ПОД МОРФОЛОГИЕЙ ВОЛН ЭЭГ ПОНИМАЮТ ИХ
форму
амплитуду
частоту
ритмичность
ПОД МОРФОЛОГИЕЙ ВОЛН ЭЭГ ПОНИМАЮТ ИХ
форму
амплитуду
частоту
ритмичность
ПРЕОБЛАДАНИЕ МЕДЛЕННЫХ РИТМОВ НА ЭЭГ У ДЕТЕЙ ДО 5 ЛЕТ СВЯЗАНО С
малым количеством синапсов между нейронами
большим количеством синапсов между нейронами
отсутствием синапсов между нейронами
малым количеством нейронов в головном мозге
ПРИ ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИИ В НОРМЕ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЕТСЯ
процесс синхронизации
процесс десинхронизации
появление патологических ритмов
исчезновение патологических ритмов
АЛЬФА-РИТМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГИСТРИРУЕТСЯ В _____ ОТВЕДЕНИЯХ
затылочных
лобных
височных
центральных
ОКУЛОГРАФИЧЕСКИЕ АРТЕФАКТЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ______ ОТВЕДЕНИЯХ
лобных
затылочных
височных
теменных
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЭЭГ АКТИВНОСТИ ВО ВСЕХ ОБЛАСТЯХ МОЗГА ОДНОВРЕМЕННО НАЗЫВАЮТ
генерализацией
синхронизацией
латерализацией
гиперсинхронизацией
БЕТА-РИТМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГИСТРИРУЕТСЯ В _______ ОТВЕДЕНИЯХ
центральных
затылочных
височных
теменных
НА ЭЭГ У ДЕТЕЙ ПРЕОБЛАДАЮТ
медленные ритмы
высокочастотные ритмы
бета-ритмы
патологические комплексы
НАД ОПУХОЛЕВЫМ ОЧАГОМ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ НА ЭЭГ РЕГИСТРИРУЮТСЯ
медленные ритмы и комплексы
альфа-волны повышенной амплитуды
бета-волны повышенной амплитуды
ритмы и волны высокой частоты
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП, СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ НА ЭЭГ КОМПЛЕКСАМИ ПИК-ВОЛНА, ОСТРАЯ-МЕДЛЕННАЯ ВОЛНА С ЧАСТОТОЙ 3 В СЕКУНДУ, ЯВЛЯЕТСЯ
типичным абсансом
атипичным абсансом
миоклонически-астатическим приступом
тонико-клоническим приступом
МИОГЕННЫЕ АРТЕФАКТЫ ЖЕВАТЕЛЬНЫХ МЫШЦ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В _____ ОТВЕДЕНИЯХ
височных
затылочных
центральных
теменных
ПАТТЕРНЫ ЭЭГ, РЕГИСТРИРУЮЩИЕСЯ НЕОДНОВРЕМЕННО С ДВУХ СТОРОН, НАЗЫВАЮТ
асинхронными
гиперсинхронными
унилатеральными
билатеральными
ФОТОПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
аномальный ответ на ритмическую фотостимуляцию
усвоение ритма в полосе частот ритмической фотостимуляции
единичные эпизоды резкого снижения амплитуды и частоты доминирующих ритмов
единичные эпизоды резкого увеличения амплитуды и частоты доминирующих ритмов
В ГИПОТАЛАМУСЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ ЦЕНТРЫ
регуляции водно-солевого обмена
мочеиспускания
статокинетических рефлексов
дыхания
ПОРЯДОК ОТОБРАЖЕНИЯ ЭЭГ НАЗЫВАЮТ
монтажом
раскладкой
планировкой
диспозицией
ПЕРИОД ВРЕМЕНИ В ЗАПИСИ ЭЭГ НАЗЫВАЮТ
эпохой
интервалом
временным рядом
длительностью
ПРИ НИЗКОАМПЛИТУДНОЙ ЭЭГ В ПЕРИОД БОДРСТВОВАНИЯ АМПЛИТУДА ОСНОВНОГО РИТМА ДОЛЖНА БЫТЬ МЕНЕЕ (В МКВ)
20
30
40
50
СОН С НАЧАЛОМ ФАЗЫ БЫСТРОГО СНА ДИАГНОСТИРУЮТ, КОГДА БЫСТРЫЙ СОН НАСТУПАЕТ ПОСЛЕ ЗАСЫПАНИЯ ЧЕРЕЗ (В МИН)
15
20
30
40
КОМПЛЕКС ЭЭГ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ БЫСТРОЙ И МЕДЛЕННОЙ ВОЛНЫ, НАЗЫВАЮТ
острой-медленной волной
эпилептиформной волной
доброкачественным эпилептиформным паттерном
паттерном вспышка-угнетение
ПАТТЕРНОМ ЭЭГ ЯВЛЯЕТСЯ
любая характерная активность
эпилептиформная межприступная активность
специфическая активность в период сна
определённая физиологическая активность
АТОНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ СОЧЕТАЕТСЯ С БЫСТРЫМИ ДВИЖЕНИЯМИ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК В/ВО
фазе быстрого сна
1 стадии фазы медленного сна
2 стадии фазы медленного сна
дельта-сне
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕТА-ВОЛНЫ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ____ ДО ___ СЕКУНДЫ
1/4; 1/8
1/2; 1/3
1/10; 1/12
1/14; 1/18
АКТИВНОСТЬ НА ЭЭГ, ОГРАНИЧЕННУЮ ОДНОЙ ОБЛАСТЬЮ ГОЛОВЫ, НАЗЫВАЮТ
региональной
мультифокальной
унилатеральной
генерализованной
ПОД ПОВЕРХНОСТНЫМ СНОМ ПОНИМАЮТ
1-2 стадию фазы медленного сна
3-4 стадию фазы медленного сна
период засыпания
парциальные пробуждения в период сна
ПРОЦЕДУРУ АКТИВАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОВТОРЯЮЩИХСЯ СВЕТОВЫХ ВСПЫШЕК НАЗЫВАЮТ
фотостимуляцией
фоностимуляцией
гипервентиляцией
когнитивной активацией
ФОСФОЛИПИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ МЕМБРАНЫ СОСТОЯТ ИЗ ___________ ХВОСТА
полярной гидрофильной «головки» и неполярного гидрофобного
полярной гидрофобной «головки» и полярного гидрофильного
неполярной гидрофобной «головки» и полярного гидрофильного
неполярной гидрофильной «головки» и неполярного гидрофобного
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ Са2+ В КЛЕТКУ
ингибируя Na+,K+ - АТФазу и опосредованно активируя Na+,Са2+ - обменник
активируя Na+,K+ - АТФазу и опосредованно активируя Na+,Са2+ - обменник
ингибируя Na+,K+ - АТФазу и опосредованно ингибируя Na+,Са2+ - обменник
активируя Na+,K+ - АТФазу и опосредованно ингибируя Na+,Са2+ - обменник
ОБЛАСТЬ α-ДИСПЕРСИИ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ СРЕДЫ ОБУСЛОВЛЕНА
релаксацией противоионов у заряженных поверхностей мембраны клетки
поляризацией молекул мембран клетки
поляризацией и переориентацией молекул воды
деполяризацией мембраны клетки
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗОВАНА ________ СВЯЗЯМИ
водородными
ионными
электростатическими
пептидными
БИОФИЗИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ОТ ДЕЙСТВИЯ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ
миграцию электронно-возбужденных состояний
возникновение вихревых замкнутых токов
механические колебания
газоразрядный эффект
СПИНАЛЬНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ ЖИВОТНОЕ, У КОТОРОГО
головной мозг перерезкой отделен от спинного
сделан разрез на уровне четверохолмия
красное ядро отделено от продолговатого мозга
удалена кора головного мозга
ПОД АКТИВНЫМ ЦЕНТРОМ ФЕРМЕНТА ПОДРАЗУМЕВАЮТ ЧАСТЬ МОЛЕКУЛЫ, КОТОРАЯ
определяет её специфичность и каталитическую активность
отвечает за связывание с антителами
постоянно изменяет свою конформацию
состоит всегда только из аминокислот
АДРЕНАЛИН И НОРАДРЕНАЛИН УВЕЛИЧИВАЮТ СИЛУ СОКРАЩЕНИЯ СЕРДЦА, ПОСКОЛЬКУ ОНИ
возбуждают бета-адренорецепторы
влияют на барорецепторы
снижают тонус блуждающих нервов
вызывают возбуждение барорецепторов
НА ВЕЛИЧИНУ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ В КАПИЛЛЯРАХ ВЛИЯЕТ
концентрация белков плазмы
величина парциального давления кислорода в плазме крови
концентрация электролитов в межклеточной жидкости
величина парциального давления углекислого газа в плазме крови
ДЛЯ ИЗОБРАЖЕННОЙ НА РИСУНКЕ КОНФИГУРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ<img src="question_resources/001005243"/>ОБЛАСТЬЮ АБСОЛЮТНОГО РЕФРАКТЕРНОГО ПЕРИОДА ЯВЛЯЕТСЯ
Б
А
В
Г
Также изучают: педиатрия, лечебное дело, медицинская биохимия, хирургия, гастроэнтерология
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
Вы когда-нибудь ловили себя на мысли, что старость — это какая-то несправедливая шутка природы? Кожа теряет упругость, суставы скрипят, память иногда подводит, а энергия уходит, будто кто-то медленно выключает свет в комнате. Десятилетиями врачи пожимали плечами: «Это естественный процесс, время берет свое». Но сейчас эта фраза уже звучит как старая пластинка — потому что ученые научились переписывать саму «программу» старения на уровне клеток. Не с помощью кремов, БАДов или диет, а через настоящую генную терапию и частичное эпигенетическое репрограммирование.
Это когда клетки, накопившие за годы «шум» в регуляции генов, заставляют «забыть» возрастные метки и вернуться к молодому состоянию. Восстанавливается зрение у слепых от возраста животных, ткани мозга молодеют, мышцы набирают силу — и все это уже не только в пробирке или на мышах. В последние годы несколько компаний показали, что технология работает на приматах: слепые обезьяны снова начали видеть четко. А теперь первые люди стоят на пороге инъекций. Это не фантастика из кино — это планы компаний вроде Life Biosciences, YouthBio Therapeutics и многих других, подкрепленные публикациями в ведущих журналах вроде Nature и Cell, а также прямыми заявлениями ученых и регуляторов.
Но за восторгом сразу приходит тяжелая волна вопросов. Если мы действительно научимся радикально продлевать здоровую жизнь, кто получит это первым? Как изменится общество, если богатые будут жить на десятилетия дольше и здоровее остальных? Что станет со смыслом существования, когда смерть перестанет быть неизбежной точкой? Давайте разберемся подробнее.
Представьте ДНК как огромную книгу инструкций по строительству и работе всего организма. Сам текст книги — последовательность генов — почти не меняется с годами. Но сверху на ней лежит слой «пометы»: химические метки, которые говорят клетке, какие главы читать громко, а какие приглушить. Это и есть эпигенетика. С возрастом эти метки стираются, путаются, покрываются хаотичным шумом — как будто кто-то взял карандаш и начал без разбора зачеркивать важные строчки.
В итоге гены, отвечающие за ремонт тканей, регенерацию, борьбу с воспалением, работают все хуже. А те, что запускают разрушение, хроническое воспаление и накопление «мусора» в клетках, включаются слишком сильно. Получается замкнутый круг: инфламейджинг (возрастное воспаление), потеря эластичности тканей, сенесцентные «зомби-клетки», которые отравляют соседей токсинами. Всё это — следствие именно эпигенетического шума, а не поломок в самой ДНК.
Дэвид Синклер из Гарварда и его команда доказали это в серии экспериментов. Они искусственно «поцарапали» эпигеном мышей — создали контролируемые повреждения ДНК — и животные начали стареть ускоренно. А потом ввели три фактора Яманаки (OCT4, SOX2, KLF4 — без опасного MYC, чтобы минимизировать риск рака) — и часы повернулись назад. Зрение у старых мышей с глаукомой восстановилось полностью, ткани мозга и мышц омолодились, эпигенетические часы (биологические маркеры возраста) упали на годы.
Это открытие перевернуло всё: старение — не столько случайные поломки, сколько накопленный шум в регуляции генов. И этот шум можно стереть, не меняя саму последовательность ДНК. Главное — делать это частично, временно, контролируемо, чтобы клетка не потеряла идентичность и не превратилась в раковую.
Вот что уже подтверждено в десятках исследований на животных и человеческих клетках в лаборатории:
Именно поэтому последние годы стали переломными: от мышей и обезьян мы наконец переходим к первым людям.
Как всё развивалось - от бактерий в 2012-м до первых людей в ближайшее время —
CRISPR как инструмент точного редактирования генов открыли в 2012 году — это была адаптация древней бактериальной иммунной системы. К 2020-му CRISPR уже лечил людей с редкими болезнями крови. А дальше он стал основой для борьбы со старением через эпигенетику.
Параллельно развивалось частичное репрограммирование с использованием факторов Яманаки (OSK или OSKM). В 2020-м Синклер вернул зрение старым мышам с глаукомой. В 2023-м — повторили эксперимент на пожилых обезьянах. В 2025-м Life Biosciences опубликовала данные: их терапия ER-100 полностью восстановила зрение у приматов с моделью NAION (неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия) и глаукомы. Клетки сетчатки омолодились, нейроны регенерировали, эпигенетические часы повернулись назад.
Другие компании тоже двигаются быстро:
Параллельно идут работы по активации теломеразы (TERT), APOE2 для защиты мозга, CAR-T против сенесцентных клеток. Но лидер по скорости выхода в клинику — именно частичное эпигенетическое репрограммирование.
Пока системное омоложение всего организма — это ближайшее будущее, отдельные генетические вмешательства уже спасают жизни тысяч людей и помогают бороться с заболеваниями, которые особенно обостряются с возрастом. Эти терапии используют CRISPR и другие инструменты для точного редактирования генов, исправляя дефекты на молекулярном уровне. Они не позиционируются как "анти-стареющие" средства, но их влияние на возрастные процессы огромно: они восстанавливают функции тканей, снижают хронические воспаления и предотвращают прогрессирование болезней, которые традиционная медицина могла только замедлить.
Разбор ключевых примеров, основанный на одобренных регуляторами методах, которые уже применяются в клиниках США, Европы и других регионов:
Эти методы не заявлены как «против старения» напрямую, но они лечат болезни, которые резко прогрессируют с возрастом, и показывают: генная терапия у людей работает, побочки под контролем, эффективность доказана в многолетних наблюдениях. Общий тренд — переход от симптоматического лечения к корректировке причин, что открывает двери для более широкого применения в анти-эйджинге.
Ближайшие месяцы войдут в историю как момент, когда частичное репрограммирование выйдет из лабораторий в тела людей. Это не просто тесты — это целенаправленные клинические испытания, где технологии, проверенные на животных, адаптируют для человека. Life Biosciences нацелена на первую инъекцию ER-100 пациентам с глаукомой и NAION. Терапия использует AAV-вектор для доставки факторов OSK в клетки сетчатки, омолаживая их эпигеном. Доклинические данные показывают полное восстановление зрения у приматов, с эффектом на годы. Если безопасность подтвердится в фазе I (планируется 20–30 пациентов), это будет первый случай применения эпигенетического репрограммирования человеку для возрастной патологии, с ожидаемым расширением на другие органы.
YouthBio идет на мозг и Альцгеймер — подготовка к IND идет полным ходом после положительного отзыва FDA. Их YB002 — генная терапия, доставляющая факторы репрограммирования в нейроны, чтобы снизить тау-белки и амилоидные бляшки. Доклинические модели на мышах с Альцгеймером демонстрируют улучшение памяти на 40–60%, с минимальным риском воспаления. План: фаза I/II с 50 пациентами, фокус на ранние стадии заболевания, с мониторингом через МРТ и когнитивные тесты. Ожидания — замедление прогресса на 2–3 года уже после одной дозы.
Turn Bio — на кожу и суставы, используя мРНК для временной доставки факторов — это считается безопаснее, потому что изменения не постоянные, а длятся недели, но достаточно для омоложения. Их подход для остеоартрита включает репрограммирование хондроцитов, восстанавливая хрящ. Доклинические данные: улучшение подвижности у собак с артритом на 70%. Клинические испытания планируют на 100 пациентов, с инъекциями в суставы, ожидая снижения боли и воспаления в первые месяцы.
Десятки пре-клинических проектов по сенолитикам, комбинациям с иммунотерапией и даже химическим коктейлям, имитирующим репрограммирование без генов. Например, Junevity объявило о peer-reviewed исследовании, где репрессия четырех транскрипционных факторов (например, через CRISPR) репрограммирует фибробласты, снижая возрастные маркеры на 20–30%. План: IND для кожных приложений, с расширением на системные. Unlimited Bio фокусируется на анти-эйджинг генной терапии, с обновлениями о клинических триалах для регенерации тканей.
Эксперты прогнозируют: к середине следующего десятилетия могут появиться первые системные терапии, омолаживающие несколько органов сразу. Синклер говорит о таблетке, которая запускает частичное репрограммирование по всему телу — три раза в неделю в течение месяца, и биологический возраст падает на десятилетия. В ARDD-конференциях обсуждают комбинации: репрограммирование + сенолитики для сердца и мозга. Ожидания от Cure: 9 стартапов, включая epigenetic reprogramming, войдут в фазу II к концу десятилетия. Риски — иммунный ответ на векторы, но новые AAV снижают их до 5–10%. Это не "вечная молодость" сразу, но шаги к ней, с фокусом на безопасность и эффективность.
Теперь самое тяжелое и многогранное — этические аспекты, которые заставляют даже энтузиастов паузу. Если технологии сработают, они будут стоить на старте миллионы долларов за курс — как нынешние ген-терапии. Кто получит первым? Те, у кого есть деньги. Уже сейчас такие лечения доступны только в богатых странах и для тех, кто может оплатить, усугубляя глобальное неравенство в здравоохранении.
Представьте через 10–20 лет: элита живет здоровыми до 120–140 лет, сохраняя ясный ум и физическую форму, а остальные — по-старому, до 80–90 с букетом хронических болезней. Социальный разрыв станет генетическим и необратимым. Богатые будут работать дольше, накапливать больше капитала, влиять на политику дольше — это новая форма наследственной элиты, где долголетие становится товаром, а не правом. Эксперты вроде тех из Guardian отмечают, что такие терапии поднимают вопросы справедливости: почему только богатые получат "вторую жизнь"?
Международные комитеты уже требуют глобальных правил и этических стандартов. Но пока их нет — риск хаоса огромен, от "медицинского туризма" в страны с слабым регулированием до черного рынка ген-терапий.
Обратного пути уже нет. Вопрос только в том, сумеем ли мы сделать этот путь человечным, справедливым и доступным для всех, а не только для тех, кто может заплатить миллионы. Нужно инвестировать в субсидии, международные стандарты и образование, чтобы технологии служили человечеству, а не разделяли его. В конечном итоге, это не только о науке — это о выборе, каким будет наше будущее: инклюзивным или элитарным? А вы готовы к миру, где 100 лет — это только середина жизни? И готовы ли вы к тому, что этот мир может оказаться разделенным сильнее, чем когда-либо?