ГРУППОВОЙ РЕАКТИВ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
нитрат кобальта
хлорид бария
хлорид железа
оксалат аммония
Тест по фармации 2025 (аккредитационный, СПО)
Тема 3. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля. Страница 13.
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ
заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем в рецепте, предназначенные для получения растворов
путем последующего их разведения заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более низкой концентрации, чем в рецепте
заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем допустимые отклонения в процентной концентрации
заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в произвольной концентрации
В МИКСТУРУ ДОБАВЛЯЮТ МЕТОДОМ ДВОЙНОГО ВЗБАЛТЫВАНИЯ
нашатырно-анисовые капли, настойка мяты, раствор цитраля 1%
настойка валерианы, настойка мяты, адонизид
настойка пустырника, настойка белладонны
концентрированные растворы, растворы глицерина
МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
кальция хлорид
калия хлорид
натрия хлорид
натрия гидрокарбонат
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
полному химическому контролю обязательно
полному химическому контролю выборочно
качественному анализу
не подвергают
ПО КОНЦЕНТРАЦИИ МАЗЬ СЕРНАЯ ОТНОСИТСЯ К
пастам
мазям-эмульсиям
мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%
мазям-сплавам
К СУППОЗИТОРИЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
однородность
стерильность
апирогенность
неоднородность
ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ФЕНОБАРБИТАЛА И СУЛЬФАТА МЕДИ ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК
бледно-сиреневого цвета
красно-фиолетового цвета
кирпично-красного цвета
бледно-желтого цвета
200 МЛ 0,9% РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ИНФУЗИЙ СТЕРИЛИЗУЮТ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
120°С – 12 мин
120°С – 15 мин
180°С – 30 мин
100°С – 60 мин
МАЗЬ-РАСТВОР ОБРАЗУЕТ ТВЁРДОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
растворимые в основе
растворимые в воде
не растворимые ни вводе, ни в основе
растворимые в вазелине
К ГИДРОФОБНЫМ (ЛИПОФИЛЬНЫМ) ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ
масло какао, бутирол, гидрогенизированные жиры
бутирол, мыльно-глицериновая, ГХМ 5Т
ГХМ 5Т, полиэтиленоксиды, желатино-глицериновая
витепсол, бутирол, полиэтиленоксиды
ТИТРОВАНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ
аммиачно-буферного раствора
глицерина
ацетата окисной ртути
разбавленной серной кислоты
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ТВЕРДЫХЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ СЫПУЧЕСТИ
порошки
растворы
суспензии
суппозитории
ТИТРОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ
разбавленной серной кислоты
аммиачно-буферного раствора
ледяной уксусной кислоты
гидроксида натрия
МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ
перекись водорода
фурацилин
калия йодид
нитрат серебра
ФЛАКОНЫ ДЛЯ ОТПУСКА ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ СТЕРИЛИЗУЮТ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
120°С – 45 мин
120°С – 10 мин
180°С – 30 мин
180°С – 15 мин
ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ ВВОДЯТ В ГИДРОФОБНУЮ СУППОЗИТОРНУЮ ОСНОВУ
стрептоцид
новокаин
экстракт красавки
камфора
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ ИЗМЕНЕНИЕ ОБЩЕГО ОБЪЕМА НЕ УЧИТЫВАЮТ, ЕСЛИ ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА
не превышает допустимые отклонения
превышает допустимые отклонения
раствора составляет 5%
раствора составляет 25%
МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ
бендазола гидрохлорид
кодеин
кофеин
сульфацетамид натрия
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ РЕАКТИВ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
сульфат меди
хлорид бария
хлорид железа
нитрат кобальта
ТИТРОВАНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ
глицерина
ацетата окисной ртути
аммиачно-буферного раствора
ледяной уксусной кислоты
РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ И СРОК ГОДНОСТИ ПРОСТЕРИЛИЗОВАННОГО РАСТВОРИТЕЛЯ (ВОДЫ ДЛЯ ИНЪКЦИЙ) ВО ФЛАКОНАХ ОБЪЕМОМ 100 МЛ, УКУПОРЕННЫХ ПОД ОБКАТКУ
120°C; 8 мин - 30 суток
120°C; 12 мин -10 суток
120°C; 12 мин - 0 суток
120°C; 8 мин -1 сутки
ЭТИКЕТКА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
оранжевый
зеленый
розовый
синий
ОБЩИЙ ОБЪЕМ МИКСТУРЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ
суммированием объемов всех жидких компонентов
по объему
по суммированию всех ингредиентов
по объему воды очищенной
ИНДИКАТОРОМ МЕТОДА КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
кислотный хром темно-синий
бромтимоловый синий
эозинат натрия
кристаллический фиолетовый
ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ
фурацилин
калия перманганат
новокаин
серебра нитрат
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
целостности упаковки и её соответствие физико-химическим свойствам ЛС
соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации
наличие листовки-вкладыша
внешнего вида, цвета, запаха ЛС
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К ВЗРЫВУ, ОТНОСЯТСЯ К
взрывоопасным
легковоспламеняющимся
легкогорючим
горючим
ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ ПО УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ
взрывоопасным
легко горючим
взрывчатым
легко воспламеняющимся
ЕСЛИ ПРОВИЗОРОМ-АНАЛИТИКОМ ПРОВЕДЕН ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ПРОСТАВЛЯЕТСЯ НОМЕР АНАЛИЗА И ПОДПИСЬ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА НА
ППК
рецепте
этикетке
копии рецепта
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ
все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях прошедшие финишную термическую стерилизацию
все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
инъекционные растворы
растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ
инъекционных растворов
концентратов
полуфабрикатов
микстур
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ДОЛЖЕН БЫТЬ
пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)
прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки
пронумерован, прошнурован
пронумерован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)
НАЗВАНИЕ ЖУРНАЛА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ
журнал рецептурный
журнал лабораторно-фасовочный
журнал контроля органолептического, физического и химического контроля
журнал контроля лекарственных средств на подлинность
ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ
пергаментной бумаги, ватно-марлевых тампонов, фильтров
вощеных капсул, фильтров
марлевых бинтов, фильтров
пергаментной бумаги, фильтров
АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
оранжевый
розовый
зеленый
синий
ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ
22.05.2023 № 249н
23.08.2010 № 706н
31.08.2016 № 646н
21.10.1997 № 309
ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «СЕРДЕЧНОЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА
оранжевом фоне белый шрифт
красном фоне белый шрифт
зеленом фоне белый шрифт
синем фоне белый шрифт
СТОИМОСТЬ ДООЦЕНКИ ПО ЛАБОРАТОРНЫМ И ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ В КОНЦЕ МЕСЯЦА ОТРАЖАЕТСЯ В
приходной части товарного отчета
расходной части товарного отчета
кассовой книге
рецептурном журнале
СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ
2 месяца
6 месяцев
1 год
2 года
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ
«Перед употреблением взбалтывать»
«Обращаться с осторожностью. Беречь от детей»
«Беречь от огня»
«Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С»
КТО ЗАПОЛНЯЕТ ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ
провизор-технолог
провизор-аналитик
фасовщик
руководитель аптеки
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДОЛЖНА ИМЕТЬ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ НА
зеленом фоне белый шрифт
синем фоне белый шрифт
голубом фоне белый шрифт
красном фоне белый шрифт
ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА
белом фоне красный шрифт
зеленом фоне белый шрифт
оранжевом фоне белый шрифт
синем фоне белый шрифт
РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
регистрации результатов контроля на подлинность
регистрации результатов контроля воды очищенной
учета дефектуры
СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГОКОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОСТАВЛЯЕТ
2 месяца
1 месяц
6 месяцев
1 год
ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
наименование медицинской и аптечной организации, дата изготовления, срок годности, способ применения «Внутреннее», «Наружное», № анализа, подпись изготовившего, проверившего и отпустившего
наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, дата изготовления
наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, № рецепта, срок годности, цена
наименование медицинской организации, подробный способ применения, дата изготовления, № анализа, срок годности, подпись изготовившего
ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛИЦЕВОЙ СТОРОНЫ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ
после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
до изготовления лекарственного препарата с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
до изготовления с перечислением ингредиентов в произвольной форме
после изготовления с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ОТРАЖАЮТСЯ
дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства
дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства
№ рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля
№ требования медицинской организации, наименование лекарственного средства, № анализа
ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА
красном фоне белый шрифт
оранжевом фоне белый шрифт
синем фоне белый шрифт
голубом фоне белый шрифт
