Тест по Фармации (ГОС) 2025
Поделиться:
301. МЕТОДИКА ФОРМИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖНВЛП УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
- 1. Министерством здравоохранения РФ
- 2. Министерством здравоохранения субъекта РФ
- 3. Правительством РФ
- 4. Правительством субъекта РФ
302. В обозначении штрихового кода 46 12345 61890 3 цифры «67890» означают
- 1. код страны изготовителя
- 2. код изготовителя или продавца
- 3. код товара
- 4. контрольное число
303. Упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным препаратом
- 1. вторичная
- 2. первичная
- 3. групповая
- 4. третичная
304. Лекарственные препараты с указанием производителя «Хранить в сухом месте» хранят при относительной влажности не более
- 1. 60%
- 2. 65%
- 3. 55%
- 4. 50%
305. Надпись на вторичной упаковке «Продукция прошла радиационный контроль» является обязательной для
- 1. лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов
- 2. лекарственных растительных препаратов
- 3. всех лекарственных препаратов
- 4. лекарственных препаратов, применяемых в детской практике
306. На вторичной упаковке «Пустырник Форте, таблетки №40» обязательна надпись
- 1. «Не является лекарственным средством»
- 2. «Клинически апробировано»
- 3. «Принимать по назначению врача»
- 4. «Является лекарственным препаратом»
307. К товарам основного аптечного ассортимента относятся лекарственные препараты и
- 1. медицинские изделия
- 2. БАД
- 3. лечебная косметика
- 4. санитарно-гигиенические товары
308. Характеристика лекарственных препаратов, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью – это
- 1. качество
- 2. обращение
- 3. безопасность
- 4. эффективность
309. С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных препаратов проводится
- 1. приемочный контроль
- 2. органолептический контроль
- 3. физический контроль
- 4. химический контроль
310. Цветками в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой высушенные
- 1. отдельные цветки или соцветия, а также их части или свежие цветки
- 2. или свежие листья или отдельные листочки сложного листа
- 3. отдельные цветки и листья
- 4. или свежие надземные части травянистых растений
311. К анатомическим признакам лекарственного растительного сырья относят
- 1. характер излома корня
- 2. форма листьев
- 3. форму стебля
- 4. строение эпидермиса
312. Полную характеристику качества лекарственного растительного сырья дает анализ
- 1. товароведческий
- 2. микроскопический
- 3. биологический
- 4. макроскопический
313. Лекарственное растительное сырье шиповника заготавливают
- 1. заморозки не влияют на время сбора сырья
- 2. в период плодоношения
- 3. в период созревания до заморозков
- 4. в период созревания после заморозков
314. Недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются
- 1. части сырья, утратившие окраску
- 2. песок, мелкие камешки
- 3. части других, неядовитых растений
- 4. кусочки стекла
315. Заготавливают лекарственное растительное сырье крапивы
- 1. жгучей
- 2. обыкновенной
- 3. двудомной
- 4. глухой
316. У наперстянки пурпурной в качестве лекарственного растительного сырья заготавливают
- 1. цветки
- 2. траву
- 3. корни
- 4. листья
317. Перед сушкой не моют, а очищают корни от пробки
- 1. ревеня
- 2. алтея
- 3. женьшеня
- 4. одуванчика
318. В качестве лекарственного растительного сырья у эхинацеи пурпурной заготавливают
- 1. корни
- 2. цветки
- 3. траву
- 4. плоды
319. Возможной примесью при заготовке травы ландыша майского может быть
- 1. ромашка аптечная
- 2. пупавка собачья
- 3. тысячелистник обыкновенный
- 4. купена
320. Возможной примесью при заготовке корневищ с корнями валерианы лекарственной может быть
- 1. посконник
- 2. левзея сафлоровидная
- 3. синюха голубая
- 4. девясил высокий
321. Лекарственное растительное сырье мяты содержит эфирное масло
- 1. цинеол, флавоноиды
- 2. тимол, флавоноиды
- 3. пинен, флавоноиды
- 4. ментол, флавоноиды
322. Хранение пахучих лекарственных средств осуществляется
- 1. в специально выделенном шкафу
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в герметичной укупоренной таре
323. При хранении взрывоопасных лекарственных средств следует принимать меры
- 1. предохранения от загрязнения их пылью
- 2. воздействия пониженной температуры
- 3. предохранения от загрязнения микроорганизмами
- 4. воздействия повышенной влажности
324. Относительная влажность воздуха, которую следует поддерживать для предупреждения высыхания, потери эластичности резиновых изделий не менее
- 1. 80%
- 2. 50%
- 3. 65%
- 4. 70%
325. Условия хранения кругов подкладных, грелок резиновых, пузырей для льда
- 1. слегка надутыми
- 2. в подвешенном состоянии
- 3. в горизонтальном положении в рулонах
- 4. в лежачем положении
326. До выяснения обстоятельств расхождений при приемке товаров, он помещается в
- 1. зону хранения
- 2. карантинную зону
- 3. административную зону
- 4. зону приемки
327. К комплекту товарно-сопроводительных документов обязательно прилагается
- 1. лицензия поставщика
- 2. декларация о соответствии
- 3. реестр документов качества
- 4. регистрационное удостоверение
328. Предпродажная подготовка товаров аптечного ассортимента включает в себя проверку
- 1. документов по качеству
- 2. договоров с поставщиками
- 3. качества по внешним признакам
- 4. товарно-сопроводительных документов
329. Условия хранения БАД устанавливаются
- 1. производителем
- 2. аптечной организацией
- 3. Роспотребнадзором
- 4. поставщиком
330. Хранение БАД осуществляется
- 1. совместно с лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента
- 2. отдельно от лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
- 3. отдельно от лекарственных препаратов
- 4. совместно с товарами аптечного ассортимента
331. Фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в
- 1. прохладном месте
- 2. стеклянной таре с герметичной укупоркой
- 3. стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
- 4. металлической таре с герметичной укупоркой
332. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором осуществляется хранение термолабильных БАД осуществляется
- 1. один раз в неделю
- 2. один раз в два дня
- 3. один раз в день
- 4. два раза в день
333. Хранение лекарственных препаратов по алфавитному принципу, по кодам допускается при
- 1. хранении по агрегатному состоянию
- 2. хранении с учетом физико-химических свойств
- 3. использовании компьютерных технологий
- 4. использовании фармакологических групп
334. Дезинфицирующие средства следует хранить
- 1. вместе с хирургическими инструментами (возможно)
- 2. отдельно от пластмассовых и металлических изделий
- 3. в помещении получения воды очищенной
- 4. совместно с медицинскими изделиями
335. Лекарственный препарат «Тропикамид» глазные капли хранится в
- 1. специально оборудованном помещении на стеллаже
- 2. запирающемся металлическом шкафу
- 3. специально оборудованном помещении в сейфе
- 4. деревянном шкафу
336. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет
- 1. синий
- 2. зеленый
- 3. розовый
- 4. оранжевый
337. Инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения
- 1. 5 суток
- 2. 30 суток
- 3. 1 сутки
- 4. 10 суток
338. При обнаружении в сырье затхлого запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья
- 1. подлежит приемке с соответствующей записью в «Акте отбора средней пробы»
- 2. подлежит приемке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов
- 3. не подлежит приемке
- 4. подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическую фабрику для приготовления галеновых препаратов
339. Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя – это
- 1. информация
- 2. описание
- 3. серия
- 4. маркировка
340. Совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами
- 1. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
- 2. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
- 3. не допускается
- 4. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
341. Нормативно-правовой акт, определяющий принцип систематизации товаров при хранении в аптеке
- 1. приказ руководителя аптечной организации
- 2. приказ Министерства здравоохранения субъекта РФ
- 3. приказ Минздрава России
- 4. Постановление Правительства РФ
342. В процессе хранения глазных капель сульфацила натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- 1. пожелтение раствора
- 2. сдвиг pH в кислую сторону
- 3. появление осадка
- 4. сдвиг pH в щелочную сторону
343. Уровень аптечных организаций в «холодовой цепи» хранения иммунобиологических лекарственных препаратов
- 1. четвертый
- 2. третий
- 3. второй
- 4. первый
344. Основание для отпуска лекарственных препаратов в медицинские организации
- 1. накладная на внутреннее перемещение
- 2. рецепт
- 3. заявка
- 4. требование-накладная
345. Срок хранения журналов регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ, составляет
- 1. 2 года, не считая текущего
- 2. 1 год
- 3. 3 года
- 4. 5 лет
346. Препарат «Омепразол 20 мг» отпускается из аптек по рецептурному бланку формы
- 1. 148-1/у-88
- 2. отпускается без рецепта
- 3. 107/у-НП
- 4. 107-1/у
347. Препарат «Валемидин» отпускается из аптек по рецептурному бланку формы
- 1. отпускается без рецепта
- 2. 148-1/у-88
- 3. 107/у-НП
- 4. 107-1/у
348. «Фентанил» в форме ТТС отпускается по рецепту, выписанному на бланке формы
- 1. 148-1/у-88
- 2. 107/у-НП
- 3. 148-1/у-06 (л)
- 4. 107/у-НП
349. Характерным побочным эффектом атропина является
- 1. атриовентрикулярная блокада
- 2. ортостатическая гипертензия
- 3. выраженная брадикардия
- 4. нарушение ближнего зрения
350. К кардиоселективным бета-блокаторам относится
- 1. карведилол
- 2. тимолол
- 3. пропранолол
- 4. метопролол