Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)

801. Что не характерно для сопора?

1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
2. Сохранение реакции на боль
3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
4. Часто возбуждение, тремор, бред
5. Менингеальный синдром

802. Что не характерно для глубокой комы?

1. Отсутствие сознания
2. Отсутствие сознания
3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
5. Грубые нарушения дыхания

803. На что направлены основные направления и принципы лечения инфекционных болезней?

1. Воздействие на возбудителя
2. Нейтрализацию токсинов
3. Воздействие на макроорганизм
4. Детоксикацию
5. Все перечисленное

804. Что относится к средствам специфического воздействия на возбудителя?

1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
2. Интерфероны
3. Бактериофаги
4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
5. Все перечисленное

805. Что относится к неспецифическим методам лечения инфекционных болезней?

1. Дезинтоксикационная терапия
2. Препараты крови и кровезаменители
3. Кортикостероидная терапия
4. Гемодиализ, плазмаферез
5. Все перечисленное

806. Каковы принципы действия профилактических прививок?

1. Повышение специфического иммунитета, предупреждение повторных случаев заболевания, создание невосприимчивости к инфекционным заболеваниям
2. Специфическая десенсибилизация
3. Лечение хронических инфекционных заболеваний
4. Повышение общей резистентности организма
5. Все ответы правильные

807. Что применяется для профилактических прививок?

1. Живые вакцины
2. Убитые вакцины
3. Химические вакцины
4. Анатоксины
5. Все перечисленное

808. Какие основные клинические симптомы лекарственной аллергии?

1. Сыпь, отеки, кожный зуд
2. Лихорадка, лимфаденопатия
3. Артралгии
4. Стоматит, гингивит, глоссит
5. Все перечисленное

809. Какие лекарственные препараты могут приводить к развитию дисбиоза кишечника?

1. Антимикотики
2. Антибиотики
3. Цитостатики
4. Кортикостероиды
5. Транквилизаторы

810. Что является основным фактором, способствующим возникновению дисбиоза кишечника?

1. Кратность приема препарата
2. Короткий курс лечения
3. Путь введения препарата в организм
4. Длительность применения и повторные курсы лечения
5. Переход с парентерального на прием препарата внутрь

811. Что является ведущим клиническим симптомом при дисбиозе кишечника?

1. Лихорадка
2. Кожная сыпь
3. Артралгия
4. Дисфункция желудочно-кишечного тракта
5. Стоматит

812. Что является основанием для диагноза «лекарственная лихорадка»?

1. Отсутствие заболеваний, способных вызвать повышение температуры
2. Связь подъема температуры по времени с приемом «сенсибилизирующего» лекарства
3. Нормализация температуры тела в течении 72 часов после отмены лекарственного средства
4. Нормализация температуры после отмены «сенсибилизирующего» лекарства
5. Все вышеуказанное

813. В какие сроки должно быть направлено экстренное извещение при выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным?

1. Немедленно
2. 6 часов
3. 1 суток
4. 2 суток
5. 7 суток

814. Какие антимикробные препараты не рекомендуется назначать новорожденным детям?

1. Бета-лактамы
2. Гликопептиды
3. Фторхинолоны
4. Аминогликозиды
5. Метронидазол

815. Что является показанием для проведения комбинированной антибиотикотерапии у детей?

1. Высокая лихорадка
2. Наличие у ребенка гипотрофии
3. Выявленная резистентность возбудителя
4. Признаки тяжелой бактериальной инфекции
5. Подтвержденная синегнойная инфекция

816. Для возбудителя брюшного тифа характерно все, кроме:

1. Относится к сальмонеллам группы Д
2. Относится к сальмонеллам группы В
3. Патогенная только для человека
4. Спор и капсул не образует
5. Образует экзотоксин

817. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:

1. При разрушении освобождается эндотоксин
2. Образует ферментативнотоксические вещества
3. Сохраняется в сточной воде до 2 недель
4. Содержит два основных антигенных комплекса
5. Сохраняется при нагревании до 100°С

818. Для паратифозных бактерий характерно все перечисленное, кроме:

1. Содержат эндотоксин
2. Относятся к сальмонеллам группы Д
3. Хорошо сохраняются во внешней среде
4. Образуют ферментативно-токсические вещества
5. Быстро погибают при 100°С

819. Какие сезонные особенности характерны для брюшного тифа?

1. Отсутствует
2. Осенне-летняя
3. Весенне-летняя
4. Весенне-зимняя
5. Осенне-зимняя

820. Чем характеризуется восприимчивость к брюшному тифу?

1. К брюшному тифу существует всеобщая восприимчивость 1 Увеличение удельного веса детей среди всех больных в последнее время
2. Низкая заболеваемость грудных детей
3. Наибольшее количество заболевших среди лиц в возрасте 15-29 лет
4. Верны все ответы

821. Каковы основные звенья патогенеза брюшного тифа?

1. Внедрение возбудителя в стенку тонкой кишки
2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
3. Бактериемия, паренхиматозная диффузия
4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
5. Все перечисленное

822. В патогенезе брюшного тифа участвуют все факторы, кроме:

1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
2. Бактериемии, эндотоксинемии
3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной систем
5. Трофические и сосудистые нарушения слизистой тонкого кишечника

823. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями, кроме:

1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
4. Проникновения в грудной лимфатический проток
5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе

824. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:

1. Происходит одномоментно
2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов

825. Повторное проникновение брюшнотифозных бактерий в просвет тонкой кишки происходит:

1. Непосредственно из крови
2. Из желчного пузыря вместе с желчью
3. Из лимфатических образований кишечника
4. Из клеток эпителия кишечника
5. Из брюшной полости

826. Патогенетическими механизмами образования язв в кишечнике при брюшном тифе являются все перечисленные, кроме:

1. Банальной воспалительной реакции, лейкоцитарной инфильтрации
2. Воздействия эндотоксина непосредственно на лимфатические образования кишечника
3. Токсичного действия эндотоксина на периферические вегетативные узлы кишечника с развитием сосудистых и трофических изменений в его лимфатических образованиях и слизистой оболочке
4. Мозговидного набухания, некроза
5. Отторжения некротических тканей и образования язв

827. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:

1. Гипреэргического воспаления
2. Нарушения микроциркуляции
3. Повышения сосудистой проницаемости
4. Развития тромбогеморрагическогосиндрома
5. Повышения сывороточной протеолитической активности

828. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет

1. Вирулентность возбудителя
2. Наличие рецидивов заболевания
3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии
5. Особенности репарационных процессов в кишечнике

829. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:

1. 1-8 дней
2. 9-14 дней
3. 15-25 дней
4. 25 -30 дней
5. Более 30 дней

830. Для брюшного тифа характерно:

1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
2. Острое начало болезни
3. Наличие атипичных форм
4. Частое выявление продромального периода
5. Все перечисленное

831. Крайним признакам брюшного тифа относятся все перечисленные, кроме:

1. Упорной головной боли
2. Кишечного кровотечения
3. Бессонницы
4. Лихорадки
5. Интоксикации

832. В продромальном периоде брюшного тифа наблюдается все перечисленное, кроме:

1. Общее состояние не нарушается
2. Появление субфебрилитета
3. Снижается трудоспособность
4. Недомогание, разбитость, головная боль, усталость
5. Ухудшение сна и аппетита

833. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

1. Носит фебрильный характер
2. Средняя продолжительность 13-15 дней
3. Суточные колебания обычно не превышают 1°С
4. Может быть неправильного и ремиттирующего типа
5. Обычно не превышает 39°С

834. Какой признак нарушения функции нервной системы характерен для брюшного тифа?

1. Головная боль
2. Апатия, адинамия
3. Заторможенность
4. Общая слабость
5. Раздражение мозговых оболочек

835. Признаками «тифозного статуса» являются все перечисленные, кроме:

1. Апатия, адинамия
2. Бред
3. Потеря сознания
4. Эйфория
5. Заторможенность

836. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:

1. Бледность кожных покровов
2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
5. Все перечисленное

837. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:

1. В инкубационном периоде
2. 1-7 день болезни
3. 8-10 день болезни
4. В период реконвалесценции
5. Все перечисленное

838. Сыпь при брюшном тифе:

1. Появляется одномоментно
2. Характерен феномен «подсыпания»
3. Часто бывает на лице
4. Розеолы при надавливании приобретают ярко-розовую окраску
5. Не бывает на коже живота

839. Поражение органов дыхания при брюшном тифе:

1. Пневмония
2. Бронхит
3. Плеврит
4. Абсцесс легкого
5. Все перечисленное

840. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:

1. Повышения артериального давления
2. Относительной брадикардии
3. Дикортии пульса
4. Приглушенности или глухосги тонов сердца
5. Гипотонии, систолического шума на верхушке

841. При брюшном тифе в полости рта отмечается:

1. Гиперемия, воспалительные изменения в ротоглотке
2. Отечный, увеличенный в размерах язык
3. На боковых поверхностях языка отпечатки зубов
4. Язык обложен массивным серовато-белым, иногда коричневым налетом
5. Все перечисленное

842. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:

1. Задержки стула, метеоризма
2. Поноса
3. Гепатолиеналъного синдрома
4. Панкреатита
5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области

843. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:

1. Лейкопении
2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
3. Относительного лимфоцитоза
4. Увеличения количества тромбоцитов
5. Анэозинофилии

844. Для современного брюшного тифа характерно все перечисленное, кроме:

1. Типичной температурной кривой
2. Неправильной или ремиттирующей лихорадки
3. Уменьшения длительности заболевания
4. Снижения количества гнойносептических осложнений
5. Уменьшения тяжелых форм заболевания

845. Особенности течения брюшного тифа у вакцинированных:

1. Чаще острое начало заболевания, более легкое течение болезни
2. Спленомегалия наблюдается реже
3. Значительно реже возникают осложнения
4. Меньше число больных с рецидивами
5. Все перечисленное

846. Течение брюшного тифа у детей характеризуется всем перечисленным, кроме:

1. Часто средне-тяжелое и тяжелое течение болезни
2. Острое и подострое течение заболевания
3. Отсутствие гепатолиенального синдрома
4. Соответствие пульса температуре
5. Слабая выраженность розеолезной сыпи

847. Неспецифические осложнения брюшного тифа, связанные с присоединением вторичной инфекции:

1. Пневмония
2. Паротит, отит
3. Абсцессы, флегмоны, тромбофлебит
4. Пиелит
5. Все перечисленное

848. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:

1. Развивается в период разгара болезни(на 2-3 неделе)
2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
3. Снижение артериального давления,тахикардия
4. Признаки нарушения микроциркуляции
5. Все перечисленное

849. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе наблюдается при:

1. Типичных формах брюшного тифа
2. Легких и среднетяжелых формах
3. Тяжелом течении болезни
4. Стертых и легчайших формах
5. Всем перечисленном

850. Кишечное кровотечение при брюшном тифе:

1. Наблюдается у всех больных
2. Чаще развивается в конце 2 или 3 недели заболевания
3. Всегда связано с повреждением кровеносного сосуда в области брюшнотифозной язвы
4. Не является причиной летальных исходов
5. Сопровождается повышением температуры