Тест по педиатрии

151. Для астеноидного типа конституции не характерно:

1. Уплощенная грудная клетка
2. Выраженное развитие жировой ткани
3. Слабое развитие подкожно-жирового слоя
4. Слабое развитие костяка
5. Слабое развитие мышечного компонента сомы

152. Для астеноидного телосложения характерно:

1. Соответствие массы тела длине тела
2. Дефицит массы тела по длине
3. Избыток массы тела по длине тела
4. Высокие показатели физического развития
5. Низкие показатели физического развития

153. Для торакального телосложения не характерно:

1. Цилиндрическая форма грудной клетки
2. Умеренное развитие подкожно-жирового слоя
3. Выраженное развитие жировой ткани
4. Умеренное развитие костяка
5. Умеренное развитие мышечного компонента сомы

154. Для торакального типа конституции характерно:

1. Избыток массы тела по длине
2. Высокорослость
3. Низкорослость
4. Задержка полового развития
5. Умеренный дефицит массы тела по длине

155. Для мышечного типа конституции характерно:

1. Уплощенная грудная клетка
2. Выраженные мышечный и костный соматические компоненты
3. Слабое развитие соединительнотканных структур
4. Избыточное жироотложение
5. Висцеромегалия

156. Для мышечного типа конституции характерно:

1. Несколько избыточная масса тела по длине
2. Дефицит массы тела по длине
3. Преждевременное половое развитие
4. Низкорослость
5. Высокорослость

157. Для дигестивного телосложения не характерно:

1. Цилиндрическая грудная клетка
2. Выраженное развитие жирового компонента сомы
3. Массивный костяк
4. Конусообразная форма грудной клетки
5. Равномерное распределение подкожно-жирового слоя

158. Для дигестивного телосложения характерно:

1. Дефицит массы тела по длине
2. Преждевременное половое развитие
3. Низкорослость
4. Высокорослость
5. Избыток массы тела по длине

159. К хроническим заболеваниям органов пищеварения наиболее предрасположены дети:

1. Торакального типа конституции
2. Дигестивного типа конституции
3. Мышечного типа конституции
4. Астеноидного типа конституции
5. Недифференцированного типа конституции

160. В более ранние сроки половое развитие начинается у девочек:

1. Астеноидного телосложения
2. Торакального телосложения
3. Мышечного телосложения
4. Недифференцированного типа конституции
5. Дигестивного телосложения

161. В более поздние сроки половое развитие начинается у мальчиков:

1. Астеноидного телосложения
2. Торакального телосложения
3. Мышечного телосложения
4. Недифференцированного типа конституции
5. Дигестивного телосложения

162. В более поздние сроки половое развитие начинается у девочек:

1. Торакального телосложения
2. Мышечного телосложения
3. Астеноидного телосложения
4. Недифференцированного типа конституции
5. Дигестивного телосложения

163. Ожирение у детей дигестивного типа конституции развивается:

1. В 10-20% случаев
2. В 100% случаев
3. В 25-35% случаев
4. В 60-70% случаев
5. Не развивается

164. Аллергические заболевания у детей с экссудативно-катаральной аномалией конституции развиваются:

1. Не развиваются
2. В 5% случаев
3. В 25% случаев
4. В 70% случаев
5. В 90% случаев

165. В периоде новорожденности у детей с экссудативно-катаральной аномалией кнституции характерно наличие:

1. Опрелостей
2. Недоразвития придатков кожи
3. Септического состояния
4. Гемолитической болезни
5. Недоразвития надпочечников

166. При появлении признаков экссудативно-катаральной аномалией коституции в грудном возрасте не показано:

1. Исключение из рациона кормящей матери нативного молока
2. Перевод ребенка на искусственное вскармливание
3. Исключение из рациона кормящей матери пряностей
4. Ограничение в рационе кормящей матери сахара
5. Исключение из рациона кормящей орехов и морепродуктов

167. У детей с лимфатико-гипопластической аномалией конституции на первом году жизни характерно выявление:

1. муковисцидоза
2. язвенной болезни
3. ревматизма
4. лимфопролиферативных заболеваний
5. тимомегалии

168. Для детей с нейроартритическим диатезом в семейном анамнезе не характерно наличие у родственников:

1. Подагры
2. Частых бронхолегочных заболеваний
3. Почечнокаменной болезни
4. Мигрени
5. Ожирения

169. При приступе ацетонемической рвоты не показано:

1. Временный отказ от приема пищи
2. Использование пероральных глюкозо-солевых растворов
3. Использование щелочной минеральной воды
4. Назначение антибактериальных средств
5. Проведение инфузионной терапии

170. Для детей с нейроартритическим диатезом не характерно:

1. Ускоренное нервно-психическое развитие в раннем детстве
2. Сниженный аппетит
3. «Лабильность» настроения
4. Наличие дефицита массы тела по длине
5. Наличие ожирения

171. Синдром внезапной смерти у детей, как правило, встречается:

1. В первые минуты жизни
2. Вне зависимости от возраста ребенка
3. В грудном периоде
4. У мальчиков
5. У девочек

172. Причиной синдрома внезапной смерти у детей является:

1. Кардиогенный шок
2. Аспирация инородного тела
3. Острая почечная недостаточность
4. Причина не известна
5. Острая дыхательная недостаточность

173. Понятие «клинико-фармакологическая характеристика препарата» не подразумевает:

1. механизм действия лекарства
2. взаимодействие лекарств
3. стоимость препарата
4. нежелательные эффекты
5. пути введения, всасывание и биоусвояемость

174. Какие особенности детского организма влияют на фармакокинетику лекарственного средства?:

1. уровень рН желудочного сока
2. скорость желудочной эвакуации
3. содержание воды в организме
4. % содержания жира в организме
5. все перечисленное

175. Особенностью утилизации и биотрансформации лекарственных препаратов у детей раннего возраста является:

1. меньшая активность всасывания через кожу и слизистую оболочку желудка
2. ускоренное всасывание в кишечнике
3. меньшая проницаемость гематоэнцефалического барьера
4. замедленная почечная экскреция
5. особенностей нет

176. Какой способ введения лекарственных препаратов в организм может быть использован у детей?

1. пероральный
2. внутримышечный
3. ректальный
4. внутривенный
5. могут быть использованы все пути введения

177. Лекарственные препараты в педиатрии дозируют в зависимости от:

1. возраста и массы тела ребенка
2. стоимости препарата
3. фирмы-производителя
4. в долях от дозы взрослого
5. особенностей дозирования препаратов нет

178. Выбор лекарственного препарата при необходимости терапии кормящей женщины определяется:

1. желанием пациентки
2. стоимостью препарата
3. проникновением препарата в грудное молоко
4. количеством кормлений в течение суток
5. лекарственные препараты при грудном вскармливании не назначают

179. Связывание лекарственного препарата с белками плазмы не зависит от:

1. степени поражения печени
2. степени поражения почек
3. широты терапевтического диапазона
4. уровня билирубина в крови
5. возраста ребенка

180. Величина терапевтической дозы лекарственного препарата не зависит от:

1. возраста ребенка
2. пути введения
3. тяжести заболевания
4. стоимости курса лечения
5. состояния элиминирующих органов

181. Выберите верное утверждение:

1. у детей до 2 лет лекарственные вещества преимущественно всасываются в желудке
2. в связи с более высоким pH желудочного сока, у детей лучше всасываются кислоты
3. жирорастворимые вещества у детей раннего возраста всасываются хуже, чем у взрослых
4. приём атропина и домперидона замедляет опорожнение желудка
5. у грудных детей большинство введённых внутрь лекарственных веществ всасывается быстрее, чем у взрослых

182. Острый гемолиз у детей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов может быть спровоцирован приёмом:

1. парацетамола
2. бисептола
3. фуразолидона
4. левомицетина
5. всех перечисленных препаратов

183. К этапам развития новорожденного ребенка относят:

1. Эмбриональный период
2. Интранатальный период
3. Ранний фетальный период
4. Поздний фетальный период
5. Ранний неонатальный период

184. Ранний неонатальный период – это:

1. 1-й год жизни
2. Первые 7 дней жизни
3. 2 недели жизни
4. 28 дней жизни
5. 3 месяца жизни

185. Какие состояния не относятся к состояниям адаптации новорожденногок условиям внеутробной жизни?

1. Пограничные состояния
2. Переходные состояния
3. Физиологические состояния
4. Терминальные состояния
5. Транзиторные состояния

186. Какое состояние не является транзиторной реакцией адаптации у здорового доношенного новорожденного ребенка?

1. Физиологическая желтуха новорожденного
2. Физиологическая убыль массы тела
3. Сидеропения
4. Мочекислый инфаркт
5. Токсическая эритема новорожденного

187. Здорового доношенного новорожденного ребенка в роддоме вакцинируют от:

1. Кори
2. Коклюша
3. Дифтерии
4. Полиомиелита
5. Туберкулеза и гепатита В

188. Какое из названий внутриутробных инфекций не является расшифровкой аббревиатуры «ТОRСН-инфекции»?

1. Цитомегаловирусная инфекция
2. Краснуха
3. Орнитоз
4. Герпес
5. Токсоплазмоз

189. Какое из состояний со стороны кожных покровов не относится к переходным состояниям ?

1. Транзиторный дисбиоценоз
2. Монгольские пятна
3. Простая эритема
4. Токсическая эритема
5. Физиологическое шелушение

190. Какое из состояний пищеварительной системы новорожденного можно отнести к пограничным?

1. Срыгивания новорожденного
2. Пилороспазм
3. Рвота
4. Транзиторный катар кишечника
5. Пилоростеноз

191. Физиологическая желтуха доношенного новорожденного визуализируется при уровене непрямого билирубина:

1. До 34 мкмоль/л
2. Выше 105-120 мкмоль/л
3. От 35 до 55 мкмоль/л
4. От 56 до 104 мкмоль/л
5. Выше 171 мкмоль/л

192. Физиологическая желтуха, в отличие от патологической, характеризуется следующими чертами:

1. Возникает на 2-3 день жизни
2. Имеется при рождении
3. Появляется в первые сутки жизни
4. Появляется на второй неделе жизни
5. Протекает волнообразно

193. Фототерапия применяется для лечения:

1. Гипербилирубинемии новорожденного
2. Инфекционных заболеваниях кожи
3. Фетального гепатита
4. Атрезии желчевыводящих путей
5. Гипотрофии

194. Для здорового доношенного новорожденного характерны следующие безусловные рефлексы, кроме:

1. Ладонно-ротовой рефлекс Бабкина
2. Верхний хватательный рефлекс /Робинсона/
3. Рефлекс Россолимо
4. Рефлекс рефлекторного спонтанного ползания /по Бауэру/
5. Рефлекс Бабинского

195. Основными причинами физиологической потери массы тела у новорожденных являются кроме:

1. Становление лактации у матери
2. Потеря воды через кожу и легкие при дыхании
3. Отсыхание пуповинного остатка
4. Удаление сыровидной смазки
5. Выделение мекония и мочи

196. У новорожденного ребенка все швы черепа открыты, кроме:

1. Стреловидного
2. Лобного
3. Венечного
4. Затылочного
5. Большого родничка

197. Новорожденный, родившийся в тяжелой гипоксии, имеет оценку по шкале Апгар:

1. 5-7 баллов
2. 4-5 баллов
3. 3 балла и менее
4. 8-9 баллов
5. 6-8 баллов

198. Головной мозг новорожденного ребенка относительно массы тела:

1. Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины
2. Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, большой глубины
3. Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, малой глубины и высоты
4. Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, болшой глубины
5. Больших размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины

199. Головной мозг новорожденного ребенка по сравнению со взрослыми имеет следующие особенности:

1. Лобныеи затылочные доли относительно меньше
2. Лобные доли относительно больше, а затылочные – меньше
3. Лобные и затылочные доли развиты, как у взрослых
4. Мозжечок развит слабо, боковые желудочки – большие
5. Мозжечок развит хорошо, а боковые желудочки малы

200. Особенности кровоснабжения мозга и оттока крови у детей раннего возраста по сравнению со взрослым:

1. Кровоснабжение лучше, отток лучше
2. Кровоснабжение лучше, отток хуже
3. Кровоснабжение хуже, отток хуже
4. Кровоснабжение хуже, отток лучше
5. Магистральный тип кровоснабжения