В структуре дисплазий соединительной ткани у детей чаще диагностируют:
хромосомные болезни
генные болезни
болезни с наследственной предрасположенностью /мультифакториальные/
ненаследственные варианты
недифференцированные синдромы дисплазии соединительной ткани
Для синдрома Марфана не характерен следующий признак:
деформации скелета
гипоплазия мускулатуры
пролапс митрального клапана
дигестивный тип конституции
миопия
Изменения кожи при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:
повышенную растяжимость
множественность пигментных пятен
иктеричность
очаги депигментации
гипертрихоз
Изменения костей при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:
повышенную ломкость костей
признаки остеомиелита
деформации грудной клетки
сколиоз
ювенильный остеохондроз
В моче у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани выявляют повышенное содержание:
уратов
креатинина
лигнина
оксипролина
ацетилцистеина
Признаком сердечной недостаточности не является:
холодные конечности
тахикардия
тахипноэ
гепатомегалия
краниотабес
Одной из основных причин миокардиальной сердечной недостаточности у новорожденных является:
стеноз устья аорты
асфиксия во время родов
трехпредсердное сердце
коарктация аорты
аорто-легочное соединение
Одной из основных причин гемодинамической сердечной недостаточности у новорожденных является:
кардиомиопатия
аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии
миокардит
крупный дефект межжелудочковой перегородки
послеоперационная дисфункция сердечной мышцы
Симптомом нарушения сердечной деятельности при сердечной недостаточности не является:
задержка физического развития
потливость
мраморность кожи
холодные конечности
акромегалия
Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при застойной сердечной недостаточности у детей является:
коргликон
дигоксин
строфантин
фуросемид
рибоксин
Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при острой сердечной недостаточности у детей является:
нитроглицерин
гидралазин
добутамин
каптоприл
солкосерил
Препаратом выбора для уменьшения пред- и постнагрузки при длительном лечении сердечной недостаточности у детей является:
каптоприл
фосфокреатин
триметазидин
цитохром С
адреналин
К признакам врожденного гипотиреоза не относятся:
затянувшаяся желтуха новорожденного
большая масса при рождении
макроглоссия
тахикардия, гипертермия
снижение Т4 и повышение ТТГ
Высокорослость у детей диагностируют при превышении длины тела на:
1 стандартное отклонение SD
2 и более стандартных отклонения SD
до 2 стандартных отклонений SD
от 1 до 2 стандартных отклонений SD
от 3 стандартных отклонений SD
Какое исследование необходимо обязательно провести для исключения или подтверждения хромосомного заболевания у детей:
клинический анализ крови
определение щелочной фосфатазы в крови
кариотипирование
определение уровня тиреотропных гормонов в крови
определение уровня соматотропного гормона в крови
Задержкой полового развития у девочек считается отсутствие менструаций в:
11 лет
12 лет
13 лет
14 лет
15 лет и старше
Клиническое обследование ребенку показано, если показатели длины тела находятся:
от 10 до 25 центиля
от 75 до 90 центиля
ниже 3 центиля или выше 97 центиля
от 3 до 10 центиля
от 25 до 75 центиля
Для дифференциальной диагностики форм задержки роста у детей необходимо учитывать:
рост родителей
пропорции тела
костный возраст
скорость роста
все перечисленное выше
Медикаментозная терапия у подростков с конституциональной задержкой физического развития проводится:
во всех случаях обязательно
не проводится
с обязательного разрешения родителей подростка
только по согласованию с подростком, в том случае, если он болезненно воспринимает свое состояние
по единоличному решению врача
При врожденном гипотиреозе в первую очередь нарушаются функции:
сердечно – сосудистой системы
центральной нервной системы
легочной системы
иммунной системы
мочевыделительной системы
Диагноз врожденного гипотиреоза подтверждается:
снижением уровня Т4
снижением уровня ТТГ
повышением уровней Т4 и ТТГ
снижением уровня Т4 и повышением ТТГ
повышением уровня Т4 и снижением ТТГ
Диагноз ожирения устанавливают, если избыток массы тела от должной по длине тела составляет более:
30 процентов
20 процентов
25 процентов
15 процентов
10 процентов
Наиболее часто встречаемая форма ожирения у детей:
при пубертатном гипоталамическом синдроме
при синдроме Иценко – Кушинга
конституционально- экзогенная
при опухолях нпдпочечников
при генетических синдромах
Клиническими признаками врожденного гипотиреоза у детей являются все, кроме:
брадикардия
тахикардия
замедление роста
запоры
задержка психомоторного развития
Лечение врожденного гипотиреоза левотироксином проводят:
только на первом году жизни
в течение первых 2-3 лет жизни
до 5 лет
пожизненно
до 12 лет
При выявлении какого уровня глюкозы крови при проведении глюкозотолерантного теста диагносцируют инсулинзависимый сахарный диабет?:
11,1 ммоль/л
10,1 ммоль/л
9,1 ммоль/л
8,1 ммоль/л
7,1 ммоль/л
Какому заболеванию соответствуют следующие клинические признаки у девочек: при рождении гипертрофия клитора и больших половых губ, ускорение роста, раннее половое развитие по мужскому типу.
синдром Дауна
адреногенитальный синдром
синдром Шерешевского – Тернера
гипофизарный нанизм
ни одному из перечисленных заболеваний
Для синдрома Дауна характерны:
только задержка физического развития
только задержка психомоторного развития
задержка физического и психомоторного развития
только врожденные пороки сердца
только нарушения иммунитета
Для какого синдрома характерен кариотип 47, ХХY ?:
синдром Дауна
синдром Шерешевского – Тернера
синдром Клайнфельтера
синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
ни для одного из перечисленных синдромов
Первые фенотипические признаки синдрома Клайнфельтера появляются:
в грудном возрасте
в периоде раннего детства
в пре- и пубертатном периоде
в периоде новорожденности
в дошкольном возрасте
При фенилкетонурии поражается в первую очередь:
мышечная система
центральная нервная система
лимфатическая система
сердечно- сосудистая
ни одна из перечисленных систем
Для какого синдрома характерен кариотип 45XO ?
синдром Дауна
синдром Шерешевского – Тернера
синдром Клайнфельтера
синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера
ни для одного из перечисленных синдромов
В грудном периоде и периоде раннего возраста важнейшими гормонами, обеспечивающими полноценное развитие ребенка /физическое и умственное/ являются:
инсулин и паратгормон
андрогены
эстрогены
гомоны щитовидной железы
все выше перечисленные гормоны
Гипофизарный нанизм /гипопитуитаризм/ – это заболевание, связанное с:
недостатком соматотропного гормона
недостатком тиреотропного гормона
недостатком соматотропного гормона или его тканевых посредников – соматомединов
недостатком гонадотропных гормонов
недостатком адренокортикотропного гормона
Задержка роста при гипофизарном нанизме отмечается у детей:
с дошкольного возраста
с младшего школьного
со старшего школьного
с 6-месячного возраста
с периода новорожденности
Какие признаки должны заставить врача заподозрить диабетический кетоацидоз?:
недомогание
существенное похудание за последние недели
никтурия, энурез
полидипсия, полиурия
все выше перечисленные признаки
Какие факторы влияют на нарушение процессов роста в длину?
нарушение генотипа
эндокринные нарушения
нарушения центральной нервной системы
нарушения питания
все выше перечисленные факторы
Какое заболевания НЕ сопровождается нарушениями роста у детей?
целиакия
врожденные пороки сердца
болезнь Крона
функциональная диспепсия
гидроцефалия III желудочка
Методика обследования больных с нарушением роста детей включает:
оценку роста и скорости роста, пропорции тела
определение биологического («костного») возраста
подробный анамнез, включая семейный
проведение функциональных проб
все выше вышеперечисленные обследования
При первой степени ожирения избыток массы тела составляет:
15-24процентов
25-49процентов
50-99процентов
более 100процентов
до 15процентов
Трисомия по 21-й паре хромосом характерна для:
синдрома Шерешевского – Тернера
синдрома Клайнфельтера
синдрома Дауна
адреногенитального синдрома
синдрома Патау
Для адреногенитального синдрома у мальчиков НЕ характерно:
ускорение роста
ускорение созревания скелета
низкие темпы роста
преждевременное половое созревание
раннее завершение процессов роста
Для адреногенитального синдрома у девочек НЕ характерно:
низкие темпы роста
гипертрофия клитора и больших половых губ
ускорение роста
раннее половое созревание
гирсутизм
Аденогипофиз не выделяет следующий гормон:
соматотропный гормон
адренокортикотропный гормон
паратгормон
фолликулостимулирующий гормон
гонадотропные гормоны
Нейроциркуляторная дисфункция у детей – это:
функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы
функциональные нарушения нервной системы
функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта
функциональные нарушения мочевыделительной системы
комплекс функциональных нарушений различных систем организма
Для нейроциркуляторной дисфункции характерен следующий синдром:
синдром интоксикации
синдром дегидратации
синдром мальабсорбции
синдром дизадаптации
синдром декомпенсации
Вторичная нейроциркуляторная дисфункция часто сочетается:
с отсутствием соматической патологии
с острым соматическим заболеванием
с острым инфекционным заболеванием
с острым хирургическим заболеванием
с хроническим соматическим заболеванием
Для определения исходного вегетативного тонуса используют:
соматометрию
велоэргометрию
эхокардиографию
кардиоинтервалографию
рентгенографию
Для синдрома ваготонии характерно:
ипохондрия
бледность кожи
гиперактивность
тахикардия
повышенный аппетит
Для синдрома ваготонии характерно:
белый дермографизм
брадикардия
повышенный аппетит
артериальная гипертензия
высокая температура при инфекциях
