Тест по гинекологии

Тема 16: Нейроэндокринные синдромы

Темы теста

1. Регуляция менструального цикла 2. Дисфункциональные маточные кровотечения 3. Аменорея 4. Воспалительные заболевания женской половой сферы 5. Воспалительные заболевания. Гонорея. Туберкулез 6. Внематочная беременность 7. Миома матки 8. Рак шейки матки 9. Рак тела матки 10. Трофобластическая болезнь 11. Эндометриоз 12. Опухоли яичника I 13. Опухоли яичника II 14. Бесплодный брак 15. Климактерический период 16. Нейроэндокринные синдромы 17. Аномалии положения половых органов

1. В патогенезе послеродового эндокринного синдрома основная роль принадлежит

1. патологии гипоталамических структур
2. энзимной недостаточности яичников
3. энзимной недостаточности надпочечников
4. нарушению симпатико-адреналовой системы
5. гиперпродукции пролактина

2. Для послеродового эндокринного синдрома характерно наличие

1. гипоинсулинемии
2. дисфункции гипоталамических структур
3. нарушений липидного обмена
4. трофических нарушений кожи
5. гипертензии

3. Для послеродового эндокринного синдрома не характерна

1. аменорея
2. галакторея
3. гиперсекреция АКТГ
4. гиперпролактинемия
5. гиперхолестеринемия

4. Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) проявляется

1. овариальной гиперандрогенией
2. ановуляцией
3. бесплодием
4. нарушением менструального цикла
5. односторонним увеличением яичников

5. Для лечения больных с синдромом поликистозных яичников используют

1. даназол
2. тамоксифен, клостильбегит
3. диане, ципротерон-ацетат
4. лапароскопическую термокаутеризацию
5. билатеральную клиновидную резекцию яичников

6. Развитие синдрома гиперпролактинемической аменореи (СГПА) может быть связано

1. с длительной стрессовой ситуацией
2. с длительным приемом психотропных средств
3. с длительным приемом антибиотиков
4. с недостатком тиреоидных гормонов
5. с опухолью гипофиза

7. Для лечения синдрома гиперпролактинемической аменореи (СГПА) используют

1. препараты L-Допа
2. стероидные контрацептивы
3. парлодел
4. ципротерон-ацетат
5. даназол

8. Аменорея, обусловленная опухолью гипофиза, может сопровождаться

1. цефалгией
2. битемпоральной гемианопсией
3. нарушением теплорегуляции
4. похуданием
5. ожирением

9. Синдром Шихена

1. является следствием врожденной анамолии развития гонад
2. характеризуется гипофункцией эндокринных желез - половых, щитовидной, надпочечников
3. проявляется галактореей, олиго- или аменореей
4. может быть заподозрен по характерному анамнезу - кровотечение или септический шок при родах, абортах
5. является показанием к кольпопоэзу

10. Адреногенитальный синдром

1. имеет синоним надпочечниковая гиперандрогения
2. проявляется гиперменструальным синдромом
3. может быть причиной невынашивания
4. необходимо дифференцировать с поликистозными яичниками
5. лечиться глюкокортикоидами

11. Для подтверждения адреногенитального синдрома (АГС) используют

1. определение уровня тестостерона в крови и 17 кетостероидов в моче
2. зондирование матки
3. гистеросальпингографию
4. лапароскопия
5. сканирование надпочечников

12. Патогенетическим лечением при адреногенитальном синдроме (АГС) является

1. терапия, направленная на нормализацию массы тела
2. улучшение мозговой гемодинамики
3. терапия глюкокортикоидами
4. применение вегетотропных средств (беллоида)
5. применение небольших доз тиреоидина

13. Для синдрома Шихена характерно наличие

1. аменореи
2. похудания
3. прибавки в весе
4. агалактии
5. галактореи

14. При подозрении на синдром Рокитанского-Майера-Кюстера следует проводить

1. ультразвуковое сканирование органов малого таза или пневмопельвиографию
2. определение тестостерона в крови
3. гистеросальпингографию
4. лапароскопию
5. гистероскопию

15. Для подтверждения синдрома Шерешевского-Тернера проводят

1. трансфеноидальную артериографию
2. определение уровня гонадотропных гормонов
3. ультразвуковое сканирование органов малого таза или пневмопельвиографию
4. гистерографию
5. исследование хромосомного набора

16. Синдром Рокитанского-Майера-Кюстера является показанием

1. для длительной терапии парлоделом
2. для демедуляции яичников
3. для пластических операций на матке
4. для кольпопоэза
5. для оперативного вмешательства на гипофизе

17. Диагностика синдрома Шерешевского-Тернера основана

1. на характерном внешнем виде больного
2. на наличии отклонений в хромосомном наборе
3. на низких цифрах ЛГ и ФСГ
4. на высоких цифрах ЛГ и ФСГ
5. на отсутствии пороков развития внутренних органов

18. Для синдрома Рокитанского-Майера-Кюстера характерно

1. отсутствие яичников
2. отсутствие матки и влагалища
3. наличие мужского кариотипа
4. сочетание с паталогией почек

19. Для постпубертатной формы адреногенитального синдрома характерны

1. гирсутизм
2. гипоменструальный синдром
3. бесплодие
4. гиперменструальный синдром
5. замершие беременности на ранних сроках

20. Аменорея при послеродовом нейроэндокринном синдроме

1. может сочетаться с гирсутизмом
2. относится к периферической форме
3. развивается на фоне похудания
4. сочетается с понижением выделения АКТГ
5. сопровождается гипертензией

21. Психогенные аменореи развиваются при повышении продукции

1. эндорфинов
2. кортиколиберинов
3. гормонов коры надпочечников
4. ФСГ
5. ЛГ

22. Аменорея при послеродовом нейроэндокринном синдроме возникает на фоне

1. нарушения цирхорального выброса гонадотропинов, в первую очередь ЛГ
2. преимущественного нарушения циркадного ритма продукции пролактина
3. нарушения продукции яичниками андрогенов
4. гипокортицизма
5. повышения продукции экстрагонадных эстрогенов

23. Периферические варианты патологической аменореи включают

1. синдром Штейна-Левенталя
2. синдром преждевременной атрофии яичников
3. синдром Ашермана
4. синдром Шихена
5. синдром Рокитанского-Майера-Кюстера

24. Синдром персистирующей аменореи - галактореи

1. может быть обусловлен опухолью гипофиза
2. характеризуется гиперпролактинемией
3. протекает с понижением продукции ФСГ и ЛГ
4. сочетается с гипотиреозом
5. характеризуется гипокортицизмом

25. Синдром поликистозных яичников характеризуется

1. снижением продукции пролактина
2. повышением продукции предшественников эстрогена
3. развитием гирсутизма
4. бесплодием
5. снижением числа примордиальных фолликулов

26. Синдром Шихена

1. развивается при опухолях гипофиза
2. может быть следствием массивной кровопотери в родах
3. характеризуется гиперпролактинемией
4. сопровождается гипертиреозом
5. сопровождается гиперкортицизмом

27. Синдром Шихена

1. обычно развивается в результате некроза 5% тканей гипофиза
2. характеризуется агалактией
3. характеризуется гипергликемией
4. характеризуется гипотиреоидизмом
5. характеризуется гиперкортицизмом

28. Синдром Шихена

1. часто функционального происхождения
2. характеризуется гипотиреозом
3. характеризуется гипокортицизмом
4. галактореей
5. повышением продукции ЛГ и ФСГ

29. Обследование по поводу аменореи включает

1. кольпоскопию
2. определение пролактина
3. исследование цветных полей зрения
4. рентгенографию турецкого седла
5. определение кортизола в крови

30. При аменорее, вызванной недостаточностью функции центральных структур, рекомендуется лечение, которое может включать

1. парлодел
2. дифенин
3. кломифен
4. фолиевую кислоту + глютаминовую кислоту и витамины С + Е по циклу
5. пергонал

31. При гиперпролактинемии применяется

1. дифенин
2. пергонал
3. кломифен
4. парлодел
5. даназол