ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЕРИМЕТРИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТАРГАРДТА НА ОБОИХ ГЛАЗАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
центральная скотома
скотома в зоне Бьеррума
концентрическое сужение поля зрения
расширение зоны слепого пятна
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЕРИМЕТРИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТАРГАРДТА НА ОБОИХ ГЛАЗАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
центральная скотома
скотома в зоне Бьеррума
концентрическое сужение поля зрения
расширение зоны слепого пятна
ДЛЯ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ ИНФОРМАТИВНА
фотопическая электроретинография
реоофтальмография
тонография
электромиография
ПОЗДНЯЯ ОТСРОЧЕННАЯ ФАЗА АНГИОГРАФИИ РЕГИСТРИРУЕТСЯ ЧЕРЕЗ ____ МИНУТ ОТ НАЧАЛА ИССЛЕДОВАНИЯ
60
30
20
15
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ» ИСПОЛЬЗУЮТ
молекулярно-генетическое обследование
электроэнцефалографию
иммуногистохимическую диагностику
компьютерную томографию
НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДОМ ВИЗУАЛИЗАЦИИ СОСУДИСТОЙ СЕТИ ХОРИОИДАЛЬНОЙ НЕОВАСКУЛЯРНОЙ МЕМБРАНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
оптическая когерентная томография-ангиография
флюоресцентная ангиография
индоцианиновая ангиография
сканирующая лазерная офтальмоскопия
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «АХРОМАТОПСИЯ» ПРОВОДЯТ
молекулярно-генетическое обследование
кератотопографию
ультразвуковое А-сканирование
пахиметрию
ПРИЗНАКОМ СУХОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
друз
геморрагий
отека нейроэпителия
отслойки пигментного эпителия
4Б СТАДИЯ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
частичной отслойкой сетчатки с захватом макулярной зоны
частичной отслойкой сетчатки без захвата макулярной зоны
высокой экстраретинальной пролиферацией и тракцией макулярной зоны
наличием кругового демаркационного вала
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ХОРОИДЕРЕМИЯ» ВЫПОЛНЯЮТ
молекулярно-генетическое обследование
ультразвуковое B-сканирование
оптическую когерентную томографию переднего отрезка глаза
ультразвуковую биомикроскопию
ГЛАЗНОЕ ДНО У МЛАДЕНЦЕВ С АМАВРОЗОМ ЛЕБЕРА ПРИ РОЖДЕНИИ МОЖЕТ
не иметь изменений
иметь множественные кровоизлияния
иметь вал желтоватого цвета
иметь единичный белый очаг в макуле
К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ВИТРЕОРЕТИНАЛЬНЫМ ДИСТРОФИЯМ ОТНОСЯТ
болезнь Гольдмана - Фавре
пигментный ретинит
болезнь Беста
болезнь Штаргардта
К ПРИЗНАКУ СУХОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ОТНОСЯТ
пигментную миграцию
геморрагию
отслойку нейроэпителия
отслойку пигментного эпителия
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ АНГИОГРАФИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФЛУОРЕСЦЕИН НАТРИЯ РАСТВОР
водный
йодный
масляный
спиртовой
СИНДРОМ БАРДЕ - БИДЛЯ ПОМИМО ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
поли- и синдактилией
нейросенсорной тугоухостью
сахарным диабетом
нейрофиброматозом
ПРИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ АНГИОГРАФИИ ГЛАЗНОЕ ДНО В НОРМЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
изофлюоресценцией
гипофлюоресценцией
гиперфлюоресценцией
отсутствием флюоресценции
ПРИ ПИГМЕНТНОМ РЕТИНИТЕ ПРОГНОЗИРУЮТ
ухудшение полей зрения
повышение внутриглазного давления
увеличение количества клеток в стекловидном теле
увеличение титра антител к вирусу простого герпеса
ЮВЕНИЛЬНЫЙ СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ РЕТИНОШИЗИС ОТНОСЯТ К ___________ ЗАБОЛЕВАНИЯМ СЕТЧАТКИ
наследственным
инфекционным
злокачественным
воспалительным
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «АМАВРОЗ ЛЕБЕРА» ИСПОЛЬЗУЮТ
молекулярно-генетическое обследование
ультразвуковые методы исследования
иммуногистохимическую диагностику
серологические методы исследования
АХРОМАТОПСИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
нистагмом и светобоязнью с рождения
дегенерацией палочковой системы сетчатки
атрофией зрительного нерва
полноценным цветовым зрением
ХАРАКТЕРНЫМ ОФТАЛЬМОСКОПИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА УШЕРА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
костных телец
геморрагий на периферии глазного дна
гиперемии диска зрительного нерва
ретинопатии венозного стаза
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ АТРОФИИ ЛЕБЕРА ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ В
митохондриальной ДНК
13 хромосоме
X хромосоме
Y хромосоме
ТРЕТЬЯ ЗОНА ЛОКАЛИЗАЦИИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
полумесяцем на височной периферии, кнаружи от второй зоны
центральным отделом глазного дна
условным кругом с центром в области диска зрительного нерва и радиусом, равным расстоянию диск – макула
условным кругом с центром в области диска зрительного нерва и радиусом, равным удвоенному расстоянию диск – макула
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ КОЛОБОМЫ ХОРИОИДЕИ ОТ СТАФИЛОМЫ СКЛЕРЫ ЯВЛЯЕТСЯ
наличие четких границ
сглаженность краев
меньшая площадь
большой размер
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ АТРОФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЗРИТЕЛЬНОМ НЕРВЕ ПРИ АТРОФИИ ЛЕБЕРА ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В
ганглиозных клетках сетчатки
наружных сегментах фоторецепторов
клетках Мюллера
миелиновой оболочке аксонов
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КОЛБОЧКОВО-ПАЛОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЯВЛЯЕТСЯ
поражение колбочковой системы сетчатки
кистозный макулярный отек во внутренних слоях сетчатки
расслоение сетчатки в макуле
поражение палочковой системы сетчатки
СИНДРОМ АШЕРА ПОМИМО ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
нейросенсорной тугоухостью
умственной отсталостью
синдактилией
ожирением
СИНДРОМ УШЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
концентрическим сужением поля зрения
биназальной гемианопсией
битемпоральной гемианопсией
наличием центральной скотомы
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЯВЛЯЕТСЯ
снижение остроты зрения
ночная слепота
кистозный макулярный отек
отслойка сетчатки
БОЛЕЗНЬ ГОЛЬДМАНА - ФАВРЕ ОТНОСЯТ К _______ ЗАБОЛЕВАНИЯМ СЕТЧАТКИ
наследственным
воспалительным
инфекционным
злокачественным
ДЛЯ СИНДРОМА УШЕРА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА И
нейросенсорной тугоухости
суставного синдрома
очаговой депигментации кожи
легочной патологии
ПРОВОДИТЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ ВИТЕЛЛИФОРМНОЙ ДИСТРОФИИ ВЗРОСЛЫХ СЛЕДУЕТ С
болезнью Беста
пигментным ретинитом
болезнью Штаргардта
колбочковой дистрофией
СУБРЕТИНАЛЬНАЯ ГЕМОРРАГИЯ АНГИОГРАФИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
стойкой блокадой флюоресценции
умеренной диффузной гиперфлюоресценцией
остаточной поздней гипофлюоресценцией
изофлюоресценцией
ПРИ БОЛЕЗНИ ШТАРГАРДТА НАБЛЮДАЮТ ГЛАЗНОЕ ДНО
с макулодистрофией в сочетании с бело-желтыми пятнами на сетчатке
с очагом в макулярной области в виде желточной кисты
с «костными тельцами», восковидной бледностью диска и сужением артериол
желтого цвета с наличием только крупных сосудов хориоидеи
АМАВРОЗ ЛЕБЕРА ЯВЛЯЕТСЯ ____ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СЕТЧАТКИ
наследственным
воспалительным
злокачественным
инфекционным
ХОРОИДЕРЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ _______ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
наследственным
злокачественным
инфекционным
воспалительным
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
нарушение цветового зрения
патологический тест Уорса
патологический тест Шобера
нарушение зрения в темноте
В ДИАГНОСТИКЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ МАКУЛОПАТИИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ИНФОРМАТИВНА
оптическая когерентная томография-ангиография
оптическая когерентная томография
сканирующая лазерная офтальмоскопия
кератометрия
ХОРОИДЕРЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
наследственной дистрофией сосудистой оболочки глаза
наследственной дисфункцией колбочковой системы сетчатки
дегенеративным заболеванием колбочковой системы сетчатки
наследственной дисфункцией палочковой системы сетчатки
БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА МАНИФЕСТИРУЕТ ДВУСТОРОННИМ СНИЖЕНИЕМ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
10-20
25-30
45-50
35-40
ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ АНГИОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ
бронхиальная астма
хронический ларингит
язвенная болезнь желудка
жировой гепатоз
ПРИ ХОРОИДЕРЕМИИ НАБЛЮДАЮТ
глазное дно желтого цвета с наличием только крупных сосудов хориоидеи
макулодистрофию в сочетании с бело-желтыми пятнами на сетчатке
очаг в макулярной области в виде желточной кисты
«костные тельца», восковидную бледность диска и сужение артериол
ПОЗДНЯЯ ФАЗА АНГИОГРАФИИ РЕГИСТРИРУЕТСЯ ЧЕРЕЗ ____ МИНУТ ОТ НАЧАЛА ИССЛЕДОВАНИЯ
15-20
30-40
10
60
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ УШЕРА ХАРАКТЕРНЫ ЖАЛОБЫ НА
ухудшение зрения в темноте
искажение предметов
двоение
плавающие помутнения «мушки»
К КЛИНИЧЕСКОМУ СИМПТОМУ 5 СТАДИИ АКТИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ОТНОСЯТ
тотальную отслойку сетчатки
частичную отслойку сетчатки с захватом макулярной зоны
повышение внутриглазного давления
заращение зрачка
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ-АНГИОГРАФИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВИЗУАЛИЗИРОВАТЬ
поверхностное сосудистое сплетение
слой ганглиозных клеток
слой нервных волокон
пигментный эпителий
ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ В ПОЛЯХ ЗРЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ШТАРГАРДТА ЯВЛЯЕТСЯ
наличие центральной скотомы
наличие периферической скотомы
концентрическое сужение поля зрения
выпадение поля зрения в нижне-носовом квадранте
В ПОЗДНЕЙ СТАДИИ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА НАБЛЮДАЕТСЯ
трубчатое зрение
гомонимная гемианопсия
скотома Бьеррума
центральная скотома
К ОСНОВНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АТРОФИЮ ЛЕБЕРА ОТНОСЯТ
генетический анализ
офтальмометрию
кератотопографию
осмотр с помощью трехзеркальной линзы
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АХРОМАТОПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ
отсутствие цветового зрения
нормальная трихромазия
дейтеранопия или дейтераномалия
протанопия или протаномалия
ДЕФЕКТЫ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ СЕТЧАТКИ АНГИОГРАФИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
мелкоточечной длительной гиперфлюоресценцией
сливной гиперфлюоресценцией
диффузной умеренной гиперфлюоресценцией
блокадой флюоресценции