Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 5: часть 5

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1. суспензию
2. гомогенную дисперсную систему
3. эмульсию
4. комбинированную дисперсную систему

2. глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии

1. серы
2. кальция глицерофосфата
3. фенилсалицилата
4. ментола

3. суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

1. медицинское мыло
2. 10% раствор крахмала
3. желатоза
4. эмульгатор т-2

4. при изготовлении водных суспензий объём раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельчённого лв в (раз)

1. 10-20
2. 1-2
3. 20-30
4. 2-3

5. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде

1. настоек
2. гидрофильных веществ
3. сиропа сахарного
4. эмульгаторов

6. срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации, составляет (суток)

1. 3
2. 10
3. 20
4. 2

7. тип эмульсии обусловлен главным образом

1. природой и свойствами эмульгатора
2. массой воды очищенной
3. природой вводимых лекарственных веществ
4. массой масла

8. дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требует

1. фенилсалицилат
2. кофеин натрия бензоат
3. висмута нитрат основной
4. магния оксид

9. воду для образования первичной эмульсии используют

1. для измельчения, гидрофилизации или растворения пав
2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
4. для растворения водорастворимых веществ

10. растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

1. новокаин
2. фенилсалицилат
3. сульфамонометоксин
4. ментол

11. водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
3. растирая с готовой эмульсией
4. растирая с маслом

12. эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

1. массе
2. объѐму
3. массе или объѐму в зависимости от массы масла
4. массе или объѐму в зависимости от количества воды

13. режим экстракции при изготовлении настоев: настаивание _____ охлаждение ______ (мин)

1. 15 45
2. 30 10
3. 45 15
4. 10 30

14. время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении (мин)

1. 25
2. 10
3. 15
4. 30

15. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

1. навеску сырья уменьшают
2. навеску сырья увеличивают
3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
4. сырьѐ не используют

16. для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)

1. 180
2. 160
3. 170
4. 150

17. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

1. сырьѐ не используют
2. навеску сырья уменьшают
3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
4. навеску сырья увеличивают

18. особенность фильтрования отвара из коры дуба

1. фильтруют после экстракции на водяной бане
2. сырьѐ перед фильтрованием не отжимают
3. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
4. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

19. с целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции

1. экстрагент подкисляют
2. экстрагент подщелачивают
3. производят насыщение углекислотой
4. вводят солюбилизатор

20. в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении

1. 1:30
2. 1:400
3. 1:20
4. 1:10

21. полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

1. сапонины
2. дубильные вещества
3. полисахариды слизистой природы
4. алкалоиды

22. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)

1. 144
2. 180
3. 162
4. 168

23. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

1. изготовление в соотношении 1:30
2. изготовление отвара
3. обязательный учѐт валора сырья
4. изготовление настоя

24. определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают коэффициент

1. водопоглощения
2. расходный
3. увеличения объѐма
4. обратный заместительный

25. особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
2. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
3. фильтрование без отжатия
4. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

26. режим экстракции при изготовлении водного извлечения цветков ромашки

1. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
2. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
3. нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
4. режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

27. изготавливают отвар, если в прописи рецепта выписано водное извлечение

1. листьев толокнянки
2. листьев мяты
3. корневищ с корнями валерианы
4. травы горицвета

28. при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5- мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять (г)

1. 0,42
2. 0,25
3. 0,60
4. 1,0

29. без охлаждения после настаивания на кипящей водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс

1. листьев толокнянки
2. листьев сенны
3. корней алтея
4. корневищ с корнями валерианы

30. не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие

1. бензилпенициллин натрий
2. рибофлавин
3. левомицетин
4. фурацилин

31. глазные капли изогидричны, если

1. имеют ph в пределах 7,3-7,4
2. их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью
3. по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
4. имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

32. глазные капли считаются изотоничными слёзной жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида (%)

1. 0,9 ± 0,2
2. 0,09 ± 0,02
3. 0,7 ± 0,3
4. 9 ± 2

33. для изготовления глазных капель используют воду

1. очищенную
2. для инъекций
3. депирогенизированную
4. деминерализованную

34. срок годности глазных капель, изготовленных по ненормированной прописи, составит (сут.)

1. 2
2. 7
3. 10
4. 1

35. стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель

1. натрия сульфацила
2. пилокарпина гидрохлорида
3. колларгола
4. рибофлавина

36. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)

1. 1,92
2. 4,2
3. 6,4
4. 0,04

37. вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

1. антиоксидантов
2. консервантов
3. изотонирующих агентов
4. пролонгаторов

38. метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль

1. пролонгатора
2. антиоксиданта
3. консерванта
4. стабилизатора химических процессов

39. особенности технологии изготовления глазных капель по нормированной прописи состава рибофлавина 0,002 г натрия хлорида 0,09 г раствора цитраля 0,01% - 10 мл

1. раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
2. используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
3. изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
4. изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

40. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слёзной жидкости

1. гипертоничны
2. изотоничны
3. гипотоничны
4. изоосмотичны

41. применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

1. регламентировано гф
2. не регламентировано
3. регламентировано приказом № 214
4. регламентировано приказом № 308

42. применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

1. регламентировано гф
2. не регламентировано
3. регламентировано приказом № 214
4. регламентировано приказом № 308

43. натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

1. натрия парааминосалицилата 3%
2. глюкозы 40%
3. кофеина натрия бензоата 10%
4. новокаина 1%

44. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)

1. 3
2. 1,5
3. 2
4. 6

45. термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие

1. левомицетин
2. резорцин
3. колларгол
4. бензилпенициллин

46. объём воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 раствора кислоты борной 2%-20 мл при условии использования концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора кислоты борной

1. 0
2. 3
3. 2
4. 10

47. объём концентрированного раствора рибофлавина 0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 кислоты аскорбиновой 0,03 раствора кислоты борной 2%-10 мл при условии использования концентрированных растворов, изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной

1. 3,5
2. 0
3. 6,5
4. 5

48. выберите оптимальный вариант изготовления глазных капель состава: solutionis riboflavini 0,02% 10 ml acidi borici 0,2

1. использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
2. использование однокомпонентных концентрированных растворов
3. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
4. использование комбинированных концентрированных растворов

49. перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно

1. подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов
2. обрабатывают углѐм активированным
3. стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа
4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин

50. поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в составе глазных капель используется как

1. пролонгатор
2. изотонирующий агент
3. антиоксидант
4. буферная добавка

51. натрия тиосульфат в глазных каплях применяется как

1. антиоксидант
2. изотонирующий агент
3. буферная добавка
4. консервант

52. консервантом, используемым в технологии офтальмологических препаратов, является

1. бензалкония хлорид
2. трилон б
3. метилцеллюлоза
4. спирт этиловый

53. для изготовления глазных капель - раствора пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) (г)

1. 0,068
2. 0,220
3. 0,680
4. 0,022

54. глазные капли не вызывают неприятных ощущений (дискомфорта) при значении ph

1. от 5,5 до 11,4
2. не более 4,5
3. от 7,3 до 7,4
4. более 9,0

55. буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения

1. комфортности
2. устойчивости
3. терапевтической активности
4. стерильности

56. капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости

1. гипотоничны
2. гипертоничны
3. изотоничны
4. изоосмотичны

57. в условиях аптек в качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют

1. стабилизатор вейбеля
2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
3. натрия сульфит
4. 1 м раствор кислоты хлороводородной

58. важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной

1. отсутствие пирогенных веществ
2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
3. сухой остаток не более 0,001%
4. слабокислые значения рн

59. если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

1. официнальную основу с пересчѐтом компонентов
2. сплав вазелина с ланолином
3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»
4. вазелин

60. гидрофильной основой для суппозиториев является

1. пэг
2. витепсол
3. масло какао
4. твѐрдый жир

61. лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении

1. суппозиториев методом выливания в формы
2. мазей
3. суппозиториев методом ручного формирования
4. болюсов

62. к липофильным основам для суппозиториев относят

1. масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
2. гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
3. полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
4. вазелин, ланолин, церезин, озокерит

63. к типу дифильных основ для суппозиториев относится

1. витепсол
2. твѐрдый жир, тип а
3. масло какао
4. полиэтиленгликолевая основа

64. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

1. масло какао
2. витепсол
3. твѐрдый жир, тип а
4. лазупол

65. если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii готовят массой

1. 3,0
2. 1,0
3. 2,0
4. 4,0

66. пав являются обязательным компонентом основ

1. абсорбционных
2. липофильных
3. гидрофильных
4. гидрофобных

67. при введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его

1. эмульгируют
2. упаривают до минимального объѐма
3. уменьшают по количеству
4. исключают из состава препарата

68. для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

1. ланолин безводный-вазелин 4:6
2. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
3. вазелин-ланолин 1:1
4. вазелин-ланолин безводный 9:1

69. при изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, используют основы

1. абсорбционные
2. липофильные
3. гидрофильные
4. адсорбционные

70. лекарственные вещества в мази-пасты вводят

1. по типу суспензии
2. с образованием различных дисперсных систем
3. по типу эмульсии
4. путем растворения в расплавленной основе

71. мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является

1. комбинированной
2. гомогенной (мазь-сплав)
3. суспензионной
4. эмульсионной

72. персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

1. жировые
2. углеводородные
3. гидрофильные
4. эсилон-аэросильные

73. вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

1. углеводородные
2. жировые
3. гели производных акриловой кислоты
4. желатиноглицериновые

74. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

1. вводят по типу суспензии
2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
3. растворяют в основе
4. измельчают с глицерином

75. по типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

1. суспензионной
2. гомогенной (мазь-раствор)
3. эмульсионной
4. комбинированной

76. при изготовлении мази серной следует взять основу

1. консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор т2»
2. вазелин-ланолин поровну
3. гель пэо
4. гель мц

77. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать

1. со спирто-водно-глицериновой смесью
2. с растительным маслом
3. с минеральным маслом
4. с этанолом 90%

78. в качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

1. димексид
2. кислоту сорбиновую
3. эсилон-5
4. нипазол

79. диметилсульфоксид выполняет функцию в составе мягких лекарственных форм

1. активатора всасывания
2. гелеобразователя
3. солюбилизатора
4. пластификатора

80. сертификат качества свидетельствует о

1. соответствии серии лекарственного средства действующей нд (фсп)
2. высоком качестве лекарственного средства
3. легальности продажи
4. валидированном процессе производства

81. часть системы gmp, которая гарантирует, что исходное сырьё и материалы не были разрешены для использования, продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным, называется

1. контроль качества
2. самоинспекция
3. управление качеством
4. технологический процесс

82. система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в

1. правилах gmp
2. приказах минздрава рф
3. промышленном регламенте
4. правилах gpp

83. условия производства конкретного лекарственного средства изложены в

1. промышленном регламенте
2. приказах минздрава рф
3. правилах gmp
4. правилах gpp

84. показатели качества конкретного лекарственного средства промышленного производства изложены в

1. фармацевтической статье предприятия
2. приказах минздрава рф
3. правилах gmp
4. правилах gpp

85. «чистая зона» представляет собой

1. локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения», построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь неѐ
2. огороженную зону внутри вспомогательного производства
3. огороженную защитную зону вокруг предприятия
4. локальную зону на складе

86. перепад давления между помещениями разного класса чистоты создаётся для

1. снижения риска контаминации производимого продукта
2. создания комфортности персонала
3. облегчения проведения технологических операций
4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение

87. срок действия промышленного регламента

1. не ограничен
2. 5 лет
3. 10 лет
4. 3 года

88. характеристика первичной упаковки лекарственного средства, произведённого на промышленном предприятии, изложена в

1. промышленном регламенте
2. правилах glp
3. приказах мз рф
4. правилах gmp

89. для определения абсолютной биодоступности в качестве стандартной лекарственной формы используют

1. инъекционные растворы для внутривенного введения
2. порошки
3. растворы для приѐма внутрь
4. таблетки

90. биодоступность лекарственных препаратов определяется методом

1. фармакокинетическим
2. фотометрическим
3. фармацевтическим
4. фармакопейным

91. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно

1. уменьшением степени дисперсности субстанции
2. введением оптимального количества разрыхлителей
3. гранулированием
4. изменением формы кристаллов

92. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав

1. солюбилизаторов
2. оптимального количества разрыхлителей
3. связывающих веществ
4. антифрикционных веществ

93. тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную) для

1. кишечнорастворимых таблеток
2. таблеток для рассасывания
3. капсул
4. шипучих таблеток

94. доклинические исследования проводят

1. на животных
2. in vitro
3. на больных людях в условии клиники
4. на культуре клеток

95. методом идентификации полиморфных форм лекарственных веществ является

1. ренгеноструктурный анализ
2. вэжх
3. гжх
4. иммуноферментный анализ

96. консерванты представляют собой вещества

1. предотвращающие рост микроорганизмов
2. снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
3. увеличивающие растворимость лекарственных веществ
4. увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

97. вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ, называют

1. солюбилизаторы
2. эмульгаторы
3. разрыхлители
4. пролонгаторы

98. методами определения размеров нанообъектов являются

1. электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния
2. ик-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия
3. фотометрически-счѐтный, интерференционная микроскопия
4. люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

99. углеводы, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным гидролизом крахмала, используемые для повышения растворимости лекарственных веществ

1. циклодекстрины
2. биодеградируемые полимеры
3. твѐрдые дисперсии
4. полимеры для создания матриц

100. скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться

1. стеарат кальция
2. спирт этиловый
3. вазелиновое масло
4. твин-80

101. преимуществом дражированных покрытий является

1. простота коррекции вкуса
2. малая масса покрытия по сравнению с ядром
3. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
4. быстрота нанесения

102. в качестве газообразующих веществ в технологии изготовления шипучих таблеток используют

1. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
2. кросскармелозу
3. аэросил
4. ксилитол

103. при изготовлении ароматных вод методом растворения тальк выполняет функцию

1. увеличения удельной поверхности масляной фазы
2. солюбилизатора
3. консерванта
4. пав

104. концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет (%)

1. 64
2. 67
3. 58
4. 50

105. недостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность

1. гидролиза сахарозы
2. образование осадка
3. выделение газа
4. появление запаха

106. глицерин в составе сахарного сиропа действует как

1. стабилизатор кристаллизации сахарозы
2. консервант
3. краситель
4. антиоксидант

107. бензойную кислоту в состав сиропов вводят как

1. консервант
2. антиоксидант
3. краситель
4. загуститель

108. цикламат в состав сиропов вводят как

1. подсластитель
2. консервант
3. краситель
4. антиоксидант

109. последствиями, к которым может привести продолжительная варка сиропов, являются

1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
4. пенообразование, гидролиз, полиморфизм

110. «чистые» помещения класса а используются для

1. наполнения ампул инъекционными растворами
2. санитарной обработки персонала
3. стерилизации продукции
4. анализа продукции

111. требования к качеству ампульного стекла

1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость
2. прозрачность, цветность, рн водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
3. внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°с, наличие в составе окислов металлов
4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

112. к показателям качества воды для инъекций относят

1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рн, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
2. отсутствие бактерий сем. enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов
3. отсутствие бактерий сем. staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
4. отсутствие бактерий сем. pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

113. к методам получения воды для инъекций относят

1. обратный осмос, дистилляция
2. ультрафильтрация, ионный обмен
3. перегонка, ректификация
4. обратный осмос, электродеионизация

114. государственная фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств

1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением
2. уф-облучением, горячим воздухом, автоклавированием
3. ик-облучением, паром под давлением, ионами серебра
4. микрофильтрацией, паром при 100 °с, хлором

115. условия при применении стерилизации фильтрованием

1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ
2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных лф
3. через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей
4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций

116. условия при применении радиационной стерилизации

1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад долгоживущими изотопами 60со27, 137сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.
2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке
3. изотопами 60со27, 137сs55 для вспомогательных веществ и упаковки
4. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °с

117. методами определения механических частиц в ампулированных растворах являются

1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический
2. лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический
3. ручной, спектрофотометрический, хроматографический
4. просмотр в инфракрасном луче

118. к методами определения стерильности относят

1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
2. диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках петри
3. определение на кроликах, ультрафильтрацией
4. инкубационный в течение 2 недель

119. способом производства суспензий является

1. измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде
2. капельный метод
3. реперколяция
4. перколяция

120. для повышения стабильности эмульсий используют

1. эмульсионный воск
2. натрия хлорид
3. кислоту борную
4. натрия сульфат

121. масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены

1. методом холодного прессования
2. бисмацерацией
3. циркуляционным экстрагированием
4. методом горячего прессования

122. эмульгаторы являются веществами

1. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
2. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
3. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме
4. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

123. суспензии являются лекарственной формой, представляющей собой систему

1. гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде
2. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами
3. ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
4. гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей, диспергированных одна в другую

124. к показателям качества пластырей относят

1. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота
2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы
3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность
4. описание, время полной деформации, подлинность, содержание

125. аэрозольные баллоны изготавливают из

1. стекла, алюминия, жести
2. полимеров, нержавеющей стали
3. тефлона, полиэтилена высокой плотности
4. стекла, каучука, покрытых лаком

126. вспомогательными веществами в аэрозолях являются

1. пропелленты, растворители и сорастворители, пав, консерванты, корригенты
2. основы, разбавители, скользящие
3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты
4. распылители, растворители, стабилизаторы

127. пропелленты представляют собой вещества, обеспечивающие

1. эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
2. скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапаннораспылительной системы
3. агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
4. точность дозирования

128. на этикетке растворов для инфузий, в отличие от остальных инъекционных растворов, указывается

1. осмолярность раствора
2. серия и номер анализа
3. наименование раствора
4. способ применения

129. срок хранения водных извлечений из корней алтея составляет (сут.)

1. 1
2. 2
3. 3
4. 10

130. срок хранения воды мятной при условии изготовления в аптечной организации составляет не более (сут.)

1. 15
2. 10
3. 2
4. 30

131. срок хранения раствора новокаина 5% для спинномозговой анестезии при условии изготовления в аптечной организации составляет (сут.)

1. 1
2. 3
3. 10
4. 30

132. срок хранения раствора перекиси водорода 3% на стерильной очищенной воде составляет (сут.)

1. 15
2. 10
3. 30
4. 90

133. в состав лекарственного препарата «меновазин», применяемого как местное обезболивающее средство при невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное средство, входит спирт этиловый в концентрации (%)

1. 70
2. 90
3. 40
4. 95

134. в состав капель преображенского, применяемых как антибактериальное, сосудосуживающее и противовоспалительное средство, входит следующее вещество, подлежащее предметно-количественному учёту

1. эфедрина гидрохлорид
2. скополамина гидробромид
3. кодеина фосфат
4. фенобарбитал

135. при изготовлении линимента бальзамического по а.в. вишневскому ксероформ можно заменить

1. дерматолом
2. цинка оксидом
3. серой осаждѐнной
4. висмута субнитратом

136. при изготовлении крема унна масло подсолнечное можно заменить

1. оливковым
2. вазелиновым
3. персиковым
4. касторовым

137. номинальный размер пор мембранных фильтров для фильтрования растворов лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, составляет не более (мкм)

1. 0,22
2. 0,16
3. 0,55
4. 0,35

138. физическому контролю должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ % от их количества за день

1. 3
2. 5
3. 1
4. 10

139. вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественному химическому анализу

1. ежеквартально
2. ежемесячно
3. еженедельно
4. ежедневно

140. качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________ % от их количества за день

1. 10
2. 3
3. 1
4. 5

141. предупредительная надпись «хранить в прохладном месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

1. на голубом фоне белый шрифт
2. на синем фоне белый шрифт
3. на зелѐном фоне белый шрифт
4. на красном фоне белый шрифт

142. предупредительная надпись «хранить в защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

1. на синем фоне белый шрифт
2. на голубом фоне белый шрифт
3. на зелѐном фоне белый шрифт
4. на красном фоне белый шрифт

143. предупредительная надпись «беречь от огня», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

1. на красном фоне белый шрифт
2. на синем фоне белый шрифт
3. на голубом фоне белый шрифт
4. на зелѐном фоне белый шрифт

144. предупредительная надпись «для новорожденных», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

1. на зелѐном фоне белый шрифт
2. на красном фоне белый шрифт
3. на синем фоне белый шрифт
4. на голубом фоне белый шрифт

145. максимальная загрузка каждого номера ступки не должна превышать ______ части её объёма

1. 1/20
2. 1/10
3. 1/5
4. 1/3

146. допустимые отклонения в массе, объёме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения регламентирует приказ

1. мз рф № 751н от 2015 г.
2. мз рф № 309 от 1997 г.
3. мз рф № 1175н от 2012 г.
4. мз и ср рф № 706н от 2010 г.

147. для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2 6.1 0.2015, используется

1. натрия тиосульфат
2. натрия метабисульфит
3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
4. раствор натрия гидроксида 0,1м

148. для стабилизации раствора натрия салицилата 3%, 10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется

1. натрия метабисульфит
2. натрия тиосульфат
3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
4. раствор натрия гидроксида 0,1м

149. для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется

1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
2. раствор натрия гидроксида 0,1м
3. натрия метабисульфит
4. натрия тиосульфат

150. основу для глазных мазей стерилизуют в воздушном стерилизаторе при температуре (°с)

1. 180
2. 150
3. 120
4. 100

151. методом, используемым для эмульгирования маловязких масел, является метод

1. встряхивания
2. английский
3. двойного дробления
4. кесслера

152. «вазелин искусственный» представляет собой сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в соотношении

1. 1:4
2. 1:9
3. 4:6
4. 1:2

153. в качестве консервантов в желатиноглицериновые основы не добавляют

1. натрия парааминосалицилат
2. кислоту борную
3. кислоту салициловую
4. натрия бензоат

154. в липофильных жидкостях в концентрации не более 2% растворим

1. анестезин
2. фенилсалицилат
3. кислота бензойная
4. метилурацил

155. вазелин способен инкорпорировать воды не более (%)

1. 5
2. 1
3. 10
4. 3

156. желатиноглицериновая основа, используемая для изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и воду очищенную в соотношении

1. 1:5:2
2. 1:2:5
3. 1:3:1
4. 1:5:3

157. винилин условно называется

1. бальзам шостаковского
2. бальзам вишневского
3. жидкость бурова
4. жидкость дрягина

158. смешиваемость глицерина с вазелином

1. 4:10
2. 1:5
3. 4:6
4. 1:9

159. при изготовлении семенной эмульсии очищают от кожицы, протирая между слоями марли семена

1. и ядра орехов
2. а тыквы
3. мака
4. льна

160. режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора для спинномозговой анестезии следующий

1. 120°с – 2 часа
2. 100°с – 30 минут
3. 180°с – 2 часа
4. 150°с – 30 минут

161. к растворам, регулирующим водно-электролитный баланс, относится

1. «ацесоль»
2. «реамберин»
3. «реоглюман»
4. «гемодез»

162. к одноразовой и однодозовой упаковке относится

1. ампула
2. флакон
3. туба
4. аэрозольный баллон

163. к мягким лекарственным формам относят

1. суппозитории
2. имплантаты
3. суспензии
4. лиофилизаты

164. в процессе хранения допускается образование незначительного осадка балластных веществ в

1. настойках
2. растворах
3. эмульсиях
4. сиропах

165. светозащитные свойства в составе оболочки капсул и таблеток даёт наличие

1. титана диоксида
2. ацетилфталил целлюлозы
3. тартразина
4. талька

166. требуют условия хранения «в сухом месте»

1. капсулы
2. мази
3. суспензии
4. аэрозоли

167. предотвращает микробную контаминацию глазных капель использование в качестве упаковки

1. тюбик-капельницы
2. стеклянного флакона
3. ампулы
4. картриджа

168. срок годности водных извлечений составляет не более (сут.)

1. 2
2. 12
3. 5
4. 10

169. для внутреннего применения используют лекарственные формы

1. таблетки
2. мази
3. суппозитории
4. пластыри

170. для ректального применения используют

1. суппозитории
2. пластыри
3. имплантаты
4. гранулы

171. режим дозирования каплями используется при приёме внутрь

1. настойки
2. густого экстракта
3. сиропа
4. эмульсии

172. при дозировании микстуры столовыми ложками условный объем одной дозы составляет (мл)

1. 15
2. 10
3. 5
4. 20

173. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на этикетках для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана предупредительная надпись

1. «хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»
2. «беречь от детей»
3. «хранить в прохладном месте»
4. «хранить в защищѐнном от света месте»

174. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. контролируют при отпуске лекарственной формы из аптеки

1. соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
2. отсутствие механических включений
3. общий объѐм или массу лекарственной формы
4. отклонение массы навески

175. простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке (час)

1. 72
2. 24
3. 48
4. 12

176. срок хранения воды для инъекций в аптеке составляет (час)

1. 24
2. 48
3. 12
4. 72

177. согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме (°с)

1. 12-15
2. 2-8
3. не выше 25
4. 15-20

178. не рекомендуется использовать в педиатрической практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной основе, обладающей мощным водоотнимающим действием

1. полиэтиленоксидная основа
2. твѐрдый жир тип а
3. лазупол
4. масло какао

179. необходимо рекомендовать при отпуске смачивать суппозитории в воде перед ректальным введением, если это суппозитории, изготовленные на

1. полиэтиленоксидной основе
2. лазуполе
3. витепсоле
4. сплаве, содержащем масло какао

180. при отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из корней валерианы готовится в соотношении

1. 1:30
2. 1:10
3. 1:20
4. 1:400

181. ланолин водный содержит воду в количестве (%)

1. 30
2. 70
3. 50
4. 40

182. красящим веществом, которое вводят между слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных порошков, является

1. рибофлавин
2. сера очищенная
3. танин
4. анальгин

183. при отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из

1. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
2. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
3. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
4. 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

184. в процессе изготовления порошков при измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в количестве капель

1. 20
2. 10
3. 5
4. 15

185. концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют

1. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной
2. в подставку к раствору других лекарственных веществ
3. в отпускной флакон в первую очередь
4. к смеси настоек

186. при изготовлении жидких лф по массе дозируют

1. силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли
2. глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей
3. ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый
4. эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид

187. в аптеке по массе готовят

1. раствор крахмала
2. раствор пепсина
3. раствор желатина
4. все растворы высокомолекулярных соединений

188. технологический приём охлаждения раствора используют в аптеке для растворения

1. метилцеллюлозы
2. желатина
3. поливинилового спирта
4. поливинилпирролидона

189. при расчёте массы корней алтея лекарственного и объёма воды очищенной с целью последующего изготовления настоя, используют коэффициент

1. расходный
2. водопоглощения
3. увеличения объѐма
4. замещения

190. при изготовлении многокомпонентных водных извлечений из лрс, требующего одинакового режима экстракции, изготавливают в

1. одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры лрс
2. разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры лрс
3. одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры лрс
4. разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры лрс

191. раствор протаргола в форме капель для носа изготавливают путём

1. наслаивания лв на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения
2. предварительного измельчения лс в ступке с частью воды очищенной
3. рассыпания лс на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой
4. быстрого растворения лс в отмеренном объѐме воды очищенной

192. к коллоидным растворам относятся растворы

1. ихтиола
2. желатина
3. серебра нитрата
4. экстрактов из лрс

193. не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие лф, приготовленные с использованием в качестве растворителя воды очищенной и содержащие

1. цинка оксид
2. протаргол
3. серебра нитрат
4. желатин

194. при изготовлении мазей суспензионного типа с содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство измельчается

1. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы лс
2. со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы лс
3. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе лс
4. с частью расплавленной мазевой основы

195. в виде водных растворов в состав мазей эмульсионного типа вводят

1. протаргол
2. ксероформ
3. нефть нафталанскую
4. камфору

196. коэффициент замещения или обратный коэффициент замещения используется в фармацевтической технологии при изготовлении суппозиториев методом

1. выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
2. выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства
3. ручного формования
4. выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%

197. максимальный объём инфузионного раствора, который можно простерилизовать, составляет (мл)

1. 1000
2. 500
3. 1200
4. 1500

198. инъекционные и инфузионные растворы лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, после изготовления

1. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
2. не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств
3. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
4. стерилизуются в автоклаве при 100 °с в течение 8 минут

199. все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале

1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий
2. лабораторном и фасовочном
3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс
4. регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

200. при изготовлении раствора рингера-локка, в состав которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём

1. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
2. последовательного растворения лс в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
3. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
4. смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

201. глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в асептических условиях

1. с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель
2. с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут
3. с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
4. без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель

202. согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись

1. «перед употреблением взбалтывать»
2. «хранить в сухом и прохладном месте»
3. «хранить в сухом и защищѐнном от света месте»
4. «беречь от детей»

203. после газовой стерилизации объектов необходимо

1. выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
2. промыть объекты водой очищенной
3. использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
4. поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению

204. мембранные фильтры

1. характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
2. не требуют периодической чистки
3. характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
4. изготавливают из волокнистых материалов

205. к стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят

1. подготовку раствора к наполнению
2. изготовление ампул
3. маркировку, упаковку готовой продукции
4. подготовку ампул к наполнению

206. химическая стойкость ампульного стекла в производственных условиях определяется

1. по изменению рн дистиллированной воды до и после автоклавирования
2. по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
3. по изменению окраски воды дистиллированной
4. титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

207. в качестве антиоксиданта при изготовлении растворов для инъекций используют

1. цистеин
2. метилпарабен
3. лецитин
4. пропиленгликоль

208. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)

1. 3
2. 2
3. 1
4. 6

209. для предотвращения выщелачивания ампульного стекла

1. в его состав вводят окислы бора, алюминия
2. в его состав вводят окислы магния
3. его нагревают до 120 °с в течение 30 минут
4. его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

210. ланолин является жироподобным веществом, которое получают

1. из промывных вод овечьей шерсти
2. при охлаждении жидкого животного жира кашалота
3. после денатурации коллагена
4. при переработке нефти

211. если нерастворимые в основе и воде твёрдые лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от общей массы мази, то

1. диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
2. твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
3. твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
4. рекомендуется заменить основу мази

212. стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для стерилизации

1. производственных помещений
2. растворов гексаметилентетрамина
3. стерильных порошков
4. веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

213. воду для инъекций хранят

1. в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с
2. при температуре от 5 до 95 °с
3. в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
4. в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с

214. инфузионные растворы анализируют на содержание механических включений

1. до и после стерилизации
2. после стерилизации
3. до стерилизации
4. при отпуске

215. к недостаткам аэрозолей можно отнести

1. загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
2. не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
3. баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
4. не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

216. к антифрикционным вспомогательным веществам в производстве таблеток относят

1. тальк
2. фруктозу
3. пектин
4. тропеолин

217. при изготовлении порошков измельчают в присутствии вспомогательной жидкости

1. ментол
2. цинка оксид
3. рибофлавин
4. кислота бензойная

218. степень сыпучести порошка согласно гф 13 характеризуется следующими критериями

1. сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
2. сыпучесть, влажность, размер частиц
3. насыпной объѐм, угол покоя, влажность
4. насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц

219. сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают испытания на

1. описание, рн, плотность
2. описание, вязкость, рн
3. описание, однородность массы, вязкость
4. описание, рн, прозрачность

220. внешним проявлением физико-химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является

1. увлажнение порошковой массы
2. расслоение
3. выделение газа
4. образование осадка

221. внешним проявлением химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является

1. изменение цвета
2. расслоение эмульсии
3. несмешиваемость ингредиентов
4. образование эвтектики

222. этикетка и предупредительная надпись, которыми оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации

1. «глазные капли», «приготовлено асептически»
2. «наружное», «приготовлено асептически»
3. «наружное», «приготовлено без термической стерилизации»
4. «глазные капли», «содержимое не простерилизовано»

223. срок годности настоев, отваров, слизей составляет (дни)

1. 2
2. 3
3. 5
4. 10

224. срок годности инъекционных растворов и инфузий, не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в аптеке, составляет (дни)

1. 2
2. 5
3. 10
4. 30

225. воспроизведённый лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат, который в сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет такую же

1. биоэквивалентность
2. стоимость
3. название
4. упаковку

226. к возможным причинам терапевтической неэквивалентности в отношении одного и того же больного таблеток, выпущенных разными фармацевтическими заводами, относят

1. разные вспомогательные вещества в составе таблеток
2. воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
3. разную первичную упаковку таблеток
4. несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

227. позиция, по которой воспроизведённые препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных)

1. биологическая доступность
2. количественное содержание фармацевтической субстанции
3. фармакологическое действие
4. лекарственная форма

228. причина более низкой стоимости дженерика по сравнению с оригинальным препаратом

1. меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
2. в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
3. дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
4. по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает

229. номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями

1. 751н
2. 309
3. 1175н
4. 538н

230. для обработки кожи новорождённых 3% раствор перекиси водорода заводского производства использовать

1. нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат
2. нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
3. нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
4. можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления

231. фармацевтическими субстанциями, которые при изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются

1. камфора, ментол
2. кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
3. натрия бромид, калия бромид
4. магния сульфат, кальция хлорид

232. жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой основе методом выливания, является

1. вазелиновое масло
2. поливиниловый спирт
3. мыльный спирт
4. глицерин

233. стабилизатором 3-8,4% растворов натрия гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а. является

1. трилон б
2. натрия тиосульфат
3. натрия гидроксид
4. натрия сульфит

234. воздушным методом стерилизуют

1. основы для глазных мазей
2. растворы для инъекций и инфузий
3. глазные капли
4. глазные мази

235. жидким лекарственным средством, при добавлении которого к водному раствору фармацевтических субстанций образуется микрогетерогенная дисперсная система, является

1. настойка мяты
2. жидкость бурова
3. сахарный сироп
4. формалин

236. целью введения изотонирующих агентов в состав глазных капель является

1. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
2. повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
3. предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
4. уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

237. причиной физико-химической несовместимости при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола является

1. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
2. снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
3. плохая растворимость колларгола в воде
4. образование гипертонического раствора

238. в присутствии вспомогательных жидкостей рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции

1. трудноизмельчаемые
2. красящие
3. пахучие, летучие
4. ядовитые, сильнодействующие

239. для подкисления экстрагента при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, используюткислоту

1. хлористоводородную
2. винную
3. уксусную
4. хлорную

240. термостабильные порошкообразные субстанции стерилизуют

1. горячим воздухом
2. насыщенным водяным паром
3. текучепаровым методом
4. ультрафиолетовым облучением

241. растворителем для изготовления новорождённым детям микстур, содержащих термостабильные фармацевтические субстанции, является вода

1. свежеперегнанная очищенная
2. простерилизованная очищенная
3. а для инъекций
4. очищенная

242. лекарственными средствами, которыми можно заменить лекарственное растительное сырье при изготовлении водных извлечений, являются

1. сухие или жидкие экстракты стандартизированные
2. настойки
3. ароматные воды
4. сухие и густые экстракты

243. явление полиморфизма масла какао заключается в

1. понижении температуры плавления
2. повышении температуры плавления
3. изменении цвета масла какао
4. уменьшении эмульгирующих свойств

244. пролонгатором, разрешённым для использования в глазных каплях, является

1. метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
2. натрия сульфит, трилон б
3. бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
4. кислота борная, кислота сорбиновая

245. рибофлавин относится группе лекарственных веществ

1. красящие
2. ядовитые
3. трудноизмельчаемые
4. общего списка

246. эуфиллин в порошках образует неотсыревающие смеси с

1. сахаром
2. глюкозой
3. кислотой аскорбиновой
4. димедролом

247. срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в асептических условиях, составляет (час)

1. 72
2. 12
3. 24
4. 6

248. папаверина гидрохлорид в различных лекарственных формах несовместим с

1. кофеин-натрия бензоатом
2. порошком корня солодки
3. кислотой аскорбиновой
4. камфорой

249. образует осадок в растворах с кислотами и веществами кислотного характера

1. натрия тиосульфат
2. натрия бромид
3. глюкоза
4. новокаин

250. биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

1. фармакокинетическим
2. фотометрическим
3. объѐмным
4. титрометрическим

251. при смешивании натрия сульфата и магния сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения

1. воды
2. водорода
3. кислорода
4. серы

252. биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

1. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
2. от функциональных групп
3. от воздействия факторов окружающей среды
4. только от технологии изготовления

253. протаргол является препаратом с содержанием серебра (%)

1. 7 – 8
2. 18 – 20
3. 70 – 80
4. 30 – 40

254. колларгол является препаратом с содержанием серебра (%)

1. 70 – 80
2. 18 – 20
3. 3 – 4
4. 7 – 8

255. пепсин растворяют

1. в подкисленной воде
2. в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
3. путѐм введения по типу суспензий
4. в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

256. раствор колларгола нельзя фильтровать через

1. бумажный фильтр
2. вату
3. обеззоленный фильтр
4. марлю

257. к вспомогательным веществам, ответственным за распадаемость, в производстве таблеток относятся

1. разрыхлители
2. наполнители
3. антиоксиданты
4. скользящие

258. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (тритурация 1:100) (г)

1. 2,20
2. 2,45
3. 2,30
4. 2,5

259. образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

1. амилопектина
2. амилозы
3. декстрана
4. амилазы

260. для ускорения процесса растворения используют технологический приём

1. измельчение
2. образования нерастворимого комплекса
3. набухания
4. охлаждения раствора

261. при проведении экспертизы рецептурной прописи следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида по одному рецепту составляет (г)

1. 0,6
2. 0,1
3. 0,2
4. 0,25

262. при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог проинформирует пациента о необходимости перед применением лекарственную форму

1. взбалтывать
2. нагревать
3. охлаждать
4. фильтровать

263. на этикетке для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, необходимо указывать

1. дату изготовления лекарственного препарата
2. время стерилизации
3. отделение стационара
4. номер лицензии на фармацевтическую деятельность

264. лицевая сторона паспорта письменного контроля оформляется

1. после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
2. до изготовления лекарственного препарата
3. с перечислением ингредиентов в произвольной форме
4. с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

265. качество порошковой массы перед развеской на дозы

1. проверяют визуально на расстоянии 25 см
2. проверяют выборочно
3. проверяют методом микроскопии
4. не проверяют

266. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является концентрацией

1. массо-объеѐной
2. объѐмной
3. весовой
4. процентной

267. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах) является концентрацией

1. весовой
2. объѐмной
3. массо-объѐмной
4. процентной

268. при изготовлении пилюль с алкалоидами из вспомогательных веществ нельзя использовать

1. экстракт солодки
2. муку
3. крахмал
4. мазь глицериновую

269. полному химическому анализу, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергаются

1. инъекционные растворы до стерилизации
2. лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
3. глазные капли после стерилизации
4. инъекционные растворы после стерилизации

270. 0,1n раствор кислоты хлористоводородной используется для стабилизации инъекционного раствора

1. 0,25% а новокаина
2. 5% глюкозы
3. 5% кислоты аскорбиновой
4. 2% папаверина гидрохлорида

271. воду для инъекций в условиях аптеки хранят при

1. 80-95 °с 24 часа
2. 20 °с 24 часа
3. 20 °с 48 часов
4. 20 °с в течение 3 дней

272. на всех банках или штангласах, в которых хранятся лекарственные средства, указываются

1. наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
2. наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
3. наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
4. дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

273. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже

1. 1 раза в сутки
2. 1 раза в смену
3. 2 раз в смену
4. 2 раз в сутки

274. в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в

1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
2. стеллажной карте
3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
4. журнале учѐта лс с ограниченным сроком годности

275. лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся

1. в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
2. на стеллаже в обычных условиях
3. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
4. в отдельном шкафу или изолированном помещении

276. особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование

1. двойного слоя марли
2. промытого бумажного фильтра
3. складчатого бумажного фильтра
4. промытого тампона ваты

277. суспензия будет более устойчивой, если плотность

1. дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
2. дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
3. дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
4. дисперсионной среды равна единице

278. к факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится

1. полидисперсность частиц дисперсной фазы
2. наличие заряда на поверхности частиц
3. наличие адсорбционного слоя
4. присутствие сольватного слоя

279. для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять (г)

1. 3,6
2. 20,0
3. 2,0
4. 36,0

280. в специальном шкафу в плотно укупоренной таре хранят

1. метиленовый синий
2. бромкамфору
3. экстракты-концентраты жидкие
4. эуфиллин

281. в тёмных помещениях в стеклянной таре, оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят

1. нитрат серебра
2. колларгол
3. протаргол
4. фурацилин

282. защиты от улетучивания и высыхания требует при хранении

1. натрия гидрокарбонат
2. натрия хлорид
3. серебра нитрат
4. кислота борная

283. к перорально вводимым относится терапевтическая система

1. орос
2. осмет
3. окусерт
4. прогестосерт

284. наибольшей биологической доступностью обладает пероральная лекарственная форма

1. микстура
2. гранулы
3. таблетки
4. таблетки, покрытые оболочкой

285. при определении абсолютной биологической доступности в качестве стандартной лекарственной формы используется

1. внутривенная инъекция
2. пероральный раствор
3. порошок
4. таблетка

286. согласно биофармацевтической концепции к разряду фармацевтических факторов не относят

1. вид упаковки
2. природу вспомогательных веществ
3. технологические операции при производстве
4. вид лекарственной формы

287. таблица потерь лекарственных веществ в технологии порошков предназначена для решения вопроса о

1. выборе вещества, истирающегося первым
2. расчѐте норм отклонения
3. выборе последовательности смешивания
4. выборе номера ступки

288. при изготовлении порошков из трудноизмельчаемых веществ используют приём

1. измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
2. измельчения совместно с твѐрдым веществом
3. увеличения времени измельчения
4. измельчения небольшими частями

289. при выборе размера ступки для измельчения и смешивания порошков учитывают

1. суммарную массу лекарственных веществ
2. кристаллическую структуру порошков
3. цвет порошков
4. относительную плотность порошков

290. при изготовлении растворов по массе дозируют

1. вязкий растворитель
2. этанол
3. концентрированный раствор
4. сахарный сироп

291. заниженное содержание вещества по сравнению с нормой допускается при разведении фармакопейного раствора

1. формальдегида
2. калия ацетата
3. перекиси водорода
4. кислоты хлороводородной

292. коагуляцию коллоидных растворов может вызвать

1. изотонирование натрия хлоридом
2. фильтрование через стеклянный фильтр
3. повышение атмосферного давления
4. перемешивание

293. со стабилизатором в аптеке изготавливают суспензии

1. веществ с гидрофобными свойствами
2. гидрофильных веществ
3. полученные методом конденсации
4. полученные в результате химической реакции

294. при изготовлении водных суспензий без стабилизации вводят вещество

1. цинка окись
2. ментол
3. камфора
4. терпингидрат

295. без охлаждения после настаивания на водяной бане процеживают отвар

1. корневищ с корнями кровохлѐбки
2. корневищ с корнями синюхи
3. листьев сены
4. травы ландыша

296. по типу образования суспензионной системы в состав мази на липофильных основах вводят

1. цинка оксид
2. протаргол
3. новокаин
4. танин

297. суспензионную мазь относят к категории «пасты» при содержании твёрдой фазы (%)

1. 25 и более
2. от 15 до 25
3. от 5 до 15
4. менее 5

298. по типу образования суспензионных систем в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят

1. дерматол
2. протаргол
3. колларгол
4. ментол

299. при изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать

1. пластичностью
2. вязкостью
3. стерильностью
4. упругостью

300. для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл)

1. 50
2. 5
3. 100
4. 10