Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)
Поделиться:
1. В зависимости от выраженности температуры различают следующие виды лихорадок:
- 1. Субфебрильная (37-37,9 о )
- 2. Умеренная (38-39,9 о )
- 3. Высокая (40-40,9 о )
- 4. Гиперпирексия (41о и выше)
- 5. Все перечисленные виды.
2. Для постоянной лихорадки характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Постоянного характера повышения температуры
- 2. Уровня температуры не менее 39о и выше
- 3. Суточных колебаний температуры менее 1о
- 4. Суточных колебаний температуры более 1о
3. Розеолезная сыпь может встречаться при всех перечисленных заболеваниях, кроме:
- 1. Брюшного тифа
- 2. Паратифа А и Б
- 3. Сыпного тифа
- 4. Болезни брилля
- 5. Псевдотуберкулеза
4. Пятнистая сыпь может наблюдаться при всех перечисленных Заболеваниях, кроме:
- 1. Кори
- 2. Натуральной оспы
- 3. Краснухи
- 4. Инфекционного мононуклеоза
- 5. Лептоспироза
5. Генерализованная лимфоденопатия характерна для всех перечисленных хронически текущих инфекционных заболеваний, кроме:
- 1. Бруцеллеза
- 2. Токсоплазмоза
- 3. Хронического гепатита
- 4. ВИЧ – инфекции
6. Основные направления и принципы лечения инфекционных болезней направлены на:
- 1. Воздействие возбудителя
- 2. Нейтрализацию токсинов
- 3. Воздействие на макроорганизм
- 4. Детоксикацию
- 5. Все перечисленное
7. К средствам специфического воздействия на возбудителя относятся:
- 1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
- 2. Интерфероны
- 3. Бактериофаги
- 4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
- 5. Все перечисленное
8. Показаниями к гормональной терапии при инфекционных заболеваниях являются:
- 1. Нейротоксикоз с гипертермией
- 2. Инфекционно-токсический шок
- 3. Отек и набухание мозга, вирусные и поствакцинальные энцефалиты
- 4. Выраженные аллергические и аутоиммунные реакции
- 5. Все перечисленное
9. Для профилактических прививок применяют:
- 1. Живые вакцины
- 2. Убитые вакцины
- 3. Химические вакцины
- 4. Анатоксины
- 5. Все перечисленное
10. При выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным инфекциям, экстренное извещение должно быть отправлено в течение:
- 1. 1-х суток
- 2. 3-х дней
- 3. Немедленно
11. К основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов относятся:
- 1. Экзотоксины, эндотоксины
- 2. Внутриклеточные циклические нуклеотиды
- 3. Метаболиты каскада арахидоновой кислоты
- 4. Активация свободного радикального окисления липидов
- 5. Все перечисленное
12. Условием развития инфекционного процесса в организме человека является все перечисленное, кроме:
- 1. Наличия свободных рецепторов к лигандам возбудителей
- 2. Возможности реализации лиганд-рецепторных взаимодействий
- 3. Дозы и патогенности возбудителя
- 4. Отсутствия рецепторов в тканях макро-организма к лигандам возбудителя
13. К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме:
- 1. Адгезии
- 2. Колонизации
- 3. Образования комплексов антиген-антитело
- 4. Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов
14. Факторы патогенности бактерий:
- 1. Наличие пилей общего типа
- 2. Бактериоциногенность
- 3. Способность продуцировать токсины
- 4. Таксономические признаки
- 5. Все ответы правильные
15. Особенностями патогенетических механизмов вирусных инфекций является все перечисленное, кроме:
- 1. Продукции токсинов
- 2. Наличия лиганд-рецепторных взаимодействий
- 3. Развития иммунопатологических реакций
- 4. Цитопатического эффекта
16. Из перечисленного не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций:
- 1. Блокирование лигандов возбудителей
- 2. Использование антибиотиков
- 3. Блокирование рецепторов микроорганизма
- 4. Введение рецепторов (антиидиотипические антитела)
- 5. Использование интерферонов и их индукторов
17. Молекулярные основы терапии бактериальных инфекций составляют:
- 1. Использование ингибиторов каскада арахидоновой кислоты ( нестероидные противовоспалительные средства)
- 2. Антибактериальные средства
- 3. Пассивная иммунотерапия
- 4. Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства
- 5. Все перечисленное
18. Причинами энцефалопатии у инфекционных больных являются:
- 1. Воспаление головного мозга и/или оболочек
- 2. Нарушение кровотока и метаболизма
- 3. Интоксикация микробного происхождения
- 4. Нарушение функции выделительных органов
- 5. Все перечисленное
19. Для состояния сомноленции характерны все перечисленные симптомы, кроме
- 1. Заторможенности, сонливости
- 2. Односложных, замедленных ответов
- 3. Быстрой истощаемости
- 4. Активной реакции на боль
- 5. Отсутствия словесного контакта
20. Для состояния сопора не характерно:
- 1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
- 2. Сохранение реакции на боль
- 3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
- 4. Часто возбуждение, тремор, бред
21. В состоянии глубокой комы не наблюдается:
- 1. Отсутствие сознания
- 2. Сохранение реакции на боль
- 3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
- 4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
- 5. Грубые нарушения дыхания
22. К неспецифическим методам лечения инфекционных болезней относятся:
- 1. Дезинтоксикационная терапия
- 2. Препараты крови и кровезаменители
- 3. Кортикостероидная терапия
- 4. Гемодиализ, плазмаферез
- 5. Все перечисленное
23. Для брюшнотифозной палочки характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Относится к сальмонеллам группы Д
- 2. Относится к сальмонеллам группы В
- 3. Патогенная только для человека
- 4. Спор и капсул не образует
- 5. Образует экзотоксин
24. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:
- 1. При разрушении освобождается эндотоксин
- 2. Образует ферментативно-токсические вещества
- 3. Сохраняется в сточной воде до 2-х недель
- 4. Содержит два основных антигенных комплекса
- 5. Сохраняется при нагревании до 100ОС
25. Передача возбудителя брюшного тифа может происходить любым из перечисленных путей, кроме:
- 1. Трансплацентарного
- 2. Контактного
- 3. Водного
- 4. Пищевого
26. Звенья патогенеза при брюшном тифе:
- 1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке
- 2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
- 3. Бактеримия, паренхиматозная диффузия
- 4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
- 5. Все перечисленное
27. В патогенезе брюшного тифа участвуют все следующие факторы, кроме:
- 1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
- 2. Бактериемии, эндотоксинемии
- 3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
- 4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной системы
- 5. Трофические и сосудистые нарушения в слизистой тонкой кишки
28. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями кроме:
- 1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
- 2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
- 3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
- 4. Проникновения в грудной лимфатический проток
- 5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе
29. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:
- 1. Происходит одномоментно
- 2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
- 3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
- 4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов
30. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:
- 1. Гипреэргического воспаления
- 2. Нарушения микроциркуляции
- 3. Повышения сосудистой проницаемости
- 4. Развития тромбо-геморрагического синдрома
- 5. Повышения сывороточной протеолитической активности
31. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет:
- 1. Вирулентность возбудителя
- 2. Наличие рецидивов заболевания
- 3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
- 4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии
32. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:
- 1. 1-8 дней
- 2. 9-14 дней
- 3. 15-25 дней
- 4. Больше 25 дней
33. Для брюшного тифа характерно:
- 1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
- 2. Острое начало болезни
- 3. Наличие атипичных форм
- 4. Частое выявление продромального периода
- 5. Все перечисленное
34. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме:
- 1. Упорная головная боль
- 2. Кишечное кровотечение
- 3. Бессонницы
- 4. Лихорадки
- 5. Интоксикации
35. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:
- 1. Носит фебрильный характер
- 2. Средняя продолжительность 13-15 дней
- 3. Суточные колебания обычно не превышают 1ОС
- 4. Может быть неправильного и ремитирующего типа
- 5. Обычно не превышает 39ОС
36. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:
- 1. Бледность кожных покровов
- 2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
- 3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
- 4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
- 5. Все перечисленное
37. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:
- 1. В инкубационном периоде
- 2. 1-7 день болезни
- 3. 8-10 день болезни
- 4. В период реконвалесценции
- 5. Все перечисленное
38. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:
- 1. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе)
- 2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
- 3. Снижение артериального давления, тахикардия
- 4. Признаки нарушения микроциркуляции
- 5. Все перечисленное
39. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:
- 1. Повышения артериального давления
- 2. Относительной брадикардии
- 3. Дикортии пульса
- 4. Приглушенности или глухости тонов сердца
- 5. Гипотонии, систолического шума на верхушке
40. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:
- 1. Задержки стула, метеоризма
- 2. Поноса
- 3. Гепатолиенального синдрома
- 4. Панкреатита
- 5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области
41. При брюшном тифе гепатолиенальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме:
- 1. Увеличения размеров селезенки, пальпаторно определяемого с 4-5 дня заболевания
- 2. Увеличения размеров печени, пальпаторно определяемого с 5-7 дня заболевания
- 3. Наличия гепатолиенального синдрома у всех больных с типичным течением болезни
- 4. Гепатомегалии, сопровождающейся желтухой
42. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:
- 1. Лейкопении
- 2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
- 3. Относительного лимфоцитоза
- 4. Увеличения количества тромбоцитов
- 5. Анэозинофилии
43. Рецидивы при брюшном тифе чаще наступают на:
- 1. 1-4 день безлихорадочного периода
- 2. 5-15 день безлихорадочного периода
- 3. 15-30 день безлихорадочного периода
- 4. Спустя 30 дней
44. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе:
- 1. Типичных формах брюшного тифа
- 2. Легких и среднетяжелых формах
- 3. Тяжелом течении болезни
- 4. Стертых и легчайших формах
- 5. Всех перечисленных
45. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме
- 1. Повышения температуры тела
- 2. Болей в животе
- 3. Тахикардии, снижения АД
- 4. Резкой слабости, цианоза, коллапса
- 5. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиленной перистальтики
46. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме:
- 1. Болей в животе
- 2. Наличия крови в испражнениях
- 3. Относительно малой выраженности признаков перитонита
- 4. Напряжения мышц брюшной стенки
- 5. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты
47. Для выявления бактерионосительства брюшного тифа при бактериологическом исследовании используют все перечисленное, кроме:
- 1. Крови
- 2. Мочи
- 3. Кала
- 4. Желчи
48. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе:
- 1. Основной препарат – левомицетин
- 2. При непереносимости левомицетина – ампициллин, бактрим
- 3. Применение препаратов преимущественно внутрь
- 4. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры
- 5. Все перечисленное
49. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме:
- 1. Кристаллоидных растворов
- 2. Гемодеза
- 3. Коллоидных растворов
- 4. Раствора глюкозы
- 5. Переливания крови
50. Для лечения инфекционно-токсического шока при тифе применяют:
- 1. Кристаллоидные растворы
- 2. Реополиглюкин
- 3. Глюкокортикоиды
- 4. Ингибиторы протеаз
- 5. Все перечисленное