наследственной нефропатией с ведущим
симптомом гематурии является
болезнь тонких базальных мембран
аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
гипофосфатемический рахит
почечный тубулярный ацидоз
синдром альпорта в отличие от болезни тонких
базальных мембран проявляется
прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности
изолированной гематурией в мочевом осадке
одинаковым течением заболевания у мальчиков и девочек
аутосомно-доминантным наследованием и изолированной гематурией в мочевом осадке
наиболее вероятными признаками пиелонефрита
являются
повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия
повышение температуры, протеинурия, гематурия
отеки, гематурия, лейкоцитурия
бактериурия, гематурия, протеинурия
диагностически значимым лабораторным
признаком пиелонефрита является
бактериурия
гематурия
протеинурия
кристаллурия
наиболее частым возбудителем инфекции мочевых
путей у детей является
кишечная палочка
эпидермальный стафилококк
золотистый стафилококк
синегнойная палочка
при почечной недостаточности в сыворотке крови
определяется повышение
креатинина
альбумина
билирубина
холестерина
диарея может присутствовать в дебюте
гемолитико-уремического синдрома
гломерулонефрита
пиелонефрита
синдрома альпорта
показателем, по которому определяются стадии
хронической болезни почек является
скорость клубочковой фильтрации
креатинин сыворотки крови
мочевина сыворотки крови
мочевая кислота сыворотки крови
заболеванием, которое развивается после
кишечной инфекции и проявляется острой почечной
недостаточностью, тромбоцитопенией и анемией является
гемолитико-уремический синдром
гломерулонефрит
пиелонефрит
синдром альпорта
причиной преренальной острой почечной
недостаточности может являться
выраженная дегидратация
тубулоинтерстициальный нефрит
гломерулонефрит
тромбоз почечных сосудов
наиболее частой причиной хронической почечной
недостаточности у детей является
обструктивная уропатия
пиелонефрит
гломерулонефрит
тубулоинтерстициальный нефрит
для диагностики железодефицитной анемии
наиболее важным критерием является
снижение сывороточного железа
наличие гипохромной анемии
наличие источника кровопотери
снижение железосвязывающей способности сыворотки
наиболее частая причина развития
железодефицита у детей раннего возраста заключается в
нерациональном вскармливании
хронической кровопотере
гельминтозе
гемолизе эритроцитов
признаком, который характеризует гемолиз,
является
гиперретикулоцитоз
повышение уровня связанного билирубина
удлинение времени кровотечения
удлинение времени свертывания
среди родственников ребёнка с подозрением на
гемофилию больным может быть
дядя по материнской линии
дядя по отцовской линии
отец ребенка
дедушка по отцовской линии
при гемофилии «в» в плазме крови снижается
содержание фактора
iх
viii
vii
виллебранда
для дифференцировки врожденной и приобретенной
иммунной гемолитической анемии используется
проба кумбса
проба с диэпоксибутаном
степень увеличения селезенки
уровень ретикулоцитов в крови
наиболее информативным методом для
диагностики апластической анемии является
трепанобиопсия
коагулограмма
пункция костного мозга
общий анализ крови
диагноз «тромбоцитопатия» основывается на
наличии
функциональной неполноценности тромбоцитов
тромбоцитопении
геморрагического синдрома
изменений в коагулограмме
наиболее характерным клиническим симптомом
при болезни ходжкина является
увеличение лимфатических узлов
увеличение печени
боль в костях
кожный зуд
окончательным подтверждением диагноза
«болезнь ходжкина» является
биопсия лимфатического узла
пункция лимфатического узла
пункция костного мозга
лейкоцитарная формула крови
диагноз «острый лейкоз» основывается на
исследовании
миелограммы
общего анализа крови
пунктата лимфатического узла
коагулограммы
поставить диагноз «острый лейкоз» можно при
наличии ___ % бластов в миелограмме
50
10
15
5
риск неблагопрятного прогноза для больного с
острым лейкозом повышает синдром
нейролейкемический
гиперпластический
геморрагический
интоксикационный
развитию острой ревматической лихорадки
предшествует инфекция
стрептококковая
шигеллезная
стафилококковая
вирусная
основными клинико-диагностическими
критериями острого сухого (фибринозного) перикардита
являются
боль, шум трения перикарда
боль, расширение границ сердца
глухие сердечные тоны, набухание шейных вен
гепатомегалия, периферические отеки
при коарктации аорты в типичном месте у ребенка
отсутствует пульсация на ______ артериях
бедренных
лучевых
височных
локтевых
внезапная сердечная смерть наблюдается при
гипертрофической кардиомиопатии
открытом артериальном протоке
дефекте межжелудочковой перегородки
пролапсе митрального клапана
наличие в анамнезе перенесенной кишечной
инфекции значимо при
реактивном артрите
острой ревматической лихорадке
болезни кавасаки
системной красной волчанке
артериальная гипертензия определяется как
состояние, при котором средний уровень систолического и
/или диастолического артериального давления, рассчитанный
на основании трех отдельных измерений равен или превышает
___________ перцентиль кривой распределения ад в популяции для
соответствующего возраста, пола и роста
95-й
50-й
75-й
90-й
к возможным исходам и осложнениям
неревматического кардита относится гипертензия
лѐгочная
артериальная
портальная
внутричерепная
левожелудочковая сердечная недостаточность
диагностируется при наличии у больного признаков
сердечной недостаточности в сочетании с
влажными хрипами в лѐгких
отеками на ногах
судорогами
гепатоспленомегалией
изменения кожи в виде индурации и атрофии
наблюдается при
склеродермии
ювенильном дерматомиозите
ювенильном артрите
болезни шенлейна−геноха
при системной красной волчанке в план
обследования обязательно включают определение
антител к двуспиральной днк
ревматоидного фактора
антинейтрофильных цитоплазматических антител
креатинфосфокиназы
положительной реакцией аллергодиагностики ig eопосредованных
аллергических заболеваний при проведении
прик-теста является
папула более 3 мм
папула 1-2 мм
гиперемия
след от укола
при установлении тяжести белковоэнергетической
недостаточности учитывают
дефицит массы тела
состояние резистентности организма
состояние толерантности к пище
наличие признаков полигиповитаминоза
для диагностики витамин-d-дефицитного рахита
необходимо определение в крови
кальция, фосфора, щелочной фосфатазы
остеокальцина, кальция, калия и магния
паратгормона
тироксина
при витамин-d-дефицитном рахите наблюдается
сдвиг кислотно-основного состояния в сторону