СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ____ СУТОК
3
10
20
2
Тест по фармации 2025 (аккредитационный, СПО)
Тема 3. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля. Страница 4.
СУППОЗИТОРИИ НЕ ГОТОВЯТСЯ МЕТОДОМ
гранулирования
выкатывания
выливания
прессования
ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
левомицетин
резорцин
колларгол
бензилпеннициллин
ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ ЖИДКОСТИ
хлороформ
сахарный сироп
настойки
концентрированные растворы
К ГРУППЕ АМФОТЕРЕНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ
желатоза
10% раствор крахмала
эмульгатор Т-2
магниевые мыла
К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
изотоничность
изогидричность
продленность действия
апирогенность
РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ ВЫКАТЫВАЮТ В ФОРМЕ
конуса
овули
шарика
палочки
ЦЕЛЬ ДОБАВЛЕНИЯ КОНСЕРВАНТОВ К ИНЪЕКЦИОННЫМ РАСТВОРАМ
предотвращение роста и развития микроорганизмов
создание определенного значения pH
предотвращение окисления лекарственных веществ
нейтрализация щелочности стекла
НА 1 ЛИТР РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ
5% от выписанного объема
5% от количества глюкозы
10 мл
5 мл
30 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОВЫМ МЕТОДОМ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
120° – 8 мин
120° – 45 мин
120° – 12 мин
100° – 30 мин
НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО РЕЦЕПТУRP. SOL. PILOCARPINI HYDROCHLORIDI 1%-10 MLD.S. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
вода очищенная
раствор борной кислоты 1,9% + 0,2% левомицетина
раствор поливинилового спирта
вода апирогенная
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОПИСИ ГЛАЗНОЙ МАЗИ МАЗЬ ЦИНКА СУЛЬФАТА 1%-10,0
вещество растворить в 0,1 мл (3-4 капли) воды очищенной и смешать с основой для глазных мазей
вещество растереть со стерильным вазелиновым маслом (0,2) и смешать с основой, состоящей из ланолина безводного 1 часть + вазелин сорта для глазных мазей
вещество растереть с вазелиновым маслом (0,1) и смешать с глазной основой (19)
вещество растереть в 0,5 мл воды очищенной и смешать с глазной основой (19)
ДОЗА НА ОДИН ПРИЕМ
разовая
суточная
дневная
дробная
В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
0,1 М раствор натрия гидроксида
натрия сульфат
натрия гидрокарбонат
натрия тиосульфат
К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
стабильность
изотоничность
изоионичность
гидрофильность
ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
неокрашенные
окрашенные
вязкие
летучие
ПРОЛОНГАТОРОМ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
поливиниловый спирт
натрия метабисульфит
натрия хлорид
левомицетин
КОНСЕРВАНТ И АНТИСЕПТИК В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
нипагин
фосфатный буфер
боратный буфер
борная кислота
СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
натрия сульфацила
пилокарпина гидрохлорида
колларгола
рибофлавина
СВЕЧИ ДЛЯ ДЕТЕЙ ГОТОВЯТ МАССОЙ НЕ БОЛЕЕ
1,5
1,0
2,0
3,0
К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ИНЪЕКЦИОННОГО СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
опасности внесения инфекции
возможности оказания экстренной помощи
высокой степени биологической доступности лекарственных веществ
точности дозирования лекарственных веществ
СОСТАВ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ ДЛЯ ИНФУЗИОННОГО РАСТОРА ГЛЮКОЗЫ
натрия хлорида 5,2; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 4,4; воды для инъекций до 1000 мл
натрия хлорида 4,4; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 5,2; воды для инъекций до 1000 мл
натрия хлорида 0,26; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 5; воды для инъекций до 1000 мл
натрия хлорида 5,2; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 4,2; воды для инъекций до 100 мл
ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
грамм
сантиметр
миллилитр
литр
РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 2% – 10 МЛ + РАСТВОР СУЛЬФАТА ЦИНКА 0,25% СТАБИЛИЗИРУЮТ
без стабилизатора
раствор хлористоводородной кислоты
натрия метабисульфит 0,005
натрия тиосульфат 0,015
ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОРОШКИ В АПТЕЧНЫХ УСЛОВИЯХ СТЕРИЛИЗУЮТ
воздушным методом
ультрафиолоетовым облучением
радиационным методом
паровым методом
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПАСТЫ ВВОДЯТ
по типу суспензии
с образованием различных дисперсных систем
по типу эмульсии
путем растворения в расплавленной основе
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
суспензию
гомогенную дисперсную систему
эмульсию
комбинированную дисперсную систему
ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ
уменьшается
увеличивается
является константой
не изменяется
ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ ХАРАКТЕР
связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
дисперсной фазы
дисперсионной среды
связи в гомогенных системах
РАСТВОР ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД 1% -10 МЛ СТАБИЛИЗИРУЮТ
без стабилизатора
трилон Б 0,003
натрия метабисульфит 0,005
натрия тиосульфат 0,015
В СООТВЕТСТВИИ ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
свободнодисперсные и связнодисперсные системы
комбинированные и простые системы
системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
золи и суспензии
ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
миллилитр
грамм
сантиграмм
килограмм
ОБЪЕМ СТОЛОВОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
15
10
5
20
ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С РАСТВОРОМ НИТРАТА СЕРЕБРА ИСПОЛЬЗУЮТ
натрия нитрат
натрия сульфат
натрия хлорид
кислота борная
СТАБИЛИЗАТОР, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА НОВОКАИНА 0,25% НАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ АНАСТЕЗИИ
0,1М раствор хлористоводородной кислоты
0,1М раствор натрия гидроксида
трилон Б
натрия гидрокарбонат (х.ч)
К ГЛАЗНЫМ МАЗЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ТРЕБОВАНИЕ
отсутствие раздражающего действия на слизистую оболочки
продленность действия
гидрофобность
не стерильность основы
СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМАТИВНОЙ ПРОПИСИ СОСТАВИТ ____ СУТОК
2
7
10
1
ОБЪЕМ ЧАЙНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
5
10
15
20
В АПТЕКЕ БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ
нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
дифильных
с резковыраженными гидрофобными свойствами
с нерезковыраженными гидрофобными свойствами
МАССА ОДНОГО ВАГИНАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ В ПРЕДЕЛАХ
1,5-6,0
1,0-4,0
0,5-1,0
0,5-1,5
МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСНОЙ СРЕДЕ
настоек
гидрофильных веществ
сиропа сахарного
эмульгатора
СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НЕ БОЛЕЕ
1 сутки
2 суток
3 суток
4 суток
ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИЯ»
мутность
сыпучесть
цветность
прозрачность
НАСТОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ
листьев шалфея
коры дуба
корневища и корней кровохлебки
листьев толокнянки
СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА – РАЗНОВЕСА ЭТО
точность
постоянство показаний
чувствительность
устойчивость
РАСТВОРЕНИЮ ПРОТАРГОЛА И КОЛЛАРГОЛА ПРЕДШЕСТВУЕТ СТАДИЯ
набухания
коагуляция
пептизация
седиментация
ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭТАНОЛА, ДЛЯ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТВОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
90%
70%
95%
60%
БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПО ПРИЧИНЕ
высокой осмотической активности и раздражающего действия
гидрофилизирующего действия
высокой вязкости
несовместимости со многими лекарственными веществами
ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
химическая индифферентность к лекарственным веществам
апирогенность
температура плавления не выше 37°С
рН не более 7
ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЯ АЛТЕЯ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
1:20
1:30
1:10
1:400
