ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ТРЕБУЮЩАЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
глазные капли
мази-эмульсии
настойки
микстуры
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ТРЕБУЮЩАЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
глазные капли
мази-эмульсии
настойки
микстуры
СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
агрегативно устойчивы
конденсационно неустойчивы
кинетически устойчивы
седиментационно устойчивы
ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ ГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, СОДЕРЖАЩУЮ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ТВЕРДЫХ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ
суспензия
эмульсия
истинный раствор низкомолекулярных веществ
истинный раствор высокомолекулярных веществ
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
водопоглощения
увеличения объема
изотонический эквивалент
соотношения
НА СКОРОСТЬ И ПОЛНОТУ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ ТАКИЕ ФАКТОРЫ
физико-химическое состояние лекарственных веществ
способ применения
условия хранения
упаковка
ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕЖИВАЮТ, НЕ ОХЛАЖДАЯ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
корневища змеевика
корневища с корнями валерианы
цветков василька
листьев мяты
ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ
раствором Вейбеля в количестве 5% от объема
раствором Вейбеля в количестве 10% от объема
0,1 м раствором кислоты хлороводородной
0,1 м раствором натрия гидроксида
ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЕВУЮ ОСНОВУ ВВОДЯТ
стрептоцид
ментол
протаргол
димедрол
ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ
кальция хлорид
магния оксид
калия перманганат
терпингидрат
КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЮТ
фурацилин
меди сульфат
дерматол
сера осажденная
НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
биофармация
биотехнология
фармацевтическая технология
фармацевтическая химия
НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
достижения изотоничности
достижения изоионичности
перевода вещества в устойчивую форму
предотвращения гидролиза
КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЕТ
ихтиол
метилцеллюлоза
крахмал
ментол
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
пепсин
колларгол
натрия хлорид
декстроза
В НАСЫЩЕННЫХ РАСТВОРАХ СОБСТВЕННЫХ СОЛЕЙ РАСТВОРЯЕТСЯ
йод
калия иодид
фенобарбитал
натрия хлорид
СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ
24 часа
2 суток
48 часов
3 суток
ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ УПАКОВЫВАЮТ В
пергаментные капсулы
вощаные капсулы
парафинированные капсулы
бумажные капсулы
ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
пылящие
крупнокристаллические
с малыми значениями потерь при диспергировании
имеющими дозы
ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОРОШКИ В АПТЕКАХ СТЕРИЛИЗУЮТ МЕТОДОМ
воздушной стерилизацией
автоклавированием
фильтрованием
насыщенным паром под давлением
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
однородности
времени полной деформации
вязкости
температуры плавления
ПО МАССЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
глицериновые
водные
водно-спиртовые
спиртово-водные
ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ
тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
нескольких жидкостей
макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
мицелл в жидкой дисперсионной среде
СРОК ХРАНЕНИЯ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕЧНЫХ УСЛОВИЯХ (СУТОК)
10
2
3
30
КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЕТ
протаргол
натрия гидрокарбонат
желатоза
камфора
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ, КАК ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ
при уменьшении размера частиц
при снижении степени измельчения
с увеличением поверхности измельчения
с уменьшением скорости измельчения
ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
общую массу порошковой смеси
массу лекарственного вещества на все дозы
массу одной дозы
лечебную дозу
НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ -ЭТО МАЗИ
комбинированные
эмульсионные типа м/в
гели
суспензионные
МЕТОД «СЛОЕНОГО ПИРОГА» ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВОМ
красящим
окрашенным
пылящим
трудноизмельчаемым
ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ВОЩЕНЫЕ КАПСУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУБСТАНЦИИ
гигроскопичные
пахучие
летучие
имеющие неприятный вкус
НОВОКАИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ, ОБРАЗОВАННЫМ
слабым основанием и сильной кислотой
сильным основанием и слабой кислотой
слабым основанием и слабой кислотой
сильным основанием и сильной кислотой
ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДЯТ НА СВЕЖЕПОЛУЧЕННОЙ, СВЕЖЕПРОКИПЯЧЕННОЙ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПРОЦЕЖЕННОЙ ВОДЕ, ОЧИЩЕННОЙ ИЗ ВЕЩЕСТВ
калия перманганата
фурацилина
фенобарбитала
кислоты аскорбиновой
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В
ассистентской асептического блока
асептическом блоке
ассистентской комнате
дефектарской комнате
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
раствор натрия гидроксида 0,1М
раствор кислоты хлороводородной 0,1М
натрия тиосульфат
К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
кислоту борную
левомицетин
магния оксид
рибофлавин
0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
новокаина
эуфиллина
натрия гидрокарбоната
натрия хлорида
В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ МАССЫ СУППОЗИТОРНОЙ ОСНОВЫ В ПРОПИСИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВАГИНАЛЬНЫЙ СУППОЗИТОРИЙ МАССОЙ
4,0
3,0
6,0
1,5
ВОДА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
ФС «Вода для инъекций»
ФС «Вода очищенная»
ФС «Вода дистиллированная»
ФС «Стерилизация»
СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ, ОДНОВРЕМЕННО ОБЕСПЕЧИВАЯ ОПТИМАЛЬНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
мыло медицинское
желатоза
эмульгатор Т-2
раствор крахмала 5%
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «СУСПЕНЗИЯ» ОБРАЗУЕТСЯ ЕСЛИ
твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде
лекарственные вещества любого агрегатного состояния растворимы в жидкой дисперсионной среде
имеет место несмешиваемость ингредиентов
нет предела растворимости
ПОД НАИМЕНОВАНИЕМ «ЛАНОЛИН» В РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ
ланолин водный с содержанием воды 30%
ланолин водный с содержанием воды 10%
ланолин водный с содержанием воды 25%
безводный ланолин
ТРУДНОПОРОШКУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ
этанола 95%
спирта этилового 40%
масла вазелинового
воды очищенной
В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ВО ВРЕМЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ
кислота аскорбиновая
дибазол
натрия тиосульфат
калия хлорид
ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
не проводится
проводится только для ядовитых веществ
проводится в ненормированных прописях
проводится для новорожденных и детей до года
ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
указана в рецепте
ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА– ЭТО
содержание вещества в 100 мл растворителя
абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе
относительное содержание растворенного компонента в растворе
содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ СЛОЖНОГО ПОРОШКА
между слоями некрасящих веществ
используя принцип рекристаллизации
измельчая в присутствии 90% этанола
в первую очередь
ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
кальция глюконат
серебра нитрат
метамизол натрия
кальция хлорид
ПО ПРАВИЛУ ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10,0 ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
5
2
10
1
ЕСЛИ В ПРОПИСИ МИКСТУРЫ НЕ УКАЗАН РАСТВОРИТЕЛЬ
применяют воду очищенную
препарат не изготавливают
применяют этанол
связываются с врачом
ПЕССАРИИ – ЭТО
вагинальные суппозитории плоские с закругленным концом
ректальные суппозитории в форме конуса
ректальные суппозитории в форме торпеды
вагинальные суппозитории яйцеобразной формы