Тест по Инфекционным Болезням (ДГМА)

1101. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:

1. HBs антиген
2. Анти НВсог класса М
3. НВе антиген
4. Анти HBs
5. Анти НВе

1102. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Степени гипербилирубинемии
2. Выраженности общей интоксикации
3. Геморрагического синдрома
4. Повышения тимоловой реакции
5. Снижения протромбинового индекса

1103. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:

1. Общая слабость, вялость, адинамия
2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
4. Тахикардия, геморрагические проявления
5. Все перечисленное

1104. К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите В относится все перечисленное, кроме:

1. Кровоточивости десен
2. Гипоальбуминемии
3. Носовых кровотечений
4. Микрогематурии
5. Маточных кровотечений

1105. . В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:

1. Нейтрофилеза
2. Лейкопении
3. СОЭ в пределах нормы
4. Плазматической реакции
5. Относительного лимфоцитоза

1106. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:

1. Кортикостероиды
2. Иммуномодуляторы
3. Противовирусные препараты
4. Цитостатики
5. Антибиотики

1107. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:

1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц, при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6 -12 месяцев
5. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки

1108. Особенностями дельта - вируса является все перечисленное, кроме:

1. Парентеральной передачи инфекции
2. Возможности естественного пути передачи вируса
3. Вирус может размножаться самостоятельно
4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
5. Для репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена

1109. Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии В и Д составляет:

1. От 2 до 4 недель
2. От 5 до 6 недель
3. От 1,5 до 6 месяцев
4. От 7 до 12 месяцев
5. Более 12 месяцев

1110. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и гепатита Д (коинфекции):

1. Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите В, мигрирующие боли в крупныхсуставах
2. Острое течение с ранними проявлениями интоксикации
3. Характерна высокая температура и боли в области печени
4. Чаще, чем при вирусном гепатите В
5. Все перечисленное

1111. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и гепатита Д:

1. Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи
2. Нарастает интоксикация при проявлении желтухи
3. Усиление болей в области печени
4. Чаще, чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегалия
5. Все перечисленное

1112. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции гепатита В и гепатита Д:

1. Выявление в крови HBs антигена
2. Выявление в крови НВе антигена
3. Тяжелое течение заболевания
4. Двухфазное течение болезни с клинико - ферментативными обострениями на 15 - 32 день от начала желтухи
5. Наличие диспепсических и астеновегетативных симптомов

1113. Основной клинический признак преджелтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:

1. Острое начало, повышение температуры тела выше 38 °С
2. Астеновегетативные и диспепсические симптомы
3. Интенсивные боли в правом подреберье, многократная рвота
4. Артралгия, различные проявления отечно - асцитического синдрома
5. Все перечисленное

1114. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:

1. Выраженная интоксикация
2. Отечно - асцитический синдром
3. Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи
4. Выраженная спленомегалия
5. Все перечисленные

1115. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно:

1. Многоволнового характера болезни с обострениями
2. Меньшей интенсивности желтухи
3. В период обострения наблюдается лихорадка в течение 1 - 2дней
4. Новая волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением
5. Клинико - ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и формирование хронического активного гепатита Д

1116. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е относится все перечисленное:

1. Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет
2. В основном болеют взрослые 20 - 35 лет
3. Передается водным путем
4. Характеризуется эпидемическим распространением
5. Отмечается тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин

1117. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита Е:

1. Лихорадка
2. Слабость, снижение аппетита
3. Боли в правом подреберье и эпигастральной области
4. Артралгии
5. Сыпь

1118. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все перечисленные симптомы, кроме:

1. После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия
2. Одним из ведущих симптомов являются боли в правом подреберье
3. Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6 дней
4. Желтуха продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней
5. Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации

1119. Характерный клинический признак хронического вирусного гепатита Д:

1. Астеновегетативный, геморрагический синдром
2. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно - асцитический синдром
3. Волнообразное течение заболевания с чередованием обострений и ремиссий
4. «Немотивированные» ознобы с повышением температуры до 38 ? и выше в течение 1-3 дней, сопровождающиеся иктеричностью
5. Все перечисленное

1120. При хроническом вирусном гепатите Д обнаруживают:

1. HBs антиген
2. HDV-РНК
3. Анти - дельта класса М и G
4. Дельта - антиген в печени
5. Все перечисленное

1121. Возбудитель гепатита С:

1. Относится к семейству Flaviviridae
2. Содержит однонитевую РНК
3. Существуют разные генотипы HCV
4. Образует разные субтипы мутантов
5. Все перечисленное

1122. При реактивации хронического вирусного гепатита С в крови обнаруживают:

1. Анти HCV класса М
2. Анти HCV класса G
3. Aнти HCV NS4
4. Нарастание содержания HCV - РНК
5. Все перечисленное

1123. Для лечения вирусного гепатита С применяют преимущественно:

1. Интерферон
2. Ацикловир
3. Фоскарнет
4. Азидотимидин
5. Цитостатики

1124. Основная особенность акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:

1. Противовирусную терапию
2. Применение кортикостероидных препаратов
3. Прерывание беременности при установлении диагноза — вирусный гепатит
4. Проведение систематических лечебных мероприятий для предупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов
5. Применение гепатопротекторов

1125. К поражениям печени, возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:

1. Холецистита
2. Токсикозов беременных
3. Холестатического гепатоза
4. Острого жирового гепатоза
5. Абсцедирования печени

1126. Основными клиническими особенностями острого жирового гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:

1. Носит рецидивирующий характер
2. Клинически протекает как фульминантный гепатит
3. Характерный признак раннего периода — интенсивная изжога
4. Печень обычно не увеличена
5. Летальность составляет 80 - 85 %

1127. Наиболее часто гепатит возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:

1. Герпетической инфекции
2. Инфекционного мононуклеоза
3. Гриппа
4. Цитомегаловирусной инфекции
5. Энтеровирусной инфекции

1128. Поражение печени характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:

1. Лептоспироза
2. Псевдотуберкулеза
3. Иерсиниоза
4. Дизентерии
5. Бруцеллеза

1129. Поражение печени может отмечаться при:

1. Амебиазе
2. Токсоплазмозе
3. Малярии
4. Лейшманиозе
5. Всех перечисленных протозойных инфекциях

1130. Возбудитель паразитирует в ткани печени или желчевыводящих путях при:

1. Эхинококкозе
2. Фасциолезе
3. Описторхозе
4. Шистосомозах
5. Всех перечисленных гельминтозах

1131. Для острого алкогольного гепатита характерны все перечисленные признаки, кроме:

1. Наличия длительного преджелтушного периода
2. Слабости, повышения температуры тела
3. Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту
4. Болей в верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих печеночную колику
5. Желтухи, гепатомегалии, спленомегалии и симптомов портальной гипертензии

1132. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной поражения печени являются:

1. Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)
2. Производные фенотиазина (аминозин)
3. Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)
4. Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты
5. Все перечисленные

1133. Основной механизм патогенеза поражения печени при заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно - кишечного тракта:

1. Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника
2. Портальная бактериемия
3. Нарушение питания, нарушение желчевыделения
4. Изменения печеночной гемодинамики
5. Все перечисленное

1134. Наиболее частыми формами повреждения печени при заболевании других органов пищеварительной системы являются:

1. Цирроз печени
2. Амилоидоз, гемохроматоз печени
3. Ожирение печени и хронический неспецифический реактивный гепатит
4. Гепатоцеребральная дистрофия
5. Синдром Бадда - Киари

1135. Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови, кроме:

1. Гемобластозов
2. Острых и хронических лейкозов, остеомиелофиброза
3. Эритремии
4. Апластической анемии
5. Лимфогранулематоза

1136. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:

1. Стафилоккоков, стрептококков
2. Представителей рода кишечных бактерий
3. Псевдомонад
4. Протея
5. Гонококка

1137. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:

1. Передается по аутосомно - доминатному типу
2. Патогенетическая основа - недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы
3. Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов
4. Патогенетическая основа - гемолиз эритроцитов
5. Повышение в сыворотке крови свободного билирубина

1138. При чуме имеют место все следующие пути передачи, кроме;

1. Трансмиссивного
2. Контактного
3. Парентерального
4. Алиментарного
5. Воздушно - капельного

1139. Для чумы характерны все следующие эпидемиологические закономерности, кроме:

1. Эпидемии чумы следует за эпизоотиями ее среди грызунов
2. Заболеваемость имеет сезонный характер
3. Возникновение эпидемий чумы обусловлено не только биологическими, но социально – бытовыми факторами
4. Тяжесть заболевания не связана со штаммом возбудителя чумы
5. К особо опасным инфекциям чума относится вследствие высокой летальности и склонности к пандемическому распространению

1140. В патогенезе локализованной чумы имеют значение:

1. Внедрение возбудителя через кожу и слизистые оболочки
2. Возникновение первичного аффекта с трансформацией в чумный карбункул
3. Поражение лимфатических желез с образованием первичного бубона первого, второго и т. д. порядков
4. Поражение кровеносных сосудов в вице некроза и инфильтрации сосудистых стенок
5. Все перечисленное

1141. Наиболее важным в характеристике первичного бубона является:

1. Воспаленные лимфоузлы и окружающая клетчатка
2. Кожа над бубоном напряжена, красного или синюшного цвета
3. Отек болезненный и равномерный
4. Первичный бубон чаще единичный
5. Локализуется в паховой, подмышечной, шейной, околоушной области

1142. Наиболее важным признаком генерализованной формы чумы является:

1. Отсутствие типичных проявлений в виде бубонов или пневмонии
2. Геморрагическая септицемия
3. Наличие токсических лимфаденитов
4. Токсико - инфекционный шок
5. Водно - электролитные нарушения

1143. При первичной легочной чуме характерно все перечисленное, кроме:

1. Воздушно - капельного пути заражения
2. Геморрагической септицемии
3. Пневмонические очаги возникают раньше бактериемии
4. Наличие фибринозного или фибринозно - геморрагического плеврита
5. При микроскопии содержимого альвеол возбудитель чумы не обнаруживается

1144. По классификации ВОЗ различают следующие клинические формы чумы:

1. Кожную
2. Бубонную
3. Легочную
4. Септическую
5. Все перечисленное

1145. Для кожной формы чумы характерно:

1. Последовательные изменения в виде: розеолы, папулы, везикулы и пустулы
2. Изъязвление пустулы с появлением темного струпа
3. Образование фликтены
4. Выраженная гиперестезия
5. Развитие лимфангоита

1146. В отличие от сибиреязвенного карбункула при чуме:

1. Нет стекловидного стека подлежащих тканей
2. Нет дополнительных пузырчатых высыпаний вокруг черного струпа
3. Определяется резкая болезненность при пальпации
4. Содержимое пустулы кровянисто - гнойное с обилием возбудителя чумы
5. Все ответы правильные

1147. При бубонной форме чумы могут быть выявлены все следующие изменения; кроме:

1. Воспаленный лимфоузел, регионарный к месту внедрения возбудителя
2. Наличие периаденита, болезненного при пальпации
3. Сглаженность контуров бубона
4. Вынужденное положение больных
5. Развитие лимфангоита

1148. Наиболее частыми осложнениями бубонной чумы являются:

1. Септицемия
2. Пневмония
3. Менингит
4. Флегмона
5. Рожистое воспаление

1149. Для первично - септической формы чумы наиболее характерно:

1. Отсутствие изменений в месте входных ворот инфекции
2. Быстрое поражение сосудов
3. Наличие потрясающих ознобов без понижения температуры
4. Образование множественных очагов инфекции
5. Отек мозга

1150. Для легочной формы чумы наиболее типично:

1. Наличие режущих болей в груди, одышка
2. Кашель с пенистой кровавой мокротой
3. Выделение с мокротой огромного количества палочек чумы
4. Скудные объективные физикальные данные при тяжелой интоксикации
5. Нарастание легочно - сосудистой недостаточности