ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ РЕТИНОХОРИОИДИТАХ ПРОВОДЯТ
флуоресцентную или индоцианин зелёную ангиографию
исследование центрального поля зрения
кератотопографию
лазерное сканирование диска зрительного нерва
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ РЕТИНОХОРИОИДИТАХ ПРОВОДЯТ
флуоресцентную или индоцианин зелёную ангиографию
исследование центрального поля зрения
кератотопографию
лазерное сканирование диска зрительного нерва
«ПЛЮС» – БОЛЕЗНЬ ПРИ АКТИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
расширением и извитостью сосудов сетчатки в заднем полюсе не менее, чем в 2 квадрантах глазного дна
наличием гребня над поверхностью сетчатки
экстраретинальной фиброваскулярной тканью в области гребня
наличием складки сетчатки
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА КАНДИДОЗНОГО ХОРИОРЕТИНИТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
витреитом и множественными белыми ретинальными фокусами
резким сужением артерий и вен сетчатки с появлением отека в макулярной зоне, с симптомом «вишневой косточки»
расширением и извитостью вен с расширением артерий, с появлением множественных полосчатых кровоизлияний по сосудам
обширными преретинальными кровоизлияниями, расположенными на средней периферии и в центральной зоне сетчатки
ЭТИОЛОГИЯ СЕРПИГИНОЗНОГО ХОРИОИДИТА
аутоиммунная
наследственная
вирусная
бактериальная
ОСТРЫЙ НЕКРОЗ СЕТЧАТКИ ВЫЗЫВАЕТСЯ
вирусами простого герпеса и герпеса Зостер
вирусом краснухи
микобактерией туберкулеза
бледной трепонемой
К ОСНОВНЫМ ЖАЛОБАМ ПРИ ХОРИОРЕТИНОПАТИИ ПО ТИПУ «ВЫСТРЕЛ ДРОБЬЮ» ОТНОСЯТ
безболезненное снижение зрения с появлением плавающих помутнений и нарушение зрения в сумерках
выраженные боли за глазным яблоком с иррадиацией в височную область и появление плавающих помутнений
выраженные боли за глазным яблоком с появлением множественных плавающих помутнений и резкое снижение зрения до светоощущения
периодические тупые боли за глазным яблоком, сочетающиеся с кратковременным снижением зрения
ОСТРАЯ ЗАДНЯЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ПЛАКОИДНАЯ ПИГМЕНТНАЯ ЭПИТЕЛИОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
множественными крупными субретинальными очагами жёлто-белого или кремового цвета в макуле с распространением на среднюю периферию
множественными мелкими микрокровоизлияниями и микроаневризмами с единичными ватными очагами по сосудам, по всей сетчатке
васкулитом с перифокальными муфтами, помутнением сетчатки вдоль сосудистых аркад, с ретинальными кровоизлияниями
обширными преретинальными кровоизлияниями, расположенными на средней периферии и в центральной зоне сетчатки
ПРИ УВЕИТЕ, ВЫЗВАННОМ ВИРУСОМ ГЕРПЕСА ЗОСТЕР, ОТМЕЧАЮТ
кожные высыпания на коже виска, лба, спинке носа
кожные высыпания на внутренней поверхности предплечий
изъязвления ротовой полости
изъязвления генитальной области
ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ ТОКСОПЛАЗМОЗНОГО ХОРИОРЕТИНИТА ЯВЛЯЕТСЯ
хориоидальная неоваскуляризация
повышение внутриглазного давления с развитием глаукомы
отслойка сетчатки
помутнение роговицы
ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ СЕРПИГИНОЗНОГО ХОРИОИДИТА ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
хориоидальной неоваскуляризации
отслойки сетчатки
набухающей катаракты
вторичной глаукомы
К ЭКВАТОРИАЛЬНОМУ ВИДУ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ (ПО Е.О. САКСОНОВОЙ) ОТНОСЯТ
изолированный разрыв сетчатки
кистозную дистрофию
хориоретинальную атрофию
периферический дегенеративный ретиношизис
ЭТИОЛОГИЯ ХОРИОРЕТИНОПАТИИ ПО ТИПУ «ВЫСТРЕЛ ДРОБЬЮ»
аутоиммунная
наследственная
вирусная
бактериальная
ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫМ МЕТОДОМ В ДИАГНОСТИКЕ ХОРИОРЕТИНИТА ЯВЛЯЕТСЯ
офтальмоскопия
рефрактометрия
тонометрия
определение общей слезопродукции
ХОРИОРЕТИНАЛЬНЫЕ АТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЕНЕЧНОЙ КОНФИГУРАЦИИ НА ГЛАЗНОМ ДНЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
атрофии гирате
болезни Коатса
болезни Штаргарда
болезни Гиппель – Линдау
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОЙ ЗАДНЕЙ МУЛЬТИФОКАЛЬНОЙ ПЛАКОИДНОЙ ПИГМЕНТНОЙ ЭПИТЕЛИОПАТИИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
флуоресцентной ангиографии
кератотопографии
лазерного сканирования диска зрительного нерва
ультразвукового В-сканирования
АКТИВНОСТЬ УВЕИТА ОЦЕНИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
количества клеток в передней камере
проверки остроты зрения
наличия задних синехий радужки
отека сетчатки
ВРОЖДЕННАЯ СТАЦИОНАРНАЯ НОЧНАЯ СЛЕПОТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
отсутствием дефектов полей зрения
прогрессирующим снижением остроты зрения
нарушением цветового зрения
светобоязнью
ОСТРОЙ ЗАДНЕЙ МУЛЬТИФОКАЛЬНОЙ ПЛАКОИДНОЙ ПИГМЕНТНОЙ ЭПИТЕЛИОПАТИИ ЧАСТО ПРЕДШЕСТВУЕТ
вирусоподобное состояние
приступ бронхиальной астмы
гипертонический криз
рецидив ревматического поражения суставов
ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПЕРВИЧНОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ
фиброваскулярный тяж с артерией hyaloidea, идущий от диска зрительного нерва к задней капсуле хрусталика
локальная регматогенная отслойка сетчатки
периферическая дистрофия сетчатки по типу «булыжная мостовая»
грубая деструкция стекловидного тела с пристеночной тракцией сетчатки
СНИЖЕНИЕ ЗРЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ГЛАЗНОГО ГИСТОПЛАЗМОЗА СВЯЗАНО С
поражением макулярной области или развитием хориоидальной неоваскуляризации
развитием кистозного отека макулы на фоне окклюзии вен
развитием экссудативной отслойки сетчатки на фоне ангиита
развитием атрофии зрительного нерва на фоне окклюзий сосудов
К ХАРАКТЕРНОМУ ПРИЗНАКУ АМБЛИОПИИ С НЕУСТОЙЧИВОЙ НЕЦЕНТРАЛЬНОЙ ФИКСАЦИЕЙ ОТНОСЯТ
фиксацию сменяющими друг друга периферическими участками сетчатки
фиксацию центром сетчатки
чередование центральной и нецентральной фиксации
фиксацию диском зрительного нерва
ОСТРЫЙ НЕКРОЗ СЕТЧАТКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
передним увеитом, витреитом, периферическим периартериитом с желтовато-белыми инфильтратами сетчатки, с тенденцией к сливанию
резким сужением артерий и вен сетчатки с появлением отека в макулярной зоне, с симптомом «вишневой косточки»
расширением и извитостью вен, расширением артерий с появлением множественных полосчатых кровоизлияний по сосудам
выраженным отеком диска зрительного нерва, отеком макулярной области с отложением твердых экссудатов
ПОРАЖЕНИЕ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ПРИ КАНДИДОЗНОМ ХОРИОРЕТИНИТЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
белыми ватообразными конгломератами
диффузными мелкоточечными помутнениями
незначительными помутнениями по зубчатой линии
частичным гемофтальмом
ПРОДОЛЖИТЬ ОСМОТРЫ ВРАЧОМ-ОФТАЛЬМОЛОГОМ НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА ИЗ ГРУППЫ РИСКА ПО РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ДО
42-43 недели гестации
35 недели гестации
6 месяцев жизни
1 года
ДИАГНОЗ «КАНДИДОЗНЫЙ ХОРИОРЕТИНИТ» СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
клинической картины
флуоресцентной ангиографии
исследования центрального поля зрения
лазерного сканирования диска зрительного нерва
КЛИНИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ОТЛИЧАЮЩИМ АПЛАЗИЮ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ОТ ГИПОПЛАЗИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
отсутствие центральных сосудов сетчатки
гиперплазия пигментного эпителия сетчатки
глубокая экскавация
стушеванность контуров диска зрительного нерва
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ПРИ АПЛАЗИИ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
отсутствуют
не изменены
резко снижены
незначительно снижены
ОФТАЛЬМОХРОМОСКОПИЯ ПО ВОДОВОЗОВУ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОСМОТР ГЛАЗНОГО ДНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
нескольких светофильтров
асферической бесконтактной линзы
трехзеркальной линзы Гольдмана
щелевой лампы
ОСЛОЖНЕНИЕМ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОГО РЕТИНИТА ЯВЛЯЕТСЯ
отслойка сетчатки с разрывами на фоне атрофии сетчатки
помутнение роговицы с развитием бельма
окклюзия центральной артерии сетчатки
глаукомная оптиконейропатия
СЕРПИГИНОЗНЫЙ ХОРИОИДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ ВОСПАЛЕНИЯ И АТРОФИИ ХОРИОИДЕИ
перипапиллярно
на крайней периферии
в фовеа
на средней периферии
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ РЕТИНИТ ЯВЛЯЕТСЯ САМОЙ ЧАСТОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ГЛАЗ У ПАЦИЕНТОВ
со СПИДом
с туберкулезом
с сахарным диабетом
с краснухой
ХОРИОДЕРМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
прогрессирующей диффузной дегенерацией хориоидеи, пигментного эпителия и фоторецепторов
первичным поражением палочек с последующим развитием атрофии пигментного эпителия и последующим поражением колбочек
выраженным сужением с облитерацией ретинальных сосудов и развитием диффузной атрофии нейроэпителия
прогрессирующей ишемией перипапиллярных капилляров и ганглиозных клеток с последующим поражением колбочек
МЕТОД УЛЬТРАЗВУКОВОГО В-СКАНИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ
заднего увеита
переднего увеита
кератита
неврита зрительного нерва
ХОРИОИДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ
хориоидеи с вовлечением пигментного эпителия и нейроэпителия
пигментного эпителия с облитерацией артерий сетчатки
сосудов сетчатки с развитием атрофии зрительного нерва с перипапиллярной атрофией
хориоидальных сосудов с развитием неоваскуляризации
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ РЕТИНИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
васкулитом с перифокальными муфтами, помутнением сетчатки вдоль сосудистых аркад с ретинальными кровоизлияниями
отслойкой сетчатки, начинающейся в верхнем сегменте
сужением вен, артерий сетчатки во всех сегментах, с побледнением сетчатки и отеком в макулярной области
обширными преретинальными кровоизлияниями, чаще расположенными в центральной зоне сетчатки
ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ТОКСОПЛАЗМОЗ ПОДЛЕЖАТ БОЛЬНЫЕ С/СО
очаговым или центральным хориоретинитом
склеритами неясной этиологии
любой глазной патологией в раннем возрасте
кератоконусом
НЕАКТИВНАЯ ФАЗА ПРИ ТОКСОПЛАЗМОЗНОМ ХОРИОРЕТИНИТЕ ЧАЩЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
одним атрофическим очагом с неравномерной пигментацией в центральной зоне глазного дна
множественными атрофическими очагами без пигмента на крайней периферии
единичными мелкими атрофическими очагами с невыраженной пигментацией на крайней периферии
множественными мелкими атрофическими очагами без пигмента в центральной зоне глазного дна
ВРОЖДЕННАЯ СТАЦИОНАРНАЯ НОЧНАЯ СЛЕПОТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
высокой остротой зрения в дневное время
сужением поля зрения
нарушением цветового зрения
светобоязнью
ОТСУТСТВИЕ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НА ГЛАЗНОМ ДНЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ _____ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
аплазии
колобоме
ямке
гипоплазии
БИОМИКРОСКОПИЮ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ ЛИНЗЫ
трехзеркальной Гольдмана
высокодиоптрийной асферичной
Майнстера
плосковогнутой контактной
АНГИОМА СЕТЧАТКИ С РАСШИРЕННЫМИ ПРИВОДЯЩИМИ И ОТВОДЯЩИМИ СОСУДАМИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
болезни Гиппеля-Линдау
туберкулезном склерозе
нейрофиброматозе 1 типа
семейной экссудативной витреоретинопатии
К ПАРАОРАЛЬНОМУ ВИДУ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ (ПО Е.О. САКСОНОВОЙ) ОТНОСЯТ
кистозную дистрофию
изолированный разрыв сетчатки
патологическую экваториальную гиперпигментацию
решетчатую дистрофию
ЗЕРКАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОСКОП ГЕЛЬМГОЛЬЦА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
непрямой монокулярной офтальмоскопии
непрямой бинокулярной офтальмоскопии
прямой офтальмоскопии
офтальмохромоскопии
СИНДРОМ ИРВИНА – ГАССА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
развитием макулярного отека
атрофией радужки
отслойкой цилиарного тела
фиброзом стекловидного тела
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ПЕРВИЧНОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ЛЕЖИТ
задержка обратного развития гиалоидной артерии
внутриутробная аномалия развития хрусталика
нарушение развития центральной артерии сетчатки
помутнение стекловидного тела на фоне внутриутробной инфекции
ДЛЯ КОЛОБОМЫ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРЕН СИНДРОМ
«утреннего цветка»
«яичного желтка»
«восходящего солнца»
«костных телец»
СИНДРОМ ПЕРВИЧНОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРОЦЕССОМ
односторонним
двусторонним
воспалительным
аутоиммунным
ДЛЯ 1 СТАДИИ АКТИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ
демаркационной линии
частичной отслойки сетчатки
экстраретинальной фиброваскулярной пролиферации
демаркационного вала
ПЕРВЫЙ ОСМОТР ВРАЧОМ-ОФТАЛЬМОЛОГОМ НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА, РОЖДЕННОГО В 27-31 НЕДЕЛИ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА, С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
на 4 неделе жизни
на 34-37 неделях гестации
на 43-45 неделях гестации
в 6 месяцев жизни
ПРЕИМУЩЕСТВО ОФТАЛЬМОСКОПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЩЕЛЕВОЙ ЛАМПЫ И БЕСКОНТАКТНОЙ АСФЕРИЧЕСКОЙ ВЫСОКОДИОПТРИЙНОЙ ЛИНЗЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
отсутствии контакта с роговицей
возможности оценки ширины угла передней камеры
возможности получения обратного изображения
возможности оценки толщины роговицы