Тест по педиатрии
Поделиться:
201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:
- 1. Определить уровень сахара в крови
- 2. Исследовать глазное дно
- 3. НСГ /нейросонографию/
- 4. Рентгенографию черепа
- 5. Люмбальную пункцию
202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:
- 1. Гипертензионно-гидроцефальный
- 2. Вегето-висцеральных нарушений
- 3. Синдром аспирации мекония
- 4. Синдром двигательных нарушений
- 5. Задержка психомоторного развития
203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:
- 1. Внутричерепная родовая травма
- 2. Субарахноидальное кровоизлияние
- 3. Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
- 4. Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
- 5. Повреждение диафрагмального нерва
204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:
- 1. Определить уровень сахара в крови
- 2. НСГ /нейросонографию/
- 3. Люмбальную пункцию
- 4. Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
- 5. Исследовать глазное дно
205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:
- 1. Судороги
- 2. Выбухание и напряжение большого родничка
- 3. Повышение двигательной активности
- 4. Снижение гематокрита
- 5. Мышечная гипотония
206. Синдром Дауна является результатом:
- 1. Полигенных мутаций
- 2. Моногенных мутаций
- 3. Хромосомной аберрации
- 4. Эндокринных нарушений
- 5. Хронической внутриутробной гипоксии
207. У новорожденного:
- 1. Преобладают процессы катаболизма
- 2. Преобладают процессы анаболизма
- 3. Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
- 4. Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
- 5. Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма
208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:
- 1. Врожденной гипотрофией и незрелостью
- 2. Пороками развития
- 3. Стигмами дизэмбриогенеза
- 4. Врожденным гепатитом
- 5. Микроцефалией
209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются
- 1. Печень
- 2. Селезенка
- 3. Головной мозг
- 4. Почки
- 5. Легкие
210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном
- 1. Листериозе
- 2. Сифилисе
- 3. Краснухе
- 4. Токсоплазмозе
- 5. Герпесе
211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:
- 1. Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
- 2. Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
- 3. Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
- 4. Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
- 5. Синдром Дауна
212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:
- 1. Желтуха
- 2. Увеличение размеров печени
- 3. Темная моча
- 4. Грубый систолический шум
- 5. Обесцвеченный стул
213. Диагноз фетального гепатита подтверждается
- 1. Повышением уровня непрямого билирубина
- 2. Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
- 3. Повышением уровня остаточного азота
- 4. Гиперкалиемией
- 5. Гипергликемией
214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть
- 1. Цитомегаловирус
- 2. Листерия
- 3. Вирус гепатита
- 4. Алкоголизм матери
- 5. Токсоплазма
215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:
- 1. Желтуха
- 2. Анемия
- 3. Геморрагическая сыпь
- 4. Ретикулоцитоз
- 5. Повышение уровня непрямого билирубина
216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:
- 1. Дополнительное введение жидкости
- 2. Гидрокортизона
- 3. Кокарбоксилазы
- 4. Альбумина
- 5. Физиологического раствора
217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:
- 1. До 56 мкмоль/л
- 2. До 100 мкмоль/л
- 3. До 150 мкмоль/л
- 4. До 250 мкмоль/л
- 5. Более 340 мкмоль/л
218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:
- 1. Аскорбиновая кислота
- 2. Люминал
- 3. Викасол
- 4. Сернокислая магнезия
- 5. Гормоны
219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?
- 1. Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
- 2. Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
- 3. Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
- 4. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
- 5. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена
220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:
- 1. Внутриутробной инфекцией
- 2. Иммунологическим конфликтом
- 3. Нарушением конъюгации билирубина
- 4. Гемоглобинопатией
- 5. Функциональной незрелосью печени
221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:
- 1. Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
- 2. Матери А/II/, ребенка 0/I/
- 3. Матери В /III/, ребенка 0/I/
- 4. Матери 0/I/, ребенка 0/I/
- 5. Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/
222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:
- 1. Обесцвеченный кал
- 2. Анемия
- 3. Увеличение печени
- 4. Увеличение селезенки
- 5. Желтуха
223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:
- 1. Анемия
- 2. Эритробластоз
- 3. Гепатоспленомегалия
- 4. Отеки
- 5. Геморрагическая сыпь на коже
224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:
- 1. Желтуха
- 2. Гипербилирубинемия
- 3. Симптом «заходящего солнца»
- 4. Мышечная гипотония
- 5. Мышечная гипертония
225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:
- 1. Инфузионная терапия
- 2. Фототерапия
- 3. Гормональная терапия
- 4. Заменное переливание крови
- 5. Антибиотикотерапия
226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:
- 1. Исследование коагулограммы
- 2. Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
- 3. Определение типа гемоглобина
- 4. Исследование костного мозга
- 5. УЗИ брюшной полости
227. Основной причиной аспирации новорожденных является:
- 1. Недоношенность
- 2. Гипоксия плода
- 3. Инфекционные заболевания матери
- 4. Гемолитическая болезнь новорожденных
- 5. Врожденный порок сердца
228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:
- 1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых
- 2. Асимметрия грудной клетки
- 3. Отсутствие хрипов в легких
- 4. Мелкопузырчатые хрипы в легких
- 5. Снижение рО2 и повышение рСО2
229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:
- 1. Вирусы
- 2. Гипотрофия
- 3. Бактерии
- 4. Микоплазма
- 5. Хламидии
230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:
- 1. Выраженной одышкой
- 2. Генерализованным цианозом
- 3. Гипотонией
- 4. Гипорефлексией
- 5. Повышением АД
231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:
- 1. Анализ периферической крови
- 2. Нейросонография
- 3. Аускультация
- 4. Рентгенограмма грудной клетки
- 5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам
232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:
- 1. Везикулопустулез
- 2. Токсическую эритему новорожденного
- 3. Эпидемическую пузырчатку
- 4. Эксфолиативный дерматит Риттера
- 5. Некротическую флегмону
233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:
- 1. Мокнущий пупок
- 2. Гнойный омфалит
- 3. Амниотический пупок
- 4. Флегмонозный омфалит
- 5. Фунгус пупка
234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:
- 1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни
- 2. Срыгивания и рвота со второй неделижизни
- 3. Симптом «песочных часов»
- 4. Беспокойство
- 5. Рвота створоженным молоком
235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:
- 1. Аспирация мекония
- 2. Транзиторное тахипноэ
- 3. Первичные ателектазы
- 4. Болезнь гиалиновых мембран
- 5. Отечно-геморрагический синдром
236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:
- 1. Апгар
- 2. Сильвермана
- 3. Дубовича
- 4. Дементьевой
- 5. Боларда
237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:
- 1. Нагрубание молочных желез
- 2. Десквамативный вульвовагинит
- 3. Отечно-геморрагический синдром
- 4. Кровотечение из влагалища
- 5. Милиа
238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:
- 1. Нагрубание молочных желез
- 2. Простая эритема
- 3. Токсическая эритема
- 4. Физиологическое шелушение кожи
- 5. Милиа
239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:
- 1. Функционирование фетальных коммуникаций
- 2. Транзиторная неврологическая дисфункция
- 3. Родовой катарсис
- 4. Импринтинг
- 5. Синдром «только что родившегося ребенка»
240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:
- 1. Артериальный /боталлов/ проток
- 2. Овальное окно
- 3. Венозный /аранциев/ проток
- 4. Нижняя полая вена
- 5. Пупочные сосуды
241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:
- 1. Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
- 2. Транзиторные гиперволемия и полицитемия
- 3. Транзиторная гиперфункция миокарда
- 4. Отечный синдром
- 5. Транзиторные нарушения метаболизма миокарда
242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:
- 1. Переход на лактотрофное питание
- 2. Транзиторный катар кишечника
- 3. Транзиторная функциональная непроходимость
- 4. Арборизация носовой слизи
- 5. Транзиторный дисбактериоз
243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:
- 1. Преходящее косоглазие
- 2. Нестойкий тремор
- 3. Снижение выраженности рефлексов новорожденных
- 4. Функциональная непроходимость кишечника
- 5. Рассеянные очаговые знаки
244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:
- 1. Муковисцидоз и фенилкетонурия
- 2. Гипофизарный нанизм
- 3. Адреногенитальный синдром
- 4. Галактоземия
- 5. Врожденный гипотиреоз
245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:
- 1. К 1 году
- 2. К 2-3 годам
- 3. К 3-5 годам
- 4. К 5-7 годам
- 5. К 7- 10 годам
246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:
- 1. в коре головного мозга
- 2. на дне третьего желудочка
- 3. в области мозжечка
- 4. в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
- 5. в области затылочной доли головного мозга
247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:
- 1. на 15 неделе гестации
- 2. на 16 –18 неделе гестации
- 3. на 19-20 неделе гестации
- 4. на 20-23 неделе гестации
- 5. на 24-32 неделе гестации
248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:
- 1. отсутствие корковой локализации функций
- 2. наличие корковой локализации функций
- 3. преобладание общих генерализованных реакций
- 4. высокая гидрофильность тканей мозга
- 5. легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям
249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:
- 1. гипертензионно-гидроцефальный синдром
- 2. синдром вегето-висцеральных нарушений
- 3. синдром задержки психомоторного развития
- 4. синдром Дауна
- 5. синдром двигательных нарушений
250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме
- 1. Нейросонография
- 2. Фиброгастродуоденоскопия
- 3. Допплерография сосудов головного мозга
- 4. Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
- 5. Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога