Тест по лечебному делу
Тема 37: Клиническая фармакология
Поделиться:
Темы теста
1. Анатомия человека2. Патологическая анатомия3. Нормальная физиология4. Патофизиология5. Биология6. Микробиология7. Общая и клиническая иммунология8. Медицинская и биологическая физика9. Общая и биоорганическая химия10. Биохимия11. Фармакология12. Военная и экстремальная медицина13. Судебная медицина14. Гигиена и основы экологии человека15. Общественное здоровье и здравоохранение16. Биомедицинская этика17. Философия18. Правоведение19. Пульмонология20. Гастроэнтерология и гепатология21. Нефрология22. Гематология23. Эндокринология24. Пропедевтика внутренних болезней25. Ревматические болезни26. Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза27. Фтизиопульмонология28. Нервные болезни29. Психиатрия, наркология и медицинская психология30. Лучевая диагностика и лучевая терапия31. Педиатрия32. Дерматовенерология33. История Военно-медицинской академии 34. Профессиональные болезни35. Военно-полевая терапия36. Инфекционные болезни37. Клиническая фармакология38. История отечества, культурология, политология, социология и экономика39. История медицины40. Гистология, цитология и эмбриология41. Кардиология42. Анестезиология и реаниматология43. Заболевания щитовидной железы44. Заболевания молочной железы45. Заболевания сердца и сосудов46. Общая хирургия47. Заболевания легких и плевры48. Грыжи диафрагмы и брюшной стенки49. Заболевания пищевода50. Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки51. Заболевания кишечника52. Заболевания прямой кишки53. Заболевания желчных путей и печени54. Заболевания поджелудочной железы55. Амбулаторная хирургия56. Стоматология и челюстно-лицевая хирургия57. Травматология и ортопедия58. Урология59. Военно-полевая хирургия60. Детская хирургия61. Оториноларингология62. Офтальмология63. Оперативная хирургия и топографическая анатомия64. Акушерство65. Гинекология
1. Период полувыведения лекарства - это:
- 1. время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;
- 2. время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;
- 3. время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
- 4. время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
- 5. время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.
2. Широта терапевтического действия - это:
- 1. терапевтическая доза лекарства;
- 2. отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;
- 3. диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;
- 4. процент не связанного с белком лекарства;
- 5. диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.
3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
- 1. НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
- 2. β-адреноблокаторы;
- 3. петлевые диуретики;
- 4. нитраты;
- 5. фторхинолоны.
4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:
- 1. липофильных, образующих неактивные метаболиты;
- 2. липофильных, образующих активные метаболиты;
- 3. гидрофильных;
- 4. гепатотоксичных;
- 5. нефротоксичных.
5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
- 1. периода полувыведения;
- 2. способа приема;
- 3. связи с белком;
- 4. объема распределения;
- 5. дозы.
6. Для кинетики насыщения характерно:
- 1. увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;
- 2. скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;
- 3. период полувыведения не пропорционален введенной дозе.
7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:
- 1. высокая липофильность препарата;
- 2. низкая связь с белками плазмы;
- 3. наличие систем активного канальцевого пути экскреции;
- 4. высокая степень экскреции в неизмененном виде.
8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
- 1. с высокой растворимостью в воде;
- 2. с высокой растворимостью в в жирах;
- 3. проявляющие свойства слабых кислот;
- 4. проявляющие свойства слабых оснований;
- 5. со слабой связью с белками плазмы.
9. В каком случае происходит более полное всасывание?
- 1. всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
- 2. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
- 3. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:
- 1. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;
- 2. биотрансформация препаратов в кишечнике;
- 3. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;
- 4. биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
- 1. фармацевтические;
- 2. фармакогенетические;
- 3. аллергические;
- 4. мутагенные;
- 5. синдром отмены.
12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
- 1. β-блокаторы;
- 2. пенициллины;
- 3. сердечные гликозиды;
- 4. ингибиторы АПФ;
- 5. мощные диуретики.
13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
- 1. противосудорожными;
- 2. β2-симптомомиметиками;
- 3. пенициллинами;
- 4. глюкокортикоидами;
- 5. М-холинолитиками.
14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
- 1. токсические;
- 2. развитие лекарственной зависимости;
- 3. фармакогенетические;
- 4. канцерогенные;
- 5. синдром отмены.
15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
- 1. фенобарбиталом;
- 2. фуросемидом;
- 3. верапамилом;
- 4. фенитоином;
- 5. ранитидином.
16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
- 1. фуросемидом;
- 2. пенициллином;
- 3. метилксантинами;
- 4. макролидами;
- 5. глюкокортикоидами.
17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
- 1. гипотензивными;
- 2. витамином С;
- 3. алкоголем;
- 4. тетрациклином;
- 5. глюкокортикоидами.
18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
- 1. нарушения почечной экскреции;
- 2. увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
- 3. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 4. увеличения Т1/2;
- 5. уменьшения биодоступности.
19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
- 1. снижения пресистемного метаболизма;
- 2. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 3. увеличения Т1/2;
- 4. увеличения биодоступности;
- 5. уменьшения объема распределения.
20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
- 1. снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
- 2. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 3. усиления метаболизма в печени;
- 4. снижения почечной экскреции;
- 5. увеличения Т1/2.
21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
- 1. увеличению абсорбции лекарств;
- 2. увеличению объема распределения лекарств;
- 3. замедлению метаболизма в печени;
- 4. снижению почечной экскреции;
- 5. увеличению Т1/2.
22. Никотин приводит к:
- 1. уменьшению абсорбции лекарств;
- 2. увеличению объема распределения лекарств;
- 3. уменьшению связи с белком плазмы;
- 4. усилению метаболизма в печени;
- 5. усилению почечной экскреции лекарств.
23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
- 1. нитронг;
- 2. сустак-мите;
- 3. нитросорбид;
- 4. нифедипин-GITS;
- 5. верапамил SR.
24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
- 1. нитронг;
- 2. сустак;
- 3. нитросорбид;
- 4. атенонолол;
- 5. верапамил SR.
25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
- 1. 2-4 часа;
- 2. 4-6 часов;
- 3. 6-8 часов;
- 4. 8-12 часов.
26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
- 1. верапамил + пропранолол;
- 2. верапамил + атенолол;
- 3. верапамил + метопролол;
- 4. верапамил + изосорбида динитрат;
- 5. верапамил + дилтиазем.
27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
- 1. холтеровского мониторирования ЭКГ;
- 2. мониторирования суточного АД;
- 3. стресс-Эхо;
- 4. тредмил-теста;
- 5. ВЭМ-пробы.
28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
- 1. нитраты;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
- 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
- 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. блокаторы кальциевых каналов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
- 1. суточное мониторирование ЭКГ;
- 2. суточное мониторирование АД;
- 3. разовые измерения АД;
- 4. измерение показателей ФВД;
- 5. динамика интервала QT на ЭКГ.
32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
- 1. брадикардия;
- 2. запоры;
- 3. развитие AV-блокады;
- 4. отеки голеней и стоп;
- 5. бронхоспазм.
33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
- 1. эналаприл;
- 2. верапамил;
- 3. клофелин;
- 4. празозин;
- 5. нифедипин.
34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
- 1. нифедипин;
- 2. клофелин;
- 3. каптоприл;
- 4. метопролол;
- 5. ирбесартан.
35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
- 1. блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
- 2. петлевым диуретикам;
- 3. β-адреноблокаторам;
- 4. α-адреноблокаторам;
- 5. тиазидным диуретикам.
36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
- 1. у пациентов с заболеваниями печени;
- 2. у больных с нарушениями ритма;
- 3. у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
- 4. у пациентов со стенокардией;
- 5. у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
- 1. блокаторы кальциевых каналов;
- 2. антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
- 3. α1-адреноблокаторы;
- 4. β-адреноблокаторы;
- 5. диуретики.
38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
- 1. β-адреноблокаторы;
- 2. диуретики;
- 3. блокаторы кальциевых каналов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. α1-адреноблокаторы.
39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
- 1. неселективные β-адреноблокаторы;
- 2. антагонисты кальция;
- 3. диуретики;
- 4. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
- 5. агонисты α2-адренорецепторов.
40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
- 1. ингибиторы АПФ;
- 2. β-блокаторы;
- 3. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
- 4. спиронолактон;
- 5. все перечисленные препараты.
41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
- 1. дигоксин;
- 2. допамин;
- 3. амринон;
- 4. левосимендан;
- 5. все перечисленные препараты.
42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
- 1. атенолол;
- 2. пропранолол;
- 3. карведилол;
- 4. соталол;
- 5. все перечисленные препараты.
43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
- 1. уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
- 2. отеки голеней и стоп;
- 3. сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
- 4. клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
- 5. все перечисленные признаки.
44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
- 1. начало терапии с минимальной дозы препарата;
- 2. увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
- 3. достижение целевой дозы препарата;
- 4. снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
- 5. все перечисленные признаки.
45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
- 1. застойная сердечная недостаточность;
- 2. неконтролируемые цифры артериального давления;
- 3. инфаркт миокарда в анамнезе;
- 4. нарушения ритма;
- 5. все перечисленные признаки.
46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
- 1. назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;
- 2. снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
- 3. контроль артериального давления;
- 4. контроль за уровнем калия в крови;
- 5. все перечисленные.
47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
- 1. сублингвальный;
- 2. ректальный;
- 3. парентеральный;
- 4. пероральный;
- 5. все перечисленные пути введения.
48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
- 1. влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
- 2. снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
- 3. наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
- 4. все перечисленные.
49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
- 1. хинидин;
- 2. прокаинамид;
- 3. амиодарон;
- 4. дигоксин;
- 5. все перечисленные препараты.
50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
- 1. клиндамицин;
- 2. амиодарон;
- 3. котримоксазол;
- 4. хинидин;
- 5. все перечисленные препараты.
51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
- 1. лидокаин;
- 2. хинидин;
- 3. дизопирамид;
- 4. дигоксин;
- 5. все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
- 1. частые нарушения ритма;
- 2. желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
- 3. нарушение ритма высоких градаций;
- 4. нарушение гемодинамики;
- 5. все перечисленные.
53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
- 1. амиодарон;
- 2. веропамил;
- 3. лидокаин;
- 4. хинидин;
- 5. все перечисленные препараты.
54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
- 1. кордарон;
- 2. бретилий тозилат;
- 3. соталол;
- 4. пропранолол;
- 5. все перечисленные препараты.
55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
- 1. дигоксин;
- 2. дилтиазем;
- 3. амиодарон;
- 4. прокаинамид;
- 5. все перечисленные препараты.
56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
- 1. частые эпизоды тахисистолии;
- 2. слабость синусового узла;
- 3. наличие тромбоэмболии в анамнезе;
- 4. неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
- 5. все перечисленные.
57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
- 1. лидокаин;
- 2. прокаинамид;
- 3. бретилий;
- 4. пропафенон;
- 5. все перечисленные препараты.
58. Побочные эффекты амиодарона:
- 1. фотосенсибилизация;
- 2. нарушение функции щитовидной железы;
- 3. сухой кашель;
- 4. преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
- 5. все перечисленные эффекты.
59. Показания к применению аденозина:
- 1. пароксизм мерцательной аритмии;
- 2. реципрокные наджелудочковые тахикардии;
- 3. желудочковая тахикардия;
- 4. экстрасистолия;
- 5. все перечисленные.
60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
- 1. мониторинг ЭКГ по Холтеру;
- 2. ЭКГ;
- 3. пробы с физической нагрузкой;
- 4. ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
- 5. все перечисленные методы.
61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
- 1. гидрокортизон;
- 2. беклометазон;
- 3. преднизолон;
- 4. полькорталон;
- 5. дексаметазон.
62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
- 1. флутиказон;
- 2. сальметерол;
- 3. сальбутамол;
- 4. фенотерол;
- 5. тербуталин.
63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
- 1. тиотропиум бромид;
- 2. теопэк;
- 3. кромогликат натрия;
- 4. сальбутамол;
- 5. будесонид.
64. К холинолитикам длительного действия относят:
- 1. ипратропиум бромид;
- 2. кромгликат натрия;
- 3. тиотропиум бромид;
- 4. окситропиум бромид;
- 5. триамцинолон ацетонид.
65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
- 1. головная боль;
- 2. ожирение;
- 3. кандидоз полости рта;
- 4. сахарный диабет;
- 5. полиурия.
66. К муколитическим средствам относится:
- 1. кодеин;
- 2. кромогликат натрия;
- 3. ацетилцистеин;
- 4. сальметерол;
- 5. теофиллин.
67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
- 1. офлоксацин;
- 2. пенициллин;
- 3. цефтриаксон;
- 4. гентамицин;
- 5. бисептол.
68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
- 1. пефлоксацин;
- 2. циметидин;
- 3. рифампицин;
- 4. эритромицин;
- 5. ампиокс.
69. К бронхолитикам не относятся:
- 1. метилксантины;
- 2. холинолитики;
- 3. симпатомиметики;
- 4. блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:
- 1. тиотропиум бромид;
- 2. недокромил натрия;
- 3. фенотерол;
- 4. монтелукаст;
- 5. эуфиллин.
71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:
- 1. сальбутамола;
- 2. изопротеринола;
- 3. фенотерола;
- 4. теофиллина;
- 5. ипратропиума бромида.
72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:
- 1. дитек;
- 2. серетид;
- 3. симбикорт;
- 4. беклазон;
- 5. беродуал.
73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:
- 1. бекламетазона дипропионат;
- 2. будесонид;
- 3. триамцинолона ацетонид;
- 4. флутиказона пропионат;
- 5. флунизолид.
74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:
- 1. азитромицин;
- 2. метронидазол;
- 3. гентамицин;
- 4. линезолид;
- 5. цефуроксим.
75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:
- 1. макролиды;
- 2. пенициллины;
- 3. аминогликозиды;
- 4. цефалоспорины;
- 5. сульфаниламиды.
76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:
- 1. гликопептиды;
- 2. аминопенициллины;
- 3. тетрациклины;
- 4. аминогликозиды;
- 5. нитроимидазолы.
77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:
- 1. гентамицина;
- 2. карбенициллина;
- 3. азитромицина;
- 4. цефазолина;
- 5. ванкомицина.
78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:
- 1. азитромицин;
- 2. пенициллин;
- 3. цефтриаксон;
- 4. ципрофлоксацин;
- 5. левомицетин.
79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:
- 1. пенициллины + тетрациклины;
- 2. пенициллины + цефалоспорины;
- 3. аминогликозиды + гликопептиды;
- 4. пенициллины + аминогликозиды;
- 5. пенициллины + сульфаниламиды.
80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:
- 1. линкозамиды;
- 2. макролиды;
- 3. тетрациклины;
- 4. аминогликозиды;
- 5. цефалоспорины III генерации.
81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:
- 1. ципрофлоксацин;
- 2. доксициклин;
- 3. гентамицин;
- 4. цефотаксим;
- 5. бензилпенициллин.
82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:
- 1. цефуроксим аксетил;
- 2. доксициклин;
- 3. цефтазидим;
- 4. офлоксацин;
- 5. фурагин.
83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:
- 1. аминогликозиды;
- 2. нитрофураны;
- 3. цефалоспорины III поколения;
- 4. макролиды;
- 5. природные пенициллины.
84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:
- 1. ампициллин + гентамицин;
- 2. цефтазидим + амикацин;
- 3. цефуроксим + эритромицин;
- 4. клиндамицин + гентамицин;
- 5. норфлоксацин + пенициллин.
85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:
- 1. сульфаниламиды;
- 2. карбапенемы;
- 3. хинолоны;
- 4. линкозамины;
- 5. фторхинолоны.
86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:
- 1. пирензепин;
- 2. циметидин;
- 3. мизопростол;
- 4. антациды;
- 5. омепразол.
87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:
- 1. циметидин;
- 2. роксатидин;
- 3. низатидин;
- 4. ранитидин;
- 5. фамотидин.
88. Угнетает цитохром Р-450:
- 1. омепразол;
- 2. пирензепин;
- 3. циметидин;
- 4. фамотидин;
- 5. лансопразол.
89. Синдром отдачи вызывают:
- 1. синтетические простагландины;
- 2. антациды;
- 3. блокаторы «протоновой помпы»;
- 4. М-холинолитики;
- 5. Н2-блокаторы.
90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:
- 1. до еды;
- 2. во время еды;
- 3. через 1, 5-2 часа после еды;
- 4. через 5 часов после еды;
- 5. вне зависимости от приема пищи.
91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:
- 1. антациды;
- 2. Н2-блокаторы;
- 3. блокаторы «протоновой помпы»;
- 4. синтетические простагландины;
- 5. М-холинолитики.
92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:
- 1. карбенициллин;
- 2. эритромицин;
- 3. цефоперазон;
- 4. кларитромицин;
- 5. хлорамфеникол.
93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:
- 1. ванкомицину;
- 2. метронидазолу;
- 3. тетрациклину;
- 4. нитрофуранам;
- 5. цефотаксиму.
94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:
- 1. сукральфат (вентер);
- 2. субцитрат висмута (де-нол);
- 3. альмагель;
- 4. фамотидин;
- 5. пирензепин.
95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:
- 1. антациды;
- 2. синтетические простагландины;
- 3. блокаторы «протоновой помпы»;
- 4. М-холинолитики;
- 5. гликопептиды.
96. Кортикостероиды усиливают токсичность:
- 1. теофиллина;
- 2. тиазидных диуретиков;
- 3. препаратов золота;
- 4. противоязвенных средств.
97. Эффект глюкокортикоидов снижает:
- 1. циметидин;
- 2. аспирин;
- 3. диклофенак;
- 4. амиодарон;
- 5. рифампицин.
98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:
- 1. полькартолон;
- 2. преднизолон;
- 3. гидрокортизон;
- 4. дексаметазон.
99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:
- 1. противовоспалительный;
- 2. анальгетический;
- 3. антикоагуляционный.
100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:
- 1. ацетилсалициловая кислота;
- 2. ибупрофен;
- 3. напроксен;
- 4. парацетамол.
101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:
- 1. повышение кислотности желудочного сока;
- 2. снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;
- 3. снижение репарации слизистой оболочки.
102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:
- 1. фенилбутазон;
- 2. метамизол;
- 3. пироксикам;
- 4. парацетамол;
- 5. ибупрофен.
103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:
- 1. катаракта;
- 2. миопатия;
- 3. остеопороз;
- 4. кушингоидный синдром;
- 5. стероидный диабет.
104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:
- 1. противовоспалительный;
- 2. противоаллергический;
- 3. противошоковый;
- 4. иммунодепрессивный;
- 5. прямой бронхолитический.