К ДИАГНОСТИЧЕСКОМУ КОМПЛЕКСУ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ИНФЕКЦИЮ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ НА ПЕДИАТРИЧЕСКОМ УЧАСТКЕ ОТНОСЯТ: ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ КРОВИ И МОЧИ
биохимический анализ крови и УЗИ почек
анализ мочи по Нечипоренко, Аддису–Каковскому, Зимницкому
биохимический анализ крови и экскреторную урографию
УЗИ почек и микционную цистографию
ПРИ СИНДРОМЕ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА В НАДПОЧЕЧНИКАХ ОБНАРУЖИВАЮТ
массивные кровоизлияния
гиперплазию коры
атрофию коры
небольшие аденомы
ЭКСКРЕТОРНУЮ УРОГРАФИЮ СЧИТАЮТ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ПРИ
гидронефрозе
пузырно-мочеточниковый рефлюксе
недержании мочи
нейрогенном мочевом пузыре
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ
повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия
повышение температуры, протеинурия, гематурия
отеки, гематурия, лейкоцитурия
бактериурия, гематурия, протеинурия
ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
протеинурия
гиполипидемия
гипертония
гипофибриногенемия
О ЧАСТОМ РЕЦИДИВИРОВАНИИ СТЕРОИДЧУВСТВИТЕЛЬНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СПРАВЕДЛИВО ГОВОРИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ _____ ЗА ____ МЕСЯЦЕВ
2 обострений; 6
1 обострения; 5
1 обострения; 12
2 обострений; 12
ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ОСТРОГО ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
нефритический
нефротический
изолированный мочевой
анемический
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕОБХОДИМА ТРИАДА СИМПТОМОВ
протеинурия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия
гематурия, лейкоцитурия, протеинурия
изостенурия, никтурия, протеинурия
полиурия, гликозурия, кетонурия
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
нефротического синдрома
нефритического синдрома
хронического пиелонефрита
тубулоинтерстициального нефрита
ПОКАЗАТЕЛЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ АКТИВНОСТЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
С-реактивный белок
мочевина сыворотки крови
креатинин сыворотки крови
общий белок сыворотки крови
КЛИРЕНС ПО ЭНДОГЕННОМУ КРЕАТИНИНУ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
клубочковую фильтрацию
канальцевую реабсорбцию
дизурию
диурез
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
прием некоторых лекарственных препаратов
аномалия развития органов мочевыводящих путей
нарушение водно-электролитного баланса
эндокринная патология
ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
повышением скорости оседания эритроцитов
лейкопенией
эозинофилией
тромбоцитопенией
ПРИ ОСТРОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА ВЕДУЩИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
интоксикационный
дизурический
диспептический
болевой
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
иммунокомплексным
токсико-аллергическим
инфекционно-воспалительным
инфекционно-аллергическим
ФИЛЬТРАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК ХАРАКТЕРИЗУЕТ
клиренс эндогенного креатинина
осмолярность мочи
относительная плотность мочи
уровень общего белка крови
МЕТОД МИКЦИОННОЙ ЦИСТОУРЕТРОГРАФИИ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВЕН ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
пороков уретры и ПМР
нейрогенных дисфункциях мочевого пузыря
гидронефроза
удвоения верхних мочевых путей
ПРИ ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПРОТЕИНУРИИ ВЕРОЯТНО ПОРАЖЕНИЕ
клубочков
петель Генле
дистальных канальцев
собирательных трубочек
ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ КРОВИ В КОНЦЕ АКТА МОЧЕИСПУСКАНИЯ ДИАГНОСТИРУЮТ ГЕМАТУРИЮ
терминальную
тотальную
инициальную
порционную
ДЛЯ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫ ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ И
гемолитическая анемия, тромбоцитопения
тромбоцитоз, холестатический гепатит
гемолитическая анемия, респираторный дистресс-синдром
холестатический гепатит, гемолитическая анемия
ПРИ РАВНОМЕРНОМ ОКРАШИВАНИИ ВСЕХ ПОРЦИЙ МОЧИ КРОВЬЮ ДИАГНОСТИРУЮТ ГЕМАТУРИЮ
тотальную
терминальную
инициальную
порционную
АСИМПТОМАТИЧЕСКОЙ БАКТЕРИУРИЕЙ СЧИТАЕТСЯ
наличие бактерий в моче (более 10^5 КОЕ в 1 мл мочи) у ребенка без жалоб и клинических симптомов заболевания мочевой системы
повреждение почек, проявляющееся фиброзом и деформацией чашечно-лоханочной системы, в результате повторных атак инфекции
бактериурия (более 10^5 КОЕ в 1 мл мочи), обнаруженная при обследовании у ребенка с клиническими симптомами заболевания мочевой системы
воспалительное заболевание почечной паренхимы и лоханки, возникшее вследствие бактериальной инфекции
ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНА
выраженная протеинурия (>50 мг/кг/сутки )
массивная бактериурия
выраженная гематурия (>100 эритроцитов в поле зрения)
нейтрофильная лейкоцитурия
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ С ОБОСТРЕНИЯМИ НА ФОНЕ СНИЖЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОЙ ТЕРАПИИ ИЛИ В ТЕЧЕНИЕ 14 ДНЕЙ ПОСЛЕ ЕЕ ОТМЕНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
стероидозависимым
стероидорезистентным
часторецидивирующим
нечасто рецидивирующим
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
кишечная палочка
эпидермальный стафилококк
золотистый стафилококк
синегнойная палочка
ПРИ ОКРАШИВАНИИ КРОВЬЮ ТОЛЬКО НАЧАЛЬНОЙ ПОРЦИИ МОЧИ ДИАГНОСТИРУЮТ ГЕМАТУРИЮ
инициальную
тотальную
терминальную
порционную
ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНА
протеинурия более 2,5 г/сут
гематурия более 1 млн/сутки
бактериурия более 100000/мл
лейкоцитурия более 40 млн/сутки
ПРЕРЕНАЛЬНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЧЕК РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
дегидратации
остром тромбозе почечных артерий
остром гломерулонефрите
мочекаменной болезни
КОЛИЧЕСТВО АЛЬБУМИНА В МОЧЕ 80 МГ/Л ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
микроальбуминурии
альбуминурии
низкоселективной протеинурии
низкомолекулярной протеинурии
ДИАГНОЗ «ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ» У РЕБЕНКА ПЕРВЫХ 6 МЕСЯЦЕВ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ
лейкоцитурии более 10 в поле зрения, бактериурии более 100 000 микробных единиц/мл при посеве мочи на стерильность
лейкоцитурии более 4-5 в поле зрения и бактериурии более 50 000 микробных единиц/мл при посеве мочи на стерильность
изолированной пиурии и положительного нитратного теста
макрогематурии, протеинурии
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПРИ РАЗВИТИИ ОСТРОГО ПЕРВИЧНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
кишечная палочка
клебсиелла
протей
синегнойная палочка
ГЕМАТУРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ПРИ
IgА-нефропатии
остром пиелонефрите
идиопатическом нефротическом синдроме
почечном тубулярном ацидозе
ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
креатинина
альбумина
билирубина
холестерина
ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПРИ СОХРАНЕНИИ ПРИЗНАКОВ БОЛЕЗНИ В ТЕЧЕНИЕ ____ МЕСЯЦА/МЕСЯЦЕВ И БОЛЕЕ
6
3
4
1
ПОЯВЛЕНИЕ ПАСТОЗНОСТИ ВЕК И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, МОЧИ ЦВЕТА МЯСНЫХ ПОМОЕВ, АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ДО 150/100 ММ РТ.СТ. У ДЕВОЧКИ 12 ЛЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ ОСТРОГО
гломерулонефрита с нефритическим синдромом
поствирусного тубулоинтерстициального нефрита
дисциркуляторного тубулоинтерстициального нефрита
гломерулонефрита с нефротическим синдромом, гематурией и артериальной гипертензией
ОСТРЫЙ ПОСТСТРЕПТОКОККОВЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ
через 1-3 недели после перенесенной стрептококковой инфекции
на высоте острой стрептококковой инфекции (2-3-й день болезни)
через 2-3 месяца после перенесенной респираторной инфекции
без связи с перенесенными заболеваниями
БОЛЬНЫМ С АНУРИЕЙ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
экскреторной урографии
обзорной рентгенографии органов брюшной полости
цистоуретрографии
ретроградной пиелографии
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИЕЙ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
цистографию
внутривенную урографию
ангиографию
компьютерную томографию
НАРАСТАЮЩАЯ ПРИПУХЛОСТЬ В ПОЯСНИЧНОЙ ОБЛАСТИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
разрыва почки
гидронефроза
нефроптоза
удвоения почки
ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
бактериурия
гематурия
протеинурия
кристаллурия
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА РЕКОМЕНДОВАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
антистрептолизина О, антигиалуронидазы
креатинина, мочевины сыворотки крови
иммуноглобулинов А, М, G
общего анализа крови
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ
микционной цистографии
цистоскопии
цистометрии
экскреторной урографии
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, РЕМИССИЯ КОТОРОГО ДОСТИГНУТА НА ФОНЕ ИЛИ ПОСЛЕ КУРСА ПРЕДНИЗОЛОНОТЕРАПИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
стероидочувствительным
стероидорезистентным
стероидозависимым
часторецидивирующим
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ОТНОСЯТ
агенезию/гипоплазию почек
диабетическую нефропатию
хронический гломерулонефрит
тубуло-интерстициальный нефрит
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛУБОЧКАХ ПОЧЕК ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СООТВЕТСТВУЮТ
минимальным
мембранозным
фокальносегментарным
мезангиопролиферативным
ПРОТЕИНУРИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ, ЕСЛИ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА В МОЧЕ ПРЕВЫШАЕТ (В МГ/М<sup>2</sup>/Ч)А.6-8
6-8
3-5,5
1-3
8,5-10
ВТОРИЧНЫМ БУДЕТ ПИЕЛОНЕФРИТ
возникший на фоне каликоэктазии
возникший менее чем через год после первичного
возникший после перенесенного острого инфекционного заболевания
при обострениях 2 и более раз в год
ПРИ НАРУШЕНИИ ПАССАЖА МОЧИ ПИЕЛОНЕФРИТ СЧИТАЕТСЯ
обструктивным
необструктивным
хроническим
латентным
ДИАРЕЯ МОЖЕТ ПРИСУТСТВОВАТЬ В ДЕБЮТЕ
гемолитико-уремического синдрома
острого постстрептококкового гломерулонефрита
острого цистита
синдрома Альпорта
ПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
стероидорезистентный нефротический синдром
часторецидивирующий нефротический синдром
поликистоз почек
мочекаменная болезнь
