Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)

1401. Для препаралитической стадии полиомиелита характерны все следующие симптомы, кроме:

1. Вялость, сонливость
2. Появление болей в позвоночнике и конечностях
3. Появление менингеального синдрома
4. Развитие судорог
5. Повышение температуры тела

1402. Для паралитической стадии полиомиелита характерны:

1. Улучшение самочувствия больного, уменьшения интоксикации
2. Снижение тонуса мышц и сухожильных рефлексов
3. Развитие вялых параличей
4. Поражения черепно-мозговых нервов
5. Все перечисленное

1403. Один из перечисленных симптомов полиомиелита является настолько необычным, что при постановке диагноза его не принимают в расчет:

1. Заболевание двухфазное с лихорадкой предшествующей его возникновению
2. В спинномозговой жидкости отсутствуют клетки
3. Может начинаться остро с головной боли, рвоты, постоянной лихорадки
4. Появление болей в скелетных мышцах, которые усиливаются при движении
5. Появление параличей с исчезновением сухожильных рефлексов в парализованной области, изменение тонуса мышц, атрофии, вазомоторные нарушения

1404. Вирус полиомиелита можно обнаружить во всех перечисленных материалах, кроме:

1. Кала
2. Крови
3. Мочи
4. Носоглоточных смывов и ликвора
5. Трупного материала

1405. Все перечисленное ниже характерно для энтеровирусной инфекции, кроме:

1. Различные серотипы могут вызвать летальные исходы у новорожденных
2. Инфекция новорожденных может сопровождаться синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания
3. У новорожденных может наблюдаться менингит
4. У новорожденных может быть некротический гепатит
5. В основе повышенной чувствительности у детей к энтеровирусам лежат неполноценность механизмов иммунологической защиты

1406. Острый миоперикардит у взрослых, связанный с вирусами Коксаки, характеризуется всеми следующими признаками, кроме:

1. Обычно доброкачественное (легкое) течение заболевания
2. За рецидивом острого заболевания следует период выздоровления
3. Длительная инфекция с рецидивами может быть связана с иммунологической недостаточностью
4. Для диагностики имеет значение нарастание титров антител в 4 и более раз в сыворотке больного
5. Возможно выделение вируса из кала

1407. Каждое из перечисленного ниже характеризует болезнь Борнхольма, кроме:

1. Начинается с сильных болей в нижней части грудной клетки
2. Стойкая лихорадка
3. Вызывается вирусом Коксаки Б
4. Характерным является отсутствие головной боли
5. Течение болезни доброкачественное

1408. Серозные менингиты при энтеровирусной инфекции характеризуются всем перечисленным, кроме:

1. Острого начала заболевания, длительности лихорадочного периода 4-7 дней, иногда двухволнового течения лихорадки
2. Наличия менингеального синдрома
3. Гиперемией лица, конъюнктив, склер, иногда наличием экзантемы
4. Гнойным цитозом в разгар болезни, повышенным содержанием белка в ликворе
5. Лимфоцитарным цитозом, нормальным содержанием белка в ликворе

1409. Основные причины поствакцинальных поражений нервной системы связаны с:

1. Нарушением условий и техники прививок
2. Проведением прививок в момент заболевания острыми инфекционными заболеваниями
3. Проведением прививок на фоне тяжелых соматических заболеваниями
4. Проведением прививок у больных с тяжелыми аллергическими заболеваниями, у больных с иммунодефицитами
5. Все перечисленное

1410. Поствакцинальные поражения нервной системы могут протекать в форме:

1. Поствакцинальных энцефалитов
2. Менингоэнцефалитов
3. Энцефаломиелитов
4. Энцефалопатии
5. Всего перечисленного

1411. Поствакцинальный энцефалит и менингоэнцефалит характеризуется следующими клиническими проявлениями:

1. Чаще всего развивается через 10 - 12 дней после прививки
2. Начало острое, высокая температура
3. Отек и набухание головного мозга
4. Моно и гемипарезы
5. Все перечисленное

1412. Для лечения поствакцинальных осложнений со стороны ЦНС применяют

1. Кортикостероидную терапию
2. Дезинтоксикационую терапию
3. Борьбу с диссеминацией вируса вакцины (введение специфического ?-глобулина)
4. Антибактериальную терапию
5. Все перечисленное

1413. Особенностями возбудителя бешенства является все перечисленное, кроме:

1. Возбудителем бешенства является ДНК, содержащий вирус
2. Различают «уличный вирус» бешенства и «фиксированный»
3. Вирус бешенства хорошо переносит низкие температуры
4. Вирус бешенства не погибает при нагревании
5. Вирус бешенства хорошо культивируется на культуре сирийских хомяков

1414. Основными источниками инфекции при бешенстве являются:

1. Собаки
2. Лисы
3. Волки
4. Сельскохозяйственные животные
5. Все перечисленные животные

1415. В клиническом течении бешенства различают следующие стадии заболевания:

1. Инкубационный период
2. Период предвестников
3. Стадию возбуждения
4. Стадию параличей
5. Все перечисленное

1416. Переносчиком и основным хозяином боррелий являются:

1. Комары
2. Арагосовые клещи
3. Вши
4. Мухи
5. Блохи

1417. К клиническим проявлениям боррелиоза относится все перечисленное, кроме:

1. Появления первичного аффекта на месте укуса клеща
2. Высокой температуры, головной боли, болей в конечностях и пояснице
3. Наличия в течение болезни от 10 до 20 приступов болезни
4. Менингеального синдрома
5. В крови умеренного лейкоцитоза, лимфоцитоза, эозинопении

1418. К семейству ретровирусов относятся все перечисленные кроме:

1. Вирусы иммунодефицита человека
2. Вирус Т - клеточной лимфомы человека
3. Вирус иммунодефицита обезьян
4. Вирус ящура
5. Вирус иммунодефицита кошек

1419. Основные характеристики ВИЧ:

1. Ретровирус
2. Относится к лентивирусам
3. РНК - содержаций
4. Содержит ревертазу (обратную транскриптазу)
5. Все перечисленное

1420. Отличительный признак всех ретровирусов, включая ВИЧ:

1. Наличие поверхностной мембраны
2. Наличие РНК
3. Интеграция в геном клетки хозяина
4. Наличие сердцевинной части
5. Лимфотропность

1421. Какая структурная единица ВИЧ обеспечивает синтез ДНК на матрице РНК вируса:

1. Внешний белок мембраны
2. Белки сердцевины вириона
3. Обратная транскриптаза
4. Трансмембранный белок
5. Все верно

1422. Какой белок наиболее подвержен антигенным вариациям:

1. Р24
2. р7
3. р9
4. gp41
5. gpl20

1423. Вирусные гены в составе ДНК клетки хозяина называются-

1. Аномальная хромосома
2. Чужеродный ген
3. Провирус
4. РНК ВИЧ
5. Нуклеокапсид

1424. Основными этапами репликации ВИЧ является все перечисленные, кроме:

1. Взаимодействие оболочечных белков вируса с рецепторными белками клетки - мишени
2. Синтез дополнительной молекулы вирусной РНК
3. Активация белков ВИЧ протеинкиназами клетки - мишени
4. Синтез ДНК с помощью обратной транскриптазы
5. Интеграция вновь образованной вирус - специфической ДНК в геном пораженной клетки

1425. Белок - рецептор СД4 содержат все перечисленные клетки, кроме:

1. Т - лимфоциты - хелперы (Т4)
2. Макрофаги
3. Моноциты
4. Эритроциты
5. Т - лимфоциты - супрессоры (Т8)

1426. Источником инфекции при ВИЧ являются больные:

1. В инкубационном периоде
2. Острой ВИЧ - инфекцией
3. Хронической персистирующей лимфаденопатией
4. Вирусоносители
5. Все перечисленные

1427. Вирус в заражающей дозе содержится в биологических жидкостях:

1. Кровь, моча
2. Сперма, вагинальная слизь
3. Слюна, ликвор
4. Грудное молоко
5. Во всех вышеперечисленных

1428. Максимальная продолжительность латентной форма ВИЧ —инфекции:

1. До 6 месяцев
2. 6 - 12 месяцев
3. 2 - 5 лет
4. Более 10- 15 лет
5. Возможно пожизненно

1429. Причинами формирования иммунодефицита при ВИЧ - инфекции является все вышеперечисленное, кроме:

1. Цитопатологического действия вируса
2. Атрофии тимуса
3. Формирования синцитиев
4. Образования аутоантител к иммунокомпетентным клеткам
5. Нарушения функции макрофагов

1430. Причины активации провируса ВИЧ:

1. Реинфекция ВИЧ
2. Беременность
3. Суперинфекция другими вирусами
4. Отмена анти - ВИЧ терапии
5. Все перечисленные

1431. Ведущая причина иммунодефицита и поражения различных органов и тканей при ВИЧ - инфекции:

1. Формирование аутоантител к тетрапептидам мембран клеток макроорганизма
2. Цитопатическое действие вируса
3. Нарушение функции макрофагов
4. Снижение образования количества Т - лимфоцитов в костном мозге
5. Все перечисленное

1432. Основная характеристика многоядерных синцитиев:

1. Активация иммунного ответа макроорганизма
2. Лизис клеток, инфицированных ВИЧ
3. Отсутствие способности к делению и непродолжительное время жизни
4. Активное восприятие информации антиген – презентирующих макрофагов
5. Усиление процессов кооперации макрофаг - лимфоцит

1433. Основные клинические синдромы острой ВИЧ – инфекции:

1. Мононуклеозоподобный, гриппоподобный
2. Полиаденопатия, гастроэнтерит
3. Поражение нижних отделов респираторного тракта (интерстициальная пневмония)
4. Серозный менингит, энцефалопатия, миелопатия, нефропатия, тромбоцитопения
5. Все вышеперечисленное

1434. Для гриппоподобного синдрома при острой ВИЧ - инфекции характерны все перечисленные симптомы, кроме:

1. Лихорадка, озноб
2. Геморрагический синдром
3. Интоксикация: головная боль, миалгии, артралгии, анорексия, недомогание
4. Умеренная полиаденопатия, увеличение селезенки
5. Фарингит, тонзиллит, кореподобная сыпь

1435. При гастроинтестинальной форме острой ВИЧ– инфекции может наблюдаться все перечисленное, кроме:

1. Жидкого стула с примесью слизи
2. Анорексии
3. Псевдомембранозного колита
4. Тошноты, рвоты
5. Болей в животе

1436. Отличие мононуклеозоподобного синдрома при острой ВИЧ от инфекционного мононуклеоза:

1. Лихорадка
2. Полиаденопатия
3. Тонзиллит
4. Появление в крови молодых форм лимфоцитов
5. Гепатоспленомегалия

1437. Симптомы тромбоцитопенической пурпуры при острой ВИЧ - инфекции:

1. Носовые кровотечения
2. Экхимозы, геморрагии, петехии
3. Кровоточивость десен, маточные кровотечения
4. Содержание тромбоцитов в пределах 40.000 от одного до трех месяцев
5. Все перечисленное

1438. Полиаденопатия при острой ВИЧ - инфекции характеризуется:

1. Лихорадкой, потливостью, познабливанием
2. Утомляемостью, снижением работоспособности
3. Первыми увеличиваются затылочные и заднешейные лимфоузлы, затем подчелюстные, подмышечные, паховые
4. Лимфоузлы мягкие, безболезненные, не спаяны друг с другом
5. Всем перечисленным

1439. Гистологические изменения в лимфоузлах при острой ВИЧ -инфекции:

1. Лимфогистиоцитарная инфильтрация
2. Воспалительные изменения
3. Склерозирование лимфоидной ткани
4. Гиперплазия лимфоидной ткани
5. Исчезновение структуры лимфоузла

1440. Для персистирующей генерализованной лимфаденопатии характерны:

1. Различные типы температурных кривых, ознобы, проливные ночные поты
2. Увеличивающиеся периферические и глубокие лимфоузлы до 1 - 5 и более см
3. Периферические лимфоузлы обычно пальпируются в 2 - 3 регионарных зонах, возможна гепатоспленомегалия
4. Гистологически - неспецифическая очаговая гиперплазия фолликулов
5. Все вышеперечисленное

1441. Основные симптомы СПИД - ассоциируемого комплекса (САК):

1. Продолжающаяся потеря массы тела
2. Лихорадка с ознобами и потами, усталость, сонливость, головная боль
3. Анорексия, диарея
4. Кожный зуд, пиодермия, себорейный дерматит, герпетические высыпания
5. Все перечисленные

1442. Клинические признаки прогрессирования ВИЧ - инфекции:

1. Оральный кандидоз, «волосатая лейкоплакия»
2. Герпетическая инфекция
3. Лихорадка, недомогание
4. Диарея, потеря веса
5. Все перечисленные

1443. Какие поражения легких наблюдаются у больных терминальной стадией ВИЧ:

1. Пневмонии инфекционные
2. Микозы
3. Саркома Капоши
4. Лимфоидная интерстициальная пневмония, альвеолярный протеиноз
5. Все перечисленные

1444. Поражения желудочно - кишечного тракта в терминальной стадии ВИЧ - инфекции наблюдаются при:

1. Кандидозе, криптоспоридиозе, изоспорозе
2. Цитомегаловирусной и герпетической инфекциях
3. Саркоме Капоши и лимфоме
4. Микобактериозах
5. Всем перечисленном

1445. Основные типы поражения почек при ВИЧ - инфекции

1. Гломерулосклероз
2. Гломерулонефрит
3. Интерстициальный нефрит
4. Некротический нефроз
5. Все перечисленное

1446. Основные клинические признаки хронической ВИЧ-энцефалопатии:

1. Снижение интеллекта, резкое ограничение лексикона
2. Рассеянная и очаговая неврологическая симптоматика
3. Снижение интереса к собственной личности, неряшливость
4. Все перечисленное

1447. При ВИЧ-энцефалопатии в терминальной стадии ВИЧ наблюдаются все перечисленное кроме:

1. Деменции, полного отсутствия интеллекта
2. Акинетического мутизма
3. Грубой очаговой симтоматики, парезов, параличей
4. Гидроцефалии
5. Децеребральной ригидности, тазовых расстройств

1448. Основные методы диагностики ВИЧ - инфекции

1. Выявление специфических антител
2. Выявление вирусных антигенов
3. Определение провирусной ДНК, геномной РНК
4. Выделение вируса
5. Все перечисленное

1449. Наиболее частыми проявлениями врожденной ВИЧ - инфекции являются все перечисленные кроме:

1. Микроцефалии
2. Задержки развития
3. Общей мышечной слабости
4. Лицевого дисморфогенеза
5. Паратрофии

1450. К особенностям инфекционного процесса у детей раннего возраста относится все, кроме:

1. Слабо выраженной дифференцированности реакций организма
2. Склонности к затяжному течению и генерализации
3. Частоты участия в качестве этиологических факторов представителей условно-патогенных бактерий
4. Неспособности к образованию антител
5. Аллергической настроенности