Тест по педиатрии

751. В структуре дисплазий соединительной ткани у детей чаще диагностируют:

1. хромосомные болезни
2. генные болезни
3. болезни с наследственной предрасположенностью /мультифакториальные/
4. ненаследственные варианты
5. недифференцированные синдромы дисплазии соединительной ткани

752. Для синдрома Марфана не характерен следующий признак:

1. деформации скелета
2. гипоплазия мускулатуры
3. пролапс митрального клапана
4. дигестивный тип конституции
5. миопия

753. Изменения кожи при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:

1. повышенную растяжимость
2. множественность пигментных пятен
3. иктеричность
4. очаги депигментации
5. гипертрихоз

754. Изменения костей при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:

1. повышенную ломкость костей
2. признаки остеомиелита
3. деформации грудной клетки
4. сколиоз
5. ювенильный остеохондроз

755. В моче у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани выявляют повышенное содержание:

1. уратов
2. креатинина
3. лигнина
4. оксипролина
5. ацетилцистеина

756. Признаком сердечной недостаточности не является:

1. холодные конечности
2. тахикардия
3. тахипноэ
4. гепатомегалия
5. краниотабес

757. Одной из основных причин миокардиальной сердечной недостаточности у новорожденных является:

1. стеноз устья аорты
2. асфиксия во время родов
3. трехпредсердное сердце
4. коарктация аорты
5. аорто-легочное соединение

758. Одной из основных причин гемодинамической сердечной недостаточности у новорожденных является:

1. кардиомиопатия
2. аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии
3. миокардит
4. крупный дефект межжелудочковой перегородки
5. послеоперационная дисфункция сердечной мышцы

759. Симптомом нарушения сердечной деятельности при сердечной недостаточности не является:

1. задержка физического развития
2. потливость
3. мраморность кожи
4. холодные конечности
5. акромегалия

760. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при застойной сердечной недостаточности у детей является:

1. коргликон
2. дигоксин
3. строфантин
4. фуросемид
5. рибоксин

761. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при острой сердечной недостаточности у детей является:

1. нитроглицерин
2. гидралазин
3. добутамин
4. каптоприл
5. солкосерил

762. Препаратом выбора для уменьшения пред- и постнагрузки при длительном лечении сердечной недостаточности у детей является:

1. каптоприл
2. фосфокреатин
3. триметазидин
4. цитохром С
5. адреналин

763. К признакам врожденного гипотиреоза не относятся:

1. затянувшаяся желтуха новорожденного
2. большая масса при рождении
3. макроглоссия
4. тахикардия, гипертермия
5. снижение Т4 и повышение ТТГ

764. Высокорослость у детей диагностируют при превышении длины тела на:

1. 1 стандартное отклонение SD
2. 2 и более стандартных отклонения SD
3. до 2 стандартных отклонений SD
4. от 1 до 2 стандартных отклонений SD
5. от 3 стандартных отклонений SD

765. Какое исследование необходимо обязательно провести для исключения или подтверждения хромосомного заболевания у детей:

1. клинический анализ крови
2. определение щелочной фосфатазы в крови
3. кариотипирование
4. определение уровня тиреотропных гормонов в крови
5. определение уровня соматотропного гормона в крови

766. Задержкой полового развития у девочек считается отсутствие менструаций в:

1. 11 лет
2. 12 лет
3. 13 лет
4. 14 лет
5. 15 лет и старше

767. Клиническое обследование ребенку показано, если показатели длины тела находятся:

1. от 10 до 25 центиля
2. от 75 до 90 центиля
3. ниже 3 центиля или выше 97 центиля
4. от 3 до 10 центиля
5. от 25 до 75 центиля

768. Для дифференциальной диагностики форм задержки роста у детей необходимо учитывать:

1. рост родителей
2. пропорции тела
3. костный возраст
4. скорость роста
5. все перечисленное выше

769. Медикаментозная терапия у подростков с конституциональной задержкой физического развития проводится:

1. во всех случаях обязательно
2. не проводится
3. с обязательного разрешения родителей подростка
4. только по согласованию с подростком, в том случае, если он болезненно воспринимает свое состояние
5. по единоличному решению врача

770. При врожденном гипотиреозе в первую очередь нарушаются функции:

1. сердечно – сосудистой системы
2. центральной нервной системы
3. легочной системы
4. иммунной системы
5. мочевыделительной системы

771. Диагноз врожденного гипотиреоза подтверждается:

1. снижением уровня Т4
2. снижением уровня ТТГ
3. повышением уровней Т4 и ТТГ
4. снижением уровня Т4 и повышением ТТГ
5. повышением уровня Т4 и снижением ТТГ

772. Диагноз ожирения устанавливают, если избыток массы тела от должной по длине тела составляет более:

1. 30 процентов
2. 20 процентов
3. 25 процентов
4. 15 процентов
5. 10 процентов

773. Наиболее часто встречаемая форма ожирения у детей:

1. при пубертатном гипоталамическом синдроме
2. при синдроме Иценко – Кушинга
3. конституционально- экзогенная
4. при опухолях нпдпочечников
5. при генетических синдромах

774. Клиническими признаками врожденного гипотиреоза у детей являются все, кроме:

1. брадикардия
2. тахикардия
3. замедление роста
4. запоры
5. задержка психомоторного развития

775. Лечение врожденного гипотиреоза левотироксином проводят:

1. только на первом году жизни
2. в течение первых 2-3 лет жизни
3. до 5 лет
4. пожизненно
5. до 12 лет

776. При выявлении какого уровня глюкозы крови при проведении глюкозотолерантного теста диагносцируют инсулинзависимый сахарный диабет?:

1. 11,1 ммоль/л
2. 10,1 ммоль/л
3. 9,1 ммоль/л
4. 8,1 ммоль/л
5. 7,1 ммоль/л

777. Какому заболеванию соответствуют следующие клинические признаки у девочек: при рождении гипертрофия клитора и больших половых губ, ускорение роста, раннее половое развитие по мужскому типу.

1. синдром Дауна
2. адреногенитальный синдром
3. синдром Шерешевского – Тернера
4. гипофизарный нанизм
5. ни одному из перечисленных заболеваний

778. Для синдрома Дауна характерны:

1. только задержка физического развития
2. только задержка психомоторного развития
3. задержка физического и психомоторного развития
4. только врожденные пороки сердца
5. только нарушения иммунитета

779. Для какого синдрома характерен кариотип 47, ХХY ?:

1. синдром Дауна
2. синдром Шерешевского – Тернера
3. синдром Клайнфельтера
4. синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
5. ни для одного из перечисленных синдромов

780. Первые фенотипические признаки синдрома Клайнфельтера появляются:

1. в грудном возрасте
2. в периоде раннего детства
3. в пре- и пубертатном периоде
4. в периоде новорожденности
5. в дошкольном возрасте

781. При фенилкетонурии поражается в первую очередь:

1. мышечная система
2. центральная нервная система
3. лимфатическая система
4. сердечно- сосудистая
5. ни одна из перечисленных систем

782. Для какого синдрома характерен кариотип 45XO ?

1. синдром Дауна
2. синдром Шерешевского – Тернера
3. синдром Клайнфельтера
4. синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
5. ни для одного из перечисленных синдромов

783. В грудном периоде и периоде раннего возраста важнейшими гормонами, обеспечивающими полноценное развитие ребенка /физическое и умственное/ являются:

1. инсулин и паратгормон
2. андрогены
3. эстрогены
4. гомоны щитовидной железы
5. все выше перечисленные гормоны

784. Гипофизарный нанизм /гипопитуитаризм/ – это заболевание, связанное с:

1. недостатком соматотропного гормона
2. недостатком тиреотропного гормона
3. недостатком соматотропного гормона или его тканевых посредников – соматомединов
4. недостатком гонадотропных гормонов
5. недостатком адренокортикотропного гормона

785. Задержка роста при гипофизарном нанизме отмечается у детей:

1. с дошкольного возраста
2. с младшего школьного
3. со старшего школьного
4. с 6-месячного возраста
5. с периода новорожденности

786. Какие признаки должны заставить врача заподозрить диабетический кетоацидоз?:

1. недомогание
2. существенное похудание за последние недели
3. никтурия, энурез
4. полидипсия, полиурия
5. все выше перечисленные признаки

787. Какие факторы влияют на нарушение процессов роста в длину?

1. нарушение генотипа
2. эндокринные нарушения
3. нарушения центральной нервной системы
4. нарушения питания
5. все выше перечисленные факторы

788. Какое заболевания НЕ сопровождается нарушениями роста у детей?

1. целиакия
2. врожденные пороки сердца
3. болезнь Крона
4. функциональная диспепсия
5. гидроцефалия III желудочка

789. Методика обследования больных с нарушением роста детей включает:

1. оценку роста и скорости роста, пропорции тела
2. определение биологического («костного») возраста
3. подробный анамнез, включая семейный
4. проведение функциональных проб
5. все выше вышеперечисленные обследования

790. При первой степени ожирения избыток массы тела составляет:

1. 15-24процентов
2. 25-49процентов
3. 50-99процентов
4. более 100процентов
5. до 15процентов

791. Трисомия по 21-й паре хромосом характерна для:

1. синдрома Шерешевского – Тернера
2. синдрома Клайнфельтера
3. синдрома Дауна
4. адреногенитального синдрома
5. синдрома Патау

792. Для адреногенитального синдрома у мальчиков НЕ характерно:

1. ускорение роста
2. ускорение созревания скелета
3. низкие темпы роста
4. преждевременное половое созревание
5. раннее завершение процессов роста

793. Для адреногенитального синдрома у девочек НЕ характерно:

1. низкие темпы роста
2. гипертрофия клитора и больших половых губ
3. ускорение роста
4. раннее половое созревание
5. гирсутизм

794. Аденогипофиз не выделяет следующий гормон:

1. соматотропный гормон
2. адренокортикотропный гормон
3. паратгормон
4. фолликулостимулирующий гормон
5. гонадотропные гормоны

795. Нейроциркуляторная дисфункция у детей – это:

1. функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы
2. функциональные нарушения нервной системы
3. функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта
4. функциональные нарушения мочевыделительной системы
5. комплекс функциональных нарушений различных систем организма

796. Для нейроциркуляторной дисфункции характерен следующий синдром:

1. синдром интоксикации
2. синдром дегидратации
3. синдром мальабсорбции
4. синдром дизадаптации
5. синдром декомпенсации

797. Вторичная нейроциркуляторная дисфункция часто сочетается:

1. с отсутствием соматической патологии
2. с острым соматическим заболеванием
3. с острым инфекционным заболеванием
4. с острым хирургическим заболеванием
5. с хроническим соматическим заболеванием

798. Для определения исходного вегетативного тонуса используют:

1. соматометрию
2. велоэргометрию
3. эхокардиографию
4. кардиоинтервалографию
5. рентгенографию

799. Для синдрома ваготонии характерно:

1. ипохондрия
2. бледность кожи
3. гиперактивность
4. тахикардия
5. повышенный аппетит

800. Для синдрома ваготонии характерно:

1. белый дермографизм
2. брадикардия
3. повышенный аппетит
4. артериальная гипертензия
5. высокая температура при инфекциях