Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 10: часть 10

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с)

1. +8 - +15
2. +10 - +12
3. +16 - +18
4. +18 - +20

2. для учёта сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведётся

1. стеллажная карточка
2. учѐтная карточка
3. ведомость выборки
4. инвентарная карточка

3. хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами

1. запрещено
2. разрешено
3. можно в 20 м от жилья
4. можно в специальном помещении

4. степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более

1. 90% от объѐма
2. 95% от объѐма
3. по плечики склянки
4. по горлышко склянки

5. для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках

1. могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
2. есть допустимые отклонения
3. есть дополнительные знаки
4. есть печати

6. показатели температуры и влажности регистрируются в

1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
2. стеллажной карте
3. справке
4. журнале предметно количественного учѐта

7. при хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м)

1. 1
2. 2
3. 3
4. 5

8. для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения их

1. не укладывают в несколько слоѐв
2. не изолируют от прямых солнечных лучей
3. не хранят вдали от нагревательных приборов
4. не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания

9. гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)

1. 3
2. 1
3. 2
4. 0,5

10. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата

1. рецептурного отпуска (в рамках одного мнн) и безрецептурного отпуска
2. аналогичного действия
3. отечественного производителя
4. зарубежного производителя

11. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен

1. владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом
2. дифференцировать покупателя по социальному статусу
3. владеть гипнотическим воздействием
4. дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения

12. разность между числом обращений в аптеку за конкретным лекарственным препаратом и числом покупок этого препарата определяется как спрос

1. неудовлетворѐнный
2. действительный
3. реализованный
4. реальный

13. позиционирование товара представляет собой

1. определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
2. анализ рыночной политики предприятия
3. определение потенциальных потребителей товара
4. координацию усилий посредников

14. срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет (дней)

1. 15
2. 30
3. 60
4. 10

15. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «клонидин», составляет (лет)

1. 3
2. 5
3. 10
4. 1

16. срок действия рецепта, в котором выписан «спирт этиловый» в чистом виде, составляет (дней)

1. 15
2. 5
3. 30
4. 60

17. назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по наименованию (при его наличии)

1. международному непатентованному
2. группированному
3. торговому
4. химическому

18. в аптеке медицинской организации отсутствует

1. торговый зал
2. материальная комната
3. ассистентская
4. моечная

19. лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследованиями, является лекарственным препаратом

1. воспроизведѐнным
2. контрафактным
3. фальсифицированным
4. недоброкачественным

20. наименование лекарственного препарата, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, является

1. торговым
2. международным непатентованным
3. группировочным
4. химическим

21. товары, которые покупаются без размышления и сравнения между собой, называются товары

1. повседневного спроса
2. особого спроса
3. тщательного выбора
4. пассивного спроса

22. частнопрактикующему врачу запрещено выписывать

1. промедол
2. азитромицин
3. изониазид
4. ярина

23. в журнал учёта движения иммунобиологических лекарственных препаратов заносится

1. иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
2. интерферон
3. виферон
4. имудон

24. при обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует

1. возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации
2. потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия
3. возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
4. потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы

25. при проведении приёмочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и

1. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора
2. проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
3. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора
4. поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства

26. в аптечных организациях, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться

1. на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
2. на рабочих местах специалистов
3. на рабочем месте руководителя организации
4. в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль

27. взрывоопасными свойствами обладает

1. калия перманганат
2. спирт этиловый
3. настойка эвкалипта
4. настойка боярышника

28. для аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах и удалённых от населённых пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ, допустим запас наркотических средств и психотропных веществ

1. шестимесячный
2. двухмесячный
3. двухнедельный
4. годовой

29. в помещениях 3 и 4 категории хранения наркотических средств и психотропных веществ сейфы необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг)

1. 1000
2. 100
3. 500
4. 50

30. не подлежат сдаче под охрану помещения хранения наркотических средств и психотропных веществ

1. имеющие круглосуточный режим работы
2. 1 категории
3. 2 категории
4. 3 категории

31. список лиц, имеющих право доступа в помещения, где осуществляется хранение наркотических средств и психотропных веществ, утверждается приказом

1. руководителя юридического лица
2. министра здравоохранения рф
3. руководителя территориального управления росздравнадзора
4. руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков

32. не допускается совместное хранение в одном холодильнике с вакцинами

1. интерферонов
2. иммуноглобулинов
3. анатоксинов
4. сывороток

33. «холодовая цепь» имеет количество уровней

1. 4
2. 3
3. 5
4. 6

34. фармацевтическую деятельность не осуществляют организации

1. производители лекарственных средств
2. оптовой торговли лекарственными средствами
3. аптечные, индивидуальные предприниматели
4. медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

35. лекарственные препараты, указанные в пункте 5 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у-88
2. 148-1/у-04(л)
3. 107-1/у
4. 107/у-нп

36. лекарственные препараты индивидуального изготовления, содержащие наркотическое средство или психотропное вещество списка ii перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающие врд и при условии, что этот комбинированный лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii перечня, выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у-88
2. 148-1/у-04(л)
3. 107-1/у
4. 107/у-нп

37. лекарственные препараты, указанные в пункте 4 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 107-1/у
2. 148-1/у-04(л)
3. 148-1/у-88
4. 107/у-нп

38. наркотические и психотропные лекарственные препараты списка ii перечня... в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у -88
2. 148-1/у -04(л)
3. 107- 1/у
4. 107/у – нп

39. лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148- 1/у-06(л)
2. 148-1/у -88
3. 107- 1/у
4. 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

40. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие пку, могут выписываться на курс лечения до (дней)

1. 60
2. 90
3. 15
4. 30

41. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на производные барбитуровой кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в соответствии с основным фармакологическим действием, могут выписываться на курс лечения до (дней)

1. 60
2. 90
3. 15
4. 30

42. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам, действительны в течение (дней)

1. 90
2. 60
3. 30
4. 15

43. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, действительны в течение (дней)

1. 90
2. 10
3. 30
4. 15

44. рецепт на диазепам действителен в течение (дней)

1. 15
2. 10
3. 30
4. 90

45. срок хранения рецепта на трамадол составляет (лет)

1. 3
2. 5
3. 10
4. 1

46. срок хранения рецепта на клозапин составляет (лет)

1. 3
2. 5
3. 10
4. 1

47. на рецепте надпись «по специальному назначению» дополнительно заверяется

1. подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов»
2. подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов»
3. подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации
4. подписью и личной печатью врача

48. выписывать рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях, медицинским работникам

1. запрещается
2. разрешается в исключительных случаях
3. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

49. при выписке новых рецептов на лп, содержащих наркотические и психотропные лп, требовать возврата первичных и вторичных упаковок, использованных в медицинских целях

1. запрещается
2. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
3. разрешается в исключительных случаях
4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

50. денежное выражение стоимости товара или услуги в условиях рынка определяются понятием

1. цена
2. прибыль
3. предложение
4. спрос

51. совокупность методов, направленных на увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной организации является

1. мерчандайзингом
2. коучингом
3. франчайзингом
4. лизингом

52. в соответствии с правилами продажи отдельных видов товаров, лекарственные препараты надлежащего качества

1. не подлежат возврату и обмену
2. подлежат обмену
3. подлежат возврату на завод-изготовитель
4. подлежат дополнительному анализу

53. прёемку товаров в аптечные организации осуществляет

1. приѐмная комиссия
2. заведующий аптечной организации
3. фармацевт аптечной организации
4. провизор-аналитик

54. в помещениях для хранения на каждую единицу товара необходимо оформить

1. стеллажную карточку
2. счѐт-фактуру
3. реестр
4. товарную накладную

55. поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчётности

1. товарном отчѐте (приходная часть)
2. кассовой книге
3. справке
4. акте

56. поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале

1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
4. регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров

57. длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.)

1. 3
2. 5
3. 6
4. 10

58. для транспортирования обычным (нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические лекарственные препараты упаковываются в

1. специальные термоконтейнеры
2. упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
3. картонную коробку
4. деревянный ящик

59. лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с

1. указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены
2. нанесением знака радиационной опасности
3. нанесением надписи «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
4. нанесением надписи «продукция прошла радиационный контроль»

60. специальные требования, предъявляемые к организации, осуществляющей хранение наркотических и психотропных лс, регламентируются приказом

1. №484н от 24.07.2015 г.
2. №377 от 13.11.1996 г.
3. №706н от 23.08.2010 г.
4. №737н от 14.10.2013 г.

61. лекарственным препаратом, требующим защиты от воздействия повышенной температуры, является

1. гриппферон
2. уголь активированный
3. парацетамол
4. спирт этиловый

62. не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов

1. на дверной панели холодильника
2. в заводской упаковке
3. при температуре от 2 до 8 градусов
4. отдельно от других лс

63. при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся

1. в термоконтейнере с хладоэлементами
2. в морозильной камере
3. на стеллаже в материальной комнате
4. в металлическом шкафу под замком

64. наркотические и психотропные лс, требующие защиты от повышенной температуры, в помещениях 2 категорий хранятся в

1. запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
2. специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
3. термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах
4. металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры

65. запрещается хранить медицинские инструменты

1. навалом
2. в ящиках по наименованиям
3. при влажности менее 60%
4. при комнатной температуре

66. требование к размещению гигрометров в помещениях хранения

1. на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей
2. на высоте 1,5-1,7 м от пола
3. 2 м от дверей
4. не регламентируется

67. резиновые медицинские изделия следует защищать от воздействия

1. окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
2. высоких температур
3. влаги
4. газов, содержащихся в окружающей среде

68. густо пересыпанными тальком следует хранить особо чувствительные к атмосферным факторам

1. резиновые перчатки, напальчники
2. перевязочные материалы
3. грелки резиновые
4. резиновые пробки и трубки

69. фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе предоставлять населению информацию

1. недостоверную и неполную о наличии лп
2. достоверную, качественную о лп и его действии
3. полную и достоверную о побочных эффектах
4. полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях

70. организация автоматизированного рабочего места специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает задачу

1. снабжения оперативной справочной информацией о лп населения и фармацевтических работников
2. химического контроля качества лп, изготовляемых в аптеках
3. автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации
4. создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации

71. сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в

1. инструкциях по применению
2. рекламных брошюрах
3. информации медицинских представителях
4. сми

72. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является

1. инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
2. фармакопейная статья лп
3. формулярная статья лп
4. паспорт лп

73. номенклатура аптечных организаций розничной торговли не включает

1. аптечного склада
2. аптеки
3. аптечного пункта
4. аптечного киоска

74. собственность, субъектом которой выступает физическое или юридически лицо, называется

1. частной
2. муниципальной
3. государственной
4. смешанной

75. морфина гидрохлорид выписывается на форме рецептурного бланка №

1. 107/у-нп
2. 107-1/у
3. 148-1/у-88
4. 148-1/у-04 (л)

76. нитразепам выписывается на форме рецептурного бланка №

1. 148-1/у-88
2. 107-1/у
3. 107/у-нп
4. 148-1/у-04 (л)

77. для учёта сроков хранения лекарственных препаратов на аптечном складе ведётся

1. стеллажная карточка
2. учѐтная карточка
3. ведомость выборки
4. инвентарная карточка

78. правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения регламентируются приказом мз рф

1. и ср рф № 1222н от 2010 г.
2. № 110 от 2007 г.
3. № 706н от 2010 г.
4. № 318 от 1997 г.

79. штриховой код, нанесённый на упаковку лекарственного средства

1. снижает вероятность фальсификации
2. снижает цену
3. повышает качество
4. является гарантией качества

80. манипуляционные знаки являются знаками

1. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
2. для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара
3. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности

81. эксплуатационные знаки являются знаками

1. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
2. для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара
3. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности

82. при обнаружении при приёмке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен

1. запросить у поставщика «исправительное письмо»
2. вернуть товар поставщику
3. оформить «акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приѐмке товара»
4. оформить акт о порче товарно-материальных ценностей

83. при приёмке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в

1. исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика
2. в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой
3. с учѐтом уценки
4. с учѐтом дооценки

84. после окончательной приёмки товаров на сопроводительном документе ставится штамп

1. приѐмки
2. проверки счѐта
3. с реквизитами приходного кассового ордера
4. аптечной организации

85. норматив запаса наркотических средств в ассистентской комнате составляет (дней)

1. 1
2. 5
3. 2
4. 10

86. наркотические средства в аптеке должны храниться

1. в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)
2. на стеллажах
3. на столе
4. в деревянных шкафах

87. хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами

1. запрещено
2. разрешено
3. можно в 20 м от жилья
4. можно в 50 м от жилья

88. особо чувствительным к свету является вещество

1. серебра нитрат
2. адреналина гидрохлорид
3. перманганат калия
4. фенотиазин

89. при хранении необходимо защищать от воздействия пониженной температуры раствор

1. формальдегида
2. изониазида
3. магния сульфата
4. аммиака

90. основным фактором, вызывающим гидролиз, является

1. влажность
2. концентрация вещества
3. длина волны света
4. температура

91. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, не содержится в

1. государственной фармакопее
2. публикациях средств массовой информации
3. специализированных печатных изданиях
4. инструкциях по применению лекарственных препаратов

92. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не содержится в

1. государственной фармакопее
2. инструкциях по применению
3. докладах на конференциях
4. специализированных печатных изданиях

93. товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге определяется как

1. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.
2. всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления
3. совокупность ассортиментных групп товарных единиц
4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале

94. при упаковке товаров в несколько грузовых мест упаковочный лист вкладывают в

1. каждое грузовое место
2. первое грузовое место
3. чѐтные места
4. нечѐтные места

95. врач обязан в рецепте написать «по специальному назначению», поставить свою подпись и печать медицинской организации, если

1. выписывается лп для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев
2. превышается высшая разовая доза
3. превышается высшая суточная доза
4. превышается терапевтическая доза

96. срок обслуживания в аптеке рецепта на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни)

1. 5
2. 1
3. 2
4. 7

97. государственное регулирование цен осуществляется путём

1. ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя
2. ограничения торговой надбавки
3. экономического обоснования оптовой цены производителя
4. ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя

98. закон «о защите прав потребителей» регулирует отношения, возникающие между

1. потребителями и продавцами
2. потребителями и изготовителями
3. потребителями и поставщиками
4. сотрудниками аптеки

99. при отсутствии нормы отпуска на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача

1. отпускают в количестве, указанном в рецепте
2. отпускают столько, сколько попросит покупатель
3. норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса
4. принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста

100. исправление ошибок не допускается в

1. приходном и расходном кассовом ордере
2. инвентаризационной описи
3. требовании-накладной
4. кассовой книге

101. срок хранения кассовой ленты составляет

1. не менее 5 лет
2. бессрочно
3. не менее 3 лет
4. не менее 1 года

102. приёмку продукции по качеству и комплектности на складе получателя в случае одногородней поставки производят не позднее (дней)

1. 10
2. 30
3. 20
4. 60

103. приёмку продукции, поступившей от иногороднего поставщика, по качеству и комплектности производят на складе получателя в

1. течение 20 суток с момента поступления груза
2. течение 30 суток с момента поступления
3. течение 10 суток с момента поступления груза
4. момент получения продукции

104. температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий, составляет (°с)

1. не ниже 0 и не выше 20
2. от 0 до 11
3. от 12 до 15
4. от 15 до 20

105. выявленное при инвентаризации расхождение фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского учёта оформляют

1. актом результатов инвентаризации
2. авансовым отчѐтом
3. бухгалтерским балансом
4. приказом о проведении инвентаризации

106. оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет (%)

1. 65 и более
2. до 40
3. до 50
4. 50-70

107. товар с истёкшим сроком годности

1. реализации не подлежит
2. реализуется по ценам закупки
3. подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
4. можно реализовать после переконтроля

108. при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 25 °с
2. в защищѐнном от газов воздуха месте
3. в прохладном месте
4. в сухом месте

109. при размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. в холодном месте
2. в прохладном месте
3. при комнатной температуре
4. при температуре не выше 25 ºс

110. при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием

1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
2. хранить в прохладном месте
3. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
4. не требует специальных условий хранения

111. при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить в месте

1. защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс
2. сухом
3. прохладном
4. защищѐнном от газов воздуха

112. при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 30 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

113. при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 25 °с
2. в сухом месте
3. в защищѐнном от света месте
4. в защищѐнном от газов воздуха месте

114. при размещении лп «экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 30 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

115. при размещении лп «кордарон, раствор для в/в введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 25 °с
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

116. при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 30 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

117. при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 25 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

118. при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 25 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

119. при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить

1. при температуре не выше 30 ºс
2. при комнатной температуре
3. в прохладном месте
4. в холодном месте

120. приёмку в аптеке осуществляет

1. ответственное лицо
2. сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
3. незаинтересованная сторона
4. генеральный директор аптечной сети

121. приёмка товара по количеству единиц мест осуществляется

1. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
2. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
3. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
4. любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары

122. документом, подтверждающим качество лекарственных препаратов, является

1. декларация о соответствии
2. технологический регламент
3. удостоверение о качестве и безопасности
4. регистрационное удостоверение

123. регистрационное удостоверение лекарственного препарата представляет собой

1. документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
2. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
3. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
4. кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов

124. декларация о соответствии выдаётся на

1. лекарственные средства
2. очковую оптику
3. биологически активные добавки
4. детское питание

125. на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

126. на вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

127. перечень жнвлп согласно федеральному закону рф от 1 2.0 4.2010 №61-фз утверждается на срок

1. в 1 год
2. в 2 года
3. в 0,5 года
4. неопределѐнный

128. на вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

129. на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

130. на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

131. на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

132. на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

133. на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

134. на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

135. на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

136. на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

137. на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

138. на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись

1. «не является лекарственным средством»
2. «принимать по назначению врача»
3. «клинически апробировано»
4. «является лекарственным препаратом»

139. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

140. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

141. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

142. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

143. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

144. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

145. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

146. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

147. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

148. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

149. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

150. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

151. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

152. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

153. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

154. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

155. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

156. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

157. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

158. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

159. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

160. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

161. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

162. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

163. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

164. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

1. «продукция прошла радиационный контроль»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «гомеопатическое лекарственное средство»

165. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

166. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

167. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

168. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

169. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

170. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

171. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

172. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

173. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

174. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись

1. «гомеопатическое лекарственное средство»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

175. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись

1. «гомеопатический лекарственный препарат»
2. «изготовлено из качественного сырья»
3. «не является лекарственным средством»
4. «продукция прошла радиационный контроль»

176. официальным источником информации о лс, прошедших государственную регистрацию, является

1. государственный реестр лс
2. регистр лс россии
3. энциклопедия лс
4. государственная фармакопея

177. диазепам относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

178. тропикамид относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
3. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
4. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599

179. фенобарбитал (не в сочетании с другими лс) относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

180. метандриол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

181. спирт этиловый относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

182. пентазоцин относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. № 964
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н

183. трамадол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом

1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н
2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н

184. при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на место хранения в процессе приемки следует руководствоваться требованием хранить в месте

1. сухом
2. защищѐнном от света
3. прохладном
4. защищѐнном от газов воздуха

185. при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием

1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
2. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
3. хранить в прохладном месте
4. не требует специальных условий хранения

186. при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал

1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
3. учѐта движения иммунобиологических лп
4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

187. при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14» следует оформить журнал

1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
3. учѐта движения иммунобиологических лп
4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

188. при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал

1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
3. учѐта движения иммунобиологических лп
4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

189. при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал

1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
3. учѐта движения иммунобиологических лп
4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

190. при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал

1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
3. учѐта движения иммунобиологических лп
4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

191. изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды

1. меди сульфат
2. кальция хлорид
3. калия хлорид
4. натрия йодид

192. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия под действием света и кислорода воздуха может происходить

1. пожелтение раствора
2. появление осадка
3. сдвиг рн в кислую сторону
4. сдвиг рн в щелочную сторону

193. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу

1. окисления
2. восстановления
3. гидролиза
4. полимеризации

194. образование белого осадка при хранении раствора формальдегида обусловлено хранением препарата

1. при температуре ниже 9°с
2. при температуре выше 9°с
3. при доступе влаги
4. в посуде светлого стекла

195. в состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит натрия

1. гидрокарбонат
2. хлорид
3. гидроксид
4. метабисульфит

196. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя

1. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
2. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
3. натрия хлорид и натрия метабисульфит
4. натрия карбонат

197. к абсорбционным спектральным методам анализа относится метод

1. уф-спектроскопия
2. поляриметрия
3. рефрактометрия
4. флуориметрия

198. выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с

1. формалина
2. раствора глюкозы 40%-ной
3. глицерина
4. раствора kсl 4%

199. рядом с карбонатами нельзя хранить

1. бария сульфат для рентгеноскопии
2. раствор глюкозы 40%
3. натрия цитрат для инъекций
4. нитроглицерин

200. при неправильном хранении расплывается и приобретает жёлтое окрашивание

1. натрия нитрит
2. цинка оксид
3. парацетамол
4. норсульфазол

201. при неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов

1. магния оксид
2. натрия тиосульфат
3. калия хлорид
4. натрия нитрит

202. со временем при неправильном хранении розовое окрашивание приобретает

1. резорцин
2. кислота аскорбиновая
3. кислота ацетилсалициловая
4. глицин

203. по своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является

1. токоферола ацетат
2. ретинола ацетат
3. никотинамид
4. пиридоксальфосфат

204. процессу окисления при хранении наиболее подвержены

1. фенолы
2. карбоновые кислоты
3. гетероциклические азотсодержащие вещества
4. сложные эфиры

205. фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в таре

1. стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
2. плотно укупоренной стеклянной
3. герметично укупоренной в изолированном помещении
4. из светозащитных материалов

206. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции

1. прозерин
2. метамизол-натрий
3. резорцин
4. натрия салицилат

207. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции

1. серебра нитрат
2. калия бромид
3. натрия йодид
4. натрия нитрит

208. к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится

1. раствор аммиака 10%
2. раствор хлористоводородной кислоты 2%
3. глицерин
4. масло вазелиновое

209. кислота ацетилсалициловая при хранении в первую очередь может подвергнуться

1. гидролизу
2. окислению
3. солеобразованию
4. комплексообразованию

210. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта необходимо взять (г)

1. 0,30
2. 0,15
3. 0,03
4. 0,015

211. при изготовлении мазей следует учитывать, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло

1. касторовое
2. миндальное
3. вазелиновое
4. подсолнечное

212. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи: экстракта красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка составляет

1. 0,33
2. 0,35
3. 0,32
4. 0,30

213. для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя

1. летучие жидкости
2. трудно измельчаемые вещества
3. пылящие вещества
4. красящие вещества

214. снижение температуры плавления смеси характерно для

1. камфоры с ментолом в порошках
2. талька с крахмалом в мазях
3. вазелина с ланолином в мазях
4. вазелина с парафином в мазях

215. в жидких лекарственных формах вещества фенольные гидроксилы несовместимы с

1. натрия гидрокарбонатом
2. кислотой хлористоводородной
3. калия бромидом
4. натрия хлоридом

216. вещества, обладающие сорбционными, красящими свойствами, измельчают

1. помещая между слоями неокрашенных веществ
2. с летучей жидкостью
3. фракционным методом
4. первыми

217. при диспергировании вещества легко распыляются

1. магния оксид, крахмал
2. стрептоцид, анестезин
3. камфора, ментол
4. димедрол, дибазол

218. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1. 1:100 – 0,3 г
2. 1:100 – 0,03 г
3. 1:10 – 0,003 г
4. 1:10 – 0,3 г

219. терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает при

1. уменьшении размера частиц
2. уменьшении степени измельчения
3. охлаждении частиц
4. укрупнении размера частиц

220. свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладает

1. ментол
2. крахмал
3. тальк
4. магния оксид

221. при изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят

1. камфора
2. ксероформ
3. цинка оксид
4. левомицетин

222. при изготовлении 10 порошков по прописи: атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять(г)

1. 2,20
2. 2,30
3. 2,45
4. 2,5

223. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1. имеющие малую насыпную массу (пылящие)
2. аморфные
3. с большой насыпной массой
4. трудно измельчаемые

224. порошки с ментолом, тимолом или камфорой упаковывают в капсулы

1. пергаментные
2. парафинированные
3. вощеные
4. желатиновые

225. при физическом внутриаптечном контроле порошков проверяют

1. массу отдельных доз
2. растворимость
3. прозрачность
4. цвет

226. при органолептическом внутриаптечном контроле проверяют

1. однородность смешивания порошков
2. массу отдельных доз
3. количество доз
4. общую массу порошка

227. этикетка с зелёным сигнальным цветом используется при оформлении лекарственных препаратов для применения

1. внутреннего
2. ингаляционного
3. инъекционного
4. наружного

228. при измельчении и смешивании порошков учитывают

1. характер кристаллической решѐтки
2. способ прописывания
3. свойства упаковочного материала
4. высшие разовые и суточные дозы веществ

229. при отсутствии указаний в прописи рецепта растворителя

1. используют воду очищенную
2. препарат не изготавливают
3. используют этанол 70%
4. используют глицерин

230. для получения воды очищенной применяют метод

1. дистилляции
2. диффузии
3. прямого осмотического процесса
4. фильтрации

231. в массообъёмной концентрации изготавливают растворы

1. водные
2. полиэтиленгликолевые
3. неводные
4. масляные

232. вязким растворителем является

1. масло персиковое
2. хлороформ
3. вода мятная
4. димексид

233. к летучим растворителям относятся

1. эфир
2. глицерин
3. масло касторовое
4. парафин жидкий

234. раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

1. водные непахучие и нелетучие жидкости
2. содержащие этанол
3. вязкие
4. летучие

235. общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов являются

1. дозирование растворителя по объѐму
2. дозирование растворителя по массе
3. нежелательность нагревания
4. учѐт растворителя по объѐму

236. количество масла подсолнечного при изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0

1. 90,0 г
2. 110,0 г
3. 100 мл
4. 90 мл

237. при нарушении условий хранения в растворах вмс может происходить процесс

1. синерезис
2. гемолиз
3. гидролиз
4. лизис

238. коагуляцию в коллоидных растворах могут вызвать

1. электролиты
2. вода укропная
3. вода для инъекций
4. вода мятная

239. суспензии могут быть изготовлены методом

1. диспергирования
2. наслаивания
3. седиментации
4. агрегации

240. без применения стабилизатора в аптеке может быть изготовлена суспензия

1. цинка оксида
2. серы
3. анестезина
4. фурацилина

241. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают

1. магния оксид
2. сера
3. камфора
4. фенилсалицилат

242. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают

1. ментол
2. каолин
3. висмута нитрат основной
4. крахмал

243. скорость седиментации в суспензиях прямо пропорциональна

1. размеру частиц дисперсной фазы
2. скорости диспергирования
3. интенсивности взбалтывания
4. вязкости дисперсионной среды

244. конденсационный метод образования суспензий имеет место при

1. смене растворителя
2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
3. превышении предела растворимости
4. добавлении стабилизаторов

245. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой

1. суспензию, полученную методом диспергирования
2. истинный раствор
3. суспензию, полученную конденсационным методом
4. гомогенную дисперсную систему

246. определению лекарственной формы «эмульсии» соответствуют термины

1. жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
2. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
3. гомогенная дисперсная система
4. комбинированная дисперсная система

247. одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях

1. запрещается
2. разрешается
3. допускается в присутствии провизора-аналитика
4. допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»

248. по типу дисперсной системы мази подразделяют

1. гомогенные, гетерогенные
2. трансдермальные
3. поверхностные, резорбтивные
4. кремы, гели, пасты

249. в случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорождённых детей и детей до 1 года

1. осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
2. не допускается
3. допускается
4. допускается по разрешению заведующего аптекой

250. основы более плотной консистенции используют для мазей

1. ректальных
2. глазных
3. назальных
4. дентальных

251. полиэтиленоксидные основы относятся к основам

1. гидрофильным
2. гидрофобным
3. дифильным
4. абсорбционным

252. если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая

1. физико-химическую совместимость компонентов
2. растворимость веществ в воде
3. концентрацию лекарственных веществ
4. тип дисперсной системы

253. при изготовлении дерматологических мазей всегда по типу суспензии вводят вещества

1. резорцин, цинка сульфат
2. танин, стрептоцид
3. колларгол, протаргол
4. дерматол, тимол

254. основная цель стадии гомогенизации мазей является

1. повышение биодоступности и коллоидной стабильности
2. обеспечение микробной устойчивости
3. улучшение потребительских свойств
4. обеспечение точности дозирования

255. размер частиц гетерогенных мазей не должен превышать (мкм)

1. 100
2. 150
3. 50
4. 30

256. движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного сырья является

1. разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
2. высокая полярность экстрагента
3. высокая температура экстрагента
4. наличие плѐночной мембраны

257. время настаивания настоя в соответствии с офс «настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при комнатной температуре

1. 15 45
2. 30 10
3. 40 10
4. 15 50

258. без охлаждения процеживают отвар

1. листьев толокнянки
2. корней истода
3. корней солодки
4. листьев сены

259. стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для внутреннего применения для питья новорождённым готовят

1. без стабилизатора
2. со стабилизатором вейбеля
3. с добавлением натрия хлорида
4. с добавлением кислоты хлористоводородной

260. стерильность глазных капель достигается

1. стерилизацией готовой продукции
2. процеживанием готовой продукции
3. уф-облучением готовой продукции
4. отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с

261. не выдерживают термический метод стерилизации глазные капли, содержащие

1. бензилпенициллина натриевую соль
2. цинка сульфат
3. фурацилин
4. рибофлавин

262. изотонический эквивалент натрия хлорида показывает

1. какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
2. какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
3. сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
4. сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида

263. для пролонгирования глазных капель используют

1. натрий карбоксиметилцеллюлозу
2. коллаген
3. желатин
4. глюкозу

264. требованием, предъявляемым к глазным каплям, является

1. стерильность
2. изоионичность
3. гомогенность
4. апирогенность

265. с целью сохранения стерильности глазных капель в течение всего времени применения в их состав вводят

1. консерванты
2. антиоксиданты
3. эмульгаторы
4. поверхностно-активные вещества

266. движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено

1. из асептического блока в прилегающие помещения
2. от центра помещения к стенам в произвольно
3. из прилегающих помещений в асептический блок

267. воздух производственных помещений аптеки санируют

1. ультрафиолетовым облучением
2. регулярным проветриванием
3. обработкой помещений и оборудования моющими средствами
4. приточно-вытяжной вентиляцией

268. консерванты в составе глазных капель обеспечивают

1. сохранение стерильности
2. комфортность
3. изотоничность
4. химическую стабилизацию

269. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1. бриллиантовый зелѐный
2. экстракт белладонны
3. ксероформ
4. экстракт термопсиса сухой

270. к пахучим веществам относятся

1. фенол, тимол
2. цинка оксид, крахмал
3. димедрол, фенобарбитал
4. магния оксид, тальк

271. развеска порошков по прописи, содержащей эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)

1. 0,37
2. 3,7
3. 0,19
4. 0,35

272. воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью

1. замедления возможных процессов взаимодействия
2. ускорения растворимости
3. уменьшения потери растворителя
4. ускорения процессов диффузии

273. процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов

1. фурацилина
2. серебра нитрата
3. кислоты борной
4. натрия гидрокарбоната

274. аптечные организации не могут изготавливать лекарственные препараты

1. зарегистрированные в российской федерации
2. по требованиям медицинских организаций
3. по рецептам на лекарственные препараты
4. при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

275. мануальная пропись лекарственного средства отличается от стандартной тем, что она регламентирована

1. рецептом
2. инструкцией
3. нормативным документом
4. приказом

276. определению лекарственной формы «суспензии» соответствуют термины

1. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
2. истинный раствор
3. комбинированная дисперсная система
4. гомогенная дисперсная система

277. по типу дисперсной системы мази классифицируют на

1. гомогенные, гетерогенные
2. суспензионные, эмульсионные, комбинированные
3. поверхностные, проникающие, трансдермальные
4. кремы, линименты, пасты

278. жидкие мази, предназначенные для втирания, являются

1. линиментами
2. гелями
3. кремами
4. пастами

279. серия препарата представляет собой количество

1. произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
2. произведѐнное за один день
3. полученное у одного поставщика
4. подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции

280. термину «лекарственное растительное сырье» соответствует

1. цветки липы
2. сироп шиповника
3. таблетки с экстрактом термопсиса
4. экстракт белладонны

281. термину «лекарственная форма» соответствует

1. суппозитории
2. вода для инъекций
3. мазь цинка оксида
4. таблетки кислоты ацетилсалициловой

282. термину «вспомогательное вещество» соответствует

1. вода очищенная
2. димедрол
3. жидкий экстракт
4. рибофлавин

283. фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без пропеллента являются

1. спреями
2. лиофилизатами
3. дисхалерами
4. небулайзерами

284. безопасность лекарственного средства (лс) является

1. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
2. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
3. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
4. уровнем побочных эффектов лс

285. дозировка лекарственного средства представляет собой

1. содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
2. количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
3. количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
4. количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке

286. фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством

1. сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
2. не прошедшим регистрацию на территории рф
3. не соответствующим требованиям государственных стандартов
4. не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф

287. документом, утверждённым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащим перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства является

1. фармакопейная статья
2. стандарт gmp
3. спецификация на лекарственное средство
4. промышленный регламент

288. трилон б в составе офтальмологических растворов

1. является антиоксидантом непрямого типа действия
2. обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
3. применяют в качестве пролонгатора
4. не применяют

289. вода очищенная в аптеке подлежит контролю

1. ежедневно
2. один раз в смену
3. один раз в неделю
4. один раз в месяц

290. для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций

1. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой
2. стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
3. используют металлическую тару
4. для освещения помещения используют красный фонарь

291. фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в

1. стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
2. стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет
3. сухом прохладном месте
4. ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом

292. лекарственным средством, хранение которого требует защиты от воздействия пониженной температуры, является

1. раствор инсулина
2. солодки сироп
3. лейкопластырь мозольный пластырь
4. реополиглюкин

293. режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с)

1. от 2 до 25
2. от 0 до 25
3. от 20 до 25
4. от любого значения до 25

294. режим хранения при температуре не ниже 8 °с соответствует температурному интервалу (°с)

1. от 8 до 25
2. от 8 до 20
3. от 8 до 35
4. от 8 до любого значения

295. режим хранения «в холодном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)

1. 2 до 8
2. 0 до 5 в)– 20 до 0
3. любого значения до 0

296. режим хранения «в прохладном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)

1. 8 до 15
2. 0 до 8
3. любого значения до 0
4. 2 до 8

297. для увеличения срока годности водных извлечений из лекарственного растительного сырья допускается

1. добавление консервантов
2. стерилизация
3. кипячение
4. хранение в морозильной камере

298. возможной причиной терапевтической неадекватности одноимённых лекарственных препаратов, выпущенных разными заводами, является

1. технология изготовления
2. пол и возраст больного
3. путь введения
4. лекарственная форма

299. к экзогенным факторам, влияющим на биодоступность, относят

1. температура воздуха
2. состояние жкт
3. патофизиологические факторы
4. физико-химические свойства лекарственных веществ

300. к клиническим факторам, влияющим на биологическую доступность, относят

1. схему назначения препарата
2. артериальное давление
3. состав и количество пищи
4. циркадный ритм