ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОТРЕКСАТА В ЛЕЧЕНИИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ К ТЕРАПИИ ПРИСОЕДИНЯЮТ
интерферон-α
преднизолон
изотретиноин
гемцитабин
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОТРЕКСАТА В ЛЕЧЕНИИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ К ТЕРАПИИ ПРИСОЕДИНЯЮТ
интерферон-α
преднизолон
изотретиноин
гемцитабин
К ВТОРИЧНОМУ МОРФОЛОГИЧЕСКОМУ ЭЛЕМЕНТУ, ХАРАКТЕРНОМУ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ РЕЦЕССИВНОГО ДИСТРОФИЧЕСКОГО БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА, ОТНОСЯТ
рубец
лихенификацию
стрии
чешуйки
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ
плоскоклеточного рака кожи
меланомы
базальноклеточного рака кожи
актинического кератоза
ПЕДЖЕТОИДНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
лимфопролиферативных
аутовоспалительных
генетических
соединительнотканных
СОЧЕТАНИЕ ЭРИТРОДЕРМИИ, ГИПЕРКЕРАТОЗА ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ И ПОЛИЛИМФОАДЕНОПАТИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
синдрома Сезари
грибовидного микоза
эритродермической формы псориаза
болезни Девержи
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА, ОТЛИЧАЮЩИМ ЕГО ОТ ВСЕХ ВАРИАНТОВ ПАРАПСОРИАЗА, ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
атипии ядер лимфоцитов
густого лимфоцитарного инфильтрата
очагового паракератоза
участков спонгиоза с экзоцитозом лимфоцитов в эпидермис
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ, НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И КОСТЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
нейрофиброматоза I типа
туберозного склероза
болезни Фокса – Фордайса
красного плоского лишая
Х-СЦЕПЛЕННЫМ НАСЛЕДОВАНИЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
чернеющий ихтиоз
нейрофиброматоз I типа
вульгарный ихтиоз
болезнь Боровского
ВТОРИЧНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ЭЛЕМЕНТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ВРОЖДЕННОГО БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
эрозия
везикула
папула
волдырь
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА «БОЛЕЗНЬ ДАРЬЕ» НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ
гистологического исследования
непрямой реакции иммунофлюоресценции
иммуноферментного анализа
иммуноблоттинга
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НЕВУСА ШПИЦ ЯВЛЯЕТСЯ
размер более 8 мм
асимметрия
черный цвет
быстрый рост
РИСК РАЗВИТИЯ МЕЛАНОМЫ ПОВЫШЕН У БОЛЬНЫХ С ФОТОТИПОМ КОЖИ
I
II
III
IV
К ТЕРАПИИ ВТОРОЙ ЛИНИИ В ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА СЕЗАРИ ОТНОСЯТ
вориностат
апремиласт
мирикизумаб
икзекизумаб
В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПРИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ КОЖИ ПРИСУТСТВУЮТ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ КЛЕТКИ
с иммунобластной морфологией
малых и средних размеров
Рида – Березовского – Штернберга
с розетковидными ядрами
БОЛЬНЫМ НА РАННИХ СТАДИЯХ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА РЕКОМЕНДУЮТ ОБСЛЕДОВАНИЯ: ФИЗИКАЛЬНЫЙ ОСМОТР С КАРТИРОВАНИЕМ КОЖИ, РЕНТГЕНОГРАФИЮ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ И УЗИ ПЕРЕФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, С ЧАСТОТОЙ 1 РАЗ В
12 месяцев
6 месяцев
1,5 года
2 года
ИЗ ПРЕПАРАТОВ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ ПРИМЕНЯЮТ
брентуксимаб ведотин
алемтузумаб
денилейкин дифитокс
вориностат
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ИЗОТРЕТИНОИНА ЯВЛЯЕТСЯ
прием антибиотиков тетрациклинового ряда
патология щитовидной железы
прием макролидов
себорея волосистой части головы
В СЛУЧАЕ НЕРАЗРЕШЕНИЯ ПРИ ЛИМФОМАТОИДНОМ ПАПУЛЁЗЕ УЗЕЛКОВОГО ЭЛЕМЕНТА РАЗМЕРОМ БОЛЕЕ 2 СМ В ДИАМЕТРЕ В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ, ПАЦИЕНТУ РЕКОМЕНДУЮТ
локальную лучевую терапию
внутриочаговые инъекции бетаметазона
системную химиотерапию
экстракорпоральный фотоферез
КРЕМ С 30% СОДЕРЖАНИЕМ МОЧЕВИНЫ ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ
кератолитическое
антисептическое
противовоспалительное
кератопластическое
ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КРИТЕРИЕМ ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО НЕВУСА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ОБРАЗОВАНИИ
плоской части
выпуклой части
асимметрии
розового цвета
К ПОДТИПУ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ОТНОСЯТ
педжетоидный ретикулез
синдром Сезари
лимфоматоидный папулез
кожную γ/δ + Т-клеточную лимфому
ПРИ ДЕРМАТОСКОПИИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ НАБЛЮДАЮТ
серо-голубую вуаль
древовидные сосуды
комедоноподобные отверстия
милиаподобные кисты
В ЛЕЧЕНИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ПРИМЕНЯЮТ КОМБИНИРОВАННУЮ ТЕРАПИЮ, А ИМЕННО СОЧЕТАНИЕ
ПУВА-терапия + интерферон-α
ПУВА-терапия + метотрексат
метотрексат + ретиноиды
ПУВА-терапия +ретиноиды
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ С РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ВЫСЫПАНИЯМИ ПРИМЕНЯЮТ
метотрексат
циклоспорин
преднизолон
гемцитабин
ТИПИЧНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ ЯВЛЯЮТСЯ
солитарные узлы
изъязвляющиеся узлы
геморрагические папулы
множественные эрозии
СИНОНИМОМ ПСЕВДОСАРКОМЫ КАПОШИ ЯВЛЯЕТСЯ
акроангиодерматит
бактериальный ангиоматоз
пиогенная гранулема
лимфангиоматоз
ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА СВЫШЕ 38°С, ПРОЛИВНЫЕ НОЧНЫЕ ПОТЫ, ПОТЕРЯ В ВЕСЕ БОЛЕЕ 10% ЗА ПОСЛЕДНЕЕ 6 МЕСЯЦЕВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
В-симптомов
Т-симптомов
А-симптомов
С-симптомов
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА НАЗНАЧАЮТ
метотрексат
циклоспорин
интерферон-α
тофацитиниб
ИНДУКЦИЯ ОПУХОЛЕЙ НА МЕСТЕ АППЛИКАЦИИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
полициклических ароматических углеводородов
дериватов алифатических углеводородов
ароматических аминов
нитрозосоединений
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА СЕЗАРИ У ПАЦИЕНТОВ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА ПРИМЕНЯЮТ
аллогенную трансплантацию костного мозга
аутотрансплантацию костного мозга
аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови
аутотрансплантацию стволовых клеток периферической крови
ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ЭРИТРОДЕРМИЯ ЗАНИМАЕТ БОЛЕЕ ___% ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА
80
70
60
50
У БОЛЬНОГО С АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ КОЖИ ПРИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ В ИНФИЛЬТРАТЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ CD 30 НЕ МЕНЕЕ ЧЕМ НА ____% АТИПИЧНЫХ КЛЕТОК
75
50
90
40
БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
анапластической крупноклеточной лимфомы кожи
лимфоматоидного папулеза
лангергансоклеточного гистиоцитоза
педжетоидного ретикулеза
ПОРАЖЕНИЕ НОГТЕВЫХ ПЛАСТИНОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
врожденном буллезном эпидермолизе
кольцевидной гранулеме
грибовидном микозе
себорейном дерматите
ДЛЯ НЕВУСА ШПИЦ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
быстрого роста
медленного роста
коричневого цвета
серо-синего цвета
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ С ВНЕКОЖНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ПРИМЕНЯЮТ
полихимиотерапию
тотальную лучевую терапию
гамма-лучевую терапию
локальную химиотерапию
В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПРИ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ ИНФИЛЬТРАТ РАСПОЛАГАЕТСЯ В
средних отделах дермы
верхних отделах дермы
эпидермисе
подкожно-жировой клетчатке
ПАПУЛЕЗНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ САМОПРОИЗВОЛЬНО БЕССЛЕДНО РАЗРЕШАЮЩИЕСЯ ИЛИ ИЗЪЯЗВЛЯЮЩИЕСЯ, ОСТАВЛЯЯ ПОСЛЕ СЕБЯ ГИПЕРПИГМЕНТИРОВАННЫЕ ПЯТНА ИЛИ АТРОФИЧЕСКИЕ РУБЧИКИ, ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
лимфоматоидном папулезе
красном плоском лишае
почесухе
гистиоцитозе
К ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ПРИ РАННИХ СТАДИЯХ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ОТНОСЯТ
ПУВА-терапию
уфа-1 терапию
интерферон-α
системные ГКС
В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ
ПУВА-терапию
УФА-1 терапию
фотоферез
плазмоферез
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ УЗЛОВОГО ЭЛЕМЕНТА САРКОМЫ КАПОШИ, ОТЛИЧАЮЩИМ ЕГО ОТ ТРАВМИРОВАННОЙ ПИОГЕННОЙ ГРАНУЛЕМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
веретенообразных клеток
пролиферации сосудов
лейкоцитарного инфильтрата
отложений гемосидерина
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА СЕЗАРИ ИСПОЛЬЗУЮТ
экстракорпоральный фотоферез
плазмоферез
тотальное облучение кожи
фототерапию
К ГРУППЕ ПЕРВИЧНЫХ КОЖНЫХ CD30+ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТ
лимфоматоидный папулез
грибовидный микоз
педжетоидный ретикулез
подкожную панникулит-подобную Т-клеточную лимфому
К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ ОТНОСЯТ
ионизирующее излучение, каменноугольные смолы, минеральные масла
только ионизирующее излучение, каменноугольные смолы
только каменноугольные смолы, минеральные масла
только минеральные масла, сажу
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ МОЖЕТ ТРАНСФОРМИРОВАТЬСЯ В
анапластическую крупноклеточную лимфому кожи
синдром Сезари
подкожную панникулит-подобную Т-клеточную лимфому
агрессивную эпидермотропную CD8+ Т-клеточную лимфому
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «СИНДРОМ СЕЗАРИ» ПРОВОДЯТ
иммунофенотипическое исследование крови
иммуногистохимическое исследование кожи
иммунофлюоресцентное исследование кожи
ПЦР-исследование костного мозга
У ПАЦИЕНТА, ПОЛУЧАЮЩЕГО ЛЕЧЕНИЕ АЦИТРЕТИНОМ, МОГУТ ПОЯВИТЬСЯ ЖАЛОБЫ НА
сухость губ и слизистых оболочек
повышенный аппетит
повышение температуры тела
повышенную потливость
СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
стадийностью патологического процесса
размерами высыпных элементов
наличием язвенных дефектов
поражениями слизистых оболочек
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ III СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СИМПТОМОВ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
пятен, бляшек, узлов
бляшек, узлов
пятен, опухолей с распадом
пятен, бляшек, увеличенных лимфоузлов
ДЛЯ СИНДРОМА СЕЗАРИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
эритродермии, гиперкератоза ладоней и подошв, лимфаденопатии
доброкачественного течения заболевания
выраженного шелушения, желтоватого окрашивания кожи
интенсивного зуда, боли в суставах, лихорадки