К ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО ИЗМЕНЕНИЯМ ПРОФИЛЯ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ ОТНОСЯТ
существенное увеличение антител к тиреопероксидазе и тиреоглобулину
увеличение антител к тиреоглобулину, сохранение антител к тиреопероксидазе в пределах нормы
увеличение антител к рецепторам ТТГ
снижение антител к тиреопероксидазе
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
CD3+CD8+
CD3+CD4+
CD3+CD43+
CD3+CD25+
УВЕЛИЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ C3-КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
острофазовых реакциях
потреблении при иммунокомплексных заболеваниях
врожденном дефекте комплемента
нарушении синтеза в печени
АНТИГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В
лимфатических узлах
кровеносном русле
костном мозге
печени
СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДИМЕР
Ig A
Ig M
Ig G
Ig D
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ МИЕЛОМЕ СИНТЕЗИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ _________________ЦЕПИ
либо κ-, либо λ-
одновременно κ- и λ-
одновремено ε- и δ-
двух различных подклассов γ-
МАРКЕРАМИ NK-КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
CD16 CD56
CD19 CD20
CD3 CD4
CD3 CD8
В СЛИЗИСТОЙ ЖКТ И ВЛАГАЛИЩА В НОРМЕ ПРЕОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
Ig A
Ig M
Ig G
Ig D
В ОСНОВЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
антитела с антигеном
преципитата с субстратом
комплемента с носителем
фермента и субстрата
МАРКЕРАМИ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
CD4+ CD25+ Foxp3
CD3+CD8+
CD7+CD8+
CD8+CD4+
К ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНЫМ ОНКОМАРКЕРАМ (ДО 97%) ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО РАКА ОТНОСЯТ
ПСА, АФП
СА 125
NSE
РЭА, Cyfra 21-1
ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
лимфоидные стволовые клетки
моноциты
центроциты
миелоидные предшественники
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ
иммунофенотипирование с антителами против CD19, CD20, CD22, CD79
реакцию бласттрансформации
цитохимическую реакцию на миелопероксидазу
подсчет клеток на гематологическом анализаторе
ИНТЕРФЕРОНЫ, КАК ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ФАКТОРЫ, ДЕЙСТВУЮТ ТОЛЬКО
на внутриклеточном уровне
во внеклеточном пространстве
в отношении РНК-содержащих вирусов
в отношении ДНК-содержащих вирусов
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТОМ
плазматических клеток
моноцитов
гепатоцитов
макрофагов
ФЛУОРИМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА
измерении интенсивности вторичного светового потока
измерении угла преломления света
поглощении электромагнитного излучения веществом
рассеивании света веществом
ПОТЕРЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БЕЛКА ПРОИСХОДИТ ПРИ
денатурации
дегидратации
хроматографии на природных носителях
электрофорезе
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ
плазматическими клетками
нейтрофилами
лимфоцитами
макрофагами
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ
унипотентного предшественника костного мозга
колониеобразующей единицы гранулоцитарно-макрофагальной
лимфоцитов лимфы
клеток селезенки
У НОВОРОЖДЕННЫХ ПЕРВЫМИ ФОРМИРУЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IgG и IgM классов
IgG, IgD и IgА классов
IgG и IgА классов
IgЕ класса
ДОМИНИРУЮЩИМИ БЕЛКАМИ ФРАКЦИИ ГАММА ГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
иммуноглобулины
криоглобулины
параглобулины
аутоантитела
МАРКЕРАМИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
CD3, CD8, CD16, CD56
ТCR-CD3 и CD4
CD20, CD21, CD22
CD16, CD19
ИММУНОГЕНЕТИКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАЗДЕЛ ИММУНОЛОГИИ О
генетическом контроле иммунного ответа
созревании иммунной системы
значении инволюции иммунологических функций в процессе старения
молекулярных механизмах иммунного ответа
В ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ВОЗРАСТАЕТ СОДЕРЖАНИЕ
С-реактивного белка
иммуноглобулинов
циркулирующих иммунных комплексов
В-лимфоцитов
ПЛАЗМАЦИТОИДНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ВЫРАБАТЫВАЮТ
гамма-интерферон
альфа-интерферон
неоптерин
прокальцитонин
ФЕКАЛЬНЫЙ КАЛЬПРОТЕКТИН СУЩЕСТВЕННО УВЕЛИЧЕН У БОЛЬНЫХ С
воспалительными заболеваниями кишечника
желчнокаменной болезнью
гастритом
язвой желудка
В СОСТАВЕ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ ИЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ БОЛЬШЕ ВСЕГО ПРЕДСТАВЛЕН
Ig G
Ig M
Ig A
Ig E
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ
В-лимфоцитов
Т-лимфоцитов
макрофагов
базофилов
В РЕАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИЙ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА УЧАСТВУЮТ
моноциты/макрофаги
Т-лимфоциты
В-лимфоциты
миелобласты
АНТИТЕЛА СЕКРЕТИРУЮТСЯ
плазматическими клетками
базофилами
макрофагами
Т-хелперами
СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ДЛЯ ГЕПАТИТА «В» ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
иммунохимическое HВS-антигена
активности кислой фосфатазы
активности сорбитдегидрогеназы
активности трансаминаз
КИЛЛЕРНАЯ АКЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЗАВЕРШАЕТСЯ
разрушением клетки-мишени
продукцией перфоринов
продукцией гранзимов
продукцией иммуноглобулинов
ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ СОСТОИТ В
формировании Т- и В-клеточных систем иммунитета
антигензависимой дифференцировке В-клеток
презентации антигенов
распознавании антигенов с помощью рецептора
К ПЕРФЕРИЧЕСКИМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ
пейеровы бляшки
костный мозг
тимус
печень
К КЛЕТКАМ ЭФФЕКТОРАМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТ
Т-лимфоциты
макрофаги
NK-клетки
клетки ретикуло-эндотелиальной системы
ПОД ГАПТЕНОМ РАССМАТРИВАЮТ
неполный антиген
конъюгированный антиген
антиген, индуцирующий развитие толерантности
Fc-фрагмент иммуноглобулина
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ СНАЧАЛА ОБРАЗУЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
Ig М
Ig А
IgЕ
IgD
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К
рецепторам ТТГ
тиреоглобулину
тиреопероксидазе
миелопероксидазе
К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ
тимус, костный мозг
лимфатические узлы
селезенку
пейеровы бляшки подвздошной кишки
К ЦИТОКИНАМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ ВРОЖДЕННУЮ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ, КЛЕТОЧНЫЙ И ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ, ОТНОСЯТ
IL-10, TGF-β
IL-1, IL-8
IL-21, IL-17
IFN-α, IL-12
К ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ, ПРОДУЦИРУЕМЫМ АКТИВИРОВАННЫМИ NK-КЛЕТКАМИ, ОТНОСЯТСЯ
TNF-α, IL-1, IFN-γ
IL-2, IL-8, IL-17
IL-3, IL-4, IL-10
IL-4, IL-5, IL-12
К МАРКЕРАМ В-ЛИМФОЦИТОВ ОТНОСЯТ
CD19, CD20, CD22, CD79в
ТCR-CD3 и CD4
CD3, CD8,CD25
CD8, CD16, CD56
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ Т-ХЕЛПЕРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
CD3+CD4+
CD3+CD8+
CD3+CD16+
CD3+CD25+
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ОТДЕЛЬНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
определяется последовательностью вариабельных участков H- и L-цепей
индуцируется взаимодействием с антигеном
определяется последовательностью L-цепи
определяется константным участком тяжелой цепи
ПЕНТАМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ИМЕЕТ
IgM
IgE
IgG
IgA
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОБУСЛОВЛЕНА
единичным генетическим дефектом без участия средовых факторов
множественными генетическими дефектами без участия средовых факторов
сочетанием множественных генетических и средовых факторов
пенетрантностью наследственных факторов
В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КООПЕРАЦИЯ МЕЖДУ МАКРОФАГАМИ
Т- и В-лимфоцитами
и В-лимфоцитами
тимоцитами и В-лимфоцитами
и Т-лимфоцитами
Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕНЫ С ПОМОЩЬЮ
ТCR-CD3 и CD4
ВCR
ТCR-CD3
Ig-CD20
К МЕДИАТОРАМ ВОСПАЛЕНИЯ ОТНОСЯТ
интерлейкины
триптофан
фибриноген
иммуноглобулины
В АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОМ КИЛЛИНГЕ УЧАСТВУЮТ
Т-киллеры
опсонины
комплемент
В-лимфоциты
