Тест по педиатрии 2018 (аккредитационные)
Тема 8: часть 8 - страница 4
клинико-лабораторными изменениями,
характерными для нефротического синдрома, являются отеки
и
протеинурия, гиперлипидемия, гипоальбуминемия
протеинурия, гиперлипидемия, гематурия
протеинурия, гиполипидемия, гипоальбуминемия
лейкоцитурия, гиперлипидемия, гипоальбуминемия
нефротический синдром, ремиссия которого
достигнута на фоне или после курса преднизолонотерапии,
является
нефротический синдром с обострениями на фоне
снижения глюкокортикоидной терапии или в течение 14 дней
после ее отмены является
количество альбумина в моче 80 мг/л характерно
для
низкоселективной протеинурии
низкомолекулярной протеинурии
задержка роста, обусловленная соматотропной
недостаточностью, проявляется
морфологические изменения в клубочках почек
при идиопатическом нефротическом синдроме у детей
при геморрагическом васкулите поражаются
преимущественно кожа и
суставы, лѐгкие, кишечник
наиболее частой причиной развития острого
тубулоинтерстициального нефрита у детей являются
острые респираторные вирусные инфекции
гомеопатические препараты
при гипофосфатемическом рахите процесс
реабсорбции изменен в
гематурия является ведущим симптомом при
иммуноглобулин а нефропатии (болезни берже)
идеопатическом нефротическом синдроме
почечном тубулярном ацидозе
основным лабораторным симптомом при синдроме
альпорта является
у родственников ребенка с синдромом альпорта
можно выявить
гематурию, тугоухость, патологию зрения, развитие хронической почечной недостаточности
тугоухость, нефротический синдром, дисплазию соединительной ткани, артериальную гипертензию
протеинурию, артериальную гипертензию, остеопороз
артериальную гипертензию, лейкоцитурию, бактериурию
наследственной нефропатией с ведущим
симптомом гематурии является
болезнь тонких базальных мембран
аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
гипофосфатемический рахит
почечный тубулярный ацидоз
синдром альпорта в отличие от болезни тонких
базальных мембран проявляется
прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности
изолированной гематурией в мочевом осадке
одинаковым течением заболевания у мальчиков и девочек
аутосомно-доминантным наследованием и изолированной гематурией в мочевом осадке
наиболее вероятными признаками пиелонефрита
являются
повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия
повышение температуры, протеинурия, гематурия
отеки, гематурия, лейкоцитурия
бактериурия, гематурия, протеинурия
диагностически значимым лабораторным
признаком пиелонефрита является
наиболее частым возбудителем инфекции мочевых
путей у детей является
эпидермальный стафилококк
при почечной недостаточности в сыворотке крови
определяется повышение
диарея может присутствовать в дебюте
гемолитико-уремического синдрома
показателем, по которому определяются стадии
хронической болезни почек является
скорость клубочковой фильтрации
креатинин сыворотки крови
мочевая кислота сыворотки крови
заболеванием, которое развивается после
кишечной инфекции и проявляется острой почечной
недостаточностью, тромбоцитопенией и анемией является
гемолитико-уремический синдром
причиной преренальной острой почечной
недостаточности может являться
тубулоинтерстициальный нефрит
наиболее частой причиной хронической почечной
недостаточности у детей является
тубулоинтерстициальный нефрит
для диагностики железодефицитной анемии
наиболее важным критерием является
снижение сывороточного железа
наличие гипохромной анемии
наличие источника кровопотери
снижение железосвязывающей способности сыворотки
наиболее частая причина развития
железодефицита у детей раннего возраста заключается в
нерациональном вскармливании
признаком, который характеризует гемолиз,
является
повышение уровня связанного билирубина
удлинение времени кровотечения
удлинение времени свертывания
среди родственников ребёнка с подозрением на
гемофилию больным может быть
дядя по материнской линии
дедушка по отцовской линии
при гемофилии «в» в плазме крови снижается
содержание фактора
для дифференцировки врожденной и приобретенной
иммунной гемолитической анемии используется
степень увеличения селезенки
уровень ретикулоцитов в крови
наиболее информативным методом для
диагностики апластической анемии является
диагноз «тромбоцитопатия» основывается на
наличии
функциональной неполноценности тромбоцитов
геморрагического синдрома
изменений в коагулограмме
наиболее характерным клиническим симптомом
при болезни ходжкина является
увеличение лимфатических узлов
окончательным подтверждением диагноза
«болезнь ходжкина» является
биопсия лимфатического узла
пункция лимфатического узла
лейкоцитарная формула крови
диагноз «острый лейкоз» основывается на
исследовании
пунктата лимфатического узла
поставить диагноз «острый лейкоз» можно при
наличии ___ % бластов в миелограмме
риск неблагопрятного прогноза для больного с
острым лейкозом повышает синдром
развитию острой ревматической лихорадки
предшествует инфекция
основными клинико-диагностическими
критериями острого сухого (фибринозного) перикардита
являются
боль, шум трения перикарда
боль, расширение границ сердца
глухие сердечные тоны, набухание шейных вен
гепатомегалия, периферические отеки
при коарктации аорты в типичном месте у ребенка
отсутствует пульсация на ______ артериях
внезапная сердечная смерть наблюдается при
гипертрофической кардиомиопатии
открытом артериальном протоке
дефекте межжелудочковой перегородки
пролапсе митрального клапана
наличие в анамнезе перенесенной кишечной
инфекции значимо при
острой ревматической лихорадке
системной красной волчанке
артериальная гипертензия определяется как
состояние, при котором средний уровень систолического и
/или диастолического артериального давления, рассчитанный
на основании трех отдельных измерений равен или превышает
___________ перцентиль кривой распределения ад в популяции для
соответствующего возраста, пола и роста
к возможным исходам и осложнениям
неревматического кардита относится гипертензия
левожелудочковая сердечная недостаточность
диагностируется при наличии у больного признаков
сердечной недостаточности в сочетании с
влажными хрипами в лѐгких
изменения кожи в виде индурации и атрофии
наблюдается при
ювенильном дерматомиозите
при системной красной волчанке в план
обследования обязательно включают определение
антител к двуспиральной днк
антинейтрофильных цитоплазматических антител
положительной реакцией аллергодиагностики ig eопосредованных
аллергических заболеваний при проведении
прик-теста является
при установлении тяжести белковоэнергетической
недостаточности учитывают
состояние резистентности организма
состояние толерантности к пище
наличие признаков полигиповитаминоза
для диагностики витамин-d-дефицитного рахита
необходимо определение в крови
кальция, фосфора, щелочной фосфатазы
остеокальцина, кальция, калия и магния
при витамин-d-дефицитном рахите наблюдается
сдвиг кислотно-основного состояния в сторону