Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)
Тема 12: часть 12
Поделиться:
1. изменяет свой цвет вследствие потери
кристаллизационной воды
- 1. меди сульфат
- 2. кальция хлорид
- 3. натрия тетраборат
- 4. цинка сульфат
2. белый осадок с раствором бария хлорида в
присутствии кислоты хлористоводородной даёт
- 1. сульфат-ион
- 2. нитрат-ион
- 3. фосфат-ион
- 4. сульфид-ион
3. для цинка оксида, магния сульфата, висмута
нитрата основного, кальция хлорида общим методом
количественного определения является
- 1. комплексонометрия
- 2. йодометрия
- 3. перманганатометрия
- 4. гравиметрия
4. осадок параформа в растворе формальдегида
образуется при хранении при температуре (°с)
- 1. ниже + 9
- 2. выше +18
- 3. выше + 9
- 4. ниже +18
5. при хранении меди сульфата наряду с синими
кристаллами появились белые вкрапления вследствие
- 1. выветривания кристаллизационной воды
- 2. взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
- 3. поглощения влаги
- 4. восстановление иона меди на свету
6. условия хранения натрия йодида обусловлены тем,
что это лекарственное средство
- 1. увлажняется и окисляется кислородом воздуха
- 2. взаимодействует с двуокисью углерода воздуха
- 3. теряет кристаллизационную воду
- 4. восстанавливается
7. лекарственным средством, которое при хранении
на свету вступает в реакцию диспропорционирования,
является
- 1. водорода пероксид
- 2. кислота аскорбиновая
- 3. викасол
- 4. метионин
8. слабо щелочную реакцию среды имеет водный
раствор
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. калия хлорида
- 3. натрия хлорида
- 4. кальция хлорида
9. слабо кислую реакцию среды имеет водный
раствор
- 1. цинка сульфата
- 2. калия хлорида
- 3. натрия тетрабората
- 4. натрия гидрокарбоната
10. амфотерные свойства проявляет
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. натрия хлорид
- 4. кальция хлорид
11. щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет
водный раствор
- 1. натрия тетрабората
- 2. кислоты борной
- 3. калия хлорида
- 4. натрия хлорида
12. реакция с концентрированной азотной кислотой,
используемая для подтверждения подлинности токоферола
ацетата, основана на его способности к
- 1. окислению
- 2. солеобразованию
- 3. восстановлению
- 4. гидролизу
13. подтверждение подлинности платифиллина
гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за
счёт
- 1. основных свойств третичного атома азота
- 2. наличия в структуре карбоксильной группы
- 3. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
- 4. наличия в структуре сложноэфирной группы
14. образование окрашенных комплексных
соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5-
нитрофурана обусловлено их свойствами
- 1. кислотными
- 2. восстановительными
- 3. основными
- 4. окислительными
15. подтверждение подлинности морфина
гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт
- 1. основных свойств третичного атома азота
- 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
- 3. наличия фенольного гидроксила
- 4. наличия спиртового гидроксила
16. лекарственным средством, растворимым как в
кислотах, так и в щелочах, является
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. висмута нитрат основной
- 4. натрия гидрокарбонат
17. лекарственным средством, по строению и
химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом,
является
- 1. глюкоза
- 2. нитроглицерин
- 3. глицерин
- 4. хлоралгидрат
18. раствор натрия кобальтинитрита используют как
реактив для подтверждения подлинности
- 1. калия хлорида
- 2. натрия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. кальция хлорида
19. раствор гексагидроксостибата калия (калия
пироантимоната) используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. натрия хлорида
- 2. калия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. кальция хлорида
20. раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности
- 1. висмута нитрата основного
- 2. кальция хлорида
- 3. натрия бромида
- 4. калия хлорида
21. раствор калия гексацианоферрата(ii) используют
как реактив для подтверждения подлинности
- 1. цинка сульфата
- 2. магния сульфата
- 3. калия хлорида
- 4. натрия хлорида
22. раствор аммония оксалата используют как
реактив для подтверждения подлинности
- 1. кальция хлорида
- 2. калия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. цинка сульфата
23. раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности
- 1. цинка сульфата
- 2. кальция хлорида
- 3. калия хлорида
- 4. магния сульфата
24. при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор
- 1. эозин н
- 2. крахмал
- 3. железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
- 4. калия хромат
25. содержание хлороводорода в хлористоводородной
кислоте разведённой определяют методом
- 1. алкалиметрии
- 2. йодометрии
- 3. комплексонометрии
- 4. ацидиметрии
26. необходимым условием количественного
определения магния сульфата методом комплексонометрии
является титрование в присутствии
- 1. аммиачного буферного раствора
- 2. серной кислоты разведённой
- 3. глицерина
- 4. уксусной кислоты
27. путём титрования 0,1 м раствором натрия
тиосульфата проводят количественное определение
- 1. раствора йода спиртового 5%
- 2. натрия хлорида
- 3. натрия тетрабората
- 4. кислоты хлористоводородной разведѐнной
28. для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре спиртовый
гидроксил, можно использовать реакцию
- 1. этерификации
- 2. образования азокрасителя
- 3. гидролиза
- 4. образования «серебряного зеркала»
29. для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре фенольный
гидроксил, используют реакцию с
- 1. раствором железа (iii) хлорида
- 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
- 3. нингидрином
- 4. аммиачным раствором нитрата серебра
30. для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре альдегидную
группу, можно использовать реакцию с реактивом
- 1. фелинга
- 2. марме
- 3. марки
- 4. драгендорфа
31. общим методом количественного определения
альдегидов является
- 1. йодометрия (обратное титрование)
- 2. метод поляриметрии
- 3. йодометрия (прямое титрование)
- 4. алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза
32. взаимодействие кофеина с раствором йода в
кислой среде основано на реакции
- 1. образования комплексной соли
- 2. электрофильного замещения
- 3. восстановления
- 4. окисления
33. осадок белого цвета с раствором натрия сульфида,
нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в
минеральных кислотах, даёт лекарственное средство
- 1. цинка сульфат
- 2. висмута нитрат основной
- 3. меди сульфат
- 4. серебра нитрат
34. реакция образования тиохрома характерна для
- 1. тиамина бромида
- 2. аминазина
- 3. атропина сульфата
- 4. феназепама
35. при количественном определении кислоты борной
добавляют для усиления кислотных свойств
- 1. глицерин
- 2. спирт этиловый
- 3. раствор аммиака
- 4. хлороформ
36. лекарственное средство растворимо как в
кислотах, так и в щелочах
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. висмута нитрат основной
- 4. натрия гидрокарбонат
37. целью приёмочного контроля является
- 1. предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
- 2. проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
- 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
- 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
38. при проведении приёмочного контроля проводится
- 1. проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
- 2. заполнение паспорта письменного контроля
- 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
- 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
39. контроль по показателю «описание» включает
проверку
- 1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 2. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 4. растворимости лекарственного вещества
40. контроль по показателю «упаковка» включает
проверку
- 1. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 4. растворимости лекарственного вещества
41. контроль по показателю «маркировка» включает
проверку
- 1. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 3. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 4. растворимости лекарственного вещества
42. по государственной фармакопее раствор натрия
кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. калий-иона
- 2. натрий-иона
- 3. магний-иона
- 4. кальций-иона
43. по государственной фармакопее раствор калия
пироантимоната используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. натрий-иона
- 2. калий-иона
- 3. магний-иона
- 4. кальций-иона
44. по государственной фармакопее раствор натрия
сульфида используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. висмут-иона
- 2. кальций-иона
- 3. натрий-иона
- 4. калий-иона
45. по государственной фармакопее раствор калия
ферроцианида используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. цинк-иона
- 2. магний-иона
- 3. калий-иона
- 4. натрий-иона
46. по государственной фармакопее раствор аммония
оксалата используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. кальций-иона
- 2. калий-иона
- 3. магний-иона
- 4. цинк-иона
47. при внесении кристалла лекарственного вещества
в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что
характерно для
- 1. калия хлорида
- 2. натрия бромида
- 3. лития карбоната
- 4. кальция хлорида
48. к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и
хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
жёлто-бурый цвет, что характерно для
- 1. натрия бромида
- 2. калия хлорида
- 3. калия иодида
- 4. натрия хлорида
49. к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ,
смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
фиолетовый цвет, что характерно для
- 1. калия иодида
- 2. калия хлорида
- 3. натрия бромида
- 4. натрия хлорида
50. количественное определение натрия хлорида
проводят методом
- 1. аргентометрии по мору
- 2. ацидиметрии
- 3. комплексонометрии
- 4. алкалиметрии
51. количественное определение калия йодида
проводят методом
- 1. аргентометрии по фаянсу
- 2. ацидиметрии
- 3. комплексонометрии
- 4. алкалиметрии
52. количественное определение раствора водорода
пероксида проводят методом
- 1. перманганатометрии
- 2. комплексонометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. алкалиметрии
53. методом комплексонометрии проводят
количественное определение
- 1. магния сульфата
- 2. натрия хлорида
- 3. калия йодида
- 4. натрия гидрокарбоната
54. количественное определение кальция хлорида
проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. ацидиметрии
- 3. перманганатометрии
- 4. алкалиметрии
55. методом аргентометрии по мору можно провести
количественное определение
- 1. кальция хлорида
- 2. водорода пероксида
- 3. магния сульфата
- 4. цинка сульфата
56. к сердечным гликозидам относятся
- 1. дигитоксин
- 2. кверцетин
- 3. этионамид
- 4. цистеин
57. фтивазид относится к производным
- 1. изоникотиновой кислоты
- 2. тиоамида изоникотиновой кислоты
- 3. валериановой кислоты
- 4. никотиновой кислоты
58. количество общей золы отражает содержание в
лекарственном растительном сырье
- 1. оксидов и солей металлов
- 2. органических высокомолекулярных примесей
- 3. металлсодержащих органических соединений
- 4. галоген-содержащих примесей
59. наличие примесей солей кальция в
фармацевтических субстанциях определяют с помощью
- 1. аммония оксалата
- 2. серебра нитрата
- 3. бария хлорида
- 4. натрия цитрата
60. сердечные гликозиды представляют собой
сложные вещества, в состав которых входят
- 1. углеводы
- 2. жирные кислоты
- 3. спирты
- 4. альдегиды
61. валидол по химической структуре представляет
собой
- 1. смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты
- 2. сложный эфир ментола и валериановой кислоты
- 3. сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты
- 4. сложный эфир ментола и уксусной кислоты
62. синтетическим аналогом папаверина
гидрохлорида является
- 1. дротаверина гидрохлорид
- 2. прокаинамида гидрохлорид
- 3. хинина гидрохлорид
- 4. гистамина гидрохлорид
63. при экспериментальном изучении стабильности
образцы лекарственных средств, в течение первого года
хранения подвергаются проверке на соответствие
требованиям нормативной документации
- 1. через каждые 3 месяца
- 2. через каждые 6 месяцев
- 3. через 12 месяцев
- 4. ежедневно
64. при определении срока годности индивидуальных
лекарственных веществ методом «ускоренного старения»
предельно допустимой температурой экспериментального
хранения является (°с)
- 1. + 60
- 2. + 30
- 3. + 40
- 4. + 90
65. лекарственные вещества, содержащие
кристаллизационную воду, обладают
- 1. гигроскопичностью
- 2. термолабильностью
- 3. светочувствительностью
- 4. летучестью
66. кристаллогидратом является
- 1. натрия тиосульфат
- 2. серебра нитрат
- 3. калия йодид
- 4. натрия карбонат
67. глюкоза в водных растворах при длительном
хранении подвергается
- 1. окислению
- 2. изомеризации
- 3. дегидрированию
- 4. полимеризации
68. способностью возгоняться при длительном
хранении обладает кислота
- 1. салициловая
- 2. аминокапроновая
- 3. глутаминовая
- 4. ацетилсалициловая
69. способность прокаина гидрохлорида подвергаться
гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена
наличием в его структуре
- 1. сложно-эфирной группы
- 2. первичной ароматической аминогруппы
- 3. третичного атома азота
- 4. алифатического радикала
70. в аптеке контроль качества воды очищенной
согласно требованиям нормативной документации проводят
- 1. ежедневно
- 2. 1 раз в 3 дня
- 3. 1 раз в неделю
- 4. 1 раз в месяц
71. наибольшее влияние на скорость гидролиза
лекарственных веществ в растворе оказывает
- 1. рн раствора
- 2. температура
- 3. влажность воздуха
- 4. свет
72. среди приведённых лекарственных веществ
действию уф-света наиболее подвержен
- 1. α-токоферола ацетат
- 2. кальция лактат
- 3. натрия бензоат
- 4. кальция глюконат
73. срок хранения глазных капель индивидуального
изготовления составляет не более (суток)
- 1. 2
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 3
74. к обязательным видам внутриаптечного контроля
относятся
- 1. письменный, органолептический, контроль при отпуске
- 2. письменный, опросный, контроль при отпуске
- 3. письменный, органолептический, физический
- 4. физический, химический, контроль при отпуске
75. опросный контроль проводят после изготовления
- 1. не более 5 лекарственных форм
- 2. не менее 10 лекарственных форм
- 3. не более 3 лекарственных форм
- 4. ежедневно в конце рабочего дня
76. при физическом внутриаптечном контроле
проверяют
- 1. массу отдельных доз
- 2. прозрачность, цвет и запах
- 3. подлинность компонентов прописи
- 4. количественное содержание компонентов прописи
77. количественное определение глюкозы в растворах
проводят методом
- 1. поляриметрии
- 2. тонкослойной хроматографии
- 3. спектрофотометрии
- 4. фотоколориметрии
78. при количественном определении лекарственных
веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора
используется
- 1. фенолфталеин
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. бромтимоловый синий
- 4. метиловый оранжевый
79. в методе аргентометрического титрования по
фольгарду в качестве индикатора используют
- 1. железоаммониевые квасцы
- 2. калия хромат
- 3. натрия эозинат
- 4. фенолфталеин
80. к легко растворимому лекарственному веществу
относится вещество, 1 г которого растворим в объёме
растворителя (мл)
- 1. 1-10
- 2. более 100
- 3. 10-30
- 4. до 1
81. под «растворимостью» лекарственного вещества
понимают
- 1. объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
- 2. массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора
- 3. массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя
- 4. массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя
82. спектрофотометрические методы исследования
основаны на способности веществ
- 1. избирательно поглощать электромагнитное излучение
- 2. образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
- 3. преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз
- 4. вращать плоскость поляризованного света
83. появление зелёной окраски при нагревании
рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в
хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина
обусловлено наличием в его структуре
- 1. остатка рибозы
- 2. фенольного гидроксила
- 3. третичного атома азота
- 4. спиртового гидроксила
84. для количественного определения стрептоцида
при внутриаптечном контроле применяют метод
- 1. нитритометрии
- 2. броматометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. алкалиметрии
85. для идентификации галогенсодержащих
лекарственных веществ может быть использована
- 1. проба бельштейна
- 2. реакция витали-морена
- 3. реакция серенсена
- 4. реакция цинке
86. по реакции с раствором кобальтинитрита натрия
может быть подвержена подлинность следующего
лекарственного вещества
- 1. калия хлорид
- 2. магния сульфат
- 3. кальция хлорид
- 4. натрия хлорид
87. цианиновая проба может быть использована для
испытания подлинности
- 1. кверцетина
- 2. резорцина
- 3. цистеина
- 4. фтивазида
88. реактив драгендорфа представляет собой раствор
- 1. висмута йодида в калия йодиде
- 2. йода в калия йодиде
- 3. ртути йодида в калия йодиде
- 4. кадмия йодида в калия йодиде
89. по реакции с нингидрином можно подтвердить
подлинность лекарственного вещества
- 1. пикамилон
- 2. никотинамид
- 3. никетамид
- 4. никотиновая кислота
90. подлинность камфоры можно подтвердить по
реакции образования
- 1. дифенилгидразона
- 2. азокрасителя
- 3. ауринового красителя
- 4. оснований шиффа
91. методом фаянса проводят количественное
определение
- 1. йодидов
- 2. хлоридов
- 3. бромидов
- 4. нитратов
92. цветная реакция с концентрированной серной
кислотой в присутствии ванилина используется для
испытания подлинности
- 1. ментола
- 2. этанола
- 3. глицерина
- 4. фенола
93. к специальным реактивам на алкалоиды
относится реактив
- 1. марки
- 2. майера
- 3. драгендорфа
- 4. вагнера-бушарда
94. лекарственным веществом, подлинность которого
можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6-
дихлорфенолиндофенола, является кислота
- 1. кислота
- 2. кислота
- 3. кислота
- 4. кислота
95. гидроксамовая проба используется для испытания
подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей
структуре
- 1. сложно-эфирную группу
- 2. спиртовую группу
- 3. первичную ароматическую аминогруппу
- 4. алифатическую аминогруппу
96. реакция образования оснований шиффа
используется для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в своей структуре
- 1. первичную ароматическую аминогруппу
- 2. спиртовую группу
- 3. сложно-эфирную группу
- 4. вторичную ароматическую аминогруппу
97. лигниновая проба используется для экспрессанализа
- 1. первичных ароматических аминов
- 2. производных ароматических аминокислот
- 3. производных спиртов
- 4. производных алифатических аминокислот
98. для испытания подлинности сульфаниламидных
препаратов может быть использована проба
- 1. лигниновая
- 2. индофенольная
- 3. тиохромная
- 4. мурексидная
99. для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую
аминогруппу, используется реакция
- 1. диазотирования и азосочетания
- 2. этерификации
- 3. гидролиза
- 4. замещения
100. для определения содержания воды в
фармацевтических субстанциях используют реактив
- 1. фишера
- 2. марки
- 3. несслера
- 4. драгендорфа
101. образование осадков с общеалкалоидными
реактивами обусловлено наличием в структуре
лекарственных веществ
- 1. третичного атома азота
- 2. первичной ароматической аминогруппы
- 3. альдегидной группы
- 4. алифатической аминогруппы
102. подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы
можно подтвердить с помощью реакции
- 1. «серебряного зеркала»
- 2. азосочетания
- 3. комплексообразования
- 4. этерификации
103. общегрупповым реактивом для испытания
подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена
является
- 1. концентрированная h2so4
- 2. концентрированная hno3
- 3. naoh
- 4. концентрированная h3po4
104. подлинность сердечных гликозидов можно
подтвердить с помощью реакции
- 1. «серебряного зеркала»
- 2. индофенольной пробы
- 3. образования ауринового красителя
- 4. азосочетания
105. в основе реакции витали-морена, используемой при
испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс
- 1. нитрования
- 2. диазотирования
- 3. гидролиза
- 4. этерификации
106. подлинность хинина гидрохлорида можно
подтвердить по реакции образования
- 1. талейохина
- 2. ванилина
- 3. халкона
- 4. хроменола
107. испытание подлинности и количественное
определение рибофлавина по фс проводят методом
- 1. спектрофотометрии в уф-области
- 2. вжэх
- 3. поляриметрии
- 4. гравиметрии
108. для испытания подлинности производных пурина
используется проба
- 1. мурексидная
- 2. талейохинная
- 3. гидроксамовая
- 4. тиохромная
109. реакция комплексообразования железа (iii) с
хлоридом используется для испытаний подлинности
лекарственных веществ, производных
- 1. фенолов
- 2. карбоновых кислот
- 3. углеводов
- 4. альдегидов
110. для испытания подлинности глюкозы может быть
использован реактив
- 1. фелинга
- 2. драгендорфа
- 3. марки
- 4. фреде
111. подлинность кислоты борной можно подтвердить с
помощью
- 1. этанола
- 2. глюкозы
- 3. формальдегида
- 4. глицерина
112. реакция комплексообразования с меди (ii)
сульфатом используется для испытания подлинности
- 1. глицерина
- 2. этанола
- 3. кислоты аминокапроновой
- 4. нитроглицерина
113. общегрупповой реакцией для лекарственных
веществ, производных аминокислот, является проба
- 1. нингидриновая
- 2. мурексидная
- 3. тиохромная
- 4. халконовая
114. в методе неводного титрования слабых
органических оснований для усиления основных свойств в
качестве растворителя используют
- 1. ледяную уксусную кислоту
- 2. кислоту хлористоводородную
- 3. диметилформамид
- 4. пиридин
115. при определении органических веществ,
проявляющих кислотные свойства, методом неводного
титрования в качестве индикатора используют
- 1. тимоловый синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. ализариновый красный
116. к методам окислительно-восстановительного
титрования относятся
- 1. йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
- 2. ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
- 3. нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
- 4. комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия
117. соли натрия окрашивают бесцветное пламя
горелки в цвет
- 1. жеѐтый
- 2. зелѐный
- 3. фиолетовый
- 4. карминно-красный
118. количественное определение магния сульфата
проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. алкалиметрии
- 3. перманганатометрии
- 4. йодометрии
119. при количественном определении фенобарбитала
методом неводного титрования в качестве индикатора
используется
- 1. тимоловый синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. кислотный хром-чѐрный специальный
120. реакцию образования йодоформа используют для
испытания подлинности
- 1. этанола
- 2. глюкозы
- 3. глицерина
- 4. аскорбиновой кислоты
121. при количественном определении лекарственных
веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве
титранта используют
- 1. 0,1 м раствор хлорной кислоты
- 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
- 3. 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты
- 4. 0,1 м раствор натрия тиосульфата
122. при количественном определении лекарственных
веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве
титранта используют
- 1. 0,1 м раствор аммония тиоцианата
- 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
- 3. 0,1 м раствор хлорной кислоты
- 4. 0,1 м раствор натрия нитрита
123. при количественном определении кальция хлорида
методом комплексонометрии используют индикатор
- 1. хромовый тѐмно-синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. тимоловый синий
124. определение прозрачности и степени мутности
растворов фармацевтических субстанций проводят при
- 1. при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне
- 2. при дневном свете на тѐмном фоне
- 3. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
- 4. при электрическом свете на белом фоне
125. исходный эталон для определения прозрачности и
мутности растворов фармацевтических субстанций согласно
гф хiii готовят путём
- 1. смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
- 2. растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной
- 3. растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида
- 4. растворения в воде точной навески гидразина сульфата
126. раствор лекарственного вещества согласно
требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска
- 1. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9
- 2. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1
- 3. не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
- 4. соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной
127. при определении примеси солей аммония в воде
очищенной в соответствии с требованиями гф xiii
- 1. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера
- 2. проводится сравнение с эталоном мутности i
- 3. примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
- 4. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом
128. в воде очищенной в соответствии с требованиями
гф xiii регламентируется количество примеси
- 1. солей аммония, тяжѐлых металлов
- 2. солей аммония, диоксид углерода
- 3. солей аммония, солей кальция и магния
- 4. солей аммония, хлоридов
129. значение величины ph воды очищенной по
требованиям гф xiii должно быть в пределах
- 1. 5,0 - 7,0
- 2. 6,5 - 7,5
- 3. 5,5 - 8,0
- 4. 5,0 - 6,0
130. катион натрия в натрия бензоате можно
подтвердить с раствором калия
- 1. пироантимоната
- 2. гидроксида
- 3. ферроцианида (iii)
- 4. гидрофосфата
131. катион кальция в кальция глюконате можно
подтвердить с раствором
- 1. оксалата аммония
- 2. натрия гидроксид
- 3. бария хлоридом
- 4. натрия гексанитрокобальтатом
132. кислоту аминокапроновую идентифицируют
реакцией с раствором
- 1. нингидрина
- 2. хлорида железа (iii)
- 3. формальдегида
- 4. β-нафтола в щелочной среде
133. бензоат-ион идентифицируют реакцией с
раствором
- 1. хлорида железа (iii)
- 2. перманганата калия в сернокислой среде
- 3. нитрата серебра
- 4. β-нафтола в щелочной среде
134. количественное определение пероксида водорода в
его растворах проводят методом
- 1. перманганатометрии
- 2. йодометрии
- 3. алкалиметрия
- 4. ацидиметрия
135. при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина
гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод
- 1. алкалиметрии
- 2. ацидиметрии
- 3. аргентометрии по методу мора
- 4. нитритометрии
136. при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту,
провизор-аналитик может использовать метод
- 1. йодометрии
- 2. нитритометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. комплексонометрии
137. при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии провизор-аналитик использовал
индикатор
- 1. эозинат натрия
- 2. калия хромат
- 3. дифенилкарбазон
- 4. тропеолин 00
138. при количественном определении прокаина
гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик
использовал индикатор
- 1. дифенилкарбазон
- 2. бромфеноловый синий
- 3. метиловый красный
- 4. железоаммониевые квасцы
139. при количественном определении глутаминовой
кислоты методом формольного титрования по сёренсену
провизор-аналитик использовал индикатор
- 1. фенолфталеин
- 2. бромфеноловый синий
- 3. бромтимоловый синий
- 4. метиловый оранжевый
140. копия сертификата соответствия на реализуемую
серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича,
требуется при реализации
- 1. зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
- 2. отечественных медицинских иммунобиологических препаратов
- 3. медицинских иммунобиологических препаратов любого производства
- 4. сывороток и препаратов крови
141. для подтверждения результатов внелабораторных
экспрессных методов используется верификация, которая
включает в себя
- 1. измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории
- 2. повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения
- 3. использование химических методов анализа
- 4. проведение высокоточных арбитражных методов исследования
142. поступающие в аптеку лекарственные средства
проверяются на отсутствие данных серий в списке лс,
предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети
письмами росздравнадзора
- 1. каждая серия всего ассортимента лекарственных средств
- 2. каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно
- 3. каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно
- 4. выборочно
143. методом, не требующим использования
монохроматического излучения, является
- 1. фотоэлектроколориметрия
- 2. спектрофотометрия в уф и видимой области спектра
- 3. ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне
- 4. раман-ик-спектроскопия
144. в результате хранения раствора для инъекций в
ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной
данного вида нестабильности является
- 1. окислительно-восстановительная реакция
- 2. комплексообразование
- 3. выщелачивание стекла
- 4. изменение рн раствора
145. лекарственным веществом, неустойчивым в
присутствии оксида углерода (iv), является
- 1. эуфиллин
- 2. кофеин
- 3. теобромин
- 4. глюкоза
146. при повышенной влажности велика вероятность
гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре
- 1. сложноэфирную группу
- 2. фенольный гидроксил
- 3. ароматическую аминогруппу
- 4. спиртовый гидроксил
147. при хранении метамизола-натрия возможно
появление специфического запаха в результате
- 1. гидролиза
- 2. окисления
- 3. разрушения гетероцикла
- 4. комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов
148. при хранении натрия пара-аминосалицилат
приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с
процессом
- 1. окисления
- 2. восстановления
- 3. гидролиза
- 4. комплексообразования
149. растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и
окрашивание в результате реакции
- 1. восстановления
- 2. окисления
- 3. комплексообразования
- 4. гидролиза
150. документами, подтверждающими качество
субстанций, поступающих в аптеку являются
- 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
- 2. протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
- 3. паспорт завода-изготовителя
- 4. гф, фс или фсп
151. изменение растворимости эуфиллина в воде
происходит под действием
- 1. углерода диоксида воздуха
- 2. света
- 3. кислорода воздуха
- 4. азота воздуха
152. общим продуктом гидролитического расщепления
анальгина и стрептоцида растворимого является
- 1. формальдегид
- 2. оксид углерода
- 3. оксид азота
- 4. аммиак
153. образование при гидролизе химического
соединения со специфическим запахом характерно для
- 1. фтивазида
- 2. кофеина
- 3. фенобарбитала
- 4. изониазида
154. химический процесс, происходящий в
лекарственных препаратах, содержащих в молекуле
фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения,
называется
- 1. окисление
- 2. восстановление
- 3. гидролиз
- 4. конденсация
155. основным фактором воздействия на лекарственное
вещество при изучении сроков годности методом ускоренного
старения является
- 1. температура
- 2. свет
- 3. влажность воздуха
- 4. углекислый газ
156. при неправильном хранении кислота аскорбиновая
подвергается процессу
- 1. окисления
- 2. полимеризации
- 3. гидролиза
- 4. конденсации
157. бесцветные кристаллы, на воздухе
расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде,
представляют собой
- 1. кальция хлорид
- 2. бария сульфат
- 3. натрия тетраборат
- 4. магния сульфат
158. при неправильном хранении метамизол-натрий
подвержен
- 1. окислению
- 2. восстановлению
- 3. выветриванию кристаллизационной воды
- 4. поглощению влаги
159. при неправильном хранении резорцин подвержен
- 1. окислению
- 2. восстановлению
- 3. поглощению углекислого газа
- 4. поглощению влаги
160. при неправильном хранении меди сульфат
подвержен
- 1. выветриванию кристаллизационной воды
- 2. взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
- 3. поглощению влаги
- 4. окислению
161. при хранении натрия бромида следует учитывать,
что он
- 1. гигроскопичен
- 2. восстанавливается
- 3. выветривается
- 4. разлагается во влажном воздухе
162. при хранении натрия тиосульфата и натрия
тетрабората следует учитывать, что они подвержены
- 1. потере кристаллизационной воды
- 2. окислению
- 3. восстановлению
- 4. поглощению влаги
163. лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является
- 1. нитразепам
- 2. оксазепам
- 3. феназепам
- 4. медазепам
164. лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является
- 1. дротаверина гидрохлорид
- 2. папаверина гидрохлорид
- 3. промедол
- 4. хинина сульфат
165. для разделённых на дозы порошков с
гигроскопичными или выветривающимися веществами
необходимо использовать капсулы
- 1. из парафинированной или вощѐной бумаги
- 2. из писчей бумаги
- 3. из пергамента
- 4. из фольги
166. изменяет внешний вид при прокаливании
- 1. висмута нитрат основной
- 2. бария сульфат
- 3. магния оксид
- 4. натрия хлорид
167. неокрашенным лекарственным веществом
является
- 1. хинина сульфат
- 2. хинозол
- 3. кислота фолиевая
- 4. рибофлавин
168. лекарственным веществом, имеющим слабый
запах ванилина, является
- 1. фтивазид
- 2. папаверина гидрохлорид
- 3. кислота никотиновая
- 4. изониазид
169. реакция образования талейохина используется для
подтверждения подлинности
- 1. хинина сульфата
- 2. тиамина бромида
- 3. пиридоксина гидрохлорида
- 4. теобромина
170. мурексидная проба используется для
подтверждения подлинности
- 1. производных пурина
- 2. производных пиридина
- 3. производных пиразола
- 4. производных имидазола
171. для количественного анализа лекарственных
препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать
- 1. рефрактометрия
- 2. поляриметрия
- 3. флуориметрия
- 4. газо-жидкостная хроматография
172. необходимым условием титрования хлоридов и
бромидов методом мора является
- 1. реакция среды должна быть близка к нейтральной
- 2. щелочная реакция среды
- 3. присутствие аммиачного буфера
- 4. кислая реакция среды
173. в химических реакциях проявляет свойства как
окислителя, так и восстановителя
- 1. водорода пероксид
- 2. серебра нитрат
- 3. натрия бромид
- 4. натрия тиосульфат
174. для дифференцирования сульфаниламидов
применяется реакция
- 1. с меди сульфатом
- 2. диазотирования и азосочетания
- 3. с серебра нитратом
- 4. бромирования
175. спектрофотометрический метод анализа основан
на
- 1. поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
- 2. свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
- 3. свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
- 4. преломлении света анализируемым веществом
176. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в
химической структуре
- 1. хинина дигидрохлорида
- 2. кодеина
- 3. резерпина
- 4. этилморфина гидрохлорида
177. при взаимодействии эуфиллина с раствором меди
сульфата идёт реакция
- 1. образования хелатного комплекса
- 2. солеобразования
- 3. окисления
- 4. гидролиза
178. для физического контроля порошков, разделённых
на дозы, необходимо взять
- 1. 10% от количества порошков, но не менее трѐх
- 2. не менее пяти
- 3. не менее десяти
- 4. все порошки
179. в инъекционных растворах после стерилизации
подвергаются анализу
- 1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
- 2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
- 3. качественному – действующие вещества
- 4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph
180. общим методом количественного определения
сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их
совместном присутствии является
- 1. нитритометрия
- 2. комплексонометрия
- 3. ацидиметрия
- 4. алкалиметрия
181. ядро пурина включает гетероциклы
- 1. имидазола и пиримидина
- 2. пиридина и пиримидина
- 3. пиразола и пиримидина
- 4. пиразола и имидазола
182. количественное определение кофеина в препарате
«кофеин-бензоат натрия» проводится методом
- 1. йодиметрии
- 2. ацидиметрии
- 3. алкалиметрии
- 4. кислотно-основного титрования в неводной среде
183. из-за нарушения условий хранения цинка сульфата,
меди сульфата, натрия тетрабората при количественном
определении завышенные результаты вызваны
- 1. потерей кристаллизационной воды
- 2. поглощением влаги
- 3. гидролизом
- 4. поглощением углекислого газа
184. для консервирования крови используют
- 1. натрия цитрат для инъекций
- 2. кислоту глутаминовую
- 3. кальция хлорид
- 4. калия ацетат
185. лекарственным веществом, представляющим
собой белый кристаллический порошок, на воздухе
расплывающийся, является
- 1. калия ацетат
- 2. кальция лактат
- 3. кальция глюконат
- 4. натрия вальпроат
186. согласно приказам мз рф № 751н от 2
1.1
0.2015 и № 214 от
1
6.0
7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у
каждого лс особое внимание уделяют соответствию
маркировки упаковки
- 1. первичной, вторичной и групповой
- 2. первичной и групповой
- 3. вторичной и групповой
- 4. групповой и транспортной
187. при приёмочном контроле лс может быть
проверено по показателям описание, упаковка, маркировка
при наличии документа
- 1. счѐт-фактуры
- 2. подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
- 3. товарно-транспортной накладной
- 4. сопроводительного письма
188. лс, имеющие сертификат соответствия, согласно
приказам № 751н от 2
6.1
0.2015 и № 214 от 1
6.0
7.97 при поступлении в
аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по
показателю
- 1. описание (внешний вид, цвет, запах)
- 2. чистота
- 3. количественное определение
- 4. подлинность действующих веществ
189. приёмочный контроль проводят в аптеке с целью
- 1. предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
- 2. изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
- 3. изучить поставщиков лекарственных веществ
- 4. проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ
190. при приёмочном контроле лекарственного
средства по показателю описание согласно действующим
приказам определяют
- 1. внешний вид, цвет, запах
- 2. внешний вид, цвет, запах, вкус
- 3. растворимость
- 4. температуру плавления
191. лекарственное средство, забракованное при
приёмочном контроле
- 1. хранят в карантинной зоне
- 2. хранят вместе со всеми лекарственными средствами
- 3. хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
- 4. уничтожают самостоятельно
192. лекарственное средство, вызвавшее сомнение в
качестве при приёмочном контроле, маркируют
- 1. забраковано при приѐмочном контроле
- 2. не удовлетворяет требованиям нд
- 3. не соответствует требованиям нд
- 4. забраковано
193. согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и № 214 от
1
6.0
7.97 органолептический контроль в аптеке проводят
- 1. обязательно
- 2. выборочно
- 3. периодически
- 4. в случае сомнения в качестве лс
194. для определения содержания спирта в водноспиртовых
смесях в условиях аптеки применяется метод
- 1. рефрактометрии
- 2. фотоколориметрии
- 3. поляриметрии
- 4. алкалиметрии
195. методом экспресс-анализа для определения
содержания действующего вещества в 10% растворе калия
хлорида является
- 1. рефрактометрия
- 2. аргентометрия
- 3. меркуриметрия
- 4. алкалиметрия
196. при количественном анализе концентратов в
условиях аптеки используют метод
- 1. рефрактометрия
- 2. фотоколориметрия
- 3. спектрофотометрия
- 4. поляриметрия
197. согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф №
от 1
6.0
7.97 результаты органолептического контроля
- 1. заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
- 2. запоминают
- 3. отмечают в ппк
- 4. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога
198. согласно действующим приказам мз рф качество
лс аптечного изготовления оценивают условным термином
- 1. удовлетворяет
- 2. отлично
- 3. хорошо
- 4. забраковано
199. физический контроль растворов для внутреннего
употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф
№ 214 от 1
6.0
7.97 заключается в проверке лс по показателям
- 1. объѐм раствора во флаконе
- 2. оформление лс
- 3. описание (цвет, запах, внешний вид)
- 4. наличие видимых механических включений
200. полный химический контроль глазных капель,
содержащих пилокарпина гидрохлорид
- 1. проводят обязательно
- 2. проводят выборочно
- 3. проводят в случае сомнения
- 4. не проводят
201. общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств солей хинина является
проба
- 1. таллейохинная
- 2. лигниновая
- 3. гидроксамовая
- 4. мурексидная
202. общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств, производных пиридина
является реакция
- 1. цинке
- 2. витали-морена
- 3. либермана-бурхардта
- 4. пезеца
203. для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре амидную
группу, используют реакцию образования
- 1. гидроксаматов железа или меди
- 2. «серебряного зеркала»
- 3. азокрасителя
- 4. оксониевых солей
204. к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл
свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось
голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси
- 1. нитратов и нитритов
- 2. диоксида углерода
- 3. кальция и магния
- 4. восстанавливающих веществ
205. 100 мл воды очищенной довели до кипения,
прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл
серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это
свидетельствует о наличии примеси
- 1. восстанавливающих веществ
- 2. диоксида углерода
- 3. сульфатов
- 4. кальция и магния
206. в методе хроматографии в тонком слое сорбента
значение rf используется для
- 1. подтверждения подлинности (идентификации) веществ
- 2. расчѐта количественного содержания веществ
- 3. расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
- 4. расчѐта величины удельного вращения веществ
207. для подтверждения подлинности лекарственных
веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют
- 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
- 2. показатель преломления раствора вещества
- 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
- 4. значение удельного вращения вещества
208. в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой
области измеряют
- 1. оптическую плотность
- 2. показатель преломления
- 3. угол вращения
- 4. величину силы тока между погруженными в раствор электродами
209. лекарственные средства, по строению являющиеся
солями сильных оснований и слабых органических
оснований не совместимы в лекарственных формах с
веществами
- 1. кислого характера
- 2. основного характера
- 3. окислителями
- 4. восстановителями
210. фармацевтические субстанции при приёмочном
контроле обязательно подвергаются анализу
- 1. качественному
- 2. количественному
- 3. под наблюдением
- 4. качественному и количественному
211. при приёмочном контроле в аптечной организации
установили, что в одном наименовании лекарственного
препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет
«забракован при приёмочном контроле» по показателю
- 1. упаковка
- 2. маркировка
- 3. описание
- 4. количество доз в упаковке
212. при хранении в сухом тёплом воздухе натрия
тиосульфат
- 1. выветривается
- 2. плавится
- 3. расплывается
- 4. мутнеет
213. при неправильном хранении лекарственных
веществ изменяет свой внешний вид
- 1. кальция хлорид
- 2. бария сульфат
- 3. магния окись
- 4. цинка сульфат
214. камфора должна храниться при температуре (°с)
- 1. 8-15
- 2. не выше 25
- 3. 2-8
- 4. не выше 30
215. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо
укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при
хранении она подвергается процессу
- 1. окисления
- 2. гидролиза
- 3. восстановления
- 4. полимеризации
216. режим комнатной температуры соответсвует
промежутку (°с)
- 1. от 15 до 25
- 2. от 2 до 8
- 3. от 8 до 15
- 4. не выше 15
217. разложению кальциферола до образования
токсических продуктов (токсистерина и супрастерина)
способствует
- 1. свет
- 2. влажность
- 3. кислород
- 4. температура
218. в качестве стабилизатора в растворе перекиси
водорода используют
- 1. натрия бензоат
- 2. лимонную кислоту
- 3. щавелевую кислоту
- 4. барбитуровую кислоту
219. в виде инъекционных растворов применяется
- 1. магния сульфат
- 2. цинка сульфат
- 3. бария сульфат
- 4. цинка окись
220. раствор натрия тиосульфата для инъекций
стабилизируют с помощью
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. хлороводородной кислоты
- 3. натрия гидроксида
- 4. натрия метабисульфита
221. в растворах магния сульфат несовместим с
- 1. кальция хлоридом
- 2. глюкозой
- 3. натрия гидрокарбонатом
- 4. аскорбиновой кислотой
222. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты
стабилизируют, добавляя
- 1. натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
- 2. натрия хлорид и натрия сульфит
- 3. натрия гидроксид и натрия сульфит
- 4. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
223. при растворении кислоты борной в глицерине её
кислотность
- 1. повышается
- 2. понижается
- 3. не изменяется
- 4. не повышается
224. кальция хлорид по своим свойствам представляет
собой
- 1. бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
- 2. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
- 3. белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
- 4. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
225. понятие «точная навеска» по гф xiii означает
взвешивание на весах
- 1. аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
- 2. торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
- 3. точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
- 4. аптечных с погрешностью ± 0,005 г
226. обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii
подразумевает соотношение
- 1. массовое, концентрация мг/кг
- 2. массовое, концентрация мг/мл
- 3. объѐмное, концентрация мг/л
- 4. объѐмное, концентрация мг/100 г
227. если в разделе «количественное определение» для
индивидуальных веществ не указан верхний предел
содержания, следует считать, что последний составляет (%
определяемого вещества)
- 1. 100,5
- 2. 100,0
- 3. 101
- 4. 105
228. согласно гф xiii к основным методам расчёта
концентрации анализируемого вещества по
хроматографическим данным не относится метод
- 1. градуировочного графика
- 2. внутреннего стандарта
- 3. нормирования
- 4. внешнего стандарта
229. при проведении испытания «количественное
определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску
- 1. растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
- 2. точную одной таблетки
- 3. одной упаковки растѐртых таблеток
- 4. не менее 0,2 г
230. испытание «однородность массы дозированных
лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах
дозированной лекарственной формы
- 1. 20
- 2. 10
- 3. 100
- 4. полной упаковке
231. примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по
гф xiii определяется
- 1. методом газовой хроматографии
- 2. методом жидкостной хроматографии
- 3. химическим методом после окисления метанола до формальдегида
- 4. по плотности и алкоголеметрическим таблицам
232. если в фармакопейной статье для максимума
поглощения указывается только одна длина волны, то это
означает, что полученное значение максимума
- 1. не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
- 2. должно точно равняться этой величине
- 3. не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
- 4. должно отличаться от указанного не более чем на 5%
233. количественное определение кислоты борной по
гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в
присутствии маннита
- 1. манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту
- 2. манит является индикатором при кислотно-основном титровании
- 3. манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
- 4. манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты
234. при реакции цинке пиридиновое кольцо
никотиновой кислоты расщепляется до
- 1. производного глутаконового альдегида
- 2. производного аминоадипиновой кислоты
- 3. производного аминокапроновой кислоты
- 4. аммиака и формальдегида
235. метод сжигания в колбе с кислородом
используется для минерализации лекарственных препаратов,
содержащих
- 1. ковалентно связанный галоген
- 2. ковалентно связанную серу
- 3. ароматическую аминогруппу
- 4. легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы
236. при действии формальдегида в серной кислоте на
морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание,
быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций
- 1. конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
- 2. конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
- 3. диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
- 4. диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония
237. если при определении удельного вращения
глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- 1. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
- 2. значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
- 3. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
- 4. результаты эксперимента не изменятся
238. при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита
натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания
реакций
- 1. окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
- 2. комплексообразования, образование фенолята натрия
- 3. хлорирования и окисления фенола
- 4. замещения фенольного гидроксила на галоген
239. зависимость срока годности препарата от
температуры хранения основана на
- 1. правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.
- 2. законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
- 3. зависимости теплоѐмкости от природы вещества
- 4. использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры
240. анализ чистоты проводится до испытаний на
подлинность для лекарственного вещества
- 1. эфир медицинский
- 2. спирт этиловый
- 3. галотан
- 4. хлорэтил
241. если при добавлении аммиака к препарату
атропина сульфат тотчас же после осторожного
перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает,
что
- 1. в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
- 2. атропина сульфат подлинный
- 3. в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
- 4. в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов
242. ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с
раствором
- 1. калия пироантимоната
- 2. цинк-уранилацетата
- 3. винной кислотой
- 4. калия кобальтинитрита
243. при реакции подлинности на ион алюминия по гф
xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив
- 1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
- 2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
- 3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
- 4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений
244. спирт этиловый 95% и 96% для
производства/изготовления стерильных и нестерильных
лекарственных форм
- 1. вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
- 2. получается синтетическим способом при гидратации этилена
- 3. образуется при гидролизе природных жиров
- 4. получается при сухой перегонке древесины
245. при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина
допускается отклонение 10%. при анализе достаточно
установить, что было взято пилокарпина
- 1. не менее 0,18 г и не более 0,22 г
- 2. не менее 9 мл и не более 11 мл
- 3. не менее 1,8 г и не более 2,2 г
- 4. не менее 9,8 г и не более 10,2 г
246. вода очищенная и вода для инъекций в аптеках
ежедневно подвергается анализу на отсутствие
- 1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
- 2. хлоридов, сульфатов и нитратов
- 3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
- 4. хлоридов, ртути и солей кальция
247. концентрация титрованного раствора (титранта)
обычно выражается его
- 1. молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 2. процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 3. моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 4. массовой долей, титром или титром по определяемому веществу
248. поправочный коэффициент (к) титрованного
раствора вычисляют как
- 1. отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
- 2. произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
- 3. масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
- 4. произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта
249. титрованный раствор следует разбавить или
укрепить, если коэффициент к находится в пределах
- 1. ниже 0,98 и выше 1,02
- 2. от 0,98 до 1,02
- 3. отличается более чем на ± 5%
- 4. не равен 1
250. при количественном определении натрия и калия
хлоридов в растворе рингера
- 1. используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
- 2. натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда
- 3. натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
- 4. натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
251. целью приёмочного контроля является
- 1. предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
- 2. проверка качества укупорки лекарственных средств
- 3. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
- 4. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
252. при контроле лекарственных средств по
показателю «описание» проверяется
- 1. внешний вид
- 2. количественное содержание
- 3. наличие специфических примесей
- 4. наличие общих примесей
253. при контроле лекарственных средств по
показателю «упаковка» проверяется
- 1. целостность упаковки
- 2. отсутствие постороннего запаха
- 3. отсутствие общих и специфических примесей
- 4. подлинность
254. приёмочному контролю подвергаются
- 1. все лекарственные средства, поступающие в аптеку
- 2. лекарственные средства зарубежного производства
- 3. фармацевтические субстанции
- 4. инъекционные лекарственные средства
255. упаковка лекарственных средств должна
соответствовать
- 1. физико-химическим свойствам
- 2. требованиям потребителей
- 3. требованиям медицинских организаций
- 4. требованиям организаций оптовой торговли
256. внешний вид лекарственных средств
контролируется
- 1. органолептически
- 2. с помощью инструментальных методов анализа
- 3. с помощью химических методов анализа
- 4. с помощью специального оборудования
257. если при приёмочном контроле обнаружено
лекарственное средство с посторонним запахом, его
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. используют как образец для витрины
- 3. утилизируют
- 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
258. маркировка лекарственных средств заводского
производства должна соответствовать требованиям
- 1. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
- 2. государственной фармакопеи
- 3. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
- 4. международных стандартов
259. маркировка лекарственных средств аптечного
изготовления должна соответствовать требованиям
- 1. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
- 2. государственной фармакопеи
- 3. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
- 4. международных стандартов
260. если при проведении приёмочного контроля в
растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может
свидетельствовать о
- 1. нарушении температурных условий транспортировки
- 2. нарушении режима влажности при транспортировке
- 3. нежелательном влиянии кислорода воздуха
- 4. нежелательном влиянии углекислоты воздуха
261. если при проведении приёмочного контроля
обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то
такие лекарственные средства
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. утилизируют
- 3. отпускают в первичной упаковке
- 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
262. несоответствие маркировки установленным
требованиям
- 1. может свидетельствовать о фальсификации
- 2. допускается для лекарственных средств зарубежного производства
- 3. может свидетельствовать об изменении технологии производства
- 4. может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
263. условия отпуска указываются на упаковке
лекарственных средств
- 1. всех
- 2. рецептурного отпуска
- 3. зарубежного производства
- 4. отечественного производства
264. приёмочный контроль светочувствительных
лекарственных средств осуществляют в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. тѐмном помещении
- 3. специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
265. условия хранения указываются на упаковке
лекарственных средств
- 1. всех
- 2. термолабильных
- 3. светочувствительных
- 4. гигроскопичных
266. приёмочный контроль гигроскопичных
лекарственных средств осуществляют в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. помещении с влажностью не более 50%
- 3. специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
267. номер регистрационного удостоверения
указывается на упаковке лекарственных средств
- 1. всех
- 2. лекарственных средств
- 3. лекарственных средств
- 4. инъекционных
268. надпись на вторичной упаковке «продукция
прошла радиационный контроль» обязательна для
- 1. лекарственных растительных препаратов
- 2. всех лекарственных средств
- 3. детских лекарственных средств
- 4. инъекционных лекарственных средств
269. если при проведении приёмочного контроля
таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный
запах уксусной кислоты, то это свидетельствует
- 1. о гидролитическом разложении
- 2. об окислении
- 3. о потере кристаллизационной воды
- 4. о восстановлении
270. приёмочный контроль легковоспламеняющихся
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. специальных укреплѐнных помещениях
- 3. специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
271. приёмочный контроль взрывоопасных
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. специальных укреплѐнных помещениях
- 3. специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
272. если при проведении приёмочного контроля
интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат
- 1. помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
- 2. помещают в карантинную зону при комнатной температуре
- 3. сразу утилизируют
- 4. используют как образец для витрины
273. упаковка гигроскопичных лекарственных средств
должна быть из
- 1. материалов, непроницаемых для паров воды
- 2. светозащитных материалов
- 3. плотного картона
- 4. пергаментной бумаги
274. упаковка светочувствительных лекарственных
средств должна быть из
- 1. светозащитных материалов
- 2. светлого стекла
- 3. прозрачных полимерных материалов
- 4. белой бумаги
275. особо чувствительные к свету препараты
дополнительно
- 1. оклеивают чѐрной бумагой
- 2. окрашивают белой краской
- 3. оклеивают красной бумагой
- 4. окрашивают жѐлтой краской
276. если при проведении приёмочного контроля
обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую,
размытую маркировку, то такое лекарственное средство
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. уничтожают
- 3. размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
- 4. отпускают в реализацию
277. если при проведении приёмочного контроля
возникли сомнения в качестве наркотического
лекарственного средства, такое лекарственное средство
- 1. помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
- 2. помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
- 3. сдают на утилизацию
- 4. отпускают в реализацию
278. на упаковке всех лекарственных средств должна
быть предупредительная надпись
- 1. «беречь от детей»
- 2. «беречь от огня»
- 3. «перед употреблением взбалтывать»
- 4. «хранить в прохладном тѐмном месте»
279. приёмочный контроль инъекционных
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. помещениях особого класса чистоты
- 3. специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
280. в некоторых случаях производители для
инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных
средств используют ампулы бесцветного стекла, что
позволяет
- 1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
- 2. сэкономить на упаковке
- 3. сэкономить на маркировке
- 4. сделать стоимость лекарственного средства меньше
281. методы абсорбционной спектрофотометрии
(спектроскопические методы анализа) основаны на
- 1. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 2. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
- 3. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
- 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
282. метод хроматографии основан на
- 1. разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
- 2. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
- 3. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 4. свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
283. метод поляриметрии основан на
- 1. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
- 2. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 3. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
- 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
284. угол вращения измеряют с помощью
- 1. поляриметра
- 2. спектрофотометра
- 3. рефрактометра
- 4. иономера
285. углом вращения называют
- 1. величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
- 2. отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
- 3. уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
- 4. величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии
286. оптическое вращение представляет собой
- 1. свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
- 2. избирательное поглощение электромагнитного излучения
- 3. отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
- 4. зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора
287. одним из основных хроматографических
параметров является
- 1. время удерживания
- 2. угол вращения
- 3. показатель преломления
- 4. оптическая плотность
288. оптическая плотность (а) представляет собой
- 1. логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
- 2. длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
- 3. отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
- 4. величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн
289. структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится
- 1. нитрогруппа (-no2)
- 2. аминогруппа (-nh2)
- 3. гидроксильная группа (-oh)
- 4. сульфгидрильная группа (-sh)
290. структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится
- 1. азометиновая группа (-ch=n-)
- 2. гидроксильная группа (-oh)
- 3. аминогруппа (-nh2)
- 4. сульфгидрильная группа (-sh)
291. из факторов окружающей среды окислению
лекарственных средств способствует
- 1. кислород воздуха
- 2. углекислый газ воздуха
- 3. пониженная температура
- 4. атмосферное давление
292. гидролитическому разложению лекарственных
средств способствует
- 1. повышенная влажность
- 2. пониженная влажность
- 3. углекислый газ воздуха
- 4. пониженная температура
293. при замораживании растворов лекарственных
средств возможен
- 1. криолиз
- 2. гидролиз
- 3. пиролиз
- 4. аминолиз
294. при пониженной влажности возможно изменение
физико-химических свойств
- 1. кристаллогидратов
- 2. сложных эфиров
- 3. альдегидов
- 4. фенолов
295. с углекислотой воздуха могут реагировать соли,
образованные
- 1. слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
- 2. сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
- 3. сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
- 4. сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями
296. оранжевое стекло предохраняет лекарственные
средства от фотохимического разложения, так как излучение
с длиной волны
- 1. задерживает до 470 нм
- 2. пропускает до 470 нм
- 3. задерживает свыше 780 нм
- 4. пропускает до 780 нм
297. хранение лекарственных средств при комнатной
температуре предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +15 до +25
- 2. от +18 до +25
- 3. от +18 до +20
- 4. от +15 до +20
298. хранение лекарственных средств в прохладном
месте предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +8 до +15
- 2. от +8 до +12
- 3. от +8 до +10
- 4. от +5 до +10
299. хранение лекарственных средств при температуре
не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +2 до +15
- 2. от +8 до +15
- 3. от 0 до +15
- 4. от +5 до +15
300. хранение лекарственных средств при температуре
не выше 30 °с предполагает температурный режим
- 1. от +2 до +30
- 2. от +8 до +30
- 3. от +20 до +30
- 4. от +15 до +30