Тест по Фармации (ГОС) 2025
Поделиться:
401. Лекарственная форма, требующая асептических условий изготовления
- 1. мази-эмульсии
- 2. глазные капли
- 3. настойки
- 4. микстуры
402. При изготовлении водных извлечений используют коэффициент
- 1. соотношения
- 2. изотонический эквивалент
- 3. увеличения объема
- 4. водопоглощения
403. Срок хранения воды для инъекций в аптеке
- 1. 24 часа
- 2. 3 суток
- 3. 2 суток
- 4. 48 часов
404. Термостойкие порошки в аптеках стерилизуют методом
- 1. автоклавированием
- 2. насыщенным паром под давлением
- 3. воздушной стерилизацией
- 4. фильтрованием
405. К инфузионным растворам относятся растворы объемом
- 1. до 100 мл
- 2. 100 мл и более
- 3. 60 мл
- 4. 5 мл
406. Новокаин относится к веществам, образованным
- 1. слабым основанием и слабой кислотой
- 2. слабым основанием и сильной кислотой
- 3. сильным основанием и сильной кислотой
- 4. сильным основанием и слабой кислотой
407. Натрия хлорид в глазные капли добавляют для
- 1. перевода вещества в устойчивую форму
- 2. предотвращения гидролиза
- 3. достижения изоионичности
- 4. достижения изотоничности
408. Вода, используемая при производстве лекарственных форм для парентерального применения, должна соответствовать требованиям
- 1. ФС «Вода очищенная»
- 2. ФС «Вода для инъекций»
- 3. ФС «Вода дистиллированная»
- 4. ФС «Стерилизация»
409. Суспензии гидрофильных лекарственных веществ
- 1. седиментационно устойчивы
- 2. агрегативно устойчивы
- 3. кинетически устойчивы
- 4. конденсационно неустойчивы
410. Для стабилизации инъекционных растворов кислоты аскорбиновой используют
- 1. раствор натрия гидроксила 0,1М
- 2. раствор кислоты хлороводородной 0,1М
- 3. натрия тиосульфат
- 4. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
411. Условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса – это
- 1. стерильность
- 2. дезинфекция
- 3. асептика
- 4. контаминация
412. В водных растворах во время стерилизации подвергается окислению
- 1. калия хлорид
- 2. дибазол
- 3. натрия тиосульфат
- 4. кислота аскорбиновая
413. Лекарственные препараты для новорожденных изготавливаются в
- 1. ассистентской комнате
- 2. асептическом блоке
- 3. ассистентской асептического блока
- 4. дефектарской комнате
414. Труднопорошкуемые вещества измельчают в присутствии
- 1. спирта этилового 40%
- 2. этанола 95%
- 3. масла вазелинового
- 4. воды очищенной
415. Метод «Слоеного пирога» используется при изготовлении сложных порошков с веществом
- 1. пылящим
- 2. красящим
- 3. трудноизмельчаемым
- 4. окрашенным
416. Для подбора ступки необходимо определить
- 1. лечебную дозу
- 2. общую массу порошковой смеси
- 3. массу лекарственного вещества на все дозы
- 4. массу одной дозы
417. Порошки, содержащие камфару, упаковывают в
- 1. вощаные капсулы
- 2. бумажные капсулы
- 3. пергаментные капсулы
- 4. парафинированные капсулы
418. Лекарственные вещества, стоящие на предметно-количественном учете, отпускает
- 1. провизор-аналитик
- 2. ассистент
- 3. провизор-технолог
- 4. фармацевт
419. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами – это мази
- 1. эмульсионные типа м/в
- 2. комбинированные
- 3. гели
- 4. суспензионные
420. Территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется
- 1. асептическим блоком
- 2. моечной комнатой
- 3. воздушным шлюзом
- 4. ассистентской комнатой
421. По типу эмульсии в мазевую основу вводят
- 1. цинка оксид
- 2. новокаин
- 3. висмута субгаллат
- 4. анестезин
422. По типу суспензии в мазевую основу вводят
- 1. димедрол
- 2. протаргол
- 3. стрептоцид
- 4. ментол
423. На скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из мазей оказывают влияние такие факторы
- 1. упаковка
- 2. физико-химическое состояние лекарственных веществ
- 3. способ применения
- 4. условия хранения
424. Под наименованием «Ланолин» в рецептурной прописи подразумевают
- 1. ланолин водный с содержанием воды 25%
- 2. безводный ланолин
- 3. ланолин водный с содержанием воды 30%
- 4. ланолин водный с содержанием воды 10%
425. Контроль качества мазей включает проверку
- 1. температуры плавления
- 2. времени полной деформации
- 3. вязкости
- 4. однородности
426. При контроле качества суппозиториев определяют
- 1. время введения субстанций
- 2. стерильность
- 3. герметичность упаковки
- 4. однородность суппозиторной массы
427. В случае отсутствия массы суппозиторной основы в прописи изготавливают ректальный суппозиторий массой
- 1. 6,0
- 2. 4,0
- 3. 3,0
- 4. 2,5
428. В случае отсутствия массы суппозиторной основы в прописи изготавливают вагинальный суппозиторий массой
- 1. 3,0
- 2. 4,0
- 3. 6,0
- 4. 1,%
429. К гомогенным мазям относится
- 1. мазь эмульсия
- 2. мазь раствор
- 3. гель
- 4. мазь суспензия
430. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
- 1. калия перманганат
- 2. терпингидрат
- 3. магния оксид
- 4. кальция хлорид
431. Изготовление растворов производят на свежеполученной, свежепрокипяченной и предварительно процеженной воде, очищенной из веществ
- 1. калия перманганата
- 2. кислоты аскорбиновой
- 3. фенобарбитала
- 4. фурацилина
432. В насыщенных растворах собственных солей растворяется
- 1. йод
- 2. натрия хлорид
- 3. фенобарбитал
- 4. калия иодид
433. Учет 95% этанола в аптечной организации производится по
- 1. не подлежит учету
- 2. массе
- 3. объему
- 4. учитывают при отпуске свыше 50,0
434. Срок хранения неводных растворов, изготовленных в аптечных условиях (суток)
- 1. 10
- 2. 3
- 3. 30
- 4. 2
435. Коллоидные растворы образуют
- 1. желатоза
- 2. натрия гидрокарбонат
- 3. протаргол
- 4. камфара
436. Высокомолекулярным соединением является
- 1. пепсин
- 2. натрия хлорид
- 3. декстроза
- 4. колларгол
437. Коллоидные растворы образует
- 1. метилцеллюлоза
- 2. крахмал
- 3. ментол
- 4. ихтиол
438. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде
- 1. суспензия
- 2. эмульсия
- 3. истинный раствор низкомолекулярных веществ
- 4. истинный раствор высокомолекулярных веществ
439. Фармакологическая активность суспензий, как правило, возрастает
- 1. с увеличением поверхности измельчения
- 2. с уменьшением скорости измельчения
- 3. при уменьшении размера частиц
- 4. при снижении степени измельчения
440. Лекарственная форма «Суспензия» образуется если
- 1. имеет место несмешиваемость ингредиентов
- 2. нет предела растворимости
- 3. твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде
- 4. лекарственные вещества любого агрегатного состояния растворимы в жидкой дисперсионной среде
441. Суспензию серы стабилизирует, одновременно обеспечивая оптимальное фармакологическое действие
- 1. мыло медицинское
- 2. желатоза
- 3. раствор крахмала 5%
- 4. эмульгатор Т-2
442. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из
- 1. тонко диспергированных несмешивающихся жидкостей
- 2. нескольких жидкостей
- 3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
- 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде
443. Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- 1. биотехнология
- 2. фармацевтическая технология
- 3. фармацевтическая химия
- 4. биофармация
444. Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- 1. раствором Вейбеля в количестве 10% от объема
- 2. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
- 3. раствором Вейбеля в количестве 5% от объема
- 4. 0,1 м раствором натрия гидроксида
445. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора
- 1. новокаина
- 2. натрия хлорида
- 3. эуфиллина
- 4. натрия гидрокарбоната
446. К трудноизмельчаемым веществам относят
- 1. кислоту борную
- 2. рибофлавин
- 3. левомицетин
- 4. магния оксид
447. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают
- 1. сера осажденная
- 2. фурацилин
- 3. дерматол
- 4. меди сульфат
448. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- 1. имеющие дозы
- 2. пылящие
- 3. крупнокристаллические
- 4. с малыми значениями потерь при диспергировании
449. Порошки упаковывают в вощеные капсулы, содержащие субстанции
- 1. гигроскопичные
- 2. имеющие неприятный вкус
- 3. летучие
- 4. пахучие
450. По массе изготавливают растворы
- 1. водно-спиртовые
- 2. водные
- 3. глицериновые
- 4. спиртово-водные