Реагент, используемый для отличия муравьиной кислоты от уксусной
бромная вода
аммиак
аммиачный раствор оксида серебра
гидроксид натрия
хлорид натрия
Реагент, используемый для отличия муравьиной кислоты от уксусной
бромная вода
аммиак
аммиачный раствор оксида серебра
гидроксид натрия
хлорид натрия
Название солей малоновой кислоты
ацетаты
оксалаты
малонаты
малаты
сукцинаты
Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственный препарат
этилацетат
триацетат глицерина
этилформиат
тринитроглицерин
тристеарат глицерина
Свойства жиров определяет функциональная группа
–СООН
–СО-
–СО-О-
–ОН
–CO-O-CO-
При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения
высшие карбоновые кислоты и глицерин
соли высших карбоновых кислот и глицерин
соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль
высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль
высшие карбоновые кислоты и этанол
Название реакции превращения жидкого жира в твердый
этерификация
гидролиз
гидрогенизация
гидрохлорирования
галогенирования
альфа -Аминокислоты при нагревании образуют соединения
дикетопиперазины
лактоны
лактамы
лактиды
ненасыщенные кислота
Соли яблочной кислоты
цитраты
пируваты
лактаты
малонаты
малаты
Взаимодействием салициловой кислоты и фенола получают лекарственный препарат
аспирин
салол
стрептоцид
метилсалицилат
салицилат натрия
Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в кислой и щелочной средах так как содержит связь
-С-С-
-С-О-
–СО-
С-О-С
–СО-О-
Продукты кислотного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты)
салициловая кислота + этанол
салициловая кислота + уксусная кислота
салицилат натрия + ацетат натрия
салицилат натрия + уксусная кислота
бензойная кислота + этанол
Лекарственное средство –белый стрептоцид
амид салициловой кислоты
амид никотиновой кислоты
сульфаниловая кислота
амид сульфаниловой кислоты
гидразид изоникотиновой кислоты
Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом
пиразол
пиридин
фуран
пиримидин
имидазол
Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами
пиран
пиридин
фуран
пиразин
пиразол
Гетероцикл, лежащий в основе , барбитуровой кислоты
пиррол
пиразол
имидазол
пиридин
пиримидин
Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства –фтивазида
пиррол
пиразол
имидазол
пиридин
пиримидин
Целлюлоза построена из остатков моносахарида
альфа -глюкопиранозы
альфа -фруктопиранозы
бетта -глюкопиранозы
бетта - фруктопиранозы
альфа -рибопиранозы
Химический состав реактива Толленса
гидроксид медиII + глицерин
гидроксид меди II + цитрат ионы
гидроксид меди II
гидроксид меди II + сегнетова соль
аммиачный раствор оксида серебра
При межмолекулярном взаимодействии аминокислот образуется связь
сложноэфирная
ионная
амидная
водородная
донорно-акцепторная
Название терпенов, содержащих два изопреновых звена
монотерпены
сесквитерпены
дитерпены
тритерпены
тетратерпены
Реагент, позволяющий идентифицировать алкены из их смеси с алканами
натрия хлорид
азот
гидроксид натрия
бромная вода
гидроксид меди (II)
Продукт окисления н.пропилового спирта дихроматом калия
уксусный альдегид
уксусная кислота
пропаналь
ацетон
масляный альдегид
Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами
метанол
глицерин
пропанол-1
этиленгликоль
пропанол-2
Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой
фенол
этантиол
хлороформ
этанамин
ацетилен
Ряд уменьшения С-Н кислотных свойств соединений
этан, этилен, ацетилен
этан, ацетилен, этилен
ацетилен, этилен, этан
этилен, ацетилен, этан
этилен, этан, ацетилен
Фамилия ученого, разработавшего правило образования алкенов по реакции элиминирования
Марковников
Коновалов
Кекуле
Зайцев
Вюрц
Продукт окисления окисления вторичного спирта
кетон
альдегид
фенолы
простые эфир
сложные эфиры
Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования
метаналь
этаналь
этанол
бензиловый спирт
ацетон
Для открытия ацетона в биологических жидкостях используется реакция синтеза соединения
уксусного альдегида
хлороформа
иодоформа
углекислого газа
воды
Реакция ,используемая для получения оснований Шиффа
альдольное присоединение
взаимодействие альдегидов (кетонов ) с аминами
дегидратация альдоля
взаимодействие альдегидов со спиртами
восстановление альдегидов (кетонов) алюмогидридом лития
Название кислоты, содержащейся в прогорклом сливочном масле
уксусная
масляная
муравьиная
валериановая
молочная
Название солей муравьиной кислоты
ацетаты
оксалаты
формиаты
малаты
сукцинаты
Название класса органических соединений, к которому относятся животные жиры и растительные масла
ангидриды
кислоты
сложные эфиры
полуацетали
простые эфиры
Составная часть кефалина – аминоспирт
триметиламин
серин
коламин
холин
этиламин
альфа-гидроксикислоты при нагревании образуют соединения
дикетопиперазины
лактоны
лактамы
лактиды
ненасыщенные кислота
Соли молочной кислоты
цитраты
пируваты
лактаты
малонаты
малаты
При декарбоксилировании салициловой кислоты (2-гидроксибензойной кислоты) образуется соединение
фенол
бензол
ацетон
этанол
бензойная кислота
Новокаин-производное кислоты
салициловая кислота
п-сульфаниловая кислота
п-аминофенол
п-аминосалициловая кислота
п-аминобензойная кислота
Кислота , являющаяся основой сульфаниламидных препаратов
салициловая кислота
п-сульфаниловая кислота
п-аминофенол
п-аминосалициловая кислота
п-аминобензойная кислота
Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом
тиофен
пиридин
пиран
пиримидин
имидазол
Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами
пиран
пиридин
фуран
пиримидин
пиразол
Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства кордиамина
пиррол
пиразол
имидазол
пиридин
пиримидин
Альдопентоза
глюкоза
фруктоза
галактоза
ксилоза
ксилулоза
При кислотном гидролизе сахарозы образуются соединения
глюкоза
фруктоза
глюкоза и фруктоза
глюкоза и рибоза
глюкоза и дезоксирибоза
Структурная формула пептидной связи
–СООН
–СО-
– СОН
–СО-О-
–СО-NH-
Состав нулеотида
фосфорная кислота
углевод, азотистое основание
аминокислоты
углевод, азотистое основание, фосфорная кислота
углевод, фосфорная кислота
Мономер терпенов
бутадиен-1,3
2-метилбутадиен-1,3
винилацетилен
углевод
аминокислота
Название терпенов, содержащих три изопреновых звена
монотерпены
сесквитерпены
дитерпены
тритерпены
тетратерпены
Родоначальная структура желчных кислот
холан
прегнан
холестан
карденолид
андростан
Наиболее распространенный представитель стеринов (стероидных спиртов)
холевая кислота
холестерин
ланатозид-Д
эстрон
дезоксикортикостерон