Тест по лечебному делу (первичная аккредитация 2017) с ответами по теме 'часть 7' - Gee Test наверх

Тест по лечебному делу (первичная аккредитация 2017)

Тема 7: часть 7

1. КЛАССИЧЕСКАЯ ТРИАДА СИМПТОМОВ, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ВЫРАЖЕННОГО АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА, ВКЛЮЧАЕТ
  • 1. одышку, обмороки, стенокардию
  • 2. тремор, отеки, одышку
  • 3. стенокардию, постуральная гипотензию, отеки
  • 4. одышку, артериальная гипертонию, обмороки
2. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА МАРФАНА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. аневризма аорты
  • 2. васкулит
  • 3. миокардиальный фиброз
  • 4. нарушение ритма и проводимости сердца

3. ПО РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ СТРАН ЕВРОПЫ «СИСТОЛИЧЕСКАЯ АГ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО УРОВНЮ АД В ММ РТ.СТ.
  • 1. выше 140 и ниже 90
  • 2. выше 140 и выше 90
  • 3. выше 160 и выше 89
  • 4. ниже 140 и выше 85
4. ПО РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ СТРАН ЕВРОПЫ «СИСТОЛО- ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ АГ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО УРОВНЮ АД В ММ РТ. СТ.
  • 1. выше 140 и выше 90
  • 2. выше 140 и ниже 90
  • 3. ниже 140 и выше 90
  • 4. ниже 140 и ниже 90
5. ДИАГНОЗ «СКРЫТОЙ» АГ МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ПРИ УРОВНЕ______ ММ РТ.СТ.
  • 1. дневного амбулаторного АД <135 /85
  • 2. дневного амбулаторного АД >135/85
  • 3. среднесуточного амбулаторного АД >135/80
  • 4. «офисного» АД 140/90
6. ДИАГНОЗ «СКРЫТОЙ» АГ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ УРОВНЯМИ_______ ММ РТ. СТ.
  • 1. дневного амбулаторного АД >135/85 и «офисного АД» <140/90
  • 2. «офисного» АД >160-170/100 мм рт. ст. и дневного амбулаторного АД >135/85
  • 3. среднесуточного амбулаторного АД <130/80 и повышенного «офисного» АД
  • 4. эпизодически повышенного «офисного» АД и амбулаторного АД >135/85
7. НЕМОДИФИЦИРУЕМЫМ ФАКТОРОМ РИСКА СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С АГ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. возраст
  • 2. ожирение
  • 3. сахарный диабет
  • 4. курение
8. К АССОЦИИРОВАННОМУ СОСТОЯНИЮ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСИТСЯ
  • 1. транзиторная ишемическая атака
  • 2. пульсовое АД > 60 мм рт.ст (у пожилого и старческого контингента)
  • 3. гипертрофия левого желедочка
  • 4. ХБП с рСКФ 30-60 мл/мин/1, 73 кв.м
9. К АССОЦИИРОВАННЫМ СОСТОЯНИЯМ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСЯТ
  • 1. ИБС: инфаркт миокарда, стенокардию, коронарную реваскуляризацию
  • 2. ранние сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе
  • 3. микроальбуминурию и соотношение альбумина к креатинину (30-300мг/г; 3,4-34мг/ммоль)
  • 4. скорость каротидно-феморальной пульсовой волны > 10м/секи лодыжечно-плечевой индекс < 0,9
10. К БЕССИМПТОМНОМУ ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНОВ –МИШЕНЕЙ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСИТСЯ
  • 1. пульсовое АД > 60 мм рт.ст (у пожилого и старческого контингента)
  • 2. цереброваскулярная болезнь
  • 3. сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса
  • 4. клинически манифестное поражение периферических артерий
11. К БЕССИМПТОМНОМУ ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНА-МИШЕНИ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСИТСЯ
  • 1. микроальбуминурия
  • 2. стенокардия
  • 3. сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса
  • 4. энцефалопатия
12. К АССОЦИИРОВАННЫМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ИЛИ ПОЧЕЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСЯТСЯ
  • 1. стенокардия и сердечная недостаточность, включая сердечную недостаточность с сохраненной фракций выброса
  • 2. ранние сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе
  • 3. микроальбуминурия и соотношение альбумина к креатинину (30-300мг/г; 3,4-34мг/ммоль)
  • 4. скорость каротидно-феморальной пульсовой волны > 10м/сек и лодыжечно-плечевой индекс < 0,9

13. К АССОЦИИРОВАННЫМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ИЛИ ПОЧЕЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ОТНОСЯТ
  • 1. ХБП с рСКФ < 30мл/мин/1.73кв.м или протеинурию >300мг в сутки
  • 2. ранние сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе
  • 3. микроальбуминурию и соотношение альбумина к креатинину (30-300мг/г; 3,4-34мг/ммоль)
  • 4. скорость каротидно-феморальной пульсовой волны > 10м/сек и лодыжечно-плечевой индекс < 0,9
14. ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТОНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИЗМЕРЕНИЕМ АД ПРИ ПЕРЕХОДЕ В ВЕРТИКАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ЧЕРЕЗ
  • 1. 3 минуты и снижением САД более чем на 20 мм рт.ст. и ДАД болеечем на 10 мм рт. ст.
  • 2. 1 минуту и снижением САД и ДАД более чем на 20 мм рт.ст.
  • 3. 5 минут снижением САД и ДАД более чем на 20 мм рт.ст.
  • 4. 5 минут снижением САД и ДАД более чем на 25 мм рт.ст.
15. ПАЦИЕНТАМ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО СНИЖАТЬ УРОВЕНЬ САД ДО УРОВНЯ ________ММ.РТ.СТ.
  • 1. ниже 140
  • 2. ниже 130
  • 3. 120
  • 4. ниже 120
16. ПАЦИЕНТАМ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ И ПРОТЕИНУРИЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО СНИЖАТЬ УРОВЕНЬ САД ПОД КОНТРОЛЕМ СКФ ДО УРОВНЯ _______ ММ РТ.СТ.
  • 1. ниже 130
  • 2. ниже 140
  • 3. 120
  • 4. ниже 120
17. ЧАЩЕ ВСЕГО ВАЗОРЕНАЛЬНАЯ АГ У МУЖЧИН РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ
  • 1. атеросклероза
  • 2. фибромускулярной дисплазии
  • 3. опухоли почки
  • 4. травмы почки
18. ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА НОРМАЛИЗАЦИЯ СОДЕРЖАНИЯ МВ КФК В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ЧЕРЕЗ______ СУТКИ/ СУТОК
  • 1. 2-3
  • 2. 1
  • 3. 5-6
  • 4. 14
19. В СОМНИТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ ДИАГНОЗ ХСН МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ПРИ НОРМАЛЬНОМ УРОВНЕ В КРОВИ
  • 1. натрийуртических пептидов
  • 2. катехоламинов
  • 3. альдостерона
  • 4. ренина и альдостерона
20. ЦЕЛЕВЫМ ЗНАЧЕНИЕМ ЛПНП ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ РИСКОМ ПО ТАБЛИЦЕ SCORE ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ МЕНЕЕ ___ ММОЛЬ/Л
  • 1. 2,5
  • 2. 1,8
  • 3. 3,0
  • 4. 3,5
21. К ПОЗДНИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ОТНОСИТСЯ
  • 1. синдром Дреслера
  • 2. фибрилляция желудочков
  • 3. кардиогенный шок
  • 4. блокада левой ножки пучка Гиса
22. ЦЕЛЕВЫМ ЗНАЧЕНИЕМ ЛПНП ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СД 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С ИБС ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ МЕНЕЕ____ ММОЛЬ/Л
  • 1. 1,8
  • 2. 2,0
  • 3. 2,5
  • 4. 3,0

23. ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. появление вегетаций на клапанах при эхокардиографии
  • 2. нарастание явлений сердечной недостаточности
  • 3. значительное ускорение СОЭ
  • 4. появление шумов в сердце
24. ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ С ОБСТРУКЦИЕЙ ВЫНОСЯЩЕГО ТРАКТА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРОТИВОПОКАЗАН
  • 1. дигоксин
  • 2. бисопролол
  • 3. верапамил
  • 4. дилтиазем
25. АТЕРОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ
  • 1. β-адреноблокаторы
  • 2. антагонисты медленных кальциевых каналов
  • 3. ингибиторы АПФ
  • 4. антагонисты рецепторов ангиотензина II
26. У МАЛЬЧИКА 5 ЛЕТ С АГ И ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ГОЛЕНЯХ ПРИ ХОДЬБЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ
  • 1. коарктацию аорты
  • 2. синдром Такаясу
  • 3. пиелонефрит
  • 4. облитерирующий эндартериит
27. АБСОЛЮТНЫМИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ СУТОЧНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ АД ЯВЛЯЮТСЯ
  • 1. тромбоцитопатия, тромбоцитопения и другие заболевания крови в период обострения
  • 2. гипертермия
  • 3. ортостатическая гипотензия
  • 4. нарушения ритма сердца
28. ПРИ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЗАСТОЙ КРОВИ РАЗВИВАЕТСЯ В
  • 1. малом круге кровообращения
  • 2. большом круге кровообращения
  • 3. портальной системе
  • 4. большом и малом кругах кровообращения
29. КРОВОСНАБЖЕНИЕ МИОКАРДА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ВО ВРЕМЯ
  • 1. диастолы
  • 2. систолы
  • 3. систолы и диастолы
  • 4. пресистолы
30. АДАПТАЦИОННОЕ СНИЖЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЗМА ПУТЕМ УГНЕТЕНИЯ СОКРАТИТЕЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КАРДИОМИОЦИТА В ОТВЕТ НА УМЕНЬШЕНИЕ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК
  • 1. «гибернация» миокарда
  • 2. «оглушенность» миокарда
  • 3. «некроз» миокарда
  • 4. «апоптоз» миокарда
31. ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ НА ОБЛАСТЬ СРЕДОСТЕНИЯ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К
  • 1. кальцификации створок клапанов
  • 2. гипертрофии миокарда
  • 3. асинхронии миокарда
  • 4. диастолической дисфункции миокарда
32. ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ СЧИТАЮТ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ РАЗМЕРЕ ПАПУЛЫ В ____ ММ
  • 1. 5
  • 2. 4
  • 3. 6
  • 4. 7
33. ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ СЧИТАЮТ ГИПЕРЕРГИЧЕСКОЙ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ РАЗМЕРЕ ПАПУЛЫ В ______ ММ
  • 1. 17
  • 2. 12
  • 3. 15
  • 4. 21
34. ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ У ВЗРОСЛЫХ СЧИТАЮТ ГИПЕРЕРГИЧЕСКОЙ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ РАЗМЕРЕ ПАПУЛЫ В ______ММ
  • 1. 21
  • 2. 12
  • 3. 15
  • 4. 17
35. КАКОЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ БОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ?
  • 1. культуральный
  • 2. иммунологический
  • 3. прямая бактериоскопия
  • 4. люминесцентная микроскопия
36. К МЕТОДАМ ВЕРИФИКАЦИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ
  • 1. бактериологический и цито-гистологический
  • 2. биохимический и иммунологический
  • 3. рентгенологический и радиоизотопный
  • 4. пробное лечение и динамическое наблюдение
37. В ЛАВАЖНОЙ ЖИДКОСТИ, ПОЛУЧЕННОЙ ОТ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, ПРЕОБЛАДАЮТ
  • 1. лимфоциты
  • 2. нейтрофилы
  • 3. альвеолоциты
  • 4. эозинофилы
38. ПОСЛЕ ПОСТАНОВКИ ВНУТРИКОЖНОЙ ПРОБЫ С ПРЕПАРАТОМ ДИАСКИНТЕСТ РЕЗУЛЬТАТ ОЦЕНИВАЮТ ЧЕРЕЗ
  • 1. 72 часа
  • 2. 6 часов
  • 3. 12 часов
  • 4. 24 часа
39. КАКОЙ ФОРМЕ ТУБЕРКУЛЕЗА РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ СООТВЕТСТВУЕТ ОДНОСТОРОННЕЕ ЗАТЕМНЕНИЕ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ НА УРОВНЕ 3-ГО РЕБРА С ЧЕТКОЙ НИЖНЕЙ ГРАНИЦЕЙ?
  • 1. перисциссурит
  • 2. туберкулема
  • 3. кавернозный туберкулез
  • 4. фиброзно-кавернозный туберкулез
40. КЛИНИЧЕСКИ МАЛОСИМПТОМНО, БЕЗ ИЗМЕНИЙ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ С ПОМОЩЬЮ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ПРОТЕКАЕТ ___________ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
  • 1. очаговый
  • 2. инфильтративный
  • 3. фиброзно-кавернозный
  • 4. цирротический
41. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ЕЖЕГОДНОЙ МАССОВОЙ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. выявление первичного инфицирования
  • 2. выявление вторичного инфицирования
  • 3. отбор контингента для вакцинации БЦЖ
  • 4. отбор контингента для ревакцинации БЦЖ
42. ОСНОВНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. рентгенография
  • 2. бронхография
  • 3. ангиография
  • 4. рентгеноскопия
43. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, ПОЛУЧЕННЫЙ ОТ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРИ АСПИРАЦИОННОЙ КАТЕТЕРИЗАЦИОННОЙ БИОПСИИ, ПОДВЕРГАЕТСЯ _____________ ИССЛЕДОВАНИЮ
  • 1. цитологическому и бактериологическому
  • 2. цитологическому и биохимическому
  • 3. биохимическому и морфологическому
  • 4. бактериологическому и биохимическому
44. МАССОВУЮ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКУ СРЕДИ ДЕТЕЙ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ
  • 1. 1 раз в год
  • 2. 2 раза в год
  • 3. 1 раз в 2 года
  • 4. 1 раз в 3 года
45. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, ПОЛУЧЕННЫЙ ОТ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРИ БРАШ – БИОПСИИ, ПОДВЕРГАЕТСЯ _____________ ИССЛЕДОВАНИЮ
  • 1. цитологическому и гистологическому
  • 2. цитологическому и биохимическому
  • 3. биохимическому и морфологическому
  • 4. бактериологическому и биохимическому
46. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРОМ ОЧАГОВОЙ ТЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ РАЗМЕРЫ ДО ___ ММ
  • 1. 10
  • 2. 14
  • 3. 16
  • 4. 20
47. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ У ВЗРОСЛЫХ ПРИ МАССОВОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. флюорография
  • 2. туберкулинодиагностика
  • 3. рентгеноскопия
  • 4. иммунодиагностика
48. ТРАНСБРОНХИАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ НАИБОЛЕЕ РЕЗУЛЬТАТИВНА ПРИ
  • 1. саркоидозе
  • 2. гамартохондроме
  • 3. эхинококкозе
  • 4. периферическом раке легкого
49. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВЕН МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАЗЫ РАСПАДА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
  • 1. компьютерная томография
  • 2. бронхоскопия
  • 3. сцинтиграфия
  • 4. магнитно-резонансная томография
50. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МАССОВОЙ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКИИСПОЛЬЗУЮТ ПРОБУ
  • 1. Манту с 2 ТЕ
  • 2. Манту с 5 ТЕ
  • 3. Пирке
  • 4. Коха
51. РЕНТГЕНОГРАММУ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ СЧИТАЮТ ВЫПОЛНЕННОЙ С ПОВЫШЕНИЕМ ЖЕСТКОСТИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ЕСЛИ
  • 1. видно более 4-х верхних грудных позвонков
  • 2. отчетливо видны 2 верхних грудных позвонка
  • 3. отчетливо видны 3-4 верхних грудных позвонка
  • 4. видно менее 3-х верхних грудных позвонков
52. ПРОБУ МАНТУ ОЦЕНИВАЮТ СПУСТЯ _____ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ 2 ТЕ
  • 1. 72 часа
  • 2. 6 часов
  • 3. 12 часов
  • 4. 24 часа
53. СИСТЕМА ТБ-БИОЧИП ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
  • 1. определения лекарственной устойчивости МБТ
  • 2. определения видовой принадлежности МБТ
  • 3. выявления кислотоустойчивых микроорганизмов
  • 4. выявления нетуберкулезных микобактерий
54. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПУТЕМ ЗАРАЖЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. воздушно-капельный
  • 2. алиментарный
  • 3. контактный
  • 4. внутриутробный
55. ВИД ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ
  • 1. культурального исследования
  • 2. микроскопии
  • 3. цитологического исследования
  • 4. гистологии
56. ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ ЧАЩЕ ПОРАЖАЮТСЯ ______ СЕГМЕНТЫ
  • 1. I-II, VI
  • 2. VIII, IX
  • 3. IV,V
  • 4. X, XI
57. ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ СЧИТАЕТСЯ ПОЗДНО ВЫЯВЛЕННОЙ
  • 1. фиброзно-кавернозная
  • 2. очаговая
  • 3. инфильтративная
  • 4. туберкулема
58. БОЛЬНОМУ С ОКРУГЛЫМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ В ЛЕГКОМ НЕУТОЧНЕННОЙ ЭТИОЛОГИИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ
  • 1. биопсию легкого
  • 2. гормональную терапию
  • 3. динамическое наблюдение
  • 4. противотуберкулезную терапию
59. В ВЕРХНЕМ ОТДЕЛЕ НИЖНЕЙ ДОЛИ ЛЕГКОГО РАСПОЛАГАЕТСЯ___________ СЕГМЕНТ
  • 1. VI
  • 2. VII
  • 3. VII
  • 4. IX
60. ВИД ЛУЧИСТОЙ ЭНЕРГИИ, К КОТОРОЙ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
  • 1. ультрафиолетовое солнечное излучение
  • 2. инфракрасное солнечное излучение
  • 3. постоянное и переменное магнитное поле
  • 4. радиоактивное излучение
61. ПЕРВИЧНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ СЧИТАЮТ
  • 1. заболевание ранее неинфицированного человека
  • 2. заболевание человека с положительной пробой Манту
  • 3. заболевание человека, имеющего контакт с больными туберкулезом
  • 4. впервые выявленные туберкулезные изменения в легких
62. ТЕХНИКА ПОСТАНОВКИ ВНУТРИКОЖНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ С ПРЕПАРАТОМ ДИАСКИНТЕСТ НЕ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ТЕХНИКИ ПОСТАНОВКИ
  • 1. реакции Манту
  • 2. пробы Коха
  • 3. реакции Пирке
  • 4. пробы Гринчара-Карпиловского
63. КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ СПЕЦИФИЧЕН ДЛЯ
  • 1. туберкулеза
  • 2. саркоидоза
  • 3. бластомикоза
  • 4. микобактериоза
64. МЕТОД ВВЕДЕНИЯ ТУБЕРКУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩЕПРИНЯТЫМ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИ МАССОВОЙ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКЕ
  • 1. внутрикожный
  • 2. подкожный
  • 3. внутривенный
  • 4. внутримышечный
65. ОБОЗНАЧЕНИЕ В КЛИНИЧЕСКОМ ДИАГНОЗЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ ПРИНЯТО ПО
  • 1. долям и сегментам
  • 2. легочным полям
  • 3. ребрам
  • 4. межреберьям
66. К СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСИТСЯ
  • 1. вакцинация БЦЖ
  • 2. улучшение экологии
  • 3. применение дезсредств
  • 4. витаминотерапия
67. НА РЕНТГЕНОГРАММЕ РАСШИРЕНА ТЕНЬ КОРНЯ ЛЕГКОГО, НАРУШЕНА ЕГО ФОРМА И СТРУКТУРА ПРИ
  • 1. туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов
  • 2. туберкулезной интоксикации
  • 3. диссеминированном туберкулезе
  • 4. конгломератной туберкулеме
68. ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ОСОБО ВЫСОКУЮ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЖИЗНИ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
  • 1. мягкой мозговой оболочки
  • 2. почек
  • 3. печени
  • 4. селезенки
69. У ВЗРОСЛЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ДИАГНОСТИРУЕТСЯ __________ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА
  • 1. инфильтративная
  • 2. кавернозная
  • 3. диссеминированная
  • 4. очаговая
70. ДЛЯ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ НАРЯДУ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ БОЛЕЕ ПЕРСПЕКТИВЕН __________ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
  • 1. хирургический
  • 2. бальнеологический
  • 3. физиотерапевтический
  • 4. патогенетический
71. МИНИМАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ ВЕНОЗНОЙ ПЛАЗМЫ В ЛЮБОЕ ВРЕМЯ СУТОК, КОТОРОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ ДИАГНОЗА «САХАРНЫЙ ДИАБЕТ», СОСТАВЛЯЕТ _______ ММОЛЬ/Л
  • 1. 11,1
  • 2. 6,1
  • 3. 9,7
  • 4. 15
72. АУТОИММУННАЯ ДЕСТРУКЦИЯ Β-КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
  • 1. сахарного диабета 1 типа
  • 2. сахарного диабета 2 типа
  • 3. гестационного сахарного диабета
  • 4. генетических форм сахарного диабета (mody и др.)
73. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. инсулин
  • 2. Глибенкламид
  • 3. Метформин
  • 4. Глипизид
74. ФЕНОМЕН «УТРЕННЕЙ ЗАРИ» - ЭТО
  • 1. утренняя гипергликемия, обусловленная повышением секреции контринсулярных гормонов
  • 2. снижение уровня глюкозы крови в ответ на введение инсулина
  • 3. исчезновение симптомов вторичного сахарного диабета при болезни Кушинга после двусторонней адреналэктомии
  • 4. утренняя гипергликемия после ночной гипогликемии
75. НЕРАЦИОНАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ САХАРОСНИЖАЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. ПСМ+ прандиальные регуляторы гликемии (глиниды)
  • 2. метформин + препарат из группы сульфонилмочевины (ПСМ)
  • 3. метформин + препарат из группы ингибиторов ДПП-4
  • 4. ПСМ + базальный инсулин
76. ГЕСТАЦИОННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - ЭТО
  • 1. гипергликемия, впервые выявленная во время беременности, но не соответствующая критериям «манифестного» сахарного диабета
  • 2. любое значение гликемии, превышающие нормальный уровень глюкозы во время беременности
  • 3. гипергликемия, впервые выявленная во время беременности или в течение года после родов
  • 4. гипергликемия, обусловленная сниженной продукцией кортизола у беременной женщины
77. МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ОСТЕОАРТРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
  • 1. иммобилизации пораженной конечности
  • 2. вазоактивных препаратов
  • 3. препаратов альфа-липоевой кислоты
  • 4. нестероидных противовоспалительных препаратов
78. ДИАГНОЗ «СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ» СТАВЯТ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ У ПАЦИЕНТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
  • 1. язвенного дефекта подошвы стопы и сенсорно-моторной нейропатии
  • 2. сухости кожных покровов стоп
  • 3. выраженной деформации пальцев
  • 4. снижения чувствительности в области стоп
79. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ И СНИЖЕНИЯ ПРОДУКЦИИ ГЛЮКОЗЫ ПЕЧЕНЬЮ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
  • 1. метформин
  • 2. натеглинид
  • 3. глибенкламид
  • 4. акарбозу
80. ТРЕТЬЕЙ А СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (ХБП 3А) СООТВЕТСТВУЕТ СКФ _______ МЛ/МИН/1,73М2
  • 1. 45-59
  • 2. 30-44
  • 3. 15-29
  • 4. <15
81. ЧЕТВЕРТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (ХБП 4) СООТВЕТСТВУЕТ СКФ ____________МЛ/МИН/1,73М2
  • 1. 15-29
  • 2. 45-59
  • 3. 30-44
  • 4. 60-89
82. ДЛЯ МАНИФЕСТНОГО ТИРЕОТОКСИКОЗА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ И ТТГ
  • 1. Т3 – повышен; Т4 – повышен; ТТГ – снижен
  • 2. Т3 – в норме; Т4 –в норме; ТТГ – снижен
  • 3. Т3 –повышен; Т4 – в норме; ТТГ – в норме
  • 4. Т3 – в норме; Т4 – снижен; ТТГ – повышен
83. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО МАНИФЕСТНОГО ГИПОТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЕЙ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ И ТТГ
  • 1. Т4 – снижен; ТТГ – повышен
  • 2. Т4 – снижен; ТТГ – в норме
  • 3. Т4 – снижен; ТТГ – снижен
  • 4. Т4 – в норме; ТТГ – повышен
84. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. L-тироксин
  • 2. йодомарин
  • 3. мерказолил
  • 4. дексаметазон
85. ТЕСТОМ ПЕРВОГО УРОВНЯ В ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ
  • 1. ТТГ
  • 2. общего тироксина
  • 3. свободного тироксина
  • 4. трийодтиронина
86. ЗАБОЛЕВАНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКОВ, РАЗВИВАЮЩИМСЯ ПРИ ОПУХОЛЕВОМ ПОРАЖЕНИИ КОРКОВОГО ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. кортикостерома
  • 2. феохромоцитома
  • 3. вторичный гиперальдостеронизм
  • 4. соматотропинома
87. ИССЛЕДОВАНИЕ СУТОЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ ФРАКЦИОНИРОВАННЫХ МЕТАНЕФРИНОВ (МЕТЕНЕФРИНА И НОРМЕТАНЕФРИНА) В МОЧЕ ПОЗВОЛЯЕТ ПОДТВЕРДИТЬ ИЛИ ОПРОВЕРГНУТЬ ДИАГНОЗ
  • 1. феохромоцитома
  • 2. болезнь Кушинга
  • 3. первичный гиперальдостеронизм
  • 4. первичный гипокортицизм
88. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ ОПУХОЛЬ
  • 1. передней доли гипофиза
  • 2. клубочковой зоны коры надпочечников
  • 3. пучковой зоны коры надпочечников
  • 4. сетчатой зоны коры надпочечников
89. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ
  • 1. синтеза антидиуретического гормона в ядрах гипоталамуса
  • 2. синтеза антидиуретического гормона в задней доле гипофиза
  • 3. секреции инсулина
  • 4. секреции глюкагона
90. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ И СИНДРОМА КУШИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • 1. ночной подавляющий тест с 8 мг дексаметазона
  • 2. определение кортизола крови
  • 3. ночной подавляющий тест с 1 мг дексаметазона
  • 4. определение суточной экскреции кортизола с мочой
91. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ И СИНДРОМА КУШИНГА ПРОВОДЯТ ПРОБУ С
  • 1. дексаметазоном
  • 2. преднизолоном
  • 3. кортизолом
  • 4. АКТГ
92. ДЛЯ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЧЕСКОГО ГИПОГОНАДИЗМА ХАРАКТЕРНА
  • 1. галакторея
  • 2. полиурия
  • 3. полидипсия
  • 4. потеря веса
93. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ГОРМОНАЛЬНОАКТИВНОЙ АДЕНОМОЙ ГИПОФИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. пролактинома
  • 2. тиреотропинома
  • 3. соматотропинома
  • 4. кортикотропинома
94. К ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЧЕСКОГО ГИПОГОНАДИЗМА ОТНОСЯТСЯ
  • 1. агонисты дофаминовых рецепторов
  • 2. аналоги глюкагоноподобного пептида -1
  • 3. аналоги соматостатина
  • 4. антагонисты дофаминовых рецепторов
95. К ГОРМОНАМ ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА ОТНОСИТСЯ
  • 1. пролактин
  • 2. окситоцин
  • 3. кортиколиберин
  • 4. соматостатин
96. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЭНДОГЕННЫЙ ГИПЕРКОРТИЦИЗМ МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. проведение ночного подавляющего теста с 1 мг дексаметазона
  • 2. исследование кортизола сыворотки
  • 3. определение альдостерона сыворотки
  • 4. определение АКТГ
97. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. кашель
  • 2. кровохарканье
  • 3. одышка
  • 4. свистящее дыхание
98. ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ДЛИТЕЛЬНОСТИ КАШЛЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ СОСТАВЛЯЕТ
  • 1. 3 месяца в течение 2 лет подряд
  • 2. 2 месяца в течение 2 лет подряд
  • 3. 3 месяца в течение 1 года
  • 4. 1 месяц в течение 1 года
99. МОКРОТА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ КАТАРАЛЬНОМ БРОНХИТЕ БЫВАЕТ
  • 1. слизистой
  • 2. «ржавой»
  • 3. розовой пенистой
  • 4. стекловидной
100. ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
  • 1. сухих хрипов
  • 2. звонких влажных мелкопузырчатых хрипов
  • 3. крепитации
  • 4. шума трения плевры
101. ДЛИТЕЛЬНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ ПОРОКА СЕРДЦА ПРИ СТЕНОЗЕ УСТЬЯ АОРТЫ ДОСТИГАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ГИПЕРФУНКЦИИ
  • 1. левого желудочка
  • 2. правого желудочка
  • 3. левого предсердия
  • 4. правого предсердия
102. К ГИПЕРТРОФИИ И ДИЛАТАЦИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРИВОДИТ
  • 1. перегрузка левого желудочка объемом
  • 2. снижение коронарного кровотока
  • 3. перегрузка левого желудочка давлением
  • 4. уменьшение сердечного выброса
103. У БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛЫМ АОРТАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ ЭХОКАРДИОГРАФИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. высокий градиент давления левый желудочек/аорта
  • 2. увеличение ударного объема
  • 3. аортальная регургитация
  • 4. зона акинезии в области межжелудочковой перегородки
104. «МИТРАЛИЗАЦИЕЙ» АОРТАЛЬНОГО ПОРОКА НАЗЫВАЮТ
  • 1. компенсаторную гиперфункцию левого предсердия при снижении сократительной функции левого желудочка
  • 2. сочетание аортального и митрального стенозов
  • 3. присоединение митрального стеноза к уже существующему аортальному пороку вследствие повторной ревматической лихорадки
  • 4. сочетание стеноза устья аорты и пролапса митрального клапана
105. БОЛЬНОМУ С АОРТАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ, ГИПЕРТРОФИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И ПАРОКСИЗМАМИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПРИСТУПОВ АРИТМИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
  • 1. амиодарон
  • 2. хинидин
  • 3. дигоксин
  • 4. лаппаконитина гидробромид (аллапинин)
106. ПРИ ВПЕРВЫЕ ВОЗНИКШЕМ ПАРОКСИЗМЕ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ, ДЛЯЩЕМСЯ 2 ЧАСА, ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. активное восстановление синусового ритма в течение первых двух суток (вплоть до электроимпульсной терапии)
  • 2. назначение урежающей ритм терапии (бета-блокаторов) и наблюдение за больным при хорошей переносимости аритмии
  • 3. отказ от дальнейших попыток купирования приступа при неэффективности в/в введения новокаинамида
  • 4. купирование пароксизма методом ЧПЭСС
107. ПРИЗНАКОМ АВ-БЛОКАДЫ I СТ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. увеличение PQ более 200 мс
  • 2. постепенное удлинение PQ с последующим выпадением QRS
  • 3. независимые сокращение предсердий и желудочков
  • 4. выпадение QRS без постепенного удлинения PQ
108. К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА ОТНОСИТСЯ
  • 1. амиодарон
  • 2. хинидин
  • 3. лидокаин
  • 4. пропафенон
109. СУХИЕ СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ НАД ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ФЕНОМЕНОМ
  • 1. нарушения бронхиальной проходимости
  • 2. наличия жидкости в плевральной полости
  • 3. повышения воздушности легочной ткани
  • 4. уплотнения легочной ткани
110. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА УДУШЬЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
  • 1. ингаляционные β2-агонисты короткого действия
  • 2. ингаляционные ГКС
  • 3. кромогликат натрия (интал)
  • 4. муколитики
111. ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • 1. ОФВ1 от 60%до 80% от должных величин
  • 2. вариабельностью ПСВ< 20%
  • 3. ночными приступами удушья реже 1 раза в неделю
  • 4. ежедневными ночными приступами удушья
112. ПО СПИРОГРАФИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫДЕЛЯЮТ ____ СТАДИИ ХОБЛ
  • 1. 4
  • 2. 3
  • 3. 2
  • 4. 5
113. К ОСНОВНЫМ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ СИМПТОМАМ ПРИ ХОБЛ ОТНОСЯТ
  • 1. сухие свистящие хрипы
  • 2. крепитация
  • 3. влажные мелкопузырчатые хрипы
  • 4. влажные крупнопузырчатые хрипы
114. ПОКАЗАТЕЛЕМ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ПРОХОДИМОСТИ ХОБЛ, ВЫСТУПАЕТ
  • 1. ОФВ1
  • 2. ФЖЕЛ
  • 3. ЖЕЛ
  • 4. ОФВ1/ФЖЕЛ
115. ПИКФЛОУМЕТРИЯ – ЭТО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
  • 1. пиковой скорости выдоха
  • 2. дыхательного объема
  • 3. жизненной емкости легких
  • 4. остаточного объема
116. ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. бронхогенный
  • 2. гематогенный
  • 3. лимфогенный
  • 4. травматический
117. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ КРЕПИТАЦИЯ ЛУЧШЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
  • 1. в стадиях прилива и разрешения
  • 2. в стадии красного опеченения
  • 3. в стадии серого опеченения
  • 4. во всех стадиях
118. ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВНЕБОЛЬНИЧНЫХ ПНЕВМОНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • 1. пневмококк (Streptococcus pneumoniae)
  • 2. стафилококк (S. aureus)
  • 3. гемофильная палочка (Haemophilus influenzae)
  • 4. синегнойная палочка (Pseudomonas aeroginosa)
119. К ОСНОВНОМУ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ОТНОСЯТ
  • 1. гомогенное затемнение соответственно доле или сегменту
  • 2. картину ателектаза
  • 3. тяжистый легочный рисунок
  • 4. очаговые тени
120. АУСКУЛЬТАТИВНАЯ КАРТИНА ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ СЕРДЦА ВКЛЮЧАЕТ
  • 1. усиление первого тона и диастолический шум
  • 2. ослабление первого тона и систолический шум
  • 3. неизмененные тоны и «мягкий, дующий» систолический шум
  • 4. ослабление второго тона и диастолический шум