноблокаторов | |
2) | диуретиков | |
3) | ингибиторов апф | |
4) | cартанов | |
286. пропранолол относится к фармакологической группе | ||
1)+ | бета-адреноблокаторов | |
2) | диуретиков | |
3) | ингибиторов апф | |
4) | сартанов | |
287. препаратом гормона эпифиза, регулирующим биоритмы и применяемым в качестве снотворного средства, является | ||
1)+ | мелатонин | |
2) | тиамазол | |
3) | соматотропин | |
4) | летрозол | |
288. синтетическим гипогликемическим средством из группы производных сульфонилмочевины является | ||
1)+ | глибенкламид | |
2) | пиоглитазон | |
3) | метформин | |
4) | натеглинид | |
289. препаратом глюкокортикостероидов, используемым для местного применения в виде мази в дерматологии, является | ||
1)+ | бетаметазон | |
2) | финастерид | |
3) | летрозол | |
4) | тамоксифен | |
290. антиандрогенным средством, ингибитором 5αредуктазы, применяемым при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, является | ||
1)+ | финастерид | |
2) | тамсулозин | |
3) | тамоксифен | |
4) | летрозол | |
291. для восполнения дефицита витамина в6 применяют | ||
1)+ | пиридоксин | |
2) | рибофлавин | |
3) | аскорбиновую кислоту | |
4) | фолиевую кислоту | |
292. витамин b12 является | ||
1)+ | цианокобаламином | |
2) | рибофлавином | |
3) | аскорбиновой кислотой | |
4) | фолиевой кислотой | |
293. к экзогенным иммуномодуляторам относится | ||
1)+ | сок эхинацеи пурпурной | |
2) | рекомбинантный ил-2 | |
3) | интерферон-альфа | |
4) | рекомбинантный ил-1-бета | |
294. к иммунорегуляторным пептидам относится | ||
1)+ | экстракт тимуса | |
2) | рекомбинантный ил-2 | |
3) | интерферон-альфа | |
4) | сок эхинацеи пурпурной травы | |
295. снотворно-седативным эффектом обладает | ||
1)+ | дифенгидрамин | |
2) | лоратадин | |
3) | дезлоратадин | |
4) | левоцетиризин | |
296. к антикоагулянтам непрямого действия относится | ||
1)+ | варфарин | |
2) | эноксапарин | |
3) | клопидогрел | |
4) | абциксимаб | |
297. к фибринолитическим средствам относится | ||
1)+ | алтеплаза | |
2) | абциксимаб | |
3) | этамзилат | |
4) | варфарин | |
298. к стимуляторам лейкопоэза относится | ||
1)+ | филграстим | |
2) | железа закисного сульфат | |
3) | эпоэтин-бета | |
4) | этамзилат | |
299. к стимуляторам эритропоэза относится | ||
1)+ | эпоэтин-бета | |
2) | филграстим | |
3) | алтеплаза | |
4) | этамзилат | |
1. к ингибиторам фибринолиза относится | ||
1)+ | транексамовая кислота | |
2) | абциксимаб | |
3) | алтеплаза | |
4) | протамина сульфат | |
2. алтеплаза относится к | ||
1)+ | фибринолитикам | |
2) | антикоагулянтам | |
3) | антиагрегантам | |
4) | антифибринолитикам | |
3. тимоген относится к | ||
1)+ | иммуномодуляторам | |
2) | иммуносупрессорам | |
3) | противоаллергическим средствам | |
4) | ингибиторам лейкопоэза | |
4. аминокапроновая кислота относится к фармакологической группе | ||
1)+ | антифибринолитиков | |
2) | антикоагулянтов | |
3) | фибринолитиков | |
4) | антиагрегантов | |
5. дезлоратадин относится к фармакологической группе | ||
1)+ | противоаллергических средств | |
2) | иммуносупрессоров | |
3) | иммуномодуляторов | |
4) | стимуляторов кроветворения | |
6. метотрексат относится к фармакологической группе | ||
1)+ | иммуносупрессоров | |
2) | иммуномодуляторов | |
3) | противоаллергических средств | |
4) | стимуляторов кроветворения | |
7. м-холиноблокатором длительного действия, применяемым при бронхиальной астме, является | ||
1)+ | тиотропия бромид | |
2) | ипратропия бромид | |
3) | пирензепин | |
4) | атропин | |
8. к ингаляционным глюкокортикостероидам относится | ||
1)+ | беклометазон | |
2) | преднизолон | |
3) | метилпреднизолон | |
4) | бетаметазон | |
9. к антилейкотриеновым препаратам относится | ||
1)+ | монтелукаст | |
2) | омализумаб | |
3) | рофлумиласт | |
4) | аминофиллин | |
10. для купирования бронхоспазмов применяют | ||
1)+ | сальбутамол | |
2) | будесонид | |
3) | зафирлукаст | |
4) | омализумаб | |
11. к желчегонным средствам относится | ||
1)+ | гимекромон | |
2) | эссенциальные фосфолипиды | |
3) | лоперамид | |
4) | адеметионин | |
12. к антацидным средствам относится | ||
1)+ | алюминия гидроксид + магния гидроксид | |
2) | смектит диоктаэдрический | |
3) | уголь активированный | |
4) | пирензепин | |
13. к солевым слабительным относится | ||
1)+ | магния сульфат | |
2) | натрия пикосульфат | |
3) | сеннозиды а и в | |
4) | метоклопрамид | |
14. механизм действия рабепразола состоит в | ||
1)+ | ингибировании протонной помпы | |
2) | блокировании м1-холинорецепторов | |
3) | стимулировании простагландиновых рецепторов | |
4) | блокировании гистаминовых н2-рецепторов | |
15. механизм действия эзомепразола состоит в | ||
1)+ | ингибировании протонной помпы | |
2) | блокировании м1-холинорецепторов | |
3) | стимулировании простагландиновых рецепторов | |
4) | блокировании гистаминовых н2-рецепторов | |
16. механизм действия ранитидина состоит в | ||
1)+ | блокировании гистаминовых н2-рецепторов | |
2) | блокировании м1-холинорецепторов | |
3) | стимулировании простагландиновых рецепторов | |
4) | ингибировании протонной помпы | |
17. механизм действия мизопростола состоит в | ||
1)+ | стимулировании простагландиновых рецепторов | |
2) | блокировании м1-холинорецепторы | |
3) | блокировании гистаминовые н2-рецепторы | |
4) | ингибировании протонной помпы | |
18. к блокаторам н2-гистаминовых рецепторов относится | ||
1)+ | ранитидин | |
2) | омепразол | |
3) | флуконазол | |
4) | сульфагуанидин | |
19. к ингибиторам протонной помпы относится | ||
1)+ | омепразол | |
2) | фамотидин | |
3) | флуконазол | |
4) | сульфагуанидин | |
20. антисекреторный эффект, обусловленный блокадой н2-гистаминовых рецепторов, характерен для | ||
1)+ | фамотидина | |
2) | омепразола | |
3) | флуконазола | |
4) | пирензепина | |
21. антисекреторный эффект, обусловленный блокадой m-холинорецепторов, наблюдается при применении | ||
1)+ | пирензепина | |
2) | омепразола | |
3) | ранитидина | |
4) | фамотидина | |
22. структурным аналогом простагландинов является | ||
1)+ | мизопростол | |
2) | висмута субцитрат коллоидный | |
3) | сукралфат | |
4) | омепразол | |
23. в своей структуре содержит алюминий | ||
1)+ | сукралфат | |
2) | висмута субцитрат коллоидный | |
3) | мизопростол | |
4) | омепразол | |
24. при диспептических нарушениях на фоне замедленного опорожнения желудка применяют | ||
1)+ | домперидон | |
2) | ондансетрон | |
3) | дротаверин | |
4) | лоперамид | |
25. противорвотным средством, блокирующим центральные серотониновые рецепторы, является | ||
1)+ | ондансетрон | |
2) | домперидон | |
3) | метоклопрамид | |
4) | дифенгидрамин | |
26. противорвотным средством, блокирующим дофаминовые рецепторы, является | ||
1)+ | метоклопрамид | |
2) | ондансетрон | |
3) | скополамин | |
4) | дифенгидрамин | |
27. анорексигенным эффектом обладает | ||
1)+ | флуоксетин | |
2) | цирацетам | |
3) | настойка полыни | |
4) | инсулин | |
28. стимулирующим действием на тонус миометрия обладает | ||
1)+ | эргометрин | |
2) | омепразол | |
3) | сальбутамол | |
4) | гексопреналин | |
29. при бронхиальной астме противопоказаны или применяются с осторожностью | ||
1)+ | β-адреноблокаторы | |
2) | глюкокортикостероиды | |
3) | м-холиноблокаторы | |
4) | β-адреномиметики | |
30. при непродуктивном сухом кашле применяют | ||
1)+ | бутамират | |
2) | бромгексин | |
3) | ацетилцистеин | |
4) | амброксол | |
31. галогенсодержащим антисептиком является | ||
1)+ | хлоргексидин | |
2) | пероксид водорода | |
3) | тетрациклин | |
4) | энфувиртид | |
32. к антисептикам из группы окислителей относится | ||
1)+ | пероксид водорода | |
2) | хлоргексидин | |
3) | хлорамин | |
4) | энфувиртид | |
33. циластатин | ||
1)+ | предотвращает разрушение имипенема почечной дегидропептидазой | |
2) | улучшает всасывание имипенема в пищеварительном тракте | |
3) | предотвращает разрушение имипенема бета-лактамазами | |
4) | нарушает биосинтез бактериального белка на рибосомах | |
34. к побочным эффектам аминогликозидов относятся | ||
1)+ | ототоксичность, нарушение нервно-мышечной передачи, нефротоксичность | |
2) | гепатотоксичность, нарушение формирования костной ткани, фотодерматозы | |
3) | нейротоксичность, нарушение формирования хрящевой ткани, фотодерматозы | |
4) | гематотоксичность, нейротоксичность, коагулопатии | |
35. сульфаниламид, применяемый местно в виде глазных капель | ||
1)+ | сульфацетамид | |
2) | ко-тримоксазол | |
3) | фталилсульфатиазол | |
4) | норфлоксацин | |
36. при пневмоцистной пневмонии препаратом выбора является | ||
1)+ | ко-тримоксазол | |
2) | цефуроксим | |
3) | амоксициллин | |
4) | азитромицин | |
37. антибактериальные средства из группы нитрофуранов применяют при | ||
1)+ | кишечных инфекциях | |
2) | пневмоцистной пневмонии | |
3) | туберкулѐзе | |
4) | гнойном менингите | |
38. к производным 5-нитроимидазола относится | ||
1)+ | метронидазол | |
2) | нитрофурантоин | |
3) | фуразолидон | |
4) | нитроксолин | |
39. механизм действия кетоконазола состоит в | ||
1)+ | ингибировании 14α-деметилазы | |
2) | ингибировании сквален-эпоксидазы | |
3) | ингибировании β-глюкансинтазы | |
4) | нарушении целостности фосфолипидного бислоя | |
40. механизм действия нафтифина состоит в | ||
1)+ | ингибировании сквален-эпоксидазы | |
2) | ингибировании 14α-деметилазы | |
3) | ингибировании β-глюкансинтазы | |
4) | нарушении целостности фосфолипидного бислоя | |
41. механизм действия тербинафина состоит в | ||
1)+ | ингибировании сквален-эпоксидазы | |
2) | ингибировании 14α-деметилазы | |
3) | ингибировании β-глюкансинтазы | |
4) | нарушении целостности фосфолипидного бислоя | |
42. противогрибковым средством в форме лака для ногтей является | ||
1)+ | аморолфин | |
2) | кетоконазол | |
3) | флуконазол | |
4) | амфотерицин в | |
43. только против вируса гриппа «а» активен | ||
1)+ | римантадин | |
2) | осельтамивир | |
3) | занамивир | |
4) | ацикловир | |
44. к антиретровирусным средствам относится | ||
1)+ | маравирок | |
2) | панавир | |
3) | арбидол | |
4) | ацикловир | |
45. к антиретровирусным средствам относится | ||
1)+ | энфувиртид | |
2) | панавир | |
3) | аарбидол | |
4) | ацикловир | |
46. к антиретровирусным средствам относится | ||
1)+ | индинавир | |
2) | панавир | |
3) | арбидол | |
4) | ацикловир | |
47. обратную транскриптазу вич ингибирует | ||
1)+ | зидовудин | |
2) | индинавир | |
3) | маравирок | |
4) | энфувиртид | |
48. рифампицин ингибирует | ||
1)+ | днк-зависимую рнк-полимеразу | |
2) | арабинозил-трансферазу | |
3) | синтазу жирных кислот | |
4) | 30s субъединицу бактериальных рибосом | |
49. этамбутол ингибирует | ||
1)+ | арабинозил-трансферазу | |
2) | днк-зависимую рнк-полимеразу | |
3) | синтазу жирных кислот | |
4) | 30s субъединицу бактериальных рибосом | |
50. стрептомицин ингибирует | ||
1)+ | 30s субъединицу бактериальных рибосом | |
2) | арабинозил-трансферазу | |
3) | синтазу жирных кислот | |
4) | днк-зависимую рнк-полимеразу | |
51. левофлоксацин ингибирует | ||
1)+ | днк-гиразу | |
2) | арабинозил-трансферазу | |
3) | синтазу жирных кислот | |
4) | днк-зависимую рнк-полимеразу | |
52. для профилактики малярии применяется | ||
1)+ | пириметамин | |
2) | ципрофлоксацин | |
3) | этамбутол | |
4) | левамизол | |
53. при инвазии круглыми червями применяют | ||
1)+ | мебендазол | |
2) | празиквантель | |
3) | тетрациклин | |
4) | кетоконазол | |
54. при инвазии круглыми червями применяют | ||
1)+ | левамизол | |
2) | празиквантель | |
3) | тетрациклин | |
4) | кетоконазол | |
55. при инвазии плоскими червями применяют | ||
1)+ | празиквантель | |
2) | мебендазол | |
3) | тетрациклин | |
4) | левамизол | |
56. тяжёлое отравление наркотическими анальгетиками приводит к смертельному исходу вследствие | ||
1)+ | угнетения дыхания | |
2) | спазма гладких мышц жкт | |
3) | снижения температуры тела | |
4) | повышенной саливации | |
57. анксиолитические средства (транквилизаторы) устраняют | ||
1)+ | страх и тревогу | |
2) | бред и галлюцинации | |
3) | сонливость и заторможенность | |
4) | рвоту и икоту | |
58. препаратом, который может вызвать бронхоспазм, является | ||
1)+ | пропранолол | |
2) | фенитоин | |
3) | верапамил | |
4) | квинидин | |
59. при анафилактическом шоке применяют | ||
1)+ | преднизолон | |
2) | кетотифен | |
3) | ккромоглициевую кислоту | |
4) | недокромил | |
60. алкалоидом тисового дерева является противоопухолевое средство | ||
1)+ | паклитаксел | |
2) | доксорубицин | |
3) | циклофосфамид | |
4) | винкристин | |
61. антигормональным действием обладает препарат | ||
1)+ | тамоксифен | |
2) | доксорубицин | |
3) | метотрексат | |
4) | азатиоприн | |
62. антиандрогенным действием обладает препарат | ||
1)+ | тамоксифен | |
2) | нандролон | |
3) | тестостерон | |
4) | метилтестостерон | |
63. фермент ароматазу ингибирует препарат | ||
1)+ | летрозол | |
2) | финастерид | |
3) | тамоксифен | |
4) | метилтестостерон | |
64. к фармакодинамике относится термин | ||
1)+ | механизм действия | |
2) | абсорбция | |
3) | элиминация | |
4) | кумуляция | |
65. при беременности к врождённым уродствам приводит действие лп | ||
1)+ | тератогенное | |
2) | эмбриотоксическое | |
3) | токолитическое | |
4) | фетотоксическое | |
66. метаболизм лс при гипотиреозе | ||
1)+ | снижается | |
2) | повышается | |
3) | вначале повышается, а затем снижается | |
4) | вначале снижается, а затем повышается | |
67. побочным эффектом эстроген-гестагенных контрацептивных препаратов является | ||
1)+ | задержка жидкости | |
2) | дисбактериоз | |
3) | брадикардия | |
4) | бронхоспазм | |
68. к остеопорозу может привести применение | ||
1)+ | гепарина | |
2) | амоксициллина | |
3) | цефалексина | |
4) | амлодипина | |
69. для нивелирования побочных эффектов изониазида применяют | ||
1)+ | пиридоксин | |
2) | рутин | |
3) | ретинол | |
4) | тиамин | |
70. витамином, участвующим в образовании зрительного пигмента, в процессах роста и дифференцировки эпителия, является | ||
1)+ | ретинол | |
2) | тиамин | |
3) | рибофлавин | |
4) | эргокальциферол | |
71. витаминным препаратом, оказывающим противопеллагрическое действие, является | ||
1)+ | никотинамид | |
2) | тиамин | |
3) | рибофлавин | |
4) | пиридоксин | |
72. для экстренной контрацепции применяют | ||
1)+ | левоноргестрел | |
2) | этинилэстрадиол | |
3) | тамоксифен | |
4) | окситоцин | |
73. при доброкачественной гиперплазии предстательной железы применяют | ||
1)+ | финастерид | |
2) | нандролон | |
3) | окситоцин | |
4) | летрозол | |
74. к барьерному методу контрацепции не относятся | ||
1)+ | внутриматочные рилизинг-системы | |
2) | презервативы | |
3) | контрацептивные губки | |
4) | шеечные колпачки | |
75. для медикаментозного аборта (на ранних сроках беременности) применяют | ||
1)+ | мифепристон | |
2) | летрозол | |
3) | этинилэстрадиол | |
4) | тамоксифен | |
76. препаратом глюкокортикостероидов, используемым для местного применения в виде мази, является | ||
1)+ | бетаметазон | |
2) | октреотид | |
3) | летрозол | |
4) | финастерид | |
77. при акромегалии применяют | ||
1)+ | октреотид | |
2) | финастерид | |
3) | соматотропин | |
4) | прогестерон | |
78. ингибитором апф, содержащим в своей структуре sh группу, является | ||
1)+ | каптоприл | |
2) | периндоприл | |
3) | эналаприл | |
4) | лизиноприл | |
79. для форсированного диуреза применяют | ||
1)+ | фуросемид | |
2) | гидрохлоротиазид | |
3) | индапамид | |
4) | спиронолактон | |
80. к i классу антиаритмических препаратов относят | ||
1)+ | прокаинамид | |
2) | метопролол | |
3) | амиодарон | |
4) | верапамил | |
81. ко ii классу антиаритмических препаратов относят | ||
1)+ | метопролол | |
2) | амиодарон | |
3) | верапамил | |
4) | прокаинамид | |
82. к iii классу антиаритмических препаратов относят | ||
1)+ | амиодарон | |
2) | прокаинамид | |
3) | пропранолол | |
4) | верапамил | |
83. к iv классу антиаритмических препаратов относят | ||
1)+ | верапамил | |
2) | карведилол | |
3) | амиодарон | |
4) | лидокаин | |
84. блокатором медленных кальциевых каналов, в большей степени действующим на сосуды, чем на сердце, является | ||
1)+ | амлодипин | |
2) | верапамил | |
3) | нитроглицерин | |
4) | дилтиазем | |
85. механизм действия эналаприла связан с | ||
1)+ | ингибированием апф | |
2) | блокадой рецепторов к ангиотензину ii | |
3) | прямым ингибированием ренина | |
4) | блокадой бета-1-адренорецепторов | |
86. прямым ингибитором ренина является | ||
1)+ | алискирен | |
2) | каптоприл | |
3) | валсартан | |
4) | метопролол | |
87. гастропротектором – синтетическим аналогом простагландина является | ||
1)+ | мизопростол | |
2) | висмута субнитрат | |
3) | сукральфат | |
4) | висмута субцитрат коллоидный | |
88. средством, обладающим антиферментной активностью, применяемым для лечения острого панкреатита, является | ||
1)+ | апротинин | |
2) | панкреатин | |
3) | пепсин | |
4) | адеметионин | |
89. средством заместительной терапии при хроническом панкреатите является | ||
1)+ | панкреатин | |
2) | адеметионин | |
3) | соляная кислота разведѐнная | |
4) | апротинин | |
90. средством, усиливающим эвакуацию содержимого желудка, является | ||
1)+ | метоклопрамид | |
2) | атропин | |
3) | пирензепин | |
4) | лоперамид | |
91. средством, применяемым для расширения зрачка, является | ||
1)+ | атропин | |
2) | пилокарпин | |
3) | галантамин | |
4) | неостигмина метилсульфат | |
92. к противорвотным средствам относится | ||
1)+ | метоклопрамид | |
2) | лоперамид | |
3) | натрия пикосульфат | |
4) | дротаверин | |
93. слабительным средством, применяемым при пищевых интоксикациях, является | ||
1)+ | магния сульфат | |
2) | масло касторовое | |
3) | бисакодил | |
4) | сеннозиды а и в | |
94. к гепатопротекторам относится | ||
1)+ | эссенциальные фосфолипиды | |
2) | мизопростол | |
3) | висмута субнитрат | |
4) | атропин | |
95. обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки является возможным побочным эффектом | ||
1)+ | нпвс | |
2) | ноотропов | |
3) | желчегонных средств | |
4) | ингибиторов апф | |
96. к противовоспалительным препаратам нестероидной структуры (нпвс) относится | ||
1)+ | диклофенак | |
2) | диазолин | |
3) | карбамазепин | |
4) | преднизолон | |
97. преимущественно ингибирует цог-2 | ||
1)+ | нимесулид | |
2) | индометацин | |
3) | ибупрофен | |
4) | кеторолак | |
98. в низкой дозе (75-150 мг) селективно ингибирует цог-1 | ||
1)+ | ацетилсалициловая кислота | |
2) | ибупрофен | |
3) | метамизол натрия | |
4) | диклофенак | |
99. механизм действия парацетамола связан с | ||
1)+ | ингибированием цог-3 | |
2) | стимуляцией опиоидных рецепторов | |
3) | блокадой натриевых каналов | |
4) | блокадой nmda-рецепторов | |
100. к нестероидным противовоспалительным препаратам относится | ||
1)+ | целекоксиб | |
2) | бромгексин | |
3) | бетаметазон | |
4) | атропин | |
101. как противокашлевое средство главным образом применяется | ||
1)+ | кодеин | |
2) | морфин | |
3) | тримеперидин | |
4) | фентанил | |
102. при применении у детей на фоне орви к синдрому рея может привести | ||
1)+ | ацетилсалициловая кислота | |
2) | диклофенак натрия | |
3) | ибупрофен | |
4) | парацетамол | |
103. к основным фармакологическим эффектам нестероидных противовоспалительных препаратов (нпвс) относятся | ||
1)+ | обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный | |
2) | противовоспалительный, обезболивающий, седативный | |
3) | жаропонижающий, обезболивающий, снотворный | |
4) | обезболивающий, седативный, антиагрегантный | |
104. антибиотиками, имеющими в своей структуре беталактамное кольцо, являются | ||
1)+ | цефалоспорины | |
2) | макролиды | |
3) | линкозамиды | |
4) | аминогликозиды | |
105. к макролидам относится | ||
1)+ | эритромицин | |
2) | доксициклин | |
3) | амикацин | |
4) | цефалексин | |
106. к макролидам относится | ||
1)+ | кларитромицин | |
2) | амоксициллин | |
3) | доксициклин | |
4) | ципрофлоксацин | |
107. к карбапенемам относится | ||
1)+ | имипенем | |
2) | азтреонам | |
3) | амоксициллин | |
4) | кларитромицин | |
108. к группе монобактамов относится | ||
1)+ | азтреонам | |
2) | амоксициллин | |
3) | ампициллин | |
4) | имипенем | |
109. к антибиотикам цефалоспоринового ряда относится | ||
1)+ | цефаклор | |
2) | стрептомицин | |
3) | феноксиметилпенициллин | |
4) | эритромицин | |
110. к макролидам относится | ||
1)+ | азитромицин | |
2) | линкомицин | |
3) | ванкомицин | |
4) | азтреонам | |
111. к фторхинолонам относится | ||
1)+ | моксифлоксацин | |
2) | линкомицин | |
3) | ванкомицин | |
4) | азтреонам | |
112. к группе линкозамидов относится | ||
1)+ | клиндамицин | |
2) | гентамицин | |
3) | стрептомицин | |
4) | амикацин | |
113. к группе линкозамидов относится | ||
1)+ | линкомицин | |
2) | стрептомицин | |
3) | гентамицин | |
4) | хлорамфеникол | |
114. гликопептидным антибиотиком является | ||
1)+ | ванкомицин | |
2) | хлорамфеникол | |
3) | неомицин | |
4) | карбенициллин | |
115. к антистафилококковым пенициллинам относится | ||
1)+ | оксациллин | |
2) | бензилпенициллина натриевая соль | |
3) | амоксициллин | |
4) | ампициллин | |
116. синтез бактериального белка нарушает | ||
1)+ | доксициклин | |
2) | цефалексин | |
3) | ванкомицин | |
4) | ампициллин | |
117. синтез клеточной стенки нарушает | ||
1)+ | амоксициллин | |
2) | амикацин | |
3) | азитромицин | |
4) | тетрациклин | |
118. противокашлевым средством, действующим периферическим действием, является | ||
1)+ | преноксдиазин | |
2) | кодеин | |
3) | глауцин | |
4) | бутамират | |
119. муколитическим действием обладает | ||
1)+ | ацетилцистеин | |
2) | кодеин | |
3) | бутамират | |
4) | преноксдиазин | |
120. стабилизатором мембран тучных клеток является | ||
1)+ | кромоглициевая кислота | |
2) | ипратропия бромид | |
3) | сальбутамол | |
4) | тиотропия бромид | |
121. варфарин относится к группе | ||
1)+ | непрямых антикоагулянтов | |
2) | прямых антикоагулянтов | |
3) | гемостатических средств | |
4) | антиагрегантов | |
122. препараты железа назначают при | ||
1)+ | железодефицитной анемии | |
2) | тромбоэмболиях | |
3) | лейкопении | |
4) | мегалобластной анемии | |
123. фолиевую кислоту назначают при | ||
1)+ | мегалобластной анемии | |
2) | тромбоэмболиях | |
3) | железодефицитной анемии | |
4) | лейкопении | |
124. при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни применяют | ||
1)+ | домперидон | |
2) | ибупрофен | |
3) | лоперамид | |
4) | кеторолак | |
125. при отравлении курареподобными средствами антидотом является | ||
1)+ | неостигмина метилсульфат | |
2) | азаметония бромид | |
3) | атропин | |
4) | преднизолон | |
126. гемостатическим средством является | ||
1)+ | транексамовая кислота | |
2) | гепарин | |
3) | варфарин | |
4) | клопидогрел | |
127. при болезни паркинсона применяют | ||
1)+ | леводопа + карбидопа | |
2) | флуоксетин | |
3) | галоперидол | |
4) | вальпроевая кислота | |
128. при отравлении опиоидными препаратами следует применить | ||
1)+ | налоксон | |
2) | флумазенил | |
3) | неостигмина метилсульфат | |
4) | ипратропия бромид | |
129. для профилактики тромбообразования применяют | ||
1)+ | клопидогрел | |
2) | протамина сульфат | |
3) | аминокапроновую кислоту | |
4) | транексамовую кислоту | |
130. при желудочковой аритмии, возникшей на фоне инфаркта миоркада, применяют | ||
1)+ | лидокаин | |
2) | верапамил | |
3) | атропин | |
4) | ивабрадин | |
131. паралич аккомодации вызывает | ||
1)+ | атропин | |
2) | пилокарпин | |
3) | неостигмина метилсульфат | |
4) | суксаметония йодид | |
132. фенобарбитал является агонистом рецепторов | ||
1)+ | барбитуратных | |
2) | бензодиазепиновых | |
3) | гистаминовых | |
4) | серотониновых | |
133. ситуация, в которой лс не вызывает эффекта при взаимодействии с рецептором, но уменьшает или устраняет эффекты агониста, называется | ||
1)+ | непрямой антагонизм | |
2) | частичный агонизм | |
3) | агонизм-антагонизм | |
4) | полный агонизм | |
134. при совместном введении двух лс может возникнуть | ||
1)+ | синергизм | |
2) | зависимость | |
3) | кумуляция | |
4) | привыкание | |
135. при повторном введении лс может возникнуть | ||
1)+ | привыкание | |
2) | синергизм | |
3) | потенцирование | |
4) | аддитивное действие | |
136. показанием к применению доксазозина является | ||
1)+ | артериальная гипертензия | |
2) | ортостатическая гипотензия | |
3) | исследование глазного дна | |
4) | бронхоспазм | |
137. препараты, содержащие терапевтические дозы никотина, применяют при | ||
1)+ | отвыкании от курения | |
2) | закрытоугольной глаукоме | |
3) | нарушениях липидного обмена | |
4) | спазмах гладкой мускулатуры | |
138. долгосрочным побочным эффектом ксилометазолина является | ||
1)+ | атрофия слизистой оболочки | |
2) | кандидоз ротовой полости | |
3) | нарушения функции печени | |
4) | угнетение кроветворения | |
139. для пролонгирования эффекта артикаина его целесообразно комбинировать с | ||
1)+ | адреналином | |
2) | галантамином | |
3) | атропином | |
4) | лидокаином | |
140. побочным эффектом, характерным для типичных нейролептиков, является | ||
1)+ | лекарственный паркинсонизм | |
2) | парез | |
3) | галлюцинации | |
4) | гипертонический криз | |
141. при передозировке препаратами бензодиазепинового ряда применяют | ||
1)+ | флумазенил | |
2) | кальция гопантенат | |
3) | золпидем | |
4) | налоксон | |
142. к побочным эффектам ацетилсалициловой кислоты относится | ||
1)+ | бронхоспазм | |
2) | нарушение аккомодации | |
3) | синдром кушинга | |
4) | гиперхолестеринемия | |
143. в форме трансдермальной терапевтической системы выпускается | ||
1)+ | фентанил | |
2) | пропофол | |
3) | кетамин | |
4) | галотан | |
144. выраженное ульцерогенное действие характерно для | ||
1)+ | кеторолака | |
2) | пропофола | |
3) | морфина | |
4) | нимесулида | |
145. экстрапирамидные расстройства с наибольшей вероятностью может вызвать | ||
1)+ | галоперидол | |
2) | лития карбонат | |
3) | кветиапин | |
4) | клозапин | |
146. леводопа относится к | ||
1)+ | предшественникам дофамина | |
2) | адамантанам | |
3) | ингибиторам мао | |
4) | блокаторам дофаминовых рецепторов | |
147. прамипексол относится к | ||
1)+ | агонистам дофаминовых рецепторов | |
2) | адамантанам | |
3) | ингибиторам мао | |
4) | предшественникам дофамина | |
148. селегилин относится к | ||
1)+ | ингибиторам мао | |
2) | адамантанам | |
3) | агонистам дофаминовых рецепторов | |
4) | предшественникам дофамина | |
149. механизм действия леводопы состоит в | ||
1)+ | восполнении дефицита дофамина | |
2) | блокировании nmda-рецепторов | |
3) | блокировании дофаминовых рецепторов | |
4) | ингибировании мао | |
150. механизм действия прамипексола состоит в | ||
1)+ | стимулировании дофаминовых рецепторов | |
2) | блокировании nmda-рецепторов | |
3) | восполнении дефицита дофамина | |
4) | ингибировании мао | |
151. механизм действия селегилина состоит в | ||
1)+ | ингибировании мао | |
2) | блокировании nmda-рецепторов | |
3) | восполнении дефицита дофамина | |
4) | стимулировании дофаминовых рецепторов | |
152. к побочным эффектам прамипексола относят | ||
1)+ | дискинезии | |
2) | гипокалиемию | |
3) | сухой кашель | |
4) | периферические отѐки | |
153. к побочным эффектам леводопы относят | ||
1)+ | галлюцинации | |
2) | гипокалиемию | |
3) | сухой кашель | |
4) | периферические отёки | |
154. амитриптилин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
155. флуоксетин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
156. флувоксамин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
157. пароксетин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
158. сертралин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
159. имипрамин относится к | ||
1)+ | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
2) | ингибиторам мао | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
160. моклобемид относится к | ||
1)+ | ингибиторам мао | |
2) | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
3) | антидепрессантам рецепторного действия | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
161. миртазапин относится к | ||
1)+ | антидепрессантам рецепторного действия | |
2) | средствам, нарушающим обратный захват моноаминов | |
3) | ингибиторам мао | |
4) | стимуляторам обратного захвата моноаминов | |
162. наиболее выраженным седативным действием обладает | ||
1)+ | хлорпромазин | |
2) | галоперидол | |
3) | рисперидон | |
4) | клозапин | |
163. показанием к применению лития карбоната является | ||
1)+ | биполярное аффективное расстройство | |
2) | нарушение когнитивной функции | |
3) | нарушение дыхания у новорождѐнных | |
4) | передозировка опиоидами | |
164. ортостатическая гипотензия может возникнуть при приёме первой дозы | ||
1)+ | доксазозина | |
2) | валсартана | |
3) | ацетазоламида | |
4) | мексидола | |
165. показанием к применению нитропруссида натрия является | ||
1)+ | гипертонический криз | |
2) | ортостатическая гипотензия | |
3) | мерцательная аритмия | |
4) | синусовая тахикардия | |
166. продолжительность действия дифенгидрамина составляет (ч) | ||
1)+ | 4-6 | |
2) | 6-12 | |
3) | 12-24 | |
4) | 24-48 | |
167. продолжительность действия дезлоратадина составляет (ч) | ||
1)+ | 24 | |
2) | 12 | |
3) | 6 | |
4) | 48 | |
168. показанием к применению антацидных средств является | ||
1)+ | изжога | |
2) | констипация | |
3) | недостаток пищеварительных ферментов | |
4) | нарушение эвакуации пищи из желудка | |
169. побочным эффектом этамбутола является | ||
1)+ | ретробульбарный неврит | |
2) | тремор | |
3) | выраженная гепатотоксичность у медленных инактиваторов | |
4) | нарушение формирования хрящевой ткани | |
170. болезнь лайма является показанием к применению для | ||
1)+ | доксициклина | |
2) | пириметамина | |
3) | осельтамивира | |
4) | празиквантеля | |
171. к побочным эффектам изониазида относят | ||
1)+ | тремор и судороги | |
2) | гинекомастию | |
3) | застойную сердечную недостаточность | |
4) | нарушение формирования хрящевой ткани | |
172. биодоступность необходима для | ||
1)+ | расчѐта дозы и выбора пути введения | |
2) | определения механизма действия | |
3) | выявления побочных эффектов | |
4) | определения пути элиминации | |
173. препарат выбора при анафилактическом шоке | ||
1)+ | эпинефрин | |
2) | добутамин | |
3) | фенилэфрин | |
4) | ксилометазолин | |
174. ингаляционное средство для наркоза | ||
1)+ | галотан | |
2) | кетамин | |
3) | пропофол | |
4) | тиопентал натрий | |
175. препаратом для купирования эпилептического статуса является | ||
1)+ | диазепам | |
2) | ламотриджин | |
3) | этосуксимид | |
4) | карбамазепин | |
176. противопаркинсоническое действие леводопа осуществляет за счёт | ||
1)+ | превращения в дофамин | |
2) | ингибирования мао-в | |
3) | стимуляции дофаминовых рецепторов | |
4) | ингибирования комт | |
177. побочным эффектом наркотических анальгетиков, ограничивающим их широкое назначение, является | ||
1)+ | лекарственная зависимость | |
2) | спазм гладких мышц | |
3) | тошнота и рвота | |
4) | сонливость | |
178. кофеин в малых дозах | ||
1)+ | активирует цнс | |
2) | угнетает цнс | |
3) | снижает ад | |
4) | вызывает гипоксию | |
179. к соединениям какой структуры относятся сердечные гликозиды относятся к соединениям структуры | ||
1)+ | стероидной | |
2) | аминокислотной | |
3) | алифатической | |
4) | полипептидной | |
180. механизмом действия горечей является | ||
1)+ | раздражение вкусовых рецепторов | |
2) | блокирование гистаминовых рецепторов | |
3) | блокирование мускариновых рецепторов | |
4) | раздражение триггерной зоны рвотного центра | |
181. к агонистам опиоидных рецепторов относится | ||
1)+ | лоперамид | |
2) | атропин | |
3) | платифиллин | |
4) | пирензепин | |
182. к снотворным средствам относится | ||
1)+ | доксиламин | |
2) | пропофол | |
3) | кетамин | |
4) | эфир диэтиловый | |
183. желчегонными свойствами обладает растительное средство | ||
1)+ | цветки бессмертника | |
2) | трава фиалки | |
3) | плоды малины | |
4) | трава термопсиса | |
184. ксилометазолин выпускают в форме | ||
1)+ | назального спрея | |
2) | ректальных суппозиториев | |
3) | комбинированной суспензии | |
4) | раствора для инъекций | |
185. в форме ректальных суппозиториев при геморрое применяют | ||
1)+ | фенилэфрин | |
2) | адреналин | |
3) | норадреналин | |
4) | ксилометазолин | |
186. при обморочных состояниях применяют | ||
1)+ | раствор аммиака | |
2) | пероксид водорода | |
3) | настойку полыни | |
4) | борную кислоту | |
187. для местной анестезии используют | ||
1)+ | лидокаин | |
2) | пропофол | |
3) | галотан | |
4) | закись азота | |
188. диссоциативная анестезия характерна для | ||
1)+ | кетамина | |
2) | лидокаина | |
3) | прокаина | |
4) | диклофенака | |
189. для обезболивания кратковременных операций и болезненных инструментальных вмешательств используют | ||
1)+ | кетамин | |
2) | галотан | |
3) | диэтиловый эфир | |
4) | закись азота | |
190. для устранения болевого синдрома на фоне инфаркта миокарда применяют | ||
1)+ | морфин | |
2) | кеторолак | |
3) | пропофол | |
4) | парацетамол | |
191. к антигистаминным средствам i поколения относится | ||
1)+ | ххлоропирамин | |
2) | лоратадин | |
3) | левоцитиризин | |
4) | дезлоратадин | |
192. если при приёме лс в одной и той же дозе через 5 дней отмечается снижение эффекта, то это описывают термином | ||
1)+ | привыкание | |
2) | лекарственная зависимость | |
3) | синдром отмены | |
4) | гиперчувствительность | |
193. к какому виду фармакотерапии относится применение инсулина при сахарном диабете 1 типа относится к виду фармакопеии | ||
1)+ | заместительной | |
2) | симптоматической | |
3) | этиотропной | |
4) | патогенетической | |
194. специфическим маркером гепатотоксического действия лс является | ||
1)+ | повышение алт и аст | |
2) | тромбоцитопения | |
3) | гипергликемия | |
4) | кристаллурия | |
195. диапазон доз лс от минимальной до максимальной терапевтической называют | ||
1)+ | терапевтическая широта | |
2) | терапевтический индекс | |
3) | эффективность | |
4) | активность | |
196. фармакокинетика изучает | ||
1)+ | всасывание, распределение, метаболизм и выведение лс из организма | |
2) | токсичность и побочные эффекты лc | |
3) | эффекты лс и механизмы их действия | |
4) | фармакологические эффекты | |
197. совокупность процессов, направленных на освобождения организма от лекарственного вещества, представляет собой | ||
1)+ | элиминацию | |
2) | экскрецию | |
3) | метаболизм | |
4) | абсорбцию | |
198. биодоступностью лс называют | ||
1)+ | количество лc, достигающего системного кровотока в неизменѐнном виде | |
2) | количество лс, связанного с белками плазмы крови | |
3) | количество лс, выведенного из организма | |
4) | эффективную дозу лс, оказывающую терапевтическое действие | |
199. биодоступность лс зависит от | ||
1)+ | всасывания и пресистемного метаболизма | |
2) | объѐма распределения и периода т1/2 | |
3) | абсорбции и связывания с белком | |
4) | выведения почками и метаболизма в печени | |
200. примером тератогенного действия лс является | ||
1)+ | нарушение органогенеза у плода | |
2) | прерывание беременности | |
3) | выкидыш | |
4) | пролонгирование родового акта | |
201. максимальная биодоступность лс возможна при введении | ||
1)+ | внутривенном | |
2) | сублингвальном | |
3) | пероральном | |
4) | подкожном | |
202. период полувыведения представляет собой | ||
1)+ | время снижения концентрации лc в плазме на 50% | |
2) | снижение эффекта лс | |
3) | время достижения лс терапевтической концентрации | |
4) | время экскреции лс | |
203. лс с высокой липофильностью | ||
1)+ | метаболизируются в печени | |
2) | плохо всасываются в жкт | |
3) | плохо проникают через гэб | |
4) | выводятся почками в неизменном виде | |
204. фармакодинамическое взаимодействие лс представляет собой взаимодействие на этапе | ||
1)+ | молекулярного действия | |
2) | выведения | |
3) | всасывания | |
4) | метаболизма | |
205. потенцирование действия лс при совместном применении наблюдается, когда эффект комбинации | ||
1)+ | значительно превышает сумму эффектов отдельных препаратов | |
2) | равен сумме эффектов отдельных препаратов | |
3) | не превышает сумму эффектов отдельных препаратов | |
4) | меньше суммы эффектов отдельных препаратов | |
206. при применении лс термином «полипрагмазия» можно описать ситуацию | ||
1)+ | необоснованного назначения большого количества препаратов | |
2) | потенциально опасных комбинаций | |
3) | нерациональных комбинаций | |
4) | рационального комбинирования | |
207. усиление фармакологического эффекта при совместном применении лв представляет собой | ||
1)+ | синергизм | |
2) | идиосинкразия | |
3) | толерантность | |
4) | антагонизм | |
208. если препарат «в» полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, то на фоне печёночной недостаточности следует | ||
1)+ | уменьшить дозу или заменить препарат | |
2) | повысить дозу и назначить гепатопротекторы | |
3) | уменьшить интервалы между приѐмами препарата | |
4) | продолжить принимать препарат в той же дозе | |
209. одновременный приём алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития | ||
1)+ | гепатотоксичности | |
2) | ототоксичности | |
3) | нефротоксичности | |
4) | гематотоксичности | |
210. с антибиотиками бета-лактамного ряда комбинируют клавулановую кислоту с целью | ||
1)+ | предотвращения разрушения бета-лактамазами | |
2) | снижения токсичности | |
3) | снижения биодоступности | |
4) | обеспечения транспорта через гэб | |
211. явление, при котором препарат а устраняет эффекты препарата в. называется | ||
1)+ | антагонизм | |
2) | аддитивное действие | |
3) | потенцирование | |
4) | биоэквивалентность | |
212. при повторном применении лс может возникнуть | ||
1)+ | кумуляция | |
2) | потенцирование | |
3) | аддитивное действие | |
4) | антагонизм | |
213. анксиолитики обладают действием | ||
1)+ | противотревожным | |
2) | ноотропным | |
3) | противопаркинсоническим | |
4) | антипсихотическим | |
214. серотонинергическим действием обладает | ||
1)+ | буспирон | |
2) | феназепам | |
3) | алпразолам | |
4) | диазепам | |
215. нейролептики обладают действием | ||
1)+ | антипсихотическим | |
2) | галлюциногенным | |
3) | ноотропным | |
4) | психостимулирующим | |
216. длительным действием обладает следующий анксиолитик бензодиазепинового ряда | ||
1)+ | диазепам | |
2) | буспирон | |
3) | афобазол | |
4) | мидазолам | |
217. агонистом бензодиазепиновых рецепторов является | ||
1)+ | золпидем | |
2) | доксиламин | |
3) | мелатонин | |
4) | дифенгидрамин | |
218. необходимым условием для терапевтического действия ноотропов является | ||
1)+ | патология мнестических функций | |
2) | состояние физиологической нормы в цнс | |
3) | приѐм ударной дозы | |
4) | только однократный приѐм | |
219. побочным эффектом применения ноотропных средств может быть | ||
1)+ | бессонница | |
2) | ортостатическая гипотензия | |
3) | лекарственный паркинсонизм | |
4) | дискинезии | |
220. алкалоидом барвинка малого, улучшающим мозговое кровообращение, является | ||
1)+ | винпоцетин | |
2) | пентоксифиллин | |
3) | церебролизин | |
4) | дигидроэрготоксин | |
221. препаратами, улучшающими мозговой кровоток за счет блокады кальциевых каналов, являются | ||
1)+ | циннаризин, нимодипин | |
2) | эуфиллин, винпоцетин | |
3) | винкамин, пирацетам | |
4) | дигидроэрготоксин, пентоксифиллин | |
222. к группе седативных средств относится | ||
1)+ | экстракт валерьяны | |
2) | гопантеновая кислота | |
3) | пирацетам | |
4) | афобазол | |
223. к группе общетонизирующих средств относится | ||
1)+ | экстракт элеутерококка | |
2) | алкалоиды барвинка малого | |
3) | экстракт сенны | |
4) | экстракт валерианы | |
224. к трициклическим антидепрессантам относится | ||
1)+ | амитриптилин | |
2) | флуоксетин | |
3) | пароксетин | |
4) | флувоксамин | |
225. антидепрессантом из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина является | ||
1)+ | флуоксетин | |
2) | мапротилин | |
3) | венлафаксин | |
4) | миртазапин | |
226. антидепрессантом из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина является | ||
1)+ | венлафаксин | |
2) | мапротилин | |
3) | флуоксетин | |
4) | миртазапин | |
227. препаратом из группы норадренергических и специфических серотонинергических антидепрессантов (насса) является | ||
1)+ | миртазапин | |
2) | амитриптилин | |
3) | флувоксамин | |
4) | моклобемид | |
228. выраженным антимускариновым действием обладает | ||
1)+ | амитриптилин | |
2) | пароксетин | |
3) | флуоксетин | |
4) | сертралин | |
229. в длительной терапии панических атак используют | ||
1)+ | пароксетин | |
2) | алпразолам | |
3) | клоназепам | |
4) | феназепам | |
230. серотониновый синдром может проявиться при одновременном приёме флуоксетина с | ||
1)+ | моклобемидом | |
2) | клоназепамом | |
3) | алпразоламом | |
4) | феназепамом | |
231. выраженный седативный эффект характерен для | ||
1)+ | амитриптилина | |
2) | моклобемида | |
3) | флуоксетина | |
4) | пароксетина | |
232. при гипофункции щитовидной железы применяют | ||
1)+ | тироксин | |
2) | дезоксикортикостерона ацетат | |
3) | кортикотропин | |
4) | инсулин | |
233. при анафилактическом шоке применяют | ||
1)+ | преднизолон | |
2) | окситоцин | |
3) | тиреоидин | |
4) | инсулин | |
234. побочным эффектом, наиболее характерным для глюкокортикостероидов, является | ||
1)+ | синдром кушинга | |
2) | кристаллурия | |
3) | синдром рея | |
4) | паралич аккомодации | |
235. глюкокортикоиды на белковый обмен | ||
1)+ | оказывают катаболическое действие | |
2) | не влияют | |
3) | оказывают анаболическое действие | |
4) | нормализуют липидный обмен | |
236. путь введения инсулина | ||
1)+ | подкожный | |
2) | пероральный | |
3) | сублингвальный | |
4) | трансбуккальный | |
237. гипогликемическое действие инсулина усиливают | ||
1)+ | бета-адреноблокаторы | |
2) | пероральные гормональные контрацептивы | |
3) | трициклические антидепрессанты | |
4) | половые гормоны | |
238. к ингибиторам дипептидилпептидазы-4 относят | ||
1)+ | вилдаглиптин | |
2) | гликвидон | |
3) | глипизид | |
4) | глибенкламид | |
239. к производным сульфонилмочевины относится | ||
1)+ | глибенкламид | |
2) | метформин | |
3) | пиоглитазон | |
4) | акарбоза | |
240. основным средством терапии сахарного диабета 1 типа является | ||
1)+ | инсулин | |
2) | метформин | |
3) | пиоглитазон | |
4) | глибенкламид | |
241. к группе бигуанидов относится | ||
1)+ | метформин | |
2) | пиоглитазон | |
3) | глибенкламид | |
4) | акарбоза | |
242. к гиполипидемическим средствам относится | ||
1)+ | симвастатин | |
2) | амиодарон | |
3) | верапамил | |
4) | дилтиазем | |
243. побочным эффектом никотиновой кислоты является | ||
1)+ | сильное покраснение кожных покровов | |
2) | гипертензия | |
3) | возбуждение цнс, бессонница | |
4) | повышение свѐртываемости крови | |
244. побочный эффект в виде сухого кашля отмечается при приёме внутрь | ||
1)+ | ингибиторов апф | |
2) | антогонистов кальция | |
3) | альфа-адреноблокаторов | |
4) | глюкокортикоидов | |
245. показанием к назначению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента является | ||
1)+ | артериальная гипертензия | |
2) | ортостатическая гипотензия | |
3) | отѐк мозга | |
4) | форсированный диурез | |
246. антисекреторным средством – блокатором гистаминовых н2-рецепторов является | ||
1)+ | ранитидин | |
2) | пирензепин | |
3) | омепразол | |
4) | мизопростол | |
247. антисекреторным средством – ингибитором протонной помпы является | ||
1)+ | омепразол | |
2) | ранитидин | |
3) | пирензепин | |
4) | фамотидин | |
248. к антацидным относятся средства | ||
1)+ | связывающие (нейтрализующие) соляную кислоту желудочного сока | |
2) | угнетающие секрецию соляной кислоты париетальными клетками | |
3) | создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка | |
4) | усиливающие образование желудочной слизи | |
249. наиболее выраженными ульцерогенным действием обладает | ||
1)+ | кеторолак | |
2) | мелоксикам | |
3) | нимесулид | |
4) | целекоксиб | |
250. побочным эффектом нестероидных противовоспалительных средств (нпвс) является | ||
1)+ | ульцерогенное действие | |
2) | обстипация (запор) | |
3) | лекарственная зависимость | |
4) | брадикардия | |
251. побочным эффектом, характерным для хлорамфеникола, является | ||
1)+ | выраженное угнетение кроветворения | |
2) | нефротоксичность | |
3) | гепатотоксичность | |
4) | ототоксичность | |
252. для эрадикации h.pylori применяют | ||
1)+ | амоксициллин | |
2) | ванкомицин | |
3) | цефалексин | |
4) | линкомицин | |
253. при развитии псевдомембранозного колита применяют | ||
1)+ | ванкомицин | |
2) | амоксициллин | |
3) | амикацин | |
4) | цефалексин | |
254. внутрь клетки легко проникают антибиотики | ||
1)+ | макролиды | |
2) | пенициллины | |
3) | цефалоспорины | |
4) | аминогликозиды | |
255. к ингибиторзащищённым пенициллинам относится комбинация | ||
1)+ | амоксициллина и клавулановой кислоты | |
2) | имипенема и циластатина | |
3) | амоксициллина и ампициллина | |
4) | цефоперазона и сульбактама | |
256. природным пенициллином, не разрушающимся в кислой среде желудка, является | ||
1)+ | феноксиметилпенициллин | |
2) | бензилпенициллина натриевая соль | |
3) | амоксициллин | |
4) | азлоциллин | |
257. ототоксичность и вестибулотоксичность (нежелательные реакции) развиваются при приёме | ||
1)+ | амикацина | |
2) | хлорамфеникола | |
3) | тетрациклина | |
4) | доксициклина | |
258. наиболее частым побочным эффектом ингаляционных глюкокортикоидов является | ||
1)+ | развитие ротоглоточного кандидоза | |
2) | увеличение массы тела | |
3) | синдром кушинга | |
4) | отѐки и повышение ад | |
259. для купирования бронхоспазма может быть использован | ||
1)+ | сальбутамол | |
2) | преднизолон | |
3) | кромоглициевая кислота | |
4) | монтелукаст | |
260. отхаркивающие средства показаны при | ||
1)+ | бронхите | |
2) | коклюше | |
3) | сухом плеврите | |
4) | тонзиллите | |
261. к глюкокортикостероидам относится | ||
1)+ | будесонид | |
2) | сальбутамол | |
3) | кромогликат натрия | |
4) | ипратропия бромид | |
262. к бета-2-адреномиметикам длительного действия относится | ||
1)+ | формотерол | |
2) | фенотерол | |
3) | сальбутамол | |
4) | добутамин | |
263. наиболее частым побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является | ||
1)+ | кандидоз полости рта | |
2) | синдром кушинга | |
3) | стероидный диабет | |
4) | стероидная язва | |
264. при системном применении глюкокортикостероидов может развиться | ||
1)+ | синдром кушинга | |
2) | синдром рея | |
3) | болезнь аддисона | |
4) | кессонная болезнь | |
265. в качестве бронхолитиков используются | ||
1)+ | бета-адреномиметики | |
2) | м-холиномиметики | |
3) | альфа-адреномиметики | |
4) | бета-адреноблокаторы | |
266. препарат сульбутамол относится к группе | ||
1)+ | бета-2-адреномиметиков | |
2) | м-холинолитиков | |
3) | стабилизаторов клеточных мембран | |
4) | антилейкотриеновых средств | |
267. для профилактики приступов бронхиальной астмы из группы м-холиноблокаторов используется | ||
1)+ | ипратропия бромид | |
2) | формотерол | |
3) | сальбутамол | |
4) | теофиллин | |
268. активирующее влияние на бета2-адренорецепторы характерно для | ||
1)+ | салбутамола | |
2) | теофиллина | |
3) | кетотифена | |
4) | кромоглициевой кислоты | |
269. к препаратам для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов относится | ||
1)+ | беклометазона дипропионат | |
2) | кромоглициевая кислота | |
3) | теофиллин | |
4) | зафирлукаст | |
270. блокатором лейкотриеновых рецепторов является | ||
1)+ | зафирлукаст | |
2) | беклометазон | |
3) | преднизолон | |
4) | кромоглициевая кислота | |
271. с целью уменьшения объёма циркулирующей жидкости при отёке лёгких используют | ||
1)+ | фуросемид | |
2) | спиронолактон | |
3) | ацетазоламид | |
4) | индапамид | |
272. к индукторам интерферонов относят | ||
1)+ | тилорон | |
2) | циклоспорин | |
3) | римантадин | |
4) | осельтамивир | |
273. препаратом для профилактики гриппа типа «а» является | ||
1)+ | римантадин | |
2) | зидовудин | |
3) | ацикловир | |
4) | саквинавир | |
274. деконгестантом является | ||
1)+ | оксиметазолин | |
2) | ипратропия бромид | |
3) | ибупрофен | |
4) | дезлоратадин | |
275. побочным эффектом длительной терапии десконгестантами может быть | ||
1)+ | атрофия слизистой оболочки | |
2) | искривление носовой перегородки | |
3) | бактериальный конъюнктивит | |
4) | глаукома | |
276. метод рефрактометрии основан на | ||
1)+ | зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества | |
2) | способности вещества вращать плоскость поляризованного света | |
3) | избирательном поглощении электромагнитного излучения | |
4) | измерении силы тока между погруженными в раствор электродами | |
277. показатель преломления измеряют с помощью | ||
1)+ | рефрактометра | |
2) | спектрофотометра | |
3) | поляриметра | |
4) | иономера | |
278. метод поляриметрии может быть использован для подтверждения подлинности (идентификации) лекарственных веществ, содержащих в химической структуре | ||
1)+ | асимметрические атомы углерода | |
2) | хромофорные группы | |
3) | ауксохромные группы | |
4) | атомы галогенов | |
279. при количественном определении лекарственных средств методом спектрофотометрии в уф-области расчет содержания проводят по | ||
1)+ | значению удельного показателя светопоглощения | |
2) | величине показателя преломления раствора вещества | |
3) | площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов | |
4) | величине удельного вращения вещества | |
280. при подтверждении подлинности лекарственных средств методом высокоэффективной жидкостной хроматографии сравнивают | ||
1)+ | время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов | |
2) | высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов | |
3) | площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов | |
4) | величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов | |
281. при определении посторонних примесей в фармацевтических субстанциях методом хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для | ||
1)+ | идентификации определяемых примесей | |
2) | расчѐта удельного показателя светопоглощения определяемой примеси | |
3) | расчѐта величины удельного вращения определяемой примеси | |
4) | расчѐта количественного содержания определяемых примесей | |
282. при количественном определении лекарственных средств в растворах методом рефрактометрии расчет концентрации проводят по величине | ||
1)+ | показателя преломления испытуемого раствора | |
2) | угла вращения испытуемого раствора | |
3) | площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов | |
4) | оптической плотности испытуемого раствора | |
283. лекарственное средство, выраженное формулой по химической классификации относится к | ||
1)+ | спиртам | |
2) | альдегидам | |
3) | фенолам | |
4) | углеводам | |
284. лекарственное средство, выраженное формулой по химической классификации относится к | ||
1)+ | углеводам | |
2) | фенолам | |
3) | терпенам | |
4) | ароматическим кислотам | |
285. лекарственное средство, выраженное формулой по химической классификации относится к | ||
1)+ | фенолам | |
2) | углеводам | |
3) | спиртам | |
4) | терпенам | |
286. лекарственное средство, выраженное формулой по химической классификации относится к | ||
1)+ | ароматическим кислотам | |
2) | терпенам | |
3) | фенолам | |
4) | углеводам | |
287. лекарственное средство, выраженное формулой по химической классификации относится к | ||
1)+ | арилалкиламинам | |
2) | аминокислотам | |
3) | фенолам | |
4) | ароматическим кислотам | |
288. лекарственное средство, выраженное формулой, является кислотой | ||
1)+ | аскорбиновой | |
2) | глутаминовой | |
3) | салициловой | |
4) | ацетилсалициловой | |
289. лекарственное средство, выраженное формулой, является | ||
1)+ | камфорой | |
2) | салициловой кислотой | |
3) | аскорбиновой кислотой | |
4) | ментолом | |
290. лекарственное средство, выраженное формулой, является | ||
1)+ | прокаином (новокаином) | |
2) | лидокаином | |
3) | эфедрином | |
4) | пропранололом (анаприлином) | |
291. лекарственные средства, выраженные формулами проявляют кислотно-основные свойства | ||
1)+ | слабые кислотные | |
2) | сильные основные | |
3) | слабые основные | |
4) | амфотерные | |
292. основные свойства лекарственного средства обусловлены наличием в структуре | ||
1)+ | диметиламиногруппы | |
2) | спиртового гидроксила | |
3) | енольного гидроксила | |
4) | фенольного гидроксила | |
293. амфотерные свойства присутствуют у лекарственного средства | ||
1)+ | б б а и б | |
2) | в | |
3) | а и в | |
294. основными свойствами обладает лекарственное средство | ||
1)+ | в | |
2) | в и б | |
3) | а | |
4) | а и б | |
295. для получения натрия цитрата нейтрализуют (до слабощелочной реакции) раствор кислоты | ||
1)+ | лимонной | |
2) | молочной | |
3) | щавелевой ы | |
4) | уксусной | |
296. документом, подтверждающим соответствие медицинских изделий установленным нормам, является | ||
1)+ | декларация о соответствии | |
2) | сертификат соответствия | |
3) | свидетельство об утверждении типа средства измерения | |
4) | свидетельство о государственной регистрации | |
297. учётные документы, фиксирующие факт свершения хозяйственной операции, называются | ||
1)+ | первичными | |
2) | накопительными | |
3) | сводными | |
4) | внутренними | |
298. готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли, называется | ||
1)+ | товары | |
2) | сырьѐ | |
3) | материалы | |
4) | покупные полуфабрикаты | |
299. аптечные организации могут приобретать лс у | ||
1)+ | организаций оптовой торговли лс и производителей лс | |
2) | магазинов медицинской техники | |
3) | аптечных организаций | |
4) | лабораторий | |
300. при отпуске товаров из аптеки в аптечный пункт аптеки оформляется | ||
1)+ | накладная на внутреннее перемещение товара | |
2) | товарно-транспортная накладная | |
3) | счѐт | |
4) | счѐт-фактура | |
1. приходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании | ||
1)+ | накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика | |
2) | счетов | |
3) | расходно-приходных накладных | |
4) | квитанций к приходным кассовым ордерам | |
2. расходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании | ||
1)+ | квитанций к приходным кассовым ордерам | |
2) | счетов | |
3) | расходно-приходных накладных | |
4) | расходных кассовых ордеров | |
3. лимит остатка наличных денег в кассе устанавливается | ||
1)+ | юридическим лицом | |
2) | руководителем аптеки | |
3) | банком по согласованию с руководителем аптеки | |
4) | налоговым органом | |
4. для учёта движения наличных денег в кассе организации необходимо вести | ||
1)+ | кассовую книгу | |
2) | журнал кассира - операциониста | |
3) | книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств | |
4) | журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов | |
5. первичный учёт расхода товаров на хозяйственные нужды ведётся в | ||
1)+ | журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды | |
2) | кассовой книге | |
3) | инвентарной книге | |
4) | реестре выписанных счетов | |
6. первичный учёт расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведётся в | ||
1)+ | журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи | |
2) | кассовой книге | |
3) | инвентарной книге | |
4) | рецептурном журнале | |
7. первичный учёт уценки и дооценки товаров в производственной аптеке по лабораторно-фасовочным работам ведётся в | ||
1)+ | журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ | |
2) | журнале учѐта рецептуры | |
3) | журнале предметно-количественного учѐта | |
4) | кассовой книге | |
8. в производственной аптеке по лабораторнофасовочным работам за счёт округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает | ||
1)+ | дооценка | |
2) | уценка | |
3) | надбавка | |
4) | розничная цена | |
9. сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной сети отражается в | ||
1)+ | кассовой книге аптечной организации | |
2) | рецептурном журнале | |
3) | журнале учѐта рецептуры | |
4) | накладной на внутреннее перемещение товара | |
10. к расходным товарным операциям в аптеке относится | ||
1)+ | реализация товаров населению | |
2) | дооценка по лабораторно-фасовочным работам | |
3) | сдача выручки в банк | |
4) | поступление товаров от поставщика | |
11. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» розничная торговля представляет собой | ||
1)+ | вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности | |
2) | вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием | |
3) | продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период | |
4) | продажу товаров за наличный расчѐт | |
12. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» оптовая торговля представляет собой | ||
1)+ | вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием | |
2) | вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности | |
3) | продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период | |
4) | систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления | |
13. товарооборот аптечной организации представляет собой | ||
1)+ | стоимость проданных товаров за отчѐтный период | |
2) | прибыль от реализации товаров | |
3) | количество проданных упаковок лп | |
4) | валовую прибыль организации | |
14. товарооборот за отчётный период можно установить по | ||
1)+ | расходной части товарного отчѐта данного периода | |
2) | кассовой книге организации | |
3) | приходной части товарного отчѐта данного периода | |
4) | журналу поступления товаров | |
15. торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью является | ||
1)+ | розничной торговлей | |
2) | оптовой торговлей | |
3) | фармацевтическим маркетингом | |
4) | фармацевтической помощью | |
16. покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору потребовать | ||
1)+ | наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества | |
2) | замены на товар аналогичной марки | |
3) | замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены | |
4) | возврата уплаченной за товар денежной суммы | |
17. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает | ||
1)+ | проверку качества (качественный химический анализ) | |
2) | распаковку | |
3) | проверку качества товара (по внешним признакам) | |
4) | проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике) | |
18. в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о | ||
1)+ | наименовании аптеки | |
2) | наименовании товара | |
3) | цене за единицу | |
4) | дате оформления ценника | |
19. ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается | ||
1)+ | руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии | |
2) | министерством здравоохранения рф по минимальному перечню для оказания медицинской помощи | |
3) | органом управления фармацевтической службой субъекта рф | |
4) | органом местного самоуправления | |
20. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей» реализация товара | ||
1)+ | возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности | |
2) | возможна до истечения срока годности | |
3) | невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности | |
4) | возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара | |
21. за ущерб, причинённый работодателю, если иное не предусмотрено трудовым кодексом рф или иными федеральными законами, работник несёт материальную ответственность в пределах | ||
1)+ | своего среднего месячного заработка | |
2) | своего оклада | |
3) | своего должностного оклада | |
4) | минимальной заработной платы | |
22. материальная ответственность в полном размере причинённого ущерба может возлагаться на работника в случаях предусмотренных | ||
1)+ | трудовым кодексом рф и иными федеральными законами | |
2) | только трудовым кодексом рф | |
3) | только гражданским кодексом рф | |
4) | трудовым кодексом рф и гражданским кодексом рф | |
23. к вредным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к | ||
1)+ | заболеванию работника | |
2) | производственной травме | |
3) | снижению производительности труда отдельного работника | |
4) | снижению профессиональных навыков работников | |
24. к опасным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к | ||
1)+ | производственной травме | |
2) | заболеванию работника | |
3) | снижению производительности труда отдельного работника | |
4) | снижению профессиональных навыков работников | |
25. обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на | ||
1)+ | работодателя | |
2) | совет директоров | |
3) | вышестоящую организацию | |
4) | комитеты (комиссии) по охране труда | |
26. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью 1 раз в | ||
1)+ | в год | |
2) | 2 года | |
3) | 3 года | |
4) | в 4 года | |
27. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счёт средств | ||
1)+ | работодателя | |
2) | работника | |
3) | муниципального бюджета | |
4) | фонда обязательного медицинского страхования | |
28. специальная оценка условий труда не включает в себя | ||
1)+ | оценку своевременной выплаты заработной платы работникам | |
2) | идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов | |
3) | отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда | |
4) | оформление результатов проведения специальной оценки условий труда | |
29. обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат | ||
1)+ | все работники организации | |
2) | только руководитель | |
3) | только ответственный за охрану труда | |
4) | только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда | |
30. вводный инструктаж проводится со всеми | ||
1)+ | вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. | |
2) | работниками не реже одного раза в полугодие | |
3) | работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда | |
4) | работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности | |
31. первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми | ||
1)+ | вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу | |
2) | работниками не реже одного раза в полугодие | |
3) | работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда | |
4) | работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности | |
32. первичный инструктаж с работником проводит | ||
1)+ | непосредственный руководитель работника | |
2) | руководитель организации | |
3) | начальник отдела кадров | |
4) | специалист отдела кадров | |
33. повторный инструктаж проводится с периодичностью 1 раз в | ||
1)+ | полгода | |
2) | 2 года | |
3) | 3 года | |
4) | год | |
34. согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение представляет собой | ||
1)+ | разумное применение самим пациентом лп безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья | |
2) | применение потребителем лп по собственной инициативе | |
3) | применение потребителем лп по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием лп | |
4) | использование лп потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим | |
35. принадлежность лп к безрецептурным определяется | ||
1)+ | информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп | |
2) | перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф | |
3) | правительством рф | |
4) | провизором при отпуске лп | |
36. лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат продаже через | ||
1)+ | ветеринарные аптеки | |
2) | аптеки | |
3) | аптечные пункты | |
4) | аптечные киоски | |
37. документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации, представляет собой | ||
1)+ | требование-накладную медицинской организации | |
2) | заказ-заявку | |
3) | рецепт | |
4) | накладную на внутреннее перемещение | |
38. фармацевтическую экспертизу рецепта проводит | ||
1)+ | провизор (фармацевт) | |
2) | лечащий врач | |
3) | фельдшер | |
4) | клинический фармаколог | |
39. психотропные лекарственные препараты списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у -88 | |
2) | 148-1/у -04(л) | |
3) | 148-1/у -06(л) | |
4) | 107- 1/у | |
40. лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у -88 | |
2) | 148-1/у -04(л) | |
3) | 107- 1/у | |
4) | 107/у – нп | |
41. рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов гражданам | ||
1)+ | имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой | |
2) | имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой | |
3) | всем на территории рф | |
4) | имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой | |
42. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на | ||
1)+ | трамадол | |
2) | калипсол | |
3) | фторотан | |
4) | сомбревин | |
43. врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается | ||
1)+ | высшая разовая доза | |
2) | высшая суточная доза | |
3) | количество упаковок лп | |
4) | предельно допустимое количество лп на 1 рецепт | |
44. рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется печатью | ||
1)+ | личной врача | |
2) | треугольной медицинской организации «для рецептов» | |
3) | круглой медицинской организации | |
4) | гербовой медицинской организации | |
45. рецепты на лп, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, действительны в течение | ||
1)+ | 15 дней | |
2) | 5 дней | |
3) | 1 месяца | |
4) | 2 месяцев | |
46. рецепты на лп, содержащие психотропные вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс, подлежащие предметно-количественному учёту, и лп, обладающие анаболической активностью, действительны в течение | ||
1)+ | 15 дней | |
2) | 5 дней | |
3) | 1 месяца | |
4) | 2 месяцев | |
47. при выписывании пациентам с хроническими заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в пределах до одного года медицинский работник должен сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это указание своей подписью и личной печатью, а также | ||
1)+ | печатью медицинской организации «для рецептов» | |
2) | круглой печатью медицинской организации | |
3) | гербовой печатью медицинской организации | |
4) | штампом медицинской организации | |
48. наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении | ||
1)+ | документа, удостоверяющего личность | |
2) | документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь | |
3) | справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг | |
4) | медицинской карты амбулаторного больного | |
49. рецепты на лп, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие дни) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 2 | |
4) | 10 | |
50. неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются | ||
1)+ | штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному | |
2) | путѐм надрыва и возвращаются больному | |
3) | штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации | |
4) | штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура | |
51. срок хранения рецептов на лп, обладающие анаболической активностью, составляет в аптечной организации (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
52. медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают лп из аптечных организаций по | ||
1)+ | требованиям-накладным | |
2) | накладным | |
3) | накладным на внутреннее перемещение товаров | |
4) | рецептам | |
53. право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют | ||
1)+ | организации независимо от форм собственности | |
2) | только государственные унитарные предприятия | |
3) | только муниципальные унитарные предприятия | |
4) | только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица | |
54. лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются | ||
1)+ | бессрочно | |
2) | на 1 год | |
3) | на 5 лет | |
4) | на 10 лет | |
55. допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не предусматривает | ||
1)+ | прохождение аттестации о знании законодательства рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах | |
2) | ознакомление лиц с законодательством рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах | |
3) | заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров | |
4) | проведение психиатрического освидетельствования | |
56. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами не допускаются лица | ||
1)+ | больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом | |
2) | достигшие 18-летнего возраста | |
3) | не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести, тяжкие преступления, особо тяжкие преступления | |
4) | достигшие пенсионного возраста | |
57. для пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на | ||
1)+ | клофелин табл. | |
2) | лп, обладающие анаболической активностью | |
3) | производные барбитуровой кислоты | |
4) | комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли) | |
58. рецепт на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
59. рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
60. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно (за счёт средств федерального бюджета), утверждается | ||
1)+ | правительством рф | |
2) | министерством здравоохранения рф | |
3) | федеральным фондом обязательного медицинского страхования | |
4) | органом управления здравоохранением субъекта рф | |
61. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств регионального бюджета), утверждается | ||
1)+ | органом управления здравоохранением субъекта рф | |
2) | правительством рф | |
3) | министерством здравоохранения рф | |
4) | территориальным фондом обязательного медицинского страхования | |
62. рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л) выписывается в (количество экземпляров) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 4 | |
63. психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс, подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном бланке | ||
1)+ | формы 148-1/у-88 и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) | |
2) | только формы 148-1/у-88 | |
3) | только формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) | |
4) | специальном на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) | |
64. на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 3 | |
4) | 4 | |
65. при выписке лп по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) ставится | ||
1)+ | специальная отметка (штамп) | |
2) | печать медицинской организации «для рецептов» | |
3) | печать медицинской организации «для справок и больничных листов» | |
4) | круглая печать медицинской организации | |
66. с момента обращения больного в аптечную организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи, не должен превышать (рабочие дни) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 2 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
67. при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148- 1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, где не указывают | ||
1)+ | дату отпуска лп | |
2) | наименование лп | |
3) | дозировку лп | |
4) | способ применения лп | |
68. срок хранения рецептов на лп, отпускаемые бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 10 | |
3) | 3 | |
4) | 1 | |
69. на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно быть реквизита | ||
1)+ | круглой печати медицинской организации | |
2) | штампа медицинской организации | |
3) | печати медицинской организации «для рецептов» | |
4) | номера медицинской карты пациента | |
70. основанием для отпуска пациенту рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является | ||
1)+ | рецепт врача | |
2) | лист врачебных назначений | |
3) | накладная-требование медицинской организации | |
4) | «журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями» | |
71. за нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности | ||
1)+ | административной | |
2) | уголовной | |
3) | дисциплинарной | |
4) | материальной | |
72. за нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности | ||
1)+ | административной | |
2) | уголовной | |
3) | дисциплинарной | |
4) | материальной | |
73. органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является | ||
1)+ | росздравнадзор | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | роспотребнадзор | |
4) | минсельхоз | |
74. органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является | ||
1)+ | росздравнадзор | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | роспотребнадзор | |
4) | минсельхоз | |
75. в соответствии с фз от 2 6.1 2.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят | ||
1)+ | целевые | |
2) | плановые | |
3) | камеральные | |
4) | документарные | |
76. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся | ||
1)+ | не чаще 1 раза в год | |
2) | не чаще 1 раза в 2 года | |
3) | с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом | |
4) | не чаще 1 раза в 3 года | |
77. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся | ||
1)+ | не чаще 1 раза в 2 года | |
2) | не чаще 1 раза в год | |
3) | с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом | |
4) | не чаще 1 раза в 3 года | |
78. о проведении плановой проверки юл, ип уведомляются органом государственного надзора до начала ее проведения не позднее | ||
1)+ | 3 рабочих дней | |
2) | 2 рабочих дней | |
3) | 2 календарных дней | |
4) | 3 календарных дней | |
79. при проведении плановой выездной проверки сотрудники органа государственного надзора не проверяют | ||
1)+ | меры, принимаемые юл или ип по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п. | |
2) | сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя | |
3) | соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям | |
4) | производимые и реализуемые товары | |
80. за нарушение законодательства об обращении лекарственных средств предусмотрена ответственность | ||
1)+ | административная | |
2) | уголовная | |
3) | материальная | |
4) | гражданская | |
81. фармацевтический рынок определяют как | ||
1)+ | совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, медицинских изделий, услуг | |
2) | вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена | |
3) | эффективный способ удовлетворения нужд потребностей | |
4) | способ формирования системы ценообразования | |
82. закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются | ||
1)+ | потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями | |
2) | эластичностью спроса | |
3) | фактором времени | |
4) | предложением | |
83. спрос в маркетинге характеризуется как | ||
1)+ | потребность, обеспеченная покупательной способностью | |
2) | ощущение потребителем нехватки чего-либо | |
3) | особая форма товарно-денежных отношений | |
4) | заинтересованность покупателя в приобретении товаров | |
84. закон предложения утверждает, что | ||
1)+ | с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях) | |
2) | повышение цены на товар ведѐт к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях) | |
3) | с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях) | |
4) | инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением | |
85. для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты следует рассчитать коэффициенты | ||
1)+ | корреляции и эластичности | |
2) | риска списания | |
3) | скорости реализации | |
4) | ликвидности | |
86. спрос можно считать эластичным, если при | ||
1)+ | незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос | |
2) | значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно | |
3) | изменении цены спрос не изменяется | |
4) | незначительном снижении предложения спрос резко возрастает | |
87. коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов спрос на товар | ||
1)+ | увеличивается при снижении его цены на 1 % | |
2) | увеличивается при увеличении его цены на 1% | |
3) | уменьшается при снижении его цены на 1% | |
4) | уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1% | |
88. совокупность мероприятий, направленных на увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется | ||
1)+ | мерчандайзинг | |
2) | ценовая политика | |
3) | логистика | |
4) | ассортиментная политика | |
89. основной задачей аптеки медицинской организации является | ||
1)+ | обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения | |
2) | получение прибыли | |
3) | обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами | |
4) | обеспечение больных информацией по ответственному самолечению | |
90. порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается | ||
1)+ | руководителем организации | |
2) | лицензирующим органом | |
3) | органом исполнительной власти субъекта рф | |
4) | постановлением правительства рф | |
91. в аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учётом | ||
1)+ | способа применения (парентерального, внутреннего, наружного) | |
2) | высших разовых доз | |
3) | высших суточных доз | |
4) | физико-химических свойств | |
92. лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом руководителя | ||
1)+ | организации | |
2) | лицензирующего органа | |
3) | федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков | |
4) | федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | |
93. порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается приказом руководителя | ||
1)+ | организации | |
2) | лицензирующего органа | |
3) | федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков | |
4) | федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | |
94. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть | ||
1)+ | заверен руководителем мвд | |
2) | пронумерован | |
3) | прошнурован г заверен печатью юридического лица | |
95. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть | ||
1)+ | заверен руководителем мвд | |
2) | пронумерован | |
3) | прошнурован | |
4) | заверен печатью юридического лица | |
96. предметно-количественный учеё наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | книге учѐта наркотических лекарственных средств | |
97. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | книге учѐта наркотических лекарственных средств | |
98. журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в | ||
1)+ | металлическом шкафу (сейфе) | |
2) | металлическом шкафу в технически укреплѐнном помещении | |
3) | сейфе в технически укреплѐнном помещении | |
4) | рабочем столе руководителя организации | |
99. заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет) | ||
1)+ | 10 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 5 | |
100. инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится | ||
1)+ | ежемесячно | |
2) | ежеквартально | |
3) | ежегодно | |
4) | с периодичностью, определяемой руководителем организации | |
101. для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины | ||
1)+ | расхода в натуральных измерителях | |
2) | поступления в денежном измерителе | |
3) | поступления в натуральных измерителях | |
4) | книжного остатка в натуральных измерителях | |
102. перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается | ||
1)+ | министерством здравоохранения российской федерации | |
2) | министерством здравоохранения субъектов рф | |
3) | министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором | |
4) | росздравнадзором | |
103. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей», потребитель является | ||
1)+ | гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд | |
2) | гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей | |
3) | юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд | |
4) | тем, кто использует товар по назначению | |
104. изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение | ||
1)+ | установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен | |
2) | периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления | |
3) | срока, установленного договором | |
4) | срока годности товара | |
105. глюкометр (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем), приобретённый в аптечной организации | ||
1)+ | обмену и возврату не подлежит | |
2) | можно обменять в течение срока службы | |
3) | можно обменять в течение гарантийного срока | |
4) | можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении | |
106. на товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок | ||
1)+ | службы | |
2) | принятия претензий | |
3) | годности | |
4) | полезного использования | |
107. правила хранения лс утверждаются | ||
1)+ | министерством здравоохранения рф | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором) | |
3) | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
4) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
108. уничтожение лс не производится | ||
1)+ | владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность | |
2) | организациями, имеющими соответствующую лицензию | |
3) | на специально оборудованных площадках, полигонах | |
4) | в специально оборудованных помещениях | |
109. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже | ||
1)+ | 1 раза в сутки | |
2) | 1 раза в смену | |
3) | 2 раз в смену | |
4) | 2 раз в сутки | |
110. термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1 | |
3) | 2 | |
4) | 4 | |
111. при размещении лс в помещениях хранения не учитывается | ||
1)+ | поставщик лс | |
2) | фармакологическая группа | |
3) | способ применения | |
4) | физико-химические свойства лс | |
112. процедура организации хранения лс не предусматривает | ||
1)+ | наличие рабочего места провизора (фармацевта) | |
2) | наличие стеллажных карт | |
3) | идентификацию стеллажей, шкафов, полок | |
4) | специальные помещения для хранения разных групп лс | |
113. при выявлении лс с истёкшим сроком годности такие лс | ||
1)+ | хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне | |
2) | возвращают поставщику | |
3) | уничтожают в условиях аптеки | |
4) | направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение | |
114. лп для медицинского применения хранятся | ||
1)+ | в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее | |
2) | без особых требований | |
3) | в соответствии с требованиями государственного реестра лс | |
4) | в соответствии с требованиями регистра лс | |
115. лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся | ||
1)+ | в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте | |
2) | на стеллаже в обычных условиях | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в отдельном шкафу или изолированном помещении | |
116. в аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лс предусматриваются | ||
1)+ | изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией | |
2) | несгораемые шкафы | |
3) | материальные комнаты | |
4) | отдельные шкафы | |
117. спиртовые растворы и настойки обладают свойствами | ||
1)+ | легковоспламеняющимися | |
2) | взрывчатыми | |
3) | взрывоопасными | |
4) | легкогорючими | |
118. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется в | ||
1)+ | технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс | |
2) | обычных помещениях хранения | |
3) | изолированных помещениях хранения | |
4) | отдельном шкафу | |
119. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется в | ||
1)+ | металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня | |
2) | обычных помещениях хранения | |
3) | изолированных помещениях хранения | |
4) | технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс | |
120. изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом помещении, в защищённом от действия солнечных лучей месте, при соблюдении | ||
1)+ | влажности менее 65% | |
2) | температуры ниже 0 °с | |
3) | влажности более 65% | |
4) | влажности менее 40% | |
121. резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте при | ||
1)+ | температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65% | |
2) | температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65% | |
3) | температуре ниже 0°с | |
4) | соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении | |
122. естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их | ||
1)+ | фактического расхода | |
2) | книжного остатка | |
3) | фактического остатка | |
4) | поступления | |
123. в структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят | ||
1)+ | расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств | |
2) | потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении | |
3) | расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки | |
4) | потери тары | |
124. лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается | ||
1)+ | лечебный эффект | |
2) | геометрическая форма | |
3) | агрегатное состояние | |
4) | диагностическое действие | |
125. в дисперсологической классификации различают | ||
1)+ | свободнодисперсные и связнодисперсные системы | |
2) | комбинированные и простые системы | |
3) | системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ | |
4) | золи и суспензии | |
126. свободнодисперсные системы характеризуются | ||
1)+ | отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы | |
2) | наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы | |
3) | твердофазным взаимодействием | |
4) | упругопластичным взаимодействием | |
127. при необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен | ||
1)+ | проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim» | |
2) | позвонить в аптеку | |
3) | в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!» | |
4) | использовать особую форму бланка рецепта | |
128. высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах могут быть превышены | ||
1)+ | при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком | |
2) | на 10% | |
3) | на 50% | |
4) | ни в каких случаях | |
129. если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог | ||
1)+ | введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте | |
2) | введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая | |
3) | введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая | |
4) | уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой | |
130. rp.: anaesthesini 0,1 barbitali sacchari ana 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. примечание: врд всд барбитал 0,5 1,0 анестезин 0,5 1,5 | ||
1)+ | дозы не завышены, препарат готовить можно | |
2) | дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя | |
3) | дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно | |
4) | проверка доз не производится, препарат готовить можно | |
131. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г) | ||
1)+ | 0,025 и 0,075 | |
2) | 0,02 и 0,06 | |
3) | 0,01 и 0,03 | |
4) | 0,05 и 0,2 | |
132. число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно (г) | ||
1)+ | 40 | |
2) | 18 | |
3) | 12 | |
4) | 9 | |
133. разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г) | ||
1)+ | 0,3 и 0,9 | |
2) | 0,02 и 0,06 | |
3) | 1,0 и 3,0 | |
4) | 0,5 и 1,5 | |
134. жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде, называется | ||
1)+ | суспензия | |
2) | эмульсия | |
3) | истинный раствор низкомолекулярных веществ | |
4) | истинный раствор высокомолекулярных веществ | |
135. суспензии можно охарактеризовать как системы | ||
1)+ | микрогетерогенные | |
2) | коллоидные | |
3) | комбинированные | |
4) | гомогенные | |
136. эмульсия является лекарственной формой, состоящей из | ||
1)+ | тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей | |
2) | нескольких жидкостей | |
3) | макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости | |
4) | мицелл в жидкой дисперсионной среде | |
137. сырьём лекарственного растения salvia officinalis является | ||
1)+ | листья | |
2) | почки | |
3) | корневища с корнями | |
4) | трава | |
138. проверка доз в глазных каплях | ||
1)+ | не проводится | |
2) | проводится только для ядовитых веществ | |
3) | проводится в ненормированных прописях | |
4) | проводится для новорождѐнных и детей до года | |
139. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является | ||
1)+ | повышенная сорбция водяных паров | |
2) | образование эвтектической смеси | |
3) | снижение температуры плавления смеси | |
4) | твердофазные взаимодействия | |
140. в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит инактивация | ||
1)+ | полная пепсина и панкреатина | |
2) | только панкреатина | |
3) | только пепсина | |
4) | кислоты аскорбиновой | |
141. в результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит | ||
1)+ | коагуляция | |
2) | сорбция водяных паров | |
3) | адсорбция | |
4) | комплексообразование | |
142. под фармакокинетической несовместимостью понимают | ||
1)+ | изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого | |
2) | отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор | |
3) | нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения | |
4) | изменение скорости высвобождения лекарственных веществ | |
143. к группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место | ||
1)+ | гидролиз сердечных гликозидов | |
2) | антагонизм антимикробных средств | |
3) | коагуляция в коллоидных растворах | |
4) | превышение предела смешиваемости | |
144. при изготовлении мазей учитывается, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло | ||
1)+ | касторовое | |
2) | вазелиновое | |
3) | оливковое | |
4) | подсолнечное | |
145. образование эвтектики не зависит от | ||
1)+ | размера частиц | |
2) | соотношения ингредиентов | |
3) | влажности воздуха | |
4) | физико-химических свойств ингредиентов | |
146. несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниях | ||
1)+ | вазелина и 30% масла касторового | |
2) | димедрола с раствором протаргола | |
3) | масла какао и хлоралгидрата | |
4) | протаргола с раствором новокаина | |
147. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является | ||
1)+ | сорбция водяных паров | |
2) | снижение температуры плавления смеси | |
3) | образование эвтектической смеси | |
4) | сорбция диоксида углерода | |
148. наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется | ||
1)+ | биофармация | |
2) | биотехнология | |
3) | фармацевтическая технология | |
4) | фармацевтическая химия | |
149. биологическая доступность представляет собой | ||
1)+ | долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле | |
2) | количество введѐнного в организм лекарственного вещества | |
3) | отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела | |
4) | терапевтический эффект лекарственного препарата | |
150. биофармация является наукой, изучающей терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов | ||
1)+ | фармацевтических | |
2) | внутривидовых | |
3) | клинических | |
4) | физиологических | |
151. фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является | ||
1)+ | тип основы | |
2) | вид упаковки | |
3) | способ хранения | |
4) | метод анализа | |
152. химическая модификация лекарственных веществ представляет собой | ||
1)+ | использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований | |
2) | степень измельчения | |
3) | аморфность или кристалличность, форма кристаллов | |
4) | растворимость в различных растворителях | |
153. некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что | ||
1)+ | увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации | |
2) | уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества. | |
3) | достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия | |
4) | измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата | |
154. при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%) | ||
1)+ | 100 | |
2) | 50 | |
3) | 80 | |
4) | 75 | |
155. биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых при пути введения | ||
1)+ | трансдермальном | |
2) | ректальном | |
3) | пероральном | |
4) | ингаляционном | |
156. в ходе комплексной переработки плодов облепихи получают | ||
1)+ | сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р | |
2) | сок, настойку, масло, концентрат витамина р | |
3) | сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина к | |
4) | сок, настойку, масло, концентрат витамина f | |
157. в ходе комплексной переработки плодов шиповника получают | ||
1)+ | сироп, масло, каратолин, концентрат витамина р, концентрат витамина с | |
2) | сок, настойку, масло, концентрат витамина р, концентрат витамина с | |
3) | сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р | |
4) | сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина р, концентрат витамина с | |
158. к максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится | ||
1)+ | адонизид | |
2) | плантагоглюцид | |
3) | солкосерил | |
4) | алпизарин | |
159. пессарии представляют собой суппозитории | ||
1)+ | вагинальные с закруглѐнным концом | |
2) | ректальные в форме конуса | |
3) | ректальные в форме торпеды | |
4) | вагинальные яйцеобразной формы | |
160. лекарственные формы, при использовании которых действующее вещество не поддаётся первичному метаболизму в печени | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | растворы | |
3) | сиропы | |
4) | оральные суспензии | |
161. лиофилизированные суппозитории характеризуются | ||
1)+ | максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы | |
2) | минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы | |
3) | определѐнной формой | |
4) | максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы | |
162. группа пластырей, которые предназначены для сближения краёв ран и фиксации повязок, называется | ||
1)+ | эпидерматическая | |
2) | диадерматическая | |
3) | мозольная | |
4) | бактерицидная | |
163. пластыри, которые содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм, называются | ||
1)+ | диадерматическими | |
2) | каучуковыми | |
3) | мозольными | |
4) | бактерицидными | |
164. аэрозоль представляет собой | ||
1)+ | микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ | |
2) | содержимое аэрозольного баллона | |
3) | лф, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него | |
4) | все лекарственные формы для ингаляций | |
165. способы применения аэрозольных препаратов | ||
1)+ | ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов | |
2) | ингаляционно, наружно, внутрь | |
3) | парентерально, для приготовления спреев | |
4) | ингаляционно, перорально, наружно | |
166. преимуществами аэрозолей являются | ||
1)+ | быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании | |
2) | пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна | |
3) | совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке | |
4) | безопасность и точность дозирования | |
167. спрей представляет собой | ||
1)+ | аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки | |
2) | синоним лекарственной формы «аэрозоли» | |
3) | аэрозоль для назального применения | |
4) | аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов | |
168. сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является | ||
1)+ | государственная фармакопея | |
2) | приказ мз по контролю качества лекарственных средств | |
3) | гост | |
4) | gmp | |
169. приказ № 706н устанавливает требования к | ||
1)+ | помещениям для хранения лекарственных средств | |
2) | оформлению торгового зала | |
3) | хранению рекламной продукции | |
4) | оборудованию медицинской организации | |
170. в технически укреплённых помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона, хранятся | ||
1)+ | наркотические и психотропные лекарственные средства | |
2) | лекарственное растительное сырьѐ | |
3) | рецептурные бланки формы №107-у | |
4) | вспомогательные материалы | |
171. при хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами, их не рекомендуется располагать | ||
1)+ | рядом | |
2) | в алфавитном порядке | |
3) | в соответствии с фармакологическими группами | |
4) | в соответствии с физико-химическими свойствами | |
172. лекарственным веществом, особо чувствительным к свету, является | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | цинка оксид | |
3) | эфирное масло эвкалипта | |
4) | ментол | |
173. красящими свойствами обладает | ||
1)+ | этакридина лактат | |
2) | сера | |
3) | тимол | |
4) | магния оксид | |
174. при температуре не ниже +9 ºс следует хранить | ||
1)+ | 40% раствор формальдегида | |
2) | жирные масла | |
3) | глюкозу | |
4) | магния оксид | |
175. согласно правилам пользования фармакопейными статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c) | ||
1)+ | от 40 до 50 | |
2) | от 35 до 37 | |
3) | от 18 до 20 | |
4) | от 36 до 38 | |
176. пахучеим лекарственным веществом является | ||
1)+ | тимол | |
2) | рибофлавин | |
3) | кислота фолиевая | |
4) | метиленовый синий | |
177. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает | ||
1)+ | калия перманганат | |
2) | кислота фолиевая | |
3) | экстракт термопсиса сухой | |
4) | сера | |
178. к летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят | ||
1)+ | этанол | |
2) | глицерин | |
3) | оливковое масло | |
4) | вазелиновое масло | |
179. государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств, описаны в | ||
1)+ | государственной фармакопее | |
2) | промышленном регламенте | |
3) | правилах gmp | |
4) | отраслевом стандарте | |
180. к лекарственным веществам с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания относятся | ||
1)+ | кристаллогидраты | |
2) | аморфные | |
3) | летучие | |
4) | липофильные | |
181. приборы для регистрации параметров воздуха должны находиться от пола на высоте (м) | ||
1)+ | 1,5-1,7 | |
2) | 3 | |
3) | 0,2 | |
4) | не выше 1,7 | |
182. приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» № | ||
1)+ | 706н | |
2) | 309 | |
3) | 305 | |
4) | 308 | |
183. придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект является | ||
1)+ | лекарственной формой | |
2) | лекарством | |
3) | лекарственным препаратом | |
4) | медикаментом | |
184. фармакологическое средство представляет собой | ||
1)+ | вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний | |
2) | лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы | |
3) | дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата | |
4) | лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество | |
185. штангласы с сильнодействующими веществами оформлены этикеткой с надписью буквами | ||
1)+ | красными на белом фоне | |
2) | белыми на чѐрном фоне | |
3) | черными на белом фоне | |
4) | белыми на красном фоне | |
186. дисперсологическая классификация лекарственных форм учитывает характер | ||
1)+ | связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой | |
2) | дисперсной фазы | |
3) | дисперсионной среды | |
4) | связи в гомогенных системах | |
187. один из основных принципов гомеопатии | ||
1)+ | излечение подобного подобным | |
2) | излечение подобного противоположным | |
3) | испытание препаратов на животных | |
4) | испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов | |
188. минимальное время изготовления одного разведения гомеопатической тритурации составляет (мин) | ||
1)+ | 60 | |
2) | 10 | |
3) | 20 | |
4) | 5 | |
189. смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют | ||
1)+ | эссенцией | |
2) | настойкой | |
3) | оподельдоком | |
4) | жидким экстрактом | |
190. мази гомеопатические изготавливают по правилам | ||
1)+ | общей статьи гф «мази» | |
2) | статьи мануала | |
3) | приведѐнным в рецепте | |
4) | «органона врачебного искусства» | |
191. согласно гф под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду | ||
1)+ | очищенную | |
2) | питьевую | |
3) | деминерализованную | |
4) | родниковую | |
192. согласно гф под названием «спирт», если нет особых указаний, следует понимать спирт | ||
1)+ | этиловый | |
2) | метиловый | |
3) | пропиловый | |
4) | бутиловый | |
193. сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.) | ||
1)+ | 6 | |
2) | 18 | |
3) | 12 | |
4) | 24 | |
194. в соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается | ||
1)+ | в непроизводственных помещениях | |
2) | без ограничений | |
3) | в производственных помещениях | |
4) | при частоте уборки не реже 1 раза в неделю | |
195. перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из | ||
1)+ | резины | |
2) | пенопласта | |
3) | матерчатые | |
4) | любого из перечисленных выше материалов | |
196. смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже | ||
1)+ | 2 раз в неделю | |
2) | 1 раза в смену | |
3) | 1 раза в 2 недели | |
4) | 1 раза в месяц | |
197. воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают | ||
1)+ | ультрафиолетовым облучением | |
2) | радиационной стерилизацией | |
3) | обработкой помещений моющими средствами | |
4) | приточно-вытяжной вентиляцией | |
198. после каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают | ||
1)+ | салфеткой из марли разового пользования | |
2) | ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1 | |
3) | салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида | |
4) | полотенцем | |
199. генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в | ||
1)+ | неделю | |
2) | 3 дня | |
3) | день | |
4) | 2 недели | |
200. для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации (%) | ||
1)+ | 70 | |
2) | 40 | |
3) | 95 | |
4) | 50 | |
201. в аптеках для дозирования по массе не используют весы | ||
1)+ | пружинные | |
2) | рычажные | |
3) | технические | |
4) | электронные | |
202. способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки называется | ||
1)+ | устойчивость | |
2) | чувствительность | |
3) | верность | |
4) | постоянство показаний | |
203. метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название | ||
1)+ | постоянство показаний | |
2) | чувствительность | |
3) | верность | |
4) | устойчивость | |
204. метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют | ||
1)+ | верностью | |
2) | устойчивостью | |
3) | чувствительностью | |
4) | точностью | |
205. аптечные пипетки и бюретки являются приборами, градуированными | ||
1)+ | на вылив | |
2) | на налив | |
3) | на отмеривание по разности объѐмов | |
4) | для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску | |
206. при дозировании по объёму по нижнему мениску отмеривают жидкости | ||
1)+ | неокрашенные | |
2) | окрашенные | |
3) | вязкие | |
4) | летучие | |
207. если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования | ||
1)+ | уменьшается | |
2) | увеличивается | |
3) | является константой | |
4) | не изменяется | |
208. на точность дозирования по объёму не влияет | ||
1)+ | длина бюретки | |
2) | чистота стенок сосуда | |
3) | температура дозируемой жидкости | |
4) | угол зрения | |
209. один мл воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, содержит количество капель | ||
1)+ | 20 | |
2) | 40 | |
3) | 30 | |
4) | 50 | |
210. розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения | ||
1)+ | офтальмологического | |
2) | инъекционного | |
3) | внутреннего | |
4) | наружного | |
211. изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется статьёй | ||
1)+ | общей гф | |
2) | частной гф | |
3) | временной фармакопейной | |
4) | фармакопейной предприятия | |
212. в соответствии с требованиями статьи гф «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть | ||
1)+ | не более 0,16 мм | |
2) | более 0,16 мм | |
3) | не более 0,01 мм | |
4) | 1-50 мкм | |
213. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется | ||
1)+ | распределительным | |
2) | экстемпоральным | |
3) | разделительным | |
4) | недозированным | |
214. при разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу | ||
1)+ | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз | |
2) | рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз | |
3) | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов | |
4) | указана в рецепте | |
215. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется | ||
1)+ | разделительным | |
2) | дозированным | |
3) | распределительным | |
4) | недозированным | |
216. относительная потеря вещества при измельчении в ступке | ||
1)+ | обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества | |
2) | является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества | |
3) | прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества | |
4) | обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества | |
217. первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества | ||
1)+ | трудноизмельчаемые | |
2) | выписанные в меньшей массе | |
3) | красящие | |
4) | имеющие малое значение насыпной массы | |
218. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом | ||
1)+ | индифферентным | |
2) | аморфным | |
3) | с малой насыпной массой | |
4) | мелкокристаллическим | |
219. легко распыляется при диспергировании | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | цинка сульфат | |
3) | магния сульфат | |
4) | тимол | |
220. высокодисперсным легко распыляющимся веществом является | ||
1)+ | магния карбонат | |
2) | анальгин | |
3) | магния сульфат | |
4) | папаверина гидрохлорид | |
221. тритурацию используют, если в рецепте выписано ядовитого или сильнодействующего вещества | ||
1)+ | 0,05 и менее на все дозы | |
2) | 0,05 и менее на одну дозу | |
3) | 0,5 и менее на одну дозу | |
4) | 30,5 и менее на все дозы | |
222. использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет | ||
1)+ | увеличить точность дозирования | |
2) | повысить фармакологическую активность | |
3) | повысить срок годности | |
4) | уменьшить гигроскопичность | |
223. в качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют | ||
1)+ | лактозу | |
2) | крахмально-сахарную смесь | |
3) | глюкозу | |
4) | сахарозу | |
224. тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог на срок до | ||
1)+ | 1 месяца | |
2) | 2 месяцев | |
3) | 20 суток | |
4) | 15 суток | |
225. качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в (суток) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 7 | |
3) | 10 | |
4) | 5 | |
226. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации (г) | ||
1)+ | 1:100 – 0,3 | |
2) | 1:10 – 0,3 | |
3) | 1:10 – 0,003 | |
4) | 1:10 – 0,03 | |
227. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г) | ||
1)+ | 1:10 – 0,4 | |
2) | 1:10 – 0,04 | |
3) | 1:100 – 0,4 | |
4) | 1:100 – 0,04 | |
228. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации (г) | ||
1)+ | 1:10 – 0,2 | |
2) | 1:100 – 0,02 | |
3) | 1:10 – 0,02 | |
4) | 1:100 – 0,2 | |
229. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (г) | ||
1)+ | 2,20 | |
2) | 2,45 | |
3) | 2,30 | |
4) | 2,50 | |
230. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации (г) | ||
1)+ | 1:100 – 0,5 | |
2) | 1:10 – 0,5 | |
3) | 1:10 – 0,05 | |
4) | 1:100 – 0,05 | |
231. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески составит (г) | ||
1)+ | 0,43 | |
2) | 0,40 | |
3) | 0,37 | |
4) | 0,403 | |
232. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса развески составит (г) | ||
1)+ | 0,2 | |
2) | 0,5 | |
3) | 0,3 | |
4) | 0,23 | |
233. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на все дозы следует взять (г) | ||
1)+ | 1,7 | |
2) | 2,3 | |
3) | 1,5 | |
4) | 1,07 | |
234. выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует | ||
1)+ | густому экстракту | |
2) | раствору густого экстракта | |
3) | жидкому экстракту | |
4) | сухому экстракту | |
235. в аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с | ||
1)+ | 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси | |
2) | 10 частями водно-глицериновой смеси | |
3) | 10 частями спиртоглицериновой смеси | |
4) | 1 частью водно-глицериновой смеси | |
236. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г) | ||
1)+ | 0,30 | |
2) | 0,15 | |
3) | 0,03 | |
4) | 0,015 | |
237. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г) | ||
1)+ | 0,48 | |
2) | 2,88 | |
3) | 0,24 | |
4) | 0,12 | |
238. при изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять (г) | ||
1)+ | 0,50 | |
2) | 0,75 | |
3) | 0,05 | |
4) | 0,25 | |
239. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы (г) | ||
1)+ | сухого экстракта 0,72 | |
2) | сухого экстракта 0,36 | |
3) | раствора густого экстракта 0,36 | |
4) | густого экстракта 0,03 | |
240. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы экстракта (г) | ||
1)+ | сухого 0,4 | |
2) | сухого 0,2 | |
3) | сухого 0,3 | |
4) | густого 0,4 | |
241. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила (г) | ||
1)+ | 0,33 | |
2) | 0,30 | |
3) | 0,32 | |
4) | 0,31 | |
242. недозированные порошки с йодом упаковывают в | ||
1)+ | стеклянные флаконы | |
2) | вощѐные капсулы | |
3) | пергаментные капсулы | |
4) | простые капсулы | |
243. дозированные порошки с тимолом упаковывают в | ||
1)+ | пергаментные капсулы | |
2) | вощѐные капсулы | |
3) | простые капсулы | |
4) | стеклянные флаконы | |
244. вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков | ||
1)+ | между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих | |
2) | последними | |
3) | первыми | |
4) | в порядке прописывания в рецепте | |
245. красящие вещества вводят в состав порошка | ||
1)+ | способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ | |
2) | используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества | |
3) | измельчая в присутствии 90% этанола 1:1 | |
4) | добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества | |
246. информация о прописях порошков для новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе № | ||
1)+ | 214 | |
2) | 1175н | |
3) | 305 | |
4) | 308 | |
247. в асептических условиях изготавливают порошки | ||
1)+ | для новорождѐнных | |
2) | с наркотическими веществами | |
3) | с полуфабрикатами | |
4) | с красящими веществами | |
248. в асептических условиях изготавливают порошки с | ||
1)+ | антибиотиками | |
2) | полуфабрикатами | |
3) | ядовитыми и сильнодействующими веществами | |
4) | экстрактами | |
249. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г) | ||
1)+ | 0,56 | |
2) | 0,45 | |
3) | 0,03 | |
4) | 1,11 | |
250. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г) | ||
1)+ | 0,25 | |
2) | 0,12 | |
3) | 0,01 | |
4) | 0,62 | |
251. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г) | ||
1)+ | 0,4 | |
2) | 0,04 | |
3) | 2,5 | |
4) | 4,0 | |
252. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г) | ||
1)+ | 0,29 | |
2) | 0,86 | |
3) | 0,58 | |
4) | 1,16 | |
253. в вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами | ||
1)+ | гигроскопичными | |
2) | пахучими | |
3) | летучими | |
4) | только трудноизмельчаемыми | |
254. препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учёте, для отпуска дополнительно снабжают | ||
1)+ | сигнатурой | |
2) | основной этикеткой «наружное» | |
3) | паспортом письменного контроля | |
4) | основной этикеткой «внутреннее» | |
255. минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи rp.: anaesthesini 0,1 barbitali 0,1 sacchari 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. составляют (примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%) | ||
1)+ | 0,38 – 0,42 | |
2) | 0,40 – 0,60 | |
3) | 0,47 - 0,52 | |
4) | 0,49 – 0,51 | |
256. в аптеке дозируют по объёму | ||
1)+ | этанол | |
2) | хлороформ | |
3) | димексид | |
4) | масло вазелиновое | |
257. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы | ||
1)+ | этанольные | |
2) | стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием | |
3) | крахмала 2% концентрации | |
4) | глицериновые | |
258. при необходимости растворы на этаноле фильтруют через | ||
1)+ | сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом | |
2) | сухой ватный тампон | |
3) | двойной слой марли | |
4) | складчатый бумажный фильтр | |
259. нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | кофеина | |
3) | кислоты борной | |
4) | кальция глюконата | |
260. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют | ||
1)+ | процесс образования растворимых солей | |
2) | приѐм дробного фракционирования | |
3) | предварительное получение пульпы | |
4) | настаивание | |
261. при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют (об.%) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 95 | |
3) | 80 | |
4) | 70 | |
262. жидкость бурова представляет собой раствор | ||
1)+ | основного алюминия ацетата | |
2) | свинца ацетата | |
3) | меди сульфата | |
4) | калия ацетата | |
263. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 10 и 190 | |
2) | 10,8 и 189,2 | |
3) | 27 и 173 | |
4) | 10 и 200 | |
264. процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов | ||
1)+ | осарсола | |
2) | этакридина лактата | |
3) | свинца ацетата | |
4) | фурацилина | |
265. концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет (%) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 3 | |
3) | 1 | |
4) | 0,5 | |
266. концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет (%) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 0,5 | |
267. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл) | ||
1)+ | 750 | |
2) | 949 | |
3) | 922 | |
4) | 934 | |
268. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет (мл) | ||
1)+ | 934 | |
2) | 750 | |
3) | 949 | |
4) | 922 | |
269. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл) | ||
1)+ | 210 | |
2) | 217 | |
3) | 220 | |
4) | 200 | |
270. ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру | ||
1)+ | после отмеривания воды очищенной в первую очередь | |
2) | до отмеривания воды очищенной | |
3) | в последнюю очередь | |
4) | до спиртосодержащих препаратов | |
271. в горячей воде растворяют лекарственные вещества | ||
1)+ | этакридина лактат, кислоту борную | |
2) | натрия гидрокарбонат, серебра нитрат | |
3) | натрия хлорид, анальгин | |
4) | калия бромид, кальция хлорид | |
272. при изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый | ||
1)+ | концентрации, указанной в нд | |
2) | 95% | |
3) | 90% | |
4) | 70% | |
273. общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г димексида 2,0 г, составляет (г) | ||
1)+ | 12,0 | |
2) | 10,0 | |
3) | 13,0 | |
4) | 11,9 | |
274. при изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к | ||
1)+ | воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной | |
2) | сиропу сахарному | |
3) | воде очищенной | |
4) | кислоте хлористоводородной | |
275. для изготовления раствора к горячей воде добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии, а затем растворяют при кипячении | ||
1)+ | крахмал | |
2) | поливиниловый спирт | |
3) | желатозу | |
4) | протаргол | |
276. колларгол является коллоидным препаратом с содержанием серебра (%) | ||
1)+ | не менее 70 | |
2) | 8-9 | |
3) | более 70 | |
4) | 10,5 | |
277. колларгол при изготовлении раствора | ||
1)+ | растирают с водой до растворения | |
2) | насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения | |
3) | растворяют при нагревании на водяной бане | |
4) | растворяют в горячей воде | |
278. протаргол при изготовлении раствора | ||
1)+ | насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения | |
2) | растворяют при нагревании | |
3) | растирают с водой до растворения | |
4) | растворяют при интенсивном перемешивании | |
279. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит | ||
1)+ | ихтиол | |
2) | протаргол | |
3) | колларгол | |
4) | сера | |
280. к потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель | ||
1)+ | колларгола | |
2) | кислоты аскорбиновой | |
3) | дикаина | |
4) | атропина сульфата | |
281. коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена | ||
1)+ | примесями ионов металлов в фильтрующем материале | |
2) | скоростью фильтрования | |
3) | появлением заряда на фильтре | |
4) | давлением столба фильтруемой жидкости | |
282. терапевтическая эффективность суспензий возрастает при | ||
1)+ | уменьшении размера частиц | |
2) | увеличении скорости седиментации | |
3) | уменьшении агрегативной устойчивости | |
4) | уменьшении седиментационной устойчивости | |
283. процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется | ||
1)+ | пептизация | |
2) | синерезис | |
3) | коацервация | |
4) | агрегация | |
284. всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется | ||
1)+ | флокуляцией | |
2) | синерезисом | |
3) | коацервацией | |
4) | агрегацией | |
285. положительным свойством лекарственной формы суспензии является | ||
1)+ | выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами | |
2) | длительный срок хранения | |
3) | устойчивость | |
4) | подверженность микробной контаминации | |
286. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает | ||
1)+ | фенилсалицилат | |
2) | цинка оксид | |
3) | тимол | |
4) | ментол | |
287. для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе пав | ||
1)+ | амфотерных | |
2) | катионактивных | |
3) | анионактивных | |
4) | неионогенных | |
288. одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является | ||
1)+ | мыло медицинское | |
2) | твин-80 | |
3) | метилцеллюлоза | |
4) | желатоза | |
289. одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является | ||
1)+ | крахмал | |
2) | желатоза | |
3) | мыло медицинское | |
4) | натрия лаурилсульфат | |
290. одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является | ||
1)+ | этоний хлорид | |
2) | эмульгатор т-2 | |
3) | твин-80 | |
4) | мыло медицинское | |
291. к группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится | ||
1)+ | желатоза | |
2) | 10% раствор крахмала | |
3) | эмульгатор т-2 | |
4) | магниевые мыла | |
292. без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ | ||
1)+ | нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами | |
2) | дифильных | |
3) | с резковыраженными гидрофобными свойствами | |
4) | с нерезковыраженными гидрофобными свойствами | |
293. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих | ||
1)+ | ментол, терпингидрат, сульфадимезин | |
2) | серу, тимол, кальция глицерофосфат | |
3) | этазол, глину белую, крахмал | |
4) | камфору, тальк, висмута нитрат основной | |
294. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих | ||
1)+ | фенилсалицилат | |
2) | висмута нитрат основной | |
3) | кальция глицерофосфат | |
4) | колларгол | |
295. метод диспергирования для получения суспензий имеет место при | ||
1)+ | нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде | |
2) | смене растворителя с образованием пересыщенных растворов | |
3) | влиянии одноименных ионов на растворимость вещества | |
4) | образовании осадка как продукта химической реакции | |
296. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде | ||
1)+ | жидких экстрактов | |
2) | гидрофильных, не растворимых в воде веществ | |
3) | стабилизаторов | |
4) | гидрофильных веществ | |
297. к гетерогенным дисперсным системам относится | ||
1)+ | микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир | |
2) | раствор новокаина для спинномозговой анестезии | |
3) | микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный | |
4) | раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы | |
298. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл) | ||
1)+ | 2,0 2 | |
2) | 1,0 1 | |
3) | 4,0 3 | |
4) | 2,0 1 | |
299. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл) | ||
1)+ | 1,0 1,5 | |
2) | 2,0 2 | |
3) | 4,0 3 | |
4) | 1,0 2 | |
300. при изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл) | ||
1)+ | 2,0 3 | |
2) | 2,0 4 | |
3) | 4,0 3 | |
4) | 4,0 4 | |
1. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой | ||
1)+ | суспензию | |
2) | гомогенную дисперсную систему | |
3) | эмульсию | |
4) | комбинированную дисперсную систему | |
2. глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии | ||
1)+ | серы | |
2) | кальция глицерофосфата | |
3) | фенилсалицилата | |
4) | ментола | |
3. суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия | ||
1)+ | медицинское мыло | |
2) | 10% раствор крахмала | |
3) | желатоза | |
4) | эмульгатор т-2 | |
4. при изготовлении водных суспензий объём раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельчённого лв в (раз) | ||
1)+ | 10-20 | |
2) | 1-2 | |
3) | 20-30 | |
4) | 2-3 | |
5. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде | ||
1)+ | настоек | |
2) | гидрофильных веществ | |
3) | сиропа сахарного | |
4) | эмульгаторов | |
6. срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации, составляет (суток) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 10 | |
3) | 20 | |
4) | 2 | |
7. тип эмульсии обусловлен главным образом | ||
1)+ | природой и свойствами эмульгатора | |
2) | массой воды очищенной | |
3) | природой вводимых лекарственных веществ | |
4) | массой масла | |
8. дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требует | ||
1)+ | фенилсалицилат | |
2) | кофеин натрия бензоат | |
3) | висмута нитрат основной | |
4) | магния оксид | |
9. воду для образования первичной эмульсии используют | ||
1)+ | для измельчения, гидрофилизации или растворения пав | |
2) | для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии | |
3) | в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения | |
4) | для растворения водорастворимых веществ | |
10. растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии | ||
1)+ | новокаин | |
2) | фенилсалицилат | |
3) | сульфамонометоксин | |
4) | ментол | |
11. водорастворимые вещества вводят в эмульсии | ||
1)+ | растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии | |
2) | растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии | |
3) | растирая с готовой эмульсией | |
4) | растирая с маслом | |
12. эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по | ||
1)+ | массе | |
2) | объѐму | |
3) | массе или объѐму в зависимости от массы масла | |
4) | массе или объѐму в зависимости от количества воды | |
13. режим экстракции при изготовлении настоев: настаивание _____ охлаждение ______ (мин) | ||
1)+ | 15 45 | |
2) | 30 10 | |
3) | 45 15 | |
4) | 10 30 | |
14. время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении (мин) | ||
1)+ | 25 | |
2) | 10 | |
3) | 15 | |
4) | 30 | |
15. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более высокой активностью | ||
1)+ | навеску сырья уменьшают | |
2) | навеску сырья увеличивают | |
3) | навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью | |
4) | сырьѐ не используют | |
16. для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 180 | |
2) | 160 | |
3) | 170 | |
4) | 150 | |
17. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низкой активностью | ||
1)+ | сырьѐ не используют | |
2) | навеску сырья уменьшают | |
3) | навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью | |
4) | навеску сырья увеличивают | |
18. особенность фильтрования отвара из коры дуба | ||
1)+ | фильтруют после экстракции на водяной бане | |
2) | сырьѐ перед фильтрованием не отжимают | |
3) | фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ | |
4) | фильтруют после охлаждения в течение 10 минут | |
19. с целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции | ||
1)+ | экстрагент подкисляют | |
2) | экстрагент подщелачивают | |
3) | производят насыщение углекислотой | |
4) | вводят солюбилизатор | |
20. в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении | ||
1)+ | 1:30 | |
2) | 1:400 | |
3) | 1:20 | |
4) | 1:10 | |
21. полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего | ||
1)+ | сапонины | |
2) | дубильные вещества | |
3) | полисахариды слизистой природы | |
4) | алкалоиды | |
22. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 144 | |
2) | 180 | |
3) | 162 | |
4) | 168 | |
23. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является | ||
1)+ | изготовление в соотношении 1:30 | |
2) | изготовление отвара | |
3) | обязательный учѐт валора сырья | |
4) | изготовление настоя | |
24. определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают коэффициент | ||
1)+ | водопоглощения | |
2) | расходный | |
3) | увеличения объѐма | |
4) | обратный заместительный | |
25. особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является | ||
1)+ | отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения | |
2) | добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции | |
3) | фильтрование без отжатия | |
4) | экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане | |
26. режим экстракции при изготовлении водного извлечения цветков ромашки | ||
1)+ | нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин | |
2) | нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное | |
3) | нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин | |
4) | режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания | |
27. изготавливают отвар, если в прописи рецепта выписано водное извлечение | ||
1)+ | листьев толокнянки | |
2) | листьев мяты | |
3) | корневищ с корнями валерианы | |
4) | травы горицвета | |
28. при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5- мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять (г) | ||
1)+ | 0,42 | |
2) | 0,25 | |
3) | 0,60 | |
4) | 1,0 | |
29. без охлаждения после настаивания на кипящей водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс | ||
1)+ | листьев толокнянки | |
2) | листьев сенны | |
3) | корней алтея | |
4) | корневищ с корнями валерианы | |
30. не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие | ||
1)+ | бензилпенициллин натрий | |
2) | рибофлавин | |
3) | левомицетин | |
4) | фурацилин | |
31. глазные капли изогидричны, если | ||
1)+ | имеют ph в пределах 7,3-7,4 | |
2) | их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью | |
3) | по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза | |
4) | имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость | |
32. глазные капли считаются изотоничными слёзной жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида (%) | ||
1)+ | 0,9 ± 0,2 | |
2) | 0,09 ± 0,02 | |
3) | 0,7 ± 0,3 | |
4) | 9 ± 2 | |
33. для изготовления глазных капель используют воду | ||
1)+ | очищенную | |
2) | для инъекций | |
3) | депирогенизированную | |
4) | деминерализованную | |
34. срок годности глазных капель, изготовленных по ненормированной прописи, составит (сут.) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 7 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
35. стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель | ||
1)+ | натрия сульфацила | |
2) | пилокарпина гидрохлорида | |
3) | колларгола | |
4) | рибофлавина | |
36. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г) | ||
1)+ | 1,92 | |
2) | 4,2 | |
3) | 6,4 | |
4) | 0,04 | |
37. вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе | ||
1)+ | антиоксидантов | |
2) | консервантов | |
3) | изотонирующих агентов | |
4) | пролонгаторов | |
38. метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль | ||
1)+ | пролонгатора | |
2) | антиоксиданта | |
3) | консерванта | |
4) | стабилизатора химических процессов | |
39. особенности технологии изготовления глазных капель по нормированной прописи состава рибофлавина 0,002 г натрия хлорида 0,09 г раствора цитраля 0,01% - 10 мл | ||
1)+ | раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях | |
2) | используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля | |
3) | изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики | |
4) | изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной | |
40. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слёзной жидкости | ||
1)+ | гипертоничны | |
2) | изотоничны | |
3) | гипотоничны | |
4) | изоосмотичны | |
41. применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов | ||
1)+ | регламентировано гф | |
2) | не регламентировано | |
3) | регламентировано приказом № 214 | |
4) | регламентировано приказом № 308 | |
42. применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов | ||
1)+ | регламентировано гф | |
2) | не регламентировано | |
3) | регламентировано приказом № 214 | |
4) | регламентировано приказом № 308 | |
43. натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора | ||
1)+ | натрия парааминосалицилата 3% | |
2) | глюкозы 40% | |
3) | кофеина натрия бензоата 10% | |
4) | новокаина 1% | |
44. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1,5 | |
3) | 2 | |
4) | 6 | |
45. термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие | ||
1)+ | левомицетин | |
2) | резорцин | |
3) | колларгол | |
4) | бензилпенициллин | |
46. объём воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 раствора кислоты борной 2%-20 мл при условии использования концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора кислоты борной | ||
1)+ | 0 | |
2) | 3 | |
3) | 2 | |
4) | 10 | |
47. объём концентрированного раствора рибофлавина 0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 кислоты аскорбиновой 0,03 раствора кислоты борной 2%-10 мл при условии использования концентрированных растворов, изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной | ||
1)+ | 3,5 | |
2) | 0 | |
3) | 6,5 | |
4) | 5 | |
48. выберите оптимальный вариант изготовления глазных капель состава: solutionis riboflavini 0,02% 10 ml acidi borici 0,2 | ||
1)+ | использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного | |
2) | использование однокомпонентных концентрированных растворов | |
3) | растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов | |
4) | использование комбинированных концентрированных растворов | |
49. перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно | ||
1)+ | подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов | |
2) | обрабатывают углѐм активированным | |
3) | стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа | |
4) | стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин | |
50. поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в составе глазных капель используется как | ||
1)+ | пролонгатор | |
2) | изотонирующий агент | |
3) | антиоксидант | |
4) | буферная добавка | |
51. натрия тиосульфат в глазных каплях применяется как | ||
1)+ | антиоксидант | |
2) | изотонирующий агент | |
3) | буферная добавка | |
4) | консервант | |
52. консервантом, используемым в технологии офтальмологических препаратов, является | ||
1)+ | бензалкония хлорид | |
2) | трилон б | |
3) | метилцеллюлоза | |
4) | спирт этиловый | |
53. для изготовления глазных капель - раствора пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) (г) | ||
1)+ | 0,068 | |
2) | 0,220 | |
3) | 0,680 | |
4) | 0,022 | |
54. глазные капли не вызывают неприятных ощущений (дискомфорта) при значении ph | ||
1)+ | от 5,5 до 11,4 | |
2) | не более 4,5 | |
3) | от 7,3 до 7,4 | |
4) | более 9,0 | |
55. буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения | ||
1)+ | комфортности | |
2) | устойчивости | |
3) | терапевтической активности | |
4) | стерильности | |
56. капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости | ||
1)+ | гипотоничны | |
2) | гипертоничны | |
3) | изотоничны | |
4) | изоосмотичны | |
57. в условиях аптек в качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют | ||
1)+ | стабилизатор вейбеля | |
2) | 0,1 м раствор натрия гидроксида | |
3) | натрия сульфит | |
4) | 1 м раствор кислоты хлороводородной | |
58. важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной | ||
1)+ | отсутствие пирогенных веществ | |
2) | отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов | |
3) | сухой остаток не более 0,001% | |
4) | слабокислые значения рн | |
59. если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют | ||
1)+ | официнальную основу с пересчѐтом компонентов | |
2) | сплав вазелина с ланолином | |
3) | консистентную эмульсию «вода-вазелин» | |
4) | вазелин | |
60. гидрофильной основой для суппозиториев является | ||
1)+ | пэг | |
2) | витепсол | |
3) | масло какао | |
4) | твѐрдый жир | |
61. лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении | ||
1)+ | суппозиториев методом выливания в формы | |
2) | мазей | |
3) | суппозиториев методом ручного формирования | |
4) | болюсов | |
62. к липофильным основам для суппозиториев относят | ||
1)+ | масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла | |
2) | гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара | |
3) | полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты | |
4) | вазелин, ланолин, церезин, озокерит | |
63. к типу дифильных основ для суппозиториев относится | ||
1)+ | витепсол | |
2) | твѐрдый жир, тип а | |
3) | масло какао | |
4) | полиэтиленгликолевая основа | |
64. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу | ||
1)+ | масло какао | |
2) | витепсол | |
3) | твѐрдый жир, тип а | |
4) | лазупол | |
65. если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii готовят массой | ||
1)+ | 3,0 | |
2) | 1,0 | |
3) | 2,0 | |
4) | 4,0 | |
66. пав являются обязательным компонентом основ | ||
1)+ | абсорбционных | |
2) | липофильных | |
3) | гидрофильных | |
4) | гидрофобных | |
67. при введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его | ||
1)+ | эмульгируют | |
2) | упаривают до минимального объѐма | |
3) | уменьшают по количеству | |
4) | исключают из состава препарата | |
68. для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа | ||
1)+ | ланолин безводный-вазелин 4:6 | |
2) | консистентная эмульсия «вода-вазелин» | |
3) | вазелин-ланолин 1:1 | |
4) | вазелин-ланолин безводный 9:1 | |
69. при изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, используют основы | ||
1)+ | абсорбционные | |
2) | липофильные | |
3) | гидрофильные | |
4) | адсорбционные | |
70. лекарственные вещества в мази-пасты вводят | ||
1)+ | по типу суспензии | |
2) | с образованием различных дисперсных систем | |
3) | по типу эмульсии | |
4) | путем растворения в расплавленной основе | |
71. мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является | ||
1)+ | комбинированной | |
2) | гомогенной (мазь-сплав) | |
3) | суспензионной | |
4) | эмульсионной | |
72. персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы | ||
1)+ | жировые | |
2) | углеводородные | |
3) | гидрофильные | |
4) | эсилон-аэросильные | |
73. вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы | ||
1)+ | углеводородные | |
2) | жировые | |
3) | гели производных акриловой кислоты | |
4) | желатиноглицериновые | |
74. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его | ||
1)+ | вводят по типу суспензии | |
2) | растворяют в воде с учѐтом растворимости | |
3) | растворяют в основе | |
4) | измельчают с глицерином | |
75. по типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является | ||
1)+ | суспензионной | |
2) | гомогенной (мазь-раствор) | |
3) | эмульсионной | |
4) | комбинированной | |
76. при изготовлении мази серной следует взять основу | ||
1)+ | консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор т2» | |
2) | вазелин-ланолин поровну | |
3) | гель пэо | |
4) | гель мц | |
77. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать | ||
1)+ | со спирто-водно-глицериновой смесью | |
2) | с растительным маслом | |
3) | с минеральным маслом | |
4) | с этанолом 90% | |
78. в качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют | ||
1)+ | димексид | |
2) | кислоту сорбиновую | |
3) | эсилон-5 | |
4) | нипазол | |
79. диметилсульфоксид выполняет функцию в составе мягких лекарственных форм | ||
1)+ | активатора всасывания | |
2) | гелеобразователя | |
3) | солюбилизатора | |
4) | пластификатора | |
80. сертификат качества свидетельствует о | ||
1)+ | соответствии серии лекарственного средства действующей нд (фсп) | |
2) | высоком качестве лекарственного средства | |
3) | легальности продажи | |
4) | валидированном процессе производства | |
81. часть системы gmp, которая гарантирует, что исходное сырьё и материалы не были разрешены для использования, продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным, называется | ||
1)+ | контроль качества | |
2) | самоинспекция | |
3) | управление качеством | |
4) | технологический процесс | |
82. система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в | ||
1)+ | правилах gmp | |
2) | приказах минздрава рф | |
3) | промышленном регламенте | |
4) | правилах gpp | |
83. условия производства конкретного лекарственного средства изложены в | ||
1)+ | промышленном регламенте | |
2) | приказах минздрава рф | |
3) | правилах gmp | |
4) | правилах gpp | |
84. показатели качества конкретного лекарственного средства промышленного производства изложены в | ||
1)+ | фармацевтической статье предприятия | |
2) | приказах минздрава рф | |
3) | правилах gmp | |
4) | правилах gpp | |
85. «чистая зона» представляет собой | ||
1)+ | локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения», построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь неѐ | |
2) | огороженную зону внутри вспомогательного производства | |
3) | огороженную защитную зону вокруг предприятия | |
4) | локальную зону на складе | |
86. перепад давления между помещениями разного класса чистоты создаётся для | ||
1)+ | снижения риска контаминации производимого продукта | |
2) | создания комфортности персонала | |
3) | облегчения проведения технологических операций | |
4) | автоматического закрытия дверей в чистое помещение | |
87. срок действия промышленного регламента | ||
1)+ | не ограничен | |
2) | 5 лет | |
3) | 10 лет | |
4) | 3 года | |
88. характеристика первичной упаковки лекарственного средства, произведённого на промышленном предприятии, изложена в | ||
1)+ | промышленном регламенте | |
2) | правилах glp | |
3) | приказах мз рф | |
4) | правилах gmp | |
89. для определения абсолютной биодоступности в качестве стандартной лекарственной формы используют | ||
1)+ | инъекционные растворы для внутривенного введения | |
2) | порошки | |
3) | растворы для приѐма внутрь | |
4) | таблетки | |
90. биодоступность лекарственных препаратов определяется методом | ||
1)+ | фармакокинетическим | |
2) | фотометрическим | |
3) | фармацевтическим | |
4) | фармакопейным | |
91. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно | ||
1)+ | уменьшением степени дисперсности субстанции | |
2) | введением оптимального количества разрыхлителей | |
3) | гранулированием | |
4) | изменением формы кристаллов | |
92. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав | ||
1)+ | солюбилизаторов | |
2) | оптимального количества разрыхлителей | |
3) | связывающих веществ | |
4) | антифрикционных веществ | |
93. тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную) для | ||
1)+ | кишечнорастворимых таблеток | |
2) | таблеток для рассасывания | |
3) | капсул | |
4) | шипучих таблеток | |
94. доклинические исследования проводят | ||
1)+ | на животных | |
2) | in vitro | |
3) | на больных людях в условии клиники | |
4) | на культуре клеток | |
95. методом идентификации полиморфных форм лекарственных веществ является | ||
1)+ | ренгеноструктурный анализ | |
2) | вэжх | |
3) | гжх | |
4) | иммуноферментный анализ | |
96. консерванты представляют собой вещества | ||
1)+ | предотвращающие рост микроорганизмов | |
2) | снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ | |
3) | увеличивающие растворимость лекарственных веществ | |
4) | увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме | |
97. вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ, называют | ||
1)+ | солюбилизаторы | |
2) | эмульгаторы | |
3) | разрыхлители | |
4) | пролонгаторы | |
98. методами определения размеров нанообъектов являются | ||
1)+ | электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния | |
2) | ик-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия | |
3) | фотометрически-счѐтный, интерференционная микроскопия | |
4) | люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала | |
99. углеводы, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным гидролизом крахмала, используемые для повышения растворимости лекарственных веществ | ||
1)+ | циклодекстрины | |
2) | биодеградируемые полимеры | |
3) | твѐрдые дисперсии | |
4) | полимеры для создания матриц | |
100. скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться | ||
1)+ | стеарат кальция | |
2) | спирт этиловый | |
3) | вазелиновое масло | |
4) | твин-80 | |
101. преимуществом дражированных покрытий является | ||
1)+ | простота коррекции вкуса | |
2) | малая масса покрытия по сравнению с ядром | |
3) | возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя | |
4) | быстрота нанесения | |
102. в качестве газообразующих веществ в технологии изготовления шипучих таблеток используют | ||
1)+ | смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой | |
2) | кросскармелозу | |
3) | аэросил | |
4) | ксилитол | |
103. при изготовлении ароматных вод методом растворения тальк выполняет функцию | ||
1)+ | увеличения удельной поверхности масляной фазы | |
2) | солюбилизатора | |
3) | консерванта | |
4) | пав | |
104. концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет (%) | ||
1)+ | 64 | |
2) | 67 | |
3) | 58 | |
4) | 50 | |
105. недостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность | ||
1)+ | гидролиза сахарозы | |
2) | образование осадка | |
3) | выделение газа | |
4) | появление запаха | |
106. глицерин в составе сахарного сиропа действует как | ||
1)+ | стабилизатор кристаллизации сахарозы | |
2) | консервант | |
3) | краситель | |
4) | антиоксидант | |
107. бензойную кислоту в состав сиропов вводят как | ||
1)+ | консервант | |
2) | антиоксидант | |
3) | краситель | |
4) | загуститель | |
108. цикламат в состав сиропов вводят как | ||
1)+ | подсластитель | |
2) | консервант | |
3) | краситель | |
4) | антиоксидант | |
109. последствиями, к которым может привести продолжительная варка сиропов, являются | ||
1)+ | карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара | |
2) | гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция | |
3) | выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов | |
4) | пенообразование, гидролиз, полиморфизм | |
110. «чистые» помещения класса а используются для | ||
1)+ | наполнения ампул инъекционными растворами | |
2) | санитарной обработки персонала | |
3) | стерилизации продукции | |
4) | анализа продукции | |
111. требования к качеству ампульного стекла | ||
1)+ | термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость | |
2) | прозрачность, цветность, рн водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости | |
3) | внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°с, наличие в составе окислов металлов | |
4) | отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности | |
112. к показателям качества воды для инъекций относят | ||
1)+ | бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рн, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния | |
2) | отсутствие бактерий сем. enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов | |
3) | отсутствие бактерий сем. staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц | |
4) | отсутствие бактерий сем. pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность | |
113. к методам получения воды для инъекций относят | ||
1)+ | обратный осмос, дистилляция | |
2) | ультрафильтрация, ионный обмен | |
3) | перегонка, ректификация | |
4) | обратный осмос, электродеионизация | |
114. государственная фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств | ||
1)+ | насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением | |
2) | уф-облучением, горячим воздухом, автоклавированием | |
3) | ик-облучением, паром под давлением, ионами серебра | |
4) | микрофильтрацией, паром при 100 °с, хлором | |
115. условия при применении стерилизации фильтрованием | ||
1)+ | через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ | |
2) | через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных лф | |
3) | через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей | |
4) | через патронные фильтры, для растворов для инъекций | |
116. условия при применении радиационной стерилизации | ||
1)+ | ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад долгоживущими изотопами 60со27, 137сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др. | |
2) | γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке | |
3) | изотопами 60со27, 137сs55 для вспомогательных веществ и упаковки | |
4) | ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °с | |
117. методами определения механических частиц в ампулированных растворах являются | ||
1)+ | визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический | |
2) | лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический | |
3) | ручной, спектрофотометрический, хроматографический | |
4) | просмотр в инфракрасном луче | |
118. к методами определения стерильности относят | ||
1)+ | прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации | |
2) | диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках петри | |
3) | определение на кроликах, ультрафильтрацией | |
4) | инкубационный в течение 2 недель | |
119. способом производства суспензий является | ||
1)+ | измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде | |
2) | капельный метод | |
3) | реперколяция | |
4) | перколяция | |
120. для повышения стабильности эмульсий используют | ||
1)+ | эмульсионный воск | |
2) | натрия хлорид | |
3) | кислоту борную | |
4) | натрия сульфат | |
121. масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены | ||
1)+ | методом холодного прессования | |
2) | бисмацерацией | |
3) | циркуляционным экстрагированием | |
4) | методом горячего прессования | |
122. эмульгаторы являются веществами | ||
1)+ | повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий | |
2) | предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия | |
3) | увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме | |
4) | снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ | |
123. суспензии являются лекарственной формой, представляющей собой систему | ||
1)+ | гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде | |
2) | однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами | |
3) | ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы | |
4) | гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей, диспергированных одна в другую | |
124. к показателям качества пластырей относят | ||
1)+ | описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота | |
2) | подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы | |
3) | содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность | |
4) | описание, время полной деформации, подлинность, содержание | |
125. аэрозольные баллоны изготавливают из | ||
1)+ | стекла, алюминия, жести | |
2) | полимеров, нержавеющей стали | |
3) | тефлона, полиэтилена высокой плотности | |
4) | стекла, каучука, покрытых лаком | |
126. вспомогательными веществами в аэрозолях являются | ||
1)+ | пропелленты, растворители и сорастворители, пав, консерванты, корригенты | |
2) | основы, разбавители, скользящие | |
3) | дезинтегранты, полимеры, пропелленты | |
4) | распылители, растворители, стабилизаторы | |
127. пропелленты представляют собой вещества, обеспечивающие | ||
1)+ | эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов | |
2) | скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапаннораспылительной системы | |
3) | агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении | |
4) | точность дозирования | |
128. на этикетке растворов для инфузий, в отличие от остальных инъекционных растворов, указывается | ||
1)+ | осмолярность раствора | |
2) | серия и номер анализа | |
3) | наименование раствора | |
4) | способ применения | |
129. срок хранения водных извлечений из корней алтея составляет (сут.) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
130. срок хранения воды мятной при условии изготовления в аптечной организации составляет не более (сут.) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 2 | |
4) | 30 | |
131. срок хранения раствора новокаина 5% для спинномозговой анестезии при условии изготовления в аптечной организации составляет (сут.) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 3 | |
3) | 10 | |
4) | 30 | |
132. срок хранения раствора перекиси водорода 3% на стерильной очищенной воде составляет (сут.) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 90 | |
133. в состав лекарственного препарата «меновазин», применяемого как местное обезболивающее средство при невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное средство, входит спирт этиловый в концентрации (%) | ||
1)+ | 70 | |
2) | 90 | |
3) | 40 | |
4) | 95 | |
134. в состав капель преображенского, применяемых как антибактериальное, сосудосуживающее и противовоспалительное средство, входит следующее вещество, подлежащее предметно-количественному учёту | ||
1)+ | эфедрина гидрохлорид | |
2) | скополамина гидробромид | |
3) | кодеина фосфат | |
4) | фенобарбитал | |
135. при изготовлении линимента бальзамического по а.в. вишневскому ксероформ можно заменить | ||
1)+ | дерматолом | |
2) | цинка оксидом | |
3) | серой осаждѐнной | |
4) | висмута субнитратом | |
136. при изготовлении крема унна масло подсолнечное можно заменить | ||
1)+ | оливковым | |
2) | вазелиновым | |
3) | персиковым | |
4) | касторовым | |
137. номинальный размер пор мембранных фильтров для фильтрования растворов лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, составляет не более (мкм) | ||
1)+ | 0,22 | |
2) | 0,16 | |
3) | 0,55 | |
4) | 0,35 | |
138. физическому контролю должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ % от их количества за день | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 1 | |
4) | 10 | |
139. вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественному химическому анализу | ||
1)+ | ежеквартально | |
2) | ежемесячно | |
3) | еженедельно | |
4) | ежедневно | |
140. качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________ % от их количества за день | ||
1)+ | 10 | |
2) | 3 | |
3) | 1 | |
4) | 5 | |
141. предупредительная надпись «хранить в прохладном месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет | ||
1)+ | на голубом фоне белый шрифт | |
2) | на синем фоне белый шрифт | |
3) | на зелѐном фоне белый шрифт | |
4) | на красном фоне белый шрифт | |
142. предупредительная надпись «хранить в защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет | ||
1)+ | на синем фоне белый шрифт | |
2) | на голубом фоне белый шрифт | |
3) | на зелѐном фоне белый шрифт | |
4) | на красном фоне белый шрифт | |
143. предупредительная надпись «беречь от огня», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет | ||
1)+ | на красном фоне белый шрифт | |
2) | на синем фоне белый шрифт | |
3) | на голубом фоне белый шрифт | |
4) | на зелѐном фоне белый шрифт | |
144. предупредительная надпись «для новорожденных», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет | ||
1)+ | на зелѐном фоне белый шрифт | |
2) | на красном фоне белый шрифт | |
3) | на синем фоне белый шрифт | |
4) | на голубом фоне белый шрифт | |
145. максимальная загрузка каждого номера ступки не должна превышать ______ части её объёма | ||
1)+ | 1/20 | |
2) | 1/10 | |
3) | 1/5 | |
4) | 1/3 | |
146. допустимые отклонения в массе, объёме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения регламентирует приказ | ||
1)+ | мз рф № 751н от 2015 г. | |
2) | мз рф № 309 от 1997 г. | |
3) | мз рф № 1175н от 2012 г. | |
4) | мз и ср рф № 706н от 2010 г. | |
147. для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2 6.1 0.2015, используется | ||
1)+ | натрия тиосульфат | |
2) | натрия метабисульфит | |
3) | раствор кислоты хлористоводородной 0,1м | |
4) | раствор натрия гидроксида 0,1м | |
148. для стабилизации раствора натрия салицилата 3%, 10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется | ||
1)+ | натрия метабисульфит | |
2) | натрия тиосульфат | |
3) | раствор кислоты хлористоводородной 0,1м | |
4) | раствор натрия гидроксида 0,1м | |
149. для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется | ||
1)+ | раствор кислоты хлористоводородной 0,1м | |
2) | раствор натрия гидроксида 0,1м | |
3) | натрия метабисульфит | |
4) | натрия тиосульфат | |
150. основу для глазных мазей стерилизуют в воздушном стерилизаторе при температуре (°с) | ||
1)+ | 180 | |
2) | 150 | |
3) | 120 | |
4) | 100 | |
151. методом, используемым для эмульгирования маловязких масел, является метод | ||
1)+ | встряхивания | |
2) | английский | |
3) | двойного дробления | |
4) | кесслера | |
152. «вазелин искусственный» представляет собой сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в соотношении | ||
1)+ | 1:4 | |
2) | 1:9 | |
3) | 4:6 | |
4) | 1:2 | |
153. в качестве консервантов в желатиноглицериновые основы не добавляют | ||
1)+ | натрия парааминосалицилат | |
2) | кислоту борную | |
3) | кислоту салициловую | |
4) | натрия бензоат | |
154. в липофильных жидкостях в концентрации не более 2% растворим | ||
1)+ | анестезин | |
2) | фенилсалицилат | |
3) | кислота бензойная | |
4) | метилурацил | |
155. вазелин способен инкорпорировать воды не более (%) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 10 | |
4) | 3 | |
156. желатиноглицериновая основа, используемая для изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и воду очищенную в соотношении | ||
1)+ | 1:5:2 | |
2) | 1:2:5 | |
3) | 1:3:1 | |
4) | 1:5:3 | |
157. винилин условно называется | ||
1)+ | бальзам шостаковского | |
2) | бальзам вишневского | |
3) | жидкость бурова | |
4) | жидкость дрягина | |
158. смешиваемость глицерина с вазелином | ||
1)+ | 4:10 | |
2) | 1:5 | |
3) | 4:6 | |
4) | 1:9 | |
159. при изготовлении семенной эмульсии очищают от кожицы, протирая между слоями марли семена | ||
1)+ | и ядра орехов | |
2) | а тыквы | |
3) | мака | |
4) | льна | |
160. режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора для спинномозговой анестезии следующий | ||
1)+ | 120°с – 2 часа | |
2) | 100°с – 30 минут | |
3) | 180°с – 2 часа | |
4) | 150°с – 30 минут | |
161. к растворам, регулирующим водно-электролитный баланс, относится | ||
1)+ | «ацесоль» | |
2) | «реамберин» | |
3) | «реоглюман» | |
4) | «гемодез» | |
162. к одноразовой и однодозовой упаковке относится | ||
1)+ | ампула | |
2) | флакон | |
3) | туба | |
4) | аэрозольный баллон | |
163. к мягким лекарственным формам относят | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | имплантаты | |
3) | суспензии | |
4) | лиофилизаты | |
164. в процессе хранения допускается образование незначительного осадка балластных веществ в | ||
1)+ | настойках | |
2) | растворах | |
3) | эмульсиях | |
4) | сиропах | |
165. светозащитные свойства в составе оболочки капсул и таблеток даёт наличие | ||
1)+ | титана диоксида | |
2) | ацетилфталил целлюлозы | |
3) | тартразина | |
4) | талька | |
166. требуют условия хранения «в сухом месте» | ||
1)+ | капсулы | |
2) | мази | |
3) | суспензии | |
4) | аэрозоли | |
167. предотвращает микробную контаминацию глазных капель использование в качестве упаковки | ||
1)+ | тюбик-капельницы | |
2) | стеклянного флакона | |
3) | ампулы | |
4) | картриджа | |
168. срок годности водных извлечений составляет не более (сут.) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 12 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
169. для внутреннего применения используют лекарственные формы | ||
1)+ | таблетки | |
2) | мази | |
3) | суппозитории | |
4) | пластыри | |
170. для ректального применения используют | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | пластыри | |
3) | имплантаты | |
4) | гранулы | |
171. режим дозирования каплями используется при приёме внутрь | ||
1)+ | настойки | |
2) | густого экстракта | |
3) | сиропа | |
4) | эмульсии | |
172. при дозировании микстуры столовыми ложками условный объем одной дозы составляет (мл) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 20 | |
173. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на этикетках для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана предупредительная надпись | ||
1)+ | «хранить в прохладном и защищѐнном от света месте» | |
2) | «беречь от детей» | |
3) | «хранить в прохладном месте» | |
4) | «хранить в защищѐнном от света месте» | |
174. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. контролируют при отпуске лекарственной формы из аптеки | ||
1)+ | соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента | |
2) | отсутствие механических включений | |
3) | общий объѐм или массу лекарственной формы | |
4) | отклонение массы навески | |
175. простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке (час) | ||
1)+ | 72 | |
2) | 24 | |
3) | 48 | |
4) | 12 | |
176. срок хранения воды для инъекций в аптеке составляет (час) | ||
1)+ | 24 | |
2) | 48 | |
3) | 12 | |
4) | 72 | |
177. согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме (°с) | ||
1)+ | 12-15 | |
2) | 2-8 | |
3) | не выше 25 | |
4) | 15-20 | |
178. не рекомендуется использовать в педиатрической практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной основе, обладающей мощным водоотнимающим действием | ||
1)+ | полиэтиленоксидная основа | |
2) | твѐрдый жир тип а | |
3) | лазупол | |
4) | масло какао | |
179. необходимо рекомендовать при отпуске смачивать суппозитории в воде перед ректальным введением, если это суппозитории, изготовленные на | ||
1)+ | полиэтиленоксидной основе | |
2) | лазуполе | |
3) | витепсоле | |
4) | сплаве, содержащем масло какао | |
180. при отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из корней валерианы готовится в соотношении | ||
1)+ | 1:30 | |
2) | 1:10 | |
3) | 1:20 | |
4) | 1:400 | |
181. ланолин водный содержит воду в количестве (%) | ||
1)+ | 30 | |
2) | 70 | |
3) | 50 | |
4) | 40 | |
182. красящим веществом, которое вводят между слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных порошков, является | ||
1)+ | рибофлавин | |
2) | сера очищенная | |
3) | танин | |
4) | анальгин | |
183. при отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из | ||
1)+ | 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ | |
2) | вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ | |
3) | 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ | |
4) | 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ | |
184. в процессе изготовления порошков при измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в количестве капель | ||
1)+ | 20 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 15 | |
185. концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют | ||
1)+ | в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной | |
2) | в подставку к раствору других лекарственных веществ | |
3) | в отпускной флакон в первую очередь | |
4) | к смеси настоек | |
186. при изготовлении жидких лф по массе дозируют | ||
1)+ | силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли | |
2) | глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей | |
3) | ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый | |
4) | эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид | |
187. в аптеке по массе готовят | ||
1)+ | раствор крахмала | |
2) | раствор пепсина | |
3) | раствор желатина | |
4) | все растворы высокомолекулярных соединений | |
188. технологический приём охлаждения раствора используют в аптеке для растворения | ||
1)+ | метилцеллюлозы | |
2) | желатина | |
3) | поливинилового спирта | |
4) | поливинилпирролидона | |
189. при расчёте массы корней алтея лекарственного и объёма воды очищенной с целью последующего изготовления настоя, используют коэффициент | ||
1)+ | расходный | |
2) | водопоглощения | |
3) | увеличения объѐма | |
4) | замещения | |
190. при изготовлении многокомпонентных водных извлечений из лрс, требующего одинакового режима экстракции, изготавливают в | ||
1)+ | одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры лрс | |
2) | разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры лрс | |
3) | одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры лрс | |
4) | разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры лрс | |
191. раствор протаргола в форме капель для носа изготавливают путём | ||
1)+ | наслаивания лв на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения | |
2) | предварительного измельчения лс в ступке с частью воды очищенной | |
3) | рассыпания лс на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой | |
4) | быстрого растворения лс в отмеренном объѐме воды очищенной | |
192. к коллоидным растворам относятся растворы | ||
1)+ | ихтиола | |
2) | желатина | |
3) | серебра нитрата | |
4) | экстрактов из лрс | |
193. не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие лф, приготовленные с использованием в качестве растворителя воды очищенной и содержащие | ||
1)+ | цинка оксид | |
2) | протаргол | |
3) | серебра нитрат | |
4) | желатин | |
194. при изготовлении мазей суспензионного типа с содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство измельчается | ||
1)+ | со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы лс | |
2) | со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы лс | |
3) | со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе лс | |
4) | с частью расплавленной мазевой основы | |
195. в виде водных растворов в состав мазей эмульсионного типа вводят | ||
1)+ | протаргол | |
2) | ксероформ | |
3) | нефть нафталанскую | |
4) | камфору | |
196. коэффициент замещения или обратный коэффициент замещения используется в фармацевтической технологии при изготовлении суппозиториев методом | ||
1)+ | выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более | |
2) | выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства | |
3) | ручного формования | |
4) | выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5% | |
197. максимальный объём инфузионного раствора, который можно простерилизовать, составляет (мл) | ||
1)+ | 1000 | |
2) | 500 | |
3) | 1200 | |
4) | 1500 | |
198. инъекционные и инфузионные растворы лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, после изготовления | ||
1)+ | стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм | |
2) | не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств | |
3) | стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм | |
4) | стерилизуются в автоклаве при 100 °с в течение 8 минут | |
199. все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале | ||
1)+ | регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий | |
2) | лабораторном и фасовочном | |
3) | регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс | |
4) | регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов | |
200. при изготовлении раствора рингера-локка, в состав которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём | ||
1)+ | смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями | |
2) | последовательного растворения лс в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора | |
3) | смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора | |
4) | смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями | |
201. глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в асептических условиях | ||
1)+ | с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель | |
2) | с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут | |
3) | с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель | |
4) | без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель | |
202. согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись | ||
1)+ | «перед употреблением взбалтывать» | |
2) | «хранить в сухом и прохладном месте» | |
3) | «хранить в сухом и защищѐнном от света месте» | |
4) | «беречь от детей» | |
203. после газовой стерилизации объектов необходимо | ||
1)+ | выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени | |
2) | промыть объекты водой очищенной | |
3) | использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций | |
4) | поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению | |
204. мембранные фильтры | ||
1)+ | характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов | |
2) | не требуют периодической чистки | |
3) | характеризуются пассивным осуществлением фильтрации | |
4) | изготавливают из волокнистых материалов | |
205. к стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят | ||
1)+ | подготовку раствора к наполнению | |
2) | изготовление ампул | |
3) | маркировку, упаковку готовой продукции | |
4) | подготовку ампул к наполнению | |
206. химическая стойкость ампульного стекла в производственных условиях определяется | ||
1)+ | по изменению рн дистиллированной воды до и после автоклавирования | |
2) | по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия | |
3) | по изменению окраски воды дистиллированной | |
4) | титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты | |
207. в качестве антиоксиданта при изготовлении растворов для инъекций используют | ||
1)+ | цистеин | |
2) | метилпарабен | |
3) | лецитин | |
4) | пропиленгликоль | |
208. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 2 | |
3) | 1 | |
4) | 6 | |
209. для предотвращения выщелачивания ампульного стекла | ||
1)+ | в его состав вводят окислы бора, алюминия | |
2) | в его состав вводят окислы магния | |
3) | его нагревают до 120 °с в течение 30 минут | |
4) | его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором | |
210. ланолин является жироподобным веществом, которое получают | ||
1)+ | из промывных вод овечьей шерсти | |
2) | при охлаждении жидкого животного жира кашалота | |
3) | после денатурации коллагена | |
4) | при переработке нефти | |
211. если нерастворимые в основе и воде твёрдые лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от общей массы мази, то | ||
1)+ | диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости | |
2) | твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка | |
3) | твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового | |
4) | рекомендуется заменить основу мази | |
212. стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для стерилизации | ||
1)+ | производственных помещений | |
2) | растворов гексаметилентетрамина | |
3) | стерильных порошков | |
4) | веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения | |
213. воду для инъекций хранят | ||
1)+ | в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с | |
2) | при температуре от 5 до 95 °с | |
3) | в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов | |
4) | в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с | |
214. инфузионные растворы анализируют на содержание механических включений | ||
1)+ | до и после стерилизации | |
2) | после стерилизации | |
3) | до стерилизации | |
4) | при отпуске | |
215. к недостаткам аэрозолей можно отнести | ||
1)+ | загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами | |
2) | не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении | |
3) | баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света | |
4) | не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики | |
216. к антифрикционным вспомогательным веществам в производстве таблеток относят | ||
1)+ | тальк | |
2) | фруктозу | |
3) | пектин | |
4) | тропеолин | |
217. при изготовлении порошков измельчают в присутствии вспомогательной жидкости | ||
1)+ | ментол | |
2) | цинка оксид | |
3) | рибофлавин | |
4) | кислота бензойная | |
218. степень сыпучести порошка согласно гф 13 характеризуется следующими критериями | ||
1)+ | сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм | |
2) | сыпучесть, влажность, размер частиц | |
3) | насыпной объѐм, угол покоя, влажность | |
4) | насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц | |
219. сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают испытания на | ||
1)+ | описание, рн, плотность | |
2) | описание, вязкость, рн | |
3) | описание, однородность массы, вязкость | |
4) | описание, рн, прозрачность | |
220. внешним проявлением физико-химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является | ||
1)+ | увлажнение порошковой массы | |
2) | расслоение | |
3) | выделение газа | |
4) | образование осадка | |
221. внешним проявлением химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является | ||
1)+ | изменение цвета | |
2) | расслоение эмульсии | |
3) | несмешиваемость ингредиентов | |
4) | образование эвтектики | |
222. этикетка и предупредительная надпись, которыми оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации | ||
1)+ | «глазные капли», «приготовлено асептически» | |
2) | «наружное», «приготовлено асептически» | |
3) | «наружное», «приготовлено без термической стерилизации» | |
4) | «глазные капли», «содержимое не простерилизовано» | |
223. срок годности настоев, отваров, слизей составляет (дни) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
224. срок годности инъекционных растворов и инфузий, не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в аптеке, составляет (дни) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 30 | |
225. воспроизведённый лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат, который в сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет такую же | ||
1)+ | биоэквивалентность | |
2) | стоимость | |
3) | название | |
4) | упаковку | |
226. к возможным причинам терапевтической неэквивалентности в отношении одного и того же больного таблеток, выпущенных разными фармацевтическими заводами, относят | ||
1)+ | разные вспомогательные вещества в составе таблеток | |
2) | воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток | |
3) | разную первичную упаковку таблеток | |
4) | несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий | |
227. позиция, по которой воспроизведённые препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных) | ||
1)+ | биологическая доступность | |
2) | количественное содержание фармацевтической субстанции | |
3) | фармакологическое действие | |
4) | лекарственная форма | |
228. причина более низкой стоимости дженерика по сравнению с оригинальным препаратом | ||
1)+ | меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение | |
2) | в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика | |
3) | дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену | |
4) | по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает | |
229. номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями | ||
1)+ | 751н | |
2) | 309 | |
3) | 1175н | |
4) | 538н | |
230. для обработки кожи новорождённых 3% раствор перекиси водорода заводского производства использовать | ||
1)+ | нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат | |
2) | нельзя, т.к. этот раствор нестерильный | |
3) | нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных | |
4) | можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления | |
231. фармацевтическими субстанциями, которые при изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются | ||
1)+ | камфора, ментол | |
2) | кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной | |
3) | натрия бромид, калия бромид | |
4) | магния сульфат, кальция хлорид | |
232. жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой основе методом выливания, является | ||
1)+ | вазелиновое масло | |
2) | поливиниловый спирт | |
3) | мыльный спирт | |
4) | глицерин | |
233. стабилизатором 3-8,4% растворов натрия гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а. является | ||
1)+ | трилон б | |
2) | натрия тиосульфат | |
3) | натрия гидроксид | |
4) | натрия сульфит | |
234. воздушным методом стерилизуют | ||
1)+ | основы для глазных мазей | |
2) | растворы для инъекций и инфузий | |
3) | глазные капли | |
4) | глазные мази | |
235. жидким лекарственным средством, при добавлении которого к водному раствору фармацевтических субстанций образуется микрогетерогенная дисперсная система, является | ||
1)+ | настойка мяты | |
2) | жидкость бурова | |
3) | сахарный сироп | |
4) | формалин | |
236. целью введения изотонирующих агентов в состав глазных капель является | ||
1)+ | устранение чувства дискомфорта при инстилляциях | |
2) | повышение биологической доступности фармацевтических субстанций | |
3) | предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель | |
4) | уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций | |
237. причиной физико-химической несовместимости при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола является | ||
1)+ | коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом | |
2) | снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида | |
3) | плохая растворимость колларгола в воде | |
4) | образование гипертонического раствора | |
238. в присутствии вспомогательных жидкостей рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции | ||
1)+ | трудноизмельчаемые | |
2) | красящие | |
3) | пахучие, летучие | |
4) | ядовитые, сильнодействующие | |
239. для подкисления экстрагента при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, используюткислоту | ||
1)+ | хлористоводородную | |
2) | винную | |
3) | уксусную | |
4) | хлорную | |
240. термостабильные порошкообразные субстанции стерилизуют | ||
1)+ | горячим воздухом | |
2) | насыщенным водяным паром | |
3) | текучепаровым методом | |
4) | ультрафиолетовым облучением | |
241. растворителем для изготовления новорождённым детям микстур, содержащих термостабильные фармацевтические субстанции, является вода | ||
1)+ | свежеперегнанная очищенная | |
2) | простерилизованная очищенная | |
3) | а для инъекций | |
4) | очищенная | |
242. лекарственными средствами, которыми можно заменить лекарственное растительное сырье при изготовлении водных извлечений, являются | ||
1)+ | сухие или жидкие экстракты стандартизированные | |
2) | настойки | |
3) | ароматные воды | |
4) | сухие и густые экстракты | |
243. явление полиморфизма масла какао заключается в | ||
1)+ | понижении температуры плавления | |
2) | повышении температуры плавления | |
3) | изменении цвета масла какао | |
4) | уменьшении эмульгирующих свойств | |
244. пролонгатором, разрешённым для использования в глазных каплях, является | ||
1)+ | метилцеллюлоза, поливиниловый спирт | |
2) | натрия сульфит, трилон б | |
3) | бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат | |
4) | кислота борная, кислота сорбиновая | |
245. рибофлавин относится группе лекарственных веществ | ||
1)+ | красящие | |
2) | ядовитые | |
3) | трудноизмельчаемые | |
4) | общего списка | |
246. эуфиллин в порошках образует неотсыревающие смеси с | ||
1)+ | сахаром | |
2) | глюкозой | |
3) | кислотой аскорбиновой | |
4) | димедролом | |
247. срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в асептических условиях, составляет (час) | ||
1)+ | 72 | |
2) | 12 | |
3) | 24 | |
4) | 6 | |
248. папаверина гидрохлорид в различных лекарственных формах несовместим с | ||
1)+ | кофеин-натрия бензоатом | |
2) | порошком корня солодки | |
3) | кислотой аскорбиновой | |
4) | камфорой | |
249. образует осадок в растворах с кислотами и веществами кислотного характера | ||
1)+ | натрия тиосульфат | |
2) | натрия бромид | |
3) | глюкоза | |
4) | новокаин | |
250. биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом | ||
1)+ | фармакокинетическим | |
2) | фотометрическим | |
3) | объѐмным | |
4) | титрометрическим | |
251. при смешивании натрия сульфата и магния сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения | ||
1)+ | воды | |
2) | водорода | |
3) | кислорода | |
4) | серы | |
252. биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости | ||
1)+ | от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления | |
2) | от функциональных групп | |
3) | от воздействия факторов окружающей среды | |
4) | только от технологии изготовления | |
253. протаргол является препаратом с содержанием серебра (%) | ||
1)+ | 7 – 8 | |
2) | 18 – 20 | |
3) | 70 – 80 | |
4) | 30 – 40 | |
254. колларгол является препаратом с содержанием серебра (%) | ||
1)+ | 70 – 80 | |
2) | 18 – 20 | |
3) | 3 – 4 | |
4) | 7 – 8 | |
255. пепсин растворяют | ||
1)+ | в подкисленной воде | |
2) | в воде с добавлением хлористоводородной кислоты | |
3) | путѐм введения по типу суспензий | |
4) | в хлористоводородной кислоте с добавлением воды | |
256. раствор колларгола нельзя фильтровать через | ||
1)+ | бумажный фильтр | |
2) | вату | |
3) | обеззоленный фильтр | |
4) | марлю | |
257. к вспомогательным веществам, ответственным за распадаемость, в производстве таблеток относятся | ||
1)+ | разрыхлители | |
2) | наполнители | |
3) | антиоксиданты | |
4) | скользящие | |
258. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (тритурация 1:100) (г) | ||
1)+ | 2,20 | |
2) | 2,45 | |
3) | 2,30 | |
4) | 2,5 | |
259. образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием | ||
1)+ | амилопектина | |
2) | амилозы | |
3) | декстрана | |
4) | амилазы | |
260. для ускорения процесса растворения используют технологический приём | ||
1)+ | измельчение | |
2) | образования нерастворимого комплекса | |
3) | набухания | |
4) | охлаждения раствора | |
261. при проведении экспертизы рецептурной прописи следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида по одному рецепту составляет (г) | ||
1)+ | 0,6 | |
2) | 0,1 | |
3) | 0,2 | |
4) | 0,25 | |
262. при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог проинформирует пациента о необходимости перед применением лекарственную форму | ||
1)+ | взбалтывать | |
2) | нагревать | |
3) | охлаждать | |
4) | фильтровать | |
263. на этикетке для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, необходимо указывать | ||
1)+ | дату изготовления лекарственного препарата | |
2) | время стерилизации | |
3) | отделение стационара | |
4) | номер лицензии на фармацевтическую деятельность | |
264. лицевая сторона паспорта письменного контроля оформляется | ||
1)+ | после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности | |
2) | до изготовления лекарственного препарата | |
3) | с перечислением ингредиентов в произвольной форме | |
4) | с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью | |
265. качество порошковой массы перед развеской на дозы | ||
1)+ | проверяют визуально на расстоянии 25 см | |
2) | проверяют выборочно | |
3) | проверяют методом микроскопии | |
4) | не проверяют | |
266. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является концентрацией | ||
1)+ | массо-объеѐной | |
2) | объѐмной | |
3) | весовой | |
4) | процентной | |
267. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах) является концентрацией | ||
1)+ | весовой | |
2) | объѐмной | |
3) | массо-объѐмной | |
4) | процентной | |
268. при изготовлении пилюль с алкалоидами из вспомогательных веществ нельзя использовать | ||
1)+ | экстракт солодки | |
2) | муку | |
3) | крахмал | |
4) | мазь глицериновую | |
269. полному химическому анализу, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергаются | ||
1)+ | инъекционные растворы до стерилизации | |
2) | лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации | |
3) | глазные капли после стерилизации | |
4) | инъекционные растворы после стерилизации | |
270. 0,1n раствор кислоты хлористоводородной используется для стабилизации инъекционного раствора | ||
1)+ | 0,25% а новокаина | |
2) | 5% глюкозы | |
3) | 5% кислоты аскорбиновой | |
4) | 2% папаверина гидрохлорида | |
271. воду для инъекций в условиях аптеки хранят при | ||
1)+ | 80-95 °с 24 часа | |
2) | 20 °с 24 часа | |
3) | 20 °с 48 часов | |
4) | 20 °с в течение 3 дней | |
272. на всех банках или штангласах, в которых хранятся лекарственные средства, указываются | ||
1)+ | наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас | |
2) | наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас | |
3) | наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас | |
4) | дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас | |
273. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже | ||
1)+ | 1 раза в сутки | |
2) | 1 раза в смену | |
3) | 2 раз в смену | |
4) | 2 раз в сутки | |
274. в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в | ||
1)+ | журнале (карте) регистрации параметров воздуха | |
2) | стеллажной карте | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
4) | журнале учѐта лс с ограниченным сроком годности | |
275. лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся | ||
1)+ | в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке | |
2) | на стеллаже в обычных условиях | |
3) | в защищенном от естественного и искусственного освещения месте | |
4) | в отдельном шкафу или изолированном помещении | |
276. особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование | ||
1)+ | двойного слоя марли | |
2) | промытого бумажного фильтра | |
3) | складчатого бумажного фильтра | |
4) | промытого тампона ваты | |
277. суспензия будет более устойчивой, если плотность | ||
1)+ | дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды | |
2) | дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды | |
3) | дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды | |
4) | дисперсионной среды равна единице | |
278. к факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится | ||
1)+ | полидисперсность частиц дисперсной фазы | |
2) | наличие заряда на поверхности частиц | |
3) | наличие адсорбционного слоя | |
4) | присутствие сольватного слоя | |
279. для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять (г) | ||
1)+ | 3,6 | |
2) | 20,0 | |
3) | 2,0 | |
4) | 36,0 | |
280. в специальном шкафу в плотно укупоренной таре хранят | ||
1)+ | метиленовый синий | |
2) | бромкамфору | |
3) | экстракты-концентраты жидкие | |
4) | эуфиллин | |
281. в тёмных помещениях в стеклянной таре, оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят | ||
1)+ | нитрат серебра | |
2) | колларгол | |
3) | протаргол | |
4) | фурацилин | |
282. защиты от улетучивания и высыхания требует при хранении | ||
1)+ | натрия гидрокарбонат | |
2) | натрия хлорид | |
3) | серебра нитрат | |
4) | кислота борная | |
283. к перорально вводимым относится терапевтическая система | ||
1)+ | орос | |
2) | осмет | |
3) | окусерт | |
4) | прогестосерт | |
284. наибольшей биологической доступностью обладает пероральная лекарственная форма | ||
1)+ | микстура | |
2) | гранулы | |
3) | таблетки | |
4) | таблетки, покрытые оболочкой | |
285. при определении абсолютной биологической доступности в качестве стандартной лекарственной формы используется | ||
1)+ | внутривенная инъекция | |
2) | пероральный раствор | |
3) | порошок | |
4) | таблетка | |
286. согласно биофармацевтической концепции к разряду фармацевтических факторов не относят | ||
1)+ | вид упаковки | |
2) | природу вспомогательных веществ | |
3) | технологические операции при производстве | |
4) | вид лекарственной формы | |
287. таблица потерь лекарственных веществ в технологии порошков предназначена для решения вопроса о | ||
1)+ | выборе вещества, истирающегося первым | |
2) | расчѐте норм отклонения | |
3) | выборе последовательности смешивания | |
4) | выборе номера ступки | |
288. при изготовлении порошков из трудноизмельчаемых веществ используют приём | ||
1)+ | измельчения в присутствии этилового спирта или эфира | |
2) | измельчения совместно с твѐрдым веществом | |
3) | увеличения времени измельчения | |
4) | измельчения небольшими частями | |
289. при выборе размера ступки для измельчения и смешивания порошков учитывают | ||
1)+ | суммарную массу лекарственных веществ | |
2) | кристаллическую структуру порошков | |
3) | цвет порошков | |
4) | относительную плотность порошков | |
290. при изготовлении растворов по массе дозируют | ||
1)+ | вязкий растворитель | |
2) | этанол | |
3) | концентрированный раствор | |
4) | сахарный сироп | |
291. заниженное содержание вещества по сравнению с нормой допускается при разведении фармакопейного раствора | ||
1)+ | формальдегида | |
2) | калия ацетата | |
3) | перекиси водорода | |
4) | кислоты хлороводородной | |
292. коагуляцию коллоидных растворов может вызвать | ||
1)+ | изотонирование натрия хлоридом | |
2) | фильтрование через стеклянный фильтр | |
3) | повышение атмосферного давления | |
4) | перемешивание | |
293. со стабилизатором в аптеке изготавливают суспензии | ||
1)+ | веществ с гидрофобными свойствами | |
2) | гидрофильных веществ | |
3) | полученные методом конденсации | |
4) | полученные в результате химической реакции | |
294. при изготовлении водных суспензий без стабилизации вводят вещество | ||
1)+ | цинка окись | |
2) | ментол | |
3) | камфора | |
4) | терпингидрат | |
295. без охлаждения после настаивания на водяной бане процеживают отвар | ||
1)+ | корневищ с корнями кровохлѐбки | |
2) | корневищ с корнями синюхи | |
3) | листьев сены | |
4) | травы ландыша | |
296. по типу образования суспензионной системы в состав мази на липофильных основах вводят | ||
1)+ | цинка оксид | |
2) | протаргол | |
3) | новокаин | |
4) | танин | |
297. суспензионную мазь относят к категории «пасты» при содержании твёрдой фазы (%) | ||
1)+ | 25 и более | |
2) | от 15 до 25 | |
3) | от 5 до 15 | |
4) | менее 5 | |
298. по типу образования суспензионных систем в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят | ||
1)+ | дерматол | |
2) | протаргол | |
3) | колларгол | |
4) | ментол | |
299. при изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать | ||
1)+ | пластичностью | |
2) | вязкостью | |
3) | стерильностью | |
4) | упругостью | |
300. для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл) | ||
1)+ | 50 | |
2) | 5 | |
3) | 100 | |
4) | 10 | |
1. при изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации | ||
1)+ | соли слабого основания и сильной кислоты | |
2) | соли сильного основания и слабой кислоты | |
3) | легкоокисляющегося вещества | |
4) | термолабильного вещества | |
2. для изготовления глазных мазей в качестве основы используют | ||
1)+ | сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1 | |
2) | стерильный вазелин | |
3) | стерильный ланолин водный | |
4) | сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1 | |
3. метилцеллюлоза в глазных каплях с пилокарпином используется в качестве | ||
1)+ | пролонгатора | |
2) | стабилизатора | |
3) | консерванта | |
4) | эмульгатора | |
4. растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 13 | |
3) | 12 | |
4) | 8 | |
5. изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона | ||
1)+ | вант-гоффа | |
2) | стокса | |
3) | кика-кирпичева | |
4) | дерягина | |
6. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о | ||
1)+ | физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества | |
2) | механическом характере процесса | |
3) | превышении предела растворимости | |
4) | несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата | |
7. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низким содержанием бав | ||
1)+ | сырьѐ не используют | |
2) | навеску сырья уменьшают | |
3) | навеску сырья увеличивают | |
4) | проводят стандартизацию сырья в аптеке | |
8. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе данное лекарственное вещество | ||
1)+ | вводят по типу суспензии | |
2) | растворяют в воде с учѐтом растворимости | |
3) | растворяют в основе | |
4) | предварительно измельчают с основой | |
9. для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата для инъекций используют | ||
1)+ | 0,1 н. раствор натрия гидроксида | |
2) | 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной | |
3) | стабилизатор вейбеля | |
4) | 0,3 % раствор натрия метабисульфита | |
10. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества | ||
1)+ | с малой насыпной массой | |
2) | трудноизмельчаемые | |
3) | с малыми значениями относительной потери при диспергировании | |
4) | аморфные | |
11. переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов | ||
1)+ | пепсина | |
2) | желатина | |
3) | пвс | |
4) | крахмала | |
12. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют | ||
1)+ | масло какао | |
2) | линолевую кислоту | |
3) | витепсол | |
4) | сплавы пэг | |
13. стабилизатором, который добавляют при изготовлении глазных капель, является | ||
1)+ | натрия сульфацила | |
2) | калия йодида | |
3) | рибофлавина | |
4) | колларгола | |
14. в воде очищенной, предназначенной для разбавления первичной эмульсии, растворяют | ||
1)+ | новокаин | |
2) | эфирные масла | |
3) | сульфомонометоксин | |
4) | фенилсалицилат | |
15. отвары из листьев сенны процеживают | ||
1)+ | после полного охлаждения | |
2) | без охлаждения | |
3) | после охлаждения в течение 45 минут | |
4) | после искусственного охлаждения | |
16. при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу | ||
1)+ | указана в прописи | |
2) | является частным от деления выписанной массы на число доз | |
3) | является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества | |
4) | является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз | |
17. воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляют | ||
1)+ | в первую очередь | |
2) | после добавления концентрированных растворов | |
3) | до добавления жидкостей, содержащих этанол | |
4) | в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло | |
18. особенностью технологии водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является | ||
1)+ | процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры | |
2) | добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната | |
3) | добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции | |
4) | процеживание без отжима сырья | |
19. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей целесообразно растирать с | ||
1)+ | спирто-водо-глицериновой смесью | |
2) | минеральным маслом | |
3) | растительным маслом | |
4) | расплавленной основой | |
20. вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль | ||
1)+ | консерванта | |
2) | пролонгатора | |
3) | антиоксиданта | |
4) | регулятора рн | |
21. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом | ||
1)+ | относительно более индифферентным | |
2) | аморфным | |
3) | жидким | |
4) | мелкокристаллическим | |
22. жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре | ||
1)+ | в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола | |
2) | после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов) | |
3) | в первую очередь | |
4) | в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола | |
23. насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая | ||
1)+ | протаргол | |
2) | пепсин | |
3) | крахмал | |
4) | колларгол | |
24. оценку качества суспензий проводят по следующему показателю | ||
1)+ | ресуспендируемости | |
2) | плотности | |
3) | времени диспергирования | |
4) | вязкости среды | |
25. при изготовлении жидкой лекарственной формы, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют | ||
1)+ | к изготовленному настою в первую очередь | |
2) | после предварительного растворения в настойке ландыша | |
3) | после растворения в настое натрия бромида | |
4) | в последнюю очередь | |
26. химическая стерилизация растворами применяется при стерилизации | ||
1)+ | полимерных материалов | |
2) | пергамента | |
3) | ваты | |
4) | фильтровальной бумаги | |
27. набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов | ||
1)+ | желатина | |
2) | пепсина | |
3) | этакридина лактата | |
4) | колларгола | |
28. полнота извлечения бав будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего | ||
1)+ | сапонины | |
2) | алкалоиды | |
3) | дубильные вещества | |
4) | полисахариды слизистой природы | |
29. мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по типу дисперсной системы является | ||
1)+ | комбинированной | |
2) | суспензионной | |
3) | эмульсионной | |
4) | гомогенной (мазь-сплав) | |
30. при изготовлении порошков в первую очередь измельчают лекарственные вещества | ||
1)+ | трудноизмельчаемые | |
2) | выписанные в меньшей массе | |
3) | имеющие малое значение насыпной массы | |
4) | красящие | |
31. настаивание при комнатной температуре в течение минут, процеживание без отжима растительного сырья, соответствует технологии водного извлечения из | ||
1)+ | корней алтея | |
2) | плодов фенхеля | |
3) | корней истода | |
4) | корневищ лапчатки | |
32. мази, содержащие в своѐм составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней являются | ||
1)+ | эмульсионными типа в/м | |
2) | линиментами | |
3) | эмульсионными типа м/в | |
4) | гелями | |
33. при изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают | ||
1)+ | между слоями некрасящих веществ | |
2) | в первую очередь | |
3) | со спиртом | |
4) | со спирто-водно-глицериновой смесью | |
34. специфическим показателем качества порошков является | ||
1)+ | сыпучесть | |
2) | размер частиц | |
3) | однородность | |
4) | отсутствие механических включений | |
35. к трудноизмельчаемым лекарственным веществам относится | ||
1)+ | ментол | |
2) | этакридина лактат | |
3) | магния оксид | |
4) | анальгин | |
36. целью применения тритураций является обеспечение | ||
1)+ | точности дозирования лекарственного вещества | |
2) | наибольшей дисперсности порошка | |
3) | высокой биодоступности порошка | |
4) | максимальной сыпучести порошка | |
37. для изготовления 10,0 тритурации 1:100 атропина сульфата следует взять (г) | ||
1)+ | 0,1 | |
2) | 0,01 | |
3) | 1,0 | |
4) | 1,1 | |
38. при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчить | ||
1)+ | магния сульфат | |
2) | кальция глюконат | |
3) | фурацилин | |
4) | протаргол | |
39. нагревание воды очищенной используют при изготовлении раствора | ||
1)+ | кислоты борной | |
2) | колларгола | |
3) | натрия бромида | |
4) | эуфиллина | |
40. количество воды очищенной для изготовления 200 мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет (мл) | ||
1)+ | 190 | |
2) | 200 | |
3) | 210 | |
4) | 195 | |
41. особенность растворения йода в воде | ||
1)+ | растворяют в концентрированном растворе калия йодида | |
2) | растирают в ступке с водой | |
3) | рассыпают по поверхности воды | |
4) | растворяют в горячей воде | |
42. особенность растворения протаргола в воде | ||
1)+ | рассыпают по поверхности воды | |
2) | растворяют при нагревании | |
3) | растворяют при интенсивном перемешивании | |
4) | растворяют в подкисленной воде | |
43. при отсутствии в рецепте указания о концентрации следует отпустить раствор перекиси водорода (%) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 30 | |
3) | 10 | |
4) | 8,3 | |
44. следует отмерить количество 10 % раствора кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 0,5 | |
3) | 10 | |
4) | 10,5 | |
45. тип дисперсной системы, содержащей воду очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин | ||
1)+ | суспензия гидрофильных веществ | |
2) | суспензия гидрофобных веществ | |
3) | эмульсия | |
4) | раствор | |
46. концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%) | ||
1)+ | 10 | |
2) | 5 | |
3) | 20 | |
4) | 1 | |
47. одиним из показателей качества эмульсии является | ||
1)+ | общая масса | |
2) | общий объѐм | |
3) | прозрачность | |
4) | ресуспендируемость | |
48. для стабилизации эмульсии бензилбензоата используют | ||
1)+ | мыло медицинское (калийное) | |
2) | крахмал | |
3) | камеди | |
4) | желатозу | |
49. количество воды очищенной (мл) для получения 100 мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г) | ||
1)+ | 124 | |
2) | 100 | |
3) | 76 | |
4) | 148 | |
50. основа для мазей, состоящая из вазелина, эмульгатора т-2 и воды, относится к | ||
1)+ | эмульсионным | |
2) | гидрофильным | |
3) | гидрофобным | |
4) | абсорбционным | |
51. к липофильным мазевым основам относятся | ||
1)+ | углеводородные основы | |
2) | полиэтиленоксидные основы | |
3) | гели метилцеллюлозы | |
4) | гели белков | |
52. при отсутствии указаний в рецепте используют ланолин | ||
1)+ | водный, содержащий 30% воды | |
2) | безводный | |
3) | водный, содержащий 10% воды | |
4) | водный, содержащий 50% воды | |
53. 10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по типу | ||
1)+ | суспензии с частью расплавленного вазелина | |
2) | эмульсии | |
3) | суспензии с частью вазелинового масла | |
4) | мази-раствора в вазелине | |
54. по правилу проф. дерягина количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г порошкообразных веществ составляет (г) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 2 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
55. мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин, вазелин, классифицируется как | ||
1)+ | комбинированная | |
2) | гомогенная | |
3) | эмульсионная | |
4) | суспензионная | |
56. для получения 10 ректальных суппозиториев, каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина гидрохлорида, потребуется масла какао (г) | ||
1)+ | 26,7 | |
2) | 2,67 | |
3) | 29,67 | |
4) | 30,0 | |
57. асептические условия необходимы для изготовления | ||
1)+ | глазных капель | |
2) | капель для внутреннего применения | |
3) | суппозиториев | |
4) | настоев | |
58. срок хранения в аптеке воды для инъекций составляет (сутки) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
59. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора | ||
1)+ | новокаина | |
2) | эуфиллина | |
3) | натрия гидрокарбоната | |
4) | натрия хлорида | |
60. инъекционные растворы глюкозы стабилизируют | ||
1)+ | жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма | |
2) | жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма | |
3) | 0,1 м раствором кислоты хлороводородной | |
4) | 0,1 м раствором натрия гидроксида | |
61. количество калия хлорида для получения 100 мл его изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г) | ||
1)+ | 1,18 | |
2) | 0,90 | |
3) | 0,68 | |
4) | 5,00 | |
62. количество глюкозы с влажностью 10 % для получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г) | ||
1)+ | 11,11 | |
2) | 22,22 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
63. объём 0,02% концентрированного раствора рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г рибофлавина (мл) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 10 | |
4) | 0,2 | |
64. особенность технологии 1% раствора аскорбиновой кислоты для питья новорождённым | ||
1)+ | при фасовке флаконы заполняют доверху | |
2) | стерилизуют при 120 °с 8 минут | |
3) | оформляют к отпуску этикеткой «для инъекций» | |
4) | добавляют стабилизатор натрия сульфит | |
65. при проведении фармацевтической экспертизы прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных препаратов, технолог отметит, что к несовместимым сочетаниям в одной лекарственной форме относятся | ||
1)+ | колларгол, цинка сульфат и вода | |
2) | эмульсия масляная и ментол | |
3) | цинка сульфат, свинца ацетат и вода | |
4) | анальгин, натрия бромид и вода | |
66. для суспензий и эмульсий, согласно приказу от 2 6.1 0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток) | ||
1)+ | не более 3 | |
2) | не менее 3 | |
3) | не более 2 | |
4) | не менее 10 | |
67. сигнатура выдается на руки больному, если экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества | ||
1)+ | психотропные | |
2) | летучие | |
3) | огнеопасные | |
4) | превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (гф) как высшая разовая доза | |
68. на всех этикетках для микстур должны быть отпечатаны предупредительные надписи | ||
1)+ | «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать» | |
2) | «обращаться с осторожностью» | |
3) | «беречь от огня» | |
4) | «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с» | |
69. дополнительными предупредительными надписями для суспензий являются | ||
1)+ | «перед употреблением взбалтывать» | |
2) | «обращаться с осторожностью», «беречь от детей» | |
3) | «беречь от огня» | |
4) | «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с» | |
70. если в прописи рецепта не указана концентрация стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному раствор | ||
1)+ | кислоты хлористоводородной 8,3 % | |
2) | формальдегида 30 % | |
3) | кислоты хлористоводородной 0,83 % | |
4) | кислоты уксусной 10 % | |
71. в первую очередь при изготовлении микстур дозируют | ||
1)+ | воду очищенную | |
2) | концентрированные растворы | |
3) | ядовитые или сильнодействующие вещества | |
4) | вещества, находящиеся на предметно-количественном учете | |
72. в глазных каплях требует добавления стабилизатора лекарственное вещество | ||
1)+ | сульфацил натрия | |
2) | пилокарпина гидрохлорид | |
3) | колларгол | |
4) | атропина сульфат | |
73. растворяют при нагревании | ||
1)+ | фурацилин | |
2) | висмута нитрат основной | |
3) | магния сульфат | |
4) | колларгол | |
74. по типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является | ||
1)+ | комбинированной | |
2) | гомогенной (мазь-раствор) | |
3) | суспензионной | |
4) | эмульсионной | |
75. не допускается стерилизация растворов объёмом | ||
1)+ | более 1 литра | |
2) | менее 1 литра | |
3) | более 500 мл | |
4) | более 100 мл | |
76. при изготовлении глазных капель с термолабильными веществами используют воду | ||
1)+ | стерильную очищенную | |
2) | для инъекций | |
3) | очищенную | |
4) | апирогенную | |
77. для стабилизации растворов солей слабых кислот и сильных оснований необходимо добавление | ||
1)+ | 0,1 м раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната | |
2) | 0,1 м раствора кислоты хлористоводородной | |
3) | 0,5 м раствора натрия кальция эдетата | |
4) | 2 % раствора кислоты борной | |
78. раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора хлористоводородной кислоты разведённой, воды для инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации раствора глюкозы для применения | ||
1)+ | инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации | |
2) | внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации | |
3) | инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации | |
4) | инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы | |
79. к лекарственным веществам, особо чувствительным к свету, относится | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | эфирное масло эвкалипта | |
3) | ментол | |
4) | цинка оксид | |
80. к недостаткам аэрозолей относится | ||
1)+ | зависимость точности дозирования от манипуляций пациента | |
2) | возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании | |
3) | низкая биодоступность | |
4) | низкая стабильность, расслоение | |
81. особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является | ||
1)+ | растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска | |
2) | растворение в подставке | |
3) | фильтрование через бумажный фильтр | |
4) | изготовление по объѐму | |
82. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен (мл) | ||
1)+ | 150 | |
2) | 100 | |
3) | 180 | |
4) | 200 | |
83. число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл, дозируемой чайными ложками, равно | ||
1)+ | 60 | |
2) | 18 | |
3) | 12 | |
4) | 9 | |
84. при введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации (%) | ||
1)+ | 50 | |
2) | 30 | |
3) | 10 | |
4) | 20 | |
85. в качестве пластификатора при изготовлении таблеток используется | ||
1)+ | твин-80 | |
2) | сахар | |
3) | эфирное масло | |
4) | индигокармин | |
86. антибиотиком, синтезируемым при участии натрия сульфата и натрия тиосульфата, является | ||
1)+ | пенициллин | |
2) | тетрациклин | |
3) | тобрамицин | |
4) | имипенем | |
87. таблетки можно изготавливать способом | ||
1)+ | прямого прессования | |
2) | намазывания | |
3) | выливания | |
4) | выкатывания | |
88. к гидрофильным основам для мягких лекарственных форм, представляющим собой синтетические высокомолекулярные соединения, можно отнести | ||
1)+ | полиэтиленоксид | |
2) | эсилон-4 | |
3) | желатин | |
4) | аэросил | |
89. веществом, используемым в качестве пролонгатора в промышленной технологии производства таблеток, является | ||
1)+ | белый воск | |
2) | глицерин | |
3) | твин-80 | |
4) | стеариновая кислота | |
90. веществами, увеличивающими биодоступность лекарственных средств из суппозиториев, являются | ||
1)+ | пенетранты | |
2) | консерванты | |
3) | антиоксиданты | |
4) | стабилизаторы | |
91. максимальная загрузка для ступки любого размера составляет | ||
1)+ | 1/20 | |
2) | 1/2 | |
3) | 1/3 | |
4) | 1/30 | |
92. 1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида. изотоническая концентрация новокаина равна (%) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 15 | |
3) | 20 | |
4) | 25 | |
93. глицерин является вспомогательным веществом, которое относится к группе | ||
1)+ | гидрофильных растворителей | |
2) | веществ, повышающих температуру плавления | |
3) | гидрофобных растворителей | |
4) | стабилизаторов ph | |
94. при производстве таблеток для получения определенной массы в качестве наполнителя используют | ||
1)+ | глюкозу | |
2) | муку | |
3) | твин 80 | |
4) | стеариновую кислоту | |
95. порошок должен обладать | ||
1)+ | сыпучестью | |
2) | пластичностью | |
3) | прозрачностью | |
4) | цветностью | |
96. время полной деформации суппозиториев определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно составлять не более __________ минут | ||
1)+ | 37, 15 | |
2) | 37, 30 | |
3) | 43, 60 | |
4) | 43, 5 | |
97. в аптеке из густого экстракта красавки готовят его раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды, _______ частей этанола, _______ частей глицерина | ||
1)+ | 100 , 60 , 10 , 30 | |
2) | 100 , 40 , 20 , 20 | |
3) | 100 , 60 , 25 , 15 | |
4) | 100 , 40 , 30 , 30 | |
98. лф настой можно приготовить из | ||
1)+ | корней и корневищ валерианы | |
2) | коры дуба | |
3) | коры крушины | |
4) | корней ревеня | |
99. в аптечной технологии производства суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы используется | ||
1)+ | имхаузен | |
2) | масло какао | |
3) | желатино-глицериновая основа | |
4) | полиэтиленоксидная основа | |
100. объём воды очищенной, необходимый для приготовления данной лекарственной формы: rp.: sol. natrii chloridi 20% - 120 ml d.s. для примочек (куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл) | ||
1)+ | 112 | |
2) | 92 | |
3) | 120 | |
4) | 96 | |
101. концентрированный раствор представляет собой | ||
1)+ | недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами | |
2) | водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях гф | |
3) | жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями | |
4) | ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов | |
102. к ионогенным поверхностно-активным веществам, применяемым в качестве эмульгаторов, относятся | ||
1)+ | мыла | |
2) | одноатомные спирты | |
3) | твины | |
4) | спены | |
103. для стабилизации растворов солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами, используют | ||
1)+ | стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната) | |
2) | стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной) | |
3) | сильные восстановители (натрия сульфит) | |
4) | комплексообразователи (трилон б, лимонная кислота) | |
104. все этикетки на лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации, обязательно должны содержать предупредительную надпись | ||
1)+ | «хранить в недоступном для детей месте» | |
2) | «перед употреблением взбалтывать» | |
3) | «хранить в защищенном от света месте» | |
4) | «хранить в прохладном месте» | |
105. сигнальный цвет этикетки «для новорожденных» | ||
1)+ | зелѐный фон с белым шрифтом | |
2) | белый фон с красным шрифтом | |
3) | красный фон с белым шрифтом | |
4) | белый фон с зелѐным шрифтом | |
106. сигнальный цвет этикетки «сердечное» | ||
1)+ | оранжевый фон с белым шрифтом | |
2) | красный фон с белым шрифтом | |
3) | голубой фон с белым шрифтом | |
4) | белый фон с зелѐным шрифтом | |
107. дезинфицирующие средства следует хранить в | ||
1)+ | изолированном помещении | |
2) | условиях холодильной камеры | |
3) | защищѐнном от света, прохладном месте | |
4) | шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской | |
108. к средствам, требующим при хранении защиты от воздействия пониженной температуры, не допуская их замерзания, относится | ||
1)+ | формалин | |
2) | глюкоза | |
3) | спиртовые растворы | |
4) | настойки | |
109. к взрывоопасным веществам относится лекарственное средство | ||
1)+ | калия перманганат | |
2) | глицерин | |
3) | настойки | |
4) | растительные масла | |
110. если капли глазные не изотоничны слёзной жидкости, то они | ||
1)+ | вызывают ощущения дискомфорта | |
2) | лекарственное вещество быстрее окисляется | |
3) | не обладают фармакологическим действием | |
4) | подвергаются микробной контаминации | |
111. ампициллин рационально комбинировать с | ||
1)+ | оксициллином | |
2) | доксициклином | |
3) | эритромицином | |
4) | тетрациклином | |
112. при изготовлении порошков, жидкие лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси порошков | ||
1)+ | в последнюю очередь | |
2) | перед добавлением пахучих веществ | |
3) | непосредственно перед отпуском | |
4) | в соотношении 1:10 | |
113. для обоснования выбора оптимального варианта технологии порошков находят в таблицах значения | ||
1)+ | насыпной массы | |
2) | плотности | |
3) | коэффициента летучести | |
4) | коэффициента относительной потери | |
114. измельчённость порошков определяют | ||
1)+ | с помощью сита с соответствующим размером отверстий | |
2) | с помощью микроскопа | |
3) | визуально | |
4) | нанесением порошка на тыльную сторону ладони | |
115. при изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь | ||
1)+ | отмеривают рассчитанный объѐм воды | |
2) | отвешивают порошки с учѐтом их растворимости | |
3) | в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства | |
4) | отмеривают концентрированный раствор | |
116. при изготовлении жидких лекарственных форм силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются | ||
1)+ | по массе | |
2) | по объѐму | |
3) | каплями | |
4) | ложкой-дозатором | |
117. однородность и размер частиц лекарственных веществ являются важным показателями качества мазей | ||
1)+ | суспензионных | |
2) | эмульсионных | |
3) | мазей-сплавов | |
4) | экстракционных | |
118. внутриаптечный контроль качества воды для инъекций на восстанавливающие вещества и примеси регламентирует как допустимую примесь | ||
1)+ | аммоний | |
2) | сульфаты | |
3) | кальций | |
4) | хлориды | |
119. к вязким растворителям относят | ||
1)+ | масло оливковое | |
2) | скипидар | |
3) | хлороформ | |
4) | пергидроль | |
120. если в прописи рецепта не указан растворитель, то следует взять | ||
1)+ | воду очищенную | |
2) | спирт этиловый 90% | |
3) | спирт этиловый 70% | |
4) | масло подсолнечное | |
121. не допускается изготовление суспензий, содержащих | ||
1)+ | ядовитые вещества | |
2) | сильнодействующие вещества | |
3) | эфирные масла | |
4) | спирт этиловый | |
122. руки ассистентов аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной | ||
1)+ | этанолом 70% | |
2) | 1% раствором хлорамина б | |
3) | этанолом 96,4% | |
4) | 1% раствором бриллиантового зеленого | |
123. воздух аптечных помещений обеззараживают | ||
1)+ | ультрафиолетовой радиацией | |
2) | установкой проточно-вытяжной вентиляции | |
3) | радиационной стерилизацией | |
4) | воздушной стерилизацией | |
124. посуду, бывшую в инфекционных отделениях больниц, во избежание распространения инфекции | ||
1)+ | дезинфицируют 1% раствором хлорамина | |
2) | дезинфицируют 0,5% раствором «дезмола» | |
3) | использовать не разрешается | |
4) | дезинфицируют раствором пероксида водорода 6% | |
125. стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает | ||
1)+ | левомицетин | |
2) | резорцин | |
3) | гексаметилентетрамин | |
4) | натрий бензилпенициллина | |
126. полиэтиленовые пробки стерилизуют | ||
1)+ | погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов | |
2) | насыщенным паром под давлением в течении 8 минут | |
3) | кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната | |
4) | кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут | |
127. воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации | ||
1)+ | водных растворов | |
2) | масел растительных | |
3) | термостабильных порошков | |
4) | изделий из фарфора | |
128. в качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют | ||
1)+ | минеральные масла | |
2) | этилолеат | |
3) | жирные масла | |
4) | воду апирогенную | |
129. запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения | ||
1)+ | внутрисердечного | |
2) | внутримышечного | |
3) | при разовой дозе более 15 мл | |
4) | инфузионного | |
130. при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов | ||
1)+ | гипотонических | |
2) | изотонических | |
3) | инфузионных | |
4) | гипертонических | |
131. хлористоводородную кислоту не применяют для | ||
1)+ | снижения уровня углекислоты в растворе | |
2) | нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом | |
3) | создания рн, замедляющего окислительные процессы | |
4) | подавления процесса гидролиза соли | |
132. термин «сухое место» подразумевает место с относительной влажностью | ||
1)+ | не более 40% при комнатной температуре | |
2) | 60% и менее при комнатной температуре | |
3) | 50% и менее при комнатной температуре | |
4) | не более 60% при нормальных условиях хранения | |
133. коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы предупредить | ||
1)+ | испарение жидкостей из сосудов | |
2) | возгорание | |
3) | взрыв | |
4) | действие паров воздуха | |
134. при температуре не ниже +9 °с следует хранить | ||
1)+ | 40% раствор формальдегида | |
2) | жирные масла | |
3) | глюкозу | |
4) | магния оксид | |
135. предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы | ||
1)+ | желатина | |
2) | крахмала | |
3) | камедей | |
4) | желатозы | |
136. колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям до (лет) | ||
1)+ | 12 | |
2) | 3 | |
3) | 1 | |
4) | 7 | |
137. возмещение вреда гражданам, причинённого вследствие применения лекарственного препарата, пришедшего в негодность в результате нарушения правил его хранения в аптеке, производится | ||
1)+ | аптекой | |
2) | изготовителем | |
3) | страховой организацией | |
4) | бюджетом субъекта рф | |
138. стерилизация любого объекта в обязательном порядке заключается в | ||
1)+ | удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития | |
2) | умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии | |
3) | умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности | |
4) | умерщвлении вирусов | |
139. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу | ||
1)+ | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз | |
2) | указана в рецепте | |
3) | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов | |
4) | рассчитывается путѐм умножения на число доз | |
140. для учёта изменения объёма, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент | ||
1)+ | увеличения объѐма | |
2) | обратный заместительный | |
3) | водопоглощения | |
4) | расходный | |
141. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 10 и 190 | |
2) | 10,8 и 189,2 | |
3) | 27 и 173 | |
4) | 10 и 200 | |
142. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет (мл) | ||
1)+ | 934 | |
2) | 949 | |
3) | 750 | |
4) | 922 | |
143. для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл) | ||
1)+ | 985 | |
2) | 1000 | |
3) | 995 | |
4) | 970 | |
144. для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют (мл) | ||
1)+ | 491,5 | |
2) | 516,5 | |
3) | 500 | |
4) | 495 | |
145. изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 197 | |
2) | 196,5 | |
3) | 198,2 | |
4) | 198,5 | |
146. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен (мл) | ||
1)+ | 160 | |
2) | 180 | |
3) | 100 | |
4) | 200 | |
147. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл) | ||
1)+ | 210 | |
2) | 220 | |
3) | 217 | |
4) | 200 | |
148. оптимальным вариантом изготовления глазных капель состава: riboflavini 0,02% - 10 ml acidi borici 0,2 является | ||
1)+ | использование комбинированных концентрированных растворов | |
2) | растворение твѐрдых веществ | |
3) | использование однокомпонентных концентрированных растворов | |
4) | растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов | |
149. приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении | ||
1)+ | крахмал | |
2) | протаргол | |
3) | панкреатин | |
4) | желатозу | |
150. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит | ||
1)+ | ихтиол | |
2) | колларгол | |
3) | протаргол | |
4) | сера | |
151. водорастворимые вещества вводят в эмульсии | ||
1)+ | растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии | |
2) | растирая с готовой эмульсией | |
3) | растирая с маслом | |
4) | растворяя в эмульсии | |
152. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является | ||
1)+ | изготовление в соотношении 1:30 | |
2) | изготовление настоя | |
3) | изготовление отвара | |
4) | немедленное процеживание после настаивания на водяной бане | |
153. при получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью | ||
1)+ | сырьѐ не используют | |
2) | при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают | |
3) | при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают | |
4) | проводят стандартизацию в аптеке | |
154. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл) | ||
1)+ | 144 | |
2) | 180 | |
3) | 162 | |
4) | 168 | |
155. при изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют | ||
1)+ | после растворения олеиновой кислоты в масле | |
2) | в первую очередь | |
3) | к маслу подсолнечному | |
4) | к маслу подсолнечному при слабом нагревании | |
156. фармакологическое действие мазей определяется | ||
1)+ | всем комплексом фармацевтических факторов | |
2) | физико-химическими свойствами лекарственных веществ | |
3) | концентрацией действующих веществ | |
4) | природой и концентрацией вспомогательных веществ | |
157. при введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся | ||
1)+ | магния оксид, тальк, глина белая | |
2) | тимол, тальк, глина белая | |
3) | камфора, фенилсалицилат, бентонит | |
4) | цинка оксид, крахмал, сера | |
158. протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида | ||
1)+ | нельзя растворять в растворе электролитов | |
2) | растворяют в растворе адреналина гидрохлорида | |
3) | вводят по типу суспензии | |
4) | образует гомогенную мазь | |
159. какое для стабилизации линимента вишневского используется вспомогательное вещество | ||
1)+ | оксил | |
2) | бентонит | |
3) | мц | |
4) | na-кмц | |
160. эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует | ||
1)+ | новокаин | |
2) | ксероформ | |
3) | дерматол | |
4) | висмута нитрат основной | |
161. в соответствии с гф однородность суппозиториев визуально определяют | ||
1)+ | сделав продольный срез | |
2) | сделав поперечный срез | |
3) | рассмотрев предварительно деформированную массу | |
4) | изучив поверхность суппозитория | |
162. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г) | ||
1)+ | 0,025 и 0,075 | |
2) | 0,05 и 0,2 | |
3) | 0,01 и 0,03 | |
4) | 0,015 и 0,045 | |
163. деминерилизацию воды осуществляют | ||
1)+ | на ионообменных смолах | |
2) | кипячением | |
3) | ультрафильтрацией | |
4) | с помощью ультразвука | |
164. время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более (мин) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 30 | |
3) | 20 | |
4) | 60 | |
165. класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха | ||
1)+ | аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов | |
2) | аэрозольных частиц | |
3) | микроорганизмов | |
4) | микроорганизмов и дрожжевых грибов | |
166. в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются | ||
1)+ | способ применения | |
2) | состав лекарственного средства | |
3) | лекарственная форма | |
4) | обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении | |
167. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств, называют | ||
1)+ | вспомогательные вещества | |
2) | фармацевтические субстанции | |
3) | лекарственные формы | |
4) | лекарственные препараты | |
168. к галеновым препаратам относятся | ||
1)+ | настойки | |
2) | спансулы | |
3) | микстуры | |
4) | болюсы | |
169. сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является | ||
1)+ | гф | |
2) | справочник фармацевта | |
3) | приказ мз по контролю качества лекарственных средств | |
4) | гост | |
170. аэрозольные баллоны не изготавливают из | ||
1)+ | металлокерамики | |
2) | алюминия | |
3) | стекла | |
4) | пластмассы | |
171. настойки являются | ||
1)+ | жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов | |
2) | окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки | |
3) | концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.) | |
4) | водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов | |
172. в состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов включают | ||
1)+ | сумму действующих веществ | |
2) | только индивидуально действующее вещество | |
3) | сопутствующие вещества | |
4) | балластные вещества | |
173. спансулы представляют собой | ||
1)+ | желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ | |
2) | таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами | |
3) | таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение | |
4) | желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой | |
174. к мазевым основам предъявляется требование | ||
1)+ | совместимость с лекарственными веществами | |
2) | прозрачность | |
3) | прочность | |
4) | чистота | |
175. микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью | ||
1)+ | регуляции параметров высвобождения | |
2) | стабилизации лекарственного вещества | |
3) | повышения однородности дозирования | |
4) | лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании | |
176. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется | ||
1)+ | рецептом | |
2) | требованием | |
3) | фармакопейной статьей | |
4) | нормативным документом | |
177. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации, ветеринарной организации, называется | ||
1)+ | требованием | |
2) | фармакопейной статьей | |
3) | нормативным документом | |
4) | рецептом | |
178. число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно | ||
1)+ | 12 | |
2) | 18 | |
3) | 20 | |
4) | 36 | |
179. дозируются по массе | ||
1)+ | эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол | |
2) | масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир | |
3) | вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин | |
4) | димексид, глицерин, жидкость бурова | |
180. по объёму дозируют | ||
1)+ | раствор цитраля | |
2) | пергидроль | |
3) | глицерин | |
4) | эфир | |
181. в жидких лекарственных формах с учётом процента влажности берут | ||
1)+ | глюкозу | |
2) | кислоту аскорбиновую | |
3) | кислоту никотиновую | |
4) | эуфиллин | |
182. высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | магния оксид | |
3) | калия перманганат | |
4) | терпингидрат | |
183. из перечисленных стандартных растворов не имеют условного названия раствор | ||
1)+ | уксусной кислоты 30%. | |
2) | перекиси водорода 30% | |
3) | формальдегида 37% | |
4) | основного ацетата алюминия 8% | |
184. коэффициент увеличения объёма показывает количество | ||
1)+ | воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения | |
2) | воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения | |
3) | сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды | |
4) | натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества | |
185. коллоидные растворы образуют вещества | ||
1)+ | колларгол, ихтиол, протаргол | |
2) | метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод | |
3) | крахмал, пепсин, желатоза | |
4) | камфора, ментол, тимол | |
186. при создании чистого помещения (чп) предусматривают необходимость подачи однонаправленного потока воздуха, т.е. обеспечивают | ||
1)+ | движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства | |
2) | подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения | |
3) | движение параллельных потоков воздуха | |
4) | движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью | |
187. при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество | ||
1)+ | эуфиллина | |
2) | рибофлавина | |
3) | кислоты борной | |
4) | анестезина | |
188. ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве | ||
1)+ | антиоксиданта | |
2) | пролонгатора | |
3) | изотонирующего компонента | |
4) | консерванта | |
189. суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия | ||
1)+ | мыло медицинское | |
2) | раствор крахмала | |
3) | гель мц | |
4) | желатоза | |
190. условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса является | ||
1)+ | асептикой | |
2) | дезинфекцией | |
3) | стерилизацией | |
4) | контаминацией | |
191. процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов называется | ||
1)+ | дезинфекция | |
2) | стерилизация | |
3) | асептика | |
4) | контаминация микроорганизмами | |
192. процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры, называется | ||
1)+ | стерилизация | |
2) | дезинфекция | |
3) | асептика | |
4) | контаминация микроорганизмами | |
193. первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком вторичное – в результате несоблюдения требований асептики, называется | ||
1)+ | контаминация микроорганизмами | |
2) | дезинфекция | |
3) | стерилизация | |
4) | асептика | |
194. территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется | ||
1)+ | асептическим блоком | |
2) | моечной комнатой | |
3) | ассистентской комнатой | |
4) | воздушным шлюзом | |
195. установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется | ||
1)+ | воздушным шлюзом | |
2) | асептическим блоком | |
3) | моечной комнатой | |
4) | ассистентской комнатой | |
196. при изготовлении эмульсий главной технологической операцией является | ||
1)+ | изготовление корпуса эмульсии | |
2) | разбавление корпуса эмульсии | |
3) | введение водорастворимых веществ | |
4) | предварительное измельчение лекарственных веществ | |
197. для изготовления 200 мл настоя корней алтея (красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной соответственно | ||
1)+ | 13,0 г и 260 мл | |
2) | 12,0 г и 224 мл | |
3) | 10,0 г и 200 мл | |
4) | 5,0 г и 250 мл | |
198. наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами являются мазями | ||
1)+ | комбинированными | |
2) | эмульсионными типа м/в | |
3) | гелями | |
4) | суспензионными | |
199. свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же условиях называют | ||
1)+ | постоянство показаний | |
2) | чувствительность | |
3) | верность | |
4) | устойчивость | |
200. свойство весов правильно показывать соответствие между массой взвешиваемого тела и массой гири называют | ||
1)+ | верность | |
2) | устойчивость | |
3) | постоянство показаний | |
4) | чувствительность | |
201. может быть взвешена на весах вр-1 навеска | ||
1)+ | 0,45 | |
2) | 0,006 | |
3) | 3,5 | |
4) | 10,0 | |
202. может быть взвешена на весах вр-100 навеска | ||
1)+ | 95,0 | |
2) | 1,0 | |
3) | 3,5 | |
4) | 0,45 | |
203. количество капель в 1 миллилитре воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно каплям | ||
1)+ | 20 | |
2) | 25 | |
3) | 30 | |
4) | 40 | |
204. к твёрдым лекарственным формам не относятся | ||
1)+ | пластыри | |
2) | порошки | |
3) | таблетки | |
4) | гранулы | |
205. к жидким лекарственным формам не относятся | ||
1)+ | пары | |
2) | капли | |
3) | масла | |
4) | настойки | |
206. к мягким лекарственным формам не относятся | ||
1)+ | микрогранулы | |
2) | мази | |
3) | пасты | |
4) | пластыри | |
207. при выборе номера ступки ориентируются на | ||
1)+ | оптимальные загрузки ступок | |
2) | минимальные загрузки ступок | |
3) | максимальные загрузки ступок | |
4) | время измельчения | |
208. к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится | ||
1)+ | тимол | |
2) | дибазол | |
3) | анальгин | |
4) | папаверин | |
209. к пахучим лекарственным средствам относится | ||
1)+ | фенол | |
2) | этакридина лактат | |
3) | анестезин | |
4) | фурацилин | |
210. мази-эмульсии образуют лекарственные вещества | ||
1)+ | растворимые в воде | |
2) | растворимые в основе | |
3) | растворимые в жирах | |
4) | не растворимые в воде и в основе | |
211. при изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа | ||
1)+ | твѐрдый жир типа а | |
2) | сплавы пэг | |
3) | ланолевая | |
4) | глицериновая | |
212. для подбора ступки необходимо определить | ||
1)+ | массу общую порошка | |
2) | массу одной дозы | |
3) | лечебную разовую дозу | |
4) | массу лекарственного вещества на все дозы | |
213. по объёму дозируются жидкости | ||
1)+ | вода очищенная, сироп сахарный | |
2) | глицерин | |
3) | хлороформ, эфир медицинский | |
4) | масло вазелиновое | |
214. аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет | ||
1)+ | оранжевый | |
2) | розовый | |
3) | зеленый | |
4) | синий | |
215. лекарственной формой является | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | мазь камфорная | |
3) | анальгин | |
4) | кислота хлористоводородная разведенная | |
216. если для изготовления сложных порошков по рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует | ||
1)+ | использовать тритурацию 1:10 | |
2) | использовать тритурацию 1:100 | |
3) | взвесить на аналитических весах | |
4) | приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки | |
217. по массе дозируют | ||
1)+ | глицерин | |
2) | настойки | |
3) | сиропы | |
4) | спирт этиловый | |
218. настои можно готовить из | ||
1)+ | сухих экстрактов-концентратов | |
2) | настоек | |
3) | густых экстрактов-концентратов | |
4) | жидких экстрактов | |
219. природным защищенным коллоидом является | ||
1)+ | ихтиол | |
2) | деготь | |
3) | протаргол | |
4) | желатоза | |
220. суспензии гидрофильных лекарственных веществ | ||
1)+ | агрегативно устойчивы | |
2) | конденсационно неустойчивы | |
3) | кинетически устойчивы | |
4) | седиментационно устойчивы | |
221. к эмульсионным линиментам относится линимент | ||
1)+ | аммиачный (летучий) | |
2) | розенталя | |
3) | вишневского | |
4) | стрептоцида | |
222. обязательным требованием к офтальмологическим растворам является | ||
1)+ | отсутствие механических включений | |
2) | апирогенность | |
3) | бесцветность | |
4) | пролонгированность действия | |
223. раствор новокаина для спинномозговой анестезии | ||
1)+ | готовят асептически | |
2) | стерилизуют без стабилизатора | |
3) | стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной | |
4) | стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом | |
224. оптимальным методом очистки термолабильных растворов для инъекций является фильтрование через | ||
1)+ | мембранный фильтр | |
2) | стеклянные фильтры №1 или 2 | |
3) | стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом | |
4) | двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная» | |
225. бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази по типу суспензии, так как | ||
1)+ | еѐ водный раствор нестабилен | |
2) | мазь должна быть стерильной | |
3) | мазь глазная | |
4) | для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази | |
226. показателем качества порошков, который контролирует ассистент, является | ||
1)+ | однородность | |
2) | насыпная плотность | |
3) | отклонение в массе | |
4) | растворимость | |
227. если в рецепте на спиртовой раствор лекарственных веществ не указана концентрация спирта и раствор не является стандартным, то используют спирт (%) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 40 | |
3) | 70 | |
4) | 95 | |
228. растворы на вязких растворителях изготавливают | ||
1)+ | во флаконе для отпуска | |
2) | в подставке | |
3) | в фарфоровой чашке | |
4) | в мерной колбе | |
229. раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций стабилизируют | ||
1)+ | натрия сульфитом | |
2) | натрия гидрокарбонатом | |
3) | натрия сульфатом | |
4) | раствором кислоты хлористоводородной | |
230. целью особого приема растворения и очистки глазных капель является | ||
1)+ | сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ | |
2) | депирогенизация | |
3) | стабилизация | |
4) | возможность использования концентратов для глазных капель | |
231. к глазным каплям не предъявляется требование | ||
1)+ | апирогенность | |
2) | стерильность | |
3) | стабильность | |
4) | изоосмотичность | |
232. обязательной операцией при изготовлении суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей является | ||
1)+ | получение пульпы по правилу дерягина | |
2) | стабилизация | |
3) | приѐм взмучивания | |
4) | фильтрование | |
233. эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте является | ||
1)+ | аммония олеат | |
2) | олеиновая кислота | |
3) | аммиак | |
4) | свободные жирные кислоты подсолнечного масла | |
234. обязательным требованием к мазевым основам является | ||
1)+ | химическая индифферентность к лекарственным веществам | |
2) | апирогенность | |
3) | температура плавления не выше 37 °с | |
4) | рн не более 7 | |
235. мазь дерматоловая по типу дисперсной системы является | ||
1)+ | суспензионной | |
2) | эмульсионной | |
3) | сплавом | |
4) | раствором | |
236. настой травы пустырника при отсутствии указания в рецепте изготавливают в соотношении | ||
1)+ | 1: 10 | |
2) | 1: 5 | |
3) | 1: 30 | |
4) | 1: 400 | |
237. при изготовлении настоев концентрированные растворы используют, если | ||
1)+ | настой готовят из экстракта-концентрата | |
2) | настой готовят из лекарственного растительного сырья | |
3) | рецепт выписан с надписью «cito!» | |
4) | используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи | |
238. особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества | ||
1)+ | завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак | |
2) | лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой | |
3) | имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения | |
4) | имеется надпись «nota bene!» | |
239. при изготовлении порошков с пылящими веществами | ||
1)+ | для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза | |
2) | пылящим веществом не затирают поры ступки | |
3) | пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления | |
4) | порошки готовят на отдельном рабочем месте | |
240. при расчете объёма стандартного фармакопейного раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если выписан раствор | ||
1)+ | формалина 10% | |
2) | аммиака 5% | |
3) | перекиси водорода 6% | |
4) | калия ацетата 10% | |
241. правило получения водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества | ||
1)+ | извлечение фильтруют горячим | |
2) | извлечение фильтруют после полного охлаждения | |
3) | используют только металлический инфундирный стакан | |
4) | готовят настой | |
242. если нет указаний в рецепте, настой корней алтея готовят в соотношении | ||
1)+ | 1:20 | |
2) | 1:30 | |
3) | 1: 10 | |
4) | 1: 5 | |
243. в асептических условиях изготавливают мазь | ||
1)+ | с антибиотиком | |
2) | с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету | |
3) | назальную | |
4) | резорбтивного действия | |
244. если в рецепте не указана масса ректального суппозитория для взрослого, готовят массой | ||
1)+ | 3,0 | |
2) | 4,0 | |
3) | 1,0 | |
4) | 2,0 | |
245. к стабилизаторам-антиоксидантам относится натрия | ||
1)+ | сульфит | |
2) | сульфид | |
3) | гидрокарбонат | |
4) | сульфат | |
246. назначение буферных растворителей в составе глазных капель состоит в | ||
1)+ | химической стабилизации | |
2) | создании оптимальной вязкости | |
3) | повышении терапевтической активности | |
4) | обеспечении стерильности | |
247. правило технологии порошков с антибиотиками заключается в | ||
1)+ | соблюдении асептических условий | |
2) | предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов | |
3) | упаковке порошков в вощѐные капсулы | |
4) | стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом | |
248. правило изготовления раствора глюкозы 10% для внутреннего применения ребёнку до 1 года | ||
1)+ | раствор готовят на воде очищенной | |
2) | субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют | |
3) | раствор не стерилизуют | |
4) | используют стабилизатор вейбеля | |
249. агрегативную устойчивость суспензий гидрофильных веществ обеспечивает | ||
1)+ | гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы | |
2) | адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз | |
3) | электростатический барьер | |
4) | большой запас свободной поверхностной энергии | |
250. метод диспергирования при изготовлении суспензий применяют для | ||
1)+ | фракционирования частиц суспензионной фазы | |
2) | очистки от механических примесей | |
3) | получения пульпы | |
4) | стабилизации | |
251. роль жидкости при получении пульпы по правилу дерягина заключается в | ||
1)+ | расклинивающем действии | |
2) | устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления | |
3) | растворении лекарственных веществ | |
4) | перекристаллизации лекарственных веществ | |
252. при изготовлении микстуры из концентратов и порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в | ||
1)+ | подставку с водой | |
2) | подставку в первую очередь | |
3) | подставку с водой и концентратом | |
4) | флакон в последнюю очередь | |
253. при изготовлении микстуры из порошкообразных лекарственных веществ и концентратов последние добавляют | ||
1)+ | во флакон для отпуска к раствору порошков | |
2) | в подставку к воде | |
3) | во флакон для отпуска к воде | |
4) | в подставку к раствору порошков | |
254. особенностью технологии мази с концентрацией суспензионной фазы от 5% до 25% является | ||
1)+ | получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы | |
2) | получение пульпы с жидкостью, родственной основе | |
3) | получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой | |
4) | перемешивание мази до полного охлаждения | |
255. гнёзда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают | ||
1)+ | вазелиновым маслом | |
2) | глицерином | |
3) | мыльным спиртом | |
4) | этиловым спиртом 96% | |
256. для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов | ||
1)+ | фенобарбитала | |
2) | фурацилина | |
3) | калия перманганата | |
4) | кальция глюконата | |
257. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения используют концентрат 1:10 (0,83%) для | ||
1)+ | точности дозирования кислоты | |
2) | повышения производительности труда ассистента | |
3) | соблюдения правил техники безопасности | |
4) | увеличения срока годности лекарственного препарата | |
258. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения | ||
1)+ | концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100% | |
2) | концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100% | |
3) | учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной | |
4) | учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной | |
259. в качестве стабилизатора для изготовления инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют | ||
1)+ | раствор кислоты хлористоводородной 0,1м | |
2) | раствор натрия гидроксида 0,1м | |
3) | натрия гидрокарбонат | |
4) | натрия тиосульфат | |
260. механизм стабилизации раствора новокаина 2% для инъекций сложным стабилизатором заключается в предотвращении | ||
1)+ | гидролиза и окисления | |
2) | выщелачивания стекла флаконов | |
3) | декарбоксилирования | |
4) | полимеризации и олигоконденсации | |
261. при изготовлении микстуры нельзя использовать концентраты лекарственных веществ, если | ||
1)+ | растворителем является ароматная вода | |
2) | микстура предназначена ребѐнку до 1 года | |
3) | это суспензия, получаемая конденсационным методом | |
4) | в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата | |
262. изготовление спиртового раствора лекарственного вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не предполагает | ||
1)+ | расчѐт объѐма спирта с учѐтом куо лекарственного вещества в спиртовом растворе | |
2) | оформления сигнатуры | |
3) | изготовление раствора во флаконе для отпуска | |
4) | учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта | |
263. предупредительной надписью «приготовлено асептически» оформляют | ||
1)+ | все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации | |
2) | все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях | |
3) | стерильные лекарственные препараты | |
4) | инъекционные растворы | |
264. предупредительной надписью «стерильно» оформляют | ||
1)+ | лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию | |
2) | все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях | |
3) | инъекционные растворы | |
4) | растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ | |
265. инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения (сут.) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 30 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
266. особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то, что | ||
1)+ | флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма | |
2) | флакон должен быть укупорен только «под обвязку» | |
3) | раствор стерилизуют текучим паром при 100 °с | |
4) | флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации | |
267. для изготовления инъекционных растворов используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной документации которой указано «для изготовления стерильных лекарственных средств» | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | глюкозы | |
3) | кислоты никотиновой | |
4) | кислоты аскорбиновой | |
268. растворителем - активатором всасывания многих лекарственных веществ является | ||
1)+ | диметилсульфоксид | |
2) | глицерин | |
3) | касторовое масло | |
4) | вазелиновое масло | |
269. в аптечной практике применяют глицерин | ||
1)+ | водный | |
2) | абсолютный | |
3) | динамитный | |
4) | безводный | |
270. безводный глицерин не применяют в аптечной практике из-за | ||
1)+ | высокой осмотической активности и раздражающего действия | |
2) | гидрофилизирующего действия | |
3) | высокой вязкости | |
4) | несовместимости со многими лекарственными веществами | |
271. паспорта письменного контроля хранят | ||
1)+ | 2 месяца | |
2) | 10 дней | |
3) | 1 год | |
4) | 6 месяцев | |
272. паспорт письменного контроля на дозированные порошки заполняют после | ||
1)+ | изготовления порошковой смеси | |
2) | фармацевтической экспертизы рецепта | |
3) | упаковки порошков | |
4) | оформления порошков к отпуску | |
273. к внутриаптечным видам контроля не относится | ||
1)+ | микробиологический | |
2) | письменный | |
3) | физический | |
4) | химический | |
274. все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю | ||
1)+ | письменному | |
2) | химическому | |
3) | физическому | |
4) | органолептическому контролю на вкус | |
275. влажность глюкозы не учитывают при изготовлении | ||
1)+ | порошков | |
2) | микстур | |
3) | растворов для инъекций | |
4) | растворов для внутреннего применения детям до 1 года | |
276. концентраты лекарственных веществ изготавливают в асептических условиях, так как | ||
1)+ | увеличивается срок хранения | |
2) | они должны быть стерильны | |
3) | в них не должно быть механических включений | |
4) | их используют для изготовления инъекционных растворов | |
277. в асептических условиях изготавливают | ||
1)+ | офтальмологические растворы | |
2) | микстуры с глюкозой | |
3) | микстуры, растворителем в которых является ароматная вода | |
4) | растворы антисептиков | |
278. концентрированные масляные эмульсии изготавливают | ||
1)+ | по массе | |
2) | по объѐму | |
3) | массо-объѐмным способом | |
4) | по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла | |
279. мазь-сплав готовят, если в составе прописи имеется | ||
1)+ | парафин | |
2) | фенол чистый | |
3) | камфора | |
4) | масло персиковое | |
280. особенностью изготовления раствора рингералокка является то, что | ||
1)+ | готовят и стерилизуют раздельно два раствора | |
2) | раствор готовят асептически без стерилизации | |
3) | раствор стерилизуют при 100 °с текучим паром | |
4) | раствор стабилизируют сложным стабилизатором | |
281. для изотонирования глазных капель с цинка сульфатом используют | ||
1)+ | натрия сульфат | |
2) | натрия хлорид | |
3) | натрия гидрокарбонат | |
4) | раствор метилцеллюлозы 10% | |
282. для изотонирования глазных капель пилокарпина гидрохлорида используют | ||
1)+ | натрия хлорид | |
2) | раствор кислоты хлористоводородной 0,01м | |
3) | натрия гидрокарбонат | |
4) | фосфатный буфер | |
283. изготовление концентратов для глазных капель отличается от концентратов для микстур | ||
1)+ | наличием стадии стерилизации | |
2) | асептическими условиями изготовления | |
3) | способом фильтрования | |
4) | контролем качества (проводят полный химический анализ) | |
284. для изготовления порошков используют тритурацию, если | ||
1)+ | масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05 | |
2) | высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01 | |
3) | лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05 | |
4) | в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие пку | |
285. вспомогательное вещество используют для повышения растворимости | ||
1)+ | йода | |
2) | фурацилина | |
3) | калия иодида | |
4) | калия перманганата | |
286. растворимость в воде фенобарбитала можно повысить, применяя | ||
1)+ | вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат | |
2) | вспомогательное вещество – калия иодид | |
3) | измельчение | |
4) | нагревание | |
287. при изготовлении настоя травы термопсиса в воду для экстрагирования добавляют | ||
1)+ | раствор кислоты хлористоводородной | |
2) | раствор натрия гидроксида | |
3) | натрия гидрокарбонат | |
4) | натрия хлорид | |
288. последовательность сплавления компонентов мазевых основ в | ||
1)+ | порядке уменьшения температуры плавления | |
2) | порядке увеличения температуры плавления | |
3) | первую очередь углеводородные основы, затем жировые | |
4) | первую очередь жировые основы, затем углеводородные | |
289. оптимальным наполнителем для тритураций является | ||
1)+ | лактоза | |
2) | глюкоза | |
3) | сахароза | |
4) | крахмал | |
290. по физико-химической природе настои и отвары представляют собой | ||
1)+ | комбинированные дисперсные системы | |
2) | растворы высокомолекулярных соединений | |
3) | коллоидные растворы | |
4) | истинные растворы | |
291. если не указано в рецепте, настой травы термопсиса готовят в соотношении | ||
1)+ | 1:400 | |
2) | 1:20 | |
3) | 1:100 | |
4) | 1:10 | |
292. в асептических условиях изготавливают | ||
1)+ | лекарственные препараты детям до 1 года | |
2) | растворы для электрофореза | |
3) | порошки для вдуваний | |
4) | коллоидные растворы | |
293. стабилизатор в растворах для инъекций солей слабых оснований и сильных кислот | ||
1)+ | подавляет гидролиз | |
2) | связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения | |
3) | подавляет реакции полимеризации и поликонденсации | |
4) | препятствует дегидратации | |
294. при изготовлении водного извлечения из лрс, содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по указанию в рецепте добавляют | ||
1)+ | натрия гидрокарбонат | |
2) | кислоту лимонную | |
3) | раствор кислоты хлористоводородной | |
4) | раствор натрия гидроксида | |
295. по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе вводят | ||
1)+ | фурацилин | |
2) | новокаин | |
3) | димедрол | |
4) | колларгол | |
296. массу суппозиторной желатино-глицериновой основы определяют | ||
1)+ | умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21 | |
2) | делением массы жировой основы на коэффициент 1,21 | |
3) | умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл | |
4) | умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15 | |
297. признак готовности суппозиторной массы в методе выкатывания заключается в | ||
1)+ | отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика | |
2) | издавании массой характерного потрескивания | |
3) | размягчении массы | |
4) | положительной пробе на тыльной стороне руки | |
298. к фармацевтической субстанции глюкозы для изготовления инъекционных растворов предъявляется дополнительное требование | ||
1)+ | апирогенность | |
2) | отсутствие органических примесей | |
3) | стерильность | |
4) | отсутствие механических включений | |
299. отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей водяной бане | ||
1)+ | 30 минут и 10 минут при комнатной температуре | |
2) | 45 минут и 15 минут при комнатной температуре | |
3) | 15 минут и 45 минут при комнатной температуре | |
4) | 60 минут на кипящей водяной бане | |
300. лекарственное растительное сырьё при изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на кипящей водяной бане | ||
1)+ | 15 минут и 45 минут при комнатной температуре | |
2) | 45 минут и 15 минут при комнатной температуре | |
3) | 30 минут и 10 минут при комнатной температуре | |
4) | 60 минут на кипящей водяной бане | |
1. стабилизатор вейбеля добавляют в инъекционные растворы глюкозы в количестве | ||
1)+ | 5% от объѐма раствора | |
2) | 5% от массы безводной глюкозы | |
3) | 5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную | |
4) | 10% от объѐма раствора | |
2. для приготовления стабилизатора вейбеля используют | ||
1)+ | натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций | |
2) | натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций стерильную | |
3) | натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций | |
4) | натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций | |
3. в нестабилизированных растворах глюкозы при стерилизации возможен процесс | ||
1)+ | карамелизации | |
2) | циклизации | |
3) | гидролиза | |
4) | омыления | |
4. неограниченно набухающие высокомолекулярные вещества имеют структуру молекул | ||
1)+ | глобулярную | |
2) | фибриллярную | |
3) | нитевидную | |
4) | сетчатую | |
5. причиной агрегативной неустойчивости нестабилизированных суспензий гидрофобных веществ является | ||
1)+ | большой запас свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз | |
2) | различная плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы | |
3) | электростатическое отталкивание частиц | |
4) | наличие адсорбционно-сольватного слоя на границе раздела фаз | |
6. коэффициент водопоглощения лекарственного растительного сырья (лрс) показывает | ||
1)+ | объѐм воды, удерживаемый 1 г лрс после отжатия | |
2) | во сколько раз следует увеличить объѐм воды для экстрагирования | |
3) | на сколько мл следует уменьшить объѐм воды для экстрагирования | |
4) | на сколько мл следует увеличить объѐм воды для экстрагирования | |
7. в качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют | ||
1)+ | масло какао | |
2) | бутирол | |
3) | сплав вазелина с парафином 9:1 | |
4) | витепсол | |
8. прямые (цепные) антиоксиданты в инъекционных растворах легкоокисляющихся лекарственных веществ | ||
1)+ | дезактивируют активные центры самоокисления | |
2) | создают оптимальное значение рн | |
3) | связывают в растворимые комплексы тяжѐлые металлы | |
4) | вытесняют из раствора кислород | |
9. на этапе фармацевтической экспертизы рецепта на порошки для наружного применения проверяют | ||
1)+ | совместимость ингредиентов | |
2) | растворимость ингредиентов | |
3) | дозы лекарственных веществ | |
4) | отклонение в массе порошков | |
10. при добавлении к раствору высокомолекулярных соединений гигроскопичных веществ и сильных электролитов возможно явление | ||
1)+ | высаливания | |
2) | коалесценции | |
3) | флокуляции | |
4) | обращения фаз | |
11. коллоидная защита колларгола представляет собой | ||
1)+ | продукты щелочного гидролиза белка | |
2) | поливинилпирролидон | |
3) | желатозу | |
4) | аммониевые соли сульфоихтиоловых кислот | |
12. слизь крахмала, если не указано в рецепте, готовят в концентрации (%) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 1 | |
13. масса желатозы для стабилизации 1 г гидрофобного лекарственного вещества с резко выраженными гидрофобными свойствами в составе суспензии | ||
1)+ | 1,0 | |
2) | 0,5 | |
3) | 7,5 | |
4) | 0,25 | |
14. продолжительность стерилизации 100 мл термостабильного раствора для инъекций составляет (мин) | ||
1)+ | 12 | |
2) | 8 | |
3) | 15 | |
4) | 30 | |
15. для изготовления растворов протаргола применяют | ||
1)+ | гравитационное растворение | |
2) | приѐм взмучивания | |
3) | метод замены растворителя | |
4) | метод солюбилизации с помощью пав | |
16. красящие свойства ингредиентов при изготовлении порошков влияют на | ||
1)+ | очерѐдность добавления в порошковую смесь | |
2) | продолжительность измельчения и смешивания | |
3) | вид упаковки | |
4) | оформление этикетки | |
17. на очерёдность добавления ингредиентов в порошках влияет | ||
1)+ | масса ингредиентов | |
2) | число выписанных доз | |
3) | способ выписывания порошков | |
4) | использование тритураций | |
18. при изготовлении растворов пергидроля из раствора с завышенной концентрацией | ||
1)+ | количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом коэффициента пересчѐта | |
2) | количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности этого раствора | |
3) | количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности стандартного раствора | |
4) | нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному | |
19. особенность технологии извлечений из растительного сырья, содержащего сапонины | ||
1)+ | в воду для экстрагирования добавляют натрия гидрокарбонат, если он прописан | |
2) | не используют металлические инфундирки | |
3) | готовят настои | |
4) | при комнатной температуре настаивают до полного охлаждения | |
20. водный ланолин по сравнению с безводным | ||
1)+ | имеет менее вязкую консистенцию | |
2) | не вызывает аллергических реакций | |
3) | не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций) | |
4) | не раздражает слизистые оболочки | |
21. нормативным документом, устанавливающим перечень лп, подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, является | ||
1)+ | приказ мз рф от 22.04.2014 № 183н | |
2) | приказ мз ср рф от 12.02.2007 № 110 | |
3) | ост 91500.05.0007-2003 | |
4) | приказ мз рф от 26.10.2015 № 751н | |
22. к товарам аптечного ассортимента относятся лекарственные препараты и | ||
1)+ | медицинские изделия | |
2) | продукты питания | |
3) | бытовая химия | |
4) | органические растворители | |
23. периодичность проверки температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных препаратов составляет | ||
1)+ | 1 раз в сутки | |
2) | 2 раза в сутки | |
3) | 1 раз в неделю | |
4) | 1 раз в месяц | |
24. процессом, возникающим при хранении гигроскопичных лекарственных веществ, является | ||
1)+ | поглощение влаги | |
2) | поглощение углекислоты | |
3) | окисление | |
4) | омыление | |
25. к лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся | ||
1)+ | хлорамин б | |
2) | натрия хлорид | |
3) | магния сульфат | |
4) | глюкоза | |
26. при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество | ||
1)+ | эуфиллина | |
2) | рибофлавина | |
3) | кислоты борной | |
4) | анестезина | |
27. для контроля за влажностью воздуха в помещениях хранения применяют | ||
1)+ | гигрометры | |
2) | термометры | |
3) | барометры | |
4) | рефракторметры | |
28. к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится раствор | ||
1)+ | аммиака | |
2) | йода | |
3) | протаргола | |
4) | глицерина | |
29. к лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся | ||
1)+ | растворы инсулина | |
2) | жидкие экстракты | |
3) | спиртовые настойки | |
4) | растворы перекиси водорода | |
30. в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху хранят | ||
1)+ | эуфиллин | |
2) | глюкозу | |
3) | натрия хлорид | |
4) | кислоту ацетилсалициловую | |
31. к группе физико-химических несовместимостей следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место | ||
1)+ | коагуляция в коллоидных растворах | |
2) | гидролиз сердечных гликозидов | |
3) | антагонизм антимикробных средств | |
4) | окисление адреналина гидрохлорида | |
32. в асептических условиях не готовят | ||
1)+ | лекарственные формы для детей старше 1 года | |
2) | растворы для инфузий | |
3) | лекарственные формы для детей до 1 года | |
4) | лекарственные формы с антибиотиками | |
33. инъекционный раствор объёмом 250 мл стерилизуют при температуре 120 °с и избыточном давлении 0,11 мпа в течение (мин) | ||
1)+ | 12 | |
2) | 8 | |
3) | 5 | |
4) | 15 | |
34. при изготовлении растворов глюкозы для инъекций применяют для стабилизации | ||
1)+ | стабилизатор вейбеля | |
2) | натрия гидроксид | |
3) | натрия метабисульфит | |
4) | натрия гидрокарбонат | |
35. вода для инъекций после получения хранится в аптеках не более (часов) | ||
1)+ | 24 | |
2) | 12 | |
3) | 36 | |
4) | 48 | |
36. два лекарственных препарата считают биоэквивалентными, если они обеспечивают одинаковую | ||
1)+ | биодоступность лекарственного вещества | |
2) | кратность приѐма лекарственного средства | |
3) | продолжительность действия лекарственного средства | |
4) | терапевтическую дозу лекарственного вещества | |
37. наиболее оптимальной лекарственной формой глюкокортикоидов, предназначенных для лечения бронхиальной астмы, является | ||
1)+ | ингаляционная | |
2) | инъекционная | |
3) | пероральная | |
4) | наружная | |
38. по скорости наступления терапевтического эффекта способна конкурировать с внутримышечными инъекциями лекарственная форма | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | желатиновые капсулы | |
3) | микстуры | |
4) | таблетки | |
39. какие процессы, применяемые при получении лекарственных препаратов, могут влиять на их терапевтическую активность? | ||
1)+ | нагревание | |
2) | приемочный контроль | |
3) | дозирование | |
4) | отвешивание | |
40. вспомогательными веществами в составе мазей, облегчающими проникновение действующих веществ через кожу, являются | ||
1)+ | пенетранты | |
2) | антиоксиданты | |
3) | красители | |
4) | консерванты | |
41. при увеличении степени дисперсности лекарственного вещества скорость его всасывания | ||
1)+ | увеличивается | |
2) | уменьшается | |
3) | не меняется | |
4) | зависит от вида фармакологической активности | |
42. к принципам гомеопатии относят | ||
1)+ | принцип подобия | |
2) | лечение большими дозами | |
3) | испытание лекарственных средств на животных | |
4) | отпуск лекарственных средств только по рецептам врачей | |
43. на порядок смешивания ингредиентов в порошках не влияет | ||
1)+ | число выписанных доз | |
2) | объѐмная масса | |
3) | кристаллическая структура | |
4) | потери вещества при растирании | |
44. в соответствии с требованиями нормативных документов по массе дозируют | ||
1)+ | хлороформ | |
2) | настойки | |
3) | жидкие экстракты | |
4) | этанол | |
45. коэффициент увеличения объёма (куо) учитывают при изготовлении | ||
1)+ | водных растворов | |
2) | эмульсий | |
3) | глицериновых растворов | |
4) | масляных растворов | |
46. в спирте 70% концентрации не растворяют | ||
1)+ | йод кристаллический | |
2) | кислота борная | |
3) | левомицетин | |
4) | фурацилин | |
47. фурацилин в растворах (капли для носа) несовместим со всеми компонентами, кроме | ||
1)+ | эфедрина гидрохлоридом | |
2) | дикаином | |
3) | адреналина гидрохлоридом | |
4) | новокаином | |
48. за «единицу» (100%) при расчётах по разведению принимают | ||
1)+ | пергидроль | |
2) | раствор алюминия ацетата основного | |
3) | раствор калия ацетата | |
4) | раствор формальдегида | |
49. в состав микстуры в первую очередь прибавляют | ||
1)+ | сироп сахарный | |
2) | настойку белладонны | |
3) | настойку валерианы | |
4) | настойку пустырника | |
50. по объёму не дозируют | ||
1)+ | глицерин | |
2) | воду очищенную | |
3) | настойки | |
4) | сироп сахарный | |
51. общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является | ||
1)+ | дозирование растворителя по объѐму | |
2) | нежелательность нагревания и фильтрования | |
3) | объѐмный метод изготовления | |
4) | добавление растворителя после отвешивания лв | |
52. при отсутствии указания в рецепте эмульсию готовят из масла | ||
1)+ | оливкового | |
2) | вазелинового | |
3) | кукурузного | |
4) | касторового | |
53. особенностью изготовления раствора пепсина является | ||
1)+ | растворение в подкислѐнной воде | |
2) | растворение при нагревании после набухания | |
3) | насыпание на поверхность воды | |
4) | растирание в ступке с водой | |
54. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладает | ||
1)+ | висмута нитрат основной | |
2) | фенилсалицилат | |
3) | сульфамонометоксин | |
4) | тимол | |
55. при отсутствии указания концентрации водные вытяжки в соотношении 1:10 готовят из | ||
1)+ | листьев толокнянки | |
2) | корневищ с корнями валерианы | |
3) | травы термопсиса | |
4) | корня алтея | |
56. при изготовлении водных извлечений из листьев сенны используют режимы настаивания и охлаждения | ||
1)+ | 30 минут настаивать охлаждать полностью | |
2) | 15 минут настаивать 45 минут охлаждать | |
3) | 30 минут настаивать 10 минут охлаждать | |
4) | 30 минут настаивать не охлаждать | |
57. при изготовлении водных извлечений из цветков ромашки используют режимы настаивания и охлаждения | ||
1)+ | 15 минут настаивать 45 минут охлаждать | |
2) | 30 минут настаивать 10 минут охлаждать | |
3) | 30 минут настаивать охлаждать полностью | |
4) | 30 минут настаивать не охлаждать | |
58. настаивают при комнатной температуре в течение минут лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | корень алтея | |
2) | листья мать-и-мачехи | |
3) | корень солодки | |
4) | кора калина | |
59. суспензионный тип дерматологической мази на жировой основе не образует | ||
1)+ | ментол | |
2) | цинка сульфат | |
3) | фурацилин | |
4) | висмута нитрат основной | |
60. мазь, состоящая из парафина, масла какао, вазелина, представляет собой мазь | ||
1)+ | -сплав | |
2) | -суспензию | |
3) | -эмульсию | |
4) | -раствор | |
61. мазь, содержащая ментол, масло эвкалиптовое и липофильную основу, образует тип | ||
1)+ | мазь-раствор | |
2) | мазь-сплав | |
3) | эмульсионный | |
4) | суспензионный | |
62. мазь, содержащая кислоту салициловую, камфору и липофильную основу, образует тип | ||
1)+ | комбинированный | |
2) | мазь-сплав | |
3) | эмульсионный | |
4) | мазь-раствор | |
63. в состав линимента вишневского входят | ||
1)+ | ксероформ, дѐготь берѐзовый, масло касторовое | |
2) | ксероформ, дѐготь берѐзовый, масло подсолнечное | |
3) | стрептоцид, дѐготь берѐзовый, масло подсолнечное | |
4) | ксероформ, стрептоцид, масло касторовое | |
64. в виде водного раствора в суппозиторную массу вводят | ||
1)+ | новокаин | |
2) | стрептоцид | |
3) | цинка оксид | |
4) | крахмал | |
65. размягчение суппозиторной массы устраняет | ||
1)+ | парафин | |
2) | масло какао | |
3) | вазелин | |
4) | ланолин безводный | |
66. для стерилизации инъекционных растворов применяют стерилизацию | ||
1)+ | паром под давлением | |
2) | сухим горячим воздухом | |
3) | химическую | |
4) | радиационную | |
67. в качестве консервантов при изготовлении стерильных и асептических лекарственных форм не применяют | ||
1)+ | натрия хлорид | |
2) | нипагин | |
3) | нипазол | |
4) | хлорбутанолгидрат | |
68. стерилизуют глазные капли с | ||
1)+ | фурацилином | |
2) | резорцином | |
3) | цитралем | |
4) | колларголом | |
69. глазные капли с серебра нитратом изотонируют | ||
1)+ | натрия нитратом | |
2) | натрия хлоридом | |
3) | натрия сульфатом | |
4) | борной кислотой | |
70. глазные капли с цинка сульфатом изотонируют | ||
1)+ | натрия сульфатом | |
2) | натрия хлоридом | |
3) | натрия нитратом | |
4) | борной кислотой | |
71. если в рецепте выписана микстура, то её оформляют этикеткой с сигнальной полосой цвета | ||
1)+ | зелѐного | |
2) | оранжевого | |
3) | розового | |
4) | синего | |
72. на точность дозирования по объёму влияет | ||
1)+ | природа жидкости | |
2) | количество жидкости | |
3) | последовательность дозирования | |
4) | органолептические свойства жидкости | |
73. в аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью | ||
1)+ | тарирных весов | |
2) | мерных цилиндров | |
3) | аптечных пипеток | |
4) | аптечных бюреток | |
74. бюреточная установка предназначена для | ||
1)+ | дозирования концентрированных растворов | |
2) | приготовления концентрированных растворов | |
3) | проведения титриметрического анализа | |
4) | хранения аптечных бюреток | |
75. для измельчения труднопорошкуемых веществ может использоваться | ||
1)+ | спирт этиловый | |
2) | хлороформ | |
3) | масло вазелиновое | |
4) | масло подсолнечное | |
76. при изготовлении порошков между двумя слоями неокрашенной смеси измельчают | ||
1)+ | метиленовый синий | |
2) | меди сульфат | |
3) | рутин | |
4) | дерматол | |
77. при изготовлении порошков с «пылящими» веществами | ||
1)+ | выбирают ступку большего объѐма | |
2) | порошок смачивают водой | |
3) | «пылящее» вещество измельчают между слоями «непылящей» смеси | |
4) | порошок готовят в вытяжном шкафу | |
78. раствор глюкозы по дисперсологическому признаку является | ||
1)+ | истинным раствором | |
2) | коллоидным раствором | |
3) | раствором вмс | |
4) | комбинированной системой | |
79. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в г) в общем объёме жидкой лекарственной формы (в мл) представляет собой концентрацию | ||
1)+ | массообъѐмную | |
2) | по объѐму | |
3) | по массе | |
4) | максимальную | |
80. водное извлечение из лекарственного растительного сырья по дисперсологической классификации является | ||
1)+ | комбинированной системой | |
2) | эмульсией | |
3) | коллоидным раствором | |
4) | истинным раствором | |
81. в концентрации по массе готовят | ||
1)+ | растворы лекарственных веществ в жирных маслах | |
2) | водные растворы лекарственных веществ | |
3) | водно-спиртовые растворы лекарственных веществ | |
4) | водные извлечения из растительного сырья | |
82. определение количественного содержания лекарственного вещества в концентрированном растворе проводят | ||
1)+ | рефрактометрически | |
2) | фотометрически | |
3) | потенциометрически | |
4) | гравиметрически | |
83. расчёт количества воды для изготовления концентрированного раствора можно проводить, используя | ||
1)+ | значение плотности раствора | |
2) | показатель преломления раствора | |
3) | коэффициент замещения лв | |
4) | изотонический коэффициент | |
84. при введении в состав микстуры 1,0 натрия бромида 20% концентрированного раствора следует отмерить (мл) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 10 | |
3) | 15 | |
4) | 25 | |
85. особенностью приготовления раствора фурацилина является необходимость | ||
1)+ | прибавления натрия хлорида | |
2) | прибавления натрия гидрокарбоната | |
3) | фильтрования только через стеклянный фильтр | |
4) | предварительного измельчения фурацилина | |
86. особенностью приготовления водного раствора иода является | ||
1)+ | растворение в насыщенном растворе калия иодида | |
2) | растворение в насыщенном растворе натрия хлорида | |
3) | предварительное измельчение иода | |
4) | нагревание | |
87. особенностью приготовления водного раствора натрия гидрокарбоната является | ||
1)+ | растворение в воде комнатной температуры, осторожное перемешивание | |
2) | интенсивное перемешивание | |
3) | нагревание | |
4) | растворение в кипящей воде | |
88. если в рецепте выписан раствор перекиси водорода без указания концентрации, то готовят и отпускают раствор с концентрацией (%) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 10 | |
3) | 1 | |
4) | 5 | |
89. желатин при изготовлении раствора | ||
1)+ | растворяют при нагревании на водяной бане | |
2) | растирают с водой до растворения | |
3) | насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения | |
4) | растворяют в горячей воде | |
90. для фильтрования растворов протаргола и колларгола рекомендуется использовать | ||
1)+ | стеклянные фильтры | |
2) | фильтровальную бумагу | |
3) | несколько слоѐв марли | |
4) | вату | |
91. глицерин рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы | ||
1)+ | желатин-глицериновые | |
2) | силиконовые | |
3) | жировые | |
4) | углеводородные | |
92. от области применения мази зависит способ введения в состав мази | ||
1)+ | цинка сульфата | |
2) | экстракта красавки | |
3) | протаргола | |
4) | цинка оксида | |
93. резорцин в состав дерматологических мазей вводят в виде | ||
1)+ | измельчѐнного порошка | |
2) | раствора в воде | |
3) | раствора в основе | |
4) | раствора в спирте | |
94. при изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками отдают предпочтение основам | ||
1)+ | абсорбционным | |
2) | гидрофильным | |
3) | липофильным | |
4) | эмульсионным | |
95. глазные капли пролонгируют путём добавления | ||
1)+ | поливинилового спирта | |
2) | нипазола | |
3) | натрия нитрата | |
4) | трилона-б | |
96. к м-холиномиметикам относится | ||
1)+ | пилокарпин | |
2) | прозерин | |
3) | атропин | |
4) | ипидакрин | |
97. показанием к применению для пилокарпина является | ||
1)+ | глаукома | |
2) | гипертоническая болезнь | |
3) | бронхиальная астма | |
4) | болезнь альцгеймера | |
98. комбинация ипратропия бромида и фенотерола гидробромида имеет торговое название | ||
1)+ | беродуал | |
2) | дитек | |
3) | комбивент | |
4) | симбикорт | |
99. правильным утверждением является | ||
1)+ | эфир для наркоза уступает по активности фторотану | |
2) | длительность действия пропанидида – 1,5–2 часа | |
3) | азота закись вызывает продолжительное последействие | |
4) | диприван – газообразное вещество | |
100. правильным утверждением является | ||
1)+ | фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии | |
2) | барбитураты не нарушают структуру сна | |
3) | этаминал-натрий – алифатическое соединение | |
4) | азота закись – наиболее активное средство для ингаляционного наркоза | |
101. к кардиотоническим средствам негликозидной природы относится | ||
1)+ | добутамин | |
2) | коргликон | |
3) | строфантин | |
4) | дигоксин | |
102. верапамил относится к | ||
1)+ | блокаторам кальциевых каналов | |
2) | β–адреноблокаторам | |
3) | блокаторам натриевых каналов | |
4) | м–холиноблокаторам | |
103. к блокаторам ангиотензиновых рецепторов относится | ||
1)+ | валсартан | |
2) | эналаприл | |
3) | метопролол | |
4) | нифедипин | |
104. при бронхиальной астме применяют | ||
1)+ | β-адреномиметики | |
2) | β-адреноблокаторы | |
3) | минералокортикоиды | |
4) | симпатолитики | |
105. антиагрегантный эффект аспирина обусловлен | ||
1)+ | угнетением циклооксигеназы | |
2) | подавлением синтеза простациклина в большей степени, чем тромбоксана | |
3) | угнетением тромбоксансинтетазы | |
4) | угнетением синтеза простациклина | |
106. глюкокортикоиды не назначают при | ||
1)+ | артериальной гипертензии | |
2) | коллагенозах | |
3) | аллергических заболеваниях | |
4) | воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек | |
107. препаратом цефалоспоринов для энтерального применения является | ||
1)+ | цефалексин | |
2) | цефазолин | |
3) | цефотаксим | |
4) | цефепим | |
108. побочным эффектом, не характерным для тетрациклинов, является | ||
1)+ | ототоксичность | |
2) | гепатотоксичность | |
3) | нарушение образования костной ткани | |
4) | аллергические реакции | |
109. натамицин не применяется при | ||
1)+ | висцеральном лейшманиозе | |
2) | кандидозе полости рта и глотки | |
3) | кандидозе кишечника | |
4) | кандидозе кожи | |
110. торговым названием неостигмина метилсульфата является | ||
1)+ | прозерин | |
2) | карбахолин | |
3) | амиридин | |
4) | пилокарпин | |
111. в качестве противоаритмического средства используют адреномиметик | ||
1)+ | изадрин | |
2) | сальбутамол | |
3) | фенотерол | |
4) | мезатон | |
112. к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента относятся | ||
1)+ | эналаприл, лизиноприл | |
2) | вальсартан, кандесартан | |
3) | метопролол, бисопролол | |
4) | празозин, урапидил | |
113. этаперазин является средством | ||
1)+ | противорвотным | |
2) | рвотным | |
3) | желчегонным | |
4) | слабительным | |
114. доксициклин относится к | ||
1)+ | тетрациклинам | |
2) | аминогликозидам | |
3) | макролидам | |
4) | фторхинолонам | |
115. антагонистом опиоидных (наркотических) анальгетиков является | ||
1)+ | налоксон | |
2) | парацетамол | |
3) | бутадион | |
4) | нимесулид | |
116. верапамил является противоаритмическим средством класса | ||
1)+ | iv | |
2) | i | |
3) | ii | |
4) | iii | |
117. противогистаминным препаратом, не вызывающим сонливости, является | ||
1)+ | фексофенадин | |
2) | супрастин | |
3) | димедрол | |
4) | тавегил | |
118. нефротоксичностью обладают | ||
1)+ | аминогликозиды | |
2) | пенициллины | |
3) | тетрациклины | |
4) | макролиды | |
119. осельтамивир относится к противовирусным препаратам | ||
1)+ | противогриппозным | |
2) | противогерпетическим | |
3) | противоцитомегаловирусным | |
4) | активным против вируса гепатита в | |
120. ардуан относится к | ||
1)+ | миорелаксантам | |
2) | м-холиноблокаторам | |
3) | м-холиномиметикам | |
4) | ганглиоблокаторам | |
121. метацин относится к | ||
1)+ | м-холиноблокаторам | |
2) | миорелаксантам | |
3) | м-холиномиметикам | |
4) | ганглиоблокаторам | |
122. местноанестезирующим средством, применяемым только для поверхностной анестезии, является | ||
1)+ | бензокаин | |
2) | новокаин | |
3) | лидокаин | |
4) | бупивакаин | |
123. гексопреналин применяют при | ||
1)+ | угрозе прерывания беременности | |
2) | бронхообструктивных заболеваниях | |
3) | атриовентрикулярных блокадах | |
4) | артериальной гипертензии | |
124. эфедрин относится к группе препаратов | ||
1)+ | симпатомиметики | |
2) | α-адреномиметики | |
3) | β-адреномиметики | |
4) | антихолинэстеразные средства | |
125. торговыми названиями метопролола являются | ||
1)+ | беталок, эгилок | |
2) | анаприлин, обзидан | |
3) | бисогамма, конкор | |
4) | бетоптик, локрен | |
126. пропофол относится к средствам | ||
1)+ | для неингаляционного наркоза | |
2) | для ингаляционного наркоза | |
3) | снотворным с наркотическим типом действия | |
4) | снотворным , агонистам бензодиазепиновых рецепторов | |
127. к опиоидным (наркотическим) анальгетикам относится | ||
1)+ | фентанил | |
2) | ибупрофен | |
3) | парацетамол | |
4) | мелоксикам | |
128. к анальгетикам со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный) относится | ||
1)+ | трамадол | |
2) | промедол | |
3) | фентанил | |
4) | налоксон | |
129. нестероидным противовоспалительным средством (нпвс) - избирательным ингибитором циклооксигеназы-2 является | ||
1)+ | целекоксиб | |
2) | индометацин | |
3) | напроксен | |
4) | пироксикам | |
130. к антипсихотическим средствам относятся | ||
1)+ | аминазин, галоперидол, кветиапин | |
2) | феназепам, хлордиазепоксид, мидазолам | |
3) | фенамин, сиднокарб, меридил | |
4) | фенибут, пирацетам, аминалон | |
131. антипсихотический, седативный и противорвотный эффекты характерны для | ||
1)+ | аминазина | |
2) | феназепама | |
3) | фенамина | |
4) | фенибута | |
132. для лечения депрессий применяют | ||
1)+ | амитриптилин, флуоксетин, сертралин | |
2) | аминазин, фторфеназин, сульпирид | |
3) | ламотриджин, дифенин, этосуксимид | |
4) | фенибут, пирацетам, аминалон | |
133. антидепрессантом - избирательным блокатором захвата серотонина является | ||
1)+ | флуоксетин | |
2) | амитриптилин | |
3) | мапротилин | |
4) | моклобемид | |
134. правильным утверждением является | ||
1)+ | леводопа – противопаркинсоническое средство | |
2) | аминазин – антидепрессант | |
3) | циклодол – средство для ингаляционного наркоза | |
4) | напроксен – опиоидный анальгетик | |
135. сердечным гликозидом – препаратом ландыша является | ||
1)+ | коргликон | |
2) | дигоксин | |
3) | строфантин | |
4) | дигитоксин | |
136. дигоксин – препарат | ||
1)+ | наперстянки | |
2) | ландыша | |
3) | горицвета | |
4) | строфанта | |
137. сердечные гликозиды повышают | ||
1)+ | силу сердечных сокращений и автоматизм | |
2) | силу и частоту сердечных сокращений | |
3) | силу сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость | |
4) | частоту сердечных сокращений и возбудимость | |
138. лидокаин относится к | ||
1)+ | блокаторам натриевых каналов | |
2) | блокаторам кальциевых каналов | |
3) | холиноблокаторам | |
4) | адреноблокаторам | |
139. торговыми названиями верапамила являются | ||
1)+ | изоптин, финоптин, лекоптин | |
2) | норваск, калчек, амло | |
3) | коринфар, занифед, адалат | |
4) | кардил, блокальцин, алтиазем рр | |
140. тринитролонг относится к группе | ||
1)+ | органические нитраты | |
2) | блокаторы кальциевых каналов | |
3) | β-адреноблокаторы | |
4) | антиангинальные средства рефлекторного действия | |
141. к антиангинальным средствам рефлекторного действия относится | ||
1)+ | валидол | |
2) | нитроглицерин | |
3) | метопролол | |
4) | верапамил | |
142. правильным утверждением является | ||
1)+ | органические нитраты уменьшают одновременно пред- и постнагрузку на сердце | |
2) | анаприлин повышает автоматизм сердца | |
3) | анаприлин и верапамил увеличивают коронарный кровоток | |
4) | дипиридамол понижает потребность сердца в кислороде | |
143. к диуретикам относятся | ||
1)+ | фуросемид, торасемид, индапамид | |
2) | эналаприл, периндоприл, фозиноприл | |
3) | лозартан, валсартан, кандесартан | |
4) | метопролол, бисопролол, небивалол | |
144. противокашлевым препаратом центрального действия, вызывающим лекарственную зависимость, является | ||
1)+ | кодеин | |
2) | окселадин | |
3) | бутамират | |
4) | преноксдиазин | |
145. омепразол, рабепразол, лансопразол относятся к | ||
1)+ | блокаторам н+к+-атфазы | |
2) | блокаторам н2-гистаминовых рецепторов | |
3) | блокаторам н1-гистаминовых рецепторов | |
4) | м-холиноблокаторам | |
146. при гиперацидных гастритах применяют | ||
1)+ | блокаторы н2-гистаминовых рецепторов | |
2) | блокаторы н1-гистаминовых рецепторов | |
3) | адреноблокаторы | |
4) | блокаторы кальциевых каналов | |
147. контрикал применяют при | ||
1)+ | остром панкреатите | |
2) | хроническом панкреатите | |
3) | в качестве желчегонного средства | |
4) | гиперацидном гастрите | |
148. к антацидным лекарственным средствам относятся | ||
1)+ | маалокс, гевискон, ренни | |
2) | ранитидин, фамотидин, низатидин | |
3) | омепразол, рабепразол, эзомепразол | |
4) | бисакодил, сенаде, гутталакс | |
149. к низкомолекулярным гепаринам относятся | ||
1)+ | фраксипарин, эноксапарин | |
2) | неодикумарин, синкумар | |
3) | варфарин, фениндион | |
4) | гепарин, гирудин | |
150. фибринолитики применяют для | ||
1)+ | растворения свежих тромбов в коронарных сосудах при остром инфаркте миокарда, эмболии лѐгочной артерии и тромбозе глубоких вен | |
2) | профилактики и лечения тромбозов и эмболий при инфаркте миокарда тромбофлебите и тромбоэмболии | |
3) | профилактики и остановки капиллярных и паренхиматозных кровотечений | |
4) | остановки кровотечения, обусловленным повышенным фибринолизом | |
151. препаратами железа для парентерального применения являются | ||
1)+ | ферростат, феновер | |
2) | ферроградумет, ферлатум | |
3) | хеферол, тардиферон | |
4) | ферроплекс, тотема | |
152. к токолитическим средствам относятся | ||
1)+ | фенотерол, гексопреналин | |
2) | окситоцин, котарнин | |
3) | эргометрин, эрготамин | |
4) | динопрост, динопростон | |
153. при сниженной функции щитовидной железы применяют | ||
1)+ | l-тироксин | |
2) | мерказолил | |
3) | дийодтиронин | |
4) | пропицил | |
154. минералокортикоиды применяют при | ||
1)+ | болезни аддисона | |
2) | коллагенозах | |
3) | бронхиальной астме | |
4) | анафилактическом шоке | |
155. левоцетиризин относится к | ||
1)+ | блокаторам н1-гистаминовых рецепторов | |
2) | блокаторам н2-гистаминовых рецепторов | |
3) | м-холиноблокаторам | |
4) | глюкокортикоидам | |
156. к противогельминтным препаратам, производным бензимидазола относится | ||
1)+ | мебендазол | |
2) | пирантел | |
3) | празиквантел | |
4) | пиперазин | |
157. метотрексат является препаратом из группы | ||
1)+ | противоопухолевых средств | |
2) | антибиотиков | |
3) | противоглистных средств | |
4) | противовирусных средств | |
158. комбинация миконазола и метронидазола имеет торговое название | ||
1)+ | клион-д | |
2) | ламизил | |
3) | дифлюкан | |
4) | экзодерил | |
159. к гликопептидам относятся | ||
1)+ | ванкомицин и тейкопланин | |
2) | клиндамицин и линкомицин | |
3) | спирамицин и джозамицин | |
4) | моксифлоксацин и левофлоксацин | |
160. самый длительный период т1/2 среди фторхинолонов имеет | ||
1)+ | спарфлоксацин | |
2) | левофлоксацин | |
3) | моксифлоксацин | |
4) | ципрофлоксацин | |
161. к аминогликозидам iii поколения относится | ||
1)+ | амикацин | |
2) | неомицин | |
3) | гентамицин | |
4) | стрептомицин | |
162. препарат «эскузан» получают из сырья | ||
1)+ | каштана конского | |
2) | одуванчика лекарственного | |
3) | облепихи крушиновидной | |
4) | эрвы шерстистой | |
163. препарат «танакан» получают из сырья следующего растения | ||
1)+ | гинкго двулопастной | |
2) | бессмертник песчаный | |
3) | пустырник сердечный | |
4) | стальник полевой | |
164. листья сенны используют для получения препарата | ||
1)+ | сенаде | |
2) | марелин | |
3) | викаир | |
4) | сангвиритрин | |
165. числовой показатель «зола, нерастворимая в 10% растворе хлористоводородной кислоты» представляет собой остаток, полученный после | ||
1)+ | обработки общей золы 10% раствором хлористо-водородной кислоты с последующим его сжиганием и прокаливанием до постоянной массы | |
2) | обработки сырья 10% раствором хлористо-водородной кислоты с последующим его сжиганием и прокаливанием | |
3) | растворения в 10% растворе хлористо-водородной кислоты продуктов сжигания сырья | |
4) | обработки 10% раствором хлористо-водородной кислоты минеральных примесей в навеске сырья | |
166. экстрактивные вещества являются суммой | ||
1)+ | веществ, извлекаемых из сырья растворителем, указанным в частной статье гф на конкретное сырье | |
2) | веществ, извлекаемых из сырья органическим растворителем, который наиболее полно растворяет основную группу бав | |
3) | веществ, извлекаемых из сырья водой при настаивании | |
4) | бав, извлекаемых из сырья растворителем, указанным в общей статье гф | |
167. при определении числового показателя «влажность» навеску сырья сушат при (℃) | ||
1)+ | 100 - 105 до постоянной массы | |
2) | 30 - 40 , 40 - 60 , 70 - 80 в зависимости от группы бав | |
3) | 50 - 60 до приобретения хрупкости наиболее сочных частей сырья | |
4) | 50 - 60 до постоянной массы | |
168. органической примесью лекарственного растительного сырья называют части | ||
1)+ | других неядовитых растений | |
2) | этого же растения, не являющиеся сырьѐм | |
3) | сырья, утратившего естественную окраску | |
4) | ядовитых растений | |
169. сырье спорыньи хранят отдельно от других видов сырья, потому что | ||
1)+ | содержит алкалоиды | |
2) | содержит эфирное масло | |
3) | содержит сердечные гликозиды | |
4) | относится к группе «плоды, семена» | |
170. сырьё шиповника относится к группе сырья по хранению | ||
1)+ | плоды и семян | |
2) | сильнодействующее | |
3) | содержащее эфирное масло | |
4) | прочее | |
171. к группам лекарственного растительного сырья, которые должны храниться отдельно друг от друга и от остальных видов сырья, относится | ||
1)+ | эфирно-масличное, ядовитое сырье, а также плоды и семена | |
2) | сырьѐ, содержащее алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные масла, флавоноиды | |
3) | каждая морфологическая группа сырья должна храниться отдельно | |
4) | сырьѐ, содержащее различные группы действующих веществ должны храниться отдельно | |
172. сырьё ромашки аптечной хранят отдельно от других видов сырья, потому что | ||
1)+ | содержащее эфирное масло | |
2) | сильнодействующее | |
3) | плоды и семян | |
4) | прочее | |
173. препараты пустырника сердечного используют в качестве средства | ||
1)+ | седативного | |
2) | тонизирующего | |
3) | желчегонного | |
4) | отхаркивающего | |
174. отвар корня солодки применяется как средство | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | сокогонное | |
3) | антимикробное | |
4) | возбуждающее цнс | |
175. растительные источники витаминов группы р применяются для | ||
1)+ | укрепления стенок капилляров и мелких сосудов | |
2) | остановки внутренних и маточных кровотечений | |
3) | купирования приступа бронхиальной астмы | |
4) | улучшения памяти и процессов обучения | |
176. трава фиалки в медицинской практике применяется как средство | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | слабительное | |
3) | потогонное | |
4) | гастропротекторное | |
177. корни алтея используют как средство | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | слабительное | |
3) | мочегонное | |
4) | противокашлевое | |
178. траву хвоща полевого используют как средство | ||
1)+ | мочегонное | |
2) | седативное | |
3) | желчегонное | |
4) | отхаркивающее. | |
179. траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства | ||
1)+ | отхаркивающего | |
2) | мочегонного | |
3) | противокашлевого | |
4) | спазмолитического | |
180. метод флуориметрии основан на | ||
1)+ | испускании излучения | |
2) | избирательном поглощении электромагнитного излучения | |
3) | использовании магнитного поля | |
4) | способности вещества вращать плоскость поляризованного света | |
181. распределение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии | ||
1)+ | адсорбционная | |
2) | ионообменная | |
3) | распределительная | |
4) | осадочная | |
182. приемочный контроль качества лекарственных средств не проводится по показателям качества, | ||
1)+ | подлинности | |
2) | упаковки | |
3) | маркировки | |
4) | описания | |
183. относительная погрешность спектрофотометрических определений индивидуальных соединений не превышает (%) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 3 | |
3) | 4 | |
4) | 5 | |
184. к лекарственным средствам - производным индандиона относится | ||
1)+ | фенилин | |
2) | неодикумарин | |
3) | клотримазол | |
4) | дифлюкан | |
185. лекарственным средством, представляющим собой светло-жёлтую прозрачную вязкую маслянистую жидкость со слабым запахом, является | ||
1)+ | токоферола ацетат | |
2) | кислота фолиевая | |
3) | рибофлавин | |
4) | неодикумарин | |
186. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия под действием света и кислорода воздуха происходит | ||
1)+ | пожелтение раствора | |
2) | появление осадка | |
3) | сдвиг рн в щелочную сторону | |
4) | изменение удельного вращения | |
187. тимол хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, потому что под влиянием света и в присутствии кислорода воздуха, приобретая розовое окрашивание, тимол постепенно | ||
1)+ | окисляется | |
2) | восстанавливается | |
3) | гидролизуется | |
4) | изомеризуется | |
188. к особо светочувствительным лекарственным средствам, хранящим в стеклянной таре, оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой относится | ||
1)+ | неостигмина метилсульфат | |
2) | рибофлавин | |
3) | резорцин | |
4) | калия йодид | |
189. лекарственным препаратом, содержащим атом фтора, является | ||
1)+ | дифлюкан | |
2) | азатиоприн | |
3) | метилурацил | |
4) | трамадол | |
190. лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности являются | ||
1)+ | лекарственными препаратами | |
2) | лекарственными средствами | |
3) | наркотическими средствами | |
4) | психотропными веществами | |
191. организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями федерального закона «об обращении лекарственных средств» является | ||
1)+ | организацией оптовой торговли лс | |
2) | аптекой | |
3) | медицинской организацией | |
4) | аптечным киоском | |
192. специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю является | ||
1)+ | лицензией | |
2) | свидетельством об аккредитации | |
3) | сертификатом | |
4) | патентом | |
193. для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешённых к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются | ||
1)+ | лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача | |
2) | лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача | |
3) | лекарственные препараты, требующие защиты от действия света | |
4) | фармацевтические субстанции | |
194. психотропные вещества, внесённые в список iii перечня наркотических средств (нс), психотропных веществ (пв) и их прекурсоров, выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у-88 «рецептурный бланк» | |
2) | 107/у-нп «специальный рецептурный бланк на нс и пв» | |
3) | 107-1/у «рецептурный бланк» | |
4) | 148-1/у-04 (л) «рецептурный бланк» | |
195. отпускать амбулаторным больным в аптеке можно | ||
1)+ | спирт этиловый | |
2) | калипсол | |
3) | сомбревин | |
4) | эфир для наркоза | |
196. расход наркотических лекарственных средств дополнительно учитывается в журнале | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ ii списка перечня нс, пв и их прекурсоров | |
4) | учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, подлежащих пку | |
197. в случае, если в рецепте выписанная доза наркотического лс превышает высший однократный приём, и рецепт оформлен не должным образом, то провизор должен | ||
1)+ | погасить рецепт штампом «рецепт недействителен», зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному | |
2) | отпустить это лс в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая | |
3) | отпустить в количествах, указанных в рецепте | |
4) | вернуть рецепт больному | |
198. форма специального рецептурного бланка формы № 107/у-нп предназначена для прописывания лс | ||
1)+ | содержащих наркотические лс и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, кроме трансдермальных терапевтических систем | |
2) | содержащих психотропные вещества списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров | |
3) | содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества | |
4) | обладающих анаболическим действием | |
199. срок действия рецептов на наркотические средства и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 5 | |
200. срок действия рецептов на психотропные лс, включённые в список iii перечня нс, пв и их прекурсоров, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 60 | |
201. рецептурный бланк формы № 107-1/у действителен в течение (дней) | ||
1)+ | 60 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 5 | |
202. срок хранения рецептов в аптечном учреждении на лекарственные препараты, подлежащие предметноколичественному учёту, за исключением наркотических средств и психотропных веществ, составляет (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
203. оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам по правилам выписывания рецептов и порядку отпуска лп является | ||
1)+ | фармацевтической экспертизой рецептов | |
2) | таксированием рецептов | |
3) | алгоритмом приѐма рецептов | |
4) | предметно-количественный учѐтом | |
204. рецепты на лекарственные средства с пометкой «cito» (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий (дни) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
205. рецепты на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лп, обслуживаются в срок, не превышающий (дни) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 2 | |
4) | 10 | |
206. к дополнительным обязательным реквизитам рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 относится | ||
1)+ | печать мо «для рецептов» | |
2) | круглая печать мо | |
3) | надпись «по специальному назначению» | |
4) | подпись главного врача лпу или его заместителя | |
207. в аптечных организациях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск лекарственных препаратов, подлежащих предметноколичественному учёту, кроме наркотических средств и психотропных веществ, должны храниться в течение (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 10 | |
3) | 1 | |
4) | 10 | |
208. форма рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 предназначена для прописывания лс | ||
1)+ | трансдермальных терапевтических систем, содержащих наркотические лс списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров | |
2) | содержащих психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров | |
3) | содержащих наркотические лс списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров | |
4) | комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в п.4 приказа минздравсоцразвития рф №562н | |
209. соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае её отсутствия нормативной документации или нормативного документа является | ||
1)+ | качеством лекарственных средств | |
2) | безопасностью лекарственных средств | |
3) | эффективностью лекарственных средств | |
4) | обращением лекарственных средств | |
210. характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью является | ||
1)+ | безопасностью лекарственных средств | |
2) | качеством лекарственных средств | |
3) | эффективностью лекарственных средств | |
4) | обращение лекарственных средств | |
211. характеристика степени положительного влияния лекарственного препарата на течение, продолжительность заболевания или его предотвращение, реабилитацию, на сохранение, предотвращение или прерывание беременности является | ||
1)+ | эффективностью лекарственных средств | |
2) | качеством лекарственных средств | |
3) | безопасностью лекарственных средств | |
4) | обращением лекарственных средств | |
212. документ, утверждённый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения является | ||
1)+ | фармакопейной статьѐй | |
2) | государственной фармакопеей | |
3) | клинико-фармакологической статьѐй | |
4) | формулярной статьѐй | |
213. свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей является | ||
1)+ | государственной фармакопеей | |
2) | фармакопейной статьѐй | |
3) | клинико-фармакологической статьѐй | |
4) | формулярной статьѐй | |
214. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства является | ||
1)+ | фальсифицированным лекарственным средством | |
2) | патентованным лекарственным средством | |
3) | наркотическим средством | |
4) | психотропным веществом | |
215. с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится контроль | ||
1)+ | приѐмочный | |
2) | органолептический | |
3) | физический | |
4) | химический | |
216. контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку | ||
1)+ | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс | |
2) | соответствия оформления лс действующим требованиям | |
3) | внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам лс | |
4) | наличия листовки-вкладыша | |
217. приёмочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку | ||
1)+ | соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества | |
2) | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс | |
3) | внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс | |
4) | правильности оформленных сопроводительных документов | |
218. приёмочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку | ||
1)+ | внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам лс | |
2) | соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества | |
3) | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс | |
4) | правильности оформленных сопроводительных документов | |
219. в случае, если при проведении приёмочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то | ||
1)+ | образцы направляются в испытательную лабораторию, а лп изолируются с обозначением «забраковано при приемочном контроле» | |
2) | образцы направляются в испытательную лабораторию, а лп размещаются по местам хранения | |
3) | проводится анализ образцов лп провизором-аналитиком аптеки, а лп изолируются с обозначением «забраковано при приемочном контроле» | |
4) | лп размещаются по местам хранения | |
220. для проведения контроля при отпуске лекарственных препаратов в штатное расписание аптеки вводят должность | ||
1)+ | провизора-технолога | |
2) | фасовщика | |
3) | провизора-аналитика | |
4) | заместителя заведующего аптекой | |
221. в случае если в оборудовании для транспортирования илп имеется терморегистратор обязательной является операция | ||
1)+ | показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на илп | |
2) | на момент приѐмки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования | |
3) | показания находятся в электронном варианте | |
4) | показания фиксируются на бумажном носителе | |
222. документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является | ||
1)+ | журнал регистрации поступивших товаров | |
2) | акт о приѐмке материалов | |
3) | приходной ордер | |
4) | транспортная накладная | |
223. поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации | ||
1)+ | операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ | |
2) | операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности | |
4) | лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
224. поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включённые в cписок iii психотропных веществ, дополнительно регистрируются в журнале регистрации | ||
1)+ | операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ | |
2) | операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности | |
4) | лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
225. поступившие в аптечную организацию и оприходованные сильнодействующие лекарственные препараты дополнительно регистрируются в журнале регистрации | ||
1)+ | лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
2) | операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности | |
4) | операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ | |
226. помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны оборудоваться | ||
1)+ | металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня | |
2) | многорубежными системами охранной сигнализации | |
3) | внутренними решѐтками на оконных проѐмах, с диаметром прута не менее 16 мм | |
4) | сейфами не ниже 3 класса устойчивости к взлому | |
227. проверка температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств должна происходить | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | еженедельно | |
3) | ежемесячно | |
4) | один раз в квартал | |
228. в помещениях хранения установка стеллажей должна осуществляется таким образом, чтобы они | ||
1)+ | обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки | |
2) | находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м | |
3) | находились от пола на расстоянии не менее 0,75 м | |
4) | расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м | |
229. измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры или психрометры) должны размещаться от дверей, окон и отопительных приборов на расстоянии не менее (м) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1,5 | |
3) | 1,7 | |
4) | 2 | |
230. стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о ________________ лекарственного средства | ||
1)+ | стоимости | |
2) | наименовании | |
3) | номере серии тва | |
4) | производителе | |
231. для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой | ||
1)+ | комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения илп на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя | |
2) | бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры | |
3) | бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования илп на всех этапах пути их следования | |
4) | комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения илп на этапе производства | |
232. в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху, хранят лекарственные средства, требующие защиты от | ||
1)+ | воздействия газов, содержащихся в окружающей среде | |
2) | света | |
3) | воздействия влаги | |
4) | улетучивания и высыхания | |
233. упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии использования светоотражающей плёнки, жалюзи, козырьков и др., хранят лекарственные препараты, требующие защиты от | ||
1)+ | света | |
2) | воздействия повышенной температуры | |
3) | воздействия влаги | |
4) | улетучивания и высыхания | |
234. в таре из светозащитных материалов, в тёмном помещении или шкафах хранят фармацевтические субстанции, требующие защиты от | ||
1)+ | света | |
2) | воздействия влаги | |
3) | улетучивания и высыхания | |
4) | воздействия повышенной температуры | |
235. правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены | ||
1)+ | постановлением правительства рф от 09.06.2010 № 419 «о представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» | |
2) | постановлением правительства рф от 04.11.2006 № 644 «о порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ» | |
3) | приказом мз рф от 12.11.97 № 330 «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» | |
4) | приказом минздрава рф от 17.06.2013 г. № 378н «об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лс медицинского применения, включенных в перечень лс для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения» | |
236. регистрация операций, изменяющих количество лекарственных препаратов, включённых в четвёртый раздел приказа мз рф от 2 2.0 4.14 г. № 183н «об утверждении перечня лс для медицинского применения, подлежащих пку», осуществляется по правилам, предусмотренным | ||
1)+ | приказом минздрава рф от 17.06.2013 г. № 378н «об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лс медицинского применения, включѐнных в перечень лс для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения» | |
2) | постановлением правительства рф от 09.06.2010 № 419 «о представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» | |
3) | постановлением правительства рф от 04.11.2006 № 644 «о порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ» | |
4) | приказом мз рф от 12.11.97 № 330 «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» | |
237. площадь складских помещений основного производственного назначения должна быть не менее (кв. м) | ||
1)+ | 150 | |
2) | 60 | |
3) | 80 | |
4) | 120 | |
238. правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены | ||
1)+ | постановлением правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» | |
2) | приказом мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн» | |
3) | приказом мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс» | |
4) | приказом мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» | |
239. транспортирование и хранение большинства имуннобиологических лекарственных препаратов, в том числе содержащих в упаковке растворитель, осуществляется при температуре (℃) | ||
1)+ | в пределах от +2 до +8 включительно | |
2) | -20 и ниже | |
3) | в пределах от -15 до -25 | |
4) | в пределах от +8 до +15 | |
240. для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются следующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима | ||
1)+ | термоиндикаторы | |
2) | термометры | |
3) | психрометры | |
4) | терморегистраторы | |
241. складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами, которые устанавливаются от пола и стен на расстоянии (м) | ||
1)+ | 0,25 | |
2) | 1 | |
3) | 1,35 | |
4) | 0,5 | |
242. лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться | ||
1)+ | отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне | |
2) | отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках | |
3) | в зоне хранения основного запаса лекарственных средств | |
4) | в технически укреплѐнных помещениях | |
243. дезинфицирующие средства в аптечной организации хранятся | ||
1)+ | в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды | |
2) | на стеллаже в обычных условиях | |
3) | в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте | |
4) | без соблюдения особых требований | |
244. калия перманганат обладает свойствами | ||
1)+ | взрывоопасными | |
2) | взрывчатыми | |
3) | легкогорючими | |
4) | легковоспламеняющимися | |
245. резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте | ||
1)+ | при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности более 65% | |
2) | при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65% | |
3) | при температуре ниже 0°с | |
4) | вентилируемом помещении, при соблюдении влажности менее 40% | |
246. для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с раствором | ||
1)+ | 2% карболовой кислоты водным | |
2) | 2% формалина водным | |
3) | 5% глицерина | |
4) | 0,2% хлорамина | |
247. в аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащён | ||
1)+ | двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами) | |
2) | автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором) | |
3) | двумя автономными термометрами | |
4) | двумя термоиндикаторами (терморегистраторами) | |
248. нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является | ||
1)+ | приказ мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс» | |
2) | приказ мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн» | |
3) | постановление правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» | |
4) | приказ мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» | |
249. приборы или части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний при регистрации параметров воздуха, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте от пола (м) | ||
1)+ | 1,5 - 1,7 | |
2) | 3 | |
3) | 1,3 - 1,4 | |
4) | 2 | |
250. к взрывчатым веществам относится | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | органическое масло | |
3) | спирт и спиртовые растворы | |
4) | сера | |
251. наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное всемирной организацией здравоохранения является | ||
1)+ | международным непатентованным наименованием лекарственного средства | |
2) | торговым наименованием лекарственного средства | |
3) | группировочным наименованием лекарственного препарата | |
4) | наименованием референтного лекарственного препарата | |
252. наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является | ||
1)+ | торговым наименованием лекарственного средства | |
2) | международным непатентованным наименованием лекарственного средства | |
3) | группировочным наименованием лекарственного препарата | |
4) | наименованием референтного лекарственного препарата | |
253. наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ является | ||
1)+ | группировочным наименованием лекарственного препарата | |
2) | международным непатентованным наименованием лекарственного средства | |
3) | торговым наименованием лекарственного средства | |
4) | наименованием референтного лекарственного препарата | |
254. нормативным документом, устанавливающим требования по оформлению рецептурного бланка на наркотическое средство, психотропное вещество списка ii перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, является | ||
1)+ | приказ мз рф от 01.08.2012 № 54н »об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учѐта и хранения, а также правил оформления» | |
2) | приказ мз рф от 20.12.2012 г. № 1175н «об утверждении порядка назначения и выписывания лп, а также рецептурных бланков на лп, порядка оформления указанных бланков, их учѐта и хранения» | |
3) | приказ мзср рф от 12.02.07 г. № 110 «о порядке назначения и выписывания лс, имн и специализированных продуктов лечебного питания» | |
4) | федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-фз «об обращении лекарственных средств» | |
255. если потребитель требует ознакомить его с документами, подтверждающими качество лекарственного препарата, в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров провизор обязан | ||
1)+ | ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на лп, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе еѐ регистрационный номер, срок еѐ действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший | |
2) | ознакомить его с сертификатом или декларацией о соответствии на лекарственный препарат | |
3) | ознакомить его с копией сертификата на лекарственный препарат, заверенной держателем подлинника сертификата | |
4) | предоставить паспорт качества на лекарственный препарат предприятияпроизводителя | |
256. на рецепте при выписке лекарственного препарата под торговым наименованием (при наличии международного непатентованного наименования), должен быть реквизит, дающий право провизору осуществить его отпуск, | ||
1)+ | отметка о решении врачебной комиссии | |
2) | штамп медицинской организации | |
3) | печать медицинской организации «для рецептов» | |
4) | надпись «по специальному назначению» | |
257. сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьёзных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в рф является | ||
1)+ | фармаконадзором | |
2) | выборочным контролем качества лекарственных препаратов | |
3) | посерийным выборочным контролем лекарственных препаратов | |
4) | доклиническим исследованием лекарственных средств | |
258. в случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьёзных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в | ||
1)+ | росздравнадзор | |
2) | роспотребнадзор | |
3) | главное управление мвд по контролю за оборотом нс и пв | |
4) | минздрав рф | |
259. основным документом, регламентирующим качество лекарственного растительного сырья является | ||
1)+ | частная фармакопейная статья на сырье | |
2) | общая фармакопейная статья | |
3) | гост | |
4) | фсп | |
260. у мяты перечной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | плоды | |
3) | кору | |
4) | корни | |
261. у берёзы повислой в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | почки | |
2) | плоды | |
3) | траву | |
4) | цветки | |
262. у эвкалипта прутовидного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | цветки | |
3) | траву | |
4) | корни | |
263. у валерианы лекарственной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | корневища с корнями | |
2) | траву | |
3) | корневища и корни | |
4) | корневища | |
264. в качестве лекарственного сырья у софоры японской заготавливают | ||
1)+ | бутоны | |
2) | кору | |
3) | корни | |
4) | побеги | |
265. в качестве лекарственного сырья у можжевельника обыкновенного заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | цветки | |
3) | корни | |
4) | траву | |
266. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную ароматическую аминогруппу, используют реакцию | ||
1)+ | диазотирования и азосочетания | |
2) | гидролиза | |
3) | конденсации и окисления | |
4) | этерификации | |
267. к группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится реактив | ||
1)+ | бушарда | |
2) | фелинга | |
3) | фреде | |
4) | несслера | |
268. в качестве лекарственного сырья у ландыша майского заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | корневища с корнями | |
269. в качестве лекарственного сырья у ландыша майского заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | плоды | |
3) | корни | |
4) | корневища с корнями | |
270. у черники обыкновенной в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | побеги | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корневища и корни | |
271. седативное действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | мелиссы лекарственной трава | |
2) | крапивы двудомной листья | |
3) | дуба кора | |
4) | берѐзы почки | |
272. седативное действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | пустырника трава | |
2) | крапивы двудомной листья | |
3) | дуба кора | |
4) | берѐзы почки | |
273. вяжущее действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | дуба кора | |
2) | крапивы двудомной листья | |
3) | бессмертника песчаного цветки | |
4) | берѐзы почки | |
274. диуретическое действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | брусники обыкновенной листья | |
2) | крушины кора | |
3) | алтея корни | |
4) | подорожника большого листья | |
275. диуретическое действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | толокнянки обыкновенной листья | |
2) | крушины кора | |
3) | алтея корни | |
4) | подорожника большого листья | |
276. слабительное действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | крушины кора | |
2) | брусники обыкновенной листья | |
3) | бессмертника песчаного цветки | |
4) | мяты перечной листья | |
277. слабительное действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | сенны листья | |
2) | брусники обыкновенной листья | |
3) | бессмертника песчаного цветки | |
4) | мяты перечной листья | |
278. отхаркивающее действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | мать-и-мачехи листья | |
2) | крушины кора | |
3) | зверобоя трава | |
4) | боярышника цветки | |
279. кардиотоническое действие оказывает лекарственное растительное сырьё | ||
1)+ | боярышника цветки | |
2) | крушины кора | |
3) | зверобоя трава | |
4) | мать-и-мачехи листья | |
280. в качестве лекарственного сырья от производящего растения urtica dioica используют | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
281. в качестве лекарственного сырья от производящего растения convallaria majalis используют | ||
1)+ | листья | |
2) | плоды | |
3) | кору | |
4) | корни | |
282. в качестве лекарственного сырья от производящего растения mentha piperita используют | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
283. в качестве лекарственного сырья от производящего растения eucalyptus globulus используют | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
284. в качестве лекарственного сырья от производящего растения plantago major используют | ||
1)+ | листья | |
2) | трава | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
285. в качестве лекарственного сырья от производящего растения panax ginseng используют | ||
1)+ | корни | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | листья | |
286. в качестве лекарственного сырья от производящего растения aerva lanata используют | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
287. в качестве лекарственного сырья от производящего растения tilia cordata используют | ||
1)+ | цветки | |
2) | траву | |
3) | листья | |
4) | корни | |
288. в качестве лекарственного сырья от производящего растения betula verrucosa используют | ||
1)+ | листья | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
289. в качестве лекарственного сырья от производящего растения betula verrucosa используют | ||
1)+ | почки | |
2) | траву | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
290. в качестве лекарственного сырья от производящего растения thymus serpyllum используют | ||
1)+ | траву | |
2) | почки | |
3) | цветки | |
4) | корни | |
291. в качестве лекарственного сырья от производящего растения crataegus oxyacantha используют | ||
1)+ | плоды | |
2) | траву | |
3) | листья | |
4) | корни | |
292. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | листья белены чѐрной | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
293. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | трава термопсиса ланцетного | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
294. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | семена термопсиса ланцетного | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
295. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | листья красавки | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
296. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | листья дурмана обыкновенного | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
297. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | листья наперстянки пурпуровой | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
298. недопустимой примесью в анализируемом лекарственном растительном сырье являются | ||
1)+ | листья ландыша майского | |
2) | трава пустырника | |
3) | цветки ромашки аптечной | |
4) | плоды кориандра посевного | |
299. для установления подлинности сборов готовят микропрепарат | ||
1)+ | отдельных компонентов | |
2) | всего сбора | |
3) | компонента, определяющего основное фармакологическое действие | |
4) | компонентов с плотной гистологической структурой | |
1. для определения содержания суммы флавоноидов в лекарственном растительном сырье «зверобоя трава» используют метод | ||
1)+ | спектрофотометрии | |
2) | титриметрии | |
3) | газовой хроматографии | |
4) | рефрактометрии | |
2. для определения содержания суммы алкалоидов в лекарственном растительном сырье «термопсиса трава» используют метод | ||
1)+ | титриметрии | |
2) | спектрофотометрии | |
3) | газовой хроматографии | |
4) | рефрактометрии | |
3. лекарственное растительное сырьё «мяты перечной листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | полисахаридов | |
4. лекарственное растительное сырьё «шалфея лекарственного листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
5. лекарственное растительное сырьё «подорожника большого листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | полисахаридов | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | эфирного масла | |
6. лекарственное растительное сырьё «расторопши пятнистой плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флаволигнанов | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | эфирного масла | |
7. лекарственное растительное сырьё «эхинацеи пурпурной трава» анализируют по содержанию | ||
1)+ | фенилпропаноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | эфирного масла | |
8. лекарственное растительное сырьё «женьшеня настоящего корни» анализируют по содержанию | ||
1)+ | сапонинов | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | эфирного масла | |
9. лекарственное растительное сырьё «кориандра посевного плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | флавоноидов | |
10. лекарственное растительное сырьё «зверобоя трава» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | дубильных веществ | |
4) | эфирного масла | |
11. основным документом, регламентирующим приёмку фасованного лекарственного растительного сырья, является | ||
1)+ | государственная фармакопея рф xiii издания | |
2) | частная фармакопейная статья на сырье | |
3) | гост | |
4) | фсп | |
12. основным документом, регламентирующим показатели качества эфирных масел в соответствии с гф рф xiii издания, является | ||
1)+ | общая фармакопейная статья | |
2) | частная фармакопейная статья | |
3) | гост | |
4) | фсп | |
13. основным документом, регламентирующим показатели качества масел жирных растительных в соответствии с гф рф xiii издания, является | ||
1)+ | общая фармакопейная статья | |
2) | частная фармакопейная статья | |
3) | гост | |
4) | фсп | |
14. лекарственное растительное сырьё «folia» заготавливают от растений | ||
1)+ | ginkgo biloba | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | capsella bursae pastoris | |
15. лекарственное растительное сырьё «flores» заготавливают от растений | ||
1)+ | tilia cordata | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
16. лекарственное растительное сырьё «gemmae» заготавливают от растений | ||
1)+ | populus nigra | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
17. лекарственное растительное сырьё «gemmae» заготавливают от растений | ||
1)+ | pinus silvestris | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
18. лекарственное растительное сырьё «radices» заготавливают от растений | ||
1)+ | panax ginseng | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
19. лекарственное растительное сырьё «rhizomata cum radicibus» заготавливают от растений | ||
1)+ | valeriana officinalis | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
20. лекарственное растительное сырьё «rhizomata et radices» заготавливают от растений | ||
1)+ | rhodiola rosea | |
2) | viburnum opulus | |
3) | rosa cinnamomea | |
4) | mentha piperita | |
21. для листьев брусники основной группой биологически активных соединений являются | ||
1)+ | фенологликозиды | |
2) | антрагликозиды | |
3) | алкалоиды | |
4) | эфирные масла | |
22. сапонины являются ведущей группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корнях солодки | |
2) | траве желтушника раскидистого | |
3) | траве чистотела большого | |
4) | листьях мяты перечной | |
23. дубильные вещества являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | корневищах лапчатки прямостоячей | |
2) | листьях наперстянки пурпуровой | |
3) | цветках бессмертника песчаного | |
4) | плодах жостера слабительного | |
24. для лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | силибина | |
2) | арбутина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
25. для лекарственного растительного сырья «толокнянки листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | арбутина | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
26. для лекарственного растительного сырья «мяты перечной листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | ментола | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
27. для лекарственного растительного сырья «ландыша майского листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | конваллотоксина | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
28. для лекарственного растительного сырья «чистотела большого трава» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | хелидонина | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
29. для лекарственного растительного сырья «белены черной листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | гиосциамина | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
30. для лекарственного растительного сырья «дурмана обыкновенного листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | гиосциамина | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
31. для лекарственного растительного сырья «чабреца трава» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | тимола | |
2) | силибина | |
3) | кофеина | |
4) | рутина | |
32. для лекарственного растительного сырья «брусники листья» характерно наличие биологически активного соединения | ||
1)+ | арбутина | |
2) | берберина | |
3) | сеннозида | |
4) | гиперозида | |
33. витамины являются ведущей группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | плодах облепихи крушиновидной | |
2) | плодах боярышника | |
3) | листьях подорожника большого | |
4) | траве тысячелистника | |
34. витамины являются основной группой биологически активных веществ в | ||
1)+ | листьях крапивы двудомной | |
2) | плодах боярышника | |
3) | траве пустырника | |
4) | траве мелиссы лекарственной | |
35. цветки календулы лекарственной содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | каротиноды | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | кумарины | |
36. в соответствии с гф рф xiii издания листья красавки стандартизируют по содержанию суммы алкалоидов в пересчёте на | ||
1)+ | гиосциамин | |
2) | гиндарин | |
3) | берберин | |
4) | скополамин | |
37. в соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья подорожника проводят по содержанию | ||
1)+ | полисахаридов | |
2) | сапонинов | |
3) | флавоноидов | |
4) | витаминов | |
38. в соответствии с гф рф xiii издания траву зверобоя стандартизуют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | каротиноидов | |
3) | антраценпроизводных | |
4) | дубильных веществ | |
39. в соответствии с гф рф xiii издания корневища лапчатки прямостоячей стандартизируют по содержанию | ||
1)+ | дубильных веществ | |
2) | полисахаридов | |
3) | каротиноидов | |
4) | флавоноидов | |
40. в соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья мяты перечной проводят по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | сапонинов | |
3) | полисахаридов | |
4) | витаминов | |
41. в соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья шалфея лекарственного проводят по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | полисахаридов | |
3) | флавоноидов | |
4) | витаминов | |
42. в соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья ромашки аптечной проводят по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | сапонинов | |
3) | полисахаридов | |
4) | витаминов | |
43. в соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья кориандра посевного проводят по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | сапонинов | |
3) | флавоноидов | |
4) | витаминов | |
44. лекарственное растительное сырьё «эвкалипта прутовидного листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
45. лекарственное растительное сырьё «бессмертника песчаного цветки» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
46. лекарственное растительное сырьё «щавеля конского корни» анализируют по содержанию | ||
1)+ | антрагликозидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | эфирного масла | |
4) | полисахаридов | |
47. лекарственное растительное сырьё «чистотела большого трава» анализируют по содержанию | ||
1)+ | алкалоидов | |
2) | эфирного масла | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
48. лекарственное растительное сырьё «укропа пахучего плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
49. лекарственное растительное сырьё «можжевельника обыкновенного плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
50. лекарственное растительное сырьё «жостера слабительного плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | антрагликозидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | эфирного масла | |
4) | полисахаридов | |
51. лекарственное растительное сырьё «льна посевного семена» анализируют по содержанию | ||
1)+ | полисахаридов | |
2) | алкалоидов | |
3) | эфирного масла | |
4) | антрагликозидов | |
52. лекарственное растительное сырьё «мать-и-мачехи обыкновенной листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | полисахаридов | |
2) | алкалоидов | |
3) | эфирного масла | |
4) | антрагликозидов | |
53. лекарственное растительное сырьё «гинкго двулопастного листья» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
54. лекарственное растительное сырьё «эрвы шерстистой трава» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
55. лекарственное растительное сырьё «багульника болотного побеги» анализируют по содержанию | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
56. лекарственное растительное сырьё «дуба кора» анализируют по содержанию | ||
1)+ | дубильных веществ | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
57. лекарственное растительное сырьё «элеутерококка колючего корневища и корни» анализируют по содержанию | ||
1)+ | элеутерозидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
58. лекарственное растительное сырьё «аралии маньчжурской корни» анализируют по содержанию | ||
1)+ | сапонинов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
59. лекарственное растительное сырьё «боярышника плоды» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
60. лекарственное растительное сырьё «боярышника цветки» анализируют по содержанию | ||
1)+ | флавоноидов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
61. лекарственное растительное сырьё «донника трава» анализируют по содержанию | ||
1)+ | кумаринов | |
2) | алкалоидов | |
3) | антрагликозидов | |
4) | полисахаридов | |
62. в лекарственном растительном сырье «ноготков лекарственных цветки» методом тонкослойной хроматографии определяют биологически активные вещества | ||
1)+ | каротиноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
63. лекарственное растительное сырьё «мяты перечной листья», предназначенное для получения настойки, анализируют на содержание | ||
1)+ | эфирного масла | |
2) | флавоноидов | |
3) | ментола | |
4) | суммы терпеноидов | |
64. лекарственное растительное сырьё «мяты перечной листья», предназначенное для упаковки в фильтрпакеты, анализируют на содержание | ||
1)+ | эфирного масла и флавоноидов | |
2) | рутина | |
3) | ментола | |
4) | суммы терпеноидов | |
65. главной составной частью оливкового масла являются триглицериды кислоты | ||
1)+ | олеиновой | |
2) | стеариновой | |
3) | линоленовой | |
4) | пальмитиновой | |
66. главной составной частью льняного жирного масла являются триглицериды кислоты | ||
1)+ | линоленовой | |
2) | стеариновой | |
3) | олеиновой | |
4) | пальмитиновой | |
67. главной составной частью кукурузного жирного масла являются триглицериды кислоты | ||
1)+ | линолевой | |
2) | стеариновой | |
3) | рицинолевой | |
4) | пальмитиновой | |
68. главной составной частью касторового масла являются триглицериды кислоты | ||
1)+ | рицинолевой | |
2) | стеариновой | |
3) | линоленовой | |
4) | пальмитиновой | |
69. источником высыхающего жирного масла служат семена | ||
1)+ | льна посевного | |
2) | подсолнечника однолетнего | |
3) | маслины европейской | |
4) | абрикоса обыкновенного | |
70. источником невысыхающего жирного масла служат плоды | ||
1)+ | маслины европейской | |
2) | подсолнечника однолетнего | |
3) | льна посевного | |
4) | абрикоса обыкновенного | |
71. источником касторового масла служат семена | ||
1)+ | клещевины обыкновенной | |
2) | подсолнечника однолетнего | |
3) | льна посевного | |
4) | абрикоса обыкновенного | |
72. возможной примесью при заготовке травы ландыша майского может быть | ||
1)+ | купена | |
2) | ромашка аптечная | |
3) | тысячелистник обыкновенный | |
4) | чернобыльник | |
73. возможной примесью при заготовке листьев матьи-мачехи может быть | ||
1)+ | подбел | |
2) | ромашка аптечная | |
3) | тысячелистник обыкновенный | |
4) | чернобыльник | |
74. возможной примесью при заготовке травы мелиссы лекарственной может быть | ||
1)+ | котовник кошачий | |
2) | ромашка аптечная | |
3) | тысячелистник обыкновенный | |
4) | чернобыльник | |
75. возможной примесью при заготовке цветков ромашки аптечной может быть | ||
1)+ | пупавка собачья | |
2) | пижма обыкновенная | |
3) | тысячелистник обыкновенный | |
4) | чернобыльник | |
76. возможной примесью при заготовке корневищ с корнями валерианы лекарственной может быть | ||
1)+ | посконник | |
2) | ромашка аптечная | |
3) | тысячелистник обыкновенный | |
4) | чернобыльник | |
77. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | черника обыкновенная | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
78. семена заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | лен посевной | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | мята перечная | |
4) | душица обыкновенная | |
79. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | жостер слабительный | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
80. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | можжевельник обыкновенный | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
81. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | шиповник коричный | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
82. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | шиповник собачий | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
83. плоды заготавливают от лекарственного растения | ||
1)+ | арония черноплодная | |
2) | зверобой продырявленный | |
3) | алтей лекарственный | |
4) | крушина ломкая | |
84. сердечные гликозиды содержатся в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | ландыша трава | |
2) | зверобоя трава | |
3) | алтея трава | |
4) | мяты перечной листья | |
85. сырьё крушины ольховидной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
86. сырьё аралии маньчжурской хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
87. сырьё толокнянки обыкновенной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
88. сырье брусники обыкновенной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
89. сырьё зверобоя хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
90. сырьё жостера слабительного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
91. сырьё шиповника хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
92. сырьё аронии черноплодной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
93. сырьё горца птичьего хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
94. сырьё расторопши пятнистой хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
95. сырьё лапчатки прямостоячей хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
96. сырьё кровохлёбки лекарственной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
97. сырьё одуванчика лекарственного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
98. сырьё алтея лекарственного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
99. сырьё гинкго двулопастного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
100. сырьё перца водяного хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
101. сырьё черёмухи обыкновенной хранится | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
102. плоды черники обыкновенной хранятся | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | по общему списку | |
103. побеги черники обыкновенной хранятся | ||
1)+ | в зоне основного хранения сырья | |
2) | отдельно, как эфиромасличное | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | отдельно, как плоды и семена | |
104. изолированно от других видов необходимо хранить морфологические группы лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | плоды | |
2) | корневища и корни | |
3) | листья | |
4) | цветки | |
105. изолированно от других видов необходимо хранить морфологические группы лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | семена | |
2) | корневища и корни | |
3) | листья | |
4) | цветки | |
106. изолированно от других видов необходимо хранить лекарственное растительное сырьё, содержащее группу биологически активных веществ | ||
1)+ | эфирное масло | |
2) | флавоноиды | |
3) | дубильные вещества | |
4) | витамины | |
107. ландыша трава должна храниться в отдельных помещениях, поскольку | ||
1)+ | является ядовитой | |
2) | обладает сильным запахом | |
3) | легко поражается амбарными вредителями | |
4) | вызывает аллергию | |
108. валерианы лекарственной корневища с корнями должны храниться в отдельных помещениях, поскольку | ||
1)+ | содержат эфирное масло | |
2) | являются ядовитыми | |
3) | легко поражаются амбарными вредителями | |
4) | вызывают аллергию | |
109. красавки трава должна храниться в отдельных помещениях, поскольку | ||
1)+ | является ядовитой | |
2) | обладает сильным запахом | |
3) | легко поражается амбарными вредителями | |
4) | вызывает аллергию | |
110. девясила высокого корневища и корни должны храниться в отдельных помещениях, поскольку | ||
1)+ | содержат эфирное масло | |
2) | являются ядовитыми | |
3) | легко поражаются амбарными вредителями | |
4) | вызывают аллергию | |
111. аира болотного корневища и корни должны храниться в отдельных помещениях, поскольку | ||
1)+ | содержат эфирное масло | |
2) | являются ядовитыми | |
3) | легко поражаются амбарными вредителями | |
4) | вызывают аллергию | |
112. сырье фенхеля обыкновенного хранят отдельно от других видов сырья, потому что оно | ||
1)+ | содержит эфирное масло | |
2) | содержит алкалоиды | |
3) | содержит сердечные гликозиды | |
4) | является сильнодействующим | |
113. траву чистотела большого хранят отдельно от других видов сырья, потому что она содержит | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | эфирное масло | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | эфирное масло | |
114. настой листьев мяты перечной может храниться в домашних условиях в прохладном месте не более | ||
1)+ | двух суток | |
2) | двух часов | |
3) | пяти суток | |
4) | одной недели | |
115. настой листьев шалфея лекарственного может храниться в домашних условиях в прохладном месте не более | ||
1)+ | двух суток | |
2) | двух часов | |
3) | пяти суток | |
4) | одной недели | |
116. отвар листьев сенны может храниться в домашних условиях в прохладном месте не более | ||
1)+ | двух суток | |
2) | двух часов | |
3) | пяти суток | |
4) | одной недели | |
117. кроме эфирного масла берёзы почки содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | алкалоиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | дубильные вещества | |
118. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «билобил» является | ||
1)+ | гинкоум | |
2) | мукалтин | |
3) | рутин | |
4) | дигоксин | |
119. в состав мочегонного сбора входит сырьё | ||
1)+ | брусники обыкновенной | |
2) | мелиссы лекарственной | |
3) | наперстянки пурпурной | |
4) | подорожника большого | |
120. в состав слабительного сбора входит сырьё | ||
1)+ | кассии (сенны) | |
2) | брусники обыкновенной | |
3) | коры дуба | |
4) | пустырника трава | |
121. для лекарственных препаратов корневищ лапчатки прямостоячей характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | мочегонное | |
3) | слабительное | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
122. для лекарственных препаратов зверобоя продырявленного травы характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | антидепрессантное | |
2) | гепатопротекторное | |
3) | кардиотоническое | |
4) | тонизирующее | |
123. для лекарственных препаратов толокнянки обыкновенной листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | мочегонное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
124. для лекарственных препаратов брусники обыкновенной листьев характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | мочегонное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
125. препараты плодов расторопши пятнистой обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | гепатопротекторным | |
2) | антидепрессантным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
126. препараты листьев ландыша майского обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | кардиотоническим | |
2) | гепатопротекторным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | антидепрессантным | |
127. препараты цветков бессмертника песчаного обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | желчегонным | |
2) | вяжущим | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
128. препараты цветков пижмы обыкновенной обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | желчегонным | |
2) | антидепрессантным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
129. шалфея лекарственного листья входят в состав сбора | ||
1)+ | элекасол | |
2) | седативного | |
3) | мочегонного | |
4) | слабительного | |
130. корневища с корнями валерианы входят в состав сбора | ||
1)+ | седативного | |
2) | грудного № 4 | |
3) | мочегонного | |
4) | слабительного | |
131. препараты гинкго двулопастного листьев обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | ноотропным | |
2) | гепатопротекторным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
132. флавоноиды, как правило, обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | капилляроукрепляющим | |
2) | слабительным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
133. антрагликозиды, как правило, обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | слабительным | |
2) | желчегонным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | кардиотоническим | |
134. сердечные гликозиды, как правило, обладают выраженным фармакологическим свойством | ||
1)+ | кардиотоническим | |
2) | желчегонным | |
3) | отхаркивающим | |
4) | слабительным | |
135. из лекарственного растительного сырья «софоры японской бутоны» производят лекарственный препарат | ||
1)+ | рутин | |
2) | негрустин | |
3) | танацехол | |
4) | иммунал | |
136. препараты левзеи сафлоровидной обладают действием | ||
1)+ | тонизирующим | |
2) | кардиотоническим | |
3) | желчегонным | |
4) | кровоостанавливающим | |
137. препарат «резерпин» получают из сырья | ||
1)+ | раувольфии змеиной | |
2) | барвинка малого | |
3) | мака снотворного | |
4) | мачка жѐлтого | |
138. препараты–цитостатики растительного происхождения получают из сырья | ||
1)+ | катарантуса розового | |
2) | крапивы двудомной | |
3) | пассифлоры инкарнатной | |
4) | родиолы розовой | |
139. препарат «плантаглюцид» получают из сырья | ||
1)+ | подорожника большого | |
2) | алтея лекарственного | |
3) | морской капусты | |
4) | мать–и–мачехи | |
140. препарат «мукалтин» получают из сырья | ||
1)+ | алтея лекарственного | |
2) | подорожника большого | |
3) | морской капусты | |
4) | мать–и–мачехи | |
141. препарат «танацехол» получают из сырья | ||
1)+ | пижмы обыкновенной | |
2) | календулы лекарственной | |
3) | одуванчика лекарственного | |
4) | сушеницы топяной | |
142. препарат «каротолин» получают из сырья | ||
1)+ | шиповника | |
2) | облепихи крушиновидной | |
3) | сушеницы топяной | |
4) | календулы лекарственной | |
143. препарат «фламин» получают из сырья | ||
1)+ | бессмертника песчаного | |
2) | заманихи высокой | |
3) | солодки голой | |
4) | синюхи голубой | |
144. препарат «глицирам» получают из сырья | ||
1)+ | солодки голой | |
2) | заманихи высокой | |
3) | бессмертника песчаного | |
4) | синюхи голубой | |
145. для лекарственного препарата «танакан» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | ноотропное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
146. для лекарственного препарата «гинкоум» характерно основное фармакологическое действие | ||
1)+ | ноотропное | |
2) | тонизирующее | |
3) | вяжущее | |
4) | седативное (успокаивающее) | |
147. ромашки аптечной цветки содержат биологически активные соединения | ||
1)+ | эфирные масла | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | антрагликозиды | |
4) | полисахариды | |
148. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | крушины ольховидной кора | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
149. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | сенны листья | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
150. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | толокнянки обыкновенной листья | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
151. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | брусники обыкновенной листья | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
152. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | солодки корни | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
153. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | дуба кора | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
154. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | кровохлѐбки лекарственной корневища и корни | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
155. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | лапчатки прямостоячей корневища | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
156. изготовление отвара осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | бадана толстолистного корневища | |
2) | душицы обыкновенной трава | |
3) | шалфея лекарственного листья | |
4) | мелиссы лекарственной трава | |
157. изготовление настоя осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | мелиссы лекарственной трава | |
2) | солодки корни | |
3) | лапчатки прямостоячей корневища | |
4) | крушины ольховидной кора | |
158. изготовление настоя осуществляют из лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | душицы обыкновенной трава | |
2) | крушины ольховидной кора | |
3) | лапчатки прямостоячей корневища | |
4) | сенны листья | |
159. правила продажи отдельных видов товаров утверждены | ||
1)+ | постановлением правительства рф № 55 от 19.01.1998 | |
2) | федеральным законом № 61-фз от 12.04.2010 | |
3) | законом рф № 2300-1 от 07.02.1992 | |
4) | федеральным законом n 99-фз от 04.05.2011 | |
160. перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается | ||
1)+ | распоряжением правительства рф | |
2) | приказом минздрава рф | |
3) | указом президента | |
4) | постановлением правительства рф | |
161. тримеперидин отпускается из аптеки по рецептурному бланку формы | ||
1)+ | 107/у-нп | |
2) | 107-1/у | |
3) | 148-1/у-88 | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
162. отпуск тропикамида регистрируется в журнале | ||
1)+ | учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | регистрации операции, связанных с оборотом веществ, подлежащих предметноколичественному учѐту | |
163. срок действия рецептурного бланка формы 148-1/у-88 составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 60 | |
164. срок действия рецептурного бланка формы 107/у-нп составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 5 | |
4) | 60 | |
165. спирт этиловый больному сахарным диабетом отпускается по рецептурному бланку формы | ||
1)+ | 148-1/у-06 (л) + 148-1/у-88 | |
2) | 148-1/у-88 | |
3) | 148-1/у-06 (л) | |
4) | 148-1/у-06 (л) + 107/у-нп | |
166. порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества регламентирован приказом | ||
1)+ | минздравсоцразвития россии от 17.05.2012 № 562н | |
2) | минздрава россии от 17.06.2013 № 378н | |
3) | минздрава россии от 11.07. 2017 г. № 403н | |
4) | минздравсоцразвития россии от 12.02.2007 № 110 | |
167. выписанные по рецепту врача лекарственные препараты подлежат отпуску | ||
1)+ | аптеками и аптечными пунктами | |
2) | только аптеками | |
3) | аптеками и аптечными киосками | |
4) | аптеками, аптечными киосками и аптечными пунктами | |
168. приобретённые гражданами лекарственные препараты надлежащего качества | ||
1)+ | не подлежат возврату или обмену | |
2) | подлежат возврату и обмену в течение 14 дней | |
3) | подлежат возврату и обмену в течение суток | |
4) | подлежат возврату и обмену в течение 3 дней | |
169. психотропные вещества, внесённые в список iii перечня, отпускаемые бесплатно или со скидкой, отпускаются при предъявлении рецепта, выписанного на рецептурном бланке № | ||
1)+ | 148-1/у-88 + 148-1/у-04 (л). | |
2) | 107-1/у + 148-1/у-04 (л). | |
3) | 148-1/у-88 | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
170. препараты фторхинолонов отпускаются из аптек по рецептурному бланку формы № | ||
1)+ | 107-1/у | |
2) | 107/у-нп | |
3) | 148-1/у-88 | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
171. журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, оформляется на (лет) | ||
1)+ | 1 календарный | |
2) | т 5 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
172. сомбревин потребителям из аптек | ||
1)+ | не отпускается по рецептам, применяется в стационаре | |
2) | по бланку формы №107/у-нп | |
3) | по бланку формы №148-1/у-88 | |
4) | по бланку формы №148-1/у-04 (л) | |
173. препарат имован отпускается из аптек по рецептурному бланку формы № | ||
1)+ | 148-1/у-88 | |
2) | 107-1/у | |
3) | 107/у-нп | |
4) | 148-1/у-06 (л) | |
174. нормативным документом, регламентирующим перечень наркотических средств и психотропных веществ списка ii, является | ||
1)+ | постановление правительства рф № 681 от 30. 06.1998 г. | |
2) | постановление правительства рф № 964 от 29.12. 2007 г. | |
3) | приказ министерства здравоохранения рф № 183н от 22.04. 2014 г. | |
4) | приказ мзср рф № 562н от 17.05. 2012 г. | |
175. срок обслуживания рецептов на лекарственные препараты, включённые в перечень лекарственных средств, отпускаемых бесплатно по рецептам врача и не вошедшие в минимальный ассортимент лекарственных средств, не превышает (рабочих дней) | ||
1)+ | 10 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 30 | |
176. перечень товаров, разрешённых к реализации через аптечные организации, установлен | ||
1)+ | фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств» (статья 55) | |
2) | приказом мзср рф n 553н от 27.07. 2010 г. | |
3) | постановлением правительства рф n 55 от 19.01.1998 г. | |
4) | приказом мз рф № 403н от 11.07. 2017 г. | |
177. срок хранения рецептурных бланков на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно, в аптечных организациях составляет | ||
1)+ | 3 года | |
2) | 2 месяца | |
3) | 1 год | |
4) | 5 лет | |
178. после проведения инвентаризации в «журнале учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» после сверки книжных остатков и фактического наличия лс последующие расчёты производятся от | ||
1)+ | фактического остатка | |
2) | расхода | |
3) | поступления | |
4) | страхового запаса | |
179. передача лекарственных препаратов из аптеки медицинской организации в отделения стационара производится по | ||
1)+ | требованию-накладной | |
2) | накладной на внутреннее перемещение материалов | |
3) | рецептам | |
4) | устной договорѐнности | |
180. лекарственные средства, подлежащие пку, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых, находящихся под международным контролем, хранятся | ||
1)+ | в металлических или деревянных шкафах | |
2) | в сейфах | |
3) | на стеллажах | |
4) | в холодильниках | |
181. под товарной номенклатурой аптечной организации понимают | ||
1)+ | совокупность ассортиментных групп товарных единиц | |
2) | всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления | |
3) | группы товаров, связанных между собой по схожести | |
4) | все лекарственные средства и медицинские изделия, находящееся на витрине в торговом зале | |
182. рецепт больному бронхиальной астмой на теофедрин таблетки будет выписан на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у-06(л) + 148-1/у-88 | |
2) | 148-1/у-06(л) + 107/у-нп | |
3) | 148-1/у-06(л) | |
4) | 148-1/у-88 | |
183. для отметки факта приёмки товара необходимо поставить отметку о приёмке в | ||
1)+ | товарно-транспортной накладной | |
2) | регистрационном удостоверении | |
3) | декларации о соответствии | |
4) | журнале предметно-количественного учѐта (пку) | |
184. в случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных лп необходимо отразить качественные расхождения в | ||
1)+ | «акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приѐмке товарно-материальных ценностей» | |
2) | товарно-транспортной накладной | |
3) | журнале регистрации поступивших товаров | |
4) | «акте проведения инвентаризации» | |
185. при обнаружении некачественного товара следует | ||
1)+ | поместить товар в карантинную зону аптечной организации | |
2) | немедленно утилизировать товар | |
3) | поместить товар вместе с остальным товаром | |
4) | передать товар материально-ответственному лицу (мол) на хранение | |
186. при обнаружении при приёмке товара недостачи приёмку | ||
1)+ | приостанавливают | |
2) | не приостанавливают, а принимают по фактическому значению | |
3) | отменяют | |
4) | фиксируют время обнаружения недостачи | |
187. первичный учёт прихода товаров в аптечной организации осуществляется в | ||
1)+ | книге регистрации поступивших товаров | |
2) | кассовой книге | |
3) | товарном отчѐте | |
4) | товарно-транспортной накладной | |
188. при отсутствии документов поставщика при поступлении товаров в аптечную организацию созданная приёмная комиссия составляет | ||
1)+ | акт о приѐмке товара, поступившего без счѐта поставщика | |
2) | претензионное письмо | |
3) | карточку учѐта претензий и недостач | |
4) | приѐмный акт | |
189. в государственной фармакопее xiii (гф xiii) издания дано определение понятия «хранение» | ||
1)+ | процесс хранения лекарственных средств (лс) до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения лс | |
2) | лицензируемый вид деятельности, являющийся составной частью обращения лс | |
3) | процесс размещения товара в складских помещениях, содержание и уход за ними с целью обеспечения их качества и количества | |
4) | совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований | |
190. приборы для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры или психрометры) в помещениях хранения должны размещаться | ||
1)+ | на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов | |
2) | на высоте 1,0-1,5 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов | |
3) | на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей, окон и отопительных приборов | |
4) | на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей | |
191. показания приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения должны регистрироваться в специальном журнале (карте) | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | 2 раза в день | |
3) | 1 раз в неделю | |
4) | 1 раз в смену | |
192. журнал (карта) регистрации параметров воздуха в помещениях хранения в аптечной организации | ||
1)+ | хранится в течении 1 года, не считая текущего | |
2) | хранится в течении 3 лет | |
3) | хранится в течении 5 лет | |
4) | не хранится | |
193. лс с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре (°с) | ||
1)+ | 2-8 | |
2) | 0-8 | |
3) | 8-15 | |
4) | 8-12 | |
194. лс с указанием на этикетках «хранить в прохладном месте» должны храниться при температуре (°с) | ||
1)+ | 8-15 | |
2) | 8-12 | |
3) | 12-15 | |
4) | 8-20 | |
195. лс с указанием на этикетке «хранить в сухом месте» необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала (%) | ||
1)+ | 50 | |
2) | 60 | |
3) | 65 | |
4) | 55 | |
196. лс, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды по гф xiii, являются | ||
1)+ | термочувствительными | |
2) | термолабильными | |
3) | термостабильными | |
4) | термозависимыми | |
197. к лс, требующим защиты от воздействия пониженной температуры, относится | ||
1)+ | раствор формальдегида 40% | |
2) | раствор омнопона | |
3) | раствор новокаина | |
4) | эуфиллин | |
198. к лс, требующим защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде, относится | ||
1)+ | эуфиллин | |
2) | калия перманганат | |
3) | гормональный препарат | |
4) | раствор формальдегида 40% | |
199. к лс, обладающим легковоспламеняющимися свойствами, относится | ||
1)+ | спирт и спиртовые растворы | |
2) | глицерин | |
3) | сера | |
4) | растительные масла | |
200. к лс, обладающим легкогорючими свойствами, относится | ||
1)+ | нерасфасованное лекарственное растительное сырьѐ | |
2) | скипидар | |
3) | коллодий | |
4) | спиртовые и эфирные настойки | |
201. лекарственным препаратом, рекомендуемым при изжоге, не содержащим в своём составе соединений алюминия, является | ||
1)+ | ренни | |
2) | маалокс | |
3) | фосфалюгель | |
4) | алмагель | |
202. лекарственный препарат панзинорм, назначаемый при хроническом панкреатите, в своём составе содержит | ||
1)+ | ферменты | |
2) | гликозиды | |
3) | гормоны | |
4) | алкалоиды | |
203. при боли в горле во время беременности разрешён к применению лекарственный препарат | ||
1)+ | лизобакт таблетки | |
2) | йокс | |
3) | терафлю лар таблетки | |
4) | септолете плюс | |
204. при нарушениях сна может быть предложен следующий лекарственный препарат, отпускаемый без рецепта врача | ||
1)+ | мелаксен | |
2) | мелоксикам | |
3) | мексиприм | |
4) | мелипрамин | |
205. в качестве возможной замены рецептурного лекарственного препарата трамадол при мышечной боли, может быть рекомендован | ||
1)+ | вольтарен эмульгель | |
2) | лиотон гель | |
3) | метрогил гель | |
4) | далацин гель | |
206. в качестве возможной замены рецептурного лекарственного препарата капотен при повышенном артериальном давлении, может быть рекомендован | ||
1)+ | андипал | |
2) | адельфан | |
3) | арифон | |
4) | апровель | |
207. при информировании врача-дерматолога о наличии в аптеке наружных лекарственных средств для лечения акне, содержащих азелаиновую кислоту, следует назвать | ||
1)+ | скинорен | |
2) | базирон | |
3) | дифферин | |
4) | зинерит | |
208. порядок приёма лекарственного препарата микразим 10000 при разовой дозе 1 капсула | ||
1)+ | во время приѐма пищи, запивая достаточным количеством нещелочной жидкости (вода) | |
2) | за 1 час до еды | |
3) | через 1 час после еды | |
4) | независимо от приѐма пищи | |
209. при отпуске инсулина необходимо предупредить о соблюдении условий хранения – не замораживать, хранить при температуре (°с) | ||
1)+ | от 2 до 8 в защищѐнном от света местеб) от 5 до 15 в защищѐнном от света местев) от 10 до 15 | |
2) | не выше 25 в защищѐнном от света месте | |
210. качество структуры ассортимента по скорости реализации определяется с помощью коэффициента | ||
1)+ | скорости движения | |
2) | качества | |
3) | полноты ассортимента | |
4) | широты ассортимента | |
211. классификация ассортимента с помощью xyzанализа осуществляется по | ||
1)+ | характеру потребления | |
2) | поставщикам | |
3) | стоимости товаров | |
4) | площади, занимаемой товарным ассортиментом | |
212. количество разновидностей одного вида товара в аптечной организации характеризует | ||
1)+ | коэффициент глубины | |
2) | коэффициент широты | |
3) | коэффициент полноты | |
4) | индекс обновления | |
213. прекурсоры представляют собой | ||
1)+ | вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | аналоги наркотических средств | |
3) | приравнѐнные к наркотическим средствам вещества | |
4) | вещества, оборот которых запрещѐн | |
214. для реализации лекарственных препаратов необходимо наличие | ||
1)+ | декларации о соответствии | |
2) | паспорта качества завода изготовителя | |
3) | протокола анализа независимой лаборатории | |
4) | знака соответствия | |
215. показатели, характеризующие степень воздействия товара на окружающую среду и человека в процессе производства, хранения, переработки, потребления и утилизации, представляют собой безопасность | ||
1)+ | экологическую | |
2) | химическую | |
3) | механическую | |
4) | санитарно-гигиеническую | |
216. официальный документ, представляющий собой систематизированный свод наименований и кодов классификационных группировок и/или объектов классификации, является | ||
1)+ | классификатором | |
2) | реестром | |
3) | справочником | |
4) | сборником | |
217. знак или совокупность знаков, применяемых для обозначения классификационной группировки и/или объекта классификации, является | ||
1)+ | кодом | |
2) | номером | |
3) | разрядом | |
4) | серией | |
218. способность упаковки при использовании и утилизации не наносить существенного вреда окружающей среде представляет собой | ||
1)+ | экологичность | |
2) | безопасность | |
3) | надѐжность | |
4) | совместимость | |
219. медицинские инструменты с рабочей частью из металла, включающие в себя одно или несколько лезвий для разделения мягких тканей и обработки костных тканей, а также для обработки материалов, применяемых в медицине являются инструментами | ||
1)+ | режущими | |
2) | расширяющими | |
3) | оттесняющими | |
4) | зажимными | |
220. медицинские инструменты в виде трубки из металла или полимерного материала для исследования естественных ходов и полостей в организме человека и катетеризации являются инструментами | ||
1)+ | зондирующими | |
2) | зажимными | |
3) | колющими | |
4) | оттесняющими | |
221. медицинские инструменты, состоящие из двух половин, встречное движение которых осуществляется при помощи шарнира, ползуна пружины или по принципу замка с осью для захватывания и зажатия органов и тканей человека, медицинских материалов, предметов и инструментов являются инструментами | ||
1)+ | зажимными | |
2) | зондирующими | |
3) | оттесняющими | |
4) | колющими | |
222. к медицинским инструментам с острием на конце, предназначенным для введения в ткань организма с диагностической или лечебной целью и для различных манипуляций, не связанных с прониканием в ткань организма трубок, дренажей, нитей для сшивания, относятся инструменты | ||
1)+ | колюще | |
2) | зажимныме | |
3) | зондирующие | |
4) | оттесняющие | |
223. под количеством изделий одного типа, отгружаемых одновременно в один адрес по одному транспортному документу понимается | ||
1)+ | партия товара | |
2) | стандарт | |
3) | упаковка | |
4) | норма отгрузки | |
224. масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется | ||
1)+ | брутто | |
2) | нетто | |
3) | общим весом | |
4) | партией товара | |
225. средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от окружающей среды, повреждения, потерь и облегчающих процесс обращения: транспортирование, хранение, реализацию называется | ||
1)+ | упаковка | |
2) | стандарт | |
3) | партия товара | |
4) | контейнер | |
226. надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя представляют собой | ||
1)+ | маркировку | |
2) | серию | |
3) | описание | |
4) | информацию | |
227. степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более | ||
1)+ | 90% объѐма | |
2) | 95% объѐма | |
3) | 85% объѐма | |
4) | по плечики склянки | |
228. баллоны с закисью азота окрашены в цвет | ||
1)+ | серебристый (серый) | |
2) | синий | |
3) | чѐрный | |
4) | оранжевый | |
229. коммуникация представляет собой | ||
1)+ | процесс передачи информации от одного субъекта к другому на основе определѐнных принципов и закономерностей | |
2) | процесс управления поведением сотрудников | |
3) | способ реализации установленных норм (правила, инструкции, положения), регламентирующих взаимодействие субъектов в рамках организации | |
4) | метод решения конфликтов | |
230. предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются | ||
1)+ | органами исполнительной власти субъектов федерации | |
2) | правительством рф | |
3) | министерством здравоохранения рф | |
4) | аптечной организацией | |
231. если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлена норма отпуска, то | ||
1)+ | отпускают в количестве, указанном в рецепте | |
2) | отпускают столько, сколько попросит покупатель | |
3) | норму отпуска устанавливает аптека | |
4) | отпускают в количестве, достаточном на курс лечения | |
232. декларация о соответствии на лекарственные препараты действительна | ||
1)+ | до истечения срока годности лекарственного препарата | |
2) | 1 год | |
3) | 3 года | |
4) | 5 лет | |
233. рецептурный бланк формы 107-1/у предназначен для выписывания | ||
1)+ | антибиотиков группы аминогликозидов | |
2) | спирта этилового | |
3) | анаболических стероидов | |
4) | психотропных веществ | |
234. на рецептурном бланке 107/у-нп отпускают лекарственный препарат | ||
1)+ | промедол | |
2) | атропин | |
3) | бронхолитин | |
4) | окситоцин | |
235. могут завышаться в 2 раза для инкурабельных онкологических больных нормы единовременного отпуска | ||
1)+ | морфилонга | |
2) | эфира для наркоза | |
3) | кеторола | |
4) | атропина | |
236. рецепты на анаболические стероиды | ||
1)+ | остаются в аптеке и хранятся 3 года | |
2) | возвращаются больному | |
3) | остаются в аптеке и хранятся 5 лет | |
4) | остаются в аптеке и хранятся 10 лет | |
237. владеть всеми видами внутриаптечного контроля обязан | ||
1)+ | провизор-аналитик | |
2) | фармацевт | |
3) | провизор | |
4) | провизор-технолог | |
238. показателем, по которому проверяется лекарственное растительное сырьё (лрс), поступившее от населения, является | ||
1)+ | внешний признак | |
2) | сыпучесть | |
3) | влажность | |
4) | консистенция | |
239. недопустимо замерзание при хранении | ||
1)+ | препаратов инсулина | |
2) | противовирусных средств | |
3) | раствора аммиака | |
4) | камфорного спирта | |
240. большие металлические ёмкости заполняются этиловым спиртом на | ||
1)+ | 75% | |
2) | по «плечики ѐмкости» | |
3) | 90% | |
4) | 100% | |
241. характеристикой фармацевтической информации, отражающей возможность для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме из всех известных в мире источников, является | ||
1)+ | доступность | |
2) | своевременность | |
3) | качество | |
4) | точность | |
242. работнику, который будет получать товарноматериальные ценности, бухгалтер должен выписать | ||
1)+ | доверенность по форме м-2 и м-2а | |
2) | акт об установленном расхождении | |
3) | удостоверение | |
4) | требование-накладная | |
243. информация о наименовании, характеристике и объеме товара содержится в разделе договора купли-продажи | ||
1)+ | предмет и объѐм поставки | |
2) | преамбула | |
3) | права и обязанности сторон | |
4) | порядок сдачи-приѐмки товара | |
244. с работником, который ведёт учёт товарноматериальных ценностей на складе, должен быть заключён договор | ||
1)+ | о полной материальной ответственности | |
2) | коллективный | |
3) | комиссии | |
4) | купли-продажи | |
245. первичными учётными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки является | ||
1)+ | лимитно-заборная карта (ф. №м-8), требование-накладная (ф. №м-11) | |
2) | расходный ордер | |
3) | накладная на внутреннее перемещение объектов основных средств (ф. №ос-2) | |
4) | приходный ордер (ф. №м-4) | |
246. учёт материалов в местах хранения ведут в | ||
1)+ | карточке учѐта материалов (ф. №м-17) | |
2) | журнале учѐта товаров (ф. №торг-18) | |
3) | акте о приѐмке материалов (ф. №м-7) | |
4) | товарно-транспортной накладной | |
247. соответствие данных официальным источникам информации результатам клинической или фармацевтической практики представляет собой | ||
1)+ | точность информации | |
2) | доступность информации | |
3) | количество информации | |
4) | оперативность информации | |
248. реальной возможностью для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме является | ||
1)+ | доступность информации | |
2) | количество информации | |
3) | точность информации | |
4) | оперативность информации | |
249. систематизированным перечнем наименований и основных характеристик лекарственных препаратов, лекарственных средств, разрешённых к применению в российской федерации, является | ||
1)+ | государственный реестр лекарственных средств | |
2) | государственная фармакопея | |
3) | перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств | |
4) | фармакопейная статья | |
250. режим работы аптечной организации индивидуального предпринимателя устанавливается | ||
1)+ | самостоятельно | |
2) | органом исполнительной власти субъекта рф | |
3) | органом местного самоуправления | |
4) | самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом | |
251. в случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт | ||
1)+ | об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей | |
2) | приѐмный | |
3) | рекламационный | |
4) | о приѐмке товара, поступившего без счета поставщика | |
252. при отсутствии документов от поставщика приёмная комиссия должна составить акт | ||
1)+ | о приѐмке товара, поступившего без счѐта поставщика | |
2) | приѐмный | |
3) | рекламационный | |
4) | об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей | |
253. претензионное письмо к поставщику товаров при обнаружении различных недостатков в процессе приёмки товаров в аптеке можно направить в | ||
1)+ | сроки, определѐнные условием договора | |
2) | течение 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных | |
3) | течение 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных | |
4) | течение 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных | |
254. срок действия декларации о соответствии лс | ||
1)+ | равен сроку годности лс | |
2) | 1 год | |
3) | 5 лет | |
4) | 3 года | |
255. для осуществления предметно-количественного учёта используют измерители | ||
1)+ | натуральные | |
2) | денежные | |
3) | абсолютные | |
4) | относительные | |
256. выведение и сверка книжных и фактических остатков лекарственных средств, находящихся на предметноколичественном учёте, проводится в аптеке | ||
1)+ | ежемесячно | |
2) | ежеквартально | |
3) | не реже двух раз в год | |
4) | не реже одного раза в год | |
257. лекарственные препараты для медицинского применения хранятся | ||
1)+ | в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее | |
2) | без особых требований | |
3) | в соответствии с требованиями государственного реестра лс | |
4) | в соответствии с требованиями регистра лс | |
258. серебра нитрат обладает свойствами | ||
1)+ | взрывоопасными | |
2) | взрывчатыми | |
3) | легкогорючими | |
4) | легковоспламеняющимися | |
259. лекарственное растительное сырьё, поступившее от оптовой фармацевтической организации будет учитываться в | ||
1)+ | журнале регистрации поступления товаров по группам | |
2) | приѐмной квитанции | |
3) | инвентарной карточке | |
4) | акте о приѐме товара, поступившего без счѐта поставщика | |
260. кодеина фосфат в микстуре от кашля выписывается на рецептурном бланке | ||
1)+ | 148 - 1/у – 88 | |
2) | 148 – 1/у – 04 (л) | |
3) | 107 – 1/у | |
4) | 107/у – нп | |
261. врачам для хронических больных разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года при выписывании | ||
1)+ | азитромицина | |
2) | промедола | |
3) | фенобарбитала | |
4) | эфедрина гидрохлорида | |
262. факт приёмки в аптеке таблеток фенобарбитала 50 мг регистрируется в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | товарно-сопроводительном документе | |
263. лекарственные средства в случае возникновения сомнений в их качестве | ||
1)+ | с обозначением «забраковано при приѐмочном контроле» хранятся в карантинной зоне | |
2) | принимаются на ответственное хранение до момента истечения срока годности | |
3) | реализуются по меньшей стоимости, чем отвечающие требованиям по качеству | |
4) | хранятся в карантинной зоне до прибытия представителя росздравнадзора | |
264. факт приёмки в аптеке таблеток для сублингвального приёма бупренорфин 200 мкг №50 регистрируется в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | карточке движения товара по аптеке (отделу запасов) | |
265. факт приёмки в аптеке таблеток клонидина 0,075 мг регистрируется в журнале | ||
1)+ | учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями | |
266. факт приёмки в аптеке эфедрина гидрохлорид регистрируется в журнале | ||
1)+ | регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
3) | регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | учѐта медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи | |
267. недостаток, который стал очевидным в течение некоторого периода использования или для обнаружения которого в момент получения требовались специальные знания или специфические способы приёмки, относится к | ||
1)+ | скрытым | |
2) | непубличным | |
3) | таинственным | |
4) | законным | |
268. недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приёмки отражаются в | ||
1)+ | акте о скрытых недостатках товаров | |
2) | акте о порче товарно-материальных ценностей | |
3) | акте об установлении расхождений в количестве и качестве при приѐмке товарноматериальных ценностей | |
4) | претензионном письме поставщику | |
269. в момент разгрузки поступившего от организации оптовой торговли товара происходит приёмка | ||
1)+ | по количеству мест и массе брутто | |
2) | по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров | |
3) | в присутствии представителя поставщика | |
4) | только в присутствии представителя росздравнадзора | |
270. приёмка в аптеке наркотических средств по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров осуществляется в | ||
1)+ | специально оборудованной материальной комнате | |
2) | распаковочной | |
3) | кабинете заведующей аптекой | |
4) | месте непосредственной продажи (торговый зал) | |
271. порядок приёмки товаров и его документальное оформление зависят от | ||
1)+ | места приѐмки | |
2) | часов работы аптечной организации | |
3) | вида материальной ответственности | |
4) | наличия подъездных путей | |
272. при отсутствии в договоре поставки срока рассмотрения претензии партнёр должен ответить в течение периода, указанного в ст. 314 гк рф (дней) | ||
1)+ | 7 | |
2) | 30 | |
3) | 10й | |
4) | 14 | |
273. лекарственное растительное сырьё, поступившее в аптеку от организации оптовой торговли лекарственными средствами, будет учитываться в | ||
1)+ | журнале регистрации поступления товаров по группам | |
2) | приѐмной квитанции | |
3) | карточке складского учѐта | |
4) | накладной на внутреннее перемещение | |
274. при получении иммунобиологических лекарственных препаратов вскрываются термоконтейнеры и в случае использования терморегистраторов | ||
1)+ | их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочной документации | |
2) | они передаются на контроль в специализированные организации | |
3) | снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек | |
4) | терморегистраторы подлежат немедленной утилизации | |
275. в помещениях для хранения лекарственных препаратов должны поддерживаться определённые | ||
1)+ | температура и влажность воздуха | |
2) | параметры высоты потолков | |
3) | требования к количеству дверей | |
4) | воздушные потоки | |
276. штанглас с морфина гидрохлоридом в ассистентской комнате аптечной организации должен находиться | ||
1)+ | в сейфе | |
2) | на отдельной вертушке | |
3) | в шкафу для пахучих веществ | |
4) | на ассистентском столе | |
277. допускается хранение наркотических средств, требующих защиты от повышенной температуры в помещениях 1 и 2 категории в | ||
1)+ | запирающихся холодильниках | |
2) | холодных подвальных помещениях | |
3) | отдельной, запирающейся камере холодильника | |
4) | помещение с постоянно работающим кондиционером | |
278. процесс размещения продукции с обеспечением условий хранения с момента поступления до момента получения потребителем называется | ||
1)+ | хранение | |
2) | управление потоками | |
3) | хозяйственная операция | |
4) | складирование | |
279. стеллажная карточка характеризуется тем, что | ||
1)+ | служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности | |
2) | поступает в аптеку вместе с товаром | |
3) | является приложением к претензионному письму | |
4) | служит основанием для списания товара | |
280. в аптечных организациях на внутренних сторонах дверец сейфов для хранения наркотических средств (нс) и психотропных веществ (пв) должны быть указаны | ||
1)+ | высшие разовые и суточные дозы нс и пв | |
2) | списки лиц, допущенных к работе с нс и пв | |
3) | адреса заводов-изготовителей | |
4) | ф.и.о. лиц, ответственных за хранение нс и пв | |
281. согласно нормативным документам ко 2 категории относятся помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения | ||
1)+ | 3-месячного или 6-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | только психотропных веществ списка iii | |
4) | стратегического запаса наркотических средств и психотропных веществ | |
282. рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами, относятся к местам | ||
1)+ | временного хранения | |
2) | особо охраняемым | |
3) | требующим наличия видеокамер | |
4) | находящимся под контролем заведующей аптекой | |
283. в помещении, относящемся ко 2 категории, наркотические средства и психотропные вещества хранятся | ||
1)+ | в запирающихся сейфах или металлических шкафах | |
2) | в доступном для материально ответственных лиц месте | |
3) | в одном сейфе с прекурсорами таблица 2 | |
4) | отдельно друг от друга, причѐм наркотические средства только в сейфе | |
284. в местах временного хранения наркотические средства и психотропные вещества хранятся | ||
1)+ | в запирающихся сейфах не ниже 1о класса устойчивости к взлому | |
2) | в специально оборудованных боксах | |
3) | на вертушке, находящейся рядом с провизором, который изготавливает лекарственные формы | |
4) | в ящике ассистентского стола, запирающемся на ключ | |
285. допускается хранение и реализация иммунобиологических лекарственных препаратов аптеками, в течение срока годности препарата, но не позднее | ||
1)+ | семи суток до его окончания | |
2) | двадцати четырех часов до его окончания | |
3) | десяти суток до его окончания | |
4) | трех дней до его окончания | |
286. транспортирование и хранение большинства иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется при температуре в пределах включительно (°с) | ||
1)+ | от +2 до +8 | |
2) | от 0 до +2 | |
3) | от +8 до +15 | |
4) | от +15 до + 18 | |
287. система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов от предприятия-изготовителя до вакцинируемого, называется | ||
1)+ | холодовая цепь | |
2) | температурный режим | |
3) | условия хранения | |
4) | режим хранения | |
288. лекарственные препараты прегабалина должны храниться | ||
1)+ | в металлическом или деревянном шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня | |
2) | в холодильнике | |
3) | в сейфе или металлическом шкафу | |
4) | на витрине в торговом зале | |
289. таблетки клонидина должны храниться | ||
1)+ | в металлическом или деревянном шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня | |
2) | на стеллаже в материальной комнате | |
3) | на вертушке в ассистентской комнате | |
4) | в сейфе под замком | |
290. лекарственные препараты фентанила должны храниться | ||
1)+ | в запирающемся сейфе или металлическом шкафу в технически укрепленном помещении | |
2) | в металлическом или деревянном шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня | |
3) | на вертушке в ассистентской комнате | |
4) | в холодильнике | |
291. совокупность внешних воздействий окружающей среды, обусловленных режимом хранения и размещением товаров в местах хранения, называется __________ хранения | ||
1)+ | условиями | |
2) | режимом | |
3) | системой | |
4) | правилами | |
292. с чистотой зоны хранения товара и его упаковки связаны показатели | ||
1)+ | санитарно-гигиенические | |
2) | технологические | |
3) | производственные | |
4) | санитарно-просветительные | |
293. указание «хранить в прохладном месте» обозначает, что лекарственный препарат хранится при температуре (°с) | ||
1)+ | от+8 до +15 | |
2) | от +2 до + 8 | |
3) | от 0 до + 15 | |
4) | от 0 до +20 | |
294. важнейшей составляющей системы здравоохранения, направленной на формирование у населения медико-социальной активности и мотивации на здоровый образ жизни, является | ||
1)+ | профилактика заболеваний | |
2) | самолечение | |
3) | проведение вакцинации | |
4) | гигиена | |
295. категорией, включающей в себя сочетание условий жизнеобеспечения и состояния здоровья, позволяющих достичь физического, психического и социального благополучия и самореализации, является | ||
1)+ | качество жизни | |
2) | стиль жизни | |
3) | здоровый образ жизни | |
4) | убеждение человека | |
296. системой социально-экономических и специфических мероприятий, направленных на предотвращение заболеваемости, укрепление здоровья и продление творческого долголетия людей, является | ||
1)+ | профилактика | |
2) | гигиена | |
3) | пропаганда | |
4) | образ жизни | |
297. операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является | ||
1)+ | уценка по лабораторно-фасовочным работам | |
2) | реализация воды очищенной | |
3) | услуги проката | |
4) | тариф за изготовление | |
298. не имеет права отпускать лекарственные препараты рецептурного назначения | ||
1)+ | аптечный киоск | |
2) | аптечный пункт | |
3) | производственная аптека | |
4) | производственная аптека с правом изготовления асептических лп | |
299. не подлежат государственной регистрации | ||
1)+ | экстемпоральные лекарственные препараты | |
2) | воспроизведѐнные лекарственные препараты | |
3) | оригинальные лекарственные препараты | |
4) | новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов | |
300. назначение лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускается в случае | ||
1)+ | наличия индивидуальных показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) | |
2) | по просьбе пациента | |
3) | по усмотрению врача | |
4) | по согласованию врача и пациента | |
1. принимать решение о назначении лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, имеет право | ||
1)+ | врачебная комиссия | |
2) | лечащий врач | |
3) | главный врач | |
4) | лечащий врач по согласованию с главным врачом | |
2. предельно допустимое количество морфина для выписывания на один рецепт составляет (ампулы) | ||
1)+ | 20 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 40 | |
3. предельно допустимое количество теофедрина для выписывания на один рецепт составляет (таблетки) | ||
1)+ | 30 | |
2) | 50 | |
3) | 20 | |
4) | 10 | |
4. в одном рецепте допускается выписывать предельное количество лекарственного препарата солутан (флаконы) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 3 | |
4) | 5 | |
5. комбинированные лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно-количественному учёту, выписывают в предельном количестве (упаковки) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 4 | |
4) | 3 | |
6. врачи учреждений социальной защиты и исправительных учреждений выписывать рецепты на льготные препараты право | ||
1)+ | имеют | |
2) | не имеют | |
3) | имеют по согласованию с главным врачом црб | |
4) | имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений | |
7. врачи санаторно-курортных организаций выписывать рецепты на льготные препараты право | ||
1)+ | не имеют | |
2) | имеют | |
3) | имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации | |
4) | имеют по согласованию с главным врачом црб | |
8. показателем, который отражает бесперебойное удовлетворение непредвиденно меняющегося спроса в интервале времени на выполнение заказа, является | ||
1)+ | страховой запас | |
2) | точка заказа | |
3) | текущий запас | |
4) | подготовительный запас | |
9. приёмочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на | ||
1)+ | соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств | |
2) | соответствие химическим свойствам лекарственных средств | |
3) | соответствие физическим свойствам лекарственных средств | |
4) | целостность | |
10. при приёмочном контроле товара не обязательна проверка наличия | ||
1)+ | сопроводительного листа | |
2) | документов качества | |
3) | счѐта (счѐта-фактуры) | |
4) | товарно-транспортной накладной | |
11. приёмка товара не обязательно заверяется | ||
1)+ | гербовой печатью | |
2) | печатью для документов | |
3) | подписью материально-ответственных лиц | |
4) | штампом приѐмки | |
12. при взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не | ||
1)+ | оформляется товарно-транспортная накладная | |
2) | оформляется приходный кассовый ордер | |
3) | предоставляются документы качества | |
4) | принимается выручка за проданный товар | |
13. товарно-транспортная накладная выписывается | ||
1)+ | на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица | |
2) | на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица | |
3) | на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица | |
4) | на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица | |
14. лица, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются | ||
1)+ | приказом директора аптечной организации | |
2) | распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | росздравнадзором | |
4) | лицензирующим органом | |
15. количество огнеопасных лекарственных средств в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать (кг) | ||
1)+ | 100 | |
2) | 150 | |
3) | 200 | |
4) | 250 | |
16. информация на стеллажной карте не включает в себя | ||
1)+ | способ применения | |
2) | наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку | |
3) | номер серии, срок годности | |
4) | наименование производителя лекарственного средства | |
17. спирты в больших количествах хранятся в металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (% объёма) | ||
1)+ | 75 | |
2) | 80 | |
3) | 85 | |
4) | 90 | |
18. пахучие лекарственные средства следует хранить в таре | ||
1)+ | в герметически закрытой | |
2) | заполненной доверху | |
3) | залитой сверху парафином | |
4) | стеклянной | |
19. лекарственные средства с истёкшим сроком годности должны хранится | ||
1)+ | отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне | |
2) | в сейфе под замком | |
3) | вместе со всеми лекарственными средствами | |
4) | в отдельном помещении | |
20. вещества, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, вне помещения для хранения огнеопасных и взрывчатых лекарственных средств разрешено хранить в количестве до (кг) | ||
1)+ | 10 | |
2) | 5 | |
3) | 50 | |
4) | 100 | |
21. к легковоспламеняющимся лс не относятся | ||
1)+ | растительные масла | |
2) | спирт, спиртовые растворы | |
3) | спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты | |
4) | органические масла | |
22. реклама лекарственных средств должна | ||
1)+ | сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию | |
2) | обращаться к несовершеннолетним | |
3) | содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний | |
4) | содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья | |
23. реклама биологически активных добавок должна | ||
1)+ | сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством | |
2) | создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами | |
3) | содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей | |
4) | побуждать к отказу от здорового питания | |
24. реклама продуктов детского питания должна | ||
1)+ | содержать сведения о возрастных ограничениях их применения | |
2) | представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока | |
3) | содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей | |
4) | отрицать необходимость консультаций специалистов | |
25. информация о медицинских изделиях не обязана содержать сведения о | ||
1)+ | химическом составе материала | |
2) | номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке | |
3) | его назначении, способе и условиях применения | |
4) | действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения | |
26. требования-накладные медицинских организаций на лекарственные препараты, не подлежащие предметноколичественному учёту, в аптечной организации хранятся (лет) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 10 | |
27. приходные и расходные кассовые операции отражают движение | ||
1)+ | денежных средств | |
2) | товаров | |
3) | материалов | |
4) | основных средств | |
28. процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций | ||
1)+ | анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке | |
2) | анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара | |
3) | определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке | |
4) | выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке | |
29. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним или иным подобным использованием, является договором | ||
1)+ | поставки | |
2) | розничной купли-продажи | |
3) | поставки товаров для государственных нужд | |
4) | контрактации | |
30. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, договором | ||
1)+ | розничной купли-продажи | |
2) | поставки | |
3) | поставки товаров для государственных нужд | |
4) | контрактации | |
31. получение товара от транспортной организации или поставщика представителем организации осуществляется на основании | ||
1)+ | доверенности | |
2) | приказа руководителя аптечной организации | |
3) | приказа руководителя транспортной организации | |
4) | удостоверения | |
32. приёмка товаров по количеству предполагает проверку | ||
1)+ | количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто | |
2) | только количества мест и массу брутто | |
3) | только количества товарных единиц и массу нетто | |
4) | только количества мест | |
33. аптечная организация (получатель) обязана вызвать представителя поставщика для участия в приёмке товаров | ||
1)+ | в случаях, предусмотренных в договоре поставки | |
2) | выборочно при поставке в течение срока действия договора | |
3) | выборочно при поставках в течение календарного года | |
4) | при каждой поставке товара | |
34. во всех случаях при приёмке груза от транспортной организации и установлении повреждения, порчи, несоответствия наименования и веса груза или количества мест данным, указанным в транспортном документе, составляется акт | ||
1)+ | коммерческий | |
2) | приѐмный | |
3) | об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей | |
4) | об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров | |
35. поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
36. поступление в аптечную организацию таблеток «солпадеин» необходимо оформить в | ||
1)+ | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
37. поступление в аптечную организацию раствора для подкожного введения «омнопон» необходимо оформить в | ||
1)+ | журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
38. поступление в аптечную организацию капель глазных «тропикамид» необходимо оформить в | ||
1)+ | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
2) | журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту | |
39. контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется | ||
1)+ | 2 раза в сутки | |
2) | 1 раз в сутки | |
3) | 1 раз в смену | |
4) | 2 раза в смену | |
40. в помещениях хранения допускается идентифицировать лекарственные средства с помощью | ||
1)+ | стеллажной карты кодов и электронных устройств | |
2) | упаковочных надписей | |
3) | журналов регистрации | |
4) | журналов учѐта | |
41. к обязательным реквизитам стеллажной карты относятся | ||
1)+ | наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства | |
2) | наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства | |
3) | наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество | |
4) | наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства | |
42. совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами | ||
1)+ | не допускается | |
2) | допускается при хранении других препаратов на отдельных полках | |
3) | допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника | |
4) | допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника | |
43. при ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств в помещениях хранения не должна превышать (м) | ||
1)+ | 1,5 | |
2) | 1,7 | |
3) | 2 | |
4) | 3 | |
44. количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать в нерасфасованном виде (кг) | ||
1)+ | 100 | |
2) | 10 | |
3) | 50 | |
4) | 5 | |
45. помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемых для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться | ||
1)+ | в отдельно стоящем здании | |
2) | в отдельном помещении в организации оптовой торговли | |
3) | в отдельном помещении в аптечной организации | |
4) | вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах | |
46. в аптечных организациях допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объёме до 10 кг | ||
1)+ | вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах | |
2) | в помещении основного хранения лекарственных средств | |
3) | в отдельном помещении в организации оптовой торговли | |
4) | в технически укреплѐнных помещениях | |
47. резиновые изделия хранятся в защищённом от света месте при температуре __________°с и относительной влажности воздуха не менее ___________% | ||
1)+ | от 0 до 20 65 | |
2) | от 5 до 30 65 | |
3) | от 0 до 20 75 | |
4) | от 5 до 20 75 | |
48. при розничной продаже иммунобиологических лекарственных препаратов и проведении инструктажа покупателю работником аптечной организации делается отметка | ||
1)+ | на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска | |
2) | на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца | |
3) | на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска | |
4) | на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска | |
49. согласно законодательству рф к обращению лекарственных средств не относится | ||
1)+ | распространение лс | |
2) | разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества | |
3) | производство, изготовление, хранение | |
4) | перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама | |
50. государственная регистрация лекарственных средств, ведение государственного реестра лекарственных средств относятся к полномочиям | ||
1)+ | минздрава россии | |
2) | росздравнадзора | |
3) | роспотребнадзора | |
4) | организаций-производителей лп | |
51. официальным источником информации о лекарственных препаратах, зарегистрированных для применения на территории российской федерации, является | ||
1)+ | государственный реестр лс | |
2) | регистр лс россии | |
3) | энциклопедия лс | |
4) | государственная фармакопея | |
52. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как организация, осуществляющая | ||
1)+ | оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку | |
2) | поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям | |
3) | отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям | |
4) | производство лекарственных средств, их хранение, перевозку | |
53. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как организация | ||
1)+ | или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения | |
2) | осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку | |
3) | осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям | |
4) | осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям | |
54. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как организация | ||
1)+ | или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения | |
2) | осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных | |
3) | структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения | |
4) | осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку | |
55. согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены | ||
1)+ | аптечные организации, организации оптовой торговли лс | |
2) | центры контроля качества лс | |
3) | центры фармацевтической информации | |
4) | контрольно-аналитические лаборатории | |
56. к аптечным организациям не относятся | ||
1)+ | аптечные склады | |
2) | аптеки, обслуживающие население | |
3) | аптечные пункты | |
4) | аптечные киоски | |
57. к видам аптек, утверждённым министерством здравоохранения рф, не относится аптека | ||
1)+ | межбольничная | |
2) | готовых лекарственных форм | |
3) | производственная | |
4) | производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов | |
58. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих право осуществлять фармацевтическую деятельность, не включены | ||
1)+ | центры контроля качества лс | |
2) | организации оптовой торговли лс | |
3) | аптечные организации, ветеринарные аптечные организации | |
4) | индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность | |
59. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство | ||
1)+ | сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе | |
2) | не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа | |
3) | находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства | |
4) | находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства | |
60. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство | ||
1)+ | не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа | |
2) | находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства | |
3) | находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства | |
4) | с истѐкшим сроком годности | |
61. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство | ||
1)+ | находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства | |
2) | сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе | |
3) | не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа | |
4) | находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства | |
62. организации оптовой торговли лс не могут осуществлять продажу лс или передавать их в установленном законодательством рф порядке | ||
1)+ | физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования | |
2) | организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс | |
3) | аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям | |
4) | научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы | |
63. правила отпуска лп для медицинского применения утверждаются | ||
1)+ | министерством здравоохранения рф | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором) | |
3) | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
4) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
64. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются | ||
1)+ | министерством здравоохранения рф | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором) | |
3) | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
4) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
65. минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждён | ||
1)+ | правительством российской федерации | |
2) | министерством здравоохранения рф | |
3) | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
4) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
66. к фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации», относится физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает | ||
1)+ | в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка | |
2) | в центре контроля качества лекарственных средств | |
3) | в росздравнадзоре | |
4) | в центре фармацевтической информации | |
67. в число основных направлений государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лп не входит | ||
1)+ | установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями | |
2) | утверждение перечня жнвлп | |
3) | утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп | |
4) | установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп | |
68. государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на жнвлп относится к полномочиям | ||
1)+ | минздрава россии | |
2) | росздравнадзора | |
3) | роспотребнадзора | |
4) | организаций - производителей лс | |
69. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на лп, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лп, относится к полномочиям | ||
1)+ | органов исполнительной власти субъектов российской федерации | |
2) | минздрава россии | |
3) | росздравнадзора | |
4) | роспотребнадзора | |
70. органы исполнительной власти субъектов рф устанавливают предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам лп, включённых в | ||
1)+ | перечень жнвлп | |
2) | перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг | |
3) | перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета | |
4) | минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи | |
71. предельные размеры розничных надбавок устанавливаются к ценам | ||
1)+ | фактическим отпускным производителей жнвлп | |
2) | зарегистрированным производителей жнвлп | |
3) | фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением | |
72. предельные размеры оптовых и розничных надбавок к ценам на жнвлп | ||
1)+ | устанавливаются в процентах | |
2) | устанавливаются в абсолютной сумме | |
3) | дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп | |
4) | дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп | |
73. процедура формирования розничной цены на жнвлп, поступившие в аптеку от организации оптовой торговли, предусматривает суммирование | ||
1)+ | отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп | |
2) | отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп | |
3) | цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп | |
4) | фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп | |
74. стратегия ценообразования основывается на изучении | ||
1)+ | спроса | |
2) | конкурентов | |
3) | ассортимента | |
4) | предложения | |
75. в системе ценообразующих факторов к факторам спроса на лп относят | ||
1)+ | эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения | |
2) | тип рынка, группы врачей, назначающих лп | |
3) | количество производителей-конкурентов лп, тип рынка | |
4) | величину расходов государства на здравоохранение | |
76. при формировании в аптеке розничных цен на лекарственные препараты промышленного производства можно использовать | ||
1)+ | торговые надбавки | |
2) | нормативы потребления лп | |
3) | калькулирование себестоимости | |
4) | уровень издержек обращения | |
77. цена на экстемпоральную рецептуру, кроме стоимости ингредиентов и аптечной посуды, включает | ||
1)+ | тарифы за изготовление | |
2) | заработную плату сотрудников | |
3) | оплату за охрану помещений | |
4) | торговую надбавку | |
78. к факторам, не влияющим на формирование цен в аптеке, относятся | ||
1)+ | правила отпуска лп из аптечных организаций | |
2) | месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города) | |
3) | наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом) | |
4) | государственное регулирование цен на лп | |
79. разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у неё | ||
1)+ | лицензии | |
2) | паспорта аптеки | |
3) | устава организации | |
4) | акта обследования аптеки | |
80. соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдаётся | ||
1)+ | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором) | |
3) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
4) | лицензирующим органом | |
81. для получения санитарно-эпидемиологического заключения в аптечной организации не требуется | ||
1)+ | заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников | |
2) | разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий | |
3) | обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды | |
4) | обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам | |
82. к минимальному набору помещений, которые целесообразно иметь для открытия аптеки готовых лекарственных форм, не относится | ||
1)+ | ассистентская | |
2) | торговый зал | |
3) | распаковочная или изолированная зона для распаковки товара | |
4) | помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная) | |
83. на вывеске аптечной организации не требуется обязательного указания | ||
1)+ | адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек | |
2) | вида организации | |
3) | место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации | |
4) | режима работы | |
84. к оснащению торгового зала аптечной организации не относится | ||
1)+ | шкаф для хранения санитарной одежды | |
2) | витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп | |
3) | шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций | |
4) | контрольно-кассовая техника или регистратор продаж | |
85. согласно положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения лп для медицинского применения | ||
1)+ | распространение лекарственных препаратов | |
2) | оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения | |
3) | перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения | |
4) | розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения | |
86. к лицензионным требованиям, которым должен соответствовать соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лп для медицинского применения, не относится наличие | ||
1)+ | квалификационной категории | |
2) | необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям | |
3) | высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет | |
4) | сертификата специалиста | |
87. в случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) аптечная организация обязана предоставить информацию | ||
1)+ | своевременно о дате и сроках приостановления деятельности | |
2) | своевременно о дате приостановления деятельности | |
3) | своевременно о сроках приостановления деятельности | |
4) | за неделю о сроках приостановления деятельности | |
88. покупатель не вправе предъявить требования в отношении недостатков товара | ||
1)+ | если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю | |
2) | при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку | |
3) | при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку | |
4) | если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю | |
89. срок хранения рецептов на наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, составляет в аптечной организации (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
90. на рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется | ||
1)+ | круглой печати медицинской организации | |
2) | штампа медицинской организации | |
3) | номера медицинской карты больного | |
4) | печати мо «для рецептов» | |
91. срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» в ампулах, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 60 | |
92. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах, составляет (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
93. порядок отпуска из аптечных организаций «раствора промедола 2%» в ампулах осуществляется по рецепту, выписанному на бланке формы № | ||
1)+ | 107/у-нп | |
2) | 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача | |
3) | 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача | |
4) | 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов» | |
94. рецепт на лп с пометкой «сiто» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий (рабочих дней) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1в) 5 | |
3) | 10 | |
95. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, за исключением лп, назначенных гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы, детям-инвалидам, а также гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, выписанные на бланках формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л), действительны в течение (дней) | ||
1)+ | 30 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 90 | |
96. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение (дней) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 5 | |
97. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами допускаются лица | ||
1)+ | признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | не достигшие 18-летнего возраста | |
3) | имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление | |
4) | больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом | |
98. контроль за соблюдением аптечной организацией лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, производится | ||
1)+ | на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа | |
2) | без распоряжения руководителя лицензирующего органа | |
3) | на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
99. помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ, относятся к категории | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 4 | |
100. запас наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях, за исключением аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах, не должен превышать потребности | ||
1)+ | 3-месячной | |
2) | 3-дневной | |
3) | 5-дневной | |
4) | 10-дневной | |
101. в аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических средств, при определении потребности в них необходимо располагать данными о | ||
1)+ | числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год | |
2) | товарообороте и рецептуре аптеки | |
3) | количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов | |
4) | количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов | |
102. право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг не имеют следующие категории граждан | ||
1)+ | лица, пострадавшие от политических репрессий | |
2) | инвалиды войны | |
3) | участники великой отечественной войны | |
4) | дети-инвалиды | |
103. бесплатно все лекарства по утверждённому перечню из аптек имеют право получать | ||
1)+ | дети до 3 лет, инвалиды и участники войны | |
2) | дети до 10 лет (в многодетных семьях) | |
3) | дети до 14 лет | |
4) | пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные | |
104. на бесплатное получение лп по установленному перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания, имеют право больные | ||
1)+ | туберкулѐзом | |
2) | онкологическими заболеваниями | |
3) | сахарным диабетом | |
4) | спидом | |
105. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в | ||
1)+ | журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ | |
2) | журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | |
3) | журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | |
4) | книге учѐта наркотических лекарственных средств | |
106. журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в | ||
1)+ | металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении | |
2) | сейфе | |
3) | рабочем столе руководителя организации | |
4) | бухгалтерии | |
107. заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
108. инвентаризация наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных организациях проводится | ||
1)+ | ежемесячно | |
2) | ежеквартально | |
3) | 2 раза в год | |
4) | ежегодно | |
109. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, относятся | ||
1)+ | антибактериальные препараты рецептурного отпуска | |
2) | наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф | |
3) | прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф | |
4) | кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах | |
110. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в отделениях медицинских организаций, относятся | ||
1)+ | антибактериальные препараты рецептурного отпуска | |
2) | наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф | |
3) | прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф | |
4) | кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах | |
111. принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется | ||
1)+ | информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп | |
2) | перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф | |
3) | правительством рф | |
4) | провизором при отпуске лп | |
112. конкурентоспособность товара представляет собой | ||
1)+ | совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке | |
2) | управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке | |
3) | успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов | |
4) | сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов | |
113. совокупностью потребительских и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, является | ||
1)+ | конкурентоспособность | |
2) | жизненным циклом | |
3) | ценовой конкуренцией | |
4) | неценовой конкуренцией | |
114. под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге понимают | ||
1)+ | разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками | |
2) | группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, | |
3) | группы покупателей, диапазону цен и др. | |
4) | все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале | |
115. товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации | ||
1)+ | принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации | |
2) | запрещается принимать | |
3) | принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи | |
4) | приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации | |
116. по степени удовлетворения спрос классифицируется на виды | ||
1)+ | действительный, реализованный, неудовлетворѐнный | |
2) | реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный | |
3) | действительный, эластичный, неудовлетворѐнный | |
4) | реальный, скрытый, неэластичный | |
117. контрольные проверки правильности проведения инвентаризации проводятся | ||
1)+ | по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц | |
2) | председателем инвентаризационной комиссии | |
3) | в ходе инвентаризации | |
4) | в первый рабочий день после окончания инвентаризации | |
118. на последней странице инвентаризационной описи необходимо | ||
1)+ | сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку | |
2) | поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии | |
3) | поставить только подпись главного бухгалтера | |
4) | сделать отметку об окончании инвентаризации | |
119. оставлять незаполненные строки в инвентаризационных описях | ||
1)+ | не допускается | |
2) | допускается | |
3) | допускается на последних страницах | |
4) | допускается на первых страницах | |
120. исправление ошибок в инвентаризационных описях | ||
1)+ | производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных | |
2) | не допускается | |
3) | производится в первом экземпляре | |
4) | производится с помощью корректора | |
121. товар «лекарственный препарат» имеет особенность | ||
1)+ | регуляция спроса на лп патологией человека | |
2) | генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач | |
3) | наличие потребительской стоимости | |
4) | эластичность спроса на большинство лп | |
122. документом, подтверждающим соответствие медицинских изделий требованиям нормативных документов, является | ||
1)+ | декларация о соответствии | |
2) | сертификат соответствия | |
3) | свидетельство об утверждении типа средств измерений | |
4) | свидетельство о государственной регистрации | |
123. документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме илп) требованиям нормативных документов, является | ||
1)+ | декларация о соответствии | |
2) | свидетельство об утверждении типа средств измерений | |
3) | свидетельство о государственной регистрации | |
4) | сертификат соответствия | |
124. срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата | ||
1)+ | равен сроку годности лп | |
2) | бессрочен | |
3) | равен сроку реализации лп в аптеке | |
4) | не устанавливается | |
125. документом, подтверждающим соответствие иммунобиологических лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является | ||
1)+ | сертификат соответствия | |
2) | свидетельство об утверждении типа средств измерений | |
3) | свидетельство о государственной регистрации | |
4) | санитарно-эпидемиологическое заключение | |
126. сертификат соответствия представляет собой | ||
1)+ | документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов | |
2) | документ о качестве, выданный производителем | |
3) | протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией | |
4) | документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях | |
127. держателем сертификата соответствия является | ||
1)+ | юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия | |
2) | орган, выдавший сертификат | |
3) | аптека | |
4) | поставщик | |
128. государственная регистрация бадов проводится | ||
1)+ | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор) | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор) | |
3) | министерством здравоохранения рф | |
4) | федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт) | |
129. декларация о соответствии представляет собой | ||
1)+ | документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов | |
2) | документ о качестве, выданный производителем | |
3) | протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией | |
4) | документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях | |
130. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с | ||
1)+ | товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании | |
2) | сертификатом или декларацией о соответствии | |
3) | копией сертификата или декларации о соответствии | |
4) | паспортом предприятия-производителя | |
131. информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям в товарносопроводительных документах не должна содержать | ||
1)+ | дату выдачи сертификата | |
2) | номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат | |
3) | регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия | |
4) | наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший | |
132. товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию | ||
1)+ | о розничных ценах | |
2) | подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца) | |
3) | место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца) | |
4) | телефон изготовителя (поставщика, продавца) | |
133. к официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят | ||
1)+ | информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти | |
2) | сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс | |
3) | сведения, полученные из сми | |
4) | информацию, полученную от населения | |
134. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение | ||
1)+ | владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда | |
2) | федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора) | |
3) | федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора) | |
4) | министерства здравоохранения рф | |
135. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение | ||
1)+ | владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда | |
2) | федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора) | |
3) | федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора) | |
4) | министерства здравоохранения рф | |
136. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение | ||
1)+ | суда | |
2) | федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора) | |
3) | федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора) | |
4) | министерства здравоохранения рф | |
137. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на | ||
1)+ | деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i - iv класса опасности | |
2) | фармацевтическую деятельность | |
3) | производство и реализацию лс | |
4) | медицинскую деятельность | |
138. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется | ||
1)+ | в помещениях аптечных организаций | |
2) | на специально оборудованных площадках, полигонах | |
3) | в специально оборудованных помещениях | |
4) | с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф | |
139. акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган | ||
1)+ | владельцем уничтоженных лс | |
2) | лицензирующим органом | |
3) | контролирующим органом | |
4) | органом роспотребнадзора | |
140. контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет | ||
1)+ | уполномоченный федеральный орган | |
2) | владелец лс | |
3) | производитель лс | |
4) | поставщик лс | |
141. согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку | ||
1)+ | влажную с применением дезсредств | |
2) | обычную | |
3) | сухую | |
4) | генеральную | |
142. оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | еженедельно | |
3) | не реже двух раз в неделю | |
4) | не реже двух раз в декаду | |
143. согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | 2 раза в неделю | |
3) | 1 раз в неделю | |
4) | 1 раз в 2 дня | |
144. поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть | ||
1)+ | гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств | |
2) | любыми, допускающими сухую уборку | |
3) | гладкими, допускающими сухую уборку | |
4) | любыми, допускающими влажную уборку | |
145. смена специальной (санитарной) одежды производится не реже | ||
1)+ | 2 раз в неделю | |
2) | 1 раза в неделю | |
3) | 1 раза в два дня | |
4) | 1 раза в месяц | |
146. согласно приказу минздрава россии №224 информационная система о лс представляет собой | ||
1)+ | систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов | |
2) | систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс | |
3) | систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией | |
4) | сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников | |
147. к структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешённом к медицинскому применению, не относится | ||
1)+ | государственный реестр лекарственных средств | |
2) | паспорт лекарственного препарата | |
3) | фармакопейная статья лекарственного средства | |
4) | клинико-фармакологическая статья | |
148. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ | ||
1)+ | официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения | |
2) | официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп | |
3) | официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс | |
4) | нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме) | |
149. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ | ||
1)+ | официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп | |
2) | официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения | |
3) | официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс | |
4) | нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме) | |
150. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «формулярная статья лс » представляет собой | ||
1)+ | нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме) | |
2) | официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп | |
3) | официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс | |
4) | официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения | |
151. согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не может содержаться в | ||
1)+ | публикациях и объявлениях сми | |
2) | монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах | |
3) | инструкциях по применению лекарственных препаратов | |
4) | специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников | |
152. согласно фз №38 от 1 3.0 3.2006 реклама представляет собой информацию | ||
1)+ | распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке | |
2) | направленную на продвижение объекта рекламирования | |
3) | отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования | |
4) | направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования | |
153. в соответствии с фз–38 «о рекламе» сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных препаратов и медицинских изделий допускается в пределах показаний | ||
1)+ | содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению | |
2) | всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов | |
3) | рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования | |
4) | которые пациент может распознать самостоятельно | |
154. источником информации по лс, который содержит официально-регламентированную информацию о лс, является | ||
1)+ | государственный реестр лс | |
2) | справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д. | |
3) | справочник «видаль» | |
4) | регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств» | |
155. согласно фз «об обращении лс» на первичной упаковке лп не указывается информация о | ||
1)+ | условиях хранения | |
2) | сроке годности | |
3) | номере серии | |
4) | наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование) | |
156. согласно фз «об обращении лс» на вторичной (потребительской) упаковке лп не указывается информация о | ||
1)+ | способе применения и дозы | |
2) | номере серии | |
3) | сроке годности | |
4) | наименовании производителя лекарственного препарата | |
157. инвентаризационные описи могут быть заполнены | ||
1)+ | ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники | |
2) | только ручным способом | |
3) | только с использованием компьютерной техники | |
4) | требования не установлены | |
158. инвентаризуемые ценности и их количество в описях указывают по | ||
1)+ | номенклатурным позициям в единицах измерения | |
2) | товарным группам | |
3) | поставщику | |
4) | дате поступления | |
159. номенклатура фармацевтических специальностей для лиц с высшим фармацевтическим образованием не включает | ||
1)+ | клиническую фармацию | |
2) | управление и экономику фармации | |
3) | фармацевтическую технологию | |
4) | фармацевтическую химию и фармакогнозию | |
160. к должностям, утверждённым для фармацевтических работников, имеющих высшее фармацевтическое образование не относятся | ||
1)+ | фармацевт | |
2) | провизор, провизор-стажѐр | |
3) | старший провизор | |
4) | провизор-аналитик | |
161. при проверке фактического наличия имущества участие материально ответственных лиц | ||
1)+ | обязательно | |
2) | не обязательно | |
3) | обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача | |
4) | обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц | |
162. трудовые отношения всех работников и работодателей регулируются | ||
1)+ | трудовым кодексом российской федерации | |
2) | гражданским кодексом российской федерации | |
3) | гражданским процессуальным кодексом российской федерации | |
4) | кодексом рф об административных правонарушениях | |
163. приём на работу на должность оформляется | ||
1)+ | трудовым договором | |
2) | договором подряда | |
3) | договором возмездного оказания услуг | |
4) | трудовым соглашением | |
164. трудовой договор заключается в форме | ||
1)+ | письменной | |
2) | устной | |
3) | которая устанавливается по договорѐнности сторон | |
4) | которая устанавливается работодателем | |
165. работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя | ||
1)+ | письменно, не позднее, чем за 2 недели | |
2) | письменно, не позднее, чем за 2 месяца | |
3) | устно, не позднее, чем за 2 месяца | |
4) | устно, не позднее, чем за 2 недели | |
166. к дисциплинарным взысканиям, которые работодатель имеет право применять за совершение дисциплинарного проступка, не относится | ||
1)+ | перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев | |
2) | замечание | |
3) | выговор | |
4) | увольнение по соответствующим основаниям | |
167. заработная плата конкретному работнику устанавливается | ||
1)+ | трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда | |
2) | штатным расписанием | |
3) | коллективным договором, соглашением | |
4) | локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами | |
168. документом, регулирующим трудовые, социальноэкономические и профессиональные отношения между работодателем и работниками на предприятии, учреждении, организации, является | ||
1)+ | коллективный договор | |
2) | хозяйственный договор | |
3) | заявление | |
4) | трудовой договор | |
169. право на использование ежегодного оплачиваемого отпуска за первый год работы работник получает по истечении непрерывной работы у данного работодателя в течение ____ (месяцев) | ||
1)+ | 6 | |
2) | 10 | |
3) | 12 | |
4) | 11 | |
170. у прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие | ||
1)+ | производителя и потребителя | |
2) | только оптового звена | |
3) | оптового и розничного звена | |
4) | посредников | |
171. в каналах товародвижения аптека представляет | ||
1)+ | розничное звено | |
2) | производителя | |
3) | оптовое звено | |
4) | мелкооптовое звено | |
172. искусство эффективной покупки заключается в | ||
1)+ | своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам | |
2) | покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком | |
3) | выборе наиболее необходимых и качественных товаров | |
4) | организации получения необходимых товаров по предложению поставщика | |
173. возможность и желание продавца (производителя) предлагать свои товары для продажи на рынке по определённым ценам является | ||
1)+ | предложением | |
2) | спросом | |
3) | величиной (объѐмом) спроса | |
4) | величиной (объѐмом) предложения | |
174. при определении потребности в специфических лекарственных препаратах учитывается | ||
1)+ | число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде | |
2) | метод лекарственного обеспечения населения | |
3) | переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество | |
4) | уровень доступности лекарственной помощи | |
175. к факторам, которые необходимо учитывать при определении потребности аптеки в этиловом спирте, не относится | ||
1)+ | товарооборот | |
2) | норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов | |
3) | количество экстемпоральных рецептов | |
4) | норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год | |
176. нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются | ||
1)+ | приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения» | |
2) | федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах» | |
3) | федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств» | |
4) | приказом главного врача медицинской организации | |
177. для определения потребности аптеки в этиловом спирте необходимо располагать данными о | ||
1)+ | количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов | |
2) | товарообороте аптеки за год | |
3) | количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам | |
4) | численности жителей, обслуживаемых аптекой | |
178. фактическое наличие имущества определяют | ||
1)+ | путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера | |
2) | методом опроса материально-ответственных лиц | |
3) | по данным компьютерного учѐта имущества | |
4) | расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса | |
179. первичный учётный документ составляется | ||
1)+ | в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания | |
2) | в конце отчѐтного периода | |
3) | перед составлением товарного отчѐта | |
4) | перед составлением годового баланса | |
180. расходная часть товарного отчёта аптечного пункта аптеки оформляется на основании | ||
1)+ | первичных документов на сдачу выручки | |
2) | счетов | |
3) | приходных накладных | |
4) | кассовых чеков | |
181. кассовые операции отражают движение | ||
1)+ | денежных средств в кассе организации | |
2) | товаров | |
3) | основных средств | |
4) | денежных средств на расчѐтном счѐте | |
182. приходные и расходные кассовые операции регистрируются в | ||
1)+ | кассовой книге организации | |
2) | реестре выписанных покупателям счетов | |
3) | журнале кассира-операциониста | |
4) | журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети | |
183. стоимость товаров, пришедших в негодность (списание), в конце отчётного периода отражается в | ||
1)+ | расходной части товарного отчѐта | |
2) | кассовой книге организации | |
3) | журнале кассира-операциониста | |
4) | приходной части товарного отчѐта | |
184. сведения о фактическом наличии имущества записываются в | ||
1)+ | инвентаризационную опись (акт инвентаризации) | |
2) | накладную | |
3) | приказ о проведении инвентаризации | |
4) | журнал предметно- количественного учѐта | |
185. учёт поступления вакцин, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале | ||
1)+ | учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
3) | учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
4) | учѐта лс с ограниченным сроком годности | |
186. порядок ведения первичного учёта лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается | ||
1)+ | руководителем организации | |
2) | лицензирующим органом | |
3) | органом исполнительной власти субъекта рф | |
4) | постановлением правительства рф | |
187. нормы естественной убыли применяются к лекарственным препаратам и медицинским изделиям | ||
1)+ | реализованным за межинвентаризационный период | |
2) | поступившим за межинвентаризационный период | |
3) | числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода | |
4) | числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода | |
188. исчисление суммы потерь от естественной убыли на основе данных первичных учётных документов не производится по | ||
1)+ | бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс | |
2) | отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения | |
3) | отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки, | |
4) | отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки | |
189. в «журнале учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия лс последующие расчёты с начала следующего месяца производятся от | ||
1)+ | фактического остатка | |
2) | книжного остатка | |
3) | расхода | |
4) | поступления | |
190. в аптеке товарные потери (естественную убыль, бой, порчу и пр.) относят к | ||
1)+ | прочему документированному расходу | |
2) | недостаче | |
3) | розничной реализации | |
4) | мелкооптовому отпуску | |
191. списание товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) в аптеке производится на основании | ||
1)+ | акта | |
2) | описи | |
3) | справки | |
4) | ведомости | |
192. актирование товарных потерь, произошедших в результате боя, порчи, производится | ||
1)+ | в момент установления факта боя, порчи | |
2) | ежемесячно | |
3) | после утверждения акта приѐмки | |
4) | во время инвентаризации | |
193. списание товаров в связи с естественной убылью в аптеке производится | ||
1)+ | во время инвентаризации | |
2) | ежемесячно | |
3) | после утверждения акта приѐмки | |
4) | в момент установления факта естественной убыли | |
194. тара, которая служит для хранения значительных объёмов товаров, называется | ||
1)+ | инвентарной | |
2) | возвратной | |
3) | однооборотной | |
4) | многооборотной | |
195. обороты по амбулаторной рецептуре, безрецептурному отпуску и мелкорозничной сети входят в структуру | ||
1)+ | розничной реализации | |
2) | снабжения | |
3) | оптовой реализации | |
4) | товарного покрытия | |
196. в состав оборота по амбулаторной рецептуре входит оборот по отпуску | ||
1)+ | экстемпоральной рецептуры и глс | |
2) | предметов ухода за больными | |
3) | безрецептурному | |
4) | весовому (ангро) | |
197. сумма оборота по безрецептурному отпуску, определяемая по данным кассового аппарата как выручка отдела отпуска лекарств без рецептов, фиксируется ежедневно в | ||
1)+ | кассовой книге | |
2) | рецептурном журнале | |
3) | журнале учѐта рецептуры | |
4) | приходной части «товарного отчѐта» | |
198. выручка мелкорозничной сети ежедневно сдаётся в кассу аптеки и отражается в | ||
1)+ | кассовой книге | |
2) | рецептурном журнале | |
3) | приходной части «товарного отчѐта» | |
4) | расходной части «товарного отчѐта» | |
199. сдача выручки в банк через инкассатора относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является | ||
1)+ | комплект документов для инкассации | |
2) | расчѐтно-платѐжная ведомость | |
3) | объявление на взнос наличными | |
4) | заявление о выдаче наличных денег | |
200. материальную ответственность за сохранность денег в кассе аптечной организации несёт | ||
1)+ | кассир | |
2) | провизор | |
3) | бухгалтер | |
4) | руководитель организации | |
201. выведение остатков лекарственных препаратов, находящихся на предметно-количественном учёте, проводится в аптеке | ||
1)+ | ежемесячно | |
2) | ежеквартально | |
3) | не реже одного раза в год | |
4) | на усмотрение местной администрации | |
202. в соответствии с приказом минфина рф от 1 3.0 6.1995 № инвентаризации подлежит | ||
1)+ | всѐ имущество организации | |
2) | только основные средства организации | |
3) | только денежные средства | |
4) | только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте | |
203. вата медицинская негигроскопическая представлена ватой | ||
1)+ | компрессной | |
2) | гигиенической | |
3) | хлопковой | |
4) | искусственной | |
204. государственной регистрации не лекарственные препараты | ||
1)+ | изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций | |
2) | оригинальные | |
3) | воспроизведенные | |
4) | новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов | |
205. лекарственным растительным сырьём, относящимся к ядовитому, является | ||
1)+ | аконит джунгарский | |
2) | толокнянка обыкновенная | |
3) | пустырник пятилопастный | |
4) | безвременник свежий | |
206. к лекарственным препаратам, получаемым из щитовидной железы, относится | ||
1)+ | кальцитонин | |
2) | тималин | |
3) | кортикотропин | |
4) | абомин | |
207. по видовому составу вакцины могут быть | ||
1)+ | риккетсиозными | |
2) | антигенными | |
3) | противоязвенными | |
4) | антибактериальными | |
208. вакцину, получаемую методом генной инженерии, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген, называют | ||
1)+ | рекомбинантная | |
2) | иммунная | |
3) | вирусная | |
4) | бактериальная | |
209. бактериофаги применяют | ||
1)+ | при гнойно-воспалительных заболеваниях | |
2) | при токсинемических инфекциях | |
3) | для диагностики вида возбудителя | |
4) | с целью регуляции гормональной активности | |
210. для снижения гиперпигментации кожи применяют крем | ||
1)+ | отбеливающий | |
2) | скраб | |
3) | питательный | |
4) | защитный | |
211. общая минерализация лечебно-столовых вод составляет (г/л) | ||
1)+ | 1-10 | |
2) | свыше 10 | |
3) | 10-15 | |
4) | менее 0,5 | |
212. для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка | ||
1)+ | транспортная | |
2) | первичная | |
3) | потребительская | |
4) | производственная | |
213. соответствие исследуемого лекарственного растительного сырья наименованию, под которым оно поступило на анализ, является показателем | ||
1)+ | подлинности | |
2) | чистоты | |
3) | безопасности | |
4) | надѐжности | |
214. к показателям микроклимата при хранении лс не относят | ||
1)+ | площадь | |
2) | температуру | |
3) | вентиляцию | |
4) | влажность | |
215. система «холодовой цепи» предусматривает транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов в интервале температур (°с) | ||
1)+ | от 2 до +8 | |
2) | от 0 до +5 | |
3) | от 0 до +8 | |
4) | от 3 до +10 | |
216. нормативным документом, регламентирующим условия хранения в аптеке предметов ухода за больными, изготовленными из пластмассы и резины, является приказ | ||
1)+ | минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377 | |
2) | минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н | |
3) | минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318 | |
4) | минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н | |
217. лекарственный препарат «гликодин» отпускается из аптеки по рецепту на бланке формы № | ||
1)+ | 107-1/у | |
2) | 148-1/у-88 | |
3) | 107/у-нп | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
218. медицинские изделия, приобретённые в аптеке, подлежат возврату или обмену при условии | ||
1)+ | неисправности прибора в течение гарантийного срока | |
2) | по требованию покупателя | |
3) | в течение двух недель со дня приобретения | |
4) | в течение срока, установленного продавцом | |
219. основанием к отпуску из аптечных организаций медицинских изделий, очков коррегирующих и линз контактных являются рецепты, оформленные на рецептурных бланках в соответствии с приказом минздрава рф | ||
1)+ | № 1181н от 20 декабря 2012 года | |
2) | № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года | |
3) | № 562н от 17 мая 2012 года | |
4) | № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года | |
220. перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации утверждён постановлением правительства российской федерации | ||
1)+ | № 681 от 30.06.1998 года | |
2) | № 419 от 09.06.2010 года | |
3) | № 644 от 04.11.2006 года | |
4) | № 964 от 29.12.2007 года | |
221. порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом минздрава рф | ||
1)+ | № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года | |
2) | № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года | |
3) | № 562н от 17.05.2012 года | |
4) | № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года | |
222. порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф | ||
1)+ | № 403н от 11.07.2017 года | |
2) | № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года | |
3) | № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года | |
4) | № 562н от 17.05.2012 года | |
223. лекарственный препарат в форме трансдермальной терапевтической системы «фендивия» отпускается из аптечной организации на основании рецепта оформленного на бланке по форме № | ||
1)+ | 148-1/у-88 | |
2) | 107/у-нп | |
3) | 107-1/у | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
224. при отпуске этилового спирта в смеси рецепт остаётся в аптеке и хранится в течение (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 1 | |
4) | 2 | |
225. журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должен храниться в аптеке в течение (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 10 | |
3) | 3 | |
4) | 1 | |
226. срок действия регистрационного удостоверения на впервые регистрируемый в россии лекарственный препарат составляет (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 7 | |
3) | 10 | |
4) | 15 | |
227. срок действия регистрационного удостоверения на лп после подтверждения его госрегистрации составляет | ||
1)+ | бессрочный период | |
2) | 5 лет | |
3) | 10 лет | |
4) | 15 лет | |
228. срок хранения рецептов, на основании которых был осуществлён отпуск лекарственных препаратов содержащих анаболические стероиды, в аптечной организации составляет (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 1 | |
4) | 2 | |
229. время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней величины, называется | ||
1)+ | товарооборачиваемостью | |
2) | объѐмом реализации | |
3) | издержками обращения | |
4) | точкой заказа | |
230. срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется | ||
1)+ | договором купли-продажи | |
2) | устной договорѐнностью между получателем и поставщиком | |
3) | федеральным законом № 61 | |
4) | постановлением правительства рф № 1148 | |
231. при отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан | ||
1)+ | оплатить их по цене, согласованной с продавцом | |
2) | оплатить их по цене, ниже на 10% | |
3) | не оплачивать такой товар | |
4) | оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней | |
232. номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в | ||
1)+ | товарной накладной | |
2) | регистрационном удостоверении | |
3) | декларации соответствия | |
4) | протоколе согласования цен | |
233. проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю | ||
1)+ | описание | |
2) | упаковка | |
3) | маркировка | |
4) | вторичная упаковка | |
234. при проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на | ||
1)+ | целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств | |
2) | наличие срока годности | |
3) | номер регистрационного удостоверения и наименование производителя | |
4) | соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке | |
235. соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю | ||
1)+ | маркировка | |
2) | описание | |
3) | упаковка | |
4) | первичная упаковка | |
236. наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на | ||
1)+ | первичной упаковке | |
2) | вторичной упаковке | |
3) | потребительской упаковке | |
4) | упаковочном вкладыше | |
237. серия лекарственного средства представляет собой | ||
1)+ | количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем | |
2) | количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф | |
3) | количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф | |
4) | номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя | |
238. наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются | ||
1)+ | на вторичной упаковке | |
2) | на первичной упаковке | |
3) | в договоре поставки | |
4) | в товарной накладной | |
239. акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении | ||
1)+ | расхождений как по количеству, так и по качеству | |
2) | расхождений только по количеству | |
3) | расхождений только по качеству | |
4) | только пересортицы | |
240. при получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо | ||
1)+ | переместить его в карантинную зону | |
2) | переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения | |
3) | оставить в зоне приѐмки товаров | |
4) | незамедлительно вернуть поставщику | |
241. после процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён | ||
1)+ | сразу на место хранения в соответствующих условиях | |
2) | в карантинную зону | |
3) | на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой | |
4) | в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте | |
242. приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять | ||
1)+ | лица, уполномоченные на данную процедуру | |
2) | только заведующий и его заместители | |
3) | только провизоры | |
4) | только фармацевты | |
243. к иммунобиологическим препаратам относятся | ||
1)+ | анатоксины, аллергены, сыворотки | |
2) | антибиотики, статины, сартаны | |
3) | витамины, ферменты, гормоны | |
4) | нормофлоры, индукторы интерферона | |
244. при приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в | ||
1)+ | журнале учѐта движения илп | |
2) | журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку | |
3) | рецептурном журнале | |
4) | акте приѐмки товаров | |
245. во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения илп показания термоиндикаторов | ||
1)+ | фиксируются в разделе «приход» | |
2) | не фиксируются | |
3) | фиксируются в разделах «приход» и «расход» | |
4) | фиксируются в разделе «расход» | |
246. при одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчётному документу, получатель обязан | ||
1)+ | проверить количество поступившей продукции во всех местах | |
2) | проверить только одно место | |
3) | пригласить для проверки представителя поставщика | |
4) | потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте | |
247. выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какойлибо части продукции на всю партию | ||
1)+ | допускается, когда это предусмотрено договором | |
2) | не допускается | |
3) | допускается с разрешения руководителя аптечной организации | |
4) | допускается в присутствии представителя транспортной компании | |
248. претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем | ||
1)+ | в 10-дневный срок | |
2) | в 20-дневный срок | |
3) | через месяц | |
4) | через 45 дней | |
249. инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7 | ||
1)+ | применяются только случаях, предусмотренных договором поставки | |
2) | применяются во всех случаях | |
3) | уже не действуют на территории рф | |
4) | применяются только в случаях приѐма медицинских изделий | |
250. в целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить | ||
1)+ | соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест | |
2) | охрану транспортируемого товара | |
3) | вывоза с территории склада | |
4) | быструю выгрузку поставляемых товаров | |
251. в случае необходимости уничтожение лс производится | ||
1)+ | организациями, имеющими соответствующую лицензию | |
2) | сотрудниками аптеки | |
3) | сотрудниками росздравнадзора | |
4) | поставщиком | |
252. лекарственные препараты, требующие при хранении соблюдения определённой температуры, размещаются | ||
1)+ | в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп | |
2) | на стеллажах в обычных условиях | |
3) | в прохладном, тѐмном месте | |
4) | в отдельном запирающемся шкафу | |
253. дезинфицирующие средства хранятся | ||
1)+ | в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий | |
2) | на стеллаже в обычных условиях | |
3) | в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте | |
4) | в прохладном месте | |
254. для хранения огнеопасных и взрывоопасных лс в условиях аптеки используются | ||
1)+ | изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией | |
2) | несгораемые шкафы и сейфы | |
3) | материальные комнаты | |
4) | отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате | |
255. списание товаров по бою, браку и порче товаров, произошедших во время хранения или при подготовке товара к реализации, производится | ||
1)+ | в момент установления факта боя, брака, порчи товаров | |
2) | во время инвентаризации | |
3) | ежемесячно | |
4) | 1 раз в квартал | |
256. доступ в комнату, где хранятся наркотические лс в аптеке, имеет | ||
1)+ | лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами | |
2) | только материально-ответственное лицо | |
3) | фармацевтический персонал | |
4) | заведующий аптекой | |
257. предметно-количественный учёт этилового спирта в аптеке ведётся в | ||
1)+ | килограммах | |
2) | литрах | |
3) | миллимолях | |
4) | граммах в пересчѐте на 96° спирт | |
258. степень заполнения тары для хранения легковоспламеняющихся жидкостей должна быть не более (% объёма) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 75 | |
3) | 80 | |
4) | 97 | |
259. к легковоспламеняющимся веществам относят | ||
1)+ | спиртовые и эфирные экстракты | |
2) | глицерин | |
3) | серебра нитрат | |
4) | калия перманганат | |
260. к взрывоопасным веществам относят | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | глицерин | |
3) | серебра нитрат | |
4) | спиртовые и эфирные экстракты | |
261. легковоспламеняющиеся жидкости в количестве свыше 100 кг необходимо хранить в | ||
1)+ | отдельно стоящем здании | |
2) | материальной комнате аптеки | |
3) | металлическом шкафу | |
4) | изолированном помещении в аптеке | |
262. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о | ||
1)+ | наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп | |
2) | результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп | |
3) | механизме действия лп | |
4) | ценах на этот лп в ближайших аптеках | |
263. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о | ||
1)+ | условиях хранения и способе приѐма лп | |
2) | необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата | |
3) | поставщике лп | |
4) | клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат | |
264. в случае отсутствия у покупателя рецепта на лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску, работник аптеки вправе | ||
1)+ | предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска | |
2) | отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания | |
3) | отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу | |
4) | потребовать документ, удостоверяющий личность | |
265. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает | ||
1)+ | качественный и количественный химический анализ | |
2) | распаковку | |
3) | проверку качества товара (по внешним признакам) | |
4) | проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике) | |
266. контроль при отпуске заключается в проверке | ||
1)+ | соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ | |
2) | общего объѐма лекарственной формы | |
3) | общей массы лекарственной формы | |
4) | качества укупорки | |
267. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на | ||
1)+ | тримеперидин | |
2) | сомбревин | |
3) | фторотан | |
4) | калипсол | |
268. разрешается выписывать рецепты на лекарственные препараты | ||
1)+ | списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам | |
2) | используемые только в медицинских организациях | |
3) | наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям | |
4) | наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании | |
269. лекарственное средство должно находиться на предметно-количественном учёте в аптечной организации | ||
1)+ | клонидин в таблетках | |
2) | дифенгидрамин в ампулах | |
3) | тиоридазин в таблетках | |
4) | серебра нитрат в порошке | |
270. отметка на рецепте об отпуске препарата не включает | ||
1)+ | срока годности лп | |
2) | наименования и дозировки лп | |
3) | наименования или номера аптечной организации | |
4) | подписи отпустившего лп | |
271. пациенту при отпуске лекарственного препарата в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, выписанного на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), где не указывают лекарственного препарата | ||
1)+ | серию | |
2) | дозировку | |
3) | наименование | |
4) | способ применения | |
272. на рецептурном бланке формы 107-1/у не должно быть | ||
1)+ | печати медицинской организации «для рецептов» | |
2) | штампа медицинской организации | |
3) | личной подписи медицинского работника | |
4) | возраста пациента | |
273. не должно быть на рецептурном бланке формы 148- 1/у-88 не должно быть реквизита | ||
1)+ | подписи руководителя медицинской организации | |
2) | штампа медицинской организации | |
3) | номера и серии рецепта | |
4) | печати медицинской организации «для рецептов» | |
274. при выявлении лекарственных средств с истёкшим сроком годности такие лекарственные средства | ||
1)+ | хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне | |
2) | возвращают поставщику | |
3) | направляют на анализ в аккредитованную лабораторию | |
4) | уничтожают в условиях аптеки | |
275. дезинфицирующие средства хранятся | ||
1)+ | в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды | |
2) | на стеллаже при комнатной температуре | |
3) | в защищѐнном отсвета месте | |
4) | в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с | |
276. при размещении лекарственных средств в помещениях хранения не учитывается | ||
1)+ | поставщик лекарственного средства | |
2) | фармакологическая группа | |
3) | способ применения | |
4) | агрегатное состояние фармацевтических субстанций | |
277. процедура организации хранения лекарственных средств не предусматривает | ||
1)+ | наличие рабочего места провизора-технолога | |
2) | идентификацию стеллажей, шкафов, полок | |
3) | специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств | |
4) | поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения | |
278. сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, не находящиеся под международным контролем, хранятся в | ||
1)+ | в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня | |
2) | в изолированных помещениях хранения | |
3) | в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ | |
4) | в отдельно стоящих зданиях | |
279. организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, является | ||
1)+ | аптечной организацией | |
2) | аптечным складом | |
3) | аптечным киоском | |
4) | аптечным пунктом | |
280. организация, осуществляющая оптовую торговлю лп, их хранение, перевозку является | ||
1)+ | организацией оптовой торговли | |
2) | аптечной организацией | |
3) | аптечным киоском | |
4) | аптечным пунктом | |
281. контроль за своевременной реализацией в аптеке лп с ограниченным сроком годности ведётся в | ||
1)+ | журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке | |
2) | инвентарной карточке | |
3) | оборотной ведомости | |
4) | акте | |
282. отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую организацию осуществляется на основании | ||
1)+ | требования-накладной | |
2) | кассового чека | |
3) | рецепта | |
4) | счѐта | |
283. форма рецептурного бланка 148-1/у-88 не предназначена для прописывания лекарств | ||
1)+ | бесплатных или выдаваемых на льготных условиях | |
2) | содержащих психотропные вещества списка iii | |
3) | содержащих спирт этиловый | |
4) | обладающих анаболическим действием | |
284. форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство и психотропное веществоне предназначена для прописывания лекарств, содержащих | ||
1)+ | спирт этиловый | |
2) | тримеперидина гидрохлорид (промедол) | |
3) | морфина гидрохлорид | |
4) | этаминал натрия (барбамил) | |
285. дополнительными реквизитами для рецептурного бланка формы 148-1/у-88 не является | ||
1)+ | подпись главного врача | |
2) | печать «для рецептов» | |
3) | номер карты пациента или его адрес | |
4) | номер и серия рецепта | |
286. рецепты на антибиотики, сульфаниламидные, антигистаминные лекарственные препараты в аптеке | ||
1)+ | не хранятся | |
2) | хранятся 3 дня | |
3) | хранятся 5 дней | |
4) | хранятся 10 лет | |
287. розничную торговлю лекарственными препаратами не могут осуществлять | ||
1)+ | аптеки медицинской организации | |
2) | аптечные организации | |
3) | индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность | |
4) | медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации | |
288. при приёмке товара могут возникнуть следующие количественные расхождения | ||
1)+ | бой, порча, недостача товара | |
2) | недоброкачественные товары | |
3) | фальсифицированные товары | |
4) | изъятие на анализ в лабораторию | |
289. на вторичной упаковке лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись | ||
1)+ | «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют» | |
2) | "продукция прошла радиационный контроль» | |
3) | «гомеопатический» | |
4) | знак радиационной опасности | |
290. при приёмке медицинских изделий на вторичной упаковке не должен | ||
1)+ | знак радиационной опасности | |
2) | знак предприятия-изготовителя | |
3) | год изготовления изделия | |
4) | штриховой код | |
291. особые условия требуются для перевозки и приёмки | ||
1)+ | анатоксина стафилококкового очищенного | |
2) | тонометра автоматического на запястье | |
3) | пенталгина плюс | |
4) | сумамеда | |
292. помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешённых к отпуску из аптечных организаций должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха, кроме | ||
1)+ | тонометров | |
2) | термометров | |
3) | гигрометров | |
4) | психрометров | |
293. приборы для регистрации параметров воздуха размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте ______ м от пола и на расстоянии не менее _____ м от дверей | ||
1)+ | 1,5 – 1,7 3 | |
2) | 1,3 – 1,5 2 | |
3) | 2,0 – 2,1 3 | |
4) | 1,8 – 1,9 3,5 | |
294. лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в | ||
1)+ | таре с герметической укупоркой, залитой парафином | |
2) | холодильнике | |
3) | толстостенной пластмассовой таре | |
4) | шкафу | |
295. препараты, требующие защиты от света, должны храниться | ||
1)+ | в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла | |
2) | в холодильнике | |
3) | в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты» | |
4) | на полках | |
296. к препаратам, требующим защиты от пониженной температуры, не относят средства | ||
1)+ | антибиотики | |
2) | формальдегид | |
3) | ледяную уксусную кислоту | |
4) | препараты инсулина | |
297. медицинские пиявки необходимо содержать в стеклянных банках из расчёта | ||
1)+ | 3 л воды на 50 - 100 особей | |
2) | 3 л воды на 200 особей | |
3) | 10 л воды на 600 особей | |
4) | 10 л воды на 1000 особей | |
298. вода для содержания пиявок должна быть | ||
1)+ | чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру | |
2) | охлаждѐнной до +10 градусов | |
3) | чистой и иметь комнатную температуру | |
4) | из-под крана, прохладной | |
299. к физическим факторам, оказывающим влияние на сохранность фармацевтических товаров, не относится | ||
1)+ | удар | |
2) | свет | |
3) | влажностьг) температура | |
300. лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при температуре (°с) | ||
1)+ | +15 - +25 | |
2) | +10 - +12 | |
3) | +12 - +15 | |
4) | +16 - +18 | |
1. лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с) | ||
1)+ | +8 - +15 | |
2) | +10 - +12 | |
3) | +16 - +18 | |
4) | +18 - +20 | |
2. для учёта сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведётся | ||
1)+ | стеллажная карточка | |
2) | учѐтная карточка | |
3) | ведомость выборки | |
4) | инвентарная карточка | |
3. хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами | ||
1)+ | запрещено | |
2) | разрешено | |
3) | можно в 20 м от жилья | |
4) | можно в специальном помещении | |
4. степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более | ||
1)+ | 90% от объѐма | |
2) | 95% от объѐма | |
3) | по плечики склянки | |
4) | по горлышко склянки | |
5. для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках | ||
1)+ | могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи | |
2) | есть допустимые отклонения | |
3) | есть дополнительные знаки | |
4) | есть печати | |
6. показатели температуры и влажности регистрируются в | ||
1)+ | журнале (карте) регистрации параметров воздуха | |
2) | стеллажной карте | |
3) | справке | |
4) | журнале предметно количественного учѐта | |
7. при хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 2 | |
3) | 3 | |
4) | 5 | |
8. для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения их | ||
1)+ | не укладывают в несколько слоѐв | |
2) | не изолируют от прямых солнечных лучей | |
3) | не хранят вдали от нагревательных приборов | |
4) | не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания | |
9. гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1 | |
3) | 2 | |
4) | 0,5 | |
10. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата | ||
1)+ | рецептурного отпуска (в рамках одного мнн) и безрецептурного отпуска | |
2) | аналогичного действия | |
3) | отечественного производителя | |
4) | зарубежного производителя | |
11. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен | ||
1)+ | владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом | |
2) | дифференцировать покупателя по социальному статусу | |
3) | владеть гипнотическим воздействием | |
4) | дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения | |
12. разность между числом обращений в аптеку за конкретным лекарственным препаратом и числом покупок этого препарата определяется как спрос | ||
1)+ | неудовлетворѐнный | |
2) | действительный | |
3) | реализованный | |
4) | реальный | |
13. позиционирование товара представляет собой | ||
1)+ | определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке | |
2) | анализ рыночной политики предприятия | |
3) | определение потенциальных потребителей товара | |
4) | координацию усилий посредников | |
14. срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 30 | |
3) | 60 | |
4) | 10 | |
15. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «клонидин», составляет (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
16. срок действия рецепта, в котором выписан «спирт этиловый» в чистом виде, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 5 | |
3) | 30 | |
4) | 60 | |
17. назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по наименованию (при его наличии) | ||
1)+ | международному непатентованному | |
2) | группированному | |
3) | торговому | |
4) | химическому | |
18. в аптеке медицинской организации отсутствует | ||
1)+ | торговый зал | |
2) | материальная комната | |
3) | ассистентская | |
4) | моечная | |
19. лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследованиями, является лекарственным препаратом | ||
1)+ | воспроизведѐнным | |
2) | контрафактным | |
3) | фальсифицированным | |
4) | недоброкачественным | |
20. наименование лекарственного препарата, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, является | ||
1)+ | торговым | |
2) | международным непатентованным | |
3) | группировочным | |
4) | химическим | |
21. товары, которые покупаются без размышления и сравнения между собой, называются товары | ||
1)+ | повседневного спроса | |
2) | особого спроса | |
3) | тщательного выбора | |
4) | пассивного спроса | |
22. частнопрактикующему врачу запрещено выписывать | ||
1)+ | промедол | |
2) | азитромицин | |
3) | изониазид | |
4) | ярина | |
23. в журнал учёта движения иммунобиологических лекарственных препаратов заносится | ||
1)+ | иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита | |
2) | интерферон | |
3) | виферон | |
4) | имудон | |
24. при обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует | ||
1)+ | возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации | |
2) | потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия | |
3) | возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки | |
4) | потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы | |
25. при проведении приёмочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и | ||
1)+ | поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора | |
2) | проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств | |
3) | поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора | |
4) | поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства | |
26. в аптечных организациях, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться | ||
1)+ | на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов | |
2) | на рабочих местах специалистов | |
3) | на рабочем месте руководителя организации | |
4) | в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль | |
27. взрывоопасными свойствами обладает | ||
1)+ | калия перманганат | |
2) | спирт этиловый | |
3) | настойка эвкалипта | |
4) | настойка боярышника | |
28. для аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах и удалённых от населённых пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ, допустим запас наркотических средств и психотропных веществ | ||
1)+ | шестимесячный | |
2) | двухмесячный | |
3) | двухнедельный | |
4) | годовой | |
29. в помещениях 3 и 4 категории хранения наркотических средств и психотропных веществ сейфы необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг) | ||
1)+ | 1000 | |
2) | 100 | |
3) | 500 | |
4) | 50 | |
30. не подлежат сдаче под охрану помещения хранения наркотических средств и психотропных веществ | ||
1)+ | имеющие круглосуточный режим работы | |
2) | 1 категории | |
3) | 2 категории | |
4) | 3 категории | |
31. список лиц, имеющих право доступа в помещения, где осуществляется хранение наркотических средств и психотропных веществ, утверждается приказом | ||
1)+ | руководителя юридического лица | |
2) | министра здравоохранения рф | |
3) | руководителя территориального управления росздравнадзора | |
4) | руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков | |
32. не допускается совместное хранение в одном холодильнике с вакцинами | ||
1)+ | интерферонов | |
2) | иммуноглобулинов | |
3) | анатоксинов | |
4) | сывороток | |
33. «холодовая цепь» имеет количество уровней | ||
1)+ | 4 | |
2) | 3 | |
3) | 5 | |
4) | 6 | |
34. фармацевтическую деятельность не осуществляют организации | ||
1)+ | производители лекарственных средств | |
2) | оптовой торговли лекарственными средствами | |
3) | аптечные, индивидуальные предприниматели | |
4) | медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации | |
35. лекарственные препараты, указанные в пункте 5 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у-88 | |
2) | 148-1/у-04(л) | |
3) | 107-1/у | |
4) | 107/у-нп | |
36. лекарственные препараты индивидуального изготовления, содержащие наркотическое средство или психотропное вещество списка ii перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающие врд и при условии, что этот комбинированный лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii перечня, выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у-88 | |
2) | 148-1/у-04(л) | |
3) | 107-1/у | |
4) | 107/у-нп | |
37. лекарственные препараты, указанные в пункте 4 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 107-1/у | |
2) | 148-1/у-04(л) | |
3) | 148-1/у-88 | |
4) | 107/у-нп | |
38. наркотические и психотропные лекарственные препараты списка ii перечня... в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у -88 | |
2) | 148-1/у -04(л) | |
3) | 107- 1/у | |
4) | 107/у – нп | |
39. лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы № | ||
1)+ | 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148- 1/у-06(л) | |
2) | 148-1/у -88 | |
3) | 107- 1/у | |
4) | 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) | |
40. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие пку, могут выписываться на курс лечения до (дней) | ||
1)+ | 60 | |
2) | 90 | |
3) | 15 | |
4) | 30 | |
41. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на производные барбитуровой кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в соответствии с основным фармакологическим действием, могут выписываться на курс лечения до (дней) | ||
1)+ | 60 | |
2) | 90 | |
3) | 15 | |
4) | 30 | |
42. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам, действительны в течение (дней) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 60 | |
3) | 30 | |
4) | 15 | |
43. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, действительны в течение (дней) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 15 | |
44. рецепт на диазепам действителен в течение (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 90 | |
45. срок хранения рецепта на трамадол составляет (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
46. срок хранения рецепта на клозапин составляет (лет) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 1 | |
47. на рецепте надпись «по специальному назначению» дополнительно заверяется | ||
1)+ | подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов» | |
2) | подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов» | |
3) | подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации | |
4) | подписью и личной печатью врача | |
48. выписывать рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях, медицинским работникам | ||
1)+ | запрещается | |
2) | разрешается в исключительных случаях | |
3) | разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации | |
4) | разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации | |
49. при выписке новых рецептов на лп, содержащих наркотические и психотропные лп, требовать возврата первичных и вторичных упаковок, использованных в медицинских целях | ||
1)+ | запрещается | |
2) | разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации | |
3) | разрешается в исключительных случаях | |
4) | разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации | |
50. денежное выражение стоимости товара или услуги в условиях рынка определяются понятием | ||
1)+ | цена | |
2) | прибыль | |
3) | предложение | |
4) | спрос | |
51. совокупность методов, направленных на увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной организации является | ||
1)+ | мерчандайзингом | |
2) | коучингом | |
3) | франчайзингом | |
4) | лизингом | |
52. в соответствии с правилами продажи отдельных видов товаров, лекарственные препараты надлежащего качества | ||
1)+ | не подлежат возврату и обмену | |
2) | подлежат обмену | |
3) | подлежат возврату на завод-изготовитель | |
4) | подлежат дополнительному анализу | |
53. прёемку товаров в аптечные организации осуществляет | ||
1)+ | приѐмная комиссия | |
2) | заведующий аптечной организации | |
3) | фармацевт аптечной организации | |
4) | провизор-аналитик | |
54. в помещениях для хранения на каждую единицу товара необходимо оформить | ||
1)+ | стеллажную карточку | |
2) | счѐт-фактуру | |
3) | реестр | |
4) | товарную накладную | |
55. поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчётности | ||
1)+ | товарном отчѐте (приходная часть) | |
2) | кассовой книге | |
3) | справке | |
4) | акте | |
56. поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале | ||
1)+ | учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
3) | учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
4) | регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров | |
57. длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 5 | |
3) | 6 | |
4) | 10 | |
58. для транспортирования обычным (нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические лекарственные препараты упаковываются в | ||
1)+ | специальные термоконтейнеры | |
2) | упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты | |
3) | картонную коробку | |
4) | деревянный ящик | |
59. лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с | ||
1)+ | указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены | |
2) | нанесением знака радиационной опасности | |
3) | нанесением надписи «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют» | |
4) | нанесением надписи «продукция прошла радиационный контроль» | |
60. специальные требования, предъявляемые к организации, осуществляющей хранение наркотических и психотропных лс, регламентируются приказом | ||
1)+ | №484н от 24.07.2015 г. | |
2) | №377 от 13.11.1996 г. | |
3) | №706н от 23.08.2010 г. | |
4) | №737н от 14.10.2013 г. | |
61. лекарственным препаратом, требующим защиты от воздействия повышенной температуры, является | ||
1)+ | гриппферон | |
2) | уголь активированный | |
3) | парацетамол | |
4) | спирт этиловый | |
62. не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов | ||
1)+ | на дверной панели холодильника | |
2) | в заводской упаковке | |
3) | при температуре от 2 до 8 градусов | |
4) | отдельно от других лс | |
63. при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся | ||
1)+ | в термоконтейнере с хладоэлементами | |
2) | в морозильной камере | |
3) | на стеллаже в материальной комнате | |
4) | в металлическом шкафу под замком | |
64. наркотические и психотропные лс, требующие защиты от повышенной температуры, в помещениях 2 категорий хранятся в | ||
1)+ | запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью | |
2) | специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью | |
3) | термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах | |
4) | металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры | |
65. запрещается хранить медицинские инструменты | ||
1)+ | навалом | |
2) | в ящиках по наименованиям | |
3) | при влажности менее 60% | |
4) | при комнатной температуре | |
66. требование к размещению гигрометров в помещениях хранения | ||
1)+ | на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей | |
2) | на высоте 1,5-1,7 м от пола | |
3) | 2 м от дверей | |
4) | не регламентируется | |
67. резиновые медицинские изделия следует защищать от воздействия | ||
1)+ | окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур | |
2) | высоких температур | |
3) | влаги | |
4) | газов, содержащихся в окружающей среде | |
68. густо пересыпанными тальком следует хранить особо чувствительные к атмосферным факторам | ||
1)+ | резиновые перчатки, напальчники | |
2) | перевязочные материалы | |
3) | грелки резиновые | |
4) | резиновые пробки и трубки | |
69. фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе предоставлять населению информацию | ||
1)+ | недостоверную и неполную о наличии лп | |
2) | достоверную, качественную о лп и его действии | |
3) | полную и достоверную о побочных эффектах | |
4) | полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях | |
70. организация автоматизированного рабочего места специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает задачу | ||
1)+ | снабжения оперативной справочной информацией о лп населения и фармацевтических работников | |
2) | химического контроля качества лп, изготовляемых в аптеках | |
3) | автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации | |
4) | создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации | |
71. сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в | ||
1)+ | инструкциях по применению | |
2) | рекламных брошюрах | |
3) | информации медицинских представителях | |
4) | сми | |
72. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является | ||
1)+ | инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста | |
2) | фармакопейная статья лп | |
3) | формулярная статья лп | |
4) | паспорт лп | |
73. номенклатура аптечных организаций розничной торговли не включает | ||
1)+ | аптечного склада | |
2) | аптеки | |
3) | аптечного пункта | |
4) | аптечного киоска | |
74. собственность, субъектом которой выступает физическое или юридически лицо, называется | ||
1)+ | частной | |
2) | муниципальной | |
3) | государственной | |
4) | смешанной | |
75. морфина гидрохлорид выписывается на форме рецептурного бланка № | ||
1)+ | 107/у-нп | |
2) | 107-1/у | |
3) | 148-1/у-88 | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
76. нитразепам выписывается на форме рецептурного бланка № | ||
1)+ | 148-1/у-88 | |
2) | 107-1/у | |
3) | 107/у-нп | |
4) | 148-1/у-04 (л) | |
77. для учёта сроков хранения лекарственных препаратов на аптечном складе ведётся | ||
1)+ | стеллажная карточка | |
2) | учѐтная карточка | |
3) | ведомость выборки | |
4) | инвентарная карточка | |
78. правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения регламентируются приказом мз рф | ||
1)+ | и ср рф № 1222н от 2010 г. | |
2) | № 110 от 2007 г. | |
3) | № 706н от 2010 г. | |
4) | № 318 от 1997 г. | |
79. штриховой код, нанесённый на упаковку лекарственного средства | ||
1)+ | снижает вероятность фальсификации | |
2) | снижает цену | |
3) | повышает качество | |
4) | является гарантией качества | |
80. манипуляционные знаки являются знаками | ||
1)+ | предназначенными для информации о способах обращения с товарами | |
2) | для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара | |
3) | предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров | |
4) | предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности | |
81. эксплуатационные знаки являются знаками | ||
1)+ | предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров | |
2) | для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара | |
3) | предназначенными для информации о способах обращения с товарами | |
4) | предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности | |
82. при обнаружении при приёмке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен | ||
1)+ | запросить у поставщика «исправительное письмо» | |
2) | вернуть товар поставщику | |
3) | оформить «акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приѐмке товара» | |
4) | оформить акт о порче товарно-материальных ценностей | |
83. при приёмке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в | ||
1)+ | исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика | |
2) | в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой | |
3) | с учѐтом уценки | |
4) | с учѐтом дооценки | |
84. после окончательной приёмки товаров на сопроводительном документе ставится штамп | ||
1)+ | приѐмки | |
2) | проверки счѐта | |
3) | с реквизитами приходного кассового ордера | |
4) | аптечной организации | |
85. норматив запаса наркотических средств в ассистентской комнате составляет (дней) | ||
1)+ | 1 | |
2) | 5 | |
3) | 2 | |
4) | 10 | |
86. наркотические средства в аптеке должны храниться | ||
1)+ | в запирающемся сейфе (металлическом шкафу) | |
2) | на стеллажах | |
3) | на столе | |
4) | в деревянных шкафах | |
87. хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами | ||
1)+ | запрещено | |
2) | разрешено | |
3) | можно в 20 м от жилья | |
4) | можно в 50 м от жилья | |
88. особо чувствительным к свету является вещество | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | адреналина гидрохлорид | |
3) | перманганат калия | |
4) | фенотиазин | |
89. при хранении необходимо защищать от воздействия пониженной температуры раствор | ||
1)+ | формальдегида | |
2) | изониазида | |
3) | магния сульфата | |
4) | аммиака | |
90. основным фактором, вызывающим гидролиз, является | ||
1)+ | влажность | |
2) | концентрация вещества | |
3) | длина волны света | |
4) | температура | |
91. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, не содержится в | ||
1)+ | государственной фармакопее | |
2) | публикациях средств массовой информации | |
3) | специализированных печатных изданиях | |
4) | инструкциях по применению лекарственных препаратов | |
92. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не содержится в | ||
1)+ | государственной фармакопее | |
2) | инструкциях по применению | |
3) | докладах на конференциях | |
4) | специализированных печатных изданиях | |
93. товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге определяется как | ||
1)+ | группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др. | |
2) | всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления | |
3) | совокупность ассортиментных групп товарных единиц | |
4) | все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале | |
94. при упаковке товаров в несколько грузовых мест упаковочный лист вкладывают в | ||
1)+ | каждое грузовое место | |
2) | первое грузовое место | |
3) | чѐтные места | |
4) | нечѐтные места | |
95. врач обязан в рецепте написать «по специальному назначению», поставить свою подпись и печать медицинской организации, если | ||
1)+ | выписывается лп для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев | |
2) | превышается высшая разовая доза | |
3) | превышается высшая суточная доза | |
4) | превышается терапевтическая доза | |
96. срок обслуживания в аптеке рецепта на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 2 | |
4) | 7 | |
97. государственное регулирование цен осуществляется путём | ||
1)+ | ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя | |
2) | ограничения торговой надбавки | |
3) | экономического обоснования оптовой цены производителя | |
4) | ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя | |
98. закон «о защите прав потребителей» регулирует отношения, возникающие между | ||
1)+ | потребителями и продавцами | |
2) | потребителями и изготовителями | |
3) | потребителями и поставщиками | |
4) | сотрудниками аптеки | |
99. при отсутствии нормы отпуска на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача | ||
1)+ | отпускают в количестве, указанном в рецепте | |
2) | отпускают столько, сколько попросит покупатель | |
3) | норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса | |
4) | принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста | |
100. исправление ошибок не допускается в | ||
1)+ | приходном и расходном кассовом ордере | |
2) | инвентаризационной описи | |
3) | требовании-накладной | |
4) | кассовой книге | |
101. срок хранения кассовой ленты составляет | ||
1)+ | не менее 5 лет | |
2) | бессрочно | |
3) | не менее 3 лет | |
4) | не менее 1 года | |
102. приёмку продукции по качеству и комплектности на складе получателя в случае одногородней поставки производят не позднее (дней) | ||
1)+ | 10 | |
2) | 30 | |
3) | 20 | |
4) | 60 | |
103. приёмку продукции, поступившей от иногороднего поставщика, по качеству и комплектности производят на складе получателя в | ||
1)+ | течение 20 суток с момента поступления груза | |
2) | течение 30 суток с момента поступления | |
3) | течение 10 суток с момента поступления груза | |
4) | момент получения продукции | |
104. температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий, составляет (°с) | ||
1)+ | не ниже 0 и не выше 20 | |
2) | от 0 до 11 | |
3) | от 12 до 15 | |
4) | от 15 до 20 | |
105. выявленное при инвентаризации расхождение фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского учёта оформляют | ||
1)+ | актом результатов инвентаризации | |
2) | авансовым отчѐтом | |
3) | бухгалтерским балансом | |
4) | приказом о проведении инвентаризации | |
106. оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет (%) | ||
1)+ | 65 и более | |
2) | до 40 | |
3) | до 50 | |
4) | 50-70 | |
107. товар с истёкшим сроком годности | ||
1)+ | реализации не подлежит | |
2) | реализуется по ценам закупки | |
3) | подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности | |
4) | можно реализовать после переконтроля | |
108. при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 25 °с | |
2) | в защищѐнном от газов воздуха месте | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в сухом месте | |
109. при размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | в холодном месте | |
2) | в прохладном месте | |
3) | при комнатной температуре | |
4) | при температуре не выше 25 ºс | |
110. при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием | ||
1)+ | хранить в сухом и защищѐнном от света месте | |
2) | хранить в прохладном месте | |
3) | хранить в защищѐнном от газов воздуха месте | |
4) | не требует специальных условий хранения | |
111. при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить в месте | ||
1)+ | защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс | |
2) | сухом | |
3) | прохладном | |
4) | защищѐнном от газов воздуха | |
112. при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 30 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
113. при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 25 °с | |
2) | в сухом месте | |
3) | в защищѐнном от света месте | |
4) | в защищѐнном от газов воздуха месте | |
114. при размещении лп «экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 30 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
115. при размещении лп «кордарон, раствор для в/в введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 25 °с | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
116. при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 30 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
117. при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 25 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
118. при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 25 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
119. при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить | ||
1)+ | при температуре не выше 30 ºс | |
2) | при комнатной температуре | |
3) | в прохладном месте | |
4) | в холодном месте | |
120. приёмку в аптеке осуществляет | ||
1)+ | ответственное лицо | |
2) | сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда | |
3) | незаинтересованная сторона | |
4) | генеральный директор аптечной сети | |
121. приёмка товара по количеству единиц мест осуществляется | ||
1)+ | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары | |
2) | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары | |
3) | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары | |
4) | любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары | |
122. документом, подтверждающим качество лекарственных препаратов, является | ||
1)+ | декларация о соответствии | |
2) | технологический регламент | |
3) | удостоверение о качестве и безопасности | |
4) | регистрационное удостоверение | |
123. регистрационное удостоверение лекарственного препарата представляет собой | ||
1)+ | документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата | |
2) | количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем | |
3) | кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации | |
4) | кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов | |
124. декларация о соответствии выдаётся на | ||
1)+ | лекарственные средства | |
2) | очковую оптику | |
3) | биологически активные добавки | |
4) | детское питание | |
125. на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
126. на вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
127. перечень жнвлп согласно федеральному закону рф от 1 2.0 4.2010 №61-фз утверждается на срок | ||
1)+ | в 1 год | |
2) | в 2 года | |
3) | в 0,5 года | |
4) | неопределѐнный | |
128. на вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
129. на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
130. на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
131. на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
132. на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
133. на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
134. на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
135. на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
136. на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
137. на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
138. на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись | ||
1)+ | «не является лекарственным средством» | |
2) | «принимать по назначению врача» | |
3) | «клинически апробировано» | |
4) | «является лекарственным препаратом» | |
139. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
140. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
141. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
142. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
143. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
144. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
145. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
146. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
147. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
148. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
149. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
150. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
151. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
152. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
153. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
154. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
155. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
156. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
157. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
158. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
159. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
160. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
161. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
162. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
163. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
164. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «продукция прошла радиационный контроль» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
165. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
166. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
167. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
168. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
169. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
170. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
171. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
172. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
173. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
174. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатическое лекарственное средство» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
175. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись | ||
1)+ | «гомеопатический лекарственный препарат» | |
2) | «изготовлено из качественного сырья» | |
3) | «не является лекарственным средством» | |
4) | «продукция прошла радиационный контроль» | |
176. официальным источником информации о лс, прошедших государственную регистрацию, является | ||
1)+ | государственный реестр лс | |
2) | регистр лс россии | |
3) | энциклопедия лс | |
4) | государственная фармакопея | |
177. диазепам относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681 | |
2) | постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н | |
178. тропикамид относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н | |
2) | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681 | |
3) | постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964 | |
4) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599 | |
179. фенобарбитал (не в сочетании с другими лс) относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681 | |
2) | постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н | |
180. метандриол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964 | |
2) | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н | |
181. спирт этиловый относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н | |
2) | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н | |
182. пентазоцин относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681 | |
2) | постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. № 964 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н | |
183. трамадол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом | ||
1)+ | приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н | |
2) | постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681 | |
3) | постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599 | |
4) | приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н | |
184. при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на место хранения в процессе приемки следует руководствоваться требованием хранить в месте | ||
1)+ | сухом | |
2) | защищѐнном от света | |
3) | прохладном | |
4) | защищѐнном от газов воздуха | |
185. при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием | ||
1)+ | хранить в сухом и защищѐнном от света месте | |
2) | хранить в защищѐнном от газов воздуха месте | |
3) | хранить в прохладном месте | |
4) | не требует специальных условий хранения | |
186. при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
3) | учѐта движения иммунобиологических лп | |
4) | регистрации температуры в холодильном оборудовании | |
187. при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14» следует оформить журнал | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
3) | учѐта движения иммунобиологических лп | |
4) | регистрации температуры в холодильном оборудовании | |
188. при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
2) | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
3) | учѐта движения иммунобиологических лп | |
4) | регистрации температуры в холодильном оборудовании | |
189. при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
2) | регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
3) | учѐта движения иммунобиологических лп | |
4) | регистрации температуры в холодильном оборудовании | |
190. при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал | ||
1)+ | регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв | |
2) | регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения | |
3) | учѐта движения иммунобиологических лп | |
4) | регистрации температуры в холодильном оборудовании | |
191. изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды | ||
1)+ | меди сульфат | |
2) | кальция хлорид | |
3) | калия хлорид | |
4) | натрия йодид | |
192. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия под действием света и кислорода воздуха может происходить | ||
1)+ | пожелтение раствора | |
2) | появление осадка | |
3) | сдвиг рн в кислую сторону | |
4) | сдвиг рн в щелочную сторону | |
193. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | полимеризации | |
194. образование белого осадка при хранении раствора формальдегида обусловлено хранением препарата | ||
1)+ | при температуре ниже 9°с | |
2) | при температуре выше 9°с | |
3) | при доступе влаги | |
4) | в посуде светлого стекла | |
195. в состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит натрия | ||
1)+ | гидрокарбонат | |
2) | хлорид | |
3) | гидроксид | |
4) | метабисульфит | |
196. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя | ||
1)+ | натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит | |
2) | натрия гидрокарбонат и натрия хлорид | |
3) | натрия хлорид и натрия метабисульфит | |
4) | натрия карбонат | |
197. к абсорбционным спектральным методам анализа относится метод | ||
1)+ | уф-спектроскопия | |
2) | поляриметрия | |
3) | рефрактометрия | |
4) | флуориметрия | |
198. выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с | ||
1)+ | формалина | |
2) | раствора глюкозы 40%-ной | |
3) | глицерина | |
4) | раствора kсl 4% | |
199. рядом с карбонатами нельзя хранить | ||
1)+ | бария сульфат для рентгеноскопии | |
2) | раствор глюкозы 40% | |
3) | натрия цитрат для инъекций | |
4) | нитроглицерин | |
200. при неправильном хранении расплывается и приобретает жёлтое окрашивание | ||
1)+ | натрия нитрит | |
2) | цинка оксид | |
3) | парацетамол | |
4) | норсульфазол | |
201. при неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | натрия тиосульфат | |
3) | калия хлорид | |
4) | натрия нитрит | |
202. со временем при неправильном хранении розовое окрашивание приобретает | ||
1)+ | резорцин | |
2) | кислота аскорбиновая | |
3) | кислота ацетилсалициловая | |
4) | глицин | |
203. по своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является | ||
1)+ | токоферола ацетат | |
2) | ретинола ацетат | |
3) | никотинамид | |
4) | пиридоксальфосфат | |
204. процессу окисления при хранении наиболее подвержены | ||
1)+ | фенолы | |
2) | карбоновые кислоты | |
3) | гетероциклические азотсодержащие вещества | |
4) | сложные эфиры | |
205. фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в таре | ||
1)+ | стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином | |
2) | плотно укупоренной стеклянной | |
3) | герметично укупоренной в изолированном помещении | |
4) | из светозащитных материалов | |
206. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции | ||
1)+ | прозерин | |
2) | метамизол-натрий | |
3) | резорцин | |
4) | натрия салицилат | |
207. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | калия бромид | |
3) | натрия йодид | |
4) | натрия нитрит | |
208. к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится | ||
1)+ | раствор аммиака 10% | |
2) | раствор хлористоводородной кислоты 2% | |
3) | глицерин | |
4) | масло вазелиновое | |
209. кислота ацетилсалициловая при хранении в первую очередь может подвергнуться | ||
1)+ | гидролизу | |
2) | окислению | |
3) | солеобразованию | |
4) | комплексообразованию | |
210. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта необходимо взять (г) | ||
1)+ | 0,30 | |
2) | 0,15 | |
3) | 0,03 | |
4) | 0,015 | |
211. при изготовлении мазей следует учитывать, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло | ||
1)+ | касторовое | |
2) | миндальное | |
3) | вазелиновое | |
4) | подсолнечное | |
212. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи: экстракта красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка составляет | ||
1)+ | 0,33 | |
2) | 0,35 | |
3) | 0,32 | |
4) | 0,30 | |
213. для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя | ||
1)+ | летучие жидкости | |
2) | трудно измельчаемые вещества | |
3) | пылящие вещества | |
4) | красящие вещества | |
214. снижение температуры плавления смеси характерно для | ||
1)+ | камфоры с ментолом в порошках | |
2) | талька с крахмалом в мазях | |
3) | вазелина с ланолином в мазях | |
4) | вазелина с парафином в мазях | |
215. в жидких лекарственных формах вещества фенольные гидроксилы несовместимы с | ||
1)+ | натрия гидрокарбонатом | |
2) | кислотой хлористоводородной | |
3) | калия бромидом | |
4) | натрия хлоридом | |
216. вещества, обладающие сорбционными, красящими свойствами, измельчают | ||
1)+ | помещая между слоями неокрашенных веществ | |
2) | с летучей жидкостью | |
3) | фракционным методом | |
4) | первыми | |
217. при диспергировании вещества легко распыляются | ||
1)+ | магния оксид, крахмал | |
2) | стрептоцид, анестезин | |
3) | камфора, ментол | |
4) | димедрол, дибазол | |
218. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003, следует взять тритурации | ||
1)+ | 1:100 – 0,3 г | |
2) | 1:100 – 0,03 г | |
3) | 1:10 – 0,003 г | |
4) | 1:10 – 0,3 г | |
219. терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает при | ||
1)+ | уменьшении размера частиц | |
2) | уменьшении степени измельчения | |
3) | охлаждении частиц | |
4) | укрупнении размера частиц | |
220. свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладает | ||
1)+ | ментол | |
2) | крахмал | |
3) | тальк | |
4) | магния оксид | |
221. при изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят | ||
1)+ | камфора | |
2) | ксероформ | |
3) | цинка оксид | |
4) | левомицетин | |
222. при изготовлении 10 порошков по прописи: атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять(г) | ||
1)+ | 2,20 | |
2) | 2,30 | |
3) | 2,45 | |
4) | 2,5 | |
223. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества | ||
1)+ | имеющие малую насыпную массу (пылящие) | |
2) | аморфные | |
3) | с большой насыпной массой | |
4) | трудно измельчаемые | |
224. порошки с ментолом, тимолом или камфорой упаковывают в капсулы | ||
1)+ | пергаментные | |
2) | парафинированные | |
3) | вощеные | |
4) | желатиновые | |
225. при физическом внутриаптечном контроле порошков проверяют | ||
1)+ | массу отдельных доз | |
2) | растворимость | |
3) | прозрачность | |
4) | цвет | |
226. при органолептическом внутриаптечном контроле проверяют | ||
1)+ | однородность смешивания порошков | |
2) | массу отдельных доз | |
3) | количество доз | |
4) | общую массу порошка | |
227. этикетка с зелёным сигнальным цветом используется при оформлении лекарственных препаратов для применения | ||
1)+ | внутреннего | |
2) | ингаляционного | |
3) | инъекционного | |
4) | наружного | |
228. при измельчении и смешивании порошков учитывают | ||
1)+ | характер кристаллической решѐтки | |
2) | способ прописывания | |
3) | свойства упаковочного материала | |
4) | высшие разовые и суточные дозы веществ | |
229. при отсутствии указаний в прописи рецепта растворителя | ||
1)+ | используют воду очищенную | |
2) | препарат не изготавливают | |
3) | используют этанол 70% | |
4) | используют глицерин | |
230. для получения воды очищенной применяют метод | ||
1)+ | дистилляции | |
2) | диффузии | |
3) | прямого осмотического процесса | |
4) | фильтрации | |
231. в массообъёмной концентрации изготавливают растворы | ||
1)+ | водные | |
2) | полиэтиленгликолевые | |
3) | неводные | |
4) | масляные | |
232. вязким растворителем является | ||
1)+ | масло персиковое | |
2) | хлороформ | |
3) | вода мятная | |
4) | димексид | |
233. к летучим растворителям относятся | ||
1)+ | эфир | |
2) | глицерин | |
3) | масло касторовое | |
4) | парафин жидкий | |
234. раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены | ||
1)+ | водные непахучие и нелетучие жидкости | |
2) | содержащие этанол | |
3) | вязкие | |
4) | летучие | |
235. общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов являются | ||
1)+ | дозирование растворителя по объѐму | |
2) | дозирование растворителя по массе | |
3) | нежелательность нагревания | |
4) | учѐт растворителя по объѐму | |
236. количество масла подсолнечного при изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0 | ||
1)+ | 90,0 г | |
2) | 110,0 г | |
3) | 100 мл | |
4) | 90 мл | |
237. при нарушении условий хранения в растворах вмс может происходить процесс | ||
1)+ | синерезис | |
2) | гемолиз | |
3) | гидролиз | |
4) | лизис | |
238. коагуляцию в коллоидных растворах могут вызвать | ||
1)+ | электролиты | |
2) | вода укропная | |
3) | вода для инъекций | |
4) | вода мятная | |
239. суспензии могут быть изготовлены методом | ||
1)+ | диспергирования | |
2) | наслаивания | |
3) | седиментации | |
4) | агрегации | |
240. без применения стабилизатора в аптеке может быть изготовлена суспензия | ||
1)+ | цинка оксида | |
2) | серы | |
3) | анестезина | |
4) | фурацилина | |
241. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | сера | |
3) | камфора | |
4) | фенилсалицилат | |
242. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают | ||
1)+ | ментол | |
2) | каолин | |
3) | висмута нитрат основной | |
4) | крахмал | |
243. скорость седиментации в суспензиях прямо пропорциональна | ||
1)+ | размеру частиц дисперсной фазы | |
2) | скорости диспергирования | |
3) | интенсивности взбалтывания | |
4) | вязкости дисперсионной среды | |
244. конденсационный метод образования суспензий имеет место при | ||
1)+ | смене растворителя | |
2) | нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде | |
3) | превышении предела растворимости | |
4) | добавлении стабилизаторов | |
245. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой | ||
1)+ | суспензию, полученную методом диспергирования | |
2) | истинный раствор | |
3) | суспензию, полученную конденсационным методом | |
4) | гомогенную дисперсную систему | |
246. определению лекарственной формы «эмульсии» соответствуют термины | ||
1)+ | жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда | |
2) | твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда | |
3) | гомогенная дисперсная система | |
4) | комбинированная дисперсная система | |
247. одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях | ||
1)+ | запрещается | |
2) | разрешается | |
3) | допускается в присутствии провизора-аналитика | |
4) | допускается при наличии на рецепте пометки «cito!» | |
248. по типу дисперсной системы мази подразделяют | ||
1)+ | гомогенные, гетерогенные | |
2) | трансдермальные | |
3) | поверхностные, резорбтивные | |
4) | кремы, гели, пасты | |
249. в случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорождённых детей и детей до 1 года | ||
1)+ | осуществляется под наблюдением провизора-аналитика | |
2) | не допускается | |
3) | допускается | |
4) | допускается по разрешению заведующего аптекой | |
250. основы более плотной консистенции используют для мазей | ||
1)+ | ректальных | |
2) | глазных | |
3) | назальных | |
4) | дентальных | |
251. полиэтиленоксидные основы относятся к основам | ||
1)+ | гидрофильным | |
2) | гидрофобным | |
3) | дифильным | |
4) | абсорбционным | |
252. если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая | ||
1)+ | физико-химическую совместимость компонентов | |
2) | растворимость веществ в воде | |
3) | концентрацию лекарственных веществ | |
4) | тип дисперсной системы | |
253. при изготовлении дерматологических мазей всегда по типу суспензии вводят вещества | ||
1)+ | резорцин, цинка сульфат | |
2) | танин, стрептоцид | |
3) | колларгол, протаргол | |
4) | дерматол, тимол | |
254. основная цель стадии гомогенизации мазей является | ||
1)+ | повышение биодоступности и коллоидной стабильности | |
2) | обеспечение микробной устойчивости | |
3) | улучшение потребительских свойств | |
4) | обеспечение точности дозирования | |
255. размер частиц гетерогенных мазей не должен превышать (мкм) | ||
1)+ | 100 | |
2) | 150 | |
3) | 50 | |
4) | 30 | |
256. движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного сырья является | ||
1)+ | разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте | |
2) | высокая полярность экстрагента | |
3) | высокая температура экстрагента | |
4) | наличие плѐночной мембраны | |
257. время настаивания настоя в соответствии с офс «настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при комнатной температуре | ||
1)+ | 15 45 | |
2) | 30 10 | |
3) | 40 10 | |
4) | 15 50 | |
258. без охлаждения процеживают отвар | ||
1)+ | листьев толокнянки | |
2) | корней истода | |
3) | корней солодки | |
4) | листьев сены | |
259. стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для внутреннего применения для питья новорождённым готовят | ||
1)+ | без стабилизатора | |
2) | со стабилизатором вейбеля | |
3) | с добавлением натрия хлорида | |
4) | с добавлением кислоты хлористоводородной | |
260. стерильность глазных капель достигается | ||
1)+ | стерилизацией готовой продукции | |
2) | процеживанием готовой продукции | |
3) | уф-облучением готовой продукции | |
4) | отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с | |
261. не выдерживают термический метод стерилизации глазные капли, содержащие | ||
1)+ | бензилпенициллина натриевую соль | |
2) | цинка сульфат | |
3) | фурацилин | |
4) | рибофлавин | |
262. изотонический эквивалент натрия хлорида показывает | ||
1)+ | какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества | |
2) | какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида | |
3) | сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества | |
4) | сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида | |
263. для пролонгирования глазных капель используют | ||
1)+ | натрий карбоксиметилцеллюлозу | |
2) | коллаген | |
3) | желатин | |
4) | глюкозу | |
264. требованием, предъявляемым к глазным каплям, является | ||
1)+ | стерильность | |
2) | изоионичность | |
3) | гомогенность | |
4) | апирогенность | |
265. с целью сохранения стерильности глазных капель в течение всего времени применения в их состав вводят | ||
1)+ | консерванты | |
2) | антиоксиданты | |
3) | эмульгаторы | |
4) | поверхностно-активные вещества | |
266. движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено | ||
1)+ | из асептического блока в прилегающие помещения | |
2) | от центра помещения к стенам в произвольно | |
3) | из прилегающих помещений в асептический блок | |
267. воздух производственных помещений аптеки санируют | ||
1)+ | ультрафиолетовым облучением | |
2) | регулярным проветриванием | |
3) | обработкой помещений и оборудования моющими средствами | |
4) | приточно-вытяжной вентиляцией | |
268. консерванты в составе глазных капель обеспечивают | ||
1)+ | сохранение стерильности | |
2) | комфортность | |
3) | изотоничность | |
4) | химическую стабилизацию | |
269. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает | ||
1)+ | бриллиантовый зелѐный | |
2) | экстракт белладонны | |
3) | ксероформ | |
4) | экстракт термопсиса сухой | |
270. к пахучим веществам относятся | ||
1)+ | фенол, тимол | |
2) | цинка оксид, крахмал | |
3) | димедрол, фенобарбитал | |
4) | магния оксид, тальк | |
271. развеска порошков по прописи, содержащей эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г) | ||
1)+ | 0,37 | |
2) | 3,7 | |
3) | 0,19 | |
4) | 0,35 | |
272. воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью | ||
1)+ | замедления возможных процессов взаимодействия | |
2) | ускорения растворимости | |
3) | уменьшения потери растворителя | |
4) | ускорения процессов диффузии | |
273. процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов | ||
1)+ | фурацилина | |
2) | серебра нитрата | |
3) | кислоты борной | |
4) | натрия гидрокарбоната | |
274. аптечные организации не могут изготавливать лекарственные препараты | ||
1)+ | зарегистрированные в российской федерации | |
2) | по требованиям медицинских организаций | |
3) | по рецептам на лекарственные препараты | |
4) | при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность | |
275. мануальная пропись лекарственного средства отличается от стандартной тем, что она регламентирована | ||
1)+ | рецептом | |
2) | инструкцией | |
3) | нормативным документом | |
4) | приказом | |
276. определению лекарственной формы «суспензии» соответствуют термины | ||
1)+ | твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда | |
2) | истинный раствор | |
3) | комбинированная дисперсная система | |
4) | гомогенная дисперсная система | |
277. по типу дисперсной системы мази классифицируют на | ||
1)+ | гомогенные, гетерогенные | |
2) | суспензионные, эмульсионные, комбинированные | |
3) | поверхностные, проникающие, трансдермальные | |
4) | кремы, линименты, пасты | |
278. жидкие мази, предназначенные для втирания, являются | ||
1)+ | линиментами | |
2) | гелями | |
3) | кремами | |
4) | пастами | |
279. серия препарата представляет собой количество | ||
1)+ | произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании | |
2) | произведѐнное за один день | |
3) | полученное у одного поставщика | |
4) | подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции | |
280. термину «лекарственное растительное сырье» соответствует | ||
1)+ | цветки липы | |
2) | сироп шиповника | |
3) | таблетки с экстрактом термопсиса | |
4) | экстракт белладонны | |
281. термину «лекарственная форма» соответствует | ||
1)+ | суппозитории | |
2) | вода для инъекций | |
3) | мазь цинка оксида | |
4) | таблетки кислоты ацетилсалициловой | |
282. термину «вспомогательное вещество» соответствует | ||
1)+ | вода очищенная | |
2) | димедрол | |
3) | жидкий экстракт | |
4) | рибофлавин | |
283. фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без пропеллента являются | ||
1)+ | спреями | |
2) | лиофилизатами | |
3) | дисхалерами | |
4) | небулайзерами | |
284. безопасность лекарственного средства (лс) является | ||
1)+ | характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью | |
2) | характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости | |
3) | характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности | |
4) | уровнем побочных эффектов лс | |
285. дозировка лекарственного средства представляет собой | ||
1)+ | содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате | |
2) | количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток | |
3) | количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм | |
4) | количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке | |
286. фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством | ||
1)+ | сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе | |
2) | не прошедшим регистрацию на территории рф | |
3) | не соответствующим требованиям государственных стандартов | |
4) | не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф | |
287. документом, утверждённым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащим перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства является | ||
1)+ | фармакопейная статья | |
2) | стандарт gmp | |
3) | спецификация на лекарственное средство | |
4) | промышленный регламент | |
288. трилон б в составе офтальмологических растворов | ||
1)+ | является антиоксидантом непрямого типа действия | |
2) | обладает бактерицидным и бактериостатическим действием | |
3) | применяют в качестве пролонгатора | |
4) | не применяют | |
289. вода очищенная в аптеке подлежит контролю | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | один раз в смену | |
3) | один раз в неделю | |
4) | один раз в месяц | |
290. для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций | ||
1)+ | стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой | |
2) | стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой | |
3) | используют металлическую тару | |
4) | для освещения помещения используют красный фонарь | |
291. фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в | ||
1)+ | стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином | |
2) | стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет | |
3) | сухом прохладном месте | |
4) | ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом | |
292. лекарственным средством, хранение которого требует защиты от воздействия пониженной температуры, является | ||
1)+ | раствор инсулина | |
2) | солодки сироп | |
3) | лейкопластырь мозольный пластырь | |
4) | реополиглюкин | |
293. режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с) | ||
1)+ | от 2 до 25 | |
2) | от 0 до 25 | |
3) | от 20 до 25 | |
4) | от любого значения до 25 | |
294. режим хранения при температуре не ниже 8 °с соответствует температурному интервалу (°с) | ||
1)+ | от 8 до 25 | |
2) | от 8 до 20 | |
3) | от 8 до 35 | |
4) | от 8 до любого значения | |
295. режим хранения «в холодном месте» соответствует температурному интервалу от (°с) | ||
1)+ | 2 до 8 | |
2) | 0 до 5 в)– 20 до 0 | |
3) | любого значения до 0 | |
296. режим хранения «в прохладном месте» соответствует температурному интервалу от (°с) | ||
1)+ | 8 до 15 | |
2) | 0 до 8 | |
3) | любого значения до 0 | |
4) | 2 до 8 | |
297. для увеличения срока годности водных извлечений из лекарственного растительного сырья допускается | ||
1)+ | добавление консервантов | |
2) | стерилизация | |
3) | кипячение | |
4) | хранение в морозильной камере | |
298. возможной причиной терапевтической неадекватности одноимённых лекарственных препаратов, выпущенных разными заводами, является | ||
1)+ | технология изготовления | |
2) | пол и возраст больного | |
3) | путь введения | |
4) | лекарственная форма | |
299. к экзогенным факторам, влияющим на биодоступность, относят | ||
1)+ | температура воздуха | |
2) | состояние жкт | |
3) | патофизиологические факторы | |
4) | физико-химические свойства лекарственных веществ | |
300. к клиническим факторам, влияющим на биологическую доступность, относят | ||
1)+ | схему назначения препарата | |
2) | артериальное давление | |
3) | состав и количество пищи | |
4) | циркадный ритм | |
1. основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения | ||
1)+ | с мочой | |
2) | секретом слюнных желѐз | |
3) | жѐлчью | |
4) | секретом молочных желѐз | |
2. количество высвободившегося из капсул лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять | ||
1)+ | 75% за 45 минут | |
2) | 50% за 30 минут | |
3) | 100% за 60 минут | |
4) | 40% за 15 минут | |
3. оценка биодоступности лекарств, предназначенных для курсового назначения, предполагает приём препарата больными | ||
1)+ | многократно | |
2) | однократно | |
3) | утром и вечером | |
4) | трѐхкратно | |
4. химическая несовместимость ингредиентов в жидких лекарственных формах может быть обусловлена | ||
1)+ | образованием осадка при изменении рн | |
2) | антагонизмом антимикробных веществ | |
3) | коагуляцией коллоидов | |
4) | снижением температуры плавления смеси | |
5. причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является | ||
1)+ | сорбция водяных паров | |
2) | несмешиваемость | |
3) | высаливание | |
4) | коагуляция | |
6. причиной химической несовместимости ингредиентов является | ||
1)+ | окислительно-восстановительный процесс | |
2) | расслоение эмульсий | |
3) | антагонизм антимикробных веществ | |
4) | высаливание вмв | |
7. в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты | ||
1)+ | барбитала натрия | |
2) | атропина сульфата | |
3) | папаверина гидрохлорида | |
4) | дибазол | |
8. несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании | ||
1)+ | вазелина с этанолом | |
2) | этанола с хлороформом | |
3) | глицерина с этанолом | |
4) | вазелина с маслом оливковым | |
9. при сочетании спирта камфорного и водного раствора кислоты борной | ||
1)+ | осадок в результате ухудшения условий растворимости | |
2) | процесс без видимых внешних проявлений | |
3) | ингредиенты совместимы | |
4) | осадок под влиянием одноименных ионов | |
10. основами, вызывающими нарушение газо-и теплообмена кожи, являются | ||
1)+ | углеводородные | |
2) | гели крахмала | |
3) | эфиры целлюлозы | |
4) | полиэтиленоксидные | |
11. основами, наиболее подверженными микробной контаминации, являются | ||
1)+ | природные полисахариды | |
2) | полиэтиленоксидные | |
3) | углеводородные | |
4) | карбополы | |
12. в аэрозолях для ингаляций необходимый размер частиц при распылении обеспечивается | ||
1)+ | выбором клапанно-распылительной системы | |
2) | количественным содержанием концентрата в баллоне | |
3) | видом дисперсной системы | |
4) | количеством жидкого пропеллента | |
13. капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются | ||
1)+ | спансулы, медулы | |
2) | перлы | |
3) | ректиоли | |
4) | пеллеты | |
14. энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются | ||
1)+ | ретард | |
2) | форте | |
3) | рапид | |
4) | пиано | |
15. к недостатку лекарственной формы «таблетки» относят | ||
1)+ | возможность «цементации» | |
2) | низкая стабильность | |
3) | неточность дозирования | |
4) | неудобство применения | |
16. назначение (функционал) лекарственных средств | ||
1)+ | профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности | |
2) | только лечение заболеваний | |
3) | только лечение заболевания и реабилитации | |
4) | определяется разработчиком лекарственного средства | |
17. лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат | ||
1)+ | референтный | |
2) | биоаналовыый | |
3) | орфанный | |
4) | взаимозаменяемый | |
18. применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет | ||
1)+ | усилить антигипертензивное действие | |
2) | пролонгировать их действие | |
3) | снизить риск развития аллергических реакций | |
4) | снизить биодоступность препаратов | |
19. лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в | ||
1)+ | наносуспензии | |
2) | растворе | |
3) | таблетированной форме | |
4) | суспензии | |
20. одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками | ||
1)+ | повышает риск развития гиперкалиемии | |
2) | усиливает мочегонное действие | |
3) | снижает риск развития аллергических реакций | |
4) | снижает биодоступность препаратов | |
21. целью микронизации фармацевтической субстанции является | ||
1)+ | повышение биодоступности и терапевтической эффективности | |
2) | упрощение процесса производства | |
3) | увеличение длительности действия | |
4) | изменение фармакодинамики | |
22. к солюбилизаторам относят | ||
1)+ | твины | |
2) | тимол | |
3) | сахароза | |
4) | натрия сульфит | |
23. одним из направлений биофармацевтических научных исследований является изучение | ||
1)+ | влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность | |
2) | механизмов действия лекарственных веществ | |
3) | метаболизма лекарственного вещества в организме | |
4) | токсичности лекарственного вещества | |
24. в качестве активатора всасывания лекарственных веществ из мазей применяют | ||
1)+ | димексид | |
2) | кислоту аскорбиновую | |
3) | эсилон-5 | |
4) | нипазол | |
25. оригинальный препарат представляет собой | ||
1)+ | новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом | |
2) | лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата | |
3) | новое лекарственное средство в новой лекарственной форме | |
4) | препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия | |
26. биоадаптеры как функциональные ингредиенты систем доставки обеспечивают | ||
1)+ | биосовместимость | |
2) | увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности | |
3) | создание структуры носителя | |
4) | облегчение слияния с клеткой | |
27. к преимуществам ородисперсных таблеток относят | ||
1)+ | повышенную биологическую доступность | |
2) | пролонгированное действие препарата | |
3) | отсутствие побочных эффектов | |
4) | снижение иммуногенности | |
28. к недостаткам ородисперсных таблеток относят | ||
1)+ | недостаточную механическую прочность | |
2) | невозможность назначения детям и пожилым людям | |
3) | повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления | |
4) | пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения | |
29. большей степенью высвобождения и лучшей биологической доступностью обладают | ||
1)+ | суспензии | |
2) | порошки | |
3) | гранулы | |
4) | таблетки | |
30. кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для | ||
1)+ | защиты действующего вещества от кислой среды желудка | |
2) | введения лекарственного вещества ректально | |
3) | точной доставки действующего вещества к органу мишени | |
4) | более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта | |
31. время действия препаратов инсулина регулируется | ||
1)+ | добавлением вспомогательных веществ | |
2) | выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат | |
3) | биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина | |
4) | способом получения субстанции инсулина | |
32. кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов | ||
1)+ | снижают риск гастропатий | |
2) | усиливают секрецию соляной кислоты | |
3) | обладают спазмолитическими свойствами | |
4) | снижают риск развития аллергических реакций | |
33. биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат | ||
1)+ | эффективный и безопасный | |
2) | стабильный при производстве, хранении и применении | |
3) | соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф | |
4) | соответствующий требованиям gmp | |
34. биодоступность лекарственного средства отражает | ||
1)+ | количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства | |
2) | количество действующего вещества, достигающего системного кровотока | |
3) | количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов | |
4) | количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента | |
35. определение биодоступности лекарственного средства проводят путём | ||
1)+ | определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента | |
2) | изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы | |
3) | сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче | |
4) | определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы | |
36. препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают наиболее продолжительное действие в форме | ||
1)+ | пластыря | |
2) | таблетки | |
3) | микрокапсулированной таблетки | |
4) | аэрозоля | |
37. уменьшение размера частиц действующего вещества позволяет | ||
1)+ | повысить скорость всасывания и биодоступность | |
2) | снизить число побочных эффектов | |
3) | облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата | |
4) | улучшить органолептические свойства лекарственного средства | |
38. общим принципом при выборе вспомогательных веществ является их | ||
1)+ | технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы | |
2) | стоимость | |
3) | собственные фармакологические эффекты | |
4) | фармакокинетические параметры | |
39. к классификации по способу применения относят порошки | ||
1)+ | присыпки | |
2) | сложные | |
3) | простые | |
4) | недозированные | |
40. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу | ||
1)+ | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз | |
2) | указана в гф | |
3) | указана в рецепте | |
4) | рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов | |
41. отвары изготавливаются при наличии в прописи водных извлечений | ||
1)+ | корней истода | |
2) | корневищ с корнями валерианы | |
3) | листьев мяты | |
4) | цветков ландыша | |
42. при осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают | ||
1)+ | возможность межфазовых взаимодействий | |
2) | способность к десорбции | |
3) | способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта | |
4) | растворимость | |
43. при измельчении и смешивании порошков не учитывают | ||
1)+ | число выписанных доз | |
2) | насыпную массу ингредиентов | |
3) | возможности межфазовых взаимодействий | |
4) | массу выписанных ингредиентов | |
44. при осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают | ||
1)+ | количества (в г) выписанных ингредиентов | |
2) | цвет порошкообразных лекарственных веществ | |
3) | температуру плавления | |
4) | норму отпуска наркотических веществ | |
45. при измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение может привести к | ||
1)+ | увеличению всех видов сорбции | |
2) | к растворению | |
3) | увеличению поглощения выделений кожи и ран | |
4) | возможности уменьшения количеств действующих веществ | |
46. определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают | ||
1)+ | объѐмную (насыпную) массу | |
2) | плотность | |
3) | фактор замещения | |
4) | расходный коэффициент | |
47. при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить | ||
1)+ | 4,5 г сахара молочного | |
2) | 5,0 г лактозы | |
3) | 4,5 г сахара белого | |
4) | 0,1 г платифиллина гидротартрата | |
48. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества | ||
1)+ | имеющие малую насыпную массу | |
2) | трудноизмельчаемые | |
3) | с малыми значениями относительной потери при диспергировании | |
4) | аморфные | |
49. при проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило | ||
1)+ | полидисперсные | |
2) | монодисперсные | |
3) | связнодисперсные | |
4) | системы с пластично-вязкой дисперсионной средой | |
50. выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило | ||
1)+ | физико-химической природой действующих веществ | |
2) | измельчѐнностью сырья | |
3) | отсутствием балластных веществ | |
4) | стандартностью сырья | |
51. настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана), изготавливают в соотношении | ||
1)+ | 1:30 | |
2) | 1:100 | |
3) | 1:20 | |
4) | 1:10 | |
52. основной целью смешивания является | ||
1)+ | равномерное распределение частиц | |
2) | фракционирование порошка | |
3) | измельчение порошка | |
4) | удаление влаги | |
53. для получения воды очищенной применяют методы | ||
1)+ | обратный осмос | |
2) | прямой осмотический процесс | |
3) | ультрафильтрацию | |
4) | фильтрацией | |
54. вода очищенная не может быть получена методом | ||
1)+ | фильтрации | |
2) | ионного обмена | |
3) | обратного осмоса | |
4) | дистилляции | |
55. на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием | ||
1)+ | даты получения | |
2) | марки аппарата, в котором получена вода | |
3) | срока хранения воды | |
4) | метода получения | |
56. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы | ||
1)+ | защищѐнных коллоидов | |
2) | масляные | |
3) | суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3% | |
4) | глицериновые | |
57. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о | ||
1)+ | физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества | |
2) | механическом характере процесса | |
3) | превышении предела растворимости | |
4) | необходимости предварительного нагревания и диспергирования | |
58. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют | ||
1)+ | солюбилизацию | |
2) | приѐм дробного фракционирования | |
3) | охлаждение в специальных камерах | |
4) | процесс образования нерастворимых солей | |
59. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют | ||
1)+ | комплексообразование | |
2) | охлаждение до 10 °с | |
3) | декантацию | |
4) | фильтрацию | |
60. с целью получения массо-объёмной концентрации разводят следующие стандартные растворы | ||
1)+ | аммиака | |
2) | жидкость калия ацетата | |
3) | глицерина | |
4) | жидкость бурова | |
61. в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов 0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с врачом раствор изготавливается в концентрации | ||
1)+ | меньшей | |
2) | 1,5% | |
3) | большей | |
4) | 3% | |
62. особенностью изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях является | ||
1)+ | изготовление в концентрации по массе | |
2) | изготовление в массо-объѐмной концентрации | |
3) | растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание | |
4) | фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости | |
63. при изготовлении растворов по массе не дозируют | ||
1)+ | спирт этиловый | |
2) | метилсалициллат | |
3) | эфир медицинский | |
4) | бензилбензоат | |
64. для определения вязкости применяют методы | ||
1)+ | оствальда (капиллярного вискозиметра) | |
2) | спектрофотометриии | |
3) | отрыва капли (сталагмометра) | |
4) | дю-нуи (отрыва кольца) | |
65. для определения вязкости применяют вискозиметры | ||
1)+ | ротационные | |
2) | с плавающим шариком | |
3) | «качающаяся корзинка» | |
4) | гравитационные | |
66. на практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в | ||
1)+ | воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе | |
2) | вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе | |
3) | воздухе к температуре испытуемого раствора | |
4) | воздухе к плотности испытуемого раствора | |
67. концентрированные растворы могут быть использованы, если | ||
1)+ | в состав микстуры входят лекарственные сиропы | |
2) | изготавливается эмульсия | |
3) | дисперсионной средой является ароматная вода | |
4) | микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья | |
68. капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости | ||
1)+ | гипотоничны | |
2) | изотоничны | |
3) | гипертоничны | |
4) | апирогенны | |
69. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости | ||
1)+ | гипертоничны | |
2) | гипотоничны | |
3) | изотоничны | |
4) | не стерильны | |
70. определению лекарственной формы «суспензии» соответствует термин | ||
1)+ | твѐрдая дисперсная фаза | |
2) | жидкая дисперсная фаза | |
3) | твѐрдая дисперсионная среда | |
4) | газообразная дисперсионная среда | |
71. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает | ||
1)+ | стрептоцид | |
2) | ментол | |
3) | тимол | |
4) | цинк оксид | |
72. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладает | ||
1)+ | белая глина | |
2) | фенилсалицилат | |
3) | сера | |
4) | камфора | |
73. при изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает | ||
1)+ | ментол | |
2) | магния карбонат основной | |
3) | тальк | |
4) | сульфадимезин | |
74. применение приёма дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе | ||
1)+ | стокса | |
2) | гиббса | |
3) | фика-щукарева | |
4) | рауля | |
75. особенность процесса изготовления настоя из жидкого экстракта-концентрата (1:2) | ||
1)+ | экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья | |
2) | не используют концентрированные растворы других веществ | |
3) | после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют | |
4) | экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья | |
76. эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если необходимо | ||
1)+ | замаскировать запах или вкус лекарственного средства | |
2) | усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п. | |
3) | снизить микробную контаминацию | |
4) | купировать приступ какого-либо заболевания | |
77. при изготовлении эмульсий в масле растворяют | ||
1)+ | масла эфирные | |
2) | лецитин | |
3) | желатозу | |
4) | фенилсалицилат | |
78. при изготовлении эмульсии, следующее вещество диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило оптимального диспергирования | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | камфору | |
3) | желатоза | |
4) | эфирные масла | |
79. при изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле, вводят | ||
1)+ | тимол | |
2) | абрикосовую камедь | |
3) | фенилсалицилат | |
4) | серу | |
80. при изготовлении суспензий и эмульсий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает | ||
1)+ | ментол | |
2) | фенилсалицилат | |
3) | тальк | |
4) | цинка оксид | |
81. добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений из | ||
1)+ | травы термопсиса | |
2) | листьев толокнянки | |
3) | корней ревеня | |
4) | коры крушины | |
82. главной особенностью хранения гипса жжёного, порошка горчицы является защита от действия | ||
1)+ | влаги | |
2) | света | |
3) | кислорода | |
4) | повышенной температуры | |
83. при температуре не ниже +9 °с следует хранить | ||
1)+ | формалин | |
2) | кислоту хлористоводородную | |
3) | жирные масла | |
4) | ледяную уксусную кислоту раствор аммиака | |
84. к красящим веществам относится | ||
1)+ | фурацилин | |
2) | ментол | |
3) | фенилсалицилат | |
4) | промедол | |
85. срок годности суспензии экстемпорального изготовления составляет не более(суток) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 10 | |
3) | 2 | |
4) | 30 | |
86. срок годности лекарственной формы экстемпорального изготовления: водное извлечение составляет не более(суток) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 10 | |
3) | 3 | |
4) | 30 | |
87. хранение суппозиториев проводится в | ||
1)+ | промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °с | |
2) | промышленной упаковке при комнатной температуре | |
3) | защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °с, оберегая от ударов | |
4) | плотно укупоренной таре | |
88. к положительным особенностям ректального пути введения относится | ||
1)+ | высокая скорость всасывания лекарственного вещества | |
2) | возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки | |
3) | только местное действие лекарственных веществ | |
4) | введение лекарственных форм различного агрегатного состояния | |
89. лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадии | ||
1)+ | распределения | |
2) | биотрансформации | |
3) | абсорбции | |
4) | высвобождения | |
90. биологическая доступность определяется | ||
1)+ | долей всосавшегося в кровь вещества | |
2) | скоростью введения вещества из организма | |
3) | терапевтической адекватностью препарата | |
4) | количеством введѐнного вещества | |
91. фактором, обеспечивающим биодоступность лекарственных веществ из эмульсий, является | ||
1)+ | дисперсность лекарственных веществ | |
2) | тип эмульсии | |
3) | природа эмульгаторов | |
4) | фаза локализации | |
92. пролонгирование терапевтического эффекта лекарственного вещества обусловлено | ||
1)+ | созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени | |
2) | увеличением дозы препарата | |
3) | увеличением количества приѐмов | |
4) | улучшением терапевтического эффекта | |
93. фармацевтические факторы оказывают влияние на следующую стадию прохождения лекарственного вещества в организме | ||
1)+ | всасывания | |
2) | элиминации | |
3) | метаболизма | |
4) | распределения | |
94. при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт следует использовать в концентрации (%) | ||
1)+ | 90 | |
2) | 96 | |
3) | 70 | |
4) | 40 | |
95. настой корня алтея при отсутствии указаний в рецепте о концентрации готовят в соотношении | ||
1)+ | 1:20 | |
2) | 1:30 | |
3) | 1:5 | |
4) | 1:400 | |
96. правило профессора дерягина заключается в следующем: максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении | ||
1)+ | от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества | |
2) | от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества | |
3) | 1 мл жидкости на 1 вещества | |
4) | 1 мл жидкости на 0,5 г вещества | |
97. к легко пылящим веществам относится | ||
1)+ | тальк | |
2) | молочный сахар | |
3) | магния сульфат | |
4) | дерматол | |
98. соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10 | ||
1)+ | трава пустырника | |
2) | корневище с корнями валерианы | |
3) | лист наперстянки | |
4) | трава термопсиса | |
99. в объёмной концентрации изготавливают растворы | ||
1)+ | спирта различной концентрации | |
2) | стандартные, выписанные в рецепте под условным названием | |
3) | жидких лекарственных веществ в летучих растворителях | |
4) | стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием | |
100. к фармакопейным жидкостям, выписанным под условным наименованием, относится | ||
1)+ | жидкость бурова | |
2) | формальдегид | |
3) | перекись водорода | |
4) | алюминия субацетат | |
101. к фармакопейным жидкостям, выписанным под химическим названием, относится | ||
1)+ | раствор алюминия субацетата | |
2) | пергидроль | |
3) | жидкость бурова | |
4) | формалин | |
102. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества | ||
1)+ | 1,92 | |
2) | 0,04 | |
3) | 6,4 | |
4) | 4,2 | |
103. механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в | ||
1)+ | замедлении высвобождения лекарственных веществ | |
2) | понижении рн | |
3) | снижении фармакологического эффекта | |
4) | уменьшении контакта вещества с роговицей | |
104. буферные растворители добавляют в глазные капли с целью обеспечения | ||
1)+ | комфортности | |
2) | пролонгирующего действия | |
3) | стерильности | |
4) | повышения терапевтической активности | |
105. к консервантам, добавляемым к инъекционным лекарственным формам, относится | ||
1)+ | хлорбутанол | |
2) | метиловый эфир | |
3) | динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота | |
4) | аскорбиновая кислота | |
106. для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы | ||
1)+ | 2,5 | |
2) | 5,0 | |
3) | 0,9 | |
4) | 0,45 | |
107. консерванты в глазные капли добавляют с целью | ||
1)+ | бактерицидного или бактериостатического эффекта | |
2) | стабилизации фармакологического эффекта | |
3) | предотвращения окисления | |
4) | предотвращения гидролиза лекарственных веществ | |
108. количество лрс и воды очищенной, необходимое дляизготовления настоя по прописи: возьми: настоя листьев мяты перечной 100 мл магния сульфата 2,0 смешай. дай. обозначь. кв- 2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г составляет соответственно (мл) | ||
1)+ | 10,0 и 124 | |
2) | 10,0 и 119 | |
3) | 0,25 и 100 | |
4) | 3.3 и 100 | |
109. спирт какой концентрации (%) следует использовать при приготовлении лекарственной формы следующего состава: rp.: анестезина новокаина по 0,5 спирта этилового 50,0 m.d.s. смазывать область поясницы при болях | ||
1)+ | 90 | |
2) | 70 | |
3) | 40 | |
4) | 60 | |
110. ароматные воды готовят | ||
1)+ | энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты | |
2) | растворением настойки эфирно-масличных растений | |
3) | растворением экстракта эфирно-масличных растений | |
4) | растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя | |
111. спиртовые жидкости при изготовлении жидких лекарственных форм добавляют | ||
1)+ | по мере возрастания концентрации этанола | |
2) | в порядке возрастания их количества | |
3) | не имеет значения | |
4) | в порядке выписывания в рецепте | |
112. генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в | ||
1)+ | неделю | |
2) | день | |
3) | месяц | |
4) | квартал | |
113. к липофильным мазевым основам относят | ||
1)+ | жиры гидрогенизированные | |
2) | метил целлюлоза | |
3) | коллаген | |
4) | полиэтиленгликоли | |
114. оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту: возьми: висмута нитрата основного 0,5 камфоры кислоты салициловой поровну по 1,0 вазелина 20,0 | ||
1)+ | масло вазелиновое 0,75 | |
2) | вазелин расплавленный 0,75 | |
3) | масло вазелиновое 1,5 | |
4) | вазелин расплавленный 2,5 | |
115. в водном инъекционном растворе не подвергается гидролизу | ||
1)+ | натрия хлорид | |
2) | новокаин | |
3) | эуфиллин | |
4) | натрия нитрит | |
116. в водном растворе инъекционном растворе подвергается окислению | ||
1)+ | кислота аскорбиновая | |
2) | натрия хлорид | |
3) | кальция хлорид | |
4) | магния сульфат | |
117. объем воды для инъекций для изготовления 100 мл 15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо - 0,6 мл/г) составляет (мл) | ||
1)+ | 91 | |
2) | 100 | |
3) | 85 | |
4) | 109 | |
118. неверное действие провизора при обнаружении несовместимого сочетания лс | ||
1)+ | рецепт возвращается больному | |
2) | рецепт погашается штампом «недействителен» | |
3) | регистрируется в специальном журнале | |
4) | рецепт остаѐтся в аптеке | |
119. вещества, обладающие красящими свойствами, измельчают | ||
1)+ | помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами | |
2) | первыми | |
3) | фракционным методом | |
4) | без особенностей | |
120. вспомогательным веществом, которое используется для стабилизации линимента вишневского, является | ||
1)+ | аэросил | |
2) | бентонит | |
3) | метилцеллюлоза | |
4) | желатин | |
121. нагревание и тщательное перемешивание при изготовлении водных растворов будет приводить к разложению | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | этакридина лактата | |
3) | натрия тетрабората | |
4) | калия перманганата | |
122. стандартизованные экстракты используют для получения | ||
1)+ | водных извлечений | |
2) | жидких экстрактов путѐм растворения | |
3) | настоек путѐм растворения | |
4) | жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих | |
123. хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | антраценпроизводные | |
3) | полисахариды | |
4) | терпеноиды | |
124. при изготовлении настоя из семян льна | ||
1)+ | взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °с | |
2) | предварительно измельчают семена | |
3) | не процеживают | |
4) | отжимают | |
125. основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4 | ||
1)+ | применяется для изготовления мазей с антибиотиками | |
2) | применяется в мазях для новорождѐнных | |
3) | является основой для глазных мазей | |
4) | является эмульсионной | |
126. в состав мазей на липофильных и дифильных основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол вводят | ||
1)+ | по типу эмульсии | |
2) | растирая с жидкостью, родственной основе | |
3) | растирая с основой | |
4) | растворяя в основе | |
127. простые бумажные капсулы используют для упаковки порошков с веществами | ||
1)+ | устойчивыми при хранении | |
2) | красящими | |
3) | летучими | |
4) | гигроскопическими и выветривающимися, красящими | |
128. в мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация лекарственных веществ в мази (%) | ||
1)+ | менее 5 | |
2) | от 5 до 25 | |
3) | свыше 10 | |
4) | свыше 20 | |
129. массо-объёмная концентрация представляет собой количество вещества в граммах в | ||
1)+ | общем объѐме раствора в мл | |
2) | общей массе раствора в граммах | |
3) | объѐме воды очищенной в мл | |
4) | массе воды очищенной в граммах | |
130. дозируют по объёму | ||
1)+ | воду очищенную | |
2) | глицерин | |
3) | масло касторовое | |
4) | эфир медицинский | |
131. для обеспечения безопасности при растворении фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде | ||
1)+ | 10% раствора воды в феноле | |
2) | расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями | |
3) | 10% раствора фенола в воде | |
4) | 50% раствора фенола в воде | |
132. количество ядовитого вещества и сахара (г), необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина сульфата 1:100, составляет соответственно | ||
1)+ | 0,1 и 9,9 | |
2) | 1,0 и 9,0 | |
3) | 1,0 и 9,9 | |
4) | 0,05 и 4,95 | |
133. выписанная в рецепте доза экстракта красавки соответствует | ||
1)+ | густому экстракту | |
2) | раствору густого экстракта | |
3) | сухому экстракту | |
4) | жидкому экстракту | |
134. порошки, содержащие камфору, упаковывают в капсулы из бумаги | ||
1)+ | пергаментной | |
2) | парафинированной | |
3) | писчей | |
4) | вощѐной | |
135. объём жидкой лекарственной формы определяют по сумме объёмов | ||
1)+ | жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы | |
2) | водных растворов | |
3) | всех прописанных жидких лекарственных форм | |
4) | жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы | |
136. к гидрофильным веществам относится | ||
1)+ | белая глина | |
2) | камфора | |
3) | терпингидрат | |
4) | тимол | |
137. к гидрофильным веществам относится | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | ментол | |
3) | сера | |
4) | фенилсалицилат | |
138. режим экстракции для приготовления отвара листа брусники включает | ||
1)+ | нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут | |
2) | нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут | |
3) | настаивание 30 минут при комнатной температуре | |
4) | нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения | |
139. режим экстракции для приготовления настоя листа мяты включает | ||
1)+ | нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут | |
2) | нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут | |
3) | настаивание 30 минут при комнатной температуре | |
4) | нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения | |
140. тип мази следующего состава: висмута нитрата основного 0,3 ланолина безводного 10,0 вазелина 10,0 | ||
1)+ | мазь-суспензия | |
2) | мазь-раствор | |
3) | паста | |
4) | мазь-эмульсия | |
141. тип линимента следующего состава: ментола 2,0 камфоры 3,0 масла подсолнечного 65,0 | ||
1)+ | линимент-раствор | |
2) | эмульсионный линимент | |
3) | суспензионный линимент | |
4) | комбинированный линимент | |
142. фтивазид по физическим свойствам в нормальных условиях представляет собой порошок | ||
1)+ | светло-жѐлтый кристаллический с запахом | |
2) | белый кристаллический без запаха | |
3) | белый кристаллический с запахом | |
4) | жѐлтый кристаллический без запаха | |
143. химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазол соответствует | ||
1)+ | метронидазолу | |
2) | клофелину | |
3) | нафтизину | |
4) | дибазолу | |
144. основывается на добавлении к лв консервантов метод стабилизации | ||
1)+ | антимикробный | |
2) | физический | |
3) | химический | |
4) | биологический | |
145. основным формообразующим материалом для производства капсул является | ||
1)+ | желатин | |
2) | метилцеллюлоза | |
3) | воск | |
4) | парафин | |
146. для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют | ||
1)+ | натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом | |
2) | раствор натрия гидроксида 0,1 м | |
3) | раствор кислоты хлороводородной 0,1 м | |
4) | стабилизатор вейбеля | |
147. натрия хлорид в глазные капли добавляют для | ||
1)+ | достижения изотоничности | |
2) | предотвращения гидролиза | |
3) | перевода вещества в устойчивую форму | |
4) | предотвращения окисления | |
148. отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой | ||
1)+ | объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы | |
2) | точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы | |
3) | точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы | |
4) | точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы | |
149. при обнаружении при приёмочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует | ||
1)+ | обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | |
2) | вернуть поставщику | |
3) | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | |
4) | сообщить в вышестоящие органы | |
150. при обнаружении при приёмочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует | ||
1)+ | обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | |
2) | вернуть поставщику | |
3) | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | |
4) | сообщить в вышестоящие органы | |
151. лекарственный препарат с признаками фальсификации следует | ||
1)+ | изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное управление росздравнадзора | |
2) | вернуть поставщику | |
3) | утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями | |
4) | передать в центр сертификации для экспертизы | |
152. документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приёмочном контроле, является | ||
1)+ | паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией | |
2) | сертификат соответствия | |
3) | декларация соответствия | |
4) | санитарно-эпидемиологическое заключение | |
153. при обнаружении во время приёмки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует | ||
1)+ | обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | |
2) | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | |
3) | вернуть партию поставщику | |
4) | обратиться в орган по сертификации для разъяснения | |
154. при проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует | ||
1)+ | обозначить «забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | |
2) | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | |
3) | обратиться в орган по сертификации для разъяснения | |
4) | напечатать листок-вкладыш самостоятельно | |
155. регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет (°с) | ||
1)+ | +2 - +8 | |
2) | 0 - +4 | |
3) | 0 - +15 | |
4) | +4 - +8 | |
156. относительная влажность воздуха, необходимая для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов, составляет (%) | ||
1)+ | 50-60 | |
2) | 60-70 | |
3) | 40-50 | |
4) | 70-80 | |
157. хранение лекарственных средств (при отсутствии специальных условий, указанных в нормативной документации) осуществляется при относительной влажности не более (%) | ||
1)+ | 60 ± 5 | |
2) | 55 ± 5 | |
3) | 50 ± 5 | |
4) | 45 ± 5 | |
158. диметилксантины хранят в | ||
1)+ | сухом, защищѐнном от света месте | |
2) | прохладном месте | |
3) | холодильнике на нижней полке | |
4) | сухом месте | |
159. к взрывчатым лекарственным средствам относится | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | серебра нитрат | |
3) | калия перманганат | |
4) | калия хлорат | |
160. при хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа | ||
1)+ | перекисные соединения | |
2) | спирт этиловый | |
3) | кислота уксусная | |
4) | кислота муравьиная | |
161. при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходит процесс | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | изомеризации | |
162. основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является | ||
1)+ | температура | |
2) | свет | |
3) | влажность воздуха | |
4) | упаковка | |
163. журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение | ||
1)+ | года | |
2) | полугода | |
3) | 2 лет | |
4) | квартала | |
164. паспорт письменного контроля должен храниться в течение (мес.) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 6 | |
165. периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз в (мес.) | ||
1)+ | 3 | |
2) | 1 | |
3) | 6 | |
4) | 12 | |
166. в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом ______таблеток | ||
1)+ | 20 | |
2) | 10 | |
3) | 50 | |
4) | всей партии | |
167. в соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения | ||
1)+ | которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме | |
2) | характеризующие потребительские свойства товара | |
3) | подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам | |
4) | о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде | |
168. гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна | ||
1)+ | обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения | |
2) | защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности | |
3) | обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности | |
4) | предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности | |
169. в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные формы должны выдерживать испытание на | ||
1)+ | стерильность | |
2) | апирогенность | |
3) | отсутствие гитаминоподобных веществ | |
4) | аллергогенность | |
170. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю | ||
1)+ | кислотное число | |
2) | прозрачность | |
3) | цветность | |
4) | рн | |
171. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю | ||
1)+ | перекисное число | |
2) | рн | |
3) | механические включения (видимые) | |
4) | осмоляльность | |
172. офс. 1. 4. 1.000 3.15 «глазные лекарственные формы» предъявляет следующие требования к условиям хранения, если нет других указаний в фармакопейной статье и нормативной документации | ||
1)+ | в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °с | |
2) | в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °с | |
3) | в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °с | |
4) | в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте | |
173. поглощать пары воды при хранении способен | ||
1)+ | глицерол | |
2) | спирт этиловый | |
3) | эфир для наркоза | |
4) | формалин | |
174. параформ из формальдегида образуется в процессе хранения при температуре (°с) | ||
1)+ | ниже +9 | |
2) | выше +9 | |
3) | ниже +15 | |
4) | ниже +2 | |
175. при несоблюдении режима хранения параформ образуется из | ||
1)+ | формальдегида | |
2) | хлоралгидрата | |
3) | глицерола | |
4) | спирта этилового | |
176. хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20 °с с учётом способности возгоняться | ||
1)+ | метенамин | |
2) | кальция глюконат | |
3) | калия ацетат | |
4) | натрия вальпроат | |
177. стабилизируют и упаковывают по 140 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а затем завинчивают колпачком из полиэтилена | ||
1)+ | эфир для наркоза | |
2) | формальдегид | |
3) | спирт этиловый | |
4) | кордиамин | |
178. при ударе или нагревании до 80 °с взрывается | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | левомицетин | |
3) | спирт этиловый | |
4) | кордиамин | |
179. люмихром из рибофлавина образуется при хранении в условиях | ||
1)+ | действия света в нейтральной или слабокислой среде | |
2) | повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде | |
3) | действия углекислоты воздуха | |
4) | повышенной температуры при действии света | |
180. люмифлавин из рибофлавина образуется при хранении в условиях | ||
1)+ | действия света в щелочной среде | |
2) | действия света в нейтральной или слабокислой среде | |
3) | действия углекислоты воздуха | |
4) | повышенной температуры при действии света | |
181. в банках тёмного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко возгоняться, хранят | ||
1)+ | аминазин | |
2) | прокаин | |
3) | фенилбутазон | |
4) | резерпин | |
182. при неправильном хранении из тиамина образуется дигидротиамин в присутствии | ||
1)+ | металлов | |
2) | кислоты | |
3) | щелочи | |
4) | ультрафиолетового излучения | |
183. следует хранить в заполненной доверху таре, учитывая способность лп поглощать углекислый газ из воздуха | ||
1)+ | аминофиллин | |
2) | теофиллин | |
3) | кофеин-бензоат натрия | |
4) | ксантинола никотинат | |
184. из препаратов производных тиамина хранят с соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы, которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при температуре не выше +5 °с | ||
1)+ | кокарбоксилазу | |
2) | фосфотиамин | |
3) | бенфотиамин | |
4) | тиамина бромид | |
185. ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с, предохраняя от действия света, ввиду их способности | ||
1)+ | окисляться | |
2) | возгоняться | |
3) | гидролизоваться | |
4) | карамелизоваться | |
186. окисляться в темноте при повышении температуры во влажной атмосфере способен | ||
1)+ | изопреналина гидрохлорид | |
2) | фенотерола гидрохлорид | |
3) | сальбутамол | |
4) | верапамила гидрохлорид | |
187. в лекарственной форме, содержащей эфедрина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин, образовался белый осадок, который соответствует | ||
1)+ | основанию папаверина | |
2) | основанию эфедрина | |
3) | теофиллину | |
4) | этилендиамину | |
188. в лекарственной форме, содержащей глюкозу, барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую, образуется осадок, который соответствует продукту химической реакции между | ||
1)+ | кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием | |
2) | глюкозой и барбитал-натрием | |
3) | кислотой аскорбиновой и глюкозой | |
4) | натрия бромидом и барбитал-натрием | |
189. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который соответствует | ||
1)+ | кислой форме сульфацила | |
2) | основанию адреналина | |
3) | натриевой соли адреналина | |
4) | комплексного соединения сульфацила с адреналином | |
190. в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий и дикаин, между компонентами проходит реакция | ||
1)+ | кислотно-основная | |
2) | окислительно-восстановительная | |
3) | электрофильного замещения | |
4) | окисления | |
191. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и кислоту аскорбиновую, между компонентами проходит реакция | ||
1)+ | кислотно-основная | |
2) | окислительно-восстановительная | |
3) | электрофильного замещения | |
4) | окисления | |
192. в лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию вступают | ||
1)+ | антипирин с натрия нитритом | |
2) | антипирин с натрия бромидом | |
3) | натрия бромид с натрия нитритом | |
4) | антипирин с водой | |
193. в жидкой лекарственной форме, содержащей натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит, проходит побочная реакция | ||
1)+ | окислительно-восстановительная | |
2) | кислотно-основная | |
3) | комплексо- и солеобразования | |
4) | окисления | |
194. в лекарственной форме, содержащей кальция хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической реакцией между | ||
1)+ | кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом | |
2) | кислотой аскорбиновой и натрия бромидом | |
3) | кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом | |
4) | натрия тиосульфатом и кальция хлоридом | |
195. в жидкой лекарственной форме, содержащей хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную, происходит образование осадка в результате реакции взаимодействия | ||
1)+ | хинина гидрохлорида с цинка сульфатом | |
2) | хинина гидрохлорида с кислотой борной | |
3) | цинка сульфата с кислотой борной | |
4) | цинка сульфата с водой | |
196. вещества без запаха определяют сразу после вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см | ||
1)+ | 15 4-6 | |
2) | 5 4-6 | |
3) | 10 10-12 | |
4) | 10 4-6 | |
197. количественное определение метамизола натрия (анальгина) согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | иодометрии | |
2) | нитритометрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | аргентометрии | |
198. количественное определение ацетилсалициловой кислоты согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | алкалиметрии | |
2) | иодометрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
199. раствор субстанции бромгексина гидрохлорида согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с | ||
1)+ | азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата | |
2) | серной кислотой разведѐнной | |
3) | хлоридом бария | |
4) | раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата | |
200. количественное определение висмута субгаллата (дерматол) согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | иодометрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
201. качественной реакцией на калия перманганат является реакция с | ||
1)+ | серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода | |
2) | бария хлоридом | |
3) | диазореактивом | |
4) | метиленовым синим | |
202. количественное определение калия перманганата согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | иодометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
203. количественное определение кальция глюконата согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | иодометрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
204. количественное определение карбамазепина согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | вэжх | |
2) | ик-спектроскопии | |
3) | поляриметрии | |
4) | флуориметрии | |
205. количественное определение лимонной кислоты согласно гф xiii проводят методом | ||
1)+ | алкалиметрии | |
2) | иодометрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
206. срок годности лекарственного средства устанавливается | ||
1)+ | экспериментально | |
2) | расчѐтным путѐм | |
3) | на основании сроков годности других средств | |
4) | в зависимости от упаковки | |
207. срок годности лекарственных препаратов устанавливается | ||
1)+ | независимо от сроков годности фармацевтических субстанций | |
2) | в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций | |
3) | в зависимости от упаковки | |
4) | в зависимости от способа применения | |
208. метод ускоренного старения преимущественно используется для определения сроков годности | ||
1)+ | фармацевтических субстанций | |
2) | лекарственного растительного сырья | |
3) | препаратов крови | |
4) | иммунобиологических лекарственных препаратов | |
209. при нарушении условий хранения сульфаниламида (стрептоцида) происходит реакция | ||
1)+ | гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты | |
2) | окисления с образованием азооксибензола | |
3) | окисления с образованием азобензола | |
4) | гидролиза с образованием анилина | |
210. при нарушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция | ||
1)+ | гидролиза | |
2) | окисления | |
3) | изомеризации | |
4) | комплексообразования | |
211. кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии | ||
1)+ | кислоты хлороводородной | |
2) | натрия гидроксида | |
3) | спирта | |
4) | аммиака | |
212. отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по | ||
1)+ | сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты | |
2) | появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина | |
3) | сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты | |
4) | обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты | |
213. значение рн воды очищенной должно быть | ||
1)+ | от 5,0 до 7,0 | |
2) | от 5,0 до 6,0 | |
3) | от 6,0 до 8,0 | |
4) | от 5,5 до 6,0 | |
214. количественное определение нитрофурала (фурацилина) проводят титриметрическим методом | ||
1)+ | иодометрии | |
2) | цериметрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
215. специфическая примесь в новокаине | ||
1)+ | п-аминобензойная кислота | |
2) | фенол | |
3) | салициловая кислота | |
4) | бензойная кислота | |
216. количественное определение кислоты никотиновой в условиях аптечных организаций проводят методом | ||
1)+ | алкалиметрии | |
2) | цериметрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
217. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом | ||
1)+ | иодометрии | |
2) | цериметрии | |
3) | нитритометрии | |
4) | ацидиметрии | |
218. видом контроля, при котором осуществляют проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, является | ||
1)+ | органолептический | |
2) | физический | |
3) | химический | |
4) | опросный | |
219. ковалентно связанный атом фтора в составе дексаметазона открывают после минерализации по реакции взаимодействия с | ||
1)+ | цирконий-ализариновым комплексом | |
2) | хлорамином б | |
3) | кислотой виннокаменной | |
4) | серебра нитратом | |
220. нингидриновая реакция используется для обнаружения | ||
1)+ | аминокислот | |
2) | карбоновых кислот | |
3) | альдегидов | |
4) | сложных эфиров | |
221. при хранении на открытом воздухе расплывается | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | цинка оксид | |
3) | магния сульфат | |
4) | бария сульфат | |
222. щелочную реакцию среды имеет водный раствор | ||
1)+ | натрия тетрабората | |
2) | натрия хлорида | |
3) | кальция хлорида | |
4) | серебра нитрата | |
223. метод нитритометрии применяют для количественного определения лекарственных веществ, имеющих в структуре | ||
1)+ | первичную ароматическую аминогруппу | |
2) | альдегидную группу | |
3) | спиртовый гидроксил | |
4) | хлорид-, бромид- или йодид-ионы | |
224. гидразидом по строению является | ||
1)+ | изониазид | |
2) | этионамид | |
3) | фурацилин | |
4) | хинин | |
225. количественное определение йода проводят титрованием раствором | ||
1)+ | натрия тиосульфата | |
2) | серебра нитрата | |
3) | натрия гидроксида | |
4) | кислоты хлороводородной | |
226. колларгол и протаргол являются коллоидными препаратами | ||
1)+ | серебра | |
2) | железа | |
3) | алюминия | |
4) | висмута | |
227. крахмал относится к группе | ||
1)+ | полисахаридов | |
2) | дисахаридов | |
3) | моносахаридов | |
4) | мукополисахаридов | |
228. по агрегатному состоянию жидкостью является | ||
1)+ | галотан | |
2) | кислота аскорбиновая | |
3) | кислота фолиевая | |
4) | димедрол | |
229. лекарственным средством, которое даёт положительную реакцию мурексидной пробы, является | ||
1)+ | кофеин | |
2) | пиридоксина гидрорхлорид | |
3) | папаверина гидрохлорид | |
4) | метамизол натрий | |
230. количественному определению прокаина гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает | ||
1)+ | дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) | |
2) | сульфацил натрия | |
3) | бензокаин (анестезин) | |
4) | сульфадимезин | |
231. основные свойства придаёт соединениям функциональная группа | ||
1)+ | аминогруппа | |
2) | спиртовый гидроксил | |
3) | фенольный гидроксил | |
4) | имидная группа | |
232. продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия является | ||
1)+ | соль диазония | |
2) | нитрозосоединение | |
3) | азид | |
4) | гидразид | |
233. по реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать | ||
1)+ | тестостерона пропионат | |
2) | преднизолон | |
3) | дексаметазон | |
4) | триамцинолон | |
234. фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ | ||
1)+ | поглощении электромагнитного излучения | |
2) | испускании электромагнитного излучения | |
3) | преломлении света | |
4) | оптическом вращении | |
235. простая эфирная группа образует оксониевую соль жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в лекарственном веществе | ||
1)+ | дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) | |
2) | прокаина гидрохлорид (новокаин) | |
3) | сульфацетамид натрия (сульфацил натрия) | |
4) | атропина сульфат | |
236. качественной реакцией на лекарственные вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу, является образование окрашенных комплексных соединений с | ||
1)+ | меди сульфатом | |
2) | аммония сульфатом | |
3) | свинца ацетатом | |
4) | калия иодидом | |
237. подлинность меркаптопурина можно подтвердить при помощи реакций с | ||
1)+ | солями тяжѐлых металлов | |
2) | концентрированной кислотой серной | |
3) | реактивом марки | |
4) | реактивом фреде | |
238. для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют реакцию | ||
1)+ | восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием | |
2) | конденсации с ароматическими альдегидами | |
3) | с дифениламином | |
4) | с нингидрином | |
239. первичная алифатическая аминогруппа образует фиолетовое окрашивание с | ||
1)+ | раствором нингидрина | |
2) | реактивом фелинга | |
3) | раствором диазотированной сульфаниловой кислоты | |
4) | раствором хлорамина | |
240. при проведении количественного определения антипирина методом иодиметрии для предотвращения обратной реакции добавляют | ||
1)+ | натрия ацетат | |
2) | свинца ацетат | |
3) | кислоту уксусную | |
4) | железа окисного хлорид | |
241. количественное определение антипирина проводят обратным иодиметрическим методом в среде | ||
1)+ | хлороформа | |
2) | эфира диэтилового | |
3) | спирта этилового | |
4) | спирта бутилового | |
242. кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре | ||
1)+ | енольных гидроксилов | |
2) | лактонного кольца | |
3) | фенольных гидроксилов | |
4) | спиртовых гидроксилов | |
243. при длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции | ||
1)+ | гидролизом | |
2) | окислением | |
3) | восстановлением | |
4) | конденсацией | |
244. метод кьельдаля используют для количественного определения | ||
1)+ | пирацетама | |
2) | нитроглицерина | |
3) | кислоты аскорбиновой | |
4) | натрия бензоата | |
245. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется | ||
1)+ | диметилформамид | |
2) | диметилсульфоксид | |
3) | спирт бутиловый | |
4) | изопропанол | |
246. по химическому строению гликозидом является | ||
1)+ | амикацина сульфат | |
2) | бензилпенициллина натриевая соль | |
3) | тетрациклина гидрохлорид | |
4) | цефалексин | |
247. реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина | ||
1)+ | остаток рибозы | |
2) | ядро пурина | |
3) | ядро пиримидина | |
4) | остаток кислоты фосфорной | |
248. появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием | ||
1)+ | ароматической нитрогруппы | |
2) | алифатической нитрогруппы | |
3) | спиртового гидроксила | |
4) | этильного радикала | |
249. реакцией, основанной на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот, является | ||
1)+ | реакция витали-морена | |
2) | таллейохинная проба | |
3) | мурексидная проба | |
4) | гидроксамовая проба | |
250. в основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс | ||
1)+ | сорбции – десорбции | |
2) | осаждения | |
3) | кристаллизации | |
4) | фильтрации | |
251. для большей достоверности результатов в тонкослойной хроматографии применяют | ||
1)+ | вещества-свидетели | |
2) | основные растворы | |
3) | холостую пробу | |
4) | растворы сравнения | |
252. к производным нитрофенилалкиламинов относится | ||
1)+ | хлорамфеникол | |
2) | леводопа | |
3) | норадреналин | |
4) | парацетамол | |
253. двухосновной аминокислотой является | ||
1)+ | кислота глутаминовая | |
2) | цистеин | |
3) | кислота аминокапроновая | |
4) | метионин | |
254. маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со слабым своеобразным запахом является | ||
1)+ | никетамид | |
2) | ментол | |
3) | синэстрол | |
4) | гексенал | |
255. серовато-чёрные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при температуре летучи, при нагревании возгоняются, представляют собой | ||
1)+ | йод | |
2) | натрия йодид | |
3) | висмута нитрат основной | |
4) | серебра нитрат | |
256. описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля | ||
1)+ | приѐмочного | |
2) | физического | |
3) | органолептического | |
4) | письменного | |
257. окрашивание пламени в фиолетовый цвет наблюдается при внесении в бесцветное пламя | ||
1)+ | калия ацетата | |
2) | натрия нитрита | |
3) | магния оксида | |
4) | кальция хлорида | |
258. внешним эффектом реакции метионина с нингидрином является | ||
1)+ | сине-фиолетовое окрашивание | |
2) | белый осадок | |
3) | бурый осадок | |
4) | специфический запах | |
259. внешним эффектом реакции резорцина с раствором железа (iii) хлорида является | ||
1)+ | сине-фиолетовое окрашивание | |
2) | зелѐное окрашивание | |
3) | бурый осадок | |
4) | выделение газа | |
260. бром, выделившийся в результате окисления калия бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет | ||
1)+ | жѐлто-бурый | |
2) | красный | |
3) | синий | |
4) | фиолетовый | |
261. сульфид белого цвета образует | ||
1)+ | цинк | |
2) | медь | |
3) | висмут | |
4) | свинец | |
262. открывающим реактивом для определения допустимых пределов примесей хлоридов является | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | бария хлорид | |
3) | натрия нитрит | |
4) | вода известковая | |
263. нитритометрия может быть использована для количественного определения | ||
1)+ | новокаина | |
2) | тимола | |
3) | резорцина | |
4) | викасола | |
264. общим методом количественного определения пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является | ||
1)+ | алкалиметрия | |
2) | аргентометрия | |
3) | ацидиметрия | |
4) | трилонометрия | |
265. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант – раствор натрия метилата) в качестве растворителя используется | ||
1)+ | диметилформамид | |
2) | кислота уксусная ледяная | |
3) | кислота муравьиная | |
4) | уксусный ангидрид | |
266. в методе фаянса (аргентометрия) используется индикатор | ||
1)+ | натрия эозинат | |
2) | дифенилкарбазон | |
3) | калия хромат | |
4) | железо-аммониевые квасцы | |
267. в йодометрическом методе анализа используют индикатор | ||
1)+ | крахмал | |
2) | фенолфталеин | |
3) | мурексид | |
4) | нейтральный красный | |
268. количественное определение кислоты аскорбиновой йодометрическим методом основано на её способности к | ||
1)+ | окислению | |
2) | восстановлению | |
3) | электрофильному замещению | |
4) | солеобразованию | |
269. возможность использования метода кьельдаля обуславливает наличие в молекуле препарата | ||
1)+ | имидной группы | |
2) | фенольного гидроксила | |
3) | спиртового гидроксила | |
4) | карбоксильной группы | |
270. метод анализа, основанный на образовании прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов с комплексоном, называется | ||
1)+ | трилонометрия | |
2) | меркуриметрия | |
3) | аргентометрия | |
4) | куприметрия | |
271. применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к | ||
1)+ | окислению | |
2) | солеобразованию | |
3) | восстановлению | |
4) | комплексообразованию | |
272. стандартный термин «точная масса» предполагает взвешивание с точностью до (г) | ||
1)+ | 0,0002 | |
2) | 0,0005 | |
3) | 0,001 | |
4) | 0,005 | |
273. выбор рабочей длины волны, при которой проводится спектрофотометрическое испытание, определяется | ||
1)+ | длиной волны, соответствующей максимуму поглощения | |
2) | длиной волны, соответствующей минимуму поглощения | |
3) | техническими характеристиками спектрофотометра | |
4) | толщиной слоя кюветы | |
274. спектрофотометрия основана на измерении величины | ||
1)+ | оптической плотности | |
2) | показателя преломления | |
3) | интенсивности флюоресценции | |
4) | угла вращения плоскости поляризации | |
275. определение температуры затвердевания является методом анализа | ||
1)+ | физическим | |
2) | химическим | |
3) | физико-химическим | |
4) | биологическим | |
276. в рефрактометрическом методе анализа измеряют величину | ||
1)+ | показателя преломления | |
2) | оптической плотности | |
3) | интенсивности флуоресценции | |
4) | угла вращения плоскости поляризации | |
277. определение величины оптической плотности (спектрофотометрия) является методом анализа | ||
1)+ | физико-химическим | |
2) | химическим | |
3) | физическим | |
4) | биологическим | |
278. в фотоколориметрическом методе анализа измеряют величину | ||
1)+ | оптической плотности | |
2) | показателя преломления | |
3) | интенсивности флуоресценции | |
4) | угла вращения плоскости поляризации | |
279. методом, основанным на измерении поглощения электромагнитного излучения, является | ||
1)+ | спектрофотометрия | |
2) | флуориметрия | |
3) | поляриметрия | |
4) | рефрактометрии | |
280. во флуориметрическом методе анализа измеряют величину | ||
1)+ | интенсивности флуоресценции | |
2) | оптической плотности | |
3) | показателя преломления | |
4) | угла вращения плоскости поляризации | |
281. фотоколориметрический метод анализа отличается от уф-спектрофотометрического | ||
1)+ | областью оптического спектра | |
2) | зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора | |
3) | способом расчѐта концентрации вещества | |
4) | зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе | |
282. разделение веществ в тонком слое сорбента происходит при реализации хроматографии | ||
1)+ | адсорбционной | |
2) | осадочной | |
3) | распределительной | |
4) | ионообменной | |
283. оптическим методом анализа является | ||
1)+ | нефелометрия | |
2) | полярография | |
3) | потенциометрия | |
4) | хроматография | |
284. спектр поглощения вещества представляет собой кривую зависимости | ||
1)+ | показателя поглощения от длины волны | |
2) | показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора | |
3) | показателя поглощения от толщины слоя кюветы | |
4) | концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы | |
285. оптическим методом анализа является | ||
1)+ | поляриметрия | |
2) | потенциометрия | |
3) | полярография | |
4) | хроматография | |
286. величина удельного показателя поглощения зависит от | ||
1)+ | природы вещества | |
2) | толщины слоя кюветы | |
3) | технических характеристик оптического прибора | |
4) | величины навески анализируемого объекта | |
287. величина оптической плотности, наиболее достоверно фиксируемая на спектрофотометре | ||
1)+ | 0,43 | |
2) | 0,12 | |
3) | 0,022 | |
4) | 0,015 | |
288. определение температуры плавления является методом анализа | ||
1)+ | физическим | |
2) | химическим | |
3) | физико-химическим | |
4) | биологическим | |
289. ухудшение растворимости эуфиллина в воде при хранении происходит главным образом из-за | ||
1)+ | поглощения углекислоты | |
2) | действия азота воздуха | |
3) | действия кислорода воздуха | |
4) | действия света | |
290. химическим процессом, происходящим при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является | ||
1)+ | окисление | |
2) | восстановление | |
3) | гидролиз | |
4) | конденсация | |
291. образование белого осадка в растворе формальдегида обусловлено его хранением | ||
1)+ | при температуре ниже 9 ⁰ с | |
2) | при температуре выше 9 ⁰ с | |
3) | при повышенной влажности | |
4) | в посуде светлого стекла | |
292. терпингидрат, как лекарственная субстанция, требует особых условий хранения вследствие того, что он | ||
1)+ | может терять кристаллизационную воду | |
2) | поглощает влагу из воздуха | |
3) | поглощает двуокись углерода из воздуха | |
4) | светочувствителен | |
293. лекарственным веществом, при хранении которого образуются взрывоопасные примеси, является | ||
1)+ | эфир диэтиловый | |
2) | фторотан | |
3) | спирт этиловый | |
4) | формальдегида раствор | |
294. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является | ||
1)+ | температура | |
2) | свет | |
3) | влажность воздуха | |
4) | углерода диоксид | |
295. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия от действия света и кислорода воздуха может происходить | ||
1)+ | пожелтение раствора | |
2) | появление осадка | |
3) | сдвиг рн в кислую сторону | |
4) | сдвиг рн в щелочную сторону | |
296. проверка наличия механических включений в глазных каплях реализуется в ходе контроля | ||
1)+ | органолептического | |
2) | опросного | |
3) | химического | |
4) | физического | |
297. все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля | ||
1)+ | письменному, органолептическому, контролю при отпуске | |
2) | органолептическому, химическому, письменному | |
3) | опросному, физическому, письменному | |
4) | физическому, органолептическому, опросному | |
298. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества | ||
1)+ | хинина дигидрохлорида | |
2) | кодеина | |
3) | резерпина | |
4) | этилморфина гидрохлорида | |
299. в обычных условиях может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства | ||
1)+ | натрия нитрит | |
2) | калия перманганат | |
3) | магния сульфат | |
4) | кальция хлорид | |
300. темнеет при действии восстановителей | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | калия йодид | |
3) | натрия бромид | |
4) | фенол | |
1. изменяет свой цвет вследствие потери кристаллизационной воды | ||
1)+ | меди сульфат | |
2) | кальция хлорид | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | цинка сульфат | |
2. белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлористоводородной даёт | ||
1)+ | сульфат-ион | |
2) | нитрат-ион | |
3) | фосфат-ион | |
4) | сульфид-ион | |
3. для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является | ||
1)+ | комплексонометрия | |
2) | йодометрия | |
3) | перманганатометрия | |
4) | гравиметрия | |
4. осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре (°с) | ||
1)+ | ниже + 9 | |
2) | выше +18 | |
3) | выше + 9 | |
4) | ниже +18 | |
5. при хранении меди сульфата наряду с синими кристаллами появились белые вкрапления вследствие | ||
1)+ | выветривания кристаллизационной воды | |
2) | взаимодействия с диоксидом углерода воздуха | |
3) | поглощения влаги | |
4) | восстановление иона меди на свету | |
6. условия хранения натрия йодида обусловлены тем, что это лекарственное средство | ||
1)+ | увлажняется и окисляется кислородом воздуха | |
2) | взаимодействует с двуокисью углерода воздуха | |
3) | теряет кристаллизационную воду | |
4) | восстанавливается | |
7. лекарственным средством, которое при хранении на свету вступает в реакцию диспропорционирования, является | ||
1)+ | водорода пероксид | |
2) | кислота аскорбиновая | |
3) | викасол | |
4) | метионин | |
8. слабо щелочную реакцию среды имеет водный раствор | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | калия хлорида | |
3) | натрия хлорида | |
4) | кальция хлорида | |
9. слабо кислую реакцию среды имеет водный раствор | ||
1)+ | цинка сульфата | |
2) | калия хлорида | |
3) | натрия тетрабората | |
4) | натрия гидрокарбоната | |
10. амфотерные свойства проявляет | ||
1)+ | цинка оксид | |
2) | магния оксид | |
3) | натрия хлорид | |
4) | кальция хлорид | |
11. щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор | ||
1)+ | натрия тетрабората | |
2) | кислоты борной | |
3) | калия хлорида | |
4) | натрия хлорида | |
12. реакция с концентрированной азотной кислотой, используемая для подтверждения подлинности токоферола ацетата, основана на его способности к | ||
1)+ | окислению | |
2) | солеобразованию | |
3) | восстановлению | |
4) | гидролизу | |
13. подтверждение подлинности платифиллина гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за счёт | ||
1)+ | основных свойств третичного атома азота | |
2) | наличия в структуре карбоксильной группы | |
3) | способности окисляться с образованием окрашенных продуктов | |
4) | наличия в структуре сложноэфирной группы | |
14. образование окрашенных комплексных соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5- нитрофурана обусловлено их свойствами | ||
1)+ | кислотными | |
2) | восстановительными | |
3) | основными | |
4) | окислительными | |
15. подтверждение подлинности морфина гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт | ||
1)+ | основных свойств третичного атома азота | |
2) | способности окисляться с образованием окрашенных продуктов | |
3) | наличия фенольного гидроксила | |
4) | наличия спиртового гидроксила | |
16. лекарственным средством, растворимым как в кислотах, так и в щелочах, является | ||
1)+ | цинка оксид | |
2) | магния оксид | |
3) | висмута нитрат основной | |
4) | натрия гидрокарбонат | |
17. лекарственным средством, по строению и химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом, является | ||
1)+ | глюкоза | |
2) | нитроглицерин | |
3) | глицерин | |
4) | хлоралгидрат | |
18. раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | калия хлорида | |
2) | натрия хлорида | |
3) | магния сульфата | |
4) | кальция хлорида | |
19. раствор гексагидроксостибата калия (калия пироантимоната) используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | натрия хлорида | |
2) | калия хлорида | |
3) | магния сульфата | |
4) | кальция хлорида | |
20. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | висмута нитрата основного | |
2) | кальция хлорида | |
3) | натрия бромида | |
4) | калия хлорида | |
21. раствор калия гексацианоферрата(ii) используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | цинка сульфата | |
2) | магния сульфата | |
3) | калия хлорида | |
4) | натрия хлорида | |
22. раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | кальция хлорида | |
2) | калия хлорида | |
3) | магния сульфата | |
4) | цинка сульфата | |
23. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | цинка сульфата | |
2) | кальция хлорида | |
3) | калия хлорида | |
4) | магния сульфата | |
24. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор | ||
1)+ | эозин н | |
2) | крахмал | |
3) | железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) | |
4) | калия хромат | |
25. содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведённой определяют методом | ||
1)+ | алкалиметрии | |
2) | йодометрии | |
3) | комплексонометрии | |
4) | ацидиметрии | |
26. необходимым условием количественного определения магния сульфата методом комплексонометрии является титрование в присутствии | ||
1)+ | аммиачного буферного раствора | |
2) | серной кислоты разведённой | |
3) | глицерина | |
4) | уксусной кислоты | |
27. путём титрования 0,1 м раствором натрия тиосульфата проводят количественное определение | ||
1)+ | раствора йода спиртового 5% | |
2) | натрия хлорида | |
3) | натрия тетрабората | |
4) | кислоты хлористоводородной разведѐнной | |
28. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию | ||
1)+ | этерификации | |
2) | образования азокрасителя | |
3) | гидролиза | |
4) | образования «серебряного зеркала» | |
29. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, используют реакцию с | ||
1)+ | раствором железа (iii) хлорида | |
2) | разведѐнной хлористоводородной кислотой | |
3) | нингидрином | |
4) | аммиачным раствором нитрата серебра | |
30. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию с реактивом | ||
1)+ | фелинга | |
2) | марме | |
3) | марки | |
4) | драгендорфа | |
31. общим методом количественного определения альдегидов является | ||
1)+ | йодометрия (обратное титрование) | |
2) | метод поляриметрии | |
3) | йодометрия (прямое титрование) | |
4) | алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза | |
32. взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции | ||
1)+ | образования комплексной соли | |
2) | электрофильного замещения | |
3) | восстановления | |
4) | окисления | |
33. осадок белого цвета с раствором натрия сульфида, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в минеральных кислотах, даёт лекарственное средство | ||
1)+ | цинка сульфат | |
2) | висмута нитрат основной | |
3) | меди сульфат | |
4) | серебра нитрат | |
34. реакция образования тиохрома характерна для | ||
1)+ | тиамина бромида | |
2) | аминазина | |
3) | атропина сульфата | |
4) | феназепама | |
35. при количественном определении кислоты борной добавляют для усиления кислотных свойств | ||
1)+ | глицерин | |
2) | спирт этиловый | |
3) | раствор аммиака | |
4) | хлороформ | |
36. лекарственное средство растворимо как в кислотах, так и в щелочах | ||
1)+ | цинка оксид | |
2) | магния оксид | |
3) | висмута нитрат основной | |
4) | натрия гидрокарбонат | |
37. целью приёмочного контроля является | ||
1)+ | предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов | |
2) | проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах | |
3) | проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат | |
4) | оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств | |
38. при проведении приёмочного контроля проводится | ||
1)+ | проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств | |
2) | заполнение паспорта письменного контроля | |
3) | проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат | |
4) | оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств | |
39. контроль по показателю «описание» включает проверку | ||
1)+ | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства | |
2) | целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества | |
3) | соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке | |
4) | растворимости лекарственного вещества | |
40. контроль по показателю «упаковка» включает проверку | ||
1)+ | целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества | |
2) | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства | |
3) | соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке | |
4) | растворимости лекарственного вещества | |
41. контроль по показателю «маркировка» включает проверку | ||
1)+ | соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке | |
2) | внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства | |
3) | целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества | |
4) | растворимости лекарственного вещества | |
42. по государственной фармакопее раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | калий-иона | |
2) | натрий-иона | |
3) | магний-иона | |
4) | кальций-иона | |
43. по государственной фармакопее раствор калия пироантимоната используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | натрий-иона | |
2) | калий-иона | |
3) | магний-иона | |
4) | кальций-иона | |
44. по государственной фармакопее раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | висмут-иона | |
2) | кальций-иона | |
3) | натрий-иона | |
4) | калий-иона | |
45. по государственной фармакопее раствор калия ферроцианида используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | цинк-иона | |
2) | магний-иона | |
3) | калий-иона | |
4) | натрий-иона | |
46. по государственной фармакопее раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности | ||
1)+ | кальций-иона | |
2) | калий-иона | |
3) | магний-иона | |
4) | цинк-иона | |
47. при внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для | ||
1)+ | калия хлорида | |
2) | натрия бромида | |
3) | лития карбоната | |
4) | кальция хлорида | |
48. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в жёлто-бурый цвет, что характерно для | ||
1)+ | натрия бромида | |
2) | калия хлорида | |
3) | калия иодида | |
4) | натрия хлорида | |
49. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в фиолетовый цвет, что характерно для | ||
1)+ | калия иодида | |
2) | калия хлорида | |
3) | натрия бромида | |
4) | натрия хлорида | |
50. количественное определение натрия хлорида проводят методом | ||
1)+ | аргентометрии по мору | |
2) | ацидиметрии | |
3) | комплексонометрии | |
4) | алкалиметрии | |
51. количественное определение калия йодида проводят методом | ||
1)+ | аргентометрии по фаянсу | |
2) | ацидиметрии | |
3) | комплексонометрии | |
4) | алкалиметрии | |
52. количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом | ||
1)+ | перманганатометрии | |
2) | комплексонометрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | алкалиметрии | |
53. методом комплексонометрии проводят количественное определение | ||
1)+ | магния сульфата | |
2) | натрия хлорида | |
3) | калия йодида | |
4) | натрия гидрокарбоната | |
54. количественное определение кальция хлорида проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | ацидиметрии | |
3) | перманганатометрии | |
4) | алкалиметрии | |
55. методом аргентометрии по мору можно провести количественное определение | ||
1)+ | кальция хлорида | |
2) | водорода пероксида | |
3) | магния сульфата | |
4) | цинка сульфата | |
56. к сердечным гликозидам относятся | ||
1)+ | дигитоксин | |
2) | кверцетин | |
3) | этионамид | |
4) | цистеин | |
57. фтивазид относится к производным | ||
1)+ | изоникотиновой кислоты | |
2) | тиоамида изоникотиновой кислоты | |
3) | валериановой кислоты | |
4) | никотиновой кислоты | |
58. количество общей золы отражает содержание в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | оксидов и солей металлов | |
2) | органических высокомолекулярных примесей | |
3) | металлсодержащих органических соединений | |
4) | галоген-содержащих примесей | |
59. наличие примесей солей кальция в фармацевтических субстанциях определяют с помощью | ||
1)+ | аммония оксалата | |
2) | серебра нитрата | |
3) | бария хлорида | |
4) | натрия цитрата | |
60. сердечные гликозиды представляют собой сложные вещества, в состав которых входят | ||
1)+ | углеводы | |
2) | жирные кислоты | |
3) | спирты | |
4) | альдегиды | |
61. валидол по химической структуре представляет собой | ||
1)+ | смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты | |
2) | сложный эфир ментола и валериановой кислоты | |
3) | сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты | |
4) | сложный эфир ментола и уксусной кислоты | |
62. синтетическим аналогом папаверина гидрохлорида является | ||
1)+ | дротаверина гидрохлорид | |
2) | прокаинамида гидрохлорид | |
3) | хинина гидрохлорид | |
4) | гистамина гидрохлорид | |
63. при экспериментальном изучении стабильности образцы лекарственных средств, в течение первого года хранения подвергаются проверке на соответствие требованиям нормативной документации | ||
1)+ | через каждые 3 месяца | |
2) | через каждые 6 месяцев | |
3) | через 12 месяцев | |
4) | ежедневно | |
64. при определении срока годности индивидуальных лекарственных веществ методом «ускоренного старения» предельно допустимой температурой экспериментального хранения является (°с) | ||
1)+ | + 60 | |
2) | + 30 | |
3) | + 40 | |
4) | + 90 | |
65. лекарственные вещества, содержащие кристаллизационную воду, обладают | ||
1)+ | гигроскопичностью | |
2) | термолабильностью | |
3) | светочувствительностью | |
4) | летучестью | |
66. кристаллогидратом является | ||
1)+ | натрия тиосульфат | |
2) | серебра нитрат | |
3) | калия йодид | |
4) | натрия карбонат | |
67. глюкоза в водных растворах при длительном хранении подвергается | ||
1)+ | окислению | |
2) | изомеризации | |
3) | дегидрированию | |
4) | полимеризации | |
68. способностью возгоняться при длительном хранении обладает кислота | ||
1)+ | салициловая | |
2) | аминокапроновая | |
3) | глутаминовая | |
4) | ацетилсалициловая | |
69. способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре | ||
1)+ | сложно-эфирной группы | |
2) | первичной ароматической аминогруппы | |
3) | третичного атома азота | |
4) | алифатического радикала | |
70. в аптеке контроль качества воды очищенной согласно требованиям нормативной документации проводят | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | 1 раз в 3 дня | |
3) | 1 раз в неделю | |
4) | 1 раз в месяц | |
71. наибольшее влияние на скорость гидролиза лекарственных веществ в растворе оказывает | ||
1)+ | рн раствора | |
2) | температура | |
3) | влажность воздуха | |
4) | свет | |
72. среди приведённых лекарственных веществ действию уф-света наиболее подвержен | ||
1)+ | α-токоферола ацетат | |
2) | кальция лактат | |
3) | натрия бензоат | |
4) | кальция глюконат | |
73. срок хранения глазных капель индивидуального изготовления составляет не более (суток) | ||
1)+ | 2 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 3 | |
74. к обязательным видам внутриаптечного контроля относятся | ||
1)+ | письменный, органолептический, контроль при отпуске | |
2) | письменный, опросный, контроль при отпуске | |
3) | письменный, органолептический, физический | |
4) | физический, химический, контроль при отпуске | |
75. опросный контроль проводят после изготовления | ||
1)+ | не более 5 лекарственных форм | |
2) | не менее 10 лекарственных форм | |
3) | не более 3 лекарственных форм | |
4) | ежедневно в конце рабочего дня | |
76. при физическом внутриаптечном контроле проверяют | ||
1)+ | массу отдельных доз | |
2) | прозрачность, цвет и запах | |
3) | подлинность компонентов прописи | |
4) | количественное содержание компонентов прописи | |
77. количественное определение глюкозы в растворах проводят методом | ||
1)+ | поляриметрии | |
2) | тонкослойной хроматографии | |
3) | спектрофотометрии | |
4) | фотоколориметрии | |
78. при количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора используется | ||
1)+ | фенолфталеин | |
2) | кристаллический фиолетовый | |
3) | бромтимоловый синий | |
4) | метиловый оранжевый | |
79. в методе аргентометрического титрования по фольгарду в качестве индикатора используют | ||
1)+ | железоаммониевые квасцы | |
2) | калия хромат | |
3) | натрия эозинат | |
4) | фенолфталеин | |
80. к легко растворимому лекарственному веществу относится вещество, 1 г которого растворим в объёме растворителя (мл) | ||
1)+ | 1-10 | |
2) | более 100 | |
3) | 10-30 | |
4) | до 1 | |
81. под «растворимостью» лекарственного вещества понимают | ||
1)+ | объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества | |
2) | массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора | |
3) | массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя | |
4) | массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя | |
82. спектрофотометрические методы исследования основаны на способности веществ | ||
1)+ | избирательно поглощать электромагнитное излучение | |
2) | образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах | |
3) | преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз | |
4) | вращать плоскость поляризованного света | |
83. появление зелёной окраски при нагревании рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина обусловлено наличием в его структуре | ||
1)+ | остатка рибозы | |
2) | фенольного гидроксила | |
3) | третичного атома азота | |
4) | спиртового гидроксила | |
84. для количественного определения стрептоцида при внутриаптечном контроле применяют метод | ||
1)+ | нитритометрии | |
2) | броматометрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | алкалиметрии | |
85. для идентификации галогенсодержащих лекарственных веществ может быть использована | ||
1)+ | проба бельштейна | |
2) | реакция витали-морена | |
3) | реакция серенсена | |
4) | реакция цинке | |
86. по реакции с раствором кобальтинитрита натрия может быть подвержена подлинность следующего лекарственного вещества | ||
1)+ | калия хлорид | |
2) | магния сульфат | |
3) | кальция хлорид | |
4) | натрия хлорид | |
87. цианиновая проба может быть использована для испытания подлинности | ||
1)+ | кверцетина | |
2) | резорцина | |
3) | цистеина | |
4) | фтивазида | |
88. реактив драгендорфа представляет собой раствор | ||
1)+ | висмута йодида в калия йодиде | |
2) | йода в калия йодиде | |
3) | ртути йодида в калия йодиде | |
4) | кадмия йодида в калия йодиде | |
89. по реакции с нингидрином можно подтвердить подлинность лекарственного вещества | ||
1)+ | пикамилон | |
2) | никотинамид | |
3) | никетамид | |
4) | никотиновая кислота | |
90. подлинность камфоры можно подтвердить по реакции образования | ||
1)+ | дифенилгидразона | |
2) | азокрасителя | |
3) | ауринового красителя | |
4) | оснований шиффа | |
91. методом фаянса проводят количественное определение | ||
1)+ | йодидов | |
2) | хлоридов | |
3) | бромидов | |
4) | нитратов | |
92. цветная реакция с концентрированной серной кислотой в присутствии ванилина используется для испытания подлинности | ||
1)+ | ментола | |
2) | этанола | |
3) | глицерина | |
4) | фенола | |
93. к специальным реактивам на алкалоиды относится реактив | ||
1)+ | марки | |
2) | майера | |
3) | драгендорфа | |
4) | вагнера-бушарда | |
94. лекарственным веществом, подлинность которого можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6- дихлорфенолиндофенола, является кислота | ||
1)+ | кислота | |
2) | кислота | |
3) | кислота | |
4) | кислота | |
95. гидроксамовая проба используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре | ||
1)+ | сложно-эфирную группу | |
2) | спиртовую группу | |
3) | первичную ароматическую аминогруппу | |
4) | алифатическую аминогруппу | |
96. реакция образования оснований шиффа используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре | ||
1)+ | первичную ароматическую аминогруппу | |
2) | спиртовую группу | |
3) | сложно-эфирную группу | |
4) | вторичную ароматическую аминогруппу | |
97. лигниновая проба используется для экспрессанализа | ||
1)+ | первичных ароматических аминов | |
2) | производных ароматических аминокислот | |
3) | производных спиртов | |
4) | производных алифатических аминокислот | |
98. для испытания подлинности сульфаниламидных препаратов может быть использована проба | ||
1)+ | лигниновая | |
2) | индофенольная | |
3) | тиохромная | |
4) | мурексидная | |
99. для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, используется реакция | ||
1)+ | диазотирования и азосочетания | |
2) | этерификации | |
3) | гидролиза | |
4) | замещения | |
100. для определения содержания воды в фармацевтических субстанциях используют реактив | ||
1)+ | фишера | |
2) | марки | |
3) | несслера | |
4) | драгендорфа | |
101. образование осадков с общеалкалоидными реактивами обусловлено наличием в структуре лекарственных веществ | ||
1)+ | третичного атома азота | |
2) | первичной ароматической аминогруппы | |
3) | альдегидной группы | |
4) | алифатической аминогруппы | |
102. подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы можно подтвердить с помощью реакции | ||
1)+ | «серебряного зеркала» | |
2) | азосочетания | |
3) | комплексообразования | |
4) | этерификации | |
103. общегрупповым реактивом для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена является | ||
1)+ | концентрированная h2so4 | |
2) | концентрированная hno3 | |
3) | naoh | |
4) | концентрированная h3po4 | |
104. подлинность сердечных гликозидов можно подтвердить с помощью реакции | ||
1)+ | «серебряного зеркала» | |
2) | индофенольной пробы | |
3) | образования ауринового красителя | |
4) | азосочетания | |
105. в основе реакции витали-морена, используемой при испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс | ||
1)+ | нитрования | |
2) | диазотирования | |
3) | гидролиза | |
4) | этерификации | |
106. подлинность хинина гидрохлорида можно подтвердить по реакции образования | ||
1)+ | талейохина | |
2) | ванилина | |
3) | халкона | |
4) | хроменола | |
107. испытание подлинности и количественное определение рибофлавина по фс проводят методом | ||
1)+ | спектрофотометрии в уф-области | |
2) | вжэх | |
3) | поляриметрии | |
4) | гравиметрии | |
108. для испытания подлинности производных пурина используется проба | ||
1)+ | мурексидная | |
2) | талейохинная | |
3) | гидроксамовая | |
4) | тиохромная | |
109. реакция комплексообразования железа (iii) с хлоридом используется для испытаний подлинности лекарственных веществ, производных | ||
1)+ | фенолов | |
2) | карбоновых кислот | |
3) | углеводов | |
4) | альдегидов | |
110. для испытания подлинности глюкозы может быть использован реактив | ||
1)+ | фелинга | |
2) | драгендорфа | |
3) | марки | |
4) | фреде | |
111. подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью | ||
1)+ | этанола | |
2) | глюкозы | |
3) | формальдегида | |
4) | глицерина | |
112. реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности | ||
1)+ | глицерина | |
2) | этанола | |
3) | кислоты аминокапроновой | |
4) | нитроглицерина | |
113. общегрупповой реакцией для лекарственных веществ, производных аминокислот, является проба | ||
1)+ | нингидриновая | |
2) | мурексидная | |
3) | тиохромная | |
4) | халконовая | |
114. в методе неводного титрования слабых органических оснований для усиления основных свойств в качестве растворителя используют | ||
1)+ | ледяную уксусную кислоту | |
2) | кислоту хлористоводородную | |
3) | диметилформамид | |
4) | пиридин | |
115. при определении органических веществ, проявляющих кислотные свойства, методом неводного титрования в качестве индикатора используют | ||
1)+ | тимоловый синий | |
2) | кристаллический фиолетовый | |
3) | метиловый оранжевый | |
4) | ализариновый красный | |
116. к методам окислительно-восстановительного титрования относятся | ||
1)+ | йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия | |
2) | ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия | |
3) | нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия | |
4) | комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия | |
117. соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет | ||
1)+ | жеѐтый | |
2) | зелѐный | |
3) | фиолетовый | |
4) | карминно-красный | |
118. количественное определение магния сульфата проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | перманганатометрии | |
4) | йодометрии | |
119. при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования в качестве индикатора используется | ||
1)+ | тимоловый синий | |
2) | кристаллический фиолетовый | |
3) | метиловый оранжевый | |
4) | кислотный хром-чѐрный специальный | |
120. реакцию образования йодоформа используют для испытания подлинности | ||
1)+ | этанола | |
2) | глюкозы | |
3) | глицерина | |
4) | аскорбиновой кислоты | |
121. при количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют | ||
1)+ | 0,1 м раствор хлорной кислоты | |
2) | 0,1 м раствор натрия гидроксида | |
3) | 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты | |
4) | 0,1 м раствор натрия тиосульфата | |
122. при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют | ||
1)+ | 0,1 м раствор аммония тиоцианата | |
2) | 0,1 м раствор натрия гидроксида | |
3) | 0,1 м раствор хлорной кислоты | |
4) | 0,1 м раствор натрия нитрита | |
123. при количественном определении кальция хлорида методом комплексонометрии используют индикатор | ||
1)+ | хромовый тѐмно-синий | |
2) | кристаллический фиолетовый | |
3) | метиловый оранжевый | |
4) | тимоловый синий | |
124. определение прозрачности и степени мутности растворов фармацевтических субстанций проводят при | ||
1)+ | при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне | |
2) | при дневном свете на тѐмном фоне | |
3) | дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки | |
4) | при электрическом свете на белом фоне | |
125. исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно гф хiii готовят путём | ||
1)+ | смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина | |
2) | растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной | |
3) | растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида | |
4) | растворения в воде точной навески гидразина сульфата | |
126. раствор лекарственного вещества согласно требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска | ||
1)+ | не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9 | |
2) | не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1 | |
3) | не отличается от эталонного раствора натрия хлорида | |
4) | соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной | |
127. при определении примеси солей аммония в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii | ||
1)+ | примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера | |
2) | проводится сравнение с эталоном мутности i | |
3) | примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной | |
4) | примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом | |
128. в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii регламентируется количество примеси | ||
1)+ | солей аммония, тяжѐлых металлов | |
2) | солей аммония, диоксид углерода | |
3) | солей аммония, солей кальция и магния | |
4) | солей аммония, хлоридов | |
129. значение величины ph воды очищенной по требованиям гф xiii должно быть в пределах | ||
1)+ | 5,0 - 7,0 | |
2) | 6,5 - 7,5 | |
3) | 5,5 - 8,0 | |
4) | 5,0 - 6,0 | |
130. катион натрия в натрия бензоате можно подтвердить с раствором калия | ||
1)+ | пироантимоната | |
2) | гидроксида | |
3) | ферроцианида (iii) | |
4) | гидрофосфата | |
131. катион кальция в кальция глюконате можно подтвердить с раствором | ||
1)+ | оксалата аммония | |
2) | натрия гидроксид | |
3) | бария хлоридом | |
4) | натрия гексанитрокобальтатом | |
132. кислоту аминокапроновую идентифицируют реакцией с раствором | ||
1)+ | нингидрина | |
2) | хлорида железа (iii) | |
3) | формальдегида | |
4) | β-нафтола в щелочной среде | |
133. бензоат-ион идентифицируют реакцией с раствором | ||
1)+ | хлорида железа (iii) | |
2) | перманганата калия в сернокислой среде | |
3) | нитрата серебра | |
4) | β-нафтола в щелочной среде | |
134. количественное определение пероксида водорода в его растворах проводят методом | ||
1)+ | перманганатометрии | |
2) | йодометрии | |
3) | алкалиметрия | |
4) | ацидиметрия | |
135. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод | ||
1)+ | алкалиметрии | |
2) | ацидиметрии | |
3) | аргентометрии по методу мора | |
4) | нитритометрии | |
136. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту, провизор-аналитик может использовать метод | ||
1)+ | йодометрии | |
2) | нитритометрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | комплексонометрии | |
137. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии провизор-аналитик использовал индикатор | ||
1)+ | эозинат натрия | |
2) | калия хромат | |
3) | дифенилкарбазон | |
4) | тропеолин 00 | |
138. при количественном определении прокаина гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик использовал индикатор | ||
1)+ | дифенилкарбазон | |
2) | бромфеноловый синий | |
3) | метиловый красный | |
4) | железоаммониевые квасцы | |
139. при количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использовал индикатор | ||
1)+ | фенолфталеин | |
2) | бромфеноловый синий | |
3) | бромтимоловый синий | |
4) | метиловый оранжевый | |
140. копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича, требуется при реализации | ||
1)+ | зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов | |
2) | отечественных медицинских иммунобиологических препаратов | |
3) | медицинских иммунобиологических препаратов любого производства | |
4) | сывороток и препаратов крови | |
141. для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя | ||
1)+ | измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории | |
2) | повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения | |
3) | использование химических методов анализа | |
4) | проведение высокоточных арбитражных методов исследования | |
142. поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора | ||
1)+ | каждая серия всего ассортимента лекарственных средств | |
2) | каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно | |
3) | каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно | |
4) | выборочно | |
143. методом, не требующим использования монохроматического излучения, является | ||
1)+ | фотоэлектроколориметрия | |
2) | спектрофотометрия в уф и видимой области спектра | |
3) | ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне | |
4) | раман-ик-спектроскопия | |
144. в результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является | ||
1)+ | окислительно-восстановительная реакция | |
2) | комплексообразование | |
3) | выщелачивание стекла | |
4) | изменение рн раствора | |
145. лекарственным веществом, неустойчивым в присутствии оксида углерода (iv), является | ||
1)+ | эуфиллин | |
2) | кофеин | |
3) | теобромин | |
4) | глюкоза | |
146. при повышенной влажности велика вероятность гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре | ||
1)+ | сложноэфирную группу | |
2) | фенольный гидроксил | |
3) | ароматическую аминогруппу | |
4) | спиртовый гидроксил | |
147. при хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате | ||
1)+ | гидролиза | |
2) | окисления | |
3) | разрушения гетероцикла | |
4) | комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов | |
148. при хранении натрия пара-аминосалицилат приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с процессом | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | комплексообразования | |
149. растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и окрашивание в результате реакции | ||
1)+ | восстановления | |
2) | окисления | |
3) | комплексообразования | |
4) | гидролиза | |
150. документами, подтверждающими качество субстанций, поступающих в аптеку являются | ||
1)+ | паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории | |
2) | протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории | |
3) | паспорт завода-изготовителя | |
4) | гф, фс или фсп | |
151. изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием | ||
1)+ | углерода диоксида воздуха | |
2) | света | |
3) | кислорода воздуха | |
4) | азота воздуха | |
152. общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является | ||
1)+ | формальдегид | |
2) | оксид углерода | |
3) | оксид азота | |
4) | аммиак | |
153. образование при гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для | ||
1)+ | фтивазида | |
2) | кофеина | |
3) | фенобарбитала | |
4) | изониазида | |
154. химический процесс, происходящий в лекарственных препаратах, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения, называется | ||
1)+ | окисление | |
2) | восстановление | |
3) | гидролиз | |
4) | конденсация | |
155. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является | ||
1)+ | температура | |
2) | свет | |
3) | влажность воздуха | |
4) | углекислый газ | |
156. при неправильном хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу | ||
1)+ | окисления | |
2) | полимеризации | |
3) | гидролиза | |
4) | конденсации | |
157. бесцветные кристаллы, на воздухе расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде, представляют собой | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | бария сульфат | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | магния сульфат | |
158. при неправильном хранении метамизол-натрий подвержен | ||
1)+ | окислению | |
2) | восстановлению | |
3) | выветриванию кристаллизационной воды | |
4) | поглощению влаги | |
159. при неправильном хранении резорцин подвержен | ||
1)+ | окислению | |
2) | восстановлению | |
3) | поглощению углекислого газа | |
4) | поглощению влаги | |
160. при неправильном хранении меди сульфат подвержен | ||
1)+ | выветриванию кристаллизационной воды | |
2) | взаимодействию с диоксидом углерода воздуха | |
3) | поглощению влаги | |
4) | окислению | |
161. при хранении натрия бромида следует учитывать, что он | ||
1)+ | гигроскопичен | |
2) | восстанавливается | |
3) | выветривается | |
4) | разлагается во влажном воздухе | |
162. при хранении натрия тиосульфата и натрия тетрабората следует учитывать, что они подвержены | ||
1)+ | потере кристаллизационной воды | |
2) | окислению | |
3) | восстановлению | |
4) | поглощению влаги | |
163. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является | ||
1)+ | нитразепам | |
2) | оксазепам | |
3) | феназепам | |
4) | медазепам | |
164. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является | ||
1)+ | дротаверина гидрохлорид | |
2) | папаверина гидрохлорид | |
3) | промедол | |
4) | хинина сульфат | |
165. для разделённых на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами необходимо использовать капсулы | ||
1)+ | из парафинированной или вощѐной бумаги | |
2) | из писчей бумаги | |
3) | из пергамента | |
4) | из фольги | |
166. изменяет внешний вид при прокаливании | ||
1)+ | висмута нитрат основной | |
2) | бария сульфат | |
3) | магния оксид | |
4) | натрия хлорид | |
167. неокрашенным лекарственным веществом является | ||
1)+ | хинина сульфат | |
2) | хинозол | |
3) | кислота фолиевая | |
4) | рибофлавин | |
168. лекарственным веществом, имеющим слабый запах ванилина, является | ||
1)+ | фтивазид | |
2) | папаверина гидрохлорид | |
3) | кислота никотиновая | |
4) | изониазид | |
169. реакция образования талейохина используется для подтверждения подлинности | ||
1)+ | хинина сульфата | |
2) | тиамина бромида | |
3) | пиридоксина гидрохлорида | |
4) | теобромина | |
170. мурексидная проба используется для подтверждения подлинности | ||
1)+ | производных пурина | |
2) | производных пиридина | |
3) | производных пиразола | |
4) | производных имидазола | |
171. для количественного анализа лекарственных препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать | ||
1)+ | рефрактометрия | |
2) | поляриметрия | |
3) | флуориметрия | |
4) | газо-жидкостная хроматография | |
172. необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является | ||
1)+ | реакция среды должна быть близка к нейтральной | |
2) | щелочная реакция среды | |
3) | присутствие аммиачного буфера | |
4) | кислая реакция среды | |
173. в химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя | ||
1)+ | водорода пероксид | |
2) | серебра нитрат | |
3) | натрия бромид | |
4) | натрия тиосульфат | |
174. для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция | ||
1)+ | с меди сульфатом | |
2) | диазотирования и азосочетания | |
3) | с серебра нитратом | |
4) | бромирования | |
175. спектрофотометрический метод анализа основан на | ||
1)+ | поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом | |
2) | свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света | |
3) | свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет | |
4) | преломлении света анализируемым веществом | |
176. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре | ||
1)+ | хинина дигидрохлорида | |
2) | кодеина | |
3) | резерпина | |
4) | этилморфина гидрохлорида | |
177. при взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идёт реакция | ||
1)+ | образования хелатного комплекса | |
2) | солеобразования | |
3) | окисления | |
4) | гидролиза | |
178. для физического контроля порошков, разделённых на дозы, необходимо взять | ||
1)+ | 10% от количества порошков, но не менее трѐх | |
2) | не менее пяти | |
3) | не менее десяти | |
4) | все порошки | |
179. в инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу | ||
1)+ | полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph | |
2) | полному химическому – действующие и вспомогательные вещества | |
3) | качественному – действующие вещества | |
4) | качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph | |
180. общим методом количественного определения сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их совместном присутствии является | ||
1)+ | нитритометрия | |
2) | комплексонометрия | |
3) | ацидиметрия | |
4) | алкалиметрия | |
181. ядро пурина включает гетероциклы | ||
1)+ | имидазола и пиримидина | |
2) | пиридина и пиримидина | |
3) | пиразола и пиримидина | |
4) | пиразола и имидазола | |
182. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом | ||
1)+ | йодиметрии | |
2) | ацидиметрии | |
3) | алкалиметрии | |
4) | кислотно-основного титрования в неводной среде | |
183. из-за нарушения условий хранения цинка сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората при количественном определении завышенные результаты вызваны | ||
1)+ | потерей кристаллизационной воды | |
2) | поглощением влаги | |
3) | гидролизом | |
4) | поглощением углекислого газа | |
184. для консервирования крови используют | ||
1)+ | натрия цитрат для инъекций | |
2) | кислоту глутаминовую | |
3) | кальция хлорид | |
4) | калия ацетат | |
185. лекарственным веществом, представляющим собой белый кристаллический порошок, на воздухе расплывающийся, является | ||
1)+ | калия ацетат | |
2) | кальция лактат | |
3) | кальция глюконат | |
4) | натрия вальпроат | |
186. согласно приказам мз рф № 751н от 2 1.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки | ||
1)+ | первичной, вторичной и групповой | |
2) | первичной и групповой | |
3) | вторичной и групповой | |
4) | групповой и транспортной | |
187. при приёмочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа | ||
1)+ | счѐт-фактуры | |
2) | подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд) | |
3) | товарно-транспортной накладной | |
4) | сопроводительного письма | |
188. лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 2 6.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю | ||
1)+ | описание (внешний вид, цвет, запах) | |
2) | чистота | |
3) | количественное определение | |
4) | подлинность действующих веществ | |
189. приёмочный контроль проводят в аптеке с целью | ||
1)+ | предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ | |
2) | изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ | |
3) | изучить поставщиков лекарственных веществ | |
4) | проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ | |
190. при приёмочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют | ||
1)+ | внешний вид, цвет, запах | |
2) | внешний вид, цвет, запах, вкус | |
3) | растворимость | |
4) | температуру плавления | |
191. лекарственное средство, забракованное при приёмочном контроле | ||
1)+ | хранят в карантинной зоне | |
2) | хранят вместе со всеми лекарственными средствами | |
3) | хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы | |
4) | уничтожают самостоятельно | |
192. лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют | ||
1)+ | забраковано при приѐмочном контроле | |
2) | не удовлетворяет требованиям нд | |
3) | не соответствует требованиям нд | |
4) | забраковано | |
193. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и № 214 от 1 6.0 7.97 органолептический контроль в аптеке проводят | ||
1)+ | обязательно | |
2) | выборочно | |
3) | периодически | |
4) | в случае сомнения в качестве лс | |
194. для определения содержания спирта в водноспиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | фотоколориметрии | |
3) | поляриметрии | |
4) | алкалиметрии | |
195. методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в 10% растворе калия хлорида является | ||
1)+ | рефрактометрия | |
2) | аргентометрия | |
3) | меркуриметрия | |
4) | алкалиметрия | |
196. при количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют метод | ||
1)+ | рефрактометрия | |
2) | фотоколориметрия | |
3) | спектрофотометрия | |
4) | поляриметрия | |
197. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № от 1 6.0 7.97 результаты органолептического контроля | ||
1)+ | заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф | |
2) | запоминают | |
3) | отмечают в ппк | |
4) | заносят в лабораторный журнал провизора-технолога | |
198. согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином | ||
1)+ | удовлетворяет | |
2) | отлично | |
3) | хорошо | |
4) | забраковано | |
199. физический контроль растворов для внутреннего употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № 214 от 1 6.0 7.97 заключается в проверке лс по показателям | ||
1)+ | объѐм раствора во флаконе | |
2) | оформление лс | |
3) | описание (цвет, запах, внешний вид) | |
4) | наличие видимых механических включений | |
200. полный химический контроль глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид | ||
1)+ | проводят обязательно | |
2) | проводят выборочно | |
3) | проводят в случае сомнения | |
4) | не проводят | |
201. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств солей хинина является проба | ||
1)+ | таллейохинная | |
2) | лигниновая | |
3) | гидроксамовая | |
4) | мурексидная | |
202. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств, производных пиридина является реакция | ||
1)+ | цинке | |
2) | витали-морена | |
3) | либермана-бурхардта | |
4) | пезеца | |
203. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре амидную группу, используют реакцию образования | ||
1)+ | гидроксаматов железа или меди | |
2) | «серебряного зеркала» | |
3) | азокрасителя | |
4) | оксониевых солей | |
204. к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси | ||
1)+ | нитратов и нитритов | |
2) | диоксида углерода | |
3) | кальция и магния | |
4) | восстанавливающих веществ | |
205. 100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это свидетельствует о наличии примеси | ||
1)+ | восстанавливающих веществ | |
2) | диоксида углерода | |
3) | сульфатов | |
4) | кальция и магния | |
206. в методе хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для | ||
1)+ | подтверждения подлинности (идентификации) веществ | |
2) | расчѐта количественного содержания веществ | |
3) | расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ | |
4) | расчѐта величины удельного вращения веществ | |
207. для подтверждения подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют | ||
1)+ | зависимость величины пропускания от значения волнового числа | |
2) | показатель преломления раствора вещества | |
3) | зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества | |
4) | значение удельного вращения вещества | |
208. в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют | ||
1)+ | оптическую плотность | |
2) | показатель преломления | |
3) | угол вращения | |
4) | величину силы тока между погруженными в раствор электродами | |
209. лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных оснований и слабых органических оснований не совместимы в лекарственных формах с веществами | ||
1)+ | кислого характера | |
2) | основного характера | |
3) | окислителями | |
4) | восстановителями | |
210. фармацевтические субстанции при приёмочном контроле обязательно подвергаются анализу | ||
1)+ | качественному | |
2) | количественному | |
3) | под наблюдением | |
4) | качественному и количественному | |
211. при приёмочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приёмочном контроле» по показателю | ||
1)+ | упаковка | |
2) | маркировка | |
3) | описание | |
4) | количество доз в упаковке | |
212. при хранении в сухом тёплом воздухе натрия тиосульфат | ||
1)+ | выветривается | |
2) | плавится | |
3) | расплывается | |
4) | мутнеет | |
213. при неправильном хранении лекарственных веществ изменяет свой внешний вид | ||
1)+ | кальция хлорид | |
2) | бария сульфат | |
3) | магния окись | |
4) | цинка сульфат | |
214. камфора должна храниться при температуре (°с) | ||
1)+ | 8-15 | |
2) | не выше 25 | |
3) | 2-8 | |
4) | не выше 30 | |
215. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при хранении она подвергается процессу | ||
1)+ | окисления | |
2) | гидролиза | |
3) | восстановления | |
4) | полимеризации | |
216. режим комнатной температуры соответсвует промежутку (°с) | ||
1)+ | от 15 до 25 | |
2) | от 2 до 8 | |
3) | от 8 до 15 | |
4) | не выше 15 | |
217. разложению кальциферола до образования токсических продуктов (токсистерина и супрастерина) способствует | ||
1)+ | свет | |
2) | влажность | |
3) | кислород | |
4) | температура | |
218. в качестве стабилизатора в растворе перекиси водорода используют | ||
1)+ | натрия бензоат | |
2) | лимонную кислоту | |
3) | щавелевую кислоту | |
4) | барбитуровую кислоту | |
219. в виде инъекционных растворов применяется | ||
1)+ | магния сульфат | |
2) | цинка сульфат | |
3) | бария сульфат | |
4) | цинка окись | |
220. раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | хлороводородной кислоты | |
3) | натрия гидроксида | |
4) | натрия метабисульфита | |
221. в растворах магния сульфат несовместим с | ||
1)+ | кальция хлоридом | |
2) | глюкозой | |
3) | натрия гидрокарбонатом | |
4) | аскорбиновой кислотой | |
222. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя | ||
1)+ | натрия гидрокарбонат и натрия сульфит | |
2) | натрия хлорид и натрия сульфит | |
3) | натрия гидроксид и натрия сульфит | |
4) | натрия гидрокарбонат и натрия хлорид | |
223. при растворении кислоты борной в глицерине её кислотность | ||
1)+ | повышается | |
2) | понижается | |
3) | не изменяется | |
4) | не повышается | |
224. кальция хлорид по своим свойствам представляет собой | ||
1)+ | бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе | |
2) | белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок | |
3) | белый мелкий лѐгкий порошок без запаха | |
4) | бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы | |
225. понятие «точная навеска» по гф xiii означает взвешивание на весах | ||
1)+ | аналитических с погрешностью ± 0,0002 г | |
2) | торсионных с погрешностью ± 0,00005 г | |
3) | точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г | |
4) | аптечных с погрешностью ± 0,005 г | |
226. обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii подразумевает соотношение | ||
1)+ | массовое, концентрация мг/кг | |
2) | массовое, концентрация мг/мл | |
3) | объѐмное, концентрация мг/л | |
4) | объѐмное, концентрация мг/100 г | |
227. если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет (% определяемого вещества) | ||
1)+ | 100,5 | |
2) | 100,0 | |
3) | 101 | |
4) | 105 | |
228. согласно гф xiii к основным методам расчёта концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод | ||
1)+ | градуировочного графика | |
2) | внутреннего стандарта | |
3) | нормирования | |
4) | внешнего стандарта | |
229. при проведении испытания «количественное определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску | ||
1)+ | растѐртых таблеток (не менее 20 шт.) | |
2) | точную одной таблетки | |
3) | одной упаковки растѐртых таблеток | |
4) | не менее 0,2 г | |
230. испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах дозированной лекарственной формы | ||
1)+ | 20 | |
2) | 10 | |
3) | 100 | |
4) | полной упаковке | |
231. примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по гф xiii определяется | ||
1)+ | методом газовой хроматографии | |
2) | методом жидкостной хроматографии | |
3) | химическим методом после окисления метанола до формальдегида | |
4) | по плотности и алкоголеметрическим таблицам | |
232. если в фармакопейной статье для максимума поглощения указывается только одна длина волны, то это означает, что полученное значение максимума | ||
1)+ | не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм | |
2) | должно точно равняться этой величине | |
3) | не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм | |
4) | должно отличаться от указанного не более чем на 5% | |
233. количественное определение кислоты борной по гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в присутствии маннита | ||
1)+ | манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту | |
2) | манит является индикатором при кислотно-основном титровании | |
3) | манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты | |
4) | манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты | |
234. при реакции цинке пиридиновое кольцо никотиновой кислоты расщепляется до | ||
1)+ | производного глутаконового альдегида | |
2) | производного аминоадипиновой кислоты | |
3) | производного аминокапроновой кислоты | |
4) | аммиака и формальдегида | |
235. метод сжигания в колбе с кислородом используется для минерализации лекарственных препаратов, содержащих | ||
1)+ | ковалентно связанный галоген | |
2) | ковалентно связанную серу | |
3) | ароматическую аминогруппу | |
4) | легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы | |
236. при действии формальдегида в серной кислоте на морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций | ||
1)+ | конденсации и окисления, образования арилметанового красителя | |
2) | конденсации и окисления, образования индофенолового красителя | |
3) | диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя | |
4) | диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония | |
237. если при определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака | ||
1)+ | значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза | |
2) | значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза | |
3) | значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза | |
4) | результаты эксперимента не изменятся | |
238. при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания реакций | ||
1)+ | окисления и конденсации, образования индофенолового красителя | |
2) | комплексообразования, образование фенолята натрия | |
3) | хлорирования и окисления фенола | |
4) | замещения фенольного гидроксила на галоген | |
239. зависимость срока годности препарата от температуры хранения основана на | ||
1)+ | правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с. | |
2) | законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ | |
3) | зависимости теплоѐмкости от природы вещества | |
4) | использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры | |
240. анализ чистоты проводится до испытаний на подлинность для лекарственного вещества | ||
1)+ | эфир медицинский | |
2) | спирт этиловый | |
3) | галотан | |
4) | хлорэтил | |
241. если при добавлении аммиака к препарату атропина сульфат тотчас же после осторожного перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает, что | ||
1)+ | в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина | |
2) | атропина сульфат подлинный | |
3) | в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина | |
4) | в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов | |
242. ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с раствором | ||
1)+ | калия пироантимоната | |
2) | цинк-уранилацетата | |
3) | винной кислотой | |
4) | калия кобальтинитрита | |
243. при реакции подлинности на ион алюминия по гф xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив | ||
1)+ | для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов | |
2) | тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия | |
3) | для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония | |
4) | тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений | |
244. спирт этиловый 95% и 96% для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм | ||
1)+ | вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья | |
2) | получается синтетическим способом при гидратации этилена | |
3) | образуется при гидролизе природных жиров | |
4) | получается при сухой перегонке древесины | |
245. при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина допускается отклонение 10%. при анализе достаточно установить, что было взято пилокарпина | ||
1)+ | не менее 0,18 г и не более 0,22 г | |
2) | не менее 9 мл и не более 11 мл | |
3) | не менее 1,8 г и не более 2,2 г | |
4) | не менее 9,8 г и не более 10,2 г | |
246. вода очищенная и вода для инъекций в аптеках ежедневно подвергается анализу на отсутствие | ||
1)+ | хлоридов, сульфатов и солей кальция | |
2) | хлоридов, сульфатов и нитратов | |
3) | мышьяка, сульфатов и солей кальция | |
4) | хлоридов, ртути и солей кальция | |
247. концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его | ||
1)+ | молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу | |
2) | процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу | |
3) | моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу | |
4) | массовой долей, титром или титром по определяемому веществу | |
248. поправочный коэффициент (к) титрованного раствора вычисляют как | ||
1)+ | отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной. | |
2) | произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности | |
3) | масса вещества, которая титруется 1 мл титранта | |
4) | произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта | |
249. титрованный раствор следует разбавить или укрепить, если коэффициент к находится в пределах | ||
1)+ | ниже 0,98 и выше 1,02 | |
2) | от 0,98 до 1,02 | |
3) | отличается более чем на ± 5% | |
4) | не равен 1 | |
250. при количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе рингера | ||
1)+ | используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов | |
2) | натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда | |
3) | натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата | |
4) | натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии | |
251. целью приёмочного контроля является | ||
1)+ | предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств | |
2) | проверка качества укупорки лекарственных средств | |
3) | проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи | |
4) | проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям | |
252. при контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется | ||
1)+ | внешний вид | |
2) | количественное содержание | |
3) | наличие специфических примесей | |
4) | наличие общих примесей | |
253. при контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется | ||
1)+ | целостность упаковки | |
2) | отсутствие постороннего запаха | |
3) | отсутствие общих и специфических примесей | |
4) | подлинность | |
254. приёмочному контролю подвергаются | ||
1)+ | все лекарственные средства, поступающие в аптеку | |
2) | лекарственные средства зарубежного производства | |
3) | фармацевтические субстанции | |
4) | инъекционные лекарственные средства | |
255. упаковка лекарственных средств должна соответствовать | ||
1)+ | физико-химическим свойствам | |
2) | требованиям потребителей | |
3) | требованиям медицинских организаций | |
4) | требованиям организаций оптовой торговли | |
256. внешний вид лекарственных средств контролируется | ||
1)+ | органолептически | |
2) | с помощью инструментальных методов анализа | |
3) | с помощью химических методов анализа | |
4) | с помощью специального оборудования | |
257. если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его | ||
1)+ | помещают в карантинную зону | |
2) | используют как образец для витрины | |
3) | утилизируют | |
4) | размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя | |
258. маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям | ||
1)+ | федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз | |
2) | государственной фармакопеи | |
3) | приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н | |
4) | международных стандартов | |
259. маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям | ||
1)+ | приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н | |
2) | государственной фармакопеи | |
3) | федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз | |
4) | международных стандартов | |
260. если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о | ||
1)+ | нарушении температурных условий транспортировки | |
2) | нарушении режима влажности при транспортировке | |
3) | нежелательном влиянии кислорода воздуха | |
4) | нежелательном влиянии углекислоты воздуха | |
261. если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства | ||
1)+ | помещают в карантинную зону | |
2) | утилизируют | |
3) | отпускают в первичной упаковке | |
4) | размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя | |
262. несоответствие маркировки установленным требованиям | ||
1)+ | может свидетельствовать о фальсификации | |
2) | допускается для лекарственных средств зарубежного производства | |
3) | может свидетельствовать об изменении технологии производства | |
4) | может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем | |
263. условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств | ||
1)+ | всех | |
2) | рецептурного отпуска | |
3) | зарубежного производства | |
4) | отечественного производства | |
264. приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в | ||
1)+ | обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения | |
2) | тѐмном помещении | |
3) | специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств | |
4) | транспортном средстве поставщика | |
265. условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств | ||
1)+ | всех | |
2) | термолабильных | |
3) | светочувствительных | |
4) | гигроскопичных | |
266. приёмочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в | ||
1)+ | обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения | |
2) | помещении с влажностью не более 50% | |
3) | специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств | |
4) | транспортном средстве поставщика | |
267. номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств | ||
1)+ | всех | |
2) | лекарственных средств | |
3) | лекарственных средств | |
4) | инъекционных | |
268. надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для | ||
1)+ | лекарственных растительных препаратов | |
2) | всех лекарственных средств | |
3) | детских лекарственных средств | |
4) | инъекционных лекарственных средств | |
269. если при проведении приёмочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует | ||
1)+ | о гидролитическом разложении | |
2) | об окислении | |
3) | о потере кристаллизационной воды | |
4) | о восстановлении | |
270. приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в | ||
1)+ | обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения | |
2) | специальных укреплѐнных помещениях | |
3) | специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств | |
4) | транспортном средстве поставщика | |
271. приёмочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в | ||
1)+ | обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения | |
2) | специальных укреплѐнных помещениях | |
3) | специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств | |
4) | транспортном средстве поставщика | |
272. если при проведении приёмочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат | ||
1)+ | помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке | |
2) | помещают в карантинную зону при комнатной температуре | |
3) | сразу утилизируют | |
4) | используют как образец для витрины | |
273. упаковка гигроскопичных лекарственных средств должна быть из | ||
1)+ | материалов, непроницаемых для паров воды | |
2) | светозащитных материалов | |
3) | плотного картона | |
4) | пергаментной бумаги | |
274. упаковка светочувствительных лекарственных средств должна быть из | ||
1)+ | светозащитных материалов | |
2) | светлого стекла | |
3) | прозрачных полимерных материалов | |
4) | белой бумаги | |
275. особо чувствительные к свету препараты дополнительно | ||
1)+ | оклеивают чѐрной бумагой | |
2) | окрашивают белой краской | |
3) | оклеивают красной бумагой | |
4) | окрашивают жѐлтой краской | |
276. если при проведении приёмочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство | ||
1)+ | помещают в карантинную зону | |
2) | уничтожают | |
3) | размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах | |
4) | отпускают в реализацию | |
277. если при проведении приёмочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство | ||
1)+ | помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств | |
2) | помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство | |
3) | сдают на утилизацию | |
4) | отпускают в реализацию | |
278. на упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись | ||
1)+ | «беречь от детей» | |
2) | «беречь от огня» | |
3) | «перед употреблением взбалтывать» | |
4) | «хранить в прохладном тѐмном месте» | |
279. приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в | ||
1)+ | обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения | |
2) | помещениях особого класса чистоты | |
3) | специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств | |
4) | транспортном средстве поставщика | |
280. в некоторых случаях производители для инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют ампулы бесцветного стекла, что позволяет | ||
1)+ | обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления | |
2) | сэкономить на упаковке | |
3) | сэкономить на маркировке | |
4) | сделать стоимость лекарственного средства меньше | |
281. методы абсорбционной спектрофотометрии (спектроскопические методы анализа) основаны на | ||
1)+ | избирательном поглощении электромагнитного излучения | |
2) | зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора | |
3) | способности вещества вращать плоскость поляризованного света | |
4) | измерении силы тока между погруженными в раствор электродами | |
282. метод хроматографии основан на | ||
1)+ | разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами | |
2) | измерении силы тока между погруженными в раствор электродами | |
3) | избирательном поглощении электромагнитного излучения | |
4) | свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света | |
283. метод поляриметрии основан на | ||
1)+ | способности вещества вращать плоскость поляризованного света | |
2) | избирательном поглощении электромагнитного излучения | |
3) | зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества | |
4) | измерении силы тока между погруженными в раствор электродами | |
284. угол вращения измеряют с помощью | ||
1)+ | поляриметра | |
2) | спектрофотометра | |
3) | рефрактометра | |
4) | иономера | |
285. углом вращения называют | ||
1)+ | величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света | |
2) | отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе | |
3) | уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество | |
4) | величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии | |
286. оптическое вращение представляет собой | ||
1)+ | свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света | |
2) | избирательное поглощение электромагнитного излучения | |
3) | отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе | |
4) | зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора | |
287. одним из основных хроматографических параметров является | ||
1)+ | время удерживания | |
2) | угол вращения | |
3) | показатель преломления | |
4) | оптическая плотность | |
288. оптическая плотность (а) представляет собой | ||
1)+ | логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения | |
2) | длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума | |
3) | отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода | |
4) | величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн | |
289. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится | ||
1)+ | нитрогруппа (-no2) | |
2) | аминогруппа (-nh2) | |
3) | гидроксильная группа (-oh) | |
4) | сульфгидрильная группа (-sh) | |
290. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится | ||
1)+ | азометиновая группа (-ch=n-) | |
2) | гидроксильная группа (-oh) | |
3) | аминогруппа (-nh2) | |
4) | сульфгидрильная группа (-sh) | |
291. из факторов окружающей среды окислению лекарственных средств способствует | ||
1)+ | кислород воздуха | |
2) | углекислый газ воздуха | |
3) | пониженная температура | |
4) | атмосферное давление | |
292. гидролитическому разложению лекарственных средств способствует | ||
1)+ | повышенная влажность | |
2) | пониженная влажность | |
3) | углекислый газ воздуха | |
4) | пониженная температура | |
293. при замораживании растворов лекарственных средств возможен | ||
1)+ | криолиз | |
2) | гидролиз | |
3) | пиролиз | |
4) | аминолиз | |
294. при пониженной влажности возможно изменение физико-химических свойств | ||
1)+ | кристаллогидратов | |
2) | сложных эфиров | |
3) | альдегидов | |
4) | фенолов | |
295. с углекислотой воздуха могут реагировать соли, образованные | ||
1)+ | слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями | |
2) | сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями | |
3) | сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями | |
4) | сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями | |
296. оранжевое стекло предохраняет лекарственные средства от фотохимического разложения, так как излучение с длиной волны | ||
1)+ | задерживает до 470 нм | |
2) | пропускает до 470 нм | |
3) | задерживает свыше 780 нм | |
4) | пропускает до 780 нм | |
297. хранение лекарственных средств при комнатной температуре предполагает температурный режим (°с) | ||
1)+ | от +15 до +25 | |
2) | от +18 до +25 | |
3) | от +18 до +20 | |
4) | от +15 до +20 | |
298. хранение лекарственных средств в прохладном месте предполагает температурный режим (°с) | ||
1)+ | от +8 до +15 | |
2) | от +8 до +12 | |
3) | от +8 до +10 | |
4) | от +5 до +10 | |
299. хранение лекарственных средств при температуре не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с) | ||
1)+ | от +2 до +15 | |
2) | от +8 до +15 | |
3) | от 0 до +15 | |
4) | от +5 до +15 | |
300. хранение лекарственных средств при температуре не выше 30 °с предполагает температурный режим | ||
1)+ | от +2 до +30 | |
2) | от +8 до +30 | |
3) | от +20 до +30 | |
4) | от +15 до +30 | |
1. хранение лекарственных средств при температуре не выше 8 °с предполагает температурный режим (°с) | ||
1)+ | от +2 до +8 | |
2) | от +1 до +8 | |
3) | от 0 до +8 | |
4) | от -2 до +8 | |
2. хранение лекарственных средств при температуре не ниже 8 0с предполагает температурный режим (°с) | ||
1)+ | от +8 до +25 | |
2) | от +8 до +15 | |
3) | от +8 до +30 | |
4) | от +8 до +12 | |
3. кристаллогидраты рекомендуется хранить при относительной влажности воздуха не более (%) | ||
1)+ | 60 | |
2) | 40 | |
3) | 50 | |
4) | 55 | |
4. изменение внешнего вида лекарственных средств производных фенола при хранении связано с | ||
1)+ | окислением | |
2) | восстановлением | |
3) | гидролизом | |
4) | поглощением углекислого газа | |
5. расплывается на воздухе при неправильном хранении субстанция | ||
1)+ | кальция хлорида | |
2) | меди сульфата | |
3) | натрия йодида | |
4) | калия бромида | |
6. при нарушении условий хранения может появиться резкий запах уксусной кислоты у таблеток | ||
1)+ | кислота ацетилсалициловая | |
2) | кислота аскорбиновая | |
3) | кислота никотиновая | |
4) | кислота глютаминовая | |
7. изменение внешнего вида раствора аминазина при нарушении условий хранения происходит по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | поглощения углекислого газа | |
8. условия хранения субстанции калия йодида обусловлены тем, что это лекарственное средство | ||
1)+ | гигроскопично и окисляется кислородом воздуха | |
2) | взаимодействует с углекислым газом воздуха | |
3) | теряет кристаллизационную воду | |
4) | восстанавливается | |
9. изменение внешнего вида раствора сульфацетамида при нарушении условий хранения происходит по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | поглощения углекислого газа | |
10. изменение внешнего вида таблеток кислоты аскорбиновой при нарушении условий хранения происходит по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | поглощения углекислого газа | |
11. уменьшение растворимости субстанции аминофиллина объясняется | ||
1)+ | поглощением углекислоты из воздуха | |
2) | окислением кислородом воздуха | |
3) | гидролитическим разложением при повышенной влажности | |
4) | выветриванием кристаллизационной воды | |
12. общей причиной изменения внешнего вида при нарушении условий хранения субстанций магния сульфата и натрия тетрабората является | ||
1)+ | выветривание кристаллизационной воды | |
2) | окисление | |
3) | восстановление | |
4) | поглощение углекислого газа воздуха | |
13. при хранении в растворе формальдегида образовался осадок, что обусловлено хранением препарата при | ||
1)+ | температуре ниже +9 °с | |
2) | температуре выше +9 °с | |
3) | доступе влаги | |
4) | доступе углекислого газа воздуха | |
14. изменение внешнего вида таблеток метамизола натрия при нарушении условий хранения происходит в результате | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | поглощения углекислого газа | |
15. в стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте хранят субстанцию | ||
1)+ | кальция хлорида | |
2) | натрия тетрабората | |
3) | магния сульфата | |
4) | натрия гидрокарбоната | |
16. на свету сохраняются лучше, чем в темноте лекарственные средства, содержащие соли | ||
1)+ | железа (ii) | |
2) | железа (iii) | |
3) | цинка | |
4) | висмута | |
17. при хранении амидов учитывают их способность к | ||
1)+ | гидролитическому разложению | |
2) | полимеризации | |
3) | восстановлению | |
4) | возгонке | |
18. при хранении требует защиты от улетучивания лекарственное средство | ||
1)+ | камфора | |
2) | фенобарбитал | |
3) | хлорамфеникол | |
4) | натрия хлорид | |
19. при нарушении условий хранения изменяет свой внешний вид вследствие потери кристаллизационной воды лекарственное средство | ||
1)+ | цинка сульфат | |
2) | натрия йодид | |
3) | калия хлорид | |
4) | кальция хлорид | |
20. при нарушении герметичности упаковки может реагировать с углекислым газом воздуха | ||
1)+ | магния оксид | |
2) | магния сульфат | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | натрия хлорид | |
21. при нарушении условий хранения изменяет свой внешний вид вследствие окисления | ||
1)+ | адреналина гидрохлорид | |
2) | камфора | |
3) | натрия тетраборат | |
4) | цинка сульфат | |
22. при нарушении условий хранения возможно изменение цвета лекарственных средств, содержащих йодиды, что связано с образованием | ||
1)+ | свободного йода | |
2) | йодистоводородной кислоты | |
3) | йодноватой кислоты | |
4) | йодатов | |
23. к гигроскопичным лекарственным средствам относится | ||
1)+ | натрия хлорид | |
2) | серебра нитрат | |
3) | калия перманганат | |
4) | борная кислота | |
24. при хранении у субстанции бензокаина появился запах этилового спирта, что свидетельствует | ||
1)+ | о гидролизе по сложноэфирной группе | |
2) | об окислении первичной ароматической аминогруппы | |
3) | о реакции с углекислотой воздуха | |
4) | об окислении ароматического кольца | |
25. хранение в условиях глубокого замораживания предусматривает температурный режим ниже (°с) | ||
1)+ | -18 | |
2) | -20 | |
3) | -15 | |
4) | -10 | |
26. калия перманганат относится к взрывоопасным лекарственным средствам, это обусловлено сильными свойствами | ||
1)+ | окислительными | |
2) | восстановительными | |
3) | кислотными | |
4) | основными | |
27. появление окрашивания у раствора морфина гидрохлорида при нарушении условий хранения объясняется | ||
1)+ | окислением фенольного гидроксила | |
2) | выделением основания морфина | |
3) | окислением спиртового гидроксила | |
4) | восстановлением фенольного гидроксила | |
28. контроль за температурным режимом хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется | ||
1)+ | 2 раза в сутки | |
2) | 1 раз в сутки | |
3) | каждые 3 часа | |
4) | каждые 2 часа | |
29. появление запаха уксусной кислоты у таблеток парацетамола объясняется | ||
1)+ | гидролизом по амидной группе | |
2) | окислением фенольного гидроксила | |
3) | реакцией с углекислотой воздуха | |
4) | окислением ароматического кольца | |
30. при хранении производных фенотиазина учитывают их способность к | ||
1)+ | окислению | |
2) | гидролитическому разложению | |
3) | восстановлению | |
4) | возгонке | |
31. если при хранении медицинских жирных масел образовался осадок, такие лекарственные средства | ||
1)+ | декантируют, направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение | |
2) | декантируют и отпускают в реализацию | |
3) | бракуют | |
4) | отпускают в реализацию | |
32. уменьшение интенсивности окрашивания субстации нитрофурала объясняется | ||
1)+ | восстановлением нитрогруппы | |
2) | гидролизом по амидной группе | |
3) | гидролизом по азометиновой группе | |
4) | гидролизом по гидразидной группе | |
33. кристаллогидраты рекомендуется хранить при температуре (°с) | ||
1)+ | от +8 до +15 | |
2) | от +2 до +15 | |
3) | от +5 до +12 | |
4) | от +12 до +20 | |
34. к легкогорючим лекарственным средствам относится | ||
1)+ | трава душицы | |
2) | настойка полыни | |
3) | муравьиный спирт | |
4) | резорцин | |
35. возможность взрыва нитроглицерина объясняется разложением с образованием | ||
1)+ | большого количества газов | |
2) | глицерина | |
3) | азотной кислоты | |
4) | солей азотной кислоты | |
36. метенамин хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20 °с, учитывая его способность | ||
1)+ | возгоняться | |
2) | окисляться | |
3) | восстанавливаться | |
4) | полимеризоваться | |
37. изменение цвета лекарственных средств, содержащих в своём составе соли серебра, при нарушении условий хранения объясняется | ||
1)+ | восстановлением катионов серебра до металлического | |
2) | реакцией с углекислотой воздуха | |
3) | реакцией с кислородом воздуха | |
4) | гигроскопичностью | |
38. к легковоспламеняющимся лекарственным средствам относится | ||
1)+ | настойка пустырника | |
2) | трава череды | |
3) | калия перманганат | |
4) | водорода пероксид | |
39. при нарушении герметичности упаковки лекарственных средств в результате реакции с углекислотой воздуха могут образовываться | ||
1)+ | карбонаты | |
2) | гидроксиды | |
3) | оксиды | |
4) | кристаллогидраты | |
40. при повышенной влажности могут подвергаться гидролизу | ||
1)+ | сложные эфиры | |
2) | фенолы | |
3) | спирты | |
4) | альдегиды | |
41. при нарушении герметичности упаковки может окисляться кислородом воздуха | ||
1)+ | тимол | |
2) | ментол | |
3) | валидол | |
4) | борная кислота | |
42. изменение цвета лекарственных средств, содержащих в своём составе бромиды, при нарушении условий хранения объясняется образованием | ||
1)+ | свободного брома | |
2) | броматов | |
3) | бромистоводородной кислоты | |
4) | бромноватой кислоты | |
43. лекарственные средства, содержащие тиамина хлорид, нельзя хранить в металлической или металлсодержащей таре, так как это способствует | ||
1)+ | восстановлению до неактивного дигидротиамина | |
2) | окислению первичной ароматической аминогруппы | |
3) | окислению ковалентносвязанной серы | |
4) | выделению основания тиамина | |
44. если при хранении раствора формальдегида образовался осадок, раствор | ||
1)+ | фильтруют, определяют содержание формальдегида и используют, исходя из фактического содержания | |
2) | бракуют и сдают на утилизацию | |
3) | фильтруют и используют | |
4) | используют с осадком | |
45. при контакте витаминов группы в6 с кислородом воздуха может произойти | ||
1)+ | окисление | |
2) | восстановление | |
3) | гидролиз | |
4) | полимеризация | |
46. к летучим лекарственным средствам относится | ||
1)+ | раствор аммиака | |
2) | глицерин | |
3) | резорцин | |
4) | прозерин | |
47. к пахучим лекарственным средствам относится | ||
1)+ | ментол | |
2) | гексенал | |
3) | метилурацил | |
4) | стрептоцид | |
48. для предохранения раствора формальдегида от полимеризации к раствору добавляют | ||
1)+ | метиловый спирт | |
2) | уксусную кислоту | |
3) | муравьиную кислоту | |
4) | этилацетат | |
49. глицерол хранят в хорошо укупоренной таре, учитывая его способность | ||
1)+ | поглощать пары воды | |
2) | окисляться кислородом воздуха | |
3) | реагировать с углекислым газом воздуха | |
4) | улетучиваться | |
50. при хранении висмута нитрата основного учитывают его способность к | ||
1)+ | гидролизу | |
2) | окислению | |
3) | восстановлению | |
4) | возгонке | |
51. для удаления примеси ионов металлов, которые могут катализировать окислительно-восстановительные процессы при хранении, используют | ||
1)+ | комплексообразователи | |
2) | окислители | |
3) | восстановители | |
4) | антиоксиданты | |
52. баллоны, применяемые для хранения кислорода, должны быть окрашены в цвет | ||
1)+ | синий | |
2) | красный | |
3) | жѐлтый | |
4) | чѐрный | |
53. растворы натрия тиосульфата под действием света могут мутнеть в следствие образования | ||
1)+ | серы | |
2) | сульфата натрия | |
3) | сульфида натрия | |
4) | сульфита натрия | |
54. антиоксиданты обеспечивают стабильность лекарственных средств, так как проявляют более сильные _________ свойства, чем стабилизируемое лекарственное средство | ||
1)+ | восстановительные | |
2) | окислительные | |
3) | кислотные | |
4) | основные | |
55. для стабилизации растворов водорода пероксида используют | ||
1)+ | натрия бензоат | |
2) | натрия тиосульфат | |
3) | натрия ацетат | |
4) | натрия сульфат | |
56. серосодержащие аминокислоты при нарушении герметичности упаковки могут | ||
1)+ | окисляться кислородом воздуха | |
2) | реагировать с углекислотой воздуха | |
3) | разлагаться с образованием сероводорода | |
4) | улетучиваться | |
57. натрия гидрокарбонат во влажном воздухе может | ||
1)+ | переходить в карбонат вследствие потери диоксида углерода | |
2) | переходить в натрия гидроксид в результате реакции с водой | |
3) | возгоняться | |
4) | изменять цвет в результате окисления | |
58. изменение внешнего вида раствора мезатона при нарушении условий хранения происходит по причине | ||
1)+ | окисления | |
2) | восстановления | |
3) | гидролиза | |
4) | поглощения углекислого газа | |
59. при нарушении условий хранения препаратов тетрациклиновых антибиотиков они могут постепенно темнеть, что связано с | ||
1)+ | окислением кислородом воздуха | |
2) | поглощением углекислого газа | |
3) | гидролитическим разложением | |
4) | поглощением влаги из воздуха | |
60. в растворе рибофлавина при нарушении условий хранения могут образовываться примеси люмихрома и люмифлавина, чему способствует | ||
1)+ | свет | |
2) | углекислый газ | |
3) | повышенная влажность | |
4) | кислород воздуха | |
61. при хранении гипса медицинского учитывают его способность | ||
1)+ | поглощать влагу | |
2) | окисляться кислородом воздуха | |
3) | темнеть на свету | |
4) | возгоняться | |
62. препараты, содержащие цинка оксид, хранят в хорошо укупоренной таре, так как цинка оксид | ||
1)+ | поглощает углекислый газ из воздуха | |
2) | окисляется кислородом воздуха | |
3) | выветривается | |
4) | темнеет на свету | |
63. лекарственные средства, способные к самовозгоранию или к возгоранию под действием внешнего источника зажигания, относятся к | ||
1)+ | огнеопасным | |
2) | взрывоопасным | |
3) | взрывчатым | |
4) | горючим | |
64. лекарственные средства, способные к взрыву, относятся к | ||
1)+ | взрывоопасным | |
2) | легковоспламеняющимся | |
3) | легкогорючим | |
4) | горючим | |
65. при хранении альдегидов учитывают их способность к | ||
1)+ | окислению | |
2) | гидролитическому разложению | |
3) | восстановлению | |
4) | возгонке | |
66. к специфическим примесям относятся | ||
1)+ | продукты разложения | |
2) | тяжѐлые металлы | |
3) | сульфаты | |
4) | хлориды | |
67. при испытании на примесь хлоридов в воде очищенной используют реактив | ||
1)+ | серебра нитрат | |
2) | бария хлорид | |
3) | дифениламин | |
4) | калия перманганат | |
68. при испытании на примесь сульфатов в воде очищенной используют реактив | ||
1)+ | бария хлорид | |
2) | серебра нитрат | |
3) | дифениламин | |
4) | калия перманганат | |
69. при испытании на примесь ионов аммония в воде очищенной используют реактив | ||
1)+ | реактив несслера | |
2) | бария хлорид | |
3) | дифениламин | |
4) | серебра нитрат | |
70. при испытании на примеси нитратов и нитритов в воде очищенной используют реактив | ||
1)+ | дифениламин | |
2) | бария хлорид | |
3) | реактив несслера | |
4) | калия перманганат | |
71. отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по | ||
1)+ | сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты | |
2) | появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина | |
3) | сохранению окраски раствора калия перманганата в среде хлористоводородной кислоты | |
4) | обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты | |
72. допустимая примесь в воде очищенной | ||
1)+ | ионы аммония | |
2) | хлориды | |
3) | сульфаты | |
4) | кальций | |
73. к недопустимым примесям в воде очищенной относят | ||
1)+ | хлориды | |
2) | ионы аммония | |
3) | тяжѐлые металлы | |
4) | алюминий | |
74. вода очищенная и вода для инъекций подвергаются проверке на отсутствие хлоридов, сульфатов и кальция | ||
1)+ | ежедневно | |
2) | 1 раз в неделю | |
3) | 1 раз в месяц | |
4) | 2 раза в месяц | |
75. вода очищенная и вода для инъекций должны подвергаться полному качественному и количественному анализу | ||
1)+ | ежеквартально | |
2) | ежедневно | |
3) | 1 раз в неделю | |
4) | ежемесячно | |
76. к обязательному виду контроля всех изготовленных лекарственных препаратов относится | ||
1)+ | письменный | |
2) | опросный | |
3) | физический | |
4) | химический | |
77. виды внутриаптечного контроля регламентирует приказ | ||
1)+ | № 751н от 26.10.2015 г. | |
2) | № 706н от 23.08.2010 г. | |
3) | № 707н от 08.10.2015 г. | |
4) | № 309 от 21.10.1997 г. | |
78. отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных средств, регламентирует приказ | ||
1)+ | № 751н от 26.10.2015 г. | |
2) | № 309 от 21.10.1997 г. | |
3) | № 707н от 08.10.2015 г. | |
4) | № 706н от 23.08.2010 г. | |
79. примесь хлорид-ионов в воде очищенной обнаруживают с помощью раствора | ||
1)+ | серебра нитрата | |
2) | калия ферроцианида | |
3) | бария хлорида | |
4) | аммония оксалата | |
80. примесь сульфат-ионов в воде очищенной обнаруживают с помощью раствора | ||
1)+ | бария хлорида | |
2) | серебра нитрата | |
3) | аммония оксалата | |
4) | сульфосалициловой кислоты | |
81. примесь ионов аммония в воде очищенной обнаруживают с помощью раствора | ||
1)+ | щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (ii) (реактив несслера) | |
2) | калия ферроцианида | |
3) | аммония оксалата | |
4) | раствора натрия сульфида | |
82. примесь солей кальция в воде очищенной обнаруживают с помощью раствора | ||
1)+ | аммония оксалата | |
2) | бария хлорида | |
3) | щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (ii) (реактив несслера) | |
4) | раствора натрия сульфида | |
83. реакция с аммония оксалатом лежит в основе определения примеси | ||
1)+ | ионов кальция | |
2) | хлорид-ионов | |
3) | сульфат-ионов | |
4) | ионов аммония | |
84. реакция с серебра нитратом лежит в основе определения примеси | ||
1)+ | хлорид-ионов | |
2) | сульфат-ионов | |
3) | ионов аммония | |
4) | ионов кальция | |
85. все лекарственные формы, предназначенные для лечения новорождённых детей и детей до 1 года, подвергаются | ||
1)+ | полному химическому контролю в обязательном порядке | |
2) | полному химическому контролю выборочно | |
3) | качественному анализу | |
4) | количественному анализу | |
86. при взбалтывании воды очищенной с равным объёмом известковой воды появилось помутнение,. что свидетельствует о наличии примеси | ||
1)+ | диоксида углерода | |
2) | кальция и магния | |
3) | нитратов и нитритов | |
4) | восстанавливающих веществ | |
87. при взаимодействии хлорид-ионов с серебра нитратом выпадает осадок цвета | ||
1)+ | белого | |
2) | жѐлтого | |
3) | серого | |
4) | желтоватого | |
88. при взаимодействии бромид-ионов с серебра нитратом выпадает осадок цвета | ||
1)+ | желтоватого | |
2) | жѐлтого | |
3) | серого | |
4) | белого | |
89. качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты | ||
1)+ | лекарственных форм, изготовленных фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных каждым фармацевтом лекарственных препаратов, кроме гомеопатических | |
2) | всех лекарственных форм | |
3) | только концентрированных растворов | |
4) | только твѐрдых форм | |
90. согласно приказу № 751н химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственных препаратов по показателям | ||
1)+ | качественный и количественный анализ лекарственных средств | |
2) | испытание на чистоту лекарственных средств | |
3) | испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств | |
4) | испытание на растворимость лекарственных средств | |
91. количественное определение раствора глюкозы в аптеке проводят методом | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | перманганатометрии | |
3) | прямой йодометрии | |
4) | обратной алкалиметрии | |
92. количественное определение концентрированного раствора натрия бромида 20% в аптеке проводят методом | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | йодометрии | |
93. количественное определение сульфацила-натрия 20% в глазных каплях в аптеке проводят методом | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | йодометрии | |
94. количественное определение концентрированного раствора магния сульфата 25% проводят методом | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | йодометрии | |
95. количественное определение раствора кальция хлорида 5% в аптеке проводят методом | ||
1)+ | рефрактометрии | |
2) | алкалиметрии | |
3) | ацидиметрии | |
4) | йодометрии | |
96. количественное определение раствора рибофлавина 0,02% в аптеке проводят методом | ||
1)+ | фотоэлектроколориметрии | |
2) | рефрактометрии | |
3) | спектрофотометрии | |
4) | алкалиметрии | |
97. количественное определение раствора цинка сульфата 0,25% - 10,0 мл в аптеке проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | аргентометрии | |
3) | алкалиметрии | |
4) | ацидиметрии | |
98. количественное определение раствора хлористоводородной кислоты 1% - 150,0 мл в аптеке проводят методом | ||
1)+ | алкалиметрии нейтрализации | |
2) | ацидиметрии вытеснения | |
3) | ацидиметрии нейтрализации | |
4) | алкалиметрии вытеснения | |
99. количественное определение раствора кальция хлорида 3% - 200,0 мл в аптеке проводят методом | ||
1)+ | комплексонометрии | |
2) | ацидиметрии | |
3) | алкалиметрии | |
4) | йодометрии | |
100. количественное определение калия йодида в лекарственных формах проводят методом | ||
1)+ | аргентометрии | |
2) | ацидиметрии | |
3) | алкалиметрии | |
4) | комплексонометрии | |
101. количественное определение раствора эуфиллина 0,5% - 150,0 мл в аптеке проводят методом | ||
1)+ | ацидиметрии нейтрализации | |
2) | ацидиметрии вытеснения | |
3) | комплексонометрии | |
4) | алкалиметрии нейтрализации | |
102. цвет осадка в реакции сульфат-ионов с бария хлоридом в кислой среде | ||
1)+ | белый | |
2) | чѐрный | |
3) | желтоватый | |
4) | изумрудно-зелѐный | |
103. во внутриаптечном контроле используют инструментальный метод | ||
1)+ | рефрактометрию | |
2) | тонкослойную хроматографию | |
3) | спектрофотометрию | |
4) | вэжх | |
104. во внутриаптечном контроле используют инструментальный метод | ||
1)+ | фотоэлектроколориметрию | |
2) | тонкослойную хроматографию | |
3) | спектрофотометрию | |
4) | вэжх | |
105. рефрактометрия используется для количественного определения | ||
1)+ | концентрированных растворов | |
2) | раствора хлористоводородной кислоты 1% | |
3) | раствора цинка сульфата 0,25% | |
4) | раствора кальция хлорида 3% | |
106. рефрактометрия используется для количественного определения раствора | ||
1)+ | кальция хлорида 5% | |
2) | хлористоводородной кислоты 1% | |
3) | цинка сульфата 0,25% | |
4) | кальция хлорида 3% | |
107. проведение в российской федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории рф относится к полномочиям | ||
1)+ | федеральных органов исполнительной власти | |
2) | органов исполнительной власти субъектов российской федерации | |
3) | аптечных организаций | |
4) | организаций-производителей лп | |
108. в соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных средств» не запрещается продажа | ||
1)+ | лс аптечного изготовления | |
2) | фальсифицированных лс | |
3) | контрафактных лс | |
4) | лп, незарегистрированных для применения в рф | |
109. согласно ст. 56 федерального закона 61-фз «об обращении лекарственных средств» не имеют право осуществлять изготовление лекарственных препаратов | ||
1)+ | медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации | |
2) | аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность | |
3) | индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность | |
4) | ветеринарные аптечные организации | |
110. изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями осуществляется по | ||
1)+ | рецептам на лп, по требованиям медицинских организаций | |
2) | рецептам на ветеринарные лп | |
3) | требованиям ветеринарных организаций | |
4) | просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке лп | |
111. проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на | ||
1)+ | федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и еѐ территориальные органы (росздравнадзор) | |
2) | федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и еѐ территориальные органы (роспотребнадзор) | |
3) | органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов рф | |
4) | министерство здравоохранения рф | |
112. информация о лп, отпускаемых по рецепту, может содержаться в | ||
1)+ | специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников | |
2) | информации для населения, размещаемой в поликлиниках | |
3) | информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек | |
4) | рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников | |
113. правила отпуска лп для ветеринарного применения утверждаются | ||
1)+ | министерством сельского хозяйства рф | |
2) | федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором) | |
3) | федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором) | |
4) | органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф | |
114. утверждённые правила хранения лс для медицинского применения | ||
1)+ | устанавливают требования к помещениям для хранения лс и регламентируют условия хранения лс для медицинского применения | |
2) | устанавливают требования к помещениям для хранения лс для ветеринарного применения | |
3) | регламентируют условия хранения медицинских изделий | |
4) | регламентируют условия хранения лс для ветеринарного применения | |
115. утверждённые правила хранения лс для медицинского применения не распространяются на | ||
1)+ | ветеринарные организации | |
2) | производителей лс | |
3) | организации оптовой торговли лс | |
4) | аптечные организации | |
116. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение | ||
1)+ | суда и владельца лс | |
2) | владельца лс и федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора) | |
3) | федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора) | |
4) | министерства здравоохранения рф | |
117. в соответствии с ограничениями, установленными 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» фармацевтическим работникам не запрещается | ||
1)+ | принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями | |
2) | принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счѐт средств компаний (представителей компаний) | |
3) | заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определѐнных лп, медицинских изделий | |
4) | предоставлять населению недостоверную, неполную или искажѐнную информацию об имеющихся в наличии лп, имеющих одинаковое мнн, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии лп и медицинских изделий, имеющих более низкую цену | |
118. в соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» профессиональные некоммерческие организации не имеют права принимать участие в | ||
1)+ | назначении руководителей фармацевтических организаций | |
2) | разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил | |
3) | разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников | |
4) | аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий | |
119. количество кассовых книг в организации | ||
1)+ | одна | |
2) | зависит от наличия контрольно-кассовой техники | |
3) | зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена ответственность за денежные средства | |
4) | не регламентировано | |
120. перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует | ||
1)+ | минздрав россии | |
2) | минпромторг россии | |
3) | росздравнадзор | |
4) | роспотребнадзор | |
121. перечень жнвлп утверждается | ||
1)+ | правительством рф | |
2) | минпромторгом россии | |
3) | минздравом россии | |
4) | росздравнадзором | |
122. выборочный контроль качества лекарственных средств осуществляется | ||
1)+ | росздравнадзором | |
2) | министерством здравоохранения рф | |
3) | роспотребнадзором | |
4) | лицензирующим органом | |
123. органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях частной формы собственности, является | ||
1)+ | лицензирующий орган | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | росздравнадзор | |
4) | роспотребнадзор | |
124. органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях муниципальной формы собственности, является | ||
1)+ | лицензирующий орган | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | росздравнадзор | |
4) | роспотребнадзор | |
125. органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных органам исполнительной власти субъектов рф, является | ||
1)+ | лицензирующий орган | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | росздравнадзор | |
4) | роспотребнадзор | |
126. органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, является | ||
1)+ | росздравнадзор | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | россельхознадзор | |
4) | роспотребнадзор | |
127. органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения санитарноэпидемиологических требований в фармацевтических организациях, является | ||
1)+ | роспотребнадзор | |
2) | министерство здравоохранения рф | |
3) | росздравнадзор | |
4) | лицензирующий орган | |
128. перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается | ||
1)+ | федеральным законом | |
2) | постановлением правительства рф | |
3) | приказом федерального органа исполнительной власти | |
4) | нормативным правовым актом субъекта рф | |
129. 99-фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования определяются как совокупность требований | ||
1)+ | установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные на соответствующих требованиях законодательства рф и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования | |
2) | установленных нормативными правовыми актами, и выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности | |
3) | соответствующих нормам и правилам в сфере обращения лс и медицинских изделий, устанавливаемым минздравом россии | |
4) | к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению лс | |
130. лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных, осуществляет | ||
1)+ | орган исполнительной власти субъекта российской федерации | |
2) | федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | |
3) | федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору | |
4) | орган местного самоуправления | |
131. лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет | ||
1)+ | федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | |
2) | федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору | |
3) | орган исполнительной власти субъекта российской федерации | |
4) | орган местного самоуправления | |
132. согласно действующим «правилам продажи отдельных видов товаров…» под покупателем понимается | ||
1)+ | гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности | |
2) | организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности | |
3) | индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности. | |
4) | аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению | |
133. приобретённый в аптечной организации тонометр надлежащего качества | ||
1)+ | обмену и возврату не подлежит | |
2) | можно обменять в течение срока службы | |
3) | можно обменять в течение гарантийного срока | |
4) | можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении | |
134. требования-накладные медицинских организаций на отпуск наркотических и психотропных лп списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, хранятся в аптечных организациях в течение (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
135. срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» ампулы, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 10 | |
3) | 30 | |
4) | 5 | |
136. срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки, составляет (дней) | ||
1)+ | 15 | |
2) | 5 | |
3) | 10 | |
4) | 60 | |
137. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах, составляет (лет) | ||
1)+ | 5 | |
2) | 1 | |
3) | 3 | |
4) | 10 | |
138. если повышение цены на лп влияет на увеличение спроса на его аналог, то эти лп являются | ||
1)+ | взаимозаменяемыми | |
2) | взаимодополняющими | |
3) | независимыми в потреблении | |
4) | товарами «второй необходимости» | |
139. для исключения отказов покупателям и формирования положительного имиджа аптечной организации необходимо ежедневно регистрировать спрос | ||
1)+ | неудовлетворѐнный | |
2) | действительный | |
3) | угасающий | |
4) | сезонный | |
140. под формулярным списком лп медицинской организации понимают перечень | ||
1)+ | лп, утверждѐнных приказом главного врача медицинской организации для применения в данной организации | |
2) | жизненно необходимых и важнейших лп для медицинского применения, утверждѐнный правительством рф | |
3) | минимального ассортимента лп, необходимых для оказания медицинской помощи | |
4) | лп для медицинского применения, в том числе лп для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций | |
141. основной задачей аптеки медицинской организации является | ||
1)+ | обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями | |
2) | получение прибыли | |
3) | обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами | |
4) | обеспечение больных информацией по ответственному самолечению | |
142. фармацевтическая деонтология изучает | ||
1)+ | нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе | |
2) | права и ответственность фармацевтических работников | |
3) | должностные обязанности фармацевтических работников | |
4) | соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению лп | |
143. авторитарный стиль способствует | ||
1)+ | увеличению власти руководителя над подчинѐнным и возможности влиять на подчинѐнных через принуждение | |
2) | достижению максимальной производительности труда | |
3) | увеличению власти подчинѐнных над руководителем | |
4) | повышению эффективности труда | |
144. демократический стиль способствует | ||
1)+ | достижению максимальной производительности и эффективности труда | |
2) | увеличению власти руководителя над подчинѐнным | |
3) | увеличению возможности влиять на подчинѐнных через принуждение | |
4) | увеличению власти подчинѐнных над руководителем | |
145. либеральный стиль способствует | ||
1)+ | увеличению власти подчинѐнных над руководителем | |
2) | увеличению власти руководителя над подчинѐнным | |
3) | достижению максимальной производительности и эффективности труда | |
4) | укреплению трудовой дисциплины | |
146. при заверении соответствия копии документа подлиннику ставят заверительную надпись | ||
1)+ | «верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации | |
2) | «копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации | |
3) | «верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации | |
4) | «копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации | |
147. заверительная надпись на документе «верно» удостоверяет, что | ||
1)+ | копия документа точно совпадает с подлинником | |
2) | правильно указано наименование организации-заявителя | |
3) | паспортные данные заявителя соответствуют действительности | |
4) | дата документа верна | |
148. справка представляет собой документ, содержащий | ||
1)+ | подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора | |
2) | подробный ход какого-либо мероприятия | |
3) | перечень мероприятий | |
4) | информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации | |
149. под номенклатурой дел понимают | ||
1)+ | систематизированный перечень наименований дел | |
2) | список видов документов, подшитых в дела | |
3) | совокупность операций доу, направленных на формирование и оформление дел | |
4) | журнал учѐта входящих и исходящих документов | |
150. датой инструкции является дата | ||
1)+ | утверждения | |
2) | события, зафиксированного в документе | |
3) | подписания | |
4) | ознакомления | |
151. датой приказа является дата | ||
1)+ | подписания | |
2) | утверждения | |
3) | ознакомления | |
4) | события, зафиксированного в документе | |
152. датой протокола является дата | ||
1)+ | события, зафиксированного в документе | |
2) | утверждения | |
3) | подписания | |
4) | ознакомления | |
153. при адресовании документа должностному лицу | ||
1)+ | его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают перед фамилией, между инициалами и фамилией делают пробел | |
2) | его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают перед фамилией, между инициалами и фамилией делают пробел | |
3) | его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают после фамилии, между инициалами и фамилией не делают пробел | |
4) | его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают после фамилии, между инициалами и фамилией не делают пробел | |
154. реквизит «отметка об исполнителе» содержит сведения о | ||
1)+ | составителе | |
2) | согласовании | |
3) | утверждении | |
4) | регистрации | |
155. отметка об исполнителе включает в себя | ||
1)+ | инициалы и фамилию исполнителя документа, номер телефона | |
2) | инициалы и фамилию исполнителя документа, адрес | |
3) | адрес, номер телефона | |
4) | номер телефона | |
156. отметка о поступлении документа в организацию размещается | ||
1)+ | в нижнем правом углу первой страницы документа | |
2) | в нижнем правом углу любой страницы документа | |
3) | в нижнем левом углу первой страницы документа | |
4) | на любом свободном от текста месте | |
157. документом, в котором определяются должностные обязанности работника учреждения является | ||
1)+ | инструкция | |
2) | правила | |
3) | устав | |
4) | положение | |
158. при фактическом допущении работника к работе по поручению работодателя | ||
1)+ | работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее трѐх рабочих дней со дня фактического допущения работника к работе | |
2) | письменное оформление трудовых отношений производится только с согласия работника | |
3) | работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее следующего рабочего дня | |
4) | письменное оформление трудовых отношений не обязательно | |
159. в трудовом договоре, наряду с обязательными условиями, могут предусматриваться условия | ||
1)+ | дополнительные | |
2) | временные | |
3) | существенные | |
4) | основные | |
160. трудовые отношения возникают между работником и работодателем на основании заключённого ими в соответствии с трудовым кодексом рф | ||
1)+ | трудового договора | |
2) | договора о материальной ответственности | |
3) | протокола согласования | |
4) | коллективного договора | |
161. в каналах товародвижения аптека, как правило, представляет | ||
1)+ | розничное звено | |
2) | производителя | |
3) | оптовое звено | |
4) | мелкооптовое звено | |
162. готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли является | ||
1)+ | товаром | |
2) | сырьѐм | |
3) | материалами | |
4) | покупными полуфабрикатами | |
163. исправления ошибок в инвентаризационных описях | ||
1)+ | должны быть оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами | |
2) | должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами | |
3) | должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и руководителем коллектива (бригадира) | |
4) | не допускаются | |
164. до начала проверки фактического наличия имущества инвентаризационной комиссии не обязательно | ||
1)+ | получить сведения о результатах предыдущей инвентаризации | |
2) | получить последний на момент инвентаризации отчѐт о движении имущества | |
3) | завизировать все приходные и расходные документы, приложенные к отчѐту, с указанием «до инвентаризации на «__________» (дата)» | |
4) | опломбировать места хранения имущества, имеющие отдельный вход (выход) и получить расписки от материально ответственных лиц о том, что к началу проведения инвентаризации все документы о движении имущества учтены | |
165. ежемесячное списание товаров, израсходованных в аптеке на хозяйственные нужды, оформляется | ||
1)+ | актом | |
2) | накладной | |
3) | реестром | |
4) | справкой | |
166. расход товаров на хозяйственные нужды относится к | ||
1)+ | прочему документированному расходу | |
2) | безрецептурному отпуску | |
3) | отпуску по безналичным расчѐтам | |
4) | отпуску по рецептам | |
167. стоимость товаров, израсходованных в аптеке на хозяйственные нужды, относят на | ||
1)+ | издержки обращения | |
2) | убытки | |
3) | реализацию | |
4) | товарные потери | |
168. суммы, списанные в аптеке на оказание первой медицинской помощи, относят на | ||
1)+ | издержки обращения | |
2) | убытки | |
3) | реализацию | |
4) | товарные потери | |
169. в аптечной организации оперативный учёт уценки и дооценки по лабораторно-фасовочным работам в течение месяца ведётся в | ||
1)+ | журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ | |
2) | журнале учѐта рецептуры | |
3) | оборотной ведомости | |
4) | реестре выписанных счетов | |
170. вспомогательной жидкостью для улучшения измельчения трудноизмельчаемых фармацевтических субстанций в технологии порошков является | ||
1)+ | спирт этиловый | |
2) | хлороформ | |
3) | спиртоэфирная смесь | |
4) | спирто-водно-глицериновая смесь | |
171. эфирное масло содержится в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | мяты перечной листья | |
2) | зверобоя трава | |
3) | алтея трава | |
4) | крушиной ломкой кора | |
172. эфирное масло содержится в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | шалфея лекарственного листья | |
2) | зверобоя трава | |
3) | алтея трава | |
4) | крушиной ломкой кора | |
173. эфирное масло содержится в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | ромашки аптечной цветки | |
2) | зверобоя трава | |
3) | алтея трава | |
4) | крушиной ломкой кора | |
174. эфирное масло содержится в лекарственном растительном сырье | ||
1)+ | тысячелистника обыкновенного трава | |
2) | зверобоя трава | |
3) | алтея трава | |
4) | крушиной ломкой кора | |
175. в качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют | ||
1)+ | лактозы моногидрат | |
2) | крахмал | |
3) | глюкозу | |
4) | фруктозу | |
176. вспомогательным веществом для пролонгирования глазных капель является | ||
1)+ | метилцеллюлоза | |
2) | ацетилфталилцеллюлоза | |
3) | этилцеллюлоза | |
4) | микрокристаллическая целлюлоза | |
177. ядро мицеллы протаргола образовано молекулами | ||
1)+ | серебра оксида | |
2) | серебра хлорида | |
3) | серебра | |
4) | серы | |
178. ядро мицеллы колларгола образовано молекулами | ||
1)+ | серебра | |
2) | серебра оксида | |
3) | серебра хлорида | |
4) | продуктами щелочного гидролиза белка | |
179. растворителем при изготовлении глазных капель, выдерживающих термическую стерилизацию, служит вода | ||
1)+ | очищенная | |
2) | очищенная стерильная | |
3) | для инъекций | |
4) | для инъекций стерильная | |
180. нерезко выраженными гидрофобными свойствами обладает | ||
1)+ | фенилсалицилат | |
2) | цинка оксид | |
3) | крахмал | |
4) | ментол | |
181. суспензии гидрофобных веществ готовят методом | ||
1)+ | дисперсионным | |
2) | взмучивания | |
3) | конденсационным | |
4) | химическим | |
182. препарат, в который входит экстракт травы пассифлоры, называется | ||
1)+ | ново-пассит | |
2) | карсил | |
3) | аскорутин | |
4) | фламин | |
183. при несоблюдении условий хранения потере кристаллизационной воды подвержен | ||
1)+ | цинка сульфат | |
2) | натрия йодид | |
3) | калия хлорид | |
4) | калия бромид | |
184. к группе макролидов относится препарат | ||
1)+ | азитромицин | |
2) | ванкомицин | |
3) | амикацин | |
4) | флуконазол | |
185. ингибитором апф короткого действия является | ||
1)+ | каптоприл | |
2) | эналаприл | |
3) | лизиноприл | |
4) | фозиноприл | |
186. к петлевым диуретикам относится препарат | ||
1)+ | фуросемид | |
2) | спиронолактон | |
3) | верошпирон | |
4) | индапамид | |
187. при повышенном уровне холестерина назначается препарат | ||
1)+ | розувастатин | |
2) | верапамил | |
3) | нитроглицерин | |
4) | ципрофлоксацин | |
188. при лечении гриппа используется | ||
1)+ | ингавирин | |
2) | флуконазол | |
3) | пирацетам | |
4) | амоксиклав | |
189. амлодипин относится к группе | ||
1)+ | антагонисты кальция | |
2) | цефалоспорины | |
3) | ингибиторы апф | |
4) | диуретики | |
190. пиразидол относится к группе | ||
1)+ | ингибиторы моноаминоксидазы | |
2) | ингибиторы протонной помпы | |
3) | ингибиторы апф | |
4) | трициклические антидепрессанты | |
191. к наркотическим анальгетикам относится | ||
1)+ | морфин | |
2) | кетопрофен | |
3) | маркаин | |
4) | анальгин | |
192. к группе сахароснижающих препаратов, стимулирующих секрецию инсулина, относятся | ||
1)+ | производные сульфонилмочевины | |
2) | бигуаниды | |
3) | ингибиторы α-глюкозидазы | |
4) | глитазоны | |
193. препаратом выбора при лечении сахарного диабета типа является | ||
1)+ | хумулин | |
2) | пиоглитазон | |
3) | глибенкламид | |
4) | гликлазид | |
194. возможным осложнением при применении спиронолактона является | ||
1)+ | гинекомастия | |
2) | гипокалиемия | |
3) | ототоксичность | |
4) | нефротоксичность | |
195. наиболее частым побочным эффектом мизопростола является | ||
1)+ | диарея | |
2) | желтуха | |
3) | обстипация | |
4) | крапивница | |
196. лс, в большей степени угнетающим печёночный метаболизм других препаратов, является | ||
1)+ | циметидин | |
2) | омепразол | |
3) | фамотидин | |
4) | пирензепин | |
197. к преимуществам препарата флутиказон перед игкс первого поколения относится | ||
1)+ | более высокая клиническая эффективность | |
2) | меньшая частота развития кандидоза полости рта | |
3) | возможность применения в период беременности | |
4) | наличие отхаркивающих свойств | |
198. при отпуске лекарственного препарата в аптеке потребителю в первую очередь следует сообщить | ||
1)+ | о правилах приѐма | |
2) | о побочных эффектах | |
3) | о действии лекарства | |
4) | об особенностях хранения | |
199. к снотворным средствам относится | ||
1)+ | нитразепам | |
2) | этимизол | |
3) | аминалон | |
4) | аминазин | |
200. дигидропиридиновым блокатором кальциевых каналов короткого действия является | ||
1)+ | нифедипин | |
2) | амлодипин | |
3) | лацидипин | |
4) | фелодипин | |
201. при необходимости назначения диуретика пациенту с диабетом следует предпочесть | ||
1)+ | индапамид | |
2) | хлорталидон | |
3) | гидрохлортиазид | |
4) | оксодолин | |
202. калийсберегающим диуретиком является | ||
1)+ | спиронолактон | |
2) | ацетазоламид | |
3) | индапамид | |
4) | фуросемид | |
203. бета-адреноблокатором ультракороткого действия является | ||
1)+ | эсмолол | |
2) | небиволол | |
3) | метопролол | |
4) | бисопролол | |
204. эналаприл относится к фармакологической группе | ||
1)+ | ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента | |
2) | блокаторы кальциевых каналов | |
3) | бета-адреноблокаторы | |
4) | блокаторы ангиотензиновых рецепторов | |
205. средством базисной терапии бронхиальной астмы является | ||
1)+ | флутиказон | |
2) | сальбутамол | |
3) | амоксициллин | |
4) | ипратропия бромид | |
206. к ингибиторам апф относится | ||
1)+ | фозиноприл | |
2) | амлодипин | |
3) | триметазидин | |
4) | бисопролол | |
207. фармакокинетика представляет собой раздел фармакологии, изучающий | ||
1)+ | движение лекарств по организму | |
2) | механизмы действия лекарств | |
3) | побочные эффекты лекарств | |
4) | мишени действия лекарств | |
208. частью дозы лекарственного вещества, достигшей системного кровотока в неизменённом виде после внесосудистого введения является | ||
1)+ | биодоступность | |
2) | биотрансформация | |
3) | биоэквивалентность | |
4) | биотехнология | |
209. наиболее значимым побочным эффектом при длительном применении нпвс является | ||
1)+ | гастропатия | |
2) | аллергические реакции | |
3) | нейротоксичность | |
4) | энцефалопатия | |
210. возбудителем язвенной болезни желудка является | ||
1)+ | h. pylori | |
2) | e. coli | |
3) | m. catarrhalis | |
4) | с. pneumoniae | |
211. к симптомам бронхиальной астмы относится | ||
1)+ | удушье | |
2) | кашель с гнойной мокротой | |
3) | заложенность носа | |
4) | повышение артериального давления | |
212. целью использования антиагрегантов при ишемической болезни сердца является | ||
1)+ | профилактика тромбообразования | |
2) | предупреждение приступов стенокардии | |
3) | разрушение тромбов | |
4) | нормализация артериального давления | |
213. противокашлевым средством центрального действия является | ||
1)+ | кодеин | |
2) | амброксол | |
3) | ацетилцистеин | |
4) | преноксдиазин | |
214. респираторным фторхинолоном является | ||
1)+ | левофлоксацин | |
2) | ципрофлоксацин | |
3) | азитромицин | |
4) | офлоксацин | |
215. наиболее вероятным побочным эффектом ингибиторов апф является | ||
1)+ | сухой кашель | |
2) | отѐки голеней | |
3) | головная боль | |
4) | бронхоспазм | |
216. целью назначения статинов является | ||
1)+ | снижение уровня холестерина | |
2) | снижение артериального давления | |
3) | снижение уровня глюкозы | |
4) | повышение уровня калия | |
217. наиболее вероятным побочным эффектом нитроглицерина является | ||
1)+ | головная боль | |
2) | отеки голеней | |
3) | артериальная гипертензия | |
4) | бронхоспазм | |
218. с большей лёгкостью проходят через гематоэнцефалический барьер лекарственные препараты | ||
1)+ | с высокой растворимостью в жирах | |
2) | с высокой растворимостью в воде | |
3) | проявляющие свойства слабых кислот | |
4) | проявляющие свойства слабых оснований | |
219. периодом полувыведения лекарства является время | ||
1)+ | за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% | |
2) | достижения максимальной концентрации лекарства в плазме | |
3) | в течение которого лекарство достигает системного кровотока | |
4) | в течение которого лекарство распределяется в организме | |
220. широта терапевтического действия представляет собой | ||
1)+ | диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрациями лекарства в плазме | |
2) | терапевтическую дозу лекарства | |
3) | отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови | |
4) | процент не связанного с белком лекарства | |
221. к препаратам с узким терапевтическим коридором относятся | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | β-блокаторы | |
3) | пенициллины | |
4) | ингибиторы апф | |
222. препарат целекоксиб относится к группе | ||
1)+ | нестероидных противовоспалительных средств | |
2) | аминогликозидов | |
3) | мочегонных средств | |
4) | глюкокортикоидов | |
223. нейролептиком, при применении которого практически не возникает экстрапирамидных расстройств, является | ||
1)+ | клозапин | |
2) | дроперидол | |
3) | алоперидол | |
4) | хлорпромазин | |
224. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии у | ||
1)+ | пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и затруднѐнным мочеиспусканием | |
2) | пациентов с заболеваниями печени | |
3) | пациентов со стенокардией | |
4) | больных с инфарктом миокарда в анамнезе | |
225. при одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови | ||
1)+ | офлоксацин | |
2) | пенициллин | |
3) | цефтриаксон | |
4) | гентамицин | |
226. при одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови | ||
1)+ | рифампицин | |
2) | пефлоксацин | |
3) | эритромицин | |
4) | циметидин | |
227. хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты | ||
1)+ | цефалоспорины iii генерации | |
2) | линкозамиды | |
3) | макролиды | |
4) | тетрациклины | |
228. препаратом, максимально подавляющим секрецию соляной кислоты, является | ||
1)+ | омепразол | |
2) | антациды | |
3) | мизопростол | |
4) | циметидин | |
229. при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды | ||
1)+ | через 1,5-2 часа после еды | |
2) | до еды | |
3) | во время еды | |
4) | через 5 часов после еды | |
230. бактерицидным действием против н. pylori обладает | ||
1)+ | субцитрат висмута (де-нол) | |
2) | сукральфат (вентер) | |
3) | альмагель | |
4) | фамотидин | |
231. в группу нейролептиков входят | ||
1)+ | аминазин, галоперидол, трифтазин, дроперидол | |
2) | имизин, диазепам, аминазин, трифтазин | |
3) | феназепам, ниаламид, дроперидол, аминазин | |
4) | ниаламид, трифтазин, имизин, феназепам | |
232. в группу транквилизаторов входят | ||
1)+ | лоразепам, феназепам, диазепам, мидазолам | |
2) | имизин, диазепам, аминазин, феназепам | |
3) | феназепам, ниаламид, дроперидол, альпразолам | |
4) | аминазин, галоперидол, трифтазин, дроперидол | |
233. побочным действием препаратов, при котором после прекращения приёма лс происходит усиление симптомов заболевания является синдром | ||
1)+ | «отмены» | |
2) | «привыкания» | |
3) | «обкрадывания» | |
4) | тахифилаксии | |
234. при назначении препарата, который выводится через почки, у больного с хронической почечной недостаточностью | ||
1)+ | происходит накопление препарата в организме | |
2) | происходит усиление выведения препарата | |
3) | уменьшается риск развития побочных эффектов | |
4) | безопасность назначения препарата не меняется | |
235. при одновременном использовании диклофенака и варфарина увеличивается риск развития | ||
1)+ | кровотечения | |
2) | противовоспалительного эффекта | |
3) | обезболивающего действия | |
4) | гипотензивного действия | |
236. препаратом группы петлевых диуретиков является | ||
1)+ | фуросемид | |
2) | спиронолактон | |
3) | индапамид | |
4) | гидрохлортиазид | |
237. диуретиком, противопоказанным на фоне гиперкалиемии, является | ||
1)+ | спиронолактон | |
2) | фуросемид | |
3) | ацетазоламид | |
4) | гидрохлортиазид | |
238. сухой кашель может возникнуть при назначении препарата | ||
1)+ | эналаприл | |
2) | моксонидин | |
3) | лозартан | |
4) | валсартан | |
239. препаратом для купирования приступа стенокардии является | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | дигоксин | |
3) | эналаприл | |
4) | изосорбида мононитрат | |
240. препаратом для коррекции гиперхолестеринемии является | ||
1)+ | аторвастатин | |
2) | амлодипин | |
3) | дигоксин | |
4) | периндоприл | |
241. к сердечным гликозидам относится | ||
1)+ | дигоксин | |
2) | амлодипин | |
3) | аторвастатин | |
4) | периндоприл | |
242. применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет | ||
1)+ | расширить спектр действия на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазу | |
2) | снизить токсичность амоксициллина | |
3) | сократить частоту приѐма амоксициллина | |
4) | уменьшить дозу амоксициллина | |
243. эффективным препаратом в профилактике нпвсгастропатии является | ||
1)+ | омепразол | |
2) | метоклопрамид | |
3) | алгедрат + магния гидроксид (маалокс) | |
4) | висмута трикалия дицитрат | |
244. показанием для препаратов, в состав которых входит кодеин, является | ||
1)+ | сухой изнурительный кашель | |
2) | пневмония | |
3) | приступ бронхиальной астмы | |
4) | хроническая обструктивная болезнь легких | |
245. β2-агонистом короткого действия для купирования приступа бронхоспазма является | ||
1)+ | сальбутамол | |
2) | ипратропия бромид | |
3) | аминофиллин | |
4) | будесонид | |
246. побочным эффектом, характерным для alсодержащих антацидов, является | ||
1)+ | запор | |
2) | слабительный эффект | |
3) | развитие метаболического ацидоза | |
4) | снижение ад | |
247. препаратом для купирования рвоты в послеоперационном периоде является | ||
1)+ | метоклопрамид | |
2) | платифиллин | |
3) | атропин | |
4) | дротаверин | |
248. детям до 18 лет противопоказаны | ||
1)+ | фторхинолоны | |
2) | нитроимидазолы | |
3) | гликопептиды | |
4) | макролиды | |
249. средствами неотложной терапии анафилактического шока являются | ||
1)+ | эпинефрин+преднизолон | |
2) | кетотифен+монтелукаст | |
3) | дезлоратадин+циклоспорин | |
4) | метотрексат+формотерол | |
250. лекарственным препаратом, подавляющим чувство тревоги, страха, является | ||
1)+ | диазепам | |
2) | никетамид (кордиамин) | |
3) | артикаин | |
4) | трамадол | |
251. к группе нестероидных противовоспалительных средств (нпвс) относится | ||
1)+ | диклофенак | |
2) | дексаметазон | |
3) | трамадол | |
4) | прокаин | |
252. ранитидин относится к группе | ||
1)+ | н2-гистаминоблокаторов | |
2) | м-холиноблокаторов | |
3) | антацидных средств | |
4) | ингибиторов протонной помпы | |
253. к группе бронхорасширяющих средств относится | ||
1)+ | формотерол | |
2) | метопролол | |
3) | будесонид | |
4) | амброксол | |
254. в качестве антиагреганта применяется | ||
1)+ | ацетилсалициловая кислота | |
2) | аминокапроновая кислота | |
3) | ибупрофен | |
4) | стрептокиназа | |
255. к группе анксиолитиков (транквилизаторов) относится | ||
1)+ | медазепам | |
2) | галоперидол | |
3) | трамадол | |
4) | клозапин | |
256. к группе спазмолитиков миотропного действия относится | ||
1)+ | дротаверин | |
2) | пирензепин | |
3) | ранитидин | |
4) | бисакодил | |
257. ципрофлоксацин относится к группе | ||
1)+ | фторхинолонов | |
2) | цефалоспоринов | |
3) | макролидов | |
4) | нитроимидазолов | |
258. к группе бета-адреноблокаторов относится | ||
1)+ | метопролол | |
2) | амлодипин | |
3) | эналаприл | |
4) | индапамид | |
259. к группе антипсихотических средств относится | ||
1)+ | галоперидол | |
2) | амитриптилин | |
3) | диазепам | |
4) | буспирон | |
260. к группе диуретиков относится | ||
1)+ | торасемид | |
2) | нифедипин | |
3) | амиодарон | |
4) | дигоксин | |
261. мелоксикам относится к группе | ||
1)+ | нестероидных противовоспалительных средств | |
2) | стероидных противовоспалительных средств | |
3) | антимикробных средств | |
4) | местных анестетиков | |
262. эналаприл относится к группе | ||
1)+ | ингибиторов апф | |
2) | блокаторов кальциевых каналов | |
3) | диуретиков | |
4) | вазодилататоров миотропного действия | |
263. сальбутамол относится к группе средств | ||
1)+ | бронхорасширяющих б) противокашлевых | |
2) | отхаркивающих | |
3) | противоаллергических | |
264. к группе противогрибковых средств относится | ||
1)+ | тербинафин | |
2) | метронидазол | |
3) | празиквантел | |
4) | ципрофлоксацин | |
265. амоксициллин относится к группе | ||
1)+ | пенициллинов | |
2) | цефалоспоринов | |
3) | макролидов | |
4) | аминогликозидов | |
266. изониазид относится к группе средств | ||
1)+ | противотуберкулезных | |
2) | противовирусных | |
3) | противоглистных | |
4) | противогрибковых | |
267. к наркотическим анальгетикам относится | ||
1)+ | тримеперидин | |
2) | индометацин | |
3) | тиоридазин | |
4) | дротаверин | |
268. для расширения зрачка при осмотре глазного дна используется | ||
1)+ | тропикамид | |
2) | пилокарпин | |
3) | физостигмин | |
4) | пирензепин | |
269. при анафилактическом шоке применяется | ||
1)+ | эпинефрин | |
2) | атенолол | |
3) | клонидин | |
4) | нафазолин | |
270. побочным действием метопролола является | ||
1)+ | брадикардия | |
2) | тахикардия | |
3) | сухость во рту | |
4) | повышение артериального давления | |
271. антипсихотическим действием обладает | ||
1)+ | галоперидол | |
2) | диазепам | |
3) | тримеперидин | |
4) | амитриптилин | |
272. нежелательным побочным действием антипсихотических средств является | ||
1)+ | лекарственный паркинсонизм | |
2) | лекарственная зависимость | |
3) | угнетение дыхательного центра | |
4) | бронхоспазм | |
273. для лечения эпилепсии применяют | ||
1)+ | вальпроевую кислоту | |
2) | тримеперидин | |
3) | тиоридазин | |
4) | галоперидол | |
274. побочным действием опиоидных анальгетиков является | ||
1)+ | лекарственная зависимость | |
2) | лекарственный паркинсонизм | |
3) | острый панкреатит | |
4) | агранулоцитоз | |
275. парацетамол обладает действием | ||
1)+ | жаропонижающим | |
2) | противовоспалительным | |
3) | седативным | |
4) | противотревожным | |
276. детям в качестве жаропонижающего средства при вирусных инфекциях нельзя применять | ||
1)+ | ацетилсалициловую кислоту | |
2) | ибупрофен | |
3) | парацетамол | |
4) | ибуклин | |
277. наименьшей гастротоксичностью обладает | ||
1)+ | мелоксикам | |
2) | индометацин | |
3) | ацетилсалициловая кислота | |
4) | кеторолак | |
278. ацетилсалициловая кислота может вызывать | ||
1)+ | бронхоспазм | |
2) | лекарственную зависимость | |
3) | лекарственный паркинсонизм | |
4) | гиперпролактинемию | |
279. при отравлении парацетамолом может развиться | ||
1)+ | некроз гепатоцитов | |
2) | угнетение дыхательного центра | |
3) | желудочное кровотечение | |
4) | судорожный припадок | |
280. для лечения артериальной гипертензии применяется | ||
1)+ | эналаприл | |
2) | нитроглицерин | |
3) | дигоксин | |
4) | амиодарон | |
281. для купирования приступа стенокардии применяется | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | клонидин | |
3) | нифедипин | |
4) | дигоксин | |
282. нежелательным побочным действием нитроглицерина является | ||
1)+ | артериальная гипотензия | |
2) | артериальная гипертензия | |
3) | бронхоспазм | |
4) | брадикардия | |
283. рефлекторную тахикардию вызывает | ||
1)+ | нифедипин | |
2) | верапамил | |
3) | метопролол | |
4) | эналаприл | |
284. для снижения секреции hcl применяется | ||
1)+ | омепразол | |
2) | лоперамид | |
3) | домперидон | |
4) | бисакодил | |
285. для антихеликобактерной терапии применяется | ||
1)+ | кларитромицин | |
2) | амикацин | |
3) | ципрофлоксацин | |
4) | цефуроксим | |
286. левотироксин применяется при | ||
1)+ | гипотиреозе | |
2) | тиреотоксикозе | |
3) | йододефиците | |
4) | сахарном диабете | |
287. для лечения сахарного диабета i типа применяются | ||
1)+ | препараты инсулина | |
2) | препараты глюкогона | |
3) | синтетические сахароснижающие средства | |
4) | гипертонический раствор глюкозы | |
288. для глюкокортикостероидов характерно действие | ||
1)+ | иммуносупрессивное | |
2) | иммуностимулирующее | |
3) | сахароснижающее | |
4) | антимикробное | |
289. для лечения внебольничной пневмококковой пневмонии применяется | ||
1)+ | амоксициллин/клавуланат | |
2) | гентамицин | |
3) | амикацин | |
4) | норфлоксацин | |
290. для лечения гриппа применяется | ||
1)+ | озельтамивир | |
2) | ацикловир | |
3) | зидовудин | |
4) | фамцикловир | |
291. в детской практике противопоказаны | ||
1)+ | тетрациклины | |
2) | макролиды | |
3) | пенициллины | |
4) | цефалоспорины | |
292. лп озельтамивир относится к средствам | ||
1)+ | противовирусным | |
2) | антибактериальным | |
3) | антисептическим | |
4) | дезинфицирующим | |
293. наиболее выраженно понижают тромбообразование | ||
1)+ | антиагреганты | |
2) | гиполипидемические средства | |
3) | антиангинальные средства | |
4) | цитопротекторы | |
294. лекарственный препарат галазолин относится к группе | ||
1)+ | альфа-адреномиметиков | |
2) | бета-адреномиметиков | |
3) | м-холиноблокаторов | |
4) | адреноблокаторов | |
295. лекарственный препарат мебеверин относится к | ||
1)+ | спазмолитикам | |
2) | миорелаксантам | |
3) | прокинетикам | |
4) | слабительным средствам | |
296. лекарственный препарат дифенгидрамин относится к группе средств | ||
1)+ | противогистаминных | |
2) | снотворных | |
3) | спазмолитических | |
4) | анальгетических | |
297. для купирования приступа стенокардии рекомендован | ||
1)+ | нитроглицерин под язык | |
2) | каптоприл под язык | |
3) | фуросемид внутрь | |
4) | метопролол внутрь | |
298. для купирования желчной колики рекомендован | ||
1)+ | дротаверин | |
2) | парацетамол | |
3) | диклофенак | |
4) | оксафенамид | |
299. для купирования почечной колики рекомендован | ||
1)+ | платифиллин | |
2) | ибупрофен | |
3) | парацетамол | |
4) | фентанил | |
300. для купирования головной боли рекомендован | ||
1)+ | парацетамол | |
2) | дротаверин | |
3) | тримеперидин | |
4) | триметазидин | |
1. при болях в суставах рекомендован | ||
1)+ | ибупрофен | |
2) | мебеверин | |
3) | дротаверин | |
4) | тизанидин | |
2. при глаукоме рекомендован | ||
1)+ | пилокарпин в глазных каплях | |
2) | клонидин внутрь | |
3) | атропин в глазных каплях | |
4) | метопролол в инъекциях | |
3. при спастических болях в кишечнике можно рекомендовать | ||
1)+ | дротаверин | |
2) | мезим | |
3) | диклофенак | |
4) | нифуроксазид | |
4. фармакологическим свойством ацетилсалициловой кислоты, определяющим её использование для профилактики повторного инфаркта, является | ||
1)+ | антиагрегантное | |
2) | противовоспалительное | |
3) | обезболивающее | |
4) | жаропонижающее | |
5. лекарственным средством с обезболивающим и жаропонижающим действием является | ||
1)+ | парацетамол | |
2) | нитроглицерин | |
3) | морфин | |
4) | карбамазепин | |
6. лекарственное средство при лихорадке вирусного генеза для ребенка 3 лет | ||
1)+ | ибупрофен | |
2) | метамизол | |
3) | ацетилсалициловая кислота | |
4) | индометацин | |
7. основным механизмом формирования устойчивости к пеницилиннам у стафилококков является | ||
1)+ | выработка бета-лактамаз | |
2) | формирование эффлюкса | |
3) | формирование биоплѐнок | |
4) | модификация мишени действия | |
8. побочный эффект в виде сухого кашля характерен для | ||
1)+ | ингибиторов апф | |
2) | адреноблокаторов | |
3) | диуретиков | |
4) | антагонистов кальция | |
9. применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет | ||
1)+ | расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, вырабатывающих бета-лактамазу | |
2) | сократить частоту приѐма амоксициллина | |
3) | увеличить проникновение амоксициллина в плаценту и костную ткань | |
4) | снизить токсичность амоксициллина | |
10. больному гипертонической болезнью и бронхиальной астмой противопоказано назначение | ||
1)+ | пропранолола | |
2) | верапамила | |
3) | дилтиазема | |
4) | периндоприла | |
11. наиболее частым побочным эффектом при применении ингаляционных кортикостероидов является | ||
1)+ | развитие ротоглоточного кандидоза | |
2) | увеличение массы тела | |
3) | развитие остеопороза | |
4) | развитие надпочечниковой недостаточности | |
12. наибольшей селективностью в отношении β2- адренорецепторов обладает | ||
1)+ | сальбутамол | |
2) | эпинефрин | |
3) | эфедрин | |
4) | изопротеренол | |
13. к пролонгированным адреномиметикам относится | ||
1)+ | сальметерол | |
2) | тербуталин | |
3) | фенотерол | |
4) | орципреналин | |
14. к нейролептикам относится | ||
1)+ | хлорпромазин | |
2) | амитриптилин | |
3) | феназепам | |
4) | имипрамин | |
15. к «атипичным» нейролептикам относится | ||
1)+ | сульпирид | |
2) | дроперидол | |
3) | левомепромазин | |
4) | хлорпромазин | |
16. в наибольшей степени способен вызвать индукцию микросомальных ферментов печени | ||
1)+ | фенобарбитал | |
2) | нитразепам | |
3) | золпидем | |
4) | донормил | |
17. основным механизмом действия типичных нейролептиков является | ||
1)+ | блокада дофаминергических рецепторов лимбической системы | |
2) | блокада гамк-рецепторов лимбической системы | |
3) | активация адренорецепторов лобных долей | |
4) | активация серотонинергических рецепторов ствола мозга | |
18. к антидепрессантам относится | ||
1)+ | амитриптилин | |
2) | хлорпротиксен | |
3) | феназепам | |
4) | лития карбонат | |
19. количество лекарственного средства на один приём называется дозой | ||
1)+ | разовой | |
2) | суточной | |
3) | курсовой | |
4) | терапевтической | |
20. препаратом для лечения глаукомы является | ||
1)+ | пилокарпин | |
2) | атропин | |
3) | платифиллин | |
4) | тиотропий | |
21. препаратом для лечения болезни альцгеймера является | ||
1)+ | ривастигмин | |
2) | пилокарпин | |
3) | цитизин | |
4) | суксаметоний | |
22. препаратом, повышающим внутриглазное давление, является | ||
1)+ | платифиллин | |
2) | суксаметоний | |
3) | пилокарпин | |
4) | неостигмин | |
23. препаратом, применяемым преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии, является | ||
1)+ | артикаин | |
2) | бумекаин | |
3) | тетракаин | |
4) | бензокаин | |
24. препаратом, селективно возбуждающим бета2- адренорецепторы бронхов, является | ||
1)+ | фенотерол | |
2) | ксилометазолин | |
3) | эпинефрин | |
4) | добутамин | |
25. препаратом, повышающим общее периферическое сопротивление сосудов, является | ||
1)+ | фенилэфрин | |
2) | добутамин | |
3) | фенотерол | |
4) | сальбутамол | |
26. для лечения болезни паркинсона используют | ||
1)+ | леводопу | |
2) | зопиклон | |
3) | прокаин | |
4) | карбамазепин | |
27. механизмом противоэпилептического действия фенобарбитала является | ||
1)+ | повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору | |
2) | возбуждение холинорецепторов | |
3) | прямая стимуляция рецепторов гамк | |
4) | стимуляция синтеза гамк | |
28. анальгетиком, не применяемым для купирования боли при инфаркте миокарда, является | ||
1)+ | морфин | |
2) | ибупрофен | |
3) | тримеперидин | |
4) | фентанил | |
29. эффект ибупрофена характеризуется как | ||
1)+ | жаропонижающий | |
2) | снотворный | |
3) | угнетение дыхания | |
4) | наркотический | |
30. анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона | ||
1)+ | ослабляется | |
2) | усиливается | |
3) | не изменяется | |
4) | ослабляется, затем усиливается | |
31. в комплексной терапии гипертонической болезни используется диуретик | ||
1)+ | гидрохлоротиазид | |
2) | лозартан | |
3) | каптоприл | |
4) | празозин | |
32. характерным побочным эффектом клонидина является | ||
1)+ | снотворный эффект | |
2) | экстрапирамидные нарушения | |
3) | агранулоцитоз | |
4) | сухой кашель | |
33. уменьшает образование ангиотензина-ii | ||
1)+ | каптоприл | |
2) | азаметония бромид | |
3) | тамсулозин | |
4) | амлодипин | |
34. каптоприл противопоказан больным с | ||
1)+ | стенозом почечной артерии единственной почки | |
2) | хроническим гепатитом | |
3) | бронхиальной астмой | |
4) | сахарным диабетом 2 типа | |
35. показанием к применению лозартана является | ||
1)+ | лечение артериальной гипертензии | |
2) | купирование острого коронарного синдрома | |
3) | купирование психоза | |
4) | купирование гипертонического криза | |
36. блокатором кальциевых каналов, повышающим мозговой кровоток, является | ||
1)+ | циннаризин | |
2) | пирацетам | |
3) | фенилин | |
4) | ницерголин | |
37. к макролидам относится | ||
1)+ | азитромицин | |
2) | сульбактам | |
3) | азтреонам | |
4) | неомицин | |
38. группой антибиотиков, препараты которой наиболее часто вызывают аллергические реакции, являются | ||
1)+ | пенициллины | |
2) | макролиды | |
3) | аминогликозиды | |
4) | тетрациклины | |
39. к цефалоспоринам iii поколения относится | ||
1)+ | цефотаксим | |
2) | цефпиром | |
3) | цефепим | |
4) | цефазолин | |
40. к ингибиторозащищенным пенициллинам относится | ||
1)+ | цмоксициллин/клавулановая кислота | |
2) | имипенем/циластатин | |
3) | цефоперазон/сульбактам | |
4) | оксациллин | |
41. препаратом, используемым для лечения токсоплазмоза, является | ||
1)+ | аитромицин | |
2) | меропенем | |
3) | цефуроксим | |
4) | оксациллин | |
42. к «респираторным» фторхинолонам относится | ||
1)+ | левофлоксацин | |
2) | офлоксацин | |
3) | ципрофлоксацин | |
4) | норфлоксацин | |
43. препаратом, эффективным при кишечных нематодозах, является | ||
1)+ | пирантел | |
2) | итраконазол | |
3) | празиквантел | |
4) | рибавирин | |
44. показанием к применению саквинавира является | ||
1)+ | вич | |
2) | цитомегаловирусная инфекция | |
3) | вирусные гепатиты | |
4) | вирусные кератиты | |
45. при аскаридозе эффективен | ||
1)+ | мебендазол | |
2) | тербинафин | |
3) | празиквантел | |
4) | фуразолидон | |
46. при дерматомикозах применяют | ||
1)+ | тербинафин | |
2) | рибавирин | |
3) | левамизол | |
4) | амфотерицин | |
47. при кандидамикозе применяют | ||
1)+ | флуконазол | |
2) | гризеофульвин | |
3) | осельтамивир | |
4) | арбидол | |
48. при совместном применении с алкоголем фуразолидон может вызывать | ||
1)+ | дисульфирамоподобную реакцию | |
2) | аллергическую реакцию | |
3) | снижение эффективности фуразолидона | |
4) | повышение эффективности фуразолидона | |
49. показанием к применению тамоксифена является | ||
1)+ | рак эндометрия | |
2) | острый лимфолейкоз | |
3) | рак легких | |
4) | саркома мягких тканей | |
50. к рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителам относится препарат | ||
1)+ | трастузумаб | |
2) | меркаптопурин | |
3) | винкристин | |
4) | миелосан | |
51. к бета-адреноблокаторам относится | ||
1)+ | бисопролол | |
2) | празозин | |
3) | фенотерол | |
4) | резерпин | |
52. к альфа-адреноблокаторам относится | ||
1)+ | тамсулозин | |
2) | пропранолол | |
3) | эпинефрин | |
4) | метопролол | |
53. показанием к применению тамсулозина является | ||
1)+ | аденома предстательной железы | |
2) | глаукома | |
3) | парез кишечника | |
4) | гипотензия | |
54. срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата | ||
1)+ | равен сроку годности лекарственного препарата | |
2) | равен гарантийному сроку | |
3) | равен сроку эксплуатации | |
4) | одинаковый для всех препаратов | |
55. держателем сертификата соответствия является | ||
1)+ | производитель продукции | |
2) | орган по сертификации продукции | |
3) | испытательная лаборатория | |
4) | аптечная организация | |
56. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с одним из документов | ||
1)+ | товарно-сопроводительный документ, содержащий по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании | |
2) | счѐт на оплату | |
3) | счѐт-фактура | |
4) | протокол согласования цен поставки | |
57. официальными источниками информации о выявленных недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп являются | ||
1)+ | информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти | |
2) | сведения, полученные от поставщиков лс | |
3) | сведения, полученные от владельцев лс | |
4) | сведения, полученные от производителей лс | |
58. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на | ||
1)+ | деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i - iv класса опасности | |
2) | фармацевтическую деятельность | |
3) | производство лекарственных средств | |
4) | медицинскую деятельность | |
59. согласно требованиям санитарного режима поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть | ||
1)+ | гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств | |
2) | гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку без дезсредств | |
3) | окрашены водоэмульсионной краской | |
4) | обработаны антисептическими и противопожарными средствами | |
60. лекарственный препарат, произведённый или изготовленный из одного вида лекарственного растительного сырья или нескольких видов такого сырья и реализуемый в расфасованном виде во вторичной (потребительской) упаковке, называют лекарственный препарат | ||
1)+ | растительный | |
2) | биоаналоговый | |
3) | гомеопатический | |
4) | воспроизвѐденный | |
61. лекарственный препарат, предназначенный исключительно для диагностики или патогенетического лечения редких заболеваний, называют лекарственный препарат | ||
1)+ | орфанный | |
2) | биологический | |
3) | гомеопатический | |
4) | воспроизведѐнный | |
62. нестероидным противовоспалительным средством, обладающим наименее выраженным ульцерогенным действием, является | ||
1)+ | целекоксиб | |
2) | индометацин | |
3) | ибупрофен | |
4) | мелоксикам | |
63. к антисекреторным средствам относится | ||
1)+ | омепразол | |
2) | алюминия гидроокись | |
3) | фестал | |
4) | аллохол | |
64. снотворным препаратом с анксиолитической активностью является | ||
1)+ | флунитразепам | |
2) | фенобарбитал | |
3) | зопиклон | |
4) | доксиламин | |
65. действующим веществом препарата прозак является | ||
1)+ | флуоксетин | |
2) | амитриптилин | |
3) | ниаламид | |
4) | имипрамин | |
66. действующим веществом препарата амброгексал является | ||
1)+ | амброксол | |
2) | ацетилцистеин | |
3) | бромгексин | |
4) | мукалтин | |
67. ферментным препаратом, не содержащим желчь, является | ||
1)+ | мезим | |
2) | фестал | |
3) | дигестал | |
4) | панзинорм | |
68. к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента относится | ||
1)+ | эналаприл | |
2) | лозартан | |
3) | валсартан | |
4) | ирбесартан | |
69. к антикоагулянтам прямого действия относится | ||
1)+ | надропарин | |
2) | аценокумарол | |
3) | варфарин | |
4) | викасол | |
70. тиазидным диуретиком является | ||
1)+ | гидрохлоротиазид | |
2) | фуросемид | |
3) | спиронолактон | |
4) | маннитол | |
71. обволакивающим действием обладает | ||
1)+ | крахмальная слизь | |
2) | тальк | |
3) | масло терпентинное | |
4) | уголь активированный | |
72. противопоказанием для применения пропранолола является | ||
1)+ | атриовентрикулярный блок | |
2) | артериальная гипертензия | |
3) | стенокардия | |
4) | тиреотоксикоз | |
73. к наркотическим анальгетикам относится | ||
1)+ | омнопон | |
2) | ацетаминофен | |
3) | метамизол натрий | |
4) | кеторолак | |
74. наркотическим анальгетиком, обладающим противокашлевым действием, является | ||
1)+ | кодеин | |
2) | кофеин | |
3) | тримеперидин | |
4) | лоперамид | |
75. для устранения бреда и галлюцинаций при острых психозах назначают | ||
1)+ | нейролептики | |
2) | седативные средства | |
3) | ноотропы | |
4) | антидепрессанты | |
76. для купирования приступа стенокардии применяют | ||
1)+ | нитроглицерин | |
2) | пропранолол | |
3) | сустак | |
4) | дипиридамол | |
77. средством, стимулирующим аппетит, является настойка | ||
1)+ | полыни горькой | |
2) | валерианы | |
3) | пустырника | |
4) | травы термопсиса | |
78. ферментные препараты применяют для | ||
1)+ | лечения хронического панкреатита | |
2) | профилактики желчекаменной болезни | |
3) | профилактики эрозий и язв слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки при гиперацидных состояниях | |
4) | повышения аппетита | |
79. метеоризм и диарею вызывает | ||
1)+ | акарбоза | |
2) | инсулин | |
3) | глибенкламид | |
4) | калия йодид | |
80. к холеретикам растительного происхождения относится | ||
1)+ | холосас | |
2) | холензим | |
3) | аллохол | |
4) | лиобил | |
81. к слабительным средствам растительного происхождения относится | ||
1)+ | сенаде | |
2) | бисакодил | |
3) | гутталакс | |
4) | лактулоза | |
82. действующим веществом препарата ацц является | ||
1)+ | ацетилцистеин | |
2) | карбоцистеин | |
3) | бромгексин | |
4) | амброксол | |
83. к общетонизирующим средствам относится настойка | ||
1)+ | женьшеня | |
2) | валерианы | |
3) | пустырника | |
4) | полыни | |
84. действующим веществом препарата акридерм является | ||
1)+ | бетаметазон | |
2) | гидрокортизон | |
3) | преднизолон | |
4) | метилпреднизолон | |
85. мазью, содержащей глюкокортикоид, является | ||
1)+ | адвантан | |
2) | фенистил | |
3) | псило-бальзам | |
4) | гистан | |
86. при нарушении мозгового кровообращения применяют | ||
1)+ | стугерон | |
2) | нитроглицерин | |
3) | миноксидил | |
4) | клонидин | |
87. к бронхолитикам пролонгированного действия относится | ||
1)+ | сальметерол | |
2) | сальбутамол | |
3) | эуфиллин | |
4) | ипратропиум бромид | |
88. действие непрямых антикоагулянтов усиливает | ||
1)+ | ацетилсалициловая кислота | |
2) | галоперидол | |
3) | рифампицин | |
4) | викасол | |
89. при отсутствии в аптеке препарата кордафлекс, его можно заменить на | ||
1)+ | коринфар | |
2) | кардикет | |
3) | амлодипин | |
4) | сустак форте | |
90. лекарственным препаратом, обладающим витаминной активностью, представляющим собой масляный раствор, является раствор | ||
1)+ | ретинола ацетата | |
2) | цианокобаламина | |
3) | кислоты никотиновой | |
4) | кислоты аскорбиновой | |
91. активный транспорт лекарственных веществ в организме осуществляется за счёт | ||
1)+ | транспорта против градиента концентрации | |
2) | диффузии по градиенту концентрации | |
3) | растворения в липидах мембраны | |
4) | транспорта через гидрофильные поры мембраны | |
92. фармацевтические факторы оказывают влияние на следующие стадии прохождения лекарственного вещества в организме | ||
1)+ | высвобождения из лекарственной формы | |
2) | элиминации | |
3) | метаболизма | |
4) | распределения | |
93. идеальной мерой измерения эквивалентности лекарственных препаратов является эквивалентность | ||
1)+ | терапевтическая | |
2) | химическая | |
3) | фармацевтическая | |
4) | биологическая | |
94. мерой биологической эквивалентности лекарственных препаратов является | ||
1)+ | одинаковая степень абсорбции лекарственного вещества из дженирического и оригинального лекарственного средства, определяемая по содержанию вещества в крови | |
2) | одинаковая скорость и степень растворения, определяемая по концентрации вещества в растворе | |
3) | наличие одинаковых товароведческих показателей | |
4) | равноценное изменение симптоматики заболевания | |
95. для оценки биологической доступности исследуемого препарата изучают показатель | ||
1)+ | максимальную концентрацию лекарственного вещества в биожидкостях | |
2) | растворимость лекарственных веществ | |
3) | характер взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ | |
4) | товароведческие показатели лекарственной формы | |
96. вспомогательными веществами, ответственными за распадаемость таблеток в производстве, являются | ||
1)+ | разрыхлители | |
2) | наполнители | |
3) | антиоксиданты | |
4) | загустители | |
97. разрешение на клинические испытания в россии выдаёт | ||
1)+ | фармакологический комитет мз рф | |
2) | комиссия по этике и фармакопейный комитет мз рф | |
3) | всемирная организация здравоохранения | |
4) | лицензионная комиссия | |
98. промышленный выпуск лекарственных средств и препаратов должен осуществляться в соответствии с правилами | ||
1)+ | gmp | |
2) | gcp | |
3) | glp | |
4) | gpp | |
99. «фальсифицированное лекарственное средство» в соответствии с фз № 61 от 1 2.0 4.2010 г «об обращении лекарственных средств» представляет собой лекарственное средство | ||
1)+ | сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе | |
2) | находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства | |
3) | не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа | |
4) | лекарственное средство, преднамеренно и противоправно снабжѐнное ложной маркировкой в отношении его подлинности и (или) источнике происхождения | |
100. свежеприготовленный раствор представляет собой раствор, приготовленный не более, чем за ______ до его применения, если нет других указаний | ||
1)+ | 8 часов б) 2 часа в) 24 часа | |
2) | 30 минут | |
101. лекарственные формы, созданные на основе наночастиц, отличаются | ||
1)+ | более высокой доставкой к органу (ткани)-мишени | |
2) | большей стабильностью в течение срока годности | |
3) | низкой термолабильностью | |
4) | быстрой деградацией | |
102. к физико-химическому состоянию фармакопейной субстанции относится | ||
1)+ | форма кристаллов, размеры частиц, степень кристалличности | |
2) | только форма кристаллов | |
3) | только размер частиц | |
4) | только степень кристалличности | |
103. сольваты представляют собой | ||
1)+ | молекулярные комплексы, которые в кристаллической решѐтке содержат молекулы растворителя при определѐнном стехиометрическом соотношении вещества и растворителя | |
2) | продукты присоединения воды к неорганическим и органическим веществам | |
3) | твѐрдые тела, в которых атомы расположены закономерно, образуя трѐхмернопериодическую укладку | |
4) | сложные вещества, которые в водных растворах диссоциируют на катионы металлов и атомы кислотных остатков | |
104. для моделирования всасывания лекарственных веществ из лекарственной формы используются приборы | ||
1)+ | resomat | |
2) | фриабилятор | |
3) | «качающаяся корзинка» | |
4) | «вращающаяся корзинка» | |
105. биофармацевтическим требованием к основам для суппозиториев является | ||
1)+ | температура плавления, близкая к температуре человеческого тела | |
2) | наличие собственных фармакологических эффектов | |
3) | химическая и физическая стабильность основы в процессе изготовления и хранения суппозиториев | |
4) | твѐрдость основы, обеспечивающая сохранность суппозиториев при комнатной температуре | |
106. терапевтическая эквивалентность определяется как тождественность | ||
1)+ | лечебного действия сравниваемых лекарственных средств при аналогичном нозологическом состоянии | |
2) | состава сравниваемых лекарственных средств | |
3) | состава и биодоступности сравниваемых лекарственных средств | |
4) | фармакокинетических параметров сравниваемых лекарственных средств | |
107. для доказательства ароматической нитрогруппы в лекарственных средствах используют реакцию образования | ||
1)+ | азокрасителя после восстановления нитрогруппы | |
2) | «серебряного зеркала» | |
3) | 2,4-динитрофенилгидразона | |
4) | оксима | |
108. натрия хлорид в лекарственных формах в аптеке определяют методом | ||
1)+ | аргентометрии по мору | |
2) | ацидиметрии | |
3) | комплексонометрии | |
4) | алкалиметрии | |
109. раствор натрия хлорида 0,9 % для инъекций в аптеке определяют методом аргентометрии по варианту | ||
1)+ | мора | |
2) | кольтгофа | |
3) | видоизмененного варианта фольгарда | |
4) | фольгарда | |
110. для подтверждения подлинности катиона кальция используют реактив | ||
1)+ | аммония оксалат | |
2) | бария хлорид, хлористоводородная кислота разведѐнная | |
3) | реактив несслера | |
4) | серебра нитрат, азотная кислота разведѐнная | |
111. натрия хлорид окрашивает бесцветное пламя горелки в цвет | ||
1)+ | жѐлтый | |
2) | кирпично-красный | |
3) | фиолетовый | |
4) | зелѐный | |
112. калия хлорид окрашивает бесцветное пламя горелки в цвет | ||
1)+ | фиолетовый | |
2) | кирпично-красный | |
3) | жѐлтый | |
4) | зелѐный | |
113. кальция хлорид окрашивает бесцветное пламя горелки в цвет | ||
1)+ | кирпично-красный | |
2) | фиолетовый | |
3) | жѐлтый | |
4) | зелѐный | |
114. полному выборочному химическому контролю подвергается группа лекарственных средств | ||
1)+ | изготовленных по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных учреждений | |
2) | вода очищенная, вода для инъекций ежедневно | |
3) | поступающих из помещений хранения в ассистентскую | |
4) | растворы атропина сульфата, ртути дихлорида, серебра нитрата, кислоты хлороводородной (внутрь) | |
115. натриевые соли сульфониламидов в лекарственных формах несовместимы с кислотой аскорбиновой, так как | ||
1)+ | возможно образование нерастворимой кислотной формы сульфониламидов | |
2) | возможно окисление кислоты аскорбиновой, сульфониламиды – окислители | |
3) | между компонентами возможно образование нерастворимого комплексного соединения | |
4) | смесь может отсыревать, так как гигроскопичность смеси больше гигроскопичности составляющих ингредиентов | |
116. как антидиабетическое средство может быть использован сбор | ||
1)+ | арфазетин | |
2) | бруснивер | |
3) | бекворин | |
4) | элекасол | |
117. отхаркивающее действие оказывает | ||
1)+ | трава душицы | |
2) | листья дурмана | |
3) | листья толокнянки | |
4) | листья крапивы двудомной | |
118. цветки бессмертника песчаного являются сырьём для получения препаратов | ||
1)+ | желчегонных | |
2) | противопаразитарных | |
3) | кровоостанавливающих | |
4) | отхаркивающих | |
119. горит пламенем с зелёной каймой спиртовой раствор | ||
1)+ | борной кислоты | |
2) | кальция хлорида | |
3) | лития карбоната | |
4) | натрия тиосульфата | |
120. цвет бесцветного пламени горелки при внесении натрия гидрокарбоната становится | ||
1)+ | жѐлтым | |
2) | кирпично-красным | |
3) | фиолетовым | |
4) | карминово-красным | |
121. методом прямой ацидиметрии проводят количественное определение | ||
1)+ | натрия гидрокарбоната | |
2) | кальция хлорида | |
3) | магния сульфата | |
4) | натрия хлорида | |
122. лекарственный препарат тиреоидин получают из | ||
1)+ | щитовидных желѐз убойного скота | |
2) | надпочечников крупного рогатого скота | |
3) | печени рыб | |
4) | пантов марала | |
123. побочным эффектом резерпина является | ||
1)+ | изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта | |
2) | сухой раздражающий кашель | |
3) | запор | |
4) | возбуждение цнс | |
124. ацисоль при добавлении натрия гидроксида образует | ||
1)+ | нитрофурал | |
2) | аскорбиновая кислота | |
3) | рибофлавин | |
4) | декстроза | |
125. фармакологическим свойством кортикостероидов, определяющим их использование при ревматоидном артрите, является | ||
1)+ | иммунодепрессивное | |
2) | остеопоротическое | |
3) | противогистаминное | |
4) | гипергликемическое | |
126. лекарственным средством метаболического типа действия при коронарной болезни сердца является | ||
1)+ | мельдоний | |
2) | периндоприл | |
3) | атенолол | |
4) | аспирин | |
127. для снижения артериального давления применяется | ||
1)+ | амлодипин | |
2) | дигоксин | |
3) | добутамин | |
4) | фенилэфрин | |
128. для лечения системных микозов применяется | ||
1)+ | флуконазол | |
2) | клотримазол | |
3) | бифоназол | |
4) | эконазол | |
129. сапонины являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | солодки голой | |
2) | горицвета весеннего | |
3) | шлемника байкальского | |
4) | шиповника морщинистого | |
130. кумарины являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | амми большой | |
2) | фенхеля обыкновенного | |
3) | подорожника блошиного | |
4) | василька синего | |
131. изофлавоноиды являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | стальника полевого | |
2) | хвоща полевого | |
3) | череды трѐхраздельной | |
4) | зверобоя продырявленного | |
132. фенологликозиды являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | родиолы розовой | |
2) | чабреца | |
3) | шалфея лекарственного | |
4) | фиалки полевой | |
133. лигнаны являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | элеутерококка колючего | |
2) | арники горной | |
3) | золототысячника красивого | |
4) | ромашки пахучей | |
134. дубильные вещества являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | бадана толстолистного | |
2) | зверобоя продырявленного | |
3) | сушеницы топяной | |
4) | горца почечуйного | |
135. хинолизидиновые алкалоиды являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | термопсиса ланцетного | |
2) | барбариса обыкновенного | |
3) | кубышки жѐлтой | |
4) | белены чѐрной | |
136. тропановые алкалоиды являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | дурмана обыкновенного | |
2) | мачка жѐлтого | |
3) | катарантуса розового | |
4) | раувольфии змеиной | |
137. алкалоиды с азотом в боковой цепи являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | безвременника великолепного | |
2) | паслѐна дольчатого | |
3) | термопсиса ланцетного | |
4) | барбариса обыкновенного | |
138. витамины группы к являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | крапивы двудомной | |
2) | облепихи крушиновидной | |
3) | рябины обыкновенной | |
4) | смородины чѐрной | |
139. фитоэкдизоны являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | левзеи сафлоровидной | |
2) | расторопши пятнистой | |
3) | календулы лекарственной | |
4) | аралии маньчжурской | |
140. флаволигнаны являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | расторопши пятнистой | |
2) | подофилла щитовидного | |
3) | лимонника китайского | |
4) | копеечника альпийского | |
141. основным фармакологическим действием листьев почечного чая является | ||
1)+ | диуретическое | |
2) | отхаркивающее | |
3) | адаптогенное | |
4) | седативное | |
142. улучшают пищеварение и возбуждают аппетит листья | ||
1)+ | вахты трѐхлистной | |
2) | мать-и-мачехи | |
3) | толокнянки | |
4) | красавки | |
143. из травы алтея лекарственного получают препарат | ||
1)+ | мукалтин | |
2) | адонизид | |
3) | солутан | |
4) | олиметин | |
144. отхаркивающим действием обладает трава | ||
1)+ | термопсиса ланцетного | |
2) | зверобоя | |
3) | горца перечного | |
4) | пастушьей сумки | |
145. основным фармакологическим действием травы пассифлоры является | ||
1)+ | седативное | |
2) | противовирусное | |
3) | желчегонное | |
4) | кровоостанавливающее | |
146. экстракт травы золотарника канадского входит в состав препарата | ||
1)+ | марелин | |
2) | викалин | |
3) | фитолизин | |
4) | ротокан | |
147. из листьев гинкго двулопастного получают препарат | ||
1)+ | танакан | |
2) | зифлан | |
3) | синупрет | |
4) | новопассит | |
148. из корневищ с корнями диоскореи ниппонской получают препарат | ||
1)+ | полиспонин | |
2) | плантаглюцид | |
3) | цистенал | |
4) | холосас | |
149. основным фармакологическим действием коры дуба является | ||
1)+ | противовоспалительное | |
2) | седативное | |
3) | улучшающее пищеварение | |
4) | отхаркивающее | |
150. основным фармакологическим действием листьев крапивы является | ||
1)+ | кровоостанавливающее | |
2) | седативное | |
3) | слабительное | |
4) | диуретическое | |
151. препарат бефунгин получают из сырья | ||
1)+ | чаги | |
2) | почек берѐзы | |
3) | плодов боярышника | |
4) | листьев мать-и-мачехи | |
152. траву чабреца применяют как средство | ||
1)+ | отхаркивающее | |
2) | кровоостанавливающее | |
3) | успокаивающее | |
4) | диуретическое | |
153. почки берёзы оказывают действие | ||
1)+ | диуретическое | |
2) | тонизирующее | |
3) | кровоостанавливающее | |
4) | седативное | |
154. препарат глицирам получают из | ||
1)+ | солодки голой | |
2) | диоскореи ниппонской | |
3) | аралии высокой | |
4) | синюхи голубой | |
155. из плодов расторопши пятнистой получают препараты, которые используют как средства | ||
1)+ | гепатопротекторные | |
2) | фотосенсибилизирующие | |
3) | спазмолитические | |
4) | диуретические | |
156. семена лимонника китайского используют как средство | ||
1)+ | тонизирующее | |
2) | желчегонное | |
3) | седативное | |
4) | отхаркивающее | |
157. траву хвоща полевого используют как средство | ||
1)+ | диуретическое | |
2) | желчегонное | |
3) | отхаркивающее | |
4) | тонизирующее | |
158. траву пустырника используют как средство | ||
1)+ | седативное | |
2) | тонизирующее | |
3) | отхаркивающее | |
4) | кровоостанавливающее | |
159. в малых дозах порошок ревеня оказывает действие | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | слабительное | |
3) | кровоостанавливающее | |
4) | отхаркивающее | |
160. сырье бадана толстолистного используют как средство | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | слабительное | |
3) | желчегонное | |
4) | седативное | |
161. основным фармакологическим действием цветков ромашки аптечной является | ||
1)+ | спазмолитическое | |
2) | мочегонное | |
3) | желчегонное | |
4) | тонизирующее | |
162. основным фармакологическим действием цветков василька синего является | ||
1)+ | диуретическое | |
2) | желчегонное | |
3) | тонизирующее | |
4) | анальгезирующее | |
163. основным фармакологическим действием плодов черники является | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | слабительное | |
3) | спазмолитическое | |
4) | желчегонное | |
164. основным фармакологическим действием корневищ змеевика является | ||
1)+ | вяжущее | |
2) | обволакивающее | |
3) | диуретическое | |
4) | слабительное | |
165. препарат викаир получают из сырья | ||
1)+ | аира болотного | |
2) | аниса обыкновенного | |
3) | шалфея лекарственного | |
4) | девясила высокого | |
166. из цветков пижмы получают препарат | ||
1)+ | танацехол | |
2) | карсил | |
3) | фламин | |
4) | бефунгин | |
167. основным фармакологическим действием травы пастушьей сумки является | ||
1)+ | кровоостанавливающее | |
2) | противовирусное | |
3) | желчегонное | |
4) | холинолитическое | |
168. в препарат кардиовален входит жидкий экстракт из | ||
1)+ | плодов боярышника | |
2) | плодов рябины | |
3) | цветков липы | |
4) | листьев наперстянки | |
169. основным фармакологическим действием травы золототысячника является | ||
1)+ | улучшающее пищеварение | |
2) | отхаркивающее | |
3) | спазмолитическое | |
4) | вяжущее | |
170. основным фармакологическим действием листьев барбариса является | ||
1)+ | желчегонное | |
2) | противовирусное | |
3) | бронхорасширяющее | |
4) | холинолитическое | |
171. основным фармакологическим действием корней шлемника байкальского является | ||
1)+ | гипотензивное | |
2) | противомикробное | |
3) | гипогликемическое | |
4) | противоопухолевое | |
172. препарат холосас получают из плодов | ||
1)+ | шиповника | |
2) | рябины | |
3) | калины | |
4) | облепихи | |
173. отвары, которые фильтруют сразу же без охлаждения, получают из лекарственного растительного сырья, содержащего | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | полисахариды | |
3) | антраценпроизводные | |
4) | сапонины | |
174. фильтруют после полного охлаждения, чтобы освободиться от смолистых веществ, отвар | ||
1)+ | листьев сенны | |
2) | коры крушины | |
3) | почек берѐзы | |
4) | корня ревеня | |
175. в качестве растворителя для приготовления инъекционных лекарственных форм используется масло | ||
1)+ | оливковое | |
2) | кукурузное | |
3) | льняное | |
4) | касторовое | |
176. стандартизация лекарственного растительного сырья представляет собой | ||
1)+ | определение его соответствия требованиям нормативного документа на данный вид сырья | |
2) | проверку его биологической активности | |
3) | приведение сырья в стандартное состояние | |
4) | совокупность нормативных документов на него | |
177. при микродиагностике листьев ландыша диагностическое значение имеет наличие | ||
1)+ | тетрацитных устьиц | |
2) | простых одноклеточных волосков | |
3) | жилки с кристаллоносной обкладкой | |
4) | цистолитов | |
178. эфирное масло в листьях эвкалипта содержится в | ||
1)+ | схизо-лизигенных вместилищах | |
2) | железках | |
3) | железистых пятнах | |
4) | эфирномасличных каналах | |
179. кристаллические включения в виде друз характерны для | ||
1)+ | листьев дурмана | |
2) | корневищ аира | |
3) | листьев подорожника большого | |
4) | листьев наперстянки | |
180. инулин является основным сопутствующим веществом | ||
1)+ | корней одуванчика | |
2) | корневищ аира | |
3) | корневищ бадана | |
4) | слоевищ ламинарии | |
181. отдельно от других видов сырья хранят | ||
1)+ | побеги багульника болотного | |
2) | траву хвоща полевого | |
3) | корневища бадана | |
4) | листья брусники | |
182. оптимальный температурный режим сушки корневищ с корнями подофилла составляет °с | ||
1)+ | до 40 | |
2) | 40-50 | |
3) | 50-60 | |
4) | 60-80 | |
183. при первичной обработке корней барбариса не проводят | ||
1)+ | промывание в воде | |
2) | разрезание на куски | |
3) | удаление органических примесей | |
4) | отряхивание от земли | |
184. листья шалфея лекарственного сушат при температуре °с | ||
1)+ | 30-40 | |
2) | 40-50 | |
3) | 60-70 | |
4) | 80-90 | |
185. санитарный режим аптечных организаций утверждён инструкцией приказа мз рф № | ||
1)+ | 309 от 21.10.1997 г. | |
2) | 757н от 26.08.2010.г. | |
3) | 61-фз от 12.04.2010 г. | |
4) | 751н от 26.10.2015 г. | |
186. задачей фармацевтической экспертизы рецепта не является | ||
1)+ | определение стоимости лекарства | |
2) | определение правомочности лица, выписавшего рецепт | |
3) | установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта | |
4) | установление срока действия рецепта | |
187. к основным (обязательным) реквизитам рецепта не относят | ||
1)+ | номер медицинской карты пациента | |
2) | дату выписки | |
3) | фио больного, его возраст | |
4) | подпись, личную печать врача | |
188. форма специального рецептурного бланка предназначена для выписывания лекарственных препаратов | ||
1)+ | наркотических и психотропных списка ii, за исключением трансдермальных терапевтических систем | |
2) | психотропных списка iii в), обладающих анаболической активностью | |
3) | включѐнных в список сильнодействующих веществ | |
189. к лс, включенным в список ii наркотических средств и психотропных веществ, относят | ||
1)+ | кодеин, морфин, омнопон, промедол | |
2) | эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин | |
3) | барбитал, диазепам, тазепам, фенобарбитал | |
4) | гиосциамин, змеиный яд, мышьяковистый ангидрид, стрихнина нитрат | |
190. обмен непродовольственного товара надлежащего качества не проводится, если | ||
1)+ | указанный товар был в употреблении | |
2) | сохранены его товарный вид, потребительские свойства | |
3) | имеется товарный или кассовый чек | |
4) | имеется возможность ссылаться на свидетельские показания | |
191. инструкция по санитарному режиму аптечных организаций не предъявляет санитарные требования к | ||
1)+ | проведению бактериологического контроля качества | |
2) | фармацевтическому персоналу аптек | |
3) | получению, транспортировке и хранению очищенной воды и воды для инъекций | |
4) | помещениям и оборудованию аптек | |
192. единовременный отпуск лекарственного препарата по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы n 107-1/у, срок действия которого составляет один год, допускается по | ||
1)+ | согласованию с медицинским работником, выписавшим рецепт | |
2) | решению провизора | |
3) | решению руководителя аптеки | |
4) | решению руководителя медицинской организации | |
193. рецепты на лекарственные препараты, относящиеся по атх к антипсихотическим средствам (код n05a), анксиолитикам (код n05b), снотворным и седативным средствам (код n05c), антидепрессантам (код n06a) и не подлежащие предметно-количественному учёту, хранятся в аптечной организации в течение | ||
1)+ | 3 месяцев | |
2) | 3 лет | |
3) | 5 лет | |
4) | 10 лет | |
194. к лс, включённым в список iv прекурсоров, относят | ||
1)+ | эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин | |
2) | кодеин, морфин, омнопон, промедол | |
3) | барбитал, диазепам (седуксен), тазепам, фенобарбитал | |
4) | аконит, гиосциамин, змеиный яд, мышьяковистый ангидрид, стрихнина нитрат | |
195. к лс, включённым в список сильнодействующих веществ, относят | ||
1)+ | зопиклон, клозапин, клонидин, трамадол | |
2) | эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин | |
3) | барбитал, диазепам , тазепам, фенобарбитал | |
4) | аконит, гиосциамин, змеиный яд, мышьяковистый ангидрид, стрихнина нитрат | |
196. у подорожника большого в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | корневища с корнями | |
3) | цветки | |
4) | семена | |
197. у мать-и-мачехи в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | листья | |
2) | семена | |
3) | корневища с корнями | |
4) | цветки | |
198. у можжевельника обыкновенного в качестве сырья заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | траву | |
3) | листья | |
4) | корневища | |
199. в качестве лекарственного сырья у багульника болотного заготавливают | ||
1)+ | побеги | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | плоды | |
200. в качестве сырья у душицы обыкновенной заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | цветки | |
4) | корневища и корни | |
1. лекарственное растительное сырье «semina» заготавливают от растения | ||
1)+ | aesculus hippocastanum | |
2) | glycyrrhiza glabra | |
3) | orthosiphon stamineus | |
4) | polemonium caeruleum | |
2. лекарственное растительное сырье «rhizomata et radices» заготавливают от растения | ||
1)+ | rhodiola rosea | |
2) | vaccinium vitis-idaea | |
3) | melilotus officinalis | |
4) | bidens tripartita | |
3. лекарственное растительное сырье «fructus» заготавливают от растения | ||
1)+ | crataegus sanguinea | |
2) | equisetum arvense | |
3) | ginkgo biloba | |
4) | helichrysum arenarium | |
4. лекарственное растительное сырье «alabastra» заготавливают от растения | ||
1)+ | sophora japonica | |
2) | silybum marianum | |
3) | solidaginis canadensis | |
4) | tanacetum vulgare | |
5. лекарственное растительное сырье «radices» заготавливают от растения | ||
1)+ | ononis arvensis | |
2) | polygonum persicaria | |
3) | podophyllum peltatum | |
4) | rubia tinctorum | |
6. в качестве лекарственного растительного сырья у зверобоя продырявленного заготавливают | ||
1)+ | траву | |
2) | листья | |
3) | корневища с корнями | |
4) | цветки | |
7. в качестве лекарственного растительного сырья у жостера слабительного заготавливают | ||
1)+ | плоды | |
2) | семена | |
3) | кору | |
4) | листья | |
8. в качестве лекарственного растительного сырья у ольхи серой заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | fructus | |
2) | herba | |
3) | cortex | |
4) | folia | |
9. в качестве лекарственного растительного сырья у черемухи обыкновенной заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | fructus | |
2) | herba | |
3) | cortex | |
4) | folia | |
10. в качестве лекарственного растительного сырья у лапчатки прямостоячей заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | rhizomata | |
2) | radices | |
3) | rhizomata et radices | |
4) | rhizomata cum radicibus | |
11. в качестве лекарственного растительного сырья у дуба обыкновенного заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | cortex | |
2) | fructus | |
3) | folia | |
4) | flores | |
12. в качестве лекарственного растительного сырья у чистотела большого заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | herba | |
2) | folia | |
3) | rhizomata | |
4) | flores | |
13. в качестве лекарственного растительного сырья у шиповника майского заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | fructus | |
2) | folia | |
3) | flores | |
4) | semina | |
14. в качестве лекарственного растительного сырья у крапивы двудомной заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | folia | |
2) | herba | |
3) | flores | |
4) | rhizomata cum radicibus | |
15. в качестве лекарственного растительного сырья у смородины чёрной заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | fructus | |
2) | flores | |
3) | folia | |
4) | alabastra | |
16. в качестве лекарственного растительного сырья у кукурузы заготавливают морфологическую группу | ||
1)+ | styli cum stigmatis | |
2) | folia | |
3) | herba | |
4) | radices | |
17. минимальная масса партии лекарственного растительного сырья | ||
1)+ | не регламентируется | |
2) | составляет 50 кг | |
3) | определяется приѐмщиком лекарственного растительного сырья | |
4) | регламентируется частной фармакопейной статьей на лекарственное растительное сырье | |
18. объём выборки партии лекарственного растительного сырья определяют | ||
1)+ | по таблице общей фармакопейной статьи гф xiii | |
2) | в соответствии с частной фармакопейной статьей на лекарственное растительное сырье гф xiii | |
3) | как 10% от количества транспортных единиц в партии | |
4) | как 15% от количества транспортных единиц в партии | |
19. партия лекарственного растительного сырья может быть принята только после того, как будет рассортирована и вторично предъявлена к сдаче в случае обнаружения | ||
1)+ | неоднородности лекарственного растительного сырья | |
2) | затхлого, устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании | |
3) | ядовитых растений и недопустимых примесей | |
4) | зараженности вредителями запасов ii и iii степеней | |
20. из каждой транспортной единицы партии лекарственного растительного сырья, попавшей в выборку, берут, избегая измельчения, точечные пробы в количестве | ||
1)+ | трѐх | |
2) | двух | |
3) | четырѐх | |
4) | пяти | |
21. точечные пробы отбирают из | ||
1)+ | транспортных единиц, попавших в выборку | |
2) | каждой транспортной единицы | |
3) | средней пробы | |
4) | объединенной пробы | |
22. средняя проба предназначена для выделения | ||
1)+ | аналитических проб | |
2) | пробы для определения содержания остаточных пестицидов, тяжелых металлов и мышьяка | |
3) | пробы для определения микробиологической чистоты | |
4) | пробы для проведения радиационного контроля | |
23. при установлении в результате испытаний несоответствия качества лекарственного растительного сырья требованиям нормативной документации необходимо | ||
1)+ | провести его повторную проверку | |
2) | забраковать партию лекарственного растительного сырья | |
3) | рассортировать партию и повторно предъявить к сдаче | |
4) | провести доработку лекарственного растительного сырья | |
24. наличие крахмала в лекарственном растительном сырье можно доказать по реакции с | ||
1)+ | раствором люголя | |
2) | раствором алюминия хлорида | |
3) | реактивом судан iii | |
4) | фосфорномолибденовой кислотой | |
25. обильная пена при встряхивании отвара свидетельствует о наличии в сырье | ||
1)+ | сапонинов | |
2) | дубильных веществ | |
3) | алкалоидов | |
4) | горечей | |
26. специфической реакцией на флавоноиды является | ||
1)+ | цианидиновая проба (проба шинода) | |
2) | реакция гемолиза | |
3) | реакция пенообразования | |
4) | реакция борнтрегера | |
27. присутствие слизи в корнях алтея можно доказать | ||
1)+ | на сухом сырье с раствором натрия гидроксида | |
2) | в водном извлечении с раствором желатина | |
3) | в очищенном спиртовом извлечении с раствором алюминия хлорида | |
4) | после микровозгонки сухого сырья с раствором натрия гидроксида | |
28. реакцию микровозгонки проводят на | ||
1)+ | антраценпроизводные | |
2) | полисахариды | |
3) | флавоноиды | |
4) | дубильные вещества | |
29. наличие алкалоидов в лекарственном растительном сырье можно подтвердить реакцией с | ||
1)+ | реактивом драгендорфа | |
2) | реактивом молиша | |
3) | раствором судан iii | |
4) | раствором желатина | |
30. наличие эфирного и жирного масла в лекарственном растительном сырье можно подтвердить реакцией | ||
1)+ | при микроскопии после нагревания порошка с раствором судан iii | |
2) | на сухом сырье с реактивом молиша | |
3) | в солянокислом извлечении с реактивом драгендорфа | |
4) | с раствором хинина гидрохлорида | |
31. раствор флороглюцина и концентрированной кислоты хлористоводородной является специфической реакцией для обнаружения | ||
1)+ | одревесневших элементов | |
2) | эпидермальных образований | |
3) | кристаллических включений | |
4) | эфирномасличных канальцев | |
32. положительную реакцию с раствором железоаммониевых квасцов дают виды сырья, содержащие | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | сапонины | |
3) | слизи | |
4) | антраценпроизводные | |
33. определение содержания экстракционных веществ по гф xiii проводят | ||
1)+ | для сырья, которое в последующем используется для получения экстракционных лекарственных форм | |
2) | для всех видов лекарственного растительного сырья | |
3) | для сырья, которое вводится в медицинскую практику | |
4) | в качестве очень точного и быстрого метода | |
34. для определения содержания экстрактивных веществ по гф xiii используют ______ метод (метода) | ||
1)+ | три | |
2) | один | |
3) | два | |
4) | четыре | |
35. в качестве экстрагента при определении экстрактивных веществ по гф xiii используют | ||
1)+ | экстрагент, указанный в частной фармакопейной статье на лекарственное растительное сырье | |
2) | спирт этиловый | |
3) | воду | |
4) | экстрагент, указанный в общей фармакопейной статье | |
36. для лекарственного растительного сырья установлено _________ степени (степеней) зараженности вредителями запасов | ||
1)+ | три | |
2) | две | |
3) | четыре | |
4) | пять | |
37. выбор метода количественного определения эфирного масла зависит от | ||
1)+ | физико-химических свойств эфирного масла | |
2) | морфологической группы сырья | |
3) | локализации эфирного масла | |
4) | товарного вида сырья (цельное, резаное, порошкованное) | |
38. сколько методик количественного определения эфирного масла включено по гф xiii? | ||
1)+ | три | |
2) | одна | |
3) | две | |
4) | четыре | |
39. специфической реакцией на кумарины является | ||
1)+ | лактонная проба | |
2) | цианидиновая проба | |
3) | реакция балье | |
4) | реакция с ванилиновым реактивом | |
40. цветки ромашки аптечной имеют ложе соцветия | ||
1)+ | голое, мелкоямчатое, коническое, полое | |
2) | голое, плоское, заполненное | |
3) | голое, полушаровидное, заполненное | |
4) | пленчатое, коническое, заполненное | |
41. характерными признаками плодов крушины ольховидной, как недопустимой примеси к плодам жостера слабительного, являются плоды чёрные | ||
1)+ | матовые, с 2-3 чечевицеобразными косточками с клювовидным хрящеватым выростом | |
2) | блестящие, морщинистые, с 3-4 косточками трехгранной или яйцевидной формы | |
3) | матовые, в мякоти одна твердая косточка | |
4) | гладкие с многочисленными семенами | |
42. к диагностическим признакам сырья сушеницы топяной относят | ||
1)+ | ветвящийся стебель от основания, корзинки в клубочках на концах ветвей | |
2) | прямостоячий стебель, не ветвящийся, корзинки образуют колос | |
3) | прямостоячий стебель, не ветвящийся, корзинки одиночные на концах ветвей | |
4) | прямостоячий стебель, ветвящийся от середины, корзинки в пазухах листьев и на концах ветвей | |
43. к диагностическим признакам сырья череды трехраздельной относят | ||
1)+ | трех-пятираздельные или рассеченные листья, край пильчатый | |
2) | округлые листья, пятипальчаторассеченные | |
3) | яйцевидные листья, край городчатый | |
4) | листья ланцетовидные, с пильчатым краем | |
44. к диагностическим признакам сырья мать-имачехи относят | ||
1)+ | округло-сердцевидные листья, край зубчато-выемчатый, сверху голые, снизу – беловойлочноопушенные | |
2) | продолговато-яйцевидные листья, с нижней стороны серое паутинистое опушение, край волнистый, мелкозубчатый | |
3) | овально-округлые листья, опушены с обеих сторон | |
4) | овально-округлые листья, вдоль выреза у основания проходит толстая жилка | |
45. лекарственное растительное сырье малины обыкновенной хранят | ||
1)+ | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
46. лекарственное растительное сырье мяты перечной хранят | ||
1)+ | отдельно, как эфиромасличное | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
47. лекарственное растительное сырье жостера слабительного хранят | ||
1)+ | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
48. лекарственное растительное сырье аира болотного хранят | ||
1)+ | отдельно, как эфиромасличное | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
49. лекарственное растительное сырье видов шиповника хранят | ||
1)+ | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
50. лекарственное растительное сырье девясила высокого хранят | ||
1)+ | отдельно, как эфиромасличное | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
51. лекарственное растительное сырье черёмухи обыкновенной хранят | ||
1)+ | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
52. лекарственное растительное сырье горца перечного хранят | ||
1)+ | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
2) | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
3) | отдельно, как ядовитое | |
4) | отдельно, как сильнодействующее | |
53. лекарственное растительное сырье лимонника китайского хранят | ||
1)+ | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
2) | отдельно, как ядовитое | |
3) | отдельно, как сильнодействующее | |
4) | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
54. лекарственное растительное сырье крапивы двудомной хранят | ||
1)+ | в общей кладовой для лекарственного растительного сырья | |
2) | отдельно, в специальной кладовой для плодов и семян | |
3) | отдельно, как ядовитое | |
4) | отдельно, как сильнодействующее | |
55. к основной группе биологически активных веществ плодов тмина относят | ||
1)+ | эфирное масло | |
2) | флавоноиды | |
3) | жирное масло | |
4) | кумарины | |
56. к основной группе биологически активных веществ корневищ с корнями валерианы относят | ||
1)+ | эфирное масло | |
2) | флавоноиды | |
3) | жирное масло | |
4) | кумарины | |
57. к основной группе биологически активных веществ семян клещевины относят | ||
1)+ | жирное масло | |
2) | эфирное масло | |
3) | флавоноиды | |
4) | кумарины | |
58. основной группой биологически активных веществ семян подорожника блошного являются | ||
1)+ | полисахариды | |
2) | кумарины | |
3) | антраценпроизводные | |
4) | дубильные вещества | |
59. основной группой биологически активных веществ листьев вахты трехлистной являются | ||
1)+ | горечи | |
2) | алкалоиды | |
3) | сердечные гликозиды | |
4) | лигнаны | |
60. основной группой биологически активных веществ листьев брусники являются | ||
1)+ | фенологликозиды | |
2) | горечи | |
3) | флавоноиды | |
4) | кумарины | |
61. основной группой биологически активных веществ травы череды трехраздельной являются | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | горечи | |
3) | кумарины | |
4) | антраценпроизводные | |
62. основной группой биологически активных веществ горицвета весеннего являются | ||
1)+ | сердечные гликозиды | |
2) | кумарины | |
3) | алкалоиды | |
4) | витамины | |
63. основной группой биологически активных веществ травы фиалки являются | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | кумарины | |
3) | лигнаны | |
4) | антраценпроизводные | |
64. основной группой биологически активных веществ травы хвоща полевого являются | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | кумарины | |
3) | лигнаны | |
4) | антраценпроизводные | |
65. основной группой действующих веществ травы пустырника являются | ||
1)+ | флавоноиды | |
2) | кумарины | |
3) | лигнаны | |
4) | антраценпроизводные | |
66. основной группой действующих веществ сырья лимонника китайского являются | ||
1)+ | лигнаны | |
2) | кумарины | |
3) | флавоноиды | |
4) | дубильные вещества | |
67. основной группой действующих веществ корневищ и корней марены являются | ||
1)+ | антраценпроизводные | |
2) | дубильные вещества | |
3) | кумарины | |
4) | сердечные гликозиды | |
68. основной группой действующих веществ сырья крушины ольховидной являются | ||
1)+ | антраценпроизводные | |
2) | дубильные вещества | |
3) | кумарины | |
4) | сердечные гликозиды | |
69. основной группой действующих веществ сырья лапчатки прямостоячей являются | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | кумарины | |
3) | флавоноиды | |
4) | антраценпроизводные | |
70. основной группой действующих веществ сырья бадана толстолистного являются | ||
1)+ | дубильные вещества | |
2) | кумарины | |
3) | флавоноиды | |
4) | антраценпроизводные | |
71. основной группой действующих веществ сырья синюхи голубой являются | ||
1)+ | сапонины | |
2) | сердечные гликозиды | |
3) | флавоноиды | |
4) | полисахариды | |
72. основной группой действующих веществ сырья календулы являются | ||
1)+ | каротиноиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | полисахариды | |
4) | антраценпроизводные | |
73. основной группой действующих веществ сырья смородины черной являются | ||
1)+ | витамины | |
2) | алкалоиды | |
3) | флавоноиды | |
4) | сапонины | |
74. основной группой действующих веществ сырья барбариса являются | ||
1)+ | алкалоиды | |
2) | флавоноиды | |
3) | сапонины | |
4) | витамины | |
75. слизи являются основными действующими веществами сырья | ||
1)+ | алтея лекарственного | |
2) | мелиссы лекарственной | |
3) | ландыша майского | |
4) | пастушьей сумки | |
76. эфирное масло является основным действующим веществом сырья | ||
1)+ | тмина обыкновенного | |
2) | липы сердцевидной | |
3) | вахты трехлистной | |
4) | пиона уклоняющегося | |
77. горечи являются основной группой действующих веществ сырья | ||
1)+ | одуванчика лекарственного | |
2) | можжевельника обыкновенного | |
3) | валерианы лекарственной | |
4) | тимьяна обыкновенного | |
generated at geetest.ru