Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)
Поделиться:
1401. Для препаралитической стадии полиомиелита характерны все следующие симптомы, кроме:
- 1. Вялость, сонливость
- 2. Появление болей в позвоночнике и конечностях
- 3. Появление менингеального синдрома
- 4. Развитие судорог
- 5. Повышение температуры тела
1402. Для паралитической стадии полиомиелита характерны:
- 1. Улучшение самочувствия больного, уменьшения интоксикации
- 2. Снижение тонуса мышц и сухожильных рефлексов
- 3. Развитие вялых параличей
- 4. Поражения черепно-мозговых нервов
- 5. Все перечисленное
1403. Один из перечисленных симптомов полиомиелита является настолько необычным, что при постановке диагноза его не принимают в расчет:
- 1. Заболевание двухфазное с лихорадкой предшествующей его возникновению
- 2. В спинномозговой жидкости отсутствуют клетки
- 3. Может начинаться остро с головной боли, рвоты, постоянной лихорадки
- 4. Появление болей в скелетных мышцах, которые усиливаются при движении
- 5. Появление параличей с исчезновением сухожильных рефлексов в парализованной области, изменение тонуса мышц, атрофии, вазомоторные нарушения
1404. Вирус полиомиелита можно обнаружить во всех перечисленных материалах, кроме:
- 1. Кала
- 2. Крови
- 3. Мочи
- 4. Носоглоточных смывов и ликвора
- 5. Трупного материала
1405. Все перечисленное ниже характерно для энтеровирусной инфекции, кроме:
- 1. Различные серотипы могут вызвать летальные исходы у новорожденных
- 2. Инфекция новорожденных может сопровождаться синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания
- 3. У новорожденных может наблюдаться менингит
- 4. У новорожденных может быть некротический гепатит
- 5. В основе повышенной чувствительности у детей к энтеровирусам лежат неполноценность механизмов иммунологической защиты
1406. Острый миоперикардит у взрослых, связанный с вирусами Коксаки, характеризуется всеми следующими признаками, кроме:
- 1. Обычно доброкачественное (легкое) течение заболевания
- 2. За рецидивом острого заболевания следует период выздоровления
- 3. Длительная инфекция с рецидивами может быть связана с иммунологической недостаточностью
- 4. Для диагностики имеет значение нарастание титров антител в 4 и более раз в сыворотке больного
- 5. Возможно выделение вируса из кала
1407. Каждое из перечисленного ниже характеризует болезнь Борнхольма, кроме:
- 1. Начинается с сильных болей в нижней части грудной клетки
- 2. Стойкая лихорадка
- 3. Вызывается вирусом Коксаки Б
- 4. Характерным является отсутствие головной боли
- 5. Течение болезни доброкачественное
1408. Серозные менингиты при энтеровирусной инфекции характеризуются всем перечисленным, кроме:
- 1. Острого начала заболевания, длительности лихорадочного периода 4-7 дней, иногда двухволнового течения лихорадки
- 2. Наличия менингеального синдрома
- 3. Гиперемией лица, конъюнктив, склер, иногда наличием экзантемы
- 4. Гнойным цитозом в разгар болезни, повышенным содержанием белка в ликворе
- 5. Лимфоцитарным цитозом, нормальным содержанием белка в ликворе
1409. Основные причины поствакцинальных поражений нервной системы связаны с:
- 1. Нарушением условий и техники прививок
- 2. Проведением прививок в момент заболевания острыми инфекционными заболеваниями
- 3. Проведением прививок на фоне тяжелых соматических заболеваниями
- 4. Проведением прививок у больных с тяжелыми аллергическими заболеваниями, у больных с иммунодефицитами
- 5. Все перечисленное
1410. Поствакцинальные поражения нервной системы могут протекать в форме:
- 1. Поствакцинальных энцефалитов
- 2. Менингоэнцефалитов
- 3. Энцефаломиелитов
- 4. Энцефалопатии
- 5. Всего перечисленного
1411. Поствакцинальный энцефалит и менингоэнцефалит характеризуется следующими клиническими проявлениями:
- 1. Чаще всего развивается через 10 - 12 дней после прививки
- 2. Начало острое, высокая температура
- 3. Отек и набухание головного мозга
- 4. Моно и гемипарезы
- 5. Все перечисленное
1412. Для лечения поствакцинальных осложнений со стороны ЦНС применяют
- 1. Кортикостероидную терапию
- 2. Дезинтоксикационую терапию
- 3. Борьбу с диссеминацией вируса вакцины (введение специфического ?-глобулина)
- 4. Антибактериальную терапию
- 5. Все перечисленное
1413. Особенностями возбудителя бешенства является все перечисленное, кроме:
- 1. Возбудителем бешенства является ДНК, содержащий вирус
- 2. Различают «уличный вирус» бешенства и «фиксированный»
- 3. Вирус бешенства хорошо переносит низкие температуры
- 4. Вирус бешенства не погибает при нагревании
- 5. Вирус бешенства хорошо культивируется на культуре сирийских хомяков
1414. Основными источниками инфекции при бешенстве являются:
- 1. Собаки
- 2. Лисы
- 3. Волки
- 4. Сельскохозяйственные животные
- 5. Все перечисленные животные
1415. В клиническом течении бешенства различают следующие стадии заболевания:
- 1. Инкубационный период
- 2. Период предвестников
- 3. Стадию возбуждения
- 4. Стадию параличей
- 5. Все перечисленное
1416. Переносчиком и основным хозяином боррелий являются:
- 1. Комары
- 2. Арагосовые клещи
- 3. Вши
- 4. Мухи
- 5. Блохи
1417. К клиническим проявлениям боррелиоза относится все перечисленное, кроме:
- 1. Появления первичного аффекта на месте укуса клеща
- 2. Высокой температуры, головной боли, болей в конечностях и пояснице
- 3. Наличия в течение болезни от 10 до 20 приступов болезни
- 4. Менингеального синдрома
- 5. В крови умеренного лейкоцитоза, лимфоцитоза, эозинопении
1418. К семейству ретровирусов относятся все перечисленные кроме:
- 1. Вирусы иммунодефицита человека
- 2. Вирус Т - клеточной лимфомы человека
- 3. Вирус иммунодефицита обезьян
- 4. Вирус ящура
- 5. Вирус иммунодефицита кошек
1419. Основные характеристики ВИЧ:
- 1. Ретровирус
- 2. Относится к лентивирусам
- 3. РНК - содержаций
- 4. Содержит ревертазу (обратную транскриптазу)
- 5. Все перечисленное
1420. Отличительный признак всех ретровирусов, включая ВИЧ:
- 1. Наличие поверхностной мембраны
- 2. Наличие РНК
- 3. Интеграция в геном клетки хозяина
- 4. Наличие сердцевинной части
- 5. Лимфотропность
1421. Какая структурная единица ВИЧ обеспечивает синтез ДНК на матрице РНК вируса:
- 1. Внешний белок мембраны
- 2. Белки сердцевины вириона
- 3. Обратная транскриптаза
- 4. Трансмембранный белок
- 5. Все верно
1422. Какой белок наиболее подвержен антигенным вариациям:
- 1. Р24
- 2. р7
- 3. р9
- 4. gp41
- 5. gpl20
1423. Вирусные гены в составе ДНК клетки хозяина называются-
- 1. Аномальная хромосома
- 2. Чужеродный ген
- 3. Провирус
- 4. РНК ВИЧ
- 5. Нуклеокапсид
1424. Основными этапами репликации ВИЧ является все перечисленные, кроме:
- 1. Взаимодействие оболочечных белков вируса с рецепторными белками клетки - мишени
- 2. Синтез дополнительной молекулы вирусной РНК
- 3. Активация белков ВИЧ протеинкиназами клетки - мишени
- 4. Синтез ДНК с помощью обратной транскриптазы
- 5. Интеграция вновь образованной вирус - специфической ДНК в геном пораженной клетки
1425. Белок - рецептор СД4 содержат все перечисленные клетки, кроме:
- 1. Т - лимфоциты - хелперы (Т4)
- 2. Макрофаги
- 3. Моноциты
- 4. Эритроциты
- 5. Т - лимфоциты - супрессоры (Т8)
1426. Источником инфекции при ВИЧ являются больные:
- 1. В инкубационном периоде
- 2. Острой ВИЧ - инфекцией
- 3. Хронической персистирующей лимфаденопатией
- 4. Вирусоносители
- 5. Все перечисленные
1427. Вирус в заражающей дозе содержится в биологических жидкостях:
- 1. Кровь, моча
- 2. Сперма, вагинальная слизь
- 3. Слюна, ликвор
- 4. Грудное молоко
- 5. Во всех вышеперечисленных
1428. Максимальная продолжительность латентной форма ВИЧ —инфекции:
- 1. До 6 месяцев
- 2. 6 - 12 месяцев
- 3. 2 - 5 лет
- 4. Более 10- 15 лет
- 5. Возможно пожизненно
1429. Причинами формирования иммунодефицита при ВИЧ - инфекции является все вышеперечисленное, кроме:
- 1. Цитопатологического действия вируса
- 2. Атрофии тимуса
- 3. Формирования синцитиев
- 4. Образования аутоантител к иммунокомпетентным клеткам
- 5. Нарушения функции макрофагов
1430. Причины активации провируса ВИЧ:
- 1. Реинфекция ВИЧ
- 2. Беременность
- 3. Суперинфекция другими вирусами
- 4. Отмена анти - ВИЧ терапии
- 5. Все перечисленные
1431. Ведущая причина иммунодефицита и поражения различных органов и тканей при ВИЧ - инфекции:
- 1. Формирование аутоантител к тетрапептидам мембран клеток макроорганизма
- 2. Цитопатическое действие вируса
- 3. Нарушение функции макрофагов
- 4. Снижение образования количества Т - лимфоцитов в костном мозге
- 5. Все перечисленное
1432. Основная характеристика многоядерных синцитиев:
- 1. Активация иммунного ответа макроорганизма
- 2. Лизис клеток, инфицированных ВИЧ
- 3. Отсутствие способности к делению и непродолжительное время жизни
- 4. Активное восприятие информации антиген – презентирующих макрофагов
- 5. Усиление процессов кооперации макрофаг - лимфоцит
1433. Основные клинические синдромы острой ВИЧ – инфекции:
- 1. Мононуклеозоподобный, гриппоподобный
- 2. Полиаденопатия, гастроэнтерит
- 3. Поражение нижних отделов респираторного тракта (интерстициальная пневмония)
- 4. Серозный менингит, энцефалопатия, миелопатия, нефропатия, тромбоцитопения
- 5. Все вышеперечисленное
1434. Для гриппоподобного синдрома при острой ВИЧ - инфекции характерны все перечисленные симптомы, кроме:
- 1. Лихорадка, озноб
- 2. Геморрагический синдром
- 3. Интоксикация: головная боль, миалгии, артралгии, анорексия, недомогание
- 4. Умеренная полиаденопатия, увеличение селезенки
- 5. Фарингит, тонзиллит, кореподобная сыпь
1435. При гастроинтестинальной форме острой ВИЧ– инфекции может наблюдаться все перечисленное, кроме:
- 1. Жидкого стула с примесью слизи
- 2. Анорексии
- 3. Псевдомембранозного колита
- 4. Тошноты, рвоты
- 5. Болей в животе
1436. Отличие мононуклеозоподобного синдрома при острой ВИЧ от инфекционного мононуклеоза:
- 1. Лихорадка
- 2. Полиаденопатия
- 3. Тонзиллит
- 4. Появление в крови молодых форм лимфоцитов
- 5. Гепатоспленомегалия
1437. Симптомы тромбоцитопенической пурпуры при острой ВИЧ - инфекции:
- 1. Носовые кровотечения
- 2. Экхимозы, геморрагии, петехии
- 3. Кровоточивость десен, маточные кровотечения
- 4. Содержание тромбоцитов в пределах 40.000 от одного до трех месяцев
- 5. Все перечисленное
1438. Полиаденопатия при острой ВИЧ - инфекции характеризуется:
- 1. Лихорадкой, потливостью, познабливанием
- 2. Утомляемостью, снижением работоспособности
- 3. Первыми увеличиваются затылочные и заднешейные лимфоузлы, затем подчелюстные, подмышечные, паховые
- 4. Лимфоузлы мягкие, безболезненные, не спаяны друг с другом
- 5. Всем перечисленным
1439. Гистологические изменения в лимфоузлах при острой ВИЧ -инфекции:
- 1. Лимфогистиоцитарная инфильтрация
- 2. Воспалительные изменения
- 3. Склерозирование лимфоидной ткани
- 4. Гиперплазия лимфоидной ткани
- 5. Исчезновение структуры лимфоузла
1440. Для персистирующей генерализованной лимфаденопатии характерны:
- 1. Различные типы температурных кривых, ознобы, проливные ночные поты
- 2. Увеличивающиеся периферические и глубокие лимфоузлы до 1 - 5 и более см
- 3. Периферические лимфоузлы обычно пальпируются в 2 - 3 регионарных зонах, возможна гепатоспленомегалия
- 4. Гистологически - неспецифическая очаговая гиперплазия фолликулов
- 5. Все вышеперечисленное
1441. Основные симптомы СПИД - ассоциируемого комплекса (САК):
- 1. Продолжающаяся потеря массы тела
- 2. Лихорадка с ознобами и потами, усталость, сонливость, головная боль
- 3. Анорексия, диарея
- 4. Кожный зуд, пиодермия, себорейный дерматит, герпетические высыпания
- 5. Все перечисленные
1442. Клинические признаки прогрессирования ВИЧ - инфекции:
- 1. Оральный кандидоз, «волосатая лейкоплакия»
- 2. Герпетическая инфекция
- 3. Лихорадка, недомогание
- 4. Диарея, потеря веса
- 5. Все перечисленные
1443. Какие поражения легких наблюдаются у больных терминальной стадией ВИЧ:
- 1. Пневмонии инфекционные
- 2. Микозы
- 3. Саркома Капоши
- 4. Лимфоидная интерстициальная пневмония, альвеолярный протеиноз
- 5. Все перечисленные
1444. Поражения желудочно - кишечного тракта в терминальной стадии ВИЧ - инфекции наблюдаются при:
- 1. Кандидозе, криптоспоридиозе, изоспорозе
- 2. Цитомегаловирусной и герпетической инфекциях
- 3. Саркоме Капоши и лимфоме
- 4. Микобактериозах
- 5. Всем перечисленном
1445. Основные типы поражения почек при ВИЧ - инфекции
- 1. Гломерулосклероз
- 2. Гломерулонефрит
- 3. Интерстициальный нефрит
- 4. Некротический нефроз
- 5. Все перечисленное
1446. Основные клинические признаки хронической ВИЧ-энцефалопатии:
- 1. Снижение интеллекта, резкое ограничение лексикона
- 2. Рассеянная и очаговая неврологическая симптоматика
- 3. Снижение интереса к собственной личности, неряшливость
- 4. Все перечисленное
1447. При ВИЧ-энцефалопатии в терминальной стадии ВИЧ наблюдаются все перечисленное кроме:
- 1. Деменции, полного отсутствия интеллекта
- 2. Акинетического мутизма
- 3. Грубой очаговой симтоматики, парезов, параличей
- 4. Гидроцефалии
- 5. Децеребральной ригидности, тазовых расстройств
1448. Основные методы диагностики ВИЧ - инфекции
- 1. Выявление специфических антител
- 2. Выявление вирусных антигенов
- 3. Определение провирусной ДНК, геномной РНК
- 4. Выделение вируса
- 5. Все перечисленное
1449. Наиболее частыми проявлениями врожденной ВИЧ - инфекции являются все перечисленные кроме:
- 1. Микроцефалии
- 2. Задержки развития
- 3. Общей мышечной слабости
- 4. Лицевого дисморфогенеза
- 5. Паратрофии
1450. К особенностям инфекционного процесса у детей раннего возраста относится все, кроме:
- 1. Слабо выраженной дифференцированности реакций организма
- 2. Склонности к затяжному течению и генерализации
- 3. Частоты участия в качестве этиологических факторов представителей условно-патогенных бактерий
- 4. Неспособности к образованию антител
- 5. Аллергической настроенности