ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНГАЛЯЦИИ ПРИ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)
5-10
15-20
3-5
45-60
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНГАЛЯЦИИ ПРИ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)
5-10
15-20
3-5
45-60
ВЕНТИЛЯЦИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ
обнаружения обструкционных поражений бронхиального дерева
обнаружения перфузионных поражений бронхиального дерева
оценки показателей внешнего дыхания
обнаружения воспалительных изменений лёгочной ткани
ВЕНТИЛЯЦИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ЛЁГКИХ МОЖЕТ БЫТЬ
полипозиционная статическая
полипозиционная динамическая
монопозиционная статическая
монопозиционная динамическая
ОФВ1=71% СООТВЕТСТВУЕТ _________ СТЕПЕНИ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ
легкой
тяжелой
умеренной
среднетяжелой
ОСОБЕННОСТЬЮ НОРМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ РАДИОФАРМПРЕПАРАТА В ЛЁГКИХ В ПОЛОЖЕНИИ СТОЯ ЯВЛЯЕТСЯ ______________________ОТДЕЛАХ
минимальное в верхних
минимальное в средних
минимальное в нижних
равномерное во всех
ПРИНЦИП ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ ОСНОВАН НА РЕГИСТРАЦИИ
излучения радиоактивных препаратов после их ингаляции пациентом
излучения радиоактивных препаратов после их внутривенного введения
способности лёгких выделять радиоактивный препарат после его внутривенного введения
естественной радиоактивности лёгочной ткани
КPИТЕPИЕМ ПPОГНОЗА ПPИ ХPОНИЧЕСКИХ ОБСТPУКТИВНЫХ БОЛЕЗНЯХ ЛЁГКИХ ПО СПИPОГPАММЕ ЯВЛЯЕТСЯ
ОФВ1
жизненная емкость легких (ЖЕЛ)
PОВыд
PОВд
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ПРОВОКАЦИОННОЙ ПРОБЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
метахолин
беротек (фенотерол)
селективные бета-адреноблокаторы
сальбутамол
ОФВ1=65% СООТВЕТСТВУЕТ________ СТЕПЕНИ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ
умеренной
легкой
среднетяжелой
тяжелой
КАКИМ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ: ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ЖЕЛ)-63%; ОБЪЕМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА ПЕРВУЮ СЕКУНДУ (ОФВ1) -75%; ОФВ1/ЖЕЛ-99%; ПИКОВАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ (ПОС)-78%; МАКСИМАЛЬНАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ВОЗДУХА НА УРОВНЕ ВЫДОХА МОС25-72%; МОС50-70%; МОС75-69%; СРЕДНЯЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА СОС25-75-72%?
умеренное снижение вентиляционной функции легких по рестриктивному типу
умеренное снижение вентиляционной функции легких по обструктивному типу
нарушение вентиляционной функции легких по смешанному типу
показатели функции внешнего дыхания в норме
РЕСТРИКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ ДЫХАНИЯ НА КРИВОЙ «ПОТОК-ОБЪЕМ» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
снижением жизненной емкости легких (ЖЕЛ) при относительно нормальных скоростных показателях
снижением скоростных и объемных показателей
снижением скоростных показателей при нормальных объемных показателях
увеличением жизненной емкости легких (ЖЕЛ) при относительно нормальных скоростных показателях
ДИНАМИЧЕСКИМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
минутный объем дыхания (МОД), максимальная вентиляция легких (МВЛ), форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
резервный объем вдоха (РОвд), дыхательный объем (ДО), общая емкость легких (ОЕЛ)
жизненная емкость легких (ЖЕЛ), резервный объем вдоха (РОвд), функциональная остаточная емкость легких (ФОЕЛ)
форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), резервный объем вдоха (РОвд), функциональная остаточная ескость легких (ФОЕЛ)
ДЫХАТЕЛЬНЫМ ОБЪЕМОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ ЧЕЛОВЕК
спокойно выдыхает после спокойного вдоха
спокойно выдыхает после максимального вдоха
максимально выдыхает после максимального вдоха
выдыхает после спокойного выдоха
В ЛЁГКИЕ ЗА ВРЕМЯ ИНГАЛЯЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ ПОПАДАЕТ ОБЪЁМ РАДИОФАРМПРЕПАРАТА ДО (МЛ)
2
5
10
20
КРИТЕРИЕМ ОБСТРУКТИВНОГО НАРУШЕНИЯ ДЫХАНИЯ НА СПИРОГРАММЕ ЯВЛЯЕТСЯ
снижение форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) при относительно нормальной жизненной емкости легких (ЖЕЛ)
снижение жизненной емкости легких (ЖЕЛ) при относительно нормальной форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)
снижение жизненной емкости легких (ЖЕЛ) при увеличении максимальной вентиляции легких (МВЛ)
снижение форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) при сниженной жизненной емкости легких (ЖЕЛ)
КАКИМ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ: ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ЖЕЛ)-100%; ОБЪЕМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА ПЕРВУЮ СЕКУНДУ (ОФВ1)-60%; ОФВ1/ЖЕЛ-57%; ПИКОВАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ (ПОС)-74%; МАКСИМАЛЬНАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ВОЗДУХА НА УРОВНЕ ВЫДОХА МОС25-58%; МОС50-55%; МОС75-42%; СРЕДНЯЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА СОС25-75-62%?
умеренно выраженные нарушения вентиляции легких по обструктивному типу
значительно выраженная генерализованная обструкция
резко выраженная генерализованная обструкция
показатели функции внешнего дыхания в норме
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОФАРМПРЕПАРАТА ПРИ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ НАЧИНАЕТСЯ ОТ _______________ ДО АЛЬВЕОЛ
ротовой полости
гортани
трахеи
главных бронхов
СТАНДАРТНОЕ СПИРОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВКЛЮЧАЕТ ИЗМЕРЕНИЕ
дыхательного объема (ДО), резервного объема вдоха (РОвд), резервного объема выдоха (РОвыд), жизненной емкости легких(ЖЕЛ), форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), минутного объема дыхания(МОД), максимальной вентиляции легких(МВЛ), частоты дыхания(ЧД)
остаточной емкости легких (ОЕЛ), остаточного объема легких (ООЛ), резервного объема вдоха (РОвд), резервного объема выдоха (РОвыд)
пиковой объемной скорости (ПОС), максимальной объемной скорости воздуха на уровне выдоха 25-75% (МОС 25-75), остаточного объема легких (ООЛ), форсированной жизненной емкости легких(ФЖЕЛ), средней объемной скорости форсированного выдоха, вычисленной в интервале измерения от 25 до 75% ФЖЕЛ (СОС 25-75)
жизненной емкости легких (ЖЕЛ), остаточного объема легких (ООЛ)
НОРМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ТЕСТА ТИФФНО У ВЗРОСЛЫХ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ)
больше 70
55-64
меньше 40
45-54
ОБСТРУКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ ДЫХАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НА КРИВОЙ «ПОТОК-ОБЪЕМ»
снижением скоростных показателей при относительно нормальных объемных показателях
снижением скоростных и объемных показателей
снижением жизненной емкости легких (ЖЕЛ) при относительно нормальных скоростных показателях
увеличение скоростных показателей при относительно нормальных объемных показателях
ПО КРИВОЙ «ПОТОК-ОБЪЕМ» ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА МОЖНО ИЗМЕРИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ
дыхательный объем (ДО), резервный объем вдоха (РОвд), резервный объем выдоха (РОвыд), жизненную емкость легких (ЖЕЛ), форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ), минутный объем дыхания (МОД), частоту дыхания (ЧД), пиковую объемную скорость (ПОС), максимальную объемную скорость воздуха на уровне выдоха 25-75% (МОС 25-75)
общую емкость легких (ОЕЛ), остаточный объем легких (ООЛ)
парциальное давление газов выдыхаемого воздуха, потребление кислорода, максимальную вентиляцию легких (МВЛ), объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1), индекс Тиффно, среднюю объемную скорость форсированного выдоха, вычисленную в интервале измерения от 25 до 75% форсированной жизненной емкости легких (СОС 25-75)
остаточный объем легких (ООЛ), дыхательный объем (ДО)
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
резервный объем выдоха и остаточный объем
жизненную емкость легких и остаточный объем
дыхательный объем и резервный объем выдоха
дыхательный объем и остаточный объем
ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ ОСТАЕТСЯ В ЛЕГКИХ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПОЛНОГО ВЫДОХА, НАЗЫВАЮТ
остаточным объемом легких (ООЛ)
форсированной жизненной емкостью легких (ФЖЕЛ)
резервным объемом выдоха
резервным объемом вдоха
РАДИОНУКЛИДОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
ксенон-133
йод-131
гадолиний-67
фтор-18
ОФВ1=30% СООТВЕТСТВУЕТ________ СТЕПЕНИ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ
крайне тяжелой
тяжелой
среднетяжелой
умеренной
ЛУЧШЕ ВСЕГО ПОКАЗЫВАЕТ БPОНХИАЛЬНУЮ ОБСТPУКЦИЮ
пpоба Тиффно
жизненная емкость легких (ЖЕЛ)
максимальная вентиляция легких (МВЛ)
остаточный объем
ИЗОЛИРОВАННАЯ ОБСТРУКЦИЯ МЕЛКИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НА КРИВОЙ «ПОТОК-ОБЪЕМ» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
снижением максимальной объемную скорости воздуха на уровне выдоха 25-75% (МОС 50-75) при нормальных пиковой объемной скорости (ПОС) и объеме форсированного выдоха (ОФВ)
снижением пиковой объемной скорости (ПОС) и объема форсированного выдоха(ОФВ) при нормальной максимальной объемной скорости воздуха на уровне выдоха 50-75% (МОС 50-75)
тотальным снижением скоростных показателей при нормальной жизненной емкости легких (ЖЕЛ)
увеличением максимальной объемной скорости воздуха на уровне выдоха 50-75% (МОС 50-75) при нормальных пиковой объемной скорости (ПОС) и объеме форсированного выдоха (ОФВ)
КАКИМ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ: ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ЖЕЛ)-74%; ОБЪЕМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА ПЕРВУЮ СЕКУНДУ (ОФВ1)-35%; ОФВ/ЖЕЛ-40%; ПИКОВАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ (ПОС)-50%; МАКСИМАЛЬНАЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ВОЗДУХА НА УРОВНЕ ВЫДОХА МОС25-31%; МОС50-17%; МОС75-13%; СРЕДНЯЯ ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА СОС25-75-17%?
резко выраженная генерализованная обструкция, умеренное снижение жизненной емкости легких (ЖЕЛ)
умеренно выраженная генерализованная обструкция, умеренное снижение жизненной емкости легких (ЖЕЛ)
умеренно выраженная рестрикция
резко выраженная рестрикция
ЕСЛИ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНО ДЫХАНИЕ С УДЛИНЕННЫМ ВЫДОХОМ, ПРИ АУСКУЛЬТАЦИИ СУХИЕ СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ, ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ЖЕЛ) СНИЖЕНА, ОБЪЕМ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА ЗА ПЕРВУЮ СЕКУНДУ (ОФВ1) И ОФВ1/ЖЕЛ СНИЖЕНЫ, ОБЩАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ОЕЛ) УВЕЛИЧЕНА, ТО МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ _____________________ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ
смешанный тип нарушения
обструктивный тип нарушения
рестриктивный тип нарушения
нормальные показатели
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ ВЕНТИЛЯЦИОННУЮ СЦИНТИГРАФИЮ ЛЁГКИХ В УСЛОВИЯХ КАБИНЕТА ГАММА-КАМЕРЫ КОМБИНИРУЮТ С
перфузионной сцинтиграфией лёгких
КТ-ангиопульмонографией
рентгенографией органов грудной клетки
рентгеновской ангиопульмонографией
ОСНОВНЫМ СПИPОГPАФИЧЕСКИМ КPИТЕPИЕМ ОБСТPУКТИВНОГО НАPУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
жизненная емкость легких (ЖЕЛ)
максимальная вентиляция легких (МВЛ)
дыхательный объем (ДО)
ЗОНА, СООТВЕТСТВУЮЩАЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ, НА ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ
проявляется как область фокальной аккумуляции радиофармпрепарата
проявляется как область гипофиксации радиофармпрепарата
не определяется
проявляется как дефект наполнения
УСИЛЕННЫМИ ОТВЕДЕНИЯМИ ОТ КОНЕЧНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
AVR, AVL, AVF
I, II, III
V1-V4
V5-V6
В НОРМЕ ШИРИНА ЗУБЦА Q НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ _______ С
0,03
0,04
0,05
0,06
СРЕДНЯЯ СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ВОЛН В МЯГКИХ ТКАНЯХ СОСТАВЛЯЕТ _________ М/С
1540
4000
343
1497
ГОРИЗОНТАЛЬНОМУ ПОЛОЖЕНИЮ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ ЗУБЦОВ ЭКГ
RI > RII > RIII; SIII > RIII; RAVF > SAVF
RIII > RII > RI; RAVF > S AVF
R II > R I > R III; R AVL > S AVL
R II <R I > R III; R AVL > S AVL
РЕГИСТРАЦИЯ ЗУБЦА U ХАРАКТЕРНА
для нормальной ЭКГ и отражает позднюю реполяризацию желудочков
для блокады левой ножки пучка Гиса
только для патологических состояний
для блокады правой ножки пучка Гиса
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НАГРУЗОЧНОЙ ПРОБЫ ПРИ СЦИНТИГРАФИИ МИОКАРДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ НАГРУЗКА В ВИДЕ
катания на велоэргометре
приседаний
прыжков
бега
ЗУБЕЦ Р ОТРАЖАЕТ
возбуждение предсердий
реполяризацию желудочков
реполяризацию предсердий
деполяризацию желудочков
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА PQ СОСТАВЛЯЕТ _______ С
0,12-0,20
0,20-0,26
0,06-0,12
0,04-0,08
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗУБЦА Р В НОРМЕ (В СЕКУНДАХ)
не превышает 0,11
составляет 0,14-0,16
составляет 0,18-0,20
не превышает 0,21
ОТКЛОНЕНИЮ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА ВПРАВО СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ ЗУБЦОВ ЭКГ
R III > R II > R I; S I > R I
R I = R II > R III; R III = S III
R II > R I > R III; R AVL > S AVL
R II > R I = R III; R AVL = S AVL
ОТВЕДЕНИЯ V5 И V6 СООТВЕТСВУЮТ
боковому отделу левого желудочка
правому желудочку
перегородке
нижней стенке
РИТМЫ ИЗ НИЖНИХ ОТДЕЛОВ ПРЕДСЕРДИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ
отрицательных P II, P III и следующих за ними QRS
отрицательных P III и отсутствием за ними QRS
отрицательных P, расположенных после QRS
положительных P III и отсутствием за ними QRS
ЕСЛИ ВЕКТОР ЭДС НАПРАВЛЕН К АКТИВНОМУ ЭЛЕКТРОДУ, ТО РЕГИСТРИРУЕТСЯ
подъем кривой вверх от изолинии
изолиния
спуск кривой к изолинии
спуск кривой ниже изолинии
КАКОЕ МАКСИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ИМПУЛЬСОВ В МИНУТУ ИЗ ПРЕДСЕРДИЙ К ЖЕЛУДОЧКАМ МОЖЕТ В НОРМЕ ПРОПУСТИТЬ AV-УЗЕЛ БЕЗ РАЗВИТИЯ AV-БЛОКАДЫ ПРОВЕДЕНИЯ?
150-200
до 300
100
до 250
ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА 201-TL СОСТАВЛЯЕТ
3,08 суток
13,3 часа
6 часов
6 суток
ПОДЪЕМ СЕГМЕНТА ST НАД ИЗОЛИНИЕЙ В ПРАВЫХ ГРУДНЫХ ОТВЕДЕНИЯХ В НОРМЕ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (В МИЛЛИМЕТРАХ)
2-3
1
4
0,5
А-РЕЖИМ УЛЬТРАСОНОГРАФИИ ПОЗВОЛЯЕТ
измерять расстояния до отражающих ультразвук структур
измерять скорость кровотока
оценивать направление кровотока в сосудах по отношению к местоположению излучателя
получать двумерные изображения тканей
ИНТЕРВАЛ PQ ИЗМЕРЯЕТСЯ
от начала Р до начала Q
от конца Р до начала Q
от начала Р до окончания зубца Т
от начала Р до начала зубца Т
Также изучают: педиатрия, лечебное дело, медицинская биохимия, хирургия, гастроэнтерология
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
Вы когда-нибудь ловили себя на мысли, что старость — это какая-то несправедливая шутка природы? Кожа теряет упругость, суставы скрипят, память иногда подводит, а энергия уходит, будто кто-то медленно выключает свет в комнате. Десятилетиями врачи пожимали плечами: «Это естественный процесс, время берет свое». Но сейчас эта фраза уже звучит как старая пластинка — потому что ученые научились переписывать саму «программу» старения на уровне клеток. Не с помощью кремов, БАДов или диет, а через настоящую генную терапию и частичное эпигенетическое репрограммирование.
Это когда клетки, накопившие за годы «шум» в регуляции генов, заставляют «забыть» возрастные метки и вернуться к молодому состоянию. Восстанавливается зрение у слепых от возраста животных, ткани мозга молодеют, мышцы набирают силу — и все это уже не только в пробирке или на мышах. В последние годы несколько компаний показали, что технология работает на приматах: слепые обезьяны снова начали видеть четко. А теперь первые люди стоят на пороге инъекций. Это не фантастика из кино — это планы компаний вроде Life Biosciences, YouthBio Therapeutics и многих других, подкрепленные публикациями в ведущих журналах вроде Nature и Cell, а также прямыми заявлениями ученых и регуляторов.
Но за восторгом сразу приходит тяжелая волна вопросов. Если мы действительно научимся радикально продлевать здоровую жизнь, кто получит это первым? Как изменится общество, если богатые будут жить на десятилетия дольше и здоровее остальных? Что станет со смыслом существования, когда смерть перестанет быть неизбежной точкой? Давайте разберемся подробнее.
Представьте ДНК как огромную книгу инструкций по строительству и работе всего организма. Сам текст книги — последовательность генов — почти не меняется с годами. Но сверху на ней лежит слой «пометы»: химические метки, которые говорят клетке, какие главы читать громко, а какие приглушить. Это и есть эпигенетика. С возрастом эти метки стираются, путаются, покрываются хаотичным шумом — как будто кто-то взял карандаш и начал без разбора зачеркивать важные строчки.
В итоге гены, отвечающие за ремонт тканей, регенерацию, борьбу с воспалением, работают все хуже. А те, что запускают разрушение, хроническое воспаление и накопление «мусора» в клетках, включаются слишком сильно. Получается замкнутый круг: инфламейджинг (возрастное воспаление), потеря эластичности тканей, сенесцентные «зомби-клетки», которые отравляют соседей токсинами. Всё это — следствие именно эпигенетического шума, а не поломок в самой ДНК.
Дэвид Синклер из Гарварда и его команда доказали это в серии экспериментов. Они искусственно «поцарапали» эпигеном мышей — создали контролируемые повреждения ДНК — и животные начали стареть ускоренно. А потом ввели три фактора Яманаки (OCT4, SOX2, KLF4 — без опасного MYC, чтобы минимизировать риск рака) — и часы повернулись назад. Зрение у старых мышей с глаукомой восстановилось полностью, ткани мозга и мышц омолодились, эпигенетические часы (биологические маркеры возраста) упали на годы.
Это открытие перевернуло всё: старение — не столько случайные поломки, сколько накопленный шум в регуляции генов. И этот шум можно стереть, не меняя саму последовательность ДНК. Главное — делать это частично, временно, контролируемо, чтобы клетка не потеряла идентичность и не превратилась в раковую.
Вот что уже подтверждено в десятках исследований на животных и человеческих клетках в лаборатории:
Именно поэтому последние годы стали переломными: от мышей и обезьян мы наконец переходим к первым людям.
Как всё развивалось - от бактерий в 2012-м до первых людей в ближайшее время —
CRISPR как инструмент точного редактирования генов открыли в 2012 году — это была адаптация древней бактериальной иммунной системы. К 2020-му CRISPR уже лечил людей с редкими болезнями крови. А дальше он стал основой для борьбы со старением через эпигенетику.
Параллельно развивалось частичное репрограммирование с использованием факторов Яманаки (OSK или OSKM). В 2020-м Синклер вернул зрение старым мышам с глаукомой. В 2023-м — повторили эксперимент на пожилых обезьянах. В 2025-м Life Biosciences опубликовала данные: их терапия ER-100 полностью восстановила зрение у приматов с моделью NAION (неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия) и глаукомы. Клетки сетчатки омолодились, нейроны регенерировали, эпигенетические часы повернулись назад.
Другие компании тоже двигаются быстро:
Параллельно идут работы по активации теломеразы (TERT), APOE2 для защиты мозга, CAR-T против сенесцентных клеток. Но лидер по скорости выхода в клинику — именно частичное эпигенетическое репрограммирование.
Пока системное омоложение всего организма — это ближайшее будущее, отдельные генетические вмешательства уже спасают жизни тысяч людей и помогают бороться с заболеваниями, которые особенно обостряются с возрастом. Эти терапии используют CRISPR и другие инструменты для точного редактирования генов, исправляя дефекты на молекулярном уровне. Они не позиционируются как "анти-стареющие" средства, но их влияние на возрастные процессы огромно: они восстанавливают функции тканей, снижают хронические воспаления и предотвращают прогрессирование болезней, которые традиционная медицина могла только замедлить.
Разбор ключевых примеров, основанный на одобренных регуляторами методах, которые уже применяются в клиниках США, Европы и других регионов:
Эти методы не заявлены как «против старения» напрямую, но они лечат болезни, которые резко прогрессируют с возрастом, и показывают: генная терапия у людей работает, побочки под контролем, эффективность доказана в многолетних наблюдениях. Общий тренд — переход от симптоматического лечения к корректировке причин, что открывает двери для более широкого применения в анти-эйджинге.
Ближайшие месяцы войдут в историю как момент, когда частичное репрограммирование выйдет из лабораторий в тела людей. Это не просто тесты — это целенаправленные клинические испытания, где технологии, проверенные на животных, адаптируют для человека. Life Biosciences нацелена на первую инъекцию ER-100 пациентам с глаукомой и NAION. Терапия использует AAV-вектор для доставки факторов OSK в клетки сетчатки, омолаживая их эпигеном. Доклинические данные показывают полное восстановление зрения у приматов, с эффектом на годы. Если безопасность подтвердится в фазе I (планируется 20–30 пациентов), это будет первый случай применения эпигенетического репрограммирования человеку для возрастной патологии, с ожидаемым расширением на другие органы.
YouthBio идет на мозг и Альцгеймер — подготовка к IND идет полным ходом после положительного отзыва FDA. Их YB002 — генная терапия, доставляющая факторы репрограммирования в нейроны, чтобы снизить тау-белки и амилоидные бляшки. Доклинические модели на мышах с Альцгеймером демонстрируют улучшение памяти на 40–60%, с минимальным риском воспаления. План: фаза I/II с 50 пациентами, фокус на ранние стадии заболевания, с мониторингом через МРТ и когнитивные тесты. Ожидания — замедление прогресса на 2–3 года уже после одной дозы.
Turn Bio — на кожу и суставы, используя мРНК для временной доставки факторов — это считается безопаснее, потому что изменения не постоянные, а длятся недели, но достаточно для омоложения. Их подход для остеоартрита включает репрограммирование хондроцитов, восстанавливая хрящ. Доклинические данные: улучшение подвижности у собак с артритом на 70%. Клинические испытания планируют на 100 пациентов, с инъекциями в суставы, ожидая снижения боли и воспаления в первые месяцы.
Десятки пре-клинических проектов по сенолитикам, комбинациям с иммунотерапией и даже химическим коктейлям, имитирующим репрограммирование без генов. Например, Junevity объявило о peer-reviewed исследовании, где репрессия четырех транскрипционных факторов (например, через CRISPR) репрограммирует фибробласты, снижая возрастные маркеры на 20–30%. План: IND для кожных приложений, с расширением на системные. Unlimited Bio фокусируется на анти-эйджинг генной терапии, с обновлениями о клинических триалах для регенерации тканей.
Эксперты прогнозируют: к середине следующего десятилетия могут появиться первые системные терапии, омолаживающие несколько органов сразу. Синклер говорит о таблетке, которая запускает частичное репрограммирование по всему телу — три раза в неделю в течение месяца, и биологический возраст падает на десятилетия. В ARDD-конференциях обсуждают комбинации: репрограммирование + сенолитики для сердца и мозга. Ожидания от Cure: 9 стартапов, включая epigenetic reprogramming, войдут в фазу II к концу десятилетия. Риски — иммунный ответ на векторы, но новые AAV снижают их до 5–10%. Это не "вечная молодость" сразу, но шаги к ней, с фокусом на безопасность и эффективность.
Теперь самое тяжелое и многогранное — этические аспекты, которые заставляют даже энтузиастов паузу. Если технологии сработают, они будут стоить на старте миллионы долларов за курс — как нынешние ген-терапии. Кто получит первым? Те, у кого есть деньги. Уже сейчас такие лечения доступны только в богатых странах и для тех, кто может оплатить, усугубляя глобальное неравенство в здравоохранении.
Представьте через 10–20 лет: элита живет здоровыми до 120–140 лет, сохраняя ясный ум и физическую форму, а остальные — по-старому, до 80–90 с букетом хронических болезней. Социальный разрыв станет генетическим и необратимым. Богатые будут работать дольше, накапливать больше капитала, влиять на политику дольше — это новая форма наследственной элиты, где долголетие становится товаром, а не правом. Эксперты вроде тех из Guardian отмечают, что такие терапии поднимают вопросы справедливости: почему только богатые получат "вторую жизнь"?
Международные комитеты уже требуют глобальных правил и этических стандартов. Но пока их нет — риск хаоса огромен, от "медицинского туризма" в страны с слабым регулированием до черного рынка ген-терапий.
Обратного пути уже нет. Вопрос только в том, сумеем ли мы сделать этот путь человечным, справедливым и доступным для всех, а не только для тех, кто может заплатить миллионы. Нужно инвестировать в субсидии, международные стандарты и образование, чтобы технологии служили человечеству, а не разделяли его. В конечном итоге, это не только о науке — это о выборе, каким будет наше будущее: инклюзивным или элитарным? А вы готовы к миру, где 100 лет — это только середина жизни? И готовы ли вы к тому, что этот мир может оказаться разделенным сильнее, чем когда-либо?