Тип связи ,образованной между нуклеотидами
амидная
водородная
ионная
сложноэфирная
гликозидная
Тип связи ,образованной между нуклеотидами
амидная
водородная
ионная
сложноэфирная
гликозидная
Минеральная кислота, входяшая в состав нуклеиновых кислот
азотная
серная
фосфорная
хлороводородная
азотистая
Класс органических соединений, к которому относится глицерин
одноатомные спирты
фенолы
многоатомные спирты
аминокислоты
арены
Соединение, восстановлением которого синтезируют анилин
бензол
нитробензол
фенол
бензальдегид
толуол
Наиболее характерны для бензола реакции
окисления
восстановления
замещения
присоединения
полимеризации
При окислении метанола образуется соединение
уксусная кислота
ацетон
масляная кислота
этилацетат
формальдегид
Ненасыщенная кислота
муравьиная
олеиновая
уксусная
стеариновая
пальмитиновая
Название группы –СООН
гидроксильная
карбонильная
карбоксильная
сложно-эфирная
альдегидная
Химическая основа получения твердых жиров является реакция гидратация
дегидратация
гидрирование
дегидрирование
гидролиз
омыление
Название сложного эфира, используемого и как взрывчатое и как лекарственное вещество
этилацетат
триацетат глицерина
этилформиат
тринитроглицерин
тристеарат глицерина
–СОН
Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый
вода
этанол
гидроксид натрия
водород
кислород
При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения
высшие карбоновые кислоты и глицерин
соли высших карбоновых кислот и глицерин
соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль
высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль
высшие карбоновые кислоты и этанол
Мыла получают из жиров по реакции
кислотного гидролиза
щелочного гидролиза
гидрогенизации
гидратации
этерификации
Характерное свойство аминокислот в отличие от карбоновых кислот
взаимодействие со щелочами
взаимодействие с металлами
взаимодействие с этанолом
взаимодействие с кислотами
взаимодействие с галогенами
В организме глицерин образуется при гидролизе
жиров
крахмала
нуклеиновых кислот
целлюлозы
белков
Синтез анилина
гидрирование фенола
гидролиз хлорбензола
гидрирование нитробензола
гидролиз белков
гидролиз нуклеиновых кислот
К реакции нейтрализации относится взаимодействие анилина с реагентом
кислотой
щелочью
водой
галогенами
кислородом
Соединение, обладающее амфотерными свойствами
уксусная кислота
глицин
анилин
фенол
ацетон
Аминокислота аланин
аминоуксусная
муравьиная
масляная
2-аминопропановая
2-амино-3-гидроксипропановая
В основе первичной структуры белков лежит связь
сложноэфирная
ионная
пептидная
водородная
донорно-акцепторная
Природный полимер
полиэтилен
полистирол
полибутадиен
белок
капрон
Альдогексоза
глюкоза
фруктоза
рибоза
ксилоза
ксилулоза
Рибоза содержит функциональные группы
-СОН и НО-
–СО- и НО-
–СООН и НО-
–СОН и SH-
–СООН и NO-
Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты
Бертло
Н.Зинин
Н.Мишер
Э.Фишер
Е.Вагнер
Сахароза состоит из двух остатков моносахаридов
глюкоза
фруктоза
глюкоза и фруктоза
глюкоза и рибоза
глюкоза и дезоксирибоза
Моносахарид , являющийся мономером крахмала
альфа -глюкопираноза
альфа -фруктопираноза
бетта -глюкопираноза
бетта - фруктопираноза
альфа -рибопираноза
Изомер циклогексана
бензол
толуол
гексен-1
гексин-2
циклопентан
Гомологи
бензол и стирол
фенол и анилин
толуол и этилбензол
бензол и циклогексан
бензол и фенол
Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами
диэтиловый эфир
метанол
метанамин
этантиол
бензальдегид
Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами
муравьиная кислота
этанол
фенол
этантиол
этанамин
Фамилия ученого, разработавшего правило присоединения электрофилов к асимметричным алкенам
Марковников
Коновалов
Кекуле
Зайцев
Вюрц
Название реакции синтеза пропена из пропана
гидрирование
гидратация
дегидратация
дегидрирование
этерификация
Синтетическое ВМС (высокомолекулярное соединение)
шерсть
хлопок
найлон
крахмал
ацетатный шелк
Реагент, позволяющий отличить бутен-1 от бутина-1
бромная вода
пермангант калия
однохлористая медь в аммиачном растворе
вода
спирт этиловый
Продукт тримеризации ацетилена
дивинил
винилацетилен
бензол
изопрен
бутен-1
Реагент, позволяющий отличить этан от ацетилена
гидроксид калия
бромная вода
известковая вода
оксид кальция
баритова вода
К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом
водородом в присутствии никеля
хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)
кислородом ( горение)
перманганатом калия
азотной кислотой в присутствии серной кислоты
При бромировании толуола в присутствии железных стружек образуется продукт
бромбензол
м-бромтолуол
п-бромтолуол
бромистый бензил
м-дибромбензол
Класс органических соединений, образующихся при межмолекулярной дегидратации спиртов
сложные эфиры
простые эфиры
алкены
полуацетали
алкины
Способ получения этанола
гидролиз метилацетат
гидратация ацетилена
гидролиз жира
брожение глюкозы
гидролиз 1,2-дихлорэтана
«Винный спирт»
метанол
этанол
фенол
изопропанол
глицерин
пи -Избыточная ароматическая система
бензол
нитробензол
фуран
пиримидин
пиразол
Реагент, для качественного определения этиленгликоля
хлорид железа (III)
дихромат калия
оксид серебра
бромная вода
гидроксид меди (II) на холоду
Реагент, позволяющий различить фенол и этанол
свежеосaжденный гидроксид меди (II)
серная кислота
соляная кислота
аммиачный раствор оксида серебра
хлорид железа (III)
Соединение, существующее в виде биполярного иона
уксусный альдегид
п-аминобензолсульфокислота
ацетон
уксусная кислота
этиленгликоль
Простые эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений
спиртов
кислот
воды
спиртов и кислот
полуацеталей и спиртов
Соединение, способное существовать в виде пары энантиомеров
этанол
уксусная кислота
молочная кислота
фенол
пропанол-2
Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы
–CНО и –ОН
–СО- и –ОН
–СООН и –ОН
–СООН и –СНО
–СНО и -Сl
Мономер белков
гидроксикислота
3-аминокислота
2-аминокислота
амин
оксокислоты 3 вариант ФС
Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами
фенол
этанол
этанамин
этантиол
анилин