ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
натрия сульфит, трилон Б
бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
кислота борная, кислота сорбиновая
ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
натрия сульфит, трилон Б
бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
кислота борная, кислота сорбиновая
КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ
проверяют визуально на расстоянии 25 см
проверяют выборочно
проверяют методом микроскопии
не проверяют
ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ
измельчение
образования нерастворимого комплекса
набухания
охлаждения раствора
ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
двойного слоя марли
промытого бумажного фильтра
складчатого бумажного фильтра
промытого тампона ваты
ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ
настойка мяты
жидкость Бурова
сахарный сироп
формалин
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ
до и после стерилизации
после стерилизации
до стерилизации
при отпуске
НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО УКАЗЫВАТЬ
дату изготовления лекарственного препарата
время стерилизации
отделение стационара
номер лицензии на фармацевтическую деятельность
ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О
выборе вещества, истирающегося первым
расчете норм отклонения
выборе последовательности смешивания
выборе номера ступки
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЁМ
измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
измельчения совместно с твёрдым веществом
увеличения времени измельчения
измельчения небольшими частями
ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ
натрия гидрокарбонат
натрия хлорид
серебра нитрат
кислота борная
ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА
натрия тиосульфат
натрия бромид
глюкоза
новокаин
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
3,6
20,0
2,0
36,0
ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ
в закрытых ёмкостях при температуре от 5 до 10°С или от 80 до 95°С
при температуре от 5 до 95°С
в закрытых ёмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
в ёмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95°С
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОТОРЫМИ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
сухие или жидкие экстракты стандартизированные
настойки
ароматные воды
сухие и густые экстракты
ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ
после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
до изготовления лекарственного препарата
с перечислением ингредиентов в произвольной форме
с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ
увлажнение порошковой массы
расслоение
выделение газа
образование осадка
ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
плохая растворимость колларгола в воде
образование гипертонического раствора
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ
горячим воздухом
насыщенным водяным паром
текучепаровым методом
ультрафиолетовым облучением
ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
80-95°С 24 часа
20°С 24 часа
20°С 48 часов
20°С в течение 3 дней
В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ
трудноизмельчаемые
красящие
пахучие, летучие
ядовитые, сильнодействующие
РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
красящие
ядовитые
трудноизмельчаемые
общего списка
СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ
дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
дисперсионной среды равна единице
ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ В
воде очищенной, подкисленной хлористоводородной кислотой
свежеполученной воде очищенной
горячей воде очищенной
хлористоводородной кислоте
КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
массо-объемной
объемной
весовой
процентной
ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С
кофеин-натрия бензоатом
порошком корня солодки
кислотой аскорбиновой
камфорой
ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО
диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
твердые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
рекомендуется заменить основу мази
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
ментол
цинка оксид
рибофлавин
кислота бензойная
ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С
сахаром
глюкозой
кислотой аскорбиновой
димедролом
ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
инъекционные растворы до стерилизации
лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
глазные капли после стерилизации
инъекционные растворы после стерилизации
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ
смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
смешивания объемов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ КИСЛОТУ
хлористоводородную
винную
уксусную
хлорную
РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА
свежеприготовленная очищенная
простерилизованная очищенная
для инъекций
очищенная
ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ
после полного охлаждения
без охлаждения
после охлаждения в течение 45 минут
после искусственного охлаждения
ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
указана в прописи
является частным от деления выписанной массы на число доз
является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ СУСПЕНЗИИ
веществ с гидрофобными свойствами
гидрофильных веществ
полученные методом конденсации
полученные в результате химической реакции
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
стерильный вазелин
стерильный ланолин водный
сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1
НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
желатина
пепсина
этакридина лактата
колларгола
ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ
растворяют в концентрированном растворе калия йодида
растирают в ступке с водой
рассыпают по поверхности воды
растворяют в горячей воде
ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ БАВ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
сапонины
алкалоиды
дубильные вещества
полисахариды слизистой природы
ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ
в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
в первую очередь
в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола
КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
изотонирование натрия хлоридом
фильтрование через стеклянный фильтр
повышение атмосферного давления
перемешивание
БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР
корневищ с корнями кровохлебки
корневищ с корнями синюхи
листьев сены
травы ландыша
ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ
цинка оксид
протаргол
новокаин
танин
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЁМЕ (МЛ)
50
5
100
10
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ
магния сульфат
кальция глюконат
фурацилин
протаргол
СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
сыпучесть
размер частиц
однородность
отсутствие механических включений
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
масло какао
линолевую кислоту
витепсол
сплавы ПЭГ
К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
ментол
этакридина лактат
магния оксид
анальгин
НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ
протаргол
пепсин
крахмал
колларгол