Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)

201. При остановке дыхания у ребенка с коклюшем необходимо применить:

1. Искусственное дыхание и ИВЛ
2. Бемегрид внутривенно
3. Гидрокортизон внутривенно
4. Ингаляцию кислорода

202. Наиболее типичные осложнения кори у детей первых трех лет жизни: 1)отит 2)гайморит 3)пневмония 4)менингит, энцефалит

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

203. Характерными чертами сыпи при ветряной оспе являются:

1. Пузырьковая сгруппированная сыпь преимущественно на лице, волосистой части головы и туловище
2. Возможно появление афтозных элементов на видимых слизистых оболочках
3. Ложный и истинный полиморфизм
4. Все перечисленное

204. Основная причина развития доминантного очага в ЦНС при коклюше:

1. Действие микроба
2. Токсина
3. Возраст больного
4. Наличие сопутствующих заболеваний

205. Характер кашля при коклюше в катаральный период:

1. Влажный
2. Сухой
3. Приступообразный
4. Кашель с обильной мокротой

206. Пароксизмы в судорожный период при коклюше чаще наблюдается:

1. Утром
2. Днем
3. Вечером
4. Ночью

207. Со стороны периферической крови при коклюше характерно:

1. Лейкопения
2. Количество лейкоцитов не изменено
3. Количество лейкоцитов умеренно повышено
4. Гиперлейкоцитоз

208. При коклюше СОЭ:

1. Замедлена
2. Не изменена
3. Умеренно повышена
4. Резко повышена

209. Лекарственный препарат, уменьшающий длительность и силу судорожного периода при коклюше:

1. Бром
2. Седуксен
3. Аминазин
4. Валериана

210. Инкубационный период при эпидемическом паротите в среднем составляет: ! От 3 до 35 дней

1. От 11 до 23 дней
2. От 15 до 19 дней
3. 18 дней

211. При эпидемическом паротите температурная кривая может быть:

1. Двухволновая
2. Трехволновая
3. Одноволновая
4. Любая из перечисленных

212. Первые признаки эпидемического паротита:

1. Боли в области височно-нижнечелюстного сустава
2. Сухость во рту
3. Боли в области околоушной слюнной железы
4. Снижение аппетита

213. Орхит при эпидемическом паротите развивается чаще:

1. У детей до 10 лет
2. У мужчин старше 30 лет
3. У детей 1 года жизни
4. У детей 12 лет и старше

214. Первыми клиническими признаками орхита являются:

1. Высокая лихорадка
2. Проявление общей интоксикации
3. Боли и припухлости яичка
4. Все перечисленное

215. Серозный менингит при эпидемическом паротите, как правило:

1. Появляется раньше, чем поражаются слюнные железы
2. Появляются после исчезновения припухлости слюнных желез
3. Наслаивается на поражение слюнных желез
4. Появление менингита не связано с поражением слюнных желез

216. Нормализация цитоза при паротитном менингите:

1. Наступает в ранние сроки
2. Может сохраняться до 2-х месяцев
3. Наступает вместе с исчезновением припухлости желез

217. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ и АсАТ
3. Гипоальбуминемия
4. Гипопротромбинемия
5. Все перечисленное

218. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома:

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ
3. Повышение активности АсАТ
4. Снижение уровня альбумина сыворотки крови

219. Клиническими признаками мезенхимально-воспалительной реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:

1. Повышения температуры тела
2. Увеличения селезенки
3. Анемии
4. Лейкопении, увеличения СОЭ
5. Эозинофилии

220. Вирус гепатита А относится к:

1. Энтеровирусам (пикорнавирусам)
2. Гепаднавирусам
3. Арбовирусам
4. Флавивирусам

221. Наибольшую эпидемиологическую опасность при вирусном гепатите А представляют: 1)больные в желтушном периоде 2)больные в конце инкубационного и в преджелтушном периоде 3)реконвалесценты 4)больные с субклиническими и безжелтушными формами болезни

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

222. Механизм передачи вирусного гепатита А:

1. Капельный
2. Фекально-оральный
3. Парентеральный
4. Половой

223. Иммунитет при вирусном гепатите А:

1. Стойкий
2. Нестойкий
3. Отсутствует
4. Не изучен

224. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита А:

1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
2. Аутоиммунное повреждение гепатоцита
3. Развитие аллергичесих реакций
4. Все перечисленное

225. Морфологические изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным, кроме

1. Дистрофии печеночных клеток
2. Некробиоза гепатоцитов
3. Фокального или пятнистого типа некроза печени
4. Жировой инфильтрации гепатоцитов
5. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

226. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите А: 1) артралгический 2) гриппоподобный 3) латентный 4) диспепсический

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

227. После появления желтухи при вирусном гепатите А состояние больного:

1. Улучшается
2. Остается без изменения
3. Ухудшается

228. Острый вирусный гепатит А верифицируется:

1. Повышением активности АлАТ
2. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
3. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM
4. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG

229. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:

1. 1 раз в месяц в течении 3 месяцев
2. 1 раз через 1 месяц после выписки
3. 1 раз в 3 месяца в течении 1 года
4. В течении 3 лет

230. Обнаружение антител к вирусу гепатита А класса IgG свидетельствует:

1. Об инкубационном периоде гепатита А
2. О периоде разгара болезни
3. О перенесенном гепатите А
4. О хронизации процесса

231. Вирус гепатита В:

1. РНК-содержащий гепаднавирус
2. ДНК- содержащий гепаднавирус
3. ДНК- содержащий энтеровирус
4. РНК-содержащий пикорнавирус

232. К характеристике вируса гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Устойчив к воздействию низких температур
2. Устойчив к воздействию высоких температур
3. Быстро погибает под воздействием консервантов крови
4. Устойчив к воздействию дезинфекционных средств
5. Устойчив к высушиванию

233. Источником инфекции при вирусном гепатите В является:

1. Больной острым гепатитом
2. Больной хроническим гепатитом
3. «Хронические» носители вируса
4. Все перечисленные

234. Передача вируса гепатита В от матери к плоду осуществляется:

1. Пренатально
2. Интранатально
3. Постнатально
4. Во все перечисленные периоды

235. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита В:

1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
2. Иммуноопосредованный цитолиз
3. Развитие аллергических реакций
4. Мезенхимально-воспалительная реакция

236. Средняя продолжительность инкубационного периода при вирусном гепатите В составляет:

1. Менее 45 дней
2. 50-180 дней
3. Более 6 месяцев

237. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

1. Артралгический
2. Диспепсический
3. Астеновегетативный
4. Латентный
5. Все перечисленные

238. После появления желтухи при вирусном гепатите В состояние больного:

1. Улучшается
2. Ухудшается
3. О стается без изменений

239. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное, кроме:

1. Хронического персистирующего гепатита
2. Хронического активного гепатита, цирроза печени
3. Персистирующей НВs антигенемии
4. Первичного рака печени
5. Амилоидоза печени

240. К лабораторным критериям повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Уровня АлАТ
2. Персистирования НВV > 30 дней
3. Обнаружения HBe Ag
4. Активной репликации НВV
5. Высокого содержания НВV – ДНК

241. В преджелтушном периоде вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все следующие перечисленные маркеры, кроме:

1. НВs антигена
2. Анти НВсоr класса М
3. НВе антиген
4. Анти НВs
5. Анти НВе

242. В стадии ранней реконвалесценции при вирусном гепатите В можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:

1. НВе антиген
2. Анти НВе
3. Анти НВсоr класса М
4. НВs антиген

243. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Степени гипербилирубинемии
2. Выраженности общей интоксикации
3. Геморрагического синдрома
4. Повышения тимоловой реакции
5. Снижения протромбинового индекса

244. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:

1. Общая слабость, вялость, адинамия
2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
4. Тахикардия, гемаррагические проявления
5. Все перечисленное

245. В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:

1. Нейтрофилеза
2. Лейкопении
3. СОЭ в пределах нормы
4. Плазматической реакции
5. Относительного лимфоцитоза

246. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:

1. Кортикостероиды
2. Иммуномодуляторы
3. Противовирусные препараты
4. Цитостатики

247. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:

1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6-12 мес.
5. В течении 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки

248. Особенностями дельтавируса является все перечисленное, кроме:

1. Парентеральной передачи инфекции
2. Возможности естественного пути передачи вируса
3. Вирус может размножаться самостоятельно
4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
5. Для репродукции вируса необходимо наличие НВs антигена

249. Основной механизм патогенеза дельтавирусной инфекции:

1. Прямое цитопатическое действие на гепатоцит, развитие микст-гепатита
2. Цитолиз гепатоцитов связан с иммунными воздействиями
3. Не оказывает цитопатического действия на гепатоцит
4. Патологическое воздействие вируса связано в основном с мезенхимально- воспалительной реакцией

250. Наиболее неблагоприятным для больного является:

1. Смешанная острая форма гепатита В и гепатита Д
2. Гепатит В без присоединения дельтавируса
3. Сочетание хронического гепатита В с острой дельта-суперинфекцией