ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ
все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
стерильные лекарственные препараты
инъекционные растворы
В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
лекарственные препараты детям до 1 года
растворы для электрофореза
порошки для вдуваний
коллоидные растворы
КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ (ЛРС) ПОКАЗЫВАЕТ
объем воды, удерживаемый 1г ЛРС после отжатия
во сколько раз следует увеличить объем воды для экстрагирования
на сколько мл следует уменьшить объем воды для экстрагирования
на сколько мл следует увеличить объем воды для экстрагирования
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ
растворителем является ароматная вода
микстура предназначена ребенку до 1 года
это суспензия, получаемая конденсационным методом
в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО,ЧТО
флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объема
флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С
флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ОБЪЁМОМ 150 МЛ ЭКСТРАГИРУЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ
15 минут и 45 минут при комнатной температуре
45 минут и 15 минут при комнатной температуре
30 минут и 10 минут при комнатной температуре
60 минут
ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ ВВОДЯТ
фурацилин
новокаин
димедрол
колларгол
ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ
письменному
химическому
физическому
органолептическому контролю на вкус
К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ
микробиологический
письменный
физический
химический
БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА
высокой осмотической активности и раздражающего действия
гидрофилизирующего действия
высокой вязкости
несовместимости со многими лекарственными веществами
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
натрия гидрокарбоната
глюкозы
кислоты никотиновой
кислоты аскорбиновой
НА ЭТАПЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА НА ПОРОШКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ
совместимость ингредиентов
растворимость ингредиентов
дозы лекарственных веществ
отклонение в массе порошков
ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ
вазелиновым маслом
глицерином
мыльным спиртом
этиловым спиртом 96%
СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ
подавляет гидролиз
связывает катионы тяжелых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
препятствует дегидратации
СЛИЗЬ КРАХМАЛА, ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
2
10
5
1
ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
комбинированные дисперсные системы
растворы высокомолекулярных соединений
коллоидные растворы
истинные растворы
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
по массе
по объему
массо-объемным способом
по массе или массо-объемным способом в зависимости от вида масла
ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ
2 месяца
10 дней
1 год
6 месяцев
В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ В МЕТОДЕ РУЧНОГО ФОРМОВАНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ
масло какао
бутирол
сплав вазелина с парафином 9:1
витепсол
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ
масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ
ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ
изготовления порошковой смеси
фармацевтической экспертизы рецепта
упаковки порошков
оформления порошков к отпуску
МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ
гидролиза и окисления
выщелачивания стекла флаконов
декарбоксилирования
полимеризации и олигоконденсации
ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ ВЫКАТЫВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
издавании массой характерного потрескивания
размягчении массы
положительной пробе на тыльной стороне руки
В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
офтальмологические растворы
микстуры с глюкозой
микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
растворы антисептиков
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПЕРГИДРОЛЯ ИЗ РАСТВОРА С ЗАВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
количество нестандартного пергидроля определяют с учетом коэффициента пересчета
количество нестандартного пергидроля определяют с учетом плотности этого раствора
количество нестандартного пергидроля определяют с учетом плотности стандартного раствора
нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО УКАЗАНИЮ В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ
натрия гидрокарбонат
кислоту лимонную
раствор кислоты хлористоводородной
раствор натрия гидроксида
КРАСЯЩИЕ СВОЙСТВА ИНГРЕДИЕНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ВЛИЯЮТ НА
очередность добавления в порошковую смесь
продолжительность измельчения и смешивания
вид упаковки
оформление этикетки
ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ
расчет объема спирта с учетом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе
оформления сигнатуры
изготовление раствора во флаконе для отпуска
учет расхода и проверку нормы отпуска спирта
ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
порошков
микстур
растворов для инъекций
растворов для внутреннего применения детям до 1 года
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ
лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
инъекционные растворы
растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ
раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
раствор натрия гидроксида 0,1М
натрия гидрокарбонат
натрия тиосульфат
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной 8,3% условно принимают за 100%
концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной
учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В
порядке уменьшения температуры плавления
порядке увеличения температуры плавления
первую очередь углеводородные основы, затем жировые
первую очередь жировые основы, затем углеводородные
СУСПЕНЗИОННЫЙ ТИП ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ НА ЖИРОВОЙ ОСНОВЕ НЕ ОБРАЗУЕТ
ментол
цинка сульфат
фурацилин
висмута нитрат основной
ГЛИЦЕРИН РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
желатин-глицериновые
силиконовые
жировые
углеводородные
ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 1,0 НАТРИЯ БРОМИДА 20% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
5
10
15
25
ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ПЕПСИНА ЯВЛЯЕТСЯ
растворение в подкисленной воде
растворение при нагревании после набухания
насыпание на поверхность воды
растирание в ступке с водой
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
висмута нитрат основной
фенилсалицилат
сульфамонометоксин
тимол
ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ
растворение в воде комнатной температуры, осторожное перемешивание
интенсивное перемешивание
нагревание
растворение в кипящей воде
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ПРОЛОНГИРУЮТ ПУТЕМ ДОБАВЛЕНИЯ
поливинилового спирта
нипазола
натрия нитрата
трилона-Б
НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ ВЛИЯЕТ
природа жидкости
количество жидкости
последовательность дозирования
органолептические свойства жидкости
ВОДНЫЙ ЛАНОЛИН ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЗВОДНЫМ
имеет менее вязкую консистенцию
не вызывает аллергических реакций
не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций)
не раздражает слизистые оболочки
ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ИОДА ЯВЛЯЕТСЯ
растворение в насыщенном растворе калия иодида
растворение в насыщенном растворе натрия хлорида
предварительное измельчение иода
нагревание
ДЛЯ ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА И КОЛЛАРГОЛА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
стеклянные фильтры
фильтровальную бумагу
несколько слоев марли
вату
В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТЕРИЛЬНЫХ И АСЕПТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ ПРИМЕНЯЮТ
натрия хлорид
нипагин
нипазол
хлорбутанолгидрат
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ОТВАРА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
крушины ольховидной кора
душицы обыкновенной трава
шалфея лекарственного листья
мелиссы лекарственной трава
РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО ПРОВОДИТЬ ИСПОЛЬЗУЯ
значение плотности раствора
показатель преломления раствора
коэффициент замещения ЛВ
изотонический коэффициент
В ВИДЕ ВОДНОГО РАСТВОРА В СУППОЗИТОРНУЮ МАССУ ВВОДЯТ
новокаин
стрептоцид
цинка оксид
крахмал
В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ДОЗИРОВАНИЕ ВЯЗКИХ ЖИДКОСТЕЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
тарирных весов
мерных цилиндров
аптечных пипеток
аптечных бюреток
ОТ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАЗИ ЗАВИСИТ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ В СОСТАВ МАЗИ
цинка сульфата
экстракта красавки
протаргола
цинка оксида
