ПРИ ДЕЙСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВОЗНИКАЕТ ПУРПУРНОЕ ОКРАШИВАНИЕ, БЫСТРО ПЕРЕХОДЯЩЕЕ В СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ЗА СЧЕТ РЕАКЦИЙ
конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония
ОТЛИЧИТЬ СОЛИ ЖЕЛЕЗА (III) ОТ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА (II) ПО ОБРАЗОВАНИЮ КРАСНОГО ОКРАШИВАНИЯ ПОЗВОЛЯЕТ РАСТВОР
аммония тиоцианата
калия гексацианоферрата (ІІІ)
калия гексацианоферрата (ІІ)
натрия гидроксида
РЕЗОРЦИН МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬ ВНЕШНИЙ ВИД ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОД ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРА ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
кислорода
углекислоты
влаги воздуха
температуры
ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ СОДЕРЖАНИЯ, СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (% ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА)
100,5
100,0
101
105
СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРИМЕСЬЮ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИД ЯВЛЯЕТСЯ
пара-аминобензойная кислота
пара-аминофенол
салициловая кислота
мета-аминофенол
ОТЛИЧИТЬ РУТОЗИД ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО
реактивом Фелинга
раствором натрия гидроксида
цианидиновой пробой
получением азокрасителя
ДОПУСТИМЫЕ ПРИМЕСИ ОПРЕДЕЛЯЮТ, СРАВНИВАЯ ИСПЫТУЕМЫЙ РАСТВОР С/СО
эталоном на данную примесь
эталоном мутности
эталоном цветности
смесью растворителя и реактивов
В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА КАК ОКИСЛИТЕЛЯ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЯ
натрия нитрит
калия йодид
серебра нитрат
меди сульфат
ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ФЕНОЛУ АММИАКА И ГИПОХЛОРИТА НАТРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ ЗА СЧЕТ ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИЙ
окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
комплексообразования, образование фенолята натрия
хлорирования и окисления фенола
замещения фенольного гидроксила на галоген
ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО
в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
атропина сульфат подлинный
в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов
ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ
внешний вид
количественное содержание
наличие специфических примесей
наличие общих примесей
ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО И МЕТЕНАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ
формальдегид
аммиак
диоксид серы
углекислый газ
ЦЕЛЬЮ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
проверка качества укупорки лекарственных средств
проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи
проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
светозащитных материалов
светлого стекла
прозрачных полимерных материалов
белой бумаги
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ ВИТАМИННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ МАСЛЯНЫЙ РАСТВОР
ретинола ацетата
цианокобаламина
кислоты никотиновой
кислоты аскорбиновой
ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ
органолептически
с помощью инструментальных методов анализа
с помощью химических методов анализа
с помощью специального оборудования
ОБОЗНАЧЕНИЕ «PPM» (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ФАРМАКОПЕЕ ПОДРАЗУМЕВАЕТ СООТНОШЕНИЕ
массовое, концентрация мг/кг
массовое, концентрация мг/мл
объёмное, концентрация мг/л
объёмное, концентрация мг/100 г
ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
о гидролитическом разложении
об окислении
о потере кристаллизационной воды
о восстановлении
ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДА И ГИДРАЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА
гидразон
уретан
гидразид
лактам
ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО
помещают в карантинную зону
используют как образец для витрины
утилизируют
размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
СЛАБЫЙ ЗАПАХ ВАНИЛИНА ИМЕЕТ
фтивазид
кислота никотиновая
папаверина гидрохлорид
амидопирин
ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ
все лекарственные средства, поступающие в аптеку
лекарственные средства зарубежного производства
фармацевтические субстанции
инъекционные лекарственные средства
ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ СПИРТА И КИСЛОТЫ КАРБОНОВОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
сложный эфир
простой эфир
циклический уреид
амид
ОСНОВОЙ ЙОДОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ
окисления-восстановления
электрофильного замещения
нуклеофильного присоединения
солеобразования
ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПОСТЕПЕННОГО ОКРАШИВАНИЯ СУБСТАНЦИИ МЕТАМИЗОЛА НАТРИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
свет
температура
влажность воздуха
упаковка
МЕТОДОМ КЪЕЛЬДАЛЯ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ МОЖНО ПРОВЕСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
салициламида
левомицетина
нитроксолина
фтивазида
СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОКЛЕИВАЮТ _______ БУМАГОЙ
черной
красной
синей
зеленой
ЕСЛИ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ ДЛЯ МАКСИМУМА ПОГЛОЩЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ОДНА ДЛИНА ВОЛНЫ, ТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ПОЛУЧЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАКСИМУМА
не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
должно точно равняться этой величине
не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
должно отличаться от указанного не более чем на 5%
УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
материалов не проницаемых для паров воды
светозащитных материалов
плотного картона
пергаментной бумаги
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
специальных укрепленных помещениях
специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
нарушении температурных условий транспортировки
нарушении режима влажности при транспортировке
нежелательном влиянии кислорода воздуха
нежелательном влиянии углекислоты воздуха
НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
может свидетельствовать о фальсификации
допускается для лекарственных средств зарубежного производства
может свидетельствовать об изменении технологии производства
может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
В ПРИСУТСТВИИ РАСТВОРА КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ НА ГАЗЕТНОЙ БУМАГЕ ОБРАЗУЕТ ЖЁЛТОЕ ПЯТНО ОСНОВАНИЯ ШИФФА
стрептоцид
глюкоза
резорцин
метамизол-натрий
ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ
целостность упаковки
отсутствие постороннего запаха
отсутствие общих и специфических примесей
подлинность
«ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО» В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ 12.04.2010 № 61 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае её отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
преднамеренно и противоправно снабженное ложной маркировкой в отношении его подлинности и (или) источнике происхождения
ТРЕО-ЭРИТРО-СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ ХИРАЛЬНЫХ АТОМОВ УГЛЕРОДА
двух соседних
одного
двух, не являющихся соседними
нескольких
ПРИ РАЗДЕЛЕНИИ СМЕСИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АДСОРБЦИОННОЙ ТСХ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРОЦЕСС
сорбции-десорбции
ионного обмена
растворения
фильтрации
НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ТИТРОВАНИЯ ХЛОРИДОВ И БРОМИДОВ МЕТОДОМ МОРА ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
близкая к нейтральной
слабо-кислая
сильно-кислая
сильно-щелочная
ОБЩИМ В СТРОЕНИИ БРОМКАМФОРЫ, ДЕКСАМЕТАЗОНА И ПРОГЕСТЕРОНА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
кетогруппы
гидроксильных групп
а-кетольной группировки
ядра циклопентанпергидрофенантрена
ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО СВЯЗАНО С
окислением
гидролизом
дегидратацией
восстановлением
ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (В °C)
ниже + 9
выше +18
выше + 9
ниже +18
ПРЕПАРАТ «НАТРИЯ БРОМИД» СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ТАК КАК ОН
гигроскопичен
восстанавливается
летуч при комнатной температуре
разлагается во влажном воздухе
ОБЩЕЙ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: РЕЗОРЦИНА, АДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТА - ЯВЛЯЕТСЯ
окисление
гигроскопичность
восстановление
выветривание
К БИЦИКЛИЧЕСКИМ ТЕРПЕНАМ ОТНОСИТСЯ
камфора
терпингидрат
викасол
ментол
ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО<img src="question_resources/001005227"/>
В
В и Б
А
А и Б
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫРАЖЕННОЕ ФОРМУЛОЙ<img src="question_resources/001005198"/>ПО ХИМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К
спиртам
альдегидам
фенолам
углеводам
ПРИРОДНЫМ ПЕНИЦИЛЛИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
феноксиметилпенициллин
амоксициллина натриевая соль
ампициллина натриевая соль
оксациллина натриевая соль
ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛОВ ПРИ ХРАНЕНИИ СВЯЗАНО С
окислением
гидролизом
дегидратацией
восстановлением
ПОД ВЛИЯНИЕМ ВЛАГИ ВОЗДУХА, ЩЁЛОЧНОСТИ СТЕКЛА ПРИ ХРАНЕНИИ ИЗОМЕРИЗУЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
пилокарпина гидрохлорид
индометацин
бутадион
дибазол
НЕУСТОЙЧИВОСТЬ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ОБУСЛОВЛЕНА, ПРЕЖДЕ ВСЕГО, НАЛИЧИЕМ В ИХ СТРУКТУРЕ
β-лактамного цикла
карбоксильной группы
карбамидной группы
метильных групп
