ЧАСТЫМ СИМПТОМОМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ, ЗАСТАВЛЯЮЩИМ БОЛЬНОГО ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ, ЯВЛЯЕТСЯ
розовое окрашивание мочи
кожный зуд
фимоз
заикание
ЧАСТЫМ СИМПТОМОМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ, ЗАСТАВЛЯЮЩИМ БОЛЬНОГО ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ, ЯВЛЯЕТСЯ
розовое окрашивание мочи
кожный зуд
фимоз
заикание
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ ХАРАКТЕРОМ ЛЕЙКОПЕНИИ (ПЕРЕХОД В ТКАНИ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ
пневмония с развитием абсцедирования
В<sub>12</sub>-дефицитная анемия при атрофическом гастрите
цирроз печени
аденовирусная инфекция
В ОСНОВЕ МЕХАНИЗМА РАЗВИТИЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЛЕЖИТ
дефект стволовой клетки
снижение продукции колониестимулирующего фактора гранулоцитов
снижение продукции фактора, стимулирующего стволовую клетку
уменьшение количества гемопоэтических клеток предшественников в костном мозге
ОБ АКТИВАЦИИ ФИБРИНОЛИЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПАРАМЕТР
нарастание продуктов деградации фибрина
увеличение концентрации плазминогена
повышение уровня антитромбина III
снижение протромбинового индекса
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ В<sub>12</sub>-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
инвазия широким лентецом
инвазия острицами
язвенная болезнь желудка
катаракта
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
появление аутоантител к тромбоцитам
иммунокомплексный синдром
дефицит тромбомодулина
наследственный дефицит С-3b-субкомпонента комплимента
ПРОБА КУМБСА И АГРЕГАТ-ГЕМАГГЛЮТИНАЦИОННАЯ ПРОБА ЯВЛЯЮТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ПРИ
аутоиммунной гемолитической анемии
болезни Маркиафавы-Микели
микросфероцитозе
дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
НАИБОЛЕЕ РАННИМ СИМПТОМОМ НЕКРОТИЧЕСКОЙ ЭНТЕРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
высокая лихорадка
артериальная гипотония
диарея
мелена
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ИНДЕКСА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОБ ИЗМЕНЕНИИ
синтеза факторов II, VII, X, V в печени
фибринолитической активности
уровня антитромбина III
уровня протеина С
БИОПСИЯ ПОЧКИ НЕСЕТ НАИБОЛЬШУЮ ИНФОРМАЦИЮ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА ПРИ
хроническом гломерулонефрите
множественной миеломе
поликистозе почек
мочекаменной болезни
ВТОРИЧНЫМ ЭРИТРОЦИТОЗОМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
хронический обструктивный бронхит
сублейкемический миелоз
инфекционный эндокардит
хронический миелолейкоз
ОСТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ОЧАГИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
продукции миеломными клетками фактора, активирующего остеокласты
снижения продукции кальцитонина щитовидной железой
продукции миеломными клетками парапротеина
снижения активности эстрогенов или андрогенов
HАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
спленомегалия
периферическая лимфаденопатия
увеличение внутригрудных лимфоузлов
поражение кожи
КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СУСТАВЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОДНИМ ИЗ САМЫХ ЧАСТЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА
гемофилия В
идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
болезнь Виллебранда
тромбастения Гланцмана
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДЛЯ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО РЯДА ЗЕРНИСТОСТЬ ЦИТОПЛАЗМЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ В ГРАНУЛОЦИТАХ НА СТАДИИ
миелобласта
промиелоцита
метамиелоцита
унипотентной клетки-предшественницы гранулопоэза
ХАРАКТЕРНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ В<sub>12</sub>-ДЕФИЦИТА ЯВЛЯЕТСЯ
высокий цветовой показатель
лейкоцитоз
ускорение СОЭ
гипертромбоцитоз
ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ, ПРИ КОТОРОЙ МОЖНО ВЫЯВИТЬ АНЕМИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
гипотиреоз
несахарный диабет
болезнь Иценко-Кушинга
первичный гиперальдостеронизм
ОДНИМ ИЗ ПРОЯВЛЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА МОЖЕТ БЫТЬ
гемолитическая анемия
гинекомастия
гиперкальциемия
базофилия крови
ОПУХОЛЕВЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ У БОЛЬНЫХ
гепатоцеллюлярным раком
раком молочной железы
лимфомой
раком околоушной железы
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЭРИТРОЦИТОЗА, ЗАМЕДЛЕНИЯ СОЭ (МЕНЕЕ 2 ММ/ЧАС), ПОВЫШЕННОМ УРОВНЕ ЭРИТРОПОЭТИНА СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О
вторичном эритроцитозе
истинной полицитемии
криоглобулинемии
талассемии
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
трепанобиопсия
анализ крови
стернальная пункция
биопсия увеличенного лимфоузла
НАИМЕНЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ
лимфоидное истощение
смешанно-клеточный
нодулярный склероз
лимфоидное преобладание
ВАРИАНТОМ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА, ПРИ КОТОРОМ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
нодулярный склероз
лимфоидное преобладание
лимфоидное истощение
смешанно-клеточный
НАРУШЕНИЯ БИОСИНТЕЗА ПОРФИРИНОВ ИЗУЧАЮТСЯ
определением содержания уропорфиринов в моче
определением дельта-аминолевулиновой кислоты в моче
исследованием эмали зубов
определением ферритина в эритроцитах
ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
инфекция
геморрагический синдром
цитостатическая депрессия кроветворения
острая сердечно-сосудистая недостаточность
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ АНТИТЕЛА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА
M
G
A
E
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА Т-НЕЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ПОМОЩИ
В-лимфоцитов
Т-хелперов
макрофагов
Т-киллеров
С ВИРУСОМ ЭПШТЕЙН-БАРРА МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАНО РАЗВИТИЕ
лимфомы Ходжкина
системного мастоцитоза
хронического миелолейкоза
болезни Гоше
ФЕНОМЕН ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОБЛАСТОЗА
бластного криза при хроническом миелолейкозе
миелофиброза при сублейкемическом миелозе
аутоиммунной гемолитической анемии при хроническом лимфолейкозе
гиперурикемии при эритремии
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ БОЛЕЗНИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ОТ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
синтез опухолевыми клетками IgM
наличие синдрома повышенной вязкости
нормохромная анемия
значительное увеличение СОЭ
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГАПТЕНОВОГО АГРАНУЛОЦИТОЗА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
абсолютная нейтропения
панцитопения
ретикулоцитопения
тромбоцитопения
МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРОСОСУДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
проба Кончаловского-Румпеля
проба Дьюка
определение времени по Ли-Уайту
определение свертывания крови с ядом эфы
НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ
бластов
базофилов
моноцитов
сегменто-ядерных нейтрофилов
ПРИ В<sub>12</sub>-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОТМЕЧАЕТСЯ
полисегментация нейтрофилов
лимфоцитоз
лейкоцитоз
аномалия Пельгера
ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО ___________ ФЕРРИТИНА И _______________________ ОЖСС
снижение - повышение
повышение ферритина и снижение ОЖСС
снижение ферритина и снижение ОЖСС
повышение ферритина и повышение ОЖСС
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ТРОМБОЦИТОВ В КРОВОТОКЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
циррозе печени
болезни Виллебранда
тромбастении Гланцмана
гемофилии А
ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПОЭЗА ЯВЛЯЕТСЯ
применение цитостатиков
железодефицитная анемия
гиперкоагуляция
дефект структуры IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
ИММУННЫЕ ИНГИБИТОРЫ VIII ФАКТОРА ЯВЛЯЮТСЯ ПО СВОЕЙ ПРИРОДЕ
иммуноглобулинами
адгезивными молекулами
иммунными комплексами
гаптенами
ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
мегакариобласты
миелокариоциты
миелоциты
плазмобласты
СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
В<sub>12</sub>-дефицитной анемии
талассемии
железодефицитной анемии
гемоглобинопатии
ГЛАВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
блокада микроциркуляции
повреждение тромбином плазматических мембран жизненно важных органов
повреждение тромбином лизосомных мембран
торможение тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена
ВЕДУЩИМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ЗРЕЛОКЛЕТОЧНЫХ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ ЯВЛЯЕТСЯ
блокада апоптоза
клональная селекция
быстрая неконтролируемая пролиферация опухолевых клеток
аутокринная стимуляция ростовыми факторами
ДИАГНОСТИКА ВАРИАНТОВ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА
цитохимической характеристике бластов и их иммунофенотипировании
анамнестических данных
характерных морфологических особенностях бластов при обычной световой микроскопии
ответе на проводимую терапию
ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ С МИШЕНЕВИДНЫМИ ЭРИТРОЦИТАМИ, РЕТИКУЛОЦИТОЗОМ И ПОВЫШЕНИЕМ Α2-ФРАКЦИИ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
бета-талассемии
аутоиммунной гемолитической анемии
железодефицитной анемии
свинцового отравления
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
терминальной стадии первичного миелофиброза
тромбастении Гланцмана
болезни Виллебранда I типа
гемофилии В
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ЕЕ ПРИДАТКОВ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ
железодефицитной анемии
парапротеинемии
истинной полицитемии
мелкоклеточной неходжкинской лимфомы
В АНАЛИЗЕ КРОВИ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
гипертромбоцитоз
лейкоцитоз
сдвиг лейкоцитарной формулы влево
эритроцитоз
ПРИЧИНОЙ ДВС-СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
попадание в кровоток активаторов фибринообразования
тромбоцитопатия
гиперпродукция простациклина
снижение продукции плазминогена
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ ФУНКЦИЯ
почек
костного мозга
желудка
кишечника
ИССЛЕДОВАНИЕ ТРЕПАНОБИОПТАТА КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ ПРЕСЛЕДУЕТ ____________ ЦЕЛЬ
дифференциально-диагностическую
лечебную
диагностическую
прогностическую